4. Υλικά και Μέθοδοι

4.1. Φυτική ύλη

Οι αφρικανικοί σπόροι S. aurea που χρησιμοποιήθηκαν για αυτή τη μελέτη αποκτήθηκαν από ένα εξειδικευμένο κατάστημα στην Ιταλία. Τα σπορόφυτα καλλιεργήθηκαν στο Εργαστήριο Φυτικής Βιολογίας και Φαρμακευτικής Βοτανικής του Πανεπιστημίου του Κάλιαρι (UNICA). Μετά από 5 εβδομάδες, τοποθετήθηκαν σε θερμοκήπιο "Planta Medica", σύμφωνα με τις οικολογικές ανάγκες του είδους. Στη συνέχεια, τα φυτά συλλέχθηκαν μετά από δύο χρόνια ανάπτυξης στην περίοδο ανθοφορίας τους. Τα εναέρια μέρη τοποθετήθηκαν αμέσως σε φούρνο αεριζόμενου αερισμού (FD 115, BINDER) μέχρι να στεγνώσουν τελείως (όταν έφτασαν σε σταθερό βάρος). Ένα δείγμα κουπονιού κατατέθηκε στο Herbarium Karalitanum (CAG) του Πανεπιστημίου του Κάλιαρι, Ιταλία, με αριθμό κουπονιού (6/23.8/V1).

Το γλυκοσίδιο του cistanche μπορεί επίσης να αυξήσει τη δραστηριότητα του SOD στους ιστούς της καρδιάς και του ήπατος και να μειώσει σημαντικά την περιεκτικότητα σε λιποφουσκίνη και MDA σε κάθε ιστό, καθαρίζοντας αποτελεσματικά διάφορες δραστικές ρίζες οξυγόνου (OH-, H2O2, κ.λπ.) και προστατεύοντας από βλάβη του DNA που προκαλείται από ρίζες ΟΗ. Οι φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες του Cistanche έχουν ισχυρή ικανότητα δέσμευσης ελεύθερων ριζών, υψηλότερη αναγωγική ικανότητα από τη βιταμίνη C, βελτιώνουν τη δραστηριότητα του SOD στο εναιώρημα σπέρματος, μειώνουν την περιεκτικότητα σε MDA και έχουν μια ορισμένη προστατευτική δράση στη λειτουργία της σπερματικής μεμβράνης. Οι πολυσακχαρίτες Cistanche μπορούν να ενισχύσουν τη δραστηριότητα των SOD και GSH-Px σε ερυθροκύτταρα και ιστούς πνευμόνων πειραματικά γηρασμένων ποντικών που προκαλούνται από D-γαλακτόζη, καθώς και να μειώσουν την περιεκτικότητα σε MDA και κολλαγόνο στους πνεύμονες και στο πλάσμα και να αυξήσουν την περιεκτικότητα σε ελαστίνη. ένα καλό αποτέλεσμα σάρωσης στο DPPH, παρατείνει το χρόνο της υποξίας σε γηρασμένα ποντίκια, βελτιώνει τη δραστηριότητα του SOD στον ορό και καθυστερεί τον φυσιολογικό εκφυλισμό του πνεύμονα σε πειραματικά γηρασμένα ποντίκια Με τον κυτταρικό μορφολογικό εκφυλισμό, τα πειράματα έχουν δείξει ότι το Cistanche έχει την καλή αντιοξειδωτική ικανότητα και έχει τη δυνατότητα να είναι φάρμακο για την πρόληψη και τη θεραπεία ασθενειών της γήρανσης του δέρματος. Ταυτόχρονα, η εχινακοσίδη στο Cistanche έχει σημαντική ικανότητα να καθαρίζει τις ελεύθερες ρίζες DPPH και έχει την ικανότητα να καθαρίζει δραστικά είδη οξυγόνου και να αποτρέπει την αποικοδόμηση του κολλαγόνου που προκαλείται από ελεύθερες ρίζες, και έχει επίσης μια καλή επίδραση επιδιόρθωσης στη βλάβη των ανιόντων από τις ελεύθερες ρίζες θυμίνης.

Κάντε κλικ στο Συμπλήρωμα Cistanche Tubulosa

【Για περισσότερες πληροφορίες: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

4.2. Ανάλυση Αιθέριων Ελαίων

Το αιθέριο έλαιο ελήφθη με 3 ώρες υδροαπόσταξης με χρήση συσκευής τύπου Clevenger, σύμφωνα με τις οδηγίες της Ευρωπαϊκής Φαρμακοποιίας [89]. Η επακόλουθη ανάλυση με αέρια χρωματογραφία με ανίχνευση ιονισμού φλόγας (GC-FID) και αέρια χρωματογραφία/φασματομετρία μάζας (GC-MS) διεξήχθη σύμφωνα με το [13]. Εν συντομία, για την ανάλυση GC, χρησιμοποιήθηκε τριχοειδής στήλη HP 5, με μια πειραματική διαδικασία 82 λεπτών σε διαφορετικές θερμοκρασίες, αντίστοιχα, από 60 ◦C έως 246 ◦C με ρυθμό 3 ◦C/min, ο οποίος στη συνέχεια διατηρήθηκε σε 246 ◦C για 20 λεπτά. Ήλιο (καθαρότητα μεγαλύτερη από ή ίση με 99,9999 τοις εκατό) χρησιμοποιήθηκε ως φέρον αέριο με ρυθμό ροής 1 mL/min. Ένα σύνολο 1 μL του αραιωμένου δείγματος (1:100 σε η-εξάνιο, w/w) εγχύθηκε από έναν αυτόματο δειγματολήπτη με αναλογία διαχωρισμού 1:20. Όσον αφορά τις συνθήκες MS, χρησιμοποιήθηκε γραμμή μεταφοράς 240 ◦ C, πηγή ιόντων 200 ◦ C και τετραπολική θερμοκρασία 150 ◦ C, με ενέργεια ιονισμού 70 eV και 3,2 σαρώσεις s-1 σε m/z σάρωσης εύρος (από 30 έως 480). Το λογισμικό MSD ChemStation (Agilent, αναθ. E.01.00.237, Santa Clara, CA, USA) χρησιμοποιήθηκε για τη διαχείριση και την επεξεργασία χρωματογραφημάτων και φασμάτων μάζας. Τέλος, οι ληφθείσες ενώσεις ταυτοποιήθηκαν με σύγκριση των βιβλιοθηκών NIST02 και Adams [37,38]. Τα αποτελέσματα διασταυρώθηκαν περαιτέρω συγκρίνοντας τον πειραματικό δείκτη κατακράτησης των ενώσεων (RI) με τις ημιπολικές φάσεις που ο RI ανέφερε στη βιβλιογραφία. Τα πειραματικά RI προσδιορίστηκαν χρησιμοποιώντας δύο τυπικά μείγματα ν-αλκανίων ως αναφορά (C8-C20 και C21-C40, αντίστοιχα) με γραμμική παρεμβολή [90]. Τα ποσοστά των αναφερόμενων στοιχείων υπολογίστηκαν σε περιοχές αιχμής GC χωρίς διόρθωση συντελεστή απόκρισης FID.

4.3. Αντιμυκητιακή δράση

Επτά στελέχη δερματόφυτων δοκιμάστηκαν για αντιμυκητιακή δράση S. aurea EO. Αντίστοιχα, ελήφθησαν τρία κλινικά στελέχη από την απομόνωση νυχιών και δέρματος: Epidermophyton floccosum FF9, Trichophyton mentagrophytes FF7 και Microsporum canis FF1. Ενώ τα υπόλοιπα τέσσερα στελέχη δερματόφυτων ανήκαν στο Colección Espanõla de Cultivos Tipo (CECT): T. mentagrophytes var. interdigital CECT 2958, T. rubrum CECT 2794, T. verrucosum CECT 2992, και M. gypseum CECT 2908. Όλα τα στελέχη καλλιεργήθηκαν σε άγαρ δεξτρόζης Sabouraud (SDA) ή άγαρ δεξτρόζης πατάτας (PDA) πριν από κάθε δοκιμή καθαρότητας και καθαρότητας άγαρ πατάτας (PDA).

Οι ελάχιστες ανασταλτικές συγκεντρώσεις (MIC) και η ελάχιστη θανατηφόρα συγκέντρωση (MLC) της EO πραγματοποιήθηκαν σύμφωνα με τις τροποποιήσεις που προτείνονται από το πρωτόκολλο CLSI για τη μικροαραίωση [91]. Εν συντομία, το EO αραιώθηκε σε DMSO (5–0,32 μL/mL) και στη συνέχεια προστέθηκε στους στείρους δοκιμαστικούς σωλήνες. Το εμβόλιο παρασκευάστηκε με ρύθμιση της θολότητας σε 0.5 McFarland και στη συνέχεια αραιώθηκε σε RPMI-1640 χωρίς γλουταμίνη και με 3-(Ν-μορφολινο) προπανοσουλφονικό οξύ (MOPS) pH 7.{ {10}} σε συγκέντρωση 1–2 × 104 CFU/mL, η οποία στη συνέχεια προστέθηκε στους δοκιμαστικούς σωλήνες που περιείχαν το EO. Οι σωλήνες στη συνέχεια επωάστηκαν για 7 ημέρες στους 30 ºC. Στη συνέχεια, οι σωλήνες αξιολογήθηκαν για ανάπτυξη μυκήτων και η χαμηλότερη συγκέντρωση όπου δεν παρατηρήθηκε ανάπτυξη θεωρήθηκε η ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση (MIC). Η χαμηλότερη συγκέντρωση όπου δεν παρατηρήθηκε ανάπτυξη μετά την τοποθέτηση των αρνητικών σωλήνων σε SDA για 7 ημέρες στους 30 ºC θεωρήθηκε η ελάχιστη θανατηφόρα συγκέντρωση (MLC). Μια αντιμυκητιακή ένωση αναφοράς, η φλουκοναζόλη (Pfizer), χρησιμοποιήθηκε για τον έλεγχο της ευαισθησίας των ελεγχόμενων μικροοργανισμών. Τα αποτελέσματα ελήφθησαν από τρία ανεξάρτητα πειράματα που πραγματοποιήθηκαν εις διπλούν και τα αποτελέσματα εκφράστηκαν ως ο μέσος όρος. Συμπεριλήφθηκαν επίσης αρνητικοί και θετικοί μάρτυρες, αντιπροσωπευόμενοι από μη ενοφθαλμισμένο μέσο και εμβολιασμένο μέσο με τη μέγιστη συγκέντρωση DMSO (1 τοις εκατό), αντίστοιχα.

4.4. Αντιφλεγμονώδης Δραστηριότητα

4.4.1. Κυτταρικής καλλιέργειας

Η κυτταρική σειρά RAW 264.7 λευχαιμικού μακροφάγου ποντικού, η οποία ανήκε στην American Type Culture Collection (ATCC TIB-71), καλλιεργήθηκε όπως αναφέρθηκε προηγουμένως από την ομάδα μας [92].

4.4.2. Παραγωγή μονοξειδίου του αζώτου

Η παραγωγή ΝΟ αξιολογήθηκε με αξιολόγηση της συγκέντρωσης νιτρικών στα υπερκείμενα καλλιέργειας χρησιμοποιώντας το αντιδραστήριο Griess [93]. Τα κύτταρα (0.6 × 106 κύτταρα/φρεάτιο) καλλιεργήθηκαν σε 48-πλάκες καλλιέργειας φρεατίων. Τα μακροφάγα σταθεροποιήθηκαν όλη τη νύχτα, στη συνέχεια υποβλήθηκαν σε προεπεξεργασία για 1 ώρα με EO (0,08–1,25 μL/mL) αραιωμένο σε DMSO και στη συνέχεια ενεργοποιήθηκαν με 50 ng/mL LPS για 24 ώρες. Τα μακροφάγα που διεγείρονται με LPS και τα μακροφάγα που δεν υποβλήθηκαν σε αγωγή χρησιμοποιήθηκαν ως θετικοί και αρνητικοί μάρτυρες, αντίστοιχα. Η αντίδραση Griess πραγματοποιήθηκε όπως περιγράφηκε προηγουμένως στην ομάδα μας [92]. Το DMSO στην υψηλότερη συγκέντρωση που χρησιμοποιήθηκε (0,4 τοις εκατό ) είχε ήδη αποδειχθεί από την ομάδα μας ότι δεν έχει αντιφλεγμονώδη ή κυτταροτοξική δράση (τα δεδομένα δεν παρουσιάζονται).

4.4.3. Έκφραση προφλεγμονωδών πρωτεϊνών, iNOS και COX-2 

Κύτταρα RAW 264,7 (1,2 x 106 κύτταρα/φρεάτιο) καλλιεργήθηκαν σε τρυβλία 6- φρεατίων και σταθεροποιήθηκαν όλη τη νύχτα. Στη συνέχεια, αυτά τα κύτταρα υποβλήθηκαν σε 1 ώρα επώασης με ΕΟ σε συγκέντρωση 1,25 μL/mL, ακολουθούμενη από 24 ώρες ενεργοποίησης LPS (50 ng/mL). Ένας αρνητικός έλεγχος αποτελείται από τα μη επεξεργασμένα κύτταρα και ένας θετικός έλεγχος αποτελείται μόνο από κύτταρα που έχουν υποστεί αγωγή με LPS. Η παρασκευή κυτταρολυμάτων ακολούθησε το πρωτόκολλο που πραγματοποιήθηκε προηγουμένως από τους Zuzarte et al. [92]

Η περιεκτικότητα σε επαγώγιμη συνθάση μονοξειδίου του αζώτου (iNOS) και κυκλοοξυγενάσης{{0}} (COX-2) αξιολογήθηκε με ανάλυση Western blot όπως περιγράφηκε προηγουμένως [13]. Για διαχωρισμό πρωτεϊνών, διεξήχθη ηλεκτροφορητική δοκιμή με 10 τοις εκατό (ν/ν) πηκτές SDS-πολυακρυλαμιδίου στα 130 V για 1,5 ώρα. Οι πρωτεϊνικές γραμμές στη συνέχεια στυπώθηκαν σε μεμβράνες φθοριούχου πολυβινυλιδενίου (προηγουμένως ενεργοποιημένες με μεθανόλη) στα 400 mA για 3 ώρες. Οι μεμβράνες στη συνέχεια επωάστηκαν για 1 ώρα σε θερμοκρασία δωματίου με μη ειδικά IgG με 5 τοις εκατό (β/ο) αποβουτυρωμένο γάλα σε TBS-T. Επωάστηκαν περαιτέρω όλη τη νύχτα στους 4 ◦C με ειδικά αντισώματα anti-iNOS (1:500, R & D Systems) ή anti-COX-2 (1:5000; Abcam, Cambridge, UK) . Τέλος, πλύθηκαν για 30 λεπτά με TBS-T (10 λεπτά, 3 φορές) και επωάστηκαν για 1 ώρα σε θερμοκρασία δωματίου με δευτερεύοντα αντισώματα (1:40,000· Santa Cruz Biotechnology, Dallas, TX, USA ) συζευγμένο με υπεροξειδάση χρένου. Η ανίχνευση ανοσοσυμπλεγμάτων πραγματοποιήθηκε με σαρωτή χημειοφωταύγειας (Image Quant LAS 500, GE, Boston, MA, USA). Ως έλεγχος φόρτωσης χρησιμοποιήθηκαν αντισώματα κατά τουμπουλίνης (1:20.000, Sigma, St. Louis, ΜΟ, ΗΠΑ). Η έκδοση λογισμικού ImageLab 6.1.0 (Bio-Rad Laboratories Inc., Hercules, CA, USA) χρησιμοποιήθηκε για την ποσοτικοποίηση της πρωτεΐνης.

4.5. Μετανάστευση κυττάρων

Η κυτταρική σειρά εμβρυϊκών ινοβλαστών ποντικού NIH 3T3 (ATCC CRL-1658) καλλιεργήθηκε όπως περιγράφηκε προηγουμένως στο [6].

4.5.2. Δοκιμασία Μετανάστευσης Κυττάρου

Η κυτταρική μετανάστευση διεξήχθη χρησιμοποιώντας τη δοκιμασία τραύματος από γρατσουνιές σύμφωνα με τους Martinotti et al. [94] με μικρές τροποποιήσεις, όπως αναφέρθηκε προηγουμένως [13]. Εν συντομία, οι ινοβλάστες NIH 3T3 σπάρθηκαν σε 2,5 × 105 κύτταρα/mL και αφέθηκαν να φτάσουν σε συρροή. Στη συνέχεια, το τραύμα προκλήθηκε με ένα άκρο πιπέτας 200 μL και τα μη προσκολλημένα κύτταρα αφαιρέθηκαν με πλύσιμο με PBS ρΗ 7,4. DMEM με 2 τοις εκατό FBS με ή χωρίς προσθήκη EO (1,25 μL/mL). Οι εικόνες λήφθηκαν στις 0, 12 και 18 ώρες μετά το ξύσιμο χρησιμοποιώντας μικροσκόπιο αντίθεσης φάσης και η περιοχή του τραύματος μετρήθηκε χρησιμοποιώντας το λογισμικό ImageJ/Fiji. Τα αποτελέσματα που παρουσιάστηκαν προέκυψαν χρησιμοποιώντας την ακόλουθη εξίσωση:

4.6. Βιωσιμότητα κυττάρων

Η επίδραση διαφορετικών συγκεντρώσεων EO στη βιωσιμότητα των μακροφάγων και των ινοβλαστών αξιολογήθηκε χρησιμοποιώντας τη δοκιμασία μείωσης της ρεσαζουρίνης, όπως αναφέρθηκε προηγουμένως [6].

4.7. Γήρανση που προκαλείται από ετοποσίδη

Η γήρανση αξιολογήθηκε χρησιμοποιώντας ετοποσίδη ως επαγωγέα γήρανσης, όπως αναφέρεται αλλού [95], με ορισμένες τροποποιήσεις. Εν συντομία, μετά από 24 ώρες ετοποσίδης, τα κύτταρα επωάστηκαν περαιτέρω για 72 ώρες παρουσία ή απουσία (CT) S. aurea EO. Η βήτα-γαλακτοσιδάση αξιολογήθηκε χρησιμοποιώντας ένα εμπορικά διαθέσιμο κιτ σύμφωνα με το πρωτόκολλο του κατασκευαστή (#9860, Cell Signaling Technology Inc., Danvers, ΜΑ, ΗΠΑ). Η ευδιάκριτη μπλε χρώση υποδηλώνει δραστηριότητα βήτα-γαλακτοσιδάσης. Μετά από χρωματικές εξελίξεις, τα φρεάτια φωτογραφήθηκαν για μεταγενέστερη ανάλυση εικόνας. Το λογισμικό ImageJ χρησιμοποιήθηκε για ποσοτική ανάλυση με αξιολόγηση του ποσοστού των γηρασμένων κυττάρων.

4.8. Στατιστική ανάλυση 

Τα πειράματα πραγματοποιήθηκαν τουλάχιστον εις διπλούν για τρία ανεξάρτητα πειράματα. Οι μέσες τιμές ± SEM (τυπικό σφάλμα του μέσου όρου) παρουσιάζονται στα αποτελέσματα. Η στατιστική σημασία για προσδιορισμούς αντιφλεγμονώδους, κυτταρικής βιωσιμότητας και γήρανσης αξιολογήθηκε με μια μονόδρομη ανάλυση διακύμανσης (ANOVA) και τη δοκιμή post hoc του Dunnett χρησιμοποιώντας GraphPad Prism έκδοση 9.3.0 (GraphPad Software, San Diego, CA. , ΗΠΑ). Ενώ η στατιστική σημασία για τις δοκιμές μετανάστευσης κυττάρων αξιολογήθηκε χρησιμοποιώντας αμφίδρομη ANOVA ακολουθούμενη από πολλαπλές συγκρίσεις του Sydák, οι τιμές p < 0.05 έγιναν αποδεκτές ως στατιστικά σημαντικές.

5. Συμπεράσματα

Αυτή η εργασία ενισχύει τα ευεργετικά αποτελέσματα που συνήθως αποδίδονται στο Salvia spp. επικυρώνοντας ορισμένες από τις παραδοσιακές χρήσεις που αποδίδονται στο S. aurea. Επιπλέον, αποκαλύφθηκε μια μοναδική χημική σύνθεση με 1,8 κινεόλη, -πινένιο, cis-θουγιόνη, καμφορά, (Ε)-καρυοφυλλένιο, trans-θουγιόνη, -πινένιο, καμφένιο και -χουμουλένιο ως κύριες ενώσεις. Αναφέρουμε εδώ ότι το EO ασκεί αντιμυκητιακές, αντιφλεγμονώδεις και επουλωτικές επιδράσεις, επικυρώνοντας έτσι τις παραδοσιακές χρήσεις που σχετίζονται με αυτό το είδος για τη θεραπεία δερματικών λοιμώξεων, ασθενειών που σχετίζονται με φλεγμονές και πληγών.

Επιπλέον, αυτή η μελέτη αναφέρει, για πρώτη φορά, ότι αυτό το είδος ήταν σε θέση να ασκήσει αντιγηραντικές επιδράσεις, προωθώντας έτσι περαιτέρω το ενδιαφέρον για αυτό το είδος. Επομένως, αυτά τα αποτελέσματα υπογραμμίζουν τον ρόλο του S. aurea στον μετριασμό της φλεγμονής και των λοιμώξεων που σχετίζονται με το δέρμα, ενισχύοντας έτσι το ενδιαφέρον για τα δερμοκαλλυντικά. Ενώ αυτή η μελέτη έδειξε ότι η παραγωγή μεταβολιτών υψηλής αξίας με σχετικές βιολογικές δραστηριότητες μπορεί να προωθηθεί μέσω της καλλιέργειας, μια ακριβής χημική ανάλυση του καλλιεργούμενου φυτού είναι απαραίτητη, λαμβάνοντας υπόψη την ακραία μεταβλητότητα του χημικού προφίλ ως αποτέλεσμα γενετικών και περιβαλλοντικών παραγόντων (άγχος, ιδιότητες εδάφους, περίοδος συγκομιδής).

Συνεισφορές συγγραφέα:LS και AM? επικύρωση, DM, EC, MJG, MTC και SP. επίσημη ανάλυση, JMA-S., MJG και AP. έρευνα, JMA-S., AM και AP. πόρους, AM, MTC και LS. επιμέλεια δεδομένων, AP; γραφή—προετοιμασία πρωτότυπου σχεδίου, EC, DM, JMA-S., AP και AM. συγγραφή— κριτική και επεξεργασία, EC, DM, MTC, LS και AM. οπτικοποίηση, JMA-S.; εποπτεία, LS και AM? διαχείριση έργου, LS; εξαγορά χρηματοδότησης, LS και MTC Όλοι οι συγγραφείς έχουν διαβάσει και έχουν συμφωνήσει με τη δημοσιευμένη έκδοση του χειρογράφου.

Χρηματοδότηση: Αυτή η εργασία χρηματοδοτήθηκε από το COMPETE 2020—Operational Program for Competitiveness and Internationalization και τα πορτογαλικά εθνικά κονδύλια μέσω FCT—Fundação para a Ciência ea Tecnologia, στο πλαίσιο των έργων UIDB/04539/2020, UIDP/04539/2020/2020/20058/P 2020.

Ευχαριστίες: Οι συγγραφείς αναγνωρίζουν με ευγνωμοσύνη την πολύτιμη συμβολή της Daniela Standen, του Διεθνούς Ινστιτούτου Σπουδών και Γλωσσών (The University of Reading, UK, d.standen@reading.ac.uk) για τεχνική υποστήριξη.

βιβλιογραφικές αναφορές

1. Kaur, Ν.; Ahmed, T. Βιοενεργοί δευτερογενείς μεταβολίτες φαρμακευτικών και αρωματικών φυτών και οι ιδιότητες καταπολέμησης ασθενειών τους. Σε φαρμακευτικά και αρωματικά φυτά; Springer Nature: Basingstoke, UK, 2021; σελ. 113–142. ISBN 978-3-030-58974-5.

2. Pinto, Ε.; Pina-Vaz, C.; Salgueiro, L.; Gonçalves, MJ; Costa-De-Oliveira, S.; Cavaleiro, C.; Palmeira, Α.; Rodrigues, Α.; Martinez-De-Oliveira, J. Αντιμυκητιακή δράση του αιθέριου ελαίου του Thymus pulegioides σε είδη Candida, Aspergillus και δερματόφυτα. J. Med. Microbiol. 2006, 55, 1367–1373. [CrossRef]

3. Santos, EL; Freitas, PR; Araújo, ACJ; Almeida, RS; Tintino, SR; Paulo, CLR; Silva, ACA; Silva, LE; do Amaral, W.; Deschamps, C.; et al. Ενισχυμένη αντιβακτηριακή δράση των αντιβιοτικών από το αιθέριο έλαιο Aloysia gratissima (Gillies & Hook.) Tronc. και το κύριο συστατικό του βήτα-καρυοφυλλένιο. Phytomedicine Plus 2021, 1, 100100. [CrossRef]

4. Edris, AE Φαρμακευτικές και θεραπευτικές δυνατότητες αιθέριων ελαίων και των πτητικών συστατικών τους: Ανασκόπηση. Phytother. Res. 2007, 21, 308–323. [CrossRef]

5. Ghorbani, Α.; Esmaeilizadeh, M. Φαρμακολογικές ιδιότητες του Salvia Officinalis και των συστατικών του. J. Tradit. Συμπλήρωμα. Med. 2017, 7, 433–440. [CrossRef]

6. Piras, A.; Maccioni, Α.; Falconieri, D.; Porcedda, S.; Gonçalves, MJ; Alves-Silva, JM; Silva, Α.; Cruz, MT; Salgueiro, L.; Maxia, Α. Χημική σύνθεση και βιολογική δράση αιθέριου ελαίου Teucrium sodium L. subsp. καρδιοειδείς (Schreb.) Arcang. (Lamiaceae) από το νησί της Σαρδηνίας (Ιταλία). Nat. Κέντρο. Res. 2022, 36, 5828–5835. [CrossRef]

7. Maccioni, Α.; Falconieri, D.; Porcedda, S.; Piras, Α.; Gonçalves, MJ; Alves-Silva, JM; Salgueiro, L.; Maxia, Α. Αντιμυκητιακή δράση και χημική σύνθεση του αιθέριου ελαίου από τα εναέρια μέρη δύο νέων χημειοτύπων Teucrium capitatum L. από τη Σαρδηνία, Ιταλία. Nat. Κέντρο. Res. 2020, 35, 6007–6013. [CrossRef]

8. Piras, A.; Porcedda, S.; Falconieri, D.; Maxia, Α.; Gonçalves, Μ.; Cavaleiro, C.; Gonc¸alves, MJ; Salgueiro, L. Αντιμυκητιακή δράση αιθέριου ελαίου από Mentha spicata L. και Mentha pulegium L. που αναπτύσσεται άγρια ​​στο νησί της Σαρδηνίας (Ιταλία). Nat. Κέντρο. Res. 2021, 35, 993–999. [CrossRef]

9. Walker, JB; Sytsma, KJ Εξέλιξη στελεχών στο γένος Salvia (Lamiaceae): Μοριακή φυλογενετική απόδειξη για πολλαπλές προελεύσεις του μοχλού σταγονιδίων. Αννα. Bot. 2007, 100, 375–391. [CrossRef]

10. Waller, SB; Cleff, MB; Serra, EF; Silva, AL; dos Reis Gomes, Α.; de Mello, JRB; de Faria, RO; Meireles, MCA Φυτά από την οικογένεια Lamiaceae ως πηγή αντιμυκητιασικών μορίων στην ανθρώπινη και κτηνιατρική ιατρική. Microb. Pathog. 2017, 104, 232–237. [CrossRef]

11. Cocco, Ε.; Maccioni, D.; Sanjust, Ε.; Falconieri, D.; Farris, Ε.; Maxia, Α. Εθνοφαρμακοβοτανική και ποικιλότητα μεσογειακών ενδημικών φυτών στην υποπεριοχή Marmilla, Σαρδηνία, Ιταλία. Plants 2022, 11, 3165. [CrossRef]

12. Afonso, AF; Pereira, OR; Fernandes, Â. Calhelha, RC; Silva, AMS; Ferreira, RCF; Cardoso, SM Φυτοχημική σύνθεση και βιοδραστικές επιδράσεις των υδατικών εκχυλισμάτων Salvia africana, Salvia Officinalis "Icterina" και Salvia mexicana. Molecules 2019, 24, 4327. [CrossRef]

13. Alves-Silva, JM; Cocco, Ε.; Piras, Α.; Gonçalves, MJ; Silva, Α.; Falconieri, D.; Porcedda, S.; Cruz, MT; Maxia, Α.; Salgueiro, L. Αποκαλύπτοντας τη χημική σύνθεση και τις βιολογικές ιδιότητες του Salvia cacaliifolia Benth. αιθέριο έλαιο. Plants 2023, 12, 359. [CrossRef]

14. Nkomo, MM; Katerere, DD; Vismer, HH; Cruz, TT; Balayssac, SS; Malet-Martino, MM; Makunga, NN Η αναστολή του Fusarium από άγριους πληθυσμούς του φαρμακευτικού φυτού Salvia africana-lutea L. συνδέεται με μεταβολομικό προφίλ. Συμπλήρωμα BMC. Εναλλακτική. Med. 2014, 14, 99. [CrossRef]

15. Codd, LE Flora of Southern Africa: Part. 4 Lamiaceae; Ινστιτούτο Βοτανικών Ερευνών: Πρετόρια, Νότια Αφρική, 1985; Τόμος 28, ISBN 0621082686.

16. Makunga, NP; Van Staden, J. Ένα αποτελεσματικό σύστημα για την παραγωγή κλωνικών φυταρίων του ιατρικά σημαντικού αρωματικού φυτού: Salvia africana-lutea L. Plant Cell Tissue Organ Cult. 2007, 92, 63–72. [CrossRef]

17. Aston Philander, L. An ethnobotany of Western Cape Rasta bush medicine. J. Ethnopharmacol. 2011, 138, 578–594. [CrossRef]

18. Watt, JM; Breyer-Brandwijk, MG Τα φαρμακευτικά και δηλητηριώδη φυτά της Νότιας και Ανατολικής Αφρικής: Απολογισμός των φαρμακευτικών και άλλων χρήσεων τους, χημική σύνθεση, φαρμακολογικές επιδράσεις και τοξικολογία στον άνθρωπο και στα ζώα. E. & S. Livingstone: Εδιμβούργο, Ηνωμένο Βασίλειο, 1962.

19. Gupta, AK; Cooper, EA Ενημέρωση για την αντιμυκητιακή θεραπεία της δερματοφυτίωσης. Mycopathologia 2008, 166, 353-367. [CrossRef]

20. Matiz, C.; Friedlander, SF Λοιμώξεις και αποστήματα υποδόριου ιστού. In Principles and Practice of Pediatric Infectious Diseases; Elsevier: Άμστερνταμ, Ολλανδία, 2012; σελ. 454–462.ε2. [CrossRef]

21. De Oliveira, CB; Vasconcellos, C.; Sakai-Valente, Νέα Υόρκη; Sotto, MN; Luiz, FG; Belda Júnior, W.; Sousa, M. da GT de; Benard, G.; Criado, PR Toll-like receptors (TLR) 2 και 4 εκφράσεις κερατινοκυττάρων από ασθενείς με εντοπισμένη και διάχυτη δερματοφυτίαση. Ινστ. Med. Τροπ. Σάο Πάολο 2015, 57, 57–61. [CrossRef]

22. Celestrino, GA; Reis, APC; Criado, PR; Benard, G.; Το Sousa, MGT Trichophyton rubrum προκαλεί φαγοκυτταρικές και προφλεγμονώδεις αποκρίσεις σε ανθρώπινα μονοκύτταρα μέσω του Toll-Like Receptor 2. Front. Microbiol. 2019, 10, 2589. [CrossRef]

23. Sun, S.-C. Η μη κανονική οδός NF-B στην ανοσία και τη φλεγμονή. Nat. Rev. Immunol. 2017, 17, 545–558. [CrossRef]

24. Rao, KMK Μοριακοί μηχανισμοί που ρυθμίζουν την έκφραση inos σε διάφορους τύπους κυττάρων. J. Toxicol. Περιβάλλω. Health Part B 2000, 3, 27–58. [CrossRef]

25. Minghetti, L. Cyclooxygenase-2 (COX-2) σε φλεγμονώδεις και εκφυλιστικές ασθένειες του εγκεφάλου. J. Neuropathol. Exp. Neurol. 2004, 63, 901–910. [CrossRef]

26. Sharma, Α.; Gupta, S. Προστατευτική εκδήλωση φυτοφαρμάκων ως αντιμυκητιασικών: Ένα πιθανό φάρμακο υποψήφιο για δερματοφυτική μόλυνση. Health Sci. Απ. 2022, 5, e775. [CrossRef]

27. Guo, S.; DiPietro, LA Παράγοντες που επηρεάζουν την επούλωση των πληγών. J. Dent. Res. 2010, 89, 219-229. [CrossRef]

28. Zuzarte, Μ.; Gonçalves, MJ; Cavaleiro, C.; Canhoto, J.; Vale-Silva, L.; Silva, MJ; Pinto, Ε.; Salgueiro, L. Χημική σύνθεση και αντιμυκητιακή δράση των αιθέριων ελαίων της Lavandula viridis LHér. J. Med. Microbiol. 2011, 60, 612-618. [CrossRef]

29. Martinez-Rossi, NM; Bitencourt, TA; Peres, NTA; Lang, EAS; Gomes, EV; Quaresemin, NR; Martins, βουλευτής; Lopes, L.; Rossi, A. Αντοχή δερματόφυτων σε αντιμυκητιακά φάρμακα: Μηχανισμοί και ενημερωτικό δελτίο. Εμπρός. Microbiol. 2018, 9, 1108. [CrossRef]

30. Mourad, Α.; Perfect, JR Ο πόλεμος κατά της κρυπτοκόκκωσης: Μια ανασκόπηση του αντιμυκητιασικού οπλοστασίου. Μεμ. Inst. Oswaldo Cruz 2018, 113, 7. [CrossRef]

31. Vonkeman, HE; van de Laar, MAFJ Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα: Ανεπιθύμητες ενέργειες και πρόληψή τους. Σεμιν. Ρευματική αρθρίτιδα. 2010, 39, 294–312. [CrossRef]

32. Καμάτου, ΓΠΠ; van Zyl, RL; van Vuuren, SF; Figueiredo, AC; Barroso, JG; Pedro, LG; Viljoen, AM Εποχιακή διακύμανση στη σύνθεση αιθέριων ελαίων, την τοξικότητα του ελαίου και τη βιολογική δραστηριότητα των εκχυλισμάτων διαλύτη τριών ειδών Salvia της Νότιας Αφρικής. Σ. Αφρ. J. Bot. 2008, 74, 230–237. [CrossRef]

33. Καμάτου, ΓΠΠ; van Zyl, RL; van Vuuren, SF; Viljoen, AM; Figueiredo, AC; Barroso, JG; Pedro, LG; Tilney, PM; Barroso, JG. J. Essent. Oil Res. 2006, 18, 72–79. [CrossRef]

34. Najar, Β.; Mecacci, G.; Nardi, V.; Cervelli, C.; Nardoni, S.; Mancini, F.; Ebani, VV; Giannecchini, S.; Pistelli, L. Πτητικά και αντιμυκητιασική-αντιβακτηριακή-αντιϊκή δράση του South African Salvia spp. αιθέρια έλαια που καλλιεργούνται σε ομοιόμορφες συνθήκες. Molecules 2021, 26, 2826. [CrossRef]

35. Cowling, RM; Rundel, PW; Lamont, BB; Arroyo, MK; Αριανούτσου, Μ. Φυτική ποικιλότητα σε μεσογειακές-κλιματικές περιοχές. Τάσεις Οικ. Evol. 1996, 11, 362-366. [CrossRef]

36. Médail, F. Ecosystems: Mediterranean. Στο Encyclopedia of Ecology, Τόμος 3; Elservier Inc.: Οξφόρδη, Ηνωμένο Βασίλειο, 2008; Τόμος 5ος, σελ. 2296–2308.

37. Adams, RP Identification of Essential Oil Components by Gas Chromatography/Quadrupole Mass Spectrometry, 4th ed.; Allured Publishing Corporation: Carol Stream, IL, ΗΠΑ, 2007.

38. National Institute of Standards and Technology Mass Spectral Library (NIST/EPA/NIH).

39. Guijarro-Muñoz, Ι.; Compte, Μ.; Álvarez-Cienfuegos, A.; Álvarez-Vallina, L.; Ο Sanz, L. Λιποπολυσακχαρίτης ενεργοποιεί το μονοπάτι σηματοδότησης NF-κB με τη μεσολάβηση του υποδοχέα Toll 4 (TLR4) και την προφλεγμονώδη απόκριση στα ανθρώπινα περικύτταρα. J. Biol. Chem. 2014, 289, 2457–2468. [CrossRef]

40. Manning, J.; Goldblatt, P. Plants of the Greater Cape Floristic Region. 1: The Core Cape Flora. Εθνικό Ινστιτούτο Βιοποικιλότητας Νότιας Αφρικής: Πρετόρια, Νότια Αφρική, 2012; ISBN 1919976744.

41. Lim Ah Tock, MJ; Καμάτου, GPP; Combrinck, S.; Sandasi, Μ.; Viljoen, AM Μια χημειομετρική αξιολόγηση της παραλλαγής αιθέριων ελαίων τριών ειδών Salvia ιθαγενών στη Νότια Αφρική. Phytochemistry 2020, 172, 112249. [CrossRef]

42. Fokou, JBH; Dongmo, PMJ; Boyom, FF; Fokou, JBH; Dongmo, PMJ; Boyom, FF Η χημική σύνθεση και οι φαρμακολογικές ιδιότητες του αιθέριου ελαίου. Σε αιθέρια έλαια—έλαια της φύσης. El-Shemy, Η., Εκδ.; IntechOpen: Λονδίνο, ΗΒ, 2020. σελ. 13–36. ISBN 978-1-78984-641-6.

43. Figueiredo, AC; Barroso, JG; Pedro, LG; Scheffer, JJC Παράγοντες που επηρεάζουν την παραγωγή δευτερογενούς μεταβολίτη στα φυτά: Πτητικά συστατικά και αιθέρια έλαια. Γεύση. Fragr. J. 2008, 23, 213–226. [CrossRef]

44. van Vuuren, S.; Ramburrun, S.; Καμάτου, Γ.; Viljoen, A. Ιθαγενή αιθέρια έλαια της Νότιας Αφρικής ως πιθανά αντιμικροβιακά για τη θεραπεία της κακοσμίας των ποδιών (βρωμωδία). Σ. Αφρ. J. Bot. 2019, 126, 354–361. [CrossRef]

45. Scott, G.; Springfield, EP; Coldrey, N. Μια φαρμακογνωστική μελέτη 26 ειδών φυτών της Νότιας Αφρικής που χρησιμοποιούνται ως παραδοσιακά φάρμακα. Pharm Biol. 2004, 42, 186–213. [CrossRef]

46. ​​Oosthuizen, CB; Gasa, Ν.; Hamilton, CJ; Lall, N. Αναστολή της αναγωγάσης δισουλφιδίου της μυκοθειόλης και του μυκοβακτηριακού βιοφίλμ από επιλεγμένα φυτά της Νότιας Αφρικής. Σ. Αφρ. J. Bot. 2019, 120, 291–297. [CrossRef]

47. Alves, Μ.; Gonçalves, MJ; Zuzarte, Μ.; Alves-Silva, JM; Cavaleiro, C.; Cruz, MT; Salgueiro, L. Αποκάλυψη του αντιμυκητιασικού δυναμικού δύο αιθέριων ελαίων ιβηρικού θυμαριού: Επίδραση σε βλαστικό σωλήνα C. albicans και βιοφίλμ. Εμπρός. Pharmacol. 2019, 10, 446. [CrossRef]

48. Shukla, R.; Singh, Ρ.; Prakash, Β.; Dubey, NK Αντιμυκητιασικό, αναστολή αφλατοξίνης και αντιοξειδωτική δράση του γλυκού αιθέριου ελαίου Callistemon lanceolatus (Sm.) και του κύριου συστατικού του 1,8-κινεόλη κατά των απομονώσεων μυκήτων από σπόρους ρεβιθιού. Έλεγχος τροφίμων 2012, 25, 27–33. [CrossRef]

49. Yu, D.; Wang, J.; Shao, Χ.; Xu, F.; Wang, H. Αντιμυκητιασικοί τρόποι δράσης του ελαίου τεϊόδεντρου και των δύο χαρακτηριστικών του συστατικών κατά του Botrytis cinerea. J. Appl. Microbiol. 2015, 119, 1253–1262. [CrossRef]

50. Morcia, C.; Μαλνάτι, Μ.; Terzi, V. In vitro αντιμυκητιακή δράση της τερπινενόλης, της ευγενόλης, της καρβόνης, της 1,8-κινεόλης (ευκαλυπτόλης) και της θυμόλης έναντι μυκοτοξινογόνων φυτικών παθογόνων. Προσθήκη τροφίμων. Contam. Μέρος Α 2011, 29, 415–422. [CrossRef]

51. Kim, Η.-Μ.; Kwon, Η.; Kim, Κ.; Lee, S.-E. Αντιμυκητιακές και αντι-αφλατοξιγονικές δράσεις 1,8-κινεόλης και τ-κινναμαλδεΰδης σε Aspergillus afflatus. Appl. Sci. 2018, 8, 1655. [CrossRef]

52. da Silva, ACR; Lopes, PM; de Azevedo, MMB; Costa, DCM; Alviano, CS; Alviano, DS Βιολογικές δράσεις εναντιομερών α-πινενίου και πινενίου. Molecules 2012, 17, 6305-6316. [CrossRef]

53. Jang, S.-K.; Lee, S.-Y.; Kim, S.-H.; Hong, C.-Y.; Park, M.-J.; Τσόι, Ι.-Γ. Αντιμυκητιακές δράσεις αιθέριων ελαίων έξι κωνοφόρων κατά του Aspergillus fumigatus. J. Korean Wood Sci. Τεχνολ. 2012, 40, 133–140. [CrossRef]

54. de Macêdo Andrade, AC; Rosalen, PL; Freires, IA; Scotti, L.; Scotti, MT; Aquino, SG; de Castro, RD Αντιμυκητιακή δράση, τρόπος δράσης, πρόβλεψη σύνδεσης και επιδράσεις κατά του βιοφίλμ των ( συν )- -εναντιομερών πινενίου κατά Candida spp. Curr. Μπλουζα. Med. Chem. 2018, 18, 2481–2490. [CrossRef]

55. Shin, S. Αντιμυκητιακές δράσεις αιθέριων ελαίων από Glehnia littoralis μόνο και σε συνδυασμό με κετοκοναζόλη. Nat. Κέντρο. Sci. 2005, 11, 92–96.

56. Iraji, Α.; Yazdanpanah, S.; Alizadeh, F.; Mirzamohammadi, S.; Ghasemi, Υ.; Pakshir, Κ.; Yang, Υ.; Zomorodian, K. Έλεγχος των αντιμυκητιασικών δράσεων των μονοτερπενίων και των ισομερών τους έναντι των ειδών Candida. J. Appl. Microbiol. 2020, 129, 1541–1551. [CrossRef]

57. Jaafar, Μ.; Mitri, S.; Na'was, Τ. Αναστολή gram-αρνητικής βακτηριακής ανάπτυξης και σχηματισμού βιοφίλμ από άλφα θουγιόνη. IOSR J. Pharm. Biol. Sci. 2018, 13, 2. [CrossRef]

58. Teker, Τ.; Sefer, Ö.; Gazda ˘glı, A.; Yörük, Ε.; Varol, G.˙I.; Το Albayrak, G. -thujone επιδεικνύει αντιμυκητιακή δράση έναντι του F. graminearum προκαλώντας οξειδωτικό στρες, απόπτωση, επιγενετικές αλλοιώσεις και μειωμένη σύνθεση τοξινών. Ευρώ. J. Plant Pathol. 2021, 160, 611–622. [CrossRef]

59. Huo, Η.; Ο τύπος.; Cao, Υ.; Liu, Ν.; Jia, Ρ.; Kong, W. Αντιμυκητιακή δράση της καμφοράς έναντι τεσσάρων φυτοπαθογόνων του Fusarium. Σ. Αφρ. J. Bot. 2022, 148, 437–445. [CrossRef]

60. Wu, Κ.; Lin, Υ.; Chai, Χ.; Duan, Χ.; Zhao, Χ.; Chun, C. Μηχανισμοί αντιβακτηριακής δράσης σε φάση ατμού αιθέριου ελαίου από Cinnamomum camphora var. linaloofera Fujita κατά της Escherichia coli. Food Sci. Nutr. 2019, 7, 2546–2555. [CrossRef]

61. Μαγιάτης, Ρ.; Σκαλτσούνης, Α.-Λ.; Τσίνου, Ι.; Χαρουτουνιάν, Α.Ε. Χημική Σύνθεση και In-Vitro Αντιμικροβιακή Δραστηριότητα των Αιθέριων Ελαίων Τριών Ελληνικών Ειδών Αχιλλέα. Ζ. Für Nat. C 2002, 57, 287–290. [CrossRef] [PubMed]

62. Dahham, S.; Tabana, Υ.; Iqbal, Μ.; Ahamed, Μ.; Ezzat, Μ.; Majid, Α.; Majid, A. Οι αντικαρκινικές, αντιοξειδωτικές και αντιμικροβιακές ιδιότητες του σεσκιτερπενίου-καρυοφυλλενίου από το αιθέριο έλαιο της Aquilaria crassna. Molecules 2015, 20, 11808–11829. [CrossRef]

63. Pieri, FA; de Castro Souza, MC; Vermelho, LLR; Vermelho, MLR; Perciano, PG; Vargas, FS; Borges, APB; da Veiga-Junior, VF; Moreira, MAS Χρήση -καρυοφυλλενίου για την καταπολέμηση του σχηματισμού βακτηριακής οδοντικής πλάκας σε σκύλους. BMC Vet. Res. 2016, 12, 216. [CrossRef]

64. Goren, AC; Piozzi, F.; Akcicek, Ε.; Kılıç, Τ.; Çarıkçı, S.; Mozio ˘glu, E.; Setzer, WN Σύνθεση αιθέριων ελαίων είκοσι δύο ειδών Stachys (τσάι του βουνού) και οι βιολογικές τους δραστηριότητες. Phytochem. Κάτοικος της Λατβίας. 2011, 4, 448–453. [CrossRef]

65. Yadav, Ν.; Chandra, H. Καταστολή φλεγμονωδών και λοιμώξεων σε μακροφάγους του πνεύμονα από το έλαιο ευκαλύπτου και το συστατικό του 1,8-κινεόλη: Ρόλος των υποδοχέων αναγνώρισης προτύπων TREM-1 και NLRP3, ο ρυθμιστής κινάσης MAP MKP{{5 }} και NFκB. PLoS ONE 2017, 12, e0188232. [CrossRef]

66. Beer, AM; Zagorchev, Ρ.; Filipova, DM; Lukanov, J. Effects of 1,8-cineole on the Activity of cyclooxygenase and cyclooxygenase 1 and cyclooxygenase 2 isoforms. Nat. Κέντρο. Chem. Res. 2017, 5, 1000253. [CrossRef]

67. Bastos, VPD; Gomes, AS; Λίμα, FJB; Brito, TS; Soares, PMG; Pinho, JPM; Silva, CS; Santos, AA; Souza, MHLP; Magalhães, PJC inhaled 1,8-cineole μειώνει τις φλεγμονώδεις παραμέτρους στους αεραγωγούς των ινδικών χοιριδίων που έχουν προκληθεί με ωοαλβουμίνη. Βασικός. Clin. Pharmacol. Toxicol. 2011, 108, 34–39. [CrossRef]

68. Juergens, LJ; Racké, Κ.; Tuleta, Ι.; Stoeber, Μ.; Juergens, UR Οι αντιφλεγμονώδεις επιδράσεις της 1,8-κινεόλης (ευκαλυπτόλης) βελτιώνουν τις επιδράσεις των γλυκοκορτικοειδών in vitro: Μια νέα προσέγγιση συμπληρωματικής θεραπείας που εξοικονομεί στεροειδή για τη ΧΑΠ και το άσθμα; Synergy 2017, 5, 1–8. [CrossRef]

69. Santos, FA; Rao, VSN Αντιφλεγμονώδη και αντιερεθιστικά αποτελέσματα της 1,8-κινεόλης ενός τερπενοειδούς οξειδίου που υπάρχει σε πολλά φυτικά αιθέρια έλαια. Phytother. Res. 2000, 14, 240-244. [CrossRef]

70. Mohammed, HA; Mohammed, SAA; Khan, Ο.; Ali, HM Τοπική αλοιφή ευκαλυπτόλης επιταχύνει την επούλωση των πληγών και ασκεί αντιοξειδωτική και αντιφλεγμονώδη δράση στο μοντέλο εγκαύματος δέρματος αρουραίων. J. Oleo Sci. 2022, 71, ess22214. [CrossRef]

71. Juergens, UR; Dethlefsen, U.; Steinkamp, ​​G.; Gillissen, Α.; Repges, R.; Vetter, H. Αντιφλεγμονώδης δράση της 1.8-κινεόλης (ευκαλυπτόλης) στο βρογχικό άσθμα: Μια διπλά τυφλή ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο δοκιμή. Αναπνοή. Med. 2003, 97, 250–256. [CrossRef]

72. Lima, PR; de Melo, TS; Carvalho, KMMB; de Oliveira, Í.B.; Arruda, BR; de Castro Brito, GA; Rao, VS; Το Santos, FA 1,8-κινεόλη (ευκαλυπτόλη) βελτιώνει την οξεία παγκρεατίτιδα που προκαλείται από σερουλεΐνη μέσω της ρύθμισης των κυτοκινών, του οξειδωτικού στρες και της δραστηριότητας NF-κB σε ποντίκια. Life Sci. 2013, 92, 1195–1201. [CrossRef]

73. Coté, Η.; Boucher, Μ.-Α.; Pichette, Α.; Legault, J. Αντιφλεγμονώδεις, αντιοξειδωτικές, αντιβιοτικές και κυτταροτοξικές δραστηριότητες του Tanacetum vulgare l. αιθέριο έλαιο και τα συστατικά του. Medicines 2017, 4, 34. [CrossRef]

74. Rufino, AT; Ribeiro, Μ.; Judas, F.; Salgueiro, L.; Lopes, MC; Cavaleiro, C.; Mendes, AF Αντιφλεγμονώδης και χονδροπροστατευτική δράση του ( συν )- -πινενίου: Δομική και εναντιομερική επιλεκτικότητα. J. Nat. Κέντρο. 2014, 77, 264–269. [CrossRef]

75. Schepetkin, ΙΑ; Kushnarenko, SV; Özek, G.; Kirpotina, LN; Utegenova, GA; Kotukhov, YA; Danilova, AN; Özek, Τ.; Ba¸ser, KHC; Quinn, MT Αναστολή των αποκρίσεων των ανθρώπινων ουδετερόφιλων από το αιθέριο έλαιο Artemisia kotuchovii και τα συστατικά του. J. Agric. Food Chem. 2015, 63, 4999–5007. [CrossRef]

76. dos Santos, Ε.; Leitão, MM; Aguero Ito, CN; Silva-Filho, SE; Arena, AC; de Souza Silva-Comar, FM; Nakamura Cuman, RK; Oliveira, RJ; Nazari Formagio, AS; Leite Kassuya, CA Αναλγητικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα των αρθρώσεων αιθέριου ελαίου και καμφοράς που απομονώνονται από φύλλα Ocimum kilimandscharicum Gürke. J. Ethnopharmacol. 2021, 269, 113697. [CrossRef]

77. Adhikari, Α.; Bhandari, S.; Pandey, DP Αντιφλεγμονώδεις ενώσεις καμφορά και μεθυλοσαλικυλικό από παραδοσιακά χρησιμοποιούμενο φυτό θεραπείας πόνου Equisetum arvense LJ Nepal Chem. Soc. 2019, 40, 1–4. [CrossRef]

78. Silva-Filho, S.; de Souza Silva-Comar, F.; Wiirzler, L.; do Pinho, R.; Greenspan, R.; Bersani-Amado, C.; Cuman, R. Επίδραση της καμφοράς στη συμπεριφορά των λευκοκυττάρων in vitro και in vivo στην οξεία φλεγμονώδη απόκριση. Τροπ. J. Pharm. Res. 2015, 13, 2031. [CrossRef]

79. Cho, JY; Chang, H.-J.; Lee, S.-K.; Kim, H.-J.; Hwang, J.-K.; Chun, HS Βελτίωση της κολίτιδας που προκαλείται από θειική δεξτράνη σε ποντίκια με χορήγηση από το στόμα -καρυοφυλλένιο, ένα σεσκιτερπένιο. Life Sci. 2007, 80, 932–939. [CrossRef]

80. Gushiken, LFS; Beserra, FP; Hussni, MF; Gonzaga, MT; Ribeiro, Αντιπρόεδρος; de Souza, PF; Campos, JCL; Massaro, TNC; Hussni, CA; Takahira, RK; et al. Το βήτα-καρυοφυλλένιο ως αντιοξειδωτική, αντιφλεγμονώδης και επαναεπιθηλιωτική δραστηριότητα σε μοντέλο εκτομής τραύματος δέρματος αρουραίου. Οξείδιο. Med. Cell Longev. 2022, 2022, 1–21. [CrossRef]

81. Brito, LF; Oliveira, HBM; Neves Selis, N.; Souza, CLS; Júnior, MNS; Souza, EP; da Silva, LSC; Souza Nascimento, F.; Amorim, AT; Campos, GB; et al. Αντιφλεγμονώδης δράση του -καρυοφυλλενίου σε συνδυασμό με εικοσιδυαεξανοϊκό οξύ σε ένα μοντέλο σήψης που προκαλείται από Staphylococcus aureus σε ποντίκια. J. Sci. Τροφίμων Αγρ. 2019, 99, 5870–5880. [CrossRef]

82. Sousa, LFB; Oliveira, HBM; das Neves Selis, N.; Morbeck, LLB; Santos, TC; da Silva, LSC; Viana, JCS; Reis, MM; Sam patio, BA; Campos, GB; et al. -το καρυοφυλλένιο και το εικοσιδυοεξανοϊκό οξύ, απομονωμένα ή σχετιζόμενα, έχουν πιθανές αντιλοχιστικές και αντιφλεγμονώδεις επιδράσεις in vitro και in vivo. Sci. Rep. 2022, 12, 19199. [CrossRef]

83. Scandiffio, R.; Geddo, F.; Cottone, Ε.; Querio, G.; Antoniotti, S.; Gallo, βουλευτής; Maffei, ME; Bovolin, P. Προστατευτικές επιδράσεις του (e)- -καρυοφυλλενίου (bcp) στη χρόνια φλεγμονή. Nutrients 2020, 12, 3273. [CrossRef]

84. Salas-Oropeza, J.; Jimenez-Estrada, Μ.; Perez-Torres, Α.; Castell-Rodriguez, AE; Becerril-Millan, R.; Rodriguez-Monroy, MA; Jarquin-Yañez, Κ.; Canales-Martinez, MM Επουλωτική δράση πληγών από -πινένιο και φελλανδρένιο. Molecules 2021, 26, 2488. [CrossRef]

85. Rocha Caldas, GF; da Silva Oliveira, AR; Araújo, AV; Lafayette, SSL; Albuquerque, GS; da Costa Silva-Neto, J.; Costa-Silva, JH; Ferreira, F.; da Costa, JGM; Wanderley, AG Γαστροπροστατευτικοί μηχανισμοί του μονοτερπενίου 1,8-κινεόλης (ευκαλυπτόλη). PLoS ONE 2015, 10, e0134558. [CrossRef]

86. Chabane, S.; Boudjelal, Α.; Napoli, Ε.; Benkhaled, Α.; Ruberto, G. Φυτοχημική σύνθεση, αντιοξειδωτικές και επουλωτικές δράσεις του Teucrium polium subsp. capitatum (L.) Briq. αιθέριο έλαιο. J. Essent. Oil Res. 2021, 33, 143–151. [CrossRef]

87. Tran, TA; Ho, MT; Τραγούδι, YW; Cho, Μ.; Cho, SK Camphor επάγει πολλαπλασιαστικές και αντιγηραντικές δραστηριότητες σε ανθρώπινους πρωτογενείς δερματικούς ινοβλάστες και αναστέλλει το σχηματισμό ρυτίδων που προκαλείται από την υπεριώδη ακτινοβολία στο δέρμα του ποντικού. Phytother. Res. 2015, 29, 1917–1925. [CrossRef]

88. Rodenak-Kladniew, B.; Castro, Α.; Stärkel, Ρ.; Galle, Μ.; Crespo, R. 1,8-Το Cineole προάγει τη διακοπή του κυτταρικού κύκλου G0/G1 και τη γήρανση που προκαλείται από το οξειδωτικό στρες στα κύτταρα HepG2 και ευαισθητοποιεί τα κύτταρα σε φάρμακα κατά της γήρανσης. Life Sci. 2020, 243, 117271. [CrossRef]

89. Διεύθυνση Ποιότητας Φαρμάκων & Υγείας του Συμβουλίου της Ευρώπης. Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία; EDQM: Στρασβούργο, Γαλλία, 2010; ISBN 978-92-871-6700-2.

90. Van den Dool, Η.; Kratz, PD Μια γενίκευση του συστήματος δείκτη κατακράτησης συμπεριλαμβανομένης της χρωματογραφίας κατανομής αερίου-υγρού προγραμματισμένης γραμμικής θερμοκρασίας. J. Chromatogr. 1963, 11, 463–471. [CrossRef]

91. Ινστιτούτο Κλινικών και Εργαστηριακών Προτύπων CLSI. Μέθοδος αναφοράς για τη δοκιμή αραίωσης ζωμού Αντιμυκητιακής ευαισθησίας νηματωδών μυκήτων. CLSI Document M38-A2, Approved Standard, 2nd ed.; Ινστιτούτο Κλινικών και Εργαστηριακών Προτύπων: Wayne, PA, ΗΠΑ, 2008; Τόμος 28, ISBN 1-56238-668-9.

92. Zuzarte, Μ.; Alves-Silva, JM; Alves, Μ.; Cavaleiro, C.; Salgueiro, L.; Cruz, MT Νέες γνώσεις σχετικά με το αντιφλεγμονώδες δυναμικό και το προφίλ ασφάλειας των αιθέριων ελαίων Thymus carnosus και Thymus camphoratus και των κύριων ενώσεων τους. J. Ethnopharmacol. 2018, 225, 10–17. [CrossRef]

93. Green, LC; Wagner, DA; Glogowski, J.; Skipper, PL; Wishnok, JS; Tannenbaum, SR Ανάλυση νιτρικών, νιτρωδών και [15N] νιτρικών σε βιολογικά υγρά. Πρωκτικός. Biochem. 1982, 126, 131–138. [CrossRef]

94. Martinotti, S.; Ranzato, Ε. Δοκιμασία επούλωσης πληγών Scratch. In Epidermal Cells: Methods in Molecular Biology; Turksen, Κ., Εκδ.; Humana: Νέα Υόρκη, Νέα Υόρκη, ΗΠΑ, 2019; Τόμος 2109, σ. 225–229. [CrossRef]

95. Moreira, P.; Sousa, FJ; Matos, Ρ.; Brites, GS; Gonçalves, MJ; Cavaleiro, C.; Figueirinha, Α.; Salgueiro, L.; Μπατίστα, MT; Branco, PC; et al. Χημική σύνθεση και δράση κατά των αλλοιώσεων του δέρματος βιοδραστικών εκχυλισμάτων που λαμβάνονται με την υδροαπόσταξη των φύλλων του Eucalyptus globulus. Pharmaceutics 2022, 14, 561. [CrossRef]

【Για περισσότερες πληροφορίες: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】