Έρευνα παρέμβασης της γλυκοζίδης της φαινυλαιθυλικής αλκοόλης σε ζώο με περιεμμηνοπαυσιακό σύνδρομο

Περίληψη Στόχος: Παρατήρηση της επιρροής τουΓλυκοζίτης φαινυλαιθυλικής αλκοόλης του Cistancheστομετάβαση στην εμμηνόπαυσηαρουραίου και ποντικού, μοντέλα περιεμμηνοπαυσιακής κατάθλιψης αρουραίων, και να εξερευνήσετε τοΦαινυλαιθυλική αλκοόλη γλυκοσιδίτης Cistancheστοθεραπεία του περιεμμηνοπαυσιακού συνδρόμουκαι τα χαρακτηριστικά του.

Μέθοδοι: Το μοντέλο μετάβασης στην εμμηνόπαυση των αρουραίων καθιερώθηκε με τη μέθοδο των πίσω αμφοτερόπλευρων πλευρών για την αφαίρεση της πλήρους ωοθήκης. Μετά τη χορήγηση για 21 ημέρες, προσδιορίστηκαν ο αριθμός των ανεξάρτητων δραστηριοτήτων, η περίοδος επώασης του πρώτου που εισήλθε σε σκοτεινό θάλαμο, οι ηλεκτρικοί χρόνοι, η υγρή μήτρα, ο θύμος και ο σπλήνας ζυγίστηκαν για τον υπολογισμό τουδείκτης σπλάχνων, οιστραδιόλη ορού (E2), τεστοστερόνη(Τ) καιωχρινοτρόπος ορμόνης(LH), ανιχνεύθηκαν τα επίπεδα της ωοθυλακιοτρόπου ορμόνης (FSH), ο μενμικέθυμος, ο σπλήνας, η μήτρα, η υπόφυση, ο υποθάλαμος. Το ποντίκι μετάβασης στην εμμηνόπαυση καθιερώθηκε από την πίσω μονή πλευρά για να αφαιρεθεί πλήρως και η πίσω άλλη πλευρά για να αφαιρέσει την ωοθήκη για 80%. Μετά τη χορήγηση για 30 ημέρες, προσδιορίστηκαν τα επίπεδα - η κατακόρυφη κίνηση του ολοκληρώματος, η υγρή μήτρα, ο θύμος και ο σπλήνας ζυγίστηκαν για να υπολογιστεί ο δείκτης των σπλάχνων,οιστραδιόλη(E2), τεστοστερόνη(T), ωχρινοτρόπος ορμόνη (LH), ωοθυλακιοτρόπος ορμόνη (FSH), ορμόνη απελευθέρωσης γοναδοτροπινών (GnRH), η περιεκτικότητα σε οστεοκαλσίνη (BGP) στον ορό, βήτα-ενδορφίνη πλάσματος (betaEP), υποθάλαμος, υπόφυση, μήτρα προσδιορίστηκε το ομογενοποίημα ιστού, η περιεκτικότητα σε ERinthehypothalamus και AR στο ομογενοποίημα ιστού. Το μοντέλο μετάβασης της εμμηνόπαυσης των αρουραίων καθιερώθηκε με τη μέθοδο των οπίσθιων αμφίπλευρων πλευρών για την πλήρη αφαίρεση της ωοθήκης σε συνδυασμό με χρόνια διέγερση. Μετά τη χορήγηση για 30 ημέρες, ο αριθμός των ανεξάρτητων δραστηριοτήτων για 5 λεπτά, η περίοδος επώασης του πρώτου που μπήκε σε σκοτεινό δωμάτιο, οι ηλεκτρικοί χρόνοι για 5 λεπτά, ο σταθερός χρόνος αναγκαστικής κολύμβησης και η δοκιμή ανάρτησης ουράς σε ποντίκια εντός 6 λεπτών 2 ~ Προσδιορίστηκαν 6 λεπτά, η υγρή μήτρα, ο θύμος και ο σπλήνας ζυγίστηκαν για να υπολογιστεί ο δείκτης των σπλάχνων. Προσδιορίσθηκε ο εγκεφαλικός υπερομογενικός εστέρας της σεροτονίνης (5 - HT) και η περιεκτικότητα σε ντοπαμίνη (DA) και τα επίπεδα οιστραδιόλης ορού (Ε2), τεστοστερόνης (Τ) και ωχρινοτρόπου ορμόνης (LH), ωοθυλακιοτρόπου ορμόνης (FSH) ανιχνεύθηκαν Αποτελέσματα: Το μοντέλο μετάβασης στην εμμηνόπαυση του αρουραίου καθιερώθηκε με επιτυχία. Ο αριθμός των αυτόνομων δραστηριοτήτων στην ομάδα μοντέλων ποντικών μειώθηκε σημαντικά, σε πειράματα αποφυγής σκότους πρώτη φορά σε σκοτεινό δωμάτιο κατά τη διάρκεια της περιόδου επώασης. Οι Times ofShock by electricity αυξήθηκαν σημαντικά, τα επίπεδα E2 και T στον ορό μειώθηκαν σημαντικά και τα επίπεδα FSH και LH ορού αυξήθηκαν σημαντικά. Ο δείκτης θύμου, σπλήνας και μήτρας μειώθηκε σημαντικά. Η γλυκοσίδη της φαιναιθυλικής αλκοόλης μπορεί να αυξήσει τη δραστηριότητα των ποντικών του μοντέλου μετάβασης στην εμμηνόπαυση και τη μνήμη και μπορεί να βελτιώσει τον δείκτη θύμου, σπλήνα, μήτρας και τα επίπεδα E2, T ορού, χαμηλότερα επίπεδα FSH, LH ορού. Το μοντέλο μετάβασης στην εμμηνόπαυση Το ποντίκι εγκαταστάθηκε με επιτυχία. Το επίπεδο των αρουραίων της ομάδας μοντέλου - τα σημεία κατακόρυφης κίνησης μειώθηκαν σημαντικά, τα επίπεδα E2, T ορού μειώθηκαν σημαντικά, τα επίπεδα FSH, LH και GnRH ορού αυξήθηκαν σημαντικά, τα επίπεδα -EP στο πλάσμα μειώθηκαν. το επίπεδο AR και ER στον υποθάλαμο, την υπόφυση, τη μήτρα μειώθηκε σημαντικά, ο δείκτης θύμου αδένα, σπλήνας, μήτρας μειώθηκε σημαντικά. Η γλυκοσίδη της φαιναιθυλικής αλκοόλης μπορεί να αυξήσει τη δραστηριότητα των αρουραίων του μοντέλου μετάβασης στην εμμηνόπαυση, να ενισχύσει τον δείκτη της μήτρας, του θύμου και του σπλήνα και τον ορό Ε2, T,BGP, επίπεδο πλάσματος -EP, επίπεδο υποθάλαμου AR και ER στον υποθάλαμο, υπόφυση, μήτρα, μειωμένα επίπεδα FSH, LH, GnRH ορού. Καθιερώθηκε το μοντέλο περιεμμηνοπαυσιακής κατάθλιψης των ποντικών, Η ομάδα μοντέλου ποντίκια αναγκαστική κολύμβηση , και σταθερός χρόνος ανάρτησης ουράς αυξήθηκε, ο αριθμός των ανεξάρτητων δραστηριοτήτων μειώθηκε, σκοτεινά πειράματα σε σκοτεινό θάλαμο για πρώτη φορά μειώθηκε η περίοδος επώασης, αυξήθηκε η συχνότητα ισχύος, το επίπεδο του ορού E2, T μειώθηκε σημαντικά, τα επίπεδα FSH ορού, LH αυξήθηκαν σημαντικά, τα επίπεδα του εγκεφάλου 5 - HT, DA, θύμος, σπλήνα, η μήτρα των σπλάχνων μειώθηκε.Γλυκοζίτες φαινυλαιθυλικής αλκοόληςθα μπορούσεαυξάνουν τη δραστηριότητα των ποντικών μοντέλου περιεμμηνοπαυσιακής κατάθλιψης, ενισχύουν τη μνήμη στα ποντίκια και παρατείνουν την περίοδο επώασης, μειώνουν τους χρόνους της αναγκαστικής κολύμβησης των ποντικών και τους σταθερούς χρόνους αναστολής της ουράς, μπορούν να κάνουν τη μήτρα, τον θύμο και τον δείκτη σπλήνας και το επίπεδο ορού E2, T, τον εγκέφαλο {{ 1}} Αυξημένη περιεκτικότητα σε HT και DA, μειωμένα επίπεδα FSH, LH στον ορό. Συμπέρασμα: Κάθε δόση γλυκοσίδης φαιναιθυλικής αλκοόλης στο Cistanche δεν μπορεί μόνο να καταπολεμήσει τη διαταραχή της σεξουαλικής ορμόνης (E2, T, FSH, LH) του περιεμμηνοπαυσιακού συνδρόμου, αλλά και να προσαρμόσει το επίπεδο διαταραχές του υποδοχέα ορμονών φύλου (ER, AR), βελτιώνουν την ανοσολογική λειτουργία του σώματος, διορθώνουν την κατάσταση της οστεοπόρωσης, αυξάνουν τη μήτρα, τον θύμο, τον δείκτη σπλήνας.

Λέξεις-κλειδιά:περιεμμηνοπαυσιακό σύνδρομο; Περιεμμηνοπαυσιακή κατάθλιψη;Cistanche; γλυκοσίδες φαινυλαιθυλικής αλκοόλης; μοντέλο ζώων μετάβασης στην εμμηνόπαυση

ΠΟΣΟ ΧΡΕΙΑΖΕΤΑΙ ΓΙΑ ΝΑ ΛΕΙΤΟΥΡΓΗΣΕΙ ΤΟ CISTANCHE;

Εισαγωγή Το περιεμμηνοπαυσιακό σύνδρομο είναι ένα σύνδρομο που προκαλείται κυρίως από αυτόνομοδυσλειτουργία του νευρικού συστήματοςπροκαλείται από διαταραχή έκκρισης οιστρογόνων και συνοδεύεται από νευροψυχολογικά συμπτώματα. Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν ποικίλους βαθμούς εξάψεων και εφίδρωση, ευερεθιστότητα, ζάλη, εμβοές, αίσθημα παλμών, αϋπνία κ.λπ. Στα τελευταία στάδια, μπορεί να παρατηρηθεί οστεοπόρωση, απώλεια μνήμης, γνωστική έκπτωση, καρδιαγγειακές και εγκεφαλοαγγειακές παθήσεις κ.λπ. Ο κύριος λόγος είναι ότι η λειτουργία των ωοθηκών σταδιακά μειώνεται και εξαφανίζεται, κάτι που συμβαίνει πριν και μετά την εμμηνόπαυση. Ως εκ τούτου, η παραδοσιακή κινεζική ιατρική την αποκαλεί «προ και μετά την εμμηνόπαυση ασθένειες». «Κάρτες», «Κάρτες πριν και μετά την έμμηνο ρύση».

Η σύγχρονη κλινική ιατρική πιστεύει ότι οι υποδοχείς οιστρογόνων υπάρχουν ευρέως σε πολλούς ιστούς και όργανα σε όλο το σώμα. Η λειτουργία των ωοθηκών μειώνεται, η έκκριση οιστρογόνων μειώνεται και οι ιστοί και τα όργανα-στόχοι της παράγουν μια σειρά από λειτουργικές και ιστομορφολογικές αλλαγές, προκαλώντας περιεμμηνοπαυσιακό σύνδρομο. Τα μειωμένα επίπεδα οιστρογόνων είναι η βάση του περιεμμηνοπαυσιακού συνδρόμου. Ωστόσο, οι μελετητές ανακάλυψαν ότι το περιεμμηνοπαυσιακό σύνδρομο συνοδεύεται επίσης από αλλαγές στους νευροδιαβιβαστές, αλλαγές στη λειτουργία του ανοσοποιητικού, αλλαγές στις ελεύθερες ρίζες και απόπτωση των κυττάρων. Τα τελευταία χρόνια, έχουν εμφανιστεί θεωρίες όπως το ενδοκρινικό, οι νευροδιαβιβαστές, η ανοσία, οι ελεύθερες ρίζες και η απόπτωση, μεταξύ των οποίων η έρευνα διεξάγεται κυρίως γύρω από την ενδοκρινική θεωρία [1]. Ο Basedovsky χρησιμοποίησε τη διάσημη θεωρία νευροενδοκρινικού-ανοσοποιητικού δικτύου για να συνδέσει τα τρία συστήματα της ενδοκρινικής θεωρίας, τη θεωρία των νευροδιαβιβαστών και τη θεωρία του ανοσοποιητικού, που θεωρούνταν ότι εκτελούσαν τα καθήκοντά τους στο παρελθόν, σε ένα πλήρες σύστημα δικτύου. Αυτός είναι ο μετασχηματισμός της σύγχρονης ιατρικής από μια τοπική προοπτική σε μια ολιστική προοπτική. σημαντική εξέλιξη και πρόοδο. Πολλοί μελετητές έχουν μελετήσει τον μηχανισμό θεραπείας του περιεμμηνοπαυσιακού συνδρόμου, εστιάζοντας κυρίως στο ενδοκρινικό σύστημα, το νευρικό σύστημα, το ανοσοποιητικό σύστημα και άλλες πτυχές του σώματος.

Η ενδοκρινική θεωρία υποστηρίζει ότι η ορμόνη απελευθέρωσης γοναδοτροπίνης (GnRH) που εκκρίνεται από τον υποθάλαμο προάγει την έκκριση δύο γοναδοτροπινών από την πρόσθια υπόφυση - την ωοθυλακιοτρόπο ορμόνη (FSH) και την ωχρινοτρόπο ορμόνη (LH), που προάγουν την παραγωγή των ωοθηκών και την έκκριση οιστρογόνων. . Οι ορμόνες και η προγεστερόνη, τα οιστρογόνα και η προγεστερόνη που εκκρίνονται από την ωοθήκη και οι γοναδοτροπίνες που εκκρίνονται από την υπόφυση έχουν ρυθμιστική επίδραση στη σύνθεση, έκκριση και απελευθέρωση ορμονών που σχετίζονται με τον υποθάλαμο και την υπόφυση. Ο άξονας υποθάλαμος-υπόφυση-ωοθήκη Η αλληλεπίδραση διατηρεί το γυναικείο αναπαραγωγικό ενδοκρινικό σύστημα σχετικά σταθερό [2]. Με τον ίδιο τρόπο, η ισορροπία του άξονα υποθάλαμου-υπόφυσης-ωοθήκης (άξονας γονάδων) είναι ανισορροπημένη, η έκκριση των ορμονών του φύλου στο αναπαραγωγικό ενδοκρινικό σύστημα είναι διαταραγμένη, η ικανότητα των ωοθηκών να καταπονεί τις γοναδοτροπίνες εξασθενεί και η έκκριση οιστρογόνων Η υπερέκκριση της υπόφυσης και η υπερβολική έκκριση γοναδοτροπίνης προκαλούν δυσλειτουργία του αυτόνομου νευρικού συστήματος, οδηγώντας σε εξάψεις, εφίδρωση, ευερεθιστότητα, αϋπνία και άλλα συμπτώματα διαταραχών του αυτόνομου νευρικού συστήματος [3].

Η θεωρία των νευροδιαβιβαστών πιστεύει ότι τα μειωμένα επίπεδα οιστρογόνων οδηγούν σε αλλαγές στην έκκριση νευροδιαβιβαστών στο υποθαλαμικό μεταιχμιακό σύστημα, ιδιαίτερα ανισορροπίες στην έκκριση 5-υδροξυτρυπταμίνης, ντοπαμίνης κ.λπ. Το DA είναι ένας σημαντικός νευροδιαβιβαστής στο εξωπυραμιδικό σύστημα, το οποίο σχετίζεται στενά με την κινητική λειτουργία του σώματος και μπορεί επίσης να επηρεάσει τη συναισθηματική δραστηριότητα και τη γενική συμπεριφορά των ανθρώπων [4]. Υπάρχουν υποδοχείς (ER) στους νευρώνες -EP του τοξοειδούς πυρήνα του υποθαλάμου και η απελευθέρωση και η δραστηριότητα του υποθαλαμικού -EP μειώνεται κατά την περιεμμηνόπαυση [5]. Η ανοσολογική θεωρία υποστηρίζει ότι όταν τα επίπεδα των οιστρογόνων (Ε2) και της τεστοστερόνης (Τ) στο σώμα μειώνονται υπερβολικά, τα ανοσοενεργά κύτταρα δεν μπορούν να λάβουν φυσιολογικές δόσεις διέγερσης οιστρογόνων, οι υποδοχείς οιστρογόνων μειώνονται ανάλογα και οι βιολογικές επιδράσεις του οιστρογόνου και των υποδοχέων του μειώνονται. . Στη συνέχεια, τα ανοσοενεργά κύτταρα δεν μπορούν να παράγουν αποτελεσματικά επαρκείς ανοσολογικούς μεσολαβητές και η αναλογία της νορεπινεφρίνης (NE) είναι ανισορροπημένη, οδηγώντας σε PMS [6]. Μετά την εμμηνόπαυση, με τη σταδιακή απώλεια της λειτουργίας των ωοθηκών, μειώνονται τα επίπεδα των οιστρογόνων και των ανδρογόνων, κυρίως τα επίπεδα της οιστραδιόλης (Ε2) και της τεστοστερόνης (Τ). Η μείωση των επιπέδων των οιστρογόνων μειώνει την αρνητική ανάδραση ρύθμιση του υποθαλάμου και της υπόφυσης, GnRH, Τα επίπεδα της LH και της FSH αυξάνονται και η κεντρική νευροδιαβιβαστής ουσία Ρ αυξάνεται. Το Hypothalamic -EP είναι μια πεπτιδική ουσία που μπορεί να αναστείλει αποτελεσματικά την απελευθέρωση GnRH. Η μείωση της απελευθέρωσης και της δραστηριότητας του -EP οδηγεί σε αύξηση της αναλογίας NE/DA. , προκαλώντας εξάψεις [7]. Τα μειωμένα επίπεδα Τ θα επηρεάσουν τη δομή των οστών, τη μυϊκή μάζα και το καρδιαγγειακό σύστημα και είναι ένα από τα σημάδια της οστεοπόρωσης στις γυναίκες. Το T παίζει σημαντικό ρόλο στη διατήρηση της σύνθεσης οιστρογόνων και τα μη φυσιολογικά επίπεδα ανδρογόνων είναι επίσης ένας προδιαθεσικός παράγοντας για το PMS [8];3

Η θεωρία των νευροδιαβιβαστών πιστεύει ότι τα μειωμένα επίπεδα οιστρογόνων οδηγούν σε αλλαγές στην έκκριση νευροδιαβιβαστών στο υποθαλαμικό μεταιχμιακό σύστημα, ιδιαίτερα ανισορροπίες στην έκκριση 5-υδροξυτρυπταμίνης, ντοπαμίνης κ.λπ. Το DA είναι ένας σημαντικός νευροδιαβιβαστής στο εξωπυραμιδικό σύστημα, το οποίο σχετίζεται στενά με την κινητική λειτουργία του σώματος και μπορεί επίσης να επηρεάσει τη συναισθηματική δραστηριότητα και τη γενική συμπεριφορά των ανθρώπων [4]. Υπάρχουν υποδοχείς (ER) στους νευρώνες -EP του τοξοειδούς πυρήνα του υποθαλάμου και η απελευθέρωση και η δραστηριότητα του υποθαλαμικού -EP μειώνεται κατά την περιεμμηνόπαυση [5]. Η ανοσολογική θεωρία υποστηρίζει ότι όταν τα επίπεδα των οιστρογόνων (Ε2) και της τεστοστερόνης (Τ) στο σώμα μειώνονται υπερβολικά, τα ανοσοενεργά κύτταρα δεν μπορούν να λάβουν φυσιολογικές δόσεις διέγερσης οιστρογόνων, οι υποδοχείς οιστρογόνων μειώνονται ανάλογα και οι βιολογικές επιδράσεις του οιστρογόνου και των υποδοχέων του μειώνονται. . Στη συνέχεια, τα ανοσοενεργά κύτταρα δεν μπορούν να παράγουν αποτελεσματικά επαρκείς ανοσολογικούς μεσολαβητές και η αναλογία της νορεπινεφρίνης (NE) είναι ανισορροπημένη, οδηγώντας σε PMS [6]. Μετά την εμμηνόπαυση, με τη σταδιακή απώλεια της λειτουργίας των ωοθηκών, μειώνονται τα επίπεδα των οιστρογόνων και των ανδρογόνων, κυρίως τα επίπεδα της οιστραδιόλης (Ε2) και της τεστοστερόνης (Τ). Η μείωση των επιπέδων των οιστρογόνων μειώνει την αρνητική ανάδραση ρύθμιση του υποθαλάμου και της υπόφυσης, GnRH, Τα επίπεδα της LH και της FSH αυξάνονται και η κεντρική νευροδιαβιβαστής ουσία Ρ αυξάνεται. Το Hypothalamic -EP είναι μια πεπτιδική ουσία που μπορεί να αναστείλει αποτελεσματικά την απελευθέρωση GnRH. Η μείωση της απελευθέρωσης και της δραστηριότητας του -EP οδηγεί σε αύξηση της αναλογίας NE/DA. , προκαλώντας εξάψεις [7]. Τα μειωμένα επίπεδα Τ θα επηρεάσουν τη δομή των οστών, τη μυϊκή μάζα και το καρδιαγγειακό σύστημα και είναι ένα από τα σημάδια της οστεοπόρωσης στις γυναίκες. Το T παίζει σημαντικό ρόλο στη διατήρηση της σύνθεσης οιστρογόνων και τα μη φυσιολογικά επίπεδα ανδρογόνων είναι επίσης ένας προδιαθεσικός παράγοντας για το PMS [8].

Η απόσυρση των ορμονών του φύλου που προκαλείται από την εμμηνόπαυση έχει ως αποτέλεσμα τη μείωση των μονοαμινικών νευροδιαβιβαστών ντοπαμίνη (DA) και 5-υδροξυτρυπταμίνης (5-HT) στον εγκέφαλο [9]. Τα οιστρογόνα μπορούν να αυξήσουν τις 5-HT και DA, βελτιώνοντας έτσι τις συναισθηματικές αποκρίσεις και τη μνήμη των ασθενών. Διάφοροι ανθρώπινοι υποθαλαμικοί νευρώνες (συμπεριλαμβανομένων των νευρώνων ενδορφίνης και ντοπαμίνης) και τα κύτταρα γοναδοτροπίνης της υπόφυσης περιέχουν υποδοχείς οιστρογόνων (ER) και υποδοχείς ανδρογόνων (AR) και επομένως μπορούν να ανταποκριθούν στις επιδράσεις ανατροφοδότησης των ορμονών του φύλου. , οι ορμόνες του φύλου μπορούν να ρυθμίσουν την απελευθέρωση GnRH τροποποιώντας τη μεταγραφή του γονιδίου GnRH και ρυθμίζοντας τη δραστηριότητα των νευροδιαβιβαστών [10]. Για τις γυναίκες κατά την έμμηνο ρύση, η μείωση της ανοσίας σχετίζεται με τη μείωση των επιπέδων Ε2. Η αύξηση του Ε2 ορού μπορεί να αυξήσει την περιεκτικότητα σε -EP που εκκρίνεται από τον υποθάλαμο και να ενισχύσει την ανοσία. Αυτό δείχνει ότι η αύξηση της βιολογικής επίδρασης των οιστρογόνων οφείλεται στην αύξηση της περιεκτικότητας σε -EP. Λόγοι για ενισχυμένη ανοσία[11]. Η βελτίωση της λειτουργίας του ανοσοποιητικού έχει θετικό αντίκτυπο στις ορμόνες, στους νευροδιαβιβαστές κ.λπ., σταθεροποιώντας το εσωτερικό περιβάλλον του σώματος. Επιπλέον, τα οιστρογόνα δρα απευθείας στο ER στους οστεοβλάστες για να επηρεάσουν τη σύνθεση και την έκφραση της BGP. Οι παραπάνω θεωρίες έχουν η καθεμία τα χαρακτηριστικά τους και αλληλοεπικαλύπτονται, αλλά οι διαταραχές του επιπέδου οιστρογόνων διατρέχουν τις τρεις θεωρίες. Η διαταραχή του άξονα HPO είναι η θεμελιώδης αιτία του PMS και η ανισορροπία των επιπέδων οιστρογόνων και ανδρογόνων είναι μια σημαντική εκδήλωση της διαταραχής. Επί του παρόντος, η θεραπεία ορμονικής υποκατάστασης (HRT) συμπληρώνει άμεσα τα μειωμένα οιστρογόνα και είναι η κύρια θεραπεία για την πρόληψη και τη θεραπεία αυτής της νόσου (συμπεριλαμβανομένης της θεραπείας με οιστρογόνο μόνο, της θεραπείας με οιστρογόνα μόνο και της θεραπείας με οιστρογόνα μόνο). Συνδυασμένη χρήση ορμονών και προγεστινών, συνδυασμένη χρήση οιστρογόνων και ανδρογόνων, συνδυασμένη χρήση τριών ορμονών, εφάπαξ χρήση προγεστινών κ.λπ.). Ωστόσο, δεδομένου ότι η ορμονοθεραπεία έχει τις ενδείξεις της, τις αυστηρές αντενδείξεις και την προσοχή, διάφοροι δείκτες πρέπει να παρακολουθούνται ενεργά και να ελέγχονται τακτικά κατά τη διάρκεια της ορμονοθεραπείας. Η μακροχρόνια θεραπεία υποκατάστασης οιστρογόνων μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες όπως κολπική αιμορραγία, ευαισθησία του μαστού, καρκίνο του ενδομητρίου και καρκίνο του μαστού. Εκτός από τη μη ικανοποιητική αποτελεσματικότητα της χρήσης οιστρογόνων για τη θεραπεία ασθενών με εμμηνοπαυσιακό σύνδρομο, οι φαρμακευτικές δόσεις οιστρογόνων εξακολουθούν να έχουν κατασταλτική επίδραση στο ανοσοποιητικό σύστημα.

[12]. Ειδικά η πρόσφατη ανακάλυψη ότι μπορεί να αυξήσει την εμφάνιση σοβαρών παρενεργειών όπως καρδιαγγειακών και εγκεφαλοαγγειακών κινδύνων έχει περιορίσει την κλινική εφαρμογή αυτής της μεθόδου.

Το Cistanche YCMa είναι ένα πολυετές παρασιτικό φαρμακευτικό φυτό που ανήκει στην οικογένεια Cistanche. Έχει τις λειτουργίες της θρέψης γιανγκ των νεφρών, της αναπλήρωσης της ουσίας και του αίματος, της ενυδάτωσης των εντέρων και του καθαρτικού. Η σύγχρονη έρευνα δείχνει ότι έχει τα αποτελέσματα της αντιγήρανσης, ενισχύοντας την ανθρώπινη ανοσία, ενισχύοντας τη μνήμη και την ικανότητα μάθησης, αντιφλεγμονώδη και κατά της κούρασης [17]. Το Cistanche είναι ένα ευρέως χρησιμοποιούμενο φάρμακο τονωτικής και βελτίωσης των νεφρών στην παραδοσιακή κινεζική ιατρική και είναι γνωστό ως «τζίνσενγκ της ερήμου». Τα κύρια φαρμακευτικά συστατικά του Cistanche, οι φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες, έχουν ανδρογόνα αποτελέσματα, που είναι η ενσάρκωση της σύγχρονης ιατρικής στην τονωτική νεφρική yang [18]. Το περιεμμηνοπαυσιακό σύνδρομο οφείλεται κυρίως στη μείωση της λειτουργίας των ωοθηκών και στη μείωση της έκκρισης οιστρογόνων, η οποία προκαλεί ενδοκρινικές διαταραχές, χαμηλή ανοσία και διαταραχές του αυτόνομου νευρικού συστήματος, οδηγώντας σε δυσλειτουργία και παθολογικές αλλαγές σε πολλαπλά συστήματα σε όλο το σώμα. Να διερευνήσει τη σχέση μεταξύ των επιπέδων των ορμονών του φύλου, τη λειτουργία των νεφρών και τη βελτίωση των συμπτωμάτων του περιεμμηνοπαυσιακού συνδρόμου και την περιεμμηνόπαυση, να παράσχει μια νέα ιδέα και μέθοδο για τη θεραπεία του γυναικείου περιεμμηνοπαυσιακού συνδρόμου και άλλων συναφών ασθενειών και να μελετήσει την πρόληψη και τη θεραπεία του περιεμμηνοπαυσιακού συνδρόμου . Παρέχει τη βάση για νέα παραδοσιακά κινέζικα φάρμακα για την αντιμετώπιση των συμπτωμάτων και μπορεί επίσης να διερευνήσει περαιτέρω την παθογένεση και τα χαρακτηριστικά του περιεμμηνοπαυσιακού συνδρόμου. Περαιτέρω, βελτιώστε και εμπλουτίστε τη θεωρία του «αντι-ελέγχου και προσαρμογής της ισορροπίας». Αυτή η μελέτη χρησιμοποιεί το πλήρως ευνουχισμένο μοντέλο περιεμμηνοπαυσιακού συνδρόμου ποντικού, το μοντέλο περιεμμηνοπαυσιακού συνδρόμου ατελώς ευνουχισμένου ποντικού και το πλήρες ευνουχισμένο ποντίκι σε συνδυασμό με χρόνιο απρόβλεπτο στρες για να δημιουργήσει ένα μοντέλο περιεμμηνοπαυσιακής κατάθλιψης ποντικού ως υποκείμενα της έρευνας. Μελέτη για τα χαρακτηριστικά και τον μηχανισμό του γλυκοζίτη φαινυλαιθανόλης Cistanche στη θεραπεία του γυναικείου περιεμμηνοπαυσιακού συνδρόμου μέσω των επιδράσεων του γλυκοσιδίου φαινυλαιθανόλης Cistanche στα επίπεδα των διαισθητικών δεικτών E2, T, FSH και LH, που είναι η άμεση αιτία του περιεμμηνοπαυσιακού συνδρόμου. Οι αλλαγές στους ιστούς του συνδρόμου είναι το άμεσο αποτέλεσμα υπερβολικών μειώσεων στα επίπεδα οιστρογόνων και ανδρογόνων. Το περιεμμηνοπαυσιακό σύνδρομο μπορεί να οδηγήσει σε δυσλειτουργία του άξονα υποθαλάμου-υπόφυσης-γοναδικού άξονα (HPO). Για τη διερεύνηση των αλλαγών στα επίπεδα των οιστρογόνων στον οργανισμό και των χαρακτηριστικών των επιδράσεων των φαρμάκων, εξετάστηκαν και αναλύθηκαν επίσης συστηματικά αντίστοιχοι δείκτες. Τα επίπεδα GnRH και BGP στον ορό, τα επίπεδα -EP στο πλάσμα και η παραγωγή βιολογικών επιδράσεων οιστρογόνων και ανδρογόνων σχετίζονταν στενά με την περιεκτικότητα σε υποδοχείς στους σχετικούς ιστούς. Ανιχνεύθηκαν επίσης τα επίπεδα των υποδοχέων οιστρογόνων και ανδρογόνων σε σχετικούς ιστούς. περιεχόμενο; Η περιεμμηνοπαυσιακή κατάθλιψη μπορεί επίσης να επηρεάσει την ανισορροπία των νευροδιαβιβαστών μονοαμίνης στον υποθάλαμο. Αυτή η μελέτη θα παρατηρήσει επίσης τον αντίκτυπο στα επίπεδα 5-HT και DA. Μέσα από τις παραπάνω μελέτες, αποκαλύπτονται ο μηχανισμός και τα χαρακτηριστικά του γλυκοζίτη φαινυλαιθανόλης Cistanche στη θεραπεία του περιεμμηνοπαυσιακού συνδρόμου από την άποψη των επιπέδων οιστρογόνων και ανδρικών ορμονών και υποδοχέων και της λειτουργίας HPO. συζητείται η έρευνα σχετικά με τα ενεργά μέρη του Cistanche, ενός τονωτικού για τα νεφρά και του Yang-τονωτικού φαρμάκου, στη θεραπεία του γυναικείου περιεμμηνοπαυσιακού συνδρόμου. Εκτός από τα χαρακτηριστικά δράσης του γλυκοζίτη φαινυλαιθανόλης Cistanche, μπορεί επίσης να προσφέρει νέες ιδέες και μεθόδους για τη θεραπεία του γυναικείου περιεμμηνοπαυσιακού συνδρόμου.

Υποστήριξη της Wecistanche

Διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Tel:+86 15292862950

Αγορά για περισσότερες λεπτομέρειες Λεπτομέρειες:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop

ΚΑΝΤΕ ΚΛΙΚ ΕΔΩ ΓΙΑ ΝΑ ΠΑΡΕΤΕ ΦΥΣΙΚΟ ΟΡΓΑΝΙΚΟ ΕΚΧΥΛΙΣΜΑ ΚΙΣΤΑΝΧΗΣ ΜΕ 25% ΕΧΙΝΑΚΟΣΙΔΗ ΚΑΙ 9% ΑΚΤΕΟΣΙΔΗ ΓΙΑ ΤΗ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΤΩΝ ΝΕΦΡΩΝ