Η πρόοδος της έρευνας σχετικά με την πρόληψη και τη θεραπεία της νόσου του Alzheimer και της νόσου του Parkinson από τον Dihuang Yinzi ⅱ

3 Πρόοδος έρευνας για την πρόληψη και τη θεραπεία του PD χρησιμοποιώντας Rehmannia Glutinosa Yinzi

Το PD είναι η δεύτερη πιο κοινή νευροεκφυλιστική ασθένεια, και τα κλινικά συμπτώματά του μπορούν να συνοψιστούν ως διαταραχές της κίνησης και οι μη κινητικές διαταραχές. Οι διαταραχές της κίνησης περιλαμβάνουν κυρίως μη φυσιολογικό βάδισμα, δυσκολία στη μετακίνηση, τρόμο ανάπαυσης κλπ. Οι διαταραχές που δεν βρίσκονται στην κίνηση περιλαμβάνουν τον ύπνο, την κατάθλιψη, τη γνωστική δυσλειτουργία κλπ. Οι τρέχουσες κλινικές θεραπείες πρώτης γραμμής έχουν προφανείς περιορισμούς και παρενέργειεμφάνιση, ανάπτυξη και συνοδευτικά συμπτώματα του PD [29].

Νέο βότανο Cistanche για την πρόληψη της νόσου Parkinson

 

 

 

3.1 Έρευνα κλινικής αποτελεσματικότητας

Rehmannia Glutinosaέχει μεγάλες δυνατότητες και έχει χρησιμοποιηθεί ευρέως στοθεραπεία διαταραχών κίνησης, διαταραχές μη κινήσεων και συνοδευτικά συμπτώματα PD. Στη θεραπεία των διαταραχών του κινήματος του Πάρκινσον, μελέτες έχουν αποδείξει ότι η κλινική αποτελεσματικότητα του συνδυασμού τουRehmannia glutinosa yinzi, Shaoyao Licorice Decoction και Madoba φθάνει το 87,5% [30]. Ο συνδυασμός της Rehmannia yinzi και της ντοπασασζίνης ή της λεβοντόπα Η θεραπεία μπορεί να βελτιώσει αποτελεσματικά τα κινητικά συμπτώματα των ασθενών του Parkinson [31]. Μέσω της διερεύνησης της παραδοσιακής κλίμακας αξιολόγησης της αποτελεσματικότητας της κινεζικής ιατρικής και της κλίμακας αξιολόγησης της λειτουργίας του κινητήρα του Parkinson, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι η συνδυασμένη θεραπεία της Rehmannia glutinosa, της λεβοντόπα και του βελονισμού του τριχωτού της κεφαλής πέτυχε σημαντικά αποτελέσματα. αποτελεσματικότητα [32].

Όσον αφορά τη θεραπεία των διαταραχών που δεν ανέρχονται σε κίνηση σε PD, οι μελέτες έχουν αποδείξει ότι ο συνολικός αποτελεσματικός ρυθμός της συνδυασμένης χρήσης των Dihuang Yinzi και Levodopa στη θεραπεία της ήπιας γνωστικής εξασθένησης σε ασθενείς με PD είναι σημαντικά υψηλότερη από αυτή της ομάδας Levodopa [33]. Όσον αφορά τη θεραπεία των συνοδευτικών συμπτωμάτων του PD, μερικές μελέτες έχουν αποδείξει ότι: dihuang yinzi συν moxibustion σε συνδυασμό με συμβατικά φάρμακα μπορεί να θεραπεύσει αποτελεσματικά την ορθοστατική υπόταση PD [34]. Η συνδυασμένη θεραπεία με βελονισμό μπορεί να βελτιώσει αποτελεσματικά την ποιότητα του ύπνου και τον χρόνο ύπνου στη νόσο του Πάρκινσον [35]. Το Dihuang Yinzi σε συνδυασμό με τις συμβατικές θεραπείες (όπως τα δισκία Madopar, τα δισκία των φαινολοφθαλεΐνης, τα δισκία υδροχλωρικής Selegiline, η επαναλαμβανόμενη διακρανιακή μαγνητική διέγερση κ.λπ.) μπορούν επίσης να θεραπεύσουν τη νόσο του Parkinson. Δυσκοιλιότητα και πόνος στο Kanamori, κλπ. [36-37].

Συνοπτικά, αν και ο Dihuang Yinzi δεν μπορεί να αντικαταστήσει το θεραπευτικό αποτέλεσμα των φαρμάκων DOPA σε PD, ο ρόλος της σε συνδυασμένη φαρμακευτική αγωγή δεν μπορεί να υποτιμηθεί και υπάρχουν επαρκή κλινικά δεδομένα για να αποδειχθεί ο ρόλος του Dihuang Yinzi στη θεραπεία της δυσκινησίας και της μη-δυσκινίας στην PD. Διαδραματίζει μοναδικό ρόλο στη θεραπεία των συνοδευτικών συμπτωμάτων του.

Herb Cistanche για την πρόληψη της νόσου του Parkinson

 

3.2 Μηχανισμός δράσης

 

Η παθογένεση του PD σχετίζεται στενά με την απώλεια ντοπαμινεργικών νευρώνων στην ουσία NIGRA, ενώ η μιτοχονδριακή δυσλειτουργία, η συσσώρευση της Synuclein και της νευρομλεανίνης είναι επίσης οι κύριες παθολογικές εκδηλώσεις και οι πιθανοί μηχανισμοί PD [38]. Ως συνήθως χρησιμοποιούμενο φάρμακο για τη θεραπεία της PD στην παραδοσιακή κινεζική ιατρική, ο Dihuang Yinzi διαθέτει μηχανισμούς που περιλαμβάνουν μιτοχονδριακή προστασία, ρύθμιση -synuclein και νευροπροστασία. Όσον αφορά την προστασία των μιτοχονδρίων, η Rehmannia glutinosa μπορεί να μειώσει την απόπτωση των κυττάρων που προκαλείται από μιτοχονδριακές και ενδοπλασματικές οδούς κασπάσης 12 σε μοντέλα ποντικών PD [39]. Όσον αφορά τη ρύθμιση -synuclein, η Rehmannia glutinosa μπορεί να μειώσει την έκφραση της -synuclein στο ραβδωτό σώμα και την ουσία Nigra του μεσεγκεφάλου, μειώνοντας έτσι την αναστολή της PD στη λειτουργία κινητήρα [40]. Όσον αφορά τη νευροπροστασία, η Rehmannia glutinosa μπορεί να ρυθμίσει τη λειτουργία του άξονα του υποθαλάμου-υπόφυσης-επινεφριδίων, να μειώσει την περιεκτικότητα σε μονοαμινική οξειδάση και λιποφουσκίνη στους εγκεφαλικούς ιστούς, να βελτιώσει την αντιοξειδωτική ικανότητα του εγκεφαλικού ιστού, επιβραδύνει τον ρυθμό αποικοδόμησης των νευρώνων dopamine, [41] και ενεργοποιήστε την έκφραση των νευροτροφικών παραγόντων για να διαδραματίσετε νευροπροστατευτικό ρόλο [42].
Εκτός από τις πειραματικές μελέτες, τα πειράματα μοριακής σύνδεσης έχουν επίσης δείξει ότι η Rehmannia glutinosa μπορεί να διαδραματίσει κάποιο ρόλο στην PD επηρεάζοντας την οδό σηματοδότησης του παράγοντα νέκρωσης όγκου, της οδού νευροτροφικής σηματοδότησης και της οδού σηματοδότησης της θυρεοειδούς ορμόνης.
Από τα παραπάνω ερευνητικά στοιχεία, μπορεί να συναχθεί το συμπέρασμα ότι η παρέμβαση του αφέλειας Rehmannia έχει πιο σημαντική βελτίωση των επιπτώσεων στις τυπικές νευροπαθολογικές εκδηλώσεις του PD και αυτό το συμπέρασμα είναι συνεπές σε πολλές μελέτες. Ο πιθανός μηχανισμός με τον οποίο αυτή η ένωση ασκεί αυτή την αποτελεσματικότητα σχετίζεται με πολλαπλές φυσιολογικές λειτουργίες. Επί του παρόντος, η έρευνα σχετικά με τον μηχανισμό δράσης του αφέψημα Rehmannia στη βελτίωση του PD καλύπτει ένα ευρύ φάσμα, αλλά το βάθος δεν είναι αρκετό. Οι περισσότερες μελέτες παραμένουν μόνο στην εξερεύνηση της επίδρασης σε μια συγκεκριμένη κυτταρική λειτουργία, αλλά δεν πηγαίνουν βαθιά στον συγκεκριμένο στόχο της δράσης και οι περισσότεροι από αυτούς εξακολουθούν να διεξάγονται με τη μορφή ολόκληρης συνταγής, χωρίς να προσδιοριστούν τα αποτελεσματικά συστατικά της συνταγής και η εξερεύνηση του στόχου της δράσης. Επιπλέον, δεν είναι ακόμη γνωστό αν η Rehmannia Decoction μπορεί να έχει μια επίδραση παρέμβασης στην κυτταρική λειτουργία των επιζώντων νευρώνων στην κατάσταση PD. Η συμπλήρωση αυτής της πτυχής των αποδεικτικών στοιχείων μπορεί να αποκαλύψει αποτελεσματικά τον πιθανό μηχανισμό της παρέμβασης των φαρμάκων.

 

3.3 Εξερεύνηση των δραστικών συστατικών

 

Προκειμένου να εμπλουτιστούν περαιτέρω η επιλεκτικότητα των κλινικών φαρμάκων για PD, να διευκρινιστούν οι στόχοι των διαφόρων συστατικών φαρμάκων και να παρέχουν καλύτερα θεωρητική και πειραματική βάση για κλινικά φάρμακα, οι ερευνητές διεξήγαγαν μια σειρά μελετών σχετικά με τα συστατικά του μονομερούς της αφέψισμού Rehmannia για τη θεραπεία του PD. Παρόμοια με το αφέψημα της Rehmannia για τη θεραπεία της AD, τα κύρια συστατικά αντι-PD του αφέδρου Rehmannia είναι οι γλυκοσίδες και οι λιγνές. Οι γλυκοσίδες του αφέψημα Rehmannia για τη θεραπεία του PD περιλαμβάνουν κυρίως Catalpol, Polygala saponin,Σύνολο γλυκοσίδη της Cistanche Deserticola, εχινακοσίδη, Loganin,Cistanche deserticola aκαι verbascoside. Μελέτες σχετικά με την αποτελεσματικότητα και τον μηχανισμό των μεμονωμένων ενώσεων έδειξαν ότι:

 

Η Catalpol μπορεί να μειώσει την απώλεια ντοπαμινεργικών νευρώνων μέσω πολλαπλών επιδράσεων, όπως η αντιφρονία, τα αντιφλεγμονώδη και αντιοξειδωτικά αποτελέσματα [43]. Η πολυγαλάλα σήρουφολια σαπωνίνες μπορούν να προστατεύσουν τους νευρώνες βελτιώνοντας τη δραστηριότητα κατά της μόλυνσης [44]. Το Cistanche deserticola A μπορεί να προάγει τη συσσωμάτωση της επαγόμενης από PTEN κινάσης 1/πρωτεΐνης parkin, αποδυναμώνοντας έτσι την μιτοχονδριακή μεμβράνη και εκκαθάριση μιτοχονδριακής βλάβης ενεργοποιώντας LC3 και P {8} διαμεσολαβούμενη αυτοφαγία για την προστασία των νευρώνων της ντοπαμίνης [45]. Η εχινακοσίδη μπορεί να μειώσει αποτελεσματικά τον αριθμό των νευροαμινητών μονοαμίνης, να ρυθμίσει τη σιωπηλή ρυθμιστή πληροφοριών 1- μεσολαβούμενη αυτοφαγία για να αποφευχθεί η 1- μεθυλ. ion/1- μεθυλ -4- φαινυλ -1, 2,3, 6- επαγόμενη από τετραϋδροπυριδίνη νευροτοξικότητα και ενεργοποιήστε την ενεργοποιημένη πρωτεϊνική κινάση/πυρηνική μεταγραφική ενεργοποίηση της τετραϋδροπυριδίνης. Η σηματοδότηση ρ52 παίζει νευροπροστατευτικό ρόλο [46]. Η loganin μπορεί να αναστείλει τη φλεγμονή, την αυτοφαγία και την απόπτωση σε αρουραίους μοντέλων PD [47], παίζοντας έναν νευροπροστατευτικό ρόλο. Το verbascoside μπορεί να δεσμεύεται άμεσα με την πρωτεάση κυστεΐνης 3 για να σχηματίσει ένα νέο σύμπλεγμα, αναστέλλοντας έτσι το περιεχόμενό του και μειώνοντας την απόπτωση των νευρωνικών κυττάρων [48]. Ως Lignan, η Schisandra chinensis αλκοόλ Α αναστέλλει την αποπτωτική βλάβη στα μοντέλα κυττάρων PC12 ενισχύοντας την αντιοξειδωτική ικανότητα των κυττάρων [49].

 

 

4 συζήτηση

 

Συνοπτικά, οι νευροεκφυλιστικές ασθένειες που αντιπροσωπεύονται από AD και PD έχουν κοινή αιτιολογία, παθογένεια και αρχές θεραπείας στη θεωρία TCM. Η ανεπάρκεια των νεφρών και η μείωση του μυελού είναι η κοινή παθογένεση των δύο ασθενειών. Η διάσημη συνταγή νεφρού Dihuang Yinzi έχει σαφή κλινική αποτελεσματικότητα μέσω της συμπτωματικής παρέμβασης: τα κλινικά ευρήματα δείχνουν ότι ο Dihuang Yinzi μπορεί να βελτιώσει τη γνωστική εξασθένηση και τη σχετική κατάθλιψη στην AD και μπορεί να βελτιώσει τις διαταραχές της κίνησης και τη σχετική δυσκοιλιότητα και την ορθοστατική υπόταση στο PD. Όσον αφορά τον μηχανισμό της έρευνας δράσης: Ο μηχανισμός δράσης του Dihuang Yinzi στη θεραπεία της AD συνεπάγεται τη δημιουργία πρωτεΐνης -αμυλοειδούς και τη βελτίωση της συναπτικής δομής και της λειτουργίας και ο μηχανισμός δράσης στη θεραπεία του PD συνεπάγεται τη ρύθμιση της -συνουκλεΐνης και του άξονα HPA και τον κοινό μηχανισμό δράσης στη θεραπεία των δύο ασθενειών περιλαμβάνει τον μηχανισμό των φουσκώσεων και τον μηχανισμό της μίριο. Όσον αφορά τα δραστικά συστατικά του φαρμάκου: τα δραστικά συστατικά στο Dihuang Yinzi που δρουν στην AD περιλαμβάνουν: Catalpol, Polygala saponin, Total Glycosides των Cistanche Deserticola, Echinacoside, Loganin, Polysaccharide, Cornus polysaccharid Η σαπωνίνη, τα συνολικά γλυκοσίδια της Cistanche deserticola, της εχινακοσίδης, του loganin, του cistanche deserticola a και της verbascoside και της schisandrae αλκοόλ Α, των κοινών δραστικών συστατικών που δρουν σε AD και PD είναι: Catalpol, Polygala saponin, Total Glycosides της Cistanche Deserticola, Echinaceea, Loganinine και Schanine Α.

 

4.1 Η κλινική αποτελεσματικότητα του αφέδρου Rehmannia στην πρόληψη και τη θεραπεία της AD και του PD είναι σαφής, αλλά υπάρχει έλλειψη συστηματικών στοιχείων που βασίζονται σε αποδεικτικά στοιχεία

Μέσω της διαλογής, διαπιστώθηκε ότι στις προηγούμενες κλινικές μελέτες σχετικά με τη βελτίωση των νευροεκφυλιστικών ασθενειών που αντιπροσωπεύονται από AD και PD από την Rehmannia αφέψημα, υπήρξαν μόνο περιορισμένες αναφορές περιπτώσεων βάσει της κλινικής εμπειρίας και των ενδείξεων παρατήρησης αποτελεσματικότητας και εξακολουθεί να υπάρχει έλλειψη αποδεικτικών στοιχείων που βασίζονται σε αυστηρό τυχαίο ελεγχόμενο πειραματικό σχεδιασμό και υπήρξε επίσης έλλειψη in-depth μηχανισμού με βάση την κλινική αποτελεσματικότητα. Το επόμενο βήμα θα πρέπει να είναι η διεξαγωγή μιας συστηματικής, πολλαπλής, διπλής τυφλής τυχαιοποιημένης κλινικής επιδημιολογικής έρευνας γύρω από την ένωση για να διευκρινιστεί περαιτέρω η επίδραση της θεραπείας ή της παρέμβασης της ένωσης.

 

4.2 Υπάρχει έλλειψη έρευνας σχετικά με τον μηχανισμό δράσης του αφέψημα Rehmannia και ο φαρμακοδυναμικός μηχανισμός που ενεργεί στα συνοδευτικά συμπτώματα πρέπει να αποκαλυφθεί περαιτέρω

 

Προς το παρόν, εξακολουθεί να υπάρχει έλλειψη έρευνας σχετικά με τον μηχανισμό του αφέδρου Rehmannia στην πρόληψη και τη θεραπεία της AD και του PD. Ειδικότερα εκδηλώνεται σε τρεις πτυχές: πρώτον, στο συνολικό σχεδιασμό της σχετικής έρευνας μηχανισμού, υπάρχει έλλειψη συστηματικής έρευνας με ολιστικό σχεδιασμό από την κλινική ανακάλυψη αποτελεσματικότητας σε in vivo και in vitro μηχανισμό αποκάλυψη και στη συνέχεια να τροφοδοτεί πίσω στην κλινική εφαρμογή. Αυτό δεν είναι ευνοϊκό για την πραγματική καινοτόμο εξέλιξη που καθοδηγείται από τη σκέψη της «κληρονομιάς της ουσίας, της διατήρησης της ακεραιότητας και της καινοτομίας» γύρω από την ένωση. Δεύτερον, ο σχεδιασμός ορισμένων κλινικών δοκιμών ή πειραμάτων σε ζώα είναι λανθασμένος και παράλογος. Υπάρχουν περισσότερες ενδείξεις για τη συσχέτιση μεταξύ της νόσου-φαρμάκου-μηχανισμού, αλλά υπάρχουν λιγότερα επιβεβαιωτικά στοιχεία που θα κλειδώσουν σε αυτή τη συσχέτιση, γεγονός που καθιστά το συμπέρασμα. Στην επακόλουθη κατεύθυνση ανάπτυξης, υπό την καθοδήγηση της παραδοσιακής θεωρίας της κινεζικής ιατρικής, πρέπει να πραγματοποιηθεί βοηθητική ανάλυση των σύγχρονων μέσων βιοϊατρικής τεχνολογίας. Μετά την εύρεση της πιθανής οδού δράσης των συστατικών του φαρμάκου, μπορεί να επαληθευτεί από in vitro κύτταρα σε συνδυασμό με in vivo πειράματα ζώων για να ληφθούν συμπεράσματα προκλινικής αποτελεσματικότητας. Κατά τη διάρκεια της κλινικής δοκιμής, τα δείγματα ασθενών συλλέχθηκαν όσο το δυνατόν περισσότερο και με τη βοήθεια προηγμένων τεχνολογιών OMICS όπως γονιδίου/πρωτεΐνης/μεταβολισμού, τα συστατικά φάρμακα βελτιώθηκαν συνεχώς και βελτιστοποιήθηκαν και ταιριάζουν για να βοηθήσουν τη σκοπιμότητα της κλινικής εφαρμογής της συνταγής.

Επιπλέον, χτενίζοντας τις παραπάνω μελέτες, μπορεί να διαπιστωθεί ότι η αφέψημα Rehmannia έχει επίσης σημαντική επίδραση στα συνακόλουθα συμπτώματα της AD και του PD, αλλά ο μηχανισμός είναι σχεδόν κενός. Αυτό υποδηλώνει ότι σε μελλοντικές κλινικές εφαρμογές, συνδυάζοντας τη συνταγή με τα φάρμακα πρώτης γραμμής/μέσα για τη βελτίωση των κύριων συμπτωμάτων, μπορεί να επιτευχθεί συμπληρωματικό αποτέλεσμα. Επιπλέον, η μελέτη του μηχανισμού του αφέψημα Rehmannia στα συνακόλουθα συμπτώματα της νόσου έχει γίνει επείγουσα ανάγκη.

4.3 Το αφέψημα Rehmannia είναι πολύπλοκ

 

Το αφέψημα Rehmannia είναι πολύπλοκο και έχει πάρα πολλές φαρμακευτικές γεύσεις, γεγονός που προκαλεί ορισμένα προβλήματα στην κλινική έρευνα και την έρευνα μηχανισμού. Η μελέτη αντιστοίχισης σύνθεσης μπορεί να διεξαχθεί με βάση τα προηγούμενα συστατικά μονομερών και η συνταγή μπορεί να αναλυθεί σύμφωνα με την ερευνητική στρατηγική των συστατικών μονομερών εξαρτημάτων-αντιστοίχισης των συνθηκών-ιατρικής-διαχωρισμού των διαχωριστικών συνταγών-νέων συνταγών, οι οποίες μπορεί να βοηθήσουν στην αποτελεσματική αποκαλύπτοντας τον μηχανισμό παρέμβασης της νόσου. Επιπλέον, διαπιστώθηκε ότι ο μηχανισμός δράσης και τα αποτελεσματικά μονομερή συστατικά του αφέρευσης Rehmannia στη βελτίωση της AD και του PD επαναλαμβάνονται εν μέρει. Αυτό υποδηλώνει ότι οι δύο ασθένειες έχουν συνέπεια στον μηχανισμό θεραπείας, ο οποίος είναι σύμφωνος με τις προηγούμενες αναφορές, και παρέχει τη βάση για τη θεωρία των «διαφορετικών ασθενειών που αντιμετωπίζονται με το ίδιο φάρμακο» στην παραδοσιακή κινεζική ιατρική, επιβεβαιώνοντας την αποτελεσματικότητα του αφοπλισμού Rehmannia. Επομένως, η διεξαγωγή έρευνας σχετικά με την απλοποιημένη συνταγή ή τα συστατικά αυτής της ένωσης μπορεί να βοηθήσει τον κλινικό μετασχηματισμό της εμπορικής παρασκευής αυτού του φαρμάκου.

 

5 Περίληψη και Προοπτική

Ως μία από τις πεμπτημείες της κινεζικής ιατρικής, η παραδοσιακή κινεζική ιατρική έχει δείξει μοναδικά πλεονεκτήματα στην κλινική θεραπεία των νευροεκφυλιστικών ασθενειών που αντιπροσωπεύονται από AD και PD.
Μέσω της αιτιολογίας και της παθογένειας, διαπιστώθηκε ότι η ανεπάρκεια των νεφρών και η μείωση του μυελού είναι το κλειδί για την αιτιολογία των νευροεκφυλιστικών ασθενειών. Η διάσημη συνταγή νεφρού Dihuang Yinzi έχει πολύ σαφή κλινική επίδραση στη θεραπεία διαφορετικών ασθενειών με την ίδια μέθοδο. Κάτω από την καθοδήγηση της παραδοσιακής θεωρίας της κινεζικής ιατρικής, οι σύγχρονες νευροβιολογικές μέθοδοι χρησιμοποιούνται για να διερευνήσουν τον μηχανισμό του Dihuang Yinzi στην πρόληψη και τη θεραπεία των νευροεκφυλιστικών ασθενειών, διευκρινίζουν τα αποτελεσματικά συστατικά της συνταγογραφούμενων ομάδων, διερευνούν την ερευνητική ιατρική του μηχανισμού γύρω από την θεραπεία του νευρώνα γύρω από τη θεραπεία του νεύρου γύρω από τη θεραπεία του νεύρου. Ασθένειες και νέες γνώσεις σχετικά με τη θεωρία της "θεραπείας διαφορετικών ασθενειών με την ίδια μέθοδο".

 

Αναφορές

1 Wilson DM, Cookson MR, van den Bosch L, et αϊ. Σφίήματα των νευροεκφυλιστικών ασθενειών. Cell, 2023, 186 (4): 693-714.
2 Kalia LV, Lang AE. Η νόσος του Πάρκινσον. Lancet, 2015, 386 (9996): 896-912.
3 Inglis F. Η ανεκτικότητα και η ασφάλεια των αναστολέων χολινεστεράσης στη θεραπεία της άνοιας. Int J Clin Pract Suppl, 2002 (127): 45-63.
4 Cen Chuan, Jiancheng. Η πρόοδος της έρευνας στις παρενέργειες της Levodopa στην πρόληψη και τη θεραπεία της νόσου του Parkinson με την παραδοσιακή κινεζική ιατρική. Κινεζική Εφημερίδα της Παραδοσιακής Κινέζικης Ιατρικής, 2009, 27 (12): 2530-2532.
5 Feng Shiyu, Ren Lu, Li Mochou, et αϊ. Θεραπεία βελονισμού της νόσου του Alzheimer (τύπος ανεπάρκειας νεφρών) Acupoints Combintion Research Research. Κλινικό περιοδικό βελονισμού, 2022, 38 (12): 59-64.
6 Zang Caixia, Bao Xiuqi, Sun Hua, et αϊ. Η πρόοδος της έρευνας της κινεζικής βοτανικής ένωσης στη θεραπεία της νόσου του Alzheimer. Κινεζική Φαρμακολογία και Κλινική Ιατρική, 2016, 32 (4): 157-161.
7 Tian J, Wang XQ, Tian Z. Εστιάζοντας στην Formononetin: Πρόσφατες προοπτικές για τα νευροπροστατευτικά δυναμικά του. Front Pharmacol, 2022, 13: 905898.
8 Zhang NA, Wang LE, ΜΑ ΤΑΟ, et αϊ. Επίδραση του αφέδρου Rehmannia στη γνωστική λειτουργία σε ασθενείς με ήπια νόσο του Alzheimer. Κινέζικη Εφημερίδα της Ιατρικής, 2019, 16 (35): 69-72.
9 Jia Qian, Luo Hai, Xu Weiwei, et αϊ. Παρατήρηση σχετικά με την αποτελεσματικότητα της τροποποιημένης Rehmannia glutinosa στη θεραπεία της νόσου του Alzheimer. Κινέζικη Εφημερίδα της Νοσοκομειακής Αξιολόγησης και Ανάλυσης Φαρμάκων, 2018, 18 (4): 499-500, 503.
10 Yao Aina, Wang Xuan, Dong Lianling, et αϊ. Παρατήρηση σχετικά με την αποτελεσματικότητα της τροποποιημένης Rehmannia glutinosa στη θεραπεία της νόσου του Alzheimer. World Journal of Integrated Παραδοσιακή Κινέζικη και Δυτική Ιατρική, 2016, 11 (5): 667-670.
11 Zuo Qinjing. Παρατήρηση σχετικά με την αποτελεσματικότητα της τροποποιημένης Rehmannia glutinosa στη βελτίωση της κατάθλιψης που σχετίζεται με τη νόσο του Alzheimer. Shanxi Journal of παραδοσιακή κινεζική ιατρική, 2017, 33 (8): 47, 49.
12 Yan Yan, Han Ran, Gao Junfeng, et αϊ. Μηχανισμός της Rehmannia glutinosa στη βελτίωση της μιτοχονδριακής βιογένεσης και της οξειδωτικής βλάβης στον εγκεφαλικό ιστό των αρουραίων AD. Κινέζικη Εφημερίδα της Πειραματικής Παραδοσιακής Κινέζικης Ιατρικής, 2018, 24 (21): 105-110.
13 Yu Miao, Xie Ning, Guan Huibo, et αϊ. Ο μηχανισμός παρέμβασης της Rehmannia glutinosa στη δημιουργία Α στον εγκέφαλο των αρουραίων μοντέλων AD. Κινέζικη Εφημερίδα της Παραδοσιακής Κινέζικης Ιατρικής, 2016, 31 (6): 2281-2284.
14 Yu Hongni, Sun Mengjie, Han Guanghui, et αϊ. Ο μηχανισμός της Rehmannia glutinosa στη βελτίωση της βλάβης των αστροκυττάρων σε ποντίκια AD και τη ρύθμιση της συναπτικής δομής και λειτουργίας. Κινέζικη Εφημερίδα της Πειραματικής Παραδοσιακής Κινέζικης Ιατρικής, 2023,