Το ασκορβικό οξύ ρυθμίζει την ανοσία, την αντιοξείδωση και την απόπτωση στο Abalone Haliotis Discus Hannai Ino Μέρος 3

Τα αντιμικροβιακά πεπτίδια (AMPs) από ψάρια και ασπόνδυλα παρουσιάζουν ευρέως φάσματος αντιμικροβιακή δράση in vitro και in vivo [93,94]. Η αργινάση μπορεί να μειωθεί από την ΑΡ-1 και παίζει ουσιαστικό ρόλο στην αντιφλεγμονώδη διαδικασία [95,96]. Στην παρούσα μελέτη, τα επίπεδα mRNA της -ντεφενσίνης και της αργινάσης-Ι αυξήθηκαν σημαντικά και η διατροφική ΑΑ δεν επηρέασε το μυθοποιητικό επίπεδο 6 στον πεπτικό αδένα. Αντίθετα, η έκφραση του mRNA της δημιουργίας μύθων 6 αυξήθηκε σημαντικά και τα επίπεδα -defensin και arginase-I στα βράγχια δεν επηρεάστηκαν από τη διατροφική ΑΑ. Ωστόσο, το επίπεδο mRNA της ντεφενσίνης στα βράγχια του κυπρίνου ρυθμίστηκε προς τα πάνω με τα διαιτητικά επίπεδα ΑΑ [36]. Έτσι, διευκρινίζεται ότι ο ρόλος της διατροφικής ΑΑ στη ρύθμιση της ανοσίας ήταν συγκεκριμένος για το είδος. Αυτά τα αποτελέσματα υποδηλώνουν ότι η διατροφική ΑΑ θα μπορούσε να προκαλέσει επίπεδα έκφρασης των AMPs για να ενισχύσει την έμφυτη ανοσία του abalone με ξεχωριστές στρατηγικές στα βράγχια και στους πεπτικούς αδένες. Η ενίσχυση της έμφυτης ανοσίας από τη διατροφική ΑΑ στον πεπτικό αδένα ήταν ανώτερη από αυτή στα βράγχια.

Το γλυκοσίδιο του cistanche μπορεί επίσης να αυξήσει τη δραστηριότητα του SOD στους ιστούς της καρδιάς και του ήπατος και να μειώσει σημαντικά την περιεκτικότητα σε λιποφουσκίνη και MDA σε κάθε ιστό, καθαρίζοντας αποτελεσματικά διάφορες δραστικές ρίζες οξυγόνου (OH-, H2O2, κ.λπ.) και προστατεύοντας από βλάβη του DNA που προκαλείται από ρίζες ΟΗ. Οι φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες του Cistanche έχουν ισχυρή ικανότητα δέσμευσης ελεύθερων ριζών, υψηλότερη αναγωγική ικανότητα από τη βιταμίνη C, βελτιώνουν τη δραστηριότητα του SOD στο εναιώρημα σπέρματος, μειώνουν την περιεκτικότητα σε MDA και έχουν μια ορισμένη προστατευτική δράση στη λειτουργία της σπερματικής μεμβράνης. Οι πολυσακχαρίτες Cistanche μπορούν να ενισχύσουν τη δραστηριότητα των SOD και GSH-Px σε ερυθροκύτταρα και ιστούς πνευμόνων πειραματικά γηρασμένων ποντικών που προκαλούνται από D-γαλακτόζη, καθώς και να μειώσουν την περιεκτικότητα σε MDA και κολλαγόνο στους πνεύμονες και στο πλάσμα και να αυξήσουν την περιεκτικότητα σε ελαστίνη. ένα καλό αποτέλεσμα σάρωσης στο DPPH, παρατείνει το χρόνο της υποξίας σε γηρασμένα ποντίκια, βελτιώνει τη δραστηριότητα του SOD στον ορό και καθυστερεί τον φυσιολογικό εκφυλισμό του πνεύμονα σε πειραματικά γηρασμένα ποντίκια Με τον κυτταρικό μορφολογικό εκφυλισμό, τα πειράματα έχουν δείξει ότι το Cistanche έχει την καλή αντιοξειδωτική ικανότητα και έχει τη δυνατότητα να είναι φάρμακο για την πρόληψη και τη θεραπεία ασθενειών της γήρανσης του δέρματος. Ταυτόχρονα, η εχινακοσίδη στο Cistanche έχει σημαντική ικανότητα να καθαρίζει τις ελεύθερες ρίζες DPPH και έχει την ικανότητα να καθαρίζει δραστικά είδη οξυγόνου και να αποτρέπει την αποικοδόμηση του κολλαγόνου που προκαλείται από ελεύθερες ρίζες, και έχει επίσης μια καλή επίδραση επιδιόρθωσης στη βλάβη των ανιόντων από τις ελεύθερες ρίζες θυμίνης.

Κάντε κλικ στο Cistanche Gnc Antioxidants

【Για περισσότερες πληροφορίες:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:8613632399501】

Το Vibrio parahaemolyticus, ένα είδος gram-αρνητικού βακτηρίου, αναφέρθηκε ότι προκαλεί κρούσματα δόνησης σε εκτρεφόμενο κολύμπι [41,42]. Οι εκφράσεις των γονιδίων που σχετίζονται με το ανοσοποιητικό στον πεπτικό αδένα αναλύθηκαν μετά από μόλυνση με V. parahaemolyticus. Στην παρούσα μελέτη, οι εκφράσεις mRNA των tlr4, myd88, τραμ, nf-κb, ap-1 και tnf- ρυθμίστηκαν σημαντικά προς τα πάνω, υποδεικνύοντας ότι το MyD88-εξαρτώμενο και το MyD88- ανεξάρτητες οδοί της σηματοδότησης TLR σε abalone πυροδοτήθηκαν από το V. parahaemolyticus. Η μεγαλύτερη αλλαγή πτυχής αυτών των γονιδίων μειώθηκε και η ανοσοαπόκριση του abalone ήταν πιο γρήγορη με την αύξηση της συμπλήρωσης ΑΑ. Αυτά τα αποτελέσματα υποδεικνύουν ότι τα διαβαθμισμένα επίπεδα διατροφικής ΑΑ θα μπορούσαν να μειώσουν τη φλεγμονή στο κολύμπι. Επιπλέον, τα επίπεδα mRNA της -defensin και της mytimacin 6 αυξήθηκαν σημαντικά μετά τη μόλυνση από V. parahaemolyticus. Οι υψηλότερες αλλαγές πτυχής της -αμυνσινίνης και της δημιουργίας μύθων 6 αυξήθηκαν και η διάρκεια της σημαντικά αυξημένης αλλαγής πτυχής της -αμυντικής και μυθοποιίας 6 παρατάθηκε με την αύξηση της διατροφικής ΑΑ. Αυτά τα αποτελέσματα υποδεικνύουν ότι η διαιτητική ΑΑ θα μπορούσε να βελτιώσει την αντίσταση του abalone στα παθογόνα. Το ΑΑ μπορεί να ανακουφίσει τη φλεγμονή που προκαλείται από το chlorpyrifos στην τιλάπια του Νείλου [66]. Xu et al. ανέφερε ότι τα επίπεδα mRNA του TNF- και του nf-κb στον αγριοκύπρινο μειώθηκαν με αυξημένο διαιτητικό AA μετά τη μόλυνση από Aeromonas hydrophila και το SR αυξήθηκε μετά τη μόλυνση [35]. Στο zebrafish, το μοριακό υδρογόνο αύξησε το SR μετά τη μόλυνση από A. hydrophila και τα γονίδια της προφλεγμονώδους ανοσοαπόκρισης, όπως το NF-κB, επίσης ρυθμίστηκαν προς τα κάτω [97]. Αυτά τα αποτελέσματα υποδηλώνουν ότι μια μείωση στην έκφραση των προφλεγμονωδών κυτοκινών θα μπορούσε να βελτιώσει το SR για τα υδρόβια ζώα. Η παρούσα μελέτη έδειξε ότι η διαιτητική ΑΑ θα μπορούσε να ανακουφίσει τη φλεγμονή και να αυξήσει την επιβίωση του κολοκυθιού μετά από μόλυνση με V. parahaemolyticus με δοσοεξαρτώμενο τρόπο. Αυτά τα αποτελέσματα υποδεικνύουν ότι η διαιτητική ΑΑ θα μπορούσε να βελτιώσει την έμφυτη ανοσία του κολοκυθιού έναντι παθογόνων μικροβίων και να προωθήσει την ικανότητα αντίστασης στο στρες.

4.3. Ο ρόλος του ασκορβικού οξέος στη ρύθμιση της αντιοξειδωτικής ικανότητας του Abalone

Το ΑΑ χρησιμεύει ως αντιοξειδωτικό και αποτρέπει την οξείδωση άλλων ενώσεων [98]. Οι δραστηριότητες SOD, CAT και GPX και το T-AOC και η περιεκτικότητα σε GSH εμπλέκονται στον μηχανισμό αντιοξειδωτικής άμυνας [99]. Οι δραστηριότητες SOD, CAT και GPX και το T-AOC και το περιεχόμενο της GSH ρυθμίστηκαν σημαντικά προς τα πάνω στην παρούσα μελέτη. Η περιεκτικότητα σε MDA στο CFH του abalone μειώθηκε σημαντικά από το διαιτητικό AA. Παρόμοια αποτελέσματα παρατηρήθηκαν επίσης στον ορό του μεγαλόστομου λαβράκι και του κίτρινου γατόψαρου (Pelteobagrus fulvidraco) [100,101]. Ωστόσο, στο μπάσο μεγάλου στόματος, η δραστηριότητα SOD στους μυς έδειξε αντίθετο μοτίβο αλλαγής από αυτό στο ήπαρ μετά από διαιτητική ΑΑ [100]. Προτείνεται ότι υπάρχουν διαφορές στη λειτουργία του ΑΑ κατά τη συσσώρευση σε διαφορετικούς ιστούς. Αυτά τα αποτελέσματα υποδεικνύουν ότι η συμπλήρωση ΑΑ στη διατροφή θα μπορούσε να βελτιώσει την αντιοξειδωτική ικανότητα του κολοκυθιού. Υπό κανονικές συνθήκες, το Nrf2 αναστέλλεται από το Keap1 [102]. Το Nrf2 μπορεί να ενεργοποιήσει τη μεταγραφή των γονιδίων του στοιχείου αντιοξειδωτικής απόκρισης (AREs). Οι εκφράσεις αντιοξειδωτικών γονιδίων και τα επίπεδα πρωτεΐνης αποκάλυψαν ότι η διατροφική ΑΑ θα μπορούσε να ενεργοποιήσει την οδό Keap1-Nrf2-AREs για την ενίσχυση της αντιοξειδωτικής ικανότητας του abalone (Εικόνα 8).

4.4. Ο ρόλος του ασκορβικού οξέος στη ρύθμιση της απόπτωσης του κολοκυθιού

Η ενεργοποίηση του καταρράκτη σηματοδότησης JNK μπορεί να μειώσει την έκφραση του Bcl-2 και να αυξήσει το επίπεδο του Bax, προκαλώντας έτσι απόπτωση [103,104]. Το Bcl-2, μια αντι-αποπτωτική πρωτεΐνη, μπορεί να μειώσει τα επίπεδα της κασπάσης-3 και της κασπάσης{-7, οι οποίες είναι κασπάσες εκτελεστές και έχουν κοινό ρόλο στην απόπτωση [105]. Αντίθετα, το Bax μπορεί να ενεργοποιήσει κασπάση-3 και κασπάση-7 [106]. Στην παρούσα μελέτη, τα επίπεδα mRNA του Bax και της κασπάσης 3 και η πρωτεϊνική έκφραση της διασπασμένης κασπάσης 3 στον πεπτικό αδένα μειώθηκαν σημαντικά μετά τη διατροφική ΑΑ. Το επίπεδο mRNA του Bcl-2 ρυθμίστηκε σημαντικά προς τα πάνω από το διαιτητικό AA. Στα βράγχια, τα επίπεδα mRNA της κασπάσης7 και του bcl-2 μειώθηκαν σημαντικά και αυξήθηκαν, αντίστοιχα, από τη διατροφική ΑΑ. Το διαιτητικό συμπλήρωμα ΑΑ μπορεί να μετριάσει την απόπτωση των κυττάρων που προκαλείται από χαμηλή θερμοκρασία στα φουσκωμένα ψάρια (Takifugu obscurus) [107]. Παρόμοια αποτελέσματα παρατηρήθηκαν επίσης στον κυπρίνο και τα μύδια (Mytilus galloprovincialis) [35,36,108]. Η παρούσα μελέτη έδειξε ότι η οδός JNK-Bcl-2/Bax στο abalone καταστέλλεται από το διαιτητικό AA για να ενισχυθεί η ικανότητά του κατά της απόπτωσης (Εικόνα 8).

5. Συμπεράσματα

Συνοπτικά, οι εξαρτώμενες από TLR-MyD88-και TLR-MyD88-ανεξάρτητες οδοί σηματοδότησης στον πεπτικό αδένα του abalone καταστέλλονται κατά 919,99 mg/kg και 4821,17 mg/kg διατροφικής ΑΑ. Εν τω μεταξύ, μόνο η εξαρτώμενη οδός TLR-MyD88- στα βράγχια του abalone μειώθηκε κατά 919,99 mg/kg και 4821,17 mg/kg διαιτητικού AA για τη μείωση της φλεγμονής στο abalone. Η συμπλήρωση 919,99 mg/kg και 4821,17 mg/kg διαιτητικού AA θα μπορούσε να ενισχύσει την αντιοξειδωτική ικανότητα ενεργοποιώντας την οδό Keap1-Nrf2- AREs. Θα μπορούσαν να βελτιώσουν την ικανότητα κατά της απόπτωσης μέσω του καταρράκτη σηματοδότησης JNK-Bcl-2/Bax. Η συμπλήρωση 919,99 mg/kg διαιτητικής ΑΑ ήταν επαρκής για το κολύμπι με εξαιρετική ανοσία, αντιοξειδωτική ικανότητα και ικανότητα κατά της απόπτωσης. Αυτά τα ευρήματα παρείχαν τη θεωρητική βάση και τα δεδομένα αναφοράς για τη σύνθεση δίαιτας και τη ρύθμιση της υγείας του κολοκυθιού.

Συμπληρωματικά Υλικά:Τα ακόλουθα είναι διαθέσιμα στο Διαδίκτυο, Συμπληρωματικό Σχήμα S1: Αποτελεσματικότητα συγκράτησης του διαιτητικού ασκορβικού οξέος σε πειραματικές δίαιτες σε διαφορετικά διαστήματα βυθισμένα σε θαλασσινό νερό, Συμπληρωματικός Πίνακας S1: Αστάρι που χρησιμοποιείται σε αυτή τη μελέτη για qPCR.

Συνεισφορές συγγραφέα:Ο KL ολοκλήρωσε το πείραμα και ετοίμασε το χειρόγραφο. Οι XL, LW, WR, YW, YL, MP και DH ανέλυσαν τα δείγματα. Ο WZ σχεδίασε το πείραμα και αναθεώρησε το χειρόγραφο. Ο KM σχεδίασε το πείραμα. Όλοι οι συγγραφείς έχουν διαβάσει και έχουν συμφωνήσει με τη δημοσιευμένη έκδοση του χειρογράφου.

Χρηματοδότηση: National Key R & D Program of China (2018YFD0900400), China Agriculture Research System of MOF και MARA.

Δήλωση του Συμβουλίου Θεσμικής Αναθεώρησης:Όλες οι διαδικασίες φροντίδας και χειρισμού ζώων που πραγματοποιήθηκαν στην παρούσα μελέτη εγκρίθηκαν από την Επιτροπή Φροντίδας Ζώων του Ocean University of China (Αρ. έγκρισης SPXY2020012; Ημερομηνία έγκρισης: 8 Δεκεμβρίου 2020).

Δήλωση ενημερωμένης συναίνεσης:Δεν εφαρμόζεται.

Δήλωση διαθεσιμότητας δεδομένων:Τα δεδομένα περιέχονται στο άρθρο ή στο Συμπληρωματικό Υλικό.

Ευχαριστίες: Αυτή η εργασία υποστηρίχθηκε οικονομικά από το Εθνικό Πρόγραμμα Ερευνών και Ανάπτυξης Κλειδιών της Κίνας (2018YFD0900400), το Σύστημα Έρευνας Γεωργίας της Κίνας του MOF και τη MARA.

Σύγκρουση συμφερόντων:Οι συγγραφείς δηλώνουν ότι δεν έχουν σύγκρουση συμφερόντων.

βιβλιογραφικές αναφορές

1. Carr, AC; Maggini, S. Βιταμίνη C, και Ανοσολογική Λειτουργία. Nutrients 2017, 9, 1211. [CrossRef]

2. Granger, Μ.; Eck, P. Κεφάλαιο έβδομο-Διατροφική βιταμίνη C στην ανθρώπινη υγεία. Adv. Food Nutr. Res. 2018, 83, 281–310.

3. Reyes, JBD; Kim, JH; Han, GP; Κέρδισε, SY; Kil, DY Επιδράσεις της διατροφικής συμπλήρωσης βιταμίνης C στην παραγωγική απόδοση, την ποιότητα των αυγών, τα χαρακτηριστικά της κνήμης και την αντιοξειδωτική κατάσταση των ωοπαραγωγών ορνίθων. Livestig. Sci. 2021, 248, 104502. [CrossRef]

4. Weber, Ρ.; Bendich, Α.; Schalch, W. Βιταμίνη C και ανθρώπινη υγεία — Ανασκόπηση πρόσφατων δεδομένων σχετικά με τις ανθρώπινες απαιτήσεις. Int. J. Vitam. Nutr. Res. 1996, 66, 19–30. [PubMed]

5. Bsoul, SA; Terezhalmy, GT Βιταμίνη C στην υγεία και τις ασθένειες. J. Contemp. Βαθούλωμα. Πρακτική. 2004, 5, 1–13. [CrossRef]

6. Parker, Α.; Cuddihy, SL; Son, TG; Vissers, Μ.; Winterbourn, CC Οι ρόλοι του υπεροξειδίου και της μυελοϋπεροξειδάσης στην οξείδωση ασκορβικού σε διεγερμένα ουδετερόφιλα και κύτταρα HL60 που έχουν υποστεί επεξεργασία με H2O2 -. Free Radic. Biol. Med. 2011, 51, 1399–1405. [CrossRef] [PubMed]

7. Anderson, R. Διέγερση της κινητικότητας των ουδετερόφιλων και του μετασχηματισμού λεμφοκυττάρων με τη μεσολάβηση ασκορβικού μέσω αναστολής του συστήματος υπεροξειδάσης/Η2Ο2/αλογονιδίου in vitro και in vivo. Είμαι. J. Clin. Nutr. 1981, 34, 1906–1911. [CrossRef] [PubMed]

8. Rebora, Α.; Crovato, F.; Dallegri, F.; Patrone, F. Επαναλαμβανόμενο σταφυλοκοκκικό πυόδερμα σε δύο αδέρφια με ελαττωματική θανάτωση βακτηρίων ουδετερόφιλων. Dermatology 1980, 160, 106-112. [CrossRef]

9. Fisher, BJ; Kraskauskas, D.; Martin, EJ; Φάρκας, Δ.; Natarajan, R. Μηχανισμοί εξασθένησης της οξείας πνευμονικής βλάβης που προκαλείται από σηψαιμία από την κοιλιακή χώρα από ασκορβικό οξύ. Είμαι. J. Physiol. Lung Cell ΜοΙ. Physiol. 2012, 303, L20–L32. [CrossRef] [PubMed]

10. Washko, PW; Wang, YH; Levine, Μ. Ανακύκλωση ασκορβικού οξέος σε ανθρώπινα ουδετερόφιλα. J. Biol. Chem. 1993, 268, 15531–15535. [CrossRef]

11. Levy, R.; Shriker, Ο.; Porath, Α.; Riesenberg, Κ.; Schaeffer, F. Βιταμίνη C για τη Θεραπεία Υποτροπιάζουσας Γουρουνουλίτιδας σε Ασθενείς με Διαταραχές Ουδετεροφίλων. J. Infect. Dis. 1996, 173, 1502–1505. [CrossRef]

12. Chang, HH; Chen, CS; Το συμπλήρωμα υψηλής δόσης βιταμίνης C Lin, JY αυξάνει την αναλογία έκκρισης κυτοκίνης Th1/Th2, αλλά μειώνει την ηωσινοφιλική διήθηση στο υγρό βρογχοκυψελιδικής έκπλυσης ποντικών που έχουν ευαισθητοποιηθεί στην ωοαλβουμίνη και προκλήθηκαν. J. Agric. Food Chem. 2009, 57, 10471–10476. [CrossRef]

13. Oudemans-van Straaten, HM; Spoelstra-de Man, AM; de Waard, MC Βιταμίνη C επανεξετάστηκε. Crit Care 2014, 18, 460. [CrossRef]

14. Su, Χ.; Shen, Ζ.; Yang, Q.; Sui, F.; Pu, J.; Ma, J.; Ma, S.; Yao, D.; Ji, Μ.; Hou, P. Η βιταμίνη C σκοτώνει τα καρκινικά κύτταρα του θυρεοειδούς μέσω της εξαρτώμενης από το ROS αναστολής των οδών MAPK/ERK και PI3K/AKT μέσω διακριτών μηχανισμών. Theranostics 2019, 9, 4461–4473. [CrossRef]

15. Yang, Μ.; Teng, S.; Μακ.; Yu, Υ.; Wang, Ρ.; Yi, C. Το ασκορβικό οξύ αναστέλλει τη γήρανση στα μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα μέσω της σηματοδότησης ROS και AKT/mTOR. Cytotechnology 2018, 70, 1301–1313. [CrossRef]

16. Amatore, C.; Arbault, S.; Ferreira, DCM; Ταψόμπα, Ι.; Verchier, Y. Η βιταμίνη C διεγείρει ή εξασθενεί την παραγωγή αντιδραστικών ειδών οξυγόνου και αζώτου (ROS, RNS) ανάλογα με την κατάσταση των κυττάρων: Ποσοτικές αμπερομετρικές μετρήσεις οξειδωτικών εκρήξεων σε κύτταρα PLB-985 και RAW 264,7 σε επίπεδο μεμονωμένων κυττάρων. J. Electroanal. Chem. 2008, 615, 34–44. [CrossRef]

17. Bei, R. Επιδράσεις της βιταμίνης C στην υγεία: Ανασκόπηση αποδεικτικών στοιχείων. Εμπρός. Biosci. 2013, 18, 1017–1029. [CrossRef] [PubMed]

18. Halliwell, B. Σχόλιο: Βιταμίνη C: Αντιοξειδωτική ή Προ-Οξειδωτική In Vivo; Free Radic. Res. Commun. 1996, 25, 439-454.

19. Μολίνα, Ν.; Morandi, AC; Bolin, AP; Otton, R. Συγκριτική επίδραση φουκοξανθίνης και βιταμίνης C σε οξειδωτικές και λειτουργικές παραμέτρους ανθρώπινων λεμφοκυττάρων. Int. Immunopharmacol. 2014, 22, 41–50. [CrossRef] [PubMed]

20. Dawood, MAO; Koshio, S. Συμπλήρωμα βιταμίνης C για βελτιστοποίηση της ανάπτυξης, της υγείας και της αντοχής στο στρες σε υδρόβια ζώα. Aquac. 2018, 10, 334–350. [CrossRef]

21. NRC, ON Nutrient Requirements of Fish; National Academies Press: Washington, DC, USA, 1993.

22. Wu, F.; Huang, F.; Wen, Η.; Jiang, Μ.; Liu, W.; Tian, ​​J.; Yang, CG Απαίτηση βιταμίνης C για ενήλικες γενετικά βελτιωμένη εκτρεφόμενη τιλάπια, Oreochromis niloticus. Aquac. Int. 2015, 23, 1203–1215. [CrossRef]

23. Biswas, BK; Biswas, Α.; Junichi, Ι.; Kim, Y.-S.; Takii, K. Το βέλτιστο διαιτητικό επίπεδο ασκορβικού οξέος για τον νεαρό ερυθρό τόνο του Ειρηνικού, Thunnus orientalis. Aquac. Int. 2013, 21, 327–336. [CrossRef]

24. Gary, Μ.; Kanazawa, Α.; Tanaka, Ν.; Ceccaldi, HJ Nutrition Requirements of Prawn VI: Requirement for Ascorbic Acid. Μεμ. Fac. Fish Kagoshima Univ. 1976, 25, 53–57.

25. Xie, Ζ.; Niu, C.; Zhang, Ζ.; Bao, L. Το διαιτητικό ασκορβικό οξύ μπορεί να είναι απαραίτητο για την ενίσχυση της ανοσολογικής απόκρισης στον οξύρρυγχο Σιβηρίας (Acipenser baerii), ένα είδος ικανό για βιοσύνθεση ασκορβικού οξέος. Comp. Biochem. Physiol. Ένα ΜοΙ. Ενσωμάτωση. Physiol. 2006, 145, 152–157. [CrossRef]

26. Ren, Τ.; Koshio, S.; Uyan, Ο.; Komilus, CF; Yokoyama, S.; Ishikawa, Μ.; Abdul, MK Effects of Dietary Vitamin C on Blood Chemistry and Nonspecific Immune Response of Juvenile Red Sea Bream, Pagrus major. J. World Aquac. Soc. 2008, 39, 797-803. [CrossRef]

27. Shahkar, Ε.; Yun, Η.; Kim, D.-J.; Kim, S.-K.; Lee, BI; Bai, SC Επιδράσεις των διαιτητικών επιπέδων βιταμίνης C στη συγκέντρωση ασκορβικού οξέος στους ιστούς, στην αιματολογία, στη μη ειδική ανοσολογική απόκριση και στην ιστολογία των γονάδων στο ιαπωνικό χέλι, Anguilla japonica. Aquaculture 2015, 438, 115–121. [CrossRef]

28. Tewary, Α.; Πάτρα, π.Χ. Χρήση βιταμίνης C ως ανοσοδιεγερτικό. Επίδραση στην ανάπτυξη, τη θρεπτική ποιότητα και την ανοσολογική απόκριση του Labeo rohita (Ζαμπόν). Fish Physiol. Biochem. 2008, 34, 251-259. [CrossRef] [PubMed]

29. Lin, MF; Shiau, SY Διαιτητικό L-ασκορβικό οξύ επηρεάζει την ανάπτυξη, τις μη ειδικές ανοσολογικές αποκρίσεις και την αντίσταση σε ασθένειες στη νεανική σφυρίδα, Epinephelus malabaricus. Aquaculture 2005, 244, 215–221. [CrossRef]

30. Ren, Τ.; Koshio, S.; Ishikawa, Μ.; Yokoyama, S.; Micheal, FR; Uyan, Ο.; Tung, HT Επίδραση της διαιτητικής βιταμίνης C και της βόειας λακτοφερρίνης στη χημεία του αίματος και στις μη ειδικές ανοσολογικές αποκρίσεις του ιαπωνικού χελιού, Anguilla japonica. Aquaculture 2007, 267, 31–37. [CrossRef]

31. Kumari, J.; Sahoo, P. Τα διαιτητικά ανοσοδιεγερτικά επηρεάζουν την ειδική ανοσολογική απόκριση και την αντίσταση του υγιούς και ανοσοκατεσταλμένου ασιατικού γατόψαρου Clarias batrachus στη μόλυνση Aeromonas hydrophila. Dis. Aquat. Οργ. 2006, 70, 63–70. [CrossRef]

32. Barros, MM; Falcon, DR; Oliveira Orsi, R.; Pezzato, LE; Fernandes, AC, Jr. Guimaraes, IG; Fernandes, A., Jr.; Padovani, CR; Sartori, MMP Μη ειδικές ανοσολογικές παράμετροι και φυσιολογική απόκριση της τιλάπιας του Νείλου που τρέφεται με βήτα-γλυκάνη και βιταμίνη C για διαφορετικές περιόδους και υποβάλλεται σε στρες και βακτηριακή πρόκληση. Fish Shellfish Immunol. 2014, 39, 188–195. [CrossRef]

33. Qiao, J.; Du, Ζ.; Zhang, Υ.; Du, Η.; Guo, L.; Zhong, Μ.; Cao, J.; Wang, X. Πρωτεομική ταυτοποίηση των σχετικών πρωτεϊνών που ενισχύουν το ανοσοποιητικό σε γαρίδες Litopenaeus vannamei διεγερμένες με βιταμίνη C και κινέζικα βότανα. Fish Shellfish Immunol. 2011, 31, 736-745. [CrossRef]

34. Trichet, VV; Santigosa, Ε.; Cochin, Ε.; Gabaudan, J. Η επίδραση της βιταμίνης C στην υγεία των ψαριών. Διατροφή. Nutr. Προσθήκη. Fish Health 2015, 7, 151–171.

35. Xu, HJ; Jiang, WD; Feng, L.; Liu, Υ.; Wu, Ρ.; Jiang, J.; Kuang, SY; Tang, L.; Tang, WN; Zhang, YA; et al. Η διατροφική ανεπάρκεια βιταμίνης C καταστέλλει την ανάπτυξη, την ανοσία των νεφρών της κεφαλής και του σπλήνα και τη δομική ακεραιότητα ρυθμίζοντας τη σηματοδότηση NF-kappaB, TOR, Nrf2, απόπτωσης και MLCK σε νεαρό κυπρίνο (Ctenopharyngodon idella). Fish Shellfish Immunol. 2016, 52, 111–138. [CrossRef]

36. Xu, HJ; Jiang, WD; Feng, L.; Liu, Υ.; Wu, Ρ.; Jiang, J.; Kuang, SY; Tang, L.; Tang, WN; Zhang, YA; et al. Η διατροφική ανεπάρκεια βιταμίνης C καταστέλλει τους φυσικούς φραγμούς και τους ανοσοποιητικούς φραγμούς στα βράγχια που αναφέρονται σε σηματοδότηση Nrf2, απόπτωση, MLCK, NF-kappaB και TOR σε κυπρίνο (Ctenopharyngodon idella) υπό μόλυνση από Flavobacterium columnare. Fish Shellfish Immunol. 2016, 58, 177–192. [CrossRef]

37. Mau, Α.; Jha, R. Υδατοκαλλιέργεια δύο εμπορικά σημαντικών μαλακίων (abalone και limpet): Υπάρχουσες γνώσεις και προοπτικές. Aquac. 2018, 10, 611–625. [CrossRef]

38. Huang, Ζ.-Χ.; Chen, Z.-S.; Ke, C.-H.; Zhao, J.; Εσείς, W.-W. Zhang, J.; Dong, W.-T.; Chen, J. Pyrosequencing of Haliotis diversicolor Transcriptomes: Insights into Early Developmental Molluscan Gene Expression. PLoS ONE 2012, 7, e51279. [CrossRef] [PubMed]

39. Mai, K. Συγκριτικές μελέτες για τη διατροφή δύο ειδών κολοκύθας, Haliotis tuberculata L. και Haliotis discus hannai Ino.: VII. Επιδράσεις της διαιτητικής βιταμίνης C στην επιβίωση, την ανάπτυξη και τη συγκέντρωση ασκορβικού οξέος στους ιστούς. Aquaculture 1998, 161, 383–392. [CrossRef]

40. Wu, C.; Wang, J.; Xu, W.; Zhang, W.; Mai, Κ. Το διαιτητικό ασκορβικό οξύ ρυθμίζει το προφίλ έκφρασης των γονιδίων πρωτεΐνης στρες στο ηπατοπάγκρεας του ενήλικου αβαλονιού του Ειρηνικού Haliotis discus hannai Ino. Fish Shellfish Immunol. 2014, 41, 120–125. [CrossRef] [PubMed]

41. Cai, J.; Han, Υ.; Wang, Z. Απομόνωση του Vibrio parahaemolyticus από μετανύμφες κολοκύθας (Haliotis diversicolor supertexta L.) που σχετίζονται με μαζικές θνησιμότητα. Aquaculture 2006, 257, 161–166. [CrossRef]

42. Travers, MA; Le Goic, Ν.; Huchette, S.; Koken, Μ.; Paillard, C. Καλοκαιρινή ανοσοκαταστολή που σχετίζεται με αυξημένη ευαισθησία του ευρωπαϊκού κολοκυθιού, Haliotis tuberculata στη μόλυνση από Vibrio harveyi. Fish Shellfish Immunol. 2008, 25, 800–808. [CrossRef] [PubMed]

43. Loker, ES; Adema, CM; Zhang, SM; Kepler, TB Ανοσοποιητικό σύστημα ασπόνδυλων–όχι ομοιογενές, όχι απλό, όχι καλά κατανοητό. Immunol. Rev. 2004, 198, 10–24. [CrossRef]

44. Mai, Κ.; Mercer, JP; Donlon, J. Συγκριτικές μελέτες για τη διατροφή δύο ειδών κολοκύθας, του Haliotis tuberculata L. και του Haliotis discus hannai Ino. III. Ανταπόκριση του abalone σε διάφορα επίπεδα διαιτητικών λιπιδίων. Aquaculture 1995, 134, 65–80.

45. Mai, Κ.; Mercer, JP; Donlon, J. Συγκριτικές μελέτες για τη διατροφή δύο ειδών κολοκύθας, του Haliotis tuberculata L. και του Haliotis discus hannai Ino. IV. Βέλτιστο επίπεδο διατροφικής πρωτεΐνης για ανάπτυξη. Aquaculture 1995, 136, 165–180.

46. ​​Wu, C.; Zhang, W.; Mai, Κ.; Xu, W.; Zhong, X. Επιδράσεις του διαιτητικού ψευδαργύρου στη γονιδιακή έκφραση των αντιοξειδωτικών ενζύμων και των πρωτεϊνών θερμικού σοκ στο ηπατοπάγκρεας του abalone Haliotis discus hannai. Comp. Biochem. Physiol. C. Toxicol. Pharm. 2011, 154, 1–6. [CrossRef] [PubMed]

47. AOAC. Official Methods of Analysis, 16th ed.; AOAC International Publishers: Arlington, VA, ΗΠΑ, 1995.

48. Anderson, RS; Brubacher, LL; Calvo, LR; Unger, MA; Burreson, EM Effects of tributyltin and hypoxia on the progress of Perkinsus marinus λοιμώξεων και των αμυντικών μηχανισμών του ξενιστή στο στρείδι, Crassostrea virginica (Gmelin). J. Fish Dis. 2010, 21, 371-380. [CrossRef]

49. Xue, J.; Xu, Υ.; Jin, L.; Liu, G.; Sun, Υ.; Li, S.; Zhang, J. Επιδράσεις της παραδοσιακής κινέζικης ιατρικής στις ανοσολογικές αποκρίσεις σε κολύμπι, Haliotis discus hannai Ino. Fish Shellfish Immunol. 2008, 24, 752-758. [CrossRef] [PubMed]

50. Góth, L. Μια απλή μέθοδος για τον προσδιορισμό της δραστικότητας της καταλάσης ορού και την αναθεώρηση του εύρους αναφοράς. Clin. Chim. Acta 1991, 196, 143–151. [CrossRef]

51. Schmedes, Α.; Hlmer, G. Μια νέα μέθοδος θειοβαρβιτουρικού οξέος (TBA) για τον προσδιορισμό της ελεύθερης μηλονοδιαλδεΰδης (MDA) και των υδροϋπεροξειδίων επιλεκτικά ως μέτρο της υπεροξείδωσης των λιπιδίων. Μαρμελάδα. Oil Chem. Soc. 1989, 66, 813-817. [CrossRef]

52. Currie, K. GENORM: Ένας γενικευμένος υπολογισμός νόρμας. Υπολογιστής. Geosci. 1991, 17, 77-89. [CrossRef]

53. Andersen, CL; Jensen, JL; Ørntoft, TF Normalization of Real-Time Quantitative Reverse Transcription-PCR Data: A ModelBased Variance Estimation Approach to Identify Genes Suited for Normalization, Εφαρμοσμένη σε Σύνολα Δεδομένων Καρκίνου της ουροδόχου κύστης και του παχέος εντέρου. Cancer Res. 2018, 64, 5245–5250. [CrossRef]

54. Livak, KJ; Schmittgen, TD Ανάλυση δεδομένων σχετικής γονιδιακής έκφρασης χρησιμοποιώντας ποσοτική PCR σε πραγματικό χρόνο και τη μέθοδο 2 (-Delta Delta C (T)). Methods 2001, 25, 402-408. [CrossRef]

55. Chen, Υ.; Wang, D.; Peng, Η.; Chen, Χ.; Han, Χ.; Yu, J.; Wang, W.; Liang, L.; Liu, Ζ.; Zheng, Υ.; et al. Η επιγενετικά ρυθμισμένη προς τα πάνω ογκοπρωτεΐνη PLCE1 οδηγεί την αγγειογένεση και τον πολλαπλασιασμό του καρκινώματος του οισοφάγου μέσω της ενεργοποίησης της οδού σηματοδότησης PI-PLCε-NF-κB και της έκφρασης VEGF-C/Bcl-2. ΜοΙ. Καρκίνος 2019, 18, 1–19. [CrossRef]

56. Ibiyo, LMO; Atteh, JO; Omotosho, JS; Madu, CT Απαιτήσεις σε βιταμίνη C (ασκορβικό οξύ) των Heterobranchus longifilis fingerlings. Αφρ. J. Biotechnol. 2007, 6, 1559–1567.

57. Zou, W.; Lin, Ζ.; Huang, Υ.; Limbu, SM; Rong, Η.; Yu, C.; Lin, F.; Wen, X. Επίδραση της διαιτητικής βιταμίνης C στην απόδοση ανάπτυξης, τη σύσταση του σώματος και τις βιοχημικές παραμέτρους του νεανικού Chu's croaker (χρώμα Nibea). Aquac. Nutr. 2019, 26, 60–73. [CrossRef]

58. Huang, F.; Wu, F.; Zhang, S.; Jiang, Μ.; Liu, W.; Tian, ​​J.; Yang, C.; Wen, H. Διαιτητική απαίτηση σε βιταμίνη C νεαρών Κινέζων κορόιδων (Myxocyprinus asiaticus). Aquac. Res. 2017, 48, 37–46. [CrossRef]

59. Xu, Q.; Luo, Κ.; Zhang, S.; Gao, W.; Zhang, W.; Wei, Q. Ανάλυση αλληλουχίας και χαρακτηρισμός ιντερφερόνης τύπου Ι και ιντερφερόνης τύπου II από τα κρίσιμα απειλούμενα είδη οξύρρυγχου, A. dabryanus και A. sinensis. Fish Shellfish Immunol. 2019, 84, 390–403. [CrossRef] [PubMed]

60. Luo, Κ.; Di, J.; Han, Ρ.; Zhang, S.; Xia, L.; Tian, ​​G.; Zhanga, W.; Dun, D.; Xu, Q.; Wei, Q. Μεταγραφική ανάλυση της απόκρισης των νεφρών της κεφαλής του οξύρρυγχου Dabry (Acipenser dabryanus) στον κρίσιμο κίνδυνο στον Aeromonas hydrophila. Fish Shellfish Immunol. 2018, 83, 249–261. [CrossRef] [PubMed]

61. Esteban, MA An Overview of the Immunological Defenses in Fish Skin. ISRN Immunol. 2012, 2012, 853470. [CrossRef]

62. Machałowski, Τ.; Jesionowski, T. Hemolymph of molluscan origin: From Biochemistry to Modern Science Science Bioϋλικών. Appl. Phys. 2020, 127, 3. [CrossRef]

63. Dolashka, Ρ.; Moshtanska, V.; Borisova, V.; Dolashki, Α.; Stevanovic, S.; Dimitrov, Τ.; Voelter, W. Αντιμικροβιακά πλούσια σε προλίνη πεπτίδια από την αιμόλυφα του θαλάσσιου σαλιγκαριού Rapana venosa. Peptides 2011, 32, 1477-1483. [CrossRef]

64. Lee, Μ.-Η.; Shiau, S.-Y. Η διαιτητική βιταμίνη C και τα παράγωγά της επηρεάζουν τις ανοσολογικές αποκρίσεις στις γαρίδες, Penaeus monodon. Fish Shellfish Immunol. 2002, 12, 119–129. [CrossRef]

65. OrtuÑO, J.; Esteban, MA; Meseguer, J. Επίδραση της υψηλής διατροφικής πρόσληψης βιταμίνης C στη μη ειδική ανοσοαπόκριση της τσιπούρας (Sparus aurata L.). Fish Shellfish Immunol. 1999, 9, 429-443. [CrossRef]

66. Abdo, SE; Gewaily, MS; Abo-Al-Ela, HG; Almeer, R.; Soliman, AA; Elkomy, AH; Dawood, MAO Η βιταμίνη C σώζει τη φλεγμονή, την ανοσοκαταστολή και τις ιστοπαθολογικές αλλοιώσεις που προκαλούνται από το chlorpyrifos στην τιλάπια του Νείλου. Περιβάλλω. Sci. Ρύπανση. Res. 2021, 28, 28750–28763. [CrossRef]

67. Kong, F.; Zhu, Υ.; Yu, Η.; Wang, X.; Azm, FRA; Yuan, J.; Tan, Q. Επίδραση της διαιτητικής βιταμίνης C στην απόδοση ανάπτυξης, τη μη ειδική ανοσία και την αντιοξειδωτική ικανότητα της κόκκινης καραβίδας βάλτου (Procambarus clarkii). Aquaculture 2021, 541, 736785. [CrossRef]

68. Rodrigues, RA; da Silva Nunes, C.; Fantini, LE; Kasai, RYD; Oliveira, CAL; Hisano, Η.; de Campos, CM Το διαιτητικό ασκορβικό οξύ επηρεάζει τη μορφολογία και την αιματολογία του εντέρου του υβριδικού γατόψαρου sorubim (Pseudoplatystoma reticulatum × P. corpuscles). Aquac. Int. 2017, 26, 1–11.

69. Alexander, JB; Ingram, GA Μη κυτταρικοί μη ειδικοί αμυντικοί μηχανισμοί ψαριών. Annu. Ρεψ. Dis. 1992, 2, 249-279. [CrossRef]

70. Holland, Μ.; Lambris, JD Το σύστημα συμπληρώματος στους τελεόστους. Fish Shellfish Immunol. 2002, 12, 399-420. [CrossRef] [PubMed]

71. Wu, Τ.; Jiang, Q.; Wu, D.; Hu, Υ.; Chen, S.; Ding, Τ.; Ye, X.; Liu, D.; Chen, J. Τι νέο υπάρχει στην έρευνα για τη λυσοζύμη και την εφαρμογή της στη βιομηχανία τροφίμων; Μια κριτική. Food Chem. 2019, 274, 698–709. [CrossRef] [PubMed]

72. Zhou, Q.; Wang, L.; Wang, Η.; Xie, F.; Wang, T. Επίδραση της διαιτητικής βιταμίνης C στην απόδοση ανάπτυξης και στην έμφυτη ανοσία της νεανικής κόβιας (Rachycentron canadum). Fish Shellfish Immunol. 2012, 32, 969–975. [CrossRef] [PubMed]

73. Kim, J.-H.; Kang, J.-C. Επίδραση του διαιτητικού ασκορβικού οξέος στις ανοσολογικές αποκρίσεις του νεαρού κορεατικού βράχου Sebastes schlegelii. J. Aquat. Anim. Υγεία 2015, 27, 178–184. [CrossRef] [PubMed]

74. Yusuf, Α.; Huang, Χ.; Chen, Ν.; Apraku, Α.; Wang, W.; Cornel, Α.; Rahman, MM Επίδραση της διατροφικής βιταμίνης C στους μεταβολίτες του πλάσματος, την αντιοξειδωτική ικανότητα και την έμφυτη ανοσοικανότητα σε νεαρά λαβράκια, Micropterus salmoides. Aquac. Rep. 2020, 17, 100383. [CrossRef]

75. Kawai, Τ.; Akira, S. TLR σηματοδότηση. Διαφέρει ο κυτταρικός θάνατος. 2006, 13, 816-825. [CrossRef] [PubMed]

76. Kawasaki, Τ.; Kawai, T. Μονοπάτια σηματοδότησης υποδοχέων τύπου Toll. Εμπρός. Immunol. 2014, 5, 461. [CrossRef]

77. Rauta, PR; Samanta, Μ.; Παύλα, HR; Nayak, Β.; Das, S. Υποδοχείς τύπου Toll (TLRs) σε υδρόβια ζώα: Μονοπάτια σηματοδότησης, εκφράσεις και ανοσολογικές αποκρίσεις. Immunol. Κάτοικος της Λατβίας. 2014, 158, 14–24. [CrossRef] [PubMed]

78. Schwabe, RF; Seki, Ε.; Brenner, DA Σηματοδότηση υποδοχέα τύπου Toll στο ήπαρ. Gastroenterology 2006, 130, 1886–1900. [CrossRef]

79. Takeuchi, Ο.; Akira, S. Υποδοχείς αναγνώρισης προτύπων και φλεγμονή. Cell 2010, 140, 805–820. [CrossRef]

80. Akira, S. Toll-like Receptor Signaling. J. Biol. Chem. 2003, 4, 38105–38108. [CrossRef]

81. Kawai, Τ.; Akira, S. Σηματοδότηση προς NF-kappaB από υποδοχείς τύπου Toll. Τάσεις ΜοΙ. Med. 2007, 13, 460–469. [CrossRef] [PubMed]

82. Sasai, Μ.; Yamamoto, M. Pathogen Recognition Resceptors: Ligands and Signaling Pathways by Toll-Like Receptors. Int. Rev. Immunol. 2013, 32, 116–133. [CrossRef]

83. O'Carroll, SJ; Kho, DT; Wiltshire, R.; Nelson, V.; Rotimi, Ο.; Johnson, R.; Angel, CE; Οι Graham, ES Προφλεγμονώδεις TNF και IL-1 ρυθμίζουν διαφορικά τον φλεγμονώδη φαινότυπο των μικροαγγειακών ενδοθηλιακών κυττάρων του εγκεφάλου. J. NeuroInflamm. 2015, 12, 131. [CrossRef] [PubMed]

84. Zhang, J.; Kong, Χ.; Zhou, C.; Li, L.; Nie, G.; Li, X. Αναγνώριση υποδοχέα τύπου Toll των βακτηρίων στα ψάρια: Ειδικότητα συνδέτη και μονοπάτια σήματος. Fish Shellfish Immunol. 2014, 41, 380–388. [CrossRef] [PubMed]

85. Sun, J.-J.; Xu, S.; He, Ζ.-Η.; Shi, Χ.-Ζ.; Zhao, X.-F.; Wang, J.-X. Η ενεργοποίηση της διαδρομής διοδίων είναι διαφορετική μεταξύ της Kuruma Shrimp και της Drosophila. Εμπρός. Immunol. 2017, 8, 1151. [CrossRef] [PubMed]

86. Αθροισμα.; Chen, Η.; Wei, C.; Chen, Ν.; Wu, W. Πιθανή προστασία της βιταμίνης C από ποντίκια που έχουν υποστεί βλάβη στο ήπαρ. Int. Immunopharmacol. 2014, 22, 492–497. [CrossRef]

87. Liang, Τ.; Chen, Χ.; Αθροισμα.; Chen, Η.; Lu, G.; Liang, K. Η βιταμίνη C ασκεί ευεργετική ηπατοπροστασία έναντι της επαγόμενης από την κονκαναβαλίνη Α ανοσολογικού ηπατικού τραυματισμού σε ποντίκια μέσω της αναστολής της οδού σήματος NF-kappaB. Λειτουργία Τροφίμων. 2014, 5, 2175–2182. [CrossRef]

88. Yang, L.; Chu, Υ.; Wang, L.; Wang, Υ.; Zhao, Χ.; He, W.; Zhang, Ρ.; Yang, Χ.; Liu, Χ.; Tian, ​​L.; et al. Η υπερέκφραση του CRY1 προστατεύει από την ανάπτυξη αθηροσκλήρωσης μέσω της οδού TLR/NF-kappaB. Int. Immunopharmacol. 2015, 28, 525–530. [CrossRef] [PubMed]

89. Priyathilakaa, TT; Bathigeb, SDNK; Lee, S.; Nam, Β.-Η.; Lee, J. Ταυτοποίηση, λειτουργικός χαρακτηρισμός και ανάλυση έκφρασης σε όλο το μεταγραφικό σώμα δύο νέων υποδοχέων τύπου Toll τύπου ασπόνδυλου από δισκοβολία (Haliotis discus). Fish Shellfish Immunol. 2019, 84, 802–815. [CrossRef]

90. Takeshita, F.; Ishii, KJ; Kobiyama, Κ.; Kojima, Υ.; Coban, C.; Sasaki, S.; Ishii, Ν.; Klinman, DM; Okuda, Κ.; Akira, S.; et al. Το TRAF4 δρα ως σιγαστήρας στη σηματοδότηση με τη μεσολάβηση TLR μέσω της συσχέτισης με τα TRAF6 και TRIF. Ευρώ. J. Immunol. 2005, 35, 2477–2485. [CrossRef]

91. Viatour, Ρ.; Merville, βουλευτής; Bours, V.; Chariot, Α. Φωσφορυλίωση πρωτεϊνών NF-kappaB και IkappaB: Επιπτώσεις στον καρκίνο και τη φλεγμονή. Trends Biochem. Sci. 2005, 30, 43–52. [CrossRef]

92. Bollrath, J.; Greten, FR IKK/NF-kappaB και STAT3 μονοπάτια: Κεντρικοί κόμβοι σηματοδότησης στην προαγωγή και μετάσταση όγκου με τη μεσολάβηση φλεγμονής. EMBO Rep. 2009, 10, 1314–1319. [CrossRef]

93. Masso-Silva, JA; Diamond, G. Αντιμικροβιακά πεπτίδια από ψάρια. Pharmaceuticals 2014, 7, 265–310. [CrossRef] [PubMed]

94. Gerdol, Μ.; De Moro, G.; Manfrin, C.; Venier, Ρ.; Pallavicini, A. Big defensins, and mythmaking, νέες οικογένειες AMP του μεσογειακού μυδιού Mytilus galloprovincialis. Dev. Comp. Immunol. 2012, 36, 390–399. [CrossRef] [PubMed]

95. Hannemann, Ν.; Jordan, J.; Paul, S.; Reid, S.; Baenkler, H.-W.; Sonnewald, S.; Bäuerle, Τ.; Vera, J.; Schett, G.; Bozec, A. Ο παράγοντας μεταγραφής AP-1 c-Jun προωθεί την αρθρίτιδα ρυθμίζοντας την έκφραση της κυκλοοξυγενάσης-2 και της αργινάσης-1 σε μακροφάγα. J. Immunol. 2017, 198, 3605–3614. [CrossRef] [PubMed]

96. Monticelli, LA; Buck, MD; Flamar, AL; Saenz, SA; Tait Wojno, ED; Yudanin, NA; Osborne, LC; Hepworth, MR; Tran, SV; Rodewald, HR; et al. Η αργινάση 1 είναι ένα έμφυτο μεταβολικό σημείο ελέγχου ενδογενές σε λεμφοειδή κύτταρα που ελέγχει τη φλεγμονή τύπου 2. Nat. Immunol. 2016, 17, 656–665. [CrossRef] [PubMed]

97. Hu, Ζ.; Wu, Β.; Meng, F.; Zhou, Ζ.; Lu, Η.; Zhao, H. Επίδραση των θεραπειών μοριακού υδρογόνου στην έμφυτη ανοσολογική δραστηριότητα και την επιβίωση του ψαριού ζέβρα (Danio rerio) που προκαλείται με Aeromonas hydrophila. Fish Shellfish Immunol. 2017, 67, 554–560. [CrossRef]

98. Njus, D.; Kelley, PM; Tu, Υ.-J.; Schlegel, HB Ασκορβικό οξύ: Η χημεία που κρύβεται πίσω από τις αντιοξειδωτικές του ιδιότητες. Free Radic. Biol. Med. 2020, 159, 37–43. [CrossRef] [PubMed]

99. Lushchak, VI Περιβαλλοντικά επαγόμενο οξειδωτικό στρες σε υδρόβια ζώα. Aquat. Toxicol. 2011, 101, 13–30. [CrossRef]

100. Chen, Υ.-J.; Yuan, R.-M.; Liu, Υ.-J.; Yang, H.-J.; Liang, G.-Y.; Tian, ​​L.-X. Η διατροφική απαίτηση σε βιταμίνη C και οι επιδράσεις της στην αντιοξειδωτική ικανότητα των νεανικών μεγαλόστομων λαβρακιών, Micropterus salmoides. Aquaculture 2015, 435, 431–436. [CrossRef]

101. Liang, X.-P.; Li, Υ.; Hou, Υ.-Μ.; Qiu, Η.; Zhou, Q.-C. Επίδραση της διαιτητικής βιταμίνης C στην απόδοση ανάπτυξης, την αντιοξειδωτική ικανότητα και την έμφυτη ανοσία του νεαρού κίτρινου γατόψαρου (Pelteobagrus fulvidraco Richardson). Aquac. Res. 2017, 48, 149–160. [CrossRef]

102. Hashimoto, K. Essential Role of Keap1-Nrf2 Signaling in Mood Disorders: Overview and Future Perspective. Εμπρός. Pharm. 2018, 9, 1182. [CrossRef]

103. Trenti, Α.; Grumati, Ρ.; Cusinato, F.; Orso, G.; Bonaldo, Ρ.; Trevisi, L. Ο καρδιακός γλυκοζίτης ouabain προκαλεί αυτοφαγικό κυτταρικό θάνατο σε μη μικροκυτταρικά καρκινικά κύτταρα του πνεύμονα μέσω μιας εξαρτώμενης από το JNK μείωσης του Bcl-2. Biochem. Pharmacol. 2014, 89, 197–209. [CrossRef]

104. Kim, BJ; Ryu, SW; Song, BJ JNK- και p38-μεσολαβούμενη από κινάση φωσφορυλίωση του Bax οδηγεί στην ενεργοποίηση του και στη μιτοχονδριακή μετατόπιση και στην απόπτωση των κυττάρων HepG2 του ανθρώπινου ηπατώματος. J. Biol. Chem. 2006, 281, 21256–21265. [CrossRef] [PubMed]

105. Borghetti, G.; Yamaguchi, AA; Aikawa, J.; Yamazaki, RK; de Brito, GA; Fernandes, LC Η χορήγηση ιχθυελαίου μεσολαβεί στην απόπτωση των καρκινικών κυττάρων Walker 256 με τροποποίηση της έκφρασης πρωτεΐνης p53, Bcl-2, κασπάσης-7 και κασπάσης-3. Lipids Health Dis. 2015, 14, 94. [CrossRef] [PubMed]

106. Vince, JE; Nardo, DD; Gao, W.; Vince, AJ; Hall, C.; Mcarthur, Κ.; Simpson, D.; Vijayaraj, S.; Lindqvist, LM; Bouillet, P. The Mitochondrial Apoptotic Effectors BAX/BAK Activate Caspase-3 and -7 to Trigger NLRP3 Inflammasome and Caspase{4}} Driven IL-1 Activation. Cell Rep. 2018, 25, 2339–2353. [CrossRef]

107. Cheng, C.-H.; Liang, Η.-Υ.; Luo, S.-W.; Wang, A.-L.; Ναι, C.-X. Οι προστατευτικές επιδράσεις της βιταμίνης C στην απόπτωση, τη βλάβη του DNA και το πρωτεϊνό του φουσκωμένου ψαριού (Takifugu obscurus) κάτω από στρες χαμηλής θερμοκρασίας. J. Biol. 2018, 71, 128–135. [CrossRef] [PubMed]

108. Φειδάντσης, Κ.; Γεωργούλης, Ι.; Γιάντσης, ΙΑ; Μιχαηλίδης, Β. Η θεραπεία με ασκορβικό οξύ ομαλοποιεί την αερόβια ικανότητα, την αντιοξειδωτική άμυνα και τις οδούς κυτταρικού θανάτου στο θερμικά καταπονημένο Mytilus galloprovincialis. Comp. Biochem. Physiol. Μέρος Β Biochem. ΜοΙ. Biol. 2021, 255, 110611. [CrossRef] [PubMed]

【Για περισσότερες πληροφορίες:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:8613632399501】