Πρόοδος στην Αντικαρκινική Θεραπεία του Cistanche Deserticola

Abstractt: Η παραδοσιακή κινεζική ιατρική Cistanche deserticola έχει μακρά ιατρική ιστορία, η οποία μπορεί να τονώσει το νεφρό yang, να ενισχύσει τους μύες και τα οστά και να διώξει τον άνεμο και την υγρασία. Η σύγχρονη έρευνα έχει βρει ότι το κύριο δραστικό συστατικό του Cistanche deserticola, οι γλυκοσίδες Cistanche, έχει φαρμακολογικές επιδράσεις όπως αύξηση της καρδιαγγειακής και εγκεφαλικής ροής αίματος, προαγωγή της αιμοποιητικής λειτουργίας, της ανοσοποιητικής λειτουργίας και του μεταβολισμού των οστών. Επιπλέον, πειραματικές μελέτες έδειξαν ότι η γλυκοσίδη της κιστάνχης έχει επίσης ισχυρή αντινεοπλασματική δράση και έχει προφανή ανασταλτική δράση στον καρκίνο του μαστού, στον καρκίνο των ωοθηκών, στον καρκίνο του προστάτη και στον καρκίνο του ήπατος, επομένως χρησιμοποιείται επίσης στην κλινική θεραπεία όγκων. Τα ακόλουθα θα είναι μια ανασκόπηση από δύο πτυχές: τα φαρμακολογικά αποτελέσματα των γλυκοσιδίων Cistanche deserticola στην αντικαρκινική θεραπεία και η κλινική εφαρμογή του Cistanche deserticola στην αντικαρκινική θεραπεία, παρέχοντας μια βάση αναφοράς για το Cistanche deserticola στην αντικαρκινική θεραπεία.

Superman βότανα cistanche-Antitor

Λέξεις-κλειδιά: Cistanche deserticola; Ογκος; ΣΦΑΙΡΙΚΗ ΕΙΚΟΝΑ

Το Cistanche deserticola, επίσης γνωστό ως Xianling Spleen ή Gangqian, αναφέρεται ως παραδοσιακό κινέζικο φάρμακο στο "Shennong Materia Medica Classic" και χρησιμοποιείται συνήθως στην κλινική πράξη. Έχει τα αποτελέσματα του τονωτικού γιανγκ των νεφρών, της ενίσχυσης των μυών και των οστών, διώχνει τον άνεμο και την υγρασία και χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας και της εκσπερμάτωσης που προκαλείται από ανεπάρκεια και ανεπάρκεια νεφρού γιανγκ, μυϊκή και οστική αδυναμία, ρευματικό πόνο, μούδιασμα και σύσπαση και άλλες ασθένειες. Τα τελευταία χρόνια, όλο και περισσότερα πειράματα έχουν δείξει ότι ο ρόλος του Cistanche deserticola στην αντικαρκινική θεραπεία δεν μπορεί να αγνοηθεί [1]. Αυτό το άρθρο θα συνοψίσει και θα συνοψίσει τις φαρμακολογικές επιδράσεις των γλυκοσιδίων Cistanche deserticola στην αντικαρκινική θεραπεία και την κλινική εφαρμογή του Cistanche deserticola στην αντικαρκινική θεραπεία.

Τζίνσενγκ της ερήμου-Αντικαρκινικό

Κάντε κλικ εδώ για να δείτε τα προϊόντα Cistanche Enhance Immunity

【Ζητήστε περισσότερα】 Email:cindy.xue@wecistanche.com / Whats App: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692

1 Φαρμακολογικές επιδράσεις του γλυκοσιδίου Cistanche deserticola στην αντικαρκινική θεραπεία

1.1 Η γλυκοσίδη Cistanche αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων Τα καρκινικά κύτταρα είναι η πηγή του καρκίνου.

Διαφέρει από τα φυσιολογικά κύτταρα στο ότι μπορεί να πολλαπλασιαστεί απεριόριστα και να καταστρέψει τους φυσιολογικούς κυτταρικούς ιστούς και έχει τρία κύρια χαρακτηριστικά: άπειρο πολλαπλασιασμό, δυνατότητα μετατροπής και εύκολη μετάσταση. Εκτός από την ανεξέλεγκτη διαίρεση, τα καρκινικά κύτταρα μπορούν επίσης να εισβάλουν τοπικά στους περιβάλλοντες φυσιολογικούς ιστούς και ακόμη και να μεταφερθούν σε άλλα μέρη του σώματος μέσω του κυκλοφορικού ή του λεμφικού συστήματος, θέτοντας μεγάλη απειλή για την ανθρώπινη υγεία. Ως εκ τούτου, η αναστολή της διαδικασίας πολλαπλασιασμού των καρκινικών κυττάρων είναι πολύ απαραίτητη για τον έλεγχο της κατάστασης. Οι Xu Xiaomeng et al. [2] απέδειξε in vitro ότι οι γλυκοσίδες Cistanche έχουν σημαντικές ανασταλτικές επιδράσεις στον πολλαπλασιασμό των ανθρώπινων καρκινικών κυττάρων του μαστού (MCF-7), των καρκινικών κυττάρων του πνεύμονα (A-549), των καρκινικών κυττάρων του ήπατος (SMMC{{3 }}), και καρκινικά κύτταρα του παχέος εντέρου (HT-29) in vitro. Οι Chen Suhua et al. [3] διαπίστωσε ότι διαφορετικές συγκεντρώσεις γλυκοσιδών Cistanche μπορούν να αναστείλουν αποτελεσματικά τη ζωτικότητα της ανθρώπινης κυτταρικής σειράς γαστρικού καρκίνου MGC803, να μειώσουν τη μετανάστευση και την ικανότητα εισβολής των κυττάρων και να μειώσουν την έκφραση των MMP-2, MMP{ {8}} και πρωτεΐνες MTA2. Εξάγεται το συμπέρασμα ότι οι γλυκοσίδες Cistanche μπορούν να αναστείλουν τη δραστηριότητα των MGC803 κυττάρων ρυθμίζοντας την έκφραση των πρωτεϊνών MTA2, MMP-2 και MMP-9. Ένα άλλο πείραμα [4] έδειξε ότι οι γλυκοσίδες Cistanche μπορούν να αναστείλουν την εισβολή ανθρώπινων γαστρικών καρκινικών κυττάρων αναστέλλοντας την έκφραση του γονιδίου Rac1 που σχετίζεται με την κινητικότητα των κυττάρων και της φωσφοπρωτεΐνης που διεγείρεται από αγγειοδιασταλτικά. Στην αντικαρκινική δράση του γλυκοσιδίου της κιστάνχης, ο ρόλος του σήματος του ενδοπλασματικού δικτύου στρες (ERS) έχει ευνοηθεί από πολλούς ερευνητές. Η έρευνα [5] δείχνει ότι η θεραπεία με γλυκοσίδη Cistanche μπορεί να μειώσει τη ζωτικότητα των κυττάρων του ανθρώπινου πνεύμονα αδενοκαρκινώματος και να αυξήσει την έκφραση των μορίων που σχετίζονται με το ERS (p-PERK και CHOP), η ανοδική ρύθμιση του PUMA και η προς τα κάτω ρύθμιση του Bcl2 αναστέλλουν την ανάπτυξη του ανθρώπινου αδενοκαρκινώματος του πνεύμονα A549 όγκοι ξενομοσχευμάτων κυττάρων. Ο κυτταρικός κύκλος περιλαμβάνει φάσεις G0, G1, S και G2M. Το πείραμα [6] έδειξε ότι η γλυκοσίδη του cistanche θα μπορούσε να αναστείλει τον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων επάγοντας τη φάση G0/G1 των καρκινικών κυττάρων του παχέος εντέρου και τη φάση G2/M των καρκινικών κυττάρων της χοληδόχου κύστης για να μπλοκάρει τον κυτταρικό κύκλο και να ρυθμίσει προς τα κάτω τις πρωτεΐνες του κυτταρικού κύκλου. Πειράματα σε ποντίκια [6] επιβεβαίωσαν ότι οι γλυκοσίδες Cistanche έχουν ορισμένες αντιμυελωματικές επιδράσεις στο πολλαπλό μυέλωμα και η αντικαρκινική τους δράση μεσολαβείται κυρίως από την αναστολή της οδού σηματοδότησης IL-6/JAK2/STAT3. Στη θεραπεία του καρκίνου του οισοφάγου, το ICA παρουσιάζει επίσης ισχυρή αντικαρκινική δράση. Η θεραπεία με γλυκοσίδη Cistanche ρύθμισε προς τα πάνω δύο μόρια που σχετίζονται με ERS (p-PERK, GRP78, ATF4, p-eIF2) σε κύτταρα πλακώδους καρκινώματος οισοφάγου (ESCC) Τα επίπεδα CHOP και μιας προ-αποπτωτικής πρωτεΐνης (PUMA) μειώθηκαν, ενώ μια αντι -Η αποπτωτική πρωτεΐνη (Bcl2) επίσης ρυθμίστηκε προς τα κάτω, ασκώντας έτσι αντικαρκινική δράση [7]. Οι δύο παραπάνω μελέτες υποδεικνύουν ότι η αποπτωτική δράση των γλυκοσιδών Cistanche στα καρκινικά κύτταρα μπορεί να σχετίζεται στενά με την ενεργοποίηση της σηματοδότησης ERS. Οι Chen Desen et al. [8] απέδειξε ότι οι γλυκοσίδες Cistanche μπορεί να αναστείλουν την ανάπτυξη του ορθοτοπικού όγκου μεταμόσχευσης καρκίνου του προστάτη LNCaP αναστέλλοντας τη φωσφορυλίωση AR, ενισχύοντας την έκφραση PTEN και εμποδίζοντας τον πολλαπλασιασμό ορθοτοπικών καρκινικών κυττάρων μεταμόσχευσης καρκίνου του προστάτη. Η έρευνα [9] δείχνει ότι οι γλυκοσίδες Cistanche αναστέλλουν σημαντικά την ανάπτυξη, τη μετανάστευση και την εισβολή των κυτταρικών γραμμών του καρκίνου του προστάτη Du145 και PC3. Οι Gu Chiming et al. [10] διαπίστωσε ότι ο φαρμακευτικός ορός που περιέχει Cistanche deserticola έδειξε σημαντική ανασταλτική επίδραση στον πολλαπλασιασμό των κυττάρων PC{53}} του καρκίνου του προστάτη in vitro πειράματα. Η μέθοδος ανίχνευσης HPLC στο πείραμα έδειξε ότι οι γλυκοσίδες Cistanche ήταν το κύριο συστατικό στον φαρμακευτικό ορό του Cistanche deserticola. Επομένως, οι γλυκοσίδες στον ορό των αρουραίων μετά τη χορήγηση μπορεί να είναι το κύριο συστατικό της δράσης του Cistanche deserticola κατά του καρκίνου του προστάτη.

Κύρια χημικά συστατικά του Cistanche deserticola

1.2 Ο γλυκοσίδης Cistanche αναστέλλει τη μετανάστευση των καρκινικών κυττάρων

Η ανάπτυξη και η μετάσταση των όγκων εξαρτώνται από τα αιμοφόρα αγγεία που παρέχουν οξυγόνο, θρεπτικά συστατικά και αυξητικούς παράγοντες, επομένως η διακοπή της αγγειογένεσης μπορεί να αναστείλει αποτελεσματικά την ανάπτυξη και τη μετάσταση του όγκου. Μια μελέτη [11] έδειξε ότι στη χοριοαλλαντοϊκή δοκιμή εμβρύου κοτόπουλου, η θεραπεία με γλυκοσίδες Cistanche μπορεί να μειώσει σημαντικά την περιοχή και το μήκος των νέων αιμοφόρων αγγείων, αναστέλλοντας έτσι την εισβολή και τη μετάσταση των όγκων. Στη θεραπεία του καρκίνου του θυρεοειδούς, το ICA μπορεί να αναστείλει την επιβίωση, τη μετανάστευση, την εισβολή και άλλες διεργασίες των καρκινικών κυττάρων του θυρεοειδούς με τη μείωση του miR-625-3p και των ανενεργών οδών σηματοδότησης PI3K/AKT, MEK/ERK, προκαλώντας απόπτωση των κυττάρων [12 ].

1.3 Η γλυκοσίδη Cistanche προάγει την απόπτωση των καρκινικών κυττάρων

Η απόπτωση αναφέρεται στον αυτόνομο και τακτοποιημένο θάνατο κυττάρων που ελέγχονται από γονίδια για τη διατήρηση της εσωτερικής περιβαλλοντικής σταθερότητας. Η προώθηση της διαδικασίας απόπτωσης των καρκινικών κυττάρων μπορεί να ασκήσει καλύτερα αντικαρκινικά αποτελέσματα. Οι Kang Zhengjun et al. [13] απέδειξε ότι η γλυκοσίδη του cistanche μπορεί να μειώσει σημαντικά το επίπεδο έκφρασης της ρυθμιζόμενης με γλυκόζη πρωτεΐνης 78 mRNA σε κύτταρα BIU87 του ανθρώπινου καρκίνου της ουροδόχου κύστης, προάγοντας έτσι την απόπτωση των κυττάρων BIU87. Οι Ji Xin et al. [14] βρήκαν στο πείραμά τους ότι οι γλυκοσίδες Cistanche έχουν σημαντική ανασταλτική επίδραση στην κυτταρική σειρά EC9706 του καρκίνου του οισοφάγου, η οποία εξαρτάται από τη συγκέντρωση. Ο γλυκοσίδης Cistanche μπορεί να προκαλέσει μορφολογικές αλλαγές στην κυτταρική απόπτωση στα κύτταρα EC9706 και ο αποπτωτικός μηχανισμός του μπορεί να σχετίζεται με την καθοδική ρύθμιση της πρωτεΐνης Bcl-2 και την ανοδική ρύθμιση της έκφρασης της πρωτεΐνης Bax. Τα αποτελέσματα της έρευνας των Zheng Chuanming et al. [15] υποδεικνύουν ότι η γλυκοσίδη Cistanche μπορεί να αναστείλει τη δραστηριότητα των κυττάρων B-CPAP του καρκίνου του θυρεοειδούς με δοσοεξαρτώμενο τρόπο. Ο κύριος μηχανισμός δράσης του μπορεί να είναι η προώθηση της υψηλής έκφρασης των ROS στα κύτταρα, η αναστολή της έκφρασης SOD και η χαμηλότερη έκφραση της αντι-αποπτωτικής πρωτεΐνης Bcl-2, που οδηγεί σε μη αναστρέψιμη κυτταρική βλάβη και προκαλώντας κυτταρική απόπτωση.

1.4 Ανοσοτροποποιητικές επιδράσεις των γλυκοσιδών Cistanche στην αντικαρκινική θεραπεία

Επιδράσεις του Cistanche-Antitor

Υπό κανονικές συνθήκες, το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα μπορεί να αναγνωρίσει και να εξαλείψει τα καρκινικά κύτταρα στο μικροπεριβάλλον του όγκου. Ωστόσο, σε ασθενείς με καρκίνο, τα καρκινικά κύτταρα καταστέλλουν το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα για να επιβιώσουν, επιβιώνοντας έτσι σε διάφορα στάδια της αντικαρκινικής ανοσολογικής απόκρισης. Η θεραπεία με γλυκοσίδη Cistanche όχι μόνο οδηγεί σε θάνατο των καρκινικών κυττάρων αλλά συμμετέχει επίσης στην αντικαρκινική ανοσία και προκαλεί υποχώρηση του όγκου. Ως εκ τούτου, η ρύθμιση του ανοσοποιητικού παίζει σημαντικό ρόλο στην αντικαρκινική θεραπεία. Οι Wang Qian et al. [16] διαπίστωσε ότι οι γλυκοσίδες Cistanche μπορούν να αντιστρέψουν τη διαδικασία διαφυγής του ανοσοποιητικού των καρκινικών κυττάρων του ήπατος μέσω της οδού Fas/FasL. Οι γλυκοσίδες Cistanche μπορούν να αναστείλουν τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων HepG2.2.15 καρκίνου του ήπατος, να ρυθμίσουν προς τα πάνω την έκφραση του Fas και να μειώσουν την έκφραση του FasL σε καρκινικά κύτταρα του ήπατος. Τα αποτελέσματα έδειξαν σημαντική μείωση στο ποσοστό απόπτωσης των Τ λεμφοκυττάρων, υποδεικνύοντας ότι η ικαριίνη μπορεί να μειώσει την επίθεση των κυττάρων HepG2.2.15 καρκίνου του ήπατος στα Τ λεμφοκύτταρα. Ο Pan Xiaoming [17] διαπίστωσε ότι οι γλυκοσίδες Cistanche μπορούν να προκαλέσουν την ωρίμανση των δενδριτικών κυττάρων που προέρχονται από μονοπύρηνα κύτταρα ανθρώπινου ομφάλιου λώρου in vitro, προάγοντας την ανάπτυξη του παράγοντα δενδριτικών κυττάρων IFN- Και η έκκριση της IL-12 μπορεί να προάγει τον πολλαπλασιασμό των Τ κυττάρων. Μελέτες [18] έχουν δείξει ότι οι γλυκοσίδες Cistanche ρυθμίζουν προς τα πάνω τα μόρια που σχετίζονται με το LMP/TAP και επάγουν την έκφραση του MHC-I, διατηρώντας έτσι την ανοσολογική λειτουργία του σώματος στο στάδιο ύφεσης του καρκίνου. Μελέτες [19] έχουν δείξει ότι οι γλυκοσίδες Cistanche μπορούν να ενισχύσουν την κυτταροτοξική απόκριση των Τ λεμφοκυττάρων των ανοσοενισχυτικών σε ποντίκια DBA/2J που φέρουν όγκο. Εν τω μεταξύ, μετά τον συνδυασμό γλυκοσίδης Cistanche και ανοσοενισχυτικού, το ποσοστό των θετικών κυττάρων στα κύτταρα της σπλήνας των ποντικών που φέρουν όγκους αυξήθηκε σημαντικά. Τα παραπάνω πειραματικά αποτελέσματα μπορούν να αποδείξουν ότι οι γλυκοσίδες Cistanche μπορούν να ενισχύσουν την ανοσογονικότητα των ανοσοενισχυτικών, βελτιώνοντας έτσι την ικανότητα αναγνώρισης των Τ κυττάρων και των CTL στα καρκινικά κύτταρα, θέτοντας τα θεμέλια για τον καθαρισμό των καρκινικών κυττάρων. Οι Yuan Jiarui et al. [19] διαπίστωσε ότι οι γλυκοσίδες Cistanche έχουν σημαντική ανασταλτική επίδραση στον καρκίνο του πνεύμονα. Το πείραμα έδειξε ότι σε ποντίκια C57BL/6 με καρκίνο του πνεύμονα Lewis, οι γλυκοσίδες Cistanche μπορούν να αυξήσουν την έκφραση της IL-2 στον ορό και να μειώσουν τον TNF- Η έκφραση της IL-10 και της IL-17 δείχνει ότι οι γλυκοσίδες Cistanche μπορούν να ενισχύσουν την αντικαρκινική ικανότητα του σώματος ρυθμίζοντας τη λειτουργία του ανοσοποιητικού.

2 Κλινική εφαρμογή του Cistanche deserticola στην αντικαρκινική θεραπεία

Cistanche deserticola αποτελεσματικότητα-Βελτίωση της ανοσίας

Το Cistanche deserticola παίζει σημαντικό ρόλο στην κλινική θεραπεία κακοήθων όγκων και πολλοί ερευνητές παρέχουν μια θεωρητική βάση για την κλινική του έρευνα. Ο Chen Chen [20] διαπίστωσε μέσω κλινικής παρατήρησης ότι ο συνδυασμός Cistanche deserticola και Psoralea corylifolia στη θεραπεία πολλαπλών οστικών μεταστάσεων από καρκίνο του μαστού είναι ανώτερος από τη συμβατική θεραπεία όσον αφορά την αποκατάσταση των οστών, τις αλλαγές όγκου και τον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων και η διαφορά είναι στατιστικά σημαντική. Ο Li Zailin [21] βρήκε ότι ο συνδυασμός nor cantharidin και Cistanche deserticola στη θεραπεία του πρωτοπαθούς καρκίνου του ήπατος μπορεί να ανακουφίσει τα συμπτώματα, να βελτιώσει τη λειτουργία του ήπατος σε ασθενείς και, σε συνδυασμό με τη συμπτωματική θεραπεία με δυτική ιατρική, να βελτιώσει το συνολικό κλινικό αποτέλεσμα της θεραπείας. Οι Ma Bidong et al. [22] απέδειξε την κλινική αποτελεσματικότητα του Epimedium στη θεραπεία της καχεξίας του όγκου και της σαρκοπενίας. Συμπέρανε από το πείραμα ότι η ομάδα θεραπείας με Cistanche deserticola είχε υψηλότερη πρόσληψη τροφής, μάζα σώματος και αποτελεσματικότητα βαθμολογίας Karst από την κενή ομάδα (P<0.05). Ning Wei [23] randomly divided 98 patients with malignant tumors and bone metastases into two groups. The treatment group received Cistanche deserticola granules based on radiation therapy, while the control group only received radiation therapy. Conclusion: The combination of radiotherapy and Cistanche deserticola has a significant effect on the treatment of malignant tumors with bone metastasis, which can reduce the pain level of patients, improve their quality of life, and reduce the bone destruction caused by malignant tumor bone metastasis.

3 Outlook

Το Cistanche deserticola είναι ένα παραδοσιακό κινέζικο φάρμακο που τρέφει μόνο το νεφρικό yang, ενισχύει τους μύες και τα οστά και διώχνει τον άνεμο και την υγρασία. Έχει μακρά ιστορία ιατρικής χρήσης και η παραδοσιακή κινεζική ιατρική θεωρία για τη σύγχρονη αντικαρκινική θεραπεία βελτιώνεται σταδιακά. Ο αντικαρκινικός μηχανισμός του Cistanche deserticola περιλαμβάνει σχεδόν όλες τις πτυχές της οδού του καρκίνου και είναι αποτελεσματικός σε διάφορες θεραπείες του καρκίνου. Αυτό επιβεβαιώνει τα χαρακτηριστικά των επιδράσεων πολλαπλών οδών και πολλαπλών στόχων της παραδοσιακής κινεζικής ιατρικής και ένας μεγάλος αριθμός κλινικών μελετών επιβεβαίωσε επίσης τη θεραπευτική δράση του Cistanche deserticola. Ωστόσο, η τρέχουσα κλινική εφαρμογή του Cistanche deserticola εξακολουθεί να περιορίζεται σε αυτοσχεδιασμένες εμπειρικές φόρμουλες και επί του παρόντος δεν υπάρχει ενοποιημένο πρότυπο χρήσης, το οποίο αυξάνει σημαντικά τη δυσκολία της έρευνας κλινικής εφαρμογής του Cistanche deserticola. Σε μελλοντική έρευνα, θα πρέπει να ολοκληρωθούν περισσότερες μεγάλες δειγματοληπτικές και πολυκεντρικές κλινικές μελέτες με βάση τη βελτίωση της παραδοσιακής κινεζικής ιατρικής θεωρίας του Cistanche deserticola κατά του καρκίνου. Να διευκρινιστούν οι επιδράσεις της συμβατότητας, της δοσολογίας και άλλων παραγόντων στην αντικαρκινική δράση του Cistanche deserticola και να προωθηθεί η κλινική εφαρμογή του στην αντικαρκινική θεραπεία.

Τσάι Cistanche

αναφορά

[1] LI CR, LI Q, MEI QB, et al. Φαρμακολογικές επιδράσεις και φαρμακοκινητικές ιδιότητες της ικαριίνης, του κύριου βιοενεργού συστατικού στο Herba Epimedii[J].Life Sci,2015,126(4):57- 68.

[2] Xu Xiaomeng, Sun Faxin, Feng Yingying, et al. Παρασκευή και in vitro αντικαρκινική δράση γλυκοσιδών από Cistanche deserticola [J]. Journal of Yantai University (Natural Science and Engineering Edition), 2021, 34 (2): 159-164

[3] Chen Suhua, Ma Tianjiang, Zhang Zhizhi, et al. Οι γλυκοσίδες της κιστάνχης αναστέλλουν τον πολλαπλασιασμό, τη μετανάστευση και την εισβολή των κυττάρων MGC803 μειώνοντας τη ρύθμιση της πρωτεΐνης 2 [J] που σχετίζεται με τη μετάσταση. Basic Medicine and Clinical, 2019, 39 (11): 1587-1591

[4] WANG,YP,DONG HM,ZHU M,et a l.Icariin έχει αρνητικές επιδράσεις στην εισβολή και τη μετανάστευση των ανθρώπινων καρκινικών κυττάρων του στομάχου από φωσφοπρωτεΐνη που διεγείρεται από αγγειοδιασταλτικό μέσω της οδού Rac1[J].Eur J Pharmacol,2010,635（1 /2/3）:40-48.

[5] DI SY, FAN CX, YANG Y, et a l. Η ενεργοποίηση του στρες του ενδοπλασματικού δικτύου εμπλέκεται στη δραστηριότητα της ικαριίνης έναντι των ανθρώπινων κυττάρων αδενοκαρκινώματος του πνεύμονα [J].Apoptosis, 2015,20(9):{{4} }.

[6] ZHU SC, WANG ZH, LI ZJ, et al. Η Icaritin καταστέλλει το πολλαπλό μυέλωμα, αναστέλλοντας την IL-6/JAK2/STAT3 [J].Oncotarget, 2015,6(12):10460-10472 .

[7] Οι FAN CX, YANG Y, LIU Y, et al. Η Icariin εμφανίζει αντικαρκινική δράση έναντι των ανθρώπινων καρκινικών κυττάρων του εσώπου της Χάγης μέσω της ρύθμισης της αποπτωτικής σηματοδότησης που προκαλείται από το στρες του ενδοπλασματικού δικτύου[J].Sci Rep,2016,6:21145.

[8] Chen Desen, Hu Xiyao, Chen Shaoxiu, et al. Η επίδραση του γλυκοσιδίου Cistanche στο μονοπάτι σηματοδότησης υποδοχέα ανδρογόνων της ορθοτοπικής μεταμόσχευσης καρκίνου του προστάτη σε ποντικούς SCID [J]. Chinese Journal of Comparative Medicine, 2018, 28 (10): 49-54

[9] Zhang Wenhua, Zhang Wenchao, Yu Άπω Ανατολή. Η επίδραση του γλυκοσιδίου Cistanche στη ζωτικότητα, τη μετανάστευση και την εισβολή των κυτταρικών γραμμών του καρκίνου του προστάτη [J]. Κινεζικό Περιοδικό Παθοφυσιολογίας, 2017, 33 (6): 1017-1020

[10] Gu Chiming, Zhan Yanran, Chen Yanfen, et al. Ανάλυση γλυκοσιδών Cistanche σε φαρμακευτικό ορό Cistanche deserticola και τα in vitro αντικαρκινικά τους αποτελέσματα [J]. Journal of Guangdong Pharmaceutical University, 2020, 36 (4): 499-503

[11] YE YH,HU FH,ZOU JP, et al.In vivo και in vitro ανασταλτικές επιδράσεις της ικαριίνης στην αγγειογένεση [J].Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Xue Bao,2015,37(3):{{4} }.

[12] FANG L,XU W,KONG D. ΑΝΑΛΗΨΗ: Η ικαριίνη αναστέλλει τον κυτταρικό πολλαπλασιασμό, τη μετανάστευση και την εισβολή μέσω της προς τα κάτω ρύθμισης του microRNA-625-3p στα καρκινικά κύτταρα του θυρεοειδούς[J].Biomed Pharmacother, 2019,109: 2456-2463.

[13] Kang Zhengjun, Sun Jie, Zhang Yan, et al. Επίδραση του γλυκοζίτη cistanche στην έκφραση του γονιδίου GRP78 σε κύτταρα BIU87 του ανθρώπινου καρκίνου της ουροδόχου κύστης [J]. Journal of Traditional Chinese Medicine, 2013, 28 (12): 1792-1793

[14] Ji Xin, Li Weihao, Wang Chong, et al. Η επίδραση των γλυκοσιδών Cistanche στον πολλαπλασιασμό και την απόπτωση της κυτταρικής σειράς καρκίνου του οισοφάγου EC9706 [J]. Chinese Journal of Experimental Prescriptions, 2016, 22 (3): 143-147

[15] Zheng Chuanming, Ge Minghua, Wang Jiafeng, et al. Μελέτη για την προώθηση της έκφρασης αντιδραστικών ειδών οξυγόνου από γλυκοζίτη κιστάνχης και επαγωγή απόπτωσης σε κύτταρα B-CPAP του καρκίνου του θυρεοειδούς [J]. Chinese Journal of Cancer, 2016, 26 (5): 388-393

[16] Wang Qian, Zhang Ling, Mao Haiting, et al. Μελέτη σχετικά με την ανασταλτική επίδραση του γλυκοσιδίου της παραδοσιακής κινεζικής ιατρικής στον πολλαπλασιασμό και την ανοσολογική διαφυγή των καρκινικών κυττάρων του ήπατος HepG2.2.15 [J]. Chinese Journal of Immunology, 2007, 23 (10): 908-911

[17] Παν Σιαομίνγκ. Πειραματική μελέτη για τις in vitro και in vivo ανοσορυθμιστικές επιδράσεις των γλυκοσιδών Cistanche deserticola [D]. Shijiazhuang: Ιατρικό Πανεπιστήμιο Hebei, 2010

[18] ZHANG XD, KANG ZC, LI QJ, et al. Επιδράσεις αντιγονικού ανοσοενισχυτικού της ικαριίνης στην ενίσχυση της ειδικής για τον όγκο ανοσίας σε ποντίκια DBA/2J που φέρουν μαστοκύτωμα[J]. Biomedecine Pharmacother, 2018, 99:{{7} }.

[19] Yuan Jiarui, Wang Chunfei, Song Jie, et al. Μελέτη για την ανασταλτική επίδραση του εκχυλίσματος αλκοόλης από το Cistanche deserticola στην ανάπτυξη του καρκίνου του πνεύμονα και στη ρύθμιση του ανοσοποιητικού [J]. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 2016, 41 (1): 112-117

[20] Τσεν Τσεν. Παρατήρηση κλινικής επίδρασης του Cistanche deserticola σε συνδυασμό με Psoralea corylifolia σε πολλαπλές οστικές μεταστάσεις από καρκίνο του μαστού [J]. Chinese Journal of Basic Medicine of Traditional Chinese Medicine, 2015, 21 (3): 360-361

[21] Li Zailin. Ανάλυση κλινικής επίδρασης του συνδυασμού νορεπινεφρίνης και Cistanche deserticola στον πρωτοπαθή καρκίνο του ήπατος [J]. Κινεζική και ξένη ιατρική έρευνα, 2015, 13 (26): 8-9

[22] Ma Bidong, Huang Zhiyou, Zhang Jizhou, et al. Κλινική μελέτη αποτελεσματικότητας του Cistanche deserticola στη θεραπεία της κακοήθους καχεξίας και σαρκοπενίας [J]. Κινεζική Ανώτατη Ιατρική Εκπαίδευση, 2019 (7): 137139. [23] Ning Wei. Παρατήρηση κλινικής αποτελεσματικότητας του Cistanche deserticola σε συνδυασμό με ακτινοθεραπεία για οστική μετάσταση κακοήθους όγκου [J]. Journal of Liaoning Chinese Medical University, 2021, 23 (2): 33-37