4. ΑΛΛΕΣ ΠΡΟΣΤΑΤΕΥΤΙΚΕΣ ΕΠΙΔΡΑΣΕΙΣ ΤΗΣ ΑΣΙΑΤΙΚΟΣΙΔΗΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΜΑΔΕΚΑΣΟΣΙΔΗΣ

4.1 Ηπατοπροστατευτικές ιδιότητες

Intararuchikul, Thidarat, et al. Αναγνώρισε ότι η συμπλήρωση του τυποποιημένου εκχυλίσματος C. asiatica (ECa233) προστατεύει το συκώτι αρουραίου από την τοξικότητα της ροτενόνης (φυσικό παρασιτοκτόνο) και η χορήγηση ECa233 πριν από την έκθεση σε ροτενόνη αναστέλλει την υπεροξείδωση των λιπιδίων στον ηπατικό ιστό και επίσης ενισχύει την έκφραση του ενδογενούς αντιοξειδωτικού ενζύμου καταλάσης. Αυτή η ηπατοπροστατευτική δράση μπορεί να αποδοθεί στις αντιοξειδωτικές ιδιότητες των συστατικών τριτερπενοειδών στο βότανο.103

Το γλυκοσίδιο του cistanche μπορεί επίσης να αυξήσει τη δραστηριότητα του SOD στους ιστούς της καρδιάς και του ήπατος και να μειώσει σημαντικά την περιεκτικότητα σε λιποφουσκίνη και MDA σε κάθε ιστό, καθαρίζοντας αποτελεσματικά διάφορες δραστικές ρίζες οξυγόνου (OH-, H2O2, κ.λπ.) και προστατεύοντας από βλάβη του DNA που προκαλείται από ρίζες ΟΗ. Οι φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες του Cistanche έχουν ισχυρή ικανότητα δέσμευσης ελεύθερων ριζών, υψηλότερη αναγωγική ικανότητα από τη βιταμίνη C, βελτιώνουν τη δραστηριότητα του SOD στο εναιώρημα σπέρματος, μειώνουν την περιεκτικότητα σε MDA και έχουν μια ορισμένη προστατευτική δράση στη λειτουργία της σπερματικής μεμβράνης. Οι πολυσακχαρίτες Cistanche μπορούν να ενισχύσουν τη δραστηριότητα των SOD και GSH-Px σε ερυθροκύτταρα και ιστούς πνευμόνων πειραματικά γηρασμένων ποντικών που προκαλούνται από D-γαλακτόζη, καθώς και να μειώσουν την περιεκτικότητα σε MDA και κολλαγόνο στους πνεύμονες και στο πλάσμα και να αυξήσουν την περιεκτικότητα σε ελαστίνη. ένα καλό αποτέλεσμα σάρωσης στο DPPH, παρατείνει το χρόνο της υποξίας σε γηρασμένα ποντίκια, βελτιώνει τη δραστηριότητα του SOD στον ορό και καθυστερεί τον φυσιολογικό εκφυλισμό του πνεύμονα σε πειραματικά γηρασμένα ποντίκια Με τον κυτταρικό μορφολογικό εκφυλισμό, τα πειράματα έχουν δείξει ότι το Cistanche έχει την καλή αντιοξειδωτική ικανότητα και έχει τη δυνατότητα να είναι φάρμακο για την πρόληψη και τη θεραπεία ασθενειών της γήρανσης του δέρματος. Ταυτόχρονα, η εχινακοσίδη στο Cistanche έχει σημαντική ικανότητα να καθαρίζει τις ελεύθερες ρίζες DPPH και μπορεί να καθαρίζει δραστικά είδη οξυγόνου, να αποτρέπει την αποικοδόμηση του κολλαγόνου που προκαλείται από ελεύθερες ρίζες και επίσης έχει μια καλή επίδραση επιδιόρθωσης στη βλάβη των ανιόντων από τις ελεύθερες ρίζες θυμίνης.

Κάντε κλικ στο Antioxidants Cistanche For Sale

【Για περισσότερες πληροφορίες: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Πραγματοποιήθηκε μια παλαιότερη μελέτη σχετικά με την επίδραση της ασιατικοσίδης, της μακεσσοσίδης και του ασιατικού οξέος στην επαγόμενη από το κυκλοφωσφαμίδιο (CYP) ηπατοτοξικότητα και ανοσοκαταστολή σε αρουραίους. Κατά τη χορήγηση των τριτερπενικών σαπωνινών, τα σχετικά βάρη των οργάνων του ανοσοποιητικού αποκαταστάθηκαν στο φυσιολογικό στους επίμυες που έλαβαν CYP, η παραγωγή φλεγμονωδών κυτοκινών κατεστάλη και τα προηγουμένως χαμηλά επίπεδα αντιοξειδωτικών αποκαταστάθηκαν. Συνολικά, οι σαπωνίνες μπορούν να προστατεύσουν από την ηπατική βλάβη έναντι της ηπατικής νόσου που προκαλείται από το ανοσοποιητικό και επίσης να αποτρέψουν πολυοργανικό τραυματισμό.104

Το Asiaticoside και το madecassoside έχουν δείξει σημαντική προστασία έναντι οξείας ηπατικής βλάβης που προκαλείται από λιποπολυσακχαρίτες (LPS)/D-γαλακτοζαμίνη (D-GaIN) σε δύο ξεχωριστές μελέτες. Η ασιατικοσίδη παρουσίασε αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα και μείωσε δοσοεξαρτώμενα αυξημένες αμινοτρανσφεράσες, απόπτωση ηπατοκυττάρων και κασπάση-3, καθώς και βελτιωμένη θνησιμότητα και παθολογική βλάβη του ήπατος. Επιπλέον, η ασιατικοσίδη ανέστειλε την έκφραση των TNF-alpha και MAPKs για προστασία από ηπατική βλάβη.105 Η μαδεκασσοσίδη εμφάνισε αντιοξειδωτική και αντιφλεγμονώδη δράση σε ηπατική βλάβη που προκαλείται από LPS/D-GalN σε ποντικούς. Η μαδεκασσοσίδη εξασθένησε τη βλάβη του ήπατος προστατεύοντας τη λειτουργία του ήπατος, καταστέλλοντας την παραγωγή φλεγμονωδών κυτοκινών (TNF-, IL{12}} και IL-6), αποκαθιστώντας/ενισχύοντας την αντιοξειδωτική ενζυμική δραστηριότητα και καταστέλλοντας πρωτεΐνες που διεγείρονται από LPS.106 Έτσι, η ασιατικοσίδη και η μακεσσοσίδη είναι πολλά υποσχόμενοι ηπατοπροστατευτικοί παράγοντες για οξεία ηπατική βλάβη ή ηπατική ανεπάρκεια.

Ηπατική βλάβη που προκαλείται από φάρμακα και οξεία ηπατική ανεπάρκεια (ALF) συχνά προκαλούνται από τυχαία υπερδοσολογία και ανεπιθύμητες παρενέργειες του φαρμάκου N-acetyl-p-aminophenol (acetaminophen, APAP) που είναι ένας δημοφιλής αναλγητικός και αντιπυρετικός παράγοντας. Η υπερβολική APAP οδηγεί σε οξειδωτικό στρες στους ιστούς του ήπατος λόγω αύξησης της περιεκτικότητας σε MDA και μείωσης των επιπέδων GSH, καθώς και διήθησης φλεγμονωδών κυττάρων και υπερέκφρασης προφλεγμονωδών κυτοκινών (όπως TNF- και IL-1), που τελικά οδηγεί στην ηπατοτοξικότητα. Η παρατηρούμενη μείωση της GSH, η υπερπαραγωγή MDA και οι υπερεκφρασμένοι φλεγμονώδεις δείκτες που προκαλούνται από το APAP έχουν δει ότι αντιστρέφονται από τη θεραπεία με CA-HE50. Η αντιοξειδωτική και αντιφλεγμονώδης δράση προσδιορίστηκε ότι οφείλονται στην περιεκτικότητα σε ασιατικοσίδη που υπάρχει στο εκχύλισμα. Ως εκ τούτου, η ασιατικοσίδη είναι ένα αποτελεσματικό φυτοχημικό για την προστασία από ηπατική βλάβη που προκαλείται από την APAP.107

4.2 Πνευμονοπροστατευτικές ιδιότητες

Οι πνευμονικές αρτηρίες έχουν λεπτότερα τοιχώματα και λιγότερους αγγειακούς λείους μύες από τη συστηματική κυκλοφορία και ένας από τους παράγοντες που ελέγχουν την πνευμονική ροή αίματος μεταξύ των πνευμόνων και άλλων οργάνων είναι η αγγειακή δομή. Η χαμηλή οξυγόνωση ή η υποξία στους ιστούς προκαλεί πνευμονική αγγειοσύσπαση και εάν επιμείνει για μακροχρόνια, η σύσπαση ακολουθείται από αναδιαμόρφωση των αγγείων, με αποτέλεσμα την πνευμονική υπέρταση.108 Η πνευμονική υπέρταση σχετίζεται με χρόνιες πνευμονικές παθήσεις όπως η χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ). , κυστική ίνωση και βρογχοπνευμονική δυσπλασία και συνδέεται με μειωμένη λειτουργικότητα και κακή έκβαση των ασθενών.109 Η ασιατικοσίδη έχει βρεθεί ότι παίζει σημαντικό ρόλο στη βελτίωση της πνευμονικής υπέρτασης που προκαλείται από υποξία.

Wang, Xiaobing, et al. απέδειξε σε μια προηγούμενη μελέτη ότι η ασιατικοσίδη μπορεί να μετριάσει την ανάπτυξη PH σε μοντέλα αρουραίων PH που προκαλούνται από υποξία εξασθενώντας την πνευμονική καρδιαγγειακή αναδιαμόρφωση και αποτρέποντας την υπερτροφία της δεξιάς κοιλίας. Αυτά τα αποτελέσματα κατέληξε στο συμπέρασμα ότι πιθανότατα διαμεσολαβούνται από τη δράση της ασιατικοσίδης στον αποκλεισμό της επαγόμενης από υποξία υπερδραστηριότητας του μετασχηματιστικού αυξητικού παράγοντα (TGF)- 1/μέλος της οικογένειας SMAD (SMAD) 2/3 της οδού σηματοδότησης καθώς και στην αναστολή ο ανώμαλος πολλαπλασιασμός και μετανάστευση των πνευμονικών αρτηριακών λείων μυϊκών κυττάρων (PASMCs) που είναι χαρακτηριστικό της αγγειακής αναδιαμόρφωσης, προκαλώντας την απόπτωση τους.110 Η έρευνα δείχνει ότι η ανώμαλη απόπτωση των ενδοθηλιακών κυττάρων (ECs) και η δυσλειτουργία των ECs εμπλέκονται στην έναρξη και την εξέλιξη της PH . Η ίδια ομάδα διεξήγαγε μια άλλη μελέτη πρόσφατα για να διερευνήσει περαιτέρω τις επιδράσεις της ασιατικοσίδης στην υποξική πνευμονική υπέρταση σε αρουραίους και ενδοθηλιακά κύτταρα ανθρώπινης πνευμονικής αρτηρίας (HPAECs), αλλά με ιδιαίτερη έμφαση στην επίδραση στη λειτουργία των ενδοθηλιακών κυττάρων. Η υποξία παρεμβαίνει στην παραγωγή ΝΟ προκαλώντας ακανόνιστη μορφολογία και δυσλειτουργία των ενδοθηλιακών κυττάρων που παρουσιάζουν PH. Η ασιατικοσίδη μπορεί να ενεργοποιήσει την παραγωγή μονοξειδίου του αζώτου (ΝΟ) ενισχύοντας τη φωσφορυλίωση της ειδικής για τη σερίνη/θρεονίνη πρωτεϊνική κινάση/eNOS, αποτρέποντας έτσι τα ECs από την υποξική απόπτωση που προκαλείται από το PH. Η ασιατικοσίδη βρέθηκε επίσης ότι αποκαθιστά τα κακώς προσαρμοσμένα επίπεδα αγγειακών μεσολαβητών, διατηρεί τη μορφολογία και τη λειτουργία της ΕΚ και προστατεύει από τραυματισμό κυττάρων ΕΚ. Επιπλέον, η ασιατικοσίδη επιβεβαιώθηκε ότι ρυθμίζει το μονοπάτι σηματοδότησης PI3K/Akt τόσο in vivo όσο και in vitro για την προώθηση της κυτταρικής επιβίωσης και βιωσιμότητας.111

Το Asiaticoside προστατεύει επίσης από οξεία πνευμονική βλάβη (ALI) που προκαλείται από λιποπολυσακχαρίτες (LPS). το κύριο χαρακτηριστικό της ALI είναι οι ανεξέλεγκτες φλεγμονώδεις αποκρίσεις στον πνεύμονα και η οδός NF-κB συνδέεται με την παραγωγή κυτοκινών και τη ρύθμιση των φλεγμονωδών αποκρίσεων. ιστοπαθολογικές αλλαγές, παραγωγή κυτταροκινών και πνευμονικό οίδημα που προκαλείται από LPS μέσω της προς τα κάτω ρύθμισης της οδού σηματοδότησης NF-κB. προστατεύει τους πνεύμονες επιδιορθώνοντας παθολογικές βλάβες που προκαλούνται από το LPS, πνευμονικό οίδημα και ακεραιότητα του κυψελιδικού επιθηλίου. μήτρα (ECM) και χρόνια φλεγμονή με κακή πρόγνωση. Η ασιατικοσίδη είναι γνωστό ότι εξασθενεί την επαγόμενη από τη βλεομυκίνη πνευμονική ίνωση ενεργοποιώντας τις σηματοδοτικές οδούς cAMP και Rap1, αναστέλλοντας έτσι τη φλεγμονή και την ίνωση στους πνεύμονες. και οξειδωτικό στρες στα αρχικά στάδια της πνευμονικής ίνωσης καθώς και καταστολή της υπερπαραγωγής κολλαγόνου.116

Η βρογχοπνευμονική δυσπλασία (BPD) είναι μια άλλη κοινή πνευμονική νόσος που παρατηρείται σε πρόωρα βρέφη χωρίς αποτελεσματική θεραπεία. Οι παθολογικές αλλαγές που σχετίζονται με την BPD μπορούν να προκαλέσουν πνευμονική βλάβη που προκαλείται από υπεροξία (HILI) σε ανώριμο πνευμονικό ιστό, ο οποίος μπορεί να εξασθενήσει σημαντικά από την ασιατικοσίδη μέσω αντιφλεγμονωδών και αντι-απόπτωσης οδών in vitro και in vivo.117

4.3 Νεφροπροστατευτικές ιδιότητες

Το Asiaticoside και το madecassoside προσφέρουν προστασία και από νεφρικές παθήσεις. Η φλεγμονή των νεφρών προκαλεί νεφρική ίνωση, η οποία οδηγεί σε προοδευτική νεφρική δυσλειτουργία και οδηγεί σε χρόνια νεφρική νόσο (ΧΝΝ) και τελικά σε νεφρική νόσο τελικού σταδίου.118 Η ασιατικοσίδη προστατεύει από τη νεφρική ίνωση in vitro και in vivo, όπως παρατηρήθηκε σε μια πρόσφατη μελέτη.119 Επίσης, η ασιατικοσίδη έχει θεραπευτικό ρόλο κατά της νεφροπάθειας. Η νεφροπάθεια είναι μια μικροαγγειακή επιπλοκή του σακχαρώδη διαβήτη που συχνά οδηγεί σε τερματική νεφρική ανεπάρκεια και γενικά χαρακτηρίζεται από δομικές και λειτουργικές ανωμαλίες στα ποδοκύτταρα, συμπεριλαμβανομένης της υπερτροφίας των ποδοκυττάρων, της εξάλειψης και της απόπτωσης. Η θεραπεία με ασιατικοσίδη μπορεί να μετριάσει τις ιστολογικές βλάβες των νεφρών που προκαλούνται από νεφροπάθεια. Επιπλέον, η ασιατικοσίδη φαίνεται να μειώνει την απέκκριση πρωτεΐνης στα ούρα (πρωτεϊνουρία) σε αρουραίους με νεφροπάθεια που προκαλείται από αδριαμυκίνη. Παρατηρείται επίσης ότι η ασιατικοσίδη αυξάνει την έκφραση της συναπτοποδίνης και μειώνει την έκφραση δεσμίνης σε μοντέλα αρουραίου, η οποία αποκαθιστά την έκφραση των κυτταροσκελετικών πρωτεϊνών σε κατεστραμμένα ποδοκύτταρα και στη συνέχεια αποκαθιστά τη φυσιολογική νεφρική μορφολογία. Η ασιατικοσίδη βοηθά επίσης στην επιδιόρθωση του φραγμού σπειραματικής διήθησης των νεφρών που διακυβεύεται κατά τη νεφροπαθητική εξέλιξη.121 Σε άλλη μελέτη που χρησιμοποιεί εκχύλισμα C. asiatica, ένα από τα κύρια συστατικά ήταν η ασιατικοσίδη και έδειξε αρκετές φαρμακολογικές επιδράσεις σε διαβητικούς αρουραίους, όπως η αποκατάσταση των δραστηριοτήτων των νεφρικών ενζύμων που εμπλέκονται στην οξείδωση της γλυκόζης και των αμινοξέων στον διαβήτη και προστατεύουν τους διαβητικούς ιστούς από το στρες μέσω αντιοξειδωτικών μηχανισμών για την προστασία από τη διαβητική νεφρική νόσο. αναλογία κρεατινίνης σε διαβητικούς αρουραίους και μπορεί να βελτιώσει τη νεφρική παθολογία της διαβητικής νεφρικής νόσου ρυθμίζοντας τη σηματοδότηση του οξειδωτικού στρες.123 Η μαδεκασσοσίδη παρουσιάζει νεφροπροστατευτικές ιδιότητες προστατεύοντας από τη νεφροτοξικότητα. το χημειοθεραπευτικό φάρμακο δοξορουβικίνη (DOX) έχει ως αποτέλεσμα τραυματισμό πολλαπλών οργάνων, συμπεριλαμβανομένης της νεφροτοξικότητας, κατά την οποία προκαλεί την απόπτωση των κυττάρων HK-2 των ανθρώπινων εγγύς σωληναρίων. Αυτή η επαγόμενη από το DOX κυτταροτοξικότητα μπορεί να κατασταλεί με θεραπεία με μακεδοσίδη, καθώς αναστέλλει την απόπτωση και τη φλεγμονή που σχετίζεται με DOX στα κύτταρα HK-2 και μπορεί να ληφθεί υπόψη για τη βελτιστοποίηση της χημειοθεραπευτικής προσέγγισης DOX.124

5. ΔΙΑΦΟΡΕΣ ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΕΣ

Το Asiaticoside και το madecassoside προσφέρουν πολλά άλλα φαρμακευτικά οφέλη στη θεραπεία καρδιακών, παγκρεατικών και παχέος εντέρου. Διάφορα εκχυλίσματα και ενώσεις που απομονώθηκαν από το C. asiatica φαίνεται ότι μειώνουν την εμφάνιση καρδιαγγειακών παθήσεων όπως η καρδιακή υπερτροφία, η ισχαιμία του μυοκαρδίου, η αθηροσκλήρωση και η υπέρταση. ) τραυματισμός.126 Η μαδεκασσοσίδη έχει προστατευτική δράση σε μεμονωμένες καρδιές αρουραίου και μεμονωμένα καρδιομυοκύτταρα έναντι τραυματισμού επαναιμάτωσης in vitro, καθώς και in vivo. φαίνεται ότι προστατεύει μοντέλα αρουραίων από έμφραγμα που προκαλείται από ισχαιμία του μυοκαρδίου – τραυματισμό επαναιμάτωσης μέσω των αντιφλεγμονωδών, αντιοξειδωτικών και αντι-απόπτωσης ιδιοτήτων του.127

Η οξεία παγκρεατίτιδα χαρακτηρίζεται από νέκρωση των ιστών. Η ασιατικοσίδη έχει αποδειχθεί ότι προστατεύει από την ήπια οξεία παγκρεατίτιδα (MAP) σε μοντέλα MAP που προκαλούνται από καερουλεΐνη, αναστέλλοντας τη νέκρωση των παγκρεατικών κυψελοειδών κυττάρων, βελτιώνοντας ιστοπαθολογικές αλλαγές που σχετίζονται με την παγκρεατίτιδα και μειώνοντας τη σοβαρότητα του τραυματισμού του παγκρεατικού ιστού καθώς και του τραυματισμού που σχετίζεται με την παγκρεατίτιδα. μοντέλο σοβαρής οξείας παγκρεατίτιδας.128 Η μαδεκασσοσίδη βελτιώνει την ευαισθησία στην ινσουλίνη στα παγκρεατικά κύτταρα για την προώθηση της διεγερμένης από τη γλυκόζη έκκριση ινσουλίνης (GSIS) και για την ενίσχυση της έκφρασης των πρωτεϊνών σηματοδότησης της ινσουλίνης χωρίς καμία κυτταροτοξική δράση, καθιστώντας την ευνοϊκή φαρμακευτική ένωση για τη στόχευση του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2.129

5.1 Αντιφλεγμονώδεις, αντιαλλεργικές και άλλες ανοσοτροποποιητικές ιδιότητες

Η πλειονότητα της φαρμακευτικής δράσης της ασιατικοσίδης και της μαντκασσοσίδης μπορεί να αποδοθεί στη ρύθμιση των φλεγμονωδών ανοσολογικών αποκρίσεών τους. Όπως αναφέρθηκε προηγουμένως, το C. asiatica παρουσιάζει σημαντική ανοσοκατασταλτική δράση στο πλαίσιο της ατοπικής δερματίτιδας, όπου καταστέλλει τη διήθηση των ανοσοκυττάρων και ελέγχει τη φλεγμονή.82 Η ασιατικοσίδη παρουσιάζει αντιφλεγμονώδη δράση στη ρύθμιση πολλών ασθενειών. Σύμφωνα με τους Fong et al., η ασιατικοσίδη μπορεί να είναι ένας πιθανός θεραπευτικός παράγοντας για την πρόληψη του οιδήματος σε φλεγμονώδεις ασθένειες όπως η αθηροσκλήρωση, επειδή μπορεί να αποτρέψει τη δυσλειτουργία του ενδοθηλιακού φραγμού που προκαλείται από την προ-αθηρογόνο κυτοκίνη, TNF-. 130 Το Asiaticoside δείχνει επίσης προστατευτικά αποτελέσματα έναντι της οξείας νεφρικής βλάβης που προκαλείται από σήψη αναστέλλοντας τη φλεγμονή.131

Ένα από τα καλύτερα αποδεικτικά στοιχεία για την αντιφλεγμονώδη δράση αυτών των φυτοενώσεων, ιδιαίτερα του madecassoside, είναι η προστασία από την αρθρίτιδα. Η μαδεκασσοσίδη παρουσιάζει περαιτέρω αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα σε ουρική αρθρίτιδα και περιτονίτιδα που διεγείρεται από ουρικό μονονάτριο (MSU). Η ουρική αρθρίτιδα είναι μια φλεγμονώδης νόσος των αρθρώσεων που προκαλείται από τη συσσώρευση κρυστάλλων MSU, η οποία συνοδεύεται από τη διήθηση ουδετερόφιλων στους χώρους των αρθρώσεων. Η συνεχιζόμενη συσσώρευση μπορεί να οδηγήσει σε μη αναστρέψιμη βλάβη των αρθρικών ιστών και αυξάνει τον κίνδυνο χρόνιας φλεγμονής.132 Σε μια μελέτη των Lu et al., η madecassoside κατέστειλε τη φλεγμονή που προκλήθηκε από MSU σε ποντίκια με ουρική αρθρίτιδα, ανακούφισε τη διήθηση ουδετερόφιλων και ανέστειλε την έκκριση προφλεγμονώδεις μεσολαβητές σε ποντίκια με περιτοναϊκή φλεγμονή.133 Παρόμοια αντιφλεγμονώδη οφέλη του madecassoside έχουν παρατηρηθεί σε ποντίκια με αρθρίτιδα που προκαλείται από κολλαγόνο. Οι Li et al. απέδειξε ότι τα αρθριτικά ποντίκια που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με madecassoside παρουσίασαν βελτίωση στην παθολογική βλάβη στους ιστούς των αρθρώσεων, σημαντική καταστολή των προφλεγμονωδών μορίων COX{10}}, PGE (2), TNF-άλφα και IL- 6, όπως καθώς και ρύθμιση προς τα πάνω του αντιφλεγμονώδους μεσολαβητή IL-10.134 Μαδεκασσοσίδη, φαίνεται επίσης ότι αποτρέπει την εισβολή ρευματοειδών αρθρικών κυττάρων που μοιάζουν με ινοβλάστες στη ρευματοειδή αρθρίτιδα καταστέλλοντας τη φλεγμονή που προκαλείται από το μονοπάτι NF-κB.135 Επιπλέον, πολλαπλές μελέτες επαληθεύουν το ρόλο της από του στόματος χορηγούμενης madecassoside στην προστασία από την αρθρίτιδα μέσω παρόμοιας δράσης αναστολής των προφλεγμονωδών κυτοκινών και ρυθμίζοντας προς τα πάνω τις αντιφλεγμονώδεις.136-138 Σε μια πρόσφατη μελέτη, η ασιατικοσίδη έχει δοκιμαστεί ως αντιφλεγμονώδης και ανοσοτροποποιητικός παράγοντας vivo εμφύτευση ινωδών ικριωμάτων πολυγαλακτικού-γλυκολικού οξέος. Τα ηλεκτρονικά ινώδη ικριώματα PLGA δοκιμάζονται επί του παρόντος στη μηχανική ιστών για αναγέννηση οστών, χόνδρων, δέρματος και νευρώνων, καθώς και για συστήματα χορήγησης φαρμάκων. Ωστόσο, η συσσώρευση προϊόντων αποικοδόμησης λόγω της εμφύτευσης προκαλεί φλεγμονώδη απόκριση του ξενιστή που προκαλείται από τα έμφυτα ανοσοκύτταρα (δενδριτικά κύτταρα, μαστοκύτταρα, κοκκιοκύτταρα και μακροφάγα) η οποία εμποδίζει την αναγέννηση των ιστών. Με βάση ποικίλα μικροπεριβάλλοντα, τα μακροφάγα μπορούν να πολωθούν για να σχηματίσουν διαφορετικούς φαινοτύπους (Μ1 ή Μ2) με διαφορετικές λειτουργίες. η αναστρεψιμότητα της πόλωσης έχει κρίσιμη θεραπευτική αξία, ειδικά σε ασθένειες στις οποίες η ανισορροπία Μ1/Μ2 παίζει παθογόνο ρόλο. Η ασιατικοσίδη μπορεί να καταστείλει με επιτυχία την έκφραση των Μ1 (φλεγμονωδών) μακροφάγων και να αναστείλει την παραγωγή προφλεγμονωδών κυτοκινών, ενώ ταυτόχρονα προάγει την έκφραση των μακροφάγων Μ2, τα οποία απελευθερώνουν με συνέπεια αντιφλεγμονώδεις κυτοκίνες. Αυτό είναι ζωτικής σημασίας για τον αποκλεισμό της φλεγμονώδους απόκρισης του ξενιστή και την επίτευξη επιθυμητών αποτελεσμάτων εμφύτευσης και η ασιατικοσίδη είναι μια ευνοϊκή επιλογή για ένα αντιφλεγμονώδες φάρμακο.139,140

Το Asiaticoside παρουσιάζει επίσης αντιαλλεργικές ιδιότητες. Τα μαστοκύτταρα που σχετίζονται με αλλεργική φλεγμονή, είναι ανοσοκύτταρα που εκφράζουν μια ευρεία ποικιλία μεμβρανικών υποδοχέων που εμπλέκονται τόσο σε εγγενείς όσο και σε επίκτητες ανοσολογικές αποκρίσεις. Οι κύριοι υποδοχείς είναι οι FcεRI, υποδοχείς τύπου Toll, υποδοχείς συμπληρώματος και υποδοχείς IgG, οι οποίοι εμπλέκονται στην ενεργοποίηση των μαστοκυττάρων. Τα μαστοκύτταρα παίζουν σημαντικό ρόλο στην απόκριση σε λοιμώξεις και είναι οι κύριοι δράστες στη μεσολάβηση της απόκρισης στα αλλεργιογόνα με αποκοκκίωση και απελευθέρωση ισταμίνης, προφλεγμονωδών κυτοκινών, χημειοκινών και άλλων αγγειοδραστικών μεσολαβητών.141 Η ασιατικοσίδη μπορεί να καταστείλει την αλλεργική φλεγμονή αναστέλλοντας την ισταμίνη απελευθέρωση και άμβλυνση της αποκοκκίωσης μαστοκυττάρων, καθώς και μείωση της δημιουργίας φλεγμονωδών παραγόντων που προκαλούνται από αντιγόνο, μέσω των εξαρτώμενων από το FcεRI μονοπατιών σηματοδότησης.142

Επιπλέον, η ασιατικοσίδη δρα ως αντιφλεγμονώδης και αντιπυρετικός παράγοντας που έχει μελετηθεί για να καταστέλλει δοσοεξαρτώμενα τον πυρετό και τη φλεγμονή που προκαλείται από λιποπολυσακχαρίτες (LPS) σε αρουραίους, πιθανώς μέσω της αναστολής προφλεγμονωδών μεσολαβητών (παράγοντας νέκρωσης όγκου ορού (TNF) - , ιντερλευκίνη (IL)-6, ηπατική μυελοϋπεροξειδάση (MPO), εγκεφαλική κυκλοοξυγενάση-2 (COX-2)) και η ανοδική ρύθμιση της οξυγενάσης της αίμης του ήπατος-1 (HO{{ 9}}) πρωτεϊνική δραστηριότητα (κρίσιμη για την πρόληψη της αγγειακής φλεγμονής). αυτού του φυσικού εκχυλίσματος σε άλλες ανοσολογικές αποκρίσεις μπορεί να είναι ευεργετικό από κλινική άποψη.

5.2 Αντιπαθογόνες δράσεις

Τα εκχυλίσματα Centella asiatica μπορούν να θεωρηθούν μια ευνοϊκή επιλογή για φυσικά φάρμακα κατά της λοιμογόνου δράσης που μπορούν να στοχεύσουν τη λοιμογόνο δράση των παθογόνων παραγόντων διατηρώντας παράλληλα τη βιωσιμότητα των κυττάρων τους, γεγονός που μπορεί να βοηθήσει στην πρόληψη της ανάπτυξης παθογόνου αντίστασης στα αντιβιοτικά. Τα τριτερπενοειδή Centella μπορούν να θεωρηθούν φυτοαντιτσιπίνες έναντι ενός ευρέος φάσματος βακτηριακών, μυκητιακών και παρασιτικών παραγόντων λόγω της αντιμικροβιακής τους δράσης, της επιλεκτικής κυτταροτοξικότητας και της προστατευτικής τους λειτουργίας έναντι παθογόνων λοιμώξεων.3.145.146

Μια in vitro μελέτη από τους Vasanth et al. απεικονίζει την επίδραση της ασιατικοσίδης στη μείωση της παραγωγής τοξινών της χολέρας σε διαφορετικά στελέχη Vibrio cholera, δείχνοντας πολλά υποσχόμενη βιοκτόνο δράση που μπορεί να ενσωματωθεί σε αναθεωρημένες θεραπείες για τη χολέρα. από τη Leishmania donovani σε μολυσμένα μοντέλα ποντικών. Το Asiaticoside εκκαθάρισε σχεδόν όλα τα παρασιτικά φορτία στο ήπαρ και τον σπλήνα, καθώς και μεσολάβησε μια αλλαγή στον ξενιστή από μια ανοσολογική απόκριση Th2- σε Th1-τύπου, συνοδευόμενη από επαγωγή TNF- - μεσολαβούμενη παραγωγή μονοξειδίου του αζώτου, τα οποία είναι σημαντικοί παράγοντες που εμπλέκονται στη λειτουργία των μακροφάγων στους αμυντικούς μηχανισμούς κατά της λεϊσμανίας.38 Λίγα στοιχεία υπάρχουν για τις αντι-ιικές επιδράσεις της ασιατικοσίδης ή της μακεδοσίδης που εξάγεται από το C. asiatica. Ωστόσο, η ασιατικοσίδη που προέρχεται από το Hydrocotyle sibthorpioides (Apiaceae) παρατηρείται ότι μειώνει σημαντικά τη μεταγραφή του ιικού DNA και την αναπαραγωγή του ιού της ηπατίτιδας Β (HBV) χωρίς να έχει ως αποτέλεσμα τοξικότητα.147

6. ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ

Μια ποικιλία εκχυλισμάτων C. asiatica έχει χρησιμοποιηθεί εκτενώς στην παραδοσιακή ιατρική λόγω του ευρέος φάσματος φαρμακολογικών δραστηριοτήτων που σχετίζονται με αυτούς τους δευτερογενείς μεταβολίτες. Αυτή η ανασκόπηση υπογραμμίζει τις δραστηριότητες της ασιατικοσίδης και της μακεδοζίδης, των κύριων συστατικών σαπωνίνης των εκχυλισμάτων C. asiatica, και παρέχει μια ολοκληρωμένη άποψη του φάσματος των ιδιοτήτων τους που μπορούν να αξιοποιηθούν για τη βελτίωση της ανθρώπινης υγείας. Λόγω της έλλειψης οποιωνδήποτε αναφερόμενων ανεπιθύμητων ενεργειών του C. asiatica σε οποιεσδήποτε κλινικές μελέτες μέχρι στιγμής, το φυτό έχει κατηγοριοποιηθεί ως βότανο Κατηγορίας 1 (ένα που μπορεί να καταναλωθεί με ασφάλεια όταν χρησιμοποιείται κατάλληλα) στο Εγχειρίδιο Βοτανικής Ασφάλειας. Όπως φαίνεται σε αυτήν την ανασκόπηση, η έρευνα των τελευταίων δύο δεκαετιών υποδεικνύει έναν σημαντικό δυνητικό ρόλο για την ασιατικοσίδη και τη μακεσσοσίδη να ενσωματωθούν σε σύγχρονες θεραπευτικές στρατηγικές, στοχεύοντας συγκεκριμένα στις νευρολογικές και δερματολογικές παθήσεις, καθώς και να προσφέρουν ισχυρά οφέλη σε μια σειρά από άλλα φαρμακευτικά και καλλυντικά απαιτήσεις. Περαιτέρω έρευνα και κλινικές μελέτες που διεξάγονται σε αυτές τις ενώσεις μπορούν να προσφέρουν νέες θεραπευτικές επιλογές και να ενισχύσουν την υπάρχουσα ιατρική γνώση μέσω φυσικών πηγών.

ΣΥΝΕΙΣΦΟΡΕΣ ΣΥΓΓΡΑΦΕΩΝ

Shinjini Bandopadhyay: Conceptualization (υποστήριξη); έρευνα (ίσο)· μεθοδολογία (ίσο)· γραφή – πρωτότυπο προσχέδιο (ίσο). Sujata Mandal: Επίσημη ανάλυση (υποστήριξη); συγγραφή – κριτική και επιμέλεια (υποστήριξη). Mimosa Ghorai: Επιμέλεια δεδομένων (υποστήριξη). συγγραφή – κριτική και επιμέλεια (υποστήριξη). Niraj Kumar Jha: Επίσημη ανάλυση (υποστήριξη). συγγραφή – κριτική και επιμέλεια (υποστήριξη). Manoj Kumar: Επικύρωση (υποστηρικτικό); συγγραφή – κριτική και επιμέλεια (υποστήριξη). Radha: Επιμέλεια δεδομένων (υποστήριξη). συγγραφή – κριτική και επιμέλεια (υποστήριξη). Arabinda Ghosh: Συγγραφή – κριτική και επεξεργασία (υποστήριξη). Jarosław Proćków: διαχείριση έργου (υποστήριξη)· πόροι (υποστήριξη)· εποπτεία (υποστήριξη)? επικύρωση (υποστήριξη)· οπτικοποίηση (υποστήριξη)? συγγραφή – κριτική και επιμέλεια (υποστήριξη). José M. Pérez de la Lastra: Εξαγορά χρηματοδότησης (επικεφαλής). μεθοδολογία (ίσο)· συγγραφή – κριτική και επιμέλεια (ίσα). Abhijit Dey: Conceptualization (μόλυβδος); διαχείριση έργου (υποστήριξη)· πόροι (υποστήριξη)· εποπτεία (επικεφαλής)? συγγραφή – κριτική και επιμέλεια (υποστήριξη).

ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΧΡΗΜΑΤΟΔΟΤΗΣΗΣ

Αυτή η έρευνα χρηματοδοτήθηκε από το έργο APOGEO (Πρόγραμμα Συνεργασίας INTERREG-MAC 2014-2020, με Ευρωπαϊκά Ταμεία για την Περιφερειακή Ανάπτυξη-FEDER, "Agencia Canaria de Investigación, Innovación y Sociedad de la Información (ACIISI) del Gobierno de Canarias", έργο ProID2020010134, Caja Canarias, Project 2019SP43 και το Κρατικό Σχέδιο Επιστημονικής, Τεχνικής Έρευνας και Καινοτομίας 2021- 2023 από το Ισπανικό Υπουργείο Επιστήμης και Καινοτομίας (project PLEC2022-009507).

ΣΥΓΚΡΟΥΣΗ ΣΥΜΦΕΡΟΝΤΩΝ

Οι δημιουργοί ανακοίνωσαν μη ανταγωνιζόμενα οικονομικά συμφέροντα.

ΔΗΛΩΣΗ ΔΙΑΘΕΣΙΜΟΤΗΤΑΣ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ

Η κοινή χρήση δεδομένων δεν ισχύει για αυτό το άρθρο, καθώς δεν δημιουργήθηκαν ή αναλύθηκαν σύνολα δεδομένων κατά την τρέχουσα μελέτη.

ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΚΕΣ ΑΝΑΦΟΡΕΣ

1. Gray NE, Alcazar Magana A, Lak P, et al. Centella Asiatica – phy στη χημεία και μηχανισμοί νευροπροστασίας και γνωστικής ενίσχυσης. Phytochem Rev. 2018;17(1):161-194.

2. Brinkhaus B, Lindner M, Schuppan D, Hahn EG. Χημικό, φαρμακολογικό και κλινικό προφίλ του ιατρικού φυτού της Ανατολικής Ασίας Centella Asiatica. Φυτοϊατρική. 2000;7(5):427-448.

3. James JT, Dubery IA. Πεντκυκλικά τριτερπενοειδή από το φαρμακευτικό βότανο, Centella asiatica (L.) urban. Μόρια. 2009;14(10):3922- 3941.

4. James J, Dubery I. Ταυτοποίηση και ποσοτικοποίηση τριτερπενοειδών Centelloids σε Centella asiatica (L.) urban με πυκνομετρική TLC. J Planar Chromat. 2011;24:82-87.

5. Hashim P, Sidek H, Helan MH, Sabery A, Palanisamy UD, Ilham Μ. Triterpene σύνθεση και βιοδραστηριότητες της Centella asiatica. Μόρια. 2011; 16(2):1310-1322.

6. Arora R, Kumar R, Agarwal A, Reeta KH, Gupta YK. Σύγκριση τριών διαφορετικών εκχυλισμάτων Centella Asiatica για αντιαμνησιακές, αντιοξειδωτικές και αντιχολινεργικές δραστηριότητες: μελέτη in vitro και in vivo. Biomed Pharmacother. 2018;105:1344-1352.

7. Shukla SD, Bhatnagar M, Khurana S. Κριτική αξιολόγηση των ayurvedadic φυτών για τη διέγερση της εγγενούς αντιοξειδωτικής απόκρισης. Μπροστινοί Νευροσκοί. 2012; 6:112.

8. Sun B, Wu L, Wu Y, et al. Θεραπευτικές δυνατότητες της Centella Asiatica και των τριτερπενίων της: μια ανασκόπηση. Front Pharmacol. 2020; 11:568032.

9. Dahanukar S, Kulkarni R, Rege N. Pharmacology of medicinal plants and natural products. Indian J Pharmacol. 2000;32:81-118.

10. Vasanth S, Mohanraj RS, Mandal J. In-vitro μελέτη της επίδρασης του Centella asiatica στην παραγωγή τοξίνης χολέρας και στο επίπεδο γονιδιακής έκφρασης του γονιδίου ctxA σε απομονώσεις Vibrio cholerae. J Ethnopharmacol. 2021;279:113930.

11. Gohil KJ, Patel JA, Gajjar AK. Φαρμακολογική ανασκόπηση για το Centella Asiatica: μια πιθανή φυτική θεραπεία για όλα. Indian J Pharm Sci. 2010;72(5):546-556.

12. Hossain S, Urbi Ζ, Karuniawati Η, et αϊ. Andrographis paniculata (Βιρμ. στ.) τοίχος. Ex Nees: μια ενημερωμένη ανασκόπηση της φυτοχημείας, της αντιμικροβιακής φαρμακολογίας και της κλινικής ασφάλειας και αποτελεσματικότητας. Ζωή (Βασιλεία). 2021; 11 (4): 348.

13. Fahad FI, Barua Ν, Islam MS, et al. Διερεύνηση των φαρμακολογικών ιδιοτήτων του Lepidagathis hyaline Nees μέσω πειραματικών προσεγγίσεων. Ζωή (Βασιλεία). 2021; 11 (3): 180.

14. Bari MS, Khandokar L, Haque Ε, et αϊ. Εθνομιατρικές χρήσεις, φυτοχημεία και βιολογικές δραστηριότητες φυτών του γένους Gynura. J Ethnopharmacol. 2021;271:113834.

15. Moni JNR, Adnan Μ, Tareq AM, et αϊ. Οι θεραπευτικές δυνατότητες του καρπού (σπόρος) του Syzygium fruticosum αντικατοπτρίζονται σε μια σειρά από φαρμακολογικές δοκιμασίες και πιθανές οδούς που διαμεσολαβούνται από υποδοχείς. Ζωή (Βασιλεία). 2021; 11 (2): 155.

16. Bristy TA, Barua Ν, Montakim Tareq A, et al. Η αποκρυπτογράφηση των φαρμακολογικών ιδιοτήτων του μεθανολικού εκχυλίσματος των φύλλων Psychotria calocarpa με προσεγγίσεις in vivo, in vitro και in silico. Φαρμακευτικά (Βασιλεία). 2020; 13(8):183.

17. Sinan ΚΙ, Akpulat U, Aldashish AA, et al. Ανάλυση LC-MS/HRMS, αντικαρκινικές, αντιενζυμικές και αντιοξειδωτικές επιδράσεις του εκχυλίσματος Boerhavia diffusa: μια πιθανή πρώτη ύλη για λειτουργικές εφαρμογές. Αντιοξειδωτικά (Βασιλεία). 2021; 10 (12): 2003.

18. Shovo MARB, Tona MR, Mouah J, et al. Υπολογιστικές και φαρμακολογικές μελέτες σχετικά με την αντιοξειδωτική, θρομβολυτική, αντιφλεγμονώδη και αναλγητική δράση του Molineria συνθηκολογούν. Curr Issues ΜοΙ Biol. 2021;43(2):434-456.

19. Freitas MA, Vasconcelos A, Gonçalves ECD, et al. Συμμετοχή του συστήματος οπιοειδών και των καναλιών TRPM8/TRPA1 στην Αντιλοχική επίδραση της Spirulina platensis. Βιομόρια. 2021; 11(4):592.

20. Uddin Chy MN, Adnan M, Chowdhury MR, et al. Παρέμβαση κεντρικού και περιφερικού πόνου από φύλλα Ophiorrhizarugosa: πιθανοί υποκείμενοι μηχανισμοί και εικόνα του ρόλου των ρυθμιστών πόνου. J Ethnopharmacol. 2021;276:114182.

21. Ahmed S, Khan H, Aschner M, Mirzae H, Küpeli Akkol E, Capasso R. Αντικαρκινικό δυναμικό των φουρανοκουμαρινών: μηχανιστικές και θεραπευτικές πτυχές. Int J Mol Sci. 2020; 21(16):5622.

22. Küpeli Akkol E, Genç Y, Karpuz B, Sobarzo-Sánchez E, Capasso R. Κουμαρίνες και σχετιζόμενες με την κουμαρίνη ενώσεις στη φαρμακοθεραπεία του καρκίνου. Καρκίνοι (Βασιλεία). 2020; 12(7):1959.

23. Fernández J, Silván Β, Entrialgo-Cadierno R, et al. Η αντιπολλαπλασιαστική και ανακουφιστική δράση των φλαβονοειδών στον καρκίνο του παχέος εντέρου. Biomed Pharmacother. 2021;143:112241.

24. Ağagündüz D, Şahin TÖ, Yılmaz B, Ekenci KD, Şehriban DÖ, Capasso R. Τα σταυρανθή λαχανικά και οι βιοδραστικοί μεταβολίτες τους: από την πρόληψη έως τις νέες θεραπείες του καρκίνου του παχέος εντέρου. Evid Based Complement Alternat Med. 2022;2022:1534083.

25. Goni Ο, Khan MF, Rahman ΜΜ, et al. Φαρμακολογικές γνώσεις σχετικά με τις αντικαταθλιπτικές, αγχολυτικές και αφροδισιακές δυνατότητες του Aglaonema hookerianum Schott. J Ethnopharmacol. 2021;268:113664.

26. Vieira G, Cavalli J, Gonçalves ECD, et al. Αντικαταθλιπτική δράση της Terpineol σε ένα φλεγμονώδες μοντέλο κατάθλιψης: εμπλοκή του κανναβινοειδούς συστήματος και του υποδοχέα ντοπαμίνης D2. Βιομόρια. 2020; 10(5):792.

27. Akkol EK, Tatlı II, Karatoprak GŞ, et al. Είναι εντελώς αθώο το Emodin με αντικαρκινική δράση; Οι δύο όψεις του νομίσματος. Καρκίνοι (Βασιλεία). 2021; 13(11):2733.

28. Tabassum R, Vaibhav Κ, Shrivastava Ρ, et al. Το Centella Asiatica εξασθενεί τις νευροσυμπεριφορικές, νευροχημικές και ιστολογικές αλλαγές σε αρουραίους παροδικής εστιακής απόφραξης της μέσης εγκεφαλικής αρτηρίας. Neurol Sci. 2013;34(6):925-933.

29. Chen SW, Wang WJ, Li WJ, et al. Αγχολυτική επίδραση του Asiaticider σε ποντίκια. Pharmacol Biochem Behav. 2006;85(2):339-344.

30. Wang L, Guo T, Guo Y, Xu Y. Το Asiaticoside παράγει ένα αντικαταθλιπτικό αποτέλεσμα σε ένα χρόνιο απρόβλεπτο μοντέλο ήπιου στρες κατάθλιψης σε ποντίκια, που περιλαμβάνει την αναστροφή της φλεγμονής και το μονοπάτι σηματοδότησης PKA/pCREB/BDNF. Mol Med Rep. 2020; 22(3):2364-2372.

31. Li SQ, Xie YS, Meng QW, Zhang J, Zhang T. Νευροπροστατευτικές ιδιότητες του Madecassoside από την Centella Asiatica μετά από υποξικό-ισχαιμικό τραυματισμό. Pak J Pharm Sci. 2016;29(6):2047-2051.

32. Sun T, Liu B, Li P. Νευρική προστατευτική δράση του Asiaticoside έναντι ισχαιμίας-υποξίας σε καλλιεργημένους νευρώνες φλοιού αρουραίου. Med Sci Monit. 2015;21:3036-3041.

33. Hossain S, Hashimoto M, Katakura M, Al Mamun A, Shido O. Φαρμακευτική αξία της ασιατικοσίδης για τη νόσο του Alzheimer όπως αξιολογήθηκε χρησιμοποιώντας φασματοσκοπία συσχέτισης φθορισμού ανίχνευσης ενός μορίου, μικροσκοπία σάρωσης λέιζερ, μικροσκοπία μετάδοσης ηλεκτρονίων και μικροσκοπία ηλεκτρονίων. . BMC Complement Altern Med. 2015; 15:118.

34. Xu CL, Qu R, Zhang J, Li LF, Ma SP. Νευροπροστατευτικές επιδράσεις του madecassoside στο πρώιμο στάδιο της νόσου του Parkinson που προκαλείται από MPTP σε αρουραίους. Φυτοθεραπεία. 2013;90:112-118.

35. Wu F, Bian D, Xia Y, et αϊ. Προσδιορισμός των κύριων δραστικών συστατικών που είναι υπεύθυνα για την επούλωση εγκαυμάτων των βοτάνων Centella asiatica. Evid Based Complement Alternat Med. 2012; 2012: 848093.

36. Shen X, Guo M, Yu H, Liu D, Lu Z, Lu Y. Propionibacterium acnes που σχετίζονται με τις αντιφλεγμονώδεις και ενυδατωτικές δραστηριότητες του δέρματος της madecassoside, μιας πεντακυκλικής τριτερπενικής σαπωνίνης από την Centella Asiatica. Biosci Biotechnol Biochem. 2019;83(3):561-568.

37. Byakodi M, Bagewadi Z, Muddapur U. Phytoconstituents προφίλ και αξιολόγηση αντιμικροβιακών και αντιοξειδωτικών ιδιοτήτων του μεθανολικού εκχυλίσματος Centella Asiatica. Res J Pharmaceut Biol Chem Sci. 2018;9(3):493-500.

38. Bhaumik SK, Paul J, Naskar K, Karmakar S, De T. Asiaticoside επάγει την παραγωγή νιτρικού οξειδίου που προκαλείται από τον παράγοντα νέκρωσης όγκου- - για τη θεραπεία της πειραματικής σπλαχνικής λεϊσμανίασης που προκαλείται από ευαίσθητα στο αντιμόνιο και ανθεκτικά στελέχη Leishmania donovani. J Antimicrob Chemother. 2012; 67(4):910-920.

39. Han AR, Lee S, Han S, et αϊ. Τα τριτερπενοειδή από τα φύλλα της Centella asiatica αναστέλλουν τη μετανάστευση που προκαλείται από την ιονίζουσα ακτινοβολία και την εισβολή των ανθρώπινων καρκινικών κυττάρων του πνεύμονα. Evid Based Complement Alternat Med. 2020;2020:3683460.

40. Συνεργάτες Νευρολογίας GBD 2016. Παγκόσμιο, περιφερειακό και εθνικό φορτίο νευρολογικών διαταραχών, 1990-2016: μια συστηματική ανάλυση για το παγκόσμιο βάρος της νόσου μελέτη 2016. Lancet Neurol. 2019;18(5):459-480.

41. Sweeney MD, Sagare AP, Zlokovic BV. Καταστροφή του αιματοεγκεφαλικού φραγμού στη νόσο του Αλτσχάιμερ και άλλες νευροεκφυλιστικές διαταραχές. Nat Rev Neurol. 2018; 14(3):133-150.

42. Hanapi NA, Mohamad Arshad AS, Abdullah JM, Tengku Muhammad TS, Yusof SR. Διαπερατότητα αιματοεγκεφαλικού φραγμού Ασιατικοσίδης, Μαδεκασσοσίδης και Ασιατικού οξέος σε μοντέλο ενδοθηλιακών κυττάρων εγκεφάλου χοίρου. J Pharm Sci. 2021; 110(2):698-706.

43. Weiss N, Miller F, Cazaubon S, Couraud PO. Ο αιματοεγκεφαλικός φραγμός στην ομοιόσταση του εγκεφάλου και τις νευρολογικές παθήσεις. Biochim Biophys Acta. 2009;1788(4):842-857.

44. Kadry H, Noorani B, Cucullo L. Μια επισκόπηση του αιματοεγκεφαλικού φραγμού σχετικά με τη δομή, τη λειτουργία, την έκπτωση και τους βιοδείκτες ακεραιότητας. Φραγμός υγρών ΚΝΣ. 2020; 17(1):69.

45. Desai BS, Monahan AJ, Carvey PM, Hendey B. Παθολογία αιματοεγκεφαλικού φραγμού στη νόσο του Alzheimer και τη νόσο του Πάρκινσον: επιπτώσεις για τη φαρμακευτική θεραπεία. Μεταμόσχευση κυττάρων. 2007; 16(3):285-299.

46. ​​Τράπεζες WA. Από τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό στη διεπαφή αίματος-εγκεφάλου: νέες ευκαιρίες για τη χορήγηση φαρμάκων στο ΚΝΣ. Nat Rev Drug Discov. 2016; 15(4):275-292.

47. Miao R, Xia LY, Chen HH, Huang HH, Liang Y. Βελτιωμένη ταξινόμηση φαρμάκων αιματοεγκεφαλικού φραγμού χρησιμοποιώντας βαθιά μάθηση. Sci Rep. 2019;9(1):8802.

48. Pardridge WM. Ο αιματοεγκεφαλικός φραγμός: εμπόδιο στην ανάπτυξη φαρμάκων στον εγκέφαλο. NeuroRx. 2005;2(1):3-14.

49. Daneman R, Prat A. Ο αιματοεγκεφαλικός φραγμός. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2015; 7(1):a020412. doi:10.1101/cshperspect. a020412

50. Obermeier Β, Daneman R, Ransohoff RM. Ανάπτυξη, συντήρηση και διάρρηξη του αιματοεγκεφαλικού φραγμού. Nat Med. 2013;19(12):1584-1596.

51. Tiwari S, Atluri V, Kaushik A, Yndart A, Nair M. Νόσος Alzheimer: παθογένεση, διαγνωστικά και θεραπευτικά. Int J Nanomedicine. 2019;14:5541-5554.

52. Μαντζαβίνος Β, Αλεξίου Α. Βιοδείκτες για τη διάγνωση της νόσου Alzheimer. Curr Alzheimer Res. 2017;14(11):1149-1154.

53. Lotankar S, Prabhavalkar KS, Bhatt LK. Βιοδείκτες για τη νόσο του Πάρκινσον: πρόσφατη πρόοδος. Neurosci Bull. 2017;33(5):585-597.

54. Hou Y, Dan X, Babbar M, et al. Η γήρανση ως παράγοντας κινδύνου για νευροεκφυλιστική νόσο. Nat Rev Neurol. 2019;15(10):565-581.

55. Tarafdar A, Pula G. The role of NADPH oxidases and oxidative stress in neurodegenerative disorders. Int J Mol Sci. 2018; 19(12):3824.

56. Κριτσιλής Μ, Ρίζου Σ. Β., Κουτσουδάκη Π.Ν., Ευαγγέλου Κ, Γοργούλης Β.Γ., Παπαδόπουλος Δ. Γήρανση, κυτταρική γήρανση και νευροεκφυλιστική νόσος. Int J Mol Sci. 2018; 19(10):2937.

57. Trist BG, Hare DJ, Double KL. Οξειδωτικό στρες στη γήρανση της μέλαινας ουσίας και την αιτιολογία της νόσου του Πάρκινσον. Κύτταρο γήρανσης. 2019; 18(6):e13031.

58. Tönnies E, Trushina E. Οξειδωτικό στρες, συναπτική δυσλειτουργία και νόσος Alzheimer. J Alzheimer's Dis. 2017;57(4):1105-1121.

59. Chen CL, Tsai WH, Chen CJ, Pan TM. Το εκχύλισμα Centella Asiatica προστατεύει από τη νευροτοξικότητα που προκαλείται από 1-40-αμυλοειδές στα νευρωνικά κύτταρα ενεργοποιώντας το αντιοξειδωτικο αμυντικό σύστημα. J Tradit Complement Med. 2015; 6(4):362-369.

60. Haleagrahara Ν, Ponnusamy Κ. Νευροπροστατευτική επίδραση του εκχυλίσματος Centella asiatica (CAE) στον πειραματικά επαγόμενο παρκινσονισμό σε ηλικιωμένους αρουραίους Sprague-Dawley. J Toxicol Sci. 2010;35(1):41-47.

61. Hafiz ZZ, Amin M, Johari James RM, Teh LK, Salleh MZ, Adenan MI. Ανασταλτικές επιδράσεις του ακατέργαστου εκχυλίσματος Centella Asiatica (RECA) στην ακετυλοχολινεστεράση, τις φλεγμονές και τις δραστηριότητες οξειδωτικού στρες μέσω in vitro και in vivo. Μόρια. 2020; 25(4): 892.

62. Orhan ΙΕ, Atasu Ε, Senol FS, et αϊ. Συγκριτικές μελέτες σε τουρκικά και ινδικά δείγματα Centella asiatica (L.) αστικών (gotu kola) για την ενζυμική ανασταλτική και αντιοξειδωτική τους δράση και τον φυτοχημικό χαρακτηρισμό. Ind Crops Prod. 2013;47:316-322.

63. Xu CL, Wang QZ, Sun LM, et al. Ασιατικοσίδη: εξασθένηση της νευροτοξικότητας που προκαλείται από το MPTP σε ένα μοντέλο παρκινσονισμού αρουραίου μέσω της διατήρησης της ισορροπίας οξειδοαναγωγής και της ρύθμισης προς τα πάνω της αναλογίας Bcl-2/Bax. Pharmacol Biochem Behav. 2012; 100(3):413-418.

64. Sampath U, Janardhanam VA. Το Asiaticoside, ένας τρισακχαρίτης τριτερπένιο προκαλεί βιοχημικές και μοριακές παραλλαγές στον εγκέφαλο ποντικών με παρκινσονισμό. Transl Neurodegeneration. 2013; 2 (1): 23.

65. Stegner D, Klaus V, Nieswandt Β. Αιμοπετάλια ως ρυθμιστές εγκεφαλικής ισχαιμίας/κακώμασης επαναιμάτωσης. Front Immunol. 2019; 10:2505.

66. Zhang C, Chen S, Zhang Ζ, et αϊ. Η ασιατικοσίδη ανακουφίζει τον τραυματισμό της εγκεφαλικής ισχαιμίας-επαναιμάτωσης μέσω της οδού σηματοδότησης NOD2/ενεργοποιημένης από μιτογόνο πρωτεΐνη κινάσης (MAPK)/πυρηνικού παράγοντα κάπα Β (NF-κB). Med Sci Monit. 2020; 26: e920325.

67. Luo Y, Wang C, Li WH, et al. Η μαδεκασσοσίδη προστατεύει τα μικρογλοιακά κύτταρα BV2 από στέρηση οξυγόνου-γλυκόζης/ τραυματισμό που προκαλείται από επαναιμάτωση μέσω της αναστολής της οδού σηματοδότησης του υποδοχέα 4 που μοιάζει με διόδια. Brain Res. 2018;1679:144-154.

68. Zhou Y, Wang S, Zhao J, Fang P. Το Asiaticoside εξασθενεί τη νεογνική υποξική-ισχαιμική εγκεφαλική βλάβη μέσω της αναστολής της οδού TLR4/NF-κB/STAT3. Ann Translation Med. 2020; 8(10):641.

69. Solstrand Dahlberg L, Becerra L, Borsook D, Linnman C. Αλλαγές εγκεφάλου μετά από κάκωση νωτιαίου μυελού, ποσοτική μετα-ανάλυση και ανασκόπηση. Neurosci Biobehav Rev. 2018;90:272-293.

70. Fan L, Li X, Liu T. Το Asiaticoside αναστέλλει την απόπτωση των νευρώνων και προάγει τη λειτουργική αποκατάσταση μετά από τραυματισμό του νωτιαίου μυελού σε αρουραίους. J Mol Neurosci. 2020;70(12):1988-1996.

71. Luo Y, Fu C, Wang Z, Zhang Z, Wang H, Liu Y. Το Asiaticoside εξασθενεί τις επιδράσεις του τραυματισμού του νωτιαίου μυελού μέσω αντιοξειδωτικών και αντιφλεγμονωδών επιδράσεων και αναστολής του μηχανισμού p38-MAPK. Mol Med Rep. 2015; 12(6):8294-8300.

72. Maron E, Nutt D. Βιολογικοί δείκτες γενικευμένης αγχώδους διαταραχής. Διάλογοι Clin Neurosci. 2017;19(2):147-158.

73. Cuijpers P, Quero S, Dowrick C, Arroll B. Ψυχολογική θεραπεία της κατάθλιψης στην πρωτοβάθμια περίθαλψη: πρόσφατες εξελίξεις. Curr Psychiatry Rep. 2019; 21(12):129.

74. Bandelow B, Michaelis S, Wedekind D. Treatment of anxiety disorders. Διάλογοι Clin Neurosci. 2017;19(2):93-107.

75. Jana U, Sur TK, Maity LN, Debnath PK, Bhattacharyya D. Μια κλινική μελέτη για τη διαχείριση της γενικευμένης αγχώδους διαταραχής με Centella Asiatica. Nepal Med Coll J. 2010;12(1):8-11.

76. Wanasuntronwong A, Tantisira MH, Tantisira B, Watanabe H. Αγχολυτικά αποτελέσματα τυποποιημένου εκχυλίσματος Centella Asiatica (ECa 233) μετά από χρόνιο στρες ακινητοποίησης σε ποντικούς. J Ethnopharmacol. 2012; 143(2):579-585.

77. Le-Niculescu Η, Roseberry Κ, Gill SS, et αϊ. Ιατρική ακριβείας για διαταραχές της διάθεσης: αντικειμενική αξιολόγηση, πρόβλεψη κινδύνου, φαρμακογονιδιωματική και επαναχρησιμοποιημένα φάρμακα. Mol Psychiatry. 2021;26(7):2776- 2804.

78. Miller AH, Raison CL. Ο ρόλος της φλεγμονής στην κατάθλιψη: από την εξελικτική επιταγή στον σύγχρονο στόχο θεραπείας. Nat Rev Immunol. 2016;16(1):22-34.

79. Jeon SW, Kim YK. Ο ρόλος της νευροφλεγμονής και της νευροαγγειακής δυσλειτουργίας στη μείζονα καταθλιπτική διαταραχή. J Inflamm Res. 2018;11:179-192.

80. Tundis R, Loizzo MR, Bonesi M, Menichini F. Πιθανός ρόλος φυσικών ενώσεων κατά της γήρανσης του δέρματος. Curr Med Chem. 2015;22(12):1515- 1538.

81. Peng W, Novak Ν. Παθογένεση της ατοπικής δερματίτιδας. Clin Exp αλλεργία. 2015;45(3):566-574.

82. Lee Υ, Choi HK, N'deh Κ, et αϊ. Ανασταλτική επίδραση του εκχυλίσματος Centella asiatica στην ατοπική δερματίτιδα που προκαλείται από DNCB σε κύτταρα HaCaT και ποντίκια BALB/c. ΘΡΕΠΤΙΚΕΣ ουσιες. 2020; 12 (2): 411.

83. Wang Y, Li S, Li C. Προοπτικές νέων προόδων στην παθογένεια της λεύκης: από το οξειδωτικό στρες στην αυτοάνοση. Med Sci Monit. 2019;25:1017-1023.

84. Ling Υ, Gong Q, Xiong X, et αϊ. Προστατευτική επίδραση του madecassoside στο οξειδωτικό στρες που προκαλείται από H2O2- και την ενεργοποίηση της αυτοφαγίας στα ανθρώπινα μελανοκύτταρα. Oncotarget. 2017;8(31):51066-51075.

85. Πλατσιδάκη Ε, Δεσινιώτη Χ. Πρόσφατες εξελίξεις στην κατανόηση του Propionibacterium acnes (Cutibacterium acnes) στην ακμή. F1000 Έρευνα. 2018;7:F1000 faculty Rev-1953.

86. Fisher GJ, Kang S, Varani J, et al. Μηχανισμοί φωτογήρανσης και χρονολογικής γήρανσης του δέρματος. Arch Dermatol. 2002; 138(11):1462-1470.

87. Haftek Μ, Mac-Mary S, Le Bitoux ΜΑ, et al. Κλινική, βιομετρική και δομική αξιολόγηση των μακροπρόθεσμων επιπτώσεων μιας τοπικής θεραπείας με ασκορβικό οξύ και μακεδοσίδη σε φωτογηρασμένο ανθρώπινο δέρμα. Exp Dermatol. 2008; 17(11):946-952.

88. Sawant O, Khan T. Διαχείριση της περιογχικής υπερμελάγχρωσης: Μια επισκόπηση των παραγόντων που βασίζονται στη φύση και των εναλλακτικών προσεγγίσεων. Dermatol Ther. 2020; 33(4):e13717.

89. Lee J, Jung E, Lee H, Seo Y, Koh J, Park D. Αξιολόγηση των επιδράσεων ενός παρασκευάσματος που περιέχει ασιατικοσίδη στις περιοφθαλμικές ρυτίδες ανθρώπων εθελοντών. Int J Cosmet Sci. 2008;30:167-173.

90. Jung E, Lee JA, Shin S, Roh KB, Kim JH, Park D. Η Madecassoside αναστέλλει τη σύνθεση μελανίνης αναστέλλοντας τη φλεγμονή που προκαλείται από την υπεριώδη ακτινοβολία. Μόρια. 2013; 18(12):15724-15736.

91. Bylka W, Znajdek-Awiżeń P, Studzińska-Sroka E, Brzezińska M. Centella Asiatica στην κοσμετολογία. Postepy Dermatol Alergol. 2013;30(1):46-49.

92. Kongkaew C, Meesomperm Ρ, Scholfield CN, Chaiwiang Ν, Waranuch Ν. Αποτελεσματικότητα και ασφάλεια του Centella Asiatica (L.) Urb. Για τις ρυτίδες: μια συστηματική ανασκόπηση δημοσιευμένων δεδομένων και μετα-ανάλυσης δικτύου. J Cosmet Sci. 2020;71(6):439-454.

93. Mari W, Alsabri SG, Tabal N, Younes S, Sherif A, Simman R. Novel insights on κατανόηση της χηλοειδούς ουλής: ανασκόπηση άρθρου. J Am Coll Clin Wound Special. 2016; 7(1–3):1-7.

94. Singkhorn S, Tantisira MH, Tanasawet S, Hutamekalin P, Wongtawatchai T, Sukketsiri W. Η επαγωγή της μετανάστευσης κερατινοκυττάρων από το ECa 233 προκαλείται μέσω σηματοδότησης MAPK FAK/Akt, ERK και p38. Phytother Res. 2018;32(7):1397-1403.

95. Unahabhokha T, Sucontphunt A, Nimmannit U, Chanvorachote P, Yongsanguanchai N, Pongrakhananon V. Μοριακές σηματοδοτήσεις σε χηλοειδείς ασθένειες και τρέχουσες θεραπευτικές προσεγγίσεις από φυσικές ενώσεις. Pharm Biol. 2015;53(3):457-463.

96. Song J, Xu H, Lu Q, et al. Η μαδεκασσοσίδη καταστέλλει τη μετανάστευση των ινοβλαστών από τα χηλοειδή: εμπλοκή της κινάσης p38 και των οδών σηματοδότησης PI3K. Εγκαύματα. 2012;38(5):677-684.

97. Wu X, Bian D, Dou Y, et αϊ. Η ασιατικοσίδη εμποδίζει την διεισδυτική ανάπτυξη των χηλοειδών ινοβλαστών μέσω της αναστολής της οδού GDF-9/MAPK/Smad. J Biochem ΜοΙ Toxicol. 2017; 31(8):e21922.

98. Lee J, Jung Ε, Kim Υ, et αϊ. Η ασιατικοσίδη επάγει τη σύνθεση του ανθρώπινου κολλαγόνου Ι μέσω της κινάσης του υποδοχέα I TGFbeta (κινάση TbetaRI) - ανεξάρτητη σηματοδότηση Smad. Planta Med. 2006;72(4):324-328.

99. Bahramsoltani R, Farzaei MH, Rahimi R. Τα φαρμακευτικά φυτά και τα φυσικά συστατικά τους ως μελλοντικά φάρμακα για τη θεραπεία των εγκαυμάτων: μια ολοκληρωμένη ανασκόπηση. Arch Dermatol Res. 2014;306(7):601-617.

100. Liu Μ, Dai Y, Li Y, et αϊ. Η μαδεκασσοσίδη που απομονώνεται από βότανα Centella asiatica διευκολύνει την επούλωση εγκαυμάτων σε ποντίκια. Planta Med. 2008;74(8):809-815.

101. Kimura Y, Sumiyoshi M, Samukawa K, Satake N, Sakanaka M. Διευκολυντική δράση της ασιατικοσίδης σε χαμηλές δόσεις για την αποκατάσταση του εγκαύματος και τον μηχανισμό της. Eur J Pharmacol. 2008; 584 (2–3):415-423.

102. Somboonwong J, Kankaisre Μ, Tantisira B, Tantisira MH. Δραστηριότητες επούλωσης τραυμάτων διαφορετικών εκχυλισμάτων Centella Asiatica σε μοντέλα τομής και εγκαύματος: μια πειραματική μελέτη σε ζώα. BMC Complement Altern Med. 2012; 12:103.

103. Intararuchikul Τ, Teerapattarakan Ν, Rodsiri R, et αϊ. Επιδράσεις του εκχυλίσματος Centella asiatica στην αντιοξειδωτική κατάσταση και στο μεταβολισμό του ήπατος αρουραίων που έλαβαν ροτενόνη χρησιμοποιώντας GC-MS. Biomed Chromatogr. 2019; 33(2): e4395.

104. Duggina P, Kalla CM, Varikasuvu SR, Bukke S, Tartte V. Προστατευτική δράση των τριτερπενικών σαπωνινών Centella έναντι δυσλειτουργίας του ανοσοποιητικού και ηπατικού συστήματος που προκαλείται από κυκλοφωσφαμίδιο σε αρουραίους: οι πιθανοί μηχανισμοί δράσης του. J Physiol Biochem. 2015;71(3):435-454.

105. Zhang L, Li HZ, Gong X, et αϊ. Προστατευτικές επιδράσεις του Asiaticoside στην οξεία ηπατική βλάβη που προκαλείται από λιποπολυσακχαρίτη/D-γαλακτοζαμίνη σε ποντίκια. Φυτοϊατρική. 2010;17(10):811-819.

106. Wang W, Wu L, Li Q, et al. Η μαδεκασσοσίδη αποτρέπει την οξεία ηπατική ανεπάρκεια σε ποντίκια που προκαλούνται από LPS/D-GalN αναστέλλοντας το p38/NF-κB και ενεργοποιώντας τη σηματοδότηση Nrf2/HO-1. Biomed Pharmacother. 2018;103:1137-1145.

107. Park DW, Jeon H, Kwon JE, et al. Ηπατοπροστατευτική δράση του εκχυλίσματος αιθανόλης Centella Asiatica 50% έναντι οξείας ηπατικής βλάβης που προκαλείται από ακεταμινοφαίνη σε ποντικούς BALB/c. Toxicol Res. 2020;37(2):261-275.

108. Suresh K, Shimoda LA. Κυκλοφορία των πνευμόνων. Comprehensive Phys Ther. 2016; 6(2):897-943.

109. Nathan SD, Barbera JA, Gaine SP, et al. Πνευμονική υπέρταση σε χρόνια πνευμονοπάθεια και υποξία. Eur Respir J. 2019;53(1):1801914.

110. Wang XB, Wang W, Zhu XC, et αϊ. Η δυνατότητα της ασιατικοσίδης για αναστολή σηματοδότησης TGF- 1/Smad στην πρόληψη και εξέλιξη της πνευμονικής υπέρτασης που προκαλείται από υποξία. Life Sci. 2015;137:56- 64.

111. Wang X, Cai X, Wang W, et al. Επίδραση της ασιατικοσίδης σε ενδοθηλιακά κύτταρα σε πνευμονική υπέρταση που προκαλείται από υποξία. Mol Med Rep. 2018; 17(2):2893-2900.

112. Μαρκόπουλος Γ.Σ., Ρουπακιά Ε, Τοκαμάνη Μ, κ.ά. Οι ρόλοι της σηματοδότησης NF-kappa B στη ρύθμιση των miRNAs που επηρεάζουν τη φλεγμονή στον καρκίνο. Βιοϊατρική. 2018; 6 (2): 40.

113. Qiu J, Yu L, Zhang X, et αϊ. Το Asiaticoside εξασθενεί την οξεία πνευμονική βλάβη που προκαλείται από λιποπολυσακχαρίτες μέσω της προς τα κάτω ρύθμισης της οδού σηματοδότησης NF-κB. Int Immunopharmacol. 2015;26(1):181- 187.

114. Peng LY, Shi HT, Yuan Μ, et αϊ. Το Madecassoside προστατεύει από την οξεία πνευμονική βλάβη που προκαλείται από το LPS μέσω της αναστολής της ενεργοποίησης του TLR4/NF-κB και της διαπερατότητας του φραγμού αίματος-αέρα. Front Pharmacol. 2020; 11:807.

115. Luo J, Zhang Τ, Zhu C, et αϊ. Η ασιατικοσίδη μπορεί να εξασθενίσει την πνευμονική ίνωση που προκαλείται από τη βλεομυκίνη ενεργοποιώντας τις σηματοδοτικές οδούς cAMP και Rap1 που υποβοηθούνται από το A2AR. J Cell ΜοΙ Med. 2020;24(14):8248-8261.

116. Lu GX, Bian DF, Ji Y, et αϊ. Η μαδεκασσοσίδη βελτιώνει την επαγόμενη από τη βλεομυκίνη πνευμονική ίνωση σε ποντίκια μειώνοντας την εναπόθεση κολλαγόνου. Phytother Res. 2014;28(8):1224-1231.

117. Dang JW, Lei XP, Li QP, Dong WB. Η ασιατικοσίδη μετριάζει τον τραυματισμό των πνευμόνων που προκαλείται από υπεροξία in vitro και in vivo. Iran J Basic Med Sci. 2019;22(7):797-805.

118. Panizo S, Martínez-Arias L, Alonso-Montes C, et al. Ίνωση σε χρόνια νεφρική νόσο: παθογένεια και συνέπειες. Int J Mol Sci. 2021; 22 (1): 408.

119. Zhang M, Liu S, Fang L, Wang G, Yin L. Το Asiaticoside αναστέλλει την ανάπτυξη νεφρικής ίνωσης ρυθμίζοντας τον άξονα miR-142-5p/ACTN4. Biotechnol Appl Biochem. 2021;69:313-322.

120. Bose M, Almas S, Prabhakar S. Wnt signaling and podocyte dysfunction in διαβητική νεφροπάθεια. J Investig Med. 2017;65(8):1093- 1101.

121. Wang Z, Liu J, Sun W. Επιδράσεις της ασιατικοσίδης σε επίπεδα κυτταροσκελετικών πρωτεϊνών ποδοκυττάρων και πρωτεϊνών διαφράγματος νεφρικής σχισμής σε νεφροπάθεια αρουραίου που προκαλείται από αδριαμυκίνη. Life Sci. 2013;93(8):352-358.

122. Masola B, Oguntibeju OO, Oyenihi AB. Το Centella Asiatica βελτιώνει το στρες που προκαλείται από διαβήτη στους ιστούς των αρουραίων μέσω επιρροών στα αντιοξειδωτικά και τις φλεγμονώδεις κυτοκίνες. Biomed Pharmacother. 2018;101:447-457.

123. Zhu Q, Zeng J, Li J, et αϊ. Οι επιδράσεις της ένωσης Centella στο οξειδωτικό στρες και η έκφραση της οδού Keap1-Nrf2-ΕΙΝΑΙ σε αρουραίους με διαβητική νεφρική νόσο. Evid Based Complement Alternat Med. 2020; 2020: 9817932.

124. Su Z, Ye J, Qin Z, Ding X. Προστατευτικές επιδράσεις του madecassoside έναντι νεφροτοξικότητας που προκαλείται από δοξορουβικίνη in vivo και in vitro. Sci Rep. 2015; 5:18314.

125. Razali N, Ng CT, Fong LY. Καρδιαγγειακά προστατευτικά αποτελέσματα της Centella Asiatica και των τριτερπενίων της: μια ανασκόπηση. Planta Med. 2019;85(16):1203-1215.

126. Zhang J, Yao M, Jia X, Xie J, Wang Y. Η ανοδική ρύθμιση της εξοκινάσης II συμβάλλει στην επαγόμενη από ασιατικοσίδη προστασία των καρδιοβλαστών H9c2 κατά τη διάρκεια στέρησης οξυγόνου-γλυκόζης/Επανοξυγόνωσης. J Cardiovasc Pharmacol. 2020;75(1):84-90.

127. Bian GX, Li GG, Yang Y, et αϊ. Η μαδεκασσοσίδη μειώνει τον τραυματισμό ισχαιμίας-επαναιμάτωσης σε τοπικό έμφραγμα καρδιάς που προκαλείται από ισχαιμία σε αρουραίους. Biol Pharm Bull. 2008;31(3):458-463.

128. Wu K, Yao G, Shi X, et αϊ. Η ασιατικοσίδη βελτιώνει τη νέκρωση των κυψελίδων στην οξεία παγκρεατίτιδα μέσω της οδού του υποδοχέα 4 που μοιάζει με διόδια. ΜοΙ Immunol. 2021;130:122-132.

129. Elhassan S, Candasamy Μ, Ching TS, Heng YK, Bhattamisra SK. Επίδραση madecassoside και catalpol στη βελτίωση της ευαισθησίας στην ινσουλίνη στην παγκρεατική (INS-1 E) -κυτταρική σειρά. Nat Prod Res. 2019;35:1-5.

130. Fong LY, Ng CT, Zakaria ZA, et al. Η ασιατικοσίδη αναστέλλει την επαγόμενη από TNF- - ενδοθηλιακή υπερδιαπερατότητα των ανθρώπινων ενδοθηλιακών κυττάρων αορτής. Phytother Res. 2015;29(10):1501-1508.

131. Zheng J, Zhang L, Wu M, Li X, Zhang L, Wan J. Προστατευτικές επιδράσεις της ασιατικοσίδης σε οξεία νεφρική βλάβη που προκαλείται από σήψη σε ποντικούς. Κίνα J Chin Mater Med. 2010;35(11):1482-1485.

132. Khameneh HJ, Ho AW, Laudisi F, et al. Το C5a ρυθμίζει την παραγωγή IL-1 και τη στρατολόγηση λευκοκυττάρων σε ένα μοντέλο μυοειδούς περιτονίτιδας που προκαλείται από κρυστάλλους ουρικού μονονάτριου. Front Pharmacol. 2017; 8:10.

133. Lu X, Zeng R, Lin J, et αϊ. Φαρμακολογική βάση για τη χρήση του madecassoside στην ουρική αρθρίτιδα: αντιφλεγμονώδη, αντι-υπερουριχαιμία και αναστολή NLRP3. Immunopharmacol Ανοσοτοξικόλη. 2019;41(2):277-284.

134. Li Η, Gong X, Zhang L, et αϊ. Το Madecassoside εξασθενεί τη φλεγμονώδη απόκριση στην αρθρίτιδα που προκαλείται από κολλαγόνο σε ποντικούς DBA/1. Φυτοϊατρική. 2009; 16 (6–7): 538-546.

135. Yu WG, Shen Y, Wu JZ, Gao YB, Zhang LX. Η μαδεκασσοσίδη παρεμποδίζει την εισβολή ρευματοειδών αρθρικών κυττάρων που μοιάζουν με ινοβλάστες από αρουραίους επικουρικής αρθρίτιδας μέσω της αναστολής της έκφρασης της μεταλλοπρωτεϊνάσης μήτρας με τη μεσολάβηση NF-κB. Chin J Nat Med. 2018; 16(5):330- 338.

136. Dou Y, Luo J, Yu J, Xia Y, Dai Y. Το χολινεργικό σύστημα εμπλέκεται στη θεραπευτική επίδραση του madecassoside στην αρθρίτιδα που προκαλείται από κολλαγόνο σε αρουραίους. Int Immunopharmacol. 2019;75:105813.

137. Wang T, Wei Z, Dou Y, et al. Κινητοποίηση εντερικής ιντερλευκίνης-10 ως παράγοντας που συμβάλλει στην αντιαρθρίτιδα της από του στόματος χορηγούμενης madecassoside: ένας μοναδικός τρόπος δράσης των ενώσεων σαπωνίνης με χαμηλή βιοδιαθεσιμότητα. Biochem Pharmacol. 2015;94(1):30-38.

138. Qiao S, Lian X, Yue Μ, et αϊ. Η ρύθμιση της μικροχλωρίδας του εντέρου συμβάλλει ουσιαστικά στην επαγωγή των εντερικών κυττάρων Treg και στην επακόλουθη δράση κατά της αρθρίτιδας του madecassoside. Int Immunopharmacol. 2020;89(Pt A):107047.

139. Funes SC, Rios M, Escobar-Vera J, Kalergis AM. Επιπτώσεις της πόλωσης των μακροφάγων στην αυτοανοσία. Ανοσολογία. 2018;154(2):186-195.

140. Huang J, Zhou X, Shen Υ, et αϊ. Η φόρτωση ασιατικοσίδης σε νανοϊνές ηλεκτροϊνώσεως πολυγαλακτικού-γλυκολικού οξέος εξασθενεί τη φλεγμονώδη απόκριση του ξενιστή και προάγει την πόλωση των μακροφάγων Μ2. J Biomed Mater Res A. 2020; 108(1):69-80.

141. González-de-Olano D, Álvarez-Twose I. Τα μαστοκύτταρα ως βασικοί παράγοντες στην αλλεργία και τη φλεγμονή. J Investig Allergol Clin Immunol. 2018;28(6):365-378.

142. Jiang JZ, Ye J, Jin GY, et al. Το Asiaticoside μετριάζει την αλλεργική φλεγμονή καταργώντας την αποκοκκίωση των μαστοκυττάρων. J Agric Food Chem. 2017;65(37):8128-8135.

. Phytother Res. 2013;27(8):1136-1142.

144. Araujo JA, Zhang M, Yin F. Αιμική οξυγενάση-1, οξείδωση, φλεγμονή και αθηροσκλήρωση. Front Pharmacol. 2012; 3:119.

145. Soyingbe OS, Mongalo NI, Makhafola TJ. Αντιβακτηριδιακή και κυτταροτοξική δράση in vitro εκχυλισμάτων φύλλων Centella Asiatica (L.) Urb, Warburgia salutaris (Bertol. F.) Chiov και Curtisia dentata (Burm. F.) CASm - φαρμακευτικά φυτά που χρησιμοποιούνται στη Νότια Αφρική. BMC Complement Alternat Med. 2018; 18 (1): 315.

146. Dash B, Faruquee H, Biswas S, Alam M, Sisir S, Prodhan UK. Αντιβακτηριδιακές και αντιμυκητιακές δράσεις αρκετών εκχυλισμάτων Centella asiatica L. έναντι ορισμένων ανθρώπινων παθογόνων μικροβίων. Life Sci Med Res. 2011:1-5.

147. Huang Q, Zhang S, Huang R, et αϊ. Απομόνωση και ταυτοποίηση μιας ένωσης κατά του ιού της ηπατίτιδας Β από την Hydrocotyle sibthorpioides lam. J Ethnopharmacol. 2013; 150(2):568-575.

148. Monton C, Settharaksa S, Luprasong C, Songsak T. Μια προσέγγιση βελτιστοποίησης της δυναμικής διαβροχής της Centella Asiatica για τη λήψη της υψηλότερης περιεκτικότητας τεσσάρων κεντροειδών με μεθοδολογία επιφάνειας απόκρισης. Rev Brasil Farmacogn. 2019;29(2):254-261.

149. Hiranvarachat B, Devahastin S, Soponronnarit S. Συγκριτική αξιολόγηση της ατμοσφαιρικής και υποβοηθούμενης από μικροκύματα κενού εκχύλισης βιοδραστικών ενώσεων από φρέσκα και αποξηραμένα φύλλα Centella asiatica L.. Int J Food Sci Technol. 2015;50:750-757.

150. Sen KK, Chouhan KBS, Tandey R, Mehta R, Mandal V. Επίδραση μικροκυμάτων στην απόδοση εκχύλισης φαινολικών, φλαβονοειδών και τριτερπενοειδών από φύλλα Centella: Μια προσέγγιση προς την ψηφιακή βοτανική εκχύλιση. Pharmacogn Mag. 2019;15:S267-S273.

151. Rafamantanana ΜΗ, Rozet Ε, Raoelison GE, et αϊ. Μια βελτιωμένη μέθοδος HPLC-UV για τον ταυτόχρονο ποσοτικό προσδιορισμό τριτερπενικών γλυκοσιδίων και αγλυκονών σε φύλλα Centella asiatica (L.) Urb (APIACEAE). J Chromatogr B. 2009;877(23):2396-2402. doi:10.1016/j.jchromb.2009.03.018

152. Shen Y, Liu Α, Ye M, et al. Ανάλυση βιολογικά ενεργών συστατικών στο Centella Asiatica με εκχύλιση με τη βοήθεια μικροκυμάτων σε συνδυασμό με LC-MS. Χρωματογραφία. 2009;70:431-438.

153. Randriamampionona D, Diallo B, Rakotoniriana F, et al. Συγκριτική ανάλυση ενεργών συστατικών σε δείγματα Centella Asiatica από τη Μαδαγασκάρη: εφαρμογή για ex-situ διατήρηση και κλωνική διάδοση. Φυτοθεραπεία. 2007; 78 (7–8):482-489.

154. Niamnuy C, Charoenchaitrakool M, Mayachiew P, Devahastin S. Βιοδραστικές ενώσεις και βιοδραστηριότητες της Centella asiatica (L.) urban παρασκευασμένες με διαφορετικές μεθόδους ξήρανσης και συνθήκες. Dry Technol Int J. 2013;31:2007-2015.

155. Kim WJ, Kim J, Veriansyah Β, et αϊ. Εκχύλιση βιοδραστικών συστατικών από Centella asiatica με χρήση υποκρίσιμου νερού. J Supercrit Fluid. 2009;48(3):211-216.

【Για περισσότερες πληροφορίες: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】