Μέρος 3: Συναισθηματική Διαμόρφωση της Μάθησης και της Μνήμης Φαρμακολογικές Επιπτώσεις

Επικοινωνία: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Email:audrey.hu@wecistanche.com

Κάντε κλικ εδώ για το μέρος 2

Γ. Νορεπινεφρίνη

Τα στοιχεία που περιγράφονται σε προηγούμενες ενότητες υποδηλώνουν ότι η ενεργοποίηση του β-αδρενεργικού υποδοχέα μετά από ένα μαθησιακό γεγονός είναι ένα κρίσιμο συστατικό για τη συναισθηματική ενίσχυση τέτοιων αναμνήσεων. Με βάση αυτή την ιδέα και σε μια προσπάθεια να αποτραπεί η ανάπτυξη του PTSD, οι Pitman et al. (2002) εντόπισαν άτομα που εισήλθαν στο δωμάτιο επειγόντων περιστατικών μετά από οξεία ψυχολογικά τραύματα και επομένως διέτρεχαν κίνδυνο να αναπτύξουν PTSD και χορήγησαν τον β-αδρενεργικό ανταγωνιστή προπρανολόλη στους ασθενείς. Ένα μήνα αργότερα, οι βαθμολογίες της κλίμακας PTSD που χορηγήθηκαν από τον κλινικό ιατρό ήταν χαμηλότερες σε ασθενείς που έλαβαν προπρανολόλη από ό,τι σε άτομα ελέγχου που έλαβαν εικονικό φάρμακο. Επιπλέον, 6 από τα 14 άτομα ελέγχου εικονικού φαρμάκου έδειξαν φυσιολογικές αποκρίσεις στην απεικόνιση του τραυματικού συμβάντος, ενώ καμία από την ομάδα που έλαβε θεραπεία με προπρανολόλη δεν ανταποκρίθηκε (Pitman et al., 2002). Αυτά τα ευρήματα υποδηλώνουν ότι η παρέμβαση στη νοραδρενεργική σηματοδότηση αμέσως μετά από ένα τραυματικό συμβάν μειώνει ή ακόμη και αποτρέπει την ανάπτυξη PTSD.

Ωστόσο, δεν είναι πάντα δυνατό να παρέμβουμε στο χρονικό διάστημα μεταξύ του τραύματος και της παγίωσης τουμνήμη. Επιπλέον, μόνο ένα μικρό μέρος των πασχόντων από τραύμα αναπτύσσει PTSD και, από θεραπευτική άποψη, θα ήταν καλύτερο να θεραπεύονται μόνο εκείνοι που συνεχίζουν να αναπτύσσουν PTSD. Επομένως, οι Pitman et al. (2002) σχεδίασαν μια μελέτη βασισμένη στα ευρήματα της επανενοποίησης που υποδεικνύουν ότι τα ίδια συστήματα που εμπλέκονται στην αρχική ενοποίηση απαιτούνται για την επανενοποίηση τουμνήμη. Σε μια μελέτη ασθενών που διαγνώστηκαν με PTSD, βρήκαν ότι η χορήγηση προπρανολόλης μετά την ανάκτηση του τραυματικού συμβάντος μείωσε τις φυσιολογικές αποκρίσεις σε εικόνες που σχετίζονται με το τραυματικό συμβάν 1 εβδομάδα αργότερα (Brunet et al., 2008). Ωστόσο, σε μια μεταγενέστερη μελέτη, η ίδια ομάδα επανέλαβε το πείραμα, προσθέτοντας μια ομάδα ελέγχου στην οποία δόθηκε προπρανολόλη χωρίς επανενεργοποίηση τουμνήμη. Σε αυτή τη μελέτη παρακολούθησης, η ομάδα απέτυχε να επαναλάβει τα προηγούμενα ευρήματά της (Wood et al., 2015). Η αντιδραστικότητα σε τραυματικές ψυχικές εικόνες ήταν ελαφρώς υψηλότερη στην ομάδα που έλαβε επανενεργοποίηση συν προπρανολόλη στη μελέτη παρακολούθησης, η οποία περιελάμβανε μόνο άνδρες, ενώ η πρώτη μελέτη διεξήχθη σε άνδρες και γυναίκες. Μια άλλη διαφορά ήταν ότι η προπρανολόλη χορηγήθηκε μετά την επανενεργοποίηση στην πρώτη μελέτη και πρινμνήμηεπανενεργοποίηση στη μελέτη παρακολούθησης. Επιπλέον, η αντιδραστικότητα έπεσε κάτω από τα επίπεδα PTSD στην ομάδα ελέγχου μόνο με προπρανολόλη, υποδηλώνοντας ότι η προπρανολόλη μπορεί να είχε μια διαρκή, μη ειδική επίδραση στη φυσιολογική απόκριση. Οι συγγραφείς κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι οι κλινικές εφαρμογές που βασίζονται στη βιβλιογραφία για την επανασύνδεση των ζώων δεν είναι πιθανό να είναι απλές.

Μια άλλη πιθανή προσέγγιση που βασίζεται στη σημασία της νοραδρενεργικής σηματοδότησης στην ενοποίηση είναι ο συνδυασμός θεραπείας που βασίζεται στην εξαφάνιση με φάρμακα που στοχεύουν το νοραδρενεργικό σύστημα. Ακριβώς όπως η μετά την προπόνηση χορήγηση νορεπινεφρίνης ενισχύει την παγίωση του εξαρτημένου φόβου, οι ενδο-BLA εγχύσεις νορεπινεφρίνης αμέσως μετά την προπόνηση εξαφάνισης ενισχύουν την εδραίωση της εξαφάνισης (Berlau and McGaugh, 2006). Οι διαδικασίες εξαφάνισης σε τρωκτικά έχουν παράσχει τη βάση για θεραπεία έκθεσης σε ασθενείς, όπως περιγράφηκε προηγουμένως. Ως αποτέλεσμα, οι κλινικοί γιατροί έχουν εξετάσει την επίδραση του α-αδρενεργικού ανταγωνιστή yohimbine στην εξαφάνιση σε ανθρώπους με κοινωνική αγχώδη διαταραχή και κλειστοφοβία (Powers et al., 2009; Smits et al., 2014). Η υοχιμβίνη δρα προσυναπτικά για να διεγείρει την απελευθέρωση νορεπινεφρίνης και, ως εκ τούτου, αναμένεται να έχειμνήμη-ενισχύοντας τα αποτελέσματα για οποιαδήποτε πρόσφατη μάθηση, όπως η μάθηση κατά της εξαφάνισης. Σύμφωνα με τη βιβλιογραφία για τα ζώα, η υοχιμβίνη βελτιώνει τα αποτελέσματα της θεραπείας έκθεσης (Powers et al., 2009; Smits et al., 2014). Τα οφέλη της ενεργοποίησης των νοραδρενεργικών υποδοχέων που ενισχύουν την εξαφάνιση επεκτείνονται στη συμπεριφορά αναζήτησης κοκαΐνης, καθώς η ενεργοποίηση και ο αποκλεισμός τέτοιων υποδοχέων στον κοιλιακό έσω προμετωπιαίο φλοιό ενισχύουν και βλάπτουν, αντίστοιχα, την εξάλειψη της αναζήτησης κοκαΐνης σε αρουραίους (LaLumiere et al. ), υποδηλώνοντας τη δυνητικά ευρείας κλίμακας χρησιμότητα της στόχευσης του νοραδρενεργικού συστήματος για την αλλαγή των αναμνήσεων για θεραπευτικό όφελος.

Μια πρόκληση για τη μετάφραση ευρημάτων από την έρευνα σε ζώα στα οφέλη για την ψυχική υγεία στον άνθρωπο είναι η μεγάλη διαφορά στις συνθήκες μεταξύ ελεγχόμενων εργαστηριακών μελετών σε ζώα έναντι κλινικής θεραπείας ανθρώπινων ψυχοπαθολογιών. Ειδικότερα, θα πρέπει να σημειωθεί ότι οι επιδράσεις των χειρισμών στην επανασύνδεση στο εργαστήριο, και ιδιαίτερα σε μελέτες τρωκτικών, παρατηρούνται τυπικά υπό συγκεκριμένες, άκρως ελεγχόμενες συνθήκες που μπορεί να είναι αδύνατο να ελεγχθούν σε ανθρώπους ασθενείς. Πράγματι, ακόμη και στο εργαστήριο, φαίνεται να υπάρχουν οριακές συνθήκες που καθορίζουν εάν οι χειρισμοί μπορούν να αλλάξουν την επανασυγκράτηση, συμπεριλαμβανομένης της ηλικίας τουμνήμη, την προβλεψιμότητα του ερεθίσματος επανενεργοποίησης, την ένταση της προπόνησης και εάν αμνήμηεπανενεργοποιείται άμεσα ή έμμεσα (Nader and Einarsson, 2010). Οι παλαιότερες αναμνήσεις έντονων και περίπλοκων τραυμάτων μπορεί να μην είναι τόσο επιρρεπείς σε αποκλεισμό ανασυγκρότησης όσο οι απλές, πρόσφατες και καλά ελεγχόμενες αναμνήσεις που γίνονται στο εργαστήριο.

Επιπλέον, επειδή μεγάλο μέρος της κλινικής έρευνας, για καλό λόγο, στοχεύει σε ασθενείς με PTSD και παρόμοιες διαταραχές, είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι οι προηγούμενοι στρεσογόνοι παράγοντες που έχουν υποστεί αυτοί οι ασθενείς έχουν πιθανότατα αλλάξει τη νευροβιολογία τους με θεμελιώδεις τρόπους (Aubry et al. , 2016). Πράγματι, στοιχεία από τη ζωική βιβλιογραφία υποδηλώνουν ότι το χρόνιο στρες ευαισθητοποιεί τις νοραδρενεργικές αποκρίσεις σε μεταγενέστερο οξύ στρες και μεταβάλλει τη λειτουργία του άξονα υποθαλάμου-υπόφυσης-επινεφριδίων (Nisenbaum et al., 1991; Herman, 2013). Ομοίως, προηγούμενα ευρήματα υποδεικνύουν ότι το προηγούμενο χρόνιο στρες αλλάζει την εδραίωση των μακροπρόθεσμων αναμνήσεων για μετέπειτα μάθηση, καθώς και τους μηχανισμούς πλαστικότητας σε σχετικές περιοχές του εγκεφάλου, συμπεριλαμβανομένου του BLA (Vyas et al., 2002· Monsey et al., 2014· Suvrathan et al., 2013). Έτσι, διαφορές μεταξύ των κλινικών ευρημάτων ζώων και ανθρώπων μπορεί επίσης να προκύψουν από τέτοια ζητήματα, και οι υποθέσεις ότι οι ασθενείς με PTSD θα ανταποκριθούν στα παραδείγματα θεραπείας που αναπτύχθηκαν σε ζωικά μοντέλα που δεν διαθέτουν τη συνιστώσα του χρόνιου στρες θα πρέπει να αντιμετωπίζονται με προσοχή.

εκχύλισμα cistanche: ενίσχυση της μνήμης

Δ. Γλυκοκορτικοειδή

Όπως αναφέρθηκε προηγουμένως, καταστάσεις που προκαλούν συναισθηματική διέγερση προκαλούν την απελευθέρωση GC που βοηθούν στην κινητοποίηση των ενεργειακών πόρων και ρυθμίζουν την εδραίωση των αναμνήσεων για την κατάσταση που μπορεί να είναι σημαντική για την επιβίωση. Ωστόσο, η χορήγηση μιας δόσης κορτικοστερόνης που ενισχύειμνήμηΗ ενοποίηση βλάπτει την ανάκτηση της χωρικής μνήμης σε αρουραίους (de Quervain et al., 1998). Ομοίως, η οξεία χορήγηση κορτιζόνης στον άνθρωπο βλάπτει την ανάκτηση μακροπρόθεσμων δηλωτικώνμνήμη(de Quervain et al., 2000). Αυτά τα ευρήματα προσφέρουν ενδιαφέρουσες μηχανιστικές επιπτώσεις για την κατανόηση της σχέσης μεταξύ των διαδικασιών ενοποίησης και ανάκτησης, και έχουν επίσης πιθανές κλινικές επιπτώσεις, συμπεριλαμβανομένης της πιθανότητας ότι τα GC θα μπορούσαν να προσφέρουν οφέλη σε ασθενείς που πάσχουν από αγχώδεις διαταραχές μειώνοντας την ανάκτηση αποστρεπτικών αναμνήσεων ενώ ταυτόχρονα ενισχύουν την εδραίωση η εξαφάνισημνήμη(de Quervain et al., 2009). Προς υποστήριξη αυτής της υπόθεσης, οι ασθενείς που έλαβαν υδροκορτιζόνη μετά από καρδιοχειρουργική επέμβαση, ένα γεγονός που είναι γνωστό ότι προκαλεί PTSD σε ορισμένους ασθενείς, επιδεικνύουν αντίσταση στην ανάπτυξη συμπτωμάτων PTSD (Schelling et al., 2004; Weis et al., 2006). Ομοίως, οι ασθενείς που χορηγούνται κορτιζόλη κατά τη διάρκεια της έκθεσης σε υπενθυμίσεις φοβικών φόβων, όπως φωτογραφίες από αράχνες, ενισχύουν την εξάλειψη του εξαρτημένου φόβου (Soravia et al., 2006).

Οι ατομικές διαφορές στην ενδογενή σηματοδότηση κορτιζόλης σχετίζονται με τον κίνδυνο PTSD. Για παράδειγμα, η απόκριση κορτιζόλης στη δεξαμεθαζόνη καταστέλλεται σε ασθενείς με PTSD (Yehuda et al., 2004) και τα αποτελέσματα μιας πρόσφατης επιγενετικής μελέτης δείχνουν ότι η μεθυλίωση του γονιδίου του υποδοχέα GC NR3C1 σχετίζεται με μειωμένο κίνδυνο PTSD σε επιζώντες της Ρουάντα γενοκτονία (Vukojevic et al., 2014). Εκτός από την ενίσχυση της εδραίωσης της νέας μάθησης κατά τη διάρκεια της θεραπείας έκθεσης, ενώ παράλληλα καταστέλλεται η ανάκτηση του τραυματικούμνήμη, τα GC σηματοδοτούν τον άξονα υποθάλαμου-υπόφυσης-επινεφριδίων για τον τερματισμό της απόκρισης στρες (Yehuda and LeDoux, 2007). Συνολικά, αυτά τα αποτελέσματα υποδηλώνουν ότι η βραχυπρόθεσμη χορήγηση GC, ειδικά κατά τη διάρκεια θεραπείας έκθεσης, μπορεί να είναι μια σχετικά ασφαλής και αποτελεσματική προσέγγιση

για τη θεραπεία του PTSD.

Ε. Ενδοκανναβινοειδή

Τα προκλινικά ευρήματα υποδεικνύουν ότι η σηματοδότηση ενδοκανναβινοειδών στο BLA, τον έσω προμετωπιαίο φλοιό και τον ιππόκαμπο εμπλέκεται κρίσιμα στην εδραίωση των συναισθηματικά διεγερτικών αναμνήσεων (Campolongo et al., 2009· Morena et al., 2014). Περαιτέρω στοιχεία υποδηλώνουν ότι τα ενδοκανναβινοειδή εμπλέκονται στην εδραίωση της εξαφάνισης του εξαρτημένου φόβου (Marsicano et al., 2002). Μελέτες σε ανθρώπους ασθενείς δείχνουν περαιτέρω ότι τα ενδοκανναβινοειδή παίζουν ρόλο στην παθολογία του PTSD. Ένας μονονουκλεοτιδικός πολυμορφισμός της υδρολάσης αμιδίου λιπαρού οξέος (FAAH), ενός ενζύμου που διασπά τα ενδοκανναβινοειδή, σχετίζεται σημαντικά με τη διάγνωση PTSD σε βετεράνους του πολέμου του Βιετνάμ (Pardini et al., 2012) και μια άλλη κοινή ανθρώπινη μετάλλαξη στο γονίδιο FAAH αυξάνεται επίπεδα ενδοκανναβινοειδών και ενισχύει τη μάθηση της εξαφάνισης σε ποντίκια (Dincheva et al., 2015), υποδηλώνοντας ότι οι φαρμακολογικοί αναστολείς της FAAH θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν για την ενίσχυση των επιδράσεων της θεραπείας έκθεσης. Ομοίως, η χορήγηση ενός συνθετικού κανναβινοειδούς σε ανθρώπους εθελοντές ενισχύει την εξάλειψη του εξαρτημένου φόβου (Rabinak et al., 2013). Σε μια μελέτη που διεξήχθη 4-6 χρόνια μετά τις επιθέσεις στο Παγκόσμιο Κέντρο Εμπορίου, τα κυκλοφορούντα επίπεδα ενδοκανναβινοειδών μειώθηκαν σημαντικά σε άτομα που ανέπτυξαν

PTSD έναντι ατόμων που δεν πληρούσαν ποτέ τα κριτήρια για PTSD (Hill et al., 2013). Μια πρόσφατη μελέτη διαπίστωσε ότι το οξύ στρες οδήγησε σε παλίνδρομη απελευθέρωση ενδοκανναβινοειδών με τη μεσολάβηση GC στην αμυγδαλή και αυτή η ενδοκανναβινοειδής δράση ρυθμίζει την απελευθέρωση GABA στο BLA (Di et al., 2016), υποδηλώνοντας έναν μηχανισμό με τον οποίο τα ενδοκανναβινοειδή παράγουνμνήμη- ρυθμιστικά αποτελέσματα. Αν και η έρευνα που καταδεικνύει το ρόλο των ενδοκανναβινοειδών στην εξάλειψη του φόβου και του PTSD είναι σχετικά νέα, πολλή δουλειά αφιερώνεται τώρα στη διερεύνηση των νευρικών μηχανισμών των ενδοκανναβινοειδών ως ρυθμιστών τραυματικών αναμνήσεων.

F. Υποδοχείς N-Methyl-D-Aspartate και a-Amino-3-Hydroxy-5- Methyl-4-Isoxazolepropionic acid

Η έρευνα που διερευνά τη χρήση του μερικού αγωνιστή του υποδοχέα N-methyl-D-aspartate (NMDA) D-cycloserine (DCS) ως συμπλήρωμα στη θεραπεία έκθεσης έχει παίξει σημαντικό ρόλο στη μετάφραση των ψυχοφαρμακολογικών μελετών σε αρουραίους σε κλινικές θεραπείες για το άγχος σε του ανθρώπου. Οι δράσεις γλουταμικού στον υποδοχέα NMDA είναι κρίσιμες για τις περισσότερες μορφές πλαστικότητας καιμνήμη, και, πράγματι, οι ανταγωνιστές NMDA βλάπτουν την εξάλειψη του εξαρτημένου φόβου (Falls et al., 1992; Burgos-Robles et al., 2007). Ωστόσο, η αυξημένη δραστηριότητα NMDA μπορεί να προκαλέσει κυτταρική διεγερτική τοξικότητα, καθιστώντας τον υποδοχέα NMDA στόχο για τροποποίηση, αντί για άμεση και επίμονη ενεργοποίηση. Στο εργαστήριο του Michael Davis, οι Walker et al. (2002) διαπίστωσαν ότι η χορήγηση του DCS, ενός φαρμάκου που είναι αποτελεσματικό στη θεραπεία της φυματίωσης, ενίσχυσε την εξάλειψη της τρομοκρατίας που ενισχύεται από τον φόβο σε αρουραίους. Εκτός από τα αντιβιοτικά του αποτελέσματα, το DCS ρυθμίζει θετικά τον υποδοχέα NMDA μέσω δράσεων στη θέση L-γλυκίνης στην υπομονάδα GluN1. Λίγο μετά την ανακάλυψη της ενίσχυσης της εξαφάνισης σε αρουραίους, οι Ressler et al. (2004) ανέφεραν σημαντικά βελτιωμένα αποτελέσματα σε μια μελέτη συμπτωμάτων ακροφοβίας μετά από σύζευξη DCS με θεραπεία έκθεσης. Η πρόταση ότι το DCS και άλλοι γνωστικοί ενισχυτές θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν για τη βελτίωση της εξάλειψης του φόβου σε ανθρώπους που υποφέρουν από αγχώδεις διαταραχές έχει επηρεάσει βαθιά τη μάθηση καιμνήμηέρευνα (Singewald et al., 2015; Maren and Holmes, 2016). Επιπλέον, αρκετές άλλες ομάδες διαπίστωσαν ότι η χορήγηση DCS ενισχύει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας έκθεσης

σε ασθενείς με κοινωνική αγχώδη διαταραχή (Hofmann et al., 2006), ιδεοψυχαναγκαστική διαταραχή (Kushner et al., 2007) και διαταραχή πανικού (Otto et al., 2010).

Ωστόσο, μελέτες των επιδράσεων του DCS στα αποτελέσματα της θεραπείας έκθεσης στη θεραπεία της PTSD έχουν δώσει μικτά αποτελέσματα (Litz et al., 2012; Rothbaum et al., 2014; Bowers and Ressler, 2015). Μια πιθανή εξήγηση για την αποτυχία του DCS είναι ότι οι γνωστικές ιδιότητές του μπορεί να βοηθήσουν στην ενίσχυση της αρνητικής συσχέτισης των υπενθυμίσεων του τραύματος με την απόκριση του φόβου κατά τη διάρκεια ανεπιτυχών συνεδριών θεραπείας έκθεσης. Επειδή η αποτελεσματικότητα του DCS στη θεραπεία των αγχωδών διαταραχών φαίνεται να σχετίζεται με τις οξείες επιδράσεις της συνεδρίας έκθεσης πριν από την οποία χορηγήθηκε το DCS (Smits et al., 2013b), οι τρέχουσες μελέτες εξετάζουν τις συγκεκριμένες μεταβλητές που σχετίζονται με το DCS και θεραπεία που θα είναι προγνωστική για επιτυχημένα αποτελέσματα (Smits et al., 2013a; de Kleine et al., 2014). Το DCS μετά την προπόνηση μετά από μόνο επιτυχημένες συνεδρίες μπορεί να είναι η βέλτιστη προσέγγιση για τη χρήση του DCS για την ενίσχυση των αποτελεσμάτων της θεραπείας έκθεσης. Ένας άλλος περιορισμός του DCS είναι ότι δεν μπορεί να χορηγηθεί χρόνια λόγω ταχείας ανοχής (Quartermain et al., 1994; Singewald et al., 2015). Οι δύσκολες στη θεραπεία διαταραχές όπως η PTSD μπορεί να μην είναι κατάλληλες για την αύξηση της θεραπείας έκθεσης με DCS λόγω της απαίτησης επαναλαμβανόμενων συνεδριών θεραπείας έκθεσης. Παρά τους περιορισμούς του DCS ως συμπληρωματικού στη θεραπεία έκθεσης στη θεραπεία του PTSD, η έρευνα που διερευνά τους γνωστικούς ενισχυτές ως συμπληρωματικά στη θεραπεία έκθεσης οφείλει την αρχή της στην ανακάλυψη και

μετάφραση του DCS ενίσχυση της εξάλειψης του εξαρτημένου φόβου σε αρουραίους.

Οι υποδοχείς AMPA είναι υπεύθυνοι για μεγάλο μέρος του μετασυναπτικού ρεύματος που σχετίζεται με τη γρήγορη διεγερτική μετάδοση στον εγκέφαλο, καθιστώντας τους φυσικό στόχο για φαρμακοθεραπείες και γνωστική ενίσχυση. Όπως και με τους υποδοχείς NMDA, η άμεση ενεργοποίηση των υποδοχέων AMPA για το γλουταμικό ενέχει σημαντικό κίνδυνο διεγερτικής τοξικότητας και, κατά συνέπεια, λιγότερες μεταφραστικές μελέτες έχουν επικεντρωθεί σε αυτούς τους υποδοχείς σε σχέση μεμνήμη. Τα τελευταία χρόνια, ωστόσο, η ανάπτυξη μιας κατηγορίας φαρμάκων που συχνά αναφέρεται ως αμπακίνες, η οποία ρυθμίζει αλλοστερικά τη δραστηριότητα σε αυτούς τους υποδοχείς έχει προσφέρει μια πιθανή οδό για τη στόχευση αυτών των υποδοχέων. Μπορούν να προσφέρουν οφέλη μέσω δύο μηχανισμών. Πρώτον, ρυθμίζοντας θετικά τη δραστηριότητα του υποδοχέα AMPA, αυτές οι ενώσεις μπορούν να δράσουν ως οξείς γνωστικοί ενισχυτές (Lynch et al., 2011). Δεύτερον, αυξάνοντας τη μετασυναπτική απόκριση, αυτές οι ενώσεις μπορούν να ενισχύσουν τους μηχανισμούς μετασυναπτικής πλαστικότητας και έτσι να ενισχύσουνμνήμη-βασισμένοι σε μηχανισμούς για μακροχρόνια θεραπευτική βελτίωση (Lynch et al., 2008).

Για παράδειγμα, έρευνα που χρησιμοποιεί τον αλλοστερικό ενισχυτή υποδοχέα AMPA 4-[2-(φαινυλοσουλφονυλ αμινο)-αιθυλθειο]-2,6-διφθορο-φαινοξυ ακεταμίδιο (PEPA) έχει βρει ότι Η οξεία χορήγηση αυτού του φαρμάκου ενισχύει την απόδοση κατά τη διάρκεια μιας εργασίας λαβύρινθου νερού σε αρουραίους με ισχαιμίαμνήμηελλείμματα και επιλεκτικά ενισχύει την εξάλειψη της συνθήκης του φόβου με βάση τα συμφραζόμενα χωρίς να επηρεάζει την αρχική απόκτηση της προετοιμασίας του φόβου (Sekiguchi et al., 1997; Zushida et al., 2007). Το τελευταίο εύρημα φαίνεται να οφείλεται σε μια προνομιακή επίδραση του PEPA στον έσω προμετωπιαίο φλοιό, που είναι γνωστό ότι εμπλέκεται στη μάθηση της εξαφάνισης για την προετοιμασία του φόβου, παρά στο BLA ή στον ιππόκαμπο. Πράγματι, η χορήγηση PEPA στον κοιλιακό έσω προμετωπιαίο φλοιό ενισχύει την εδραίωση της μάθησης εξαφάνισης για συμπεριφορά αναζήτησης κοκαΐνης και αναστέλλει έντονα την αναζήτηση κοκαΐνης σε αρουραίους (LaLumiere et al., 2010, 2012), υποδηλώνοντας τη δυνατότητα χρήσης της σε ναρκωτικά εθισμός. Αν και οι αμπακίνες έχουν δυναμικό, η κλινική έρευνα για τις ενώσεις της αμπακίνης έχει αναφέρει μικτές επιδράσεις (Ingvar et al., 1997; Wezenberg et al., 2007; Fond et al., 2015) και η ποσότητα της προσοχής που αφιερώνεται σε αυτήν την κατηγορία φαρμάκων έχει ήταν σχετικά χαμηλά. Επιπλέον, η κλινική έρευνα έχει χρησιμοποιήσει συχνά οξεία χορήγηση φαρμάκων για να εξετάσει τις άμεσες επιδράσεις των φαρμάκων στην απόδοση αντί να εξετάσει πώς μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να ενισχύσουν τη μακροπρόθεσμη εδραίωση των αναμνήσεων με θεραπευτικό τρόπο.

όφελος από το cistanche: αντιγήρανση και βελτιωμένη μνήμη

Γ. Διέγερση Πνευμονογαστρικού Νεύρου

Αν και η επινεφρίνη δεν διαπερνά τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, η μετά την προπόνηση χορήγηση επινεφρίνης ενισχύειμνήμηενοποίηση τόσο σε αρουραίους (Gold and Van Buskirk, 1975) όσο και σε ανθρώπους (Cahill και Alkire, 2003), μια επίδραση που πιθανότατα προκαλείται από το πνευμονογαστρικό νεύρο. Πράγματι, το πνευμονογαστρικό νεύρο ανταποκρίνεται στην εξωγενώς χορηγούμενη επινεφρίνη (Miyashita and Williams, 2006) και η ηλεκτρική διέγερση του πνευμονογαστρικού νεύρου (VNS) αυξάνει τα επίπεδα νορεπινεφρίνης στην αμυγδαλή (Hassert et al., 2004) και ενισχύει (ενισχύει τη μνήμη C inlark . et al., 1995, 1998) και ανθρώπους (Clark et al., 1999). Επειδή οι χειρουργοί μπορούν, με σχετική ευκολία, να έχουν πρόσβαση στο πνευμονογαστρικό νεύρο, αυτά τα ευρήματα προτείνουν μια πιθανή θεραπευτική χρήση για τον έλεγχο του πνευμονογαστρικού νεύρου στην αλλαγή της εδραίωσης της μνήμης.

Το 1997, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε τη χρήση του χρόνιου VNS ως θεραπεία πρόληψης επιληπτικών κρίσεων σε ανθρώπους, επιτρέποντας τη διερεύνηση άλλων χρήσεων, συμπεριλαμβανομένης της επιρροήςμνήμη-σχετικές διαδικασίες και πλαστικότητα. Πρόσφατη έρευνα λειτούργησε για να χρησιμοποιήσει τον έλεγχο του πνευμονογαστρικού νεύρου για να προωθήσει την πλαστικότητα του εγκεφάλου με τον ακριβή συγχρονισμό του VNS με την εκπαίδευση και την αποκατάσταση (Hays, 2016). Η εργασία σε αρουραίους προτείνει ότι ο συνδυασμός VNS με ακουστικούς τόνους αναδιαμορφώνει τον ακουστικό φλοιό και εξαλείφει τη συμπεριφορική συσχέτιση των χρόνιων εμβοών (Engineer et al., 2011) και ότι ο συνδυασμός VNS με έκθεση σε εξαρτημένες ενδείξεις ενισχύει την εξάλειψη της εξαρτημένης απόκρισης φόβου (Peña et al., 2013). Έτσι, πατώντας στο σύστημα που εξελίχθηκε για να σηματοδοτήσει τον εγκέφαλο να αποθηκεύσει μνήμες για γεγονότα που προκαλούν συναισθηματική διέγερση, οι κλινικές θεραπείες που χρησιμοποιούν VNS μπορεί να βελτιώσουν τα νευρολογικά συμπτώματα και τα προβλήματα που προκύπτουν από εγκεφαλικό επεισόδιο, εγκεφαλική βλάβη, ακόμη και PTSD. Πράγματι, τα στοιχεία υποδεικνύουν ότι ο ακριβής σύζευξη του VNS με την προπόνηση δεξιοτήτων και ενδυνάμωσης κατά τη διάρκεια της αποκατάστασης από εγκεφαλικό ή τραυματικό εγκεφαλικό τραυματισμό βελτιώνει σημαντικά την απόδοση σε αυτές τις δεξιότητες (Khodaparast et al., 2013; Pruitt et al., 2016). Μαζί, τα ευρήματα της έρευνας σε ζώα και ανθρώπους αποτελούν τη βάση για κλινικές δοκιμές που βρίσκονται επί του παρόντος σε εξέλιξη, οι οποίες διερευνούν την αποτελεσματικότητα του συνδυασμού VNS με την αποκατάσταση σε ασθενείς με εγκεφαλικό επεισόδιο και εμβοές.

Χ. Συμπέρασμα

Η παρούσα ανασκόπηση έχει συγκεντρώσει πολλούς τομείς έρευνας, όπως ακριβώς αυτές οι γραμμές έρευνας έχουν συγκεντρωθεί τα τελευταία χρόνια. Ειδικότερα, οι πρώτες μελέτες υποδηλώνουν ότι οι φυσιολογικές διεργασίες τροποποιούνταιμνήμηΗ ενοποίηση, σε συνδυασμό με εκείνες τις μελέτες που επικεντρώνονται στην εξαρτώμενη από τη δραστηριότητα συναπτική πλαστικότητα, οδήγησε στην τρέχουσα εργασία που προσπαθεί να κατανοήσει τον ρόλο της αμυγδαλής στη ρύθμιση της συναπτικής πλαστικότητας και στον εντοπισμό στόχων θεραπείας για μια ποικιλία διαταραχών. Συνολικά, τα ευρήματα που συζητήθηκαν σε αυτή την εργασία δείχνουν ότι ένας σημαντικός μηχανισμός επηρεάζειμνήμηΗ ενοποίηση είναι συναισθηματική διέγερση, η οποία ενεργοποιεί το BLA, οδηγώντας σε συνεχείς επιρροές στη δραστηριότητα και την πλαστικότητα σε διάφορες περιοχές του εγκεφάλου κατάντη του BLA. Συγκεκριμένα, τα στοιχεία που παρουσιάζονται σε αυτήν την ανασκόπηση υπογραμμίζουν έντονα τον κρίσιμο ρόλο του νοραδρενεργικού συστήματος στο BLA και σε άλλες περιοχές για τον επηρεασμό της ενοποίησης και της πλαστικότητας της μνήμης. Η τρέχουσα και μελλοντική εργασία θα επικεντρωθεί αναμφίβολα στους συναπτικούς μηχανισμούς που μεταβάλλονται από τη συναισθηματική διέγερση και τη δραστηριότητα BLA. Επιπλέον, η εμφάνιση νέων τεχνικών για την αντιμετώπιση ερωτήσεων σε επίπεδο κυκλώματος θα παρέχει πρόσθετες και καλύτερες μεθόδους για τη διερεύνηση των επιρροών του BLA στη συναπτική πλαστικότητα σε συγκεκριμένες κατάντη περιοχές.

Αυτές οι δεκαετίες εργασίας καθώς και η συνεχιζόμενη δουλειά στον τομέα έχουν κάνει τεράστια βήματα στην κατανόηση αυτών τωνμνήμησυστήματα, που επιτρέπουν την ανάπτυξη πιθανών θεραπειών γιαμνήμη- και διαταραχές που βασίζονται στην πλαστικότητα. Καθεμία από τις θεραπευτικές προσεγγίσεις που συζητήθηκαν σε αυτή την εργασία έχει εκμεταλλευτεί διαφορετικές προόδους και πτυχές της έρευνας, οδηγώντας σε πολλαπλές υποσχόμενες θεραπευτικές οδούς. Ειδικότερα, αυτές οι θεραπευτικές προσεγγίσεις χρησιμοποιούν κλασική φαρμακοθεραπεία με καινοτόμα παραδείγματα συμπεριφοράς, στα οποία η θεραπεία χορηγείται σε συγκεκριμένο χρόνο εντός της θεραπείας και υπό συγκεκριμένες περιορισμένες συνθήκες. Αυτή η προσέγγιση μπορεί να είναι ένα απαραίτητο και κρίσιμο συστατικό για την επιτυχή θεραπεία, καθώς η μη ειδική εξωγενής χορήγηση διαφορετικών φαρμάκων ή ενώσεων έχει τη δυνατότητα να παράγει μια ποικιλία τόσο μη ειδικών φαρμάκων όσο και ανεπιθύμητων επιδράσεων μνήμης (βλ. Εικ. 1Β). Επομένως, ο εντοπισμός του κατάλληλου παραδείγματος γνωσιακής-συμπεριφορικής θεραπείας θα είναι εξίσου σημαντικός με τον εντοπισμό των κατάλληλων φαρμακολογικών θεραπειών για την ανάπτυξη αποτελεσματικών συνδυασμών στις επιτυχείς προσπάθειες βελτίωσης μιας ποικιλίας διαταραχών.

Βελτιώστε τα προϊόντα cistanche μνήμης

Συνεισφορές Συγγραφέων

Έγραψε ή συνέβαλε στη συγγραφή του χειρογράφου: LaLumiere, McGaugh, McIntyre.

βιβλιογραφικές αναφορές

Abel T, Nguyen PV, Barad M, Deuel TA, Kandel ER, and Bourtchouladze R (1997) Γενετική επίδειξη ενός ρόλου για PKA στην όψιμη φάση της LTP και στον ιππόκαμπο μακροπρόθεσμαμνήμη. Cell 88:615-626.

Agranoff BW, Davis RE, and Brink JJ (1965) Καθήλωση μνήμης στο χρυσόψαρο. Proc Natl Acad Sci USA 54:788–793.

Agranoff BW and Klinger PD (1964) Επίδραση πουρομυκίνης στη σταθεροποίηση της μνήμης στα χρυσόψαρα. Science 146:952–953.

Aubry AV, Serrano PA, and Burghardt NS (2016) Μοριακοί μηχανισμοί αυξήσεων που προκαλούνται από το στρες στη σταθεροποίηση της μνήμης φόβου εντός της αμυγδαλής. Μπροστινή Συμπεριφορά

Neurosci 10:191.

Bangasser DA and Valentino RJ (2014) Διαφορές φύλου σε ψυχιατρικές διαταραχές που σχετίζονται με το στρες: νευροβιολογικές προοπτικές. Front Neuroendocrinol 35:303-319.

Barsegyan A, McGaugh JL, and Roozendaal B (2014) Η νοραδρενεργική ενεργοποίηση της βασεοπλάγιας αμυγδαλής ρυθμίζει την ενοποίηση της μνήμης αναγνώρισης αντικειμένου σε περιβάλλον. Εμπρός Behav Neurosci 8:160.

Bauer EP, Paz R, and Paré D (2007) Οι ταλαντώσεις γάμμα συντονίζουν τις αλληλεπιδράσεις αμυγδαλής-ρινικού χιτώνα κατά τη διάρκεια της μάθησης. J Neurosci 27:9369–9379.

Béïque JC, Na Y, Kuhl D, Worley PF, and Huganir RL (2011) Ομοιοστατική πλαστικότητα ειδική για συνάψεις εξαρτώμενη από τόξο. Proc Natl Acad Sci USA 108:816–821.

Beldjoud H, Barsegyan A, and Roozendaal B (2015) Η νοραδρενεργική ενεργοποίηση της βασοπλευρικής αμυγδαλής ενισχύει την αναγνώριση αντικειμένωνμνήμηκαι επάγει την αναδιαμόρφωση της χρωματίνης στον νησιωτικό φλοιό. Εμπρός Behav Neurosci 9:108.

Berlau DJ and McGaugh JL (2006) Enhancement of extinctionμνήμηενοποίηση: ο ρόλος του νοραδρενεργικού και του GABAergic συστήματος εντός της βασοπλευρικής αμυγδαλής. Neurobiol Learn Mem 86:123– 132.

Beyeler A, Namburi P, Glober GF, Simonnet C, Calhoon GG, Conyers GF, Luck R, Wildes CP και Tye KM (2016) Αποκλίνουσα δρομολόγηση θετικών και αρνητικών πληροφοριών από την αμυγδαλή κατά την ανάκτηση μνήμης. Neuron 90:348-361.

Blank M, Dornelles AS, Werenicz A, Velho LA, Pinto DF, Fedi AC, Schröder N, and Roesler R (2014) Απαιτείται δραστηριότητα της βασοπλευρικής αμυγδαλής για την ενίσχυση τηςμνήμηενοποίηση που παράγεται από την αναστολή της αποακετυλάσης ιστόνης στον ιππόκαμπο. Neurobiol Learn Mem 111:1–8.

Bliss TVP and Lomo T (1973) Μακροχρόνια ενίσχυση της συναπτικής μετάδοσης στην οδοντωτή περιοχή του αναισθητοποιημένου κουνελιού μετά από διέγερση της διατρητικής διαδρομής. J Physiol 232:331-356.

Boschen MJ, Neumann DL και Waters AM (2009) Υποτροπή επιτυχώς αντιμετωπισμένου άγχους και φόβου: θεωρητικά ζητήματα και συστάσεις για κλινική πρακτική. Aust NZJ Psychiatry 43:89–100.

Bouchez G, Millan MJ, Rivet JM, Billiras R, Boulanger R, and Gobert A (2012) Ποσοτικοποίηση των εξωκυτταρικών επιπέδων κορτικοστερόνης στο βασικοπλάγιο αμυγδαλοειδή σύμπλεγμα των ελεύθερα κινούμενων αρουραίων: μια μελέτη αιμοκάθαρσης της κιρκάδιας διακύμανσης και της τροποποίησης που προκαλείται από το στρες. Brain Res 1452:47–60.

Bowers ME and Ressler KJ (2015) Μια επισκόπηση των μεταφραστικά ενημερωμένων θεραπειών για τη διαταραχή μετατραυματικού στρες: ζωικά μοντέλα της προετοιμασίας του φόβου του Παβλόβιου σε κλινικές δοκιμές σε ανθρώπους. Biol Psychiatry 78:E15–E27.

Bramham CR, Worley PF, Moore MJ, and Guzowski JF (2008) Το άμεσο πρώιμο γονιδιακό τόξο/arg3.1: ρύθμιση, μηχανισμοί και λειτουργία. J Neurosci 28:

11760– 11767.

Brierley B, Shaw P, and David AS (2002) Η ανθρώπινη αμυγδαλή: μια συστηματική ανασκόπηση και μετα-ανάλυση της ογκομετρικής απεικόνισης μαγνητικού συντονισμού. Brain Res Brain Res

Αποκ. 39:84–105.

Brunet A, Orr SP, Tremblay J, Robertson K, Nader K, and Pitman RK (2008) Επίδραση της προπρανολόλης μετά την ανάκτηση στην ψυχοφυσιολογική απόκριση κατά τη διάρκεια επακόλουθων τραυματικών εικόνων που οδηγούνται από το σενάριο στη διαταραχή μετατραυματικού στρες. J Psychiatr Res

42:503–506.

Burgos-Robles A, Vidal-Gonzalez I, Santini E, and Quirk GJ (2007) Η εδραίωση της εξάλειψης του φόβου απαιτεί έκρηξη που εξαρτάται από τον υποδοχέα NMDA στον κοιλιακό προμετωπιαίο φλοιό. Neuron 53:871-880.

Cahill L και Alkire MT (2003) Ενίσχυση της επινεφρίνης του ανθρώπουμνήμηενοποίηση: αλληλεπίδραση με διέγερση κατά την κωδικοποίηση.Neurobiol Learn Mem 79:194–198.

Cahill L, Haier RJ, Fallon J, Alkire MT, Tang C, Keator D, Wu J, and McGaugh JL (1996) Η δραστηριότητα της Αμυγδαλής στην κωδικοποίηση συσχετίστηκε με τη μακροπρόθεσμη, ελεύθερη ανάκληση συναισθηματικών πληροφοριών. Proc Natl Acad Sci USA 93:8016–8021.

Cahill L, Uncapher M, Kilpatrick L, Alkire MT, and Turner J (2004) Σχετιζόμενη με το φύλο ημισφαιρική πλευροποίηση της λειτουργίας της αμυγδαλής σε συναισθηματικά επηρεαζόμενεςμνήμη: μια έρευνα FMRI. Μάθετε Mem 11:261–266.

Campolongo P, Roozendaal B, Trezza V, Hauer D, Schelling G, McGaugh JL, and Cuomo V (2009) Τα ενδοκανναβινοειδή στη βασοπλευρική αμυγδαλή αρουραίου ενισχύουν τη σταθεροποίηση της μνήμης και επιτρέπουν τη ρύθμιση της μνήμης με γλυκοκορτικοειδές. Proc Natl

Acad Sci USA 106:4888–4893.

Canal CE και Gold PE (2007) Διαφορετικά χρονικά προφίλ αμνησίας μετά από εγχύσεις ανισομυκίνης εντός ιππόκαμπου και ενδοαμυγδαλής. Behav Neurosci 121:

732–741.

Canli T, Desmond JE, Zhao Z, and Gabrieli JD (2002) Διαφορές φύλου στη νευρική βάση των συναισθηματικών αναμνήσεων. Proc Natl Acad Sci USA 99:10789–10794.

Canli T, Zhao Z, Brewer J, Gabrieli JD, and Cahill L (2000) Η ενεργοποίηση που σχετίζεται με γεγονότα στην ανθρώπινη αμυγδαλή συνδέεται με μεταγενέστερη μνήμη για ατομική συναισθηματική εμπειρία. J Neurosci 20:RC99.

Chiang C και Aston-Jones G (1993) Η απόκριση των νευρώνων του locus coeruleus στη διέγερση του ποδοσοκήματος μεσολαβείται από νευρώνες στον νωτιαίο κοιλιακό μυελό. Νευροεπιστήμη

53:705–715.

Clark KB, Krahl SE, Smith DC, and Jensen RA (1995) Η μονόπλευρη διέγερση του πνευμονογαστρικού μετά την προπόνηση ενισχύει την απόδοση κατακράτησης στον αρουραίο. Neurobiol Learn Mem 63:

213–216.

Clark KB, Naritoku DK, Smith DC, Browning RA, and Jensen RA (1999) Ενισχυμένη μνήμη αναγνώρισης μετά από διέγερση πνευμονογαστρικού νεύρου σε ανθρώπους. Nat

Neurosci 2:94–98.

Clark KB, Smith DC, Hassert DL, Browning RA, Naritoku DK, and Jensen RA (1998) Η ηλεκτρική διέγερση των πνευμονογαστρικών προσαγωγών μετά την προπόνηση με ταυτόχρονη απενεργοποίηση του παραπομπού ενισχύειμνήμηδιαδικασίες αποθήκευσης στον αρουραίο. Neurobiol Learn

Mem 70:364–373.

Coco ML, Kuhn CM, Ely TD, and Kilts CD (1992) Εκλεκτική ενεργοποίηση νευρώνων μεσο-αμυγδαλοειδή ντοπαμίνης από εξαρτημένο στρες: εξασθένηση από διαζεπάμη.

Brain Res 590:39–47.

Davis HP and Squire LR (1984) Protein synthesis and memory: a review. Psychol Bull 96:518–559.

de Kleine RA, Hendriks GJ, Smits JA, Broekman TG, and van Minnen A (2014) Συνταγογραφικές μεταβλητές για την αύξηση της d-κυκλοσερίνης της θεραπείας έκθεσης για διαταραχή μετατραυματικού στρες. J Psychiatr Res 48:40–46.

de Quervain DJ, Aerni A, Schelling G, and Roozendaal B (2009) Τα γλυκοκορτικοειδή και η ρύθμιση της μνήμης στην υγεία και τις ασθένειες. Μπροστινό Neuroendocrinol 30:

358–370.

de Quervain DJ, Roozendaal B, and McGaugh JL (1998) Το στρες και τα γλυκοκορτικοειδή επηρεάζουν την ανάκτηση μακροπρόθεσμων χωρικώνμνήμη. Nature 394:787–790.

de Quervain DJ, Roozendaal B, Nitsch RM, McGaugh JL, and Hock C (2000) Η οξεία χορήγηση κορτιζόνης βλάπτει την ανάκτηση της μακροπρόθεσμης δηλωτικής μνήμης στους ανθρώπους. Nat Neurosci 3:313–314.

Di S, Itoga CA, Fisher MO, Solomonow J, Roltsch EA, Gilpin NW, and Tasker JG (2016) Το οξύ στρες καταστέλλει τη συναπτική αναστολή και αυξάνει το άγχος μέσω της απελευθέρωσης ενδοκανναβινοειδών στη βασεοπλάγια αμυγδαλή. J Neurosci 36:8461–8470.

Dincheva I, Drysdale AT, Hartley CA, Johnson DC, Jing D, King EC, Ra S, Gray JM, Yang R, DeGruccio AM, et al. (2015) Η γενετική παραλλαγή FAAH ενισχύει τη λειτουργία της μπροστινής αμυγδαλής σε ποντίκια και ανθρώπους. Nat Commun 6:6395.

Dolcos F, LaBar KS, and Cabeza R (2004) Η αλληλεπίδραση μεταξύ της αμυγδαλής και του συστήματος μνήμης του έσω κροταφικού λοβού προβλέπει καλύτεραμνήμηγια συναισθηματικά γεγονότα.

Neuron 42:855–863.

Dolcos F, LaBar KS και Cabeza R (2005) Θυμόμαστε ένα χρόνο αργότερα: ρόλος της αμυγδαλής και του έσω κροταφικού λοβούμνήμησύστημα ανάκτησης συναισθηματικών αναμνήσεων. Proc Natl Acad Sci USA 102:2626–2631.

Duncan CP (1949) Η αναδρομική επίδραση του ηλεκτροσόκ στη μάθηση. J Comp Physiol Psychol 42:32–44.

Dynes JL and Steward O (2012) Το Arc mRNA προσκολλάται ακριβώς στη βάση των μεμονωμένων δενδριτικών σπονδύλων, υποδεικνύοντας την ύπαρξη ενός εξειδικευμένου μικροτομέα για τη μετάφραση του mRNA ειδικής συνάψεως. J Comp Neurol 520:3105-3119.

Engineer ND, Riley JR, Seale JD, Vrana WA, Shetake JA, Sudanagunta SP, Borland MS, and Kilgard MP (2011) Αντιστροφή της παθολογικής νευρικής δραστηριότητας χρησιμοποιώντας στοχευμένη πλαστικότητα. Nature 470:101–104.

Ennis M and Aston-Jones G (1988) Ενεργοποίηση του locus coeruleus από τον πυρήνα paragigantocellularis: ένα νέο διεγερτικό μονοπάτι αμινοξέων στον εγκέφαλο. J Neurosci 8:

3644–3657.

Falls WA, Miserendino MJ, and Davis M (1992) Εξάλειψη τρομερής τρομοκράτησης: αποκλεισμός με έγχυση ανταγωνιστή NMDA στην αμυγδαλή. J Neurosci 12:

854–863.

Farmer GE και Thompson LT (2012) η εξαρτώμενη από τη μάθηση πλαστικότητα του πυραμιδικού νευρώνα του ιππόκαμπου CA1 μετά την έκρηξη μετά από υπερπόλωση και η αυξημένη διεγερσιμότητα μετά την ανασταλτική μάθηση αποφυγής εξαρτάται από τις εισροές της βασοπλευρικής αμυγδαλής. Hippocampus 22:1703– 1719.

Flexner JB, Flexner LB, and Stellar Ε (1963) Μνήμη σε ποντίκια όπως επηρεάζεται από ενδοεγκεφαλική πουρομυκίνη. Science 141:57–59.

Flexner LB and Goodman RH (1975) Μελέτες για τη μνήμη: οι αναστολείς της πρωτεϊνικής σύνθεσης αναστέλλουν επίσης τη σύνθεση κατεχολαμινών. Proc Natl Acad Sci USA 72:

4660–4663.

Flood JF, Vidal D, Bennett EL, Orme AE, Vasquez S και Jarvik ME (1978)Μνήμηδιευκολυντικά και αντιαμνησιακά αποτελέσματα των κορτικοστεροειδών. Pharmacol Biochem Behav

8:81–87.

Fond G, Micoulaud-Franchi JA, Brunel L, Macgregor A, Miot S, Lopez R, Richieri R, Abbar M, Lancon C, and Repantis D (2015) Καινοτόμοι μηχανισμοί δράσης για τη φαρμακευτική γνωστική ενίσχυση: μια συστηματική ανασκόπηση. Psychiatry Res 229:

12–20.

Frey S, Bergado-Rosado J, Seidenbecher T, Pape HC, and Frey JU (2001) Ενίσχυση της πρώιμης μακροχρόνιας ενίσχυσης (πρώιμη-LTP) στην οδοντωτή έλικα με διέγερση της βασοπλευρικής αμυγδαλής: ετεροσυναπτικοί μηχανισμοί επαγωγής

όψιμος-LTP. J Neurosci 21:3697-3703.

Frey U, Krug M, Reymann KG, and Matthies Η (1988) Η ανισομυκίνη, ένας αναστολέας της πρωτεϊνικής σύνθεσης, αποκλείει τις όψιμες φάσεις των φαινομένων LTP στην περιοχή CA1 του ιππόκαμπου in vitro. Brain Res 452:57–65.

Frey U and Morris RG (1997) Συναπτική σήμανση και μακροπρόθεσμη ενίσχυση. Nature 385:533–536.

Frey U and Morris RG (1998) Συναπτική σήμανση: επιπτώσεις για την καθυστερημένη διατήρηση της μακροπρόθεσμης ενίσχυσης του ιππόκαμπου. Trends Neurosci 21:181–188.

Fuchs RA, Feltenstein MW, and See RE (2006) Ο ρόλος της βασοπλευρικής αμυγδαλής στη μνήμη και την εξάλειψη ερεθίσματος-ανταμοιβήςμνήμηενοποίηση και επακόλουθη, υπό προϋποθέσεις, αποκατάσταση της αναζήτησης κοκαΐνης. Eur J Neurosci 23:2809–2813.

Gallagher M, Kapp BS, Musty RE και Driscoll PA (1977)Μνήμησχηματισμός: στοιχεία για ένα συγκεκριμένο νευροχημικό σύστημα στην αμυγδαλή. Science 198:423-425.

Gao V, Suzuki A, Magistretti PJ, Lengacher S, Pollonini G, Steinman MQ, and Alberini CM (2016) Οι αστροκυτταρικοί β2-αδρενεργικοί υποδοχείς μεσολαβούν στον ιππόκαμπο μακροπρόθεσμαμνήμηενοποίηση. Proc Natl Acad Sci USA 113:8526–8531.

García-Medina NE and Miranda MI (2013) Ο πυρήνας της χημικής διέγερσης της μονής οδού προκαλεί εξωκυτταρική απελευθέρωση νορεπινεφρίνης στην πλευρική και βασεοπλάγια αμυγδαλή. Brain Stimulation 6:198–201.

Giedd JN, Vaituzis AC, Hamburger SD, Lange N, Rajapakse JC, Kaysen D, Vauss YC, and Rapoport JL (1996) Ποσοτική μαγνητική τομογραφία κροταφικού λοβού, αμυγδαλής και ιππόκαμπου σε φυσιολογική ανθρώπινη ανάπτυξη: ηλικίες 4-18 ετών . J Comp Neurol 366:

223–230.

Gold PE (2006) Τα πολλά πρόσωπα της αμνησίας. Μάθετε Mem 13:506–514.

Gold PE (2014) Ρύθμιση της μνήμης: από τον μυελό των επινεφριδίων στο ήπαρ έως τα αστροκύτταρα στους νευρώνες. Brain Res Bull 105:25–35.

Gold PE, Hankins L, Edwards RM, Chester J, and McGaugh JL (1975) Παρεμβολή μνήμης και διευκόλυνση με διέγερση της αμυγδαλής μετά τη δοκιμασία: η επίδραση στη μνήμη ποικίλλει ανάλογα με το επίπεδο του σοκ. Brain Res 86:509–513.

Gold PE και Van Buskirk R (1976) Ενίσχυση και εξασθένιση των διεργασιών μνήμης με μετα-δοκιμαστικές ενέσεις της αδρενοκορτικοτροφικής ορμόνης.Behav Biol 16:387-400.

Gold PE και Van Buskirk R (1978) Μεταπροπονητικές συγκεντρώσεις νορεπινεφρίνης στον εγκέφαλο: συσχέτιση με την απόδοση διατήρησης της προπόνησης αποφυγής και με τη διαμόρφωση περιφερικής επινεφρίνης της επεξεργασίας μνήμης. Behav Biol 23:509–520.

Gold PE και Van Buskirk RB (1975) Διευκόλυνση χρονοεξαρτώμενων διαδικασιών μνήμης με μεταδοκιμαστικές ενέσεις επινεφρίνης. Behav Biol 13:145–153.

Guzman-Ramos K and Bermudez-Rattoni F (2012) Αλληλεπίδραση της αμυγδαλής και του νησιωτικού φλοιού κατά τη διάρκεια και μετά το σχηματισμό συνειρμικής μνήμης αποστροφής γεύσης. Rev Neurosci 23:463–471.

Guzowski JF, Lyford GL, Stevenson GD, Houston FP, McGaugh JL, Worley PF, and Barnes CA (2000) Η αναστολή της εξαρτώμενης από τη δραστηριότητα έκφρασης πρωτεΐνης τόξου στον ιππόκαμπο αρουραίου επηρεάζει τη διατήρηση της μακροπρόθεσμης ενίσχυσης και την εδραίωση της μακροχρόνιας όρος μνήμη. J Neurosci 20:3993-4001.

Hamann SB, Ely TD, Grafton ST, and Kilts CD (1999) Η δραστηριότητα της αμυγδαλής σχετίζεται με ενισχυμένη μνήμη για ευχάριστα και αποτρεπτικά ερεθίσματα. Nat Neurosci 2:289–293.

Hardebo JE and Owman C (1980) Μηχανισμοί φραγμού για νευροδιαβιβαστές μονοαμίνες και τους πρόδρομους τους στη διεπαφή αίματος-εγκεφάλου. Ann Neurol 8:1–31.

Hargreaves EL, Rao G, Lee I, and Knierim JJ (2005) Σημαντική διάσταση μεταξύ της έσω και της πλάγιας ενδορινικής εισόδου στον ραχιαίο ιππόκαμπο. Science 308:1792–1794.

Hassert DL, Miyashita T, and Williams CL (2004) Οι επιδράσεις της διέγερσης του περιφερικού πνευμονογαστρικού νεύρου σε μια ένταση που ρυθμίζει τη μνήμη στην παραγωγή νορεπινεφρίνης στη βασεοπλάγια αμυγδαλή. Behav Neurosci 118:79–88.

Hatfield T and McGaugh JL (1999) Η νορεπινεφρίνη που εγχέεται στη βασεοπλάγια αμυγδαλή μετά την προπόνηση ενισχύει τη συγκράτηση σε μια εργασία λαβύρινθου χωρικού νερού. NeurobiolLearn Mem 71:232–239.

Hays SA (2016) Ενίσχυση των θεραπειών αποκατάστασης με διέγερση πνευμονογαστρικού νεύρου. Neurotherapeutics 13:382-394.

Hebb DO (1949) The Organization of Behavior: a Neuropsychological Theory, Wiley, Νέα Υόρκη.

Herman JP (2013) Νευρικός έλεγχος προσαρμογής στο χρόνιο στρες. Εμπρός Behav Neurosci 7:61.

Hermans EJ, Battaglia FP, Atsak P, de Voogd LD, Fernández G, and Roozendaal B (2014) Πώς η αμυγδαλή επηρεάζει τη συναισθηματική μνήμη αλλάζοντας τις ιδιότητες του εγκεφαλικού δικτύου. Neurobiol Learn Mem 112:2–16.

Hill MN, Bierer LM, Makotkine I, Golier JA, Galea S, McEwen BS, Hillard CJ, and Yehuda R (2013) Μείωση των επιπέδων ενδοκανναβινοειδών στην κυκλοφορία σε άτομα με διαταραχή μετατραυματικού στρες μετά από έκθεση σε επιθέσεις στο Παγκόσμιο Κέντρο Εμπορίου. Psychoneuroendocrinology 38:2952-2961.

Hofmann SG, Meuret AE, Smits JA, Simon NM, Pollack MH, Eisenmenger K, Shiekh M, and Otto MW (2006) Augmentation of exposure therapy with D-cycloserine for social anxiety disorder. Arch Gen Psychiatry 63:298–304.

Holloway CM and McIntyre CK (2011) Η μετά την προπόνηση διαταραχή της έκφρασης της πρωτεΐνης Arc στον πρόσθιο περιφερικό φλοιό βλάπτει τη μακροπρόθεσμη μνήμη για την προπόνηση ανασταλτικής αποφυγής. Neurobiol Learn Mem 95:425–432.

Holloway-Erickson CM, McReynolds JR, and McIntyre CK (2012) Οι ενδοβασοπλευρικές εγχύσεις αμυγδαλής που ενισχύουν τη μνήμη της κλενβουτερόλης αυξάνουν την έκφραση των πρωτεϊνών Arc και CaMKIIa στον πρόσθιο νωτιαίο φλοιό. Εμπρός Behav Neurosci 6:

17.

Huang YY, Kandel ER, Varshavsky L, Brandon EP, Qi M, Idzerda RL, McKnight GS, and Bourtchouladze R (1995) Ένα γενετικό τεστ των επιπτώσεων των μεταλλάξεων στο PKA στο LTP της ίνας από ποώδη και τη σχέση του με τη χωρική και συμφραζόμενη μάθηση. Cell 83:1211-1222.

Huff ML, Emmons EB, Narayanan NS και LaLumiere RT (2016) Οι προβολές της βασοπλάγιας αμυγδαλής στον κοιλιακό ιππόκαμπο ρυθμίζουν την ενοποίηση της μάθησης του ποδοσοκ, αλλά όχι με βάση τα συμφραζόμενα, σε αρουραίους. Μάθετε Mem 23:51–60.

Huff ML, Miller RL, Deisseroth K, Moorman DE, and Lalumiere RT (2013) Οι οπτογενετικοί χειρισμοί μετά την εκπαίδευση της δραστηριότητας της βασοπλευρικής αμυγδαλής ρυθμίζουν την εδραίωση της μνήμης ανασταλτικής αποφυγής σε αρουραίους. Proc Natl Acad Sci USA 110:

3597–3602.

Huff NC, Frank M, Wright-Hardesty K, Sprunger D, Matus-Amat P, Higgins E, and Rudy JW (2006) Ρύθμιση της αμυγδαλής της άμεσης-πρώιμης γονιδιακής έκφρασης στον ιππόκαμπο που προκαλείται από τη συνθήκη φόβου. J Neurosci 26:1616–1623.

Hyde JS (2014) Ομοιότητες και διαφορές φύλου. Annu Rev Psychol 65:373–398.

Ikegaya Y, Saito H, and Abe K (1994) Εξασθένηση της μακροπρόθεσμης ενίσχυσης του ιππόκαμπου σε βασεοπλάγιους αρουραίους με αλλοιώσεις στην αμυγδαλή. Brain Res 656:157–164.

Ikegaya Y, Saito H, and Abe K (1995) Απαίτηση δραστηριότητας νευρώνων της βασοπλευρικής αμυγδαλής για την επαγωγή μακροπρόθεσμης ενίσχυσης στην οδοντωτή έλικα in vivo.Brain Res 671:351-354.

Ingvar M, Ambros-Ingerson J, Davis M, Granger R, Kessler M, Rogers GA, Schehr RS, and Lynch G (1997) Enhancement by an ampakine of memory encoding in humans. Exp Neurol 146:553-559.

Jakkamsetti V, Tsai NP, Gross C, Molinaro G, Collins KA, Nicoletti F, Wang KH, Osten P, Bassell GJ, Gibson JR, et al. (2013) Το Arc/Arg3.1 που προκαλείται από την εμπειρία εκκινεί τους πυραμιδικούς νευρώνες CA1 για τη μακροχρόνια συναπτική κατάθλιψη που εξαρτάται από τον μεταβοτροπικό υποδοχέα γλουταμικού. Neuron 80:72-79.

Jiang L, Kundu S, Lederman JD, López-Hernández GY, Ballinger EC, Wang S, Talmage DA και Role LW (2016) Η χολινεργική σηματοδότηση ελέγχει τις συμπεριφορές εξαρτώμενου φόβου και ενισχύει την πλαστικότητα των κυκλωμάτων του φλοιού-αμυγδαλής. Neuron 90:1057-1070.

Josselyn SA (2010) Συνέχεια της αναζήτησης του εγγράμματος: εξέταση του μηχανισμού των αναμνήσεων φόβου. J Psychiatry Neurosci 35:221–228.

Kessler RC, Berglund P, Demler O, Jin R, Koretz D, Merikangas KR, Rush AJ, Walters EE και Wang PS; National Comorbidity Survey Replication (2003) Η επιδημιολογία της μείζονος καταθλιπτικής διαταραχής: προκύπτει από το National Comorbidity Survey Replication (NCS-R). JAMA 289:3095–3105.

Khodaparast N, Hays SA, Sloan AM, Hulsey DR, Ruiz A, Pantoja M, Rennaker 2ndRL, and Kilgard MP (2013) Η διέγερση του πνευμονογαστρικού νεύρου κατά τη διάρκεια της προπόνησης αποκατάστασης βελτιώνει τη δύναμη των πρόσθιων άκρων μετά από ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο. Neurobiol Dis 60:80–88.

Kilpatrick L and Cahill L (2003) Διαμόρφωση αμυγδαλής των παραιπποκαμπικών και μετωπιαίων περιοχών κατά τη διάρκεια της συναισθηματικά επηρεασμένης αποθήκευσης μνήμης. Neuroimage 20:2091–2099.

Kluver H and Bucy PC (1937) «Ψυχική τύφλωση» και άλλα συμπτώματα μετά από αμφοτερόπλευρη κροταφική λοβεκτομή σε πιθήκους ρέζους. Am J Physiol 119:352–353.

Knierim JJ, Lee I, and Hargreaves EL (2006) Κύτταρα ιπποκάμπου: παράλληλες ροές εισόδου, υποπεριφερειακή επεξεργασία και συνέπειες για την επεισοδιακή μνήμη. Hippo- campus 16:755–764.

Korb E and Finkbeiner S (2011) Τόξο στη συναπτική πλαστικότητα: από το γονίδιο στη συμπεριφορά. Trends Neurosci 34:591–598.

Krug M, Lössner B, and Ott T (1984) Η ανισομυκίνη μπλοκάρει την όψιμη φάση της μακροπρόθεσμης ενίσχυσης στην οδοντωτή έλικα των ελεύθερα κινούμενων αρουραίων. Brain Res Bull 13:39–42.

Kushner MG, Kim SW, Donahue C, Thuras P, Adson D, Kotlyar M, McCabe J, Peterson J, and Foa EB (2007) Θεραπεία επαυξημένης έκθεσης με D-κυκλοσερίνη για ιδεοψυχαναγκαστική διαταραχή. Biol Psychiatry 62:835–838.

LaLumiere RT, Buen TV, and McGaugh JL (2003) Οι ενδοβασοπλευρικές εγχύσεις νορεπινεφρίνης μετά την προπόνηση ενισχύουν την εδραίωση της μνήμης για την προετοιμασία του φόβου. J Neurosci 23:6754–6758.

LaLumiere RT, Nawar EM, and McGaugh JL (2005) Η διαμόρφωση της παγίωσης της μνήμης από το βασικοπλάγιο κέλυφος της αμυγδαλής ή του επικλινούς πυρήνα απαιτεί ταυτόχρονη ενεργοποίηση υποδοχέα ντοπαμίνης και στις δύο περιοχές του εγκεφάλου. Μάθετε Mem 12:296–301. LaLumiere RT, Nguyen LT, and McGaugh JL (2004) Οι ενδοβασοπλάγιες εγχύσεις ντοπαμίνης μετά την προπόνηση ρυθμίζουν την εδραίωση της μνήμης ανασταλτικής αποφυγής: εμπλοκή νοραδρενεργικών και χολινεργικών συστημάτων. Eur J Neurosci 20:

2804–2810.

LaLumiere RT, Niehoff KE, and Kalivas PW (2010) Ο υπολιμβικός φλοιός ρυθμίζει την εδραίωση της εξαφάνισης μετά από αυτοχορήγηση κοκαΐνης. Μάθετε Mem 17:168–175.

LaLumiere RT, Smith KC, and Kalivas PW (2012) Ανταγωνισμός νευρωνικών κυκλωμάτων στην αναζήτηση κοκαΐνης: ρόλοι του υπολιμβικού φλοιού και του κελύφους του επικλινής πυρήνα. Eur J Neurosci 35:614–622.

Lashley KS (1917) Οι επιδράσεις της στρυχνίνης και της καφεΐνης στο ποσοστό μάθησης. Ψυχοβιολογία 1:141–169.

Lashley KS (1950) Σε αναζήτηση του εγγράμματος. Brain Physiology and Psychology 4:454–482.

Lee DJ, Schnitzlein CW, Wolf JP, Vythilingam M, Rasmusson AM και Hoge CW (2016) Ψυχοθεραπεία έναντι φαρμακοθεραπείας για διαταραχή μετατραυματικού στρες: συστημική ανασκόπηση και μετα-αναλύσεις για τον προσδιορισμό των θεραπειών πρώτης γραμμής. Depress Anxiety 33:792–806.

Lee SJ, Escobedo-Lozoya Y, Szatmari EM, and Yasuda R (2009) Ενεργοποίηση του CaMKII σε απλές δενδριτικές σπονδυλικές στήλες κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας ενίσχυσης. Nature 458:299–304.

Liang KC (1999) Η έγχυση πριν ή μετά την προπόνηση της βουσπιρόνης με μειωμένη κατακράτηση στο έργο της ανασταλτικής αποφυγής: εμπλοκή των υποδοχέων της αμυγδαλής 5-HT1A. Eur J Neurosci 11:1491–1500.

Liang KC, Juler RG και McGaugh JL (1986) Διαμορφωτικές επιδράσεις της επινεφρίνης μετά την προπόνηση στη μνήμη: εμπλοκή του νοραδρενεργικού συστήματος της αμυγδαλής.Brain Res 368:125–133.

Litz BT, Salters-Pedneault K, Steenkamp MM, Hermos JA, Bryant RA, Otto MW, and Hofmann SG (2012) Μια τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο δοκιμή D-κυκλοσερίνης και θεραπεία έκθεσης για διαταραχή μετατραυματικού στρες. J Psychiatr Res 46:1184–1190.

Lynch G, Palmer LC, and Gall CM (2011) Η πιθανότητα γνωστικής ενίσχυσης. Pharmacol Biochem Behav 99:116–129.

Lynch G, Rex CS, Chen LY, and Gall CM (2008) Τα υποστρώματα της μνήμης: ελαττώματα, θεραπείες και ενίσχυση. Eur J Pharmacol 585:2–13.

Mackiewicz KL, Sarinopoulos I, Cleven KL, and Nitschke JB (2006) Η επίδραση της πρόβλεψης και η ειδικότητα των διαφορών του φύλου για τη λειτουργία της αμυγδαλής και του ιππόκαμπου στη συναισθηματική μνήμη. Proc Natl Acad Sci USA 103:14200– 14205.

MacLean PD (1949) Psychosomatic disease and the spiceral brain; πρόσφατες εξελίξεις που σχετίζονται με τη θεωρία του συναισθήματος Papez. Psychosom Med 11:338–353.

MacLean PD (1952) Μερικές ψυχιατρικές επιπτώσεις φυσιολογικών μελετών στο μετωποκροταφικό τμήμα του μεταιχμιακού συστήματος (σπλαχνικός εγκέφαλος). Electroencephalogr Clin Neurophysiol 4:407-418.

Malin EL, Ibrahim DY, Tu JW, and McGaugh JL (2007) Συμμετοχή του ρόστρου πρόσθιου περικυκλικού φλοιού στην εδραίωση της ανασταλτικής μνήμης αποφυγής: αλληλεπίδραση με τη βασεοπλάγια αμυγδαλή. Neurobiol Learn Mem 87:295–302.

Malin EL and McGaugh JL (2006) Διαφορική εμπλοκή του ιππόκαμπου, του πρόσθιου περιβλήματος του φλοιού και της βασεοπλάγιας αμυγδαλής στη μνήμη για το πλαίσιο και το σοκ. Proc Natl Acad Sci USA 103:1959– 1963.

Maren S and Holmes A (2016) Το άγχος και ο φόβος εξαφάνιση. Neuropsychopharmacology 41:58-79.

Marsicano G, Wotjak CT, Azad SC, Bisogno T, Rammes G, Cascio MG, Hermann Η, Tang J, Hofmann C, Zieglgänsberger W, et al. (2002) Το ενδογενές κανναβινοειδές σύστημα ελέγχει την εξαφάνιση των αποτρεπτικών αναμνήσεων. Nature 418:530–534.

Marwha D, Halari M, and Eliot L (2017) Η μετα-ανάλυση αποκαλύπτει έλλειψη σεξουαλικού διμορφισμού στον όγκο της ανθρώπινης αμυγδαλής. Neuroimage 147:282-294.

McGaugh JL (1966) Χρονο-εξαρτώμενες διαδικασίες αποθήκευσης στη μνήμη. Science 153:1351–1358.

McGaugh JL (1973) Διευκόλυνση από τα ναρκωτικά της μάθησης και της μνήμης. Annu Rev Pharmacol 13:229-241.

McGaugh JL (2002) Ενοποίηση μνήμης και αμυγδαλή: μια προοπτική συστημάτων. Trends Neurosci 25:456.

McGaugh JL (2004) Η αμυγδαλή ρυθμίζει την εδραίωση των αναμνήσεων των συναισθηματικά διεγερτικών εμπειριών. Annu Rev Neurosci 27:1–28.

McGaugh JL and Gold PE (1976) Διαμόρφωση της μνήμης με ηλεκτρική διέγερση του εγκεφάλου, στο Neural Mechanisms of Learning and Memory (Rosenzweig MR and Bennett EL eds) σελ. 549–560, MIT Press, Cambridge, MA.

McGaugh JL and Herz MJ (1972) Memory Consolidation, Albion Publishing Company, San Francisco, CA.

McGaugh JL, Introini-Collison IB, and Nagahara AH (1988) Αποτελέσματα ενίσχυσης της μνήμης της ναλοξόνης μετά την προπόνηση: εμπλοκή των βήτα-νοραδρενεργικών επιρροών στο σύμπλεγμα αμυγδαλοειδή. Brain Res 446:37–49.

McGaugh JL, McIntyre CK και Power AE (2002) Διαμόρφωση αμυγδαλής παγίωσης μνήμης: αλληλεπίδραση με άλλα συστήματα εγκεφάλου. Neurobiol Learn Mem 78:539–552.

McGaugh JL and Petrinovich L (1959) Οι επιδράσεις της θειικής στρυχνίνης στη μάθηση του λαβυρίνθου. Είναι το J Psychol 72:99–102;

McGaugh JL and Roozendaal B (2009) Ενίσχυση των ναρκωτικών της παγίωσης της μνήμης: ιστορική προοπτική και νευροβιολογικές επιπτώσεις. Psychopharmacology (Berl) 202:3–14.

McIntyre CK, Hatfield T και McGaugh JL (2002) Τα επίπεδα νορεπινεφρίνης της αμυγδαλής μετά την προπόνηση προβλέπουν την απόδοση κατακράτησης ανασταλτικής αποφυγής σε αρουραίους. Eur JNeurosci 16:1223–1226.

McIntyre CK, Miyashita T, Setlow B, Marjon KD, Steward O, Guzowski JF, and McGaugh JL (2005) Οι εγχύσεις φαρμάκων της αμυγδαλής που επηρεάζουν τη μνήμη ρυθμίζουν την έκφραση της πρωτεΐνης Arc στον ιππόκαμπο. Proc Natl Acad Sci USA 102:10718–10723.

McIntyre CK, Power AE, Roozendaal B, and McGaugh JL (2003) Ρόλος της βασοπλευρικής αμυγδαλής στην εδραίωση της μνήμης. Ann NY Acad Sci 985:273–293.

McReynolds JR, Donowho K, Abdi A, McGaugh JL, Roozendaal B, and McIntyre CK (2010) Η θεραπεία με κορτικοστερόνη που ενισχύει τη μνήμη αυξάνει την έκφραση της νορεπινεφρίνης αμυγδαλής και της πρωτεΐνης Arc στα συναπτικά κλάσματα του ιππόκαμπου. Neurobiol Learn Mem 93:312–321.

McReynolds JR, Holloway-Erickson CM, Parmar TU, and McIntyre CK (2014) Προκαλούμενη από κορτικοστερόνη ενίσχυση της μνήμης και της πρωτεΐνης συναπτικού τόξου στον έσω προμετωπιαίο φλοιό. Neurobiol Learn Mem 112:148–157.

McReynolds JR and McIntyre CK (2012) Συναισθηματική διαμόρφωση της σύναψης. Rev Neurosci 23:449–461.

Messaoudi E, Kanhema T, Soulé J, Tiron A, Dagyte G, da Silva B και Bramham CR

(2007) Η σύνθεση Sustained Arc/Arg3.1 ελέγχει τη μακροπρόθεσμη ενοποίηση της ενίσχυσης μέσω ρύθμισης του τοπικού πολυμερισμού ακτίνης στην οδοντωτή έλικα in vivo. J Neurosci 27:10445–10455.

Miller S, Yasuda M, Coats JK, Jones Y, Martone ME, and Mayford M (2002) Η διακοπή της δενδριτικής μετάφρασης του CaMKIIalpha βλάπτει τη σταθεροποίηση της συναπτικής πλαστικότητας και τη σταθεροποίηση της μνήμης. Neuron 36:507-519.

Miranda MI, LaLumiere RT, Buen TV, Bermudez-Rattoni F, and McGaugh JL (2003) Ο αποκλεισμός των νοραδρενεργικών υποδοχέων στη βασοπλευρική αμυγδαλή βλάπτει τη μνήμη γεύσης. Eur J Neurosci 18:2605–2610.

Mishkin M (1978) Η μνήμη σε πιθήκους είναι σοβαρά εξασθενημένη από συνδυασμένη αλλά όχι με ξεχωριστή αφαίρεση της αμυγδαλής και του ιππόκαμπου. Nature 273:297–298.

Miyashita T and Williams CL (2006) Η χορήγηση επινεφρίνης αυξάνει τα νευρικά ερεθίσματα που διαδίδονται κατά μήκος του πνευμονογαστρικού νεύρου: ρόλος των περιφερικών βήτα-αδρενεργικών υποδοχέων. Neurobiol Learn Mem 85:116–124.

Monfils MH, Cowansage KK, Klann E, and LeDoux JE (2009) Όρια εξάλειψης-επανενοποίησης: το κλειδί για την επίμονη εξασθένηση των αναμνήσεων φόβου. Science 324:951–955.

Monsey MS, Boyle LM, Zhang ML, Nguyen CP, Kronman HG, Ota KT, Duman RS, Taylor JR, and Schafe GE (2014) Η χρόνια έκθεση στην κορτικοστερόνη αυξάνει επίμονα την έκφραση των γονιδίων που σχετίζονται με τη μνήμη στην πλευρική αμυγδαλή και ενισχύει τη συσσώρευση της παβλοβιανής μνήμης φόβου. PLoS One 9:e91530.

Morena M, Roozendaal B, Trezza V, Ratano P, Peloso A, Hauer D, Atsak P, Trabace L, Cuomo V, McGaugh JL, et al. (2014) Η ενδογενής απελευθέρωση κανναβινοειδών εντός των προμετωπιαίων-μετωπιαίων οδών επηρεάζει την εδραίωση της μνήμης της συναισθηματικής προπόνησης.

Proc Natl Acad Sci USA 111:18333– 18338.

Mori Y, Imaizumi K, Katayama T, Yoneda T, and Tohyama M (2000) Δύο στοιχεία που δρουν cis στις 39 αμετάφραστες περιοχές του alpha-CaMKII ρυθμίζουν τη δενδριτική στόχευση του. Nat Neurosci 3:1079–1084.

Müller GE and Pilzecker A (1900) Experimentelle Beiträge zur Lehre vom Gedächtnis. Z Psychol Ergänzungsband 1:1–300.

Na Y, Park S, Lee C, Kim DK, Park JM, Sockanathan S, Huganir RL και Worley PF (2016) Η απεικόνιση σε πραγματικό χρόνο αποκαλύπτει ιδιότητες της μετάφρασης Arc/Arg 3.1 που προκαλείται από γλουταμικό σε νευρωνικούς δενδρίτες. Neuron 91:561-573.

Nader K and Einarsson EO (2010) Reconsolidation Memory: an update. Ann N YAcad Sci 1191:27–41.

Nader K, Schafe GE, and LeDoux JE (2000) Η ασταθής φύση της θεωρίας ενοποίησης. Nat Rev Neurosci 1:216–219.

Nakao K, Matsuyama K, Matsuki N, and Ikegaya Y (2004) Η διέγερση της αμυγδαλής ρυθμίζει τη συναπτική πλαστικότητα του ιππόκαμπου. Proc Natl Acad Sci USA 101:14270–14275.

Nisenbaum LK, Zigmond MJ, Sved AF και Abercrombie ED (1991) Η προηγούμενη έκθεση σε χρόνιο στρες έχει ως αποτέλεσμα ενισχυμένη σύνθεση και απελευθέρωση νορεπινεφρίνης ιππόκαμπου ως απόκριση σε έναν νέο στρεσογόνο παράγοντα. J Neurosci 11:1478–1484.

Okuno H, Akashi K, Ishii Y, Yagishita-Kyo N, Suzuki K, Nonaka M, Kawashima T, Fujii H, Takemoto-Kimura S, Abe M, et al. (2012) Αντίστροφη συναπτική σήμανση ανενεργών συνάψεων μέσω δυναμικής αλληλεπίδρασης Arc/Arg3.1 με CaMKIIb. Κελί 149:

886–898.

Otto MW, Tolin DF, Simon NM, Pearlson GD, Basden S, Meunier SA, Hofmann SG, Eisenmenger K, Krystal JH, and Pollack MH (2010) Αποτελεσματικότητα της d-κυκλοσερίνης για την ενίσχυση της ανταπόκρισης στη γνωσιακή-συμπεριφορική θεραπεία για διαταραχή πανικού. Biol Psychiatry 67:365–370.

Packard MG, Cahill L, and McGaugh JL (1994) Διαμόρφωση αμυγδαλής των εξαρτώμενων από τον ιππόκαμπο και του κερκοφόρου πυρήνα διαδικασιών μνήμης. Proc Natl Acad Sci USA 91:8477–8481.

Packard MG και Teather LA (1998) Διαμόρφωση αμυγδαλής πολλαπλών συστημάτων μνήμης: ιππόκαμπος και κερκοφόρος πούταμος. Neurobiol Learn Mem 69:163–203.

Pardini M, Krueger F, Koenigs M, Raymont V, Hodgkinson C, Zoubak S, Goldman D, and Grafman J (2012) Πολυμορφισμοί υδρολάσης αμιδίου λιπαρών οξέων και διαταραχή μετατραυματικού στρες μετά από διεισδυτική εγκεφαλική βλάβη. Μετάφραση Psychiatry 2:e75.

Pearson-Leary J, Osborne DM, and McNay EC (2016) Ο ρόλος της γλοίας στην επαγόμενη από το στρες ενίσχυση και εξασθένηση της μνήμης. Front Integr Nuerosci 9:63.

Peña PDF, Engineer ND, and McIntyre CK (2013) Ταχεία ύφεση της εξαρτημένης έκφρασης φόβου με προπόνηση εξαφάνισης σε συνδυασμό με διέγερση πνευμονογαστρικού νεύρου. Biol Psychiatry 73:1071–1077.

Petrovich GD, Canteras NS, and Swanson LW (2001) Συνδυαστικές αμυγδαλικές εισροές σε τομείς του ιππόκαμπου και υποθαλαμικά συστήματα συμπεριφοράς. Brain Res Brain Res Rev 38:247–289.

Pitkänen A, Pikkarainen M, Nurminen N, and Ylinen A (2000) Αμοιβαίες συνδέσεις μεταξύ της αμυγδαλής και του σχηματισμού του ιππόκαμπου, του περιρινικού φλοιού και του μεταρρινικού φλοιού στον αρουραίο: μια ανασκόπηση. Ann NY Acad Sci 911:369–391.

Pitman RK, Sanders KM, Zusman RM, Healy AR, Cheema F, Lasko NB, Cahill L, and Orr SP (2002) Πιλοτική μελέτη δευτερογενούς πρόληψης της διαταραχής μετατραυματικού στρες με προπρανολόλη. Biol Psychiatry 51:189–192.

Plath Ν, Ohana Ο, Dammermann Β, Errington ML, Schmitz D, Gross C, Mao X, Engelsberg Α, Mahlke C, Welzl Η, et αϊ. (2006) Το Arc/Arg3.1 είναι απαραίτητο για την εδραίωση της συναπτικής πλαστικότητας και των μνημών. Neuron 52:437-444.

Ploski JE, Pierre VJ, Smucny J, Park K, Monsey MS, Overeem KA, and Schafe GE (2008) Η ρυθμιζόμενη με τη δραστηριότητα πρωτεΐνη που σχετίζεται με τον κυτταροσκελετό (Arc/Arg3.1) απαιτείται για την εδραίωση της μνήμης της ρύθμισης του φόβου Παβλόβιου πλάγια αμυγδαλή. J Neurosci 28:12383-12395.

Popescu AT, Popa D, and Paré D (2009) Οι συνεκτικές ταλαντώσεις γάμμα συνδέουν την αμυγδαλή και το ραβδωτό σώμα κατά τη διάρκεια της μάθησης. Nat Neurosci 12:801–807.

Power AE, McIntyre CK, Litmanovich A, and McGaugh JL (2003) Η χολινεργική ρύθμιση της μνήμης στη βασεοπλάγια αμυγδαλή περιλαμβάνει την ενεργοποίηση και των υποδοχέων m1 και m2. Behav Pharmacol 14:207–213.

Power AE, Roozendaal B, and McGaugh JL (2000) Η ενίσχυση των γλυκοκορτικοειδών της παγίωσης της μνήμης στον αρουραίο εμποδίζεται από τον ανταγωνισμό των μουσκαρινικών υποδοχέων στη βασεοπλάγια αμυγδαλή. Eur J Neurosci 12:3481–3487.

Powers MB, Smits JA, Otto MW, Sanders C, and Emmelkamp PM (2009) Διευκόλυνση της εξάλειψης του φόβου σε φοβικούς συμμετέχοντες με έναν νέο γνωστικό ενισχυτή: μια τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο δοκιμή αύξησης yohimbine. J Anxiety Disord 23:350–356.

Pruitt DT, Schmid AN, Kim LJ, Abe CM, Trieu JL, Choua C, Hays SA, Kilgard MP και Rennaker RL (2016) Η διέγερση του πνευμονογαστρικού νεύρου που παρέχεται με κινητική προπόνηση ενισχύει την ανάκτηση της λειτουργίας μετά από τραυματική εγκεφαλική βλάβη. J Neurotrauma 33:

871–879.

Quartermain D, Mower J, Rafferty MF, Herting RL, and Lanthorn TH (1994) Η οξεία αλλά όχι χρόνια ενεργοποίηση του συζευγμένου με NMDA υποδοχέα γλυκίνης με D-κυκλοσερίνη διευκολύνει τη μάθηση και τη διατήρηση. Eur J Pharmacol 257:7–12.

Quirarte GL, de la Teja IS, Casillas M, Serafín N, Prado-Alcalá RA, and Roozendaal B (2009) Η κορτικοστερόνη που εγχέεται στο ραχιαίο ραβδωτό σώμα ενισχύει επιλεκτικά την εδραίωση της μνήμης της προπόνησης με υδάτινο λαβύρινθο. Μάθετε Mem 16:586–589.

Quirarte GL, Roozendaal B, and McGaugh JL (1997) Η ενίσχυση της αποθήκευσης μνήμης με γλυκοκορτικοειδή περιλαμβάνει νοραδρενεργική ενεργοποίηση στη βασεοπλάγια αμυγδαλή.

Proc Natl Acad Sci USA 94:14048–14053.

Rabinak CA, Angstadt M, Sripada CS, Abelson JL, Liberzon I, Milad MR, and Phan KL (2013) Κανναβινοειδής διευκόλυνση της ανάκλησης μνήμης κατά της εξαφάνισης του φόβου στους ανθρώπους. Neuropharmacology 64:396-402.

Radulovic J and Tronson NC (2008) Αναστολείς πρωτεϊνικής σύνθεσης, γονιδιακή υπερεπαγωγή

και μνήμη: πολύ λίγη ή πάρα πολύ πρωτεΐνη; Neurobiol Learn Mem 89:212–218.

Raichle ME, MacLeod AM, Snyder AZ, Powers WJ, Gusnard DA και Shulman GL (2001) Ένας προεπιλεγμένος τρόπος λειτουργίας του εγκεφάλου. Proc Natl Acad Sci USA 98:676–682.

Rauch SA, Eftekhari A, and Ruzek JI (2012) Ανασκόπηση της θεραπείας έκθεσης: ένα χρυσό πρότυπο για τη θεραπεία PTSD. J Rehabil Res Dev 49:679–687.

Ren Y, Zhang FJ, Xue QS, Zhao X, and Yu BW (2008) Η αμφίπλευρη αναστολή της λειτουργίας του υποδοχέα γάμμα-αμινοβουτυρικού οξέος τύπου Α εντός της βασοπλευρικής αμυγδαλής εμπόδισε την επαγόμενη από την προποφόλη αμνησία και την ρυθμιζόμενη από τη δραστηριότητα αναστολή έκφρασης κυτταροσκελετικών πρωτεϊνών στο ιππόκαμπος. Anesthesiology 109:775–781.

Ressler KJ, Rothbaum BO, Tannenbaum L, Anderson P, Graap K, Zimand E, Hodges L, and Davis M (2004) Γνωστικοί ενισχυτές ως πρόσθετα στην ψυχοθεραπεία: χρήση της D-κυκλοσερίνης σε φοβικά άτομα για τη διευκόλυνση της εξάλειψης του φόβου. Arch Gen Psychiatry 61:1136–1144.

Ricardo JA και Koh ET (1978) Ανατομικά στοιχεία άμεσων προβολών από τον πυρήνα της μονήρης οδού προς τον υποθάλαμο, την αμυγδαλή και άλλες δομές πρόσθιου εγκεφάλου στον αρουραίο. Brain Res 153:1–26.

Richter-Levin G and Akirav I (2003) Συναισθηματική σήμανση του σχηματισμού μνήμης: στην αναζήτηση νευρικών μηχανισμών. Brain Res Brain Res Rev 43:247–256.

Roozendaal B, de Quervain DJ, Ferry B, Setlow B, and McGaugh JL (2001) Βασοπλευρικές αλληλεπιδράσεις αμυγδαλής-πυρήνα επικλινής στη μεσολάβηση της ενίσχυσης των γλυκοκορτικοειδών της παγίωσης της μνήμης. J Neurosci 21:2518-2525.

Roozendaal B and McGaugh JL (1996) Οι βλάβες των πυρήνων αμυγδαλοειδή επηρεάζουν διαφορικά τη βελτίωση της μνήμης που προκαλείται από τα γλυκοκορτικοειδή σε μια εργασία ανασταλτικής αποφυγής. Neurobiol Learn Mem 65:1–8.

Roozendaal B and McGaugh JL (1997a) Οι βασικές πλαγιές βλάβες της αμυγδαλής μπλοκάρουν τομνήμη-ενισχυτική επίδραση της χορήγησης γλυκοκορτικοειδών στον ραχιαίο ιππόκαμπο αρουραίων. Eur J Neurosci 9:76–83.

Roozendaal B and McGaugh JL (1997b) Η χορήγηση αγωνιστών και ανταγωνιστών υποδοχέα γλυκοκορτικοειδών στη βασεοπλευρική αλλά όχι κεντρική αμυγδαλή ρυθμίζει την αποθήκευση μνήμης. Neurobiol Learn Mem 67:176–179.

Roozendaal B, McReynolds JR, Van der Zee EA, Lee S, McGaugh JL, and McIntyre CK (2009) Οι επιδράσεις των γλυκοκορτικοειδών στην εδραίωση της μνήμης εξαρτώνται από τις λειτουργικές αλληλεπιδράσεις μεταξύ του έσω προμετωπιαίου φλοιού και της βασεοπλάγιας αμυγδαλής.

J Neurosci 29:14299-14308.

Roozendaal B, Nguyen BT, Power AE, and McGaugh JL (1999) Η νοραδρενεργική επίδραση της βασοπλευρικής αμυγδαλής επιτρέπει την ενίσχυση της παγίωσης της μνήμης που προκαλείται από την ενεργοποίηση του υποδοχέα γλυκοκορτικοειδών του ιππόκαμπου. Proc Natl Acad Sci USA 96:

11642– 11647.

Roozendaal B, Okuda S, Van der Zee EA, and McGaugh JL (2006) Η ενίσχυση της μνήμης με γλυκοκορτικοειδές απαιτεί νοραδρενεργική ενεργοποίηση που προκαλείται από τη διέγερση στη βασεοπλάγια αμυγδαλή. Proc Natl Acad Sci USA 103:6741–6746.

Roozendaal B, Portillo-Marquez G, and McGaugh JL (1996) Οι βασικές αλλοιώσεις της αμυγδαλής εμποδίζουν τη ρύθμιση της μνήμης που προκαλείται από γλυκοκορτικοστεροειδή για χωρική μάθηση.Behav Neurosci 110:1074-1083.

Roozendaal B, Quirarte GL, and McGaugh JL (2002) Τα γλυκοκορτικοειδή αλληλεπιδρούν με το βασικοπλάγιο σύστημα βήτα-αδρενοϋποδοχέα-cAMP/cAMP/PKA αμυγδαλήςμνήμηενοποίηση. Eur J Neurosci 15:553–560.

Rothbaum BO, Price M, Jovanovic T, Norrholm SD, Gerardi M, Dunlop B, Davis M, Bradley B, Duncan EJ, Rizzo A, et al. (2014) Μια τυχαιοποιημένη, διπλή-τυφλή αξιολόγηση της D-κυκλοσερίνης ή της αλπραζολάμης σε συνδυασμό με θεραπεία έκθεσης εικονικής πραγματικότητας για διαταραχή μετατραυματικού στρες σε βετεράνους του πολέμου στο Ιράκ και στο Αφγανιστάν. Am J Psychiatry 171:640–648.

Routtenberg A (2008) Το υπόστρωμα για μακροχρόνια μνήμη: αν όχι πρωτεϊνοσύνθεση, τότε τι; Neurobiol Learn Mem 89:225–233.

Sacktor TC, Osten P, Valsamis H, Jiang X, Naik MU, and Sublette E (1993) Επίμονη ενεργοποίηση της ζήτα ισομορφής της πρωτεϊνικής κινάσης C στη διατήρηση της μακροπρόθεσμης ενίσχυσης. Proc Natl Acad Sci USA 90:8342–8346.

Sandi C and Rose SP (1994) Η κορτικοστερόνη ενισχύει τη μακροχρόνια διατήρηση σε νεοσσούς μιας ημέρας που εκπαιδεύονται σε ένα αδύναμο πρότυπο μάθησης παθητικής αποφυγής. Brain Res 647:106–112.

Schafe GE και LeDoux JE (2000) Η εδραίωση της μνήμης του ακουστικού Pavlovian φόβου προϋποθέτει σύνθεση πρωτεϊνών και πρωτεϊνική κινάση Α στην αμυγδαλή. J Neurosci 20:RC96.

Schelling G, Kilger E, Roozendaal B, de Quervain DJ, Briegel J, Dagge A, Rothenhäusler HB, Krauseneck T, Nollert G, and Kapfhammer HP (2004) Δόσεις στρες υδροκορτιζόνης, τραυματικές αναμνήσεις και συμπτώματα διαταραχής μετατραυματικού στρες σε ασθενείς μετά από καρδιοχειρουργική επέμβαση: μια τυχαιοποιημένη μελέτη. Biol Psychiatry 55:627-633.

Schiller D, Monfils MH, Raio CM, Johnson DC, Ledoux JE, and Phelps EA (2010) Πρόληψη της επιστροφής του φόβου στους ανθρώπους με τη χρήση μηχανισμών ενημέρωσης επανενοποίησης. Nature 463:49–53.

Scoville WB and Milner B (1957) Απώλεια πρόσφατης μνήμης μετά από αμφοτερόπλευρες βλάβες του ιππόκαμπου. J Neurol Neurosurg Psychiatry 20:11–21.

Sekiguchi M, Fleck MW, Mayer ML, Takeo J, Chiba Y, Yamashita S, and Wada K (1997) Ένας νέος αλλοστερικός ενισχυτής των υποδοχέων AMPA: 4--2-(φαινυλοσουλφονυλ αμινο)αιθυλθειο- 2,{{3} }παρασκευάζεται διφθορο-φαινοξυακέτα. J Neurosci 17:5760-5771.

Setlow B, Roozendaal B, and McGaugh JL (2000) Συμμετοχή ενός μονοπατιού βασεοπλευρικού συμπλέγματος αμυγδαλής-επικλινής πυρήνας στην επαγόμενη από γλυκοκορτικοειδή διαμόρφωση της παγίωσης της μνήμης. Eur J Neurosci 12:367–375.

Shepherd JD and Bear MF (2011) Νέες απόψεις του Arc, ενός κύριου ρυθμιστή της συναπτικής πλαστικότητας. Nat Neurosci 14:279–284.

Shepherd JD, Rumbaugh G, Wu J, Chowdhury S, Plath N, Kuhl D, Huganir RL, and Worley PF (2006) Arc/Arg3.1 μεσολαβεί στην ομοιοστατική συναπτική κλιμάκωση των υποδοχέων AMPA. Neuron 52:475-484.

Singewald N, Schmuckermair C, Whittle N, Holmes A, and Ressler KJ (2015) Φαρμακολογία των γνωστικών ενισχυτών για θεραπεία βασισμένη στην έκθεση του φόβου, του άγχους και των διαταραχών που σχετίζονται με το τραύμα. Pharmacol Ther 149:150–190.

Smits JA, Hofmann SG, Rosenfield D, DeBoer LB, Costa PT, Simon NM, O'Cleirigh C, Meuret AE, Marques L, Otto MW, et al. (2013a) Αύξηση D-κυκλοσερίνης της γνωσιακής-συμπεριφορικής ομαδικής θεραπείας της κοινωνικής αγχώδους διαταραχής: προγνωστικές και συνταγογραφικές μεταβλητές. J Consult Clin Psychol 81:1100–1112.

Smits JA, Rosenfield D, Davis ML, Julian K, Handelsman PR, Otto MW, Tuerk P, Shiekh M, Rosenfield B, Hofmann SG, et al. (2014) Ενίσχυση της θεραπείας έκθεσης με Yohimbine για μια διαταραχή κοινωνικού άγχους: μια τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή. Biol Psychiatry 75:840–846.

Smits JA, Rosenfield D, Otto MW, Marques L, Davis ML, Meuret AE, Simon NM, Pollack MH, and Hofmann SG (2013b) Η ενίσχυση της θεραπείας έκθεσης με D-κυκλοσερίνη για τη διαταραχή κοινωνικού άγχους εξαρτάται από την επιτυχία των συνεδριών έκθεσης. J Psychiatr Res 47:1455–1461.

Song S, Miller KD, and Abbott LF (2000) Ανταγωνιστική μάθηση Hebbian μέσω της συναπτικής πλαστικότητας που εξαρτάται από τον χρόνο ακίδας. Nat Neurosci 3:919–926.

Soravia LM, Heinrichs M, Aerni A, Maroni C, Schelling G, Ehlert U, Roozendaal B, and de Quervain DJ (2006) Τα γλυκοκορτικοειδή μειώνουν τον φοβικό φόβο στους ανθρώπους. Proc Natl Acad Sci USA 103:5585–5590.

Steward O, Farris S, Pirbhoy PS, Darnell J, and Driesche SJ (2015) Εντοπισμός και τοπική μετάφραση του Arc/Arg3.1 mRNA σε συνάψεις: μερικές παρατηρήσεις και παράδοξα. Εμπρός Mol Neurosci 7:101.

Steward O and Levy WB (1982) Προτιμητικός εντοπισμός πολυριβοσωμάτων κάτω από τη βάση των δενδριτικών σπονδύλων σε κοκκώδη κύτταρα της οδοντωτής έλικας. J Neurosci 2:284–291.

Steward O, Wallace CS, Lyford GL, and Worley PF (1998) Η συναπτική ενεργοποίηση προκαλεί το mRNA για το τόξο IEG να εντοπίζεται επιλεκτικά κοντά σε ενεργοποιημένες μετασυναπτικές θέσεις στους δενδρίτες. Neuron 21:741-751.

Stuber GD, Sparta DR, Stamatakis AM, van Leeuwen WA, Hardjoprajitno JE, Cho S, Tye KM, Kempadoo KA, Zhang F, Deisseroth K, et al. (2011) Η διεγερτική μετάδοση από την αμυγδαλή στον επικλινή πυρήνα διευκολύνει την αναζήτηση ανταμοιβής. Na- true 475:377–380.

Suvrathan A, Bennur S, Ghosh S, Tomar A, Anilkumar S, and Chattarji S (2013) Το άγχος ενισχύει τον φόβο σχηματίζοντας νέες συνάψεις με μεγαλύτερη ικανότητα για μακροχρόνια ενίσχυση στην αμυγδαλή. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 369:20130151.

Tang SJ, Reis G, Kang H, Gingras AC, Sonenberg N, and Schuman EM (2002) Μια οδός σηματοδότησης ευαίσθητη στη ραπαμυκίνη συμβάλλει στη μακροπρόθεσμη συναπτική πλαστικότητα στον ιππόκαμπο. Proc Natl Acad Sci USA 99:467–472.

Turrigiano G (2007) Ομοιοστατική σηματοδότηση: η θετική πλευρά της αρνητικής ανάδρασης. Curr Opin Neurobiol 17:318–324.

Vervliet B, Craske MG, and Hermans D (2013) Εξαφάνιση φόβου και υποτροπή: κατάσταση αιχμής. Annu Rev Clin Psychol 9:215–248.

Vukojevic V, Kolassa IT, Fastenrath M, Gschwind L, Spalek K, Milnik A, Heck A, Vogler C, Wilker S, Demougin P, et al. (2014) Η επιγενετική τροποποίηση του γονιδίου του υποδοχέα των γλυκοκορτικοειδών συνδέεται με την τραυματική μνήμη και τον κίνδυνο διαταραχής μετατραυματικού στρες σε επιζώντες της γενοκτονίας. J Neurosci 34:10274–10284.

Vyas A, Mitra R, Shankaranarayana Rao BS, and Chattarji S (2002) Το χρόνιο στρες προκαλεί αντίθετα μοτίβα δενδριτικής αναδιαμόρφωσης σε νευρώνες ιππόκαμπου και αμυγδαλοειδή. J Neurosci 22:6810-6818.

Walker DL, Ressler KJ, Lu KT, and Davis M (2002) Διευκόλυνση της εξαρτημένης εξάλειψης του φόβου με συστηματική χορήγηση ή ενδο-αμυγδαλές εγχύσεις D-κυκλοσερίνης όπως αξιολογήθηκε με τρόμο ενισχυμένο με φόβο σε αρουραίους. J Neurosci 22:2343-2351.

Waung MW, Pfeiffer BE, Nosyreva ED, Ronesi JA, and Huber KM (2008) Η ταχεία μετάφραση του Arc/Arg3.1 μεσολαβεί επιλεκτικά σε εξαρτώμενη από mGluR LTD μέσω επίμονων αυξήσεων στον ρυθμό ενδοκυττάρωσης AMPAR. Neuron 59:84-97.

Weis F, Kilger E, Roozendaal B, de Quervain DJ, Lamm P, Schmidt M, Schmölz M, Briegel J, and Schelling G (2006) Οι δόσεις άγχους υδροκορτιζόνης μειώνουν τα συμπτώματα χρόνιου στρες και βελτιώνουν την ποιότητα ζωής που σχετίζεται με την υγεία σε ασθενείς κινδύνου μετά από καρδιοχειρουργική επέμβαση: μια τυχαιοποιημένη μελέτη. J Thorac Cardiovasc Surg 131:277–282.

Weiskrantz L (1956) Αλλαγές συμπεριφοράς που σχετίζονται με κατάλυση του αμυγδαλοειδή συμπλέγματος σε πιθήκους. J Comp Physiol Psychol 49:381–391.

Wezenberg E, Verkes RJ, Ruigt GS, Hulstijn W, and Sabbe BG (2007) Οξείες επιδράσεις του φαραμπάτορα αμπακίνης στη μνήμη και την επεξεργασία πληροφοριών σε υγιείς ηλικιωμένους εθελοντές. Neuropsychopharmacology 32:1272-1283.

Whitlock JR, Heynen AJ, Shuler MG, and Bear MF (2006) Η μάθηση προκαλεί μακροπρόθεσμη ενίσχυση στον ιππόκαμπο. Science 313:1093–1097.

Wichmann R, Fornari RV και Roozendaal B (2012) Τα γλυκοκορτικοειδή αλληλεπιδρούν με το νοραδρενεργικό σύστημα διέγερσης στο κέλυφος του πυρήνα επικλινής για να ενισχύσουν την εδραίωση της μνήμης τόσο της όρεξης όσο και της αποστροφής της γεύσης. Neurobiol Learn Mem 98:197–205.

Williams CL και McGaugh JL (1993) Οι αναστρέψιμες βλάβες του πυρήνα της μονήρης οδού εξασθενούν τις επιδράσεις που ρυθμίζουν τη μνήμη της επινεφρίνης μετά την προπόνηση. Behav Neurosci 107:955–962.

Witter MP και Amaral DG (2004) Hippocampal formation, στο The Rat Nervous System (Paxinos G ed) σελ. 635–704, Academic Press, Άμστερνταμ.

Wood NE, Rosasco ML, Suris AM, Spring JD, Marin MF, Lasko NB, Goetz JM, Fischer AM, Orr SP, and Pitman RK (2015) Φαρμακολογικός αποκλεισμός της ανασυγκρότησης μνήμης στη διαταραχή μετατραυματικού στρες: τρεις αρνητικές ψυχοφυσιολογικές μελέτες. Psychiatry Res 225:31–39.

Yehuda R, Golier JA, Halligan SL, Meaney M, and Bierer LM (2004) Η απόκριση ACTH στη δεξαμεθαζόνη σε PTSD. Am J Psychiatry 161:1397–1403.

Yehuda R and LeDoux J (2007) Παραλλαγή απόκρισης μετά από τραύμα: μια μεταφραστική προσέγγιση νευροεπιστήμης για την κατανόηση του PTSD. Neuron 56:19-32.

Yin Y, Edelman GM, and Vanderklish PW (2002) Ο νευροτροφικός παράγοντας που προέρχεται από τον εγκέφαλο ενισχύει τη σύνθεση του Arc στα συναπτονευροσώματα. Proc Natl Acad Sci USA 99:2368–2373.

Zhang J, Muller JF, and McDonald AJ (2013) Νοραδρενεργική εννεύρωση πυραμιδικών κυττάρων στη βασοπλευρική αμυγδαλή αρουραίου. Neuroscience 228:395-408.

Zushida K, Sakurai M, Wada K, and Sekiguchi M (2007) Διευκόλυνση της μάθησης εξάλειψης για τη μνήμη φόβου με βάση τα συμφραζόμενα από το PEPA: ένας ενισχυτής των υποδοχέων AMPA. J Neurosci 27:158–166.