Ερμηνεία για την επίδραση της θεραπείας και τη ρύθμιση της οδού σηματοδότησης της παραδοσιακής κινεζικής ιατρικής νεφρού στην οστεοπόρωση ⅲ
Oct 14, 2024
2.4 Ευκοιμία ουλμοειδής
Το Eucommia ulmoides είναι γλυκό και ζεστό στη φύση. Εισέρχεται στο ήπαρ και τους μεσημβρινούς. Έχει τις επιπτώσεις τουθρεπτικά το ήπαρ και τα νεφρά, ενίσχυση των τένοντων και των οστών, και ηρεμία του εμβρύου. Zhang et αϊ. [62] διαπίστωσε ότι το εκχύλισμα Eucommia ulmoides μπορεί να βελτιώσει τοπυκνότητα οστού, βιομηχανικές ιδιότητες, Αριθμός και πάχος των δοκίδων in μηριαία και μειώστε την περιεκτικότητα του συντελεστή κύκλου του οστού OPN στον ορό και την CA και τον φωσφόρο (P) στα ούρα σε ευνουχισμένους οστεοπορωτικούς αρουραίους. Αποδεικνύεται ότι το Eucommia ulmoides έχει μια ορισμένη προληπτική και θεραπευτική επίδραση στην οστεοπόρωση.
2.4.1 Ρύθμιση του Eucommia ulmoides και των δραστικών συστατικών της σε μονοπάτια που σχετίζονται με τον σχηματισμό των οστών
2.4.1.1 Ρύθμιση του Eucommia ulmoides στην οδό σηματοδότησης Wnt/ -catenin
Στη μελέτη των μεταβολών στα γονίδια που σχετίζονται με την οδό σηματοδότησης Wnt κατά τη διάρκεια της οστεογονικής διαφοροποίησης των BMSC που επάγονται από το Ecommia Ulmoides Extract αλκοόλ, διαπιστώθηκε ότιEucommia Ulmoides Extract αλκοόλμπορεί να ρυθμίσει σημαντικά την έκφραση των FZD2, FZD3 και -Catenin και να ρυθμίσει προς τα κάτω την έκφραση του ανασταλτικού παράγοντα Wnt (WIF1) [63]. Αυτό υποδηλώνει ότι το Eucommia ulmoides μπορεί να προκαλέσει οστεογονική διαφοροποίηση των BMSC μέσω της οδού σηματοδότησης Wnt/ -catenin.
2.4.1.2 Ρύθμιση του Eucommia ulmoides στη μονοπάτι σηματοδότησης MAPK
Το εκχύλισμα φύλλων Eucommia ulmoides μπορεί να αυξήσει την έκφραση των φωσφορυλιωμένων πρωτεϊνών Akt και ERK σε οστεοβλάστες, προάγουν τον πολλαπλασιασμό των οστεοβλαστών των αρουραίων και ενεργοποιούν τις οδούς σηματοδότησης SHP2 και ERK για την προώθηση του πολλαπλασιασμού και της οστεογονικής διαφοροποίησης των BMSC αρουραίων. Διαπιστώθηκε ότι παίζει κυρίως έναν ρόλο προωθώντας τα επίπεδα φωσφορυλίωσης των ERK και AKT ［64-65］.
2.4.2 Ρύθμιση του Eucommia ulmoides και των δραστικών συστατικών της σε μονοπάτια που σχετίζονται με την αναστολή της απορρόφησης των οστών
Η κύρια οδός σηματοδότησης για το Eucommia ulmoides για την αναστολή της απορρόφησης των οστών είναι OPG/rankl/relance. Xu Xianghe et αϊ. [66] διαπίστωσαν ότι η Eucommia ulmoides μπορεί να προάγει τον πολλαπλασιασμό και τη διαφοροποίηση και την ωρίμανση των οστεοβλαστών προωθώντας την έκκριση της ALP και του OPG από MC3T 3- e1 οστεοβλαστές και ρυθμίζουν προς τα πάνω την αναλογία OPG/rankl για την αναστολή της διαφοροποίησης και της ωρίμανσης των οστεοκλαστικών, των οστεοκλαστικών, των οστών. Οι λιγνίνες του Eucommia ulmoides δρουν σε οστεοβλάστες και τα φλαβονοειδή του Eucommia ulmoides, του astragaloside και του baicalein, δρουν στην οδό σήμανσης MC3T 3- e1 για να αναστέλλουν την οστική απορρόφηση, και οι δύο από τις οποίες ενεργούν μέσω της οδού OPG/rankl/arank,
Οφέλη από τη θρέψη του ήπατος και του νεφρού
2.5 Ψωραλέα κορυλιφόλια
Η Psoralea corylifolia έχει πικρή και πικάντικη, είναι ζεστή στη φύση και εισέρχεται στους μεσημβρινούς των νεφρών και των σπλήνων. Έχει τις επιδράσεις του τόνου του νεφρού και της ενίσχυσης του Γιανγκ, της ενοποίησης της ουσίας και της μείωσης των ούρων. Leung et αϊ. [68] διαπίστωσαν ότι η ψωραλαία corylifolia μπορεί να αυξήσει την πυκνότητα των οστών των ευνουχισμένων οστεοπορωτικών αρουραίων, να ενισχύσει τις βιομηχανικές ιδιότητες και να αυξήσει σημαντικά τα επίπεδα οιστρογόνου και CT στον ορό. Το εκχύλισμα Psoralea corylifolia μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα Ca και OCN στον ορό των ευνουχισμένων οστεοπορωτικών αρουραίων, να αυξήσει την πυκνότητα των οστών και να μειώσει την απέκκριση της CA στα ούρα [69]. Από τα παραπάνω, μπορεί να φανεί ότι η Psoralea corylifolia μπορεί να αποτρέψει και να θεραπεύσει την οστεοπόρωση.
2.5.1 Η ρυθμιστική επίδραση του Psoralen και των δραστικών συστατικών του στις οδούς σηματοδότησης που σχετίζονται με τον σχηματισμό των οστών
2.5.1.1 Η ρύθμιση του Psoralen στη μονοπάτι σηματοδότησης BMP-SMADS
Το Psoralen είναι το κύριο συστατικό της κινεζικής ιατρικής της νεφρικής παροχής Psoralen. Το Psoralen μπορεί να προωθήσει σημαντικά την έκκριση του κολλαγόνου Ι, του OCN, του OPN και του ALP σε οστεοβλάστες, να ρυθμίσει προς τα πάνω την έκφραση του BMP -2 και της BMP -4 γονιδίων σε μια δοσοεξαρτώμενη τρόπο και αυξάνει τα επίπεδα πρωτεΐνης του φωσφορικού SMAD1, SMAD5 και SMAD8 και την έκφραση του {{2}. Διαφοροποίηση των οστεοβλάστες. Όταν τα γονίδια BMP -2 και BMP -4} χτυπήθηκαν, η οστεογονική διαφοροποίηση του psoralen αναστέλλεται επίσης ［70］. Ως εκ τούτου, θεωρείται ότι το Psoralen μπορεί να προωθήσει την οστεογονική διαφοροποίηση με ρύθμιση της έκφρασης της BMP -2 και ενεργοποίηση της οδού σηματοδότησης BMP-SMADS.
2.5.1.2 Ρύθμιση της Psoralea corylifolia στην οδό σηματοδότησης Wnt/ -catenin
Weng et αϊ. [71] βρέθηκαν σε ένα in vitro πείραμα ότι τόσο τα φλαβονοειδή Bakuchiol όσο και η psoralea corylifolia θα μπορούσαν να αυξήσουν τη διαφοροποίηση της ανθρωπίνων πρωτεϊνών με βάση το σήμανση των ανθρωπογενών σημάτων, το bakuchiol μπορεί να προκαλέσει τη διαφοροποίηση των ανθρώπινων οστεοβλαστών από το Wnt3a, το LRP5 και το -catenin σε οστεοβλάστες, υποδηλώνοντας ότι το bakuchiol μπορεί να προκαλέσει τη διαφοροποίηση της πρωτοβάθμιας οστεοβλίας από το Wnt3a, το LRP5 και το -catenin σε οστεοβλάκλες, υποδηλώνοντας ότι το bakuchiol μπορεί να προκαλέσει τη διαφοροποίηση της πρωτοβάθμιας οστεοβλίας από το Wnt3a, το Wnt/ -cat -catining μονοπάτι.
2.5.2 Ρύθμιση της Psoralea corylifolia και των δραστικών συστατικών της στις οδούς σηματοδότησης που σχετίζονται με την αναστολή της απορρόφησης των οστών
Η κύρια οδός σηματοδότησης για την psoralea corylifolia για την αναστολή της απορρόφησης των οστών είναι το OPG/rankl/rerank. Tian Dan et αϊ. [72] διαπίστωσε ότι το υδατικό εκχύλισμα psoralea corylifolia θα μπορούσε να ρυθμίσει προς τα πάνω την έκφραση του OPG και της αναλογίας OPG/rankl σε οστεοβλάστες και ρυθμίζει προς τα κάτω την έκφραση του rankl ralnna, αναστέλλοντας τη διαφοροποίηση και την ωρίμανση των οστεοκλαστών, αναστέλλοντας έτσι την αποκατάσταση οστού.
2.6 ρίζα dipsacus
Η ρίζα του Dipsacus έχει πικρή και πικάντικη, είναι ελαφρώς ζεστή στη φύση και εισέρχεται στο ήπαρ και τους μεσημβρινούς νεφρούς. Έχει τα αποτελέσματα της θρέψης του ήπατος και των νεφρών, της ενίσχυσης των τένοντων και των οστών, της διακοπής της αιμορραγίας και της σταθεροποίησης της εγκυμοσύνης και των τραυματισμών και των καταγμάτων. Τα φυτικά κλασικά αρχεία του Shennong ότι έχουν τα αποτελέσματα της "θεραπείας κρυολογημάτων, της αναπλήρωσης των ελλείψεων, των τραυμάτων, των καρβούνων, των καταγμάτων, των θεραπευτικών τενόντων και των οστών και τη θεραπεία των δυσκολιών του θηλασμού στις γυναίκες". Niu et αϊ. [73] έδειξαν ότι η ρίζα dipsacus μπορεί να αυξήσει σημαντικά την οστική πυκνότητα των οστεοπορωτικών αρουραίων των ωοκεκτομέων, να βελτιώσει τη μικροδομή του δοκιδωτού οστού, να ενισχύσει τις βιομηχανικές του ιδιότητες, να αυξήσει την έκφραση του OPG και του ALP στον ορό και να μειώσει τα επίπεδα Ca και P στο στοιχείο, αποδεικνύοντας ότι η ρίζα της ρίζας μπορεί να βελτιώσει τα συμπτώματα της osteoporosis σε ωοειδείς.
2.6.1 Η ρυθμιστική επίδραση του Dipsacus Asper και των δραστικών συστατικών του στις οδούς σηματοδότησης που σχετίζονται με τον σχηματισμό των οστών
2.6.1.1 Η ρυθμιστική επίδραση του Dipsacus Asper και των δραστικών συστατικών του στην οδό σηματοδότησης Wnt/ -catenin
Το Dipsacus asper saponin VI είναι το κύριο δραστικό συστατικό του Dipsacus Asper, μιας παραδοσιακής κινεζικής ιατρικής για την ενίσχυση των νεφρών και των οστών. Η μελέτη των Li Jia et al. [74] έδειξαν ότι το Dipsacus asper saponin VI μπορεί να αυξήσει σημαντικά την κυτταρική δραστικότητα των BMSCs, να προωθήσει την οστεογονική διαφοροποίηση και την ανοργανοποίηση και να ρυθμίσει προς τα πάνω την έκφραση του BMP -2, runx2, -catenin genes, αλλά το wnt singway blocker dkk {{4} μπορεί να αναστέλλει το {}}}}}. Τα γονίδια, τα οποία υποδεικνύουν ότι το Dipsacus Asper μπορεί να προάγει την οστεογονική διαφοροποίηση των BMSCs ενεργοποιώντας την οδό σηματοδότησης Wnt/ -catenin.
2.6.1.2 Ρύθμιση του Dipsacus Asper και των δραστικών συστατικών του στην οδό σηματοδότησης MAPK
Το Dipsacus asper saponin VI μπορεί να προωθήσει σημαντικά τον πολλαπλασιασμό, τη διαφοροποίηση και την ανοργανοποίηση του MC3T 3- e1 και των πρωτογενών οστεοβλαστών, την αύξηση της δραστικότητας του ALP και ρυθμίζει προς τα πάνω την έκφραση του p38, erk1/2, bmp {6}} και φωσφόρου p38 και erk1/2 ［75 ［75 ［75 ... Το Asper μπορεί να αυξήσει τον σχηματισμό των οστών ενεργοποιώντας τις οδούς σηματοδότησης P38 και ERK1/2 και αυξάνοντας τη σύνθεση του BMP -2.
2.6.3 Ρύθμιση του Dipsacus Asper και των δραστικών συστατικών του στις οδούς σηματοδότησης που σχετίζονται με την αναστολή της απορρόφησης των οστών
Η κύρια οδός σηματοδότησης για το Dipsacus Asper για την αναστολή της απορρόφησης των οστών είναι η OPG/RERANKL/RERANK. Χρησιμοποιώντας ένα ευνουχισμένο μοντέλο οστεοπορωτικού αρουραίου, Tao Yi et αϊ. [76] διαπίστωσαν ότι η ρίζα dipsacus θα μπορούσε να μειώσει σημαντικά τα επίπεδα Ca, ALP και rarankl στον ορό των αρουραίων της ομάδας μοντέλων, να αυξήσει την έκφραση του OPG και στο rarank και να βελτιώσει τα συμπτώματα της οστεοπόρωσης. Σε in vitro πειράματα, το εκχύλισμα ρίζας dipsacus μπορεί να προωθήσει σημαντικά τον πολλαπλασιασμό και την ανοργανοποίηση του MC3T {{2} e1 και των πρωτογενών οστεοβλαστών, να αυξήσει την έκφραση του OPG και να μειώσει την περιεκτικότητα του rankl [73]. Αυτό το αποτέλεσμα δείχνει ότι η ρίζα dipsacus μπορεί να αναστέλλει την απορρόφηση των οστών με ρύθμιση της έκφρασης του OPG, ενεργοποιώντας έτσι το OPG/RERANKL/
Διαδρομή σηματοδότησης.
3 Περίληψη
3.1 Ο περιεκτικός κανονισμός πολλαπλών διαδρομών είναι ένα κοινό χαρακτηριστικό της κινεζικής ιατρικής για τη θεραπεία της οστεοπόρωσης
Συνοπτικά, πολλά κινεζικά φάρμακα που αντιστοιχούν σε νεφροί και τα δραστικά τους συστατικά μπορούν να ρυθμίσουν τη μεταγραφή και την έκφραση των γονιδίων-στόχων ρυθμίζοντας την πρόληψη και τη μεταχείριση των οδών σηματοδότησης, ειδικά παρεμβολής στη διαδικασία φωσφορυλίωσης των βασικών μορίων σηματοδότησης στις οδούς σηματοδότησης, επιτυγχάνοντας έτσι το σκοπό της πρόληψης και της θεραπείας της οστεοπόρωσης. Μετά από μια προκαταρκτική σύνοψη των κύριων οδών σηματοδότησης της κινεζικής ιατρικής νεφρικής που ρυθμίζει την οστεοπόρωση, βρέθηκε (Πίνακας 1) ότι η κινεζική ιατρική νεφρών ενεργεί κυρίως σε οστεοβλάστες για την προώθηση του σχηματισμού των οστών μέσω των οδών σηματοδότησης όπως το BMP-SMADS, WNT/ -Catenin, MAPK, PI3K/ AKT. και ενεργεί σε οστεοκλάστες για να αναστέλλει την απορρόφηση των οστών μέσω οδών σηματοδότησης όπως OPG/rankl/raleank, οιστρογόνο, CTSK κ.λπ., για την επίτευξη του σκοπού της θεραπείας της οστεοπόρωσης.
Πίνακας 1 Η ρύθμιση της παραδοσιακής κινεζικής ιατρικής νεφρού στην οδό σηματοδότησης της οστεοπόρωσης
| Μεμονωμένο βότανο | Συστατικό | Στόχευση κυττάρων ή μοντέλου | Μηχανισμός δράσης | Σχετική οδός | Αναφορές |
|---|---|---|---|---|---|
| Εκχύλισμα cistanche | Εκχύλισμα νερού | ΒΜSCs | ↑ Οστεογένεση, ALP, Collagen I, OCN, TGF - 1, BMP -2 | BMP-SMAD | [22] |
| Cistanche deserticola | Συνολικό εκχύλισμα | ΒΜSCs | ↑ Οστεογένεση, ALP, Collagen I, OCN, Runx2, Osterix, BMP -2 | BMP-SMAD | [23] |
| Cistanche tubulosa | Mc3t 3- e1 | ↑ BMP -2, smad1, smad5 | BMP-SMAD | [24-25] | |
| OB, HFOB1.19 | ↑ Οστεογένεση, ALP, BMP -2, SMAD4, RUNX2, OPG, RANKL | BMP-SMAD | [26-27] | ||
| ΒΜSCs | ↑ Wnt3a, -Catenin, Οστεογένεση, GSK -3, Φωσφορυλίωση της κυκλίνης D1, Runx2, OPN, DLX5, OCN, Collagen I, Lef1, TCF7, C-Jun, C-Myc, Cyclin D) | Wnt/ -catenin | [28-30] | ||
| OPC Gene knockout ποντίκια | ↑ BMP -2, BMP -4, runx2, ocn, wnt1, wnt3a, axin2, dkk1, tcf, lef1) | Wnt/ -κατενίνη | [31] | ||
| OB, MC3T 3- E1 | ↑ Osterix, Runx2, P38, Φωσφορυλίωση του CBF 1, Cyclin E, PC-NA, Collagen I, ALP) | ΜΑΡΚ | [32-34] | ||
| ❖ (CTR, CAII, CDK2N8, Caspase -3) | |||||
| ΒΜSCs | ↑ ALP, Φωσφορυλίωση του Akt, Enos, INOS | PI3K/AKT | [36-37] | ||
| ΒΜSCs | ↑ Runx2, OPN, DLX5, OCN, Κολλαγόνο I | Φλαβονοειδή | [30] | ||
| ΒΜSCs | ↑ OPG, OPG/RANKL | OPG/RANKL/RANK | [38] | ||
| Σύστημα αναδιαμόρφωσης των οστών | ↓ (NF-κΒ, κατάταξη) | Φλαβονοειδή | [39] | ||
| Οστεοκλάστες | ↑ ER | Φλαβονοειδή | [40] | ||
| Οστεοκλάστες | ❖ (Κατάταξη, TRACP, MMP -9, Pits Bone Resourile) | CTSK | [41-42] | ||
| ❖ (Κατάταξη, TRACP, MMP -9, CTSK) | |||||
| ↑ ALP, P38, Φωσφορυλίωση του P38, OPG | ΜΑΡΚ | [35] | |||
| Cistanche salsa | |||||
| Συμπλήρωμα μυελού των οστών | Εκχύλισμα νερού | ΟΒ | ↑ IGF -1, BMP -2, BMP -4, ALP, OCN | BMP-SMAD | [43] |
| Συνολικό εκχύλισμα | ΒΜSCs | ↑ ALP, κολλαγόνο Ι, οστεογένεση, TGF - 1, BMP -2) | BMP-SMAD | [44-45] | |
| ↓ (NF, κολλαγόνο Ι, οστεογένεση, φωσφορυλίωση του Smad1/5/8) | BMP-SMAD | [46] |
| Μεμονωμένο βότανο | Συστατικό | Στόχευση κυττάρων ή μοντέλου | Μηχανισμός δράσης | Σχετική οδός | Αναφορές |
|---|---|---|---|---|---|
| ΒΜSCs | ↑ -Catenin, LEF -1, κυκλίνη D | Wnt/ -κατενίνη | [50] | ||
| ↑ OPG, Rankl | OPG/RANKL | [52-53] | |||
| ↓ ΚΑΤΑΤΑΞΗ, TRACP, ALP | ΤΑΞΗ | ||||
| † CTSK | CTSK | [54] | |||
| Mc3t 3- e1 | ↑ ALP, OCN, BMP -2 | BMP-SMAD | [49] | ||
| ΒΜSCs | ↑ P38, Φωσφορυλίωση του JNK, TGF - 1, CBF 1 | ΜΑΡΚ | [55] | ||
| Φλούδα εσπεριδοειδών | Συνολικό εκχύλισμα | ΒΜSCs | ↑ BMP -2, Collagen I, OPN, OCN, ALP, ↓ SMAD1/5/8 | BMP-SMAD | [56] |
| BMSCS, HFOB | ↑ ALP, CA, Runx2, Collagen I, BMP -2, Osterix | BMP-SMAD | [57] | ||
| ΒΜSCs | ↑ OCN, OPN, SMAD1/5/8, ητη φωσφορυλίωση του SMAD1/5/8 | BMP-SMAD | [57, 59] | ||
| ΒΜSCs | ↑ κολλαγόνο I, OPN, OCN, ALP | Wnt/ -κατενίνη | [57, 59] | ||
| Οστεοκλάστες | ↑ OPG, RankL, OPG/RANKL | OPG/RANKL | [60] | ||
| Οστεοκλάστες | ❖ TRACP, CTSK, Pits Bone Resourile | CTSK | |||
| Εκχύλισμα ενζύμου | ΒΜSCs | ↑ FZD2, FZD3, -Catenin | Wnt/ -κατενίνη | [63] | |
| Εκχύλισμα νερού | ΟΒ | ↑ Akt, ERK, φωσφορυλίωση του Akt, φωσφορυλίωση του ERK | ΜΑΡΚ | [64-65] | |
| Mc3t 3- e1 | ↑ ALP, OPG, OPG/RANKL | OPG/RANKL/RANK | [66] | ||
| OB, MC3T 3- E1 Subclone 1 | ↑ OPG, OPG/RANKL | OPG/RANKL/RANK | [67] | ||
| Συμπλήρωμα μυελού των οστών | Συνολικό εκχύλισμα | ↑ Collagen I, OCN, OPN, ALP, BMP -2, BMP -4, smad1/5/8, osterix | BMP-SMAD | [70] | |
| ↑ Wnt3a, LRP5, -Catenin | Wnt/ -κατενίνη | [71] | |||
| ↑ OPG, OPG/RANKL | OPG/RANKL | [72] | |||
| Εκχύλισμα νερού | ΒΜSCs | ↑ BMP -2, runx2, -catenin, ocn | Wnt/ -κατενίνη | [73] | |
| Mc3t 3- e1, ob | ↑ ALP, ERK1/2, BMP -2, p38, φωσφορυλίωση του p38 | ΜΑΡΚ | [75] | ||
| Οστεοπορωτικά ποντίκια | ↑ CA, ALP, RANKL | ΤΑΞΗ | |||
| Εκχύλισμα νερού | Mc3t 3- e1, ob | ↑ OPG, OPG/RANKL | OPG/RANKL/RANK | [73] |
Το Icariin στο Epimedium, το Naringin στην ξηράς, το οστό στο Cnidium monnieri και το Psoralen σε psoralea corylifolia μπορούν να προωθήσουν τον σχηματισμό οστών με τη ρύθμιση των οδών σηματοδότησης όπως το BMPSMads και το Wnt/-catenin και μπορούν επίσης να ενεργοποιήσουν τις οδούς σηματοδότησης όπως το Opg/ranank/ -catenin και το Cts -cts toins -resroptions, όπως το bmpsmads και το wnt/-catenin, Η κινεζική ιατρική που μπορεί να ενεργοποιήσει ταυτόχρονα σε πολλαπλές οδούς σηματοδότησης ταυτόχρονα στη ρύθμιση της δυναμικής ισορροπίας του οστεοβλαστικού σχηματισμού οστού και της απορρόφησης οστού οστεοκλαστών. Κάθε μονοπάτι σηματοδότησης δεν είναι ανεξάρτητη μεταξύ τους στη διαδικασία πρόληψης και θεραπείας της οστεοπόρωσης, αλλά διασχίζει και αλληλεπιδρά μεταξύ τους, σχηματίζοντας ένα σύνθετο σύστημα βιομοριακών δικτύων. Η παραδοσιακή κινεζική ιατρική έχει τα πλεονεκτήματα της συνολικής ρύθμισης και της ολοκληρωμένης θεραπείας, έτσι ώστε οι μηχανισμοί πολλαπλών στόχων και πολλαπλών διαδρομών της κινεζικής ιατρικής νεφρού στην ρύθμιση των οδών που σχετίζονται με την οστεοπόρωση να διερευνηθούν σε βάθος, έτσι ώστε η κινεζική ιατρική των νεφρών να μπορεί να διαδραματίσει μεγαλύτερο ρόλο στην πρόληψη και τη μεταχείριση της οστεοπορίας.
3.2 Ολοκληρωμένη ρύθμιση των σημάτων που σχετίζονται με την οστεοπόρωση από την κινεζική ιατρική που δεν χρειάζεται να φουσκώνει για τη μελέτη περαιτέρω μελέτη
Η οστεοπόρωση είναι μια συστηματική μεταβολική νόσο των οστών με σύνθετη παθογένεση και κλινική δυσκολία στη θεραπεία. Η κινεζική ιατρική και οι προετοιμασίες της έχουν καλή κλινική αποτελεσματικότητα στην πρόληψη και τη θεραπεία της οστεοπόρωσης και έχουν τα πλεονεκτήματα πολλαπλών οδών, πολλαπλών στόχων και χαμηλής τοξικότητας και παρενεργειών. Ωστόσο, ο τρόπος ανάπτυξης αποτελεσματικότερων φαρμάκων για τη θεραπεία της οστεοπόρωσης που βασίζονται σε γνωστούς μηχανισμούς ασθενειών είναι ένα ζήτημα που αξίζει να ληφθεί υπόψη από τους ερευνητές. Υπάρχουν ορισμένα προβλήματα στην έρευνα σχετικά με τη ρύθμιση των μονοπατιών που σχετίζονται με την οστεοπόρωση από την κινεζική ιατρική που αντιστοιχεί σε νεφροί στο εσωτερικό και στο εξωτερικό:
① Επί του παρόντος, η έρευνα σχετικά με τη ρύθμιση των μονοπατιών που σχετίζονται με την οστεοπόρωση από την κινεζική ιατρική που αντιστοιχεί σε νεφροί εξακολουθεί να βρίσκεται σε μικρή ηλικία. Εκτός από τις οδούς σήματος που αναφέρονται παραπάνω, υπάρχουν επίσης πολλαπλές οδούς σήματος όπως IGF, PTH και FGF. Επιπλέον, οι οδοί σημάτων που σχετίζονται με το οστό μεταβολισμό δεν υπάρχουν ανεξάρτητα. Τα μονοπάτια αλληλεπικαλύπτονται και αλληλεπιδρούν μεταξύ τους. Η έρευνα για έναν μόνο στόχο έχει μόνο πολλούς περιορισμούς. Ως εκ τούτου, η διαταραχή μεταξύ των οδών σημάτων μεταβολισμού των οστών θα πρέπει να γίνει ένα από τα καυτά σημεία και επικεντρώσεις της μελλοντικής έρευνας.
Η έρευνα σχετικά με τις οδούς σημάτων που σχετίζονται με την οστεοπόρωση με κινεζική ιατρική από νεφρό που επικεντρώνεται σήμερα κυρίως στο κυτταρικό επίπεδο, με επανάληψη χαμηλού επιπέδου και εξακολουθεί να απαιτείται σε βάθος έρευνα σε πειράματα σε ζώα. Το ζωικό μοντέλο της έρευνας είναι σχετικά απλό, κυρίως το μοντέλο οστεοπόρωσης των αρουραίων ωοθηκομέτρησης. Για άλλα μοντέλα οστεοπόρωσης που προκαλούνται από συμπτώματα όπως η ανεπάρκεια των νεφρών, απαιτούνται περαιτέρω έρευνα.
