Φυτική φόρμουλα με βάση το Cistanche ανακουφίζει τη χρόνια προστατίτιδα τύπου III αναστέλλοντας την ενεργοποίηση του φλεγμονώδους σώματος NLRP3 και την πυρόπτωση

3. Αποτελέσματα

3.1 Πείραμα σε ζώα

3.1.1 Επίδραση της φόρμουλας με βάση το Cistanche στην παθολογία του ιστού του προστάτη σε αρουραίους CP

Στοομάδα ελέγχου, το επιθήλιο και το στρώμα του προστάτη αδένα φάνηκαν φυσιολογικά, με καλά διευθετημένες και κανονικές κυψέλες και χωρίς διήθηση φλεγμονωδών κυττάρων. Αντίθετα, τοομάδα μοντέλωνεμφάνισε σημαντική παθολογική βλάβη, συμπεριλαμβανομένου του επιθηλιακού εκφυλισμού, της παχύρρευστης κάψουλας, του στρωματικού οιδήματος και της μαζικής διήθησης των φλεγμονωδών κυττάρων, ιδιαίτερα στο στρώμα. Παρατηρήθηκαν επίσης διευρυμένα αιμοφόρα αγγεία και συμφόρηση.

Σε σύγκριση με την ομάδα μοντέλων, οι αρουραίοι στοομάδες χαμηλής, μεσαίας και υψηλής δόσης Cistancheέδειξε μειωμένη διήθηση φλεγμονωδών κυττάρων, ανακούφιση του επιθηλιακού εκφυλισμού και του στρωματικού οιδήματος και συνολικά ηπιότερη βλάβη ιστού (Εικόνα 1).

Εικόνα 1: Ιστοπαθολογικές αλλαγές στον ιστό του προστάτη που αξιολογήθηκαν με χρώση HE (μεγέθυνση × 100)

Α: Ομάδα ελέγχου

Β: Ομάδα μοντέλων

Γ: Ομάδα Cistanche χαμηλής δόσης

D: Ομάδα Cistanche μεσαίας δόσης

Ε: Ομάδα Cistanche υψηλής δόσης

 

3.1.2 Επίδραση του τύπου Cistanche στα επίπεδα ορού IL-1 και IL-18 σε αρουραίους CP

Σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου, τοομάδα μοντέλωνέδειξε σημαντικά αυξημένηεπίπεδα ορού IL-1 και IL-18 (P< 0,01). Θεραπεία μεCistancheκαι στις τρεις δόσεις μείωσαν σημαντικά αυτές τις κυτοκίνες (P< 0,01) (Πίνακας 1).

Πίνακας 1: Επίδραση του Cistanche σε επίπεδα IL-1 και IL-18 (𝑥̅ ± s, n=10)

3.1.3 Επίδραση της φόρμουλας Cistanche στα επίπεδα MDA, SOD και GSH-Px ορού

Στοομάδα μοντέλων, MDAτα επίπεδα αυξήθηκαν σημαντικά (P< 0,01), ενώΧΛΟΟΤΑΠΗΤΑΣκαιGSH-Pxτα επίπεδα μειώθηκαν σημαντικά (P< 0,05), υποδηλώνοντας οξειδωτικό στρες.

Θεραπεία μεCistancheσημαντικά:

ΜειωμένοςMDAεπίπεδα (P< 0,01)

ΑυξημένηΧΛΟΟΤΑΠΗΤΑΣεπίπεδα (P< 0,01)

ΑυξημένηGSH-Pxεπίπεδα (P< 0,05)

Πίνακας 2: Επίδραση της φόρμουλας Cistanche σε δείκτες οξειδωτικού στρες σε αρουραίους CP

 

 

Συμπληρώματα φόρμουλας Cistanche για χρόνια προστατίτιδα (CP)

Αγοράστε τώρα

 

 

 

4. Συζήτηση

Με αλλαγές στον σύγχρονο τρόπο ζωής, η συχνότητα εμφάνισηςχρόνια προστατίτιδα (CP), ειδικάΠροστατίτιδα τύπου III (CP/CPPS), αυξάνεται σταθερά. Το CP/CPPS χαρακτηρίζεται απόπυελικός πόνος, δυσλειτουργία ούρων, και μπορεί να οδηγήσει σεψυχολογικές διαταραχές και σεξουαλική δυσλειτουργία, επηρεάζοντας σοβαρά την ποιότητα ζωής. Οι τρέχουσες θεραπείες (π.χ. αναστολείς, αντιβιοτικά, ΜΣΑΦ) συχνά αποδίδουν μη ικανοποιητικά αποτελέσματα ή συχνή υποτροπή, οδηγώντας σε χαμηλή ικανοποίηση από τη θεραπεία [18].

ΟΦυτική φόρμουλα με βάση το Cistancheαναπτύχθηκε με βάση τη στόχευση των αρχών TCMσύνδρομα υγρασίας-θερμότητας και στάσης αίματος. Cistanche, που χρησιμοποιείται παραδοσιακά για αυτότονωτικές, αντιφλεγμονώδεις και αντιοξειδωτικές ιδιότητες, αντικαθιστά άλλα βασικά βότανα σε αυτήν τη βελτιστοποιημένη φόρμουλα. Συνδυάζεται με βότανα αποτοξίνωσης και ενεργοποίησης του αίματος για την επίτευξη συνεργικών θεραπευτικών αποτελεσμάτων.

Πρόσφατες φαρμακολογικές μελέτες έχουν τονίσει τον ρόλο τουανοσολογική δυσλειτουργία, οξειδωτικό στρες και προφλεγμονώδη ανισορροπία κυτοκινώνστην παθογένεση CP [19-20]. Μεταξύ αυτών,IL-1 και IL-18είναι βασικοί προφλεγμονώδεις μεσολαβητές που συμβάλλουν σεφλεγμονώδεις καταρράκτεςστην ανάπτυξη CP [21-22]. Η υπερέκφρασή τους συσχετίζεται με τη σοβαρότητα της νόσου [23-25].

ΟNLRP3 φλεγμονώδεςδιαδραματίζει κεντρικό ρόλο στη διαμεσολάβηση της απελευθέρωσης των IL-1 και IL-18 και των ενεργοποιήσεωνπυρόπτωση- μια μορφή προγραμματισμένου κυτταρικού θανάτου που σχετίζεται με φλεγμονή [26-27]. Μετά την ενεργοποίηση, το NLRP3 ενεργοποιείταιΚασπάση-1, που διασπάGSDMD, σχηματίζοντας πόρους στην κυτταρική μεμβράνη, οδηγώντας σελύση των κυττάρων και απελευθέρωση φλεγμονώδους περιεχομένουόπωςLDH, IL-1 και IL-18 [28–30].

Αυτή η μελέτη έδειξε ότιΘεραπεία Cistanche:

Μειωμένη διήθηση φλεγμονωδών κυττάρων και βλάβη ιστού στον προστάτη.

Σημαντικά χαμηλωμένοεπίπεδα ορού IL-1 , IL-18 και MDA.

ΑνεβασμένηΧΛΟΟΤΑΠΗΤΑΣκαιGSH-Px, μειώνοντας το οξειδωτικό στρες.

ΜειώθηκεΈκφραση NLRP3, όπως επιβεβαιώνεται από ανοσοϊστοχημεία και στύπωμα Western.

Επί πλέον,Ανάλυση Western blotαποκάλυψε σημαντικά αυξημένα επίπεδαNLRP3, Caspase-1 και GSDMDστην ομάδα μοντέλων, που ήταν όλααισθητά μειωμένηεξήςΠαρέμβαση Cistanche. Αυτά τα ευρήματα ευθυγραμμίζονται με προηγούμενες έρευνες που δείχνουν ότι το Cistanche μπορεί να αναστέλλειΣηματοδότηση NF-κB, καταστέλλοντας έτσιΣυγκρότημα φλεγμονώδους NLRP3 [14].

Σεκυτταρικές αναλύσεις, η διέγερση LPS και ATP οδήγησε στην ενεργοποίηση τουκλασική οδός πυρόπτωσης, που αποδεικνύεται από την αυξημένη έκφραση πρωτεΐνης τουNLRP3, Caspase-1 και GSDMD, μαζί με αυξημένη κυκλοφορία IL-1 και IL-18. Θεραπεία μεΟρός που περιέχει Cistancheκατέστειλε σημαντικά αυτούς τους δείκτες, μείωσεκυτταρικός θάνατος, και αναστέλλεταιπυρόπτωση.

Σύναψη

Αυτή η μελέτη επιβεβαιώνει ότι ηΦυτική φόρμουλα με βάση το Cistancheασκεί τη θεραπευτική του δράση σεΧρόνια προστατίτιδα τύπου IIIμε:

Αναστολή της ενεργοποίησης του φλεγμονώδους NLRP3

Καταστολή της έκφρασης Caspase-1 και GSDMD

Μείωση της κυκλοφορίας των IL-1 και IL-18

Ανακούφιση από το οξειδωτικό στρες και τη φλεγμονή που προκαλείται από πυρόπτωση

Αυτά τα αποτελέσματα υποδηλώνουν ότιCistancheείναι πολλά υποσχόμενοφυσική θεραπεία για χρόνια προστατίτιδα, προσφοράπολλαπλές στοχευμένες αντιφλεγμονώδεις και αντιοξειδωτικές δράσειςμέσω διαμόρφωσης τουΜονοπάτι σηματοδότησης NLRP3/Caspase-1/GSDMD.