Φαρμακοδυναμική μελέτη των γλυκοσίδων cistanche φαινυλαιθανόλης σε οξεία νεφρική βλάβη που προκαλείται από γενταμικίνη σε αρουραίους

Επικοινωνία: Όντρεϊ Χουaudrey.hu@wecistanche.com

Αφηρημένος

Στόχος Η μελέτη της προστατευτικής επίδρασης τουφαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες(phGs)σε γενταμικίνη που προκαλείται από γενταμικίνηοξεία νεφρική βλάβησε αρουραίους. Μέθοδοι Συνολικά 54 αρσενικοί αρουραίοι SD διαιρέθηκαν τυχαία στην ομάδα μαρτύρων (10 d,15 d, φυσιολογικό ορό 10 mL/kg), στην ομάδα μοντέλου (10 d,15 d, φυσιολογικό φυσιολογικό ορό 10 mL/kg), στην ομάδα phGs500 mg/kg (10 d,15 d), στην ομάδα phGs 250 mg/kg (10 d,15 d) και στην προσομοιωμένη κλινική ομάδα (21 d, φυσιολογικό ορό 10 mL/kg), κάθε ομάδα είχε έξι αρουραίους. Το μοντέλο αρουραίων της οξείας νεφρικής βλάβης καθορίστηκε με ενδοπεριτοναϊκή ένεση γενταμικίνης στα 75 mg/kg για 10 ημέρες. Στο τέλος του πειράματος, συλλέχθηκαν τα 24 h ούρα των αρουραίων, το αίμα των αρουραίων ελήφθη από την κοιλιακή αορτή, ελήφθησαν τα αμφοτερόπλευρα νεφρά των αρουραίων και υπολογίστηκε ο νεφρικός δείκτης. Η κρεατινίνη ορού (Scr), το άζωτο ουρίας αίματος (BUN) μετρήθηκαν με αυτόματο αναλυτή. Ανιχνεύθηκαν επίπεδα δισμουτάσης υπεροξειδίου (SOD), υπεροξειδάσης γλουταθειόνης (GSH-Px), καταλάσης (CAT) και μαλονοαλδεΰδης (MDA) στον νεφρικό ιστό. Αποτελέσματα Σε σύγκριση με την ομάδα τυφλού μάρτυρα, ο όγκος των ούρων Scr, BUN,24 h και το επίπεδο έκφρασης MDA στον ιστό των νεφρών αυξήθηκαν στην ομάδα μοντέλου 10 d και 15 d και οι δραστηριότητες των SOD, CAT και GSH-PX στον νεφρικό ιστό απο-τσαλακώθηκαν σημαντικά (P<0.01). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" serum="" scr,="" bun,24="" h="" urine="" volume,="" and="" the="" expression="" of="" mda="" in="" kidney="" tissue="" were="" decreased="" in="" 10="" d="" and="" 15="" d="" phgs="" high="" and="" low="" dose=""><0.05), while="" the="" activities="" of="" sod,="" cat,="" and="" gsh-px="" in="" kidney="" tissue="" were=""><0.05). conclusion="" phgs="" had="" a="" protective="" effect="" on="" gentamicin-induced="">οξεία νεφρική βλάβησε αρουραίους.

Λέξεις κλειδιά:Σιστάντσε Χέρμπα;φαινυλαιθανοειδές γλυκοσίδιοs; γενταμικίνη;οξεία νεφρική βλάβη

Σιστάντσε Χέρμπα

Οξεία νεφρική βλάβη (AKI)είναι ένα κλινικό σύνδρομο αιφνίδιας και ταχείας παρακμής ή απώλειας της λειτουργίας φιλτραρίσματος των νεφρών που προκαλείται από διάφορους λόγους [1]. Επί του παρόντος, η συχνότητα εμφάνισης του AKI αυξάνεται χρόνο με το χρόνο. Οι αιτίες της είναι ποικίλες και μπορούν να οδηγήσουν σε ποικίλες επιπλοκές και οι μέθοδοι παρέμβασης για κλινική θεραπεία είναι πολύ περιορισμένες [2·3]. Μελέτες έχουν διαπιστώσει ότι η συνεχής θεραπεία με αμινογλυκοσιδικά αντιβιοτικά είναι ένας ανεξάρτητος παράγοντας κινδύνου για το AKI [4] και ο μηχανισμός επαγωγής του σχετίζεται με την παραγωγή ελεύθερων ριζών με τη μεσολάβηση φαρμάκων, την εναπόθεση φωσφολιπιδίων, τη μειωμένη νεφρική ροή αίματος και την τοπική φλεγμονή [5]. Κλινικά, οι θεραπευτικές τεχνικές παρακολούθησης φαρμάκων χρησιμοποιούνται συχνά για τη θεραπεία οξείας βλάβης της νεφρικής λειτουργίας που προκαλείται από τα αμινογλυκοσιδικά αντιβιοτικά, αλλά δεν μπορούν να βελτιώσουν ή να αντιστρέψουν τον κίνδυνο νεφρικής βλάβης που προκαλείται από τέτοια αντιβιοτικά από τη βασική αιτία [6]. Η έγκαιρη παρέμβαση της νεφροτοξικότητας των αμινογλυκοσιδικών αντιβιοτικών είναι ένα καυτό σημείο στην έρευνα για την ορθολογική εφαρμογή των αντιβιοτικών αμινογλυκοσίδης. Η παραδοσιακή κινεζική ιατρικήΣιστάντσεςΤο Herba είναι ένα ξηρό σαρκώδες στέλεχος με φολιδωτά φύλλα τουΣιστάντσεςφυτό που ανήκει στην οικογένεια OrobanchaceaeΣιστάντσες. Έχει τις λειτουργίες του θρεπτικού νεφρού γιανγκ και της θρεπτικής ουσίας και του αίματος [7]. Είναι ζεστό στη φύση, γλυκό στη γεύση και επιστρέφει στον μεσημβρινό των νεφρών.φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδεςείναι τα κύρια χημικά συστατικά στοΣιστάντσε, η οποία μπορεί να αυξήσει τη δραστηριότητα της δισμουτάσης του υπεροξειδίου του ορού, να αναστείλει την έκφραση της μαλλονδιαλδεΰδης, να ενισχύσει την ικανότητα του σώματος να καθαρίζει τις ελεύθερες ρίζες οξυγόνου, να μειώσει τη συσσώρευση ελεύθερων ριζών στο σώμα και να προστατεύσει το σώμα από το υπερβολικό στρες. Οξειδωτικό αποτέλεσμα βλάβης [8]. Σε αυτή τη μελέτη, η γενταμικίνη χρησιμοποιήθηκε για την κατασκευή ενός μοντέλου αρουραίων οξείας νεφρικής βλάβης για τη διερεύνηση των προληπτικών και θεραπευτικών επιδράσεων της σιτρονέλλαςφαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδεςσχετικά με την οξεία νεφρική βλάβη που προκαλείται από γενταμυκίνη. Η έκθεση έχει ως εξής.

1 Υλικό και μέθοδοι

1.1 Πειραματόζωα

54 SD αρουραίοι, αρσενικοί, σωματικό βάρος (200 ± 20) g, που αγοράζονται από το Πειραματικό Κέντρο Ζώων του Ιατρικού Πανεπιστημίου του Xinjiang, αριθμός άδειας ζωικής παραγωγής: SCXK (νέος) 2016-0003, όλα τα ζώα εκτρέφονται στο περιβάλλον φραγμού SPF του Ιατρικού Πανεπιστημίου του Xinjiang spf του Κέντρου Πειραμάτων ζώων, αριθμός άδειας: SYXK (νέο) 2016-0002, θερμοκρασία περιβάλλοντος 24 ~ 26 ° C, σταθερή θερμοκρασία και υγρασία, σχετική υγρασία 40% ~ 70%, οι αρουραίοι τρώνε και πίνουν ελεύθερα.

1.2 Δοκιμαστικό φάρμακο

Ολικές γλυκοσίδες cistanche phenethyl (αυτή η ερευνητική ομάδα εμπλουτίζεται και καθαρίζεται από cistanche tubulosa, η συνολική περιεκτικότητα σε γλυκοσίδη φαιναιθυλικής αλκοόλης είναι 89,5%, η περιεκτικότητα σε εχινοκοσίδη είναι μεγαλύτερη από 40% και η περιεκτικότητα σε βερμπασκοζίτες είναι μεγαλύτερη από 16,0%). ένεση γενταμικίνης (Henan Furen Huaiqingtang Pharmaceutical Co., Ltd., αριθμός παρτίδας 16122411), κιτ ανίχνευσης μαλωνδιαλδεΰδης (MDA) (Wuhan Elite Biotechnology Co., Ltd., αριθμός παρτίδας VAAAK6S286), κιτ ανίχνευσης ενζύμου δυσαναφορίας υπεροξειδίου (SOD) (Wuhan Elite Biotechnology Co., Ltd., αριθμός παρτίδας WSH27SS9GB), κιτ ανίχνευσης καταλάσης (CAT) (Wuhan Elite Biotechnology Co., Ltd., αριθμός παρτίδας FGS3J66D2K), κιτ ανίχνευσης υπεροξειδάσης γλουταθειόνης κοιλάδας (GSH-PX) κιτ ανίχνευσης (Wuhan Elite Biotechnology Co., Ltd., αριθμός παρτίδας DK8A622XZP), κιτ ποσοτικοποίησης πρωτεϊνών BCA (Πεκίνο Soleibao Technology Co, Ltd., αριθμός παρτίδας 20190622).

1.3 Πειραματικό όργανο

TD50002A ηλεκτρονική ισορροπία (Yuyao Jinnuo Balance Instrument Co., Ltd.), Multiskan αναγνώστης μικροπλάκας πλήρους μήκους κύματος (U.S. Thermo Fisher Company), αυτόματος βιοχημικός αναλυτής BS-320 (Shenzhen Mindray Biomedical Electronics Co., Ltd.), Biofugeprimo επιτραπέζια ψυκτική φυγοκέντρηση (Thermo Fisher Company, ΗΠΑ).

1.4 Μέθοδοι μοντελοποίησης, ομαδοποίησης και χορήγησης

Μετά από 1 εβδομάδα προσαρμοστικής σίτισης, 54 αρσενικοί αρουραίοι SD χωρίστηκαν τυχαία σε 10d, 15d κενή ομάδα ελέγχου, 10d, 15d ομάδα μοντέλου, 10d, 15d Cistanche cistanche φαιναιθυλική αλκοόλη υψηλής δόσης, 10d, 15d Cistanche φαινυλαιθανόλη ομάδα χαμηλής δόσης Η ομάδα δόσης και 21d προσομοιωμένη ομάδα κλινικής θεραπείας, κάθε ομάδα έχει 6 ζώα. Εκτός από τις ομάδες τυφλού μάρτυρα 10d και 15d, οι αρουραίοι σε κάθε ομάδα εγχύθηκαν ενδοπεριτοναϊκά με γενταμυκίνη (75 mg/kg σωματικού βάρους) για 10 συνεχόμενες ημέρες για να δημιουργήσουν ένα μοντέλο οξείας νεφρικής βλάβης. Μέθοδος χορήγησης: (1) 10d και 15d τυφλοί αρουραίοι μάρτυρες έλαβαν ενδοπεριτοναϊκή ένεση φυσιολογικού ορού (10mL/kg σωματικού βάρους) και καθετήρα για 10d και 15d αντίστοιχα. (2) Οι 10d και 15d 15d-rats έχουν μοντελοποιήσει ταυτόχρονα Τους αρουραίους στις ομάδες υψηλής δόσης των 10d και 15d χορηγήθηκε φυσιολογικός ορό (10 mL/kg μάζας σώματος) με καθετήρα σε 10d και 15d αντίστοιχα· Στομάχι σε 10d και 15d; (4) οι αρουραίοι της ομάδας χαμηλής δόσης 10d και 15d μοντελοποιήθηκαν καθημερινά και έλαβαν ολικές γλυκοσίδες Cistanche phenelythanol (250mg/kg σωματικού βάρους) με καθετήρα για 10d και 15d· (5) 21d προσομοιωμένη κλινική ομάδα Ταυτόχρονα, στους αρουραίους χορηγήθηκε φυσιολογικός ορό (10mL/kg σωματικού βάρους) με καθετήρα για 21 ημέρες. Οι αρουραίοι ζυγίζονται εβδομαδιαίως και η δοσολογία του φαρμάκου προσαρμόζεται ανάλογα με το σωματικό βάρος.

1.5 Συλλογή δειγμάτων

Οι αρουραίοι σε κάθε ομάδα συλλέχθηκαν 24 ώρες ούρα στις 10, 15 και 21η ημέρες (το ζώο τοποθετήθηκε στον μεταβολικό κλωβό την προηγούμενη ημέρα και ένα ζώο σε κάθε μεταβολικό κλουβί, που αφαιρέθηκε μετά από 24 ώρες), φυγοκεντρήθηκε στα 3000r/min για 20 λεπτά στους 4°C, Συλλέξτε το υπερκείμενο υγρό και καταψύξτε στους -20 °C για μεταγενέστερη χρήση. Μετά το πείραμα, οι αρουραίοι σε κάθε ομάδα νήστευαν χωρίς τροφή και αναισθητοποιήθηκαν με 10% ένυδρη χλωράλη στην κοιλιακή κοιλότητα. Το αίμα ελήφθη από την κοιλιακή αορτή και αφέθηκε να σταθεί σε θερμοκρασία δωματίου για 1 ώρα στους 4 °C, φυγοκεντρήθηκε στους 3500r/min για 15 λεπτά και το ανώτερο στρώμα ανοικτού κίτρινου διαυγούς υγρού υποβαθμίστηκε. Φυλάσσετε παγωμένο στους 20°C για μελλοντική χρήση. Οι αρουραίοι σε κάθε ομάδα αναισθητοποιήθηκαν, η κοιλιακή κοιλότητα εκτέθηκε πλήρως, οι αρτηρίες και οι φλέβες των περιφερικών και εγγύτερων άκρων των νεφρικών ιστών σταθεροποιήθηκαν με αιμοστατικές λαβίδες, οι νεφρικές φλέβες κόπηκαν και 4 °C ισοτονικός φυσιολογικός ορό εγχύθηκε μέσω της κοιλιακής αορτής και το χρώμα των νεφρών αιμάτωσε. Αφού γίνει χλωμό, αφαιρέστε γρήγορα και τα δύο νεφρά και τοποθετήστε τα σε διηθητικό χαρτί για να απορροφήσετε νερό και να τα ζυγίσετε για να υπολογίσετε τον δείκτη οργάνων. Πάρτε 0,4g φρέσκου αριστερού φλοιού νεφρού αρουραίου, προσθέστε προψυγμένο φυσιολογικό ορό στο 1:9, κάντε 10% ομογενοποίηση ιστού νεφρού κάτω από περιβάλλον χαμηλής θερμοκρασίας, παγώστε το και κρατήστε το για μεταγενέστερη χρήση. Ο τύπος υπολογισμού του δείκτη οργάνων έχει ως εξής: Δείκτης νεφρού = αμφοτερόπλευρη νεφρική μάζα × 103/μάζα σώματος αρουραίου.

1.6 Ανίχνευση των επιπέδων κρεατινίνης και αζώτου ουρίας ορού σε αρουραίους

Πάρτε τα δείγματα ορού που πρόκειται να ελεγχθούν και τοποθετήστε τα σε έναν αυτόματο βιοχημικό αναλυτή για προσδιορισμό. Σύμφωνα με τις οδηγίες του κιτ, προσδιορίστε το περιεχόμενο της κρεατινίνης και του αζώτου ουρίας στον ορό αρουραίων.

1.7 Ανίχνευση SOD, CAT, GSH-PX και MDA σε ιστούς νεφρών αρουραίων

Πάρτε το ομογενοποιημένο νεφρό αρουραίου για να ξεπαγώσετε σε θερμοκρασία δωματίου, φυγοκεντρήστε στα 3000r /min για 20 λεπτά στους 4 °C, συλλέξτε το υπερκείμενο υγρό και χρησιμοποιήστε το κιτ BCA για να ελέγξετε τα νεφρά αρουραίων σε κάθε ομάδα Συγκέντρωση πρωτεϊνών ιστού. Ακολουθήστε τις οδηγίες του κιτ για να προσδιορίσετε τη δραστικότητα της δισμουτάσης υπεροξειδίου (SOD), της καταλάσης (CAT), της υπεροξειδάσης γλουταθειόνης (GSH-Px) και της περιεκτικότητας σε μαλλονδιαλδεΰδη (MDA) στον ιστό των νεφρών. 1.8 Στατιστική ανάλυση Το στατιστικό λογισμικό SPSS21.0 χρησιμοποιήθηκε για στατιστική ανάλυση. Τα δεδομένα μέτρησης εκφράστηκαν ως μέση ± τυπική απόκλιση (-x ± s). Η σύγκριση μεταξύ των δύο ομάδων πραγματοποιήθηκε με t-test, με το επίπεδο δοκιμής α=0,05.

εκχύλισμα cistanche

2 Αποτελέσματα

2.1 Οι επιδράσεις των ολικών γλυκοσίδων της φαιναιθυλικής αλκοόλης cistanche στη σωματική μάζα, τον νεφρικό δείκτη και την 24ωρη παραγωγή ούρων των αρουραίων σε κάθε ομάδα

Δεν υπήρχε σημαντική διαφορά στη σωματική μάζα των αρουραίων σε κάθε ομάδα πριν από τη μοντελοποίηση (P>0,05). Μετά τη μοντελοποίηση, σε σύγκριση με την κενή ομάδα ελέγχου, η σωματική μάζα κάθε ομάδας μοντέλου μειώθηκε και ο νεφρικός δείκτης και η 24ωρη παραγωγή ούρων αυξήθηκαν, η διαφορά ήταν στατιστικά σημαντική (P<0.01); compared="" with="" the="" model="" group,="" 10d="" and="" 15d="" cistanche="" phenethyl="" alcohol="" the="" body="" mass="" of="" rats="" in="" the="" high="" and="" low="" dose="" groups="" of="" total="" glycosides="" increased,="" and="" the="" renal="" index="" and="" 24h="" urine="" output="" decreased,="" the="" difference="" was="" statistically="" significant="" (p=""><0.05); the="" body="" mass="" of="" the="" simulated="" clinical="" group="" increased,="" and="" the="" difference="" was="" statistically="" significant="" (p=""><0.05), there="" was="" no="" statistically="" significant="" difference="" in="" the="" renal="" index="" and="" 24h="" urine="" volume="" (p="">0.05)

2.2 Η επίδραση των φαινυλαιθανοειδών γλυκοσίδων Cistanche στην περιεκτικότητα των αρουραίων σε κρεατινίνη ορού σε κάθε ομάδα

Σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου τυφλού, η περιεκτικότητα των αρουραίων σε κρεατινίνη ορού αυξήθηκε σε κάθε ομάδα μοντέλου και η διαφορά ήταν στατιστικά σημαντική (P<0.01); compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" serum="" creatinine="" of="" rats="" in="" the="" high="" and="" low="" dose="" groups="" of="" cistanche="" cistanche="" phenethyl="" alcohol="" total="" glycosides="" was="" compared="" with="" that="" of="" the="" model="" group.="" the="" content="" decreased,="" and="" the="" difference="" was="" statistically="" significant="" (p=""><0.05); the="" difference="" in="" serum="" creatinine="" content="" of="" rats="" in="" the="" simulated="" clinical="" group="" was="" not="" statistically="" significant="" (p="">0.05).

2.3 Η επίδραση των φαινυλαιθανοειδών γλυκοσίδων Cistanche στην περιεκτικότητα των αρουραίων σε άζωτο ουρίας ορού σε κάθε ομάδα

Σε σύγκριση με την ομάδα τυφλού μάρτυρα, η περιεκτικότητα των αρουραίων σε άζωτο ουρίας ορού σε κάθε ομάδα μοντέλου αυξήθηκε και η διαφορά ήταν στατιστικά σημαντική (P<0.01). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" serum="" urea="" of="" rats="" in="" the="" high="" and="" low="" doses="" of="" cistanche="" cistanche="" phenethyl="" alcohol="" total="" glycosides="" was="" 10d="" and="" 15d.="" nitrogen="" content="" is="" reduced,="" and="" the="" difference="" is="" statistically="" significant="" (p="" difference="" is="" not="" statistically="">κοντά σε 0 κρεβάτι. 0 ομάδα 5)

2.4 Η επίδραση των φαινυλαιθανοειδών γλυκοσίδων Cistanche στη δραστηριότητα του SOD στον νεφρικό ιστό κάθε ομάδας αρουραίων

Σε σύγκριση με την ομάδα τυφλού μάρτυρα, η δραστικότητα του SOD στον ιστό των νεφρών κάθε ομάδας μοντέλου μειώθηκε και η διαφορά ήταν στατιστικά σημαντική (P<0.01); compared="" with="" the="" model="" group,="" rats="" in="" the="" high="" and="" low="" doses="" of="" cistanche="" phenethyl="" alcohol="" total="" glycosides="" on="" 10d="" and="" 15d="" the="" sod="" activity="" in="" the="" kidney="" tissue="" increased,="" and="" the="" difference="" was="" statistically="" significant="" (p=""><0.01); the="" sod="" activity="" in="" the="" kidney="" tissue="" of="" the="" simulated="" clinical="" group="" increased,="" and="" the="" difference="" was="" statistically="" significant="" (p=""><>

2.5 Η επίδραση των φαινυλαιθανοειδών γλυκοσίδων cistanche στη δραστηριότητα της CAT στον ιστό των νεφρών κάθε ομάδας αρουραίων

Σε σύγκριση με την ομάδα τυφλού μάρτυρα, η δραστικότητα της CAT στον ιστό των νεφρών κάθε ομάδας μοντέλου μειώθηκε και η διαφορά ήταν στατιστικά σημαντική (P<0.01); compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" rats="" in="" the="" high="" and="" low="" doses="" of="" cistanche="" cistanche="" phenethyl="" alcohol="" total="" glycosides="" group="" the="" activity="" of="" cat="" in="" the="" kidney="" tissue="" increased,="" and="" the="" difference="" was="" statistically="" significant="" (p=""><0.01); the="" activity="" of="" cat="" in="" the="" kidney="" tissue="" of="" the="" simulated="" clinical="" group="" was="" not="" statistically="" significant="" (p="">0.05)

2.6 Επιδράσεις των φαινυλαιθανοειδών γλυκοσίδων Cistanche στη δραστηριότητα του GSH-PX στους νεφρικούς ιστούς των αρουραίων σε κάθε ομάδα

Σε σύγκριση με την ομάδα τυφλού μάρτυρα, η δραστικότητα του GSH-PX στον ιστό των νεφρών κάθε ομάδας μοντέλου μειώθηκε και η διαφορά ήταν στατιστικά σημαντική (P<0.01); compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" 10d="" and="" 15d="" cistanche="" phenethyl="" alcohol="" total="" glycosides="" high="" and="" low="" dose="" groups="" the="" activity="" of="" gsh-px="" in="" the="" kidney="" tissue="" of="" rats="" increased,="" and="" the="" difference="" was="" statistically="" significant="" (p=""><0.05); the="" activity="" of="" gsh-px="" in="" the="" kidney="" tissue="" of="" rats="" in="" the="" simulated="" clinical="" group="" was="" not="" statistically="" significant="" (p="">0.05).

2.7 Επιδράσεις των φαινυλαιθανοειδών γλυκοσίδων Cistanche στην περιεκτικότητα σε MDA στους νεφρικούς ιστούς των αρουραίων σε κάθε ομάδα

Σε σύγκριση με την ομάδα τυφλού μάρτυρα, η περιεκτικότητα σε MDA στον νεφρικό ιστό κάθε ομάδας μοντέλου αυξήθηκε και η διαφορά ήταν στατιστικά σημαντική (P<0.01); compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" high="" and="" low="" dose="" groups="" of="" cistanche="" cistanche="" phenethyl="" alcohol="" total="" glycosides="" were="" larger="" than="" those="" of="" the="" model="" group.="" the="" content="" of="" mda="" in="" rat="" kidney="" tissue="" decreased,="" and="" the="" difference="" was="" statistically="" significant="" (p=""><0.01). there="" was="" no="" statistically="" significant="" difference="" in="" the="" content="" of="" mda="" in="" the="" kidney="" tissue="" of="" rats="" in="" the="" simulated="" clinical="" group="" (p="">0.05)

Cistanche προστατεύουν τη λειτουργία των νεφρών

3 Συζήτηση

Μια συχνή σοβαρή ανεπιθύμητη ενέργεια των αντιβιοτικών αμινογλυκοσίδης είναι η νεφροτοξικότητα [9]. Αυτός ο τύπος φαρμάκου φιλτράρεται εύκολα μέσω του σπειράματος ως πρωτότυπο φάρμακο και ορισμένα φάρμακα εκκρίνονται στα ούρα και τα περισσότερα από τα φάρμακα συσσωρεύονται επιλεκτικά στον νεφρικό φλοιό, καθιστώντας τη συγκέντρωση σε αυτό το σημείο αρκετές φορές υψηλότερη από τη συγκέντρωση του φαρμάκου στον ορό (10) ], η συσσώρευση αυτού του είδους φαρμάκου προκαλεί αναπόφευκτα βλάβη στα κύτταρα και μειωμένη νεφρική λειτουργία. Για μεγάλο χρονικό διάστημα, η κλινική θεραπεία του AKI που προκαλείται από αμινογλυκοσιδικά φάρμακα ακολουθούσε πάντα την αρχή της συμπτωματικής και υποστηρικτικής θεραπείας της απόσυρσης φαρμάκων και της επανυδάτωσης ρουτίνας. βλάβη. Ως εκ τούτου, αυτή η μελέτη δημιούργησε μια προσομοιωμένη ομάδα κλινικής θεραπείας 21 ημερών για να προσομοιώσει τη συνήθη κλινική θεραπεία και την αποκατάσταση του σώματος όσο το δυνατόν περισσότερο, έτσι ώστε να διερευνηθεί περαιτέρω αντικειμενικά το θεραπευτικό αποτέλεσμα των φαινυλαιθανοειδών γλυκοσίδων Cistanche. Στην κλινική θεραπεία, το Scr και το BUN χρησιμοποιούνται συχνά ως δείκτες για την αξιολόγηση της νεφρικής λειτουργίας. Όσο υψηλότερο είναι το επίπεδο του Scr και του BUN, τόσο πιο σοβαρή αντανακλάται η βλάβη της νεφρικής λειτουργίας [11]. Σε αυτή τη μελέτη, ένα μοντέλο AKI καθιερώθηκε με ενδοπεριτοναϊκή ένεση γενταμικίνης 75 mg/kg σε αρουραίους για 10 συνεχόμενες ημέρες. Σε σύγκριση με την κενή ομάδα ελέγχου, τα επίπεδα Scr και BUN στην ομάδα μοντέλων αυξήθηκαν, υποδεικνύοντας ότι το μοντέλο ήταν επιτυχές. Μετά την παρέμβαση των φαινυλαιθανοειδών γλυκοσίδων Cistanche για 10 και 15 ημέρες, το Scr και το BUN των αρουραίων σε κάθε ομάδα θεραπείας μειώθηκαν, υποδεικνύοντας ότι οι φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες cistanche είχαν καλή επίδραση στη βελτίωση του AKI που προκαλείται από τη γενταμυκίνη.

Μελέτες έχουν διαπιστώσει ότι η αύξηση των αντιδραστικών ειδών οξυγόνου (ROS) παίζει σημαντικό ρόλο στην παθολογική διαδικασία της νεφρικής σωληναριακής βλάβης που προκαλείται από τη γενταμυκίνη [12]. Το MDA είναι μία από τις κύριες ουσίες που αντικατοπτρίζουν το επίπεδο του ROS στο σώμα [13-14]. Το αντι-οξειδωτικό (αντιοξειδωτικά) αμυντικό σύστημα στο σώμα κατά του ROS περιλαμβάνει SOD, CAT, GSH-PX, και ούτω καθεξής. Ως το κύριο αποτελεσματικό συστατικό του Cistanche deserticola, οι ολικές φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες μπορούν να ασκήσουν σημαντική αντιοξειδωτική δράση στα ζώα [15]. Μετά την παρέμβαση των ολικών γλυκοσίδων φαιναιθυλικής αλκοόλης Cistanche, η περιεκτικότητα σε MDA στον νεφρικό ιστό των αρουραίων στην ομάδα χορήγησης μειώθηκε σημαντικά και οι δραστηριότητες SOD, CAT και GSH-PX αυξήθηκαν σημαντικά, υποδηλώνοντας ότι οι ολικές γλυκοσίδες φαιναιθυλικής αλκοόλης Cistanche μπορούν να βελτιώσουν τη νεφρική οξειδωτική βλάβη του στρες και να ανακουφίσουν τη νεφρική βλάβη.

Συνοψίζοντας, οι ολικές γλυκοσίδες της φαιναιθυλικής αλκοόλης cistanche έχουν προστατευτική επίδραση στην οξεία νεφρική βλάβη που προκαλείται από τη γενταμυκίνη. Ασκεί αντιοξειδωτική δράση αναστέλλοντας την παραγωγή ελεύθερων ριζών και ενεργοποιώντας τα ένζυμα καθαρισμού των ελεύθερων ριζών, βελτιώνοντας την οξειδωτική κατάσταση στρες του σώματος και ενισχύοντας την αντιοξειδωτική δράση του σώματος. Οξειδωτική ικανότητα, μείωση της νεφρικής βλάβης.

Cistanche προστατεύουν τη λειτουργία των νεφρών