Η ανοσία σας, που μπορεί να σχετίζεται με το έτος γέννησης;

Επικοινωνία: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Email:audrey.hu@wecistanche.com

Ορισμένοι τύποι ιών είναι πολύ μεταλλαγμένοι και μπορούν να μολύνουν επανειλημμένα ανθρώπους. Και μερικές φορές, μια δευτερογενής λοίμωξη μπορεί να είναι πιο σοβαρή από την πρωτογενή μόλυνση. Αυτό το πρόβλημα προκύπτει ακριβώς επειδή υπάρχει ένα άλυτο «παραθυράκι» στο ισχυρό ανοσοποιητικό σύστημα.

Κάθε χειμώνα και άνοιξη, η γρίπη θα έρχεται όπως είχε προγραμματιστεί, και φαίνεται να καραδοκούν γύρω μας όλη την ώρα, περιμένοντας την ευκαιρία να ξεσπάσουν στο πλήθος ξανά και ξανά. Μεταξύ των ιών της γρίπης, υπάρχει ένας ιός, ο ιός της γρίπης Α, ο οποίος είναι εξαιρετικά μεταδοτικός και παθογόνος, γεγονός που κάνει τους ανθρώπους να τον φοβούνται. Έχει προκαλέσει πολλές πανδημίες γρίπης που έχουν προκαλέσει σημαντική βλάβη στους ανθρώπους.

Ορισμένα στελέχη αυτών των ιών επιμένουν σε ζώα όπως άγρια ​​πτηνά, πουλερικά και χοίρους. Μερικά από αυτά τα στελέχη μπορούν να μεταλλαχθούν για να προκαλέσουν ασθένεια στον ξενιστή ή να μολύνουν τον άνθρωπο μέσω μετάδοσης μεταξύ των ειδών, οδηγώντας σε ορισμένες μεγαλύτερες εστίες, όπως ο ιός H1N1 που προκάλεσε την πανδημία του 1918 (ο αρχικός ξενιστής ήταν οι χοίροι). Από το Εαρινό Φεστιβάλ του 2009 έως τον Αύγουστο του επόμενου έτους, ένα νέο στέλεχος του ιού H1N1 επανήλθε, πυροδοτώντας μια άλλη πανδημία γρίπης.

Οφέλη από το Cistanche deserticola: βελτίωση του ανοσοποιητικού συστήματος

Ποια γρίπη είναι πιο σοβαρή;

Συμπεριλαμβανομένου του ιού Η1Ν1, οι Η και Ν στους ιούς της γρίπης Α αναφέρονται σε δύο αντιγόνα, την αιμοσυγκολλητίνη και τη νευραμινιδάση, αντίστοιχα. Είναι δύο γλυκοπρωτεΐνες που μεταλλάσσονται εύκολα. Ανάλογα με τον τύπο της αιμοσυγκολλητίνης, οι επιστήμονες διαιρούν τους ιούς της γρίπης Α σε Α (Η1, Η2 και Η5) και Β (Η3, Η7) και οι ιοί της ίδιας κατηγορίας θα συνδέονται στενότερα.

Ο ιός της γρίπης προκαλεί παρόμοια συμπτώματα στα αρχικά στάδια της μόλυνσης, όπως πυρετό, βήχα, ναυτία και πονόλαιμο. Ωστόσο, εάν είναι συγκεκριμένο για έναν συγκεκριμένο ασθενή, είναι δύσκολο να πούμε εάν θα υπάρξουν πιο σοβαρά συμπτώματα όπως δυσκολία στην αναπνοή και πνευμονία μετά τη μόλυνση. Δεν είναι όμως εντελώς απρόβλεπτο. Το 2016, μια μελέτη που δημοσιεύτηκε στο "Science" διαπίστωσε ότι με βάση τα κρούσματα γρίπης στην ανθρώπινη ιστορία, μπορεί να εξηγήσει την παθογένεια των κυκλοφορούντων ιών γρίπης Α H5N1 και H7N9 στον ανθρώπινο πληθυσμό Η H5N1 είναι μια εξαιρετικά παθογόνος γρίπη των πτηνών, η οποία είναι εξαιρετικά μεταδοτική και θανατηφόρο στα πουλιά. Ανακαλύφθηκε για πρώτη φορά το 1997 ότι μπορεί να μολύνει ανθρώπους και το ποσοστό θνησιμότητας των ανθρώπων μετά τη μόλυνση με αυτόν τον ιό είναι περίπου 60 τοις εκατό. Το σοβαρό ποσοστό και το ποσοστό θνησιμότητας που προκαλείται από τον H7N9 είναι ελαφρώς υψηλότερα από εκείνα του SARS, το οποίο ήταν δημοφιλές το 2003. Και οι δύο ιοί προκαλούν εκατοντάδες άτομα να εκδηλώνουν σοβαρά συμπτώματα ή να πεθαίνουν κάθε χρόνο.

Σε γενικές γραμμές, όταν το ανθρώπινο σώμα μολυνθεί για πρώτη φορά με ένα παθογόνο και καθαριστεί, το ανθρώπινο σώμα θα σχηματίσει μια ανοσολογική μνήμη. Εάν ο ιός αντιμετωπιστεί αργότερα, τα κύτταρα μνήμης ενεργοποιούνται και μπορούν να ανταποκριθούν γρήγορα για να καθαρίσουν το παθογόνο γρηγορότερα. Σε αυτή τη μελέτη, υπήρχαν άτομα που γεννήθηκαν πριν από το 1968 που παρουσίασαν κρούσματα ιών γρίπης τύπου Α, όπως H1N1 και H2N2, και στη συνέχεια βίωσαν εστίες ιών γρίπης Β όπως ο H3N2. Είναι λογικό ότι θα πρέπει να έχουν καλή ανοσία τόσο στους ιούς της γρίπης Α όσο και στους ιούς Β της γρίπης Α, αλλά το γεγονός είναι ότι έχουν χαμηλή ανοσία στους ιούς Β και είναι πιο πιθανό να αναπτύξουν σοβαρά συμπτώματα λόγω της λοίμωξης H7N9.

Το 2009, υπήρξε ένα ξέσπασμα της γρίπης H1N1, αυτή τη φορά ο ιός είναι μια νέα παραλλαγή H1N1. Οι επιστήμονες εκείνη την εποχή παρατήρησαν ένα φαινόμενο ότι όταν τα μολυσμένα άτομα εκτέθηκαν σε μια νέα παραλλαγή του ιού της γρίπης, το σώμα τους ήταν πιο έτοιμο να παράγει ένα ευρύ φάσμα αντισωμάτων που θα μπορούσαν να συνδεθούν σε κοινές θέσεις τόσο για τα νέα όσο και για τα παλιά αντιγόνα του ιού. σπάνια παράγονται αντισώματα που συνδέονται σε νέες θέσεις στο νέο ιικό αντιγόνο. Αυτό συχνά οδηγεί σε ένα πρόβλημα όπου το σώμα παράγει συνεχώς νέα αντισώματα, αλλά δεν μπορεί να σκοτώσει εντελώς τον νέο ιό.

Σε μια μελέτη του 2016, οι επιστήμονες υπέθεσαν ότι η ανοσία ενός ατόμου κατά τη διάρκεια της ζωής του έναντι του ιού της γρίπης σχετίζεται με τη χρονιά που γεννήθηκε (καθώς διαφορετικά στελέχη γρίπης κυκλοφορούσαν σε διαφορετικές εποχές). Με άλλα λόγια, ο πρώτος ιός γρίπης στον οποίο θα εκτεθείτε στη ζωή σας θα επηρεάσει την ανοσία αυτού του ατόμου σε αυτόν τον ιό στο μέλλον.

εκχύλισμα cistanche tubulosa

Το «τεμπέλικο» ανοσοποιητικό σύστημα

Πίσω στο 1960, ο Thomas Francis Jr, ο πρώτος Αμερικανός επιστήμονας που απομόνωσε τον ιό της γρίπης, περιέγραψε το φαινόμενο, το οποίο ονόμασε αρχικό αντιγονικό αμάρτημα. Η συγκεκριμένη εξήγηση είναι ότι το ανοσοποιητικό σύστημα του ανθρώπινου σώματος θα υπόκειται στην ανοσολογική απόκριση που προκαλείται από την πρώτη επαφή με το αντιγόνο. Όταν εμφανιστεί ένα νέο στέλεχος που σχηματίστηκε από τη μετάλλαξη του προηγούμενου ιού (ή βακτηρίων), το ανοσοποιητικό σύστημα θα εξακολουθεί να χρησιμοποιεί την αρχική ανοσολογική απόκριση για να το καταπολεμήσει. νέους ιούς χωρίς να παράγουν νέα αντισώματα έναντι των νέων στελεχών, με αποτέλεσμα τη μείωση της ανοσίας

Αυτό το φαινόμενο σχετίζεται με την ανοσολογική μνήμη του ανθρώπινου σώματος. Όταν αντιμετωπίζετε μια αρχική λοίμωξη, το σώμα παράγει κύτταρα Β μακράς διάρκειας μνήμης. Σε επόμενες συναντήσεις με την ίδια μόλυνση, αυτά τα κύτταρα μνήμης αναγνωρίζουν γρήγορα το παθογόνο και ενεργοποιούν μια ανοσολογική απόκριση. Αυτή η διαδικασία είναι ταχύτερη από την εκ νέου αναγνώριση του ιού, δίνοντας στο ανοσοποιητικό σύστημα ένα χρονικό πλεονέκτημα και μειώνοντας το μέγεθος της βλάβης στο σώμα. Όταν όμως υπάρχουν κάποιες γενετικές μεταλλάξεις στο αντιγόνο του ιού που εισβάλλει για δεύτερη φορά, μπορεί να εμφανιστεί το φαινόμενο της ανοσογόνου αμαρτίας. Δηλαδή, τα αντισώματα που παράγονται από τα Β κύτταρα εξακολουθούν να στρέφονται κατά του ιού της πρώτης μόλυνσης και η συγγένειά τους με τον ιό της δεύτερης μόλυνσης θα μειωθεί, με αποτέλεσμα τη μείωση της αποτελεσματικότητας της ανοσολογικής απόκρισης και επαναλαμβανόμενες μολύνσεις.

Όχι μόνο οι ιοί της γρίπης, αλλά οι επιστήμονες έχουν πλέον βρει αυτό το φαινόμενο σε μια ποικιλία ιογενών λοιμώξεων, όπως ο ιός του δάγγειου πυρετού που προκαλεί τον δάγγειο πυρετό. Ο ιός του δάγγειου πυρετού (υπάρχουν 4 υπότυποι) μεταδίδεται από τα κουνούπια Aedes. Οι άνθρωποι θα αναπτύξουν δάγγειο πυρετό 2 έως 7 ημέρες μετά το τσίμπημα από κουνούπια Aedes που μεταφέρουν τον ιό του δάγκειου πυρετού. Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν πυρετό, πόνο στους μύες ή στις αρθρώσεις, κ.λπ. Όταν ο πυρετός υποχωρεί, ο ασθενής μπορεί να βελτιωθεί και μπορεί να αναπτύξει πιο σοβαρά συμπτώματα όπως οσμωτική αιμορραγία και, σε σοβαρές περιπτώσεις, σοκ.

εκχύλισμα κιστάνι

Μερικές μελέτες έχουν βρει ότι η ασθένεια έχει ένα ξεχωριστό επιδημιολογικό προφίλ: τείνει να εμφανίζεται σε άτομα που έχουν μολυνθεί μία φορά—συχνά η δεύτερη λοίμωξη έχει διαφορετικό υποτύπο του ιού από την πρώτη και οι ασθενείς είναι πιο επιρρεπείς σε πιο σοβαρά συμπτώματα της νόσου , συμπεριλαμβανομένου του δάγγειου αιμορραγικού πυρετού και του δάγγειου σοκ.

Αυτό είναι πολύ απαισιόδοξο για τα μολυσμένα άτομα. Προς το παρόν, οι επιστήμονες γενικά πιστεύουν ότι μια υπόθεση μπορεί να εξηγήσει αυτό το φαινόμενο - Ενίσχυση που εξαρτάται από το αντίσωμα. Ορισμένα αντιιικά αντισώματα μπορούν να φαγοκυτταρωθούν από μακροφάγα μετά τη δέσμευση στον ιό. Αλλά εάν το αντίσωμα δεν στρέφεται ειδικά εναντίον του νέου ιού, η συγγένειά του με τον τελευταίο δεν θα είναι αρκετά ισχυρή και ο ιός θα πέσει από το αντίσωμα. Οι ιοί του δάγγειου πυρετού, ειδικότερα, μπορούν να μολύνουν τα μακροφάγα από μόνοι τους, επομένως τα αντισώματα τα βοηθούν να εξαπλωθούν.

Επιπλέον, ορισμένοι ερευνητές πιστεύουν ότι ο δάγγειος αιμορραγικός πυρετός σχετίζεται επίσης με το φαινόμενο της ανοσογονικότητας των κυτταροτοξικών Τ λεμφοκυττάρων (CTL, συνήθως CD8 συν Τ κύτταρα). Αυτά τα Τ κύτταρα είναι τα κύρια φονικά Τ κύτταρα στο ανθρώπινο σώμα και μπορούν να συνδεθούν με σχεδόν οποιοδήποτε κύτταρο του ανθρώπινου σώματος που έχει εισβληθεί από παθογόνα. Αφού αναγνωρίσουν τα κύτταρα, μπορούν να απελευθερώσουν κάποιες κυτοκίνες που προκαλούν τα μολυσμένα κύτταρα να πεθάνουν με συγκεκριμένο τρόπο.

Σε ένα πείραμα στα τέλη του 20ου αιώνα, οι επιστήμονες μόλυναν για πρώτη φορά ποντίκια με έναν αρχικό ιό μηνιγγίτιδας, τον LCMV, και τα CD8 συν Τ κύτταρα στα ποντίκια παρήγαγαν μια ανοσολογική απόκριση που σκότωσε τον ιό. Στη συνέχεια, οι ερευνητές μόλυναν αυτά τα ποντίκια με ένα μεταλλαγμένο στέλεχος LCMV και διαπίστωσαν ότι η ανοσολογική δραστηριότητα των CD8 συν Τ κυττάρων ήταν μειωμένη και δεν μπορούσε να καθαρίσει αποτελεσματικά το νέο στέλεχος.

Ορισμένες μελέτες έχουν επίσης βρει ότι σε ποντίκια με σοβαρή λοίμωξη από LCMV, ο αριθμός των CD8 συν Τ κυττάρων που στοχεύουν κυρίως το νέο στέλεχος είναι μόνο 25-50 τοις εκατό . Τα νέα στελέχη ήταν πιο πιθανό να ενεργοποιήσουν τα CD8 συν Τ κύτταρα σε ποντίκια που είχαν αναμνήσεις του παλιού ιού, παρά σε αυτά που δεν είχαν εκτεθεί στο αντιγόνο, νέα Τ κύτταρα που είχαν τη μεγαλύτερη δυνατότητα να σκοτώσουν τα μεταλλαγμένα στελέχη.

Είναι λίγο σαν το ανοσοποιητικό σύστημα να «τεμπελιάζει» να χρησιμοποιεί την προηγούμενη ανοσολογική μνήμη για να καταπολεμήσει τη μόλυνση του μεταλλαγμένου στελέχους, αλλά αυτό είναι επίσης ένα εξαιρετικά κρίσιμο μέρος της προσαρμοστικής ανοσίας. Εάν όχι, το σώμα μας μπορεί να υποστεί σοβαρή βλάβη με κάθε μόλυνση και να χρειαστεί πολύς χρόνος για να ανακάμψει.

cistanche phelypaes: ενισχύει το ανοσοποιητικό σύστημα

Περισσότεροι ιοί

Προς το παρόν, οι επιστήμονες έχουν διαπιστώσει ότι το ανθρώπινο σώμα έχει το φαινόμενο της ανοσογονικότητας ως απόκριση στον ιό της γρίπης, τον ιό του δάγγειου πυρετού, τον κοροναϊό, τον ιό της ηπατίτιδας Β και τη μόλυνση από τον ιό HIV. Ένα κοινό χαρακτηριστικό αυτών των ιών είναι η μεγάλη μεταβλητότητά τους.

Ο νέος κορωνοϊός που μαίνεται αυτή τη στιγμή μπορεί να οδηγήσει και στο φαινόμενο της αντιγονικής αμαρτίας. Ορισμένες μελέτες έχουν βρει ότι τα εξουδετερωτικά αντισώματα που παράγονται από παιδιά συνδέονται πιο στενά με τον νέο κοροναϊό. Στους ενήλικες, υπάρχουν ευρύτερα ανοσολογικά αντισώματα που μπορούν να συνδεθούν με μια ποικιλία κοροναϊών, αλλά αυτά τα αντισώματα δεν είναι αρκετά ισχυρά για να εξουδετερώσουν τον νέο κορωνοϊό.

Αλλά άλλες μελέτες έχουν βρει ότι ορισμένα αντισώματα που εξουδετερώνουν άλλους ιούς μπορούν επίσης να εξουδετερώσουν τον νέο κοροναϊό και να ανακουφίσουν τα συμπτώματα της μόλυνσης. Ως εκ τούτου, ο ρόλος του φαινομένου του προπατορικού αμαρτήματος στη μόλυνση από τον νέο κορωνοϊό δεν είναι ακόμη πλήρως κατανοητός. Ωστόσο, η παρατήρηση αυτού του φαινομένου μπορεί επίσης να βοηθήσει τους ανθρώπους να αναγνωρίσουν ορισμένα από τα πιθανά μειονεκτήματα του ανοσοποιητικού συστήματος, το οποίο ευνοεί την ανάπτυξη νέων εμβολίων και φαρμάκων.

Αν και το ανθρώπινο σώμα θα αντιμετωπίζει πάντα δυσκολίες κατά την καταπολέμηση των μεταλλαγμένων ιών, το ανθρώπινο σώμα δεν παλεύει μόνο του. Προς το παρόν, υπάρχουν μερικά εμβόλια με καλά προληπτικά αποτελέσματα κατά του HIV, και υπάρχουν επίσης ορισμένες αποτελεσματικές μέθοδοι θεραπείας για τον ιό του δάγκειου πυρετού, ο οποίος μπορεί να σκοτώσει τον θάνατο. το ποσοστό μειώθηκε σε λιγότερο από 1 τοις εκατό. Όταν γνωρίζουμε τον εαυτό μας και τους άλλους, μπορεί να είμαστε καλύτερα σε θέση να καταπολεμήσουμε αυτές τις λοιμώξεις από τον ιό.

συμπλήρωμα cistanche: βελτίωση της ανοσίας