Παράγοντες ανάπτυξης ινοβλαστών: Ένας μηχανισμός ελέγχου της γήρανσης του δέρματος Μέρος 2

Παρακαλώ επικοινώνησεoscar.xiao@wecistanche.comΓια περισσότερες πληροφορίες

Αυξητικοί Παράγοντες και Γήρανση του Δέρματος

Η αναζήτηση νέων ενώσεων για την πρόληψη ή τον μετριασμό της διαδικασίας γήρανσης έχει γίνει προτεραιότητα στην ανάπτυξη νέων καλλυντικών στοιχείων, τα οποία έχουν ήδη μια σειρά από επιλογές σε χρήση, όπως αντιοξειδωτικά, ρετινοειδή και άλφα-υδροξυοξέα, αντιμεταλλοπρωτεϊνάσες πυρίτιο και αντι-τι-γλυκάνες [26,27].

Οι Rozman και Bolta [28] και Fitzpatrick και Rostan [29] βρήκαν ότι η τοπική εφαρμογή αυξητικών παραγόντων είχε ως αποτέλεσμα βελτιωμένη φωτογήρανση που σχετίζεται με το σχηματισμό νέου κολλαγόνου, επιδερμική πάχυνση και βελτιωμένη κλινική εμφάνιση του δέρματος με ορατή μείωση των ρυτίδων. Έτσι, η κατηγορία των αυξητικών παραγόντων έχει προκαλέσει το ενδιαφέρον των κατασκευαστών καλλυντικών ως πολλά υποσχόμενος παράγοντας κατά της γήρανσης, λόγω μελετών που αξιολόγησαν τον ρόλο επιδιόρθωσης τους σε δερματικά τραύματα μέσω της δράσης στην αναγέννηση των ιστών, οι οποίες έδειξαν θετικά καλλυντικά αποτελέσματα κατά της φωτογήρανσης του δέρματος [30] , γίνεται μια κατηγορία ευρέως διερευνημένη την τελευταία δεκαετία ως παράγοντας αντιγήρανσης του δέρματος.

Οι αυξητικοί παράγοντες είναι ρυθμιστικές πρωτεΐνες που μεσολαβούν σε σημαντικά μονοπάτια σηματοδότησης και δρουν στις διαδικασίες αναγέννησης και επιδιόρθωσης των κυττάρων[30].στέλεχος κιστάνιΔρουν στο επίπεδο της κυτταρικής μεμβράνης, ενεργοποιώντας έναν βιοχημικό καταρράκτη που προωθεί τη μεταγραφή των εξαρτώμενων από κυκλίνη κινασών στον κυτταρικό πυρήνα, τα κύρια ενδοκυτταρικά μόρια που ελέγχουν τη διαδικασία της κυτταρικής διαίρεσης.

Κάντε κλικ εδώ για να μάθετε περισσότερα

Οι αυξητικοί παράγοντες δρουν κυρίως μέσω της δέσμευσης σε υποδοχείς κινάσης τυροσίνης (Εικ. 1), που οδηγεί σε αυτοφωσφορυλίωση του υποδοχέα και οπίσθια φωσφορυλίωση υπολειμμάτων σερίνης, θρεονίνης και τυροσίνης συγκεκριμένων πρωτεϊνών-στόχων όπως Raf{1}}, MAPK/Erk κινάση (MEK) και κινάση ρυθμιζόμενη με ενδοκυτταρικό σήμα-1(ERK)[13]. Αυτά τα ένζυμα ξεκινούν καταρράκτες σηματοδότησης όπου κάθε κινάση ενεργοποιεί την επόμενη με φωσφορυλίωση, προκαλώντας μίτωση και κυτταρική διαίρεση και προκαλώντας αλλοιώσεις στις κυτταρικές λειτουργίες [31].

Οι πρωτεΐνες Raf-1, MEK και ERK ανήκουν σε τρεις οικογένειες με διαφορετική ονοματολογία. Το ERK είναι μέλος της οικογένειας MAPK (ενεργοποιημένη από μιτογόνο πρωτεΐνη κινάση). Η MEK (εξωκυτταρική κινάση ρυθμιζόμενη με σήμα) είναι μέρος της οικογένειας MAPKK (ενεργοποιημένη από μιτογόνο πρωτεΐνη κινάση) που φωσφορυλιώνει και ενεργοποιεί το ERK-MAPK. Το Raf-1 είναι από την οικογένεια της φωσφορυλάσης MAPKKK (ενεργοποιημένη από μιτογόνο πρωτεΐνη κινάση κινάση κινάση) και ενεργοποιεί το MEK-MAPKK [32].

Έτσι, διεγείροντας τον πολλαπλασιασμό κυττάρων όπως οι ινοβλάστες και τα κερατινοκύτταρα, οι αυξητικοί παράγοντες παίζουν σημαντικό ρόλο στη διαδικασία αποκατάστασης του δέρματος, προκαλώντας επανεπιθηλιοποίηση μέσω της αντικατάστασης αποδιοργανωμένων δομών κολλαγόνου και ελαστίνης και της επανατοποθέτησης της εξωκυτταρικής μήτρας σε γερασμένο δέρμα.

Η χρήση αυξητικών παραγόντων είναι μια νέα στρατηγική αντιγήρανσης για την αναζωογόνηση και την αναστροφή των σημαδιών της φωτογήρανσης του δέρματος.Οφέλη και παρενέργειες του cistanche tubulosaΗ κατανόηση του ρόλου των αυξητικών παραγόντων στην επούλωση πληγών μπορεί να προβλέψει τον ρόλο τους στην αναδιαμόρφωση της υποδομής του δέρματος και στην αναζωογόνηση του δέρματος [33].

Εικ. 1. Οι FGF δεσμεύονται σε FGFR, επάγοντας διμερισμό υποδοχέα, ενεργοποίηση κινάσης και μεταφορά υπολειμμάτων τυροσίνης από FGFR. Αυτό, με τη σειρά του, οδηγεί στην προσαρμογή των πρωτεϊνών προσαρμογής και την επακόλουθη ενεργοποίηση των κατάντη οδών σηματοδότησης. Το ενεργοποιημένο υπόστρωμα FGFR2 (FRS2) στρατολογεί και ενεργοποιεί τις οδούς RAS-RAF-MAPK και PI3K-AKT που εμπλέκονται στον πολλαπλασιασμό των κυττάρων και την αντιαποπτωτική δραστηριότητα, αντίστοιχα.εκχύλισμα cistanche tubulosaΗ ενεργοποίηση της PKC και η ενδοκυτταρική απελευθέρωση του Ca2* προκαλούνται από τη στρατολόγηση και τη φωσφορυλίωση του PLCy, γεγονότα που ρυθμίζουν την κινητικότητα των κυττάρων.

Το Cistanche έχει αντιγηραντική λειτουργία

FGF στον έλεγχο της γήρανσης του δέρματος

Τα μέλη της οικογένειας FGF αυξάνουν τον πολλαπλασιασμό και την ενεργοποίηση των ινοβλαστών διεγείροντας τη συσσώρευση κολλαγόνου καθώς και διεγείροντας τη διαίρεση των ενδοθηλιακών κυττάρων. Έτσι, οι FGF διεγείρουν την αγγειογένεση, έχοντας μια σημαντική λειτουργία στη διαδικασία επιδιόρθωσης των κυττάρων [6,13].

Τα FGF περιλαμβάνουν μια αυξανόμενη ομάδα δομικά συγγενών πολυπεπτιδικών μιτογόνων, η οποία περιλαμβάνει 23 διαφορετικά μέλη. Εκτός από το προηγουμένως ανακαλυφθέν οξύ FGF (aFGF,FGF-1) και το βασικό FGF(bFGF, FGF-2) ,η οικογένεια περιλαμβάνει επίσης προϊόντα int-2(FGF-3).πρωτο-ογκογονιδιακά (FGF-4), FGF-5 και FGF-6, επίσης ως αυξητικός παράγοντας κερατινοκυττάρων (KGF, FGF-7), αυξητικός παράγοντας που προκαλείται από ανδρογόνα (AIGF, FGF-8), GAF(FGF-9), και FGF-10, μεταξύ άλλων [34].

Με τη διαδικασία της γήρανσης, οι ινοβλάστες μειώνουν τη δραστηριότητά τους και κατά συνέπεια επηρεάζεται και η σύνθεση και η δραστηριότητα πρωτεϊνών που εγγυώνται ελαστικότητα και αντοχή όπως η ελαστίνη και το κολλαγόνο. Έτσι, στο γερασμένο δέρμα, υπάρχει μικρότερη παραγωγή κολλαγόνου από τους ινοβλάστες και μεγαλύτερη δράση των ενζύμων που το υποβαθμίζουν.κριτικές cistanche tubulosaΑυτή η έλλειψη ισορροπίας επιταχύνει τη διαδικασία γήρανσης [12,25].

Ο FGF είναι μια οικογένεια που παρουσιάζει διάφορες μορφές, δύο από τις οποίες ξεχωρίζουν στη διαδικασία κυτταρικής σηματοδότησης που σχετίζεται με τη γήρανση: ο αυξητικός παράγοντας ινοβλαστικού οξέος (FGF) και ο βασικός αυξητικός ινοβλαστικός παράγοντας (FGF), οι οποίοι επηρεάζουν τη στρατολόγηση, την ενεργοποίηση, τη μιτογένεση, τη μετανάστευση. και διαφοροποίηση διαφόρων τύπων κυττάρων. Οι FGF και FGFb εκκρίνονται από πολλαπλούς τύπους κυττάρων, όπως μαστοκύτταρα, ενδοθηλιακά κύτταρα, μακροφάγα και ινοβλάστες [35,36].

Οι περισσότεροι FGFs έχουν ένα πολύ ευρύ μιτογόνο φάσμα και εκτελούν διάφορες δραστηριότητες, όπως η διέγερση του πολλαπλασιασμού μιας ποικιλίας μεσοδερματικών, εξωδερμικών και μυκήτων κυττάρων και δρουν ως νευροτροφικοί και αγγειογενετικοί παράγοντες in vivo[37]. Μια μελέτη από τον Werner[34] έδειξε ότι οι FGFa και FGFb διεγείρουν τη μεσο-, ενδο- και εξωδερμική προέλευση των ινοβλαστών καθώς και τον πολλαπλασιασμό και τη διαφοροποίηση των κυττάρων μέσω της μιτογόνου δράσης τους.

Οι υποδοχείς FGF είναι διαμεμβρανικές κινάσες τυροσίνης με δύο ή τρεις περιοχές που μοιάζουν με ανοσοσφαιρίνη και μια εξαιρετικά όξινη περιοχή στο εξωκυτταρικό τμήμα. Οι FGF συνδέονται με υποδοχείς κινάσης τυροσίνης προκαλώντας τον διμερισμό της και εκκινώντας τον καταρράκτη ενδοκυτταρικής μεταγωγής σήματος [38].cistanche UKΔιαφορετικά μέλη της οικογένειας FGF μπορούν να συνδεθούν με τους τέσσερις διαφορετικούς γνωστούς υποδοχείς FGF (FGFR1-FGFR4) με διαφορετικές συγγένειες και μπορούν να δράσουν με συμπληρωματικό τρόπο, με αποτέλεσμα πολλά βιολογικά φαινόμενα όπως ανάπτυξη [39], διαφοροποίηση, μετανάστευση, επιβίωση, κυτταρική διαίρεση και πολλαπλασιασμός [40] και επούλωση τραυμάτων [41].

Αν και οι λειτουργίες των FGFs είναι καλά χαρακτηρισμένες, οι μηχανισμοί δράσης τους δεν είναι ακόμα εντελώς σαφείς. Είναι γνωστό ότι περιλαμβάνει διακυτταρικές και εξωκυτταρικές οδούς σηματοδότησης που μπορεί να σχετίζονται με τις οδούς κινασών RAS-MAP, PI3K-AKT, PLC-y ή STAT. Επομένως, η σηματοδότηση κυττάρων FGF περιλαμβάνει αλληλεπιδράσεις με πολλαπλές οδούς σηματοδότησης κυττάρων και πολύπλοκους μηχανισμούς ανάδρασης[42].

Η φωσφατιδυλινοσιτολ-3-κινάση/κινάση σερίνης-θρεονίνης (PI3K-AKT) είναι ένζυμα που δρουν σε διαφορετικά στάδια της ενδοκυτταρικής μεταγωγής σήματος. Η μεταγωγή σήματος με τη μεσολάβηση PI3K/Akt μπορεί να ξεκινήσει αλληλεπιδρώντας με κινάσες τυροσίνης υποδοχέα ή με σύνδεση με τη μικρή πρωτεΐνη G, Ras[43]. Με αυτόν τον τρόπο, παρουσιάζουν μια λειτουργία στη ρύθμιση του πολλαπλασιασμού, της μετανάστευσης, της επιβίωσης και του κυτταρικού μεταβολισμού , καθώς και στη γονιδιακή έκφραση, τη ροή ασβεστίου, τη φλεγμονώδη απόκριση και τις κυτταροσκελετικές αναδιατάξεις [44].

Η φωσφολιπάση C- (PLC-y) είναι μια ισομορφή της οικογένειας PLC και η ενεργοποίησή της έχει ως αποτέλεσμα τον σχηματισμό δύο προϊόντων: ινοσιτόλη 1,4, 5-τριφωσφορική και διακυλογλυκερόλη (DAG). Το πρώτο προκαλεί αλλαγές στη συγκέντρωση ελεύθερου κυτοσολίου Ca2 συν (Ca2 συν). είναι σημαντικό για την απόκριση παραγόντων όπως ο αυξητικός παράγοντας, καθώς είναι υπεύθυνος για την ενεργοποίηση ισομορφών πρωτεϊνικής κινάσης C. ο σχηματισμός ινοσιτόλης με τη σειρά του σχετίζεται με την παροδική αύξηση του ενδοκυτταρικού ελεύθερου Ca2 συν [45]. Το πρώτο προκαλεί μια παροδική αύξηση στο ενδοκυτταρικό ελεύθερο Ca2 plus, ενώ το δεύτερο χρησιμεύει ως άμεσος ενεργοποιητής αρκετών ισομορφών πρωτεϊνικής κινάσης C και επομένως είναι σημαντικό για την απόκριση παραγόντων όπως οι αυξητικοί παράγοντες.

Η οικογένεια μεταγραφικών παραγόντων των μετατροπέων σήματος και των ενεργοποιητών μεταγραφής (STAT) σχετίζεται με διάφορα μονοπάτια σηματοδότησης κυτοκίνης, ειδικά εκείνα που ενεργοποιούν τον υποδοχέα μεμβράνης gp130. Μέσω του μονοπατιού σηματοδότησης JAK-STAT (της οικογένειας Janus tyrosine kinase/signal transducer and activator of transcription), πολλές κυτοκίνες και αυξητικοί παράγοντες ασκούν τις βιολογικές τους επιδράσεις. Τα STAT σχηματίζουν ομο-και ετεροδιμερή όταν φωσφορυλιώνονται, γεγονός που επιτρέπει τη διέλευση τους στον πυρήνα, όπου μπορούν να ρυθμίσουν τη γονιδιακή μεταγραφή [46].

Τα φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν αυξητικούς παράγοντες όπως το FGF έχουν γίνει επομένως μια δερμοκαλλυντική επιλογή για προϊόντα αντιγήρανσης, καθώς τα επίπεδα των αυξητικών παραγόντων μειώνονται με την πρόοδο της ηλικίας, και αυτά, με τη σειρά τους, έχουν λειτουργίες που είναι σημαντικές στην επιδιόρθωση της εξωκυτταρικής μήτρας [4,13,20].

FGF που σχετίζονται με τη διαδικασία γήρανσης

Οξύς ινοβλαστικός αυξητικός παράγοντας (FGF-1, FGFa) Η ενεργοποίηση των FGF προάγει αποτελέσματα που βοηθούν στη διαδικασία της καθυστέρησης της γήρανσης. Η ενεργοποίηση του FGF-1 βελτιώνει την ελαστικότητα του δέρματος και προκαλεί τη σύνθεση κολλαγόνου και ελαστίνης[4,13,47]. Οι Xie ​​et al.[48] εφάρμοσαν έλκη FGFatorat και παρατήρησαν τον πολλαπλασιασμό και τη μετανάστευση των επιθηλιακών κυττάρων και την αύξηση των ινοβλαστών.

Ο FGF-1 ανήκει σε μια μεγάλη οικογένεια αυξητικών παραγόντων που συνδέονται με διαμεμβρανικούς υποδοχείς με κυτταροπλασματική περιοχή κινάσης τυροσίνης. Το FGF-1 είναι ένα ισχυρό μιτογόνο που εμπλέκεται στη διέγερση της σύνθεσης και του πολλαπλασιασμού του DNA από μια μεγάλη ποικιλία τύπων κυττάρων, συμπεριλαμβανομένων των μαστοκυττάρων, των ενδοθηλιακών κυττάρων, των μακροφάγων και των ινοβλαστών. Παίζει σημαντικούς ρόλους σε διάφορα στάδια ανάπτυξης και μορφογένεσης, καθώς και στις διαδικασίες αγγειογένεσης και επούλωσης τραυμάτων [24]. Ως εκ τούτου, λόγω των μιτογόνων λειτουργιών του, το FGF-1 έχει γίνει ένα δυνητικό ενεργό συστατικό με ένα ευρύ φάσμα χρήσεων στην κοσμετολογία που απευθύνεται σε διάφορες διαδικασίες αναγέννησης του δέρματος, διεγείροντας μεσο-, ενδο- και εξωδερμικά κύτταρα, συμπεριλαμβανομένων των ινοβλαστών, κερατινοκύτταρα, μακροφάγα και ενδοθηλιακά κύτταρα.

Μια μελέτη διερεύνησε την επίδραση του FGF-1 στα κύτταρα του δέρματος και αξιολόγησε τις αντιγηραντικές ιδιότητες ενός γενετικά τροποποιημένου FGF-1 για τη βελτίωση της σταθερότητας και της αντοχής του στην αποικοδόμηση πρωτεάσης (Q40P/S47I/H93Grecom-Dinant FGF -1 [rFGF) ως ενεργός παράγοντας στα καλλυντικά [33]. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι το FGF-1 έχει ισχυρή επίδραση στον κυτταρικό πολλαπλασιασμό των κερατινοκυττάρων και των ινοβλαστών, κάτι που επιβεβαιώθηκε από όλες τις δοκιμές (in vitro, ex vivo και in vivo) με το Q40P/S47I/H93GrFGF{{13} }, υποδηλώνοντας υψηλή δυνατότητα χρήσης αυτής της πρωτεΐνης σε προϊόντα αντιγήρανσης του δέρματος και στην επούλωση πληγών.

Θετικά αποτελέσματα λήφθηκαν επίσης στη μελέτη από τους Ha και τους συνεργάτες [49], οι οποίοι καθιέρωσαν ένα επεκτάσιμο σύστημα έκφρασης για τον ανασυνδυασμένο ανθρώπινο aFGF(RH-FGF1) που χρησιμοποιεί παροδικό και μια έκφραση φορέα αντιγράφου DNA στο Nicotiana benthamiana. Η μελέτη αξιολόγησε την επίδραση των αυξητικών παραγόντων στη φωτογήρανση του δέρματος που προκαλείται από την UVB. Τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης έδειξαν ότι ο rh-FGF1 όχι μόνο αύξησε τη βιωσιμότητα των κυττάρων αλλά και τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων. Η θεραπεία αποδείχθηκε επίσης ότι έχει σημαντική προστατευτική δράση έναντι της επαγόμενης από την UVB κυτταροτοξικότητας, εκτός από την ανάκτηση της ποσότητας προκολλαγόνου που χάνεται από την ακτινοβολία. Ως εκ τούτου, ο rh-FGF1 έχει αποδειχθεί ότι είναι εξαιρετικά ωφέλιμος για την πρόληψη των οξειδωτικών επιδράσεων που προκαλούνται από την UVB στα κύτταρα του δέρματος, έχοντας τη δυνατότητα ως καλλυντικού και θεραπευτικού παράγοντα που μπορεί να εφαρμοστεί για την πρόληψη της γήρανσης.

Βασικός ινοβλαστικός αυξητικός παράγοντας (FGF-2,bFGF) Ο βασικός FGF(FGF-2) μειώνει και αποτρέπει τις γραμμές έκφρασης και τις ρυτίδες μέσω της ενεργοποίησης νέων κυττάρων του δέρματος και διεγείρει τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων του μεσοδερμικού, εξωδερμικού, και ενδοδερμικής προέλευσης, κυρίως ινοβλάστες και κερατινοκύτταρα. Όλα αυτά υποδηλώνουν ότι το FGF-2 μπορεί να είναι σημαντικό στη ρύθμιση φυσιολογικών διεργασιών όπως η αγγειογένεση, η επούλωση τραυμάτων και η επιδιόρθωση ιστών, καθώς και η αντιγηραντική δράση[4,13,47]. Για να αναπτύξει τις δράσεις του, ο FGF-2 συνδέεται με υποδοχείς κινάσης τυροσίνης υψηλής συγγένειας, των οποίων η ενεργοποίηση οδηγεί σε αυτοφωσφορυλίωση και φωσφορυλίωση υποδοχέα άλλων υποστρωμάτων, τα οποία μπορούν να διεγείρουν κυτταρικές δραστηριότητες όπως πολλαπλασιασμό, κινητικότητα και διαφοροποίηση [50].

Για την προστασία του FGF-2 από τη θερμική πρωτεόλυση στο γερασμένο δέρμα και τη διατήρηση των ευεργετικών του επιδράσεων στον πολλαπλασιασμό των ινοβλαστών, μια μελέτη αξιολόγησε τη δραστηριότητα του εκχυλίσματος σπόρων Hibiscus Abelmoschus ως προστατευτικού συστατικού [51]. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι το εκχύλισμα εμφάνισε μια δοσοεξαρτώμενη προστατευτική δράση του FGF-2, η οποία επέτρεψε τη διέγερση του κυτταρικού κύκλου μέσω αυτού του παράγοντα. Σε αυτήν την ίδια μελέτη, οι Rival et al.[51] αξιολόγησαν σε 60 υγιείς ανθρώπους εθελοντές τις αντιγηραντικές ιδιότητες του εκχυλίσματος, σε μια διπλά τυφλή κλινική μελέτη ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο. Έχουν αποδειχθεί σημαντικές βελτιώσεις στις ρυτίδες, την υφή, την ελαστικότητα και την πυκνότητα του δέρματος, τουλάχιστον εν μέρει, λόγω των ιδιοτήτων αυτού του φυτού που μοιάζουν με θειική ηπαράνη και της προστασίας του FGF{10}} από τη θερμική αποδόμηση. Συμπερασματικά, το εκχύλισμα σπόρων H. Abelmoschus αποκάλυψε αντιγηραντική δράση προστατεύοντας το περιεχόμενο FGF-2 που υπάρχει στο ανθρώπινο δέρμα, έτσι ώστε να μπορεί να διατηρήσει τις πολυάριθμες λειτουργίες του υπέρ της αναζωογόνησης του δέρματος.

Τα τελευταία χρόνια, τοπικοί και ενέσιμοι αυξητικοί παράγοντες έχουν αναδειχθεί ως ενδιαφέρουσες θεραπευτικές μέθοδοι που μπορούν να αξιοποιηθούν για αισθητικούς και ιατρικούς σκοπούς. Μια ομάδα ερευνητών, που μελέτησαν επίσης FGFs, στόχευσαν να αξιολογήσουν μια in vivo μέθοδο για την αναζωογόνηση του δέρματος μέσω της άμεσης έγχυσης ενδοδερμικού FGF-2[52]. Παρατηρήθηκαν τα ακόλουθα αναζωογονητικά αποτελέσματα: βελτίωση της ομαλότητας του δέρματος, ατροφικό πάχος δέρματος και βελτιωμένη ιξωδοελαστικότητα. Οι αλλαγές στην ιξωδοελαστικότητα πριν και μετά τη θεραπεία ήταν συγκρίσιμες με διαφορά ηλικίας άνω των 20 ετών.

Παράγοντας αύξησης κερατινοκυττάρων (FGF-7, KGF)

Ορισμένα αντιγηραντικά προϊόντα που περιέχουν αυξητικούς παράγοντες έχουν ήδη αναπτυχθεί. Ένα παράδειγμα είναι ο αυξητικός παράγοντας κερατινοκυττάρων (KGF), ο οποίος είναι μέλος της οικογένειας FGF. Ενώ οι περισσότεροι FGF επηρεάζουν τον πολλαπλασιασμό και/ή τη διαφοροποίηση διαφόρων τύπων κυττάρων, ο KGF φαίνεται να δρα ειδικά στα επιθηλιακά κύτταρα [34].

Μια μελέτη στόχευε στη διερεύνηση της αποτελεσματικότητας, της ανοχής και της χρήσης ενός προϊόντος που περιέχει κυκλοαρτενόλη (καθαρισμένο εκχύλισμα), αντιοξειδωτικά πεπτίδια και υψηλές συγκεντρώσεις τριών αυξητικών παραγόντων: μετασχηματιστικού αυξητικού παράγοντα-β 1, επιδερμικού αυξητικού παράγοντα και KGF. Η ικανότητα μείωσης των ορατών σημαδιών γήρανσης, συμπεριλαμβανομένων των λεπτών γραμμών και ρυτίδων, της υφής, του μεγέθους των πόρων, της ελαστικότητας, της ερυθρότητας, της ενυδάτωσης και της συνολικής ποιότητας του δέρματος, αξιολογήθηκε μέσω της παρατήρησης ορατών σημαδιών στις φωτογραφίες. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι δεκαοκτώ από τα είκοσι άτομα παρουσίασαν σημαντική βελτίωση μετά από μόνο 2 εβδομάδες χρήσης για όλες τις κατηγορίες που μετρήθηκαν και το 100 τοις εκατό των ατόμων της μελέτης παρατήρησαν βελτίωση σε τουλάχιστον 3 ή περισσότερες από τις 8 κατηγορίες που αξιολογήθηκαν, καταλήγοντας στο συμπέρασμα ότι το προϊόν είναι αποτελεσματικό για άτομα που αναζητούν σημαντική βελτίωση στην όψη του γερασμένου δέρματος [53].

FGFs και εφαρμογή καλλυντικών

Σύμφωνα με τα αναφερόμενα στοιχεία σχετικά με την πρόληψη της δερματικής γήρανσης που προκαλείται από αυξητικούς παράγοντες, εντοπίστηκαν φαρμακολογικά προϊόντα που περιέχουν διαφορετικούς τύπους FGF και παρατίθενται στον Πίνακα 1.

συμπέρασμα

Η χρήση αυξητικών παραγόντων γίνεται σταθερή στην αγορά των καλλυντικών ως μια νέα θεραπευτική επιλογή για την πρόληψη και τον έλεγχο της διαδικασίας γήρανσης, λόγω των δράσεων της στο κυτταρικό

διαδικασία διαφοροποίησης. Το FGF παίζει σημαντικό ρόλο στην αντιγηραντική θεραπεία επειδή σχετίζεται με την επαγωγή της σύνθεσης κολλαγόνου και ελαστίνης που είναι υπεύθυνη για την ελαστικότητα και την αντοχή του δέρματος, χαρακτηριστικά που μειώνονται με τη γήρανση του δέρματος, τόσο εγγενής όσο και εξωγενής. Ωστόσο, απαιτούνται περαιτέρω μελέτες για την πλήρη κατανόηση των μηχανισμών δράσης των αυξητικών παραγόντων, ιδιαίτερα του FGF. Η καλύτερη κατανόηση του τρόπου λειτουργίας αυτών των ουσιών θα επέτρεπε την ανάπτυξη πιο αποτελεσματικών και ασφαλέστερων φαρμακολογικών προϊόντων με αισθητικούς στόχους.

Αυτό το άρθρο προέρχεται από τον Darízy Flávia Silva, PhD Institute of Health Sciences, Department of Bioreregulation Federal University of Bahia, Avenida Reitor Miguel Calmon S/N, Salvador, Bahia 40110-902 (Βραζιλία) E-mail darizy.silva@ufba.br