Η άσκηση σε διάδρομο αποτρέπει την πτώση της χωρικής μάθησης και της μνήμης σε ποντίκια 3×Tg-AD μέσω της ενίσχυσης της δομικής συναπτικής πλαστικότητας του ιππόκαμπου και του προμετωπιαίου φλοιού Μέρος 2

2.5. Western Blot

Τα ποντίκια αναισθητοποιήθηκαν με εισπνοή ισοφλουράνιου και αποκεφαλίστηκαν. Οι ιστοί του ιππόκαμπου ή του προμετωπιαίου φλοιού λύθηκαν σε ψυχρό ρυθμιστικό διάλυμα λύσης RIPA (Thermo ScientificPierce, Waltham, ΜΑ, ΗΠΑ) συμπληρωμένο με κοκτέιλ πρωτεάσης και αναστολέα φωσφατάσης (Roche, Indianapolis, ΙΝ, ΗΠΑ).

Τα ρυθμιστικά διαλύματα λύσης επιτρέπουν στους ερευνητές σε βιολογικά εργαστήρια να ελέγχουν καλύτερα τις πειραματικές συνθήκες, μελετώντας έτσι καλύτερα την ανάπτυξη και τις αλλαγές των κυττάρων, κάτι που παίζει σημαντικό ρόλο στην ακαδημαϊκή και ιατρική έρευνα.

Εκτός από το ότι είναι χρήσιμα για την έρευνα, τα ρυθμιστικά διαλύματα λύσης μπορεί επίσης να έχουν θετικό αντίκτυπο στη βελτίωση της ανθρώπινης μνήμης. Σύμφωνα με την τελευταία έρευνα, τα χημικά συστατικά που είναι πλούσια σε ρυθμιστικά λύσης μπορεί να βοηθήσουν στην προώθηση της ανάπτυξης και ανάπτυξης των νευρικών κυττάρων, ενισχύοντας έτσι τη μνήμη του εγκεφάλου.

Μια μελέτη διαπίστωσε ότι ορισμένα συστατικά στα ρυθμιστικά διαλύματα λύσης μπορούν να προάγουν τη μετάδοση σήματος μεταξύ ορισμένων νευρικών κυττάρων, ενισχύοντας έτσι τις ικανότητες μάθησης και μνήμης του εγκεφάλου. Επιπλέον, αυτά τα συστατικά μπορούν να διεγείρουν την ανάπτυξη των νευρικών κυττάρων και να βοηθήσουν τον εγκέφαλο να προσαρμοστεί καλύτερα σε νέα περιβάλλοντα και νέα μάθηση. Το αποτέλεσμα αυτών των αποτελεσμάτων είναι ότι οι άνθρωποι μπορούν να κατανοήσουν καλύτερα τη νέα γνώση και να τη θυμούνται για περισσότερο.

Φυσικά, τα ίδια τα buffer λύσης δεν μπορούν να λύσουν μαγικά όλα τα προβλήματα μνήμης. Οι επιστήμονες πρέπει ακόμη να διεξαγάγουν περισσότερη έρευνα για το πώς να χρησιμοποιήσουν αυτά τα ευρήματα για να ενισχύσουν την ανθρώπινη μνήμη. Ωστόσο, η θετική σημασία αυτής της ανακάλυψης είναι ήδη πολύ σαφής: τα ρυθμιστικά λύσης μπορούν να αποτελέσουν μια καλή αρχή για την ενίσχυση της ανθρώπινης μνήμης και να παρέχουν περισσότερες δυνατότητες για μελλοντικές επιστημονικές ερευνητικές εργασίες. Μπορεί να φανεί ότι πρέπει να βελτιώσουμε τη μνήμη και το Cistanche μπορεί να βελτιώσει σημαντικά τη μνήμη επειδή το Cistanche είναι ένα παραδοσιακό κινέζικο φαρμακευτικό υλικό με πολλά μοναδικά αποτελέσματα, ένα από τα οποία είναι η βελτίωση της μνήμης. Η επίδραση του Cistanche προέρχεται από τα διάφορα ενεργά συστατικά που περιέχει, όπως ταννικό οξύ, πολυσακχαρίτες, φλαβονοειδή γλυκοσίδες κ.λπ. Αυτά τα συστατικά μπορούν να προάγουν την υγεία του εγκεφάλου με διάφορους τρόπους.

Κάντε κλικ στην επιλογή Γνωρίστε τρόπους βελτίωσης της μνήμης

Η συνολική πρωτεΐνη μετρήθηκε χρησιμοποιώντας τη δοκιμασία BCA (Thermo Scientific Pierce, ΗΠΑ). Τα δείγματα θερμάνθηκαν στους 100 ◦C για 15 λεπτά. Για Westernblot, ίσες ποσότητες πρωτεΐνης φορτώθηκαν (20 μg/φρεάτιο) σε πήκτωμα 12%. Μετά από ηλεκτροφόρηση και μεταφορά σε μεμβράνες PVDF (Milipore, IPVH00010, Burlington, ΜΑ, ΗΠΑ), επωάστηκαν για 1 ώρα σε θερμοκρασία δωματίου με ένα ρυθμιστικό διάλυμα αποκλεισμού (5% ρυθμιστικό διάλυμα BSA).

Οι μεμβράνες PVDF επωάστηκαν όλη τη νύχτα με το πρωτεύον αντίσωμα (GAPDH, 1:10,000, Abcam, Boston, MA, USA; PSD95, 1:500, Abcam, USA; Syn, 1:500, Abcam, USA) .

Στη συνέχεια πλύθηκαν με ρυθμιστικό TBST τρεις φορές σε διαστήματα 5 λεπτών και επωάστηκαν για 1 h με συζευγμένο με HRP κατσίκα αντι-κουνελιού ή συζευγμένο με HRP δευτερογενές αντίσωμα κατσίκας κατά ποντικού (1:15,000, Proteintech Group, Rosemont , IL, USA), ακολουθούμενες από πλύσεις TBST σε διαστήματα 5 λεπτών.

Τα επίπεδα πρωτεΐνης ανιχνεύθηκαν με αντιδραστήρια χημειοφωταύγειας (ThermoScientific Pierce, Waltham, ΜΑ, ΗΠΑ) και οι ζώνες μετρήθηκαν χρησιμοποιώντας το λογισμικό Image J.

2.6. Ηλεκτρονική Μικροσκοπία

Τα ποντίκια αναισθητοποιήθηκαν βαθιά με ένυδρη χλωράλη και εγχύθηκαν διακαρδιακά με PBS, ακολουθούμενη από διάλυμα παραφορμαλδεΰδης 4% και γλουταραλδεΰδης 2,5% σε ρυθμιστικό διάλυμα 1 Μφωσφορικού για 20 λεπτά.

Ο εγκέφαλος αφαιρέθηκε και βυθίστηκε στο ίδιο σταθεροποιητικό κατά τη διάρκεια της νύχτας. Ο ιππόκαμπος και ο προμετωπιαίος φλοιός χρωματίστηκαν με 1% τετροξείδιο του οσμίου και στη συνέχεια αφυδατώθηκαν σε μια διαβαθμισμένη σειρά ακετόνης.

Οι ιστοί κόπηκαν σε εξαιρετικά λεπτές τομές, χρωματίστηκαν με οξικό ουρανύλιο και κιτρικό μόλυβδο και εξετάστηκαν με ηλεκτρονικό μικροσκόπιο Hitachi H-7100. Οι φωτογραφίες τυχαίων θέσεων από αυτά τα δείγματα λήφθηκαν σε μεγέθυνση × 30,000 (22 μm2).

Οι συνάψεις με στρογγυλά κυστίδια, ασύμμετρες συνάψεις και μια μεμονωμένη μεγάλη συναπτική επαφή υποτίθεται ότι είναι διεγερτικές συνάψεις, ενώ τα προσυναπτικά άκρα με πλειομορφικά πεπλατυσμένα κυστίδια και συμμετρικές συνάψεις θεωρούνται ανασταλτικές συνάψεις [48].

Αναλύσαμε τον αριθμό των πιθανών διεγερτικών συνάψεων (22 μm2/κάθε πεδίο εικόνας, Εικόνα 2) στον ιππόκαμπο και τον προμετωπιαίο φλοιό κάθε ποντικιού και, στη συνέχεια, υπολογίσαμε τον μέσο όρο των συνάψεων έξι πεδίων εικόνας από την ίδια ομάδα (6 πεδία εικόνας από 4 ποντίκια σε κάθε ομάδα).

Το μήκος της συναπτικής ενεργής ζώνης, το πλάτος της συναπτικής σχισμής, η καμπυλότητα της συναπτικής διεπαφής και το πάχος της μετασυναπτικής πυκνότητας από 12-15 τυχαία επιλεγμένες συνάψεις ποσοτικοποιήθηκαν και συγκρίθηκαν από 4 ποντίκια ανά ομάδα (Εικόνα 3).

Το μήκος της ενεργής ζώνης και το πάχος της μετασυναπτικής πυκνότητας μετρήθηκαν σύμφωνα με τον Güldner [49]. Η συναπτική σχισμή ορίστηκε ως η φωτεινότερη περιοχή μεταξύ των προ και μετασυναπτικών μεμβρανών [50].

Η συναπτική καμπυλότητα προσδιορίστηκε χρησιμοποιώντας τον τύπο: R=a/2 + b2/8a, όπου b είναι η γραμμή που ενώνει τα δύο άκρα της μετασυναπτικής πάχυνσης και a είναι η κάθετη απόσταση από τη μετασυναπτική μεμβράνη στο b [51 ,52](βλ. Εικόνα 3Α).

Εικόνα 2. Η άσκηση σε διάδρομο αυξάνει τον αριθμό των συνάψεων του ιππόκαμπου και του προμετωπιαίου φλοιού σε ποντίκια 3×Tg-AD. (Α) Αντιπροσωπευτική απεικόνιση με ηλεκτρονικό μικροσκόπιο του ιππόκαμπου και του προμετωπιαίου φλοιού σε ποντίκια ελέγχου χωρίς Tg, άσκηση χωρίς Tg, έλεγχο 3×Tg-AD και 3×Tg-AD ποντίκια άσκησης.

Οι μπλε αιχμές βελών σηματοδοτούν τις συνάψεις. Το κόκκινο πλαίσιο αντιπροσωπεύει μια μεγεθυμένη σύναψη. Μια διευρυμένη, υψηλής μεγέθυνσης άποψη των συνάψεων στον προμετωπιαίο φλοιό εμφανίζεται στο κόκκινο τετράγωνο πλαίσιο στο κάτω μέρος. (B, C) Οι αριθμοί των συνάψεων του ιππόκαμπου (B) και του προμετωπιαίου φλοιού (C) μειώθηκαν σημαντικά στην ομάδα ελέγχου 3×Tg-AD σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου χωρίς Tg (*** p < 0 .001,n=6 ενότητες εικόνας), και αυτή η μείωση μπλοκαρίστηκε από την προκαταρκτική αγωγή για την άσκηση στον διάδρομο τόσο στον ιππόκαμπο (Β) όσο και στον προμετωπιαίο φλοιό (C) (*** p < 0,001, n {{ 9}} ενότητες εικόνας).

Η προ-θεραπεία άσκησης σε διάδρομο αύξησε τον αριθμό των συνάψεων του ιππόκαμπου (Β) και του προμετωπιαίου φλοιού (C) ποντικών χωρίς Tg (** p < 0.01, n=6 τομές εικόνας). Κάθε σύνολο δεδομένων ελήφθη από 4 ποντίκια.

Εικόνα 3. Η άσκηση σε διάδρομο βελτιώνει τις συναπτικές δομικές παραμέτρους του ιππόκαμπου και του προμετωπιαίου φλοιού σε ποντίκια 3×Tg-AD. (Α) Μια αντιπροσωπευτική μέτρηση των συναπτικών δομικών παραμέτρων.

Ο τύπος R=a/2 + b2/8a, όπου b είναι η γραμμή που ενώνει τα δύο άκρα της μετασυναπτικής πάχυνσης και a είναι η κάθετη απόσταση από τη μετασυναπτική μεμβράνη στο b, χρησιμοποιήθηκε για τον προσδιορισμό της συναπτικής καμπυλότητας.

(B, C) Το μήκος της συναπτικής ενεργής ζώνης του ιππόκαμπου (B) και του προμετωπιαίου φλοιού (C) μειώθηκε σημαντικά στην ομάδα ελέγχου 3×Tg-AD σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου χωρίς Tg (*** p < {{ 3}}.001, n=12–15 συνάψεις), και αυτή η μείωση μπλοκαρίστηκε από την προθεραπεία άσκησης στον διάδρομο τόσο στον ιππόκαμπο όσο και στον προμετωπιαίο φλοιό (*** p < { {18}}.001, n=12–15). (D, E) Το πλάτος της συναπτικής σχισμής του ιππόκαμπου (D) και του προμετωπιαίου φλοιού (E) αυξήθηκε σημαντικά στην ομάδα ελέγχου 3×Tg-AD σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου χωρίς Tg (*** p < {{ 30}}.001, n=12–15 συνάψεις) και αυτή η αύξηση μπλοκαρίστηκε από την προκαταρκτική θεραπεία της άσκησης σε διάδρομο τόσο στον ιππόκαμπο (D;** * p < 0.001, n=12–15 συνάψεις) και προμετωπιαίος φλοιός (E; ** p <0,01, n=12–15). (F, G) Η συναπτική καμπυλότητα του ιππόκαμπου (F; *** p < 0,001, n=12-15) και του προμετωπιαίου φλοιού (G; ** p < 0,01, n=12-15 ) μειώθηκε σημαντικά στην ομάδα ελέγχου 3×Tg-AD σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου χωρίς Tg, και αυτή η μείωση μπλοκαρίστηκε με προθεραπεία άσκησης στον διάδρομο τόσο στον ιππόκαμπο(F; ** p <0,01, n=12– 15) και του προμετωπιαίου φλοιού (G; *** p < 0,001, n=12-15). (Η, Ι) Το πάχος της μετασυναπτικής πυκνότητας του ιππόκαμπου (Η) και του προμετωπιαίου φλοιού (Ι) μειώθηκε σημαντικά στην ομάδα ελέγχου 3×Tg-AD σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου χωρίς Tg (*** p < 0,001, n {{ 50}}-15), και αυτή η μείωση μπλοκαρίστηκε με προ-θεραπεία άσκησης σε διάδρομο τόσο στον ιππόκαμπο (H; ** p <0,01,n=12-15) όσο και στον προμετωπιαίο φλοιό (I; *** p <0,001, n=12–15).

Κάθε σύνολο δεδομένων αποτελούνταν από 12 και 15 συνάψεις από 4 ποντίκια σε κάθε ομάδα.

2.7. Στατιστική

Η ανάλυση δεδομένων ήταν τυφλή για τους γονότυπους και το ιστορικό θεραπείας των ποντικών. Τα δεδομένα παρουσιάζονται ως μέσος όρος ± SEM. Τα σύνολα δεδομένων συγκρίθηκαν με αμφίδρομη ANOVA ακολουθούμενη από post hoc ανάλυση του Tukey. Οι εκ των υστέρων αναλύσεις πραγματοποιήθηκαν μόνο όταν η ANOVA απέδωσε σημαντικό κύριο αποτέλεσμα ή σημαντική αλληλεπίδραση μεταξύ των δύο παραγόντων. Τα αποτελέσματα θεωρήθηκαν σημαντικά στο p < 0.05.

3. Αποτελέσματα

3.1. Η άσκηση σε διάδρομο απέτρεψε τη μείωση της χωρικής μάθησης και της μνήμης σε ποντίκια 3×Tg-AD

Αρχικά επιδιώξαμε να προσδιορίσουμε εάν τα ποντίκια έξι μηνών 3×Tg-AD εμφάνισαν εξασθένηση της χωρικής μάθησης και της μνήμης και εάν η προεπεξεργασία με άσκηση σε διάδρομο απέτρεψε τη μείωση της χωρικής μάθησης και μνήμης σε ποντίκια 3×Tg-AD έξι μηνών.

Τα ποντίκια ελέγχου χωρίς Tg και τα ποντίκια 3×Tg-AD έλαβαν 12 εβδομάδες άσκησης σε διάδρομο ή θεραπεία ελέγχου χωρίς άσκηση ξεκινώντας από την ηλικία των τριών μηνών (2 × 2 παραγοντικός σχεδιασμός: γονότυπος έναντι άσκησης).

Μετά την 12-εβδομαδιαία εκπαίδευση, χρησιμοποιήθηκε η δοκιμή ακτινικού λαβύρινθου οκτώ βραχιόνων για τη διερεύνηση της χωρικής μάθησης και μνήμης των ποντικών. Μετρήθηκαν τόσο η μνήμη εργασίας (η ικανότητα απομνημόνευσης για σχετικά σύντομη περίοδο) όσο και η μνήμη αναφοράς (μνήμη για πληροφορίες που διατηρείται σταθερή με την πάροδο του χρόνου) (η διαφορά μεταξύ μνήμης εργασίας και μνήμης αναφοράς έχει περιγραφεί στην Ενότητα 2, Σχήμα 1Α).

Η αμφίδρομη ANOVA έδειξε ότι ο γονότυπος και η άσκηση σε διάδρομο είχαν σημαντικές επιπτώσεις στο ποσοστό σφαλμάτων μνήμης εργασίας την ημέρα 5 (γονότυπος: F1,39=8.6, p=0.006· άσκηση σε διάδρομο: F1,{{ 8}}.5, p=0.024; ,39=6.1, p=0.019; άσκηση σε διάδρομο: F1,39=6 }}.6, p=0.039 Σχήμα 1Β) της συνόδου απόκτησης.

Οι δοκιμές post hoc του Tukey έδειξαν ότι το ποσοστό των σφαλμάτων μνήμης εργασίας ήταν σημαντικά αυξημένο στην ομάδα ελέγχου 3×Tg-AD σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου χωρίς Tg (τόσο την ημέρα 5 όσο και την ημέρα 6: p < 0.01; Εικόνα 1B ).

Η αύξηση του ποσοστού των σφαλμάτων μνήμης εργασίας αποτράπηκε από προθεραπείες άσκησης σε διάδρομο (τόσο την ημέρα 5 όσο και την ημέρα 6: p < 0.01; Εικόνα 1Β). Ωστόσο, η αμφίδρομη ANOVA διαπίστωσε ότι ο γονότυπος και η άσκηση σε διάδρομο δεν είχαν σημαντικές επιπτώσεις στο ποσοστό των σφαλμάτων μνήμης αναφοράς (π.χ., ημέρα 10, γονότυπος: F1,39=0.2, p=0.6, διάδρομος άσκηση: F1,39=0.04, p=0.8 γονότυπος × διάδρομος αλληλεπίδραση: F1,39=0.873,p=0 και τις 10 ημέρες της συνόδου απόκτησης.

Μαζί, αυτά τα αποτελέσματα υποδηλώνουν ότι τα έξι μηνών ποντίκια 3×Tg-AD εμφάνισαν μειωμένη χωρική μνήμη εργασίας αλλά όχι μνήμη αναφοράς και η άσκηση στον διάδρομο αποτρέπει τη μείωση της χωρικής μνήμης εργασίας σε ποντίκια 3×Tg-AD.

3.2. Η άσκηση σε διάδρομο αύξησε τους αριθμούς συνάψεων και βελτίωσε τις συναπτικές δομικές παραμέτρους του ιππόκαμπου και του προμετωπιαίου φλοιού σε ποντίκια 3×Tg-AD

Για να διερευνήσουμε εάν η μείωση της χωρικής μάθησης και μνήμης που προκαλείται από την άσκηση σε διάδρομο συσχετίστηκε με τη δομική συναπτική πλαστικότητα, ποσοτικοποιήσαμε τους αριθμούς συνάψεων και τις συναπτικές δομικές παραμέτρους του ιππόκαμπου και του προμετωπιαίου φλοιού που είναι κρίσιμες για τη μετάδοση πληροφοριών που σχετίζονται με τη μάθηση και τη μνήμη (Εικόνα 2Α).

Η αμφίδρομη ANOVA αποκάλυψε ότι ο γονότυπος και η άσκηση στον διάδρομο είχαν σημαντικές επιπτώσεις στους αριθμούς των συνάψεων τόσο στον ιππόκαμπο (γονότυπος: F1,23=59.3, p < 0.0{{9} }1, διάδρομος: F1,23=51.0}, p < 0. p=0.027; Εικόνα 2B) και προμετωπιαίος φλοιός (γονότυπος: F1,23=48.6, p <0.001; treadmillexercise: F1,23=59.8, p <0.001; γονότυπος ×. αλληλεπίδραση άσκησης σε διάδρομο: F1,23=8.5,p=0. Εικόνα 2C. Οι δοκιμές post hoc του Tukey έδειξαν ότι ο αριθμός των συνάψεων του ιππόκαμπου και του προμετωπιαίου φλοιού μειώθηκε σημαντικά στην ομάδα ελέγχου 3×Tg-AD σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου χωρίς Tg (p < 0,001, Εικόνα 2B, C).

Η προθεραπεία με άσκηση σε διάδρομο εμπόδισε μια μείωση στον αριθμό των συνάψεων τόσο στον ιππόκαμπο όσο και στον προμετωπιαίο φλοιό σε ποντίκια 3×Tg-AD (p < 0.001; Εικόνα 2B, C).

Εν τω μεταξύ, η άσκηση σε διάδρομο αύξησε τον αριθμό των συνάψεων στον ιππόκαμπο και στον προμετωπιαίο φλοιό σε ποντίκια χωρίς Tg (p < 0.01; Εικόνα 2B, C).

Για να αξιολογήσουμε περαιτέρω την αποτελεσματικότητα της συναπτικής μετάδοσης, μετρήσαμε και αναλύσαμε τις υπερδομικές παραμέτρους με ηλεκτρονική μικροσκοπία (EM), συμπεριλαμβανομένου του μήκους της συναπτικής ενεργής ζώνης, του πλάτους της συναπτικής σχισμής, της συναπτικής καμπυλότητας και του πάχους της μετασυναπτικής πυκνότητας στο ιππόκαμπος και προμετωπιαίος φλοιός (Εικόνα 3Α).

Προηγούμενες μελέτες έχουν αποκαλύψει ότι η μεγαλύτερη συναπτική ενεργή ζώνη είναι πιο αποτελεσματική σε διεγερτικούς μετασυναπτικούς νευρώνες και η βράχυνση της ενεργού ζώνης μπορεί να αντανακλά μια κατάσταση μειωμένης αποτελεσματικότητας της συναπτικής μετάδοσης [36].

Η αμφίδρομη ANOVA έδειξε ότι ο γονότυπος και η άσκηση σε διάδρομο είχαν σημαντικές επιπτώσεις στο μήκος της συναπτικής ζώνης τόσο στον ιππόκαμπο (γονότυπος: F1,53=10.6, p=0.0{{{{ 20}2; F1,53=5.0, p=0. {14}}.004; Εικόνα 3Β)και προμετωπιαίος φλοιός (γονότυπος: F1,56=17.4, p <0,001· άσκηση σε διάδρομο: F1,56=5.0, p=0. 03;γονότυπος × αλληλεπίδραση άσκησης σε διάδρομο: F1,56=6.8, p=0.012;

Τα posthoc τεστ του Tukey έδειξαν ότι το μήκος της συναπτικής ενεργής ζώνης του ιππόκαμπου και του προμετωπιαίου φλοιού μειώθηκε σημαντικά στην ομάδα ελέγχου 3×Tg-AD σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου χωρίς Tg (p < 0.001· Εικόνα 3B, ΝΤΟ).

Η προεπεξεργασία άσκησης σε διάδρομο αύξησε το μήκος της συναπτικής ενεργής ζώνης τόσο στον ιππόκαμπο (p < 0.001; Εικόνα 3Β) όσο και στον προμετωπιαίο φλοιό (p=0.001; Εικόνα 3C) σε ποντίκια 3×Tg-AD .Η συναπτική σχισμή είναι ένας στενός χώρος ~20 nm μεταξύ του τερματικού άξονα του προσυναπτικού νευρώνα και της μεμβράνης του μετασυναπτικού νευρώνα.

Η βέλτιστη βράχυνση της συναπτικής σχισμής μπορεί να έχει μια προσαρμοστική λειτουργία βελτιστοποίησης της συναπτικής δύναμης ενισχύοντας την αποτελεσματική συγκέντρωση των απελευθερωμένων νευροδιαβιβαστών και μειώνοντας την αποτελεσματική αντίσταση στη σχισμή [37,38].

Η αμφίδρομη ANOVA έδειξε ότι ο γονότυπος και η άσκηση στον διάδρομο είχαν σημαντικές επιπτώσεις στο πλάτος της συναπτικής σχισμής τόσο στον ιππόκαμπο (γονότυπος:F1,55=21.5, p < 0.0{101} {24}}1; Άσκηση σε διάδρομο: F1,55=15. και προμετωπιαίος φλοιός (γονότυπος:F1,53=10.6, p=0.002; άσκηση σε διάδρομο: F1,53=5.0, p=0.03; γονότυπος × διάδρομος άσκηση αλληλεπίδρασης: F1,53=9.2, p=0. Εικόνα 3Ε).

Οι δοκιμές post hoc του Tukey έδειξαν ότι το πλάτος της συναπτικής σχισμής του ιππόκαμπου και του προμετωπιαίου φλοιού αυξήθηκε σημαντικά στην ομάδα ελέγχου 3×Tg-AD σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου χωρίς Tg (p < 0.001; Εικόνα 3D, ΜΙ).

Η προθεραπεία με άσκηση σε διάδρομο μείωσε το πλάτος της συναπτικής σχισμής τόσο στον ιππόκαμπο (p < 0.001; Εικόνα 3D) και στον προμετωπιαίο φλοιό (p=0.001; Εικόνα 3Ε) σε ποντίκια 3×Tg-AD.

For more information:1950477648nn@gmail.com