Τρία νεοπλάσματα σε μια ευρασιατική ενυδρίδα (Lutra Lutra): Κακοήθη μελάνωμα, τριχοβλάστωμα και αδένωμα του μαστικού αδένα

Αφηρημένη

Μια 18-χρονη ευρασιατική βίδρα πέθανε από σπατάλη. Η νεκροψία αποκάλυψε δερματικές μάζες στη μύτη και το στήθος, υποδόριες μάζες στην κοιλιά και πολλαπλούς όζους στο ήπαρ και τους πνεύμονες. Το κακόηθες μελάνωμα βρέθηκε στη ρινική μάζα του δέρματος και είχε δώσει μετάσταση στο ήπαρ, τους πνεύμονες, τα νεφρά, τα επινεφρίδια, τους μαστικούς αδένες και τον αριστερό λεμφαδένα της κάτω γνάθου. Τα κύτταρα όγκου σημάνθηκαν για κυματικές πρωτεΐνες, μελάνωμα και S100. η θωρακική μάζα του δέρματος αποτελούνταν από ατρακτοειδή επιθηλιακά κύτταρα όγκου και διαγνώστηκε ως Τριχοβλάστωμα. Μια υποδόρια κοιλιακή μάζα θεωρήθηκε ως αδένωμα του μαστού. Αυτή είναι η πρώτη αναφορά τριών όγκων, πρωτοπαθούς κακοήθους μελανώματος, τριχοβλάστωμα και μαστικού αδενώματος, σε ευρασιατική βίδρα.

Λέξεις-κλειδιά

Ευρασιατική βίδρα, κακοήθη μελάνωμα, ατρακτοκυτταρικό τριχοβλάστωμα, τριπλά νεοπλάσματα,Συμπληρώματα Cistanche.

Κάντε κλικ εδώ για να μάθετεΤα οφέλη του Cistanche

Οι ενυδρίδες ταξινομούνται ως υποοικογένεια ενυδρίδων της οικογένειας Mustelidae και διανέμονται σε πολλές χώρες, ειδικά η ευρασιατική βίδρα (Lutra Lutra) είναι ένα είδος βίδρας που ταξιδεύει σε όλη την Ευρώπη, την Ασία και την Αφρική. Η ευρασιατική βίδρα ζει σε ένα ευρύ φάσμα υδρόβιων οικοτόπων και έχει μέση διάρκεια ζωής περίπου 17 χρόνια. Στο Lutrinae έχουν περιγραφεί αρκετοί τύποι όγκων, όπως όγκοι λείων μυών και βασικοκυτταρικά καρκινώματα. Στην ευρασιατική βίδρα έχουν αναφερθεί κακοήθη μελάνωμα, εντερικό λέμφωμα και ηπατοκυτταρικό αδένωμα. Τα κακοήθη μελανώματα που αναφέρθηκαν προηγουμένως περιελάμβαναν πολλαπλούς υποδόριους όζους που εμφανίστηκαν στη ραχιαία δεξιά και αριστερή θωρακική περιοχή, δίνοντας μετάσταση στους λεμφαδένες και στο ήπαρ. Πολλαπλοί πρωτοπαθείς όγκοι έχουν αναφερθεί μόνο σε μία θαλάσσια βίδρα. Εδώ, αναφέρουμε μια περίπτωση κακοήθους μελανώματος με ταυτόχρονο τριχοβλάστωμα και μαστικό αδένωμα σε ευρασιατική βίδρα.

Μια {{0}}χρονών θηλυκή ευρασιατική βίδρα που γεννήθηκε σε ζωολογικό κήπο στην Ιαπωνία και μεταφέρθηκε σε άλλο ζωολογικό κήπο στο Miyazaki, παρατηρήθηκε ότι είχε υποδόριο κοιλιακή μάζα σε ηλικία 16 ετών. Δύο χρόνια αργότερα, παρατηρήθηκε μια κόκκινη μύτη και μια θωρακική μάζα δέρματος. 2 μήνες αργότερα, πραγματοποιήθηκαν βιοψίες στη ρινική μάζα (2,1 × 2,6 cm) και στον αριστερό λεμφαδένα της κάτω γνάθου (2,2 × 3,0) εκ. του αναισθητοποιημένου ζώου και κυτταρολογική αναρρόφηση με λεπτή βελόνα έγινε στο θωρακικό μάζα δέρματος (2,2 × 2,2 cm) και την υποδόρια κοιλιακή μάζα (3,8 × 4,0 cm). Τρεις ημέρες μετά τη βιοψία, το ζώο εμφάνισε ανορεξία και υπερκινητικότητα και πέθανε 6 ημέρες αργότερα. Η βίδρα μεταφέρθηκε στο Τμήμα Κτηνιατρικής Παθολογίας του Πανεπιστημίου Miyazaki για νεκροψία.

Η αυτοψία αποκάλυψε ακανόνιστη μαύρη εταιρική μάζα (2,3 x 2,8 cm) αιμορραγία και έλκη στο δέρμα της μύτης, σχεδόν καλύπτοντας την επιφάνεια που καλύπτει τη μύτη και προσκολλάται στο δέρμα (Εικόνα 1). Η μάζα της επιφάνειας κοπής ήταν γκρι και με μαύρο στίγματα και το όριο μεταξύ της στερεάς μάζας και του περιβάλλοντος φυσιολογικού ιστού ήταν ασαφές (Εικόνα 1). Δεν παρατηρήθηκε διείσδυση στο δέρμα της μύτης στην αναπτυσσόμενη ρινική ή στοματική κοιλότητα. Δερματικές και υποδόριες μάζες παρατηρήθηκαν στην πλάγια και στην κοιλιακή πλευρά του αριστερού θώρακα με διαμέτρους 2,5 × 3,5 cm και 4,0 × 4,0 cm, αντίστοιχα. Σοβαρό υποδόριο οίδημα παρατηρήθηκε στην περιφερική περιοχή της θωρακικής μάζας και η μάζα ήταν κυστική σε σκούρο γκρι χρώμα στην επιφάνεια κοπής. Η κοιλιακή υποδόρια μάζα ήταν κυστική, περιείχε αίμα και ήταν λευκή στην επιφάνεια κοπής με θηλώδεις προεξοχές. Η μάζα είχε σαφή όρια με τον περιβάλλοντα φυσιολογικό ιστό. Ο αριστερός λεμφαδένας της κάτω γνάθου μεγεθύνθηκε (3,5 × 4,5 cm) και είχε μια συμπαγή γκρι-λευκή επιφάνεια κοπής. Υπήρχαν τέσσερα οζίδια στην αριστερή πλάγια πλευρά του ήπατος, 7.{{20}} × 9.0, 2,5 × 3.0, 2.{{3{ {34}}}} × 2,0 και 1,5 × 1,0 cm σε διάμετρο, τα οποία ήταν απαλά και σκούρα κόκκινα ή σκούρα πράσινα. Οι λοβοί ήταν κερκοφόροι, δεξιοί διάμεσοι και τετράγωνοι, αντίστοιχα. Το περίβλημα του αριστερού ηπατικού οζιδίου ήταν τραχύ και το ινώδες και οι θρόμβοι αίματος ήταν ορατοί. Όλα τα οζίδια ήταν σκούρα κόκκινα συμπαγή σε τομή με αιμορραγία στις γύρω περιοχές και καθαρά όρια μεταξύ των όζων και του περιβάλλοντος φυσιολογικού ιστού. Πολλαπλά λευκά έως μαύρα οζίδια, διαμέτρου 1 ~ 5 mm, παρατηρήθηκαν στους πνεύμονες. αιμορραγικός ασκίτης (~250 ml) υπήρχαν στην κοιλιακή κοιλότητα. Μπορεί να παρατηρηθεί ωχρότητα του βλεννογόνου.

Οι επιπτώσεις του Cistanche

Τα δείγματα συλλέχθηκαν, σταθεροποιήθηκαν σε 10 τοις εκατό ουδέτερη φορμαλίνη με ρυθμιστικό διάλυμα, ενσωματώθηκαν συνήθως σε παραφίνη, τεμαχίστηκαν 3 μm και χρωματίστηκαν με αιματοξυλίνη και ηωσίνη (HE). Πρωτογενή αντισώματα ειδικά για την κυτταροκερατίνη (κλώνος AE1/AE3; Dako, Glostrup, Δανία; παρασκευάστηκε για χρήση), βιμεντίνη (κλώνος V9; Dako; προετοιμασμένος για χρήση), μελάνη Α (κλώνος A103; Dako; αραίωση 1 /50), μελάνωμα (κλώνος PNL2; Dako; προετοιμασμένος για χρήση) και S100 (πολυκλωνικός. Dako; έτοιμος για χρήση). Τα αντιγόνα ελήφθησαν με επώαση κυτοκερατίνης, βιμεντίνης και S100 με κιτρικό ρυθμιστικό (ρΗ 6,0) ή μελανίνη α και μελανώματος με ρυθμιστικό διάλυμα Tris-EDTA (ρΗ 9,0) για 10 λεπτά στους 105 βαθμούς. Το Histofine Simple Stain MAX-POTM (Multi) (Nichirei Bioscience, Τόκιο, Ιαπωνία) χρησιμοποιήθηκε για όλα τα πρωτογενή αντισώματα. Ο χρωμογόνος παράγοντας ήταν 0,05 τοις εκατό 3,3'-διαμινοβενζοδιαζίνη (Sigma-Aldrich, St. Louis, ΜΟ, ΗΠΑ) και 0,03 τοις εκατό υπεροξείδιο του υδρογόνου στο ρυθμιστικό διάλυμα τρις-υδροχλωρικού οξέος. Ως αντιχρωματικός παράγοντας χρησιμοποιήθηκε αιματοξυλίνη. Η διασταυρούμενη αντιδραστικότητα του πρωτογενούς αντισώματος με τη βίδρα επιβεβαιώθηκε με ανάλυση του ρινικού ιστού και του ισοτύπου IgG σε αυτή την περίπτωση.

Η μικροσκοπική εξέταση της ρινικής δερματικής μάζας, του ήπατος, του πνεύμονα, των νεφρών, των επινεφριδίων, του μαστού και του αριστερού λεμφαδένα της κάτω γνάθου αποκάλυψε μελανοκυτταρική υπερπλασία όγκου. Τα καρκινικά κύτταρα βρέθηκαν στο χόριο, εισβάλλοντας στον περιβάλλοντα φυσιολογικό ιστό χωρίς κάψουλα, συνδεδεμένο στη ρινική δερματική-επιδερμική συμβολή (Εικόνα 2Α). Η μορφολογία των καρκινικών κυττάρων χωρίστηκε σε δύο τύπους: επιθηλιοειδή ή πολυγωνική και ατρακτοειδή. Τα επιθηλιοειδή ή πολυγωνικά κύτταρα όγκου διατάσσονταν σε δέσμες, χορδές ή φωλιές που μοιάζουν με βλέννα, με μονούς διπλούς ωοειδείς πυρήνες, μονούς προεξέχοντες πυρήνες και αραιό κυτταρόπλασμα (Εικόνα 2Β). Τα κύτταρα όγκου σε σχήμα ατράκτου διατάσσονταν σε δέσμες ροής και περιείχαν έναν μόνο επιμήκη πυρήνα σε σχήμα ατράκτου και έναν μόνο μικρό πυρήνα (Εικόνα 2C). Σε πρωτογενείς και μεταστατικούς ιστούς, μερικά επιθηλιοειδή ή πολυγωνικά καρκινικά κύτταρα περιείχαν μελανίνη, ενώ τα κύτταρα όγκου σε σχήμα ατράκτου δεν περιείχαν μελανίνη. Η κυτταρική ανισοτροπία ήταν μέτρια και η νουκλεοπλασματική αναλογία υψηλή. Η συχνότητα μιτωτικού πρόσημου ήταν 2 ή 3/πεδία υψηλής μεγέθυνσης. Υπήρχαν εστίες καρκινικών κυττάρων στο ήπαρ, τον πνεύμονα, τα νεφρά, τα επινεφρίδια και το μαστό, και εστίες καρκινικών κυττάρων στη λέμφο ή στα αιμοφόρα αγγεία (Εικόνα 3). Η φυσιολογική δομή των λεμφαδένων αντικαταστάθηκε από υπερπλασία κυττάρων όγκου και νέκρωση στον αριστερό λεμφαδένα της κάτω γνάθου. τέσσερις ηπατικοί κόμβοι και αρκετοί πνευμονικοί κόμβοι κυριαρχούνταν από μελανοκυτταρική υπερπλασία όγκου και αιμορραγία εντός των ηπατικών κόμβων. Στη μάζα του ρινικού δέρματος, στο ήπαρ, στους πνεύμονες, στους νεφρούς, στα επινεφρίδια, στο στήθος και στους αριστερούς λεμφαδένες της κάτω γνάθου, όλα τα καρκινικά κύτταρα ήταν θετικά στη βιμεντίνη, τα επιθηλιοειδή ή πολυγωνικά κύτταρα όγκου ήταν θετικά στο μελάνωμα και αρνητικά S100 (Εικόνες 3 και 4Α). Τα κύτταρα όγκου σε σχήμα ατράκτου στη μάζα του ρινικού δέρματος ήταν θετικά S100 και αρνητικά για μελάνωμα (Εικόνα 4Β). Κανένας από τους δύο τύπους κυττάρων δεν επισημάνθηκε με κυτοκερατίνη και μελανίνη Α. Τα φυσιολογικά μελανοκύτταρα στο δέρμα αυτής της περίπτωσης ήταν θετικά για κυματικές πρωτεΐνες, μελάνωμα και μελανίνη Α και αρνητικά για S100.

Εκχύλισμα Cisatanche

Η μάζα του θωρακικού δέρματος αποτελούνταν από ατρακτοειδή έως στρογγυλά επιθηλιακά κύτταρα όγκου που εκτείνονταν στον υποδόριο ιστό στο χόριο. Τα καρκινικά κύτταρα σχημάτισαν πολλαπλές κύστεις σε μια στροβιλωτή διάταξη, που δεν διαφοροποιήθηκαν προς την τριάδα του θύλακα της τρίχας, τις κύστεις κερατινώδους κέρατος και την κερατινοποίηση των μαλλιών (Εικόνες 5Α και 5Β). Τα κύτταρα είχαν μικρό κυτταρόπλασμα και περιείχαν μόνο μια μικρή ποσότητα μελανίνης, και οι πυρήνες ήταν επιμήκεις και είχαν σχήμα σαΐτας. Εκφυλισμένα φλεγμονώδη κύτταρα και νεκρωτικά υπολείμματα παρατηρήθηκαν στο κέντρο των κύστεων, ενώ μακροφάγα πλούσια σε μελανίνη παρατηρήθηκαν στο διάμεσο και στα κέντρα των κύστεων. Τα καρκινικά κύτταρα επισημάνθηκαν με κυτοκερατίνη, αλλά όχι με άλλα αντισώματα (Εικόνα 5C). Με βάση τα ιστολογικά και ανοσοϊστοχημικά ευρήματα, έγινε διάγνωση τριχωτού βλαστώματος ατρακτοκυτταρικού κυττάρου.

Υποδόρια κοιλιακή μάζα που εμφανίζει θηλώδη υπερπλασία του επιθηλίου του μαστού στον υποδόριο ιστό. Η μάζα ήταν ενθυλακωμένη, καλά καθορισμένη και δεν εισέβαλε στον περιβάλλοντα φυσιολογικό ιστό. Στην πλακώδη μεταπλασία, τα καρκινικά κύτταρα εμφάνισαν θηλώδη ή σωληναριακή υπερπλασία (Εικόνα 6Α). Η κυτταρική ανισοτροπία ήταν ελάχιστη και οι μιτωτικές μορφές ήταν σπάνιες. Τα καρκινικά κύτταρα ήταν θετικά για κερατίνη και αρνητικά για κυματικές πρωτεΐνες (Εικόνα 6Β). Φυσιολογικοί μαστικοί αδένες παρατηρήθηκαν γύρω από τον ιστό του όγκου. Ως εκ τούτου, η κοιλιακή μάζα διαγνώστηκε ως απλό αδένωμα του μαστικού αδένα με πλακώδη μεταπλασία.

Αν και άλλοι τύποι όγκων έχουν αναφερθεί σε ευρασιατικές ενυδρίδες, δεν έχουν αναφερθεί τριχοβλάστωμα και αδένωμα του μαστού. Επιπλέον, πολλαπλοί όγκοι σε ενυδρίδες είναι πολύ σπάνιοι, αν και χολαγγειοκαρκίνωμα, όγκος λείου μυός και φαιοχρωμοκύτωμα έχουν αναφερθεί σε θαλάσσιες ενυδρίδες. Στην παρούσα περίπτωση, παρατηρήθηκαν τρεις όγκοι. Καθώς αυτή είναι η πρώτη αναφορά τριχοβλαστώματος ή μαστικού αδενώματος σε ευρασιατική βίδρα, η εμφάνιση ενός τέτοιου περιστατικού έχει αξία.

Το μελάνωμα προέρχεται από τα μελανοκύτταρα και είναι ένας από τους όγκους του δέρματος των μαλλιών, του στόματος, των ματιών και των ποδιών. Έχει αναφερθεί ότι είναι κοινά σε πολλά οικόσιτα ζώα όπως σκύλους, γάτες, άλογα και χοίρους, καθώς και σε άγρια ​​ζώα όπως το κερασφόρο άλογο (Connochaetes taurinus), η λευκή τίγρη (Panthera tigris) και ο πίθηκος ρέζους ( Macaca mulatta). Στους σκύλους, τα μελανώματα έχουν κυτταρικές παραλλαγές, όπως τύπους μπαλονιού και ατράκτου. Αρκετά κριτήρια για κακοήθεια του μελανώματος σε σκύλους είναι ευρέως γνωστά, για παράδειγμα, μιτωτικές τιμές άνω των 3/10 υψηλών ανά πεδίο υποδηλώνουν κακοήθεια. Σε προηγούμενη περίπτωση κακοήθους μελανώματος σε ευρασιατική βίδρα 11-ετών, καρκινικά κύτταρα παρουσιάστηκαν ως υποδόρια οζίδια στον δεξιό και τον αριστερό θωρακικό σπόνδυλο και έκαναν μετάσταση στους λεμφαδένες και στο ήπαρ. Το κακόηθες μελάνωμα στα ζώα μπορεί να δώσει μετάσταση σε τοπικούς λεμφαδένες και όργανα μέσω των λεμφικών αγγείων. Στην παρούσα περίπτωση, κύτταρα πρωτοπαθούς όγκου βρέθηκαν στη ρινική μάζα και έκαναν μετάσταση στο ήπαρ, τον πνεύμονα, τους νεφρούς, τα επινεφρίδια, το στήθος και τον αριστερό λεμφαδένα της κάτω γνάθου μέσω λεμφικών αγγείων ή αιμοφόρων αγγείων. Τα μελανοκύτταρα του όγκου μπορεί να είχαν αρχικά δώσει μετάσταση στον αριστερό λεμφαδένα της κάτω γνάθου επειδή η δομή των λεμφαδένων αντικαταστάθηκε σχεδόν πλήρως από κύτταρα όγκου. Δεδομένου ότι το ζώο είχε αιμορραγικό ασκίτη και πολλαπλούς εύθρυπτους ηπατικούς κόμβους, η αιτία θανάτου μπορεί να ήταν η αναιμία λόγω αιμορραγίας από τους ηπατικούς κόμβους και η απώλεια λόγω καχεξίας που προκαλείται από την κακοήθεια.

Herba Cistanche

Οι μελανοκυτταρικοί όγκοι στα ζώα συνήθως αντιδρούν με κυματικές πρωτεΐνες, μελανίνη Α, PNL2, S100, TRP-1 και TRP-2. Στους ανθρώπους, οι δείκτες HMB-45 και τυροσινάσης είναι επίσης χρήσιμοι. Στην παρούσα περίπτωση, η ανοσοσήμανση βιμεντίνης, μελανώματος και S100 πραγματοποιήθηκε σε μελανοκύτταρα όγκου, αλλά όχι στη μελανίνη Α. Από την άλλη πλευρά, τα φυσιολογικά μελανοκύτταρα ήταν θετικά τόσο για το μελάνωμα όσο και για τη μελανίνη Α. Με βάση αυτά τα αποτελέσματα, υποπτευόμαστε ότι η μελανίνη Α Η έκφραση στα μελανοκύτταρα του όγκου της βίδρας μπορεί να μειωθεί ή να χαθεί. Σε ανθρώπους και σκύλους, η μελανίνη Α ανταποκρίνεται λιγότερο σε διάφορους τύπους μελανώματος σε σύγκριση με άλλους δείκτες μελανοκυττάρων. Χρησιμοποιώντας πολλά αντισώματα, όπως κυματική πρωτεΐνη, μελάνωμα Α, μελάνωμα και S100, μπορεί να είναι σημαντικό να διαγνωστεί το κακοήθη μελάνωμα στις ευρασιατικές ενυδρίδες.

Το τριχοβλάστωμα των ατρακτοκυτταρικών κυττάρων, που προηγουμένως ταξινομούνταν ως βασικοκυτταρικός όγκος στις γάτες, εμφανίζεται πιο συχνά στις γάτες. Στην παρούσα περίπτωση, η μορφολογία των καρκινικών κυττάρων της μάζας του θωρακικού δέρματος περιελάμβανε μακρούς ατρακτοειδή πυρήνες με αραιό κυτταρόπλασμα και μόνο μια μικρή ποσότητα μελανίνης. Επιπλέον, ο όγκος εμφάνισε πολυεστιακές κυστικές αλλοιώσεις και εμφάνιση σαν στρογγυλή. Αυτά τα ευρήματα ήταν παρόμοια με εκείνα του ατρακτοκυτταρικού τύπου Trichoblastoma σε γάτες. Δεδομένου ότι δεν παρατηρήθηκε τροχοειδής διαφοροποίηση των τριχοθυλακίων, κύστεις κερατινώδους κέρατος και κερατινοποίηση μαλλιών σε αυτή την περίπτωση, η πιθανότητα επιθηλιώματος τρίχας αποκλείστηκε.

Οι όγκοι του μαστού είναι συχνοί στα θηλυκά οικόσιτα ζώα, αλλά σπάνιοι στις ενυδρίδες. Στην περίπτωση αυτή, ο όγκος εμφανίστηκε στην υποδόρια περιοχή της κοιλιάς. Τα επιθηλιακά καρκινικά κύτταρα μεταξύ των φυσιολογικών μαστικών αδένων δεν εμφάνισαν κακοήθη χαρακτηριστικά. Μια νέα ταξινόμηση των όγκων του μαστού σε σκύλους [6] αναφέρθηκε από τους Goldschmidt et al. Με βάση τα παραπάνω ευρήματα και διαγνωστικά κριτήρια, έγινε διάγνωση αδενώματος του μαστού

Παραρτήματα

βιβλιογραφικές αναφορές

1. Acharjyo, LN and Mishra, CG 1983. Σημείωση για τη μακροζωία δύο ειδών ινδικής ενυδρίδας σε αιχμαλωσία. J. Bombay Nat. Ιστορ. Soc. 80: 636.

2. Adetunji, SA, Krecek, RC, O'Dell, N., Prozesky, L., Steyl, J. and Arenas-Gamboa, AM 2018. Μελάνωμα σε χρυσαφένια και βασιλικά αγριολούλουδα (Connochaetes taurinus). J. Zoo Wildl. Med. 49: 134–142.

3. Bae, IH, Pakhrin, B., Jee, H., Shin, NS and Kim, DY 2007. Ηπατοκυτταρικό αδένωμα σε ευρασιατική βίδρα (Lutra lutra). J. Vet. Sci. 8: 103–105.

4. Bartlett, SL, Imai, DM, Trnpkiewicz, JG, Garner, MM, Ogasawara, S., Stokol, T., Kiupel, M., Abou-Madi, N. and Kollias, GV 2010. Εντερικό λέμφωμα κοκκιώδους λεμφοκυττάρου σε έναν ψαρά (Martes pennanti) και μια ευρασιατική βίδρα (Lutra lutra). J. Zoo Wildl. Med. 41: 309–315.

5. Frazier, KS, Herron, AJ, Hines, ME 2nd. και Altman, ΝΗ 1993. Ανοσοϊστοχημικά και μορφολογικά χαρακτηριστικά ενός ενδοδερμικού νευροκυτταρικού σπίλου (καλοήθη ενδοδερμικά συνδετικά μελανοκύτταρα) σε έναν πίθηκο rhesus (Macaca mulatta). Κτηνίατρος. Pathol. 30: 306–308.

6. Goldschmidt, M., Peña, L., Rasotto, R. and Zappulli, V. 2011. Ταξινόμηση και βαθμολόγηση των όγκων του μαστού σκύλου. Κτηνίατρος. Pathol. 48: 117–131.

7. Goldschmidt, MH and Goldschmidt, KH 2017. Επιθηλιακοί και μελανοκυτταρικοί όγκοι του δέρματος. σελ. 88–141. Στο: Tumors in Domestic Animals, 5η έκδ. (Meuten, DJ ed.), John Wiley & Sons, Ames.

8. Goldschmidt, MH, Dunstan, RW, Stannard, AA, Tscharner, CV, Walder, EJ and Yager, JA 1998. Histological Classification of Epithelial and Melanocytic Tumors of the Skin of Domestic Animals. σελ. 18–101. Στο: Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας International Histologic Classification of Tumors of Domestic Animals, 2nd ed, Vol. 3 (Schulman, FY ed.), Armed Forces Institute of Pathology, Washington, DC

9. Jungbluth, AA 2008. Ορολογικά αντιδραστήρια για την ανοσοϊστοχημική ανάλυση των μεταστάσεων μελανώματος σε λεμφαδένες φρουρού. Σεμιν. Διάγνωση. Pathol. 25: 120–125.

10. Mason, CF and Macdonald, SM 1986. LUTRA LUTRA. σελ. 7–45. Στο: Otters: Ecology and Conservation (Mason, CF ed.), Cambridge University Press, Cambridge.

11. Nakamura, K., Tanimura, H., Katsuragi, K., Shibahara, T. and Kadota, K. 2002. Διαφοροποιημένο βασικοκυτταρικό καρκίνωμα σε βίδρα χωρίς νύχια Cape (Aonyx capensis). J. Comp. Pathol. 127: 223–227.

12. Ramos-Vara, JA and Miller, MA 2011. Ανοσοϊστοχημική ταυτοποίηση μελανοκυτταρικών νεοπλασμάτων σκύλου με αντισώματα στο μελανοκυτταρικό αντιγόνο PNL2 και τυροσινάση: σύγκριση με το Melan A. Vet. Pathol. 48: 443–450.

13. Rao, AT, Achaejyo, LN and Mohanty, AK 1991. Κακοήθη μελάνωμα σε λευκή τίγρη. Indian J. Vet. Pathol. 15: 113–114.

14. Smedley, RC, Spangler, WL, Esplin, DG, Kitchell, BE, Bergman, PJ, Ho, HY, Bergin, IL and Kiupel, M. 2011. Prognostic markers for canine melanocytic neoplasms: a comparative review of the literature and στόχους για μελλοντική έρευνα. Κτηνίατρος. Pathol. 48: 54–72.

15. Smith, SH, Goldschmidt, MH and McManus, PM 2002. Συγκριτική ανασκόπηση των μελανοκυτταρικών νεοπλασμάτων. Κτηνίατρος. Pathol. 39: 651–678.

16. Spangler, WL and Kass, PH 2006. Οι ιστολογικές και επιδημιολογικές βάσεις για προγνωστικές εκτιμήσεις στη μελανοκυτταρική νεοπλασία σκύλου. Κτηνίατρος. Pathol. 43: 136–149.

17. Stetzer, Ε., Williams, TD and Nightingale, JW 1981. Χολαγγειοκυτταρικό αδενοκαρκίνωμα, λειομύωμα και φαιοχρωμοκύτωμα σε θαλάσσια βίδρα. Μαρμελάδα. Κτηνίατρος. Med. Αναπλ. 179: 1283–1284.

18. Weber, H. and Mecklenburg, L. 2000. Κακοήθη μελάνωμα σε ευρασιατική βίδρα (Lutra lutra). J. Zoo Wildl. Med. 31: 87–90.

19. Williams, TD and Pulley, LT 1981. Λειομυώματα σε δύο θαλάσσιες ενυδρίδες, Enhydra lutris. J. Wildl. Dis. 17: 401–404.

Naoyuki FUKE¹, Nguyen Van DIEP^1,2, Takuya HIRAI¹, Μαθουρότ ΣΟΥΟΥΑΝΡΟΥΕΝΚΣΡΙ¹, Uda Zahli IZZATI¹και Ryoji YAMAGUCHI¹

1. Τμήμα Κτηνιατρικής Παθολογίας, Γεωπονική Σχολή, Πανεπιστήμιο Miyazaki, Miyazaki 889-2192, Ιαπωνία

2. Σχολή Κτηνιατρικής, Εθνικό Πανεπιστήμιο Γεωργίας του Βιετνάμ, Trau Quy, Gia Lam, Ανόι 10000, Βιετνάμ