Πώς τα αποτυπωμένα πολυμερή μοριακά απορροφούν και καθαρίζουν την ακτεοσίδη στο σωληνάριο cistanche

Επικοινωνία:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Επιλεκτική προσρόφηση και καθαρισμός του ακτεοζίτη σε σωληνάρια Cistanche από μοριακά αποτυπωμένα πολυμερή

Xiaobin Zhao, Wenjing Pei, Ruili Guo, Xuegin Li

ΕΙΣΑΓΩΓΗ

Cistancheσωληνοειδήςείναι ένα από τα πολύτιμα κινέζικα φυτικά φάρμακα (Li et al2016; Morikawa et al..2019), Το ακατέργαστο εκχύλισμαCistancheσωληνοειδήςπεριέχει κυρίως φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες, πολυσακχαρίτες, ολιγοσακχαρίτες, φλαβονοειδή, πολυφαινόλες και πρωτεΐνες, μεταξύ των οποίων οι φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες είναι τα πιο αποτελεσματικά συστατικά του Cistanche tubulosa (Wang et al.2015, 201Z; Yan et al, 2017). Μελέτες έχουν δείξει ότι οι φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσιδικές ενώσεις έχουν τα αποτελέσματα τονωτικού Yang των νεφρών, αντιοξειδωτικών, αντικαρκινικών, αντιγηραντικών, ενισχύοντας τη μνήμη κ.λπ. και ούτω καθεξής (Yang et al, 2017; Fu et al, 2018; Wu et al, 2019; Xu et al., 2019). Προκειμένου να ληφθούν προϊόντα υψηλής καθαρότητας, ο εξαιρετικά επιλεκτικός διαχωρισμός της ουσίας-στόχου είναι το κλειδί στο πρόβλημα. Επομένως. Είναι πολύ σημαντικό να σχεδιαστεί και να αναπτυχθεί μια μέθοδος καθαρισμού με καλή επιλεκτικότητα, υψηλή απόδοση, εξοικονόμηση ενέργειας και φιλική προς το περιβάλλον για την ανάπτυξη και τη χρήση του Cistanche tubulosa.

ακτεοσίδησεκιστανάκιέχει πολλά αποτελέσματα

Οι πβενυαιθανοειδείς γλυκοσίδες είναι τα πιο σημαντικά φαρμακολογικά δραστικά συστατικά στο Cistanche tubulosa, συμπεριλαμβανομένου του echinacoside (ECH),ακτεοσίδη(ACT), ισομερείς και 2-γλυκοζίτες ακετυλο Cistanche tubulosa. ECH και ACT(Ακτεοσίδη)είναι τα κύρια συστατικά των φαινυλαιθανοειδών γλυκοσιδών, με περιεκτικότητα έως και 90 τοις εκατό. Προς το παρόν, η έρευνα του Cistanche tubulosa επικεντρώνεται κυρίως στα φαρμακολογικά συστατικά του. Οι μέθοδοι διαχωρισμού και καθαρισμού περιλαμβάνουν κυρίως ρητίνη μακροπορώδους προσρόφησης, χρωματογραφία αντίθετης ροής υψηλής ταχύτητας, διαχωρισμό μεμβράνης και μοριακή αποτύπωση (Han et al, 2012; Dong et al, 2015; Zhang et al, 2018a, Pei et al, 2019; al, 2019). Η μακροπορώδης ρητίνη προσρόφησης είναι μια ώριμη τεχνολογία, αλλά υπάρχουν ορισμένες ελλείψεις όπως μεγάλη ποσότητα διαλύτη, μεγάλος χρόνος, χαμηλή απόδοση και πολύπλοκη διαδικασία. Οι μονομερείς ενώσεις υψηλής καθαρότητας μπορούν να εξαχθούν από φυσικά προϊόντα με χρωματογραφία αντίθετης ροής υψηλής ταχύτητας. Ο διαχωρισμός μεμβράνης είναι ένα νέο είδος τεχνολογίας διαχωρισμού, που μπορεί να κάνει τα αποτελεσματικά συστατικά των φυσικών προϊόντων πλούσια και με λίγες ακαθαρσίες, αλλά η διαδικασία διαχωρισμού είναι περίπλοκη (Li et al., 2015ab; Wang et al, 2016: Zhang et al, 2016.2018 β· LiX, et al, 2019). Ως νέα τεχνική διαχωρισμού, η μοριακή αποτύπωση μπορεί να κάνει τα ενεργά συστατικά των φυσικών προϊόντων εξαιρετικά συμπυκνωμένα με λίγες ακαθαρσίες και να βελτιώσει αποτελεσματικά την καθαρότητα των προϊόντων.Μοριακά αποτυπωμένα πολυμερήΤα (MIP) έχουν δείξει σημαντικές εφαρμογές για τον καθαρισμό και την προσυγκέντρωση βιομορίων από πολύπλοκα ανθρώπινα υγρά όπως τα ούρα ή το μεταθανάτιο αίμα (Lulinski et al, 2015.2016).

Η τεχνολογία μοριακής αποτύπωσης συνθέτει MIP υψηλής διασύνδεσηςΜοριακά αποτυπωμένα πολυμερή)μέσω του προσανατολισμού του προτύπου, δημιουργώντας κοιλότητες που μιμούνται θέσεις δέσμευσης αντισωμάτων, ενζύμων και άλλων βιολογικών υλικών και δίνουν προτεραιότητα στη σύνδεση με μόρια προτύπου, παρέχοντας μια αποτελεσματική μέθοδο για μοριακή αναγνώριση (Hrobonova et al, 2018; Liang et al, 2018; Hong et al, 2019, Ma et al, 2019).MIPs（Μοριακά αποτυπωμένα πολυμερή)έχουν προσελκύσει ευρεία προσοχή στους τομείς της εκχύλισης στερεάς φάσης, των αισθητήρων, των αντισωμάτων, της προσομοίωσης ενζύμων, των υποδοχέων και των καταλυτών (Zhang et al.2013; Ansari and Karimi, 2017; Diltemiz et al., 2017; Xiao et al., 2018; Yu et al.2019), Πρόσφατα, MIP（Μοριακά αποτυπωμένα πολυμερή)έχουν πιθανές εφαρμογές σε συσκευές χορήγησης φαρμάκων ή χειρόμορφη ανάλυση (Lulinski, 2017; Marc et al, 2018; BelBruno, 2019; Sobiech et al, 2019). Τα κύρια πλεονεκτήματα των MIP（Μοριακά αποτυπωμένα πολυμερή)είναι η ευκολία προετοιμασίας και δημιουργίας «προσαρμοσμένων» πιθανών θέσεων δέσμευσης, με την προσαρμογή της διαδικασίας σύνθεσης του μορίου στόχου που απαιτείται ως πρότυπο στη διαδικασία πολυμερισμού, καθώς και τα πλεονεκτήματα του χαμηλού κόστους παραγωγής, της σταθερότητας, της στιβαρότητας και της αντίστασης σε οξέα και αλκάλια (Speltini et al, 201Z; Wu et al, 2017; Xu et al, 2017; Li F.et al, 2019; Zhang et al, 2019). Ειδικότερα, MIP（Μοριακά αποτυπωμένα πολυμερή)έχουν χρησιμοποιηθεί με επιτυχία ως εκλεκτικό προσροφητικό για εκχύλιση στερεάς φάσης για την εξαγωγή δραστικών συστατικών από φυσικά προϊόντα (Huang et al, 2019; Li Z. et al, 2019; Wang Y.et al, 2019). Η μοριακή αποτύπωση χωρίζεται σε ομοιοπολική μοριακή αποτύπωση και μη ομοιοπολική μοριακή αποτύπωση. Η ομοιοπολική μοριακή αποτύπωση έχει τα χαρακτηριστικά της ισχυρής πρόσφυσης και της δύσκολης έκλουσης των μορίων του εκμαγείου, ενώ η μη ομοιοπολική μοριακή αποτύπωση έχει τα χαρακτηριστικά της ισχυρής πρόσφυσης και της εύκολης έκλουσης των μορίων του εκμαγείου. Ως εκ τούτου, τα μη ομοιοπολικά πολυμερή μοριακής αποτύπωσης χρησιμοποιούνται συχνά για τον διαχωρισμό και τον καθαρισμό φυσικών προϊόντων. Ο τρόπος σύνδεσης της μεθόδου μη ομοιοπολικής μοριακής αποτύπωσης και των συστατικών στόχων είναι γενικά η δέσμευση ασθενούς ομοιοπολικού δεσμού, όπως ο δεσμός υδρογόνου, η δύναμη van der Waals, η υδρόφοβη αλληλεπίδραση, η συσσώρευση π-Tt (Yoshikawa et al, 2016; Vicario et al, 2018 Η πρόσφατη βιβλιογραφία έχει αναφέρει ότι η αλληλεπίδραση μεταξύ των συστατικών του συμπλόκου προ-πολυμερισμού μπορεί να συζητηθεί με τη θεωρητική ανάλυση για το σχεδιασμό λειτουργικών μονομερών, παραγόντων διασύνδεσης και διαλυτών (Sobiech et al, 2014, 2017 Cowen et al, 2016, Giebultowicz et al, 2019). Ο πολυμερισμός με καθίζηση είναι η πιο συχνά χρησιμοποιούμενη μέθοδος στη σύνθεση υλικών αποτύπωσης, αλλά το κύριο μειονέκτημα αυτής της μεθόδου είναι ότι τα βήματα που απαιτούνται για την παρασκευή των υλικών αποτύπωσης είναι πολύπλοκα και πολυάριθμα (Phungpanya et al, 2018). Ως εκ τούτου, αυτή η μελέτη έλαβε κυρίως ένα είδος αποτυπωμένου υλικού με υψηλή επιλεκτική ικανότητα προσρόφησης για ACT(Ακτεοσίδη) με χύδην πολυμερισμό, ο οποίος είναι μια απλή και ταχεία μέθοδος σύνθεσης (Cantarella et al, 2019; Wang H.et al., 2019).

Σκοπός αυτής της μελέτης είναι η απόκτηση ενός εντυπωμένου υλικού με υψηλή επιλεκτική ικανότητα προσρόφησης για ACT(Ακτεοσίδη) με απλή και γρήγορη μέθοδο σύνθεσης. Μια σειρά από MIP（Μοριακά αποτυπωμένα πολυμερή)διαφορετικών λειτουργικών μονομερών και διαφορετικών διαλυτών συντέθηκαν με χύδην πολυμερισμό. Τα συνθετικά υλικά χαρακτηρίστηκαν με ηλεκτρονικό μικροσκόπιο σάρωσης (SEM) και φασματοσκοπία υπέρυθρου μετασχηματισμού Fourier (FT-IR). Αξιολογήθηκε η απόδοση προσρόφησης του υδατικού διαλύματος γλυκοζίτη φαινυλαιθανοειδούς και μελετήθηκε σε βάθος η εκλεκτικότητα δέσμευσής του. Τα MIP（Μοριακά αποτυπωμένα πολυμερή)με βέλτιστη απόδοση προσρόφησης χρησιμοποιήθηκε για την προσρόφηση και τον καθαρισμό του ACT από το ακατέργαστο εκχύλισμα Cistanche tubulosa.

Cistanche tubulosa

ΥΛΙΚΑ ΚΑΙ ΜΕΘΟΔΟΙ

Υλικά

Echinacoside(ECH,>98 τοις εκατό) καιΑκτεοσίδη(ACT), 298 τοις εκατό) ελήφθησαν από την Sunny Biotech Co., Ltd. (Σαγκάη, Κίνα).Cistanche tubulosa was obtained from Cistanche Rongtang Biotechnology Co., Ltd.(Xinjiang, China). 4-Vinylpyridine(4-VP,98%), methacrylic acid(MAA,98%),2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA,98%),ethylene glycol dimethyl acrylate(EGDMA,98%), azobisisobutyronitrile(AIBN,98%),divinyl benzene are (DVB, 98%) and N,N-dimethylformamide (DMF,99.5%)were obtained from Adamas Reagent Co.,Ltd.(Shanghai, China). Acetonitrile (ACN,>99.9%), methanol (>99.9%), and acetic acid(>Το 99,9 τοις εκατό) ελήφθη από την ThermoFisher Scientific Co., Ltd. (Σαγκάη, Κίνα). Αιθανόλη (Μεγαλύτερη ή ίση με 99,7 τοις εκατό) ελήφθη από την Yong sheng Fine Chemical Co., Ltd. (Tianjin, Κίνα). Το απιονισμένο νερό παρασκευάζεται από ένα εργαστηριακό σύστημα καθαρού νερού Smart-S15 (Σαγκάη, Κίνα).

Οργανα

Η μορφολογία και η μικροδομή της επιφάνειας εξετάστηκαν με ηλεκτρονική μικροσκοπία σάρωσης (SEM, SU8010, Hitachi, Ιαπωνία). Η χημική δομή των MIP（Μοριακά αποτυπωμένα πολυμερή) (FT-IR, Nicolet AVATAR360, Nikolai, ΗΠΑ) μετρήθηκε με FT-IR. Συνθήκες δοκιμής FT-IR: το μήκος του βήματος είναι 2 cm-I και το εύρος σάρωσης είναι 4,000-500 cm-l και η μέθοδος εξασθενημένης συνολικής ανάκλασης χρησιμοποιείται για την προετοιμασία των MIP（Μοριακά αποτυπωμένα πολυμερή).

Το μέγεθος πόρων, η κατανομή και η ειδική επιφάνεια των MIPs（Μοριακά αποτυπωμένα πολυμερή)μετρώνται με χρήση ειδικού φυσικούπροσρόφησησυσκευή (Mike, ASAP 2460). Συνθήκες δοκιμής προσροφητικού: απαέρωση στους 60 βαθμούς για 12 ώρες, N,προσρόφησηκαι οι καμπύλες εκρόφησης μετρήθηκαν σε -196 βαθμό. Τα φάσματα πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού H ('H NMR) καταγράφηκαν σε DMSOd6 σε φασματόμετρο AV-300 (Bruker, Ελβετία) με TMS ως εσωτερικό πρότυπο και τιμές εμφανίζονται σε ppm (δ).

Υγρή χρωματογραφία υψηλής απόδοσης (HPLC) με ανιχνευτή υπεριωδών ακτίνων (UV) πραγματοποιήθηκε με σύστημα διαλύματος 2695 (Waters, ΗΠΑ). Η χρωματογραφία πραγματοποιήθηκε σε στήλη C18 αντίστροφης φάσης (Συμμετρία, 250×4,6 mm, 5μm). Οι αναλυτικές μέθοδοι ήταν οι εξής: η κινητή φάση ήταν ακετονιτρίλιο (Α) και οξικό οξύ/νερό (1:44, ν/ν) (Β) με ρυθμό ροής 1 ml/min με 10- όγκους έγχυσης και το μήκος κύματος του ανιχνευτή UV ορίστηκε στα 330 nm. Η θερμοκρασία της στήλης διατηρήθηκε στους 30 βαθμούς (Yang et al., 2018). Οι συνθήκες έκλουσης βαθμίδωσης παρατίθενται στον Πίνακα 1.

Ανάλυση HPLC με χρήση ECH και ACT(Ακτεοσίδη)τυπικά διαλύματα (2 mg/ml, 1 mg/ml, 0.2 mg/ml, 0.04 mg/ml, 0.008 mg/ml, 0. και 0,0016 mg/ml) έδωσαν ECH και ACT(Ακτεοσίδη)βαθμονόμηση. Η εξίσωση γραμμικής παλινδρόμησης φαίνεται στον Πίνακα 2.

Τα όρια ανίχνευσης για ACT(Ακτεοσίδη)και ECH ήταν {{0}},528 και 0,528 μg/ml, αντίστοιχα. Τα όρια ποσοτικοποίησης για το ACT και το ECH ήταν 1,60 και 1,60 ug/ml, αντίστοιχα. Η ακρίβεια των ACT και ECH ήταν 1,40 και 1,89 τοις εκατό, αντίστοιχα. Το ίδιο δείγμα εγχύθηκε πέντε φορές για να ληφθεί ακρίβεια ACT και ECH 1,40 και 1,71 τοις εκατό, αντίστοιχα.

Σύνθεση MIPs（Μοριακά αποτυπωμένα πολυμερή)

Η διαδικασία παρασκευής του MIP1 είναι η εξής: πρώτον, το μόριο εκμαγείου ACT(Ακτεοσίδη)(125.00mg) και το λειτουργικό μονομερές 4-VP(210.00 mg) διαλύθηκαν επαρκώς σε μικτό διάλυμα (2.50 ml) ακετονιτριλίου και Ν, Ν-διμεθυλοφορμαμιδίου (1 :1,5, ν/ν). Στη συνέχεια, η αντίδραση προ-πολυμερισμού του μίγματος πραγματοποιήθηκε στους 25 βαθμούς για 20 λεπτά. Στη συνέχεια, EGDMA (1,12 g) και AIBN (15,00mg) προστέθηκαν και διαλύθηκαν πλήρως στο μίγμα προπολυμερισμού. Το ληφθέν διάλυμα προπολυμερούς εκκενώθηκε και πληρώθηκε με αέριο αργό. Η διαδικασία του πολυμερισμού πραγματοποιήθηκε στους 60 βαθμούς για 24 ώρες. Τέλος, ελήφθησαν τα χύμα πολυμερή ωχροκίτρινου χρώματος και γειώθηκαν σε σκόνη, η οποία κοσκινίστηκε μέσω πλέγματος 200-.

Το μικτό διάλυμα μεθανόλης και οξικού οξέος (9:1, ο/ο) χρησιμοποιήθηκε για την έκλουση μορίων μήτρας του ACT(Ακτεοσίδη). Τα μόρια ACT εκλούστηκαν και επαναλήφθηκαν για πλύση μέχρις ότου δεν βρέθηκαν μόρια ACT στο MIP1（Μοριακά αποτυπωμένα πολυμερή). Το υπολειμματικό οξικό οξύ στο ΜΙΡΙ πλύθηκε με μεθανόλη και στη συνέχεια το ΜΙΡ1 ξηράνθηκε στους 40 βαθμούς. ΥΠΟΚΡΙΝΟΜΑΙ(Ακτεοσίδη)χρησιμοποιήθηκε ως μόριο εκμαγείου και διαφορετικά λειτουργικά μονομερή, παράγοντες διασύνδεσης και διαλύτες παρατίθενται στον Πίνακα 3 και χρησιμοποιούνται για τη σύνθεση MIPs（Μοριακά αποτυπωμένα πολυμερή) και NIP.

Πειράματα Στατικής Προσρόφησης

Δέκα χιλιοστόγραμμα ACT(Ακτεοσίδη)MIP（Μοριακά αποτυπωμένα πολυμερή)ζυγίστηκαν με ακρίβεια και τοποθετήθηκαν σε φιάλη με μαύρο καπάκι 10-ml. Δέκα χιλιοστόλιτρα ACT(Ακτεοσίδη)πρότυπο διάλυμα με 0.50 mg/ml συγκέντρωση προστέθηκαν. Το μπουκάλι με μαύρο καπάκι τοποθετήθηκε σε θερμοστατικό αναδευτήρα. Η θερμοκρασία ρυθμίστηκε στους 30 βαθμούς, η ταχύτητα ήταν 150 rpm και ηπροσρόφησηη διαδικασία ήταν 24 ώρες. Ένα χιλιοστόλιτρο του διαλύματος χρησιμοποιήθηκε για τον προσδιορισμό της περιεκτικότητας σε ACT στο διήθημα με HPLC.

Πειράματα Δυναμικής Προσρόφησης

Πενήντα χιλιοστόλιτρα διαλύματος δείγματος (τυπικό διάλυμα ήCistanche tubulosaεκχύλισμα) τοποθετήθηκαν σε ένα πωματισμένο μπουκάλι και 20,00mg MIP（Μοριακά αποτυπωμένα πολυμερή)προστέθηκαν και τοποθετήθηκαν σε αναδευτήρα στους 30 βαθμούς για 24 ώρες. Η δειγματοληψία των δειγμάτων έγινε σε καθορισμένο χρόνο εντός 24 ωρών. Σε σύγκριση με το SPE, το d-SPE ήταν πιο πολύτιμο, επειδή η διαδικασία του d-SPE μπορεί να αποφύγει τα προβλήματα στις διακυμάνσεις της πίεσης και του ρυθμού ροής. Ένα χιλιοστόλιτρο του διαλύματος λήφθηκε από κάθε δείγμα και η συγκέντρωση του ACT(Ακτεοσίδη)στο διάλυμα προσδιορίστηκε με HPLC.

Προκειμένου να διερευνηθεί ηπροσρόφησηδιαδικασία, η εξίσωση μοντέλου αντίδρασης ψευδο-πρώτης τάξης και η εξίσωση μοντέλου αντίδρασης ψευδο-δεύτερης τάξης χρησιμοποιήθηκαν για να περιγραφούνπροσρόφησηδιαδικασία του ACT(Ακτεοσίδη)σε προσροφητικά. Η εξίσωση του μοντέλου αντίδρασης ψευδο-πρώτης τάξης ήταν η εξής:

όπου ο Κ₁είναι τοπροσρόφησησταθερά ρυθμού του ψευδοκινητικού μοντέλου πρώτης τάξης. Το t (min) είναι ο χρόνος. qt είναι τοπροσρόφησηχωρητικότητα χρόνου t.

Η εξίσωση του μοντέλου αντίδρασης οιονεί δεύτερης τάξης είναι η εξής:

όπου ο Κ₂είναι η σταθερά του ρυθμού προσρόφησης του ψευδοκινητικού μοντέλου δεύτερης τάξης.

Πειράματα επιλεκτικότητας

Τα τυπικά διαλύματα της ACT(Ακτεοσίδη)και ECH με συγκέντρωση 0.50 mg/ml τοποθετήθηκαν στη φιάλη με μαύρο καπάκι γιαπροσρόφησηπειράματα, όπως το στατικόπροσρόφησησυνθήκες παραπάνω. Ένα χιλιοστόλιτρο εκχυλίστηκε από το προσροφημένο διάλυμα και η περιεκτικότητα ACT και ECH στο διήθημα προσδιορίστηκαν με HPLC.

οπροσρόφησηχωρητικότηταQ (mg/g) για το πρότυπο δεσμευμένο σε MIP（Μοριακά αποτυπωμένα πολυμερή)υπολογίστηκε σύμφωνα με την ακόλουθη εξίσωση (Zhao et al, 2017):

όπου Γ₀(mg/ml) και C(mg/m) είναι η αρχική συγκέντρωση και συγκέντρωση ισορροπίας των τυπικών διαλυμάτων (Wang HB. et al, 2019), το V(ml) είναι ο όγκος του προτύπου διαλύματος και το m (g) είναι το βάρος του MIP.

οπροσρόφησηεπιλεκτικότητα των MIP（Μοριακά αποτυπωμένα πολυμερή)αξιολογήθηκε με δύο παραμέτρους όπως ο παράγοντας αποτύπωσης (IF) και ο παράγοντας διαχωρισμού προσρόφησης (α).

Ο υπολογισμός του συντελεστή αποτύπωσης έχει ως εξής:

όπου Q_MIPκαι Q_ΤΣΙΜΠΩείναι οιπροσρόφησηχωρητικότηταQ(mg/g) της δεσμευμένης αναλυόμενης ουσίας σε ισορροπία στο MIP και στο NIP, αντίστοιχα.

Ο υπολογισμός τουπροσρόφησηο συντελεστής διαχωρισμού είναι ο εξής:

όπου Γ₀(mg/ml) είναι η συγκέντρωση του διαλύματος μετά την απορρόφησή του, C₀(mg/ml) είναι η αρχική συγκέντρωση του διαλύματος, V (ml) είναι ο όγκος του διαλύματος στη διαδικασία απορρόφησης και m (g) είναι η μάζα του ροφητικού Κ._DΤο πρότυπο και το Kpanalog είναι οι στατικοί συντελεστές κατανομής προς τα μόρια του προτύπου και το ανάλογο, αντίστοιχα (Singh et al, 2013).

Κάντε κλικ εδώ για μέρος Ⅱ

Από: ΕπιλεκτικήΠροσρόφησηκαι Καθαρισμός τουΑκτεοσίδησεCistanche tubulosaαπό Molecularly Imprinted Polymers Από Xiaobin Zhao, Wenjing Pei, Ruili Guo, Xuegin Li

---Σύνορα στη Χημεία|www.frontiersin.org /Ιανουάριος 2020|Τόμος 7|Άρθρο 903

ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΚΕΣ ΑΝΑΦΟΡΕΣ

1. Ansar, S, and Karimi, M.(2017). Νέες εξελίξεις και τάσεις αναλυτικών μεθόδων για ανάλυση φαρμάκων σε βιολογικά και περιβαλλοντικά δείγματα από μοριακά αποτυπωμένα πολυμερή Trends Anal Chem.89.146-162 DOI: 10.1016/j.tra 2017.02.002

2. BelBruno, JJ (2019). Μοριακά αποτυπωμένα πολυμερή. Chem. Rev. 119,94-119. dol:10.1021/acs.chemrev.8b00171

3. Cantarell, M, Carroccio,Cistanche tubulosaDattilo,S.Awoli,R,Castako,R.Puglsi, C, et al (2019). Μοριακά αποτυπωμένο πολυμερές για επιλεκτικόπροσρόφησηδικλοφενάκης από μολυσμένο νερό. Chem. Eng.J.367,180-188 dol:10.1016/j.cei.2019.02.14

4. Cowen, T, Karim, K, and Piletsky, S. (2016). Η υπολογιστική προσέγγιση στο σχεδιασμό των συνθετικών υποδοχέων-Μια ανασκόπηση.Anal. Chim.Ack 936,62-74 dol: 10.1016/j aca2016.07.027

5. Ditemiz,SE,Kecil,R,Ersoez,A,και Say,R(2017). Τεχνολογία αποτύπωσης Moleculr σε αισθητήρες mikrobalnce(QCM) quartzcrystal.Sensr 17,454-454 doi; 10.3390/s17030454

6. Dong,B.Yuan,X,Zha0,Q.,Feng,Q.,Lu,B.Guo,Y,et al.(2015).Υδατική εκχύλιση δύο φάσεων φαινυλαιθανοκδ γλυκοσκιδίων με τη βοήθεια υπερήχωνCistanchedeserticol YC Ma στελέχη.J. Sep. Sd.38,1194-1203 dol: 10.1002/sc.201401410

7. Fu, C,L,J,Aipire,A,Xh,L,Yang,Y,Chen, Q,et al(2018). Οι φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες CGistanche tubulosa επάγουν απόπτωση σε κύτταρα Eca-109 μέσω της οδού που εξαρτάται από τα μιτοχόνδρια.Once, Lettf.17.303-313 dol: 10.3892/oL20189635

8. Gao,D.,Yang,F, Xia,Z,and Zhang,Q.(2016).Μοριακά αποτυπωμένο πολυμερές για την επιλεκτική εκχύλιση λουτεολίνης από Chrysanthemum moratorium Ramat J. Separation Sdence.39, 3002-3010.doi: 10.1002/ssc201600520

9. Giebultowicz,J, Sobiech, M, Ruycka, M, and Lulinski, P. (2019). Η θεωρητική και πειραματική προσέγγιση στην υδρόφιλη αλληλεπίδραση με διασπορά στερεάς φάσης εκχύλιση του 2-αμινοθειαζολίνης-4-καρβοξυλικού οξέος από ανθρώπινο μεταθανάτιο αίμα. J. Chromatogr.A 1587,61-72 doi:10.1016/ichroma2018.12.028

10. Haginaka,J,Nshimura,K,Kimachi,T,Inamoto,K,Takemoto,Y,και Kobayashi, Y.(2019). Μηχανισμοί κατακράτησης και μοριακής αναγνώρισης μοριακά αποτυπωμένων πολυμερών για παράγωγα προμαζίνης Talan ta 205-20149. dol:10.1016/].takanta_2019.120149

11. Hammam, M. A, Wagiy, H. A, and El Nashar, R M. (2018). Ηλεκτροχημική ανίχνευση υδροχλωρικής μοξιφλοξασίνης με βάση το νεοσχεδιασμένο μοριακά αποτυπωμένο πολυμερές. Sens Actua. B-Chem.275, 127-136 dol: 10.1016/jsnb.2018.08.041

12. Han,L,Ji,L.,Boakye-Yiadom, M, Li, W.,Song,X,and G30,X.(2012). Προπαρασκευαστική απομόνωση και καθαρισμός τεσσάρων ενώσεων απόΚιστανάκιαdeserticola YC Ma με υψηλής ταχύτητας χρωματογραφία αντίθετου ρεύματος. MoLecules17,826-8284 DOI; 103390/μόρια17078276

13. Χονγκ.Σ. She, Y, Cao, X, Wang, M, He, Y., Zheng L.et al. (2019). Ένας νέος προσδιορισμός φθορισμού κβαντικών κουκκίδων CdSe/ZnS βασισμένος σε μοριακά αποτυπωμένες ευαίσθητες μεμβράνες για τον προσδιορισμό των υπολειμμάτων triazophos σε λάχανο και μήλο. Από. Chemt.7:130.dol; 103389/fchem201900130

14. Hrobonov,K,Machynakova, A,and CimarikI.(2018). Προσδιορισμός της δικουμαρόλης στο MeliLofs Officinalis L. με χρήση μοριακά αποτυπωμένης πολυμερούς εκχύλισης στερεάς φάσης σε συνδυασμό με υγρή χρωματογραφία υψηλής απόδοσης pe. Ι. Ctrortatogr. A 1539.93-102.dot 10.1016/ichroma201801.03

15. Huang,Y, Pan, J.,Liu,Y,Wang,M,DengS,and Xia,Z.(2019.Μέθοδος ASPE με δύο MB σε δύο βήματα από τη βελτίωση της επιλεκτικότητας των MIP（Μοριακά αποτυπωμένα πολυμερή)AnalL Chemt 91.8B36-8442 DOI; 10.1021/acsanalchem.9b01453

16. Li. C, Ma.X.Zhanm, X, Wang R, Chen, Y., and Li, Z (2016). Μαγνητική μοριακά αποτυπωμένη εκχύλιση στερεάς φάσης με βάση νανοσωματίδια πολυμερούς σε συνδυασμό με αέρια χρωματογραφία-φασματομετρία μάζας για επιλεκτικό προσδιορισμό ίχνους δι-(2-φθαλικού αιθυλεστέρα σε δείγματα νερού. AmaL Bioanal Chemt.408,7857-7864). :10.1007/s00216-016-9889-x

17. Li, F, G3o, J., Li, X.Li Y,He, X,Chen,L, et al. (2019). Προετοιμασία μοριακά αποτυπωμένων πολυμερών ενεργοποίησε την απομάκρυνση των νανοσωλήνων άνθρακα του αριστολοχικού αι. J. Chromater, A 16168-177. dol:10.1016/ichroma.2019.06.0-3

18. LI.X.Gher.Y.Zhamr.H. Wang S.Jiang ZGuo, Ret al. (2015a). Αποδοτικό CO, σύλληψη με λειτουργικά νανοφύλλα οξειδίου γραφενίου ως πληρωτικά για την κατασκευή μεμβράνης μικτής μήτρας επιλεκτικής πολλαπλών σπερματοζωαρίων ACS Appl.Mater. Interfaes.7, 5528-5537.dol: 10.1021/acsami5b00106

19. Li, X, Hou, J., Guo, R, Wang, Z και Zhang, I. (2019). Κατασκευάστε μοναδικές μεμβράνες μικτής μήτρας με δομημένη διασταύρωση οστού ενσωματώνοντας εξαιρετικά λεπτά μικροπορώδη νανοφύλλα για αποτελεσματικό διαχωρισμό του CO2.ACS Appl Mater. 11,24618-24626. τελεία 10. 1021/asmi9b 07815

20. Li X.Ma, LZhang.H, Wang, S.Jiang.Z, Guo. R, et al. (2015b). Συνεργική επίδραση του συνδυασμού νανοσωλήνων άνθρακα και οξειδίου του γραφενίου σε μεμβράνες μικτής μήτρας 6r αποδοτικό CO, διαχωρισμός. Σι. 479,1-1a dol; 10.1016/imemsci2015.01.014

21. Li, ZWang JChen, X, Hu, S.Gong. T.and Xian, Q.(2019). Μια νέα μοριακά αποτυπωμένη μέθοδος εκχύλισης πολυμερούς-στερεάς φάσης σε συνδυασμό με υψηλής απόδοσης υγρή χρωματογραφία-διαδοχική φασματομετρία μάζας για τον προσδιορισμό των νιτροζαμινών σε δείγματα νερού και ποτών. Food Chem.292, 267-274.dor 10.1016/j_foodchem2019.04036

22. Liang, R, Wang.T, Zhang H, Y30, R, and Qin, W.(20181. Διαλυτές μοριακά αποτυπωμένες νανοράβδοι για ομογενή μοριακή αναγνώριση. Εμπρός. Chem 6-81 dol:103389/fchem.2018.00081

23. Liu, B., Ouyang.J.Yun, X, Wang L και Zhao, B. (2013),Προσρόφησηιδιότητες και παρασκευαστικός διαχωρισμός φαινυλαιθανοειδών γλυκοσιδίων από Cistanche deserticola με χρήση μακροπορωδών ρητινών.J.Chromatogr.B 937, 84-90. τελεία 101016/j.jchromb2013. 08 018

24. L.ulinsi,P. (2017). Συσκευές χορήγησης φαρμάκων που βασίζονται σε μοριακά αποτυπωμένα πολυμερή: ένας τρόπος εφαρμογής στη σύγχρονη φαρμακοθεραπεία. Μια ανασκόπηση. Μητήρ. Sd.Eng 76 1344-1353,dol; 10.1016imsec207.02.138

25. Luinsk.P,Bamburowic-Klimkowska,M,Dana.M,Szutowsk.M,and Madiejewska, D.(2016). Μια αποτελεσματική στρατηγική για τον επιλεκτικό προσδιορισμό της ντοπαμίνης στα ανθρώπινα ούρα με μοριακά αποτυπωμένη εκχύλιση στερεάς φάσης. J.

    Separ.Sci.39.895-903.doi∶10.1002/201501159

ακτεοζίτη του Cistanche tubulosa