Η αποκυνίνη Βελτιώνει τη βλάβη των όρχεων που προκαλείται από το γλουταμινικό μονονάτριο από τον εξασθενημένο φραγμό αίματος στους όρχεις και τις παραμέτρους οξειδωτικού στρεςⅢ

4. Συζήτηση

Σε αυτή τη μελέτη, η επουλωτική επίδραση του APO στη βλάβη των όρχεων που προκαλείται από το MSG έχει αξιολογηθεί με βιοχημικές, μικροσκοπικές και ανοσοϊστοχημικές παραμέτρους. Τα επίπεδα τεστοστερόνης και LH μειώθηκαν και τα επίπεδα FSH αυξήθηκαν, οι παράμετροι του οξειδωτικού στρες όπως το επίπεδο MDA αυξήθηκαν, ενώ τα επίπεδα GSH και SOD μειώθηκαν στην ομάδα MSG. Σε τραυματισμό των όρχεων που προκαλείται από MSG, η ιστοπαθολογική βαθμολογία και ο αριθμός των κατεστραμμένων σπερματοζωαρίων και σπερματοζωαρίων αυξήθηκαν. Ο πολλαπλασιαστικός δείκτης ήταν χαμηλός και ο αποπτωτικός δείκτης ήταν υψηλότερος στην ομάδα MSG. Το βλαστικό επιθήλιο των σπερματοφόρων σωληναρίων μειώθηκε σε πάχος.

Κάντε κλικ για να νεφρίτης για τεστοστερόνη

Αυτές οι εκφυλιστικές αλλαγές έχουν αντιστραφεί από τη χορήγηση του APO. Η ομάδα MSG απεικόνισε μια μείωση στην κατανομή του ZO-1 και απόφραξη ως πρωτεΐνες σφιχτής σύνδεσης του φραγμού αίματος-όρχεως. Το MSG επηρέασε τους δείκτες οξειδωτικού στρες. Σε αυτήν την ομάδα, υπήρξε μια αύξηση στην κατανομή της πρωτεΐνης NOX-2, η οποία συμμετείχε στη σύνθεση του ROS. Οι εξετάσεις υπερδομής της ομάδας MSG έδειξαν εμφανή βλάβη στο κυτταρόπλασμα των βλαστικών επιθηλιακών κυττάρων του σπερματοφόρου σωληναρίου των σπερματοφόρων σωληναρίων με διαχωρισμένες σφιχτές συνδέσεις. Βιοχημικές, ιστολογικές, ανοσοϊστοχημικές και υπερδομικές αναλύσεις έδειξαν ότι αυτές οι παράμετροι βελτιώθηκαν με τη θεραπεία με APO στην ομάδα MSG συν APO.

Πειραματικές μελέτες έχουν δείξει ότι η από του στόματος κατάποση MSG μπορεί να είναι τοξική για την αναπαραγωγή. Ωστόσο, λόγω των υψηλών δόσεων που χρησιμοποιήθηκαν στις μελέτες, οι τοξικές επιδράσεις στο αναπαραγωγικό σύστημα λόγω της κατανάλωσης MSG ήταν απίθανο να μεταφραστούν σε ανθρώπινη κατανάλωση [33,34] Η ημερήσια δόση MSG που λαμβάνεται από τον άνθρωπο πιστεύεται ότι είναι μεταξύ 1200 και 3000 mg/kg [35]. Σε αυτή τη μελέτη, η δόση των 120 mg/kg σωματικού βάρους MSG χρησιμοποιήθηκε για πειραματικό σχεδιασμό, με βάση μια αλλομετρική παρέκταση της μέσης ημερήσιας πρόσληψης αυτής της ουσίας στους ανθρώπους [5].

Ο άξονας υποθάλαμο-υπόφυση-γοναδικό (HPG) παίζει βασικό ρόλο στις διαδικασίες που σχετίζονται με την ανάπτυξη και την ωρίμανση του ανδρικού αναπαραγωγικού συστήματος. Η FSH είναι ένας παράγοντας στη διατήρηση της ενδογοναδικής σύνθεσης τεστοστερόνης και της σπερματογένεσης. Η LH παίζει ρόλο στην ανάπτυξη του ανδρικού γεννητικού συστήματος και στη διαδικασία προσδιορισμού του φύλου διεγείροντας τα κύτταρα Leydig [36]. Η διέγερση αναγκάζει τα κύτταρα Leydig να εκκρίνουν τα απαραίτητα επίπεδα τεστοστερόνης. Το σωστό επίπεδο τεστοστερόνης ελέγχεται από τη δραστηριότητα της GnRH μέσω ενός μηχανισμού αρνητικής ανάδρασης [36].

Με αυτόν τον μηχανισμό, ο άξονας HPG λειτουργεί ελεγχόμενα [37,38]. Σε ορισμένες μελέτες με βάση τον πληθυσμό, οι ορμόνες του φύλου έχουν αποδειχθεί ότι επηρεάζουν τη μορφολογία, τη συγκέντρωση και την κινητικότητα του σπέρματος. Σε μια μελέτη υπογόνιμων ζευγαριών, βρέθηκε μια αντίστροφη σχέση μεταξύ της LH και της κινητικότητας και της μορφολογίας του σπέρματος [39]. Σε κλινικές μελέτες, τα επίπεδα FSH βρέθηκαν να συσχετίζονται αρνητικά με τη συγκέντρωση σπέρματος [40]. Σε άλλες πειραματικές μελέτες, μετά τη χορήγηση MSG, αποκαλύφθηκε μείωση στην κινητικότητα του σπέρματος, στη συγκέντρωση και στα επίπεδα της ορμόνης LH. Μελέτες έχουν επίσης δείξει ότι το MSG προκαλεί μείωση των επιπέδων της ορμόνης τεστοστερόνης και των συγκεντρώσεων του σπέρματος [34,41].

Στην παρούσα μελέτη μας, τα επίπεδα FSH, LH και τεστοστερόνης στην ομάδα APO ήταν παρόμοια με την ομάδα ελέγχου. Μια στατιστικά σημαντική μείωση της ορμόνης τεστοστερόνης παρατηρήθηκε στην ομάδα MSG. Σημαντική αύξηση στα επίπεδα της ορμόνης FSH παρατηρήθηκε στην ομάδα MSG. Στην ομάδα MSG συν APO, το επίπεδο FSH ήταν χαμηλότερο από ό,τι στην ομάδα MSG. Αν και παρατηρήθηκε μείωση της ορμόνης LH στην ομάδα MSG, δεν υπήρξε στατιστική διαφορά στην ορμόνη LH μεταξύ των πειραματικών ομάδων. Το MSG θα μπορούσε να προκαλέσει βλάβη στα κύτταρα Leydig για την έκκριση τεστοστερόνης. Τα μειωμένα επίπεδα τεστοστερόνης και LH σχετίζονται επίσης με τον αριθμό των σπερματοζωαρίων. Έτσι, τα χαμηλά επίπεδα τεστοστερόνης και LH θα μπορούσαν να σχετίζονται με μειωμένο αριθμό σπερματοζωαρίων και μη φυσιολογική μορφολογία σπέρματος [42].

Αντίθετα, ένα αυξημένο επίπεδο FSH υποδηλώνει ότι υπάρχει διαταραχή στη σπερματογένεση που προκαλεί αλλοίωση της σηματοδότησης της FSH. Το MSG έχει αποδειχθεί ότι μπορεί να προκαλέσει διαταραχή στις ορμονικές οδούς στον υποθάλαμο [4]. Ως αποτέλεσμα της μελέτης μας, παρατηρήθηκε ότι η χορήγηση MSG παρενέβη στον άξονα HPG επηρεάζοντας τα επίπεδα FSH, LH και τεστοστερόνης, καθώς και τη μορφολογία των όρχεων και του σπέρματος, τη συγκέντρωση και την κινητικότητα του σπέρματος. Η χορήγηση αποκυνίνης μείωσε τα μειωμένα επίπεδα τεστοστερόνης, FSH και LH σε σχεδόν φυσιολογικά επίπεδα και αυτή η βελτίωση στα επίπεδα ορμονών επηρέασε επίσης τις μορφολογικές παραμέτρους. Το SOD είναι ένα σημαντικό ένζυμο που προστατεύει τα κύτταρα από βλάβες που προκαλούνται από εσωτερικά και εξωτερικά ιόντα υπεροξειδίου [43].

Το MDA είναι μια αλδεΰδη που σχηματίζεται από ελεύθερες ρίζες κατά την υπεροξείδωση των λιπιδίων και είναι δείκτης τόσο της βλάβης της κυτταρικής μεμβράνης όσο και της σοβαρότητας της επίδρασης των ριζών οξυγόνου στα αντιδραστικά κύτταρα. Μια μείωση του SOD και μια αύξηση του MDA μπορεί να προκαλέσει οξειδωτικό στρες, οδηγώντας σε κυτταρική βλάβη και κυτταρικό θάνατο [24]. Η GSH εμπλέκεται στη μείωση των ROS όπως το υπεροξείδιο του υδρογόνου στο κύτταρο [44]. Το NOX είναι πηγή ROS και η αποκυνίνη είναι γνωστή ως αναστολέας NOX [45].

Σε μελέτες για τραυματισμό των όρχεων που προκαλείται από MSG, τα επίπεδα MDA στον ιστό των όρχεων αυξήθηκαν και τα επίπεδα SOD μειώθηκαν όταν χορηγήθηκε MSG [4,46]. Σε άλλη μελέτη, η κατάποση MSG φάνηκε επίσης να μειώνει τα επίπεδα GSH στον ιστό των όρχεων [4]. Σε μια μελέτη στην οποία η αποκυνίνη χρησιμοποιήθηκε ως θεραπευτικός παράγοντας, έδειξε ότι η αποκυνίνη μείωσε τα επίπεδα MDA, τα οποία αυξήθηκαν λόγω βλάβης των ιστών και προκάλεσαν αύξηση των επιπέδων GSH και SOD στην ομάδα βλάβης των όρχεων [27]. Σε μια άλλη πειραματική μελέτη του μοντέλου εκφυλισμού των όρχεων που προκαλείται από υποξία, τα επίπεδα ενεργοποίησης NOX-2 και MDA αυξήθηκαν και τα επίπεδα GSH μειώθηκαν λόγω της επίδρασης της υποξίας. Ωστόσο, η βλάβη του ιστού των όρχεων αποδείχθηκε ότι μειώνεται με την εφαρμογή APO [47].

Η παρούσα μελέτη μας κατέληξε στο συμπέρασμα αύξηση των επιπέδων MDA με μείωση των επιπέδων GSH και SOD στην ομάδα MSG. Θα μπορούσαμε να προτείνουμε ότι το APO βελτίωσε αυτές τις παραμέτρους στην ομάδα MSG συν APO μέσω της αναστολής NOX-2. Ορισμένες προκλινικές μελέτες έχουν αποκαλύψει τις τοξικές επιδράσεις του MSG σε πολλά συστήματα οργάνων, όπως το ήπαρ, τα νεφρά και το αναπαραγωγικό σύστημα [3]. Μια πειραματική μελέτη αναφέρει ότι το MSG μπορεί να προκαλέσει στειρότητα λόγω της επιβλαβούς επίδρασής του στις ωοθήκες και τα ωάρια [48]. Η τοξική επίδραση του MSG στους όρχεις με ανισορροπία των ορμονών του φύλου έχει σημειωθεί [34]. Σε μια παρόμοια μελέτη, τα επίπεδα δεικτών οξειδωτικού στρες αυξήθηκαν στους ιστούς των όρχεων αρουραίων στους οποίους χορηγήθηκε MSG και η μορφολογία των όρχεων και η μορφολογία του σπέρματος επηρεάστηκαν επίσης αρνητικά από το MSG [41].

Έχει παρατηρηθεί ότι το MSG οδηγεί σε εκφυλισμό της μορφολογίας των όρχεων με αρνητική επίδραση στην τεστοστερόνη [4,49]. Σε μοντέλα τραυματισμού των όρχεων, καταδείχθηκε μείωση στο πάχος του βλαστικού επιθηλίου του σπερματοφόρου σωληνίσκου [50,51]. Σε ένα μοντέλο τραυματισμού των όρχεων που προκαλείται από MSG, το πάχος του επιθηλίου του σπερματοφόρου σωληναρίου μειώθηκε [52]. Στη μελέτη μας, το πάχος του σπερματοφόρου σωληνοειδούς βλαστικού επιθηλίου της ομάδας MSG μειώθηκε σε σύγκριση με τις άλλες πειραματικές ομάδες. Υπήρξε μια αύξηση στο πάχος του βλαστικού επιθηλίου της ομάδας MSG συν APO σε σύγκριση με την ομάδα MSG. Το MSG αναφέρεται ότι οδηγεί σε παχυσαρκία, ως ορεκτικό [53]. Υπάρχουν ερωτηματικά σχετικά με το εάν η κατανάλωση MSG μπορεί να αποτελέσει παράγοντα κινδύνου για την ταχεία αύξηση της επιδημικής παχυσαρκίας.

Σε μια μελέτη ανοιχτής κοόρτης μεταξύ Κινέζων ενηλίκων, έδειξε ότι όσοι χρησιμοποίησαν MSG είχαν υψηλότερο δείκτη μάζας σώματος σε σύγκριση με εκείνους που δεν χρησιμοποιούσαν MSG [54]. Σε άλλες πειραματικές μελέτες, έχει παρατηρηθεί ότι το βάρος των αρουραίων που έλαβαν MSG αυξήθηκε και τους έκανε επιρρεπείς στην παχυσαρκία [55,56]. Ωστόσο, στη μελέτη μας, δεν υπήρχε στατιστικά σημαντική διαφορά στο σωματικό βάρος μεταξύ των πειραματικών ομάδων, που ζυγίζονταν κάθε εβδομάδα κατά τη διάρκεια του πειράματος. Σε μια σχετική μελέτη όπου το MSG χορηγήθηκε σε αρουραίους, παρατηρήθηκε μείωση του βάρους των όρχεων στην ομάδα MSG σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου [4,52]. Ωστόσο, οι αναλογίες βάρους όρχεων/σωματικού βάρους της τρέχουσας μελέτης μας, έδειξαν μείωση στην ομάδα MSG σε σύγκριση με άλλες πειραματικές ομάδες, ως στατιστικά ασήμαντη. Σε μελέτες που εξέτασαν τις επιδράσεις του MSG στις συγκεντρώσεις του σπέρματος, βρέθηκε ότι το MSG προκαλεί μείωση στη βιωσιμότητα του σπέρματος [4,49,52].

Σε ένα άλλο μοντέλο βλάβης των όρχεων, εξετάστηκε η θεραπευτική επίδραση της αποκυνίνης στις παραμέτρους του σπέρματος και παρατηρήθηκε αύξηση στη συγκέντρωση σπέρματος στην ομάδα επούλωσης της αποκυνίνης σε σύγκριση με την ομάδα βλάβης [27]. Στη μελέτη μας, κατά τη σύγκριση του αριθμού των σπερματοζωαρίων μεταξύ των πειραματικών ομάδων, διαπιστώθηκε ότι ο αριθμός σπερματοζωαρίων ήταν χαμηλότερος στην ομάδα MSG, ενώ ο αριθμός σπερματοζωαρίων στην ομάδα MSG συν APO ήταν στατιστικά υψηλότερος από ό,τι στην ομάδα MSG. Αναφέρεται ότι η χρήση της αποκυνίνης είναι ασφαλής σε μελέτες σε ζώα. Επιπλέον, το APO έχει ισχυρά αντιοξειδωτικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα σε πολλά πειραματικά μοντέλα [57]. Πειραματικά μοντέλα τραυματισμού των όρχεων ανέφεραν την επίδραση της αποκυνίνης στη μείωση του οξειδωτικού στρες [58,59].

Σε πειραματικές μελέτες που βασίζονται στη χημειοθεραπεία, η θεραπευτική δράση της αποκυνίνης τονίστηκε επίσης στον ιστό των όρχεων. Σε αυτές τις μελέτες, παρατηρήθηκε ότι η αποκυνίνη οδηγεί σε μείωση του αριθμού των αποπτωτικών κυττάρων και σε αύξηση των επιπέδων τεστοστερόνης [27,60]. Ως ένας από τους παράγοντες της ανδρικής υπογονιμότητας, το οξειδωτικό στρες οδηγεί σε δυσλειτουργία του σπέρματος. Η βλάβη των σπερματοζωαρίων που προκαλείται από το οξειδωτικό στρες επηρεάζει το 30-80 τοις εκατό των υπογόνιμων ανδρών [61]. Τα ένζυμα της οικογένειας NOX είναι υπεύθυνα για την κυτταρική σύνθεση ROS και η αποκυνίνη είναι ένας αναστολέας NOX [45]. Σε ένα πειραματικό μοντέλο τραυματισμού των όρχεων στο οποίο χρησιμοποιήθηκε η αποκυνίνη ως θεραπευτικός παράγοντας, η υψηλότερη ανοσοαντιδραστικότητα NOX-2 παρατηρήθηκε στην ομάδα τραυματισμού των όρχεων. Η θεραπεία με APO κατέληξε σε μείωση του αριθμού των NOX-2 ανοσοθετικών κυττάρων [27].

Τα βιβλιογραφικά δεδομένα αποκάλυψαν έναν περιορισμένο αριθμό πειραματικών μελετών για τη βλάβη των όρχεων που αξιολογούσαν την ποσότητα και την κατανομή του NOX-2. Στη μελέτη μας, η ανοσοαντιδραστικότητα NOX-2 ήταν υψηλότερη στην ομάδα MSG, με μειωμένη ανοσοαντιδραστικότητα στην ομάδα MSG συν APO σε σύγκριση με την ομάδα MSG. Δεν υπήρχε σημαντική διαφορά μεταξύ της ομάδας APO και της ομάδας ελέγχου, παρουσιάζοντας τη χαμηλότερη ανοσοαντιδραστικότητα NOX-2. Η απόπτωση είναι ο προγραμματισμένος κυτταρικός θάνατος, ο οποίος είναι απαραίτητος για την ομοιόσταση των ιστών [62]. Η ρύθμιση της απόπτωσης είναι ένας κρίσιμος παράγοντας για την ανάπτυξη, τη διαφοροποίηση και τη λειτουργία των γεννητικών κυττάρων [61]. Η έκθεση σε παράγοντες που οδηγούν σε οξειδωτικό στρες επηρεάζει αρνητικά τη σπερματογένεση επηρεάζοντας αρνητικά τη δομή της χρωματίνης στα σπερματοζωάρια [63].

Οι υπογόνιμοι άνδρες έχουν βρεθεί ότι έχουν υψηλότερο οξειδωτικό στρες και αποπτωτικά κύτταρα στο σπερματικό τους υγρό σε σύγκριση με τους γόνιμους άνδρες. Σε πειραματικά μοντέλα βλάβης των όρχεων, ο αυξημένος αριθμός αποπτωτικών κυττάρων στον κατεστραμμένο ιστό των όρχεων αντιστράφηκε με τη χορήγηση APO ως θεραπευτικής ουσίας [23,51]. Σε μια πειραματική μελέτη τραυματισμού των όρχεων, η αποκυνίνη αποδείχθηκε ότι έχει θεραπευτική επίδραση στη βλάβη του DNA που προκαλείται από το οξειδωτικό στρες που προκαλείται από NOX [64]. Ομοίως, στη μελέτη μας, ο δείκτης πολλαπλασιασμού μειώθηκε στην ομάδα MSG, με αύξηση του αποπτωτικού δείκτη.

Στην ομάδα MSG συν APO, αξιολογήθηκε μια μείωση στον αποπτωτικό δείκτη και μια αύξηση στον πολλαπλασιαστικό δείκτη. Ο φραγμός αίματος-όρχεως προστατεύει τα αναπτυσσόμενα γεννητικά κύτταρα έναντι του εξωτερικού περιβάλλοντος και παρέχει υποστήριξη για τη διαίρεση και την ανάπτυξη των γεννητικών κυττάρων, κάτι που είναι πολύ σημαντικό για τη γονιμότητα [65]. Τα κύτταρα Sertoli, τα οποία είναι εξειδικευμένα επιθηλιακά κύτταρα που βρίσκονται στους σπερματοφόρους σωληνίσκους, αποτελούν τη βάση του φραγμού αίματος-όρχει με σφιχτές συνδέσεις. Το Occludin, το ZO-1, το ZO{-2 και το ZO-3 είναι μόρια που βρίσκονται στις σφιχτές συνδέσεις του φραγμού αίματος-όρχεως. Οι πρωτεΐνες ZO εμπλέκονται στη σύνδεση των πρωτεϊνών οκλουδίνης με την ακτίνη στον κυτταροσκελετό [66,67]. Παρατηρήθηκε ότι η σπερματογένεση επηρεάστηκε αρνητικά και σχηματίστηκαν ατροφικοί σπερματοφόροι σωληνίσκοι στο μοντέλο ποντικού occludin knockout.

Η μελέτη μας αποκάλυψε τις υψηλότερες ανοσοαντιδραστικότητα του ZO-1 και της οκλουδίνης στην ομάδα ελέγχου και την ομάδα APO, ενώ η ομάδα MSG είχε σημαντικά χαμηλότερη ανοσοαντιδραστικότητα. Οι ανοσοαντιδραστικότητα του ZO-1 και της οκλουδίνης ήταν υψηλότερες στην ομάδα MSG συν APO, σε σύγκριση με την ομάδα MSG. Οι μικροσκοπικές εξετάσεις ηλεκτρονίων μετάδοσης πειραματικών μελετών απεικόνισαν εκφυλισμένα βλαστικά επιθηλιακά κύτταρα των όρχεων και σταγονίδια λιπιδίων [41,54] με φθαρμένες σφιχτές συνδέσεις στο φράγμα αίματος-όρχεως [68]. Στη μελέτη μας, οι μικροσκοπικές εξετάσεις ηλεκτρονίων μετάδοσης αποκάλυψαν φυσιολογική υπερδομή του σπερματοφόρου σωληναρίου των όρχεων στις ομάδες ελέγχου και APO. Ο σχηματισμός κενοτοπίων, τα σταγονίδια λιπιδίων και οι εκφυλισμοί στις σφιχτές συνδέσεις του φραγμού αίματος-όρχει ήταν εμφανείς στην ομάδα MSG. Στην ομάδα MSG συν APO, η αποκυνίνη βρέθηκε να έχει θεραπευτική δράση στο επίπεδο της υπερδομικής βλάβης.

5. Συμπχρήσεις

Η μελέτη μας ολοκληρώθηκε με έναν ρυθμιστικό ρόλο του APO, για το σχηματισμό δραστικών παραγώγων οξυγόνου και του άξονα HPG σε τραυματισμό όρχεων αρουραίου που προκαλείται από MSG. Το APO διατήρησε την ισορροπία μεταξύ των πολλαπλασιαστικών και αποπτωτικών δεικτών, διατήρησε την ακεραιότητα του φραγμού αίματος-όρχεως και συνέβαλε στην επούλωση της βλάβης του ιστού των όρχεων που προκαλείται από οξειδωτική βλάβη. Θεωρείται επίσης ότι η χορήγηση αποκυνίνης μπορεί να έχει θεραπευτική επίδραση στη στειρότητα αντιστρέφοντας τις βλαβερές επιδράσεις του MSG τόσο στην κινητικότητα όσο και στον αριθμό των σπερματοζωαρίων.

Πώς το Cistanche ενισχύει την τεστοστερόνη;

Το Cistanche είναι ένα βότανο που χρησιμοποιείται παραδοσιακά στην κινεζική ιατρική για να τονώσει την ενέργεια, τη λίμπιντο και τη συνολική ζωτικότητα. Πιστεύεται ότι το Cistanche μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα τεστοστερόνης αναστέλλοντας τη δραστηριότητα ενός ενζύμου που ονομάζεται αρωματάση, το οποίο μετατρέπει την τεστοστερόνη σε οιστρογόνο. Το Cistanche έχει επίσης βρεθεί ότι αυξάνει την παραγωγή της ωχρινοτρόπου ορμόνης (LH) στο σώμα. Η LH παίζει καθοριστικό ρόλο στη ρύθμιση της παραγωγής τεστοστερόνης στους όρχεις. Αυξάνοντας τα επίπεδα LH, το Cistanche μπορεί να ενισχύσει έμμεσα την παραγωγή τεστοστερόνης. Επιπλέον, το Cistanche περιέχει επίσης πολλά φυτοχημικά όπως η εχινακοσίδη και η ακτεοσίδη, τα οποία διαθέτουν αντιοξειδωτικές ιδιότητες. Αυτές οι ενώσεις μπορεί να βοηθήσουν στην προστασία των όρχεων και άλλων αναπαραγωγικών οργάνων από οξειδωτική βλάβη, βελτιώνοντας έτσι τη λειτουργία τους και αυξάνοντας την παραγωγή τεστοστερόνης. Συνολικά, οι ακριβείς μηχανισμοί με τους οποίους το Cistanche αυξάνει τα επίπεδα τεστοστερόνης δεν είναι πλήρως κατανοητοί, αλλά είναι πιθανόν μια αλληλεπίδραση αναστολής της αρωματάσης, αύξησης της παραγωγής LH και παροχής αντιοξειδωτικής υποστήριξης στο αναπαραγωγικό σύστημα.

Merve Acikel-Elmas 1,*, Salva Asma Algilani 1, Begum Sahin 1, Ozlem Bingol Ozakpinar 2, Mert Gecim 2, Kutay Koroglu 3 και Serap Arbak 1

1 Τμήμα Ιστολογίας και Εμβρυολογίας, Ιατρική Σχολή, Πανεπιστήμιο Acibadem Mehmet Ali Aydinlar, Icerenkoy Mah., Kayisdagi Cad. No. 32, Atasehir, Istanbul 34752, Turkey

2 Department of Biochemistry, Faculty of Pharmacy, Marmara University, Basibuyuk Yolu, 4/A, Basibuyuk, Istanbul 34854, Turkey

3 Τμήμα Ιστολογίας και Εμβρυολογίας, Ιατρική Σχολή, Πανεπιστήμιο Marmara, Basibuyuk Yolu No. 9 D:2, Maltepe, Istanbul 34854, Τουρκία