Μονοπάτια σηματοδότησης και μεταγενέστεροι τελεστές της έμφυτης ανοσίας του ξενιστή στα φυτά Μέρος 2

4. PTI—ETI Αμοιβαιότητα

Το PTI αναγνωρίζει τα διατηρημένα πρότυπα, ενώ το ETI περιλαμβάνει την ανίχνευση πολυμορφικών μορίων τελεστών που απελευθερώνονται από τα παθογόνα στα φυτικά κύτταρα [137]. Γενικά, η βασική ανοσία χαμηλού επιπέδου παρέχεται από το PTI, το οποίο είναι αποτελεσματικό έναντι των μη προσαρμοσμένων παθογόνων, ενώ το ETI είναι πιο ισχυρή ανοσία σε παθογόνα προσαρμοσμένα στον ξενιστή. Τα παθογόνα γενικά χρησιμοποιούν ποικίλες στρατηγικές για να εισβάλουν στους ξενιστές τους, επομένως, η PTI είναι μια κοινή μορφή ανοσίας σε όλα τα φυτά, η οποία στη συνέχεια ακολουθείται από το ETI μετά την αναγνώριση των τελεστών.

Η απελευθέρωση παθογόνων παραγόντων αναφέρεται στην απελευθέρωση μικροβίων, ιών και άλλων μικροοργανισμών από μολυσμένους ασθενείς ή ξενιστές, με αποτέλεσμα την εξάπλωση μολυσματικών ασθενειών. Η ανοσία αναφέρεται στην ικανότητα του σώματος να αντιστέκεται στην εισβολή εξωτερικών παθογόνων παραγόντων όπως τα μικρόβια και οι ιοί. Έτσι, υπάρχει στενή σχέση μεταξύ της αποβολής παθογόνων και της ανοσίας.

Η απελευθέρωση παθογόνων μικροοργανισμών μπορεί να αποδυναμώσει την ανοσία του σώματος, καθιστώντας τον πιο ευαίσθητο σε ασθένειες. Για παράδειγμα, όταν το ανθρώπινο σώμα έχει μολυνθεί από έναν ιό, ο ιός θα εισβάλει στα ανθρώπινα κύτταρα, θα αναπαραχθεί και θα εξαπλωθεί, προκαλώντας το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα να ενεργοποιηθεί και να παράγει μια ανοσολογική απόκριση. Ωστόσο, εάν τα παθογόνα απελευθερωθούν σε μεγάλες ποσότητες, το ανοσοποιητικό σύστημα μπορεί να νικηθεί από την επίθεση των παθογόνων, επιδεινώνοντας την ασθένεια.

Ωστόσο, υπό κανονικές συνθήκες, η ανοσία του σώματος μπορεί να αυτορυθμιστεί και να προσαρμοστεί. Όταν το ανθρώπινο σώμα προκαλείται από παθογόνα, το ανοσοποιητικό σύστημα μπορεί να αναγνωρίσει και να παράγει αντισώματα για την εξάλειψη των παθογόνων, ενισχύοντας έτσι την ανοσία του σώματος.

Επομένως, θα πρέπει να ενισχύσουμε ενεργά το ανοσοποιητικό μας σύστημα και να διατηρήσουμε την καλή υγεία. Αυτό περιλαμβάνει ενδυνάμωση της άσκησης, καλές διατροφικές συνήθειες και τακτικά προγράμματα εργασίας και ανάπαυσης. Ταυτόχρονα, πρέπει να προσέχουμε την προστασία της υγείας μας, την αποφυγή επαφής με πηγές μολυσματικών ασθενειών, το συχνό πλύσιμο των χεριών και τη χρήση μάσκας. Μόνο έτσι μπορούμε να παίξουμε αποτελεσματικά το ρόλο της ανοσίας, να αντισταθούμε στην εισβολή παθογόνων και να προστατεύσουμε την υγεία του εαυτού μας και των άλλων. Μπορεί να φανεί ότι πρέπει να βελτιώσουμε το ανοσοποιητικό μας. Το Cistanche μπορεί να βελτιώσει σημαντικά την ανοσία, επειδή το κρέας είναι πλούσιο σε μια ποικιλία αντιοξειδωτικών ουσιών, όπως βιταμίνη C, καροτενοειδή κ.λπ. Αυτά τα συστατικά μπορούν να καθαρίσουν τις ελεύθερες ρίζες και να μειώσουν το οξειδωτικό στρες, Βελτιώνουν την αντίσταση του ανοσοποιητικού συστήματος.

Κάντε κλικ στα οφέλη του σωληνίσκου cistanche

Πρόσφατα, αναφέρθηκε ότι για αποτελεσματικές απαντήσεις στο ETI, θα πρέπει να υπάρχει PTI. Για παράδειγμα, το στέλεχος P. syringae δεν είχε φυτοτοξική κορονατίνη και όλοι οι τελεστές εκτός από το AvrRpt2 προκάλεσαν αντίσταση στο WT Arabidopsis, αλλά όχι σε σειρές που στερούνται πολλαπλών PRR/συν-υποδοχέων. Ομοίως, αναφέρθηκε ότι η επαγόμενη από AvrRps4-αντίσταση χάνεται σε έναν γονότυπο με έλλειψη PTI [138].

Αυτά τα ενδιαφέροντα αποτελέσματα υποδηλώνουν ότι το PTI πρέπει να είναι λειτουργικό για αποτελεσματικές αποκρίσεις ETI. Στην περίπτωση του PTI, για την παραγωγή ROS, φωσφορυλίωση της κινάσης του κυτταροπλασματικού υποδοχέα BIK1 και φωσφορυλίωση οξειδάσης NADPH (RBOHD) μέσω BIK1 [45,138,139]. Τα κύρια χαρακτηριστικά περιλαμβάνουν ότι το ETI αυξάνει τα επίπεδα πρωτεΐνης των συστατικών σηματοδότησης PTI, οι μοριακοί μηχανισμοί παραμένουν αδιευκρίνιστοι, το ETI απαιτεί από το PTI να παρέχει πλήρη αντίσταση και το PTI ενισχύει την έξοδο του ETI περιορίζοντας τον πολλαπλασιασμό των παθογόνων μέσω υπερευαίσθητων αποκρίσεων.

5. Σηματοδότηση Φυτοορμονών

5.1. Βρασινοστεροειδή

Το Brassinosteroid (BR) είναι μια ενδογενής φυτική ορμόνη που βρίσκεται σχεδόν σε όλα τα όργανα των φυτών, συμπεριλαμβανομένων των σπόρων, των καρπών, των νεαρών φυτικών ιστών και των κόκκων γύρης, και παίζει ρόλο στον πολλαπλασιασμό και την επέκταση των κυττάρων. Αναφέρεται ότι τα BR λειτουργούν στην παροχή αντοχής τόσο σε βιοτικές όσο και σε αβιοτικές καταπονήσεις. Αντοχή σε ασθένειες αποδόθηκε στο ρύζι και τον καπνό μετά την εφαρμογή του BR [140,141].

Ομοίως, όταν το BR εφαρμόζεται στο κριθάρι εξωγενώς, παρείχε αντοχή σε ασθένειες που προκαλούνται από πολλά είδη Fusarium. Το μη ευαίσθητο στα βρασινοστεροειδή 1 (BRI1) είναι μια κινάση σερίνης/θρεονίνης (S/T) LRR εντοπισμένη στην επιφάνεια του κυττάρου που αντιλαμβάνεται τα σήματα στα φυτά. Η δέσμευση έχει ως αποτέλεσμα τη διάσταση του BRI1 από τον αρνητικό ρυθμιστή BIK1 και ενεργοποιεί τον συνυποδοχέα BRI1-που σχετίζεται με τον υποδοχέα κινάση 1 (BAK1) και ετεροδιμερίζεται με το BRI1, οδηγώντας στη φωσφορυλίωση του BRI{{10} }αλληλεπιδρώντας κινάση σηματοδότησης (BSK1) και ως εκ τούτου την ενεργοποίηση της BSU1 (πρωτεϊνική φωσφατάση) [141,142].

Το σήμα στη συνέχεια μεταδίδεται στο κυτταρόπλασμα και αναστέλλει την ευαίσθητη στα βρασινοστεροειδή 2 (BIN2), μια πρωτεϊνική κινάση, η οποία δρα ως αρνητικός ρυθμιστής της βιοσυνθετικής οδού BR και ενεργοποιεί τη μεταγραφή παραγόντων όπως οι BZR1 και BES1/BZR2. Αυτοί οι μεταγραφικοί παράγοντες ενεργοποιούν τα γονίδια που αποκρίνονται σε BR από τον προαγωγέα τους στον πυρήνα. Επιπλέον, το BAK1 εμπλέκεται στη ρύθμιση του κυτταρικού θανάτου που προκαλείται από μικρόβια και επίσης αλληλεπιδρά με διάφορα PRR και αποτελεί μέρος της ανοσίας που προκαλείται από το PAMP (PTI) [141]. Έτσι, πώς το BR παίζει πολλούς ρόλους κατά τη διάρκεια των PAMPs από την αντίληψή του, την ενεργοποίηση των γονιδίων που σχετίζονται με το στρες και την παραγωγή δευτερογενών μεταβολιτών.

5.2. Αιθυλένιο

Το αιθυλένιο συμμετέχει σε διάφορους ρόλους στα φυτά στην ανάπτυξη, την ανάπτυξη και την παροχή ανοχής σε πολλές βιοτικές καταπονήσεις. Συμμετέχει επίσης στη ρύθμιση της γονιμοποίησης, της γήρανσης, της ωρίμανσης των καρπών και της αποκοπής οργάνων. Η αντίληψή του και η μεταγωγή του σήματος διατηρούνται μεταξύ των φυτών, γεγονός που δείχνει τη σημασία του στην ανάπτυξη και την επιβίωσή τους. Ο αυτοκαταλυτικός μηχανισμός σύνθεσης αιθυλενίου έχει προκαλέσει το ίδιο το αιθυλένιο κατά τη διάρκεια της καταπόνησης. Η παραγωγή αιθυλενίου ρυθμίζεται από γεγονότα φωσφορυλίωσης MAPK.

5.3. Abscisic Acid

Το ABA παίζει καθοριστικό ρόλο στη βλάστηση, τον λήθαργο και την ανάπτυξη των σπόρων και εμπλέκεται επίσης σε βιοτικές και αβιοτικές καταπονήσεις. Λειτουργεί ανταγωνιστικά με το σαλικυλικό οξύ (SA), το αιθυλένιο (ET) και τα ιασμονικά (JA). Προωθεί το κλείσιμο των στομάτων κατά τη διάρκεια του στρες και ενισχύει την ικανότητα παροχής αντίστασης μέσω της εναπόθεσης κάλοζης. Από την άλλη, αυξάνει τις πιθανότητες μόλυνσης μέσω της εξωγενούς εφαρμογής.

Για παράδειγμα, αύξησε τη λοιμογόνο δράση του P. syringae pv. ντομάτα στα φυτά Arabidopsis. Κατέστειλε τη συσσώρευση γονιδίων που σχετίζονται με την άμυνα, όπως το PDF1.2 (φυτική άμυνα 1.2), το CHI (βασική χιτινάση), η HEL (πρωτεΐνη παρόμοια με το παρόν) και η LEC (πρωτεΐνη παρόμοια με τη λεκτίνη), αυξάνοντας έτσι την ευαισθησία στο Arabidopsis έναντι του Fusarium oxysporum, που προκαλεί μαρασμό, και έναντι του βακτηρίου, Erwinia chrysanthemi, που προκαλεί παράγοντες βακτηριακών λοιμώξεων από μαρασμό [141].

Επαγωγή αμυντικών αποκρίσεων τύπου HR συνέβη στη θέση εμβολιασμού Peronospora parasitica στο μεταλλαγμένο με ανεπάρκεια ΑΒΑ (aba1-1) του Arabidopsis, ενώ ένα άλλο μετάλλαγμα του Arabidopsis (aba3-1) δεν κατάφερε να κλείσει τα στομία την αντίληψη των μορίων διεγέρτη. Έτσι, το ABA εμπλέκεται στο κλείσιμο των στομάτων κατά τη διάρκεια του στρες [141].

6. Επιπτώσεις σηματοδότησης πρωτεϊνικής κινάσης Επαναπρογραμματισμός χρωματίνης στον αμυντικό μηχανισμό των φυτών

Η ακετυλίωση και η αποακετυλίωση ιστόνης ελέγχουν την έκφραση γονιδίου που προκαλείται από MAMP και η αποακετυλάση ιστόνης HD2B είναι γνωστό ότι εμπλέκει τον επαναπρογραμματισμό της έκφρασης του αμυντικού γονιδίου και της έμφυτης ανοσίας [143]. Η κινάση MAP MPK3 αναφέρεται ότι αλληλεπιδρά άμεσα με και φωσφορυλιώνει το HD2B, ρυθμίζοντας έτσι την ενδοπυρηνική διαμερισματοποίηση και τη λειτουργία της αποακετυλάσης ιστόνης [128].

Μέχρι σήμερα, είναι γνωστός ένας καλός αριθμός τροποποιητών ιστόνης (Πίνακας 2) που εμπλέκονται στην έμφυτη ανοσία των φυτών. Επιπλέον, ένα παράδειγμα σηματοδότησης σαλικυλικού οξέος (SA) μπορεί να προστεθεί στη λίστα που παίζει σημαντικό ρόλο στην αντοχή στα παθογόνα των φυτών και ελέγχεται εν μέρει από το HDAC SIRTUIN2 (SRT2), το οποίο καταστέλλει την έκφραση πολλών βιοσυνθετικών γονιδίων SA όπως το PAD4. και SID2 [144]. Εδώ, τα μεταλλαγμένα φυτά Arabidopsis srt2 αναφέρθηκαν ότι ήταν πιο ανθεκτικά στη μόλυνση από παθογόνο από τα φυτά ελέγχου WT, ενώ μια γραμμή υπερέκφρασης SRT2 ήταν πιο ευαίσθητη.

Επιπλέον, αναφέρθηκε στο Arabidopsis ότι οι μεταλλάξεις στο HDAC HDA19 έχουν ως αποτέλεσμα ενισχυμένη βασική έκφραση αρκετών βιοτικών γονιδίων [145] και βελτιωμένη ανοχή στο P. syringae [143]. Επιπλέον, το HDAC HDT701 του ρυζιού ρυθμίζει αρνητικά την έμφυτη ανοσία δεσμεύοντας και ρυθμίζοντας άμεσα τα επίπεδα ακετυλίωσης της ιστόνης H4 του PRR και των γονιδίων που σχετίζονται με την άμυνα [146]. Οι μοριακοί μηχανισμοί των τροποποιήσεων ιστόνης (δηλαδή, μεθυλίωση, ακετυλίωση και ουβικουϊτινοποίηση) και η αναδιαμόρφωση της χρωματίνης που συμβάλλουν στην ανοσία των φυτών έναντι των παθογόνων είναι ενδιαφέροντες τομείς από ερευνητική σκοπιά και ως εκ τούτου χρειάζονται πιο περίπλοκες μελέτες σχετικά με το θέμα.

7. Δομή και Τροποποιήσεις Χρωματίνης

Το νουκλεόσωμα είναι η δομή συσκευασίας του χρωμοσώματος, το οποίο είναι προικισμένο με μια επαναλαμβανόμενη μονάδα χρωματίνης που περιέχει 147 ζεύγη βάσεων (bp) DNA τυλιγμένα γύρω από ένα οκταμερές ιστόνης, το οποίο με τη σειρά του αποτελείται από δύο αντίγραφα των ακόλουθων ιστονών του πυρήνα: H2A, H2B, H3, και H4 και ο σχηματισμός δομής χρωματίνης υψηλότερης τάξης. Η αναδιαμόρφωση επιτυγχάνεται από τη συνδετική ιστόνη, Η1, η οποία συνδέεται με το DNA μεταξύ δύο νουκλεοσωμάτων [159]. Ο σφαιρικός πυρήνας νουκλεοσώματος που έχει τις ουρές ιστόνης μπορεί να υποβληθεί σε διάφορες μετα-μεταφραστικές τροποποιήσεις (PTMs), π.χ. ακετυλίωση, μεθυλίωση, φωσφορυλίωση, ουβικουϊτινίωση, σουμοϋλίωση, καρβονυλίωση και γλυκοζυλίωση, και μέσω αυτών των τροποποιήσεων, μπορεί να επηρεάσει άμεσα τη δομή της χρωματίνης ή μπορεί να «αναγνώστες ή τελεστές», για την πρόκληση γονιδιακής ρύθμισης κατά την έκφρασή τους. Αυτό επιτυγχάνεται κυρίως με την αλλαγή της σταθερότητας και της θέσης των νουκλεοσωμάτων, που επηρεάζουν την προσβασιμότητα για ρυθμιστικές πρωτεΐνες ή πρωτεϊνικά σύμπλοκα που εμπλέκονται στη μεταγραφή, την αντιγραφή του DNA και την επιδιόρθωση [160,161]. Γενικά, οι ακετυλοτρανσφεράσες ιστόνης (HATs) μεσολαβούν στη μεταγραφική ενεργοποίηση με ακετυλίωση ιστόνης, ενώ οι αποακετυλάσες ιστόνης (HDACs) αντιστρέφουν αυτή τη διαδικασία επηρεάζοντας την αποακετυλίωση ιστόνης [162,163]. Ανάλογα με το πλαίσιο των στόχων, η μεθυλίωση ιστόνης και/ή η ουβικουϊτινοποίηση μπορεί είτε να είναι ενεργός είτε κατασταλτικός δείκτης για τη μεταγραφή σε φυτικά ερεθίσματα ανοσίας [164]. Γενικά, οι τρι-μεθυλίωση του H3K4 και του H3K36 (H3K4me3 και H3K36me3) και η μονοουβικουϊτινίωση του H2B (H2Bub) υποτίθεται ότι επάγουν εκφράσεις γονιδίων [164,165], η μεθυλίωση με ιστόνη του H3K27me3 πυροδοτεί την γονιδιακή καταστολή του H2me και την καταστολή του H14K, τεραχρωματίνη και σιγασμένα τρανσποζόνια [164,166].

Εκτός από την τροποποίηση ιστόνης, τα εξαρτώμενα από το ATP ένζυμα αναδιαμόρφωσης της χρωματίνης είναι γνωστό ότι χρησιμοποιούν την ενέργεια της υδρόλυσης ATP για να αναδιαμορφώσουν τη δομή της χρωματίνης τροποποιώντας το DNA και τις αλληλεπιδράσεις ιστόνης για να διαχωρίσουν τα νουκλεοσώματα, να μετακινήσουν οκταμερή ιστόνης και να καταλύσουν την ενσωμάτωση συγκεκριμένων παραλλαγών ιστόνης. Τα ένζυμα αναδιαμόρφωσης της χρωματίνης που εξαρτώνται από το ATP παίζουν επομένως κρίσιμους ρόλους στη συναρμολόγηση/αποσυναρμολόγηση νουκλεοσώματος και επιτρέπουν στον μεταγραφικό μηχανισμό να έχει πρόσβαση στο DNA [167].

Οι τροποποιήσεις ιστόνης και η εξαρτώμενη από το ATP αναδιαμόρφωση χρωματίνης έχουν προσελκύσει μόλις πρόσφατα την προσοχή ως πιθανοί μεταγραφικοί ρυθμιστές στην έμφυτη ανοσία των φυτών. Ο Πίνακας 2 συνοψίζει ορισμένα από αυτά τα γονίδια και τις δράσεις τους μέσω της ενεργοποίησης των ενζύμων τροποποίησης της ιστόνης που οδηγεί σε αυξημένη ή μειωμένη ευαισθησία στα φυτά ξενιστές προς τα παθογόνα.

8. Συμπεράσματα και συστάσεις

Τα φυτοπαθογόνα κατά τη διάρκεια της συνεχούς αλληλεπίδρασής τους με τα φυτά ξενιστές αποτελούν σοβαρή απειλή για την ίδια τους την ύπαρξη. Για να αντιμετωπιστούν αυτές οι επιθέσεις, τα φυτά αναπτύσσουν ανοσία εναντίον τους μέσω καλά χρησιμοποιημένων στρατηγικών, δηλαδή, αναγνώρισης των παθογόνων μέσω συγκεκριμένων σημάτων και αντιμετώπισης της παθογένεσης μέσω PTI και ETI. Κατά τη διάρκεια αυτής της διαδικασίας, η ενεργοποίηση συγκεκριμένων πρωτεϊνών υποδοχέα παίζει βασικό ρόλο στην αντίληψη και την επιτήρηση των παθογόνων που πυροδοτούν τη μεταγωγή σήματος, η οποία ξεκινά στο κυτταρόπλασμα ή στις επιφάνειες της μεμβράνης πλάσματος (PM). Οι φυτικοί ξενιστές διαθέτουν μοριακά μοτίβα που σχετίζονται με μικρόβια (P/MAMPs), τα οποία ενεργοποιούν ένα σύνθετο σύνολο μηχανισμών μέσω των υποδοχέων αναγνώρισης προτύπων (PRRs) και των γονιδίων αντίστασης (R).

Αυτές οι αλληλεπιδράσεις οδηγούν στη διέγερση των κυτταροπλασματικών κινασών από πολλές φωσφορυλιωτικές πρωτεΐνες που μπορεί επίσης να είναι μεταγραφικοί παράγοντες. Ολόκληρη αυτή η διαδικασία βρίσκεται υπό τον έλεγχο φυτοορμονών, όπως το σαλικυλικό οξύ, το γιασμαμονικό οξύ και το αιθυλένιο που είναι σημαντικοί μεσολαβητές των αμυντικών αποκρίσεων. Οι τροποποιήσεις ιστόνης και ο αντίκτυπός τους στα PII είναι μια πρόσφατα αναδυόμενη περιοχή και ως εκ τούτου χρειάζεται καλύτερη κατανόηση. Τα PTM είναι έξυπνες διαδικασίες που δημιουργούν επικοινωνίες μεταξύ παθογόνων και φυτών και αλλάζουν τη σηματοδότηση των κυττάρων σε πολλούς κόμβους για τον γρήγορο επαναπρογραμματισμό του φυτού για αμυντικές αποκρίσεις [168].

Η ανίχνευση αυτών των διεργασιών θα επιταχύνει την κατανόησή μας για τον ρυθμιστικό μηχανισμό της φυτικής ανοσίας που διαμεσολαβείται από τα PTM, κατανοώντας τις μοριακές διεργασίες που εμπλέκονται στο PII σε κυτταρικό και πυρηνικό επίπεδο και έτσι θα μας επιτρέψει να σχεδιάσουμε και να επινοήσουμε κατάλληλες επιστημονικές παρεμβάσεις που θα μπορούσαν να είναι χρήσιμες για την ενίσχυση PII υπό πειραματικές συνθήκες. Μια επιτόπια έρευνα σχετικά με αυτά τα σχέδια συνιστάται ιδιαίτερα για βιομηχανικές συστάσεις υψηλής απόδοσης και επαναλήψεις των δοκιμών για εμπορική εκμετάλλευση.

Συνεισφορές συγγραφέα:

Γράψιμο—προετοιμασία πρωτότυπου σχεδίου, AR (Ayagari Ramlal). εννοιολόγηση, VM; συγγραφή—κριτική και επεξεργασία, VM, JK, KK και AR (Anita Rani)· εξαγορά χρηματοδότησης, JK Όλοι οι συγγραφείς έχουν διαβάσει και έχουν συμφωνήσει με τη δημοσιευμένη έκδοση του χειρογράφου.

Χρηματοδότηση:

Οι χρεώσεις δημοσίευσης καταβάλλονται από τα κεφάλαια του Bangalore Bioinnovation Centre, Karnataka Innovation and Technology Society (KITS), Department of Electronics, IT, BT, and S&T, Government of Karnataka, Ινδία.

Δήλωση του Συμβουλίου Θεσμικής Αναθεώρησης:

Δεν εφαρμόζεται.

Δήλωση ενημερωμένης συναίνεσης:

Δεν εφαρμόζεται.

Δήλωση διαθεσιμότητας δεδομένων:

Δεν εφαρμόζεται.

Ευχαριστίες:

Οι συγγραφείς ευχαριστούν το Indian Agricultural Research Institute, Pusa, Νέο Δελχί, για την παροχή της βιβλιοθήκης και του Bangalore Bioinnovation Centre, Karnataka Innovation and Technology Society, Department of Electronics, IT, BT and S&T, Government of Karnataka, India, Department Βιοτεχνολογίας, Κυβέρνηση της Ινδίας για την πληρωμή του κόστους δημοσίευσης.

βιβλιογραφικές αναφορές

1. Kumar, J.; Ramlal, Α.; Mallick, D.; Mishra, V. Μια επισκόπηση ορισμένων βιοπαρασιτοκτόνων και η σημασία τους στην προστασία των φυτών για εμπορική αποδοχή. Plants 2021, 10, 1185. [CrossRef]

2. Mishra, V.; Ellouze, W.; Howard, R. Utility of arbuscular mycorrhizal fungi for βελτιωμένη παραγωγή και μετριασμός ασθενειών σε βιολογικές και υδροπονικές καλλιέργειες θερμοκηπίου. J. Hortic. 2018, 5, 237. [CrossRef]

3. Ellouze, W.; Hamel, C.; Singh, AK; Mishra, V.; DePauw, RM; Knox, RE Αφθονία των αρβουρικών μυκόρριζων μυκητιακών ταξινομήσεων που σχετίζονται με τις ρίζες και το έδαφος της ριζόσφαιρας διαφορετικών ποικιλιών σκληρού σίτου στα καναδικά λιβάδια. Μπορώ. J. Microbiol. 2018, 64, 527–536. [CrossRef]

4. Ellouze, W.; Mishra, V.; Howard, RJ; Ling, K.-S.; Zhang, W. Προκαταρκτική Μελέτη για τον Έλεγχο του Ιού του Μωσαϊκού της Πράσινης Κηλίδας Αγγουριού σε Εμπορικά Θερμοκήπια με χρήση Αγροτικών Απολυμαντικών και Ανθεκτικών Ποικιλιών Αγγούρι. Agronomy 2020, 10, 1879. [CrossRef]

5. Macho, AP; Zipfel, C. Plant PRRs και η ενεργοποίηση της έμφυτης ανοσολογικής σηματοδότησης. ΜοΙ. Cell 2014, 54, 263-272. [CrossRef] [PubMed]

6. Jones, JD; Dangl, JL Το ανοσοποιητικό σύστημα των φυτών. Nature 2006, 444, 323–329. [CrossRef] [PubMed]

7. Newman, MA; Sundelin, Τ.; Nielsen, JT; Erbs, G. MAMP (μοριακό σχέδιο που σχετίζεται με τα μικρόβια) πυροδότησε ανοσία στα φυτά. Εμπρός. Plant Sci. 2013, 4, 139. [CrossRef] 8. Choi, HW; Manohar, Μ.; Manosalva, Ρ.; Tian, ​​Μ.; Moreau, Μ.; Klessig, DF Activation of Plant Innate Immunity by Extracellular High Mobility Group Box 3 and Its Inhibition by Salicylic Acid. PLoS Pathog. 2016, 12, e1005518. [CrossRef] [PubMed]

9. Zhong, Μ.; Yan, Η.; Li, Y. Flagellin: Ένα μοναδικό μοριακό σχέδιο που σχετίζεται με μικρόβια και ένας πολύπλευρος ανοσοτροποποιητής. Cell ΜοΙ. Immunol. 2017, 14, 862–864. [CrossRef]

10. Schaefer, AK; Melnyk, JE; Αυτός, Ζ.; Del Rosario, F.; Grimes, μοριακά μοτίβα που σχετίζονται με το παθογόνο και τα μικροβιακά CL (PAMPs/MAMPs) και η έμφυτη ανοσοαπόκριση στη νόσο του Crohn. Στην ανοσία και τη φλεγμονή στην υγεία και τις ασθένειες. Elsevier: Άμστερνταμ, Ολλανδία, 2018; σελ. 175–187. [CrossRef]

11. Medzhitov, R.; Janeway, CA Έμφυτη ανοσία: Οι αρετές ενός μη κλωνικού συστήματος αναγνώρισης. Cell 1997, 91, 295-298. [CrossRef]

12. Yuan, Μ.; Ngou, BPM; Ding, Ρ.; Xin, XF PTI-ETI crosstalk: Μια ολοκληρωμένη άποψη της φυτικής ανοσίας. Curr. Γνώμη. Plant Biol. 2021, 62, 102030. [CrossRef] [PubMed]

13. Yakura, H. Γνωστικές και Μνήμης Λειτουργίες στην Ανοσία των Φυτών. Vaccines 2020, 8, 541. [CrossRef]

14. Pélissier, R.; Violle, C.; Morel, J.-B. Ανοσία φυτών: Οι καλοί φράχτες κάνουν καλούς γείτονες; Curr. Γνώμη. Plant Biol. 2021, 62, 102045. [CrossRef]

15. Ryan, CA; Pearce, G.; Scheer, J.; Moura, DS Πολυπεπτιδικές ορμόνες. Plant Cell 2002, 14, S251–S264. [CrossRef]

For more information:1950477648nn@gmail.com