Θεραπευτικά αποτελέσματα μιας φυτικής φόρμουλας με βάση το Cistanche στην πρωτοπαθή δυσμηνόρροια μέσω διαμόρφωσης της οδού COX-2/NF-κB

2. Μέθοδοι

2.1. Τεστ συστροφής ποντικιού που προκαλείται από ωκυτοκίνη

Σαράντα οκτώ θηλυκά ποντίκια ICR χωρίστηκαν τυχαία σε έξι ομάδες (n=8): έλεγχος, μοντέλο, ιβουπροφαίνη (85,00 mg/kg) και χαμηλή, μεσαία και υψηλή δόσηΦυτική φόρμουλα με βάση το Cistancheομάδες (7,14, 14,28 και 28,57 mL/kg). Η δοσολογία υπολογίστηκε με βάση την κλινική δόση για τον άνθρωπο (100 mL/70 kg/ημέρα), που μετατράπηκε σε ισοδύναμα ζώων χρησιμοποιώντας κλιμάκωση της επιφάνειας του σώματος, με τη θεραπεία με βότανα σε 5, 10 και 20 φορές την κλινική δόση.

Όλα τα ζώα έλαβαν ημερήσιο στοματικό καθετήρα για 10 διαδοχικές ημέρες. Μία ώρα μετά την τελική δόση, εγχύθηκε ωκυτοκίνη (2 U/ποντίκι) ενδοπεριτοναϊκά για να προκαλέσει συμπεριφορές συσπάσεων. Η λανθάνουσα περίοδος της πρώτης απόκρισης συστροφής και ο αριθμός των συρρικνώσεων εντός 20 λεπτών καταγράφηκαν για να εκτιμηθεί η αναλγητική αποτελεσματικότητα.

 

 

 

πρώτων υλών cistanche για συμπλήρωμα υγείας

Αγοράστε τώρα

 

Υποστήριξη της Wecistanche-Ο μεγαλύτερος εξαγωγέας κιστάνι στην Κίνα:
Διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/Tel:+86 15292862950

 

2.2. Μοντέλο Πρωτοπαθούς Δυσμηνόρροιας (PD) Αρουραίων

2.2.1. Ομαδοποίηση και Δοσολογία

Σαράντα οκτώ θηλυκοί αρουραίοι SD τυχαιοποιήθηκαν ομοίως σε έξι ομάδες (n=8): έλεγχος, μοντέλο, ιβουπροφαίνη (51,00 mg/kg) και χαμηλή, μεσαία και υψηλή δόσηΦόρμουλα με βάση το Cistancheομάδες (4,28, 8,57 και 17,10 mL/kg), που αντιστοιχεί σε 0,5, 1 και 2 φορές την κλινικά ισοδύναμη δόση.

2.2.2. Πρότυπο Ίδρυμα

Ένα μοντέλο PD αρουραίου προκλήθηκε χρησιμοποιώντας υποδόριες ενέσεις βενζοϊκής οιστραδιόλης (0,5 mg τις ημέρες 1 και 10· 0,2 mg από τις ημέρες 2 έως 9) για να ευαισθητοποιηθεί η μήτρα, ακολουθούμενη από ωκυτοκίνη (2 U/αρουραίος, ενδομυϊκή) την ημέρα 11 για να προκαλέσει υπερσύσπαση της μήτρας. Την ημέρα 2, όλες οι ομάδες θεραπείας ξεκίνησαν τη χορήγηση από το στόμα. Η συσταλτικότητα της μήτρας και ο ρυθμός διακύμανσής της μετρήθηκαν μέσω ενός μετατροπέα τάσης συνδεδεμένου με ένα φυσιολογικό σύστημα λήψης σήματος.

Φόρμουλες:

Συσταλτικότητα της μήτρας= Πλάτος × Συχνότητα

Ποσοστό διακύμανσης (%)= (Post-model − Pre-model) / Pre-model × 100%

2.2.3. Δοκιμασίες ELISA

Μετά από μετρήσεις συσταλτικότητας, συλλέχθηκε αίμα από την κοιλιακή αορτή και συλλέχθηκαν οι ιστοί της μήτρας. Τα κιτ ELISA χρησιμοποιήθηκαν για τον ποσοτικό προσδιορισμό:

PGF2, PGE2, -EPστον ορό

TXB2, 6-κετο-PGF1

2.2.4. Western Blot για COX-2/NF-kB Pathway

Επίπεδα πρωτεΐνης τουCOX-2, p-IKK , IKK , p-IκB , IκB , p-p65, p65, και-ακτίνημετρήθηκαν στους ιστούς της μήτρας χρησιμοποιώντας SDS-PAGE και στύπωμα Western, που ακολουθήθηκε από ανάλυση κλίμακας του γκρι μέσω λογισμικού Quantity One.

2.2.5. ΟΧΙ και Δραστηριότητα iNOS

Τα επίπεδα ΝΟ της μήτρας προσδιορίστηκαν χρησιμοποιώντας την αντίδραση Griess (540 nm απορρόφηση) και μετρήθηκε η δραστηριότητα του ενζύμου iNOS μέσω χρωματομετρικού προσδιορισμού (530 nm).

2.3. Στατιστική ανάλυση

Τα δεδομένα εκφράστηκαν ως μέσος όρος ± SD. Χρησιμοποιήθηκαν δοκιμές ANOVA ή Kruskal-Wallis ανάλογα με την κατανομή των δεδομένων. ΕΝΑpτιμή < 0,05 θεωρήθηκε στατιστικά σημαντική.

3. Αποτελέσματα

3.1. Επίδραση στη σύσπαση που προκαλείται από ωκυτοκίνη

ΟΦόρμουλα με βάση το Cistancheμείωσε σημαντικά τον αριθμό των επεισοδίων συριγμού και παρατεταμένη λανθάνουσα κατάσταση συσπάσεων, ειδικά σε υψηλότερες δόσεις (p< 0,01), συγκρίσιμη με την ιβουπροφαίνη, υποδεικνύοντας ισχυρή αναλγητική δράση.

3.2. Αναστολή Υπερσυστολής της μήτρας

Η ομάδα του μοντέλου έδειξε σημαντικά αυξημένη δραστηριότητα της μήτρας και ρυθμό διακύμανσης (p< 0,01). Θεραπεία με ιβουπροφαίνη και όλες τις δόσεις τουΦόρμουλα Cistancheμείωσε σημαντικά αυτές τις παραμέτρους (p< 0,01), επιβεβαιώνοντας την αντισπασμωδική του δράση.

3.3. Ρύθμιση των Επιπέδων Προσταγλανδίνης

Η ομάδα μοντέλων έδειξε ανυψωμένηPGF2 /PGE2αναλογία (p< 0,01), η οποία μειώθηκε σημαντικά σε όλεςΟμάδες που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με Cistanche (p< 0,01).

3.4. Μείωση του TXB2 / 6-keto-PGF1

Το TXB2/6-keto-PGF1 ρυθμίστηκε σημαντικά προς τα πάνω στην ομάδα μοντέλων (p< 0,01), ενώ τοΦόρμουλα με βάση το Cistancheμείωσε αυτά τα επίπεδα ανάλογα με τη δόση (p< 0,01).

3.5. Καταστολή NO και iNOS

Τα επίπεδα NO και iNOS ήταν σημαντικά αυξημένα στην ομάδα μοντέλων (p< 0,05,p< 0,01, αντίστοιχα). Θεραπεία μεCistanche, ιδιαίτερα σε μεσαίες και υψηλές δόσεις, κατέστειλε σημαντικά αυτούς τους φλεγμονώδεις μεσολαβητές.

3.6. Ανοδική ρύθμιση της -Ενδορφίνης (-EP)

Ο ορός -EP, ένα ενδογενές αναλγητικό πεπτίδιο, μειώθηκε σημαντικά στην ομάδα μοντέλου (p< 0,01). Θεραπεία μεCistancheκαι η ιβουπροφαίνη αποκατέστησε τα επίπεδα -EP (p< 0,05).

3.7. Διαμόρφωση σηματοδότησης COX-2/NF-κB

Η ομάδα μοντέλων εμφάνισε αυξημένη έκφραση τουCOX-2, p-IKK /IKK , p-IκB /IκB και p-p65/p65, με μειωμένηIκB (p< 0,01). ΟλοιΟμάδες θεραπείας Cistancheανέστρεψε σημαντικά αυτές τις αλλαγές, υποδηλώνοντας αναστολή τηςCOX-2/NF-κB φλεγμονώδης οδός.

4. Συζήτηση

Αυτή η μελέτη καταδεικνύει ότι αΦυτική φόρμουλα με επίκεντρο το Cistancheανακουφίζει αποτελεσματικά την πρωτοπαθή δυσμηνόρροια μέσω:

Ανακούφιση από τον πόνο(μέσω αυξημένου -EP)

Καταστολή της υπερσυστολής της μήτρας

Αναστολή των οδών προσταγλανδίνης και θρομβοξάνης

Κατάρρευση του NO/iNOS

Αποκλεισμός του άξονα σηματοδότησης COX-2/NF-κB

Μηχανιστικά,Cistancheκαι τα συν-παρασκευασμένα βοτανικά του είναι γνωστά για τις αντιφλεγμονώδεις και αντισπασμωδικές τους ιδιότητες:

Cistanche deserticolaπεριέχειεχινακοσίδη και ακτεοσίδη, τα οποία παρουσιάζουν νευροπροστατευτικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα μέσω καταστολής του NF-κB.

Rosa rugosa(τριαντάφυλλο) συμβάλλειgeraniol, που μειώνει το οξειδωτικό στρες και την παραγωγή ΝΟ.

Pueraria lobata(ρίζα kudzu) παρέχειπουεραρίν, φαίνεται ότι βελτιώνει τη μικροκυκλοφορία και αναστέλλει τον NF-κB σε ισχαιμικά μοντέλα.

Angelica dahurica(λευκή αγγελική) περιλαμβάνειimperatorin, η οποία αναστέλλει τη φωσφορυλίωση της ρ65, εξασθενώντας την ενεργοποίηση του NF-κΒ.

Αυτές οι συνεργιστικές δράσεις συμβάλλουν στην υπορρύθμιση τουPGF2, TXB2, ΝΟ, καιiNOS, ενώupregulating -EP, αποκαθιστώντας την ισορροπία στις φλεγμονώδεις αποκρίσεις της μήτρας.

 

Σύναψη

ΟΦόρμουλα με βάση το Cistancheυπόσχεται σημαντικά ως βοτανικός θεραπευτικός υποψήφιος γιαπρωτοπαθής δυσμηνόρροια, με σαφή στοιχεία για:

Αντιφλεγμονώδη και αντισπασμωδική δράση

Διαμόρφωση μονοπατιού COX-2/NF-κB

Ενδογενής ρύθμιση του πόνου μέσω -ενδορφίνης

Αυτή η μελέτη παρέχει προκλινικά στοιχεία που υποστηρίζουν την εξέλιξή της σε αασφαλές, φυσικό και αποτελεσματικό φυτικό φάρμακογια τον πόνο της περιόδου, προσφέροντας μια εναλλακτική λύση στα ΜΣΑΦ με δυνητικά λιγότερες παρενέργειες.