Επιδράσεις των γλυκοσίδων του Cistanche στη συναπτική μορφολογική πλαστικότητα σε ποντίκια με επιτάχυνση της γήρανσης
Mar 11, 2022
Επικοινωνία: Όντρεϊ Χου Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο:audrey.hu@wecistanche.com
ΛΙΑΝ Χουάνκι1, Γουάνγκ Λου2, ΖΆΟ Φουτζούν3, ΛΙΝ Σουάι3, ΓΙΑΝ Χουσένγκ4, ΤΖΙΑ Τζιανξίν4, Κάι Ζίπινγκ4
(1. Βαθμός 2014 της Μεταπτυχιακής Σχολής του Ιατρικού Κολλεγίου Baotou, Baotou 014060, Κίνα)
(2. Τάξη 12 του Βαθμού 2015 Κλινική Ιατρική στο Ιατρικό Κολλέγιο Baotou)
(3. Τάξη 1 του Βαθμού 2013 Ιατροδικαστική στο Ιατρικό Κολλέγιο Baotou)
(4. Τμήμα Ανθρώπινης Ανατομίας του Ιατρικού Κολλεγίου Baotou)
ΑΦΗΡΗΜΈΝΟΣ
Αντικειμενικός: Για να διερευνήσουμε την επίδραση τουγλυκοσίδες τουcistanche (GCs) σχετικά με τη συναπτική πλαστικότητα των νευρώνων του ιππόκαμπου σε ποντίκια με επιταχυνόμενη γήρανση 8 (SAMP8).Μεθόδους: 40 ποντίκια χωρίστηκαν τυχαία σε ομάδα ελέγχου, ομάδα φορέα, ομάδα χαμηλής δόσης (χορηγείται GCs 2.5 mg / kg ·d), ομάδα μέσης δόσης (χορηγείται GCs 5.0 mg / kg; δ) και ομάδα υψηλής δόσης (χορηγείται GCs 10. 0 mg / kg · δ). Οι ποντικοί στην ομάδα ελέγχου δεν έλαβαν καμία παρέμβαση. εκείνοι σε χορηγούμενες ομάδες και η ομάδα του οχήματος υποβλήθηκε σε ενδοπεριτοναϊκή χορήγηση (GCs / αλατούχο διάλυμα) ή φυσιολογικό ορό για 30 d. Ο αριθμός των φυσιολογικών πυραμιδικών νευρώνων στην περιοχή CA1 του ιππόκαμπου μετρήθηκε από τη χρώση Nissl. ο αριθμός των δενδριτικών σπονδύλων στις συνάψεις μετρήθηκε με χρώση Golgi και η πρωτεϊνική έκφραση του PSD-95 ποσοτικοποιήθηκε με ανοσοϊστοχημεία.Αποτελέσματα: Σε σύγκριση με εκείνους στην ομάδα ελέγχου, οι GCs αύξησαν σημαντικά τον αριθμό των φυσιολογικών πυραμιδικών νευρώνων στην περιοχή CA1 του ιππόκαμπου (P<0.05) and="" increased="" the="" number="" of="" dendritic="" spines="" in="" synapses="" (p=""><0.05). the="" expression="" levels="" of="" psd-95="" in="" administered="" groups="" were="" significantly="" higher="" than="" that="" in="" the="" control="" group="" (p=""><0.05), and="" the="" effect="" in="" the="" middle="" dose="" group="" was="" the="" most="" significant.="">Συμπέρασμα: Τα GCs μπορούν να αποδείξουν το ποσοστό επιβίωσης των πυραμιδικών κυττάρων του ιππόκαμπου και να βελτιώσουν τη συναπτική πλαστικότητα.
ΛΕΞΕΙΣ ΚΛΕΙΔΙΑ: Γλυκοσίδες του cistanche (GCs); Η γήρανση επιτάχυνε το ποντίκι. Δενδριτική σπονδυλική στήλη; PSD-95
Με τη γήρανση του κοινωνικού πληθυσμού να γίνεται όλο και πιο σοβαρή, η επικράτηση τηςΗ νόσος αλτσχάιμερ(AD) αυξήθηκε σταδιακά, γεγονός που επέφερε μεγάλο βάρος στις οικογένειες και την κοινωνία των ασθενών
[1]. Οι κύριες κλινικές εκδηλώσεις της AD είναι η γνωστική εξασθένηση και η εξασθένηση της μνήμης και τα κύρια χαρακτηριστικά της περίπτωσης είναι οι γεροντικές πλάκες που σχηματίζονται από εξωκυτταρικές εναποθέσεις αμυλοειδούς και ενδοκυτταρικά νευροϊνιδιακά μπερδέματα[2]. Η παθογένεση της AD εξακολουθεί να είναι ασαφής. Οι παθολογικές αλλαγές των συνάψεων θεωρούνται η νευροβιολογική βάση της μνήμης AD και της γνωστικής δυσλειτουργίας. Οι μη φυσιολογικές αλλαγές στις συνάψεις μπορεί να είναι ο βασικός σύνδεσμος στην παθογένεση του AD. Ο επιταχυνόμενος ποντικός Senescence (SAM) είναι ένα έμφυτο ποντίκι μοντέλου γήρανσης. Η υπογραμμή P8 έχει ομοιόμορφα και σταθερά παθολογικά χαρακτηριστικά γήρανσης, τα οποία εκδηλώνονται με προοδευτική μείωση της μάθησης και της μνήμης και της αναγνώρισης με την αύξηση των μηνών. Η γνωστή δυσλειτουργία και οι παθολογικές εκδηλώσεις είναι παρόμοιες με τους ασθενείς με AD, επομένως τα ποντίκια SAMP8 είναι ένα ιδανικό ζωικό μοντέλο για τη μελέτη του μηχανισμού της μάθησης που σχετίζεται με τη γήρανση και της εξασθένησης της μνήμης.
Αυτό το άρθρο σκοπεύει να αναλύσει το ποσοστό επιβίωσης των κυττάρων, να μετρήσει την πυκνότητα της δενδριτικής σπονδυλικής στήλης και να ανιχνεύσει μετα-συναπτικά συμπαγή για να διερευνήσει τον πιθανό μηχανισμό των GCs(γλυκοσίδες τουcistanche)επηρεάζοντας τη συναπτική μορφολογική πλαστικότητα των νευρώνων του ιππόκαμπου σε ταχέως γηράσκοντα ποντίκια, με σκοπό τη θεραπεία της ad-relatedcistancheΓλυκοσίδες(ΓΣ) Η χωρική μάθηση και η εξασθένηση της μνήμης παρέχουν θεωρητική και πειραματική βάση.
1 Υλικό και μέθοδοι
1.1 Πειραματόζωα και ομαδοποίηση 40 αρσενικών ποντικών SAMP8 ηλικίας 10 μηνών (που αγοράστηκαν από το Πανεπιστήμιο Παραδοσιακής Κινεζικής Ιατρικής της Τιαντζίν), εκτρεφόμενων σε καθαρό περιβάλλον, σε θερμοκρασία περιβάλλοντος (24,0 ± 1,0) °C, υγρασία (50,0 ± 5,0)%, δωρεάν τροφή και νερό. Τα ζώα ανατράφηκαν σε ηλικία 11 μηνών για να ξεκινήσουν το πείραμα. Τα ζώα διαιρέθηκαν τυχαία σε 5 ομάδες (8 ζώα/ομάδα): ομάδα τυφλού μάρτυρα (μάρτυρα), ομάδα μάρτυρα διαλύτη (φορέας),cistanche ολικές γλυκοσίδες(GCs) ομάδα χαμηλής δόσης [2,5 mg / (kg ·d)], Ομάδα μεσαίας δόσης [5. 0 mg / (kg · d)], ομάδα υψηλής δόσης [10,0 mg / (kg · d)]. Στα ζώα της ομάδας ελέγχου δεν δόθηκε καμία παρέμβαση. Τα ζώα στην ομάδα χαμηλής δόσης έλαβαν GCs 2,5 mg / (kg ·d), τα ζώα στην ομάδα μεσαίας δόσης έλαβαν GCs 5,0 mg / (kg ·d) και τα ζώα στην ομάδα υψηλής δόσης έλαβαν GCs. 0 mg / (kg ·d), τα ζώα στην ομάδα οχήματος έλαβαν την ίδια ποσότητα φυσιολογικού ορού. Συνεχής ενδοπεριτοναϊκή ένεση φαρμάκων ή φυσιολογικού ορού για 30 ημέρες, 0,5 ml/ημέρα.
1.2 Προετοιμασία και επεξεργασία δειγμάτων Τα ζώα θυσιάστηκαν 24 ώρες μετά την τελευταία χορήγηση, αναισθητοποιήθηκαν και ο λαιμός θυσιάστηκε. Κόψτε τη θωρακική κοιλότητα για να εκθέσετε την καρδιά, κόψτε το δεξιό κολπικό εξάρτημα για να αφήσετε το αίμα έξω και εισάγετε τη βελόνα αιμάτωσης στην αριστερή κοιλία. Μετά την έγχυση 100 ml φυσιολογικού ορού, το 4% παραφορμαλδεΰδη συνέχισε να εγχέεται έως ότου τα άκρα των ποντικών ήταν δύσκαμπτα. Πάρτε τον εγκέφαλο και τοποθετήστε τον σε 4% παραφορμαλδεΰδη για περισσότερο από 24 ώρες.
1.3 Φάρμακα και αντιδραστήρια GCs(γλυκοσίδες τουcistanche) αγοράστηκαν από την Ακαδημία Παραδοσιακής Κινεζικής Ιατρικής της Κίνας, μετασυναπτική πυκνότητα -95, PSD -95 αγοράστηκαν από epitomic, Coomassie Λαμπρό μπλε CBBG 250 κιτ αγοράστηκε από Nanjing Jiancheng Βιοτεχνολογία Co, Ltd. Ινστιτούτο Μηχανικής, DAB κιτ ανοσοϊστοχημείας αγοράστηκε από το Πεκίνο Zhongshan Jinqiao Βιοτεχνολογία Εταιρεία.
1.4 Χρώση Nissl και αριθμός κυττάρων 4% παραφορμαλδεΰδης σταθεροποίηση του εγκεφαλικού ιστού για περισσότερο από 24 ώρες, κοπή και αφυδάτωση με αλκοόλη κλίσης, διαφανές ξυλόλιο, εμβάπτιση κεριού, συμβατική ενσωμάτωση παραφίνης, σειριακή τομή πάχους 5 μm. Κόψτε φέτες και αποκηρώσετε σε νερό, βάψτε με 1% μπλε τολουιδίνη στους 37 °C για 60 λεπτά, πλύνετε για 5 λεπτά × 3 φορές, διαφοροποιήστε με 95% αλκοόλη, 100% αλκοόλη Αφυδατώστε, διαφανές ξυλόλιο, τοποθετήστε με ουδέτερο κόμμι, παρατηρήστε κάτω από το μικροσκόπιο. Η περιοχή CA1 του ίδιου τμήματος ιππόκαμπου κάθε ομάδας επιλέχθηκε τυχαία από 3 πεδία παρατήρησης (×100), μετρήθηκε ο αριθμός των κανονικών πυραμιδικών κυττάρων εντός 1 mm και ο μέσος όρος ελήφθη για ανάλυση.
1.5 Τροποποιημένη χρώση Golgi Βάλτε τον επισκευασμένο εγκεφαλικό ιστό σε διάλυμα χρώσης Golgi-Cox, προστατεύστε από το φως για 14 ημέρες και αλλάξτε το διάλυμα κάθε 2 ημέρες. ο εγκεφαλικός ιστός τοποθετείται σε σακχαρόζη 30% και τοποθετείται σε ψυγείο στους 4 °C. Ο ιστός μπορεί να χωριστεί μετά τη βύθιση στον πυθμένα. δονητικό μικρότομο για τομή και χρώση. λύση fixer για ανάπτυξη. την ξήρανση της πλάκας τοποθέτησης, την παρατήρηση και την καταμέτρηση κάτω από το μικροσκόπιο. Παρατηρήστε τις αλλαγές στην δενδριτική σπονδυλική στήλη της νευρωνικής κορυφής του ιππόκαμπου CA1 και CA3 κάθε ομάδας ποντικών και υπολογίστε την πυκνότητα της δενδριτικής σπονδυλικής στήλης.
1.6 Τα ανοσοϊστοχημικά τμήματα αποπαραφινώθηκαν σε νερό, επωάστηκαν με 3% H2O2 για 10 λεπτά για να εξαλειφθεί η ενδογενής δραστηριότητα υπεροξειδάσης, πλύθηκαν με απεσταγμένο νερό για 5 λεπτά × 3 φορές, επισκευάστηκαν με φούρνο μικροκυμάτων υψηλής πίεσης, πλύθηκαν με PBS για 5 λεπτά × 3 φορές, ο ορός Goat μπλοκαρίστηκε για 30 λεπτά σε θερμοκρασία δωματίου, το πρωτεύον αντίσωμα psd-95 κουνελιού προστέθηκε σταγονόμετρο, κατά τη διάρκεια της νύχτας στους 4 °C, πλυμένο με PBS για 5 λεπτά × 3 φορές, το δευτερεύον αντίσωμα με βιοτίνη προστέθηκε σταγονικά, επωάστηκε στους 37 °C για 2 ώρες, πλύθηκε με PBS για 5 λεπτά × 3 φορές, έπεσε η στρεπταβιδίνη με ετικέτα υπεροξειδάση χρένου, πλύθηκε με PBS για 5 λεπτά × 3 φορές, πλύθηκε με DAB για 2 λεπτά, αντίθετη κηλίδα με αιματοξυλίνη, αφυδατωμένη με αλκοόλη κλίσης, διαφανές με ξυλόλιο και βάση. 1.7 Επεξεργασία εικόνας και στατιστική ανάλυση. Οι ίδιες διατομές ιππόκαμπου κάθε ομάδας επιλέχθηκαν για παρατήρηση. Τρία οπτικά πεδία (×100) επιλέχθηκαν τυχαία στην περιοχή CA1 για να μετρήσουν τον αριθμό των κανονικών πυραμιδικών κυττάρων εντός 1 mm και ο μέσος όρος αναλύθηκε. Τα αποτελέσματα της ανοσοϊστοχημείας μετρήθηκαν με το λογισμικό ανάλυσης εικόνας IPP 7.0. Τα πειραματικά δεδομένα αναλύθηκαν από το λογισμικό SPSS 17.0 και η μονόδρομη ANOVA χρησιμοποιήθηκε για σύγκριση πολλαπλών δειγμάτων μέσων κατά ζεύγη. P<0.05 was="" considered="" statistically="">
Η νόσος του Αλτσχάιμερ
2 αποτελέσματα
2.1 Η επίδραση των ολικών γλυκοσίδων τουcistancheσχετικά με τον αριθμό των φυσιολογικών πυραμιδικών κυττάρων στον ιππόκαμπο των ποντικών SAMP8 Nissl χρώση Τα αποτελέσματα της χρώσης Nissl έδειξαν ότι ο αριθμός των νευρώνων στην περιοχή CA1 της ομάδας ελέγχου μειώθηκε, η διάταξη διαταράχθηκε και τα περισσότερα από τα κύτταρα ήταν ανώμαλα στη μορφολογία και τη λύση και τη νέκρωση. Η μορφολογία των κυττάρων στα GCs(γλυκοσίδες τουcistanche)η ομάδα ήταν σχετικά σαφής και πλήρης, με μεγάλο αριθμό προεξοχών ορατών, το σώμα Nissl ήταν μοβ, τα πυρήνια ήταν βαθιά χρωματισμένα, διαυγή και κεντραρισμένα και οι πυρήνες δεν ήταν χρωματισμένοι. Η κυτταρική μορφολογία της ομάδας φορέα είναι παρόμοια με εκείνη της ομάδας μαρτύρων. Ο αριθμός των κυττάρων έδειξε ότι ο αριθμός των φυσιολογικών πυραμιδικών νευρώνων στην περιοχή CA1 της ομάδας χορήγησης αυξήθηκε (P<0.05); the="" difference="" between="" the="" medium="" and="" high="" dose="" groups="" was="" not="" statistically="" significant="" (p="">0,05), ο αριθμός των φυσιολογικών πυραμιδικών νευρώνων Σε κάποιο βαθμό, δείχνει μια ανοδική τάση με την αύξηση της δόσης. Δεν υπήρξε σημαντική διαφορά στον αριθμό των φυσιολογικών πυραμιδικών κυττάρων μεταξύ της ομάδας του φορέα και της ομάδας μάρτυρα (P>0,05). Αντικείμενο: βλέπε πίνακα 1.
Πίνακας 1 Επίδραση των γλυκοζιτών Cistanche στη χρώση SAMP8 ιππόκαμπου ποντικού Nis, στον κανονικό αριθμό πυραμιδικών κυττάρων και στον αριθμό δενδριτικών σπονδύλων (τεμ)
a συγκρίνεται με την ομάδα ελέγχου t = 0,193, P = 0,582, b συγκρίνεται με την ομάδα ελέγχου t = 13,621, P = 0,008, c συγκρίνεται με την ομάδα ελέγχου t = 21,798 , P = 0,005, d συγκρίνεται με την ομάδα ελέγχου t = 18,326, P = 0,006, e συγκρίνεται με την ομάδα ελέγχου t = 0,244, P = 0,463, f συγκρίνεται με την ομάδα ελέγχου Σε σύγκριση με t = 10,903, P = 0,010· g συγκρίνεται με την ομάδα ελέγχου t = 21,817, P = 0,005, h συγκρίνεται με την ομάδα ελέγχου t = 15,572, P=0. 007.
2.2 Ηεπίδραση των ολικών γλυκοσίδων τουcistanche στην πυκνότητα των δενδριτικών σπονδύλων σε ποντίκια SAMP8 η χρώση Golgi έδειξε ότι ο αριθμός των δενδριτικών σπονδύλων στην ομάδα ελέγχου μειώθηκε και η πυκνότητα μειώθηκε. Μετά τη χορήγηση GCs στα ζώα, ο αριθμός και η πυκνότητα των δενδριτικών σπονδύλων αυξήθηκαν και παρατηρήθηκε μεγάλος αριθμός προεξοχών (P = 0,048). Δεν υπήρξε στατιστικά σημαντική διαφορά μεταξύ της ομάδας μεσαίας δόσης και της ομάδας υψηλής δόσης (P = 0,853). Ο αριθμός και η πυκνότητα της δενδριτικής σπονδυλικής στήλης Ο βαθμός παρουσιάζει ανοδική τάση με την αύξηση της δόσης. ομάδα οχημάτων και έλεγχος
Ο αριθμός και η πυκνότητα των δενδριτικών σπονδύλων στην ομάδα δεν έχουν στατιστική σημασία (P = 0,764). Αντικείμενο: βλέπε πίνακα 1.
2.3 Η επίδραση τηςΣιστάντσεγλυκοσίδες στην έκφραση του PSD-95 σε ποντίκια SAMP8 Η ανοσοϊστοχημική ποιοτική ανίχνευση του PSD-95 έδειξε ότι η ομάδα ελέγχου είχε λιγότερη έκφραση του PSD-95, η χρώση του κυτταρικού σώματος ήταν ελαφρύτερη και ο θετικός ρυθμός έκφρασης ήταν χαμηλότερος. Μετά τη συμπλήρωση των GCs in vitro, το σώμα των κυττάρων χρωματίστηκε βαθύτερα και η έκφραση και ο θετικός ρυθμός του PSD-95 αυξήθηκαν (t = 5.751, P<0.05). there="" was="" no="" significant="" difference="" between="" the="" middle-dose="" group="" and="" the="" high-dose="" group="" (t="1.077," p="">0,05). Σε κάποιο βαθμό, η έκφραση του PSD-95 έδειξε ανοδική τάση με αυξανόμενες δόσεις. όχημα
Δεν υπήρξε στατιστικά σημαντική διαφορά στην έκφραση της PSD-95 μεταξύ της ομάδας ελέγχου και της ομάδας ελέγχου (t = 0,585, P>0,05).
3 Συζήτηση
Το PSD-95 είναι το κύριο συστατικό της μετασυναπτικής και σχετίζεται με μια ποικιλία συναπτικών λειτουργιών, που περιλαμβάνουν κανάλια ιόντων, συναπτική δραστηριότητα, ενδοκυτταρικές οδούς μεταγωγής σήματος κ.λπ.[3]. Το PSD-95 συσσωματώνει πρωτεΐνες που σχετίζονται με πρωτεΐνες στην οδό σηματοδότησης υποδοχέα NMDA για να σχηματίσουν ένα σύμπλεγμα μορίων που σηματοδοτεί τον υποδοχέα-ρυθμιστικό μόριο-στόχευση μορίων [4], το οποίο παίζει βασικό ρόλο στην οδό μεταγωγής σήματος. Οι υποδοχείς NMDA εμπλέκονται στην επαγωγή της μακροχρόνιας ενίσχυσης (LTP) στην περιοχή CA1 του ιππόκαμπου και στη διαδικασία της μάθησης και της μνήμης [5]. Το PSD-95 παίζει βασικό ρυθμιστικό ρόλο σε αυτή τη διαδικασία και η περιεκτικότητά του σε πρωτεΐνες μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως άλλος μοριακός δείκτης για τη μέτρηση της συναπτικής πλαστικότητας. Σε προηγούμενες μελέτες μας, έχουμε αποδείξει ότι τα GCs(γλυκοσίδες τουcistanche)μπορεί να βελτιώσει τη μάθηση και τη γνωστική εξασθένηση σε ποντίκια SAMP8, αλλά δεν έχουμε διευκρινίσει τον πιθανό μορφολογικό μηχανισμό των κυττάρων. Το πείραμα αυτό στοχεύει στη μελέτη του πιθανού κυτταρικού μορφολογικού μηχανισμού του.
Σε αυτό το πείραμα, η βελτίωση του ποσοστού επιβίωσης των πυραμιδικών κυττάρων και της συναπτικής πλαστικότητας στα GCs(γλυκοσίδες τουcistanche)ήταν καλύτερη από εκείνη της ομάδας οχημάτων και της ομάδας ελέγχου. Μπορεί να φανεί ότι τα GCs βελτίωσαν τη μορφολογία των πυραμιδικών κυττάρων πιο σημαντικά. Τα πειραματικά αποτελέσματα δείχνουν ότι οι υψηλότερες δόσεις GCs μπορούν να ασκήσουν καλύτερη επίδραση. Από τη σύγκριση μεταξύ της ομάδας μεσαίας δόσης και της ομάδας υψηλής δόσης, μπορεί να φανεί ότι η επίδραση δεν αλλάζει σημαντικά όταν η δόση φτάσει σε μια συγκεκριμένη συγκέντρωση. Ως εκ τούτου, προκειμένου να αποφευχθούν τα απόβλητα και οι παρενέργειες των GCs κατά τη χρήση GCs, θα πρέπει να επιλεγεί η καταλληλότερη συγκέντρωση [6].
Προηγούμενες μελέτες έχουν δείξει ότι τα GCs(γλυκοσίδες τουcistanche)μπορεί να βελτιώσει τη μάθηση και τη γνωστική εξασθένηση των ποντικών SAMP8 βελτιώνοντας το ποσοστό επιβίωσης των πυραμιδικών κυττάρων [7]. Υπάρχουν επίσης δεδομένα που δείχνουν ότι τα GCs μπορούν να βελτιώσουν τις νευροεκφυλιστικές ασθένειες προωθώντας τον πολλαπλασιασμό και τη διαφοροποίηση των νευρικών βλαστικών κυττάρων [8-10]. Ο συγγραφέας πιστεύει ότι ο μηχανισμός για τα GCs για τη βελτίωση της AD μπορεί να επιτευχθεί με τη βελτίωση της πλαστικότητας της συναπτικής μορφολογίας και τη διατήρηση του αριθμού των πυραμιδικών κυττάρων, γεγονός που θέτει τα θεμέλια για την τελική χρήση των GCs στην πρόληψη και τη θεραπεία της κλινικής AD.
Αναφορές
[1] Τσεν Τζουλούο, Τσεν Ξινγκούι, Χου Πανπάν κ.λπ. Οι ασθενείς με νόσο του Αλτσχάιμερ χρησιμοποιούν λειτουργίες Προκαταρκτική έρευνα [J]. Κινεζική εφημερίδα της συμπεριφορικής ιατρικής και της επιστήμης του εγκεφάλου, 2013, 22 (10): 889-891.
[2] Jin Chunhui, Liu Xiaowei, Yuan Jianmin, et al. Ταξινόμηση υποδοχέα 1 Γονίδιο Ενιαία νουκλεοσιδική συσχέτιση μεταξύ του όξινου πολυμορφισμού και της σποραδικής νόσου του Αλτσχάιμερ[J]. Κινεζική Εφημερίδα της Συμπεριφορικής Ιατρικής και της Επιστήμης του Εγκεφάλου, 2014, 23 (5): 427-429.
[3] Σλίμπ Ρ, Άρεντ Τ. Η σημασία του χολινεργικού συστήματος στον εγκέφαλο κατά τη διάρκεια της γήρανσης και στη νόσο του Αλτσχάιμερ [J]. Neural Transm, 2006, 113 (11): 1625-1644.
[4] Σοριάνο FX. Ειδική στόχευση σημάτων υποδοχέων NMDA υπέρ του θανάτου με διαφορετική εξάρτηση από τον συνδέτη NR2B PDZ[J]. J Neurosci, 2008, 28 (42): 10696-10710.
[5] Σελκόε DJ. Τα διαλυτά ολιγομερή του αμυλοειδούς βήτα-πρωτεΐνης βλάπτουν τη συναπτική πλαστικότητα και συμπεριφορά [J]. Behav Brain Res, 2008, 192 (1): 106 -113.
[6] Χουάνγκ Ζοντγκούι, Τσεν Γκουανμίν, Ζάο Κανγκτάο, κ.ά. Μελέτη για την τοξικότητα του Cistanche [J]. Κίνα Εφημερίδα της Επιθεώρησης Υγιεινής, 2014, 24 (8): 1098 -1100.
[7] Τζια Τζιανξίν, Σονγκ Γουέι, Γιαν Χουσένγκ κ.ά. Οι ολικές γλυκοσίδες του cistanche έχουν επίδραση σε ποντίκια SAMP8. Η επίδραση και ο μηχανισμός της αλληλοδιδασκαλίας και της μνήμης[J]. Εφημερίδα του Ιατρικού Κολλεγίου Baotou, 2014, 30 (6): 6-8.
[8] Σιάο Q, Yan P, Ma X, κ.ά. Η ενίσχυση της αστροκυτταρικής βιογένεσης λυσοσώματος διευκολύνει την κάθαρση του Aβ και εξασθενεί την παθογένεση της πλάκας αμυλοειδούς[J]. J Neurosci, 2014, 34 (29): 9607-9620.
[9] Li QJ, Tang YM, Liu J, κ.ά. Θεραπεία της νόσου του Πάρκινσον με νευρικά βλαστοκύτταρα C172 που υπερεκφράζουν το NURR1 με έναν ανασυνδυασμένο αδενοϊό ελλείμματος δημοκρατίας που περιέχει το γονίδιο NURR1[J]. Σύναψη, 2007, 61 (12): 971-977.
[10] Κιν Γουέι, Γουέι Γουέι, Ξου Τσιάν κ.ά. Cistanche για τον πολλαπλασιασμό των νευρικών βλαστικών κυττάρων C172 Η επίδραση του [J]. Φαρμακείο στενών, 2015, 27 (12): 263-265.
