Κατανόηση της ταξινόμησης μετά την εισαγωγή των καψιδίων αδενοϊού. Μια ευκαιρία για αλλαγή των ιδιοτήτων του φορέα εμβολίου Μέρος 2

5. Συμπεράσματα

Όπως αποδεικνύεται σε αυτήν την ανασκόπηση, η ανάπτυξη φορέων που βασίζονται στο Ad (εμβόλιο) με συγκεκριμένες και επιθυμητές ιδιότητες καθοδηγείται εν μέρει από μια σύγκριση μεταξύ των διαθέσιμων ειδών Ad χωρίς απαραίτητα να κατανοούνται οι μηχανισμοί πίσω από τις υπάρχουσες διαφορές. Η έλλειψη δεδομένων σχετικά με την υποκείμενη βιολογία για τους περισσότερους φορείς, εκτός από το είδος C, σημαίνει ότι η βάση σε σπάνιους ή μη ανθρώπινους ορότυπους ενέχει τον κίνδυνο απώλειας ιδιοτήτων ή παράβλεψης προβλημάτων που μπορεί να προκύψουν. Υποστηρίζουμε σθεναρά τη βελτίωση αυτής της έλλειψης γνώσης συνδυάζοντας την ανάπτυξη και εφαρμογή φορέων με τη διερεύνηση της υποκείμενης βιολογίας φορέων και ιών.

Στο μεταξύ, πιστεύουμε ότι η υπάρχουσα βάση γνώσεων για τη βιολογία Ad, ειδικά για τους ιούς του είδους C, θα μπορούσε να βοηθήσει στο σχεδιασμό νέων φορέων διαφημίσεων, συμπεριλαμβανομένων σπάνιων ή μη ανθρώπινων ειδών, χρησιμοποιώντας ορθολογικό σχεδιασμό. Σε αυτήν την ανασκόπηση, επισημάναμε τη σχέση μεταξύ της ταξινόμησης μετά την είσοδο διαφήμισης και της επακόλουθης έμφυτης ανοσολογικής απόκρισης και παρέχουμε παραδείγματα για το πώς η ταξινόμηση μετά την είσοδο διαφήμισης διαφέρει μεταξύ των ειδών και έχει διαμορφωθεί. Ο μη εξαντλητικός κατάλογος των πιθανών τροποποιήσεων καψιδίου που παραδειγματίζεται στην καψιδική πρωτεΐνη VI και περιορίζεται στο Ad2/5 δείχνει τις μεγάλες δυνατότητες που εξακολουθούν να βρίσκονται θαμμένες στο καψίδιο Ad, περιμένοντας να αξιοποιηθούν. Η βλάβη της λυσοσωμικής μεμβράνης, όπως η πρώιμη βλάβη της ενδοσωμικής μεμβράνης, πυροδοτεί επίσης την αυτοφαγία, αλλά επιπλέον οδηγεί σε οξειδωτικό στρες που μεταβάλλει την έμφυτη ανοσοαπόκριση του κυττάρου [383]. Η αλλαγή της διαδικασίας ενδο-λυσοσωμικής διαφυγής του είδους Β, του είδους D ή του μη ανθρώπου Ad με την εισαγωγή επιθυμητών μεταλλάξεων στο αντίστοιχο γονίδιο της πρωτεΐνης VI είναι μόνο μία από τις πιθανές επιλογές που έρχονται στο μυαλό. Άλλες πρωτεΐνες καψιδίου μπορεί να έχουν πρόσθετες λειτουργίες που σχετίζονται με τη μεταφορά ή τη ρύθμιση του ανοσοποιητικού. Η επέκταση ορθολογικών τροποποιήσεων καψιδίου σε φορείς HCAd τελευταίας γενιάς και βελτιστοποιημένες κασέτες έκφρασης αντιγόνου υπόσχονται πολλά για την επόμενη γενιά φορέων εμβολίων που βασίζονται στο Ad.

Κάντε κλικ στην επιλογή αγοράστε προϊόν ολικής τροφής cistanche

For more information:1950477648nn@gamil.com

Συνεισφορές συγγραφέα:

Οι CFD, NP και HW έγραψαν, αναθεώρησαν και επεξεργάστηκαν την εργασία. Το CFD και το NP συνέβαλαν εξίσου σε αυτό το χειρόγραφο. Όλοι οι συγγραφείς έχουν διαβάσει και έχουν συμφωνήσει με τη δημοσιευμένη έκδοση του χειρογράφου.

Χρηματοδότηση:

Το CFD έλαβε υποστήριξη από το Agence Nationale de la recherche (αριθμός επιχορήγησης έργου VirMEDACO ANR-19-CE15-0013-01) και το NP έλαβε υποστήριξη από το Fondation pour la Recherche Médicale en France FRM DEQ20180339229. Ο HW είναι συνεργάτης του INSERM.

Ευχαριστίες:

Αναγνωρίζουμε τη βοήθεια της Sarah Cookson για την προετοιμασία χειρογράφων.

Σύγκρουση συμφερόντων:

Οι συγγραφείς δηλώνουν ότι δεν υπάρχει σύγκρουση συμφερόντων.

βιβλιογραφικές αναφορές

1. Ghosh, SS; Gopinath, Ρ.; Ramesh, A. Adenoval vectors: Ένα πολλά υποσχόμενο εργαλείο για γονιδιακή θεραπεία. Appl. Biochem. Biotechnol. 2006, 133, 9–29. [CrossRef]

2. Adams, W.; Loré, Κ. Μόλυνση φορέα ανασυνδυασμένου αδενοϊού ανθρώπινων δενδριτικών κυττάρων. Viral Gene Ther. 2011. [CrossRef]

3. Mercier, S.; Gahéry-Segard, Η.; Monteil, Μ.; Lengagne, R.; Guillet, J.-G.; Eloit, Μ.; Denesvre, C. Διακεκριμένοι ρόλοι των δενδριτικών κυττάρων, των μυοβλαστών και των ενδοθηλιακών κυττάρων που έχουν μετατραπεί από φορέα αδενοϊού στη μεσολάβηση μιας ανοσολογικής απόκρισης έναντι ενός διαγονιδιακού προϊόντος. J. Virol. 2002, 76, 2899–2911. [CrossRef]

4. Rowe, WP; Huebner, RJ; Gilmore, LK; Parrott, RH; Ward, TG Απομόνωση ενός κυτταροπαθογόνου παράγοντα από ανθρώπινα αδενοειδή που υφίστανται αυθόρμητο εκφυλισμό σε καλλιέργεια ιστών. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1953, 84, 570–573. [CrossRef]

5. Enders, JF; Bell, JA; Dingle, JH; Francis, Τ.; Hilleman, MR; Huebner, RJ; Payne, AMM "Adenoviruses": Προτεινόμενη ονομασία ομάδας για νέους ιούς της αναπνευστικής οδού. Science 1956, 124, 119–120. [CrossRef]

6. Lefkowitz, EJ; Dempsey, DM; Hendrickson, RC; Orton, RJ; Siddell, SG; Smith, DB Virus taxonomy: Η βάση δεδομένων της Διεθνούς Επιτροπής για την Ταξινόμηση των Ιών (ICTV). Nucleic Acids Res. 2018, 46, D708–D717. [CrossRef]

7. Harrach, Β.; Tarján, ZL; Benk˝o, M. Αδενοϊοί σε όλο το ζωικό βασίλειο: Μια βόλτα στο ζωολογικό κήπο. FEBS Lett. 2019, 593, 3660–3673. [CrossRef] [PubMed]

8. Hage, Ε.; Liebert, UG; Bergs, S.; Ganzenmueller, Τ.; Heim, A. Αδενοϊός ανθρώπινου ιστού τύπου 70: Ένας νέος, πολλαπλών ανασυνδυασμένων ειδών αδενοϊός ιστού D που απομονώθηκε από διαρροϊκά κόπρανα ενός λήπτη μεταμόσχευσης αιμοποιητικών βλαστοκυττάρων. J. Gen. Virol. 2015, 96, 2734–2742. [CrossRef]

9. Σαράντης, Η.; Johnson, G.; Brown, Μ.; Petric, Μ.; Tellier, R. Ολοκληρωμένη ανίχνευση και οροτυποποίηση ανθρώπινων αδενοϊών με PCR και προσδιορισμό αλληλουχίας. J. Clin. Microbiol. 2004, 42, 3963–3969. [CrossRef] [PubMed]

10. Crenshaw, BJ; Jones, LB; Bell, CR; Kumar, S.; Matthews, QL Perspective on adenoviruses: Επιδημιολογία, παθογένεια και γονιδιακή θεραπεία. Biomedicines 2019, 7, 61. [CrossRef] [PubMed]

11. Ghebremedhin, B. Ανθρώπινος αδενοϊός: Ιικό παθογόνο με αυξανόμενη σημασία. Ευρώ. J. Microbiol. Immunol. 2014, 4, 26–33. [CrossRef]

12. Lion, T. Λοιμώξεις από αδενοϊό σε ανοσοεπαρκείς και ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς. Clin. Microbiol. Αναθ. 2014, 27, 441–462. [CrossRef] [PubMed]

13. Dehghan, S.; Seto, J.; Liu, ΕΒ; Walsh, MP; Dyer, DW; Chodosh, J.; Seto, D. Η υπολογιστική ανάλυση τεσσάρων γονιδιωμάτων ανθρώπινου αδενοϊού τύπου 4 αποκαλύπτει τη μοριακή εξέλιξη μέσω δύο γεγονότων ανασυνδυασμού μεταξύ των ειδών. Virology 2013, 443, 197-207. [CrossRef]

14. Dehghan, S.; Seto, J.; Liu, ΕΒ; Ismail, AM; Madupu, R.; Heim, Α.; Jones, MS; Dyer, DW; Chodosh, J.; Seto, D. Ένα ζωονοσογόνο αδενοϊικό ανθρώπινο παθογόνο εμφανίστηκε μέσω γονιδιωματικού ανασυνδυασμού μεταξύ ανθρώπινων και μη ανθρώπινων πιθήκων ξενιστών. J. Virol. 2019, 93. [CrossRef] [PubMed]

15. Medkour, Η.; Amona, Ι.; Akiana, J.; Davoust, Β.; Bitam, Ι.; Levasseur, Α.; Ψηλός, ML; Diatta, G.; Sokhna, C.; Hernandez-Aguilar, RA; et al. Λοιμώξεις από αδενοϊούς σε αφρικανικούς ανθρώπους και άγρια ​​μη ανθρώπινα πρωτεύοντα: Μεγάλη ποικιλομορφία και μετάδοση μεταξύ ειδών. Ιοί 2020, 12, 657. [CrossRef]

16. Hodgson, SH; Ewer, KJ; Bliss, CM; Edwards, NJ; Rampling, Τ.; Αναγνώστου, Ν.Α. de Barra, Ε.; Havelock, Τ.; Bowyer, G.; Poulton, ID; et al. Αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας των εμβολίων που φέρουν ChAd63-MVA που εκφράζουν την πρωτεΐνη περισποροζωΐτη και το ME-TRAP έναντι της ελεγχόμενης ανθρώπινης μόλυνσης από ελονοσία σε άτομα που δεν έχουν λάβει ελονοσία. J. Infect. Dis. 2015, 211, 1076–1086. [CrossRef]

17. Tapia, MD; Σπορά, SO; Lyke, KE; Haidara, FC; Diallo, F.; Δούμπια, Μ.; Traore, Α.; Coulibaly, F.; Kodio, Μ.; Onwuchekwa, U.; et al. Χρήση του εμβολίου για τον ιό Έμπολα ChAd3-EBO-Z σε ενήλικες από το Μάλι και τις ΗΠΑ και ενίσχυση ενηλίκων από το Μάλι με MVA-BN-Filo: Μια φάση 1, μονή-τυφλή, τυχαιοποιημένη δοκιμή, φάση 1β, ανοιχτή ετικέτα και διπλή-τυφλή δοκιμή κλιμάκωσης δόσης και μια ένθετη, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή. Lancet Infect. Dis. 2016, 16, 31–42. [CrossRef]

18. Guo, J.; Mondal, Μ.; Zhou, D. Ανάπτυξη νέων εμβόλων φορέων: αδενοϊικοί φορείς χιμπατζήδων. Βουητό. Εμβόλια Immunother. 2018, 14, 1679–1685. [CrossRef]

19. Hollingdale, MR; Sedegah, Μ.; Limbach, Κ. Ανάπτυξη εμβολίων ελονοσίας αδενοϊού με έλλειψη αναπαραγωγής. Expert Rev. Vaccines 2017, 16, 261–271. [CrossRef]

20. Kümin, D.; Hofmann, C.; Rudolph, Μ.; Και τα δύο, GW; Löser, P. Βιολογία λοίμωξης από αδενοϊό προβάτων μη επιτρεπόμενων κυττάρων. J. Virol. 2002, 76, 10882–10893. [CrossRef]

21. Rasmussen, UB; Benchaibi, Μ.; Meyer, V.; Schlesinger, Υ.; Schughart, K. Νέοι φορείς μεταφοράς ανθρώπινου γονιδίου: Αξιολόγηση άγριου τύπου και ανασυνδυασμένων ζωικών αδενοϊών σε κύτταρα που προέρχονται από τον άνθρωπο. Βουητό. Gene Ther. 1999, 10, 2587–2599. [CrossRef]

22. De Vleeschauwer, AR; Zhou, Χ.; Lefebvre, DJ; Garnier, Α.; Watier, F.; Pignon, C.; Lacour, SA; Zientara, S.; Bakkali-Kassimi, L.; de Clercq, Κ.; et al. Ένας φορέας εμβολίου αδενοϊού σκύλου τύπου 2 παρέχει προστασία έναντι του αφθώδους πυρετού σε ινδικά χοιρίδια. Vaccine 2018, 36, 2193–2198. [CrossRef]

23. Chen, EC; Yagi, S.; Kelly, KR; Mendoza, SP; Maninger, Ν.; Rosenthal, Α.; Spinner, Α.; Bales, KL; Schnurr, DP; Lerche, NW; et al. Μετάδοση μεταξύ ειδών ενός νέου αδενοϊού που σχετίζεται με ένα ξέσπασμα κεραυνοβόλου πνευμονίας σε μια νέα παγκόσμια αποικία πιθήκων. PLoS Pathog. 2011, 7, e1002155. [CrossRef]

24. Pérez-Illana, Μ.; Martínez, Μ.; Condezo, GN; Hernando-Pérez, Μ.; Mangroo, C.; Brown, Μ.; Marabini, R.; Martín, CS Cryo-EM Η δομή του εντερικού αδενοϊού HAdV-F41 υπογραμμίζει τις δομικές παραλλαγές μεταξύ των ανθρώπινων αδενοϊών. Sci. Adv. 2021, 7, 1–15. [CrossRef]

25. Berciaud, S.; Rayne, F.; Kassab, S.; Jubert, C.; Faure-Della Corte, M.; Salin, F.; Wodrich, Η.; Lafon, ME; Barat, Ρ.; Fayon, Μ.; et al. Λοιμώξεις από αδενοϊούς στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο του Μπορντό 2008–2010: Κλινικά και ιολογικά χαρακτηριστικά. J. Clin. Virol. 2012, 54, 302–307. [CrossRef] [PubMed]

26. Khanal, S.; Ghimire, Ρ.; Dhamoon, AS Το ρεπερτόριο του αδενοϊού στην ανθρώπινη ασθένεια: Το αβλαβές έως το θανατηφόρο. Biomedicines 2018, 6, 30. [CrossRef] [PubMed]

27. Lynch, JP; Kajon, AE Adenovirus: Επιδημιολογία, παγκόσμια εξάπλωση νέων οροτύπων και πρόοδοι στη θεραπεία και την πρόληψη. Σεμιν. Αναπνοή. Κριτ. Care Med. 2016, 37, 586–602. [CrossRef] [PubMed]

28. Robinson, CM; Seto, D.; Jones, MS; Dyer, DW; Chodosh, J. Μοριακή εξέλιξη αδενοϊών ανθρώπινου είδους D. Μολύνω. Genet. Evol. 2011, 11, 1208–1217. [CrossRef] [PubMed]

29. Greber, UF Disassembly: The adenovirus. Rev. Med. Virol. 1998, 222, 213-222. [CrossRef]

30. Chroboczek, J.; Bieber, F.; Jacrot, B. Η αλληλουχία του γονιδιώματος του αδενοϊού τύπου 5 και η σύγκριση του με το γονιδίωμα του αδενοϊού τύπου 2. Virology 1992, 186, 280-285. [CrossRef]

31. El Bakkouri, M.; Seiradake, Ε.; Cusack, S.; Ruigrok, RWH; Schoehn, G. Structure of the C-terminal head domain of the fowl adenovirus type 1 short fiber. Virology 2008, 378, 169-176. [CrossRef]

32. Nemerow, GR; Stewart, PL; Reddy, VS Δομή του ανθρώπινου αδενοϊού. Curr. Γνώμη. Virol. 2012, 2, 115–121. [CrossRef] [PubMed]

33. Stewart, PL; Burnett, RM; Cyrklaff, Μ.; Fuller, η ανακατασκευή εικόνας SD αποκαλύπτει την πολύπλοκη μοριακή οργάνωση του αδενοϊού. Cell 1991, 67, 145-154. [CrossRef]

34. Fabry, CMS; Rosa-Calatrava, Μ.; Conway, JF; Zubieta, C.; Cusack, S.; Ruigrok, RWH; Schoehn, G. Ένα quasi-atomic model of human adenovirus capsid type 5. EMBO J. 2005, 24, 1645–1654. [CrossRef] [PubMed]

35. Liu, Η.; Jin, L.; Koh, SBS; Atanasov, Ι.; Schein, S.; Wu, L.; Zhou, ZH Η ατομική δομή του ανθρώπινου αδενοϊού από το Cryo-EM αποκαλύπτει τις αλληλεπιδράσεις μεταξύ των πρωτεϊνικών δικτύων. Science 2010, 329, 1038–1043. [CrossRef] [PubMed]

36. Vassal-Stermann, Ε.; Effantin, G.; Zubieta, C.; Burmeister, W.; Iseni, F.; Wang, Η.; Lieber, Α.; Schoehn, G.; Η δομή Fender, P. CryoEM της ίνας αδενοϊού τύπου 3 με δεσμογλεΐνη 2 δείχνει έναν ασυνήθιστο τρόπο εμπλοκής του υποδοχέα. Nat. Commun. 2019, 10, 1–7. [CrossRef]

37. Martín, CS Τελευταίες γνώσεις σχετικά με τη δομή και τη συναρμολόγηση του αδενοϊού. Viruses 2012, 4, 847–877. [CrossRef]

38. Reddy, VS; Barry, MA Δομική οργάνωση και αλληλεπιδράσεις πρωτεΐνης-πρωτεΐνης στο καψίδιο ανθρώπινου αδενοϊού. Στην Υποκυτταρική Βιοχημεία; Springer Science and Business Media: Βερολίνο, Γερμανία, 2021. Τόμος 96, σ. 503–518.

39. Cao, C.; Dong, Χ.; Wu, Χ.; Wen, Β.; Ji, G.; Cheng, L.; Liu, H. Η διατηρημένη αλληλεπίδραση βάσης ίνας-πεντανίου που αποκαλύφθηκε από μικροσκοπία κρυοηλεκτρονίου σχεδόν ατομικής ανάλυσης της δομής του αδενοϊού παρέχει εικόνα για την αλληλεπίδραση υποδοχέα. J. Virol. 2012, 86, 12322–12329. [CrossRef]

40. Zubieta, C.; Schoehn, G.; Chroboczek, J.; Cusack, S. The structure of the human adenovirus 2 penton. ΜοΙ. Cell 2005, 17, 121-135. [CrossRef] [PubMed]

41. Furcinitti, PS; van Oostrum, J.; Το πολυπεπτίδιο IX του αδενοϊού Burnett, RM αποκαλύφθηκε ως καψιδικό τσιμέντο με διαφορετικές εικόνες από ηλεκτρονική μικροσκοπία και κρυσταλλογραφία. EMBO J. 1989, 8, 3563-3570. [CrossRef] [PubMed]

42. Wodrich, Η.; Guan, Τ.; Cingolani, G.; von Seggern, D.; Nemerow, G.; Gerace, L. Μετάβαση από εισαγωγή πρωτεΐνης καψιδίου στη συναρμολόγηση αδενοϊού με διάσπαση σημάτων πυρηνικής μεταφοράς. EMBO J. 2003, 22, 6245–6255. [CrossRef]

43. San Martín, C. Ηλεκτρονική μικροσκοπία μετάδοσης και η μοριακή δομή των εικοσαεδρικών ιών. Αψίδα. Biochem. Biophys. 2015, 581, 59–67. [CrossRef] [PubMed]

44. Dai, Χ.; Wu, L.; Sun, R.; Zhou, ZH Ατομικές δομές δευτερευόντων πρωτεϊνών VI και VII σε ανθρώπινο αδενοϊό. J. Virol. 2017, 91. [CrossRef]

45. Russell, WC Adenoviruses: Ενημέρωση για τη δομή και τη λειτουργία. J. Gen. Virol. 2009, 90, 1–20. [CrossRef]

46. ​​Chatterjee, PK; Vayda, ΕΓΩ; Flint, SJ Αλληλεπιδράσεις μεταξύ των τριών πρωτεϊνών πυρήνων αδενοϊού. J. Virol. 1985, 55, 379-386. [CrossRef] [PubMed]

47. Perez-Vargas, J.; Vaughan, RC; Houser, C.; Hastie, KM; Kao, CC; Nemerow, GR Απομόνωση και χαρακτηρισμός των δραστηριοτήτων δέσμευσης DNA και πρωτεϊνών της πρωτεΐνης πυρήνα αδενοϊού VJ Virol. 2014, 88, 9287–9296. [CrossRef]

48. Bauer, Μ.; Gomez-Gonzalez, Α.; Suomalainen, Μ.; Hemmi, S.; Greber, UF Η λιγάση ουβικιτίνης E3 Mind bomb 1 ενισχύει την πυρηνική εισαγωγή του ιικού DNA απενεργοποιώντας μια πρωτεΐνη βελόνας ιοσωμάτων που καταστέλλει την έκθεση των μοριακών μοτίβων που σχετίζονται με το παθογόνο του ιού. bioRxiv 2020. [CrossRef]

49. Wang, IH; Suomalainen, Μ.; Andriasyan, V.; Kilcher, S.; Mercer, J.; Neef, Α.; Luedtke, NW; Greber, UF Tracking ιϊκά γονιδιώματα σε κύτταρα ξενιστές σε ανάλυση ενός μορίου. Cell Host Microbe 2013, 14, 468–480. [CrossRef]

50. Komatsu, Τ.; Dacheux, D.; Kreppel, F.; Nagata, Κ.; Wodrich, Η. Μια μέθοδος για την οπτικοποίηση των εισερχόμενων συμπλεγμάτων χρωματίνης αδενοϊού σε σταθερά και ζωντανά κύτταρα. PLoS ONE 2015, 10, e0137102. [CrossRef]

51. Greber, UF; Suomalainen, Μ.; Stidwill, RP; Boucke, Κ.; Ebersold, MW; Helenius, A. Ο ρόλος του συμπλέγματος πυρηνικών πόρων στην είσοδο DNA αδενοϊού. EMBO J. 1997, 16, 5998–6007. [CrossRef]

52. Karen, KA; Ακοή, η πρωτεΐνη VII του πυρήνα του P. Adenovirus προστατεύει το γονιδίωμα του ιού από μια απόκριση βλάβης του DNA σε πρώιμους χρόνους μετά τη μόλυνση. J. Virol. 2011, 85, 4135–4142. [CrossRef] [PubMed]

53. Αυγούστη, DC; Herrmann, C.; Kulej, Κ.; Pancholi, NJ; Sekulic, N.; Petrescu, J.; Molden, RC; Blumenthal, D.; Παρίσι, AJ; Reyes, ED; et al. Μια βασική ιική πρωτεΐνη δεσμεύει τα νουκλεοσώματα του ξενιστή για να δεσμεύσει τα σήματα κινδύνου του ανοσοποιητικού. Nature 2016, 535, 173–177. [CrossRef]

54. Αυγούστη, DC; della Fera, AN; Otter, CJ; Herrmann, C.; Pancholi, NJ; Η πρωτεΐνη VII του πυρήνα του αδενοϊού Weitzman, MD μειώνει την απόκριση βλάβης του DNA στο γονιδίωμα του ξενιστή. J. Virol. 2017, 91. [CrossRef] [PubMed]

55. Parks, RJ Adenovirus protein IX: Μια νέα ματιά σε μια παλιά πρωτεΐνη. ΜοΙ. Εκεί. 2005, 11, 19–25. [CrossRef] [PubMed]

56. Gorman, JJ; Wal

57. Colby, WW; Τα ιοσώματα Shenk, Τ. Αδενοϊού τύπου 5 μπορούν να συναρμολογηθούν in vivo απουσία ανιχνεύσιμου πολυπεπτιδίου IX. J. Virol. 1981, 39, 977–980. [CrossRef]

58. Ostapchuk, Ρ.; Suomalainen, Μ.; Zheng, Υ.; Boucke, Κ.; Greber, UF; Hearing, P. Η κύρια πρωτεΐνη VII του πυρήνα του αδενοϊού είναι απαραίτητη για τη συγκρότηση του ιού, αλλά είναι απαραίτητη για τη λυτική μόλυνση. PLoS Pathog. 2017, 13, e1006455. [CrossRef]

59. Cusack, S. Σύνθετες δομές αδενοϊού. Curr. Γνώμη. Struct. Biol. 2005, 15, 237–243. [CrossRef]

60. Berk, AJ; Lee, F.; Harrison, Τ.; Williams, J.; Το προϊόν γονιδίου Sharp, PA προ-πρώιμου αδενοϊού 5 ρυθμίζει τη σύνθεση των πρώιμων ιικών αγγελιαφόρων RNA. Cell 1979, 17, 935-944. [CrossRef]

61. Zhang, W.; Imperiale, MJ Απαίτηση της πρωτεΐνης IVa2 αδενοϊού για τη συναρμολόγηση του ιού. J. Virol. 2003, 77, 3586–3594. [CrossRef]

62. Ahi, YS; Mittal, SK Συστατικά συσκευασίας γονιδιώματος αδενοϊού. Εμπρός. Microbiol. 2016, 7, 1–15. [CrossRef]

63. Lehmberg, Ε.; Traina, JA; Chakel, JA; Chang, RJ; Parkman, Μ.; McCaman, MT; Murakami, PK; Lahidji, V.; Nelson, JW; Hancock, WS; et al. Υγρή χρωματογραφική ανάλυση υψηλής απόδοσης αντίστροφης φάσης για το πρωτεϊνικό αδενοϊό τύπου 5. J. Chromatogr. Β Biomed. Sci. Appl. 1999, 732, 411-423. [CrossRef]

64. Stewart, PL; Fuller, SD; Burnett, RM Απεικόνιση διαφοράς αδενοϊού: Γεφύρωση του χάσματος ανάλυσης μεταξύ κρυσταλλογραφίας ακτίνων Χ και ηλεκτρονικής μικροσκοπίας. EMBO J. 1993, 12, 2589-2599. [CrossRef] [PubMed]

65. Rancourt, C.; Tihanyi, Κ.; Bourbonniere, Μ.; Weber, JM Αναγνώριση υπολειμμάτων ενεργού θέσης της ενδοπεπτιδάσης αδενοϊού. Proc. Natl. Ακαδ. Sci. ΗΠΑ 1994, 91, 844–847. [CrossRef] [PubMed]

66. Mangel, WF; Martín, CS Δομή, λειτουργία και δυναμική στην ωρίμανση του αδενοϊού. Viruses 2014, 6, 4536–4570. [CrossRef]

67. Perez-Berna, AJ; Mangel, WF; McGrath, WJ; Graziano, V.; Flint, J.; San Martin, C. Επεξεργασία της πρωτεΐνης L1 52/55k από την πρωτεάση του αδενοϊού: Ένα νέο υπόστρωμα και νέες ιδέες για την ωρίμανση του ιού. J. Virol. 2014, 88, 1513–1524. [CrossRef] [PubMed]

68. Cotten, Μ.; Weber, JM Η πρωτεάση του αδενοϊού απαιτείται για την είσοδο του ιού στα κύτταρα-ξενιστές. Virology 1995, 213, 494-502. [CrossRef]

69. Pérez-Berná, AJ; Marabini, R.; Scheres, SHW; Menéndez-Conejero, R.; Dmitriev, IP; Curiel, DT; Mangel, WF; Flint, SJ; Martín, CS Δομή και αποκάλυψη ανώριμου αδενοϊού. J. ΜοΙ. Biol. 2009, 392, 547–557. [CrossRef] [PubMed]

70. Wu, Ε.; Pache, L.; von Seggern, DJ; Mullen, Τ.-Μ.; Μίκυας, Υ.; Stewart, PL; Nemerow, GR Απαιτείται ευελιξία της ίνας του αδενοϊού για αποτελεσματική αλληλεπίδραση υποδοχέα. J. Virol. 2003, 77, 7225–7235. [CrossRef]

71. Seki, Τ.; Ντμίτριεφ, Ι.; Kashentseva, Ε.; Takayama, Κ.; Rots, Μ.; Suzuki, Κ.; Curiel, DT Η τεχνητή επέκταση του άξονα των ινών αδενοϊού αναστέλλει τη μολυσματικότητα σε κυτταρικές σειρές θετικών για τον υποδοχέα αδενοϊού coxsackie και αδενοϊού. J. Virol. 2002, 76, 1100–1108. [CrossRef] [PubMed]

72. Shayakhmetov, DM; Lieber, Α. Εξάρτηση της μολυσματικότητας του αδενοϊού από το μήκος της περιοχής του άξονα της ίνας. J. Virol. 2000, 74, 10274–10286. [CrossRef]

73. Fender, Ρ.; Ruigrok, RWH; ουρική αρθρίτιδα, Ε.; Buffet, S.; Chroboczek, J. Adenovirus dodecahedron, ένας νέος φορέας για τη μεταφορά ανθρώπινου γονιδίου. Nat. Biotechnol. 1997, 15, 52-56. [CrossRef]

74. Fender, Ρ.; Schoehn, G.; Foucaud-Gamen, J.; ουρική αρθρίτιδα, Ε.; Garcel, Α.; Drouet, Ε.; Το Chroboczek, J. Adenovirus dodecahedron επιτρέπει τη μεταγωγή μεγάλης πολυμερούς πρωτεΐνης σε ανθρώπινα κύτταρα. J. Virol. 2003, 77, 4960–4964. [CrossRef]

75. Pied, Ν.; Wodrich, H. Απεικόνιση του κύκλου μόλυνσης από αδενοϊό. FEBS Lett. 2019, 593, 3419–3448. [CrossRef]

76. Nemerow, GR; Pache, L.; Reddy, V.; Stewart, PL Insights σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις των κυττάρων-ξενιστών αδενοϊού από δομικές μελέτες. Virology 2009, 384, 380-388. [CrossRef]

77. Kremer, EJ; Nemerow, GR Ιστορίες αδενοϊού: Από την κυτταρική επιφάνεια στο σύμπλεγμα πυρηνικών πόρων. PLoS Pathog. 2015, 11, e1004821. [CrossRef] [PubMed]

78. Philipson, L.; Lonberg-holm, Κ.; Pettersson, Αλληλεπίδραση ιού-υποδοχέα ULF σε σύστημα αδενοϊού. J. Virol. 1968, 2, 1064–1075. [CrossRef]

79. Bergelson, JM; Cunningham, JA; Droguett, G.; Kurt-Jones, EA; Κρήθηβας, Α.; Hong, JS; Horwitz, MS; Crowell, RL; Finberg, RW Isolation of a common receptor for coxsackie B viruses and adenoviruses 2 και 5. Science 1997, 275, 1320-1323. [CrossRef] [PubMed]

80. Roelvink, PW; Lizonova, Α.; Lee, JGM; Li, Υ.; Bergelson, JM; Finberg, RW; Brough, DE; Kovesdi, Ι.; Wickham, TJ Η πρωτεΐνη υποδοχέα ιού coxsackie-αδενοϊού μπορεί να λειτουργήσει ως πρωτεΐνη κυτταρικής προσκόλλησης για ορότυπους αδενοϊού από τις υποομάδες A, C, D, E και FJ Virol. 1998, 72, 7909–7915. [CrossRef] [PubMed]

81. Mese, Κ.; Bunz, Ο.; Schellhorn, S.; Volkwein, W.; Jung, D.; Gao, J.; Zhang, W.; Baiker, Α.; Ehrhardt, Α. Ταυτοποίηση νέων υποψηφίων ανθρώπινου αδενοϊού που χρησιμοποιούν τον υποδοχέα του ιού coxsackie και του αδενοϊού για είσοδο στα κύτταρα. Virol. J. 2020, 17, 1–7. [CrossRef]

82. Gaggar, Α.; Shayakhmetov, DM; Lieber, Α. CD46 είναι ένας κυτταρικός υποδοχέας για αδενοϊούς της ομάδας Β. Nat. Med. 2003, 9, 1408–1412.

[CrossRef]

83. Wang, Η.; Li, ZY; Liu, Υ.; Persson, J.; Beyer, Ι.; Möller, Τ.; Koyuncu, D.; Drescher, MR; Strauss, R.; Zhang, XB; et al. Η δεσμογλεΐνη 2 είναι ένας υποδοχέας για τους ορότυπους αδενοϊού 3, 7, 11 και 14. Nat. Med. 2011, 17, 96–104. [CrossRef]

84. Arnberg, Ν.; Pring-Åkerblom, P.; Wadell, G. Ο αδενοϊός τύπου 37 χρησιμοποιεί σιαλικό οξύ ως κυτταρικό υποδοχέα στα κύτταρα chang C. J. Virol. 2002, 76, 8834–8841. [CrossRef]

85. Arnberg, Ν.; Kidd, AH; Edlund, Κ.; Nilsson, J.; Pring-Åkerblom, P.; Wadell, G. Ο αδενοϊός τύπου 37 συνδέεται με το σιαλικό οξύ της κυτταρικής επιφάνειας μέσω μιας αλληλεπίδρασης που εξαρτάται από το φορτίο. Virology 2002, 302, 33–43. [CrossRef]

86. Arnberg, Ν.; Kidd, AH; Edlund, Κ.; Olfat, F.; Wadell, G. Αρχικές αλληλεπιδράσεις των αδενοϊών του υπογένους D με κυτταρικούς υποδοχείς Α549: Σιαλικό οξύ έναντι Βιντεγκρινών. J. Virol. 2000, 74, 7691–7693. [CrossRef]

87. Wu, Η.; Curiel, DT αδενοϊοί τροποποιημένοι με ίνες για στοχευμένη γονιδιακή θεραπεία. Μέθοδοι ΜοΙ. Biol. 2008, 434, 113–132. [CrossRef]

88. Noureddini, SC; Curiel, DT Στρατηγικές γενετικής στόχευσης για αδενοϊό. ΜοΙ. Pharm. 2005, 2, 341-347. [CrossRef] [PubMed]

89. Nakayama, Μ.; Και τα δύο, GW; Banizs, Β.; Tsuruta, Υ.; Yamamoto, S.; Kawakami, Υ.; Douglas, JT; Tani, Κ.; Curiel, DT; Γλασκώβη, JN Ένας φορέας ορότυπου 5 αδενοϊού με ίνες που προέρχονται από αδενοϊό προβάτου επιδεικνύει τροπισμό ανεξάρτητο από CAR και μοναδική βιοκατανομή σε ποντίκια. Virology 2006, 350, 103-115. [CrossRef] [PubMed]

90. Wickham, TJ; Mathias, Ρ.; Cheresh, DA; Οι Nemerow, GR Integrins aJS και U& προωθούν την εσωτερίκευση του αδενοϊού αλλά όχι την προσκόλληση ιού. Cell 1993, 73, 309-319. [PubMed]

91. Bai, Μ.; Harfe, Β.; Freimuth, P. Οι μεταλλάξεις που μεταβάλλουν μια αλληλουχία Arg-Gly-Asp (RGD) στην πρωτεΐνη πεντόνης βάσης αδενοϊού τύπου 2, καταργούν τη δράση στρογγυλοποίησης των κυττάρων και καθυστερούν την αναπαραγωγή του ιού σε επίπεδα κύτταρα. J. Virol. 1993, 67, 5198–5205. [CrossRef] [PubMed]

92. Albinsson, Β.; Kidd, AH αδενοϊός τύπου 41 στερείται μοτίβου δέσμευσης RGD (v)-ιντεγκρίνης στη βάση πεντόνης και υφίσταται καθυστερημένη πρόσληψη στα κύτταρα Α549. Virus Res. 1999, 64, 125–136. [CrossRef]

93. Chiu, CY; Mathias, Ρ.; Nemerow, GR; Stewart, PL Δομή του αδενοϊού σε σύμπλοκο με τον υποδοχέα εσωτερίκευσής του, ιντεγκρίνη v 5. J. Virol. 1999, 73, 6759–6768. [CrossRef]

94. Li, Ε.; Stupack, D.; Bokoch, GM; Η ενδοκυττάρωση του αδενοϊού Nemerow, GR απαιτεί αναδιοργάνωση του κυτταροσκελετού ακτίνης με τη μεσολάβηση των GTPases της οικογένειας rho. J. Virol. 1998, 72, 8806–8812. [CrossRef]

95. Li, Ε.; Stupack, ΓΔ; Brown, SL; Klemke, R.; Schlaepfer, DD; Nemerow, GR Η σύνδεση του p130(CAS) με την κινάση φωσφατιδυλινοσιτόλης3-ΟΗ μεσολαβεί στην είσοδο κυττάρων αδενοϊού. J. Biol. Chem. 2000, 275, 14729–14735. [CrossRef]

96. Wang, Κ.; Huang, S.; Kapoor-Munshi, Α.; Nemerow, G. Η εσωτερίκευση και η μόλυνση του αδενοϊού απαιτούν δυναμίνη. J. Virol. 1998, 72, 3455–3458. [CrossRef] [PubMed]

97. Meier, Ο.; Boucke, Κ.; Hammer, SV; Keller, S.; Stidwill, RP; Hemmi, S.; Ο αδενοϊός Greber, UF πυροδοτεί μακροπινοκυττάρωση και ενδοσωμική διαρροή μαζί με την πρόσληψη που προκαλείται από την κλαθρίνη. J. Cell ΒίοΙ. 2002, 158, 1119–1131. [CrossRef] [PubMed]

98. Lindert, S.; Silvestry, Μ.; Mullen, Τ.-Μ.; Nemerow, GR; Stewart, PL Η δομή της κρυοηλεκτρονικής μικροσκοπίας ενός συμπλέγματος ιντεγκρίνης αδενοϊού υποδεικνύει διαμορφωτικές αλλαγές τόσο στη βάση πεντονίου όσο και στην ιντεγκρίνη. J. Virol. 2009, 83, 11491–11501. [CrossRef] [PubMed]

99. Snijder, J.; Reddy, VS; May, ER; Roos, WH; Nemerow, GR; Οι Wuite, GJL Integrin και defensin ρυθμίζουν τις μηχανικές ιδιότητες του αδενοϊού. J. Virol. 2013, 87, 2756–2766. [CrossRef]

100. Greber, UF; Willetts, Μ.; Webster, Ρ.; Helenius, Α. Σταδιακή αποσυναρμολόγηση του αδενοϊού 2 κατά την είσοδο στα κύτταρα. Cell 1993, 75, 477-486. [CrossRef]

101. Martin-Fernandez, Μ.; Longshaw, SV; Kirby, Ι.; Santis, G.; Tobin, MJ; Clarke, DT; Jones, GR αδενοϊός τύπου-5 είσοδος και αποσυναρμολόγηση που ακολουθείται σε ζωντανά κύτταρα από FRET, ανισοτροπία φθορισμού και FLIM. Biophys. J. 2004, 87, 1316–1327. [CrossRef]

102. Burckhardt, CJ; Suomalainen, Μ.; Schoenenberger, Ρ.; Boucke, Κ.; Hemmi, S.; Greber, UF Οι κινήσεις μετατόπισης του υποδοχέα αδενοϊού CAR και των ακίνητων ιντεγκρινών ξεκινούν την αποκάλυψη του ιού και την έκθεση σε λυτική πρωτεΐνη της μεμβράνης. Cell Host Microbe 2011, 10, 105–117. [CrossRef]

103. Wiethoff, CM; Wodrich, Η.; Gerace, L.; Η πρωτεΐνη VI του αδενοϊού Nemerow, GR μεσολαβεί στη διάσπαση της μεμβράνης μετά την αποσυναρμολόγηση του καψιδίου. J. Virol. 2005, 79, 1992–2000. [CrossRef]

104. Wodrich, Η.; Henaff, D.; Jammart, Β.; Segura-Morales, C.; Seelmeir, S.; Coux, Ο.; Ruzsics, Ζ.; Wiethoff, CM; Kremer, EJ Ένα μοτίβο PPxY με κωδικοποίηση καψιδίου διευκολύνει την είσοδο αδενοϊού. PLoS Pathog. 2010, 6, e1000808. [CrossRef]

105. Maier, Ο.; Galan, DL; Wodrich, Η.; Wiethoff, CM Μια Ν-τερματική περιοχή της πρωτεΐνης VI αδενοϊού θραυσμάτων μεμβρανών με επαγωγή θετικής καμπυλότητας μεμβράνης. Virology 2010, 402, 11–19. [CrossRef] [PubMed]

106. Maier, Ο.; Οι αλληλεπιδράσεις μεμβρανών Wiethoff, CM Ν-τελικού άκρου-έλικας διευκολύνουν την επαγωγή της πρωτεΐνης VI του αδενοϊού στο σχηματισμό σωληναρίων μεμβράνης. Virology 2010, 408, 31–38. [CrossRef] [PubMed

107. Montespan, C.; Wiethoff, CM; Wodrich, Η. Ένα μικρό μοτίβο πεπτιδίου PPxY για τον έλεγχο της αυτοφαγίας κατά των ιών. J. Virol. 2017, 91, 1–7. [CrossRef] [PubMed]

108. Montespan, C.; Marvin, SA; Austin, S.; Burrage, AM; Roger, Β.; Rayne, F.; Faure, Μ.; Campell, EM; Schneider, C.; Reimer, R.; et al. Έλεγχος πολλαπλών επιπέδων της γαλεκτίνης-8 μεσολάβησε στην αυτοφαγία κατά την είσοδο στα κύτταρα του αδενοϊού μέσω ενός διατηρημένου μοτίβου PPxY στο ιικό καψίδιο. PLoS Pathog. 2017, 13, e1006217. [CrossRef]

109. Daussy, CF; Wodrich, H. "Repair me if you can": Βλάβη μεμβράνης, απόκριση και έλεγχος από την οπτική γωνία του ιού. Cells 2020, 9, 2042. [CrossRef]

110. Gastaldelli, Μ.; Imelli, Ν.; Boucke, Κ.; Amstutz, Β.; Meier, Ο.; Greber, UF Μολυσματικός αδενοϊός τύπου 2 μεταφορά μέσω πρώιμων αλλά όχι όψιμων ενδοσωμάτων. Traffic 2008, 9, 2265–2278. [CrossRef] [PubMed]

111. Miyazawa, Ν.; Leopold, PL; Hackett, NR; Ferris, Β.; Worrall, S.; Falck-Pedersen, Ε.; Η ανταλλαγή ινών Crystal, RG μεταξύ των υποομάδων αδενοϊού Β και C μεταβάλλει την ενδοκυτταρική διακίνηση φορέων μεταφοράς γονιδίων αδενοϊού. J. Virol. 1999, 73, 6056–6065. [CrossRef]

112. Shayakhmetov, DM; Li, Ζ.-Υ.; Ternovoi, V.; Gaggar, Α.; Gharwan, Η.; Lieber, Α. Η αλληλεπίδραση μεταξύ της περιοχής του κομβίου ίνας και του υποδοχέα κυτταρικής προσκόλλησης καθορίζει την οδό ενδοκυτταρικής διακίνησης αδενοϊών. J. Virol. 2003, 77, 3712–3723. [CrossRef] [PubMed]

113. Ziegler, JE; Kagan, JC; Barouch, DH Ύστερη ενδοσωμική διακίνηση φορέων εμβολίου αδενοϊού εναλλακτικού ορότυπου

114. Barlan, AU; Griffin, ΤΜ; Mcguire, KA; Η διείσδυση στη μεμβράνη του αδενοϊού Wiethoff, CM ενεργοποιεί το φλεγμονώδες NLRP3. J. Virol. 2011, 85, 146–155. [CrossRef] [PubMed]

115. Bremner, Κ.; Scherer, J.; Yi, J. Μεταφορά αδενοϊού μέσω άμεσης κυτταροπλασματικής αλληλεπίδρασης dynein-hexon. Cell Host 2009, 6, 523–535. [CrossRef] [PubMed]

116. Leopold, PL; Kreitzer, G.; Miyazawa, Ν.; Rempel, S.; Pfister, ΚΚ; Rodriguez-Boulan, Ε.; Η μετατόπιση του ορότυπου 5 αδενοϊού με τη μεσολάβηση κρυστάλλων, RG Dynein και μικροσωληνίσκων λαμβάνει χώρα μετά από ενδοσωμική λύση. Βουητό. Gene Ther. 2000, 11, 151-165. [CrossRef]

117. Suomalainen, Μ.; Nakano, MY; Keller, S.; Boucke, Κ.; Stidwill, RP; Greber, UF Μικροσωληνίσκους που εξαρτώνται από το άκρο-κατευθυνόμενο κινητικότητες είναι ανταγωνιστικές διαδικασίες για την πυρηνική στόχευση του αδενοϊού. J. Cell ΒίοΙ. 1999, 144, 657-672. [CrossRef]

118. Scherer, J.; Vallee, RB Διαμορφωτικές αλλαγές στην υπομονάδα εξωνίου αδενοϊού που είναι υπεύθυνη για τη ρύθμιση της στρατολόγησης της κυτταροπλασματικής δυνεΐνης. J. Virol. 2015, 89, 1013–1023. [CrossRef]

119. Kelkar, SA; Pfister, ΚΚ; Crystal, RG; Leopold, PL Η κυτταροπλασματική δυνεΐνη μεσολαβεί στη σύνδεση του αδενοϊού σε μικροσωληνίσκους. J. Virol. 2004, 78, 10122–10132. [CrossRef]

120. Zhou, J.; Scherer, J.; Yi, J.; Vallee, RB Ο ρόλος των κινεσινών στην κατευθυνόμενη μεταφορά αδενοϊών και στην κυτταροπλασματική εξερεύνηση. PLoS Pathog. 2018, 14, e1007055. [CrossRef]

121. Trotman, LC; Mosberger, Ν.; Fornerod, Μ.; Stidwill, RP; Greber, UF Η εισαγωγή DNA αδενοϊού περιλαμβάνει τον υποδοχέα του συμπλέγματος πυρηνικών πόρων CAN/Nup214 και την ιστόνη Η1. Nat. Cell Biol. 2001, 3, 1092–1100. [CrossRef]

122. Cassany, Α.; Ragues, J.; Guan, Τ.; Bégu, D.; Wodrich, Η.; Kann, Μ.; Nemerow, GR; Gerace, L. Η πυρηνική εισαγωγή DNA αδενοϊού περιλαμβάνει άμεση αλληλεπίδραση εξονίου με μια Ν-τερματική περιοχή της νουκλεοπορίνης Nup214. J. Virol. 2015, 89, 1719–1730. [CrossRef]

123. Strunze, S.; Engelke, MF; Wang, IH; Puntener, D.; Boucke, Κ.; Schleich, S.; Way, Μ.; Schoenenberger, Ρ.; Burckhardt, CJ; Η αποσυναρμολόγηση του καψιδίου και η διάσπαση του συμπλέγματος πυρηνικών πόρων με τη μεσολάβηση του Greber, UF Kinesin-1-προωθούν τη μόλυνση από τον ιό. Cell Host Microbe 2011, 10, 210–223. [CrossRef]

124. Puntener, D.; Engelke, MF; Ruzsics, Ζ.; Strunze, S.; Wilhelm, C.; Greber, UF Σταδιακή απώλεια της φθορίζουσας πρωτεΐνης πυρήνα V από τον ανθρώπινο αδενοϊό κατά την είσοδο στα κύτταρα. J. Virol. 2011, 85, 481–496. [CrossRef]

125. Crisostomo, L.; Soriano, AM; Mendez, Μ.; Graves, D.; Pelka, P. Χρονική δυναμική έκφρασης γονιδίου 5 αδενοϊού σε φυσιολογικά ανθρώπινα κύτταρα. PLoS ONE 2019, 14, e0211192. [CrossRef] [PubMed]

126. Thomas, GP; Mathews, αντιγραφή MB DNA και η πρώιμη στην όψιμη μετάβαση στη μόλυνση από αδενοϊό. Cell 1980, 22, 523-533. [CrossRef]

127. Nevins, JR Μηχανισμός ενεργοποίησης πρώιμης ιικής μεταγραφής από το προϊόν γονιδίου Ε1Α αδενοϊού. Cell 1981, 26, 213-220. [CrossRef]\

128. Flint, SJ Ρύθμιση σχηματισμού mRNA αδενοϊού. Adv. Virus Res. 1986, 31, 169-228. [CrossRef]

129. Nevins, JR Ρύθμιση της πρώιμης γονιδιακής έκφρασης αδενοϊού. Microbiol. Rev. 1987, 51, 419–430. [CrossRef] [PubMed]

130. Farley, DC; Brown, JL; Leppard, KN Ενεργοποίηση του πρώιμου-όψιμου διακόπτη στην έκφραση της κύριας όψιμης μονάδας μεταγραφής αδενοϊού τύπου 5 από προϊόντα γονιδίου L4. J. Virol. 2004, 78, 1782–1791. [CrossRef] [PubMed]

131. Hidalgo, P.; Gonzalez, RA Σχηματισμός διαμερισμάτων αντιγραφής DNA αδενοϊού. FEBS Lett. 2019, 593, 3518–3530. [CrossRef] [PubMed]

132. Mondersert, G.; Tribouley, C.; Kedinger, C. Ταυτοποίηση μιας νέας κατάντη πρωτεΐνης δέσμευσης που εμπλέκεται στην όψιμη φάση-ειδική ενεργοποίηση του κύριου όψιμου προαγωγέα αδενοϊού. Nucleic Acids Res. 1992, 20, 3881–3889. [CrossRef] [PubMed]

133. Shaw, AR; Ziff, EB Μεταγραφές από τον κύριο όψιμο προαγωγέα αδενοϊού-2 αποδίδουν μια μεμονωμένη πρώιμη οικογένεια 30 ομοτερματικών mRNA και πέντε όψιμες οικογένειες. Cell 1980, 22, 905-916. [CrossRef]

134. Weber, JM; Déry, βιογραφικό; Amin Mirza, Μ.; Horvath, J. Η σύνθεση DNA του αδενοϊού συζεύγνυται με τη συναρμολόγηση του ιού. Virology 1985, 140, 351-359. [CrossRef]

135. Tollefson, AE; Ryerse, JS; Scaria, Α.; Hermiston, TW; Wold, WSM Η E3-11.6-kDa πρωτεΐνη θανάτου αδενοϊού (ADP) απαιτείται για αποτελεσματικό κυτταρικό θάνατο: Χαρακτηρισμός κυττάρων που έχουν μολυνθεί με μεταλλάξεις adp. Virology 1996, 220, 152-162. [CrossRef] [PubMed]

136. Tollefson, AE; Scaria, Α.; Hermiston, TW; Ryerse, JS; Wold, LJ; Wold, WS Η πρωτεΐνη θανάτου αδενοϊού (E3-11.6K) απαιτείται σε πολύ τελευταία στάδια μόλυνσης για αποτελεσματική λύση των κυττάρων και απελευθέρωση αδενοϊού από μολυσμένα κύτταρα. J. Virol. 1996, 70, 2296–2306. [CrossRef]

137. Weber, J. Γενετική ανάλυση αδενοϊού τύπου 2 III. Ευαισθησία στη θερμοκρασία επεξεργασίας ιικών πρωτεϊνών. J. Virol. 1976, 17, 462-471. [CrossRef]138. Greber, UF; Webster, Ρ.; Weber, J.; Helenius, Α. Ο ρόλος της πρωτεάσης του αδενοϊού στην είσοδο του ιού στα κύτταρα. EMBO J. 1996, 15, 1766–1777. [CrossRef] [PubMed]

139. Nguyen, EK; Nemerow, GR; Smith, JG Άμεση απόδειξη από την ανάλυση ενός κυττάρου ότι οι ανθρώπινες άμυνες εμποδίζουν την αποκάλυψη του αδενοϊού για να εξουδετερώσουν τη μόλυνση. J. Virol. 2010, 84, 4041–4049. [CrossRef]

141. Yang, Υ.; Nunes, FA; Berencsi, Κ.; Furth, EE; Gönczöl, Ε.; Wilson, JM Cellularασυλία, ανοσίαστα όρια των ιικών αντιγόνων Ε1-διαγραμμένοι αδενοϊοί για γονιδιακή θεραπεία. Proc. Natl. Ακαδ. Sci. ΗΠΑ 1994, 91, 4407–4411. [CrossRef]

142. Τάτσης, Ν.; Ertl, HCJ Αδενοϊοί ως φορείς εμβολίων. ΜοΙ. Εκεί. 2004, 10, 616-629. [CrossRef] [PubMed]

143. Li, JX; Hou, LH; Meng, FY; Wu, SP; Hu, ΥΜ; Liang, Q.; Chu, Κ.; Zhang, Ζ.; Xu, JJ; Tang, R.; et al.Ασυλία, ανοσίαδιάρκεια ενός ανασυνδυασμένου αδενοϊού με βάση το εμβόλιο Έμπολα τύπου-5 και μιας ομόλογης ανοσοποίησης πρωταρχικής ενίσχυσης σε υγιείς ενήλικες στην Κίνα: Τελική αναφορά μιας τυχαιοποιημένης, διπλής-τυφλής, ελεγχόμενης με εικονικό φάρμακο, δοκιμής φάσης 1. Lancet Glob. Υγεία 2017, 5, e324–e334. [CrossRef]

144. Raper, SE; Chirmule, Ν.; Lee, FS; Wivel, NA; Bagg, Α.; Gao, GP; Wilson, JM; Batshaw, ML Σύνδρομο θανατηφόρου συστημικής φλεγμονώδους απόκρισης σε ασθενή με ανεπάρκεια ορνιθίνης τρανσκαρβαμυλάσης μετά από μεταφορά γονιδίου αδενοϊού. ΜοΙ. Genet. Metab. 2003, 80, 148–158. [CrossRef] [PubMed]

145. Schnell, ΜΑ; Zhang, Υ.; Tazelaar, J.; Gao, GP; Yu, QC; Qian, R.; Chen, SJ; Varnavski, AN; LeClair, C.; Raper, SE; et al. Ενεργοποίηση έμφυτουασυλία, ανοσίασε πρωτεύοντα εκτός του ανθρώπου μετά από ενδοπυλαία χορήγηση αδενοϊικών φορέων. ΜοΙ. Εκεί. 2001, 3, 708-722. [CrossRef] [PubMed]

146. Hendrickx, R.; Stichting, Ν.; Koelen, J.; Kuryk, L.; Lipiec, Α.; Greber, UF Innateασυλία, ανοσίαστον αδενοϊό. Βουητό. Gene Ther. 2014, 25, 265–284. [CrossRef] [PubMed]

147. Atasheva, S.; Shayakhmetov, DM Innate Immune Response to Adenovirus Vector Administration in Vivo, 2nd ed.; Elsevier Inc.: Άμστερνταμ, Ολλανδία, 2016; ISBN 9780128002766.

148. Atasheva, S.; Yao, J.; Shayakhmetov, DM Innateασυλία, ανοσίαστον αδενοϊό: Μαθήματα από ποντίκια. FEBS Lett. 2019, 593, 3461–3483. [CrossRef] [PubMed]

149. Gregory, SM; Nazir, SA; Metcalf, JP Επιπτώσεις της έμφυτης ανοσοαπόκρισης σε αδενοϊούς και αδενοϊικούς φορείς. Future Virol. 2011, 6, 357–374. [CrossRef]

150. Borgland, SL; Bowen, GP; Wong, NCW; Libermann, TA; Muruve, DA έκφραση που προκαλείται από φορέα αδενοϊού της CXC χημειοκίνης IP-10 μεσολαβείται μέσω της εξαρτώμενης από το καψίδιο ενεργοποίησης του NF-κB. J. Virol. 2000, 74, 3941–3947. [CrossRef]

151. Bowen, GP; Borgland, SL; Lam, Μ.; Libermann, TA; Wong, NCW; Muruve, DA Φλεγμονή που προκαλείται από φορέα αδενοϊού: Η εξαρτώμενη από το καψίδιο επαγωγή της CC χημειοκίνης RANTES απαιτεί NF-κB. Βουητό. Gene Ther. 2002, 13, 367-379. [CrossRef]

152. Higginbotham, JN; Seth, Ρ.; Blaese, RM; Ramsey, WJ Η απελευθέρωση φλεγμονωδών κυτοκινών από ανθρώπινα μονοπύρηνα κύτταρα περιφερικού αίματος in vitro μετά από έκθεση σε παραλλαγές αδενοϊού και καψίδιο. Βουητό. Gene Ther. 2002, 13, 129–141. [CrossRef] [PubMed]

153. Mccoy, RD; Roessler, BJ; Huffnagle, GARYB; Janich, SL; Laing, TJ; Sevion, RH Πνευμονική φλεγμονή που προκαλείται από ημιτελή ή απενεργοποιημένα αδενοϊικά σωματίδια. Βουητό. Gene Ther. 1995, 6, 1553–1560. [CrossRef] [PubMed]

154. Muruve, DA; Barnes, MJ; Stillman, IE; Η γονιδιακή θεραπεία με αδενοϊό Libermann, TA οδηγεί σε ταχεία επαγωγή πολλαπλών χημειοκινών και οξεία εξαρτώμενη από ουδετερόφιλα ηπατική βλάβη in vivo. Βουητό. Gene Ther. 1999, 10, 965–976. [CrossRef] [PubMed]

155. Muruve, DA Η έμφυτη ανοσοαπόκριση σε φορείς αδενοϊού. Βουητό. Gene Ther. 2004, 15, 1157–1166. [CrossRef] [PubMed]

156. Zhang, Υ.; Chirmule, Ν.; Gao, GP; Qian, R.; Croyle, Μ.; Joshi, Β.; Tazelaar, J.; Wilson, JM Η οξεία απόκριση κυτοκίνης σε συστημικούς αδενοϊικούς φορείς σε ποντικούς προκαλείται από δενδριτικά κύτταρα και μακροφάγους. ΜοΙ. Εκεί. 2001, 3, 697-707. [CrossRef] [PubMed]

157. Tamanini, Α.; Nicolis, Ε.; Bonizzato, Α.; Bezzerri, V.; Melotti, Ρ.; Assael, BM; Cabrini, G. Η αλληλεπίδραση της ίνας αδενοϊού τύπου 5 με τον υποδοχέα του ιού coxsackie και του αδενοϊού ενεργοποιεί μια φλεγμονώδη απόκριση στα ανθρώπινα αναπνευστικά κύτταρα. J. Virol. 2006, 80, 11241–11254. [CrossRef] [PubMed]'

158. Farmer, C.; Morton, PE; Snippe, Μ.; Santis, G.; Parsons, M. Coxsackie αδενοϊός υποδοχέας (CAR) ρυθμίζει τη λειτουργία της ιντεγκρίνης μέσω της ενεργοποίησης του p44/42 MAPK. Exp. Cell Res. 2009, 315, 2637–2647. [CrossRef]

159. Iacobelli-Martinez, Μ.; Nepomuceno, RR; Connolly, J.; Το Nemerow, GR CD46-χρησιμοποιώντας αδενοϊούς αναστέλλει την εξαρτώμενη από C/EBP έκφραση των προφλεγμονωδών κυτοκινών. J. Virol. 2005, 79, 11259–11268. [CrossRef]

160. Di Paolo, NC; Miao, EA; Iwakura, Υ.; Kaja, Μ.; Flavell, RA; Παπαγιαννοπούλου, Τ.; Shayakhmetov, DM Η ανίχνευση του ιού στην πλασματική μεμβράνη πυροδοτεί την προφλεγμονώδη απόκριση των μακροφάγων με τη μεσολάβηση της ιντερλευκίνης in vivo. Thalia Stud. Αναμμένο. Χιούμορ 2010, 31, 110–121. [CrossRef]

161. Suomalainen, Μ.; Nakano, MY; Boucke, Κ.; Keller, S.; Τα μονοπάτια Greber, PKA που ενεργοποιούνται από τον αδενοϊό UF και p38/MAPK ενισχύουν την πυρηνική στόχευση του ιού με τη μεσολάβηση μικροσωληνίσκων. EMBO J. 2001, 20, 1310–1319. [CrossRef]

162. Tibbles, LA; Spurrell, JCL; Bowen, GP; Liu, Q.; Lam, Μ.; Zaiss, AK; Robbins, SM; Hollenberg, MD; Wickham, TJ; Muruve, DA Η ενεργοποίηση του p38 και η σηματοδότηση ERK κατά την είσοδο κυττάρων φορέα αδενοϊού οδηγούν σε έκφραση της IP χημειοκίνης CXC-10. J. Virol. 2002, 76, 1559–1568. [CrossRef]

163. Li, Ε.; Stupack, D.; Klemke, R.; Cheresh, DA; Nemerow, GR Η ενδοκυττάρωση αδενοϊού μέσω βιντεγκρινών απαιτεί φωσφοϊνοσιτιδική3-ΟΗ κινάση. J. Virol. 1998, 72, 2055–2061. [CrossRef]

164. Philpott, NJ; Nociari, Μ.; Elkon, KB; Falck-Pedersen, Ε. Επαγόμενη από αδενοϊό ωρίμανση δενδριτικών κυττάρων μέσω μονοπατιού επαγωγής TNF που προκαλείται από κινάση PI3. Proc. Natl. Ακαδ. Sci. ΗΠΑ 2004, 101, 6200–6205. [CrossRef]

165. Zsengellér, Z.; Otake, Κ.; Hossain, S.-A.; Berclaz, Ρ.-Υ.; Οι εσωτερικοποιήσεις Trapnell, BCA αδενοϊού από κυψελιδικά μακροφάγα ξεκινούν την πρώιμη προφλεγμονώδη σηματοδότηση κατά τη διάρκεια της οξείας λοίμωξης του αναπνευστικού συστήματος. J. Virol. 2000, 74, 9655–9667. [CrossRef]

166. Liu, Q.; Muruve, DA Μοριακή βάση της φλεγμονώδους απόκρισης σε φορείς αδενοϊού. Gene Ther. 2003, 10, 935–940. [CrossRef]

167. Cerullo, V.; Seiler, MP; Mane, V.; Brunetti-Pierri, Ν.; Clarke, C.; Bertin, TK; Rodgers, JR; Lee, B. Ο υποδοχέας 9 που μοιάζει με Toll πυροδοτεί μια έμφυτη ανοσολογική απόκριση σε αδενοϊικούς φορείς που εξαρτώνται από βοηθούς. ΜοΙ. Εκεί. 2007, 15, 378–385. [CrossRef]

168. Fejer, G.; Drechsel, L.; Liese, J.; Schleicher, U.; Ruzsics, Ζ.; Imelli, Ν.; Greber, UF; Keck, S.; Hildenbrand, Β.; Krug, Α.; et al. Ο βασικός ρόλος των σπληνικών μυελοειδών DCs στην απόκριση IFN σε αδενοϊούς in vivo. PLoS Pathog. 2008, 4, e1000208. [CrossRef] [PubMed]

169. Zhu, J.; Huang, Χ.; Yang, Y. Η έμφυτη ανοσολογική απόκριση σε φορείς αδενοϊών μεσολαβείται τόσο από εξαρτώμενες από τον υποδοχέα όσο και από ανεξάρτητες οδούς που μοιάζουν με το δόσιμο. J. Virol. 2007, 81, 3170–3180. [CrossRef]

170. Stein, SC; Falck-Pedersen, E. Sensing αδενοϊική μόλυνση: Ενεργοποίηση του ρυθμιστικού παράγοντα 3 ιντερφερόνης σε κύτταρα RAW 264.7. J. Virol. 2012, 86, 4527–4537. [CrossRef] [PubMed]

171. Nociari, Μ.; Ocheretina, Ο.; Murphy, Μ.; Falck-Pedersen, E. Η επαγωγή του IRF3 από αδενοϊό λαμβάνει χώρα μέσω μιας δυαδικής σκανδάλης που στοχεύει τους καταρράκτες της Ν-τερματικής κινάσης Jun και της κινάσης TBK1 και την αυτοκρινή σηματοδότηση ιντερφερόνης τύπου Ι. J. Virol. 2009, 83, 4081–4091. [CrossRef] [PubMed]

172. Muruve, DA; Pétrilli, V.; Zaiss, AK; Λευκό, LR; Clark, SA; Ross, PJ; Parks, RJ; Tschopp, J. Το φλεγμονώδες σώμα αναγνωρίζει το κυτοσολικό μικροβιακό και φιλοξενεί το DNA και πυροδοτεί μια έμφυτη ανοσολογική απόκριση. Nature 2008, 452, 103–107. [CrossRef]

173. Lam, Ε.; Falck-Pedersen, Ε. Αδιάκοπη αντιγραφή αδενοϊού μετά την ενεργοποίηση της εξαρτώμενης από cGAS/STING αντιιικής απόκρισης σε ανθρώπινα κύτταρα. J. Virol. 2014, 88, 14426–14439. [CrossRef]

174. Pahl, JHW; Verhoeven, DHJ; Kwappenberg, KMC; Vellinga, J.; Lankester, AC; van Tol, MJD; Ο Schilham, MW αδενοϊός τύπου 35, αλλά όχι ο τύπος 5, διεγείρει την ενεργοποίηση των κυττάρων ΝΚ μέσω των πλασματοκυτταροειδών δενδριτικών κυττάρων και της σηματοδότησης TLR9. ΜοΙ. Immunol. 2012, 51, 91–100. [CrossRef]

175. Wohlfart, CE; Svensson, Ηνωμένο Βασίλειο; Everitt, Ε. Αλληλεπίδραση μεταξύ κυττάρων HeLa και ιοσωμάτων αδενοϊού τύπου 2 που εξουδετερώνονται από διαφορετικούς αντιορούς. J. Virol. 1985, 56, 896–903. [CrossRef]

176. Watson, G.; Burdon, MG; Russell, WC Μια αντιγονική ανάλυση του πολυπεπτιδίου ίνας τύπου 2 αδενοϊού. J. Gen. Virol. 1988, 69, 525–535. [CrossRef] [PubMed]

177. Chen, Η.; Xiang, ZQ; Li, Υ.; Kurupati, RK; Jia, Β.; Bian, Α.; Zhou, DM; Hutnick, Ν.; Yuan, S.; Gray, C.; et al. Εμβόλια με βάση τον αδενοϊό: Σύγκριση φορέων από τρία είδη αδενοϊού. J. Virol. 2010, 84, 10522–10532. [CrossRef]

178. Roberts, DM; Nanda, Α.; Havenga, MJE; Abbink, Ρ.; Lynch, DM; Ewald, BA; Liu, J.; Thorner, AR; Swanson, PE; Gorgone, DA; et al. Φορείς εξωνο-χιμαιρικού αδενοϊού ορότυπου 5 παρακάμπτουν προϋπάρχοντα αντι-φορέαασυλία, ανοσία. Nature 2006, 441, 239–243. [CrossRef]

179. Sumida, SM; Truitt, DM; Lemckert, AAC; Vogels, R.; Custers, JHHV; Addo, MM; Lockman, S.; Peter, Τ.; Peyerl, FW; Kishko, MG; et al. Τα εξουδετερωτικά αντισώματα έναντι των φορέων εμβολίου ορότυπου 5 αδενοϊού στρέφονται κυρίως κατά της πρωτεΐνης hexon του αδενοϊού. J. Immunol. 2005, 174, 7179–7185. [CrossRef]

180. Bradley, RR; Lynch, DM; Iampietro, MJ; Borducchi, EN; Τα αντισώματα εξουδετέρωσης του ορότυπου 5 του αδενοϊού Barouch, DH στοχεύουν τόσο το εξόνιο όσο και τις ίνες μετά από εμβολιασμό και φυσική μόλυνση. J. Virol. 2012, 86, 625–629. [CrossRef]

181. Ahi, SY; Bangari, DS; Mittal, SK Αδενοϊικός φορέαςασυλία, ανοσία: Οι επιπτώσεις του και οι στρατηγικές παράκαμψης. Curr. Gene Ther. 2011, 11, 307–320. [CrossRef]

182. Mast, TC; Kierstead, L.; Gupta, SB; Νίκας, Α.Α. Kallas, EG; Novitsky, V.; Mbewe, Β.; Pitisuttithum, Ρ.; Schechter, Μ.; Vardas, Ε.; et al. Διεθνής επιδημιολογία ανθρώπινου προϋπάρχοντος αδενοϊού (Ad) τύπου-5, τύπου-6, τύπου-26 και τύπου-36 εξουδετερωτικών αντισωμάτων: Συσχετίσεις υψηλών τίτλων Ad5 και επιπτώσεις για πιθανές Δοκιμές εμβολίου HIV. Vaccine 2010, 28, 950-957. [CrossRef]

183. Zaiss, AK; Machado, ΗΒ; Herschman, HR Η επιρροή του έμφυτου και του προϋπάρχοντοςασυλία, ανοσίαστη θεραπεία με αδενοϊούς. J. Cell. Biochem. 2009, 108, 778–790. [CrossRef]

184. Colloca, S.; Barnes, Ε.; Folgori, Α.; Ammendola, V.; Capone, S.; Cirillo, Α.; Siani, L.; Naddeo, Μ.; Grazioli, F.; Esposito, ML; et al. Η δημιουργία και η διαλογή μιας μεγάλης συλλογής από νέους αδενοϊούς πιθήκου επιτρέπουν τον εντοπισμό φορέων εμβολίων που προκαλούν ισχυρά κυτταρικάασυλία, ανοσίαστους ανθρώπους. Sci. Μετάφρ. Med. 2012, 4, 115ra2. [CrossRef]

185. Nébié, Ι.; Edwards, NJ; Tiono, AB; Ewer, KJ; Sanou, GS; Σουλαμά, Ι.; Sanon, S.; Diarra, Α.; Yaro, JB; Kangoye, D.; et al. Αξιολόγηση αντισωμάτων εξουδετέρωσης ορότυπων αδενοϊού χιμπατζή 63 πριν από την αξιολόγηση ενός υποψηφίου σχήματος εμβολίου κατά της ελονοσίας που βασίζεται σε ιικούς φορείς. Clin. Vaccine Immunol. 2014, 21, 901–903. [CrossRef]

186. De Santis, Ο.; Audran, R.; Pothin, Ε.; Warpelin-Decrausaz, L.; Vallotton, L.; Wuerzner, G.; Cochet, C.; Estoppey, D.; Steiner-Monard, V.; Lonchampt, S.; et al. Ασφάλεια και ανοσογονικότητα ενός εμβολίου Έμπολα με φορέα αδενοϊού χιμπατζή σε υγιείς ενήλικες: Μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, εύρεση δόσης, μελέτη φάσης 1/2α. Lancet Infect. Dis. 2016, 16, 311–320. [CrossRef]

187. Zhu, FC; Guan, XH; Li, YH; Huang, JY; Jiang, Τ.; Hou, LH; Li, JX; Yang, BF; Wang, L.; Wang, WJ; et al. Ανοσογονικότητα και ασφάλεια ενός εμβολίου-5-ανασυνδυασμένου τύπου αδενοϊού με φορέα COVID{-19 σε υγιείς ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω: Μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, φάση 2 δοκιμή. Lancet 2020, 396, 479–488. [CrossRef]

188. Olive, Μ.; Eisenlohr, LC; Flomenberg, P. Αποκρίσεις Τ-κυττάρων από υγιείς ενήλικες. Viral Immunol. 2001, 14, 403-413. [CrossRef]

189. Flomenberg, Ρ.; Piaskowski, V.; Truitt, RL; Casper, JT Χαρακτηρισμός των ανθρώπινων πολλαπλασιαστικών αποκρίσεων των κυττάρων t στον αδενοϊό. J. Infect. Dis. 1995, 171, 1090–1096. [CrossRef]

190. Pédron, Β.; Guérin, V.; Cordeiro, DJ; Masmoudi, S.; Dalle, JH; Sterkers, G. Ανάπτυξη κυτταρομεγαλοϊών και αδενοϊών ειδικής μνήμης CD4 Τ-κυττάρων λειτουργιών από τη γέννηση έως την ενηλικίωση. Παιδιατρ. Res. 2011, 69, 106–111. [CrossRef]

191. Flomenberg, Ρ.; Piaskowski, V.; Truitt, RL; Casper, JT Οι ειδικές για τον ανθρώπινο αδενοϊό CD8 συν αποκρίσεις Τ-κυττάρων δεν αναστέλλονται από το Ε3-19Κ παρουσία ιντερφερόνης γάμμα. J. Virol. 1996, 70, 6314–6322. [CrossRef] [PubMed]

192. Leen, AM; Sili, U.; Savoldo, Β.; Jewell, AM; Piedra, PA; Brenner, MK; Οι αδενοϊοί τροποποιημένοι με ίνες Rooney, CM δημιουργούν διασταυρούμενα αντιδραστικά υποομάδας, ειδικά για τον αδενοϊό κυτταροτοξικά Τ λεμφοκύτταρα για θεραπευτικές εφαρμογές. Blood 2004, 103, 1011–1019. [CrossRef]

193. Smith, CA; Woodruff, LS; Rooney, C.; Kitchingman, GR Εκτεταμένη διασταυρούμενη αντιδραστικότητα κυτταροτοξικών Τ κυττάρων Σύνοψη εισαγωγής. Βουητό. Gene Ther. 1998, 1427, 1419–1427. [CrossRef]

194. Veltrop-Duits, LA; Heemskerk, Β.; Sombroek, CC; van Vreeswijk, Τ.; Gubbels, S.; Δάχτυλα των ποδιών, REM; Melief, CJM; Franken, KLMC; Havenga, Μ.; van Tol, MJD; et al. Ανθρώπινα CD4 συν Τ κύτταρα που διεγείρονται από συντηρημένα πεπτίδια εξανίου 5 αδενοϊού αναγνωρίζουν κύτταρα μολυσμένα με διαφορετικά είδη ανθρώπινου αδενοϊού. Ευρώ. J. Immunol. 2006, 36, 2410–2423. [CrossRef]

195. Zandvliet, ML; Falkenburg, JhF; van Liempt, EV; Veltrop-Duits, LA; Lankester, AC; Kalpoe, JS; Kester, MGD; van der Steen, DM; van Tol, MJ; Willemze, R.; et al. Συνδυασμένα cd8 plus και cd4 plus αδενοϊό-εξονικά Τ κύτταρα που σχετίζονται με ιική κάθαρση μετά από μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων ως θεραπεία για μόλυνση από αδενοϊό. Haematologica 2010, 95, 1943–1951. [CrossRef] [PubMed]

196. Yang, TC; Dayball, Κ.; Wan, YH; Bramson, J. Λεπτομερής ανάλυση της απόκρισης CD8 συν Τ-κυττάρων μετά από εμβολιασμό αδενοϊού. J. Virol. 2003, 77, 13407–13411. [CrossRef] [PubMed]

197. Teng, CY; Millar, JB; Grinshtein, Ν.; Bassett, J.; Finn, J.; Bramson, JL Τ-κύτταροασυλία, ανοσίαπου δημιουργούνται από ανασυνδυασμένα εμβόλια αδενοϊού. Expert Rev. Vaccines 2007, 6, 347-356.

198. Ouédraogo, Α.; Tiono, AB; Καργκούγκου, Δ.; Yaro, JB; Ouédraogo, Ε.; Kaboré, Υ.; Kangoye, D.; Μπουγκούμα, EC; Gansane, Α.; Henri, Ν.; et al. Μια τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη, διπλά τυφλή δοκιμή κλιμάκωσης δόσης φάσης 1b για την αξιολόγηση της ασφάλειας, της αντιδραστικότητας και της ανοσογονικότητας ενός εμβολίου ελονοσίας από περισποροζωίτη τύπου 35 με βάση τον αδενοϊό σε υγιείς ενήλικες μπουρκινάμπες ηλικίας 18 έως 45 ετών. PLoS ONE 2013, 8, e78679. [CrossRef]

199. Xiang, ZQ; Yang, Υ.; Wilson, JM; Ertl, HCJ Ένας ανασυνδυασμένος ανθρώπινος αδενοϊός με ελαττωματική αναπαραγωγή χρησιμεύει ως φορέας εμβολίου υψηλής παραγωγικότητας. Virology 1996, 219, 220-227. [CrossRef] [PubMed]

200. Bassett, JD; Swift, SL; Bramson, JL Optimizing που προκαλείται από το εμβόλιο CD8 συν Τ-κύτταροασυλία, ανοσία: Εστίαση σε φορείς ανασυνδυασμένου αδενοϊού. Expert Rev. Vaccines 2011, 10, 1307–1319. [CrossRef] [PubMed]

201. Τάτσης, Ν.; Fitzgerald, JC; Reyes-Sandoval, Α.; Harris-McCoy, KC; Hensley, SE; Zhou, D.; Lin, SW; Bian, Α.; Zhi, QX; Iparraguirre, Α.; et al. Οι αδενοϊικοί φορείς επιμένουν in vivo και διατηρούν ενεργοποιημένα CD8 συν Τ κύτταρα: Επιπτώσεις για τη χρήση τους ως εμβόλια. Blood 2007, 110, 1916–1923. [CrossRef]

202. Heemskerk, Β.; Veltrop-Duits, LA; van Vreeswijk, Τ.; δέκα Dam, MM; Heidt, S.; Δάχτυλα των ποδιών, REM; van Tol, MJD; Schilham, MW εκτεταμένη διασταυρούμενη αντιδραστικότητα CD4 συν αδενοϊών Τ-λεμφοκυττάρων: Επιπτώσεις για ανοσοθεραπεία και γονιδιακή θεραπεία. J. Virol. 2003, 77, 6562–6566. [CrossRef]

203. Rock, KL; Reits, Ε.; Neefjes, J. Παρουσιάστε τον εαυτό σας! Με μόρια MHC κατηγορίας I και MHC τάξης II. Trends Immunol. 2016, 37, 724–737. [CrossRef]

204. Münz, C. Αυτοφαγία πέρα ​​από την ενδοκυτταρική παρουσίαση αντιγόνου MHC τάξης II. Trends Immunol. 2016, 37, 755–763. [CrossRef] [PubMed]

205. Cadwell, K. Crosstalk μεταξύ αυτοφαγίας και φλεγμονωδών σηματοδοτικών οδών: Εξισορρόπηση άμυνας και ομοιόστασης. Nat. Rev. Immunol. 2016, 16, 661–675. [CrossRef] [PubMed]

206. Weidberg, Η.; Elazar, Z. TBK1 μεσολαβεί στη διασταύρωση μεταξύ της έμφυτης ανοσοαπόκρισης και της αυτοφαγίας. Sci. Σήμα. 2011, 4, 1–4. [CrossRef]

207. Deretic, V.; Levine, B. Η αυτοφαγία εξισορροπεί τη φλεγμονή στην έμφυτηασυλία, ανοσία. Autophagy 2018, 14, 243–251. [CrossRef] [PubMed]

208. Parzych, KR; Klionsky, DJ Μια επισκόπηση της αυτοφαγίας: Μορφολογία, μηχανισμός και ρύθμιση. Αντιοξειδωτικό. Οξειδοαναγωγικό σήμα. 2014, 20, 460–473. [CrossRef]

209. Deretic, V. Η αυτοφαγία ως μηχανισμός άμυνας του ανοσοποιητικού. Curr. Γνώμη. Immunol. 2006, 18, 375–382. [CrossRef] [PubMed]

210. Münz, C. Οι πρωτεΐνες αυτοφαγίας επηρεάζουν την ενδοκυττάρωση για παρουσία περιορισμένου αντιγόνου MHC. Σεμιν. Cancer Biol. 2020, 66, 110–115. [CrossRef]

211. Nimmerjahn, F.; Milosevic, S.; Behrends, U.; Jaffee, EM; Pardoll, DM; Bornkamm, GW; Mautner, J. Μείζον σύμπλοκο ιστοσυμβατότητας κατηγορίας ΙΙ περιορισμένη παρουσίαση ενός κυτοσολικού αντιγόνου με αυτοφαγία. Ευρώ. J. Immunol. 2003, 33, 1250–1259. [CrossRef] [PubMed]

212. Paludan, C.; Schmid, D.; Landthaler, Μ.; Vockerodt, Μ.; Kube, D.; Tuschl, Τ.; Münz, C. Επεξεργασία ενδογενούς MHC τάξης II ενός ιικού πυρηνικού αντιγόνου μετά από αυτοφαγία. Science 2005, 307, 593–596. [CrossRef]

213. Leung, CS; Haigh, TA; Mackay, LK; Rickinson, ΑΒ; Taylor, GS Η πυρηνική θέση ενός ενδογενώς εκφραζόμενου αντιγόνου, του EBNA1, περιορίζει την πρόσβαση στη μακροαυτοφαγία και το εύρος εμφάνισης επιτόπου CD4. Proc. Natl. Ακαδ. Sci. ΗΠΑ 2010, 107, 2165–2170. [CrossRef]

214. Lee, HK; Mattei, LM; Steinberg, BE; Alberts, Ρ.; Lee, YH; Chervonsky, Α.; Mizushima, Ν.; Grinstein, S.; Iwasaki, Α. Ιη νίνο απαίτηση για Atg5 στην παρουσίαση αντιγόνου από δενδριτικά κύτταρα.Ασυλία, ανοσία2010, 32, 227–239. [CrossRef] [PubMed]

215. Comber, JD; Robinson, ΤΜ; Siciliano, NA; Snook, AE; Eisenlohr, LC Επαγωγή λειτουργικής μακροαυτοφαγίας από ιό γρίπης χωρίς συμβολή στην παρουσίαση περιορισμένης κατηγορίας II μείζονος συμπλέγματος ιστοσυμβατότητας. J. Virol. 2011, 85, 6453–6463. [CrossRef] [PubMed]

216. Blanchet, FP; Moris, Α.; Nikolic, DS; Lehmann, Μ.; Cardinaud, S.; Stalder, R.; Garcia, Ε.; Dinkins, C.; Leuba, F.; Wu, L.; et al. Η αναστολή του ιού της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας-1 των ανοσοαμφισωμάτων σε δενδριτικά κύτταρα βλάπτει τις πρώιμες εγγενείς και προσαρμοστικές ανοσολογικές αποκρίσεις.Ασυλία, ανοσία2010, 32, 654–669. [CrossRef]

217. Heckmann, BL; Green, DR LC3-συσχέτισε τη φαγοκυττάρωση με μια ματιά. J. Cell Sci. 2019, 132, 1–2. [CrossRef] [PubMed]

218. Romao, S.; Gasser, Ν.; Becker, AC; Guhl, Β.; Bajagic, Μ.; Vanoaica, D.; Ziegler, U.; Roesler, J.; Dengjel, J.; Reichenbach, J.; et al. Οι πρωτεΐνες αυτοφαγίας σταθεροποιούν τα φαγοσώματα που περιέχουν παθογόνο για παρατεταμένη επεξεργασία αντιγόνου MHC II. J. Cell ΒίοΙ. 2013, 203, 757–766. [CrossRef] [PubMed]

219. Tey, SK; Khanna, R. Η αυτοφαγία μεσολαβεί στον μεταφορέα που σχετίζεται με την ανεξάρτητη από την επεξεργασία αντιγόνου παρουσίαση ιικών επιτόπων μέσω της οδού MHC τάξης Ι. Blood 2012, 120, 994–1004. [CrossRef]

220. Das, Μ.; Kaveri, SV; Bayry, J. Διασταυρούμενη παρουσίαση αντιγόνων από δενδριτικά κύτταρα: Ρόλος αυτοφαγίας. Oncotarget 2015, 6, 28527–28528. [CrossRef]

221. Uhl, Μ.; Kepp, Ο.; Jusforgues-Saklani, H.; Vicencio, JM; Kroemer, G.; Albert, ML Η αυτοφαγία εντός του κυττάρου δότη αντιγόνου διευκολύνει την αποτελεσματική διασταυρούμενη εκκίνηση αντιγόνου των ειδικών για τον ιό CD8 συν Τ κυττάρων. Διαφέρει ο κυτταρικός θάνατος. 2009, 16, 991-1005. [CrossRef]

222. Yi, Υ.; Zhou, Ζ.; Shu, S.; Fang, Υ.; Twitty, C.; Hilton, TL; Aung, S.; Urba, WJ; Fox, BA; Hu, HM; et al. Διασταυρούμενη παρουσίαση αντιγόνου υποβοηθούμενη από αυτοφαγία: Αυτοφαγόσωμα ως το άργο κοινών αντιγόνων και DAMP ειδικών για τον όγκο. Oncoimmunology 2012, 1, 976-978. [CrossRef]

223. Crotzer, VL; Blum, JS Autophagy και ο ρόλος της στην MHC-μεσολαβούμενη παρουσίαση αντιγόνου. J. Immunol. 2009, 182, 3335–3341. [CrossRef]

224. Windheim, Μ.; Hilgendorf, Α.; Burgert, HG Ανοσοδιαφυγή από πρωτεΐνες αδενοϊού Ε3: Εκμετάλλευση οδών ενδοκυτταρικής διακίνησης. Curr. Μπλουζα. Microbiol. Immunol. 2004, 273, 29–85.

225. Ginsberg, HS The ups and downs of adenovirus vectors. Ταύρος. NY Acad. Med. J. Urban. Health 1996, 73, 53-58.

226. Bennett, EM; Bennink, JR; Yewdell, JW; Brodsky, FM Αιχμή: Ο αδενοϊός E19 έχει δύο μηχανισμούς που επηρεάζουν την έκφραση MHC κατηγορίας Ι. J. Immunol. 1999, 162, 5049–5052.

227. Oliveira, ERA; Bouvier, M. Ανοσοδιαφυγή από αδενοϊούς: Ένα παράθυρο στην προσαρμογή ιού ξενιστή. FEBS Lett. 2019, 593, 3496–3503. [CrossRef]

228. Burgert, HG Ανατροπή της οδού παρουσίασης αντιγόνου MHC τάξης Ι από αδενοϊούς και ιούς απλού έρπητα. Trends Microbiol. 1996, 4, 107–112. [CrossRef]

229. Klein, SR; Jiang, Η.; Hossain, MB; Fan, X.; Gumin, J.; Dong, Α.; Alonso, MM; Gomez-Manzano, C.; Fueyo, J. Κρίσιμος ρόλος της αυτοφαγίας στην επεξεργασία καρκινικών ειδικών αντιγόνων που ενσωματώνονται σε καψίδιο αδενοϊού. PLoS ONE 2016, 11, e0153814. [CrossRef] [PubMed]

230. Neukirch, L.; Fougeroux, C.; Andersson, AMC; Holst, PJ The Potential of Adenovic Vaccine Vectors with Altered Antigen Presentation Capabilities; Taylor & Francis: Milton Park, UK, 2020; Τόμος 19, ISBN 0000000275668.

231. Tang, D.; Kang, R.; Livesey, KM; Cheh, CW; Φάρκας, Α.; Loughran, Ρ.; Hoppe, G.; Bianchi, ME; Tracey, KJ; Zeh, HJ; et al. Το ενδογενές HMGB1 ρυθμίζει την αυτοφαγία. J. Cell ΒίοΙ. 2010, 190, 881–892. [CrossRef] [PubMed]

232. Degenhardt, Κ.; Mathew, R.; Beaudoin, Β.; Bray, Κ.; Anderson, D.; Chen, G.; Mukherjee, C.; Shi, Υ.; Gélinas, C.; Fan, Υ.; et al. Η αυτοφαγία προάγει την επιβίωση των καρκινικών κυττάρων και περιορίζει τη νέκρωση, τη φλεγμονή και την ογκογένεση. Cancer Cell 2006, 10, 51-64. [CrossRef] [PubMed]

233. Liu, Μ.; Jiang, L.; Fu, Χ.; Wang, W.; Ma, J.; Tian, ​​Τ.; Nan, Κ.; Liang, X. Η κυτταροπλασματική ηπατική κινάση Β1 προάγει την ανάπτυξη του ανθρώπινου αδενοκαρκινώματος του πνεύμονα ενισχύοντας την αυτοφαγία. Cancer Sci. 2018, 109, 3055–3067. [CrossRef] [PubMed]

234. Sharma, Ρ.; Martis, PC; Excoffon, KJDA μεταγωγή αδενοϊού: Πιο περίπλοκη από την έκφραση υποδοχέα. Virology 2017, 502, 144–151. [CrossRef]

235. Tritel, Μ.; Stoddard, AM; Flynn, BJ; Darrah, PA; Wu, C.; Wille, U.; Shah, JA; Huang, Υ.; Xu, L.; Betts, MR; et al. Ο πρωτογενής εμβολιασμός με την πρωτεΐνη HIV-1 gag και το ολιγοδεοξυνουκλεοτίδιο γουανοσίνης φωσφορικής κυτοσίνης, ακολουθούμενο από αδενοϊό, επάγει παρατεταμένες και ισχυρές χυμικές και κυτταρικές ανοσοαποκρίσεις. J. Immunol. 2003, 171, 2538–2547. [CrossRef] [PubMed]

236. Ertl, HC Ιικοί φορείς ως φορείς εμβολίων. Curr. Γνώμη. Virol. 2016, 21, 1–8. [CrossRef]

237. Ginn, SL; Amaya, AK; Alexander, IE; Edelstein, Μ.; Abedi, Κλινικές δοκιμές γονιδιακής θεραπείας MR παγκοσμίως έως το 2017: Μια ενημέρωση. J. Gene Med. 2018, 20, e3015. [CrossRef] [PubMed]

238. Gao, J.; Mese, Κ.; Bunz, Ο.; Ehrhardt, A. Μετεωρολογία ανθρώπινων αδενοϊών τελευταίας τεχνολογίας για θεραπευτικές προσεγγίσεις. FEBS Lett. 2019, 593, 3609–3622. [CrossRef]

239. McGrory, WJ; Bautista, DS; Graham, FL Μια απλή τεχνική για τη διάσωση των πρώιμων μεταλλάξεων της περιοχής Ι σε μολυσματικό ανθρώπινο αδενοϊό τύπου 5. Virology 1988, 163, 614-617. [CrossRef]

240. Wold, WSM; Doronin, Κ.; Toth, Κ.; Kuppuswamy, Μ.; Lichtenstein, DL; Tollefson, AE Ανοσολογικές αποκρίσεις στους αδενοϊούς: Μηχανισμοί ιογενούς διαφυγής και οι επιπτώσεις τους στην κλινική. Curr. Γνώμη. Immunol. 1999, 11, 380-386. [CrossRef]

241. Crystal, RG Adenovirus: Ο πρώτος αποτελεσματικός in vivo φορέας παροχής γονιδίου. Βουητό. Gene Ther. 2014, 25, 3–11. [CrossRef] [PubMed]

242. Bett, AJ; Prevec, L.; Graham, FL Χωρητικότητα συσκευασίας και σταθερότητα φορέων ανθρώπινου αδενοϊού τύπου 5. J. Virol. 1993, 67, 5911–5921. [CrossRef]

243. Bett, AJ; Haddara, W.; Prevec, L.; Graham, FL Ένα αποτελεσματικό και ευέλικτο σύστημα για την κατασκευή φορέων αδενοϊού με εισαγωγές ή διαγραφές στις πρώιμες περιοχές 1 και 3. Proc. Natl. Ακαδ. Sci. ΗΠΑ 1994, 91, 8802–8806. [CrossRef]

244. Akusjärvi, G. Πρωτεΐνες με ρυθμιστικές ιδιότητες μεταγραφής που κωδικοποιούνται από ανθρώπινους αδενοϊούς. Trends Microbiol. 1993, 1, 163-170. [CrossRef]

245. Graham, FL; Smiley, J.; Russell, WC; Nairn, R. Χαρακτηριστικά μιας ανθρώπινης κυτταρικής σειράς μετασχηματισμένης με DNA από ανθρώπινο αδενοϊό τύπου 5. J. Gen. Virol. 1977, 36, 59–72. [CrossRef] [PubMed]

246. Shaw, G.; Morse, S.; Ararat, Μ.; Graham, FL Προτιμητικός μετασχηματισμός ανθρώπινων νευρωνικών κυττάρων από ανθρώπινους αδενοϊούς και η προέλευση των κυττάρων HEK 293. FASEB J. 2002, 16, 869–871. [CrossRef] [PubMed]

247. Benihoud, K.; Ναι, Ρ.; Perricaudet, Μ. Adenovirus vectors for gene delivery. Curr. Γνώμη. Biotechnol. 1999, 10, 440-447. [CrossRef]

248. Hehir, KM; Armentano, D.; Cardoza, LM; Choquette, TL; Berthelette, PB; White, GA; Couture, LA; Έβερτον, MB; Keegan, J.; Martin, JM; et al. Μοριακός χαρακτηρισμός ικανών για αντιγραφή παραλλαγών φορέων αδενοϊού και τροποποιήσεις γονιδιώματος για την πρόληψη της εμφάνισής τους. J. Virol. 1996, 70, 8459–8467. [CrossRef]

249. Kreppel, F.; Hagedorn, C. Στρατηγικές τροποποίησης καψιδίου και γονιδιώματος για τη μείωση της ανοσογονικότητας των αδενοϊικών φορέων. Int. J. ΜοΙ. Sci. 2021, 22, 2417. [CrossRef]

250. Yang, Υ.; Ertl, HCJ; Wilson, JM MHC κατηγορίας Ι περιορισμένα κυτταροτοξικά Τ λεμφοκύτταρα σε ιικά αντιγόνα καταστρέφουν τα ηπατοκύτταρα σε ποντικούς που έχουν μολυνθεί με Ε1-διαγραμμένους ανασυνδυασμένους αδενοϊούς.Ασυλία, ανοσία1994, 1, 433-442. [CrossRef]

251. Engelhardt, JF; Litzky, L.; Wilson, JM Παρατεταμένη έκφραση διαγονιδίου σε πνεύμονα αρουραίου βαμβακιού με ανασυνδυασμένους αδενοϊούς ελαττωματικούς στο E2a. Βουητό. Gene Ther. 1994, 5, 1217–1229. [CrossRef]

252. Lusky, Μ.; Χριστός, Μ.; Rittner, Κ.; Dieterle, Α.; Dreyer, D.; Mourot, Β.; Schultz, Η.; Stoeckel, F.; Pavirani, Α.; Mehtali, Μ. In vitro και in vivo βιολογία ανασυνδυασμένου αδενοϊού με διαγραμμένα Ε1, Ε1/Ε2Α ή Ε1/Ε4. J. Virol. 1998, 72, 11. [CrossRef]

253. Schaack, J. Επαγωγή και αναστολή εγγενών φλεγμονωδών αποκρίσεων από πρωτεΐνες πρώιμης περιοχής αδενοϊού. Viral Immunol. 2005, 18, 79–88. [CrossRef]

254. Janssen, JM; Liu, J.; Skokan, J.; Gonçalves, MAFV; de Vries, AAF Ανάπτυξη ενός συστήματος που βασίζεται στο AdEasy για την παραγωγή αδενοϊικών φορέων πρώτης και δεύτερης γενιάς με τροπισμό για κύτταρα θετικά σε CAR ή CD{4}. J. Gene Med. 2013, 15, 1–11. [CrossRef]

255. Dedieu, JF; Vigne, Ε.; Torrent, C.; Jullien, C.; Mahfouz, Ι.; Caillaud, JM; Aubailly, Ν.; Orsini, C.; Guillaume, JM; Opolon, Ρ.; et al. Μακροπρόθεσμη παράδοση γονιδίου στο συκώτι ανοσοεπαρκών ποντικών με ελαττωματικούς αδενοϊούς Ε1/Ε4-. J. Virol. 1997, 71, 4626–4637. [CrossRef] [PubMed]

256. Kochanek, S. Υψηλής χωρητικότητας αδενοϊικοί φορείς για γονιδιακή μεταφορά και σωματική γονιδιακή θεραπεία. Βουητό. Gene Ther. 1999, 10, 2451–2459. [CrossRef] [PubMed]

257. Segura, Μ.; Alba, R.; Bosch, Α.; Chillon, M. Προόδους στην έρευνα αδενοϊού που εξαρτάται από βοηθούς. Curr. Gene Ther. 2008, 8, 222-235. [CrossRef]

258. Brunetti-Pierri, Ν.; Ng, Τ.; Iannitti, D.; Cioffi, W.; Stapleton, G.; Law, Μ.; Breinholt, J.; Palmer, D.; Grove, Ν.; Ρύζι, Κ.; et al. Έκφραση διαγονιδίων έως και 7 ετών σε πρωτεύοντα εκτός ανθρώπου μετά από ηπατική μεταγωγή με αδενοϊικούς φορείς που εξαρτώνται από βοηθούς. Βουητό. Gene Ther. 2013, 24, 761–765. [CrossRef] [PubMed]

259. Sandig, V.; Youil, R.; Bett, AJ; Franklin, LL; Oshima, Μ.; Maione, D.; Wang, F.; Metzker, ML; Savino, R.; Caskey, CT Βελτιστοποίηση του βοηθητικού συστήματος αδενοϊού για παραγωγή και ισχύ in vivo. Proc. Natl. Ακαδ. Sci. ΗΠΑ 2000, 97, 1002–1007. [CrossRef]

260. Fisher, KJ; Kelley, WM; Burda, JF; Wilson, JM Ένας νέος ιός που σχετίζεται με αδενοϊό

261. Hardy, S.; Kitamura, Μ.; Harris-Stansil, Τ.; Dai, Υ.; Phipps, ML Κατασκευή φορέων αδενοϊού μέσω ανασυνδυασμού Cre-lox. J. Virol. 1997, 71, 1842–1849. [CrossRef]

262. Hartigan-O'Connor, D.; Αμαλφιτάνο, Α.; Chamberlain, JS Βελτιωμένη παραγωγή εντερικού αδενοϊού σε κύτταρα που εκφράζουν προτερματική πρωτεΐνη αδενοϊού και πολυμεράση DNA. J. Virol. 1999, 73, 7835–7841. [CrossRef]

263. Morral, Ν.; Parks, RJ; Zhou, Η.; Langston, C.; Schiedner, G.; Quinones, J.; Graham, FL; Kochanek, S.; Beaudet, AL Υψηλές δόσεις ενός αδενοϊικού φορέα που εξαρτάται από τον βοηθό αποδίδουν υπερφυσιολογικά επίπεδα 1-αντιθρυψίνης με αμελητέα τοξικότητα. Βουητό. Gene Ther. 1998, 9, 2709–2716. [CrossRef]

264. Schiedner, G.; Morral, Ν.; Parks, RJ; Wu, Υ.; Koopmans, SC; Langston, C.; Graham, FL; Beaudet, AL; Kochanek, S. Η μεταφορά γονιδιωματικού DNA με φορέα αδενοϊού υψηλής χωρητικότητας έχει ως αποτέλεσμα βελτιωμένη in vivo έκφραση γονιδίου και μειωμένη τοξικότητα. Nat. Genet. 1998, 18, 180–183. [CrossRef] [PubMed]

265. Brunetti-Pierri, Ν.; Palmer, DJ; Mane, V.; Finegold, Μ.; Beaudet, AL; Ng, P. Αυξημένη ηπατική μεταγωγή με μειωμένη συστημική διάδοση και προφλεγμονώδεις κυτοκίνες μετά από υδροδυναμική ένεση εξαρτώμενων από βοηθό αδενοϊικών φορέων. ΜοΙ. Εκεί. 2005, 12, 99–106. [CrossRef] [PubMed]

266. Brunetti-Pierri, Ν.; Liou, Α.; Patel, Ρ.; Palmer, D.; Grove, Ν.; Finegold, Μ.; Piccolo, Ρ.; Donnachie, Ε.; Ρύζι, Κ.; Beaudet, Α.; et al. Η χορήγηση με μπαλόνι καθετήρα εξαρτώμενου από βοηθό αδενοϊικού φορέα έχει ως αποτέλεσμα παρατεταμένη, θεραπευτική έκφραση hFIX σε μακάκους rhesus. ΜοΙ. Εκεί. 2012, 20, 1863–1870. [CrossRef]

267. Ehrhardt, Α.; Xu, Η.; Dillow, AM; Bellinger, DA; Nichols, TC; Kay, MA Ένας αδενοϊικός φορέας που έχει διαγραφεί από γονίδιο έχει ως αποτέλεσμα τη φαινοτυπική διόρθωση της αιμορροφιλίας Β του σκύλου χωρίς ηπατική τοξικότητα ή θρομβοπενία. Blood 2003, 102, 2403-2411. [CrossRef]

268. Top, FH; Buescher, EL; Bancroft, WH; Russell, PK Ανοσοποίηση με εμβόλια αδενοϊού ζωντανών τύπων 7 και 4. Ii. απόκριση αντισωμάτων και προστατευτική δράση έναντι οξείας αναπνευστικής νόσου λόγω αδενοϊού τύπου 7. J. Infect. Dis. 1971, 124, 155–160. [CrossRef] [PubMed]

269. The deal, C.; Pekosz, Α.; Ketner, G. Προοπτικές για από του στόματος αναδιπλασιαζόμενα εμβόλια με φορέα αδενοϊού. Vaccine 2013, 31, 3236-3243. [CrossRef]

270. Radin, JM; Hawksworth, AW; Blair, PJ; Faix, DJ; Raman, R.; Russell, KL; Grey, GC Δραματική μείωση των αναπνευστικών ασθενειών μεταξύ μας των νεοσύλλεκτων στρατιωτών μετά την ανανεωμένη χρήση εμβολίων αδενοϊού. Clin. Μολύνω. Dis. 2014, 59, 962–968. [CrossRef] [PubMed]

271. Broderick, Μ.; Myers, C.; Balansay, Μ.; Vo, S.; Osuna, Α.; Η επίδραση του εμβολίου Russell, K. Adenovirus 4/7 στα ποσοστά ασθενειών σχετίζεται με την εξαφάνιση του αδενοϊού σε επιφάνειες κτιρίων σε μια στρατιωτική βάση νεοσυλλέκτων. Χιλιοστό της ίντσας. Med. 2017, 182, e2069–e2072. [CrossRef] [PubMed]

272. Αρχική σελίδα—ClinicalTrials.gov.

273. Sullivan, NJ; Sanchez, Α.; Rollin, ΡΕ; Yang, ZY; Nabel, GJ Ανάπτυξη ενός προληπτικού εμβολίου για τη μόλυνση από τον ιό Έμπολα σε πρωτεύοντα. Nature 2000, 408, 605–609. [CrossRef]

274. Ewer, Κ.; Sebastian, S.; Spencer, AJ; Gilbert, S.; Hill, AVS; Lambe, T. Chimpanzee αδενοϊικοί φορείς ως εμβόλια για παθογόνα επιδημίας. Βουητό. Εμβόλια Immunother. 2017, 13, 3020–3032. [CrossRef]

275. Priddy, FH; Brown, D.; Kublin, J.; Monahan, Κ.; Wright, DP; Lalezari, J.; Santiago, S.; Marmor, Μ.; Lally, Μ.; Novak, RM; et al. Ασφάλεια και ανοσογονικότητα ενός εμβολίου αδενοϊού τύπου 5 HIV-1 clade B gag/pol/nef με ανίκανη αναπαραγωγή σε υγιείς ενήλικες. Clin. Μολύνω. Dis. 2008, 46, 1769–1781. [CrossRef]

276. Shiver, JW; Emini, EA Πρόσφατες εξελίξεις στην ανάπτυξη εμβολίων για τον HIV-1 χρησιμοποιώντας φορείς αδενοϊού ανίκανους για αναπαραγωγή. Annu. Rev. Med. 2004, 55, 355–372. [CrossRef]

277. Buchbinder, SP; Mehrotra, DV; Duerr, Α.; Fitzgerald, DW; Mogg, R.; Li, D.; Gilbert, PB; Lama, JR; Marmor, Μ.; del Rio, C.; et al. Αξιολόγηση αποτελεσματικότητας ενός κυτταροδιαμεσολαβούμενουασυλία, ανοσίαΕμβόλιο για τον HIV-1 (η Βήμα Μελέτη): Μια διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, δοκιμασία σύλληψης. Lancet 2008, 372, 1881–1893. [CrossRef]

278. Cohen, J. Έρευνα για το AIDS: Η υποσχόμενη αποτυχία του εμβολίου κατά του AIDS αφήνει τον αγρό. Science 2007, 318, 28–29. [CrossRef] [PubMed]

279. Δελτίο Τύπου: Η Merck σταματά τη μελέτη του «αναποτελεσματικού» εμβολίου HIV|FierceBiotech.

280. Harro, C.; Sun, X.; Stek, JE; Leavitt, RY; Mehrotra, DV; Wang, F.; Bett, AJ; Casimiro, DR; Shiver, JW; DiNubile, MJ; et al. Ασφάλεια και ανοσογονικότητα του εμβολίου τριγόνης του αδενοϊού Merck με ορότυπο 5 (MRKAd5) και MRKAd6 ιού ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας τύπου 1 μόνο και σε συνδυασμό σε υγιείς ενήλικες. Clin. Vaccine Immunol. 2009, 16, 1285–1292. [CrossRef] [PubMed]

281. Harro, CD; Robertson, MN; Lally, MA; O'Neill, LD; Edupuganti, S.; Goepfert, PA; Mulligan, MJ; Priddy, FH; Dubey, SA; Kierstead, LS; et al. Ασφάλεια και ανοσογονικότητα των σχεδόν συναινετικών εμβολίων HIV τύπου 1 clade B gag με αδενοϊό σε υγιείς ενήλικες. AIDS Res. Βουητό. Retroviruses 2009, 25, 103-114. [CrossRef] [PubMed]

282. Patterson, LJ The "STEP-Wise" Future of HIV εμβόλια που βασίζονται σε αδενοϊό. Curr. Med. Chem. 2011, 18, 3981–3986. [CrossRef]

283. Duerr, Α.; Huang, Υ.; Buchbinder, S.; Coombs, RW; Sanchez, J.; del Rio, C.; Casapia, Μ.; Santiago, S.; Gilbert, Ρ.; Corey, L.; et al. Η εκτεταμένη παρακολούθηση επιβεβαιώνει τον πρώιμο εμβολιασμένο κίνδυνο απόκτησης HIV και καταδεικνύει μια φθίνουσα επίδραση με την πάροδο του χρόνου μεταξύ των συμμετεχόντων σε μια τυχαιοποιημένη δοκιμή του ανασυνδυασμένου εμβολίου αδενοϊού HIV (Μελέτη Βήματος). J. Infect. Dis. 2012, 206, 258–266. [CrossRef]

284. Koblin, BA; Mayer, KH; Noonan, Ε.; Wang, CY; Marmor, Μ.; Sanchez, J.; Brown, SJ; Robertson, MN; Buchbinder, SP Συμπεριφορές σεξουαλικού κινδύνου, κατάσταση περιτομής και προϋπάρχουσεςασυλία, ανοσίαστον αδενοϊό τύπου 5 μεταξύ ανδρών που κάνουν σεξ με άνδρες που συμμετέχουν σε μια τυχαιοποιημένη δοκιμή αποτελεσματικότητας του εμβολίου HIV-1: Βήμα μελέτης. J. Acquir. Ανοσοποιητικό έλλειμμα. Syndr. 2012, 60, 405–413. [CrossRef]

285. Curlin, ME; Cassis-Ghavami, F.; Magaret, AS; Spies, GA; Duerr, Α.; Celum, CL; Sanchez, JL; Margolick, JB; Detels, R.; McElrath, MJ; et al. Ορρολογικόςασυλία, ανοσίαστον ορότυπο 5 του αδενοϊού δεν σχετίζεται με τον κίνδυνο μόλυνσης από τον ιό HIV: Μια μελέτη περιπτώσεων ελέγχου. AIDS 2011, 25, 153-158. [CrossRef]

286. Stephenson, KE; Hural, J.; Buchbinder, SP; Sinangil, F.; Barouch, DH Η προϋπάρχουσα οροθετικότητα αδενοϊού δεν σχετίζεται με αυξημένη απόκτηση HIV-1 σε τρεις δοκιμές αποτελεσματικότητας εμβολίου HIV-1. J. Infect. Dis. 2012, 205, 1806–1810. [CrossRef]

287. Zak, DE; Andersen-Nissen, Ε.; Peterson, ER; Sato, Α.; Hamilton, MK; Borgerding, J.; Krishnamurthy, AT; Chang, JT; Adams, DJ; Hensley, TR; et al. Το Merck Ad5/HIV προκαλεί ευρεία έμφυτη ανοσολογική ενεργοποίηση που προβλέπει αποκρίσεις CD8 συν Τ-κυττάρων, αλλά εξασθενεί από προϋπάρχον Ad5ασυλία, ανοσία. Proc. Natl. Ακαδ. Sci. ΗΠΑ 2012, 109, E3503–E3512. [CrossRef] [PubMed]

288. Huang, Υ.; Duerr, Α.; Frahm, Ν.; Zhang, L.; Moodie, Ζ.; de Rosa, S.; McGrath, MJ; Gilbert, PB Ανάλυση ανοσοσυσχέτισης μιας δοκιμής αποτελεσματικότητας εμβολίου HIV-1 αποκαλύπτει μια συσχέτιση της μη ειδικής έκκρισης ιντερφερόνης-C με αυξημένο κίνδυνο μόλυνσης από HIV-1: Μια μελέτη μοντελοποίησης βασισμένη σε κοόρτη. PLoS ONE 2014, 9, e108631. [CrossRef] [PubMed]

289. Gilbert, SC Εμβόλια Έμπολα που φέρουν αδενοϊό. Expert Rev. Vaccines 2015, 14, 1347–1357. [CrossRef] [PubMed]

290. Vanderzanden, L.; Bray, Μ.; Fuller, D.; Roberts, Τ.; Custer, D.; Spik, Κ.; Jahrling, Ρ.; Huggins, J.; Schmaljohn, Α.; Τα εμβόλια Schmaljohn, C. DNA που εκφράζουν είτε τα γονίδια GP είτε NP του ιού Έμπολα προστατεύουν τα ποντίκια από θανατηφόρα πρόκληση. Virology 1998, 246, 134-144. [CrossRef] [PubMed]

291. Sullivan, NJ; Geisbert, TW; Gelsbert, JB; Xu, L.; Yang, ZY; Roederer, Μ.; Koup, RA; Jahrling, PB; Nabel, GJ Επιταχυνόμενος εμβολιασμός για τον αιμορραγικό πυρετό από τον ιό Έμπολα σε πρωτεύοντα πλην του ανθρώπου. Nature 2003, 424, 681–684. [CrossRef]

292. Sullivan, NJ; Geisbert, TW; Geisbert, JB; Shedlock, DJ; Xu, L.; Lamoreaux, L.; Custers, JHHV; Popernack, PM; Yang, ZY; Pau, MG; et al. Ανοσολογική προστασία πρωτευόντων πλην του ανθρώπου έναντι του ιού Έμπολα με φορείς αδενοϊού μεμονωμένων δόσεων χαμηλής δόσης που κωδικοποιούν τροποποιημένους GP. PLoS Med. 2006, 3, e177. [CrossRef]

293. Ledgerwood, JE; Costner, Ρ.; Desai, Ν.; Holman, L.; Έναμα, ΕΓΩ; Yamshchikov, G.; Mulangu, S.; Hu, Ζ.; Andrews, CA; Sheets, RA; et al. Ένα ελαττωματικό ως προς την αναπαραγωγή ανασυνδυασμένο εμβόλιο Ad5 που εκφράζει τον ιό Έμπολα GP είναι ασφαλές και ανοσογονικό σε υγιείς ενήλικες. Vaccine 2010, 29, 304-313. [CrossRef]

294. Quinn, KM; da Costa, Α.; Yamamoto, Α.; Berry, D.; Lindsay, RWB; Darrah, PA; Wang, L.; Cheng, C.; Kong, W.-P.; Gall, JGD; et al. Συγκριτική ανάλυση του μεγέθους, της ποιότητας, του φαινοτύπου και της προστατευτικής ικανότητας των ειδικών για τον ιό ανοσοανεπάρκειας πιθήκου gag CD8 συν Τ κυττάρων μετά από ανοσοποίηση ανασυνδυασμένου αδενοϊού φορέα προερχόμενου από ανθρώπους, πιθήκους και χιμπατζή. J. Immunol. 2013, 190, 2720–2735. [CrossRef]

295. Zhu, FC; Hou, LH; Li, JX; Wu, SP; Liu, Ρ.; Zhang, GR; Hu, ΥΜ; Meng, FY; Xu, JJ; Tang, R.; et al. Ασφάλεια και ανοσογονικότητα ενός νέου εμβολίου για τον Έμπολα που βασίζεται σε ανασυνδυασμένο αδενοϊό τύπου-5 σε υγιείς ενήλικες στην Κίνα: Προκαταρκτική αναφορά μιας τυχαιοποιημένης, διπλά-τυφλής, ελεγχόμενης με εικονικό φάρμακο, δοκιμής φάσης 1. Lancet 2015, 385, 2272–2279. [CrossRef]

296. Wu, S.; Kroeker, Α.; Wong, G.; Αυτός είναι.; Hou, L.; Audet, J.; Wei, Η.; Zhang, Ζ.; Fernando, L.; Soule, G.; et al. Ένα εμβόλιο αδενοϊού που εκφράζει την παραλλαγή του ιού Έμπολα που παράγει γλυκοπρωτεΐνη είναι αποτελεσματικό σε ινδικά χοιρίδια και μη ανθρώπινα πρωτεύοντα. J. Infect. Dis. 2016, 214, S326–S332. [CrossRef] [PubMed]

297. Wu, L.; Zhang, Ζ.; Gao, Η.; Li, Υ.; Hou, L.; Yao, Η.; Wu, S.; Liu, J.; Wang, L.; Zhai, Υ.; et al. Η ανοιχτή κλινική δοκιμή φάσης Ι του Ad5-EBOV σε Αφρικανούς στην Κίνα. Βουητό. Εμβόλια Immunother. 2017, 13, 2078–2085. [CrossRef]

298. Geisbert, TW; Bailey, Μ.; Hensley, L.; Asiedu, C.; Geisbert, J.; Stanley, D.; Honko, Α.; Johnson, J.; Mulangu, S.; Pau, MG; et al. Παράκαμψη φορέων εμβολίου ανασυνδυασμένου αδενοϊού ορότυπου 26 (Ad26) και Ad35ασυλία, ανοσίαστο Ad5 και προστατεύουν τα μη ανθρώπινα πρωτεύοντα από την πρόκληση του ιού Έμπολα. J. Virol. 2011, 85, 4222–4233. [CrossRef] [PubMed]

299. Milligan, ID; Gibani, MM; Sewell, R.; Clutterbuck, EA; Campbell, D.; Plested, Ε.; Nuthall, Ε.; Voysey, Μ.; Silva-Reyes, L.; McElrath, MJ; et al. Ασφάλεια και ανοσογονικότητα του νέου τύπου αδενοϊού 26-και της τροποποιημένης δαμαλίτιδας που μεταδίδονται από την Άγκυρα για τον Έμπολα: Μια τυχαιοποιημένη κλινική δοκιμή. JAMA J. Am. Med. Αναπλ. 2016, 315, 1610–1623. [CrossRef] [PubMed]

300. Singh, S.; Kumar, R.; Agrawal, B. Εμβόλια και γονιδιακές θεραπείες που βασίζονται σε αδενοϊικούς φορείς: Τρέχουσα κατάσταση και προοπτικές. Σε αδενοϊούς? IntechOpen: Λονδίνο, Ηνωμένο Βασίλειο, 2019.

301. Matz, KM; Marzi, Α.; Δοκιμές εμβολίων Feldmann, H. Ebola: Πρόοδος στην ασφάλεια και την ανοσογονικότητα του εμβολίου. Expert Rev. Vaccines 2019, 18, 1229–1242. [CrossRef] [PubMed]\

302. Kobinger, GP; Feldmann, Η.; Zhi, Υ.; Schumer, G.; Gao, G.; Feldmann, F.; Jones, S.; Το εμβόλιο αδενοϊού Wilson, JM Chimpanzee προστατεύει από τον ιό Έμπολα του Ζαΐρ. Virology 2006, 346, 394-401. [CrossRef

303. Stanley, DA; Honko, AN; Asiedu, C.; Trefry, JC; Lau-Kilby, AW; Johnson, JC; Hensley, L.; Amendola, V.; Abbate, Α.; Grazioli, F.; et al. Το εμβόλιο του αδενοϊού του χιμπατζή δημιουργεί οξύ και ανθεκτικό προστατευτικόασυλία, ανοσίαενάντια στην πρόκληση του ιού Έμπολα. Nat. Med. 2014, 20, 1126–1129. [CrossRef]

304. Ledgerwood, JE; DeZure, AD; Stanley, DA; Coates, EE; Novik, L.; Έναμα, ΕΓΩ; Berkowitz, ΝΜ; Hu, Ζ.; Joshi, G.; Ploquin, Α.; et al. Εμβόλιο Έμπολα φορέα αδενοϊού χιμπατζή. N. Engl. J. Med. 2017, 376, 928–938. [CrossRef] [PubMed]

305. Ewer, Κ.; Rampling, Τ.; Venkatraman, Ν.; Bowyer, G.; Wright, D.; Lambe, Τ.; Imoukhuede, EB; Payne, R.; Fehling, SK; Strecker, Τ.; et al. Ένα μονοσθενές εμβόλιο αδενοϊού χιμπατζή κατά του Έμπολα ενισχυμένο με MVA. N. Engl. J. Med. 2016, 374, 1635–1646. [CrossRef]

306. Kennedy, SB; Bolay, F.; Kieh, Μ.; Grandits, G.; Badio, Μ.; Ballou, R.; Eckes, R.; Feinberg, Μ.; Follmann, D.; Grund, Β.; et al. Φάση 2, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο δοκιμή δύο εμβολίων για την πρόληψη του Έμπολα στη Λιβερία. N. Engl. J. Med. 2017, 377, 1438–1447. [CrossRef] [PubMed]

307. Mu, J.; Jeyanathan, Μ.; Shaler, CR; Horvath, C.; Damjanovic, D.; Zganiacz, Α.; Kugathasan, Κ.; McCormick, S.; Xing, Z. Ανοσοποίηση αναπνευστικού βλεννογόνου με φορέα μεταφοράς γονιδίου αδενοϊού επάγει προστατευτικό ανεξάρτητο από τα βοηθητικά κύτταρα CD4 Τασυλία, ανοσία. J. Gene Med. 2010, 12, 693-704. [CrossRef] [PubMed]

308. Forbes, EK; Sander, C.; Ronan, EO; McShane, Η.; Hill, AVS; Beverley, PCL; Tchilian, EZ Πολυλειτουργικά, υψηλού επιπέδου κύτταρα Th1 που παράγουν κυτοκίνη στον πνεύμονα, αλλά όχι στη σπλήνα, συσχετίζονται με την προστασία έναντι της πρόκλησης αερολύματος με μυκοβακτηρίδιο της φυματίωσης σε ποντίκια. J. Immunol. 2008, 181, 4955–4964. [CrossRef]

309. Wang, J.; Thorson, L.; Stokes, RW; Santosuosso, Μ.; Huygen, Κ.; Zganiacz, Α.; Hitt, Μ.; Xing, Z. Ανοσοποίηση μεμονωμένου βλεννογόνου, αλλά όχι παρεντερικής, με ανασυνδυασμένο εμβόλιο βασισμένο σε αδενοϊό παρέχει ισχυρή προστασία από την πνευμονική φυματίωση. J. Immunol. 2004, 173, 6357–6365. [CrossRef]

310. Smaill, F.; Jeyanathan, Μ.; Smieja, Μ.; Medina, MF; Thanthrige-Don, Ν.; Zganiacz, Α.; Yin, C.; Heriazon, Α.; Damjanovic, D.; Puri, L.; et al. Ένα εμβόλιο φυματίωσης που βασίζεται σε ανθρώπινο τύπο 5 αδενοϊού προκαλεί ισχυρές αποκρίσεις Τ-λεμφοκυττάρων σε ανθρώπους παρά τον προϋπάρχοντα αντι-αδενοϊόασυλία, ανοσία. Sci. Μετάφρ. Med. 2013, 5. [CrossRef] [PubMed]

311. Raviprakash, Κ.; Wang, D.; Ewing, D.; Holman, DH; Block, Κ.; Woraratanadharm, J.; Chen, L.; Hayes, C.; Dong, JY; Porter, K. Ένα τετραδύναμο εμβόλιο δάγγειου πυρετού που βασίζεται σε έναν σύνθετο φορέα αδενοϊού παρέχει σημαντική προστασία σε πιθήκους rhesus έναντι και των τεσσάρων ορότυπων του ιού του δάγκειου πυρετού. J. Virol. 2008, 82, 6927–6934. [CrossRef] [PubMed]

312. Jaiswal, S.; Khanna, Ν.; Swaminathan, S. Φορέας εμβολίου αδενοϊού με ελαττωματική αντιγραφή για την επαγωγή ανοσολογικών αποκρίσεων στον ιό του δάγκειου πυρετού τύπου 2. J. Virol. 2003, 77, 12907–12913. [CrossRef]

313. Khanam, S.; Pilankatta, R.; Khanna, Ν.; Swaminathan, S. Ένας φορέας αδενοϊού τύπου 5 (AdV5) που κωδικοποιεί ένα τετρασθενές αντιγόνο που βασίζεται στην περιοχή III του φακέλου προκαλεί ανοσοαποκρίσεις έναντι και των τεσσάρων ιών του δάγκειου πυρετού παρουσία του προηγούμενου AdV5ασυλία, ανοσία. Vaccine 2009, 27, 6011-6021. [CrossRef]

314. Hung, PP; Chanda, PK; Natuk, RJ; Mason, BB; Chengalvala, Μ.; Bhat, BM; Molnar-Kimber, KL; Dheer, SK; Morin, JE; Mizutani, S.; et al. Στελέχη εμβολίου αδενοϊού γενετικά τροποποιημένα για να εκφράζουν αντιγόνα HIV-1 ή HBV για χρήση ως ζωντανά ανασυνδυασμένα εμβόλια. Nat. Immun. Κανονισμός ανάπτυξης κυττάρων. 1990, 9, 160-164.

315. Lubeck, MD; Davis, AR; Chengalvala, Μ.; Natuk, RJ; Morin, JE; Molnar-Kimber, Κ.; Mason, BB; Bhat, BM; Mizutani, S.; Hung, PP; et al. Δοκιμή ανοσογονικότητας και αποτελεσματικότητας σε χιμπατζήδες ενός από του στόματος εμβολίου ηπατίτιδας Β που βασίζεται σε ζωντανό ανασυνδυασμένο αδενοϊό. Proc. Natl. Ακαδ. Sci. ΗΠΑ 1989, 86, 6763–6767. [CrossRef]

316. Makimura, Μ.; Miyake, S.; Akino, Ν.; Takamori, Κ.; Matsuura, Υ.; Miyamura, Τ.; Saito, Ι. Επαγωγή αντισωμάτων έναντι δομικών πρωτεϊνών του ιού της ηπατίτιδας C σε ποντικούς χρησιμοποιώντας ανασυνδυασμένο αδενοϊό. Vaccine 1996, 14, 28-34. [CrossRef]

317. Park, SH; Yang, SH; Lee, CG; Youn, JW; Chang, J.; Sung, YC Αποτελεσματική επαγωγή αποκρίσεων T helper 1 CD4 συν Τ-κυττάρων στον πυρήνα του ιού της ηπατίτιδας C και στο Ε2 μέσω ενίσχυσης DNA πρωταρχικού αδενοϊού. Vaccine 2003, 21, 4555-4564. [CrossRef]

318. Matsui, Μ.; Moriya, Ο.; Akatsuka, T. Ενισχυμένη επαγωγή κυτταροτοξικών Τ λεμφοκυττάρων ειδικών για τον ιό της ηπατίτιδας C και προστατευτική αποτελεσματικότητα σε ποντικούς με εμβολιασμό DNA που ακολουθείται από ενίσχυση αδενοϊού σε συνδυασμό με το πλασμίδιο έκφρασης ιντερλευκίνης-12. Vaccine 2003, 21, 1629-1639. [CrossRef]

319. Arribillaga, L.; de Cerio, ALD; Sarobe, Ρ.; Casares, Ν.; Gorraiz, Μ.; Vales, Α.; Bruna-Romero, Ο.; Borrás-Cuesta, F.; Paranhos-Baccala, G.; Prieto, J.; et al. Ο εμβολιασμός με έναν αδενοϊικό φορέα που κωδικοποιεί την πρωτεΐνη NS3 του ιού της ηπατίτιδας C (HCV) προστατεύει από τη μόλυνση με τον ιό της δαμαλίτιδας με ανασυνδυασμένο HCV. Vaccine 2002, 21, 202-210. [CrossRef]

320. Seong, YR; Choi, S.; Lim, JS; Lee, CH; Lee, CK; Im, DS Ανοσογονικότητα των πρωτεϊνών E1E2 του ιού της ηπατίτιδας C που εκφράζεται από ανασυνδυασμένους αδενοϊούς. Vaccine 2001, 19, 2955-2964. [CrossRef]

321. Prevec, L.; Campbell, JB; Christie, BS; Belbeck, L.; Graham, FL Ένα ανασυνδυασμένο εμβόλιο ανθρώπινου αδενοϊού κατά της λύσσας. J. Infect. Dis. 1990, 161, 27–30. [CrossRef] [PubMed]

322. Vos, Α.; Neubert, Α.; Pommerening, Ε.; Müller, Τ.; Döhner, L.; Neubert, L.; Hughes, K. Ανοσογονικότητα ενός Ε1-διαγραμμένου ανασυνδυασμένου ανθρώπινου αδενοϊού κατά της λύσσας μέσω διαφορετικών οδών χορήγησης. J. Gen. Virol. 2001, 82, 2191–2197. [CrossRef] [PubMed]

323. Bouet-Cararo, C.; Contreras, V.; Fournier, Α.; Jallet, C.; Guibert, JM; Dubois, Ε.; Thiery, R.; Bréard, Ε.; Tordo, Ν.; Richardson, J.; et al. Οι αδενοϊοί του σκύλου προκαλούν τόσο χυμικές όσο και μεσολαβούμενες από κύτταρα ανοσοαποκρίσεις κατά της λύσσας μετά την ανοσοποίηση των προβάτων. Vaccine 2011, 29, 1304–1310. [CrossRef]

324. Xiang, ZQ; Greenberg, L.; Ertl, HC; Rupprecht, CE Προστασία πρωτευόντων πλην του ανθρώπου έναντι της λύσσας με ανασυνδυασμένο εμβόλιο αδενοϊού. Virology 2014, 450–451, 243–249. [CrossRef]

325. Van Kampen, KR; Shi, Ζ.; Gao, Ρ.; Zhang, J.; Foster, KW; Chen, DT; Marks, D.; Elmets, CA; Tang, DCC Ασφάλεια και ανοσογονικότητα των εμβολίων ρινικής και επιδερμικής γρίπης που μεταδίδονται με αδενοϊό σε ανθρώπους. Vaccine 2005, 23, 1029-1036. [CrossRef]

326. Peters, W.; Brandl, JR; Lindbloom, JD; Martinez, CJ; Scallan, CD; Trager, GR; Tingley, DW; Kabongo, ML; Tucker, SN Η από του στόματος χορήγηση ενός φορέα αδενοϊού που κωδικοποιεί τόσο μια αιμοσυγκολλητίνη Α της γρίπης των πτηνών όσο και έναν συνδέτη TLR3 επάγει τις ειδικές για το αντιγόνο αποκρίσεις των κυττάρων γρανζύμου Β και IFN-T στους ανθρώπους. Vaccine 2013, 31, 1752–1758. [CrossRef]

327. Gurwith, Μ.; Lock, Μ.; Taylor, EM; Ishioka, G.; Alexander, J.; Mayall, Τ.; Ervin, JE; Greenberg, RN; Strout, C.; Treanor, JJ; et al. Ασφάλεια και ανοσογονικότητα ενός από του στόματος, αντιγραφικού εμβολίου φορέα αδενοϊού ορότυπου 4 για τη γρίπη H5N1: Μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, μελέτη φάσης 1. Lancet Infect. Dis. 2013, 13, 238–250. [CrossRef]

328. Gao, W.; Soloff, AC; Lu, Χ.; Montecalvo, Α.; Nguyen, DC; Matsuoka, Υ.; Robbins, PD; Swayne, DE; Δώνης, RO; Katz, JM; et al. Προστασία ποντικών και πουλερικών από τον θανατηφόρο ιό H5N1 της γρίπης των πτηνών μέσω ανοσοποίησης με βάση τον αδενοϊό. J. Virol. 2006, 80, 1959–1964. [CrossRef] [PubMed]

329. Zhang, C.; Zhou, D. Στρατηγικές βασισμένες σε φορείς αδενοϊού κατά των μολυσματικών ασθενειών και του καρκίνου. Βουητό. Εμβόλια Immunother. 2016, 12, 2064–2074. [CrossRef] [PubMed]

330. Νόσος του ιού Έμπολα Λαϊκή Δημοκρατία του Κονγκό: Έκθεση εξωτερικής κατάστασης 94/2019.

331. Der Li, Υ.; Chi, WY; Su, JH; Ferrall, L.; Hung, CF; Ανάπτυξη εμβολίου κατά του Coronavirus Wu, TC: Από το SARS και το MERS στον COVID-19. J. Biomed. Sci. 2020, 27, 104.

332. Dai, L.; Gao, GF Viral στόχοι για εμβόλια κατά του COVID-19. Nat. Rev. Immunol. 2021, 21, 73–82. [CrossRef

333. Ου, Χ.; Liu, Υ.; Lei, Χ.; Li, Ρ.; Mi, D.; Ren, L.; Guo, L.; Guo, R.; Chen, Τ.; Hu, J.; et al. Χαρακτηρισμός της γλυκοπρωτεΐνης ακίδας του SARS-CoV-2 κατά την είσοδο του ιού και η ανοσοδιασταυρούμενη αντιδραστικότητα του με τον SARS-CoV. Nat. Commun. 2020, 11, 1–12. [CrossRef]

334. Zhu, FC; Li, YH; Guan, XH; Hou, LH; Wang, WJ; Li, JX; Wu, SP; Wang, BS; Wang, Ζ.; Wang, L.; et al. Ασφάλεια, ανεκτικότητα και ανοσογονικότητα ενός εμβολίου ανασυνδυασμένου αδενοϊού τύπου-5 με φορέα COVID-19: Μια δοκιμή κλιμάκωσης δόσης, ανοιχτή, μη τυχαιοποιημένη, πρώτη σε άνθρωπο. Lancet 2020, 395, 1845–1854. [CrossRef]

335. Mercado, NB; Zahn, R.; Wegmann, F.; Loos, C.; Chandrashekar, Α.; Yu, J.; Liu, J.; Peter, L.; McMahan, Κ.; Tostanoski, LH; et al. Το εμβόλιο Ad26 μονής λήψης προστατεύει από τον SARS-CoV-2 στους μακάκους ρέζους. Nature 2020, 586, 583–588. [CrossRef]

336. Van Doremalen, Ν.; Lambe, Τ.; Spencer, Α.; Belij-Rammerstorfer, S.; Purushotham, JN; Port, JR; Avanzato, VA; Bushmaker, Τ.; Flaxman, Α.; Ulaszewska, Μ.; et al. Το εμβόλιο ChAdOx1 nCoV-19 αποτρέπει την πνευμονία SARS-CoV-2 στους μακάκους ρέζους. Nature 2020, 586, 578–582. [CrossRef] [PubMed]

337. Graham, SP; McLean, RK; Spencer, AJ; Belij-Rammerstorfer, S.; Wright, D.; Ulaszewska, Μ.; Edwards, JC; Hayes, JWP; Martini, V.; Thakur, Ν.; et al. Αξιολόγηση της ανοσογονικότητας του πρωτογενούς εμβολιασμού με το υποψήφιο εμβόλιο ChAdOx1 nCoV-19 με ανεπάρκεια αναπαραγωγής ιικού φορέα COVID-19. Vaccines 2020, 5. [CrossRef]

338. Logunov, DY; Dolzhikova, IV; Zubkova, OV; Tukhvatullin, AI; Shcheblyakov, DV; Dzharullaeva, AS; Grousova, DM; Erokhova, AS; Kovyrshina, AV; Botikov, AG; et al. Ασφάλεια και ανοσογονικότητα ενός ετερόλογου εμβολίου για τον COVID-19 βασισμένο σε φορείς rAd26 και rAd5 σε δύο σκευάσματα: Δύο ανοικτές, μη τυχαιοποιημένες μελέτες φάσης 1/2 από τη Ρωσία. Lancet 2020, 396, 887–897. [CrossRef]

339. Logunov, DY; Dolzhikova, IV; Shcheblyakov, DV; Tukhvatulin, AI; Zubkova, OV; Dzharullaeva, AS; Kovyrshina, AV; Lubenets, NL; Grousova, DM; Erokhova, AS; et al. Ασφάλεια και αποτελεσματικότητα ενός ετερόλογου εμβολίου για COVID-19 βασισμένο σε φορείς rAd26 και rAd5: Μια ενδιάμεση ανάλυση μιας τυχαιοποιημένης ελεγχόμενης δοκιμής φάσης 3 στη Ρωσία. Lancet 2021, 397, 671–681. [CrossRef]

340. Lanzi, Α.; Youssef, GB; Perricaudet, Μ.; Benihoud, Κ. Οι χυμικές αποκρίσεις κατά του αδενοϊού επηρεάζουν την αποτελεσματικότητα των εμβολίων που βασίζονται στην εμφάνιση επιτόπου στο καψίδιο του αδενοϊού. Vaccine 2011, 29, 1463-1471. [CrossRef] [PubMed]

341. Vujadinovic, M.; Vellinga, J. Πρόοδος σε εμβόλια εμφάνισης καψιδίου αδενοϊού. Biomedicines 2018, 6, 81. [CrossRef]

342. Barouch, DH; Kik, SV; Weverling, GJ; Dilan, R.; King, SL; Maxfield, LF; Clark, S.; Ng'ang'a, D.; Brandariz, KL; Abbink, Ρ.; et al. Διεθνής οροεπιδημιολογία των οροτύπων 5, 26, 35 και 48 αδενοϊού σε παιδιατρικούς και ενήλικες πληθυσμούς. Vaccine 2011, 29, 5203-5209. [CrossRef]

343. Thorner, AR; Lemckert, AAC; Goudsmit, J.; Lynch, DM; Ewald, BA; Denholtz, Μ.; Havenga, MJE; Barouch, DH Η ανοσογονικότητα ετερόλογων ανασυνδυασμένων ανασυνδυασμένων αγωγών εμβολίου με εμβόλιο πρωταρχικής ενίσχυσης ενισχύεται με την παράκαμψη της διασταυρούμενης αντιδραστικότητας φορέα. J. Virol. 2006, 80, 12009–12016. [CrossRef]

344. Wang, D.; Chen, L.; Ding, Υ.; Zhang, J.; Hua, J.; Geng, Q.; Ναι, Χ.; Zeng, S.; Wu, J.; Jiang, Υ.; et al. Ιογενής αιτιολογία νοσημάτων που μοιάζουν με γρίπη σε ιατρικά παρακολουθούμενα παιδιά κάτω των πέντε ετών στο Suzhou, Κίνα, 2011–2014. J. Med. Virol. 2016, 88, 1334–1340. [CrossRef]

345. Ma, J.; Duffy, MR; Deng, L.; Dakin, RS; Uil, Τ.; Custers, J.; Kelly, SM; McVey, JH; Nicklin, SA; Baker, AH Ο χειρισμός των υπερμεταβλητών βρόχων εξονίου αδενοϊού υπαγορεύει την ανοσοεξουδετέρωση και την εξαρτώμενη από τον παράγοντα πήξης Χ κυτταρική αλληλεπίδραση in vitro και in vivo. PLoS Pathog. 2015, 11, e1004673. [CrossRef]

346. Zhang, S.; Huang, W.; Zhou, Χ.; Zhao, Q.; Wang, Q.; Jia, B. Οροεπιπολασμός εξουδετερωτικών αντισωμάτων σε ανθρώπινους αδενοϊούς τύπου-5 και τύπου-26 και τύπου αδενοϊού χιμπατζή-68 σε υγιείς ενήλικες Κινέζους. J. Med. Virol. 2013, 85, 1077–1084. [CrossRef]

347. McCoy, Κ.; Τάτσης, Ν.; Korioth-Schmitz, Β.; Lasaro, MO; Hensley, SE; Lin, S.-W.; Li, Υ.; Giles-Davis, W.; Cun, Α.; Zhou, D.; et al. Επίδραση του προϋπάρχοντοςασυλία, ανοσίασε αντιγόνα ανθρώπινου ορότυπου 5 αδενοϊού στις ανοσοαποκρίσεις μη ανθρώπινων πρωτευόντων σε σχήματα εμβολίων που βασίζονται σε φορείς αδενοϊού που προέρχονται από άνθρωπο ή χιμπατζή. J. Virol. 2007, 81, 6594–6604. [CrossRef]

348. Moffatt, S.; Hays, J.; Hogenesch, Η.; Mittal, SK Παράκαμψη της απόκρισης εξουδετερωτικών αντισωμάτων ειδικής για φορέα με εναλλαγή ανθρώπινων και μη αδενοϊών: Επιπτώσεις στη γονιδιακή θεραπεία. Virology 2000, 272, 159-167. [CrossRef]

349. Hammond, JM; McCoy, RJ; Jansen, ES; Morrissy, CJ; Hodgson, ALM; Johnson, MA Ο εμβολιασμός με μία μόνο δόση ανασυνδυασμένου αδενοϊού χοίρων που εκφράζει το γονίδιο gp55 (E2) του ιού της κλασικής πανώλης των χοίρων προστατεύει τους χοίρους από την κλασική πανώλη των χοίρων. Vaccine 2000, 18, 1040-1050. [CrossRef]

350. Wüest, T.; Και τα δύο, GW; Prince, AM; Hofmann, C.; Löser, P. Ο ανασυνδυασμένος αδενοϊός προβάτου επάγει μια ισχυρή και παρατεταμένη απόκριση Τ κυττάρων έναντι του αντιγόνου NS3 του ιού της ηπατίτιδας C σε ποντικούς. Vaccine 2004, 22, 2717-2721. [CrossRef]

351. Barlan, AU; Δάνθη, Ρ.; Wiethoff, CM Ο λυσοσωμικός εντοπισμός και ο μηχανισμός διείσδυσης στη μεμβράνη επηρεάζουν την ενεργοποίηση του φλεγμονώδους NLRP3 από τον ιό χωρίς περίβλημα. Virology 2011, 412, 306-314. [CrossRef] [PubMed]

352. Defer, C.; Belin, MT; Caillet-Boudin, ML; Boulanger, P. Αλληλεπιδράσεις ανθρώπινου αδενοϊού-κυττάρου ξενιστή: Συγκριτική μελέτη με μέλη των υποομάδων Β και CJ Virol. 1990, 64, 3661-3673. [CrossRef] [PubMed]

353. Miyazawa, Ν.; Crystal, RG; Leopold, PL Κατακράτηση ορότυπου 7 αδενοϊού σε ένα όψιμο ενδοσωμικό διαμέρισμα πριν από τη διαφυγή κυτοσόλης διαμορφωθεί από πρωτεΐνη ινών. J. Virol. 2001, 75, 1387–1400. [CrossRef]

354. Iacobelli-Martinez, Μ.; Nemerow, GR Προνομιακή ενεργοποίηση του υποδοχέα εννέα που μοιάζει με διόδια από CD46- χρησιμοποιώντας αδενοϊούς. J. Virol. 2007, 81, 1305–1312. [CrossRef]

355. Campden, RI; Zhang, Y. Ο ρόλος των λυσοσωμικών κυστεϊνικών καθεψινών στην ενεργοποίηση του φλεγμονώδους NLRP3. Αψίδα. Biochem. Biophys. 2019, 670, 32–42. [CrossRef]

356. Kelley, Ν.; Jeltema, D.; Duan, Υ.; He, Y. Το φλεγμονώδες NLRP3: Μια επισκόπηση των μηχανισμών ενεργοποίησης και ρύθμισης. Int. J. ΜοΙ. Sci. 2019, 20, 3328. [CrossRef] [PubMed]

357. Bossy-Wetzel, Ε.; Newmeyer, DD; Πράσινη, DR Η απελευθέρωση του μιτοχονδριακού κυτοχρώματος c στην απόπτωση λαμβάνει χώρα ανάντη της ενεργοποίησης της κασπάσης της ειδικής DEVD και ανεξάρτητα από την εκπόλωση της μιτοχονδριακής διαμεμβράνης. EMBO J. 1998, 17, 37–49. [CrossRef] [PubMed]

358. Kupgan, G.; Henges, DC; Muschinske, NJ; Picking, WD; Picking, WL; Ramsey, JD Η επίδραση των περικοπών ινών στη σταθερότητα του αδενοϊού τύπου 5. ΜοΙ. Biotechnol. 2014, 56, 979–991. [CrossRef] [PubMed]

359. Wiethoff, CM; Nemerow, GR Διείσδυση μεμβράνης αδενοϊού: Γαργαλίζει την ουρά ενός κοιμισμένου δράκου. Virology 2015, 479–480, 591–599. [CrossRef] [PubMed]

360. Nociari, Μ.; Ocheretina, Ο.; Schoggins, JW; Falck-Pedersen, E. Λοίμωξη ανίχνευσης από αδενοϊό: Η αναγνώριση ιικού DNA με ανεξάρτητο υποδοχέα τύπου Toll σηματοδοτεί την ενεργοποίηση του κύριου ρυθμιστή του ρυθμιστικού παράγοντα 3 ιντερφερόνης. J. Virol. 2007, 81, 4145–4157. [CrossRef] [PubMed]

361. Favier, AL; Burmeister, WP; Chroboczek, J. Μοναδικές φυσικοχημικές ιδιότητες της ανθρώπινης εντερικής Ad41 που είναι υπεύθυνη για την επιβίωση και την αναπαραγωγή της στη γαστρεντερική οδό. Virology 2004, 322, 93-104. [CrossRef] [PubMed]

362. V'kovski, Ρ.; Gultom, Μ.; Kelly, JN; Steiner, S.; Russeil, J.; Mangeat, Β.; Cora, Ε.; Pezoldt, J.; Holwerda, Μ.; Kratzel, Α.; et al. Διαφορετική δυναμική του ιού-ξενιστή που εξαρτάται από τη θερμοκρασία για τους SARS-CoV-2 και SARS-CoV στο ανθρώπινο αναπνευστικό επιθήλιο. PLoS Biol. 2021, 19, e3001158. [CrossRef]

363. Brown, Μ.; Wilson-Friesen, HL; Doane, F. Ένα μπλοκ στην απελευθέρωση του απογόνων ιού και μια υψηλή αναλογία σωματιδίων προς μολυσματική μονάδα συμβάλλουν στην κακή ανάπτυξη των εντερικών τύπων αδενοϊού 40 και 41 σε κυτταρική καλλιέργεια. J. Virol. 1992, 66, 3198–3205. [CrossRef]

364. Schoggins, JW; Nociari, Μ.; Philpott, Ν.; Falck-Pedersen, E. Επίδραση της επαναστόχευσης ινών στην έμφυτη και προσαρμοστική ανοσοενεργοποίηση που προκαλείται από αδενοϊό. J. Virol. 2005, 79, 11627–11637. [CrossRef]

365. Yu, Χ.; Veesler, D.; Campbell, MG; Μπάρι, ΕΓΩ; Asturias, FJ; Barry, MA; Η δομή Reddy, VS Cryo-EM του ανθρώπινου αδενοϊού D26 αποκαλύπτει τη διατήρηση της δομικής οργάνωσης μεταξύ των ανθρώπινων αδενοϊών. Sci. Adv. 2017, 3, e1602670. [CrossRef]

366. Abbink, Ρ.; Lemckert, AAC; Ewald, BA; Lynch, DM; Denholtz, Μ.; Smits, S.; Holterman, L.; Damen, Ι.; Vogels, R.; Thorner, AR; et al. Συγκριτική οροεπιπολασμός και ανοσογονικότητα έξι σπάνιων οροτύπων ανασυνδυασμένων φορέων εμβολίου αδενοϊού από τις υποομάδες Β και DJ Virol. 2007, 81, 4654–4663. [CrossRef]

367. Peruzzi, D.; Dharmapuri, S.; Cirillo, Α.; Bruni, BE; Λευκωσία, Α.; Cortese, R.; Colloca, S.; Ciliberto, G.; la Monica, Ν.; Aurisicchio, L. Ένας νέος αδενοϊικός φορέας με βάση τον ορότυπο χιμπατζή ως εργαλείο διανομής για εμβόλια κατά του καρκίνου. Vaccine 2009, 27, 1293-1300. [CrossRef]

368. Roy, S.; Gao, G.; Clawson, DS; Vandenberghe, LH; Farina, SF; Wilson, JM Πλήρεις αλληλουχίες νουκλεοτιδίων και οργάνωση γονιδιώματος τεσσάρων αδενοϊών χιμπατζή. Virology 2004, 324, 361-372. [CrossRef]

369. Dicks, MDJ; Spencer, AJ; Coughlan, L.; Bauza, Κ.; Gilbert, SC; Hill, AVS; Cottingham, MG Η διαφορική ανοσογονικότητα μεταξύ HAdV-5 και φορέα αδενοϊού χιμπατζή ChAdOx1 είναι ανεξάρτητη από τις αλληλουχίες βρόχου ινών και πεντόνων RGD σε ποντικούς. Sci. Rep. 2015, 5. [CrossRef]

370. Kremer, EJ CAR Chasing: Κυνικοί φορείς αδενοϊού—Όλοι δάγκωμα και χωρίς φλοιό; J. Gene Med. 2004, 6, S139–S151. [CrossRef] [PubMed]

371. Soudais, C.; Laplace-Builhe, C.; Κίσσα, Κ.; Kremer, EJ Προτιμητική μεταγωγή νευρώνων από φορείς αδενοϊού σκύλου και αποτελεσματική ανάδρομη μεταφορά τους in vivo. FASEB J. 2001, 15, 2283–2285. [CrossRef] [PubMed]

372. Perreau, Μ.; Mennechet, F.; Serratrice, Ν.; Γλασκώβη, JN; Curiel, DT; Wodrich, Η.; Kremer, EJ Αντίθετες επιδράσεις φορέων αδενοϊού ανθρώπου, σκύλου και υβριδίου στη φαινοτυπική και λειτουργική ωρίμανση ανθρώπινων δενδριτικών κυττάρων: Επιπτώσεις για την κλινική αποτελεσματικότητα. J. Virol. 2007, 81, 3272–3284. [CrossRef]

373. Soudais, C.; Boutin, S.; Kremer, EJ Χαρακτηρισμός αλληλουχιών που δρουν cis που εμπλέκονται στη συσκευασία αδενοϊού σκύλου. ΜοΙ. Εκεί. 2001, 3, 631-640. [CrossRef] [PubMed]

374. Matthews, DA; Russell, WC Αλληλεπιδράσεις πρωτεΐνης αδενοϊού-πρωτεΐνης: Μοριακές παράμετροι που διέπουν τη δέσμευση της πρωτεΐνης VI στο εξόνιο και την ενεργοποίηση της πρωτεάσης αδενοϊού 23Κ. J. Gen. Virol. 1995, 76, 1959–1969. [CrossRef] [PubMed]

375. Hernando-Pérez, Μ.; Martín-González, N.; Pérez-Illana, Μ.; Suomalainen, Μ.; Condezo, GN; Ostapchuk, Ρ.; Gallardo, J.; Menéndez, Μ.; Greber, UF; Hearing, Ρ.; et al. Ο δυναμικός ανταγωνισμός για τη δέσμευση εξονίων μεταξύ της πρωτεΐνης πυρήνα VII και της λυτικής πρωτεΐνης VI προάγει την ωρίμανση και την είσοδο αδενοϊού. Proc. Natl. Ακαδ. Sci. ΗΠΑ 2020, 117, 13699–13707. [CrossRef]

376. Moyer, CL; Besser, ES; Nemerow, GR Μια μεμονωμένη θέση διάσπασης ωρίμανσης στον αδενοϊό επηρεάζει την είσοδο των κυττάρων και τη συναρμολόγηση του καψιδίου. J. Virol. 2016, 90, 521–532. [CrossRef] [PubMed]

377. Van Rosmalen, MGM; Nemerow, GR; Wuite, GJL; Roos, WH Μια μετάλλαξη ενός σημείου στην πρόδρομη πρωτεΐνη VI διπλασιάζει τη μηχανική αντοχή του ανθρώπινου αδενοϊού. J. Biol. Phys. 2018, 44, 119–132. [CrossRef] [PubMed]

378. Moyer, CL; Nemerow, GR Ο σχηματισμός δισουλφιδικού δεσμού από μία μόνο μετάλλαξη κυστεΐνης στην πρωτεΐνη VI του αδενοϊού επηρεάζει την απελευθέρωση καψιδίου και τη λύση της μεμβράνης. Virology 2012, 428, 41–47. [CrossRef] [PubMed]

379. Martinez, R.; Schellenberger, Ρ.; Vasishtan, D.; Aknin, C.; Austin, S.; Dacheux, D.; Rayne, F.; Siebert, Α.; Ruzsics, Ζ.; Gruenewald, Κ.; et al. Η αμφιπαθική έλικα της καψιδικής πρωτεΐνης VI του αδενοϊού συμβάλλει στην απελευθέρωση πεντονίων και στη μεταγενέστερη ταξινόμηση. J. Virol. 2015, 89, 2121–2135. [CrossRef] [PubMed]

380. Moyer, CL; Wiethoff, CM; Maier, Ο.; Smith, JG; Nemerow, GR Λειτουργικές γενετικές και βιοφυσικές αναλύσεις διαταραχής της μεμβράνης από ανθρώπινο αδενοϊό. J. Virol. 2011, 85, 2631–2641. [CrossRef]

381. Takahashi, Η. Παρουσίαση αντιγόνου στην ανάπτυξη εμβολίου. Comp. Immunol. Microbiol. Μολύνω. Dis. 2003, 26, 309-328. [CrossRef]

382. Maier, Ο.; Marvin, SA; Wodrich, Η.; Campbell, EM; Wiethoff, CM Χωροχρονική δυναμική της ρήξης της μεμβράνης του αδενοϊού και της ενδοσωμικής διαφυγής. J. Virol. 2012, 86, 10821–10828. [CrossRef] [PubMed]

383. Wang, F.; Gómez-Sintes, R.; Boya, P. Διαπερατότητα λυσοσωμικής μεμβράνης και κυτταρικός θάνατος. Κυκλοφορία 2018, 19, 918–931. [CrossRef]