Πειραματική Μελέτη Μηχανισμών Αντιαθλητικής Κόπωσης Biect Cistanche Deserticola

Επικοινωνία: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Email:audrey.hu@wecistanche.com

YANG Hong-Xin, YANG Yong², YAN Xiao-hong'

Αφηρημένη:Στόχος Να μελετηθεί η επίδραση τουcistanche deserticolaσχετικά με το ισοένζυμο γαλακτικής αφυδρογονάσης (LDH), το γλυκογόνο και τη συνθάση 3 του μονοξειδίου του αζώτου (NOS3) του ήπατος στα ποντίκια επιβαρύνουν το κολύμπι και διερευνούν σχετικούς μοριακούς μηχανισμούςαντιαθλητική κόπωση. Μέθοδος Τα ποντίκια χωρίστηκαν στην κανονική ομάδα ελέγχου, στην ομάδα ελέγχου του αθλητισμού και στην ομάδα ελέγχουcistanche deserticolaπειραματική ομάδα. Σε κάθε ποντίκι της κανονικής ομάδας ελέγχου και της ομάδας ελέγχου του αθλητισμού χορηγήθηκε ορός 0,2 mL την ημέρα. Σε κάθε ποντίκι της πειραματικής ομάδας cistanche deserticola δόθηκε αφέψημα από νερόcistanche deserticola0.2 mL (3 g/kg την ημέρα. Οι χορηγήσεις ήταν για 15 ημέρες. Η επιβάρυνση της κολύμβησης για 90 λεπτά πραγματοποιήθηκε στα ποντίκια της ομάδας ελέγχου του αθλητισμού και τωνcistanche deserticolaπειραματική ομάδα 1 ώρα μετά την τελευταία χορήγηση. Τα συκώτια των ποντικών αφαιρέθηκαν μετά από 10 ώρες κολύμβησης. Ένα μέρος του ήπατος στερεώθηκε στο υγρό ουδέτερης φορμαλίνης για να παρασκευαστούν τα τμήματα παραφίνης και τα άλλα χρησιμοποιήθηκαν για τη μέτρηση της δραστικότητας της LDH. Η δομή του ήπατος παρατηρήθηκε με χρώση ΗΕ και το ηπατικό γλυκογόνο μετρήθηκε με χρώση γλυκογόνου. Το NOS3 εξετάστηκε με ανοσοϊστοχημική μέθοδο SP. Rei Η δομή του ήπατος της ομάδας ελέγχου του αθλητισμού τραυματίστηκε σοβαρά, τα ισοένζυμα των LDH4 και LDH5 ήταν υψηλότερα, το ηπατικό γλυκογόνο ήταν φτωχό, το NOS3 ήταν μειωμένο σε σύγκριση με την κανονική ομάδα ελέγχου (P<0.05). the="" liver="" structure="" of="" the="" cistanche="" deserticola="" experimental="" group="" was="" good,="" ldh5="" isoenzyme="" was="" low,="" the="" glycogen="" was="" rich="" and="" expression="" of="" nos3="" was="" upregulated="" compared="" with="" the="" sport="" control="" group=""><0.05). conclusion:="">Cistanche deserticolaθα μπορούσε να μειώσει την LDH5, να προστατεύσει το συκώτι από το φορτίο των ποντικών που κολυμπούν και να επιταχύνει τη συσσώρευση γλυκογόνου αυξάνοντας την έκφραση του NOS3 για την προστασία του ήπατος και τη βελτίωση της ανάκτησης της φυσικής ικανότητας.

Λέξεις-κλειδιά; cistanche deserticola?γλυκογόνο ήπατος? συνθάση νιτρικού οξειδίου 3; ποντίκια

Cistanche, γνωστό και ως Dayun, είναι ένα παρασιτικό βότανο δύο ετών της οικογένειας των Lydanaceae. Έχει ξηρούς σαρκώδεις μίσχους με λέπια. Παράγεται κυρίως σε αμμώδη εδάφη και ημιαμμώδη λιβάδια στην Εσωτερική Μογγολία, στο Gansu, στο Xinjiang και στο Qinghai.Cistancheστην Εσωτερική Μογγολία έχει την καλύτερη ποιότητα μεταξύ των περιοχών παραγωγής.Cistancheείναι γλυκό, αλμυρό και ζεστό στη φύση. Εισέρχεται στα νεφρά και το παχύ έντερο μεσημβρινό. Η κύρια λειτουργία του είναι να τονώνει τα νεφρά και να ενισχύει το γιανγκ, να θρέφει την ουσία και το αίμα και να θρέφει τα έντερα. Συχνά χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ανικανότητας, της στειρότητας, της αδυναμίας στη μέση και στα γόνατα, της αδυναμίας των μυών και των οστών, της ξηρότητας των εντέρων και της δυσκοιλιότητας. . Σκοπός αυτής της μελέτης είναι να παρατηρήσει τις επιπτώσεις τουCistancheσχετικά με τη γαλακτική αφυδρογονάση του ήπατος (LDH), το γλυκογόνο του ήπατος και τη συνθάση του νιτρικού οξειδίου 3 (NOS3) σε ποντίκια κολύμβησης που φέρουν βάρος μέσω μιας φέρουσας δοκιμασίας κολύμβησης σε ποντίκια, και για τη διερεύνηση του προστατευτικού μηχανισμού του στο ήπαρ, Παρέχετε μια θεωρητική βάση για η σε βάθος έρευνα, ανάπτυξη και αξιοποίηση τουCistancheστην αθλητική υγιεινή διατροφή.

1 Πειραματικό υλικό

1.1 Ζώα 30 αρσενικοί αρουραίοι Kunming, καθαρού βαθμού, βάρους (20±0,5) g, παρέχονται από το Animal Center of Inner Mongolia University.

1.2 Medicine Cistanche (Cistanche deserticolaYC Ma) παράγεται στο Ejina Banner, Εσωτερική Μογγολία, και έχει ταυτοποιηθεί. Σύμφωνα με το αρχικό φαρμακευτικό υλικό: νερό=100g: 400 mL, μουλιάστε για 30 λεπτά, θερμαίνετε και βράζετε, στη συνέχεια αφέψημα σε ζεστή φωτιά για 30 λεπτά, αδειάστε το φαρμακευτικό διάλυμα και διακοσμήστε ξανά σε αναλογία 100 g: 200 ml. Ανακατεύουμε τα δύο αφεψήματα μαζί, τα φιλτράρουμε με δύο στρώσεις γάζας και στη συνέχεια τα συμπυκνώνουμε σε ισοδύναμο 1 g των αρχικών φαρμακευτικών υλικών ανά χιλιοστόλιτρο του αρχικού αφεψήματος και το φυλάσσουμε στο ψυγείο στους 4 βαθμούς. 1.3 Αντιδραστήρια και όργανα Το πολυκλωνικό αντίσωμα NOS3 αγοράστηκε από την Wuhan Boster Bioengineering Co., Ltd. Το κιτ SP αγοράστηκε από την Fujian Maixin Reagent Company. Το κιτ ισοενζύμου γαλακτικής αφυδρογονάσης αγοράστηκε από την Inner Mongolia Tongri Reagent Co., Ltd (η πλήρης ιδιοκτησία της Nissan). Αναλυτής έγχρωμων εικόνων Nanjing JD-80. Αμερικανικό σύστημα ανάλυσης εικόνας UVP gel.

Κατά της κούρασηςσυμπλήρωμα cistanche

2. Πειραματικές μέθοδοι

2.1 Ομαδοποίηση και χορήγηση Τα ποντίκια Kunming χωρίστηκαν τυχαία σε κανονική ομάδα ελέγχου, ομάδα ελέγχου άσκησης καιCistancheπειραματική ομάδα, η καθεμία με 10 ποντίκια. Στην κανονική ομάδα ελέγχου και στην ομάδα ελέγχου άσκησης χορηγήθηκε φυσιολογικό ορό μία φορά την ημέρα, 0,2 mL/χρόνο. οCistancheΣτην πειραματική ομάδα χορηγήθηκε αφέψημα σιστάνι (πάρτε 3 mL από το αρχικό αφέψημα νερού και προσθέστε νερό σε 10 mL), μία φορά την ημέρα, 0 ．2 mL/χρόνο, ημερήσια δόση 3 g/kg, συνεχής χορήγηση για 15 ημέρες. Μία ώρα μετά την τελευταία χορήγηση, τα ποντίκια στην ομάδα ελέγχου άσκησης και στην πειραματική ομάδα Cistanche φορτώθηκαν με βάρος μολύβδου 1g στην ουρά τους και τοποθετήθηκαν σε μια πισίνα με ύψος 50 cm, μήκος 50 cm και πλάτος 35 cm για να κολυμπήσετε. Η θερμοκρασία διατηρήθηκε στους (30±0,5) βαθμούς και διατηρήθηκε σταθερή. Παρατηρήστε το ποντίκι, εάν διαπιστωθεί ότι το ποντίκι σταματά να κολυμπά, χρησιμοποιήστε ένα ξύλινο ραβδί για να τονώσετε την κίνησή του για 90 λεπτά. Μετά την άσκηση, τρώτε μια κανονική διατροφή, ξεκουραστείτε για 10 ώρες και σκοτώστε τα ποντίκια μαζί με τα ποντίκια της κανονικής ομάδας ελέγχου με μέθοδο de-neck, αφαιρέστε το συκώτι, στερεώστε ένα μέρος με 10 τοις εκατό ουδέτερη φορμαλδεΰδη, αφυδατωμένο, διαφανές, μουλιάστε σε κερί και ενσωματώστε για να κάνετε 4 παχιές συνεχείς φέτες, χρησιμοποιήστε τη μέθοδο χρώσης HF για να παρατηρήσετε τη δομή του ηπατικού ιστού κάθε ομάδας: το άλλο μέρος πλύθηκε με φυσιολογικό ορό, καταψύχθηκε στους 20 βαθμούς, αποψύχθηκε σε θερμοκρασία δωματίου κατά τη διάρκεια της μέτρησης, στέγνωσε με διηθητικό χαρτί και ζυγίστηκε, και στη συνέχεια παρασκευάστηκε ομογενοποίηση ήπατος με φυσιολογικό ορό, φυγοκέντρηση 3500r για 15 λεπτά σε/λεπτό και πάρτε το υπερκείμενο για να μετρήσετε τη δραστηριότητα του ισοενζύμου γαλακτικής αφυδρογονάσης με ηλεκτροφόρηση.

2.2 Προσδιορισμός της δραστικότητας της γαλακτικής αφυδρογονάσης Χρησιμοποιώντας ηλεκτροφόρηση γέλης πολυακρυλαμιδίου, τα ισοένζυμα της LDH διαχωρίζονται σύμφωνα με τις διαφορές ηλεκτροφορητικής κινητικότητάς τους. Η συγκέντρωση πηκτής διαχωρισμού του δείγματος είναι 7 τοις εκατό, ρΗ 8,9, και η συγκέντρωση της συμπυκνωμένης γέλης είναι 4 τοις εκατό, ρΗ 6,8,10. Το δείγμα αναμιγνύεται με 1 σταγόνα γλυκερίνης και δείκτη μπλε βρωμοφαινόλης. Το ρυθμιστικό διάλυμα ηλεκτροδίου είναι Tris-Glycine (pH 8,7), αρχίζει να σταθεροποιεί την πίεση στο 1o0-150V, προσθέστε το σε 2o0-250V μετά από 30 λεπτά και πραγματοποιήστε ηλεκτροφόρηση για 4 ώρες. Μετά την ηλεκτροφόρηση, χρωματίστηκε με το κιτ ισοενζύμου γαλακτικής αφυδρογονάσης, χρωματίστηκε στους 37 βαθμούς για 30 λεπτά, δείχνοντας μια μπλε ζώνη ισοενζύμου γαλακτικής αφυδρογονάσης, στη συνέχεια ξεπλύθηκε με νερό, στερεώθηκε με παγόμορφο οξικό οξύ και χρησιμοποιήθηκε σύστημα ανάλυσης εικόνας γέλης UVP Εκτελέστε ανάλυση δεδομένων .

2,3 χρώση γλυκογόνου 4um πάχους σειριακές τομές αποπαραφινώνονται συμβατικά σε νερό, τοποθετούνται σε διάλυμα περιοδικού οξέος 1 τοις εκατό στους 37 βαθμούς για 15 λεπτά, ξεπλένονται με τρεχούμενο νερό, τοποθετούνται σε διάλυμα Schiff για 60 λεπτά, ξεπλένονται σε τρεχούμενο νερό, αφυδατώνονται με κλίση αιθανόλη, το ξυλόλιο είναι διαφανές, ουδέτερο Τοποθετήστε τις αντικειμενοφόρες πλάκες με κόμμι και παρατηρήστε τα αποτελέσματα της χρώσης στο μικροσκόπιο.

2.4 Το τμήμα ανοσοϊστοχημικής χρώσης αποπαραφινώθηκε τακτικά σε νερό και το αντιγόνο επισκευάστηκε με ρυθμιστικό μικροκυμάτων κιτρικού οξέος και η ενδογενής υπεροξειδάση αφαιρέθηκε από το υγρό Α για 10 λεπτά και στη συνέχεια μπλοκαρίστηκε με υγρό Β (αραιωμένος ορός κατσίκας) για 10 λεπτά. Προσθέστε το πρωτογενές αντίσωμα κατά τη διάρκεια της νύχτας στους 4 βαθμούς σε ένα υγρό κουτί, πλύνετέ το με pH 7,4 διάλυμα PBS για 5 λεπτά × 3 φορές τη δεύτερη ημέρα, προσθέστε σημασμένο με βιοτίνη διάλυμα C (δευτερεύον διάλυμα εργασίας αντισώματος) για 10 λεπτά, πλύνετέ το με διάλυμα PBS για 5 λεπτά × 3 φορές, και προσθέστε το διάλυμα D με σήμανση υπεροξειδάσης χρένου επωάστηκε για 10 λεπτά, πλύθηκε με διάλυμα PBS για 5 λεπτά Χ 3 φορές και τελικά αναπτύχθηκε σε διάλυμα DAB για 5 λεπτά, πλύθηκε με νερό βρύσης, βάφτηκε αντίθετα με HE, αφυδατώθηκε με αλκοόλη βαθμίδωσης, διαφανές με ξυλόλιο, και τοποθετημένο με ουδέτερο κόμμι. Μετά την τοποθέτηση της μεμβράνης, παρατηρήστε κάτω από ένα μικροσκόπιο φωτός. Σε κάθε παρτίδα πειραμάτων, χρησιμοποιήθηκε αλατούχο διάλυμα ρυθμισμένο με φωσφορικά (PBS) ως αρνητικός έλεγχος αντί του πρωτογενούς αντισώματος.

2.5 Ανάλυση της έκφρασης της συνθάσης του μονοξειδίου του αζώτου 3 Προκαταρκτικά παρατηρήθηκε με την οπτική ημιποσοτική μέθοδο κάτω από ελαφρύ μικροσκόπιο, το θετικό προϊόν του NOS3 είναι σκούρο καφέ ή καστανοκίτρινο και το θετικό προϊόν βρίσκεται στο κυτταρόπλασμα των ηπατοκυττάρων ή μεταξύ των ηπατοκυττάρων . Στο κυτταρόπλασμα των ενδοθηλιακών κυττάρων, το μπλε φόντο είναι αρνητικό. Στη συνέχεια, το σύστημα ανάλυσης έγχρωμης εικόνας χρησιμοποιείται για τη μέτρηση της γκρι τιμής του θετικού αντιδραστηρίου και οι παράμετροι των 4 οπτικών πεδίων μετρώνται τυχαία για κάθε φιλμ κάτω από έναν 40-διπλό αντικειμενικό φακό και η μέση τιμή είναι λαμβάνονται. Αυτή η παράμετρος χρησιμοποιείται για να αντικατοπτρίζει την αλλαγή της έντασης της βαφής NOS3. 2.6 Στατιστικές μέθοδοι Όλα τα δεδομένα αντιπροσωπεύονται από. Το στατιστικό πακέτο λογισμικού SPSS11.{11}} χρησιμοποιείται για t-test και P<0.05 is="" considered="" a="" significant="">

Κατά της κούρασης

3 Αποτελέσματα

3.1 Παρατήρηση της δομής των ιστών σε μικροσκόπιο φωτός Στην φυσιολογική ομάδα ελέγχου, η δομή των ηπατικών λοβών είναι καθαρή, οι κυτταρικοί χορδές είναι διατεταγμένοι τακτοποιημένα, τα ηπατικά ημιτόνια είναι φυσιολογικά, τα ηπατικά κύτταρα δεν έχουν εμφανείς βλάβες και η πυρηνική δομή είναι καθαρή. Στην ομάδα ελέγχου άσκησης, η δομή του φυσιολογικού ιστού εξαφανίστηκε, οι λοβοί ήταν ασαφείς, οι κυτταρικοί χορδές ήταν διαταραγμένοι, τα περισσότερα από τα ηπατικά ημιτονοειδή εξαφανίστηκαν και τα ηπατοκύτταρα ήταν εκτεταμένος εκφυλισμός κενοτοπίων, που εκδηλώθηκε με αυξημένο όγκο κυττάρων, χαλαρό κυτταρόπλασμα, ελαφριά χρώση. και μάλιστα σαφή και διαφανή. Ορισμένα ηπατικά κύτταρα εμφάνισαν μια τυπική αλλαγή που μοιάζει με μπαλόνι, με μια μικρή ποσότητα εστιακής ή σημαδιακής νέκρωσης. Τα ηπατικά κύτταρα τουCistancheΗ πειραματική ομάδα ήταν ήπια θολή, αλλά ήταν τακτικά τακτοποιημένα, δεν υπήρχαν εμφανή κενοτόπια και χαλαρότητα στα κύτταρα, τα κορδόνια των κυττάρων ήταν τακτοποιημένα και η δομή του πυρήνα ήταν καθαρή.

3.2 Επιδράσεις στη δραστηριότητα των ισοενζύμων ηπατικής γαλακτικής αφυδρογονάσης σε ποντίκια υπό άσκηση (βλ. Πίνακα 1)

Πίνακας 1 Η επίδραση τουCistancheστο ισοένζυμο της γαλακτικής αφυδρογονάσης του ήπατος του φορτωμένου Xiaofeng (x±s)

Σημείωση: Σε σύγκριση με την κανονική ομάδα ελέγχου, η P<0, 05;="" compared="" with="" the="" exercise="" control="" group,=""><0.05 (the="" same="">

3.3 Παρατήρηση με μικροσκόπιο φωτός της χρώσης με γλυκογόνο του ήπατος. Αν και η περιεκτικότητα σε γλυκογόνο της φυσιολογικής ομάδας ελέγχου δεν είναι υψηλή, υπάρχει ομοιόμορφα κατανεμημένο γλυκογόνο σε κάθε ηπατικό κύτταρο χωρίς κενοτόπια. Η ομάδα ελέγχου της άσκησης έχει λιγότερο γλυκογόνο, διάσπαρτο στο ήπαρ Κύτταρα, κενοτόπια εμφανίστηκαν σε ορισμένες περιοχές. οCistancheΗ πειραματική ομάδα ήταν πλούσια σε γλυκογόνο, αλλά συγκεντρώθηκε πολύ στη μία πλευρά του κυττάρου. 3.4 Παρατήρηση της έκφρασης της συνθάσης 3 μονοξειδίου του αζώτου με το μικροσκόπιο φωτός και ποσοτική ανάλυση εικόνας. Το κυτταρόπλασμα των φυσιολογικών ηπατοκυττάρων ελέγχου έδειξε ισχυρή θετική έκφραση στη διάχυτη κατανομή, ιδιαίτερα στα διπύρηνα κύτταρα, και θετική έκφραση στα ενδοθηλιακά κύτταρα. . Η έκφραση στο κυτταρόπλασμα των ηπατοκυττάρων και των ενδοθηλιακών κυττάρων στην ομάδα ελέγχου άσκησης ήταν εξασθενημένη. Η πειραματική ομάδα cistanche έδειξε θετική έκφραση στο κυτταρόπλασμα των ηπατοκυττάρων και ισχυρή θετική έκφραση στα ενδοθηλιακά κύτταρα. Τα αποτελέσματα της ανάλυσης του αναλυτή έγχρωμης εικόνας φαίνονται στον Πίνακα 2.

Πίνακας 2 Σύγκριση της διαφοράς έκφρασης του №s3 σε ηπατοκύτταρα και ενδοθηλιακά κύτταρα (x±s)

4 Συζητήστε

Ότι το ανθρώπινο σώμα χρειάζεται ενέργεια για άσκηση, και το σώμα χρειάζεται επίσης ενέργεια στη διαδικασία του μεταβολισμού. Ο μεταβολισμός των κυττάρων χρησιμοποιεί απευθείας ενέργεια από την αποσύνθεση της τριφωσφορικής αδενοσίνης (ATP). Η ενέργεια που απαιτείται για τη σύνθεση του ATP παρέχεται τελικά κυρίως από τον καταβολισμό της ζάχαρης. Μελέτες έχουν δείξει ότι μετά από έντονη άσκηση, το σώμα θα παράγει μεγάλη ποσότητα H', ελεύθερες ρίζες, γαλακτικό οξύ και άλλες ουσίες που επηρεάζουν τον φυσιολογικό μεταβολισμό των κυττάρων. Ταυτόχρονα, η έλλειψη γλυκόζης στα κύτταρα οδηγεί σεκόπωση κατά την άσκησηκαι κυτταρική βλάβη. Τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης δείχνουν ότι η βλάβη στη δομή του ηπατικού ιστού είναι πολύ σοβαρή μετά από μεγάλο αριθμό ασκήσεων και επηρεάζει επίσης τη σύνθεση των κυττάρων, όπως η μείωση της σύνθεσης γλυκογόνου του ήπατος. Μετά από πολλές ασκήσεις, τα ποντίκια που παίρνουνCistancheμπορεί να παρατηρήσει τη μείωση της ηπατικής βλάβης, κυρίως λόγω της μείωσης της LDH5, και η περιεκτικότητα σε ηπατικό γλυκογόνο είναι σημαντικά υψηλότερη από αυτή της ομάδας ελέγχου άσκησης, υποδηλώνοντας ότι το Cistanche μπορεί να επιτύχει ηπατική προστασία και να διατηρήσει φυσιολογική φυσιολογία μειώνοντας τη λειτουργία της LDH5. Από τα αποτελέσματα της χρώσης γλυκογόνου.

Η περιεκτικότητα σε γλυκογόνο της πειραματικής ομάδας του Cistanche είναι υψηλότερη από αυτή της κανονικής ομάδας ελέγχου. Το Cistanche αυξάνει την αποθήκευση γλυκογόνου στο ήπαρ πριν από την άσκηση ή επιταχύνει τη σύνθεση γλυκογόνου υπό πίεση μετά την άσκηση. Επειδή δεν υπάρχει έλεγχος μη άσκησης τουCistancheστο πείραμα. Είναι αδύνατο να βγάλουμε συμπέρασμα, και πρέπει να επιβεβαιωθεί στο επόμενο βήμα, αλλά το προστατευτικόεπίδραση του Cistancheστο συκώτι και η προώθηση της σύνθεσης γλυκογόνου μετά από πολλές ασκήσεις είναι εμφανής. Το N{{0}} είναι μια ουσία μικρού μορίου που έχει εκτιμηθεί ιδιαίτερα από την αθλητική κοινότητα τα τελευταία χρόνια. Το NOS είναι ο κύριος περιοριστικός παράγοντας για την παραγωγή N0. Έχει επιβεβαιωθεί ότι το NOS έχει τρεις τύπους ισοενζύμων και το NOSI ονομάζεται συνθάση νευρωνικού μονοξειδίου του αζώτου.

Το ένζυμο, το οποίο υπάρχει στα νευρωνικά κύτταρα, στα κύτταρα των σκελετικών μυών, κ.λπ., εμπλέκεται κυρίως στη νευροανάπτυξη, τη νευροέκκριση, τη μάθηση και τις διαδικασίες μνήμης: το NOS2 είναι μια επαγώγιμη συνθάση μονοξειδίου του αζώτου, που βρίσκεται κυρίως σε λεία μυϊκά κύτταρα, μακροφάγα και λεμφοκύτταρα. αυτό το ένζυμο επάγεται, μπορεί να συνεχίσει να συνθέτει ΝΟ έως ότου εξαντληθεί το υπόστρωμα ή κυτταρικός θάνατος. Αυτή τη στιγμή θεωρείται ότι εμπλέκεται σε κυτταρική βλάβη. «Το NOS3 είναι μια συνθάση ενδοθηλιακού μονοξειδίου του αζώτου, η οποία κατανέμεται κυρίως στα ενδοθηλιακά κύτταρα και τα ηπατοκύτταρα, παράγοντας ΝΟ που εμπλέκεται κυρίως σε φυσιολογικές λειτουργίες. Τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης δείχνουν ότι μετά από πολλές ασκήσεις, η έκφραση του NOS3 στα ενδοθηλιακά κύτταρα και τα ηπατοκύτταρα εξασθενεί και το προκύπτον N0 μειώνεται, έτσι ώστε τα αιμοφόρα αγγεία να μην μπορούν να επεκταθούν αποτελεσματικά, η ροή του αίματος μειώνεται, και οι πρώτες ύλες για τη σύνθεση του γλυκογόνου δεν μπορούν να μεταφερθούν στα ηπατικά κύτταρα, επομένως η σύνθεση γλυκογόνου μειώνεται. ;Cistancheμπορεί να ρυθμίσει προς τα πάνω την έκφραση του NOS3 στα ενδοθηλιακά κύτταρα και τα ηπατικά κύτταρα, να επεκτείνει αντιδραστικά τα αιμοφόρα αγγεία, να αυξήσει τη ροή του αίματος, να επιταχύνει την ικανότητα μεταφοράς πρώτων υλών σύνθεσης γλυκογόνου, να επιταχύνει τη σύνθεση γλυκογόνου και να διατηρήσει το σώμα σε φυσιολογικό φυσιολογικό μεταβολικό επίπεδο. Επομένως, η μείωση της LDH5 για την προστασία του ήπατος και η προς τα πάνω ρύθμιση της έκφρασης του NOS3 για την προώθηση της γλυκονεογένεσης του γαλακτικού οξέος μπορεί να είναι ένας σημαντικός μηχανισμός γιαCistancheγια την προστασία του ήπατος και την προώθηση της σωματικής αποκατάστασης. Η έρευνα αυτή παρέχει την επιστημονική πειραματική βάση για την περαιτέρω ανάπτυξη και αξιοποίηση τουCistancheστον τομέα της αθλητικής ιατρικής και επίσης θέτει τα θεμέλια για την ανάπτυξη και την κάθαρση τουΗ επίδραση του Cistancheουσίες.