Θεραπευτικές και προληπτικές επιδράσεις των πολυσακχαριτών Lycium Barbarum στη στυτική δυσλειτουργία σε διαβητικούς αρουραίους μέσω της οδού NO-cGMP
May 06, 2025
2 Αποτελέσματα
2.1 Μοντελοποίηση χρόνου και επιπέδων γλυκόζης αίματος σε αρουραίους
Ο χρόνος μοντελοποίησης και τα επίπεδα γλυκόζης αίματος πριν και μετά τη θεραπεία αναλύθηκαν στατιστικά για κάθε ομάδα αρουραίων. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι ηο χρόνος μοντελοποίησης παρατάθηκε σημαντικάστους αρουραίους που έλαβανπροληπτική θεραπεία με πολυσακχαρίτες Lycium barbarum (LBP), και το LBP θα μπορούσεμειώνει αποτελεσματικά τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμαπριν και μετά τη θεραπεία.
Υπήρχαν σημαντικές διαφορές σεεπίπεδα γλυκόζης αίματος πριν και μετά τη θεραπείαμεταξύ τωνΟμάδα DM, Ομάδα θεραπείας LBP, καιΟμάδα πρόληψης LBPσε σύγκριση με τοκανονική ομάδα ελέγχου (Ρ < 0,05). Επιπλέον, τοχρόνος μοντελοποίησηςκαιεπίπεδα γλυκόζης στο αίμα πριν και μετά τη θεραπείαστοΟμάδα πρόληψης LBPήταν σημαντικά διαφορετικά από αυτά στοΟμάδα θεραπείας LBPκαι τοΟμάδα DM (Ρ < 0,05).
(ΒλέπωΠίνακας 1)
Πίνακας 1. Χρόνος μοντελοποίησης και επίπεδα γλυκόζης αίματος σε αρουραίους
| Ομάδα | n | Χρόνος μοντελοποίησης (ημέρες) | Γλυκόζη πριν από τη θεραπεία (mmol/L) | Γλυκόζη μετά τη θεραπεία (mmol/L) |
|---|---|---|---|---|
| Ομάδα DM | 18 | 4.24 ± 0.43 | 27.68 ± 3.81★ | 28.87 ± 3.54★ |
| Ομάδα θεραπείας LBP | 18 | 4.18 ± 0.52 | 28.14 ± 4.06★ | 24.23 ± 3.67★ |
| Ομάδα Πρόληψης LBP | 18 | 6.39 ± 0.75▲▲ | 22.46 ± 5.27★▲▲ | 20.31 ± 4.16★▲▲ |
| Κανονική Ομάδα Ελέγχου | 20 | – | 6.21 ± 0.85 | 6.28 ± 0.78 |
Σημείωμα:
★ Σε σύγκριση με την κανονική ομάδα ελέγχου,Ρ < 0,05, υποδηλώνοντας σημαντική διαφορά.
▲ Σε σύγκριση με τοΟμάδα DM, Ρ < 0,05, υποδηλώνοντας σημαντική διαφορά.
▲▲ Σε σύγκριση με τοΟμάδα θεραπείας LBP, Ρ < 0,05, υποδηλώνοντας σημαντική διαφορά.
Cistanche And Lycium Barbarum (goji Berry) ουίσκι για τη θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας (ed)
Whatsapp μας για να λάβουμε την τιμή πώλησης
2.3 Δραστηριότητα NOS, ΟΧΙ Περιεχόμενο και Επίπεδα cGMP μετά τη θεραπεία
Τα επίπεδα τωνΔραστηριότητα NOS, ΟΧΙ περιεχόμενο, καιcGMPμετά τη θεραπεία μετρήθηκαν σε όλες τις ομάδες. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι ηΟμάδα DM, Ομάδα θεραπείας LBP, καιΟμάδα πρόληψης LBPόλα είχαν σημαντικά χαμηλότερα επίπεδαNOS, ΟΧΙ, καιcGMPμετά τη θεραπεία σε σύγκριση με τηνκανονική ομάδα ελέγχου (Ρ < 0,05).
Επιπλέον, τοΟμάδα θεραπείας LBPκαιΟμάδα πρόληψης LBPπαρουσίασαν σημαντικά υψηλότερα επίπεδαNOS, ΟΧΙ, καιcGMPσε σύγκριση με τοΟμάδα DM (Ρ < 0,05).
(ΒλέπωΠίνακας 3)
Πίνακας 2. Σύγκριση της στυτικής λειτουργίας σε αρουραίους πριν και μετά τη θεραπεία
| Ομάδα | Πριν τη Θεραπεία | Μετά τη Θεραπεία | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Στεγασμένοι αρουραίοι (n) | Σύνολο αρουραίων (n) | Ποσοστό στύσης (%) | Στεγασμένοι αρουραίοι (n) | Σύνολο αρουραίων (n) | Ποσοστό στύσης (%) | |
| Ομάδα DM | 4 | 5 | 22.22★ | 4 | 4 | 22.22★ |
| Ομάδα θεραπείας LBP | 4 | 4 | 22.22★ | 8 | 9 | 44.44★ |
| Ομάδα Πρόληψης LBP | 9 | 11 | 50.00★ | 11 | 12 | 61.11★▲ |
| Κανονική Ομάδα Ελέγχου | 20 | 22 | 100.00 | 20 | 21 | 100.00 |
Σημειώσεις:
★ Σε σύγκριση με τοκανονική ομάδα ελέγχου, Ρ < 0,05, υποδηλώνοντας σημαντική διαφορά.
▲ Σε σύγκριση με τοΟμάδα θεραπείας LBP, Ρ < 0,05, υποδηλώνοντας σημαντική διαφορά.
Πίνακας 3. Δραστηριότητα NOS, NO Περιεχόμενο και Επίπεδα cGMP μετά τη θεραπεία
| Ομάδα | NOS (U/mg) | ΟΧΙ (μmol/g) | cGMP (pmol/g) |
|---|---|---|---|
| Ομάδα DM | 0.29 ± 0.11★ | 3.26 ± 0.33★ | 0.85 ± 0.31★ |
| Ομάδα θεραπείας LBP | 0.47 ± 0.12★△ | 5.74 ± 0.46★△ | 1.95 ± 0.37★△ |
| Ομάδα Πρόληψης LBP | 0.54 ± 0.15★△ | 6.15 ± 0.64★△ | 2.07 ± 0.74★△ |
| Κανονική Ομάδα Ελέγχου | 0.67 ± 0.12 | 7.76 ± 0.89 | 2.48 ± 0.86 |
Σημειώσεις:
★ Σε σύγκριση με τοκανονική ομάδα ελέγχου, Ρ < 0,05, υποδηλώνοντας σημαντική διαφορά.
△ Σε σύγκριση με τοΟμάδα DM, Ρ < 0,05, υποδηλώνοντας σημαντική διαφορά.
2.4 Ενδοκηρνιακή πίεση (ICP) και μέση αρτηριακή πίεση (MAP) μετά τη θεραπεία
ΟICPκαιΑναλογία ICP/MAPαναλύθηκαν στατιστικά μετά τη θεραπεία. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι ηΟμάδα DM, Ομάδα θεραπείας LBP, καιΟμάδα πρόληψης LBPείχε μειωθεί σημαντικάICPκαιICP/MAPσε σύγκριση με τοκανονική ομάδα ελέγχου (Ρ < 0,05).
Τόσο τοΟμάδα θεραπείας LBPκαιΟμάδα πρόληψης LBPείχε βελτιωθεί σημαντικάICPκαιICP/MAPτιμές σε σύγκριση με τοΟμάδα DM (Ρ < 0,05). Επιπλέον, τοΑναλογία ICP/MAPστοΟμάδα πρόληψης LBPήταν σημαντικά διαφορετικό από αυτό στοΟμάδα θεραπείας LBP (Ρ < 0,05).
(ΒλέπωΠίνακας 4)
Πίνακας 4. Ενδοσηραγγώδης Πίεση (ICP) και Αναλογίες ICP/MAP σε αρουραίους μετά τη θεραπεία
| Ομάδα | Ενδοσηραγγώδης πίεση (ICP) (mmHg) | Αναλογία ICP/MAP |
|---|---|---|
| Ομάδα DM | 34.67 ± 5.82★ | 0.27 ± 0.03★ |
| Ομάδα θεραπείας LBP | 48.32 ± 6.92★△ | 0.44 ± 0.06★△ |
| Ομάδα Πρόληψης LBP | 55.79 ± 7.61★△▲ | 0.58 ± 0.03★△▲ |
| Κανονική Ομάδα Ελέγχου | 63.41 ± 8.06 | 0.81 ± 0.04 |
Σημειώσεις:
★ Σε σύγκριση με τοκανονική ομάδα ελέγχου, Ρ < 0,05, υποδηλώνοντας σημαντική διαφορά.
△ Σε σύγκριση με τοΟμάδα DM, Ρ < 0,05, υποδηλώνοντας σημαντική διαφορά.
▲ Σε σύγκριση με τοΟμάδα θεραπείας LBP, Ρ < 0,05, υποδηλώνοντας σημαντική διαφορά.
3 Συζήτηση
Ο διαβήτης μπορεί να οδηγήσει σε δυσλειτουργία σε πολλαπλά όργανα καιπερίπου 35% έως 75%των ασθενών με διαβήτη αναπτύσσονταιστυτική δυσλειτουργία (ΣΔ). Στην κλινική πράξη, η διαβητική ΣΔ αντιμετωπίζεται κυρίως μεφάρμακα, αλλά η κλινική αποτελεσματικότητα είναι συχνάμη ικανοποιητική και μικρής διάρκειας [3].
ΟΔοκιμή ελέγχου διαβήτη και επιπλοκών (DCCT)[4] το επιβεβαίωσετον έλεγχο της γλυκόζης του αίματοςσε διαβητικούς ασθενείς μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο επιπλοκών που σχετίζονται με τον διαβήτη.
Οπαθογένεση της διαβητικής στυτικής δυσλειτουργίαςδεν είναι ακόμη πλήρως κατανοητό. Ορισμένοι ερευνητές πιστεύουν ότιΟ διαβήτης μπορεί να μειώσει τη δραστηριότητα της συνθάσης του μονοξειδίου του αζώτου (NOS)στο σώμα, οδηγώντας έμμεσα σεμειωμένα επίπεδα μονοξειδίου του αζώτου (NO)καικυκλική μονοφωσφορική γουανοσίνη (cGMP)στοσηραγγώδη σώμα, οδηγώντας έτσι σε στυτική δυσλειτουργία [5-7].
ΟΜονοπάτι σηματοδότησης NO–cGMPπαίζει αβασικό ρόλο στη φυσιολογική διαδικασία της στύσης του πέους, και είναι επίσης ακρίσιμος στόχος για τη θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας[8,9]. Έρευνες το έχουν δείξειΤο ΝΟ παράγεται από την L-αργινίνη υπό την κατάλυση του NOS, και λειτουργεί ωςχαλαρωτικός παράγοντας που προέρχεται από το ενδοθήλιο. Το ΟΧΙ μπορεί να ενεργοποιηθείδιαλυτή γουανυλική κυκλάση (sGC)μέσα στα κύτταρα, το οποίο στη συνέχεια καταλύει τη μετατροπή τουτριφωσφορική γουανοσίνη (GTP)σεcGMP. cGMP μπορεί σημαντικάαναστέλλουν την ενδοκυτταρική συγκέντρωση Ca2+στα λεία μυϊκά κύτταρα του σηραγγώδους σώματος, με αποτέλεσμαχαλάρωση λείων μυών, αυξημένη ροή αίματοςστο σηραγγώδες σώμα, και έτσι διευκολύνειστύση πέους [10].
Σε διαβητικούς ασθενείς τα επίπεδα τωνΤο NOS και το NO καταστέλλονται, η οποία συμβάλλει στην εμφάνιση τηςδιαβητική στυτική δυσλειτουργία.
Lycium barbarum(γκότζι μπέρι) είναι ένα παραδοσιακό κινέζικο φαρμακευτικό βότανο γνωστό για τοτονωτικό, κατά της κούρασης και ενισχύει τη σεξουαλική υγείασκηνικά θέατρου. Το κύριο δραστικό συστατικό του είναιΠολυσακχαρίτες Lycium barbarum (LBP). Μελέτες έχουν δείξει ότι η LBP έχει πολλαπλές βιολογικές επιδράσεις όπως π.χμείωση του σακχάρου και των λιπιδίων στο αίμα, κατά της κούρασης, αντιγηραντική, καικατά του όγκουδραστηριότητες [11,12].
Πειράματα σε ζώα το έχουν δείξειΗ LBP μπορεί να μειώσει σημαντικά τον λανθάνοντα χρόνο της στύσης του πέους και τη συμπεριφορά τοποθέτησηςσεμερικώς ευνουχισμένοι αρουραίοι, αυξάνουν το ποσοστό της συμπεριφοράς προσάρτησης και βελτιώνουν τη σεξουαλική λειτουργία [13]. Οι Li Jingjing et al. [14] χρησιμοποίησε LBP για θεραπείασεξουαλική δυσλειτουργία που προκαλείται από χαμηλή δόση ακτινοβολίαςσε αρσενικούς αρουραίους και διαπίστωσε ότι η LBP είχεπροστατευτικά και επανορθωτικά αποτελέσματαστη σεξουαλική λειτουργία. Οι Liu Hongjing et al. [15] αντιμετωπίζονταιδιαβητικούς αρσενικούς αρουραίουςμε LBP και διαπίστωσε ότι είχε απροστατευτική επίδραση στην αναπαραγωγική βλάβη που προκαλείται από τον διαβήτη.
Σε αυτή τη μελέτη, η LBP χρησιμοποιήθηκε για τη θεραπεία διαβητικών αρουραίων για την παρατήρησή τηςθεραπευτικά και προληπτικά αποτελέσματασχετικά με τη στυτική δυσλειτουργία. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότιΗ LBP θα μπορούσε να μειώσει τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα και να αποτρέψει την υπεργλυκαιμία, βοήθειααποκατάσταση της στυτικής λειτουργίας, και να βελτιώσει σημαντικά τα επίπεδα τουNOS, NO, cGMP, ICP, καιICP/MAPσε διαβητικούς αρουραίους. Αυτά τα ευρήματα δείχνουν ότι η LBP έχει ασημαντικό προληπτικό και θεραπευτικό αποτέλεσμαεπίδιαβητική στυτική δυσλειτουργία, και παρέχει ανέα κατεύθυνση και πιθανός φαρμακολογικός υποψήφιοςγια τοκλινική θεραπείααυτής της συνθήκης.
Αναφορές
Campos de Carvalho AC, Roy C, Moreno AP, et al. Ενώσεις κενού που σχηματίζονται από τη σύνδεση 43 βρίσκονται μεταξύ των λείων μυϊκών κυττάρων του ανθρώπινου σηραγγώδους σώματος.J Urol, 1993, 149(6): 1568.
Heaton JP, Warrin SJ, Morales A. Ο χαρακτηρισμός μιας βιοδοκιμασίας της στυτικής λειτουργίας σε ένα μοντέλο αρουραίων.J Urol, 1991, 145(5): 1099–1101.
Eardley Ι, Fisher W, Rosen RC, et αϊ. Η πολυεθνική μελέτη Men's Attitudes to Life Events and Sexuality: η επίδραση του διαβήτη στην αυτοαναφερόμενη στυτική λειτουργία, τις στάσεις και τα πρότυπα αναζήτησης θεραπείας σε άνδρες με στυτική δυσλειτουργία.Int J Clin Pract, 2007, 61(9): 1446–1453.
Η Ερευνητική Ομάδα Ελέγχου και Επιπλοκών Διαβήτη. Η επίδραση της εντατικής θεραπείας του διαβήτη στην ανάπτυξη και εξέλιξη μακροχρόνιων επιπλοκών στον ινσουλινοεξαρτώμενο σακχαρώδη διαβήτη.N Engl J Med, 1993, 329: 977–986.
Podlasek CA, Zetner DJ, Bervig TR, et al. Χαρακτηρισμός και εντοπισμός ισομορφών συνθάσης νιτρικού οξειδίου στον διαβητικό αρουραίο BB/WOR.J Urol, 2001, 166(2): 746–755.
Akingba AG, Burnett AL. Έκφραση, εντοπισμός και δραστηριότητα της πρωτεΐνης συνθάσης ενδοθηλίου νιτρικού οξειδίου στο πέος του διαβητικού αρουραίου που προκαλείται από αλλοξάνη.ΜοΙ Urol, 2001, 5(4): 189.
