Δραστηριότητα κατά της κόπωσης της κίτρινης χρωστικής Gardenia και μίγματος γλυκοζιδίων φαινυλαιθανόλης σε υποξία

Επικοινωνία:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Maoxing Li, et αϊ

Αφηρημένη

Το οροπέδιο, με μοναδικό γεωγραφικό περιβάλλον, διαμορφώνει εξαιρετικά σκληρές κλιματικές συνθήκες. Σε σύγκριση με αυτή των ανθρώπων στις πεδιάδες, η αθλητική ικανότητα των ανθρώπων στο οροπέδιο είναι σημαντικά μειωμένη. Οι άνθρωποι που εισέρχονται στο οροπέδιο από τις πεδιάδες για μικρά χρονικά διαστήματα θα υποφέρουν από μεταβολική δυσλειτουργία, απώλεια παραγωγικότητας, βραδυκινησία και σημαντική μείωση της συνολικής αντοχής στην άσκηση, που έχει ως αποτέλεσμα την κόπωση από την άσκηση. Για τη διερεύνηση τωνκατά της κούρασηςδραστηριότητα της κίτρινης χρωστικής γαρδένιας καιCistanche φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδεςμίγμα υπό υποξία, κάναμε αντιυποξία, νορμοξίακατά της κούρασηςκαι υποξίακατά της κούρασηςπειράματα. Η κίτρινη χρωστική της γαρδένιας καιΓλυκοζίτες φαινυλαιθανοειδών Cistancheμείγμα έχουν καλή αντι-υποξία καικατά της κούρασηςεπιδράσεις υπό υποξία, οι οποίες μπορούν να παρατείνουν σημαντικά τον χρόνο κατά της ανοξίας των ποντικών, και να παρατείνουν τον εξαντλημένο χρόνο κολύμβησης των ποντικών υπό κανονικές και υποξικές συνθήκες. Οι μηχανισμοί μπορεί να σχετίζονται με τη μείωση της συσσώρευσης κακών μεταβολιτών, την αύξηση των ενεργειακών αποθεμάτων, τη βελτίωση της ικανότητας σάρωσης ελεύθερων ριζών, την αύξηση της δραστηριότητας των σχετικών μεταβολικών ενζύμων, τη μείωση της απόπτωσης και την αναστολή της διείσδυσης φλεγμονωδών κυττάρων. Η κίτρινη χρωστική της γαρδένιας καιΓλυκοζίτες φαινυλαιθανοειδών CistancheΤο μείγμα είναι ένα πιθανό λειτουργικό προϊόν για τη βελτίωση της υποξικής κόπωσης από την άσκηση.

Λέξεις-κλειδιά:

Κίτρινη χρωστική Gardenia, Cistanche φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες, κατά της υποξίας, κατά της κόπωσης

Γλυκοζίτες φαινυλαιθανοειδών Cistancheέχουν έναΚατά της κούρασηςλειτουργία

1. Εισαγωγή

Το οροπέδιο Qinghai-Θιβέτ και το Παμίρ είναι γνωστά ως η «στέγη του κόσμου», με μέσο υψόμετρο πάνω από 4000 μέτρα. Αντιπροσωπεύει περισσότερο από το 25 τοις εκατό της συνολικής επικράτειας της Κίνας. Το οροπέδιο, με μοναδικό γεωγραφικό περιβάλλον, διαμορφώνει εξαιρετικά σκληρές κλιματικές συνθήκες. Σε σύγκριση με αυτή των ανθρώπων στις πεδιάδες, η αθλητική ικανότητα των ανθρώπων στο οροπέδιο είναι σημαντικά μειωμένη. Οι άνθρωποι που εισέρχονται στο οροπέδιο από τις πεδιάδες για μικρό χρονικό διάστημα θα υποφέρουν από μεταβολική δυσλειτουργία, απώλεια παραγωγικότητας, βραδυκινησία και σημαντική μείωση της συνολικής αντοχής στην άσκηση, που έχει ως αποτέλεσμα την κόπωση από την άσκηση. Και η μακροχρόνια έκθεση στο ανοξικό περιβάλλον μπορεί να οδηγήσει σε μια σειρά από παθοφυσιολογικές αλλαγές στο νευρικό σύστημα, το αναπνευστικό σύστημα και το κυκλοφορικό σύστημα (Du et al., 2016; Finsterer, 2016; Lee, Kim, Han, Kim, & Son , 2015, Ma et al., 2011). Η αθλητική κόπωση αναφέρεται στη μείωση της ικανότητας του σώματος μετά από μια μακρά περίοδο έντονης άσκησης. Η κόπωση σχετίζεται με τη συσσώρευση μεταβολικών προϊόντων, την κατανάλωση ενέργειας και ουσιών, τη διαταραχή των ελεύθερων ριζών και την ανισορροπία του εσωτερικού περιβάλλοντος (Y. Chen et al., 2016).

Cistanchedeserticola, το ξηρό φολιδωτό σαρκώδες φύλλο τουCistanche deserticolaΤο YC Ma, μπορεί να χαλαρώσει τα έντερα και να αντισταθεί στη γεροντότητα (Cao, Zhao, & Wu, 2004). Είναι ένα πολύτιμο φαρμακευτικό βότανο που καλλιεργείται κυρίως σε ξηρές ερημικές περιοχές.Φαινυλαιθανοειδέςγλυκοσίδεςαποτελούν ένα από τα κύρια χημικά συστατικά τουCistanche deserticolaκαι έχουν ένα ευρύ φάσμα αντιφλεγμονωδών, αντιβακτηριακών, αντιικών, αντικαρκινικών, αντιοξειδωτικών, ενισχυμένης μνήμης, ανοσολογικής ρύθμισης και θεραπείας της ανικανότητας (Wei & Yingni, 2013; Xue, Yan, & Yang, 2016; Zhou et al., 2016 ). Η γαρδένια, ξηρός και ώριμος καρπός του Gardenia jasminoides Ellis, έχει πολλές φαρμακολογικές δραστηριότητες, όπως προστασία της χοληδόχου κύστης και του ήπατος, αντιφλεγμονώδεις και αναλγητικές δραστηριότητες, αντιβίωση, αντικαρκινική δράση και δραστηριότητες μείωσης του σακχάρου και των λιπιδίων του αίματος (J.-F. Chen et al., 2012· Kang, Jin, Oh, & Kim, 2017· Xiangle et al., 2011). Η κροκίνη, ένα ισχυρό αντιοξειδωτικό που λαμβάνεται κυρίως από το σαφράν, παρουσιάζει επίσης υψηλή περιεκτικότητα σε κίτρινη χρωστική γαρδένιας (Liu, Chen, Li, & Zhang, 2012; Soeda et al., 2007). Η κίτρινη χρωστική Gardenia έχει εξαιρετική ικανότητα βαφής για πρωτεΐνες, άμυλο κ.λπ., και μπορεί να χρησιμοποιηθεί ευρέως σε διάφορα τρόφιμα, όπως κέικ, καραμέλα, αλεύρι, ποτά, ζελέ, μπισκότα και παγωτό.

Η μελέτη μας διερευνά κυρίως την επίδραση της βελτίωσης της λειτουργίας ενός μείγματος δύο συστατικών στην προσομοιωμένη κόπωση από άσκηση σε μεγάλο υψόμετρο σε αρουραίους υπό υποξία. Μέσω της μελέτης ενός μείγματος κίτρινης χρωστικής γαρδένιας καιCistancheφαινυλαιθανοειδέςγλυκοσίδες, αξιολογήσαμε τη σκοπιμότητα παραγωγής τροφίμων με αντιυποξία καικατά της κούρασηςυπάρχοντα.

2. Μέθοδοι και υλικά

2.1. Ζώο

Όλοι οι ποντικοί BALB/c (20 ± 2 g) και οι αρουραίοι Wister (200 ± 20 g) που χρησιμοποιήθηκαν σε αυτό το πείραμα ήταν ζώα SPF και παρασχέθηκαν από το Κέντρο Πειραματικών Ζώων. Τα ποντίκια και οι αρουραίοι διατηρήθηκαν στους 22 ± 2 ◦C. Το πείραμα εγκρίθηκε από την Εργαστηριακή Επιτροπή Διαχείρισης Ζώων του 940th Hospital of Joint Logistic Support Force of PLA (Lanzhou, Κίνα).

2.2. Φάρμακα, χημικές ουσίες και αντιδραστήρια

Η κίτρινη χρωστική γαρδένιας αγοράστηκε από τη Lubao Biological Technology (Qianjiang, Κίνα). οCistancheφαινυλαιθανοειδέςγλυκοσίδεςΤο παρασκεύασμα αγοράστηκε από την Tairen Biological Technology (Changchun, Κίνα). Το κιτ δοκιμασίας πρωτεΐνης BCA, κιτ ανάλυσης μπλε πρωτεΐνης Coomassie brilliant, κιτ ανάλυσης αζώτου ουρίας αίματος (BUN), κιτ δοκιμασίας κινάσης κρεατίνης (CRE), κιτ ανάλυσης ουρικού οξέος (UA), κιτ δοκιμασίας πυροσταφυλικού (PA), πυροσταφυλικής κινάσης (PK) κιτ ανάλυσης, κιτ ανάλυσης γαλακτικού οξέος (LD), κιτ ανάλυσης γαλακτικής αφυδρογονάσης (LDH), κιτ ανάλυσης μειωμένης γλουταθειόνης (GSH), κιτ ανάλυσης υπεροξειδάσης γλουταθειόνης (GSH-PX), κιτ ανάλυσης ολικής υπεροξειδικής δισμουτάσης (T-SOD) (Κιτ, καταλάση) Το κιτ ανάλυσης CAT, το κιτ ανάλυσης μονοξειδίου του αζώτου (NO), το κιτ ανάλυσης συνθάσης νιτρικού οξειδίου (NOS), το κιτ ανάλυσης μαλοναλδεΰδης (MDA), το κιτ ανάλυσης ATP και το κιτ ανάλυσης γλυκογόνου ήπατος/μυών από το Ινστιτούτο Nanjing Jiancheng (Nancheng, Nanjinging, NANJING), Κίνα). Το PMSF και το RIPA αγοράστηκαν από το Beyotime Biotechnology Research Institute. Το 10 × PBS, 4 τοις εκατό παραφορμαλδεΰδη, 4 × ρυθμιστικό διάλυμα δειγμάτων πρωτεΐνης, Glycine, SDS, TRIS, κιτ προετοιμασίας γέλης SDS-PAGE, 10 × TBST, άπαχο γάλα σε σκόνη και αντιδραστήριο υπερευαισθησίας ECL Plus αγοράστηκαν από την Beijing Solarbio Technology ( Πεκίνο, Κίνα). Μια προχρωματισμένη σκάλα πρωτεΐνης αγοράστηκε από την Thermo Fisher Scientific (ΜΑ, ΗΠΑ). Αντισώματα κατσίκας κατά- -ακτίνης, ποντικιού αντι-ποντικού με σήμανση με υπεροξειδάση χρένου και αντισώματα κατσίκας κατά κουνελιού με επισήμανση υπεροξειδάσης χρένου, αγοράστηκαν από την Golden Bridge Biotechnology. Το πολυκλωνικό αντίσωμα κασπάσης-3 αγοράστηκε από την Cell Signaling Technology. Το αντίσωμα Anti-Bax, το αντίσωμα Anti-Bcl-2, το αντίσωμα Anti-AMPK άλφα1 συν AMPK άλφα2 και το αντίσωμα Anti-Nox2/gp91phox αγοράστηκαν από την Abcam (Ηνωμένο Βασίλειο). Οι μεμβράνες μεταφοράς Immobilon®-P PVDF αγοράστηκαν από την MilliporeSigma (ΜΟ, ΗΠΑ). Η άνυδρη μεθανόλη και η αιθανόλη αγοράστηκαν από την Edward Chemical (Lanzhou, Κίνα).

2.3. Κλειστή ατμοσφαιρική δοκιμή

Πενήντα ποντίκια BALB/c χωρίστηκαν τυχαία στην ομάδα ελέγχου (αποστειρωμένο νερό, {{0}}.1 mL/10 g), ομάδα θετικού ελέγχου (Rhodiola, 0). 5 g⋅kg− 1⋅d− 1), ομάδα χαμηλής δόσης (0.1 g⋅kg− 1⋅d− 1), ομάδα μεσαίας δόσης (0,3 g⋅kg− 1⋅d− 1 ) και ομάδα υψηλής δόσης (0,5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Τα φάρμακα χορηγήθηκαν 3 συνεχόμενες ημέρες. Μία ώρα μετά την τελευταία χορήγηση, τα ποντίκια τοποθετήθηκαν σε ένα βάζο των 200 mL με 5 g ανθρακικού νατρίου (απορρόφηση διοξειδίου του άνθρακα και νερού), καλύπτοντας σφιχτά τη φιάλη με βαζελίνη και ο χρόνος μετρήθηκε αμέσως. Τα ποντίκια παρατηρήθηκαν και καταγράφηκε η ώρα που πέθαναν τα ποντίκια λόγω έλλειψης οξυγόνου.

cistanche bodybuilding

2.4. Δοκιμή υποξίας νιτρώδους νατρίου

Τα ζώα ομαδοποιήθηκαν και τους χορηγήθηκαν οι ίδιες μέθοδοι όπως περιγράφονται στο 2.3. Μία ώρα μετά την τελευταία χορήγηση, 300 mg/kg διαλύματος νιτρώδους νατρίου εγχύθηκαν στην κοιλιακή κοιλότητα. Τα ποντίκια παρατηρήθηκαν και καταγράφηκε η ώρα που πέθαναν τα ποντίκια λόγω έλλειψης οξυγόνου.

2.5. Τεστ οξείας υποξίας

Τα ζώα ομαδοποιήθηκαν και τους χορηγήθηκαν οι ίδιες μέθοδοι όπως περιγράφονται στο 2.3. Μία ώρα μετά την τελευταία χορήγηση, τα ποντίκια τοποθετήθηκαν στον θάλαμο δοκιμής ζώων υποβαρικής υποξίας (υψόμετρο: 10,000 m) και η ταχύτητα ανόδου ήταν 20 m/s. Ο χρονισμός ξεκίνησε όταν το υψόμετρο έφτασε τα 10,000 m. Η θνησιμότητα των ποντικών παρατηρήθηκε και καταγράφηκε εντός 15 λεπτών.

2.6. Μελέτη σχετικά με τη δράση κατά της κόπωσης ίσης αναλογίας μείγματος κίτρινης χρωστικής γαρδένιας και γλυκοσιδών φαινυλαιθανοειδών Cistanche στη νορμοξία

Εξήντα ποντίκια BALB/c χωρίστηκαν τυχαία σε μια ομάδα ελέγχου (αποστειρωμένο νερό, {{0}}.1 mL/10 g), μια ομάδα θετικού ελέγχου (Rhodiola, 0 0,5 g⋅kg− 1⋅d− 1), και ομάδες φαρμάκων (χαμηλή δόση, 0.1 g⋅kg− 1⋅d− 1, μεσαία δόση, 0,3 g⋅kg− 1⋅d− 1 και υψηλή δόση, 0,5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Τα φάρμακα χορηγήθηκαν για 7 ημέρες συνεχώς. Πραγματοποιήθηκε το εξαντλητικό τεστ κολύμβησης και ο χρόνος εξαντλητικής κολύμβησης μετρήθηκε μεταξύ των ποντικών 1 ώρα μετά την τελευταία χορήγηση. Το σύρμα (το βάρος ήταν 7 τοις εκατό του σωματικού βάρους των ποντικών) στερεώθηκε στο 1/3 της ουράς του ποντικιού και τα ποντίκια τοποθετήθηκαν σε νερό βάθους 18 cm (50 cm × 40 cm × 30 cm) υπό τον έλεγχο του νερού σε θερμοκρασία 25 ± 1 ◦C και διεξήχθη η εξαντλητική κολυμβητική δοκιμασία. Καταγράφηκε ο χρόνος από την τοποθέτηση των ποντικών στο νερό μέχρι τη βύθιση στο νερό (όταν το ποντίκι δεν μπορούσε να σηκωθεί στην επιφάνεια για 7 δευτερόλεπτα). Μετά το εξαντλητικό τεστ κολύμβησης, συλλέχθηκε πλήρες αίμα από το κόγχο του ποντικιού και ελήφθησαν ιστοί ήπατος, εγκεφάλου και μυών. Προσδιορίστηκαν τα επίπεδα PA, BUN, LD, LDH, GSH, T-SOD, ηπατικού γλυκογόνου και μυϊκού γλυκογόνου. Η έκφραση πρωτεΐνης των Bax, Bcl-2 και Κασπάσης-3 σε ιστούς ήπατος και εγκεφάλου μετρήθηκε με western blotting.

2.7. Μελέτη σχετικά με τη δράση κατά της κούρασης ίσης αναλογίας μείγματος φαινυλαιθανοειδών γλυκοσιδών κιστάνιας και κίτρινης χρωστικής γαρδένιας στην υποξία

Συνολικά, 75 αρουραίοι Wistar τυχαιοποιήθηκαν σε 5 ομάδες: νορμοξική ομάδα ελέγχου (NC, απεσταγμένο νερό). ομάδα ελέγχου υποξίας (HC, απεσταγμένο νερό). εξαντλητική ομάδα ελέγχου κολύμβησης (EC, απεσταγμένο νερό). ομάδα θετικού ελέγχου εξαντλητικής κολύμβησης (EP, 0.5 g⋅kg− 1⋅d− 1); και ομάδα φαρμάκων εξαντλητικής κολύμβησης (ED, 0.5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Οι αρουραίοι στην ομάδα NC τοποθετήθηκαν στο δωμάτιο των ζώων σε τοπικό υψόμετρο (Lanzhou, 1500 m) και οι υπόλοιποι αρουραίοι τοποθετήθηκαν σε περιβάλλον οροπέδιο σε προσομοιωμένο υψόμετρο 8000 m που χορηγήθηκε συνεχώς για 5 ημέρες. Η συγκεκριμένη πειραματική διαδικασία ήταν η ίδια με αυτή που περιγράφεται στο 2.6

Όλοι οι αρουραίοι αποκεφαλίστηκαν και συλλέχθηκαν εγκεφαλικός, ηπατικός και μυϊκός ιστός. Μετρήθηκαν τα επίπεδα PA, BUN, UA, CRE, CK, CAT, GSH-PX, MDA, NOS, NO, LD, LDH, T-SOD, ATP, ηπατικού γλυκογόνου και μυϊκού γλυκογόνου. Τα επίπεδα πρωτεϊνικής έκφρασης των Bax, Bcl-2, Nox2 και Ampk σε ιστούς ήπατος και εγκεφάλου μετρήθηκαν με western blotting. Δύο επίμυες σε κάθε ομάδα χρωματίστηκαν με αιματοξυλίνη και ηωσίνη (ΗΕ) και παρατηρήθηκαν παθολογικές τομές.

2.8. Στατιστική ανάλυση

Όλα τα δεδομένα εκφράστηκαν ως η μέση τιμή ± SD. Τα δεδομένα υποβλήθηκαν σε ανάλυση διακύμανσης (ANOVA) ακολουθούμενη από δοκιμές Student–Newman–Keuls. Το P < 0.05="" θεωρήθηκε="">

3. Αποτελέσματα

3.1. Η αντιυποξική δράση του μείγματος ίσης αναλογίας κίτρινης χρωστικής γαρδένιας και φαινυλαιθανοειδών γλυκοσιδίων Cistanche

3.1.1. Το αποτέλεσμα κλειστής ατμοσφαιρικής δοκιμής

Σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου, ο χρόνος κατά της υποξίας της ομάδας θετικού ελέγχου, της ομάδας χαμηλής δόσης, της ομάδας μεσαίας δόσης και της ομάδας υψηλής δόσης παρατάθηκε κατά 8,88 τοις εκατό (P < 0.05).="" ),="" 7.86="" τοις="" εκατό="" (p="">< {0.05),="" 20.74="" τοις="" εκατό="" (p="">< 0,05)="" και="" 22,18="" τοις="" εκατό="" (p="">< 0,01),="" αντίστοιχα.="" η="" ομάδα="" υψηλής="" δόσης="" είχε="" πιο="" σημαντική="" δράση="" κατά="" της="" υποξίας="" (p="">< 0,01)="" (πίνακας="">

3.1.2. Το αποτέλεσμα της δοκιμής υποξίας νιτρώδους νατρίου

Σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου, ο χρόνος κατά της υποξίας της ομάδας θετικού ελέγχου, της ομάδας χαμηλής δόσης, της ομάδας μέσης δόσης και της ομάδας υψηλής δόσης παρατάθηκε κατά 16,49 τοις εκατό (P < 0.0="" 5),="" 20,83="" τοις="" εκατό="" (p="">< 0.01),="" 23,99="" τοις="" εκατό="" (p="">< 0,01)="" και="" 20,28="" τοις="" εκατό="" (p="">< 0,05),="" αντίστοιχα.="" οι="" ομάδες="" φαρμάκων="" χαμηλής="" και="" υψηλής="" δόσης="" είχαν="" εμφανή="" αντιυποξικά="" αποτελέσματα="" (p=""><0,01) (πίνακας="">

3.1.3. Τα αποτελέσματα της οξείας υποβαρικής υποξίας

Σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου, μέσα σε 15 λεπτά από τη στιγμή που τα ποντίκια τοποθετήθηκαν σε θάλαμο δοκιμής υποβαρικής υποξίας, η θνησιμότητα της θετικής ομάδας και των ομάδων φαρμάκων μειώθηκε προφανώς και τα ποσοστά μείωσης στην ομάδα θετικού ελέγχου, ομάδα χαμηλής δόσης , η ομάδα μεσαίας δόσης και η ομάδα υψηλής δόσης ήταν 30 τοις εκατό , 20 τοις εκατό , 30 τοις εκατό και 40 τοις εκατό, αντίστοιχα. Η θνησιμότητα των ποντικών στην ομάδα υψηλής δόσης ήταν η χαμηλότερη. Τα αποτελέσματα φαίνονται στον Πίνακα 3.

3.2. Η δράση κατά της κούρασης ενός μείγματος ίσης αναλογίας κίτρινης χρωστικής γαρδένιας και φαινυλαιθανοειδών γλυκοσιδίων Cistanche

3.2.1. Ο εξαντλητικός χρόνος κολύμβησης

Σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου, ο χρόνος εξαντλητικής κολύμβησης για την ομάδα θετικού ελέγχου, την ομάδα χαμηλής δόσης, την ομάδα μέσης δόσης και την ομάδα υψηλής δόσης παρατάθηκε κατά 21,18 τοις εκατό (P < 0,05), 11 τοις εκατό , 24,35 τοις εκατό (Π< 0.05)="" and="" 26.9%="" (p="" <="" 0.05),="" respectively="" (table="" 4).="" the="" prolongation="" time="" was="" longest="" in="" the="" high-dose="">

3.2.2. Προσδιορισμός βιοχημικών δεικτών

Το επίπεδο BUN στον ορό των ομάδων φαρμάκων μειώθηκε σημαντικά και το επίπεδο του PA στον ορό αυξήθηκε. η διαφορά ήταν προφανώς σημαντική σε σύγκριση με εκείνη της ομάδας ελέγχου (P < {{0}}.05)="" (εικ.="" 1α).="" το="" επίπεδο="" bun="" στην="" ομάδα="" θετικού="" ελέγχου,="" την="" ομάδα="" χαμηλής="" δόσης,="" την="" ομάδα="" μεσαίας="" δόσης="" και="" την="" ομάδα="" υψηλής="" δόσης="" ήταν="" 26,2="" τοις="" εκατό="" (p="">< 0.01),="" 28,2="" τοις="" εκατό="" ,="" 25,4="" τοις="" εκατό="" (ρ="">< 0.01)="" και="" 25,9="" τοις="" εκατό="" (p=""><0,01) χαμηλότερα="" από="" αυτά="" της="" ομάδας="" ελέγχου,="" αντίστοιχα.="" το="" επίπεδο="" pa="" στην="" ομάδα="" θετικού="" ελέγχου,="" την="" ομάδα="" χαμηλής="" δόσης,="" την="" ομάδα="" μέσης="" δόσης="" και="" την="" ομάδα="" υψηλής="" δόσης="" αυξήθηκε="" κατά="" 12,2="" τοις="" εκατό="" (p=""><0,05), 9,1="" τοις="" εκατό="" ,="" 9,8="" τοις="" εκατό="" (p=""><0,01) και="" 16,4="" τοις="" εκατό="" (p="">< 0,01),="" αντίστοιχα,="" σε="" σύγκριση="" με="" αυτό="" της="" ομάδας="">

Σε σύγκριση με αυτά της ομάδας ελέγχου, τα επίπεδα της LD και της LDH στις ομάδες φαρμάκων αυξήθηκαν σημαντικά (P < {{0}}.05) (Εικ. 1Β· Εικ. 1C) και το περιεχόμενο της GSH και το T-SOD στις ομάδες φαρμάκων αυξήθηκαν σημαντικά (Ρ < 0,05) (Εικ. 1Δ, Εικ. 1Ε).

Σε σύγκριση με αυτό της ομάδας ελέγχου, το επίπεδο LD στην ομάδα θετικού ελέγχου, την ομάδα χαμηλής δόσης, την ομάδα μέσης δόσης και την ομάδα υψηλής δόσης στον ορό ήταν σημαντικά αυξημένα κατά 17,9 τοις εκατό (P < 0.{{="" 11}}1),="" 6,3="" τοις="" εκατό="" ,="" 16,5="" τοις="" εκατό="" (p="">< 0.05)="" και="" 18.0="" τοις="" εκατό="" (p="">< 0.0="" 5),="" αντίστοιχα.="" το="" επίπεδο="" ηπατικής="" ld="" στην="" ομάδα="" θετικού="" ελέγχου="" και="" τις="" ομάδες="" φαρμάκων="" ήταν="" σημαντικά="" αυξημένο="" κατά="" 58,6="" τοις="" εκατό="" (p=""><0,01), 64,9="" τοις="" εκατό="" (p=""><0,01) 107,5="" τοις="" εκατό="" (p=""><0,01) και="" 73,6="" τοις="" εκατό="">< 0.01),="" respectively.="" the="" brain="" ld="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 33%="" (p="" <="" 0.01),="" 22.4%,="" 31%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 3.9%,="" respectively.="" the="" muscle="" ld="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 31.7%="" (p="">< 0.01),="" 27.5%="" (p="" <="" 0.01),="" 52.7%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 47.6%="" (p="" <="" 0.01),="">

Σε σύγκριση με αυτό της ομάδας ελέγχου, το επίπεδο LDH στην ομάδα θετικού ελέγχου, την ομάδα χαμηλής δόσης, την ομάδα μέσης δόσης και την ομάδα υψηλής δόσης στον ορό ήταν σημαντικά αυξημένα κατά 6,1 τοις εκατό (P < 0.{="" {9}}5),="" 11,4="" τοις="" εκατό="" (p="">< 0.05),="" 19,1="" τοις="" εκατό="" και="" 1,9="" τοις="" εκατό="" (p="">< 0.01),="" αντίστοιχα.="" το="" επίπεδο="" ldh="" στο="" ήπαρ="" ήταν="" σημαντικά="" αυξημένο="" κατά="" 22,4="" τοις="" εκατό="" (p="">< {{30}}.{{40}}1),="" 22,3="" τοις="" εκατό="" (p="">< {0).="" 56}}1),="" 30="" τοις="" εκατό="" (p=""><0,01) και="" 21,7="" τοις="" εκατό="" (p=""><0,01), αντίστοιχα.="" το="" επίπεδο="" ldh="" του="" εγκεφάλου="" αυξήθηκε="" σημαντικά="" κατά="" 21,3="" τοις="" εκατό="" (p=""><0,05), 10,5="" τοις="" εκατό,="" 27,5="" τοις="" εκατό="" (p=""><0,01) και="" 31,2="" τοις="" εκατό="" (p=""><0,01), αντίστοιχα.="" το="" επίπεδο="" ldh="" του="" μυός="" ήταν="" σημαντικά="" αυξημένο="" κατά="" 5,1="" τοις="" εκατό="" ,="" 4,5="" τοις="" εκατό="" ,="" 11,5="" τοις="" εκατό="" (p="">< 0,05)="" και="" 16,8="" τοις="" εκατό="" (p="">< 0,01),="">

Σε σύγκριση με αυτό της ομάδας ελέγχου, το επίπεδο SOD του ήπατος στην ομάδα θετικού ελέγχου, την ομάδα χαμηλής δόσης, την ομάδα μεσαίας δόσης και την ομάδα υψηλής δόσης ήταν σημαντικά αυξημένα κατά 8,9 τοις εκατό (P < 0,05), 20,6 τοις εκατό (Π< 0.01),="" 36.7%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 19.3%="" (p="" <="" 0.01),="" respectively.="" the="" brain="" sod="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 12.6%="" (p="" <="" 0.01),="" 8.3%,="" 7.7%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 11%="" (p="">< 0.05),="" respectively.="" the="" muscle="" sod="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 10%,="" 46.3%(p="" <="" 0.05),="" 32.6%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 19%="" (p="" <="" 0.05),="">

Σε σύγκριση με αυτό της ομάδας ελέγχου, το επίπεδο GSH του ήπατος στην ομάδα θετικού ελέγχου, την ομάδα χαμηλής δόσης, την ομάδα μέσης δόσης και την ομάδα υψηλής δόσης ήταν σημαντικά αυξημένα κατά 29,4 τοις εκατό , 31,2 τοις εκατό (P < 0.{="" {10}}1),="" 47,3="" τοις="" εκατό="" (p="">< 0.01)="" και="" 14,6="" τοις="" εκατό="" (p="">< 0.01),="" αντίστοιχα.="" το="" επίπεδο="" gsh="" εγκεφάλου="" στην="" ομάδα="" θετικού="" ελέγχου="" και="" τις="" ομάδες="" φαρμάκων="" ήταν="" σημαντικά="" αυξημένο="" κατά="" 40,6="" τοις="" εκατό="" (p="">< 0,05),="" 24,6="" τοις="" εκατό="" ,="" 57,1="" τοις="" εκατό="" (p=""><0,01) και="" 57,9="" τοις="" εκατό="" (ρ="">< 0,01),="" αντίστοιχα.="" το="" επίπεδο="" μυϊκής="" gsh="" στην="" ομάδα="" θετικού="" μάρτυρα="" και="" στις="" ομάδες="" φαρμάκων="" αυξήθηκε="" σημαντικά="" κατά="" 174="" τοις="" εκατό="" (p=""><0,01), 45,4="" τοις="" εκατό="" (p=""><0,05), 10,1="" τοις="" εκατό="" και="" 38,2="" τοις="" εκατό="" (p=""><0,01),>

Γλυκοζίτες φαινυλαιθανοειδών Cistancheέχουν έναΚατά της κούρασηςλειτουργία

3.2.3. Ανίχνευση της έκφρασης σχετικών αποπτωτικών πρωτεϊνών στο ήπαρ και τους ιστούς του εγκεφάλου ποντικών με western blotting

Σε σύγκριση με εκείνα της ομάδας ελέγχου, τα επίπεδα Bax/Bcl{{{0}} και κασπάσης-3 στον ηπατικό ιστό των ομάδων φαρμάκων και της ομάδας θετικού ελέγχου ήταν προφανώς μειωμένα (P < {{5}="" }.05),="" ενώ="" τα="" επίπεδα="" στην="" ομάδα="" φαρμάκων="" υψηλής="" δόσης="" ήταν="" προφανώς="" μειωμένα="" (p=""><0,01) (εικ.="" 2α).="" τα="" επίπεδα="" bax/bcl-2="" και="" κασπάσης-3="" στον="" εγκεφαλικό="" ιστό="" των="" ομάδων="" φαρμάκου="" και="" της="" θετικής="" ομάδας="" μειώθηκαν="" (p=""><0,01) (εικ.="">

Σε σύγκριση με αυτά της ομάδας ελέγχου, το επίπεδο Bax/Bcl{{0}} στην ομάδα χαμηλής δόσης, ομάδα μεσαίας δόσης, ομάδα υψηλής δόσης και ομάδα θετικού ελέγχου στο ήπαρ μειώθηκε σημαντικά κατά 9,8 τοις εκατό (P < 0.01),="" 14,6="" τοις="" εκατό="" ,="" 26,4="" τοις="" εκατό="" (p="">< {0,01)="" και="" 26,6="" τοις="" εκατό="" (p="">< 0,01),="" αντίστοιχα.="" σε="" σύγκριση="" με="" αυτό="" της="" ομάδας="" ελέγχου,="" το="" επίπεδο="" κασπάσης-3="" στην="" ομάδα="" χαμηλής="" δόσης,="" ομάδα="" μεσαίας="" δόσης,="" ομάδα="" υψηλής="" δόσης="" και="" ομάδα="" θετικού="" ελέγχου="" στο="" ήπαρ="" μειώθηκε="" σημαντικά="" κατά="" 2,8="" τοις="" εκατό="" ,="" 65,7="" τοις="" εκατό="" (p=""><0,01) ,="" 76,2="" τοις="" εκατό="">< 0.01)="" and="" 97.8%="" (p="" <="" 0.01),="">

Σε σύγκριση με εκείνους της ομάδας ελέγχου, το επίπεδο Bax/Bcl{{0}} στην ομάδα χαμηλής δόσης, ομάδα μεσαίας δόσης, ομάδα υψηλής δόσης και ομάδα θετικού ελέγχου στον εγκέφαλο μειώθηκε σημαντικά κατά 14,2 τοις εκατό (P < 0.05),="" 38,6="" τοις="" εκατό="" ,="" 24,3="" τοις="" εκατό="" (p="">< {0,01)="" και="" 8,5="" τοις="" εκατό="" (p="">< 0,05),="" αντίστοιχα.="" σε="" σύγκριση="" με="" αυτό="" στην="" ομάδα="" ελέγχου,="" το="" επίπεδο="" κασπάσης-3="" στην="" ομάδα="" χαμηλής="" δόσης,="" ομάδα="" μεσαίας="" δόσης,="" ομάδα="" υψηλής="" δόσης="" και="" ομάδα="" θετικού="" ελέγχου="" στον="" εγκέφαλο="" μειώθηκε="" σημαντικά="" κατά="" 32,4="" τοις="" εκατό="" (p=""><0,05) ,="" 34,2="" τοις="" εκατό=""><0.01), 17.5%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 8.3%,="">

3.3. Το βελτιωτικό αποτέλεσμα του μείγματος ίσης αναλογίας κίτρινης χρωστικής γαρδένιας και φαινυλαιθανοειδών γλυκοσιδίων Cistanche για την κόπωση από την άσκηση σε μεγάλο υψόμετρο

3.3.1. Η ώρα της εξαντλητικής κολύμβησης

Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι σε σύγκριση με την ομάδα EC, οι ομάδες EP και ED ήταν σε θέση να αυξήσουν σημαντικά τον εξαντλητικό χρόνο κολύμβησης των ποντικών (P < 0.05)="" (πίνακας="" 5).="" σε="" σύγκριση="" με="" την="" ομάδα="" της="" εκ,="" ο="" χρόνος="" εξαντλητικής="" κολύμβησης="" και="" στις="" δύο="" ομάδες="" εκ="" και="" εδ="" παρατάθηκε="" κατά="" 49,77="" τοις="" εκατό="" και="" 51,71="" τοις="" εκατό,="">

3.3.2. Οι βιοχημικές παράμετροι στον ορό

Σε σύγκριση με εκείνα της ομάδας NC, τα επίπεδα ορού των BUN, CRE, UA και PA στις άλλες ομάδες ήταν σημαντικά αυξημένα (P < {{0}}.01)="" και="" αυτά="" τα="" επίπεδα="" στις="" άλλες="" ομάδες.="" στην="" ομάδα="" hc="" παρατάθηκαν="" κατά="" 63,1="" τοις="" εκατό="" ,="" 60,7="" τοις="" εκατό="" ,="" 55,8="" τοις="" εκατό="" και="" 100="" τοις="" εκατό,="" αντίστοιχα.="" σε="" σύγκριση="" με="" εκείνα="" της="" ομάδας="" ec,="" τα="" επίπεδα="" bun,="" cre,="" ua="" και="" pa="" στον="" ορό="" των="" ομάδων="" ep="" και="" ed="" μειώθηκαν="" σημαντικά="" (p="">< 0,05)="" (εικ.="" 3α).="" συγκεκριμένα,="" τα="" επίπεδα="" bun,="" cre,="" ua="" και="" pa="" στην="" ομάδα="" του="" εκ="" μειώθηκαν="" κατά="" 8,4="" τοις="" εκατό="" ,="" 23,9="" τοις="" εκατό="" (p=""><0,05), 14,3="" τοις="" εκατό="">< 0.05)="" and="" 10.1%.="" further,="" the="" levels="" of="" bun,="" cre,="" ua,="" and="" pa="" in="" the="" ed="" group="" were="" lowered="" by="" 11.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 24.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 10.8%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 8.7%.="" compared="" with="" those="" in="" the="" nc="" group,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no,="" and="" nos="" in="" the="" serum="" of="" the="" other="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="" <="" 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no,="" and="" nos="" in="" serum="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" lowered="" (p="" <="" 0.05)="" (fig.="" 3b).="" specifically,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" the="" ep="" group="" were="" lowered="" by="" 21.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 6.5%="" (p="">< 0.05),="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 19.6%.="" further,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" the="" ed="" group="" were="" lowered="" by="" 26.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 6.5%="" (p="">< 0.05),="" 23.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 27.0%="" (p="" <="">

Σε σύγκριση με εκείνα της ομάδας NC, τα επίπεδα CK, MDA και GSH-PX στον ορό των άλλων ομάδων ήταν σημαντικά αυξημένα (P< 0.05);="" compared="" with="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" ck,="" mda,="" and="" gsh-px="" in="" the="" serum="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" increased="" significantly="" (p="">< 0.05)="" (fig.="" 3c).="" specifically,="" the="" levels="" of="" ck="" and="" mda="" in="" the="" ep="" group="" decreased="" by="" 13.3%,="" 45.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 20.8%="" (p="" <="" 0.05);="" and="" the="" levels="" of="" ck="" and="" mda="" in="" the="" ed="" group="" decreased="" by="" 13.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 51.3%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05),="" respectively.="" the="" level="" of="" gshpx="" in="" the="" ep="" group="" was="" 20.8%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" the="" level="" of="" gsh-px="" in="" the="" ed="" group="" was="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05)="" higher="" than="" that="" in="" the="" ec="">

3.3.3. Οι βιοχημικές παράμετροι στο ήπαρ, τον εγκέφαλο και τους μυϊκούς ιστούς

Σε σύγκριση με αυτά της ομάδας NC, τα επίπεδα LD, LDH, NO, NOS, PA, CK και MDA στους ιστούς των άλλων ομάδων ήταν σημαντικά αυξημένα (P < {{0}}.05)="" .="" σε="" σύγκριση="" με="" την="" ομάδα="" ec,="" τα="" επίπεδα="" των="" ld,="" ldh,="" no,="" nos,="" pa,="" ck="" και="" mda="" στις="" ομάδες="" ep="" και="" ed="" μειώθηκαν="" σημαντικά="" (p="">< 0,05)="" (εικ.="" 4α,="" εικ.="" 4β,="" εικ.="" 4c.="" εικ.="" 4d·="" εικ.="" 4ε·="" εικ.="" 4f·="" και="" εικ.="">

Σε σύγκριση με εκείνα της ομάδας EC, τα επίπεδα LD, LDH, NO, NOS, PA, CK και MDA μειώθηκαν κατά 18 τοις εκατό , 13 τοις εκατό (P < 0.05), 22 τοις εκατό (P< 0.05),="" 12.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.8%,="" 12.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 21.8%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" liver="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" decreased="" by="" 7.5%="" (p="" <="" 0.05),="" 9.8%="" (p="" <="" 0.05),="" 38%="" (p="" <="" 0.05),="" 26.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 15%,="" 8.3%="" (p="">< 0.05)="" and="" 34.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 9.4%,="" 8.5%="" (p="" <="" 0.05),="" 23%="" (p="" <="" 0.05),="" 15.5%="" (p="">< 0.05),="" 20%,="" 11.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 20%="" (p="" <="" 0.05)in="" the="" muscle="" of="" ep="" group,="">

Σε σύγκριση με αυτά της ομάδας EC, τα επίπεδα των LD, LDH, NO, NOS, PA, CK και MDA μειώθηκαν κατά 14,8 τοις εκατό (P < 0,05), 14,1 τοις εκατό , 19,5 τοις εκατό (Ρ< 0.05),="" 16.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.8%,="" 19.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 22.8%="" (p="">< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" decreased="" by="" 7.5%="" (p="">< 0.05),="" 10.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 38.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 28.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 15%,="" 16.6%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 32.2%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 10.6%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.14%="" (p="" <="" 0.05),="" 23.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 20.2%="" (p="" <="" 0.05),="" 13.3%,="" 14.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 18.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" muscle="" of="" ed="" group,="">

Σε σύγκριση με αυτά της ομάδας NC, τα επίπεδα GSH-PX, T-SOD και CAT στους ιστούς των άλλων ομάδων ήταν σημαντικά χαμηλότερα (P< 0.05).="" compared="" with="" group="" ec,="" the="" levels="" of="" gsh-px,="" t-sod,="" and="" cat="" in="" tissues="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="">< 0.05)="" (fig.="" 4g;="" fig.="" 4h;="" fig.="">

Εικ. 4. Το επίπεδο LD(Εικ. 4Α), LDH(Εικ. 4Β), NO (Εικ. 4C), NOS(Εικ. 4D), PA(Εικ. 4Ε), CK(Εικ. 4F), GSH -PX(Εικ. 4G), T-SOD(Εικ. 4Η), CAT(Εικ. 4I), MDA (Εικ. 4J) στο ήπαρ, τον εγκέφαλο και τους μύες. Η περιεκτικότητα σε ηπατικό γλυκογόνο, μυϊκό γλυκογόνο και ATP στους ιστούς (Εικ. 4Κ· Εικ. 4L). Κάθε ομάδα αντιπροσωπεύει τη μέση τιμή ±SD. *P < 0.05,="" vs="" nc="" ομάδα;="" **p="">< 0.01,="" vs="" ομάδα="" nc.="" #p=""><0,05, vs="" ομάδα="" ec;="" ##p="">< 0,05,="" vs="" ομάδα="" ec.="" συντομογραφίες:="" ld:="" γαλακτικό="" οξύ;="" ldh:="" γαλακτική="" αφυδρογονάση.="" οχι:="" οξείδιο="" του="" αζώτου.="" nos:="" συνθάση="" μονοξειδίου="" του="" αζώτου;="" pa:="" πυροσταφυλικό;="" ck:="" κινάση="" κρεατίνης;="" gsh-px:="" υπεροξειδάση="" γλουταθειόνης;="" t-sod:="" η="" ολική="" δισμουτάση="" υπεροξειδίου.="" κατ:="" καταλάση;="" mda:="" μαλοναλδεΰδη;="" hg:="" ηπατικό="" γλυκογόνο;="" mg:="" μυϊκό="" γλυκογόνο.="" nc:="" normoxia="" control="" group;="" hc:="" ομάδα="" ελέγχου="" υποξίας.="" ec:="" εξαντλητική="" ομάδα="" ελέγχου="" κολύμβησης.="" ep:="" exhaustive="" swimming="" positive="" group;="" εδ:="" εξαντλητική="" ομάδα="" φαρμάκων="">

Σε σύγκριση με εκείνα της ομάδας EC, τα επίπεδα GSH-PX, T-SOD και CAT αυξήθηκαν κατά 15,9 τοις εκατό (P < 0.05), 21,6 τοις εκατό (P <0,05) και 24,4 τοις εκατό (Π< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" increased="" by="" 13.3%="" (p="">< 0.05),="" 13.8%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 9.8%="" (p="" <="" 0.05)in="" the="" brain="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 12.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 21.1%="" (p="">< 0.05),="" and="" 13.1%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" muscle="" tissue="" of="" the="" ep="" group,="">

Σε σύγκριση με εκείνα της ομάδας EC, τα επίπεδα GSH-PX, T-SOD και CAT αυξήθηκαν κατά 15,3 τοις εκατό (P < 0.05), 33,8 τοις εκατό (P <0,05) και 24,8 τοις εκατό (Π< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" increased="" by="" 13.6%="" (p="" <="" 0.05),="" 11.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 8.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" and="" increased="" by="" 15.4%="" (p="" <="" 0.05),="" 23.4%="" (p="">< 0.05),="" and="" 12.9%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" muscle="" tissue="" of="" the="" ed="" group,="">

3.3.4. Αποτελέσματα ανίχνευσης ενεργειακών ουσιών στο ήπαρ, τον εγκέφαλο και τους μυϊκούς ιστούς

Σε σύγκριση με εκείνα της ομάδας NC, τα επίπεδα ATP, ηπατικού γλυκογόνου και μυϊκού γλυκογόνου στις άλλες ομάδες ήταν σημαντικά μειωμένα (P< 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" atp,="" liver="" glycogen,="" and="" muscle="" glycogen="" levels="" in="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="" <="" 0.05).="" the="" results="" are="" shown="" in="" fig.="" 4k="" and="">

Σε σύγκριση με εκείνα της ομάδας EC, τα επίπεδα ATP (εγκέφαλος), ATP (ήπαρ), ηπατικού γλυκογόνου και μυϊκού γλυκογόνου στην ομάδα EP αυξήθηκαν κατά 180,1 τοις εκατό (P < 0 ,05), 72,5 τοις εκατό , 68,6 τοις εκατό (P <0,01) και 11,1 τοις εκατό (Ρ< 0.05),="" respectively,="" and="" the="" levels="" of="" atp="" (brain),="" atp="" (liver),="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" in="" the="" ed="" group="" increased="" by="" 175.2%,="" 84.3%,="" 58.2%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 11.1%="" (p="" <="" 0.05),="">

3.3.5. Αξιολόγηση της έκφρασης σχετικών πρωτεϊνών σε ιστούς εγκεφάλου και ήπατος με στύπωμα Western

Τα επίπεδα έκφρασης Bax/Bcl{{0}} και Nox2 στον ηπατικό ιστό των άλλων ομάδων ήταν αυξημένα (P < 0.05)="" σε="" σύγκριση="" με="" εκείνα="" της="" ομάδας="" nc.="" τα="" επίπεδα="" έκφρασης="" bax/bcl-2="" και="" nox2="" στον="" ηπατικό="" ιστό="" των="" ομάδων="" ep="" και="" ed="" μειώθηκαν="" σημαντικά="" (p=""><0,05) σε="" σύγκριση="" με="" εκείνα="" της="" ομάδας="" ec="" (εικ.="">

Σε σύγκριση με εκείνα της ομάδας EC, τα επίπεδα έκφρασης Bax/Bcl{{0}} και Nox2 στον ηπατικό ιστό της ομάδας EP μειώθηκαν κατά 3,1 τοις εκατό (P < 0.{="" {14}}5)="" και="" 17,5="" τοις="" εκατό="" (p=""><0,05), αντίστοιχα.="" σε="" σύγκριση="" με="" εκείνα="" της="" ομάδας="" ec,="" τα="" επίπεδα="" έκφρασης="" bax/bcl-2="" και="" nox2="" στον="" ηπατικό="" ιστό="" της="" ομάδας="" εδ="" μειώθηκαν="" κατά="" 5,1="" τοις="" εκατό="" (p=""><0,05) και="" 12,9="" τοις="" εκατό,="">

Τα επίπεδα έκφρασης των Bax/Bcl{{0}}, Nox2 και Ampk στους εγκεφάλους των άλλων ομάδων βελτιώθηκαν σημαντικά σε σύγκριση με εκείνα της ομάδας NC (P < 0.{11="" }}5),="" και="" μειώθηκαν="" σημαντικά="" στις="" ομάδες="" ep="" και="" ed="" σε="" σύγκριση="" με="" αυτές="" στην="" ομάδα="" ec="" (p="">< {0.05)="" (εικ.="" 5β).="" σε="" σύγκριση="" με="" εκείνα="" της="" ομάδας="" ec,="" τα="" επίπεδα="" έκφρασης="" bax/bcl-2,="" nox2="" και="" ampk="" στον="" εγκεφαλικό="" ιστό="" της="" ομάδας="" ep="" μειώθηκαν="" κατά="" 16,7="" τοις="" εκατό="" (p=""><0,01), 9,9="" τοις="" εκατό="" (p=""><0,01) ,="" και="" 13,3="" τοις="" εκατό,="">

Εικ. 5. (α) Το επίπεδο έκφρασης του Bax/Bcl-2 και του Nox2 στον ηπατικό ιστό. (β) Το επίπεδο έκφρασης των Bax/Bcl-2, Nox2 και Ampk στον εγκεφαλικό ιστό. Σημείωση: (A) NC: Ομάδα Ελέγχου Normoxia. (Β) HC: Ομάδα ελέγχου υποξίας. (Γ) EC: Εξαντλητική Ομάδα Ελέγχου Κολύμβησης. (Δ) EP: Εξαντλητική κολύμβηση θετική ομάδα. (Ε) ΕΔ: Εξαντλητική ομάδα φαρμάκων κολύμβησης.

Σε σύγκριση με εκείνα της ομάδας EC, τα επίπεδα έκφρασης των Bax/Bcl{{0}}, Nox2 και Ampk στον εγκεφαλικό ιστό της ομάδας ΕΔ μειώθηκαν κατά 12,7 τοις εκατό (P < 0.{ {12}}5), 4,8 τοις εκατό (P <0,01) και 17,5 τοις εκατό (P <0,05), αντίστοιχα

3.3.6. Ιστοπαθολογικές αλλαγές σε αρουραίους

Παρατηρήσαμε ξεκάθαρα παθολογικές αλλαγές στον ηπατικό ιστό με μικροσκόπιο (Εικ. 6). Η μορφολογική δομή του ηπατικού ιστού ήταν άθικτη στην ομάδα NC και τα κύτταρα γύρω από την κεντρική φλέβα ήταν στενά ευθυγραμμισμένα. Δεν υπήρχαν νεκρωτικά κύτταρα και δεν υπήρχαν άλλες παθολογικές αλλαγές. Στην ομάδα HC, η διάταξη των κυττάρων γύρω από την κεντρική φλέβα του ήπατος ήταν ελαφρώς χαλαρή και η μορφολογία των κυττάρων ήταν φυσιολογική. Στην ομάδα EC, η κεντρική φλεβική δομή των αρουραίων ήταν σοβαρά διαταραγμένη, η διάταξη των κυττάρων χαλάρωσε, ο όγκος των κυττάρων αυξήθηκε, υπήρχε οίδημα μεταξύ των κυττάρων και η κυτταρική νέκρωση ήταν εμφανής. Σε σύγκριση με την ομάδα EC, τα παθολογικά αποτελέσματα του ήπατος στις ομάδες ED και EP βελτιώθηκαν σημαντικά.

Παθολογικές τομές του εγκεφάλου των αρουραίων φαίνονται στην Εικ. 7. Στην ομάδα NC, η μορφολογική δομή του εγκεφάλου ήταν φυσιολογική, η κυτταροαρχιτεκτονική ήταν καθαρή και ο πυρήνας ήταν εμφανής. Στην ομάδα HC, υπήρχε κάποιο οίδημα στο διάμεσο τμήμα του εγκεφαλικού ιστού. Στην ομάδα EC, το διάμεσο οίδημα του εγκεφάλου ήταν εμφανές και τα αιμοφόρα αγγεία εμφάνιζαν οίδημα και συμφόρηση. Σε σύγκριση με την ομάδα EC, τα παθολογικά αποτελέσματα του εγκεφάλου στις ομάδες ED και EP βελτιώθηκαν σημαντικά.

Παθολογικές τομές μυϊκού ιστού αρουραίων φαίνονται στο Σχ. 8. Στην ομάδα NC, η μορφολογική δομή του μυϊκού ιστού ήταν φυσιολογική, η κυτταροαρχιτεκτονική ήταν καθαρή, οι πυρήνες ήταν διασκορπισμένοι και τακτοποιημένοι, η δομή της ζώνης ήταν ταξινομημένη και υπήρχε καμία διήθηση φλεγμονωδών κυττάρων. Στην ομάδα HC, εμφανίστηκε συσσώρευση μυϊκών πυρήνων και τα κύτταρα ήταν πρησμένα. Στην ομάδα EC, υπήρχε εμφανής συσσώρευση μυϊκών πυρήνων, οι λωρίδες των δεσμών ήταν νεφελώδεις, οι λωρίδες ήταν σπασμένες με μεγάλα κενά και το οίδημα των ιστών ήταν εμφανές με διήθηση φλεγμονωδών κυττάρων. Σε σύγκριση με την ομάδα EC, τα παθολογικά αποτελέσματα του μυϊκού ιστού στις ομάδες ED και EP βελτιώθηκαν σημαντικά.

4. Συζήτηση

Το οξυγόνο είναι ένας σημαντικός παράγοντας για τη διατήρηση της φυσιολογικής ζωής των οργανισμών. Η υποξία οδηγεί σε υποξία των ιστών και προκαλεί μη φυσιολογικές αλλαγές στο σώμα που επηρεάζουν σοβαρά την υγεία. Η ήπια υποξία μπορεί να προκαλέσει το σώμα να αναπνέει βαθύτερα και να επιταχύνει την αναπνοή, αυξάνοντας την καρδιακή παροχή. Ταυτόχρονα, ορισμένες αντισταθμιστικές αλλαγές συμβαίνουν στο αίμα για να διασφαλιστεί η παροχή αίματος στα σχετικά όργανα του οργανισμού. Όταν εμφανίζεται σοβαρή υποξία, οι αντισταθμιστικές αλλαγές στο σώμα δεν μπορούν ή δεν συμβαίνουν πλήρως. Προκαλεί εύκολα ανώμαλο μεταβολισμό του σώματος και οδηγεί ακόμη και σε θάνατο.

Η κόπωση από την άσκηση είναι μια πολύπλοκη φυσιολογική διαδικασία που παράγεται από τον οργανισμό ασκούμενο σε μια ορισμένη ένταση ή για μια συγκεκριμένη χρονική περίοδο και αναφέρεται κυρίως ως εμπειρία υψηλής έντασης και υψηλής φόρτισης δραστηριοτήτων. Η κινητική ικανότητα του σώματος μειώνεται πολύ και η σωματική δύναμη και η πνευματική δύναμη παρουσιάζουν έναν βαθμό βλάβης και δεν μπορούν να διατηρήσουν ή να αντέξουν την προκαθορισμένη ένταση της άσκησης. Όταν οι άνθρωποι εισέρχονται στο οροπέδιο από την πεδιάδα, η έκθεση σε ένα υποξικό περιβάλλον μεγάλου υψομέτρου προκαλεί μεταβολικές διαταραχές και μειώνει τη μνήμη του σώματος, τη γνωστική ικανότητα και την απόδοση εργασίας, προκαλώντας εύκολα κόπωση που προκαλείται από την άσκηση (Jiang et al., 2013)

Επί του παρόντος, υπάρχουν πολλές μελέτες σχετικά με τον μηχανισμό της αθλητικής κόπωσης. Ο μηχανισμός της αθλητικής κόπωσης περιλαμβάνει κυρίως εξάντληση ενεργειακών ουσιών, συσσώρευση κακών μεταβολιτών, ανισορροπία του εσωτερικού περιβάλλοντος και υψηλά επίπεδα ελεύθερων ριζών (Carter, 2014).

Ωστόσο, ο μηχανισμός της αθλητικής κόπωσης σε μεγάλο υψόμετρο είναι σχετικά περίπλοκος, στον οποίο η υποξία και οι βλάβες από τις ελεύθερες ρίζες που προκαλούνται από την άσκηση είναι οι άμεσες αιτίες. Στα ζώα-μοντέλα που υποβλήθηκαν σε άσκηση υπερφόρτωσης υπό συνθήκες υποξίας, συσσωρεύτηκαν BUN, CRE, UA, PA, LD και άλλοι μεταβολίτες, τα επίπεδα των ελεύθερων ριζών NO και MDA αυξήθηκαν σημαντικά και τα περιεχόμενα σε ηπατικό γλυκογόνο και μυϊκό γλυκογόνο μειώθηκαν. Η PK και η LDH είναι τα βασικά ένζυμα στη γλυκόλυση και τα CAT, GSH-PX, NOS και T-SOD εμπλέκονται κυρίως στην υπεροξείδωση των λιπιδίων in vivo και επηρεάζουν την παραγωγή ελεύθερων ριζών.

Γλυκοζίτες φαινυλαιθανοειδών Cistancheέχουν έναΚατά της κούρασηςλειτουργία

Γενικά πιστεύεται ότι ο μηχανισμός της αθλητικής κόπωσης περιλαμβάνει κυρίως ανεπαρκή παροχή ενέργειας, συσσώρευση μεταβολιτών και υπερβολική παραγωγή ελεύθερων ριζών. Το BUN, το CRE, το UA, το PA και το LD είναι μεταβολίτες που παράγονται από το σώμα και η υπερβολική συσσώρευση αυτών των μεταβολιτών μπορεί να έχει επίδραση στον οργανισμό (Hong et al., 2015; Huang, Huang, Ye, & Qin, 2010; Li et al., 2016). Το BUN είναι το μεταβολικό προϊόν της πρωτεόλυσης και η περιεκτικότητά του αυξάνεται με την αύξηση του φόρτου άσκησης και αντανακλά την αντοχή στην άσκηση του σώματος. Το LD είναι ένα κύριο προϊόν αερόβιας γλυκόλυσης που μετατρέπεται από PA σε LD υπό τη δράση της LDH και η συσσώρευση LD στο σώμα είναι πιθανό να προκαλέσει κόπωση (Chi et al., 2015; H.-p.; Zhao et al., 2017). Αυτή η μελέτη διαπίστωσε ότι σε ίση αναλογία μείγμα κίτρινης χρωστικής γαρδένιας καιCistancheφαινυλαιθανοειδέςγλυκοσίδεςμπορεί να μειώσει σημαντικά τα επίπεδα BUN, CRE, UA, PA και LD και μπορεί να καθυστερήσει σημαντικά την εμφάνιση της κοπώσεως από την κίνηση.

Το NO και το MDA είναι δύο είδη ελεύθερων ριζών στο σώμα. Όταν ο οργανισμός είναι επιρρεπής να παράγει υπερβολικές ελεύθερες ρίζες κατά τη διάρκεια της υποξίας, η υψηλή περιεκτικότητα σε ελεύθερες ρίζες μπορεί να οδηγήσει σε υπεροξείδωση των λιπιδίων και κυτταρικό τραύμα (Nam, Kim, & Jeong, 2016). Βρήκαμε ότι σε ίση αναλογία μείγμα κίτρινης χρωστικής γαρδένιας καιΓλυκοζίτες φαινυλαιθανοειδών Cistancheμπορεί να μειώσει σημαντικά το NO και το MDA, να αναστείλει την παραγωγή πάρα πολλών ελεύθερων ριζών και να προστατεύσει τα κύτταρα από βλάβες.

Το ATP, το ηπατικό γλυκογόνο και το μυϊκό γλυκογόνο, ως ενεργειακά υλικά, παίζουν σημαντικούς παθοφυσιολογικούς ρόλους και μπορούν να παρέχουν ενέργεια στον οργανισμό (Y. Chen et al., 2016; Lee et al., 2015). Όταν η ενέργεια του σώματος είναι ανεπαρκής, το γλυκογόνο του ήπατος και το γλυκογόνο των μυών παρέχουν ενέργεια στο σώμα μέσω της γλυκονεογένεσης. Η ερευνητική μας ομάδα διαπίστωσε ότι ίση αναλογία μείγματος κίτρινης χρωστικής γαρδένιας καιCistancheφαινυλαιθανοειδέςγλυκοσίδεςμπορεί να αυξήσει σημαντικά τα επίπεδα του ATP, του ηπατικού γλυκογόνου και του μυϊκού γλυκογόνου και να καθυστερήσει την εμφάνιση της κινητικής κόπωσης.

Το σώμα έχει πολλά ένζυμα που εμπλέκονται στην παροχή ενέργειας, στη σάρωση των ελεύθερων ριζών και στη ρύθμιση του μεταβολίτη. Αυτά τα ένζυμα αντανακλούν επίσης τον ενεργειακό μεταβολισμό του σώματος. Η PK και η LDH είναι τα βασικά ένζυμα στη γλυκόλυση. Οι CAT, GSH-PX, NOS και T-SOD εμπλέκονται κυρίως στην υπεροξείδωση των λιπιδίων και επηρεάζουν την παραγωγή ελεύθερων ριζών (Ding et al., 2011; Kumar, Anand, Singsit, Khanum, & Anilakumar, 2013; Nam, Kim, & Jeong, 2016; Ni et al., 2013; Ramesh et al., 2012; Wang et al., 2010; M.; Zhao, Regenstein, & Ren, 2011). Αυτή η μελέτη διαπίστωσε ότι σε ίση αναλογία μείγμα κίτρινης χρωστικής γαρδένιας καιCistancheφαινυλαιθανοειδέςγλυκοσίδεςμπορεί να μειώσει σημαντικά τα επίπεδα PK, LDH και NOS και μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα CAT, GSH-PX και T-SOD, να προστατεύσει τα κύτταρα των ιστών από βλάβες και να βελτιώσει την ανοχή στην άσκηση σε συνθήκες υποξίας.

Η Bcl-2 και η Bax είναι δύο σημαντικές πρωτεΐνες στη διαδικασία της απόπτωσης, στην οποία η Bax είναι μια πρωτεΐνη που προάγει την απόπτωση, ενώ η Bcl-2 είναι μια πρωτεΐνη που αναστέλλει την απόπτωση. Η αναλογία έκφρασης των δύο πρωτεϊνών (Bax/Bcl-2) έχει μεγάλη σημασία για την απόπτωση (Jia et al., 2013· Miao et al., 2013). Η κασπάση-3 είναι επίσης μια σημαντική αποπτωτική πρωτεΐνη που αποτελεί βασικό παράγοντα στη διαδικασία της απόπτωσης. Ο παράγοντας διάσπασης DNA ενεργοποιείται και ενεργοποιείται το νουκλεϊκό οξύ της ενδονουκλεάσης, το οποίο τελικά οδηγεί σε κυτταρικό θάνατο. Αυτή η διαδικασία παίζει ζωτικό ρόλο στη διαδικασία της απόπτωσης (Choudhary, Al-Harbi, & Almasan, 2015). Το Ampk είναι μια εξαρτώμενη από AMP πρωτεϊνική κινάση που σχετίζεται στενά με τη ρύθμιση του ενεργειακού μεταβολισμού και παίζει σημαντικό ρόλο στη διατήρηση της ισορροπίας της γλυκόζης. Μετά από πολλές ασκήσεις, το Ampk στο σώμα ενεργοποιείται (Niederberger, King, Russe, & Geisslinger, 2015). Το Nox2 παίζει σημαντικό ρόλο στις φλεγμονώδεις αντιδράσεις και το οξειδωτικό στρες και είναι η κύρια πηγή ROS. Το Nox2 μπορεί να μεταδώσει ηλεκτρόνια μέσω του ενδοκυτταρικού NADPH και επιτρέπει στο εξωκυττάριο οξυγόνο να εισέλθει μέσω της κυτταρικής μεμβράνης, το οποίο τελικά θα οδηγήσει στην παραγωγή υπεροξειδίου (Khayrullina, Bermudez, & Byrnes, 2015). Σε αυτή τη μελέτη, διαπιστώθηκε ότι ένα μείγμα κίτρινης χρωστικής γαρδένιας καιCistancheφαινυλαιθανοειδέςγλυκοσίδεςθα μπορούσε να μειώσει την έκφραση των αποπτωτικών πρωτεϊνών και να μειώσει τα Ampk και Nox2 σε υποξικούς αρουραίους που κολυμπούν εξαντλητικά. Επομένως, οαντι-κούρασηεπίδραση του μείγματος της κίτρινης χρωστικής γαρδένιας καιCistancheφαινυλαιθανοειδέςγλυκοσίδεςμπορεί να σχετίζεται με την καθυστέρηση της απόπτωσης

Συνοπτικά, ίση αναλογία μείγματος κίτρινης χρωστικής γαρδένιας καιCistancheφαινυλαιθανοειδέςγλυκοσίδεςέχει αντι-υποξία καιαντι-κούρασηεπιδράσεις και οι σχετικοί μηχανισμοί πρέπει να μελετηθούν περαιτέρω.

Γλυκοζίτες φαινυλαιθανοειδών Cistancheέχουν έναΚατά της κούρασηςλειτουργία

βιβλιογραφικές αναφορές

Cao, Z., Zhao, W., & Wu, X. (2004). Μελέτες για τα χημικά συστατικά των καλλιεργούμενων στύλων deserticola YCMA. Έρευνα και Ανάπτυξη Φυσικών Προϊόντων, (6), 518–520.
Carter, GT (2014). Κούραση. Στο MJ Aminoff, & RB Daroff (Επιμ.), Encyclopedia of the Neurological Sciences (σελ. 276–280). Οξφόρδη: Academic Press.
Chen, J.-F., Fu, G.-M., Wan, Y., Liu, C.-M., Chai, J.-X., Li, H.-G., & Zhang, L. -Ν. (2012). Εμπλουτισμός και καθαρισμός κίτρινης γαρδένιας από Gardenia jasminoides var. radicans Makino με τεχνική χρωματογραφίας στήλης. J Chromatography B, 893–894.
Chen, Y., Wang, Y., Hou, W., Wang, Y., Xiao, S., Fu, Y., & Zheng, P. (2016). Η επίδραση των βιταμινών του συμπλέγματος Β στη δράση κατά της κόπωσης και στη βιοδιαθεσιμότητα του ginsenoside Re μετά από χορήγηση από το στόμα. Journal of Ginseng Research, 41.
Chi, Α., Li, Η., Kang, C., Guo, Η., Wang, Υ., Guo, F., et αϊ. (2015). οκατά της κούρασηςδραστηριότητα νέων συζυγών πολυσακχαριτών από το πράσινο τσάι Ziyang. International Journal of Biological Macromolecules, 80.
Choudhary, GS, Al-Harbi, S., & Almasan, A. (2015). Η ενεργοποίηση της κασπάσης-3 είναι ένας κρίσιμος καθοριστικός παράγοντας της απόπτωσης που προκαλείται από το γονιδιοτοξικό στρες. Methods in Molecular Biology, 1219, 1–9.
Ding, J.-F., Li, Y., Xu, J., Su, X., Gao, X., & Yue, F.-P. (2011). Μελέτη για την επίδραση του υδρολύματος κολλαγόνου μεδουσών σεαντι-κούρασηκαι αντιοξείδωση. Food Hydrocolloids, 25, 1350–1353.
Du, Z., Zong, S., Surhio, MM, Xu, P., Yang, L., & Ye, M. (2016). Δομικός χαρακτηρισμός και αντι-υποξική δράση ενός εξωπολυσακχαρίτη που απομονώθηκε από τον ζωμό ζύμωσης του Lachnum sp. J Process Biochemistry, 51(9).
Finsterer, J. (2016). Βιοδείκτες μυϊκής κόπωσης κατά την άσκηση. Journal of Clinical Neurophysiology, 127(3).
Hong, S.-S., Lee, J.-Y., Lee, J.-S., Lee, H.-W., Kim, H.-G., Lee, S.-K., & Son , C.-G. (2015). Το παραδοσιακό φάρμακο Gong jin-Dan βελτιώνει τη χρόνια κόπωση σε ένα μοντέλο άσκησης ποντικιού με καταναγκαστικό στρες. Journal of Ethnopharmacology, 168.
Huang, L., Huang, B.-K., Ye, Q., & Qin, L.-P. (2010). Κατευθυνόμενη από βιοδραστικότητα κλασμάτωση για τοκατά της κούρασηςιδιοκτησία του Acanthopanax senticosus. Journal of Ethnopharmacology, 133, 213-219.
Jia, D., Deng, Y., Gao, J., Liu, X., Chu, J., & Shu, Y. (2013). Νευροπροστατευτική δράση των πολυσακχαριτών Panax notoginseng έναντι εστιακής εγκεφαλικής ισχαιμίας-επαναιμάτωσης σε αρουραίους. International Journal of Biological Macromolecules, 63.
Jiang, D.-Q., Guo, Y., Xu, D.-H., Huang, Y.-S., Yuan, Κ., & Lv, Z.-Q. (2013). Αντιοξειδωτικό καικατά της κούρασηςεπιδράσεις των ανθοκυανινών του καθαρισμού χυμού μουριάς (MJP) και του καθαρισμού στεμφύλων μουριάς (MMP) από διαφορετικές ποικιλίες φρούτων μουριάς στην Κίνα. Τρόφιμα και Χημική Τοξικολογία, 59.
Kang, D.-S., Jin, D.-H., Oh, D.-Y., & Kim, H.-S. (2017). Αντιοξειδωτικές δραστηριότητες και ικανότητα αναστολής της υπεροξείδωσης των λιπιδίων των εκχυλισμάτων σπόρων γαρδένιας jasminoides Ellis fructus. Journal of Environmental Science International, 26, 893–902.
Khayrullina, G., Bermudez, S., & Byrnes, K. (2015). Η αναστολή του NOX2 μειώνει την κινητική δυσλειτουργία, τη φλεγμονή και το οξειδωτικό στρες μετά από τραυματισμό του νωτιαίου μυελού. Journal of Neuroinflammation, 12, 172. https://doi.org/10.1186/s12974-015-0391-8
Kumar, P., Anand, T., Singsit, D., Khanum, F., & Anilakumar, KR (2013). Αξιολόγηση αντιοξειδωτικών καικατά της κούρασηςιδιότητες του Trigonella foenum-graecum L. σε αρουραίους που υποβλήθηκαν στη δοκιμασία αναγκαστικής κολύμβησης με φορτίο βάρους. Pharmacognosy Journal, 5, 66-71.
Lee, J.-S., Kim, H.-G., Han, J.-M., Kim, Y.-A., & Son, C.-G. (2015).Κατά της κούρασηςεπίδραση του μυελόφιλου σε ένα μοντέλο ποντικού χρόνιας αναγκαστικής άσκησης. European Journal of Pharmacology, 764, 100–108.
Li, J., Sun, Q., Meng, Q., Wang, L., Xiong, W., & Zhang, L. (2016). οκατά της κούρασηςδραστικότητα κλασμάτων πολυσακχαρίτη από Lepidium meyenii Walp. (μακά). International Journal of Biological Macromolecules, 95.
Liu, Η., Chen, Y.-F., Li, F., & Zhang, Η.-Υ. (2012). Fructus Gardenia (Gardenia jasminoides J. Ellis) φυτοχημεία, φαρμακολογία καρδιαγγειακών και ασφάλεια με την προοπτική της ανάπτυξης νέων φαρμάκων. Journal of Asian Natural Products Research, 15.
Ma, H.-P., Fan, P.-C., Jing, L.-L., Yao, J., He, X.-R., Yang, Y., & Jia, Z.-P. (2011). Η αντιυποξική δράση σε προσομοιωμένο μεγάλο υψόμετρο απομονώθηκε σε εκχύλισμα πετρελαϊκού αιθέρα Saussurea involucrate. Journal of Ethnopharmacology, 137(3).

Miao, S., Mao, X., Pei, R., Miao, S., Xiang, C., Lv, Y., & Liu, Y. (2013). Ο πολυσακχαρίτης Lepista sordida επάγει την απόπτωση των καρκινικών κυττάρων Hep-2 μέσω της μιτοχονδριακής οδού. International Journal of Biological Macromolecules, 61.

Nam, S.-Y., Kim, H.-M., & Jeong, H.-J. (2016).Κατά της κούρασηςεπίδραση από ενεργά διπεπτίδια του πλακούντα χοίρου που έχει υποστεί ζύμωση μέσω της αναστολής των φλεγμονωδών και οξειδωτικών αντιδράσεων. Biomedicine & Pharmacotherapy, 84, 51–59.

Niederberger, E., King, T., Russe, O., & Geisslinger, G. (2015). Ενεργοποίηση του AMPK και ο αντίκτυπός του στην ικανότητα άσκησης. Αθλητιατρική (Όκλαντ, Νέα Ζηλανδία), 45.
Ni, W., Gao, Τ., Wang, Η., Du, Υ., Li, J., Wei, L., et αϊ. (2013). οκατά της κούρασηςδραστηριότητα πολυσακχαριτών από τους καρπούς τεσσάρων αυτόχθονων φαρμακευτικών φυτών του Θιβετιανού οροπεδίου. Journal of Ethnopharmacology, 150.
Ramesh, T., Kim, S.-W., Hwang, S.-Y., Sohn, S.-H., Yoo, S.-K., & Kim, S.-K. (2012). Το Panax ginseng μειώνει το οξειδωτικό στρες και αποκαθιστά την αντιοξειδωτική ικανότητα σε ηλικιωμένους αρουραίους. J Nutrition Research, 32(9).

Soeda, S., Ochiai, Τ., Shimeno, Η., Saito, Η., Abe, Κ., Tanaka, Η., et al. (2007). Φαρμακολογικές δράσεις της κροκίνης στο σαφράν. Journal of Natural Medicines, 61, 102–111.

Wang, J., Li, S., Fan, Y., Chen, Y., Liu, D., Cheng, H., & Zhou, Y. (2010). οκατά της κούρασηςδραστηριότητα των υδατοδιαλυτών πολυσακχαριτών που απομονώθηκαν από Panax ginseng CA Meyer. Journal of Ethnopharmacology, 130, 421-423.

Wei, Z., & Yingni, P. (2013). Πρόοδοι στην έρευνα της φαρμακολογικής δραστηριότητας τουφαινυλαιθανοειδέςγλυκοσίδεςσεCistanche. Παραδοσιακή Ιατρική Ασίας-Ειρηνικού, 9(5), 77–79.

Xiangle, M., Hongwei, L., Yan, L., Qi, Y., Lili, W., & Cheng, G. (2011). Προόδους στις μελέτες σχετικά με τα χημικά συστατικά και τις φαρμακολογικές δραστηριότητες του Gardenia jasminoides. Chinese Journal of New Drugs, 20(11), 959–967.
Xue, Z., Yan, R., & Yang, B. (2016).Φαινυλαιθανοειδέςγλυκοσίδεςκαι φαινολικοί γλυκοσίδες από το φλοιό του στελέχους του Magnolia Officinalis τοις εκατό J Phytochemistry. Φυτοχημεία.
Zhao, Μ., Regenstein, J., & Ren, J. (2011). Αντιοξειδωτική δράση in vitro και in vivo αντικόπωση πεπτιδίων Loach (Misgurnus anguillicaudatus) που παρασκευάζονται με πέψη παπαΐνης. Food Chemistry, 124, 188-194.
Zhao, Η.-ρ., Zhang, Υ., Liu, Ζ., Chen, J.-y., Zhang, S.-y., Yang, X.-d., et αϊ. (2017). Οξεία τοξικότητα καικατά της κούρασηςδραστηριότητα εκχυλίσματος πλούσιου σε πολυσακχαρίτες από μετάξι καλαμποκιού. Βιοϊατρική & Φαρμακοθεραπεία, 90.
Zhou, B., Li, M., Cao, X., Zhang, Q., Liu, Y., Ma, Q., & Wang, X. (2016).Φαινυλαιθανοειδές γλυκοσίδεςτου Pedicularis music la Maxim βελτιώνει την εξασθένηση της μνήμης που προκαλείται από μεγάλο υψόμετρο. J Physiology & Behavior, 157.