Πείραμα 3 Επίδραση του Cistanche Deserticola Phenylethanol Glycoside σε Περιεμμηνοπαυσιακό Μοντέλο Αρουραίων Ⅲ

Πείραμα 3 Επίδραση του γλυκοζίτη φαινυλαιθανόλης Cistanche deserticola σε μοντέλο περιεμμηνοπαυσιακής περιόδου αρουραίου

1 Πειραματικά υλικά

1.1 Πειραματόζωα

Αρουραίοι Wistar, βαθμού SPF, θηλυκά, παρέχονται από την Shandong Lukang Pharmaceutical Co., Ltd., αριθμός πιστοποιητικού επίμυ για αυτήν την παρτίδα: 0017216; αριθμός πιστοποιητικού εργαστηρίου SYXK (Yu) 2010-001.

1.2 Πειραματικά φάρμακα

Γλυκοζίτης φαινυλαιθανόλης Cistanche deserticolaπαρασκευάστηκε σύμφωνα με τη μέθοδο του Πειράματος 1, και η περιεκτικότητα έφτασε το 66,47%. Κάψουλα Gengnian'an, συστατικά: Rehmannia glutinosa, Rehmannia glutinosa, Alisma, Ophiopogon japonicus, Scrophulariaceae, φλοιός παιώνιας, Poria cocos, φίλντισι, curculigo, Schisandra chinensis, μαγνητίτης, Polygonum multifloratum, multifloratum . Λειτουργίες και ενδείξεις:Θρέψτε το γιν και υποτάξτε το γιανγκ, ανακουφίσει τα προβλήματακαι ηρεμήστε το μυαλό. Χρησιμοποιείται για τις εξάψεις της εμμηνόπαυσης και την εφίδρωση, τη ζάλη, τις εμβοές, την ευερεθιστότητα και την αϋπνία. Προδιαγραφές: 0.3 g ανά κάψουλα. Χρήση και δοσολογία: Από του στόματος, 3 κάψουλες τη φορά, 3 φορές την ημέρα. Κατασκευαστής: Shanxi Tianxing Pharmaceutical Co., Ltd. Αριθμός παρτίδας παραγωγής: 121104. Αριθμός έγκρισης: Εθνική έγκριση φαρμάκου Αρ. Z14021848.

Ισοφλαβόνες σόγιας και μαλακές κάψουλες βιταμίνης Ε, λίστα συστατικών: ισοφλαβόνες σόγιας σε σκόνη, βιταμίνη Ε, ηλιέλαιο, ζελατίνη, γλυκερίνη, νερό, ταρτραζίνη, διοξείδιο του τιτανίου. Εμβληματικά συστατικά και περιεχόμενο: Κάθε 100g περιέχει 55,2 mg ισοφλαβόνες σόγιας (υπολογιζόμενες ως γενιστεΐνη) και 608,5 mg βιταμίνη Ε. Λειτουργίες υγείας: Αύξηση της οστικής πυκνότητας. Οδηγίες και δοσολογία: Λαμβάνετε 1 κάψουλα 2 φορές την ημέρα με ζεστό νερό. Προδιαγραφές: 500mg×100 κάψουλες. Κατασκευαστής: Weihai Ziguang Biotechnology Development Co., Ltd. Αριθμός παρτίδας παραγωγής: 13070302. Αριθμός έγκρισης: National Food Health G20080032.

ΠΟΣΟ ΧΡΕΙΑΖΕΤΑΙ ΓΙΑ ΝΑ ΛΕΙΤΟΥΡΓΗΣΕΙ ΤΟ CISTANCHE;

1.3 Πειραματικά αντιδραστήρια

Carboxymethylcellulose sodium, Tianjin Hengxing Chemical Reagent Manufacturing Co., Ltd., αριθμός παρτίδας: 20120418; πενικιλίνη νάτριο για ένεση, North China Pharmaceutical Co., Ltd., προδιαγραφή: 4 εκατομμύρια μονάδες, αριθμός παρτίδας παραγωγής: c1206807;

Διάλυμα φορμαλδεΰδης (αναλυτικά καθαρό), Yantai Shuangshuang Chemical Co., Ltd., αριθμός παρτίδας παραγωγής: 20130902; 0,9% ένεση χλωριούχου νατρίου, Henan Shuanghe Huali Pharmaceutical Co., Ltd.; προδιαγραφή: 250ml, αριθμός παρτίδας παραγωγής: 13082405B;

Ένυδρο χλωράλη, Tianjin Guangfu Fine Chemical Research Institute, αριθμός παρτίδας 20120827; Κιτ ανίχνευσης ELISA Rat E2, R&D Company, αριθμός παρτίδας: 20140101A; Κιτ ανίχνευσης Rat T ELISA, Εταιρεία Ε&Α, αριθμός παρτίδας: 20140101A; Rat LH ELISA detection Kit, R&D Company, αριθμός παρτίδας: 20140101A; Κιτ ανίχνευσης ELISA FSH Rat, R&D Company, αριθμός παρτίδας: 20140101A;

2 Πειραματικές μέθοδοι

2.1 Μοντελοποίηση και χορήγηση φαρμάκων

Μέθοδος μοντελοποίησης: Πάρτε 100 θηλυκούς αρουραίους Wistar με σωματικό βάρος 210~230 g, επιλέξτε τυχαία 12 αρουραίους ως κενή ομάδα και υποβληθείτε σε ψευδή χειρουργική επέμβαση και οι υπόλοιποι αρουραίοι θα χρησιμοποιηθούν για την εμμηνόπαυση μοντέλα. Αφού ζυγίστηκαν οι αρουραίοι, οι αρουραίοι αναισθητοποιήθηκαν με ενδοπεριτοναϊκή ένεση 10% ένυδρης χλωράλης (0,3 ml/100 g) και σταθεροποιήθηκε η κοιλιακή θέση. Στη συνέχεια, οι αρουραίοι κόπηκαν κάτω από το τελευταίο πλευρό στην πλάτη τους στη διασταύρωση της μέσης μασχαλιαίας γραμμής και περίπου 2 cm από την πλάγια πλευρά της σπονδυλικής στήλης, και στη συνέχεια απολυμάνθηκαν. Το δέρμα και οι μύες της πλάτης χαράσσονται περίπου 1 cm και στο οπτικό πεδίο της τομής διακρίνεται μια γαλακτώδης λευκή γυαλιστερή μάζα λίπους και η ωοθήκη είναι ενσωματωμένη σε αυτήν. Χρησιμοποιήστε μικρά τσιμπιδάκια για να πιάσετε απαλά τη λιπώδη μάζα και τραβήξτε την έξω από την τομή, διαχωρίστε τη λιπώδη μάζα και θα δείτε μια ομάδα από λεπτές, ακανόνιστες, κιτρινοκόκκινες ωοθήκες. Κατά την κοπή, συνδέστε πρώτα τη σάλπιγγα (συμπεριλαμβανομένου του λίπους) κάτω από την ωοθήκη με ένα λεπτό νήμα, αφαιρέστε εντελώς την αριστερή ωοθήκη και αφαιρέστε το 80% της δεξιάς ωοθήκης. Μετά την επέμβαση, τα κέρατα της μήτρας επανατοποθετήθηκαν στην κοιλιακή κοιλότητα, συρράφθηκαν οι μύες και το δέρμα και αφαιρέθηκαν και οι δύο ωοθήκες με τον ίδιο τρόπο. Μετά την επέμβαση, τα ζώα ανατράφηκαν προσεκτικά και ενέθηκαν ενδομυϊκά 200,000 u/kg πενικιλίνης (0,1 ml το καθένα) για την πρόληψη της μόλυνσης, μία φορά την ημέρα για 3 συνεχόμενες ημέρες. 5 ημέρες μετά την επέμβαση, ξεκίνησε η εξέταση με κολπικό επίχρισμα σε αρουραίους ένας προς έναν, μία φορά την ημέρα για 5 συνεχόμενες ημέρες. Οι αρουραίοι με οιστρικές αντιδράσεις στο επίχρισμα απορρίφθηκαν. Επιλέχθηκαν 72 πλήρως ευνουχισμένοι αρουραίοι και χωρίστηκαν τυχαία σε 6 ομάδες. Για πειραματικούς σκοπούς, είναι η ομάδα μοντέλου, η ομάδα Gengnianan, η ομάδα ισοφλαβόνης σόγιας και η ομάδα γλυκοσιδίων φαινυλαιθανόλης Cistanche deserticola μεγάλης, μεσαίας και μικρής δόσης.

Μέθοδος παρασκευής: Μέθοδος παρασκευής: {{0}}.5% CMC Μέθοδος παρασκευής: Ζυγίζουμε 4 g νατριούχου καρβοξυμεθυλοκυτταρίνης και ανακατεύουμε με απεσταγμένο νερό για να γίνουν 800ml. Οι δοσολογίες μεγάλων, μεσαίων και μικρών δόσεων της ομάδας γλυκοσίδης φαινυλαιθανόλης Cistanche deserticola ήταν 133,33 mg/kg, 66,67 mg/kg και 33,33 mg/kg αντίστοιχα (όγκος χορήγησης 1 ml/100 g). Τρόπος παρασκευής: Ζυγίστε 1333,3 mg, 666,7 mg και 333,3 mg ολικών φλαβονοειδών βατόμουρου αντίστοιχα, διαλύστε τα με μια μικρή ποσότητα 0,5% CMC και μετά ρυθμίστε τον όγκο στα 100 ml, ανακατέψτε καλά και τέλος. Κάψουλες Gengniangan (450 mg/kg, αναμεμειγμένα με απεσταγμένο νερό έως 45 mg/ml, 1 ml/100 g, ισοδύναμη με 10 φορές την κλινική δόση). Τρόπος παρασκευής: Πάρτε 15 Κάψουλες Gengniangan, διαλύστε τις πρώτα με μια μικρή ποσότητα 0,5% CMC, στη συνέχεια ρυθμίστε τον όγκο στα 100 ml και ανακατέψτε καλά, που είναι η δόση του εναιωρήματος κάψουλας Gengnianan (450 mg/kg). Μαλακές κάψουλες ισοφλαβόνης βιταμίνης Ε σόγιας (166,67 mg/kg, χρησιμοποιήστε απεσταγμένο νερό για να φτιάξετε 16,67 mg/ml, 1 ml/100 g, που ισοδυναμεί με 10 φορές την κλινική δόση). Μέθοδος παρασκευής: Πάρτε 4 μαλακές κάψουλες με ισοφλαβόνες σόγιας βιταμίνη Ε, διαλύστε πρώτα με μια μικρή ποσότητα 0,5% CMC, στη συνέχεια ρυθμίστε τον όγκο στα 120 ml και ανακατέψτε καλά για να λάβετε τη δόση του εναιωρήματος μαλακής κάψουλας ισοφλαβόνης βιταμίνης Ε σόγιας (16,67 mg/kg ).

Μέθοδος χορήγησης: Στα ζώα σε κάθε ομάδα χορηγήθηκαν αντίστοιχα φάρμακα την 10η ημέρα μετά την επέμβαση. Η τυφλή ομάδα και η ομάδα μοντέλου χορηγήθηκαν με τον ίδιο όγκο διαλύματος CMC 0,5% (ο όγκος του καθετήρα ήταν 1 ml/100 g) και η ομάδα Gengnianan χορηγήθηκε με εναιώρημα κάψουλας Gengnianan (450 mg/kg, ισοδύναμο με 10 φορές την κλινική δόση ). ), στην ομάδα ισοφλαβόνης σόγιας χορηγήθηκε από το στόμα εναιώρημα μαλακής κάψουλας ισοφλαβόνης βιταμίνης Ε σόγιας (166,67 mg/kg, ισοδύναμο με 10 φορές την κλινική δόση) και η μεγάλη, μεσαία και μικρή δόσηΓλυκοζίτης φαινυλαιθανόλης Cistanche deserticolaοι ομάδες χορηγήθηκαν από το στόμα σύμφωνα με την ομάδα. Μεγάλες, μεσαίες και μικρές δόσεις γλυκοσίδης φαινυλαιθανόλης Cistanche deserticola (οι δόσεις είναι 133,33 mg/kg, 66,67 mg/kg και 33,33 mg/kg αντίστοιχα, ο όγκος δόσης είναι 1 ml/100 g), χορηγούμενη με συνεχή χορήγηση μία φορά την ημέρα . φάρμακο για 30 ημέρες.

2.2 Στοιχεία παρατήρησης και μέθοδοι ανίχνευσης

Οι βαθμολογίες οριζόντιας-κάθετης κίνησης των αρουραίων σε κάθε ομάδα μετρήθηκαν 29 ημέρες μετά τη χορήγηση. 2 ώρες μετά την τελευταία γαστρική χορήγηση (νηστεία για 15 ώρες), αφαιρέστε τους οφθαλμικούς βολβούς για να συλλέξετε αίμα, διαχωρίστε τον ορό καιπλάσμα αίματοςκαι μετρήστε τα περιεχόμενα E2, T, LH, FSH, GnRH και BGP στον ορό και το περιεχόμενο -EP στο πλάσμα. οι αρουραίοι ανατέμθηκαν. Αφαιρέστε τον θύμο, τη σπλήνα, τη μήτρα και το υπόλοιπο 20% του ιστού των ωοθηκών, ζυγίστε τα υγρά τους βάρη και υπολογίστε τον δείκτη οργάνων του θύμου, της σπλήνας και της μήτρας (δείκτης οργάνων=υγρό βάρος οργάνου mg/βάρος αρουραίου g) , και μετά αφαιρέστε τον εγκέφαλο Για τον υποθάλαμο και την υπόφυση, παρασκευάστηκαν ομογενοποιήματα ιστού από τον υποθάλαμο, την υπόφυση και το 1/2 της μήτρας και το περιεχόμενο υποδοχέων οιστρογόνων στον υποθάλαμο, την υπόφυση και τα ομογενοποιημένα ιστό της μήτρας και το ανδρογόνο προσδιορίστηκε το περιεχόμενο υποδοχέα στα ομογενοποιήματα του υποθαλαμικού ιστού. Ο θύμος, η σπλήνα, η μήτρα και η ωοθήκη σταθεροποιήθηκαν σε διάλυμα φορμαλδεΰδης 10%, ενσωματώθηκαν σε παραφίνη, τεμαχίστηκαν και χρωματίστηκαν με ΗΕ. οιστομορφολογικές αλλαγέςσε κάθε ομάδα παρατηρήθηκαν σε μικροσκόπιο φωτός.

2.2.1 Δοκιμή μεθόδου ανοιχτού πεδίου

Η πειραματική συσκευή είναι ένα κυβικό ανοιχτό κουτί με ύψος 40cm και μήκος και πλάτος 80cm. Οι γύρω τοίχοι και ο πυθμένας είναι μαύροι. Το κάτω μέρος αποτελείται από 25 μπλοκ ίσου εμβαδού, χωρισμένα με λευκές γραμμές. Κατά τη διάρκεια του πειράματος, ο αρουραίος τοποθετήθηκε στο τετράγωνο στο κέντρο του ανοιχτού κουτιού και η βαθμολογία οριζόντιας δραστηριότητας του αριθμού των τετράγωνων που διέσχισε ο αρουραίος στο κάτω μέρος μέσα σε 5 λεπτά (τα τετράγωνα με τα τέσσερα πόδια που έχουν εισαχθεί μπορούν να μετρηθούν) και πόσες φορές τα πίσω άκρα στάθηκαν όρθια (δύο μπροστινά πόδια ήταν στον αέρα). (ή προσκόλληση σε τοίχο) βαθμολογία κάθετης δραστηριότητας. Τα κόπρανα πρέπει να αφαιρούνται πλήρως μετά από κάθε πείραμα και κάθε αρουραίος μετράται μία φορά 2 ώρες μετά τη χορήγηση. Αυτό το πείραμα διεξήχθη σε ένα ήσυχο δωμάτιο.

2.2.2 Μέθοδος προσδιορισμού κιτ

Λήψη δειγμάτων ορού: Χρησιμοποιήστε δοκιμαστικούς σωλήνες που δεν περιέχουν πυρετογόνα και ενδοτοξίνες. Αποφύγετε οποιαδήποτε κυτταρική διέγερση κατά τη διάρκεια της επέμβασης. Αφού συλλέξετε το αίμα, φυγοκεντρήστε το στις 3000 rpm για 10 λεπτά για να διαχωριστούν γρήγορα και προσεκτικά ο ορός και τα ερυθρά αιμοσφαίρια. Λήψη δειγμάτων πλάσματος: αντιπηκτικά με αντιπηκτικά σωληνάρια ηπαρίνης. Φυγοκεντρήστε στις 3000 rpm για 30 λεπτά και πάρτε το υπερκείμενο. Λήψη δειγμάτων ομογενοποίησης ιστού: Προσθέστε κατάλληλη ποσότητα φυσιολογικού ορού στον ιστό και πολτοποιήστε τον. Φυγοκεντρήστε στις 3000 rpm για 10 λεπτά και πάρτε το υπερκείμενο.

Η μέθοδος προσδιορισμού του κιτ ELISA οιστραδιόλης αρουραίου (Ε2) είναι ίδια με το Πείραμα 2. Οι συγκεντρώσεις των προτύπων (S0-S5) είναι 0, 4, 8, 16, 32 και 64 pmol/L.

Η μέθοδος ανάλυσης του κιτ ELISA τεστοστερόνης (Τ) αρουραίου (Rat) είναι η ίδια με τη μέθοδο ανάλυσης του κιτ ELISA Estradiol. Οι συγκεντρώσεις των προτύπων (S{0}}}S5) είναι {{10}}, 2{{2{0}}, 40, 80, 160 και 320 pg /mL. Η μέθοδος προσδιορισμού του κιτ ανίχνευσης ELISA της ωχρινοτρόπου ορμόνης (LH) επίμυος (Rat) είναι η ίδια με τη μέθοδο προσδιορισμού του κιτ ανίχνευσης ELISA οιστραδιόλης. Οι συγκεντρώσεις των προτύπων (S0-S5) είναι 0, 3, 6, 12, 24 και 48 ml/ml. Η μέθοδος ανάλυσης του κιτ ELISA της ωοθυλακιοτρόπου ορμόνης (FSH) επίμυος (Rat) είναι η ίδια με τη μέθοδο προσδιορισμού του κιτ ELISA οιστραδιόλης. Οι συγκεντρώσεις των προτύπων (S0-S5) είναι 0, 0,75, 1,5, 3, 6 και 12 IU/L. Η μέθοδος προσδιορισμού του κιτ ανίχνευσης ELISA της ορμόνης απελευθέρωσης γοναδοτροπίνης (GnRH) αρουραίου (Rat) είναι η ίδια με τη μέθοδο προσδιορισμού του κιτ ανίχνευσης ELISA οιστραδιόλης. Οι συγκεντρώσεις των προτύπων (S0-S5) είναι 0, 5, 10, 20, 40 και 80 mlU/ml.

Η μέθοδος προσδιορισμού του κιτ ανίχνευσης ELISA οστεοκαλσίνης αρουραίου (Rat) (BGP/OCN) είναι η ίδια με τη μέθοδο προσδιορισμού του κιτ ανίχνευσης ELISA οιστραδιόλης. Οι συγκεντρώσεις των προτύπων (S{0}}}S5) είναι 0, 0.75, 1,5, 3, 6 και 12 ng/ml. Η μέθοδος προσδιορισμού του κιτ ανίχνευσης ELISA επίμυος (Rat) -ενδορφίνης (-EP) είναι η ίδια με τη μέθοδο προσδιορισμού του κιτ ανίχνευσης ELISA οιστραδιόλης. Οι συγκεντρώσεις των προτύπων (S0-S5) είναι 0, 3, 6, 12, 24 και 48 pg/mL. Η μέθοδος προσδιορισμού του κιτ ανίχνευσης ELISA υποδοχέα οιστρογόνου (ER) αρουραίου (Rat) είναι η ίδια με τη μέθοδο προσδιορισμού του κιτ ανίχνευσης ELISA οιστραδιόλης. Οι συγκεντρώσεις των προτύπων (S{{20}}}S5) είναι 0, 4, 8, 16, 32 και 64 pg/mL. Η μέθοδος προσδιορισμού του κιτ ανίχνευσης ELISA υποδοχέα ανδρογόνου (AR) αρουραίου (Rat) είναι η ίδια με τη μέθοδο προσδιορισμού του κιτ ανίχνευσης ELISA οιστραδιόλης. Οι συγκεντρώσεις των προτύπων (S0-S5) είναι 0, 25, 50, 100, 200 και 400 pg/mL.

2.3 Μέθοδοι στατιστικής επεξεργασίας

Για ανάλυση δεδομένων, χρησιμοποιήθηκε το πακέτο ιατρικής στατιστικής SPSS17.0 για τη στατιστική επεξεργασία των δεδομένων. Τα δεδομένα μετρήσεων εκφράστηκαν ως μέση ± τυπική απόκλιση (-x±s). Η μονόδρομη ανάλυση διακύμανσης χρησιμοποιήθηκε για σύγκριση μεταξύ των ομάδων. Η μέθοδος LSD χρησιμοποιήθηκε για τον έλεγχο της ομοιογένειας των διακυμάνσεων. , η δοκιμή Games-Howell χρησιμοποιήθηκε για ανομοιόμορφες διακυμάνσεις και η δοκιμή Ridit χρησιμοποιήθηκε για δεδομένα βαθμού.

Μπορεί να φανεί από τον Πίνακα 11 και το Σχήμα 14 ότι σε σύγκριση με την κενή ομάδα, ο δείκτης θύμου θύμου, ο δείκτης σπλήνας και ο δείκτης της μήτρας των αρουραίων στην ομάδα μοντέλου ήταν σημαντικά μειωμένοι (Ρ<0.01), indicating that the perimenopausal rat model was caused by incomplete removal of the ovaries. Atrophy of the thymus, spleen, and uterus occurs. Compared with the model group, each medication group can significantly improve the thymus and spleen index of perimenopausal model rats (P<0.01), and the Gengnianan, soy isoflavones, large and medium-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside groups can significantly improve The uterine index of perimenopausal model rats was increased (P<0.01), and the low-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside group significantly increased the uterine index of perimenopausal model rats (P<0.05).

3 Επιδράσεις στα επίπεδα βιοχημικού δείκτη αίματος σε αρουραίους μοντέλα περιεμμηνοπαυσιακής περιόδου

Τα περιεχόμενα E2, T, LH, FSH, GnRH και BGP ορού και τα περιεχόμενα ΕΡ στο πλάσμα των αρουραίων σε κάθε ομάδα φαίνονται στους Πίνακες 12~13 και στα Σχήματα 15~17.

Μπορεί να φανεί από τους πίνακες 12~13 και τα σχήματα 15~18 ότι σε σύγκριση με την τυφλή ομάδα, τα επίπεδα Ε2 και Τ στον ορό των αρουραίων στην ομάδα μοντέλου ήταν σημαντικά μειωμένα (Ρ<0.01), and the LH and FSH levels were significantly increased (P<0.01 ), indicating that incomplete ovarian removal causes sex hormone disorders in the perimenopausal rat model, and the perimenopausal rat model was successfully replicated. Compared with the model group, each medication group could significantly increase serum E2 and T levels (P<0.01) and reduce FSH levels; the medium-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside, soybean isoflavones, and menganianan groups could significantly reduce the elevated levels. The LH level in the high-dose Cistanche deserticola phenylethanoid glycoside group can be significantly reduced (P<0.05); the elevated LH level in the low-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside group has a decreasing trend.

Πίνακας 14 Επίδραση του γλυκοζίτη φαινυλαιθανόλης Cistanche deserticola στα επίπεδα GnRH ορού και EP στο πλάσμα σε μοντέλο περιεμμηνοπαυσίας επίμυων (-x±s)

Μπορεί να φανεί από τον Πίνακα 14 και τα Σχήματα 19-20 ότι σε σύγκριση με την κενή ομάδα, το επίπεδο GnRH στον ορό των αρουραίων στην ομάδα μοντέλου ήταν σημαντικά αυξημένο και το επίπεδο -EP στο πλάσμα μειώθηκε σημαντικά (Ρ<0.01), indicating that incomplete removal of the ovaries caused The perimenopausal rat model has sex hormone disorders, and related hormones secreted by the hypothalamus are also disordered due to negative feedback regulation. Compared with the model group, the GnRH levels in each medication group were significantly reduced (P<0.01), and the β-EP levels in the medium-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside group, soybean isoflavones group, and menanianan group were significantly increased (P<0.01). 0.01), the plasma β-EP level in the low-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside group could be significantly increased (P<0.05).

4 Επιδράσεις στα περιεχόμενα ER και AR σε ιστούς περιεμμηνοπαυσιακών μοντέλων αρουραίων

Τα περιεχόμενα ER και AR σε σχετικούς ιστούς αρουραίων σε κάθε ομάδα παρουσιάζονται στους Πίνακες 16~17 και στα Σχήματα 22~23.

Μπορεί να φανεί από τον Πίνακα 17 και το Σχήμα 23 ότι σε σύγκριση με την κενή ομάδα, το επίπεδο AR στον υποθάλαμο της ομάδας μοντέλου ήταν σημαντικά χαμηλότερο (P<0.01), indicating that the androgen receptors distributed in the hypothalamus of the perimenopausal rat model caused by incomplete ovary removal body, thereby reducing the biological effects of androgens. Compared with the model group, the AR levels in the hypothalamus of the large- and medium-dose Cistanche deserticola phenylethanoid glycoside group, Gengnianan group, and soybean isoflavone group were significantly increased (P<0.01). The hypothalamic AR level of the low-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside group was rising trend.

5 Επιδράσεις στη μορφολογία των ιστών οργάνων σε αρουραίους μοντέλα περιεμμηνοπαυσιακής περιόδου

Τα αποτελέσματα παθολογικής και ιστολογικής παρατήρησης της μήτρας, του θύμου αδένα και της σπλήνας των αρουραίων σε κάθε πειραματική ομάδα είναι τα ακόλουθα. Οι παθολογικές φωτογραφίες παρουσιάζονται στο Παράρτημα 1 για τις παθολογικές φωτογραφίες μοντέλων αρουραίων περιεμμηνοπαυσιακής περιόδου.

5.1 Επίδραση στη μορφολογία του ιστού της μήτρας σε αρουραίους μοντέλα περιεμμηνοπαυσιακής περιόδου

Σύμφωνα με τους ποικίλους βαθμούς αλλαγών στο ενδομήτριο, τους αδένες και το μυομήτριο των αρουραίων σε κάθε πειραματική ομάδα, χρησιμοποιήθηκαν ημιποσοτικά πρότυπα για τη διαίρεση της μορφολογίας του παθολογικού ιστού σε τέσσερα επίπεδα και οι μήτρες των αρουραίων σε κάθε πειραματική ομάδα ήταν μετρημένος. Τα αποτελέσματα της παρατήρησης φαίνονται στον Πίνακα 18.

"-" Τα ενδομήτρια επιθηλιακά κύτταρα, οι αδένες, το μυομήτριο και ο ορός είναι όλα φυσιολογικά. "+" τα ενδομήτρια επιθηλιακά κύτταρα και οι αδένες είναι ατροφημένα και το μυομήτριο και ο ορός είναι φυσιολογικά. "++" το ενδομήτριο επιθήλιο Τα κύτταρα και οι αδένες είναι μερικώς ατροφημένα, το μυϊκό στρώμα είναι ελαφρώς ατροφημένο και ο ορός είναι φυσιολογικός. Τα "+++" επιθηλιακά κύτταρα και αδένες του ενδομητρίου είναι σημαντικά ατροφημένα και ο ορός είναι φυσιολογικός.

Μετά τη δοκιμή Ridit, μπορεί να φανεί από τον Πίνακα 18 ότι σε σύγκριση με την κενή ομάδα, η μήτρα των αρουραίων στην ομάδα μοντέλου εμφάνισε σημαντικές παθολογικές βλάβες ιστού (P<0.01). Compared with the model group, each medication group could significantly improve the uterine pathological tissue lesions of mice (P<0.01).

5.2 Επίδραση στη μορφολογία του ιστού των ωοθηκών σε περιεμμηνοπαυσιακά μοντέλα αρουραίων

Σύμφωνα με τους ποικίλους βαθμούς αλλαγών στα ωοθυλάκια, στο ωχρό σωμάτιο, στα κοκκιώδη κύτταρα και στα αιμοφόρα αγγεία στις ωοθήκες των αρουραίων σε κάθε ομάδα πειραμάτων, χρησιμοποιήθηκαν ημιποσοτικά πρότυπα για τη διαίρεση της μορφολογίας του παθολογικού ιστού σε τέσσερα επίπεδα. Οι ωοθήκες των αρουραίων σε κάθε ομάδα πειραμάτων μετρήθηκαν και παρατηρήθηκαν. Τα αποτελέσματα φαίνονται στον Πίνακα 19.

Πίνακας 19 Επίδραση του γλυκοζίτη φαινυλαιθανόλης Cistanche deserticola στις παθολογικές αλλαγές των ωοθηκών σε αρουραίους μοντέλου περιεμμηνόπαυσης Μονάδα: μόνο

Το "-" μπορεί να δείξει αναπτυσσόμενα ωοθυλάκια, ώριμα ωοθυλάκια και ωχρό σωμάτιο σε όλα τα επίπεδα. Το ωχρό σωμάτιο είναι καλά ανεπτυγμένο, με πολλά στρώματα κοκκιωδών κυττάρων, πλούσιο ωοθυλακικό υγρό και πλούσια αιμοφόρα αγγεία. Το "+" μπορεί να δείξει αναπτυσσόμενα ωοθυλάκια, ώριμα ωοθυλάκια και ωχρό σωμάτιο, αλλά ο αριθμός των ώριμων ωοθυλακίων και του ωχρού σωματίου είναι μικρός. , τα ωοθυλάκια είναι μικρότερα και τα κοκκιώδη κύτταρα είναι λιγότερο στρωμένα. Το "++" μπορεί να δείχνει ώριμα ωοθυλάκια και το ωχρό σωμάτιο, με περισσότερο κίτρινο σωμάτιο, λιγότερα κοκκιώδη κύτταρα και λιγότερα αιμοφόρα αγγεία. Το "+++" δεν έχει ωοθυλάκια, περισσότερο ωχρό σωμάτιο και η ωοθήκη είναι ατροφική, χωρίς αγγεία.

Μετά τη δοκιμή Ridit, μπορεί να φανεί από τον Πίνακα 19 ότι σε σύγκριση με την κενή ομάδα, οι ωοθήκες των αρουραίων της ομάδας μοντέλου εμφάνισαν σημαντικές παθολογικές βλάβες ιστού (Ρ<0.01). Compared with the model group, each medication group could significantly improve the ovarian pathological tissue lesions of rats (P<0.01).

5.3 Επιδράσεις στη μορφολογία του θύμου και του ιστού του σπλήνα σε αρουραίους μοντέλου περιεμμηνοπαυσιακής περιόδου

Χρησιμοποιώντας ένα μικρόμετρο, μετρήστε το πάχος των παχύτερων και στενότερων τμημάτων του θυμικού φλοιού κάθε αρουραίου σε κάθε πειραματική ομάδα για να λάβετε τον μέσο όρο. Χρησιμοποιήστε τη γραμμή βάσης του μικρομέτρου για να πέσετε στους σπληνικούς όζους, μετρήστε το πάχος των σπληνικών όζων και στις δύο πλευρές με κέντρο την κεντρική αρτηρία και υπολογίστε τον μέσο όρο. Τα αποτελέσματα των μετρήσεων φαίνονται στον Πίνακα 20 και στο Σχήμα 24.

Μπορεί να φανεί από τον Πίνακα 20 και το Σχήμα 24 ότι σε σύγκριση με την τυφλή ομάδα, το πάχος του φλοιού του θύμου αδένα και ο όγκος των σπληνικών όζων στην ομάδα μοντέλου μειώθηκαν σημαντικά (Ρ<0.01), indicating that the thymus and spleen volumes atrophied after the perimenopausal model was created in rats. Compared with the model group, each medication group could significantly increase the thickness of the thymus cortex (P<0.01). Except for the low-dose Cistanche deserticola phenylethanoid glycoside group, all medication groups could significantly increase the volume of splenic nodules (P<0.01).