Έρευνα για τα κύρια χημικά συστατικά και τις βιολογικές δραστηριότητες του Cistanche Tubulosa

Πίνακας 3 Συστατικά Lignan

Πίνακας 4 Ενώσεις υδατανθράκων

Πίνακας 5 Νουκλεοσίδια, αμινοξέα και ενώσεις που περιέχουν άζωτο

Πίνακας 6 Μονοτυπικές και οργανικές ενώσεις οξέων

2. Έρευνα για την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων

2.1 Νεφρική λειτουργία

Gong Xia et al. [33] διαπίστωσε ότιΕκχύλισμα αιθανόλης Cistanche tubulosaμπορεί να θεραπεύσειανεπάρκεια yang των νεφρώναυξάνοντας το σωματικό βάρος,αύξηση των επιπέδων τεστοστερόνης, καιμειώνοντας τη δραστηριότητα της υπεροξειδικής δισμουτάσης.Οι Zhu Jun et al. [34] διαπίστωσε ότιΟλικές γλυκοσίδες Cistanche tubulosaμειωμένη απόπτωση κυττάρων και αυξημένη απόπτωση συνδεδεμένη με Χ σε τραυματισμένο νεφρικό ιστό από ισχαιμία-επαναιμάτωση με μείωση των δεικτών νεφρικής λειτουργίας αζώτου ουρίας (BUN),κρεατινίνη ορού(Scr) καιτιμές κυστατίνης C. Η έκφραση της ανασταλτικής πρωτεΐνης απόπτωσης (XIAP) ασκεί προστατευτική επίδραση στην νεφρική βλάβη ισχαιμίας-επαναιμάτωσης. Οι Dong Jiaming et al. [11] χρησιμοποίησε δικτυακή φαρμακολογία και τεχνολογία μοριακής σύνδεσης για να εξετάσει 3 βασικά συστατικά του Cistanche tubulosa στη θεραπεία της χρόνιας νεφρικής νόσου σε συνδυασμό με την οστεοπόρωση (κερκετίνη, -σιτοστερόλη και σαλιδροσίδη) και 6 βασικούς στόχους.

Είναι ο παράγοντας νέκρωσης όγκου (TNF), η AKT1, η ενεργοποιημένη από μιτογόνο πρωτεϊνική κινάση κινάση 1 (MAPK1), η JUN, η RELA και η κυκλοοξυγενάση 2 (PTGS2) και τρεις βασικές οδοί σηματοδότησης (TNF, NF-κB και σηματοδοτική οδός ωκυτοκίνης). μεταξύ των οποίων -σιτοστερόλη, κερσετίνη, PTGS2 και TNF σηματοδοτικά μονοπάτια μπορεί να είναι οι κύριοι παράγοντες που επηρεάζουν την CKD-OP. Οι Zhang Jianfei et al. [35] διαπίστωσε ότι το εκχύλισμα Cistanche tubulosa άσκησε προστατευτική επίδραση στη βλάβη των νεφρικών σωληναριακών επιθηλιακών κυττάρων κουνελιού που προκαλείται από το H2O2 με τρόπο εξαρτώμενο από τη συγκέντρωση, μειώνοντας τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων και την κυτταρική απελευθέρωση LDH. Το Cistanche tubulosa [36] μπορεί να αυξήσει την τιμή cAMP/cGMP στο πλάσμα, να ρυθμίσει τη νευροενδοκρινική λειτουργία του υποθαλάμου σε αρουραίους με ανεπάρκεια νεφρού-yang, να ρυθμίσει τα επίπεδα ορμονών στον ορό, να βελτιώσει την παθολογική μορφολογία των όρχεων σε αρουραίους με ανεπάρκεια νεφρού-yang και βελτιώνουν σημαντικά την ποιότητα ζωής σε αρουραίους με ανεπάρκεια νεφρού-yang. σεξουαλική ικανότητα. Το Echinaceaside και το Cistancheaside A στο Cistanche tubulosa έχουν επίσης καλές βιολογικές δραστηριότητες. Το Cistancheaside A μπορεί να μειώσει τον εκφυλισμό και τη νέκρωση των νεφρικών σωληναριακών επιθηλιακών κυττάρων που προκαλούνται από οξεία βλάβη της νεφρικής λειτουργίας. Μετά τη θεραπεία, τα επίπεδα του RIPK και της κασπάσης είναι συνεπή με εκείνα της ομάδας εικονικής επέμβασης. , προκειμένου να αναπτυχθεί α

Παρέχει τη βάση για νέα φάρμακα για τη θεραπεία της ΑΚΙ και έχει ορισμένες προοπτικές κλινικής εφαρμογής [37]. Η εχινάκεια μπορεί να μειώσει τη σύνθεση Th1 ρυθμίζοντας την αναλογία σύνθεσης Th2 στο περιφερικό αίμα, IL ορού-6, IL-8, BUN, επίπεδα Scr, έκφραση πρωτεΐνης IL-33 νεφρικού ιστού, p-JAK2/JAK2 , p-STAT3/STAT3 Η αναλογία και η Th1/Th2 αυξάνονται, ασκώντας προστατευτική επίδραση στην οξεία νεφρική βλάβη (AKI) σε σηπτικούς αρουραίους [38].

2.2 Ηπατοπροστατευτική δράση

Οι ολικές γλυκοσίδες του Cistanche tubulosa μπορούν να μειώσουν τον συντελεστή ήπατος ποντικού, την εναπόθεση λιπιδίων στον ηπατικό ιστό, τα επίπεδα αμινοτρανσφεράσης αλανίνης και ασπαρτικής αμινοτρανσφεράσης, να ενεργοποιήσουν τη σηματοδοτική οδό Nrf-2/Keap-1 στον ηπατικό ιστό, να αναστείλουν την απόπτωση των ηπατικών κυττάρων και βελτίωση του παθολογικού ιστού του ήπατος και του λεπτού εντέρου. Η παθολογική μορφολογία του ιστού και η διαπερατότητα του εντερικού τοιχώματος μπορούν να θεραπεύσουν ηπατική βλάβη που προκαλείται από το αλκοόλ για την επίτευξη ηπατικής προστασίας [9]. Οι Shuping et al. [39] διαπίστωσε ότι οι γλυκοσίδες φαινυλαιθανόλης δρούσαν σε αρουραίους με ανοσοηπατική ίνωση που προκαλείται από αλβουμίνη ορού βοοειδών, προκαλώντας αύξηση της λευκωματίνης ορού και μείωση των επιπέδων ολικής χολερυθρίνης και άμεσης χολερυθρίνης ορού. , τα περιεχόμενα του υαλουρονικού οξέος ορού, της λαμινίνης, του προκολλαγόνου τύπου III και του κολλαγόνου τύπου IV μειώθηκαν σημαντικά, η έκφραση της πρωτεΐνης TGF- 1 αναστάλθηκε επίσης σημαντικά και τα επίπεδα της ασπαρτικής αμινοτρανσφεράσης και της αμινοτρανσφεράσης της αλανίνης μειώθηκαν [40 ], προστατεύοντας έτσι το συκώτι. Τα κύτταρα και ο ρόλος τους στην πρόληψη και τη θεραπεία της ηπατικής ίνωσης.

2.3 Γαστρεντερικές επιδράσεις

Οι Fan Yanan et al. [41] διαπίστωσε ότι η ταρτρόζη αύξησε σημαντικά τα επίπεδα της ακετυλοχολινεστεράσης (AchE) στον ορό, μείωσε τα επίπεδα της ενδοθηλίνης-1 (ET-1) και του μονοξειδίου του αζώτου (NO) και μείωσε 5- υδροξυτρυπταμίνη στον ιστό του παχέος εντέρου ρυθμίζοντας την περιεκτικότητα σε ακετυλοχολινεστεράση (AchE) στον ορό. Η περιεκτικότητα σε (5-HT) και ουσία P (SP) αυξήθηκε σημαντικά, η περιεκτικότητα σε αγγειοδραστικό εντερικό πεπτίδιο (VIP) αυξήθηκε και η περιεκτικότητα σε ακουαπορίνη 3 (AQP3) μειώθηκε σημαντικά για να ασκήσει καθαρτική δράση. Οι Zhang Baishun et al. [42] διαπίστωσε ότι η γαλακτιτόλη είναι το κύριο καθαρτικό δραστικό συστατικό της παραδοσιακής κινεζικής ιατρικής Cistanche tubulosa και διεξήγαγε μια μελέτη δόσης-αποτελέσματος για την καθαρτική δράση της γαλακτιτόλης. Η συγκέντρωση 1,1% έχει καθαρτική δράση σε φυσιολογικά ποντίκια. Δόση και δοσολογία Το αποτέλεσμα είναι ανάλογο με τη σχέση. Όταν η συγκέντρωση είναι περίπου 10%, η καμπύλη δόσης-αποτελέσματος γίνεται επίπεδη. Όταν η συγκέντρωση της γαλακτιτόλης είναι πάνω από 5,5%, έχει προφανή ανταγωνιστική επίδραση στη μοντελοποίηση της ένωσης φαινυλαιθυλο πιπεριδίνης. Η εχινάκεια βελτιώνει τη δυσκοιλιότητα μειώνοντας το οξειδωτικό στρες και τη φλεγμονώδη απόκριση του εντέρου, βελτιώνοντας τις ανωμαλίες των εντερικών νευροδιαβιβαστών και αυξάνοντας την έκφραση του QP3 στον ιστό του παχέος εντέρου [43]. Οι Wang Xinlei et al. [44] χρησιμοποίησε διαδοχική φασματομετρία μάζας χρόνου πτήσης υγρής χρωματογραφίας εξαιρετικά υψηλής απόδοσης για να προσδιορίσει τη σύνθεση των συνολικών γλυκοζιδίων από το Cistanche tubulosa μετά τον μεταβολισμό τους από τεχνητό γαστρικό υγρό. Υπέθεσαν ότι τα μεταβολικά μονοπάτια του περιλαμβάνουν μεθυλίωση, απομεθυλίωση, υδροξυλίωση, αφυδροξυλίωση, μεθοξυλίωση, ακετυλίωση, θείωση, γλυκουρονίωση. Τόσο το νερό όσο και τα αλκοολούχα εκχυλίσματα του Cistanche tubulosa μπορούν να αυξήσουν σημαντικά την παραγωγή λιπαρών οξέων βραχείας αλυσίδας στον εντερικό αυλό και τον βλεννογόνο, ιδιαίτερα το βουτυρικό οξύ. Διαπιστώθηκε ότι, αν και η μέθοδος εκχύλισης με αλκοόλη μπορεί να προάγει την εκχύλιση φαινυλαιθανοειδών γλυκοσιδών, τα κάνει στο γαστρεντερικό σωλήνα. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι χαμηλή κατά την πέψη [45]. Οι Han Tianyu et al. [46] διαπίστωσε ότι το εκχύλισμα Cistanche tubulosa μπορεί να ρυθμίσει την ανισορροπία της εντερικής χλωρίδας που προκαλείται από τα αντιβιοτικά και να βελτιώσει τη διάρροια που σχετίζεται με τα αντιβιοτικά. Το Cistanche tubulosa μπορεί επίσης να θεραπεύσει την ανισορροπία της εντερικής χλωρίδας σε ασθενείς με Πάρκινσον που προκαλείται από την ένωση λεβοντόπα. Ο λόγος μπορεί να σχετίζεται με τον ρόλο των δραστικών συστατικών όπως τα αμινοξέα στο Cistanche tubulosa [47].

2.4 Αναστολή κυτταρικού πολλαπλασιασμού

Qi Xinxin et al. [48] ​​έδειξαν ότι οι φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες (CPhGs) μπορούν να αναστείλουν τον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων του ήπατος HepG2 και να προκαλέσουν απόπτωση στα καρκινικά κύτταρα του ήπατος HepG2 ρυθμίζοντας προς τα κάτω το Bcl2 και ρυθμίζοντας προς τα πάνω την αποκοπή της Cleaved-Caspase3 και της διφωσφορικής πολυαδενοσίνης (πρωτεΐνη PARsP ριβόζης) . Μπορεί επίσης να σταματήσει τον κυτταρικό κύκλο στη φάση S. Ο Feng Duo [49] και άλλοι βρήκαν ότι οι υψηλές συγκεντρώσεις ολικών γλυκοσιδών Cistanche tubulosa μπορούν να μπλοκάρουν τα κύτταρα HepG2 στη φάση G2/M, να ρυθμίσουν τη μείωση της έκφρασης της -κατενίνης και της Dsh και να αυξήσουν την έκφραση της GSK-3 . Επηρεάζει την εξέλιξη του κυτταρικού κύκλου, προάγει την απόπτωση των κυττάρων και περιορίζει τη μετανάστευση των κυττάρων. Ο μηχανισμός δράσης του μπορεί να είναι η ενεργοποίηση του GSK-3 για την αποικοδόμηση της -κατενίνης μέσω της οδού σηματοδότησης Wnt/ -κατενίνης για την επίτευξη αναστολής του καρκίνου του ήπατος. Ομοίως, αφού το Cistanche tubulosa παρεμβαίνει στα καρκινικά κύτταρα του ήπατος Bel-7405 για ορισμένο χρονικό διάστημα, η κυτταρική δραστηριότητα αναστέλλεται, εμφανίζεται μιτοχονδριακή απόπτωση και η κυτταρική απόπτωση προκαλείται για να αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό του ήπατος Bel-7405 καρκινικά κύτταρα [50]. Ο Hou Xiaotian και άλλοι [51, 52] διαπίστωσαν ότι μετά από παρέμβαση CPhGs, η έκφραση της πρωτεΐνης LC3BⅡ σε υποδόριους μεταμοσχευμένους όγκους αυξήθηκε, η έκφραση της πρωτεΐνης P62 μειώθηκε και ο αριθμός των αυτοφαγοσωμάτων και αυτολυσοσωμάτων στα καρκινικά κύτταρα αυξήθηκε και σε ένα συγκεκριμένο εύρος Συσχετίζεται θετικά με τη δόση, επάγοντας έτσι αυτοφαγία στα καρκινικά κύτταρα, ρυθμίζοντας την περιεκτικότητα σε TNF για την αναστολή του πολλαπλασιασμού και της μετάστασης των καρκινικών κυττάρων και αναστέλλοντας περαιτέρω την ανάπτυξη υποδόριου μεταμοσχευμένου όγκου σε ποντικούς που φέρουν όγκο Η22. Η εχινάκεια μπορεί να αναστείλει τον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων και να προάγει την απόπτωση των κυττάρων. Οι Wang Kangmin et al. [53] διαπίστωσε ότι η εχινακεασίδη αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων του ακανθοκυτταρικού καρκινώματος του δέρματος και επάγει την κυτταρική απόπτωση ρυθμίζοντας την έκφραση του circ0046264/miR-510/OPCML. Η εχινάκεια μπορεί να αναστείλει τον πολλαπλασιασμό, την εισβολή, τις ιδιότητες που μοιάζουν με βλαστοκύτταρα και τη φωσφορυλίωση του p38 MAPK των κυττάρων SKOV3 του καρκίνου των ωοθηκών [54]. Η Echinaceaside αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό και τη μετανάστευση των κυττάρων HCC827 του ανθρώπινου καρκίνου του πνεύμονα αναστέλλοντας την ενεργοποίηση της οδού σηματοδότησης T RⅠ/Smad και προάγει την κυτταρική απόπτωση [55]. Οι Wang Qianting et al. [56] προέβλεψε τη σχέση δέσμευσης μεταξύ της εχινακεασίδης και του AKR1B10 με βάση τη μοριακή σύνδεση και επαλήθευσε ότι η εχινασίδη μείωσε δοσοεξαρτώμενα τα επίπεδα των πρωτεϊνών που σχετίζονται με το μονοπάτι AKR1B10/ERK σε κύτταρα MCF-7, μειώνοντας σημαντικά τη δραστηριότητα των κυττάρων. . Η εχινακεασίδη αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων του μαστού, τη μετάσταση και την αντίσταση στη δοξορουβικίνη στοχεύοντας το AKR1B10.

Πολυσακχαρίτης Cistanche tubulosaπροκαλείαπόπτωσηστην ανθρώπινη κυτταρική σειρά οξείας λευχαιμίας κύτταρα Jurkat. Πρώτα δρα στους υποδοχείς της επιφάνειας της κυτταρικής μεμβράνης του κοινού αντιγόνου λευκοκυττάρου (CD45) και του υποδοχέα τρανσφερρίνης (CD71), επηρεάζοντας και αλλάζοντας την έκφραση και κατανομή τους και μετατρέπει το σήμα απόπτωσης σε Περασμένο σε κύτταρα, προκαλεί περαιτέρω φωσφορυλίωση ERK και αποφωσφορυλίωση JNK, τελικά ενεργοποιώντας την κασπάση-9, η οποία με τη σειρά της ενεργοποιεί την κασπάση-3, οδηγώντας σε απόπτωση των κυττάρων [57]. Η εχινάκεια μπορεί να μειώσει την απόπτωση των κυττάρων SH-SY5Y που προκαλείται από το MPP+. Αυτό το αποτέλεσμα μπορεί να επιτευχθεί με τη ρύθμιση της έκφρασης των πρωτεϊνών κατά του πολλαπλασιασμού και τη φωσφορυλίωση του Akt, προστατεύοντας έτσι τη μιτοχονδριακή λειτουργία των κυττάρων [58].ακτεοσίδη μπορεί να αυξήσει τοκυτταρική βιωσιμότητα των ανθρώπινων ενδοθηλιακών κυττάρων HUVECs, μειώνουν την έκκριση φλεγμονωδών παραγόντωνΤα IL-1, IL-6, TNF- και το ποσοστό απόπτωσης των κυττάρων, μειώνουν την αναλογία της αποπτωτικής πρωτεΐνης Bax/Bcl-2, μειώνουν την απόπτωση των κυττάρων και προάγουν τον κυτταρικό θάνατο.

Η έκκριση ΝΟ και eNOS αυξάνεται, αυξάνει την κυτταρική προστατευτική αυτοφαγία και βελτιώνει τη δυσλειτουργία του ενδοθηλίου [59]. Το Cistanche tubulosa αυξάνει τη δραστηριότητα των νευρικών βλαστοκυττάρων και προάγει τον πολλαπλασιασμό των νευρικών βλαστοκυττάρων σε κάποιο βαθμό [60]. Το Cistanche tubulosa αναστέλλει το μονοπάτι σηματοδότησης HIF-1 /VEGF για να αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό, τη μετανάστευση και την αγγειογένεση των ανθρώπινων τριχοειδών ενδοθηλιακών κυττάρων του αμφιβληστροειδούς που προκαλείται από υψηλή γλυκόζη [61]. Η γλυκοσίδη φαινυλαιθανόλης Cistanche tubulosa μειώνει την πρωτεΐνη 78 που ρυθμίζεται από τη γλυκόζη, την ομόλογη πρωτεΐνη που δεσμεύει την πρωτεΐνη CCAAT/ενισχυτή, την N-τερματική κινάση c-Jun και την ασπαρτική πρωτεάση που περιέχει κυστεΐνη-12 μειώνοντας την απελευθέρωση γαλακτικής αφυδρογονάσης. Η έκφραση του mRNA μπορεί να βελτιώσει τη βλάβη των κυττάρων H9c2 και την απόπτωση που προκαλείται από τραυματισμό στρες του ενδοπλασματικού δικτύου που προκαλείται από το H2O2- [62]. Η κερκετίνη στο Cistanche tubulosa έχει ανασταλτική επίδραση στο σχηματισμό, τον πολλαπλασιασμό και την ωρίμανση των οστεοκλαστών και μπορεί επίσης να προάγει την ανάπτυξη των οστεοβλαστών. Ο μηχανισμός του σχετίζεται με την αναστολή της έκφρασης PTGS2, την αναστολή της ενεργοποίησης του NF-κB και την αποκατάσταση των φυσιολογικών επιπέδων του TNF- . κλπ.[63]. 2-Η ακετυλο ακτεοσίδη μπορεί να αναστείλει τον σχηματισμό οστεοκλαστών και ο μηχανισμός δράσης μπορεί να σχετίζεται με την αναστολή της έκφρασης των TRAP, ITG 3 και c-Fos.

ΦΥΣΙΚΕΣ ΟΡΓΑΝΙΚΕΣ ΚΑΨΟΥΛΕΣ CISTANCHE ΜΕ 75% ΓΛΥΚΟΣΙΔΗ 30% ΕΧΙΝΑΚΟΣΙΔΗ ΚΑΙ 12% ΑΚΤΕΟΣΙΔΗ

Υποστήριξη της Wecistanche-Ο μεγαλύτερος εξαγωγέας κιστάνι στην Κίνα:

Διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Tel:+86 15292862950

Αγορά για περισσότερες λεπτομέρειες Λεπτομέρειες:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop

3 Συζήτηση

Το άρθρο συνοψίζει τα κύρια χημικά συστατικά του Cistanche tubulosa καθώς και τη φαρμακοδυναμική του και τον μηχανισμό της θρέψης των νεφρών, της προστασίας του ήπατος, της ρύθμισης του γαστρεντερικού σωλήνα και της αναστολής του κυτταρικού πολλαπλασιασμού. Μεταξύ αυτών, υπάρχουν 83 γλυκοσίδες φαινυλαιθανόλης και 28 ιριδοειδή. Υπάρχουν 19 λιγνάνες, 14 ενώσεις σακχάρων, 28 νουκλεοζίτες, αμινοξέα και ενώσεις που περιέχουν άζωτο και 19 μονοτερπένια και οργανικά οξέα. Προς το παρόν, η έρευνα για τα χημικά συστατικά του Cistanche tubulosa επικεντρώνεται κυρίως σε γλυκοσίδες φαινυλαιθανόλης, ολικούς γλυκοσίδες και ιριδοειδή. Υπάρχει λιγότερη έρευνα για άλλα συστατικά όπως οι λιγνάνες και τα μονοτερπενοειδή. Προηγούμενες μελέτες έχουν δείξει ότι τα τερπένια έχουν καλά ενεργά αποτελέσματα. , τα τερπένια μικρού μορίου μπορούν να περάσουν από τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό για τη θεραπεία νευρολογικών παθήσεων. Μεταξύ αυτών, τα περισσότερα από τα ενεργά συστατικά που ρυθμίζουν τη γαστρεντερική οδό είναι πολυσακχαρίτες, αλλά η έρευνα για τους πολυσακχαρίτες αφορά κυρίως τα ενεργά αποτελέσματα των ακατέργαστων πολυσακχαριτών. Υπάρχει λιγότερη έρευνα για τη σύνθεση των πολυσακχαριτών και τη δράση των μονοσακχαριτών. Η μετέπειτα έρευνα μπορεί να χρησιμοποιηθεί για ολοκληρωμένη έρευνα σχετικά με τα χημικά συστατικά και τις δραστικές επιδράσεις του Cistanche tubulosa.

Το σημείο εκκίνησης για την έρευνα.

Ως ένα από τα παραδοσιακά τονωτικά κινέζικα φάρμακα, το Cistanche tubulosa έχει ένα ευρύ φάσμα βιολογικών δράσεων και έχει εξαιρετικά υψηλή φαρμακευτική και βρώσιμη αξία. Με τη συνεχή ανάπτυξη της επιστήμης και της τεχνολογίας και την εμβάθυνση της κατανόησης του Cistanche tubulosa, βρέθηκε ότι εκτός από τα παραδοσιακάτονωτικό των νεφρώνκαιεπιδράσεις ενίσχυσης του yang του Cistanche tubulosa, έχει επίσης προστασία του ήπατος, αντιγήρανση, κατά της κούρασης, οιστρογόνα, αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων και θεραπεύει νευρολογικές παθήσεις. Ασθένειες όπως η νόσος του Πάρκινσον και η ρύθμιση της γαστρεντερικής διάρροιας και άλλες ενεργές επιδράσεις. Πρόσφατες μελέτες έχουν βρει ότι ενώ το Cistanche tubulosa μπορεί να θεραπεύσει παθήσεις των νεφρών, επηρεάζει επίσης τη γαστρεντερική οδό και την εντερική χλωρίδα και έχει καλή βιολογική δραστηριότητα. Ωστόσο, δεν υπάρχει μελέτη για τον μηχανισμό τονοποίησης του νεφρού και ενίσχυσης του yang με βάση τη θεωρία του άξονα εντέρου-νεφρού. Η έρευνα για τον μεταβολικό μετασχηματισμό είναι ατελής. Το Cistanche tubulosa έχει προστατευτική επίδραση στην ηπατική βλάβη που προκαλείται από το αλκοόλ και στην οξειδωτική βλάβη του ήπατος που προκαλείται από τη D-γαλακτόζη. Η σύγχρονη έρευνα δείχνει ότι το Cistanche tubulosa μπορεί επίσης να έχει θεραπευτική επίδραση στον καρκίνο αναστέλλοντας τον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων του ήπατος. Έχει επίσης μια ορισμένη επίδραση πολλαπλασιασμού στα νευρικά βλαστοκύτταρα και στους οστεοβλάστες. Ωστόσο, η έρευνα για την ηπατοπροστατευτική δράση του Cistanche tubulosa επικεντρώνεται κυρίως στους φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες. Η έρευνα για τον μηχανισμό δράσης των πολυσακχαριτών και άλλων συστατικών δεν έχει ακόμη ολοκληρωθεί. Περαιτέρω έρευνα μπορεί να διεξαχθεί στο μέλλον προκειμένου να αξιοποιηθεί πλήρως και να αξιοποιηθεί αποτελεσματικά αυτός ο πολύτιμος πόρος του Cistanche tubulosa.

βιβλιογραφικές αναφορές

[1] Κινεζική Φαρμακοποιία[S]. Μέρος 1.2020:140-142.

[2] Ma Qingwen, Yang Jian, Xiao Fang, et al. Ο θησαυρός στην έρημο-το παρασιτικό φυτό Cistanche tubulosa. Life World 2020:84-7.

[3] Xie Qian. Προστατευτική επίδραση των ολικών γλυκοσιδών Cistanche tubulosa στην προκαλούμενη από λιποπολυσακχαρίτες μικρογλοιακή φλεγμονώδη απόκριση [Master]. Ιατρικό Πανεπιστήμιο Xinjiang; 2021.

[4] He Mengmeng, You Lin, Bao Xiaowei, et al. In vitro αντιοξειδωτικές επιδράσεις του υδατικού εκχυλίσματος Cistanche tubulosa και η επίδρασή του στις διαταραχές της εντερικής χλωρίδας σε ποντίκια. Έρευνα και Ανάπτυξη Τροφίμων 2020;41:44-50.

[5] Τραγούδι Qingqing. Έρευνα για τη χημική σύνθεση της παραδοσιακής κινεζικής ιατρικής Cistanche tubulosa και των in vivo φαρμακοδυναμικών ουσιών της κατά της αγγειακής άνοιας [Ph.D.]. Πανεπιστήμιο Κινεζικής Ιατρικής του Πεκίνου; 2019.

[6] Zeng Kewu. Ανακάλυψη νέων στόχων κατά της εγκεφαλικής ισχαιμίας φυσικών ενεργών μορίων που οδηγούνται από τη «Χημική Βιολογία της Παραδοσιακής Κινεζικής Ιατρικής». Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology 2021; 35:802.

[7] Luan Zhaoxia. Έρευνα σχετικά με τη διαδικασία καθαρισμού των ολικών πολυφαινολών του Cistanche tubulosa και την δράση του κατά της κόπωσης κατά της άσκησης. Επιστήμη και Τεχνολογία Βιομηχανίας Τροφίμων 2020;41:59-64.

[8] Liu Xinlang, Zhou Lili, Yang Zhanjun, et al. Επιδράσεις των ολικών γλυκοσιδών του Cistanche tubulosa στην ικανότητα μάθησης και μνήμης και στη συναπτική πλαστικότητα των ποντικών samp8. Κινεζικό Περιοδικό Παραδοσιακής Κινεζικής Ιατρικής 2022;40:110-5+276-7.

[9] Wang Fujiang, Tu Pengfei, Zeng Kewu, et al. Μελέτη για την προστατευτική επίδραση των ολικών γλυκοσιδών Cistanche tubulosa της ερήμου σε ηπατική βλάβη που προκαλείται από το αλκοόλ σε ποντίκια. Acta Pharmaceutical Sinica 2021;56:2528-35.

[10] Wang Qixin. Προκαταρκτική μελέτη σχετικά με τον έλεγχο και τον μηχανισμό της νεφρικής τονωτικής δραστηριότητας yang του Cistanche tubulosa για τα αντι-κόπωση και την προαγωγή της αναπαραγωγής [Master]. Πανεπιστήμιο Κινεζικής Ιατρικής του Πεκίνου; 2020.

[11] Dong Jiaming, Wu Kangyu, Yuan Dejun, et al. Πιθανά συστατικά διπλής δράσης και μηχανισμός δράσης του Cistanche tubulosa στη θεραπεία της χρόνιας νεφρικής νόσου και της οστεοπόρωσης. Chinese Journal of Osteoporosis 2022;28:545-50+57.

[12] Hu Yang, Gao Jiaxue, Qi Zheng, et al. Φαρμακοκινητική μελέτη τεσσάρων δραστικών συστατικών που μοιάζουν με οιστρογόνα σε ολικές γλυκοσίδες Cistanche tubulosa. Chinese Patent Medicine 2021;43:1988-94.

[13] Pan Yingni. Έρευνα για τη χημική σύνθεση και τη βιολογική δραστηριότητα του φρέσκου Cistanche tuberosum [Ph.D.]. Φαρμακευτικό Πανεπιστήμιο Shenyang; 2011.

[14] Liu Wenjing, Cao Yan, Song Qingqing, et al. Ποιοτική ανάλυση χημικών συστατικών των λουλουδιών της ερήμου Cistanche tubulosa και των λιγνιτωμένων στελεχών. Κινεζικό Περιοδικό Παραδοσιακής Κινεζικής Ιατρικής 2018;43:3708-14.

[15] Liu Wenjing, Liu Yao, Song Qingqing, et al. Χρησιμοποιώντας ~1h-nmr για σύγκριση της χημικής σύνθεσης άγριων και καλλιεργούμενων προϊόντων του Cistanche tubulosa. Κινεζική Εφημερίδα Παραδοσιακής Κινεζικής Ιατρικής 2018;43:3506-12.

[16] Cao Libo, Gong Xingcheng, Jia Jinru, et al. Ταχεία ποιοτική ανάλυση χημικών συστατικών του Cistanche salina με μέθοδο πλήρους σάρωσης άμεσης έγχυσης-πολλαπλών επιπέδων φασματομετρίας μάζας. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine 2021;46:4150-6.

[17] Nan Zedong, Ren Huazhong, Zhao Mingbo, et al. Τέσσερις νέοι γλυκοσίδες cis-φαινυλαιθανόλης σε Cistanche tubulosa που καλλιεργούνται στο Tazhong. Κινεζική Εφημερίδα Παραδοσιακής Κινεζικής Ιατρικής 2018;43:1169-74.

[18] Deng Nan, Shen Yajuan, Ding Hui, et al. Πρόοδος της έρευνας σχετικά με τις φαρμακολογικές επιδράσεις των πολυσακχαριτών από το Cistanche tubulosa. Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine 2020;22:67-71.

[19] Γιαν Γιου. Ανάλυση χημικής σύστασης και σύστασης σώματος της παραδοσιακής κινεζικής ιατρικής Cistanche tubulosa [Master]. Πανεπιστήμιο Minzu της Κίνας; 2018.

[20] Wang Liwei. Απομόνωση, ταυτοποίηση, ποσοτική ανάλυση και έρευνα βιολογικής δραστηριότητας συστατικών Cistanche tubulosa [Master]. Πανεπιστήμιο Εσωτερικής Μογγολίας; 2016.