Δημοσιεύτηκε:23 Απριλίου 2026
Κατηγορία:Κατασκευή / Ποιότητα / Βοτανικά Συστατικά (B2B)

Εάν αναπτύσσεστεδιατροφικά προϊόντα, λειτουργικά τρόφιμα ή συνθέσεις ευεξίαςχτισμένο γύρωCistanche tubulosa(Rou Cong Rong), η συνέπεια από παρτίδα σε παρτίδα δεν είναι προαιρετική - είναι η σταθερότητα του προϊόντος σας, η ακεραιότητα των αξιώσεων της ετικέτας και η μακροπρόθεσμη εμπιστοσύνη των πελατών σας.

Αυτή η σελίδα παρέχει μια επισκόπηση της δικής μας εστιασμένης στις προμήθειεςΕκχύλισμα αιθανόλης Cistanche tubulosa υψηλής δράσης(ναυαρχίδα τυποποιημένη σεΑκτεοσίδη/Βερμπασκοσίδη Μεγαλύτερη ή ίση με 8%) με έμφαση στοτυποποίηση δεικτών, κλιμακούμενη κατασκευή και τεκμηριωμένο QC, συμπεριλαμβανομένων στιγμιότυπων δοκιμών ασφάλειας τρίτων.

 

Συνάρτηση ακτεοσίδης Cistanche

1) Τι παρέχουμε: Εκχύλισμα αιθανόλης Cistanche tubulosa υψηλής δράσης (Ακτεοσίδη μεγαλύτερη από ή ίση με 8%)

ΠρομηθευόμαστεΕκχύλισμα Cistanche tubulosaέχει σχεδιαστεί για επωνυμίες B2B που απαιτούν:

Συνεπείς ενώσεις δεικτών:

Ακτεοσίδη (βερμπασκοσίδη)

Εχινακοσίδη

Ολικοί φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες (PhGs)

Κλιμακόμενη, αξιόπιστη κατασκευή

Τεκμηριωμένος ποιοτικός έλεγχος: Δοκιμή δείκτη HPLC και δοκιμή ασφάλειας τρίτων

Εμβληματικός βαθμός:Εκχύλισμα αιθανόλης τυποποιημένο σεΑκτεοσίδη μεγαλύτερη από ή ίση με 8%(Βαθμός #3 και άνω διαθέσιμος ως έτοιμο απόθεμα).
Τοποθέτηση:Παρέχεται ως αβοτανικό συστατικό για περαιτέρω παρασκευή; παρέχονται πληροφορίεςαναφορά ποιότητας και σύνθεσηςμόνο.

 

 

 

2) Ποιοι είμαστε: Εστιασμένη στο Cistanche, πλήρης εφοδιαστική αλυσίδα "από το αγρόκτημα στο εξόρυγμα"

Σύμφωνα με το εταιρικό μας προφίλ,Chengdu Wecistanche Bio‑Tech Co., Ltd.(καθιερωμένος2003) είναι μια εταιρεία με επίκεντρο το Cistanche με ολοκληρωμένη βιομηχανική αλυσίδα, με έδρα τοΚομητεία Luopu, Hotan, Xinjiang, Κίνα, που υποστηρίζεται από μια βάση καλλιέργειας μεγάλης κλίμακας και μια μονάδα παραγωγής GMP.

Περιγράφουμε τις δυνατότητες που εκτείνονται:

σποροκαλλιέργεια

καλλιέργεια

συλλογή και αποθήκευση

Επεξεργασία GMP

Αυτό το μοντέλο πλήρους αλυσίδας έχει σχεδιαστεί για να μειώνει τη μεταβλητότητα στο ανάντη και να ενισχύειιχνηλασιμότητα και σταθερότητα παρτίδων.

 

Τα στοιχεία του εργοστασίου μας

3) Δυνατότητες κατασκευής και διασφάλισης ποιότητας: τι ελέγχουν συνήθως οι αγοραστές

Από τα κυριότερα χαρακτηριστικά του προφίλ, οι δυνατότητες κατασκευής & QA περιλαμβάνουν:

Εργαστήριο παραγωγής GMP κατηγορίας 100.000

Προχωρημένοςυπερδιήθηση / νανοδιήθησηεξοπλισμός καθαρισμού και συγκέντρωσης

Εργαστήριο επώασης μικροβιολογίας 10.000 κλάσης

Αναφέρονται πιστοποιήσεις:SC, HACCP, SOCA, NOP(και πρόσθετες αξιώσεις πιστοποίησης που αναφέρονται στη σελίδα)

Για τις ομάδες προμηθειών, αυτά τα σημεία βοηθούν να αξιολογηθεί εάν ένας προμηθευτής μπορεί να υποστηρίξει:

κλιμάκωση χωρίς μετατόπιση στο περιεχόμενο των δεικτών

έλεγχος μόλυνσης (μικροβιολογία)

επαναλαμβανόμενη απόδοση καθαρισμού και συγκέντρωσης

ετοιμότητα τεκμηρίωσης για QA επωνυμίας και ρυθμιστικό έλεγχο

 

για εμάς

κάντε κλικ για να μάθετε περισσότερες γνώσεις

 

4) Γιατί έχει σημασία το υψηλό Acteoside (τυποποίηση PhG=αποδοτικότητα κόστους κατά τη χρήση)

Cistanche (Rou Cong Rong;Cistanches Herba) είναι γνωστό για τα βασικά βιοενεργά-φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες (PhGs)-ειδικά:

Ακτεοσίδη (βερμπασκοσίδη)

Εχινακοσίδη

Για μάρκες που αγοράζουν εκχυλίσματα,ισχυρότερη τυποποίηση δεικτώνυποστηρίζει:

Αποφάσεις αγορών με γνώμονα την COA

βελτιωμένηκόστος χρήσης(απαιτείται χαμηλότερη δόση για την επίτευξη των στόχων των δεικτών ετικετών)

πιο σφιχτόσυνοχή παρτίδαςσε τελικά προϊόντα

Η εμπορική μας εστίαση είναιΒαθμός #3 και άνω (Ακτεοσίδη μεγαλύτερη από ή ίση με 8%+), μεέτοιμο απόθεμαδιαθεσιμότητα.

 

5) Πλεονέκτημα πλήρους αλυσίδας: καλλιέργεια → εξόρυξη → πωλήσεις (έτοιμο απόθεμα για τον βαθμό #3+)

ΓιαΒαθμός #3 και άνω, τοποθετούμαστε ως ένας από τους λίγους προμηθευτές που μπορούν να παρέχουν:

ανεξάρτητη βάση καλλιέργειας (έλεγχος ανάντη)

εσωτερική επεξεργασία/εξαγωγή (διαδικασία και έλεγχος QC)

τυποποιημένες προδιαγραφές δεικτών (Ακτεοσίδη μεγαλύτερη από ή ίση με 8% και άνω)

έτοιμο απόθεμα (γρηγορότεροι κύκλοι ανάπτυξης και λανσαρίσματα επωνυμίας)

Αυτό είναι ιδιαίτερα πολύτιμο για τους αγοραστές που τρέχουν στενά χρονοδιαγράμματα σε Ε&Α → πιλοτικό → κλιμάκωση → πρώτη εμπορική ΟΠ.

 

6) QC βάσει αποδεικτικών στοιχείων: Ποσοτικοποίηση δείκτη HPLC με τον οποίο μπορείτε να ευθυγραμμιστείτε

6.1 Μια μέθοδος HPLC με αξιολόγηση από ομοτίμους που ποσοτικοποιεί τέσσερα PhGs ταυτόχρονα

Μια μελέτη HPLC με αξιολόγηση από ομοτίμους που δημοσιεύτηκε στοChina Pharmaceuticals (2022)καθιέρωσε μια μέθοδο για την ταυτόχρονη ποσοτικοποίηση τεσσάρων PhGsΕκχυλίσματα Cistanche tubulosa:

Εχινακοσίδη

Tubuloside A

Ακτεοσίδη

Ισοακτεοσίδη

Αυτό το είδος αναφοράς μεθόδου είναι χρήσιμο όταν μια ομάδα QA επωνυμίας θέλει ασαφής αναλυτική διαδρομήγια επαλήθευση δείκτη - είτε μέσω εσωτερικών εργαστηρίων είτε μέσω εργαστηρίων τρίτων - ευθυγραμμισμένα με τη λογική QC του προμηθευτή.

6.2 Λεπτομέρειες ιχνηλασιμότητας που έχουν σημασία για τη δέουσα επιμέλεια

Στο ίδιο έγγραφο αναφέρεται ρητά ότι εξάγονται δείγματαS5, S6 και S7αγοράστηκαν απόHotan Dichen Pharmaceuticals & Biotech Co., Ltd. (Hotan, Xinjiang, Κίνα)-παροχή ιχνηλασιμότητας από τρίτους για εμπορική προμήθεια εκχυλισμάτων που χρησιμοποιείται στην αναλυτική αξιολόγηση.

6.3 Απόδοση μεθόδου (συνάφεια με τις προμήθειες)

Το έγγραφο αναφέρει ισχυρούς δείκτες απόδοσης της μεθόδου (π.χ. γραμμικότητα, ακρίβεια, επαναληψιμότητα, ανάκτηση). Για την προμήθεια, αυτό υποστηρίζει την πεποίθηση ότι η ποσοτικοποίηση του δείκτη HPLC μπορεί να είναι μια σταθερή βάσηευθυγράμμιση προδιαγραφώνκαιεισερχόμενο QC.

 

7) Στιγμιότυπο δοκιμής ασφάλειας τρίτου μέρους (υπολείμματα φυτοφαρμάκων και βαρέα μέταλλα)

Με βάση τις εικόνες που εμφανίζονται από αPONY Testing International Groupαναφορά για"Εκχύλισμα Cistanche Νο. 6"(Αιτών: Chengdu Wecistanche Bio‑Tech Co., Ltd.):

Ημερομηνία παραλαβής: 2021‑08‑13

Ημερομηνία δοκιμής:2021-08-13 έως 2021-08-20

Παρτίδα/Ημερομηνία κατασκευής που εμφανίζεται: 20210528

Εμφανίζονται μέθοδοι αναφοράς:Κινεζική Φαρμακοποιία (2020), Τόμος IV (αναφέρονται γενικές δοκιμές)

7.1 Αποτελέσματα περιεχομένου δείκτη (τρίτου μέρους)

Το PONY ανέφερε περιεχόμενο για ένα δείγμα με ετικέτα"Εκχύλισμα Cistanche (Ταϊβάν)":

Εχινακοσίδη: 35.02%

Ακτεοσίδη: 10.74%

Μέθοδος αναφοράς:Κινεζική Φαρμακοποιία (2020), Τόμος IV, Γενική δοκιμή 0512

 

 

Αποτελέσματα περιεχομένου δείκτη-COA

7.2 Υπολείμματα φυτοφαρμάκων

Πολλαπλά είδη υπολειμμάτων φυτοφαρμάκων αναφέρθηκαν ωςΔεν εντοπίστηκεστα αναφερόμενα όρια ανίχνευσης (παραδείγματα ορατά περιλαμβάνουν το παραθείο-μεθύλιο, το παραθείο-αιθύλιο, το μονοκροτόφο, το BHC, το DDT, το χλωρδιμεφόρμιο, το νιτροφένιο, το διελτρίνη, το αλδρίνη, το κουμάφος και άλλα).

7.3 Βαρέα μέταλλα / επιβλαβή στοιχεία (οι τιμές ορατές στην εικόνα αναφοράς)

Μόλυβδος (Pb):0,021 mg/kg (≈ 0,02 ppm)

Κάδμιο (Cd):Δεν εντοπίστηκε (<0.01 mg/kg)

Αρσενικό (ως):0,079 mg/kg (≈ 0,079 ppm)

Υδράργυρος (Hg):Δεν εντοπίστηκε (<0.0007 mg/kg)

Χαλκός (Cu):2,02 mg/kg (≈ 2 ppm)

Εάν θέλετε αυτή η ενότητα να φαίνεται πιο "Δυτική QA", μπορούμε επίσης να τη μορφοποιήσουμε σε μια σελίδαΠερίληψη δοκιμής τρίτου μέρους(Εργαστήριο, ημερομηνίες, μέθοδοι, όρια ανίχνευσης, υπόμνημα ND και πίνακας φιλικός προς τον αγοραστή), χρησιμοποιώντας αυστηρά ό,τι είναι ευανάγνωστο και δημοσιευμένο.

 

Διαδικασία Παραγωγής

 

8) Βαθμοί προϊόντων (Βαθμός #3 και άνω): πώς είναι τυπικά δομημένες οι προδιαγραφές B2B

Μπορούμε να παρέχουμε πολλαπλούς βαθμούςΕκχύλισμα αιθανόλης Cistanche tubulosa. Στις προμήθειες B2B, οι βαθμοί συνήθως ευθυγραμμίζονται με:

Ελάχιστο Acteoside (Verbascoside).(π.χ. μεγαλύτερο ή ίσο με 8% και άνω)

Ελάχιστη εχινακοσίδη

Συνολικά PhGs ελάχιστο

Τυπικές παράμετροι ασφάλειας/ποιότητας (στάχτη, μικροβιολογία, βαρέα μέταλλα, υπολείμματα φυτοφαρμάκων)

Έτοιμο απόθεμα:Βαθμός #3+.

9) Τυπικές μορφές εφαρμογής (φιλικές προς το B2B)

Οι συνήθεις μορφές εφαρμογής περιλαμβάνουν:

κάψουλες / δισκία

φακελάκια σκόνες / πακέτα στικ

λειτουργικά μείγματα ποτών

φόρμουλες ομορφιάς-από-μέσα (όπου επιτρέπεται)

Υποστηρίζουμε ομάδες επωνυμίας με:

COA πριν από την αποστολή

δειγματοληψία για Ε&Α

Ευθυγράμμιση δείκτη QC (HPLC)

σχεδιασμός συσκευασίας και logistics

10) Σημείωση συμμόρφωσης (συνιστάται για τοποθέτηση στις ΗΠΑ/ΕΕ)

Αυτό το συστατικό είναι αβοτανική πρώτη ύλη για περαιτέρω παραγωγή. Όλες οι πληροφορίες παρέχονταιδιασφάλιση ποιότητας και αναφορά στη σύνθεση. Είναιδεν προορίζεται για τη διάγνωση, τη θεραπεία, τη θεραπεία ή την πρόληψη οποιασδήποτε ασθένειας.