Μελέτη σχετικά με τον μηχανισμό των φαινυλαιθανοειδών γλυκοσιδών Cistanche κατά της απόπτωσης νευρώνων του μεσοεγκεφάλου

Μελέτη για τον Μηχανισμό της Γλυκοζίτης Φαινυλαιθανόλης Κιστάνας κατά της Απόπτωσης Νευρώνα Μεσοεγκεφάλου

Για περισσότερες πληροφορίες επικοινωνήστε με ali.ma@wecistanche.com

Κάντε κλικ στα προϊόντα μίσχου Cistanche

Σκοπός:Η παραδοσιακή κινέζικη ιατρικήCistancheέχει ένα ευρύ φάσμα φαρμακευτικών αξιών. Δεν έχουν ακόμη αναφερθεί μελέτες για τον μηχανισμό κατά της απόπτωσης των νευρώνων του μεσεγκεφάλου διαφόρων ενώσεων όπως οι γλυκοσίδες της φαιναιθυλικής αλκοόλης και οι ιριδοειδής γλυκοσίδες. Ο σκοπός αυτής της μελέτης είναι να διερευνήσει τα αντι-αποπτωτικά αποτελέσματα και τους μηχανισμούς αυτών των ενώσεων.

Μέθοδοι:Υιοθετήστε 14-16 εμβρυϊκούς αρουραίους μιας ημέρας για τη διεξαγωγή κοινής καλλιέργειας πρωτογενών νευρικών κυττάρων του μεσεγκεφάλου και χρησιμοποιήστε 1-μεθύλιο-4-Γλυκοζίτης φαινυλαιθανόληςιόν (MPP) ως επαγωγέας για την καθιέρωση του μοντέλου απόπτωσης του νευρικού κυττάρου του Μεσοεγκεφάλου. Με ανοσοϊστοχημική χρώση MTT, LDH, υδροξυλάση τυροσίνης (TH) και κασπάση-3, in situ ανίχνευση αποπτωτικών κυττάρων με μέθοδο TUNEL, Western blot και RT-PCR και άλλες αναλυτικές μεθόδους, τα νευρικά κύτταρα του μεσοεγκεφάλου που προκαλούνται από MPP plus Το μοντέλο απόπτωσης και ο μηχανισμός τουΦαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες Cistancheκατά της νευρωνικής απόπτωσης μελετήθηκαν.

Αποτέλεσμα:

1. Οι ντοπαμινεργικοί νευρώνες και τα κύτταρα του μέσου εγκεφάλου εκφράζουν την υδροξυλάση της τυροσίνης (TH) και η ένταση της ΤΗ που εκφράζεται από τους ντοπαμινεργικούς νευρώνες είναι σημαντικά υψηλότερη από αυτή των μη ντοπαμινεργικών νευρώνων. Σε σύγκριση με την ομάδα φυσιολογικού ελέγχου και την ομάδα χορήγησης, οι ντοπαμινεργικοί νευρώνες που εκφράζουν ΤΗ στην ομάδα μοντέλου μειώθηκαν σημαντικά και οι άξονες των κυττάρων έσπασαν, βραχύνθηκαν ή εξαφανίστηκαν. Η ανάλυση εικόνας έδειξε ότι η περιοχή και η μέση τιμή του γκρι των θετικών σε ΤΗ κύτταρα στην ομάδα μοντέλου ήταν χαμηλότερες από εκείνες της ομάδας φυσιολογικού ελέγχου και της ομάδας που έλαβε φάρμακο, και υπήρχε στατιστικά σημαντική διαφορά (Ρ<>

2. Στην ομάδα φυσιολογικού ελέγχου και στην ομάδα φαρμάκων, μόνο λίγα κύτταρα εξέφρασαν Κασπάση-3 και τα κύτταρα που εξέφραζαν την Κασπάση-3 ήταν αποπτωτικά ή νεκρωτικά κύτταρα. Τα κύτταρα στην ομάδα μοντέλου που εκφράζουν την Κασπάση-3 είναι κυρίως αποπτωτικοί ντοπαμινεργικοί νευρώνες και οι μη ντοπαμινεργικοί νευρώνες εκφράζουν ασθενώς την Κασπάση-3.

Η ανάλυση με αναλυτή εικόνας δείχνει ότι η μέση τιμή του γκρι και η συνολική επιφάνεια της έκφρασης Caspase-3 στην ομάδα μοντέλων είναι υψηλότερες από εκείνες της κανονικής ομάδας ελέγχου και της ομάδας χορήγησης και η διαφορά είναι σημαντική (Ρ<>

3. Το MPP plus μπορεί να προκαλέσει απόπτωση των νευρικών κυττάρων του μεσεγκεφάλου και να δρα επιλεκτικά στους ντοπαμινεργικούς νευρώνες.

4. Η κασπάση-3 συμμετέχει στην απόπτωση των νευρικών κυττάρων του μέσου εγκεφάλου που προκαλείται από το MPP plus . Το PARP λύεται κατά τη διάρκεια αυτής της διαδικασίας απόπτωσης, παράγοντας μεγάλα θραύσματα 85kDa.

5. Η δραστηριότητα της Caspase-3 μπορεί να ανασταλεί από τον αναστολέα της Ae-DVD-CHO.

6. Φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες Cistancheμπορούν να αναστείλουν τη δραστηριότητα της κασπάσης-3 για να επιτύχουν την επαγόμενη από το αντι-MPP συν απόπτωση των νευρωνικών κυττάρων του μεσοεγκεφάλου.

Συμπέρασμα:Το μοντέλο απόπτωσης νευρικών κυττάρων του μέσου εγκεφάλου που προκαλείται από το MPP plus είναι απλό και αξιόπιστο και μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη μελέτη της παθογένεσης της PD. Η κασπάση-3 παίζει βασικό ρόλο στη διαδικασία της απόπτωσης των νευρικών κυττάρων του μεσεγκεφάλου.Γλυκοζίτες φαινυλαιθανοειδών Cistancheμπορεί να έχει καλή προοπτική εξέλιξης στην πρόληψη και θεραπεία της νόσου του Πάρκινσον.

Η κύρια παθολογική εκδήλωση της νόσου του Πάρκινσον είναι ο εκφυλισμός των νευρώνων της ντοπαμίνης στη μέλαινα ουσία, που οδηγεί σε μείωση της περιεκτικότητας των κεντρικών νευροδιαβιβαστών. Ταυτόχρονα, συνοδεύεται από ανωμαλίες και διαταραχές ισορροπίας διαφόρων νευροδιαβιβαστών όπως η ακετυλοχολίνη και η νορεπινεφρίνη, προκαλώντας μια σειρά από συμπτώματα Πάρκινσον. Μέσω πειραμάτων με ποντίκια, τοΦαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες Cistancheαπόσπασμα σεCistanche Tubulosaμπορεί να αποτρέψει την απόπτωση των νευρωνικών κυττάρων της παρεγκεφαλίδας ποντικού.Εχινακοσίδη, ένα από τα ενεργά συστατικά τουcistanche tubulosaμπορεί να προστατεύσει τους νευρώνες της ντοπαμίνης από την οξειδωτική βλάβη έκτακτης ανάγκης μέσω της δράσης του αντιοξειδωτικού στρες και μπορεί επίσης να αυξήσει τη δραστηριότητα των νευρικών κυττάρων και τα επίπεδα πρωτεΐνης.

Οι ακτεοσίδες έχουν εμφανείς κυτταροπροστατευτικές επιδράσεις στην απόπτωση των κυττάρων ποντικού.

Περίληψη:Τα ενεργά συστατικά του Cistanche Tubulosa έχουν κάποια σημασία στον έλεγχο των φαρμάκων για τη θεραπεία της νόσου του Πάρκινσον.