3.4. Αναλύσεις In Vitro

Το γλυκοσίδιο του cistanche μπορεί επίσης να αυξήσει τη δραστηριότητα του SOD στους ιστούς της καρδιάς και του ήπατος και να μειώσει σημαντικά την περιεκτικότητα σε λιποφουσκίνη και MDA σε κάθε ιστό, καθαρίζοντας αποτελεσματικά διάφορες δραστικές ρίζες οξυγόνου (OH-, H2O2, κ.λπ.) και προστατεύοντας από βλάβη του DNA που προκαλείται από ρίζες ΟΗ. Οι φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες του Cistanche έχουν ισχυρή ικανότητα δέσμευσης ελεύθερων ριζών, υψηλότερη αναγωγική ικανότητα από τη βιταμίνη C, βελτιώνουν τη δραστηριότητα του SOD στο εναιώρημα σπέρματος, μειώνουν την περιεκτικότητα σε MDA και έχουν μια ορισμένη προστατευτική δράση στη λειτουργία της σπερματικής μεμβράνης. Οι πολυσακχαρίτες Cistanche μπορούν να ενισχύσουν τη δραστηριότητα των SOD και GSH-Px σε ερυθροκύτταρα και ιστούς πνευμόνων πειραματικά γηρασμένων ποντικών που προκαλούνται από D-γαλακτόζη, καθώς και να μειώσουν την περιεκτικότητα σε MDA και κολλαγόνο στους πνεύμονες και στο πλάσμα και να αυξήσουν την περιεκτικότητα σε ελαστίνη. ένα καλό αποτέλεσμα σάρωσης στο DPPH, παρατείνει το χρόνο της υποξίας σε γηρασμένα ποντίκια, βελτιώνει τη δραστηριότητα του SOD στον ορό και καθυστερεί τον φυσιολογικό εκφυλισμό του πνεύμονα σε πειραματικά γηρασμένα ποντίκια Με τον κυτταρικό μορφολογικό εκφυλισμό, τα πειράματα έχουν δείξει ότι το Cistanche έχει την καλή αντιοξειδωτική ικανότητα και έχει τη δυνατότητα να είναι φάρμακο για την πρόληψη και τη θεραπεία ασθενειών της γήρανσης του δέρματος. Ταυτόχρονα, η εχινακοσίδη στο Cistanche έχει σημαντική ικανότητα να καθαρίζει τις ελεύθερες ρίζες DPPH και μπορεί να καθαρίζει δραστικά είδη οξυγόνου, να αποτρέπει την αποικοδόμηση του κολλαγόνου που προκαλείται από ελεύθερες ρίζες και επίσης έχει μια καλή επίδραση επιδιόρθωσης στη βλάβη των ανιόντων από τις ελεύθερες ρίζες θυμίνης.

Κάντε κλικ στο Rou Cong Rong Benefits

【Για περισσότερες πληροφορίες: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Για να επικυρώσουμε τα ευρήματα που συζητήθηκαν προηγουμένως στο silico, δοκιμάσαμε τις ενώσεις 2, 3 και 5 για την ανασταλτική τους δράση έναντι των ενζύμων υαλουρονιδάσης, οξειδάσης ξανθίνης και τυροσινάσης in vitro. Όπως παρουσιάζεται στον Πίνακα 3, η ένωση 3 αναγνωρίστηκε ως ένας ισχυρός αναστολέας της υαλουρονιδάσης ακολουθούμενη από την ένωση 2 με τιμές IC50 9,5 ± 0.48 και 13,7 ± 1.08 μΜ, αντίστοιχα. Το γνωστό 6-Ο-παλμιτοϋλ-L-ασκορβικό οξύ (IC50 2.033 ± 0.1 μΜ) χρησιμοποιήθηκε ως θετικός έλεγχος. Η ένωση 5 ήταν αδρανής έναντι της υαλουρονιδάσης. Όσον αφορά την οξειδάση της ξανθίνης, η ένωση 3 ήταν σημαντικά ικανή να αναστείλει τη δραστηριότητά της με την τιμή IC50 6,39 ± 0,36 μΜ, ενώ και οι δύο ενώσεις 2 και 5 έδειξαν ασθενή ή αδράνεια, τη γνωστή L-μιμοσίνη (IC{33} }.63 ± 0.18 μΜ) χρησιμοποιήθηκε ως θετικός έλεγχος. Τέλος, η ένωση 5 ήταν η πιο δραστική ένωση έναντι της τυροσινάσης, με τιμή IC50 8,67 ± 0,44 μΜ, ενώ οι ενώσεις 2 και 3 ήταν ανενεργές ή ασθενώς δραστικές και το γνωστό κοτζικό οξύ (IC{45}},52 ± 0,33 μΜ ) χρησιμοποιήθηκε ως θετικός έλεγχος. Αυτά τα in vitro αποτελέσματα αποκάλυψαν τη δυνατότητα των φλαβονοειδών που προέρχονται από τους σπόρους του C. reticulata, ιδιαίτερα των ενώσεων 2, 3 και 5, ως παράγοντες που προάγουν την υγεία του δέρματος μέσω της αναστολής της δραστηριότητας πολλών σχετικών ενζύμων (π.χ. υαλουρονιδάση, οξειδάση ξανθίνης και ένζυμα τυροσινάσης). Επιπλέον, έδειξαν τη δυνατότητα χρήσης διαφορετικών σε αναλύσεις με βάση το πυρίτιο ως προκαταρκτικό στάδιο διαλογής για τον χαρακτηρισμό της βιολογικής δραστηριότητας σε φυσικά προϊόντα.

Η αποικοδόμηση της εξωκυτταρικής μήτρας (ECM) είναι η κύρια αιτία γήρανσης του δέρματος [32]. Η κολλαγενάση και οι ζελατινάσες (MMP-2) είναι μεταλλοπρωτεϊνάσες μήτρας (MMPs) που παίζουν ρόλο στην αποικοδόμηση της ECM [33]. Ως αποτέλεσμα, η αντοχή σε εφελκυσμό του δέρματος εξαντλείται. Η τραχύτητα, οι ρυτίδες και η αφυδάτωση του δέρματος εξακολουθούν να εμφανίζονται συχνά, όπως και διάφορες ανωμαλίες χρωστικής όπως η hy-po-/υπερ-μελάγχρωση [32,34]. Οι αναστολείς τυροσινάσης έχουν μελετηθεί για τη θεραπεία της υπερμελάγχρωσης του δέρματος.

Το ένζυμο τυροσινάση μετατρέπει την τυροσίνη σε μελανίνη [35]. Ως αποτέλεσμα, οι αναστολείς τυροσίνης παίζουν σημαντικό ρόλο ως παράγοντες λεύκανσης του δέρματος [36]. Η παραγωγή υαλουρονικού οξέος (ΗΑ) μελετάται για την αντιμετώπιση των ρυτίδων του δέρματος. Η παρουσία των ρυτίδων και η υγρασία του δέρματος έχουν συνδεθεί και τα δύο με το HA. Το ΗΑ ασχολείται επίσης με τη βελτίωση των ιστών, συμπεριλαμβανομένης της αύξησης της απόκρισης του ανοσοποιητικού συστήματος μέσω ενεργοποίησης φλεγμονωδών κυττάρων και τραυματισμού ινοβλαστών [37,38]. Η υαλουρονιδάση είναι ένα πρωτεολυτικό ένζυμο που βρίσκεται στο χόριο και είναι υπεύθυνο για τη διάσπαση της υαλουρονίνης στην εξωκυτταρική μήτρα, με αποτέλεσμα ορατά σημάδια γήρανσης του δέρματος [39].

Ως αποτέλεσμα, οι αναστολείς της υαλουρονιδάσης είναι ζωτικής σημασίας για τη θεραπεία των ρυτίδων του δέρματος. Το XO είναι επίσης μια σημαντική πηγή οξειδωτικών και παίζει ρόλο σε αρκετές ασθένειες που σχετίζονται με το οξειδωτικό στρες. Λόγω της συνεχιζόμενης κατάστασης του οξειδωτικού στρες, η γήρανση σχετίζεται με την προοδευτική απορρύθμιση της ομοιόστασης [40]. Ως αποτέλεσμα, οι αναστολείς XO επηρεάζουν τη θεραπεία γήρανσης του δέρματος.

Τα ευρήματα αυτής της μελέτης έδειξαν ότι τα φλαβονοειδή που προέρχονται από σπόρους C. reticulata, ιδιαίτερα οι ενώσεις 2, 3 και 5, μπορούν να προάγουν το υγιές δέρμα αναστέλλοντας τη δραστηριότητα των ενζύμων υαλουρονιδάσης, οξειδάσης ξανθίνης και τυροσινάσης. Η ένωση 3 βρέθηκε ότι είναι ένας ισχυρός αναστολέας υαλουρονιδάσης, ακολουθούμενη από την ένωση 2 με τιμές IC50 9.5 0.48 και 13.7 1.08 Μ, αντίστοιχα. Με τιμή IC50 6.{15}}.36 Μ, η ένωση 3 μπόρεσε να αναστείλει έντονα τη δραστηριότητα της οξειδάσης της ξανθίνης. Με τιμή IC50 8.{20}}.44 Μ, η ένωση 5 ήταν η πιο ισχυρή χημική ουσία κατά της τυροσινάσης (Πίνακας 3).

Οι κοινωνικές, θεραπευτικές και εμπορικές δυσκολίες που δημιουργούνται από τις πληγές που δεν επουλώνονται αυξάνονται καθώς η κοινωνία μας γερνάει. Ως αποτέλεσμα, η μελέτη της επίδρασης της γήρανσης στην επούλωση των πληγών έχει γίνει δημοφιλές ζήτημα [41]. Οι λειτουργίες του δέρματος επιδεινώνονται με την ηλικία λόγω ανατομικών και μορφολογικών αλλαγών που κατευθύνονται από έμφυτους παράγοντες όπως το ιστορικό μακιγιάζ, αλλαγές στα ορμονικά στάδια και εξωγενείς παράγοντες όπως η έκθεση στον ήλιο και το κάπνισμα [42]. Οι αλλαγές του δέρματος στη γήρανση όχι μόνο επηρεάζουν την επούλωση των πληγών αλλά και κάνουν το δέρμα ιδιαίτερα ευαίσθητο σε πληγές. Η υποτίμηση των νευρικών απολήξεων, για παράδειγμα, μειώνει την ευαισθησία στον πόνο, αυξάνοντας τον κίνδυνο βλάβης και ο επιδερμικός εκφυλισμός κάνει το δέρμα πιο ευαίσθητο στις μηχανικές δυνάμεις.

Η ανάπτυξη των χρόνιων τραυμάτων υποβοηθάται από την ανοσογίνιση. Οι μικροαγγειακές διαταραχές μπορεί επίσης να αποκαλύψουν την τύχη των ισχαιμικών βλαβών [41,42].

Τα φλαβονοειδή βρίσκονται σε αφθονία ως βιοενεργοί δευτερογενείς μεταβολίτες. Βρίσκονται σε μια ποικιλία φαρμακευτικών φυτών που χρησιμοποιούνται για τη βελτίωση της επούλωσης των πληγών [43]. Η τοπική εφαρμογή της καμπφερόλης 1, η οποία έχει αντιφλεγμονώδεις και αντιοξειδωτικές ιδιότητες, βρέθηκε ότι έχει επουλωτικά αποτελέσματα σε τραύματα τομής και εκτομής σε διαβητικούς και μη διαβητικούς αρουραίους [44]. Η Kaempferol 1 μεσολάβησε σε αυτά τα αποτελέσματα αυξάνοντας την παραγωγή κολλαγόνου και υδροξυπρολίνης του τραύματος, βελτιώνοντας την προστασία του τραύματος, επιταχύνοντας το κλείσιμο του τραύματος και επιταχύνοντας την επανεπιθηλιοποίηση.

Επιπλέον, η καμπφερόλη και τα παράγωγά της γλυκοζίτες 2-3 επέδειξαν στυπτικές και αντιμικροβιακές ιδιότητες που βρέθηκαν χρήσιμες για τη συρρίκνωση του τραύματος και την ενίσχυση του ρυθμού επιθηλιοποίησης σε αρσενικούς αρουραίους Wistar χρησιμοποιώντας ένα μοντέλο τραύματος εκτομής και τομής, καθώς και ενθάρρυνση της κίνησης του CCD -1064sk ινοβλάστες σε ανάλυση τραύματος από γρατσουνιές σε κερατινοκύτταρα Ha-CaT [45,46]. Επιπλέον, το ισοφλαβονοειδές (π.χ. 2-υδροξυ γενιστεΐνη, 4) έχει αποδειχθεί ότι προάγει την επούλωση των πληγών αυξάνοντας την αντοχή σε εφελκυσμό, μειώνοντας τη φλεγμονή και αναστέλλοντας τα ένζυμα κολλαγενάσης, υαλουρονιδάσης και ελαστάσης [47].

Η γενιστεΐνη, ένα 2-δεοξυπαράγωγο της 2-υδροξυγενιστεΐνης 4, έχει συνδεθεί με τις ευεργετικές επιδράσεις της σόγιας, ιδιαίτερα στο πλαίσιο της γήρανσης. Η περικοπή του εγγενούς οιστρογόνου οδηγεί σε μια σειρά ασθενειών που σχετίζονται με την ηλικία σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες, συμπεριλαμβανομένης της παρατεταμένης επούλωσης δερματικών τραυμάτων. Η γενιστεΐνη επιτάχυνε την επούλωση των πληγών ενώ καταστέλλει τη φλεγμονώδη απόκριση. Οι δράσεις της Genistein περιορίστηκαν στην παρέμβαση στην εξαρτώμενη από τους υποδοχείς οιστρογόνων σηματοδότηση [48]. Σε επίμυες ψευδο OVX, η γενιστεΐνη μείωσε την τρανσγλουταμινάση ιστού-2, τον TGF-1 και τον αγγειακό ενδοθηλιακό αυξητικό παράγοντα, υποδεικνύοντας ότι τα παράγωγα γενιστεΐνης έχουν αισθητικά χαρακτηριστικά αντιγήρανσης [49].

Η εσπεριδίνη έχει επαρκή θεραπευτικά οφέλη στο τραυματισμένο δέρμα. Η εσπεριδίνη μπορεί επομένως να χρησιμοποιηθεί ως συμπλήρωμα ή εναλλακτική λύση σε άλλους παράγοντες επούλωσης πληγών [50-52]. Εκτός από τα φλαβονοειδή, οι εστέρες λιπαρών οξέων της γλυκερίνης [53,54], τα παράγωγα ακρυλικού οξέος [55] και οι στερόλες [56] είχαν όλα παρόμοια αποτελέσματα επούλωσης πληγών. Η δυνατότητα του εκχυλίσματος σπόρων C. reticulata σε χαρακτηριστικά που σχετίζονται με την ηλικία της επούλωσης δερματικών τραυμάτων αποκαλύφθηκε σε αυτή τη βιβλιογραφία, ωστόσο, χρειάζονται περισσότερες δοκιμές in vivo.

4. Συμπεράσματα

Εδώ, διερευνήσαμε τη χημική σύνθεση των σπόρων C. reticulata μέσω σταδιακής χρωματογραφικής απομόνωσης και της επακόλουθης φασματοσκοπικής δομικής ταυτοποίησης. Οι φλαβονόλες βρέθηκαν να είναι ο πιο διαδεδομένος τύπος φλαβονοειδών στους σπόρους που ερευνήθηκαν αντί της γνωστής κυριαρχίας των φλαβανονών και των φλαβονών στα εναέρια μέρη, συμπεριλαμβανομένων των καρπών. Επιπλέον, αρκετοί άλλοι κοινοί ολιγοσακχαρίτες, στερόλες και λιπαρά οξέα βρέθηκαν επίσης να είναι κύριοι μεταβολίτες. Σε μια μελέτη με βάση το πυρίτιο των απομονωμένων φλαβονοειδών με στόχο τον χαρακτηρισμό των φαρμακολογικών επιδράσεών τους υπογράμμισε τις δυνατότητές τους ως αναστολείς υαλουρονιδάσης, οξειδάσης ξανθίνης και τυροσινάσης. Περαιτέρω έρευνα βάσει MDS επέλεξε τις ενώσεις 2, 3 και 5 ως τις πιο υποσχόμενες υποψήφιες έναντι αυτών των ενζύμων που σχετίζονται με το δέρμα. Οι τελικές in vitro ενζυμικές δοκιμασίες αποκάλυψαν τη δυνατότητα αυτών των ενώσεων (δηλαδή, 2, 3 και 5) ως παραγόντων που προάγουν το δέρμα μέσω της ανασταλτικής τους δράσης έναντι της δραστηριότητας της υαλουρονιδάσης, της οξειδάσης της ξανθίνης και της τυροσινάσης. Αυτή η μελέτη ανέδειξε τα απόβλητα των σπόρων C. reticulata ως μια πολύ καλή πηγή φυτοχημικών που προάγουν το υγιές δέρμα και χαρακτηριστικά που συνδέονται με την ηλικία της επούλωσης των δερματικών πληγών. Επιπλέον, αποκάλυψε τη δύναμη της ενσωμάτωσης της αντίστροφης σύνδεσης με πειράματα MDS για τον χαρακτηρισμό των βιολογικών δραστηριοτήτων των φυσικών προϊόντων.

Συμπληρωματικά Υλικά:Μπορείτε να λάβετε τις ακόλουθες υποστηρικτικές πληροφορίες στη διεύθυνση: https://www.mdpi.com/article/10.3390/antiox11050984/s1, Εικόνα S1: Φάσμα 1H NMR της ένωσης 1 μετρημένο σε CD3OD-d4 στα 400 MHz. Σχήμα S2: Φάσμα DEPT-Q NMR της ένωσης 1 μετρημένο σε CD3OD-d4 στα 100 MHz. Σχήμα S3: Φάσμα 1Η NMR της ένωσης 2 μετρημένο σε CD3OD-d4 στα 400 ΜΗζ. Σχήμα S4: Φάσμα DEPT-Q NMR της ένωσης 2 μετρημένο σε CD3OD-d4 στα 100 MHz. Σχήμα S5: Φάσμα 1Η NMR της ένωσης 3 μετρημένο σε CD3OD-d4 στα 400 ΜΗζ. Σχήμα S6: Φάσμα DEPT-Q NMR της ένωσης 3 μετρημένο σε CD3OD-d4 στα 100 MHz. Σχήμα S7: Φάσμα 1Η NMR της ένωσης 4 μετρημένο σε CD3OD-d4 στα 400 ΜΗζ. Σχήμα S8: Φάσμα DEPT-Q NMR της ένωσης 4 μετρημένο σε CD3OD-d4 στα 100 MHz. Σχήμα S9: Φάσμα 1Η NMR της ένωσης 5 μετρημένο σε DMSO-d6 στα 400 ΜΗζ. Σχήμα S10: Φάσμα DEPT-Q NMR της ένωσης 5 μετρημένο σε DMSO-d6 στα 100 ΜΗζ: Εικόνα S11: Φάσμα 1Η NMR της ένωσης 6 μετρημένο σε CD3OD-d4 στα 400 ΜΗζ. Σχήμα S12: Φάσμα DEPT-Q NMR της ένωσης 6 μετρημένο σε CD3OD-d4 στα 100 ΜΗζ. Σχήμα S13: Φάσμα HSQC της ένωσης 6 μετρημένο σε CD3OD-d4. Σχήμα S14: Φάσμα HMBC της ένωσης 6 μετρημένο σε CD3OD-d4. Σχήμα S15: Φάσμα 1Η NMR της ένωσης 7 μετρημένο σε CD3OD-d4 στα 400 ΜΗζ. Σχήμα S16: Φάσμα DEPT-Q NMR της ένωσης 7 μετρημένο σε CD3OD-d4 στα 100 MHz. Σχήμα S17: Φάσμα H NMR της ένωσης 8 μετρημένο σε DMSO-d6 400 ΜΗζ. Σχήμα S18: Φάσμα DEPT-Q NMR της ένωσης 8 μετρημένο σε DMSO-d6 στα 100 ΜΗζ. Σχήμα S19: Φάσμα 1Η NMR της ένωσης 9 μετρημένο σε DMSO-d6 στα 400 ΜΗζ. Σχήμα S20: Φάσμα DEPT-Q NMR της ένωσης 9 μετρημένο σε DMSO-d6 στα 100 ΜΗζ. Σχήμα S21: Φάσμα 1Η NMR της ένωσης 10 μετρημένο σε DMSO-d6 στα 400 ΜΗζ. Σχήμα S22: Φάσμα DEPT-Q NMR της ένωσης 10 μετρημένο σε DMSO-d6 στα 100 ΜΗζ. Σχήμα S23: Φάσμα 1Η NMR της ένωσης 11 μετρημένο σε DMSO-d6 στα 400 ΜΗζ. Σχήμα S24: Φάσμα DEPT-Q NMR της ένωσης 11 μετρημένο σε DMSO-d6 στα 100 ΜΗζ. Σχήμα S25: Φάσμα 1Η NMR της ένωσης 12 μετρημένο σε CDCL3-d στα 400 MHz. Σχήμα S26: Φάσμα DEPT-Q NMR της ένωσης 12 μετρημένο σε CDCL3-d στα 100 MHz. Σχήμα S27: Φάσμα 1Η NMR της ένωσης 13 μετρημένο σε CDCL3-d στα 400 MHz. Σχήμα S28: Φάσμα DEPT-Q NMR της ένωσης 13 μετρημένο σε CDCL3-d στα 100 MHz.

Συνεισφορές συγγραφέα:Εννοιολόγηση: URA, AHE και AMS, μεθοδολογία: AHE, AMS, TA-W., SS και MMA-S.; λογισμικό: AHE, MA, EMM και SI. επίσημη ανάλυση: MMG, AMS και AHE. έρευνα: URA, AHE και TA-W. πόροι: SS, MMA-S., MA, EMM και SI. Επιμέλεια δεδομένων: URA, AHE και AMS. γραφή—πρωτότυπο προσχέδιο: URA, AHE και AMS. συγγραφή — κριτική και επεξεργασία: URA, AHE; διαχείριση έργου: TA-W. και SS? απόκτηση χρηματοδότησης: MMA-S., MA, και EMM Όλοι οι συγγραφείς έχουν διαβάσει και έχουν συμφωνήσει με τη δημοσιευμένη έκδοση του χειρογράφου.

Χρηματοδότηση:Princess Nourah bint Abdulrahman University Researchers Supporting Project number (PNURSP2022R25), Princess Nourah bint Abdulrahman University, Ριάντ, Σαουδική Αραβία.

Ευχαριστίες: Οι συγγραφείς αναγνωρίζουν βαθιά την Πριγκίπισσα Nourah bint Abdulrahman University Researchers Supporting Project number (PNURSP2022R25), Princess Nourah bint Abdulrahman University, Ριάντ, Σαουδική Αραβία. Οι συγγραφείς αναγνωρίζουν βαθιά το πρόγραμμα υποστήριξης ερευνητών (TUMA-Project-2021-6) του Πανεπιστημίου AlMaarefa, Ριάντ, Σαουδική Αραβία για τα βήματα υποστήριξης αυτής της εργασίας.

Σύγκρουση συμφερόντων:Οι συγγραφείς δηλώνουν ότι δεν υπάρχει σύγκρουση συμφερόντων.

βιβλιογραφικές αναφορές

1. Hodgson, RW Κηπευτικές ποικιλίες εσπεριδοειδών. Ιστορ. World Distrib. Bot. Var. 1967, 13, 431–591.

2. Njoroge, SM; Koaze, Η.; Mwaniki, Μ.; Minh Tu, Ν.; Sawamura, M. Αιθέρια έλαια Κενυατικών Εσπεριδοειδών: Πτητικά συστατικά δύο ποικιλιών μανταρινιών (Citrus reticulata) και ενός tangelo (C. paradise × C. tangerine). Άρωμα γεύσης. J. 2005, 20, 74–79. [CrossRef]

3. Minh Tu, Ν.; Thanh, L.; Une, Α.; Ukeda, Η.; Sawamura, M. Πτητικά συστατικά του βιετναμέζικου λαδιού pummelo, πορτοκαλιού, μανταρινιού και φλούδας λάιμ. Άρωμα γεύσης. J. 2002, 17, 169–174. [CrossRef]

4. Dharmawan, J.; Κασάπης, Σ.; Curran, Ρ.; Johnson, JR Χαρακτηρισμός πτητικών ενώσεων σε επιλεγμένα εσπεριδοειδή από την Ασία. Μέρος Ι: Φρεσκοστυμμένος χυμός. Άρωμα γεύσης. J. 2007, 22, 228–232. [CrossRef]

5. Said, AM; Alhadrami, HA; El-Hawary, SS; Mohammed, R.; Hassan, HM; Rateb, ME; Abdelmohsen, UR; Bakeer, W. Ανακάλυψη δύο βρωμιωμένων αλκαλοειδών οξινδόλης ως αναστολείς της σταφυλοκοκκικής ϋΝΑ γυράσης και της πυροσταφυλικής κινάσης μέσω αντίστροφης εικονικής διαλογής. Microorganisms 2020, 8, 293. [CrossRef]

6. Alhadrami, HA; Alkhatabi, Η.; Abduljabbar, FH; Abdelmohsen, UR; Sayed, AM Αντικαρκινικό Δυναμικό των Νανοσωματιδίων Ασημιού από Πράσινο Συνθετικό Ασήμι του μαλακού κοραλλιού Cladiella pachyclados Υποστηριζόμενο από Network Pharmacology και In Silico Analyses. Pharmaceutics 2021, 13, 1846. [CrossRef]

7. Ganshirt, Η.; Brenner, Μ.; Bolliger, Η.; Stahl, Ε. Thin-Layer Chromatography; Εγχειρίδιο εργαστηρίου. Springer: Βερολίνο/Χαϊδελβέργη, Γερμανία, 1965.

8. Wang, J.-C.; Chu, Ρ.-Υ.; Chen, C.-M.; Lin, J.-H. idTarget: Ένας διακομιστής ιστού για τον εντοπισμό πρωτεϊνικών στόχων μικρών χημικών μορίων με ισχυρές λειτουργίες βαθμολόγησης και μια προσέγγιση σύνδεσης διαίρει και βασίλευε. Nucleic Acids Res. 2012, 40, Ε393–Ε399. [CrossRef] [PubMed]

9. Bowers, KJ; Chow, DE; Xu, Η.; Dror, RO; Eastwood, βουλευτής; Gregersen, BA; Klepeis, JL; Kolossvary, Ι.; Moraes, MA; Sacerdoti, FD Κλιμακόμενοι αλγόριθμοι για προσομοιώσεις μοριακής δυναμικής σε συστάδες εμπορευμάτων. In Proceedings of the SC'06: 2006 ACM/IEEE Conference on Supercomputing, Tampa, FL, USA, 11–17 Νοεμβρίου 2016; σελ. 34–43.

10. Thissera, Β.; Sayed, AM; Hassan, MH; Abdelwahab, SF; Amaeze, Ν.; Semler, VT; Alenezi, FN; Yaseen, Μ.; Alhadrami, HA; Belbahri, L. Συμπληρωματικές πληροφορίες Βιοκαθοδηγούμενη απομόνωση κυκλώπειων αναλόγων ως πιθανοί αναστολείς SARS-CoV-2 Mpro από το Penicillium citrinum TDPEF34. Biomolecules 2021, 11, 1366. [CrossRef] [PubMed]

11. Phillips, JC; Braun, R.; Wang, W.; Gumbart, J.; Tajkhorshid, Ε.; Βίλα, Ε.; Chipot, C.; Skeel, RD; Kale, L.; Schulten, K. Scalable molecular dynamics with NAMD. J. Comput. Chem. 2005, 26, 1781–1802. [CrossRef] [PubMed]

12. Kim, S.; Oshima, Η.; Zhang, Η.; Kern, NR; Re, S.; Lee, J.; Roux, Β.; Sugita, Υ.; Jiang, W.; Υπολογιστής ελεύθερης ενέργειας Im, W. CHARMM-GUI για απόλυτη και σχετική επίλυση προσδέματος και προσομοιώσεις ελεύθερης ενέργειας δέσμευσης. J. Chem. Υπολογιστική Θεωρία. 2020, 16, 7207–7218. [CrossRef] [PubMed]

13. Ngo, ST; Tam, NM; Pham, MQ; Nguyen, TH Σημείο αναφοράς της δημοφιλής προσέγγισης δωρεάν ενέργειας που αποκαλύπτει τους αναστολείς που συνδέονται με τον επαγγελματία SARS-CoV-2. J. Chem. Inf. Μοντέλο. 2021, 61, 2302–2312. [CrossRef] [PubMed]

14. Chaiyana, W.; Anuchapreeda, S.; Punyoyai, C.; Neimkhum, W.; Lee, Κ.-Η.; Lin, W.-C.; Lue, S.-C.; Viernstein, Η.; Mueller, M. Ocimum sanctum Linn. ως φυσική πηγή αντιγηραντικών ενώσεων του δέρματος. Ind. Crops Παρ. 2019, 127, 217–224. [CrossRef]

15. Momtaz, S.; Lall, Ν.; Basson, A. Ανασταλτικές δραστηριότητες της οξείδωσης τυροσίνης και DOPA από φυτικά εκχυλίσματα. Σ. Αφρ. J. Bot. 2008, 74, 577–582. [CrossRef]

16. Zhu, Μ.; Pan, J.; Hu, Χ.; Zhang, G. Epicatechin gallate ως αναστολέας οξειδάσης ξανθίνης: Ανασταλτική κινητική, χαρακτηριστικά δέσμευσης, συνεργιστική αναστολή και μηχανισμός δράσης. Foods 2021, 10, 2191. [CrossRef] [PubMed]

17. Nerya, Ο.; Vaya, J.; Musa, R.; Israel, S.; Ben-Arie, R.; Tamir, S. Glabrene και isoliquiritigenin ως αναστολείς τυροσινάσης από ρίζες γλυκόριζας. J. Agric. Food Chem. 2003, 51, 1201–1207. [CrossRef] [PubMed]

18. Curto, EV; Kwong, C.; Hermersdörfer, Η.; Glatt, Η.; Santis, C.; Virador, V.; Hearing, VJ, Jr.; Dooley, TP Αναστολείς της τυροσινάσης μελανοκυττάρων θηλαστικών: In vitro συγκρίσεις αλκυλεστέρων του γεντισικού οξέος με άλλους πιθανούς αναστολείς. Biochem. Pharmacol. 1999, 57, 663-672. [CrossRef] [PubMed]

19. Favela-Hernández, JMJ; González-Santiago, O.; Ramírez-Cabrera, MA; Esquivel-Ferriño, Η/Υ; Camacho-Corona, MDR Chemistry and Pharmacology of Citrus sinensis. Molecules 2016, 21, 247. [CrossRef]

20. Aachmann, FL; Sørlie, Μ.; Skjåk-Bræk, G.; Eijsink, VG; Η δομή Vaaje-Kolstad, G. NMR μιας μονοοξυγενάσης λυτικού πολυσακχαρίτη παρέχει πληροφορίες για τη δέσμευση χαλκού, τη δυναμική των πρωτεϊνών και τις αλληλεπιδράσεις του υποστρώματος. Proc. Natl. Ακαδ. Sci. ΗΠΑ 2012, 109, 18779–18784. [CrossRef]

21. Degenhardt, AG; Hofmann, T. Μόρια με πικρή γεύση και ενίσχυση του κοκούμι σε θερμικά επεξεργασμένο αβοκάντο (Persea americana Mill.). J. Agric. Food Chem. 2010, 58, 12906–12915. [CrossRef]

22. Alzarea, SI; Elmaidomy, AH; Saber, Η.; Musa, Α.; Al-Sanea, MM; Mostafa, EM; Hendavy, OM; Youssif, KA; Alanazi, AS; Alharbi, M. Πιθανοί αντικαρκινικοί αναστολείς λιποξυγενάσης από τα καφέ φύκια που προέρχονται από την κόκκινη θάλασσα Sargassum cinereum: Μια in-silico υποστηριζόμενη μελέτη In-Vitro. Antibiotics 2021, 10, 416. [CrossRef]

23. Bauer, W., Jr. Ακρυλικό οξύ και παράγωγα. Στο Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology; Wiley Online Library: Hoboken, NJ, ΗΠΑ, 2000. [CrossRef]

24. Nirmal, SA; Pal, SC; Mandal, SC; Patil, AN Αναλγητική και αντιφλεγμονώδης δράση της -σιτοστερόλης που απομονώνεται από τα φύλλα του Nyctanthes arborists. Inflammopharmacology 2012, 20, 219-224. [CrossRef]

25. Huang, HC; Chang, TY; Chang, LZ; Wang, HF; Yih, KH; Hsieh, WY; Chang, TM Αναστολή μελανογένεσης έναντι αντιοξειδωτικών ιδιοτήτων αιθέριου ελαίου που εξάγεται από φύλλα Vitex negundo Linn και ανάλυση χημικής σύνθεσης με GC-MS. Molecules 2012, 17, 3902-3916.

26. Shivakumar, D.; Williams, J.; Wu, Υ.; Damm, W.; Shelley, J.; Sherman, W. Πρόβλεψη ενεργειών χωρίς απόλυτη διαλυτότητα χρησιμοποιώντας διαταραχή ελεύθερης ενέργειας μοριακής δυναμικής και δυναμικό πεδίο OPLS. J. Chem. Υπολογιστική Θεωρία. 2010, 6, 1509–1519. [CrossRef]

27. El-Hawary, SS; Sayed, AM; Issa, MY; Ebrahim, HS; Alaaeldin, R.; Elrehany, MA; Abd El-Kadder, EM; Abdelmohsen, UR Anti-Alzheimer χημικά συστατικά του Morus macroura Miq.: Chemical profiled, in silicon, and in vitro έρευνες. Λειτουργία Τροφίμων. 2021, 12, 8078–8089. [CrossRef]

28. Ahmed, SS; Fahim, JR; Youssif, KA; Amin, ΜΝ; Abdel-Aziz, HM; Brachmann, ΑΟ; Piel, J.; Abdelmohsen, UR; Hamed, ANE Κυτταροτοξικό δυναμικό των ριζών Allium sativum L. και των νανοσωματιδίων τους που συντέθηκαν με πράσινο χρώμα που υποστηρίζονται με αναλύσεις μεταβολομικής και μοριακής σύνδεσης. Σ. Αφρ. J. Bot. 2021, 142, 131–139. [CrossRef]

29. Musa, Α.; Elmaidomy, AH; Sayed, AM; Alzarea, SI; Al-Sanea, MM; Mostafa, EM; Hendavy, OM; Abdelgawad, MA; Youssif, KA; Refaat, Η. Κυτταροτοξικό Δυναμικό, Μεταβολικό Προφίλ και Λιποσώματα του Coscinoderma sp. Ακατέργαστο εκχύλισμα Υποστηριζόμενο από την ανάλυση in silico. Int. J. Nanomed. 2021, 16, 3861. [CrossRef]

30. Musa, Α.; Shady, NH; Ahmed, SR; Alnusaire, TS; Sayed, AM; Alowaiesh, BF; Sabouni, I.; Al-Sanea, MM; Mostafa, EM; Youssif, KA Αντιελκωτικό δυναμικό της Olea europea l. Βιογραφικό. εκχύλισμα φύλλων arbequina που υποστηρίζεται από μεταβολικό προφίλ και μοριακή σύνδεση. Antioxidants 2021, 10, 644. [CrossRef]

31. Yassien, EE; Hamed, MM; Abdelmohsen, UR; Hassan, HM; Gazwi, HS In vitro αντιοξειδωτικό, αντιβακτηριακό και αντιυπερλιπιδαιμικό δυναμικό του αιθανολικού εκχυλίσματος φύλλων Avicennia Marina που υποστηρίζεται από μεταβολικό προφίλ. Περιβάλλω. Sci. Ρύπανση. Res. 2021, 28, 27207–27217. [CrossRef]

32. Quan, Τ.; Qin, Ζ.; Xia, W.; Shao, Υ.; Voorhees, JJ; Fisher, μεταλλοπρωτεϊνάσες αποικοδόμησης GJ Matrix στη φωτογήρανση. J. Investig. Derm. Συμπτ. Proc. 2009, 14, 20–24.

33. Χιδεάκη, Ν.; Frederick, W. Matrix μεταλλοπρωτεϊνάσες. J. Biol. Chem 1999, 274, 21491-21494.

34. Costin, G.-E.; Ακοή, VJ Μελάγχρωση του ανθρώπινου δέρματος: Τα μελανοκύτταρα ρυθμίζουν το χρώμα του δέρματος ως απόκριση στο στρες. FASEB J. 2007, 21, 976–994. [PubMed]

35. Bae-Harboe, Y.-SC; Park, H.-Y. Τυροσινάση: Μια κεντρική ρυθμιστική πρωτεΐνη για τη μελάγχρωση του δέρματος. J. Investig. Dermatol. 2012, 132, 2678–2680.

36. Slominski, Α.; Tobin, DJ; Shibahara, S.; Wortsman, J. Μελάγχρωση μελανίνης στο δέρμα θηλαστικών και η ορμονική του ρύθμιση. Physiol. Rev. 2004, 84, 1155–1228. [PubMed]

37. Weigel, ΡΗ; Fuller, GM; LeBoeuf, RD Ένα μοντέλο για το ρόλο του υαλουρονικού οξέος και του ινώδους στα πρώιμα συμβάντα κατά τη διάρκεια της φλεγμονώδους απόκρισης και της επούλωσης τραυμάτων. J. Theor. Biol. 1986, 119, 219-234.

38. Bai, K.-J.; Spicer, AP; Mascarenhas, MM; Yu, L.; Ochoa, CD; Garg, HG; Quinn, DA Ο ρόλος της συνθάσης υαλουρονάνης 3 σε τραυματισμό των πνευμόνων που προκαλείται από αναπνευστήρα. Είμαι. J. Respir. Κριτ. Care Med. 2005, 172, 92–98. [PubMed]

39. Tu, PTB; Tawata, S. Αντιοξειδωτικές, αντιγηραντικές και αντιμελανογόνες ιδιότητες των αιθέριων ελαίων από δύο ποικιλίες Alpinia zerumbet. Molecules 2015, 20, 16723–16740. [CrossRef]

40. Vida, C.; Rodríguez-Terés, S.; Heras, V.; Corpas, Ι.; De la Fuente, Μ.; González, E. Η σχετιζόμενη με την ηλικία αύξηση στην έκφραση και τη δραστηριότητα της οξειδάσης της ξανθίνης σε αρκετούς ιστούς από ποντίκια δεν φαίνεται σε μακρόβια ζώα. Biogerontology 2011, 12, 551–564.

41. Sgonc, R.; Gruber, J. Πτυχές που σχετίζονται με την ηλικία της επούλωσης δερματικών τραυμάτων: Μια μίνι ανασκόπηση. Γεροντολογία 2013, 59, 159–164. [CrossRef]

42. Ζουμπούλης, CC; Μακραντωνάκη, Ε. Κλινικές όψεις και μοριακή διάγνωση της γήρανσης του δέρματος. Clin. Dermatol. 2011, 29, 3–14.

43. Aslam, MS; Ahmad, MS; Riaz, Η.; Raza, SA; Hussain, S.; Qureshi, OS; Μαρία, Ρ.; Hamzah, Ζ.; Javed, O. Ρόλος των φλαβονοειδών ως παράγοντας επούλωσης πληγών. In Phytochemicals-Πηγή αντιοξειδωτικών και ρόλος στην πρόληψη ασθενειών; IntechOpen: Λονδίνο, Ηνωμένο Βασίλειο, 2018. σελ. 95–102.

44. Özay, Υ.; Güzel, S.; Yumruta¸s, Ö.; Pehlivano ˘glu, B.; Erdo ˘gdu, ˙IH; Yildirim, Ζ.; Türk, BA; Darcan, S. Επίδραση επούλωσης πληγών της καμπφερόλης σε διαβητικούς και μη διαβητικούς αρουραίους. J. Surg. Res. 2019, 233, 284–296.

45. Ambiga, S.; Narayanan, R.; Gowri, D.; Sukumar, D.; Madhavan, S. Αξιολόγηση της θεραπευτικής δραστηριότητας των φλαβονοειδών από την Ipomoea carnea Jacq. Anc. Sci. Life 2007, 26, 45.

46. ​​Suktap, C.; Lee, HK; Amnuaypol, S.; Suttisri, R.; Sukrong, S. Επούλωση πληγών από φλαβονοειδείς γλυκοσίδες από την Afgekia mahidolae BL Burtt & Chermsir. φύλλα. Rec. Nat. Κέντρο. 2018, 12, 391–396.

47. Öz, BE; ˙I¸scan, GS; Akkol, EK; Süntar, ˙I.; Acıkara, Ö.B. Τα ισοφλαβονοειδή ως μέσα επούλωσης πληγών από την Ononidis Radix. J. Ethnopharmacol. 2018, 211, 384–393.

48. Emmerson, Ε.; Campbell, L.; Ashcroft, GS; Hardman, MJ Το φυτοοιστρογόνο γενιστεΐνη προάγει την επούλωση των πληγών με πολλαπλούς ανεξάρτητους μηχανισμούς. ΜοΙ. Κύτταρο. Endocrinol. 2010, 321, 184–193.

49. Marini, Η.; Polito, F.; Altavilla, D.; Irrera, Ν.; Minutoli, L.; Calo, Μ.; Adamo, Ε.; Vaccaro, Μ.; Squadrito, F.; Η γλυκόνη Bitto, A. Genistein βελτιώνει την επισκευή του δέρματος σε ένα μοντέλο τομής επούλωσης τραυμάτων: Σύγκριση με ραλοξιφαίνη και οιστραδιόλη σε αρουραίους με ωοθηκεκτομή. Br. J. Pharmacol. 2010, 160, 1185–1194.

50. Li, W.; Kandhare, AD; Mukherjee, AA; Το Bodhankar, SL Hesperidin, ένα φυτικό φλαβονοειδές επιτάχυνε την επούλωση δερματικών τραυμάτων σε διαβητικούς αρουραίους που προκαλούνται από στρεπτοζοτοκίνη: Ρόλος των σηματοδοτικών οδών TGF-ß/Smads και Ang-1/Tie-2. EXCLI J. 2018, 17, 399.

51. Yassien, RI; El-Ghazouly, DE-s. Ο ρόλος της εσπεριδίνης στην επούλωση ενός τραύματος σε ένα πειραματικά επαγόμενο διαβητικό ενήλικο αρσενικό αλμπίνο αρουραίο. Ιστολογική και Ανοσοϊστοχημική Μελέτη. Αίγυπτος. J. Histol. 2021, 44, 144–162. [CrossRef]

52. Man, M.-Q.; Yang, Β.; Elias, PM Οφέλη της εσπεριδίνης για δερματικές λειτουργίες. J. Evid. -Βασισμένο Συμπλήρωμα. Εναλλακτική. Med. 2019, 2019, 2676307.

53. Boelsma, Ε.; Hendriks, HF; Roza, L. Διατροφική φροντίδα του δέρματος: Επιδράσεις στην υγεία των μικροθρεπτικών συστατικών και των λιπαρών οξέων. Amer. J. Clin. Καρύδι. 2001, 73, 853–864.

54. McDaniel, JC; Belury, Μ.; Ahijevych, Κ.; Blakely, W. Omega-3 λιπαρά οξέα επιδρούν στην επούλωση των πληγών. Επιδιόρθωση πληγών Regen. 2008, 16, 337–345. [CrossRef]

55. Zhang, J.; Hu, J.; Chen, Β.; Zhao, Τ.; Gu, Z. Υπεραπορροφητικό πολυ (ακρυλικό οξύ) και αντιοξειδωτικό πολυ (εστεραμίδιο) υβριδική υδρογέλη για ενισχυμένη επούλωση πληγών. Regen. Biomater. 2021, 8, rbaa059. [CrossRef] [PubMed]

56. Αντίθετα, ΓΤ στεροειδή, ρετινοειδή και επούλωση τραυμάτων. Adv. Φροντίδα πληγών J. Προηγ. Health 1998, 11, 277-285.

【Για περισσότερες πληροφορίες: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】