Πτητικά συστατικά του Cistanche Tubulosa και οι αντιοξειδωτικές και αντιμικροβιακές τους δυνατότητες
Apr 13, 2023
Αφηρημένη:Τα υδροαπεσταγμένα πτητικά συστατικά του Cistanche tubulosa (Desert Ginseng) έχουν διερευνηθεί χημικά και βιολογικά. Με βάση τους χρόνους κατακράτησης και τον κατακερματισμό μάζας του ληφθέντος χρωματογράμματος GC-MS, έχουν ταυτοποιηθεί 106 μεμονωμένα συστατικά που αντιπροσωπεύουν ≈ 99,29 τοις εκατό των συνολικών πτητικών συστατικών. Οι κύριες ενώσεις (66,57 τοις εκατό της συνολικής σύνθεσης) ταυτοποιήθηκαν ως εξανάλη (15,98 τοις εκατό), οξική τρανς-σαβίνη (12,22 τοις εκατό), όλαο-αρωματονδρένιο (9,30 τοις εκατό), εννεανοϊκό οξύ (6,66 τοις εκατό), 3Ζ-εξενυλ-2-μεθυλβουτανοϊκός εστέρας (6,09 τοις εκατό), βαλερανόνη (5,25 τοις εκατό), (Ε , Ε)- -Φαρνεσένιο (3,18 τοις εκατό), -πινένιο (3,{56}}6 τοις εκατό), ισοβαλερική λιναλοόλη (3,03 τοις εκατό) και -χουμουλένιο (1,8 τοις εκατό). Η εκτίμηση της αντιοξειδωτικής δράσης του EO έδειξε μια πολλά υποσχόμενη επίδραση σε συγκέντρωση 80 g/mL, άσκησε 62,40, 863, 29 και 62,72 τοις εκατό αναστολή σε σύγκριση με το TBHQ έδειξε 78,62, 77,56 και 79,23 τοις εκατό αναστολή DPPH,ABTS και -καροτένιο/Λινολεϊκό οξύ, αντίστοιχα. Η αντιοξειδωτική δράση ήταν έντονη στα 80 g/mL από άλλες συγκεντρώσεις. Τα πτητικά συστατικά έδειξαν ανασταλτική δράση έναντι gram-θετικών βακτηρίων που κυμαίνονταν από 2,23 mg/100 mL (για τον σταφυλόκοκκο χρυσίζοντα) έως 15,68 mg/100 mL (για τον Bacillus cereus) σε σύγκριση με τη σιπροφλοξασίνη που έδειξε ανασταλτική δράση 0,101 mg/mL και 0,101 mg/mL 0,101, mg/mL 0,101, mg/mL, 0,101, mg/mL. , αντίστοιχα. Επιπλέον, το MIC των πτητικών προς Gram-αρνητικά βακτήρια κυμαινόταν από 18,35 (Escherichia coli) έως 31,61 mg/100 mL (Klebsiella pneumonia) σε σύγκριση με τη σιπροφλοξασίνη με 0,184 έως 0,188 mg/mL αντίστοιχα. Επιπλέον, η αντιμυκητιακή δράση κατά της candida albicans ήταν μάλλον υποσχόμενη (4,36 mg/mL).
Σύμφωνα με σχετικές μελέτες,κιστανάκιείναι ένα κοινό βότανο που είναι γνωστό ως «το θαυματουργό βότανο που παρατείνει τη ζωή». Το κύριο συστατικό του είναισιστανοζίτη, που έχει διάφορα αποτελέσματα όπως π.χαντιοξειδωτικό, αντιφλεγμονώδη, καιπροαγωγή της ανοσοποιητικής λειτουργίας. Ο μηχανισμός μεταξύ cistanche καιλεύκανση δέρματοςέγκειται στην αντιοξειδωτική δράση τουγλυκοσίδες κιστάνχης. Η μελανίνη στο ανθρώπινο δέρμα παράγεται από την οξείδωση της τυροσίνης που καταλύεται απότυροσινάσηκαι η αντίδραση οξείδωσης απαιτεί τη συμμετοχή οξυγόνου, έτσι οι ελεύθερες ρίζες στο σώμα γίνονται ένας σημαντικός παράγοντας που επηρεάζει την παραγωγή μελανίνης. Το Cistanche περιέχει cistanoside, το οποίο είναι ένα αντιοξειδωτικό και μπορεί να μειώσει τη δημιουργία ελεύθερων ριζών στο σώμα.αναστέλλοντας την παραγωγή μελανίνης.
Κάντε κλικ στο Cistanche Tubulosa για λεύκανση
Για περισσότερες πληροφορίες:
david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
Λέξεις-κλειδιά:Cistanche tubulosa; πτητικά συστατικά· αντιοξειδωτικό; αντιμικροβιακό? Orobanchaceae. . © 2021 Εκδόσεις ACG. Ολα τα δικαιώματα διατηρούνται.
1. Εισαγωγή
Το Cistanche tubulosa, οικογένεια Orobanchaceae, είναι ένα πολυετές παρασιτικό φυτό, που αναπτύσσεται σε άνυδρες περιοχές της Ασίας και της Αφρικής, έχει ανιχνευθεί στην Κίνα, την Ινδία, την Ιαπωνία, τη Σαουδική Αραβία (έρημος Sakaka, Aljouf, KSA) [1]. Έχει διάφορες κοινές ονομασίες στην κινεζική ιατρική ως Υάκινθος της Ερήμου, Τζίνσενγκ της Ερήμου και Ρου Κονγκ Ρονγκ, το στέλεχος είναι χυμώδες και σαρκώδες με υψηλή περιεκτικότητα σε νερό [1-6]. Το Cistanche είναι εξοικειωμένο με πτητικά και μη πτητικά συστατικά που μπορεί να περιλαμβάνουν λιγνάνες, φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες, ολίγο και πολυσακχαρίτες, αλκαλοειδή και ιριδοειδή. Λόγω της μεγάλης ποικιλομορφίας του φυτοχημικού περιεχομένου και των βιολογικών δραστηριοτήτων, το Cistanche έχει αποκτήσει υψηλή φαρμακευτική αξία στην κινεζική λαϊκή και παραδοσιακή ιατρική. Ως εκ τούτου, έχει χρησιμοποιηθεί ως αφροδισιακό σε περίπτωση ανικανότητας και στειρότητας, καθαρτικό στη γεροντική δυσκοιλιότητα και βρέθηκε ότι έχει νευροπροστατευτικά αποτελέσματα, ειδικά σε περιπτώσεις Αλτσχάιμερ, Πάρκινσον και κατάθλιψης, αντιγηραντική, αντινεοπλασματική, αντιαιμοπεταλιακή συσσώρευση, αντιμυκητιακό και αντιβακτηριακό, ηπατοπροστατευτικό, ανοσοδιεγερτικό, αντιοξειδωτικό, νεφρική υποστήριξη και αντικαρκινικό στο καρκίνωμα του παχέος εντέρου του οισοφάγου [1, 7-13]. Χρησιμοποιείται επίσης στη θεραπεία της ψυχοαλγίας των γονάτων και της πλάτης, στη βελτίωση της ανοσίας και των γνωστικών δραστηριοτήτων και ως αντικαταθλιπτικό [14-17]. Έχει βρεθεί ότι έχει υποχοληστερολαιμικό αποτέλεσμα όπως αναφέρεται από τους Shimoda et al [18]. Η βιβλιογραφική έρευνα δήλωσε την ασφαλή χρήση του Cistanche ως μη τοξικού φυτού μακροπρόθεσμα [19]. Αν και το C. tubulosa φημιζόταν για τις υψηλές φαρμακευτικές του αξίες, ιδιαίτερα στην κινεζική παραδοσιακή ιατρική, τα πτητικά συστατικά της οποίας έχουν μελετηθεί ελάχιστα και η χημική τους σύνθεση δεν έχει πλήρως χαρακτηριστεί. Προηγούμενη έρευνα αποκάλυψε τον χαρακτηρισμό 38 συστατικών από αιθέριο έλαιο C. salsa και 25 ενώσεων από έλαιο C. deserticola, με τα τρία κύρια συστατικά γνωστά ως πενταδεκανοϊκός μεθυλεστέρας (13,60%), παλμιτικός αιθυλεστέρας (12,40%). και 2,5,6-τριμεθυλοαιθάνιο (7,61 τοις εκατό ). Η έρευνα αποκάλυψε επίσης την ταυτοποίηση 21 ενώσεων μόνο από το πτητικό έλαιο C. tubulosa [1, 20-22]. Επιπλέον, η βιολογική δραστηριότητα των πτητικών συστατικών δεν έχει διερευνηθεί πλήρως. Ως εκ τούτου, στοχεύουμε να αναγνωρίσουμε τις χημικές συνθέσεις των πτητικών συστατικών των λουλουδιών C. tubulosa και να εκτιμήσουμε τις αντιοξειδωτικές και αντιμικροβιακές τους δράσεις.
2. Υλικά και μέθοδοι
2.1. Φυτική ύλη
Γάντζος Cistanche tubulosa (Schenk). φά. (Orobanchaceae) συλλέχθηκε τον Μάρτιο του 2019 από την έρημο Sakaka, Aljouf, KSA. Η αναγνώριση του φυτού έγινε από τον κ. Hamdan Al-Hassan, M.Sc. (Camel and Range Research Center), Aljouf, KSA. Ένα δείγμα κουπονιού (59-CPJU) αρχειοθετήθηκε στο ερμπάριο του Τμήματος Φαρμακογνωσίας, Φαρμακευτικό Κολλέγιο, Πανεπιστήμιο Jouf.
2.2. Εξαγωγή των Πτητικών Συστατικών
Τα άνθη του C. tubulosa συλλέχθηκαν στις 2 Μαρτίου019 και πλύθηκαν προσεκτικά με τρεχούμενο νερό και τα πτητικά συστατικά εκχυλίστηκαν με την τυπική μέθοδο υδροαπόσταξης με τη συσκευή Clevenger. 500 g φρέσκων λουλουδιών κόπηκαν σε μικρά κομμάτια και υποβλήθηκαν σε υδροαπόσταξη για 5 ώρες έως ότου δεν παρήχθη άλλη απόδοση. Τα αποστάγματα διαχωρίστηκαν από την υδατική φάση με διαχωριστική χοάνη 500 mL. Το NaCl χρησιμοποιήθηκε για την αποβολή των υπόλοιπων πτητικών συστατικών από την υδατική στιβάδα μέσω του μηχανισμού εξάλειψης. Η υδατική φάση ανακινήθηκε αρκετές φορές με CH2Cl2 για να ληφθούν όλα τα αποστάγματα. Τα συνδυασμένα εκχυλίσματα στη συνέχεια διηθήθηκαν μέσω διηθητικού χαρτιού Whatman (Νο. 40) αφού περάσουν πάνω από άνυδρο Na2S04 για αφυδάτωση. Το προϊόν υπολογίστηκε ως το 0,36 τοις εκατό των συνολικών πτητικών. Τα ληφθέντα συστατικά ήταν ωχροκίτρινο υγρό με ευχάριστη οσμή. Συσκευάστηκε σε στεγνό καθαρό και ερμητικά κλεισμένο αδιαφανές μπουκάλι και διατηρήθηκε σε σκοτάδι στους 4 βαθμούς για ανάλυση.
2.3. Αέρια χρωματογραφία και αέρια χρωματογραφία-φασματομετρία μάζας (GC-MS)
Το μοντέλο 6890 ενός Agilent αέριου χρωματογράφου που παρέχεται με 120 m × 0,25 mm id (df=0,25 μm) τσιμεντοειδούς φάσης τριχοειδούς στήλης κολλημένου πυριτίου HP-5MS (Agilent, Folsom , CA) και ανιχνευτής ιονισμού φλόγας (FID) εφαρμόστηκε για ανάλυση πτητικού εκχυλίσματος. Η θερμοκρασία του φούρνου ρυθμίστηκε από τους 60 στους 240 βαθμούς στους 3 βαθμούς/λεπτό. και διατηρήθηκε για 50 λεπτά. Το φέρον αέριο της γραμμικής αναλογίας τροφοδοσίας ηλίου ήταν 20 cm/sec. Η θερμοκρασία του μπεκ και του ανιχνευτή ήταν 250 μοίρες.
Τα πτητικά συστατικά αναλύθηκαν με το μοντέλο Agilent Technologies 7890B GC που συνδέεται με τον ανιχνευτή μάζας Agilent 7000D GC/TQ (GC/MS) και τον αυτόματο δειγματολήπτη Agilent 7693A. Ιοντισμός στα 70 eV, στήλη HP{4}}MS (120m x 0,25 mm id). Η όλη διαδικασία διεξήχθη με σταθερή ταχύτητα 30 cm/s της κινητής φάσης (He) και σταθερή θερμοκρασία στους 250 ºC τόσο για τον εγχυτήρα όσο και για τον ανιχνευτή. Η θερμοκρασία του φούρνου προγραμματίστηκε από 60 σε 240 ºC στους 3 ºC/min και διατηρήθηκε για 50 λεπτά.
Πραγματοποιήθηκε ταυτόχρονη ένεση του δείγματος με διάλυμα ομόλογων n-υδρογονανθράκων (C8-C26) υπό τις ίδιες συνθήκες για τον προσδιορισμό των τιμών των δεικτών Kovat. Η ταυτοποίηση των απομονωμένων πτητικών έγινε με αντιστοίχιση με δεδομένα βιβλιοθήκης φασματικής μάζας NIST, σύγκριση των δεικτών του Kovat με αυτούς των αυθεντικών στοιχείων και δημοσιευμένων δεδομένων. Πραγματοποιήθηκε ποσοτικός προσδιορισμός σύμφωνα με την ολοκλήρωση της περιοχής κορυφής.
2.4. Αντιοξειδωτική Δραστηριότητα
2.4.1. DPPH Radical Scavenging Assay
Η πιθανή αντιοξειδωτική δράση των ληφθέντων πτητικών συστατικών αξιολογήθηκε με την τυπική μέθοδο DPPH και η τριτ-βουτυλυδροκινόνη (TBHQ) εφαρμόστηκε ως τυπικό αντιοξειδωτικό φάρμακο. Η μέτρηση της απορρόφησης πραγματοποιήθηκε σε μέγιστο 517 nm σε φασματοφωτόμετρο UV (HP 8452, UVVIS), όλες οι δοκιμές πραγματοποιήθηκαν εις τριπλούν και ο μέσος όρος των αποτελεσμάτων υπολογίστηκε [23, 24].
2.4.2. -Δοκιμασία λεύκανσης καροτίνης
Η τυπική μέθοδος -καροτίνης/λινελαϊκού οξέος εφαρμόστηκε για τον προσδιορισμό της αντιοξειδωτικής δραστικότητας των πτητικών συστατικών του C. tubulosa όπως περιγράφηκε προηγουμένως, σε σχέση με το πρότυπο αντιοξειδωτικό τριτ-βουτυλυδροκινόνη (TBHQ). Όλες οι δοκιμές μετρήθηκαν εις τριπλούν σε μέγιστο 470 nm σε 60 λεπτά ξεκινώντας από 0 λεπτά και υπολογίστηκε ο μέσος όρος των αποτελεσμάτων [23, 24].
2.4.3. Δοκιμασία ελεύθερων ριζών ABTS
Το ABTS [2,2`-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid), εφαρμόστηκε για τον αντιοξειδωτικό προσδιορισμό των πτητικών συστατικών του C. tubulosa όπως περιγράφεται στη βιβλιογραφία [25], σε σύγκριση στο πρότυπο αντιοξειδωτικό tert-βουτυλυδροκινόνη (TBHQ). Όλες οι δοκιμές μετρήθηκαν εις τριπλούν σε μέγιστο 734 nm σε 60 λεπτά ξεκινώντας από 0 λεπτά και υπολογίστηκε ο μέσος όρος των αποτελεσμάτων [26]. Η ακόλουθη εξίσωση εφαρμόστηκε για τον υπολογισμό της επίδρασης δέσμευσης ελεύθερων ριζών σε όλες τις μεθόδους
ποσοστιαία αναστολή=A (μάρτυρας) - A (δοκιμή ή πρότυπο) / A (μάρτυρας) × 100,
Όπου, A=Απορρόφηση
2.5. Αντιμικροβιακός Προσδιορισμός
2.5.1. Παρασκευή Μικροβιακών Εναιωρημάτων
Εννέα στελέχη παθογόνων μικροοργανισμών που θεωρούνται ως η κύρια πηγή αρκετών ασθενειών και τροφικής δηλητηρίασης επιλέχθηκαν για αντιμικροβιακό προσδιορισμό συμπεριλαμβανομένων των S. aureus, B. cereus E. fecal και L. monocytogenes που χρησιμοποιήθηκαν ως βακτήρια G plus ve, E. coli , Ρ. aeruginosa, Κ. pneumonia, και Salmonella typhimurium ως βακτήρια G-ve. Επιπροσθέτως, το C. albicans χρησιμοποιήθηκε ως στέλεχος μυκήτων. Η μέθοδος της ποσοτικής ελάχιστης ανασταλτικής συγκέντρωσης (MIC) εφαρμόστηκε για την αντιμικροβιακή εκτίμηση των πτητικών συστατικών του C. tubulosa. Τα βακτηριακά και μυκητιακά εναιωρήματα παρασκευάστηκαν στα κατάλληλα μέσα ζωμού για το καθένα (Muller Hinton Sabaroud Dextrose για βακτήρια και μύκητες, αντίστοιχα). Η επώαση κάθε στελέχους με το κατάλληλο μέσο έγινε για 24 ώρες στους 37 βαθμούς για τα βακτήρια και στους 28 βαθμούς για τους μύκητες. Μετά την περίοδο επώασης και τις σειριακές αραιώσεις των παρασκευασμένων εναιωρημάτων, επιλέχθηκαν ορισμένες αραιώσεις σύμφωνα με το πρότυπο 0.5 Mc-Farlandscale για τον προσδιορισμό. Η τυπική σιπροφλοξασίνη και φλουκοναζόλη παρασκευάστηκαν σε 100 μg/mL και εφαρμόστηκαν ως αντιμικροβιακά και αντιμυκητιακά φάρμακα, αντίστοιχα [28-30].
2.5.2. Μέθοδος ελάχιστης ανασταλτικής συγκέντρωσης (MIC)
Εφαρμόστηκε μια ποσοτική μέθοδος αραίωσης πλακών μικροτιτλοδότησης, όπου εφαρμόστηκε η μέθοδος ελάχιστης ανασταλτικής συγκέντρωσης (MIC) για την αξιολόγηση της αντιμικροβιακής δράσης των πτητικών συστατικών του C. tubulosa, έναντι ορισμένων μικροοργανισμών όπως αναφέρεται. Χρησιμοποιήθηκε ένα αποστειρωμένο φρεάτιο μικροπλάκας {{0}}, όπου 100 μL των αντίστοιχων μικροοργανισμών σε συγκεντρώσεις (0,5 Mc-Farland, περίπου 1×108 cfu/mL) αναμίχθηκαν χωριστά με το ληφθέν απόσταγμα σε διαφορετικές συγκεντρώσεις (100 επί τοις εκατό, ακολουθούμενες από διπλάσιες σειριακές αραιώσεις). Η σιπροφλοξασίνη και η φλουκοναζόλη εφαρμόστηκαν ως θετικά αντιβακτηριακά και αντιμυκητιακά πρότυπα αντίστοιχα, ενώ το DMSO εφαρμόστηκε ως αρνητικός έλεγχος. Η μικροπλάκα με τα μικτά περιεχόμενα σε κάθε φρεάτιο επωάστηκε για 24 ώρες στους ≈37 βαθμούς για τα βακτήρια και στους 28 βαθμούς για τους μύκητες. Οι πλάκες στη συνέχεια οπτικοποιήθηκαν για οποιαδήποτε καθίζηση ανάπτυξης των ελεγχόμενων οργανισμών. Όλα τα πειράματα διεξήχθησαν εις τριπλούν και το MIC υπολογίστηκε ως η χαμηλότερη συγκέντρωση που ανέστειλε ή εμπόδισε την ανάπτυξη των δοκιμασμένων μικροοργανισμών [27].
3. Αποτελέσματα και συζήτηση
3.1. Ανάλυση Πτητικών Συστατικών
Στη μελέτη μας, μια υδροαπόσταξη λουλουδιών C. tubulosa παρήγαγε 0.36 τοις εκατό ωχροκίτρινο απόσταγμα, με αρωματική αρωματική οσμή και 106 πτητικά συστατικά (πίνακας 1) που αντιπροσωπεύουν το 99,29 τοις εκατό της περιεκτικότητας σε πτητικά. Αυτά τα συστατικά κατηγοριοποιήθηκαν ως 5 μονοτερπένια, 15 σεσκιτερπένια, 62 ελαφρώς οξυγονωμένες ενώσεις που αντιπροσωπεύουν τις ενώσεις της μεγαλύτερης ομάδας και 24 βαριές οξυγονωμένες ενώσεις. Τα κύρια συστατικά των πτητικών συστατικών ταυτοποιήθηκαν ως εξανάλη (15,98 τοις εκατό), οξική τρανς-σαβίνη (12,22 τοις εκατό), επίσης-αρωματονδρένιο (9,30 τοις εκατό), εννεανοϊκό οξύ (6,66 τοις εκατό), 3Ζ-εξενυλ-2-μεθυλβουτανικός εστέρας (6,09 τοις εκατό), βαλερανόνη (5,25 τοις εκατό), (Ε, Ε)- -Φαρνεσένιο (3,18 τοις εκατό), -πινένιο (3,06 τοις εκατό), ισοβαλερική λιναλοόλη (3,03 τοις εκατό), -χουμουλένιο (1,8 τοις εκατό), Γιασεμινόλη (1,58 τοις εκατό), 4-υδροξυβενζαλδεΰδη (1,56 τοις εκατό), Γεοσμίνη (1,44 τοις εκατό), ισοβουτανοϊκό 3Ζ-εξενύλιο (1,39 τοις εκατό) και γερανυλοακετόνη (1,38 τοις εκατό). Όμως σε προηγούμενα αποτελέσματα βιβλιογραφικών μελετών, που δημοσιεύθηκαν από τους Jiang και Tu 2009, μόνο 21 πτητικά συστατικά εντοπίστηκαν στο αιθέριο έλαιο του C. tubulosa, 38 συστατικά χαρακτηρίστηκαν επίσης από αιθέριο έλαιο C. salsa, ενώ 25 ενώσεις αναγνωρίστηκαν από το έλαιο C. deserticola, με τρία κύρια συστατικά (14-πενταδεκανοϊκός μεθυλεστέρας· 13,60 τοις εκατό, παλμιτικός αιθυλεστέρας· 12,40 τοις εκατό και 2,5,6-τριμεθυλαιθάνιο· 7,61 τοις εκατό) [22, 28]. Η αναγνώριση των απομονωμένων πτητικών έγινε δοκιμαστικά με αντιστοίχιση με δεδομένα βιβλιοθήκης φασματικών μάζας NIST, που επιβεβαιώθηκε περαιτέρω με σύγκριση των δεικτών του Kovat με αυτούς των αυθεντικών στοιχείων καθώς και με τα δημοσιευμένα δεδομένα [29-31]. Διαπιστώθηκε ότι το υπολογιζόμενο KI των ταυτοποιημένων ενώσεων εμπίπτει στο εύρος KI αυτών που δημοσιεύονται στη βιβλιογραφία. Για παράδειγμα, το υπολογισμένο και δημοσιευμένο KI για trans-sabinyl acetate (1287& 1273-1289), aromadendrene (1444 & 1430-1450), valeranone (1678, 1668-1679), alloaromadendrene (1459& {{79}) }), -φαρνεσένιο (1508 & 1505-1520), εξενυλ-2-μεθυλβουτανοϊκός εστέρας (1230 & 1210-1231), -χουμουλένιο (1455 & 1452-1570), -πινένιο (971 & { {91}}) [32-36]. Σύμφωνα με τις αναφερόμενες τιμές ΚΙ, οι ταυτοποιημένες ενώσεις ήταν σύμφωνες με αυτές που αναφέρονται στη βιβλιογραφία [37-40].
3.2. Αποτελέσματα Αντιοξειδωτικής Δοκιμασίας
Οι αναλύσεις DPPH, ABTS και -καροτίνης εφαρμόστηκαν για τη διερεύνηση της αντιοξειδωτικής δράσης των πτητικών συστατικών του C. tubulosa, τα αποτελέσματα έδειξαν αξιόπιστη αντιοξειδωτική δράση των πτητικών που δοκιμάστηκαν (Πίνακας 2). Η τρέχουσα μελέτη έδειξε ότι η ικανότητα σάρωσης των πτητικών συστατικών του C. tubulosa σε διάφορες συγκεντρώσεις (g/mL) κυμαινόταν από 26,08 τοις εκατό έως 62,40 τοις εκατό για τον προσδιορισμό DPPH, ενώ από 25,71 έως 63,29 τοις εκατό και 27,31 τοις εκατό στο 627. 14}}) g/mL για τα συστήματα ελέγχου ABTS και -καροτίνης, αντίστοιχα, σε σύγκριση με το τυπικό αντιοξειδωτικό φάρμακο TBHQ, που έδειξε 43,15 έως 78,62 τοις εκατό , 41,32 έως 77,56 τοις εκατό και 42,21 έως 79,23 τοις εκατό στο ({{{ ) ug/mL για τα συστήματα δοκιμών DPPH, ABTS και -καροτίνης, αντίστοιχα. Η πολλά υποσχόμενη αντιοξειδωτική δράση μπορεί να αποδοθεί στην παρουσία ενός εξαιρετικά δραστικού συμπλόκου μίγματος στο απόσταγμα όπως αλλο-αρωματονδρένιο (9,3 τοις εκατό ), βαλερανόνη (5,25 τοις εκατό ), (Ε, Ε)- -Φαρνεσένιο (3,18 τοις εκατό ) και -πινένιο (3,06 τοις εκατό) το οποίο υποτίθεται ότι είχε έντονη επίδραση στην αντιοξειδωτική δράση. Σύμφωνα με τη βιβλιογραφική έρευνα, η στοχευόμενη βιολογική δραστηριότητα των πτητικών συστατικών μπορεί να αποδοθεί στο υπάρχον μείγμα τερπενοειδών και φαινολικών συστατικών, τα οποία είναι γνωστό ότι έχουν αντιμικροβιακές και αντιοξειδωτικές δράσεις και μπορούν να ενισχύσουν ή να συνέργουν τις δραστηριότητες στόχους [32].
3.3. Αποτελέσματα Αντιμικροβιακής Δοκιμασίας
Η μέθοδος MIC (ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση) εφαρμόστηκε για να ελεγχθεί η αντιμικροβιακή δράση των πτητικών συστατικών του C. tubulosa έναντι εννέα παθογόνων μικροοργανισμών ζωικής προέλευσης. Το απόσταγμα επέδειξε ισχυρή δράση έναντι του S. aureus με MIC 2,23 mg/100 mL και μέτρια δράση έναντι του C. albicans (MIC= 4.36 mg/100 mL), πίνακας 3.
4. Συμπέρασμα
Τα πτητικά συστατικά του C. tubulosa ή κοινώς γνωστού ως Desert Ginseng αποτελούνται κυρίως από εξανάλη (15,98 τοις εκατό), οξικό trans-sabine (12,22 τοις εκατό), αρωματονδρένιο (9,30 τοις εκατό ), εννεανοϊκό οξύ (6,66 τοις εκατό), 3Ζ-εξενύλιο {11}}βουτανοϊκός μεθυλεστέρας (6,09 τοις εκατό), βαλερανόνη (5,25 τοις εκατό), (Ε, Ε)- -Φαρνεσένιο (3,18 τοις εκατό), -πινένιο (3,06 τοις εκατό), ισοβαλερική λιναλοόλη (3,03 τοις εκατό) και - χουμουλένιο (1,8 τοις εκατό ), τα οποία χαρακτηρίστηκαν από τους χρόνους κατακράτησης και το πρότυπο κατακερματισμού για το καθένα, στο χρωματογράφημα GC-MS, καθώς και από τη σύγκριση με τη βιβλιογραφία. Αυτά τα συστατικά έδειξαν πολλά υποσχόμενα αντιοξειδωτικά αποτελέσματα σε συγκέντρωση 80 g/mL και συγκριτικά παρόμοια αποτελέσματα κατά τη χρήση τριών μεθόδων ανάλυσης. Επέδειξε επίσης ισχυρή αντιμικροβιακή και αντιμυκητιακή δράση κατά του S. aureus L. monocytogenes και του C. albicans σε σύγκριση με τη σιπροφλοξασίνη και τη φλουκοναζόλη.
Ευχαριστίες
Οι συγγραφείς εκφράζουν την εκτίμησή τους στην Κοσμητεία Επιστημονικής Έρευνας στο Πανεπιστήμιο Jouf για τη χρηματοδότηση αυτής της εργασίας μέσω της ερευνητικής επιχορήγησης Αρ. Πανεπιστήμιο Taif, Taif, Σαουδική Αραβία.
Σύγκρουση συμφερόντων
Οι συγγραφείς δεν δηλώνουν σύγκρουση συμφερόντων.
βιβλιογραφικές αναφορές
[1] Y. Jiang και P.-F. Tu (2009). Ανάλυση χημικών συστατικών σε είδη Cistanche, J. Chrom. Α. 1216(11), 1970-1979.
[2] L. Zhiming, L. Huinuan, G. Long, G. Jingwen and T. Chi-Meng (2016). Herba Cistanche (Rou Cong Rong): Ένα από τα καλύτερα φαρμακευτικά δώρα της παραδοσιακής κινέζικης ιατρικής, το Front. Pharmacol. 7, 41.
[3] C. Gu, X. Yang και L. Huang (2016). Cistanches Herba: μια ανασκόπηση νευροφαρμακολογίας, Εμπρός. Pharmacol. 7, 289.
[4] EM Abdallah (2017). Αντιμικροβιακή αξιολόγηση των ανθοφόρων μίσχων της Cistanche violacea, ενός ολοπαρασιτικού φυτού που συλλέγεται από την άνυδρη περιοχή στο Qassim, Σαουδική Αραβία, Pharma. Biol. Eval. 4(6), 239-244.
[5] K. Zwe-Ling, J. Athira, K. Fan-Chi, H. Jia-Ling and C. Shu-Chun (2018). Επίδραση των εκχυλισμάτων Cistanche tubulosa στην αναπαραγωγική λειτουργία των αρσενικών σε διαβητικούς αρουραίους που προκαλούνται από στρεπτοζοτοκίνη-νικοτιναμίδιο, Nutrients 10(10), 1562.
[6] W. Lin-lin, D. Hui, Y. He-shui, L. Qing-hai, Z. Li-juan and S. Xin-bo (2015). Cistanches Herba: χημικά συστατικά και φαρμακολογικές επιδράσεις, Πηγούνι. Βότανο. Med. 7(2), 135-142.
[7] F. Changshuang, L. Jinyu, A. Adila, X. Lijie, Y. Yi, C. Qiuyan, L. Jie, W. Xinhui and L. Jinyao (2019). Οι φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες Cistanche tubulosa επάγουν απόπτωση σε κύτταρα Eca-109 μέσω της εξαρτώμενης από τα μιτοχόνδρια οδού, Oncol. Κάτοικος της Λατβίας. 17(1), 303-313.
[8] Q. Xu, W. Fan, S.-F. Ναι, Υ.-Β. Cong, W. Qin, S.-Y. Chen και J. Cai (2016). Το Cistanche tubulosa προστατεύει τους ντοπαμινεργικούς νευρώνες μέσω της ρύθμισης της απόπτωσης και του νευροτροφικού παράγοντα που προέρχεται από τα νευρογλοιακά κύτταρα: in vivo και in vitro, Front. Γηράσκοντα Νευροσκί. 8, 295.
[9] N. Wang, S. Ji, H. Zhang, S. Mei, L. Qiao και X. Jin (2017). Herba Cistanches: αντιγήρανση, Ασθένειες γήρανσης. 8(6), 740.
[10] A. Bougandoura, B. D'Abrosca, S. Ameddah, M. Scognamiglio, R. Mekkiou, A. Fiorentino, S. Benayache and F. Benayache (2016). Χημικά συστατικά και in vitro αντιφλεγμονώδης δράση του εκχυλίσματος Cistanche violacea Desf.(Orobanchaceae), Fitoterapia 109, 248-253.
[11] Z. Jiang, J. Wang, X. Li, and X. Zhang (2016). Το Echinacoside και το Cistanche tubulosa (Schenk) R. wight βελτιώνουν τη βλάβη των όρχεων και του σπέρματος που προκαλείται από τη δισφαινόλη Α σε επίμυες μέσω στεροειδογόνων ενζύμων που ρυθμίζονται από τον άξονα των γονάδων, J. Ethnopharmacol. 193, 321-328.
[12] CJ Wu, MY Chien, NH Lin, YC Lin, WY Chen, CH Chen και JTC Tzen (2019). Η εχινακοσίδη που απομονώθηκε από το Cistanche tubulosa διεγείρει πιθανώς την έκκριση αυξητικής ορμόνης μέσω της ενεργοποίησης του υποδοχέα γκρελίνης, Molecules 24(4),720.
[13] X. Wang and Y. Guo (2017). Ταχύτατος ταυτόχρονος προσδιορισμός έξι αποτελεσματικών συστατικών στο Cistanche tubulosa με φασματοσκοπία κοντά στο υπέρυθρο, Molecules 22(5), 843.
[14] AE Al-Snafi (2020). Βιοενεργοί μεταβολίτες και φαρμακολογία του Cistanche tubulosa-A ανασκόπηση. IOSR J. Pharm. 10(1), 37-46.
[15] D. Wang, H. Wang and L. Gu (2017). Οι αντικαταθλιπτικές και γνωστικές δραστηριότητες βελτίωσης του παραδοσιακού κινέζικου βοτάνου Cistanche, Evid. Συγκρότημα με βάση. Εναλλακτική. Med. 2017, 3925903.
[16] AE Al-Snafi (2016). Ανοσολογικές επιδράσεις των φαρμακευτικών φυτών: Ανασκόπηση (μέρος 2), Immun. Ενδοκρ. Metab. Agents Med. Chem. 16(2), 100-121.
[17] AS Al-Menhali, SA Jameela, AA Latiff, MA Elrayess, M. Alsayrafi και M. Jaganjac (2017). Το Cistanche tubulosa επάγει την απόπτωση που προκαλείται από αντιδραστικά είδη οξυγόνου πρωτογενών και μεταστατικών ανθρώπινων καρκινικών κυττάρων του παχέος εντέρου, J. Applied Pharm. Sci. 7(5), 039-045.
[18] H. Shimoda, J. Tanaka, Y. Takahara, K. Takemoto, SJ Shan and MH Su (2009). Οι υποχοληστερολαιμικές επιδράσεις του εκχυλίσματος Cistanche tubulosa, ενός κινεζικού παραδοσιακού ακατέργαστου φαρμάκου, σε ποντίκια, Amer. J. Chin. Med. 37(6), 1125-1138.
[19] XY Wang, R. Xu, J. Chen, JY Song, SG Newmaster, JP Han, Z. Zhang και SL Chen (2018). Ανίχνευση φαρμακευτικών προϊόντων Cistanches herba (Rou Cong Rong) με χρήση υπογραφών νουκλεοτιδίων για συγκεκριμένο είδος, Εμπρός. Plant Sci. 9, 1643.
[20] NS Du, SH Qu, XD Re, JT Ni, HQ Zhang and HJ Yan (1988). Μελέτη για τη σύνθεση του αιθέριου ελαίου από Cistanche salsa G, Youji Huax. 8, 522-525.
[21] C. Formisano, D. Rigano, F. Senatore, M. SJ Simmonds, A. Bisio, M. Bruno and S.Rosselli (2008). Σύνθεση αιθέριων ελαίων και αντιτροφοδοτικές ιδιότητες Bellardia Chicago (L.) All. (αμαρτ. Bartsia trixago L.)(Scrophulariaceae), Biochem. Σύστημα. Ecol. 36(5-6), 454-457.
[22] SJ Roudbaraki και D. Nori-Shargh (2016). Η ανάλυση των πτητικών συστατικών του Orobanche alba Stephan από το Ιράν, Current Anal. Chem. 12(5), 496-499.
[23] A.Baran, E. Karakılıç, Ö. Faiz και F. Özen (2020). Σύνθεση μεταλλοφθαλοκυανινών ψευδάργυρου και κοβαλτίου που περιέχουν χαλκόνη. διερεύνηση των φωτοχημικών χαρακτήρων τους, των χαρακτήρων καθαρισμού ριζών DPPH και χηλίωσης μετάλλων, Org.Commun.. 13(2), 65-78.
[24] A. Musa, NS Al-musical και MS Abdel-Bakky (2016). Φυτοχημικές και φαρμακολογικές αξιολογήσεις αιθανολικού εκχυλίσματος Bassia epiphora, Der Pharm Chem. 8(12), 169-178.
[25] MM Ramadan, MM Ali, KZ Ghanem and AH El-Ghorab (2015). Αιθέρια έλαια από αρωματικά φυτά της Αιγύπτου ως αντιοξειδωτικοί και νέοι αντικαρκινικοί παράγοντες σε ανθρώπινες καρκινικές κυτταρικές σειρές, Gras. y Aceites 66(2), e080.
[26] ZQ He, XY Shen, ZY Cheng, RL Wang, PX Lai και X. Xing (2020). Χημική σύνθεση, αντιβακτηριδιακές, αντιοξειδωτικές και κυτταροτοξικές δράσεις του αιθέριου ελαίου Dianella ensifolia, Rec. Nat. Κέντρο. 14(2), 160-165.
[27] A. Hamed, B. Mahmoud, M. Samy, EM Mostafa, A. Wanas, M. Radwan, M. Elsohly and M. Kamel (2019). Φυτοχημικές και αντιμικροβιακές μελέτες Markhamia platycalyx (Baker) Sprague, Trop. J. Pharm. Res. 18, 2623-263.
[28] MM Ghoneim, A. Musa, AA El-Hela και KM Elokely (2018). Αξιολόγηση και κατανόηση της μοριακής βάσης της δραστικότητας του Staphylococcus aureus που είναι ανθεκτικός στη μεθικιλλίνη δευτερογενών μεταβολιτών που απομονώνονται από το Lamium amplexicaule, Pharmacog. Mag. 14(55), S3-S7.
[29] MA Abdelgawad, AM Mohamed, A. Musa, EM Mostafa και HM Awad (2018). Σύνθεση, χρωματογραφικός διαχωρισμός και αντιμικροβιακή εξέλιξη νέας αζοκινολίνης-8-όλης, J. Pharm. Sci. Res. 10(6), 1314-1318.
[30] A. Musa (2019). Χημικά συστατικά, αντιμικροβιακές και αντιφλεγμονώδεις αξιολογήσεις διαφόρων εκχυλισμάτων πιρουνιού suaeda vera. αναπτύσσεται στη Σαουδική Αραβία, Int. J. Pharm. Res. 11(4), 962-967.
[31] RP Adams (2017). Ταυτοποίηση συστατικών αιθέριων ελαίων με αέρια χρωματογραφία/φασματομετρία μάζας, εκδ. 4.1., Allured εκδοτική εταιρεία Carol Stream.
[32] BFMT Andrade, LN Barbosa, IS Probst και AF Júnior (2014). Αντιμικροβιακή δράση αιθέριων ελαίων, J. Essent. Oil Res. 26(1), 34-40.
[33] V. Babushok, P. Linstrom and I. Zenkevich (2011). Δείκτες κατακράτησης για συχνά αναφερόμενες ενώσεις φυτικών αιθέριων ελαίων, J. Phys. and Chem. Αναφ. Δεδομένα 40(4), 043101.
[34] J. Alencar, A. Craveiro and FdA Matos (1984). Οι δείκτες του Kovats ως ρουτίνα προεπιλογής σε αναζητήσεις βιβλιοθηκών φασμάτων μάζας πτητικών, J. Nat. Κέντρο. 47(5), 890-892.
[35] MY Tian, XG Zhao, XH Wu, Y. Hong, Q. Chen, XL Liu και Y. Zhou (2020). Χημική σύνθεση, αντιβακτηριδιακές και κυτταροτοξικές δράσεις του αιθέριου ελαίου από Ficus tikoua Bur, Rec.Nat.Prod. 14, 219-224.
[36] A. Judzentiene, F. Tomi and J. Casanova (2009). Ανάλυση αιθέριων ελαίων Artemisia absinthium L. από τη Λιθουανία από CC, GC (RI), GC-MS και 13C NMR, Nat. Κέντρο. Κοιν. 4(8), 1934578X0900400820.
[37] PH Ribeiro, LM Santos, C. AG. Camara, FS Born και CW Fagg (2016). Εποχικές χημικές συνθέσεις των αιθέριων ελαίων δύο ειδών ευγενίας και οι ακαρεοκτόνες τους ιδιότητες, Quim. Nova. 39, 38-43.
[38] J. Calva, JM Castillo, N. Bec, J. Ramirez, JM Andrade, C. Larroque and C. Armijos (2019). Χημική σύνθεση, κατανομή εναντιομερών και δραστηριότητες AChE-BChE του αιθέριου ελαίου Myrteola phyllodes (Benth) Landrum από τον Εκουαδόρ, Rec. Nat. Κέντρο. 13, 355-362.
[39] EM Mostafa (2020). Διερεύνηση αναστολέων σέλας Β και εξαρτώμενης από κυκλίνη κινάσης 4 που απομονώθηκαν από το scorzonera tortuosissima Boiss. και τις μελέτες ελλιμενισμού τους, Pharmacog. Mag. 16 (96), 258-263.
[40] J. Yan, XB Liu, W.-W. Zhu, X. Zhong, Q. Sun και Y.‑Z. Liang (2015). Δείκτες κατακράτησης για ταυτοποίηση αρωματικών ενώσεων με GC: Ανάπτυξη και εφαρμογή βάσης δεδομένων δεικτών κατακράτησης, Chromatographia 78(1-2), 89-108.
Για περισσότερες πληροφορίες: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
