Μέρος πρώτο | Μελέτη σχετικά με τη νευροενδοκρινική-ανοσολογική λειτουργία των φαινυλαιθανοειδών γλυκοσίδων του βοτάνου Cistanche που ζει στην έρημο στο περιεμμηνοπαυσιακό μοντέλο αρουραίων

Μέρος πρώτο Πώς το αποτελεσματικό συστατικό Φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες του Cistanche βελτιώνει την ανοσία;

Για περισσότερες information:Ali.ma@wecistanche.com

Σούο Τιάνα, Μινγκ-σαν Μιαόα,β,*, Σιου-μιν Λι γ,δ,*, Μινγκ Μπάι α, Γιαν-Γι Γουά, Ζεν-Ζεν Γουέι

ένας. Τμήμα Φαρμακολογίας, Πανεπιστήμιο Κινεζικής Ιατρικής Henan, Zhengzhou, 450008, Κίνα β. Διεθνές Κέντρο TCMάνοσος-φαρμακολογία, Πανεπιστήμιο Henan της Κινεζικής Ιατρική, Ζενγκζού, 450008, Κίνα. γ. Παιδιατρική Αλλεργία και Ανοσολογία, Ιατρική Σχολή Icahn στο Όρος Σινά, Νέα Υόρκη, NY 10029 δ. Μικροβιολογικό Τμήμα καιΑνοσολογία, Ιατρικό Κολλέγιο της Νέας Υόρκης, Βαλχάλα, Νέα Υόρκη 10595. * αντίστοιχοι συγγραφείς

Αφηρημένος:

Εθνοφαρμακολογική σημασία Έρημος που ζειΒότανο Cistancheηχογραφήθηκε για πρώτη φορά στο "Shen Nong'Herbal Classic" και που αναφέρονται ως το κορυφαίο φυτικό φάρμακο σε αυτό.Φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδεςείναι ενδεικτικά κατασκευαστικά στοιχεία για τον προσδιορισμό της ταυτότητας και του περιεχομένουΕρημώνοντας την Τσιστάντσε βοτάνιστην κινεζική φαρμακοποιία, η οποία είναι επίσης ένα από τα κύρια δραστικά συστατικά. Μέσα αυτή την έρευνα, διερευνήσαμε τον μηχανισμό των φαινυλαιθανοειδών γλυκοσίδων τουΒότανο Cistanche που ζωντανεύει στην έρημοστους περιεμμηνοπαυσιακούς αρουραίους μοντέλου.

Σκοπεύω:Σκοπός αυτής της μελέτης είναι να ερευνήσει τις επιδράσεις των φαινυλαιθανοειδών γλυκοσίδων τουΒότανο Cistanche που ζωντανεύει στην έρημο(PGC) στη νευροενδοκρινική-άνοσοςλειτουργία του περιεμμηνοπαυσιακό σύνδρομο από περιεμμηνοπαυσιακούς αρουραίους μοντέλων.

Υλικά και μέθοδοι

Επιλέχθηκαν θηλυκοί αρουραίοι Wistar. Οι αριστερές ωοθήκες για όλους τους αρουραίους εκτός από το τυφλό ομάδα ελέγχου (BC) αφαιρέθηκαν και οι δεξιές ωοθήκες αφαιρέθηκαν στο 80%. Ο το κολπικό επίχρισμα έδειξε ακανόνιστες αλλαγές στον οιστρικό κύκλο για το περιεμμηνοπαυσιακό μοντέλο Αρουραίους. Και οι περιεμμηνοπαυσιακές μακέτες αρουραίων ήταν gavaged Gengnian'an, Φαινυλαιθανοειδές Γλυκοσίδες τουΛιποθυμώντας το βότανο cistanche ψηλά, μέτρια, χαμηλή ανάρτηση η οποία είναι 450mg/(kg ημέρας), 133.33mg/(kg ημέρα), 66.67mg/(kg ημέρα), 33.33mg/(kg ημέρα); ο ομάδα bc και ομάδα μοντέλων (MC) δόθηκε απεσταγμένο νερό στον ίδιο όγκο με τον ίδιο όγκο με η ομάδα φαρμάκων για 30 συνεχόμενες ημέρες. Οι βαθμολογίες οριζόντιας-κάθετης άσκησης ήταν μετρούμενη σε 29 ημέρες χορήγησης της δόσης. Μετά την τελευταία χορήγηση, το αίμα ελήφθη από την κοιλιακή αορτή και τα επίπεδα των E2, LH, FSH, GnRH, BGP στον ορό και τα επίπεδα β-EP στο πλάσμα μετρήθηκαν αντίστοιχα. Δείκτες οργάνων του θύμου αδένα, του σπλήνα και η μήτρα υπολογίστηκε. Η περιεκτικότητα των υποδοχέων οιστρογόνων (ER) στο υποθαλαμικό, ιστούς της υπόφυσης και της μήτρας και την περιεκτικότητα του υποδοχέα ανδρογόνων (AR) στο μετρήθηκαν το ομογενοποιημένο υποθαλαμικό. Οι παθολογικές αλλαγές του θύμου αδένα, σπλήνας, μήτρα, ωοθήκη παρατηρήθηκαν με χρώση HE.

Αποτελέσματα

Σε σύγκριση με το MC, το PGC αυξάνει τη δραστηριότητα, τον δείκτη οργάνων (θύμος αδένας, σπλήνας, μήτρα), Ε2, Τ, επίπεδο BGP στον ορό, επίπεδο β-EP στο πλάσμα, επίπεδο AR στον υποθάλαμο, Επίπεδο ER στον υποθάλαμο, την υπόφυση, τη μήτρα σε περιεμμηνοπαυσιακούς αρουραίους μοντέλου. Και αυτό επίσης μειωμένα επίπεδα FSH, LH, GnRH στον ορό και βελτιωμένες βλάβες της μήτρας και των ωοθηκών σε περιεμμηνοπαυσιακών μοντέλων αρουραίων.

Συμπέρασμα

Κάθε δόση PCG θα μπορούσε να εξουδετερώσει τη διαταραχή της ορμόνης φύλου στην περιεμμηνοπαυσιακή μοντέλο αρουραίων, διορθώστε την ανισορροπία των επιπέδων ER και AR, ενισχύστε και αποκαταστήστε το αποτέλεσμα της μήτρας και των νευρικών κυττάρων του υποθαλάμου και να βελτιώσει την ανοσολογική λειτουργία.

Κάντε κλικ στο προϊόν Cistanche και cistanche παρενέργειες 

Συντομογραφία

PGC, φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες του βοτάνου Cistanche που ζει στην έρημο. GC, Τζενγκνιάν'αν ομάδα· PGC-HD, Φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες του βοτάνου Cistanche που ζουν στην έρημο υψηλής δόσης ομάδα· PGC- MD, Φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες του βοτάνου Cistanche που ζωντανεύει στην έρημο ομάδα μέσης δόσης. PGC-LD, Φαινυλαιθανοειδείς Γλυκοσίδες της Ερήμου Cistanche ομάδα χαμηλής δόσης βοτάνων. Άξονας HPO, άξονας υποθαλάμου-υπόφυσης-ωοθηκών. Ε2, οιστραδιόλη; Τ, τεστοστερόνη; FSH, Ωοθυλακιοτρόπος ορμόνη; LH, ωχρινοτρόπου ορμόνη; GnRH, Γοναδοτροπίνη-απελευθερώνοντας ορμόνη; β-EP, βήτα-ενδορφίνη; ER, υποδοχέα οιστρογόνων; AR, Υποδοχέας ανδρογόνων; HRT, Θεραπεία ορμονικής υποκατάστασης; BGP, κόκκαλο πρωτεΐνες που περιέχουν γ-καρβοξυγλουταμικό οξύ.

Λέξη κλειδί:φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδεςτης λιποταξίαςΒότανο Cistanche; περιεμμηνοπαυσιακών μοντέλων αρουραίων.νευροενδοκρινική-ανοσολογική λειτουργία

Για περισσότερες πληροφορίες contact:ali.ma@wecistanche.com

1. Εισαγωγή

Με τη γήρανση του πληθυσμού, η συχνότητα εμφάνισης του περιεμμηνοπαυσιακού συνδρόμου είναι σε την άνοδο. Ορισμένες μελέτες έχουν διαπιστώσει ότι η ηλικία εμφάνισης του περιεμμηνοπαυσιακού συνδρόμου έχει μειωθεί διεθνώς και έχει μειωθεί από 65 σε 35 ετών. Σύγχρονος ιατρική πιστεύει ότι περιεμμηνοπαυσιακό σύνδρομο αναφέρεται σε συμπτώματα που προκαλούνται από το μείωση της λειτουργίας των ωοθηκών (Miao et al., 2017). Το επίπεδο των οιστρογόνων είναι χαμηλό, το οποίο προκαλεί μη φυσιολογικές λειτουργίες όπως ενδοκρινικές, νευρικές και ανοσολογικές λειτουργίες. Το κύριο οι κλινικές εκδηλώσεις είναι εξάψεις, εφίδρωση, αίσθημα παλμών, αϋπνία, ευερεθιστότητα, ακανόνιστη εμμηνόρροια, οστεοπόρωση και η συχνότητα εμφάνισης καρδιαγγειακών ασθένεια(Lobo et al., 2014; Alvarado-García, et al., 2015), οι οποίες επηρεάζουν σοβαρά την ζωές περιεμμηνοπαυσιακών γυναικών. Η θεραπεία ορμονικής υποκατάστασης (ΘΟΥ) είναι η κύρια μέθοδος για τη θεραπεία αυτού του συνδρόμου, αλλά μακροχρόνια θεραπεία των οιστρογόνων η αντικατάσταση μπορεί να προκαλέσει δυσμενείς επιπτώσεις όπως κοπροφαγία, διαστολή του πόνου στο στήθος, καρκίνωμα του ενδομητρίου, του καρκίνου του μαστού και της αυξημένης συχνότητας εμφάνισης καρδιαγγειακές και εγκεφαλοαγγειακές παθήσεις και είναι ευαίσθητο σε υποτροπή (Perrone et al., 2013). Αυτά τα συμπτώματα περιορίζουν την κλινική εφαρμογή τους, οπότε οι άνθρωποι δίνουν όλο και μεγαλύτερη προσοχή στα προβλήματα αυτού του ειδικού σταδίου του εμμηνόπαυση.

Τα χαρακτηριστικά των συνδρόμων όπως "σπλάχνα", "παλιά πήξη του αίματος", "κρίνο ασθένεια», «σύνδρομο κατάθλιψης» και «μη ανυπακοή» που καταγράφονται στην παραδοσιακή Η κινεζική ιατρική είναι παρόμοια με εκείνες του σύγχρονου ιατρικού εμμηνοπαυσιακού συνδρόμου. Αυτοί ανήκουν στην κατηγορία των διαφόρων συμπτωμάτων πριν και μετά την εμμηνόπαυση. "Σουβέν: Shanggu Tianzhen Lun», είπε: «Το κανάλι Ren είναι αδύναμο όταν οι άνθρωποι ήταν 49, και το Το σκάφος οδοποιίας πρόκειται να μειωθεί, η ουσία που διεγείρει το σεξ εξαντλείται και άλλα φαινόμενα, επομένως, μια γυναίκα χάνει τη λειτουργία ενός εμβρύου». Και η η ουσία που διεγείρει το σεξ μεταμορφώνεται από την ουσία των νεφρών, έτσι παραδοσιακά κινέζικα φάρμακο (TCM) πιστεύει ότι το κύριο παθογόνο της νόσου είναι η νεφρική ανεπάρκεια (Πενγκ, 2014). Μελέτες έχουν επίσης δείξει ότι η μείωση της λειτουργίας των ωοθηκών είναι η αιτία του συνδρόμου νεφρού-εξασθένησης στην ορολογία TCM. Η μείωση των επιπέδων των E2, LH, FSH, είναι μια έκφραση της νεφρικής εξασθένησης (Liu et al., 2010), και η μελέτη είχε διαπιστώσει ότι τα περισσότερα από τα φάρμακα γιανγκ των νεφρών που αναπληρώνουν έχουν καλύτερη επίδραση στη θεραπεία περιεμμηνοπαυσιακό σύνδρομο (Zhang και Miao, 2011; Cao et al., 2016; Wang et al., 2016; Tian et al., 2017;), οπότε πρέπει να κατανοήσουμε σταθερά το ρόλο της «νεφρικής ανεπάρκειας» στην ορολογία TCM ως την κύρια παθογένεια στην κλινική θεραπεία και τονίζοντας το κύριος στόχος της αναπλήρωσης των νεφρών. Μελέτες έχουν δείξει ότι με την αναπλήρωση των νεφρών Η κινεζική ιατρική μπορεί να ρυθμίσει τη δυσλειτουργία του άξονα HPO, να καθυστερήσει τη γήρανση των ωοθηκών, ρυθμίζουν το νευρικό-ενδοκρινικό-ανοσοποιητικό σύστημα, βελτιώνουν την ανοσία και προλαμβάνουν οστεοπόρωση (Shi, et al., 2007), μεταξύ άλλων επιδράσεων.

Το βότανο Cistanche που ζει στην έρημο είναι ένα ξηρό, φολιδωτό σαρκώδες στέλεχος τουCistanche deserticoLa Υ.Γ.Μα ήCistanche tubulosa(Σενκ) Wight, είναι ένα πολυετές παρασιτικό φάρμακο φυτό. Έχει ως αποτέλεσμα την αναπλήρωση του νεφρού, την αναπλήρωση της ουσίας και του αίματος, χαλάρωση του εντέρου για την ανακούφιση της δυσκοιλιότητας και άλλων επιδράσεων. Έρημος που ζειΒότανο Cistancheχρησιμοποιείται συνήθως στην παραδοσιακή κινεζική ιατρική για την αναζωογόνηση των νεφρών και ενίσχυση του γιανγκ, το οποίο ονομάζεται "έρημος ginseng". Σύγχρονες έρευνες έχουν δείξει ότι έχει αντιγηραντική δράση, ενισχύει την ανοσία του σώματος, ενισχύει τη μάθηση και ικανότητα μνήμης, αντιφλεγμονώδη και αντι-κόπωση επιδράσεις, μεταξύ άλλων(Li, et al., 2010). Η χημική σύνθεση του βοτάνου Cistanche desertliving είναι πολύπλοκη και το η περιεκτικότητα σε φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες είναι η υψηλότερη στα αρχικά φαρμακευτικά υλικά. Είναι επίσης ένα από τα κύρια ενεργά συστατικά του DesertlivingΒότανο Cistancheπρος ασκούν επίδραση που μοιάζει με ανδρογόνα και ανοσορρυθμιστικές ιδιότητες (Zhao and Pan, 2013). Και η PGC θα μπορούσε να βελτιώσει τη σεξουαλική ορμόνη (E2, T, FSH, LH) διαταραχή σε περιεμμηνοπαυσιακά ποντίκια και έχει καλό θεραπευτικό αποτέλεσμα σε περιεμμηνοπαυσιακά ποντίκια, δείτε τη σχετική μελέτη(Tian et al.,2017)

Επί του παρόντος, η έρευνα για το περιεμμηνοπαυσιακό σύνδρομο επικεντρώνεται στο ενδοκρινικό σύστημα, νευρικό σύστημα, ανοσολογική λειτουργία κ.λπ., αλλά η διαταραχή του ενδοκρινικού-ανοσοποιητικού η ρύθμιση είναι η κύρια αιτία του περιεμμηνοπαυσιακού συνδρόμου (Wang et al., 1999; Ζανγκ και Wang, 2001). Αυτή η μελέτη εξέτασε την επίδραση της PGC στην περιεμμηνοπαυσιακή μοντέλο αρουραίων από την άποψη της ενδοκρινικής-ανοσολογικής λειτουργίας.

2. Υλικά και μέθοδοι

2.1 Πειραματόζωα

Οι θηλυκοί αρουραίοι Wistar (210 ~ 230g) αγοράστηκαν από το Shandong Lukang Φαρμακευτική Co., Ltd., Αριθμός άδειας ζώου: 0017216, το πιστοποιητικό εργαστηρίου αριθ. SYXK (Χενάν) 2010-001. Όλοι οι αρουραίοι συντηρήθηκαν με ελεύθερη πρόσβαση σε τροφή και νερό σε πλαστικούς κλωβούς στους 22±2°C, σχετική υγρασία 50%-60%. Και τα ζώα ήταν στεγασμένο για μία εβδομάδα πριν από τα πειράματα.

2.2 Υλικά και αντιδραστήρια

ΧΕΙΡΟΓΡΑΦΟ Καρβοξυμεθυλοκυτταρίνη νατρίου, Tianjin Hengxing Χημικό Αντιδραστήριο Manufacturing Co, Ltd., Αριθμός παρτίδας: 20120418; Βενζυλοπενικιλλίνη κάλιο για ένεση, Huabei Κίνα Φαρμακευτική Co, Ltd, Προδιαγραφή: 4 εκατομμύρια μονάδες, Αριθμός παρτίδας παραγωγής: c1206807; Διάλυμα φορμαλδεΰδης (αναλυτική καθαρή), Yantai Shuangshuang Chemical Co, Ltd, Παραγωγή παρτίδας αριθ.: 20130902; ένυδρο χλωράλη, Ινστιτούτο Χημικών Ερευνών Tianjin Guangfu Fine, αριθμός παρτίδας 20120827. αρουραίος E2, T, FSH, LH, GnRH, AR, ER, BGP, αντιδραστήριο ανίχνευσης β-EP ELISA Κουτί, R&D, αριθμός παρτίδας: 20140101A.

2.3 Πειραματικά φάρμακα

Η συγκεκριμένη μέθοδος παρασκευής και η ανίχνευση περιεχομένου της PGC έχουν δημοσιευμένος. Δείτε τη βιβλιογραφία και το περιεχόμενο είναι 66,47%(Tian et al., 2017). Gengnian Κάψουλα, συστατικά: Rehmannia, Rehmannia glutinosa, Alisma, Ophiopogon japonicas, Scrophulariaceae, Cortex Moutan, Poria, Μητέρα του Μαργαριταριού, Curculigo, Schisandra, Μαγνήτης, Αμπέλι Shouwu, Uncaria, Πλωτό Σιτάρι, Πολύγωνο πολυανθικό. Ενδείξεις: θρεπτικό γιν και γιανγκ, να απαλλαγούμε από το πρόβλημα και ηρεμώντας το μυαλό, και χρησιμοποιείται για την εμμηνόπαυση με εξάψεις εφίδρωση, εμβοές ιλίγγου, ευερεθιστότητα και αϋπνία. Προδιαγραφές: 0.3g ανά κάψουλα. Χρήση και δοσολογία: Από του στόματος, 3 κάψουλες τη φορά, 3 φορές την ημέρα. Επιχείρηση παραγωγής: Shanxi Tianxing Φαρμακευτική Co, Ε.Π.Ε. Αριθμός παρτίδας παραγωγής: 121104. Αριθμός έγκρισης: Εθνική Ιατρική Zhunzi Z14021848.

2.4 Πειραματικό όργανο

Θάλαμος δοκιμής δραστηριότητας ανοίγματος, Chengdu Taimeng Software Co, Ε.Π.Ε., μοντέλο OFT-100; μηχανοκίνητο μικροσκόπιο, ιαπωνική εταιρεία OLYMPUS, μοντέλο: BX61; αναγνώστης μικροπλάκας, αμερικανική εταιρεία BIO-RAD, μοντέλο: 680; X3R υψηλής ταχύτητας ψυχόμενη φυγόκεντρος, ΗΠΑ Mercury Technology Co, Ltd.

2.5 Προετοιμασία και ομαδοποίηση ζωικών μοντέλων

Ελήφθησαν ογδόντα αρουραίοι βάρους 210-230 g και 12 αρουραίοι επιλέχθηκαν τυχαία ως η ομάδα BC και οι υπόλοιποι αρουραίοι χρησιμοποιήθηκαν για περιεμμηνοπαυσιακά ζώα μοντελα. Η μέθοδος παρασκευής των περιεμμηνοπαυσιακών μοντέλων αρουραίων, αναφορά μέθοδος βιβλιογραφίας (Miao et al., 2015), αφαιρέθηκε εντελώς η αριστερή ωοθήκη, αφαιρέθηκε το 80% της δεξιάς ωοθήκης. Προσεκτικά εκτρεφόμενα μετά τη λειτουργία, και για την πρόληψη της λοίμωξης από την ένεση πενικιλλίνης 20U/kg (0,1 ml) με ενδομυϊκά έως, για 3 συνεχόμενες ημέρες, μία φορά την ημέρα. Μετά από 5 ημέρες χειρουργικής επέμβασης, η η εξέταση των κολπικών επιχρισμάτων των αρουραίων πραγματοποιήθηκε μία προς μία, μία φορά την ημέρα, και διαδοχικά για 5 ημέρες. Οι αρουραίοι με αντιδράσεις οίστρου απορρίφθηκαν. Εξήντα οι ωοθηκεκτομημένοι αρουραίοι χωρίστηκαν τυχαία και εξίσου σε 5 ομάδες για πειραματική χρήση. Ήταν ομάδα μοντέλων (MC), ομάδα Gengnian'an (GC), Φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες του desertliving Cistanche βότανο υψηλό (PGC-HD), μεσαία (PGC- MD), ομάδα χαμηλής δόσης (PGC-LD).

2.6 Μέθοδος διαμόρφωσης φαρμάκων

(1) Οι δόσεις των PGC-HD, PGC-MD, PGC-LD είναι 133,33 mg/kg, 66,67 mg/kg και 33,33 mg/kg (όγκος χορήγησης 1ml/100g) αντίστοιχα. Μέθοδος διαμόρφωσης: Ζυγίστε PGC 1333.3mg, 666.7mg, 333.3mg, πρώτα διαλυμένο με μικρή ποσότητα απεσταγμένου νερού και στη συνέχεια προστίθεται απεσταγμένο νερό στα 100ml, και αναμειγνύεται καλά, δηλαδή το απαιτούμενο εναιώρημα PGC-HD, PGC-MD, PGC-LD. (2) Η δόση του GC είναι 450mg/kg και ο όγκος χορήγησης είναι ο ίδιος με αυτόν παραπάνω, το οποίο ισοδυναμεί με 10 φορές την κλινική δοσολογία. Μέθοδος διαμόρφωσης: Πάρτε 15 κάψουλες Gengnian Capsule, διαλύστε το πρώτα με μια μικρή ποσότητα απεσταγμένο νερό και στη συνέχεια ρυθμίστε το στα 100 ml και ανακατέψτε το. Αυτό είναι το επιθυμητό GC αναστολή.

2.7 Τρόπος χορήγησης

Σε κάθε ομάδα ζώων δόθηκε το αντίστοιχο φάρμακο την 10η ημέρα μετά την επέμβαση. Η ομάδα GC χορηγήθηκε με 450mg/kg κάψουλας Gengnian Το εναιώρημα και οι PGC-HD, PGC-MD, PGC-LD χορηγήθηκαν αντίστοιχα με εναιώρημα PGC-HD, PGC-MD, PGC-LD το οποίο είναι 133,33mg/kg, 66.67mg/kg, 33.33mg/kg. Οι ομάδες BC και MC χορηγήθηκαν αντίστοιχα με τον ίδιο όγκο απεσταγμένου νερού, μία φορά την ημέρα για 30 ημέρες.

2.8 Δοκιμή ανοικτού πεδίου

Οι αρουραίοι σε κάθε ομάδα ελέγχθηκαν για βαθμολογίες οριζόντιας-κάθετης άσκησης σε 29 ημέρες χορήγησης. Η πειραματική συσκευή είναι ένα κυβικό ανοιχτό κουτί με ύψος 40 cm και μήκος 80cm και πλάτος 80 cm. Ο περιφερειακός τοίχος και η κάτω επιφάνεια είναι μαύρη και η κάτω επιφάνεια αποτελείται από 25 μπλοκ ίσης επιφάνειας, τα οποία διαιρούνται με λευκές γραμμές. Κατά τη διάρκεια του πειράματος, οι αρουραίοι τοποθετήθηκαν στο τετράγωνο του ανοιχτού κουτιού και η οριζόντια δραστηριότητα δεκάδες αρουραίων που διέρχονται από την κάτω επιφάνεια εντός 5 λεπτών (το τετράγωνα στα οποία μπήκαν και τα τέσσερα νύχια) παρατηρήθηκαν και η κατακόρυφη δραστηριότητα ο αριθμός των οπίσθιων ποδιών ανεγέρθηκε (δύο εμπρόσθια πόδια εκκενώθηκαν ή αναρρίχηση στον τοίχο). Τα κόπρανα πρέπει να αφαιρούνται εντελώς μετά από κάθε πείραμα και μετρήθηκε μία φορά μετά από 2 ώρες χορήγησης. Αυτό το πείραμα ήταν διεξάγεται σε ένα ήσυχο δωμάτιο.

2.9 Προσδιορισμός του επιπέδου των E2, T, LH, FSH, GnRH, BGP στον ορό και επίπεδα β-EP στο πλάσμα

Αρουραίοι σε κάθε ομάδα μετά την τελευταία χορήγηση 2 ωρών (νηστεία για 12 ώρες), κοιλιακή αναισθησία, το αίμα ελήφθη από την κοιλιακή αορτή, το ο ορός και το πλάσμα διαχωρίστηκαν (4°C, 3500 rpm, 10min), αποθηκεύτηκαν σε ψυγείο στους -80 °C. Χρησιμοποιώντας ενζυμική ανοσοπροσροφητική δοκιμασία μέτρησε το επίπεδο του Ε2, Τ, LH, FSH, GnRH, BGP στον ορό και το επίπεδο β-EP στο πλάσμα. Το συγκεκριμένο η μέθοδος λειτουργίας εκτελέστηκε σύμφωνα με τις οδηγίες.

2.10 Προσδιορισμός ER και AR στον υποθάλαμο, την υπόφυση και τη μήτρα ομογενοποιημένα ιστών

Μετά τη λήψη αίματος από την κοιλιακή αορτή, οι αρουραίοι θυσιάστηκαν. Ο ο υποθάλαμος, η υπόφυση και η μήτρα ελήφθησαν από το σώμα. Ο υποθάλαμος, η υπόφυση και το 1/2 της μήτρας ομογενοποιήθηκαν. Η μέθοδος ομογενοποίησης ήταν η εξής: Εξής: Το μπλοκ ιστού ξεπλύθηκε σε παγωμένο 0,9% χλωριούχο νάτριο, το αίμα ήταν αφαιρέθηκε και χρησιμοποιήστε το διηθητικό χαρτί ήταν για να στεγνώσει ιστό, ο ιστός ζυγίστηκε και κόπηκε σε σωλήνες ομογενοποιημένου γυαλιού, και ομογενοποιούνται με την προσθήκη προψυγμένου 0,9% χλωριούχο νάτριο (Η αναλογία ιστού και 0,9% χλωριούχου νατρίου είναι 1:9). Η αριστερά ο φορητός σωλήνας ομογενοποίησης εισάγεται στο δοχείο που περιέχει το μείγμα πάγου-νερού. Το δεξί χέρι εισάγεται στο περίβλημα κάθετα και περιστρέφεται πάνω και κάτω αρκετές φορές (6 ~ 8 λεπτά), αλέθεται πλήρως, ομογενοποιείται ο ιστός, φυγοκεντρείται (4 °C, 3500 σ.α.λ., 10 λεπτά) και φυλάσσεται στους -80 °C στο ψυγείο. περιεκτικότητα σε ER σε ομογενοποιημένα υποθάλαμο, υπόφυση και ιστούς της μήτρας, και η περιεκτικότητα σε AR σε ομογενοποιημένα του υποθαλάμου προσδιορίστηκαν από ενζυμική ανοσοπροσροφητική δοκιμασία (ELISA) σύμφωνα με τις οδηγίες.

2.11 Υπολογισμός του δείκτη οργάνου

Αρουραίοι σε κάθε ομάδα μετά την τελευταία χορήγηση 2 ωρών (νηστεία για 12 ώρες), οι αρουραίοι θυσιάστηκαν και ο θύμος, ο σπλήνας, η μήτρα και τα υπόλοιπα Το 20% του ωοθηκικού ιστού αφαιρέθηκε, τα υγρά βάρη ζυγίστηκαν και το υπολογίστηκε ο δείκτης οργάνων του θύμου αδένα, του σπλήνα, της μήτρας. Ο τύπος είναι ως Εξής:

: Δείκτης οργάνου = Βάρος υγρού οργάνου (mg)/ Μάζα σώματος αρουραίου (g)

2.12 Παρατήρηση της μορφολογικής μήτρας, των ωοθηκών, του θύμου αδένα, του σπλήνα και μέτρηση πάχους θυμικού φλοιού και οζιδίων σπλήνας

Ο θύμος αδένας, ο σπλήνας, η μήτρα και οι ωοθήκες σταθεροποιήθηκαν σε 10% φορμαλδεΰδη διάλυμα, ενσωματωμένο σε παραφίνη, τεμαχισμένο, he stained, και ιστομορφολογικό παρατηρήθηκαν αλλαγές κάτω από ένα μικροσκόπιο φωτός. Χρησιμοποιώντας το μικρόμετρο, το το πάχος του φλοιού του θύμου μετρήθηκε στα παχύτερα και στενότερα σημεία κάθε αρουραίου σε κάθε πειραματική ομάδα. Ο μέσος όρος είναι το πάχος του φλοιός θύμου αδένα. Η γραμμή βάσης του μικρομέτρου τοποθετήθηκε στα οζίδια του σπλήνα στο κέντρο. Προσδιορισμός σπληνικού πάχους και στις δύο πλευρές με κεντρική Αρτηρία ως κέντρο, και ο μέσος όρος είναι το πάχος του σπλήνα.

2.13 Στατιστική ανάλυση

Η ανάλυση δεδομένων χρησιμοποιεί το ιατρικό στατιστικό πακέτο SPSS21.0 για την εκτέλεση η στατιστική επεξεργασία των δεδομένων και τα μετρολογικά δεδομένα εκφράζονται ως μέσος όρος ± —τυπική απόκλιση(x±s), η σύγκριση μεταξύ των ομάδων χρησιμοποιεί έναν μόνο παράγοντα ανάλυση διακύμανσης. Η μέθοδος LSD χρησιμοποιήθηκε για την ομοιογένεια της δοκιμής διακύμανσης, η μέθοδος Games-Howell χρησιμοποιήθηκε για τη δοκιμή διακύμανσης ανομοιογενής και η Ridit χρησιμοποιήθηκε δοκιμή για τα δεδομένα βαθμού.

3. Πειραματικά αποτελέσματα

3.1 Επιδράσεις της συμπεριφοράς σε αρουραίους περιεμμηνοπαυσιακών μοντέλων

Από το Σχήμα 1(Α, Β). Μπορεί να φανεί ότι σε σύγκριση με το BC, το οριζόντιο και το οι βαθμολογίες κάθετης κίνησης των αρουραίων της ομάδας MC μειώθηκαν σημαντικά (Π<0.01), which="" reflected="" the="" curiosity="" of="" the="" rats="" about="" the="" unfamiliar="" environment.="" compared="" with="" mc,="" each="" group="" could="" increase="" the="" horizontal="" exercise="" score="" of="" rats=""><0.01), and="" the="" pgc-hd,="" pgc-md,="" pgc-ld="" significantly="" increased="" the="" vertical="" movement="" score="" of="" rats=""><0.05). the="" pgc-ld="" group="" had="" the="" tendency="" to="" increase="" the="" vertical="" motion="" integral="" of="">

3.2 Επίδραση του σχετιζόμενου δείκτη οργάνων σε αρουραίους περιεμμηνοπαυσιακών μοντέλων

Από το Σχήμα 2 (A, B, C), θα μπορούσαμε να δούμε ότι σε σύγκριση με το BG, τον δείκτη οργάνων του θύμου αδένα, του σπλήνα και της μήτρας σε αρουραίους της ομάδας MC μειώθηκαν σημαντικά (P<0.01), which="" indicates="" that="" the="" thymus,="" spleen,="" and="" uterus="" appeared="" to="" shrink="" in="" perimenopausal="" model="" rats="" caused="" by="" incomplete="" removal="" of="" the="" ovary.="" compared="" with="" mc,="" the="" organ="" index="" of="" the="" thymus="" and="" spleen="" of="" the="" perimenopausal="" model="" rats="" were="" increased="" significantly="" in="" each="" drug="" group=""><0.01). the="" pgc-hd,="" pgc-md,="" and="" gc="" groups="" increased="" the="" uterine="" index="" of="" the="" perimenopause="" model="" rats=""><0.01). pgc-md="" increased="" the="">δείκτης μήτρας των περιεμμηνοπαυσιακών μοντέλων αρουραίων σημαντικά(P<0.05).>

3.3 Επίδραση των βιοχημικών δεικτών σε αρουραίους περιεμμηνοπαυσιακών μοντέλων

Όπως φαίνεται στην Εικόνα 3. (A, B, C, D), σε σύγκριση με την ομάδα BC, τα επίπεδα των Οι E2 και T στον ορό στην ομάδα MC μειώθηκαν σημαντικά (P<0.01), and="" the="" levels="" of="" lh="" and="" fsh="" were="" significantly="" increased=""><0.01), which="" indicating="" that="" incomplete="" removal="" of="" the="" ovary="" into="" perimenopausal="" model="" rats="" leads="" to="" the="" sex="" hormone="" disorder,="" the="" perimenopausal="" model="" rats="" was="" successfully="" replicated.="" compared="" with="" the="" mc="" group,="" each="" drug="" group="" could="" significantly="" increase="" levels="" of="" e2,="" t="" in="" serum="" and="" reduce="" levels="" of=""><0.01); pgc-md,="" gc="" group="" could="" significantly="" reduce="" the="" elevated="" of="" lh="" levels=""><0.01), pgc-hd="" could="" significantly="" reduce="" the="" level="" of="" lh=""><0.05); pgc-ld="" could="" reduce="" the="" level="" of="" lh.="" from="" fig.="" 3="" (e,="" f),="" compared="" with="" the="" bc="" group,="" the="" level="" of="" gnrh="" of="" the="" mc="" group="" in="" serum="" was="" significantly="" increased,="" and="" the="" level="" of="" β-ep="" in="" plasma="" was="" significantly="" decreased=""><0.01), it="" is="" indicated="" that="" incomplete="" ovarian="" ablation="" leads="" to="" a="" sex="" hormone="" disorder="" in="" the="" perimenopausal="" model="" rats,="" and="" the="" related="" hormones="" secreted="" by="" the="" hypothalamus="" were="" also="" disordered="" due="" to="" negative="" feedback="" regulation.="" compared="" with="" the="" mc="" group,="" the="" level="" of="" gnrh="" in="" each="" drug="" group="" was="" significantly="" reduced=""><0.01); the="" level="" of="" β-ep="" was="" significantly="" increased="" in="" pgc-hd,="" pgc-md,="" gc=""><0.01), the="" level="" of="" β-ep="" in="" plasma="" were="" significantly="" elevated="" in=""><>

3.4 Επίδραση των επιπέδων BGP στον ορό σε αρουραίους περιεμμηνοπαυσιακών μοντέλων

Μπορεί να φανεί από το Σχήμα 4 ότι το επίπεδο της BGP στον ορό στην ομάδα MC ήταν σημαντικά χαμηλότερη από την ομάδα BC (P<0.01), indicating="" that="" the="" level="" of="" bgp="" in="" perimenopausal="" model="" rats="" with="" incomplete="" ovaries="" was="" reduced.="" compared="" with="" the="" mc="" group,="" the="" bgp="" levels="" in="" the="" pgc-hd,="" pgc-md,="" pgc-ld,="" gc="" group="" was="" increased="" significantly=""><>

3.5 Επίδραση του ER, AR σε περιεμμηνοπαυσιακούς αρουραίους μοντέλων

Μπορεί να φανεί από το Σχήμα 5 ότι σε σύγκριση με την ομάδα BC, το ER και το AR τα επίπεδα στους αρουραίους του περιεμμηνοπαυσιακού μοντέλου μειώθηκαν σημαντικά (P<0.01), it="" indicated="" that="" the="" hormone="" receptors="" in="" the="" body-related="" tissues="" of="" the="" perimenopausal="" model="" rats="" caused="" by="" incomplete="" ovariectomy="" were="" reduced,="" which="" reduced="" the="" biological="" effects="" of="" estrogen="" and="" androgen.="" as="" shown="" in="" fig.="" 5="" (a,="" b,="" c),="" compared="" with="" the="" mc="" group,="" each="" drug="" group="" could="" significantly="" increase="" the="" level="" of="" er="" in="" the="" hypothalamus,="" pituitary,="" and=""><0.01); from="" fig.="" 5(d),="" the="" levels="" of="" ar="" in="" the="" hypothalamic="" in="" the="" pgc-hd,="" pgc-md,="" gc="" group="" were="" significantly="" increased=""><>

3.6 Επίδραση της παθολογικής μορφολογίας της μήτρας στο περιεμμηνοπαυσιακό μοντέλο Αρουραίους

Σύμφωνα με τις αλλαγές στο ενδομήτριο, αδένες, και τα μυϊκά στρώματα του αρουραίους σε κάθε ομάδα, χρησιμοποιήθηκαν ημι-ποσοτικά κριτήρια για την ταξινόμηση της ιστοπαθολογίας σε τέσσερα επίπεδα "-, +, ++, +++". Από τη δοκιμή του Ridit, μπορεί να φανεί από το Σχήμα 6 και Tab.1 ότι σε σύγκριση με την π.Χ., η μήτρα του MC έδειξε σημαντική παθολογική αλλαγές (P<0.01). compared="" with="" mc,="" each="" drug="" group="" could="" significantly="" improve="" the="" pathological="" tissue="" lesions="" of="" the="" uterus(p=""><>

3.7 Επίδραση της παθολογικής μορφολογίας στον ωοθηκικό ιστό στο περιεμμηνοπαυσιακό μοντέλο Αρουραίους

Με βάση τις μεταβολές των ωοθυλακίων των ωοθηκών, του ωχρού σωματίου, των κοκκιωδών κυττάρων και αιμοφόρα αγγεία σε διαφορετικά επίπεδα στις πειραματικές ομάδες και υιοθετήθηκαν τα ημιποσοτικά κριτήρια για την ταξινόμηση της παθολογικής μορφολογίας των ιστών σε τέσσερα επίπεδα: "-, +, ++, +++". Με βάση τη δοκιμή Ridit, μπορεί να φανεί από το Σχήμα 7 και το Tab.2 ότι σε σύγκριση με την ομάδα BC, η ωοθήκη της ομάδας MC έδειξε σημαντική παθολογικές αλλοιώσεις (P<0.01). compared="" with="" the="" mc="" group,="" each="" drug="" group="" could="" significantly="" improve="" the="" pathological="" changes="" of="" ovarian=""><>

3.8 Επίδραση της μορφολογίας του ιστού του θύμου αδένα σε περιεμμηνοπαυσιακούς αρουραίους μοντέλου

Μπορεί να φανεί από το Σχήμα 8 ότι το πάχος του φλοιού του θύμου αδένα στην ομάδα MC μειώθηκε σημαντικά σε σύγκριση με την ομάδα BC (P<0.01), which="" indicating="" that="" the="" thymus="" atrophy="" was="" observed="" in="" the="" perimenopausal="" model="" rats.="" compared="" with="" the="" mc="" group,="" all="" groups="" could="" significantly="" increase="" the="" thymus="" cortical=""><>

3.9 Επιδράσεις της μορφολογίας των ιστών του σπλήνα σε αρουραίους περιεμμηνοπαυσιακών μοντέλων

Μπορεί να φανεί από το Σχήμα 9 ότι σε σύγκριση με το π.Χ., ο όγκος του οζιδίου του σπλήνα του η ομάδα MC μειώθηκε σημαντικά (P<0.01), which="" indicates="" that="" the="" spleen="" atrophy="" was="" observed="" in="" the="" perimenopausal="" model="" rats.="" compared="" with="" mc,="" the="" level="" of="" splenic="" nodules="" volume="" was="" significantly="" increased="" in="" pgc-hd,="" pgc-md,="" gc=""><>