3.5.2. Προσδιορισμός με MS/MS και NMR της κύριας διαφορικής ένωσης στον ανθεκτικό σε TAAR φοίνικα χουρμαδιάς

Το γλυκοσίδιο του cistanche μπορεί επίσης να αυξήσει τη δραστηριότητα του SOD στους ιστούς της καρδιάς και του ήπατος και να μειώσει σημαντικά την περιεκτικότητα σε λιποφουσκίνη και MDA σε κάθε ιστό, καθαρίζοντας αποτελεσματικά διάφορες δραστικές ρίζες οξυγόνου (OH-, H2O2, κ.λπ.) και προστατεύοντας από βλάβη του DNA που προκαλείται από ρίζες ΟΗ. Οι φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες του Cistanche έχουν ισχυρή ικανότητα δέσμευσης ελεύθερων ριζών, υψηλότερη αναγωγική ικανότητα από τη βιταμίνη C, βελτιώνουν τη δραστηριότητα του SOD στο εναιώρημα σπέρματος, μειώνουν την περιεκτικότητα σε MDA και έχουν μια ορισμένη προστατευτική δράση στη λειτουργία της σπερματικής μεμβράνης. Οι πολυσακχαρίτες Cistanche μπορούν να ενισχύσουν τη δραστηριότητα των SOD και GSH-Px σε ερυθροκύτταρα και ιστούς πνευμόνων πειραματικά γηρασμένων ποντικών που προκαλούνται από D-γαλακτόζη, καθώς και να μειώσουν την περιεκτικότητα σε MDA και κολλαγόνο στους πνεύμονες και στο πλάσμα και να αυξήσουν την περιεκτικότητα σε ελαστίνη. ένα καλό αποτέλεσμα σάρωσης στο DPPH, παρατείνει το χρόνο της υποξίας σε γηρασμένα ποντίκια, βελτιώνει τη δραστηριότητα του SOD στον ορό και καθυστερεί τον φυσιολογικό εκφυλισμό του πνεύμονα σε πειραματικά γηρασμένα ποντίκια Με τον κυτταρικό μορφολογικό εκφυλισμό, τα πειράματα έχουν δείξει ότι το Cistanche έχει την καλή αντιοξειδωτική ικανότητα και έχει τη δυνατότητα να είναι φάρμακο για την πρόληψη και τη θεραπεία ασθενειών της γήρανσης του δέρματος. Ταυτόχρονα, η εχινακοσίδη στο Cistanche έχει σημαντική ικανότητα να καθαρίζει τις ελεύθερες ρίζες DPPH και μπορεί να καθαρίζει δραστικά είδη οξυγόνου, να αποτρέπει την αποικοδόμηση του κολλαγόνου που προκαλείται από ελεύθερες ρίζες και επίσης έχει μια καλή επίδραση επιδιόρθωσης στη βλάβη των ανιόντων από τις ελεύθερες ρίζες θυμίνης.

Κάντε κλικ στο Does Cistanche Work

【Για περισσότερες πληροφορίες:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Για να προσδιοριστεί η δομή της ένωσης που υπάρχει στο Phoenix dactylifera L. Πραγματοποιήθηκαν ανθεκτικές σε TAAR, εκχύλιση υγρού-υγρού και παρασκευαστική LC από εκχύλισμα TAAR. Η κορυφή με Rt=29 λεπτά συλλέχθηκε και διερευνήθηκε. Στη συνέχεια χρησιμοποιήθηκαν MS/MS και NMR για την αποσαφήνιση της δομής. Τα δεδομένα που προέκυψαν ήταν ως εξής: 1H NMR (300 MHz, (CD3)2SO) δ=6.08 ppm (t, J=2 Hz, H40), 6.33 ppm (d, J {{11 }} Hz, H20 και H60), 6,47 ppm (s, H2, και H6) και (CH=CH) 6,55 ppm (d, J=16,2 Hz, Ha), 6,72 ppm (d, J=16.2 Hz, Hb). 13C NMR (75 MHz, (CD3)2SO) δ=158.73 ppm (C30 και C50), 144,85 ppm (C3 και C5), 139,4 ppm (C10), 129,1 (C4), 124,9 ppm (C1) , 124,7 ppm και 123,9 ppm (CH=CH), 105,4 ppm (2 CH, C2 και C6) και 104,1 ppm (2 CH, C20 και C60). Τα σήματα NMR επιβεβαίωσαν την παρουσία του διπλού δεσμού σε trans (δ {= 6.55 ppm), φαινολικές ομάδες και αρωματικούς δακτυλίους δι- και τρις-υποκατεστημένα: ESI-QTOF HRMS/MS που παρατηρήθηκε m/z: 259,0607 [MH]- (100 τοις εκατό), και κύρια θραύσματα (MS/MS) 241,0499 [MH-H2O]-, 217,0517 [MH-C2H2O]-, 213,0551 [M-COH2O]-, 199,0389 [M-C2H4O2]-3H2-0,4C, ] −, 171,0455 [MH-C3H4O3] − με, για όλα τα παρατηρούμενα m/z, σφάλμα κάτω από 6 ppm σε σύγκριση με τα υπολογισμένα m/z. Το [MH]− της ένωσης ήταν 259,0607 m/z με δύο κύρια θραύσματα στα 217,0517 [C12H9O4] − και 175,0408 [C10H7O3] −, που αντιστοιχούν στις διαδοχικές απώλειες του C2H2O, χαρακτηριστικό των στιλβενοειδών [3]. Μια σύγκριση των παρατηρούμενων φασματικών δεδομένων με αυτά που αναφέρονται στη βιβλιογραφία [31,32] επιβεβαιώνει τα αποτελέσματα και την παρουσία της ένωσης 3,30,4,5,50 -πενταϋδροξυτρανς-στιλβενίου. Έτσι, η αρωματική περιοχή των φασμάτων NMR 1H και 13C (Εικόνες S7 και S8) εμφάνισε χαρακτηριστικά που ήταν ουσιαστικά τα ίδια με αυτά που παρατηρήθηκαν για το στιλβένιο 3,30,4,5,50 -πενταϋδροξυ-trans-στιλβένιο [ 32], όπως επιβεβαιώθηκε περαιτέρω από το πρότυπο κατακερματισμού MS/MS άλλων ενώσεων (Σχήμα S5), το οποίο είναι σύμφωνο με την προτεινόμενη δομή.

3.6. Η αναστολή του Stilbene της ανάπτυξης του μυκηλίου FoA σχετίζεται με την αντίσταση του φοίνικα χουρμά στο FoA

Η επίδραση των πέντε παραγώγων υδροξυ-στιλβενοειδών αξιολογήθηκε σε τρεις διαφορετικές συγκεντρώσεις (50, 75 και 100 μg/mL) σε τρία στελέχη in vitro ανάπτυξης μυκηλίου FoA. Όπως φαίνεται στο Σχήμα 4, για όλες τις εξεταζόμενες ενώσεις, καθώς η συγκέντρωση αυξανόταν, η αναστολή της ανάπτυξης του μυκηλίου αυξήθηκε επίσης. Για παράδειγμα, το PHS στα 50, 75 και 100 μg/mL αναστέλλει την ανάπτυξη του μυκηλίου FoA κατά 43, 64 και 90 τοις εκατό, αντίστοιχα, με τιμή IC50 56,8 μg/mL. Ωστόσο, σύμφωνα με την ελεγχόμενη ένωση, οι τιμές IC50 διέφεραν από<50.0 to 60.7 µg/mL (for resveratrol, oxyresveratrol, piceatannol, PHS, and isorthapontigenin, respectively),  suggesting that hydroxyl and/or methoxy-substitutions of the B-ring of the basic chemical structure of stilbene can induce inhibition of FoA mycelium growth.

Αν και οι μηχανισμοί της τοξικότητας του στιλβενίου προς τα παθογόνα κύτταρα του μύκητα δεν είναι καλά κατανοητοί, αυτή η κατηγορία δευτερογενών μεταβολιτών φαίνεται να στοχεύει κρίσιμα μεταβολικά ή δομικά συστατικά του κυττάρου. Κατά συνέπεια, αρκετές μελέτες υποδηλώνουν ότι η τοξικότητα αρκετών στιλβενοειδών μπορεί να οφείλεται στην ικανότητά τους να διεισδύουν στις λιπόφιλες μεμβράνες και να αποδιοργανώνουν/διαταράσσουν την ακεραιότητα και τη δομή της κυτταρικής μεμβράνης [33].

3.7. Πρωτεασωμική Δραστηριότητα Καθαρών Ενώσεων Στιλβενίου

Σε μια πρόσθετη μελέτη, αναλύσαμε την ενεργοποίηση και την προστατευτική επίδραση στο πρωτεάσωμα πέντε στιλβενοειδών. Αυτά είναι όλα υδροξυ-στιλβένιο συμπεριλαμβανομένης της ρεσβερατρόλης (3,40,5- τριυδροξυ-τρανς-στιλβένιο,), οξυρεσβερατρόλης (3,30,5,50 -τετραϋδροξυ-στιλβένιο), πικεατανόλη (3,30 , 40,5-τετραϋδροξυ-στιλβένιο) και ισοραποντιγενίνη (3,4',5-Τριυδροξυ-3'-μεθοξυ-τρανστιλβένιο) και 3,30 ,4,5,{{26} }πενταϋδροξυ-trans-στιλβένιο (PHS) που είχε απομονωθεί προηγουμένως. Το Σχήμα 5Α δείχνει μια αύξηση στη δραστηριότητα πρωτεασώματος για PHS (25 και 50 μg/mL) καθώς και ισοραποντιγενίνη (5 μg/mL) σε σύγκριση με την κατάσταση του κυττάρου ελέγχου. Δεδομένου ότι και τα τέσσερα εμπορικά ελεγμένα υδροξυ-στιλβένια αποδείχθηκαν κυτταροτοξικά σε συγκεντρώσεις υψηλότερες από 5 μg/mL, η πρωτεασωμική δραστηριότητα δοκιμάστηκε σε αυτή τη συγκέντρωση, η οποία έχει μόνο μια μικρή επίπτωση στη βιωσιμότητα των κυττάρων (λιγότερο από 30 τοις εκατό αναστολή) και, όπως φαίνεται στο Σχήμα 5Α, μόνο μέτρια αλλά σημαντική επαγωγή στη δραστηριότητα πρωτεασώματος παρατηρήθηκε για την ισοραποντιγενίνη και την πικεαταννόλη (122 και 112 τοις εκατό αντίστοιχα) σε σύγκριση με τον έλεγχο. Το αποτέλεσμα υποδηλώνει ότι η απώλεια λειτουργικών ομάδων (υδροξυ ή μεθοξυ) στη θέση C3 και C5, η οποία διαφοροποιεί το PHS από τα άλλα σχετικά υδροξυ-στιλβενοειδή, συμβάλλει στην εξασθένηση της πρωτεασωμικής δραστηριότητας. Σημαντικά, ενώ το οξειδωτικό OCl- (βλαβερός υποχλωριώδους άλατος) αναστέλλει στο 30 τοις εκατό πρωτεασωμική δραστηριότητα των κυττάρων ελέγχου (Ct), όλα τα υδροξυστιλβενοειδή ήταν σε θέση να προστατεύσουν τις πρωτεολυτικές δραστηριότητες του πρωτεασώματος 20S εντός ανθρώπινων κυττάρων ηλικίας NHDF που εκτέθηκαν σε βλάβη από υποχλωριώδες άλας (Εικόνα 5Β).

Τα παράγωγα υδροξυστιλβενίου αντιπροσωπεύονται ελάχιστα στην οικογένεια Arecaceae. Μερικά από αυτά έχουν απομονωθεί από σπόρους Syagrus romanzoffiana [34], Aiphanes aculeata [35] ή σε ρίζες του Phoenix dactylifera L. [36]. Ενώ άλλα υδροξυστιλβένια βρέθηκαν στο Phoenix dactylifera L. [36], 3,30,4,5,50-πενταϋδροξυ-τρανς-στιλβένιο αναφέρθηκε για πρώτη φορά στη χουρμαδιά. Αυτή η υπερέκφραση του στιλβενίου σε ορισμένες ποικιλίες δεν προκαλεί έκπληξη λόγω των στοιχείων σύμφωνα με τα οποία η επαγωγή βιοσύνθεσης φυτοαλεξινών στιλβενίου και η συσσώρευσή τους εμπίπτουν στην κατηγορία των μηχανισμών ενεργούς άμυνας των ξενιστών έναντι του βιοτικού στρες [37]. Τα υδροξυλιωμένα στιλβένια είναι γνωστό ότι παρουσιάζουν έντονη αντιοξειδωτική δράση [31,32]. Έτσι, η υψηλότερη αντιοξειδωτική δράση που επιδεικνύεται από το μεθανολικό εκχύλισμα TAAR μπορεί ασφαλώς να εξηγηθεί από την παρουσία της υψηλής ποσότητας 3,30,4,5,50 -πενταϋδροξυτρανς-στιλβενίου. Μια προσπάθεια των Lam et al. [38] ανέφερε 3,30,4,5,50 -πενταϋδροξυτρανς-στιλβένιο με θεραπευτική δυνατότητα ως υπογλυκαιμικό παράγοντα, αν και θα μπορούσε κάλλιστα να είναι ισχυρό έναντι μιας ποικιλίας ασθενειών. Πράγματι, διάφορα υδροξυλιωμένα στιλβένια ή στιλβενοειδή έχουν δείξει ανασταλτική δράση του HIV-1 [39], αντιφλεγμονώδη [40], ακόμη και αντικαρκινική δράση [41,42]. Αν και πολλές in vitro μελέτες έχουν επισημάνει την κυτταροπροστατευτική δράση μιας δίαιτας πολυφαινόλης έναντι του οξειδωτικού στρες ή του κυτταρικού θανάτου, η ικανότητά τους σε υψηλή συγκέντρωση ή παρουσία μεταλλικών ιόντων να σχηματίζουν ρίζα υδροξυλίου μπορεί επίσης να εμφανίζει μια προοξειδωτική δράση της πολυφαινόλης [43] . Αυτό θα μπορούσε να εξηγήσει τα ενδιαφέροντα αποτελέσματα που αναφέρθηκαν στη μελέτη των Li and al., που καταδεικνύουν την επαγόμενη από το PHS απόπτωση σε κύτταρα όγκου του παχέος εντέρου μέσω οξειδωτικού στρες [44].

Από αυτή την άποψη, η ανασκόπηση των Bekhet και Eid υπογραμμίζει τη διττότητα των επιδράσεων των αντιοξειδωτικών. Απαιτείται αυστηρή διαχείριση των δόσεων αντιοξειδωτικών για τον έλεγχο των επιδράσεων του ROS και για τη στόχευση συγκεκριμένων οδών οξειδοαναγωγής που εμπλέκονται στην εξέλιξη του καρκίνου χωρίς να διαταραχθεί η συνολική ισορροπία οξειδοαναγωγής στα φυσιολογικά κύτταρα για να αποφευχθεί η ενισχυμένη κυτταροτοξική δράση της θεραπείας [45].

Επιπλέον, χρησιμοποιείται συνήθως στα καλλυντικά και τη δερματολογία ως κυτταρικό αναζωογονητικό της επιδερμίδας και του δέρματος ή ως αντιρυτιδικός παράγοντας [46]. Μια ολοκληρωμένη ανασκόπηση [47,48] υπογραμμίζει τον ρόλο που διαδραματίζουν οι πολυφαινόλες στιλβενίου στους μοριακούς μηχανισμούς άμυνας έναντι του οξειδωτικού στρες, τονίζοντας τον κρίσιμο ρόλο του παράγοντα που σχετίζεται με τον πυρηνικό παράγοντα-ερυθοειδή-2-(Nrf2) στη διαδικασία κυτταρικής άμυνας στα θηλαστικά και σε ασθένειες που σχετίζονται με τη γήρανση. Αυτές οι χρήσεις μπορεί να σχετίζονται με την ενεργοποίηση πρωτεασωμάτων στα κύτταρα του δέρματος που καταδείχθηκε στη μελέτη μας.

4. Συμπεράσματα

Οι ρίζες του TAAR, μιας ανθεκτικής ποικιλίας του Phoenix dactylifera L., παρήγαγαν σημαντική ποσότητα 3,30,4,5,50 -πενταϋδροξυ-τρανς-στιλβενίου σε σύγκριση με εκείνες των μη μολυσμένων ή μολυσμένων ποικιλιών. Επιπλέον, η φασματομετρική και ημιποσοτική μας ανάλυση έδειξε ότι είναι επίσης το κύριο προϊόν που υπάρχει σε μεγάλες ποσότητες στο μεθανολικό εκχύλισμα της ανθεκτικής ποικιλίας. Επομένως, οι κύριες βιολογικές δραστηριότητες που έχουμε εντοπίσει σε αυτό το απόσπασμα μπορεί να συσχετίζονται με την παρουσία αυτού του παραγώγου στιλβενίου. Συνολικά, το 3,30,4,5,50 - πενταϋδροξυ-τρανς-στιλβένιο φαίνεται να είναι ένα πιθανό συστατικό αμυντικό όπλο του Phoenix dactylifera L. στην καταπολέμηση της νόσου Bayoud. Τέλος, το 3,30,4,5,50 -πενταϋδροξυτρανσ-στιλβένιο απέδειξε την ικανότητα να ασκεί έναν νέο κυτταρικό προστατευτικό ρόλο για τη διατήρηση και την ενεργοποίηση πρωτεασωμάτων, ο οποίος μπορεί να συμβάλει σημαντικά στον τομέα των ασθενειών που σχετίζονται με το πρωτεάσωμα.

Συνεισφορές συγγραφέα:RB και MM: επιλογή ημερομηνιών και πειραματικά. APN και SO: οπτικοποίηση διαλογής αντιοξειδωτικών, βελτιωμένο άρθρο. CD: φασματοσκοπικοί χαρακτηρισμοί; VM: εννοιολόγηση, μεθοδολογία, επικύρωση των αποτελεσμάτων, συγγραφή άρθρων και επίβλεψη. MA και CH: φαρμακολογική μελέτη και κριτική αναθεώρηση. Όλοι οι συγγραφείς έχουν διαβάσει και έχουν συμφωνήσει με τη δημοσιευμένη έκδοση του χειρογράφου.

Χρηματοδότηση:Με την υποστήριξη της Ομοσπονδίας, του Βελγίου και της Βελγικής Αναπτυξιακής Συνεργασίας. Ευχαριστώ πολύ το Βελγικό Ταμείο Επιστημονικής Έρευνας (FRS-FNRS), n◦34.553,08, και μια επιχορήγηση από το FER 2007 (ULB) για οικονομική βοήθεια. Μέρος αυτής της εργασίας υποστηρίχθηκε από το Conseil Départemental d'Eure et Loir και το Région Centre-Val de Loire.

Ευχαριστίες: Οι συγγραφείς αναγνωρίζουν την τεχνική και υλική υποστήριξη του Jacques Dubois (Laboratory of Bioanalytical Chemistry, Toxicology, and Applied Chemistry, ULB). Αναγνωρίζουμε τη βοήθεια των αλληλεπιδράσεων μεταξύ επιστημόνων από το Μαρόκο και άλλες χώρες που παρέχεται από το παγκόσμιο δίκτυο Ιατρικών Δεξιοτήτων Μαροκινών του Κόσμου (C3M). Η βελγική χρηματοδότηση FRS-FNRS και ULB υποστηρίζει την αναλυτική πλατφόρμα της Φαρμακευτικής Σχολής (APFP).

βιβλιογραφικές αναφορές

1. Djerbi, M. Bayoud disease in North Africa: History, κατανομή, διάγνωση και έλεγχος. Date Palm J. 1982, 1, 153–197.

2. Boumedjout, Η. Μαρόκο Αγορές Ανθεκτικά στο Μπαγιούντ Στελέχη Χουρμαδιού. Nature Publishing Group: Βερολίνο, Γερμανία, 2010.

3. El Hadrami, Α.; El Idrissi-Tourane, A.; El Hassan, Μ.; Daayf, F.; El Hadrami, Ι. Επιλογή in vitro με βάση τοξίνες και η πιθανή εφαρμογή της στον φοίνικα χουρμά για αντοχή στη μάθηση φουζάριο bayou. Comptes Rendus Biol. 2005, 328, 732-744. [CrossRef] [PubMed]

4. Boulenouar, N.; Marouf, Α.; Cheriti, Α. Αντιμυκητιακή δράση και φυτοχημική εξέταση εκχυλισμάτων από ποικιλίες Phoenix dactylifera L.. Nat. Κέντρο. Res. 2011, 25, 1999–2002. [CrossRef] [PubMed]

5. Ζιούτη, Α.; El Modafar, C.; Fleuriet, Α.; El Boustani, S.; Macheix, J. Φαινολικές ενώσεις σε ποικιλίες χουρμαδιών ευαίσθητες και ανθεκτικές στο Fusarium oxysporum. Biol. Φυτό. 1996, 38, 451-457. [CrossRef]

6. El Modafar, C.; Tantaoui, Α.; El Boustani, E. Επίδραση του καφεοϋλοσικιμικού οξέος των ριζών του φοίνικα χουρμά στη δραστηριότητα και παραγωγή του Fusarium oxysporum f. sp. ένζυμα αποικοδόμησης του κυτταρικού τοιχώματος αλβινισμού. J. Phytopathol. 2000, 148, 101–108.

7. Ouahhoud, S.; Bencheikh, Ν.; Khoulati, Α.; Kadda, S.; Mamri, S.; Ziani, Α.; Baddaoui, S.; Eddabbeh, F.-E.; Elassri, S.; Lahmass, I. Crocus sativus L. Stigmas, Tepals and Leaves Meliorate Renal Toxicity που προκαλείται από Γενταμυκίνη: Μια Βιοχημική και Ιστοπαθολογική Μελέτη. Συμπλήρωμα με βάση το Evid. Εναλλακτική. Med. 2022, 2022, 7127037. [CrossRef]

8. Ouahhoud, S.; Khoulati, Α.; Kadda, S.; Bencheikh, Ν.; Mamri, S.; Ziani, Α.; Baddaoui, S.; Eddabbeh, F.-E.; Lahmass, Ι.; Benabbes, R. Αντιοξειδωτική Δραστηριότητα, Ικανότητα Χηλώσεως Μετάλλων και Προστατευτική Επίδραση του DNA των Υδροαιθανολικών Εκχυλισμάτων του Crocus sativus Stigmas, Tepals και Φύλλων. Antioxidants 2022, 11, 932. [CrossRef]

9. Ouahhoud, S.; Touiss, Ι.; Khoulati, Α.; Lahmass, Ι.; Mamri, S.; Meziane, Μ.; Elassri, S.; Bencheikh, Ν.; Benabbas, R.; Asehraou, A. Ηπατοπροστατευτικές επιδράσεις υδροαιθανολικών εκχυλισμάτων Crocus sativus tepals, στίγματα και φύλλων σε οξεία ηπατική βλάβη που προκαλείται από τετραχλωράνθρακα σε αρουραίους. J. Physiol. Pharmacol. 2021, 25, 178–188. [CrossRef]

10. Ouahhoud, S.; Lahmass, Ι.; Bouhrim, Μ.; Khoulati, Α.; Sabouni, Α.; Benabbes, R.; Asehraou, Α.; Τσούκρι, Μ.; Bnouham, Μ.; Saalaoui, E. Αντιδιαβητική επίδραση υδροαιθανολικού εκχυλίσματος Crocus sativus stigmas, tepals και φύλλων σε διαβητικούς αρουραίους που προκαλούνται από στρεπτοζοτοκίνη. J. Physiol. Pharmacol. 2019, 23, 9–20.

11. Halliwell, Β.; Gutteridge, JM Free Radicals in Biology and Medicine; Clarendon Press: Οξφόρδη, Ηνωμένο Βασίλειο, 1989.

12. Pandey, KB; Rizvi, SI Φυτέψτε τις πολυφαινόλες ως διαιτητικά αντιοξειδωτικά στην ανθρώπινη υγεία και ασθένειες. Οξείδιο. Med. Κύτταρο. Λόνγκεφ. 2009, 2, 270–278. [CrossRef]

13. Ciechanover, A. The ubiquitin-proteasome pathway: On protein death and cell life. EMBO J. 1998, 17, 7151-7160. [CrossRef] [PubMed]

14. Χονδρογιάννη, Ν.; Gonos, ES Proteasome activation ως νέα στρατηγική αντιγήρανσης. IUBMB Life 2008, 60, 651–655. [CrossRef] [PubMed]

15. Χάκκου, Α.; Bouakka, M. In vitro, Inhibitory Effect of the Extract Powder of Rosemary (Rosmarinus officinalis), Oleander (Nerium oleander), Grenadier (Punica granatum) on the Growth of Fusarium oxysporum fs Albidinis and In Vivo Test Antagonist the Incid Fungi and the Έλεγχος της νόσου του αγγειακού μαρασμού της χουρμαδιάς στο Palm Grove στο Figuig νότια του Μαρόκου. Adv. Περιβάλλω. Biol. 2015, 9, 126–132.

16. MAPM. Stratégies d'Intervention de la DPA de Figuig; Direction Provinciale De l'Agriculture De Figuig: Figuig, Μαρόκο, 2009; Π. 25.

17. Nacoulma, AP; Compaoré, Μ.; De Lorenzi, Μ.; Kiendrebeogo, Μ.; Nacoulma, OG In vitro Αντιοξειδωτικές και Αντιφλεγμονώδεις Δραστηριότητες Εκχυλισμάτων από Nicotiana tabacum L. (Solanaceae) Φυλλώδεις γαλλίδες που προκαλούνται από Rhodococcus fascians. J. Phytopathol. 2012, 160, 617–621. [CrossRef]

18. Neri, F.; Mari, Μ.; Brigati, S. Έλεγχος του Penicillium expansum από φυτικές πτητικές ενώσεις. Φυτό Pathol. 2006, 55, 100–105. [CrossRef]

19. Reinheckel, Τ.; Sitte, Ν.; Ullrich, Ο.; Kuckelkorn, U.; Davies, KJ; Grune, T. Συγκριτική αντίσταση του πρωτεασώματος 20S και 26S στο οξειδωτικό στρες. Biochem. J. 1998, 335, 637-642. [CrossRef]

20. Chan, Υ.; Kim, Κ.; Cheah, S. Ανασταλτικές επιδράσεις της πολυκυστίνης Sargassum στη δραστηριότητα τυροσινάσης και σχηματισμό μελανίνης σε κύτταρα μελανώματος ποντικού B16F10. J. Ethnopharmacol. 2011, 137, 1183–1188. [CrossRef]

21. Basile, Α.; Ferrara, L.; Del Pezzo, Μ.; Mele, G.; Sorbo, S.; Bassi, Ρ.; Montesano, D. Αντιβακτηριδιακές και αντιοξειδωτικές δράσεις αιθανολικού εκχυλίσματος από Paullinia cupana Mart. J. Ethnopharmacol. 2005, 102, 32–36. [CrossRef]

22. Mensor, LL; Μενέζες, FS; Leitão, GG; Reis, AS; dos Santos, TC; Coube, CS; Leitão, SG Έλεγχος φυτικών εκχυλισμάτων Βραζιλίας για αντιοξειδωτική δράση με τη χρήση της μεθόδου DPPH ελεύθερων ριζών. Phytother. Res. 2001, 15, 127–130. [CrossRef]

23. Rice-Evans, CA; Miller, NJ; Bolwell, PG; Bramley, PM; Pridham, JB Οι σχετικές αντιοξειδωτικές δραστηριότητες των φυτικών πολυφαινολικών φλαβονοειδών. Free Radic. Res. 1995, 22, 375-383. [CrossRef]

24. Μακρής, Δ.; Κεφαλάς, Π. Συσχέτιση μεταξύ in vitro αντιριζικής δράσης και μείωσης του σιδήρου σε παλαιωμένα ερυθρά κρασιά: Μια μηχανιστική προσέγγιση. Food Sci. Τεχνολ. Int. 2005, 11, 11–18. [CrossRef]

25. Asanuma, Μ.; Miyazaki, Ι.; Ogawa, N. Νευροτοξικότητα που προκαλείται από ντοπαμίνη ή L-DOPA: Ο ρόλος του σχηματισμού ντοπαμίνης κινόνης και της τυροσινάσης σε ένα μοντέλο της νόσου του Πάρκινσον. Neurotox. Res. 2003, 5, 165–176. [CrossRef] [PubMed]

26. Meyskens, FL; Van Chau, Η.; Tohidian, Ν.; Buckmeier, J. Ενισχυμένη με Luminol απόκριση χημειοφωταύγειας ανθρώπινων μελανοκυττάρων και κυττάρων μελανώματος στο στρες υπεροξειδίου του υδρογόνου. Pigment Cell Res. 1997, 10, 184–189. [CrossRef]

27. Fais, Α.; Corda, Μ.; Era, Β.; Fadda, MB; Matos, MJ; Quezada, Ε.; Santana, L.; Picciau, C.; Podda, G.; Delogu, G. Αναστολέας της τυροσινάσης δραστικότητα υβριδίων κουμαρίνης-ρεσβερατρόλης. Molecules 2009, 14, 2514-2520. [CrossRef]

28. Ohguchi, Κ.; Tanaka, Τ.; Kido, Τ.; Baba, Κ.; Iinuma, Μ.; Matsumoto, Κ.; Akao, Υ.; Nozawa, Υ. Effects of hydroxytoluene παράγωγα επί της δραστηριότητας τυροσινάσης. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2003, 307, 861–863. [CrossRef] [PubMed]

29. Hwang, JS; Hwang, JS; Chang, Ι.; Kim, S. Μείωση της σχετιζόμενης με την ηλικία στην περιεκτικότητα και τις δραστηριότητες πρωτεασωμάτων σε ανθρώπινους δερματικούς ινοβλάστες: Η αποκατάσταση του φυσιολογικού επιπέδου των υπομονάδων πρωτεασώματος μειώνει τους δείκτες γήρανσης στους ινοβλάστες από ηλικιωμένα άτομα. J. Gerontol. Ser. 2007, 62, 490–499. [CrossRef] [PubMed]

30. Stella, L.; De Rosso, Μ.; Daniel, Α.; Vedova, AD; Flamini, R.; Traldi, P. Ο κατακερματισμός που προκαλείται από σύγκρουση των ειδών ρεσβερατρόλης και πικεατανόλης [M-H]− διερευνήθηκε με επισήμανση δευτερίου και ακριβείς μετρήσεις μάζας. Rapid Commun. Φάσμα Μάζας. 2008, 22, 3867–3872. [CrossRef]

31. Abbas, GM; Abdel Bar, FM; Baraka, HN; Gohar, AA; Lahloub, M.-F. Ένα νέο αντιοξειδωτικό στιλβένιο και άλλα συστατικά από τον φλοιό του στελέχους του Morus nigra L. Nat. Κέντρο. Res. 2014, 28, 952–959. [CrossRef]

32. Wang, Μ.; Jin, Υ.; Ho, C.-T. Αξιολόγηση παραγώγων ρεσβερατρόλης ως πιθανών αντιοξειδωτικών και ταυτοποίηση προϊόντος αντίδρασης ρεσβερατρόλης και ρίζας 2, 2-διφαινυλ-1-πικρυϋδραζυλίου. J. Agric. Food Chem. 1999, 47, 3974–3977. [CrossRef]

33. Jian, W.; Αυτός, D.; Xi, Ρ.; Li, X. Σύνθεση και βιολογική αξιολόγηση νέων παραγώγων στιλβενίου που περιέχουν φθόριο ως μυκητοκτόνων παραγόντων κατά φυτοπαθογόνων μυκήτων. J. Agric. Food Chem. 2015, 63, 9963–9969. [CrossRef]

34. Lam, S.-H.; Lee, S.-S. Ασυνήθιστα στιλβενοειδή και μια στιλβενολιγνάνη από σπόρους του Syagrus romanzoffiana. Phytochemistry 2010, 71, 792-797. [CrossRef] [PubMed]

35. Lee, D.; Cuendet, Μ.; Vigo, JS; Graham, JG; Cabieses, F.; Fong, HH; Pezzuto, JM; Kinghorn, AD Μια νέα ανασταλτική κυκλοοξυγενάση στιλβενολιγνάνη από τους σπόρους του Aiphanes aculeata. Οργ. Κάτοικος της Λατβίας. 2001, 3, 2169–2171. [CrossRef] [PubMed]

36. Fernández, MI; Pedro, JR; Seoane, E. Δύο πολυυδροξυστιλβένια από μίσχους Phoenix dactylifera. Phytochemistry 1983, 22, 2819-2821. [CrossRef]

37. Langcake, Ρ.; Pryce, R. Η παραγωγή ρεσβερατρόλης από Vitis vinifera και άλλα μέλη των Vitaceae ως απάντηση σε μόλυνση ή τραυματισμό. Physiol. Φυτό Pathol. 1976, 9, 77–86. [CrossRef]

38. Lam, S.-H.; Chen, J.-M.; Kang, C.-J.; Chen, C.-H.; Lee, S.-S. -Αναστολείς γλυκοσιδάσης από τους σπόρους του Syagrus romanzoffiana. Phytochemistry 2008, 69, 1173-1178. [CrossRef]

39. Pflieger, Α.; Waffo Teguo, Ρ.; Παπασταμούλης, Υ.; Chaignepain, S.; Subra, F.; Munir, S.; Delelis, Ο.; Lesbats, Ρ.; Calmels, C.; Andreola, M.-L. Φυσικά στιλβενοειδή που απομονώθηκαν από αμπέλια παρουσιάζουν ανασταλτικές επιδράσεις έναντι των δραστηριοτήτων της ιντεγκράσης του HIV-1 και της τρανσποτάσης ευκαρυωτικού MOS1 in vitro. PLoS ONE 2013, 8, e81184. [CrossRef]

40. Simmler, C.; Antheaume, C.; Lobstein, A. Οι αντιοξειδωτικοί βιοδείκτες από τα στελέχη Vanda coerulea μειώνουν την παραγωγή ακτινοβολούμενης HaCaT PGE-2 ως αποτέλεσμα της αναστολής της COX-2. PLoS ONE 2010, 5, e13713. [CrossRef]

41. Cheng, T.-C.; Lai, C.-S.; Chung, M.-C.; Kalyanam, Ν.; Majeed, Μ.; Ho, C.-T.; Ho, Y.-S.; Παν, Μ.-Η. Ισχυρή αντικαρκινική δράση του 3 0 -υδροξυ πτεροστιλβενίου σε όγκους ξενομοσχευμάτων ανθρώπινου παχέος εντέρου. PLoS ONE 2014, 9, e111814. [CrossRef]

42. Lee, KW; Kang, NJ; Rogozin, EA; Ω, SM; Heo, YS; Pugliese, Α.; Bode, AM; Lee, HJ; Dong, Ζ. Το ανάλογο ρεσβερατρόλης 3, 5, 30, 40, 50 -πενταϋδροξυ-trans-στιλβένιο αναστέλλει τον κυτταρικό μετασχηματισμό μέσω ΜΕΚ. Int. J. Cancer 2008, 123, 2487-2496. [CrossRef]

43. Watjen, W.; Michels, G.; Steffan, Β.; Niering, Ρ.; Χοβόλου, Υ.; Kampkotter, Α.; Tran-Thi, Q.-H.; Proksch, Ρ.; Kahl, R. Οι χαμηλές συγκεντρώσεις φλαβονοειδών είναι προστατευτικά στα κύτταρα H4IIE αρουραίου ενώ οι υψηλές συγκεντρώσεις προκαλούν βλάβη στο DNA και απόπτωση. J. Nutr. 2005, 135, 525–531. [CrossRef]

44. Li, Η.; Wu, WKK; Zheng, Ζ.; Che, CT; Li, ZJ; Xu, DD; Wong, CCM; Ναι, CG; Sung, JJY; Cho, CH 3, 30, 4, 5, 50 - πενταϋδροξυ-τρανς-στιλβένιο, ένα παράγωγο ρεσβερατρόλης, προκαλεί απόπτωση στα κύτταρα του ορθοκολικού καρκινώματος μέσω οξειδωτικού στρες. Ευρώ. J. Pharmacol. 2010, 637, 55–61. [CrossRef] [PubMed]

45. Bekhet, OH; Eid, ME Η αλληλεπίδραση μεταξύ των αντιδραστικών ειδών οξυγόνου και των αντιοξειδωτικών στην εξέλιξη και τη θεραπεία του καρκίνου: Μια αφηγηματική ανασκόπηση. Μετάφρ. Cancer Res. 2021, 10, 4196. [CrossRef] [PubMed]

46. ​​Olaf, Η.; Waltraud, Κ.-Μ.; Kerstin, Ε.; Frank, J.; Claudia, J.; Anke, Κ.; Ursula, Ε.; Marianne, W.-L.; Anemone, Τ.; Soraya, Η. Ενώσεις κυτταρικής αναζωογόνησης. Henkel. EP2005941A2; Ευρωπαϊκό Γραφείο Διπλωμάτων Ευρεσιτεχνίας, 29 Μαΐου 2008.

47. Κασιώτης, ΚΜ; Πρατσίνης, Η.; Κλέτσας, Δ.; Haroutounian, SA Ρεσβερατρόλη και συναφή στιλβένια: Οι αντιγηραντικές και αντιαγγειογενετικές τους ιδιότητες. Food Chem. Toxicol. 2013, 61, 112–120. [CrossRef] [PubMed]

48. Reinisalo, Μ.; Kårlund, Α.; Κοσκέλα, Α.; Kaarniranta, Κ.; Karjalainen, RO Polyphenol Stilbenes: Molecular Mechanisms of Defense against Oxidative Stress and Aging-related Diseases. Οξείδιο. Med. Κύτταρο. Λόνγκεφ. 2015, 2015, 340520. [CrossRef] [PubMed]

Αποποίηση ευθύνης/Σημείωση εκδότη:Οι δηλώσεις, οι απόψεις και τα δεδομένα που περιέχονται σε όλες τις δημοσιεύσεις είναι αποκλειστικά του μεμονωμένου συγγραφέα ή συντελεστών και όχι του MDPI ή/και του συντάκτη. Το MDPI ή/και ο συντάκτης αποποιούνται την ευθύνη για οποιονδήποτε τραυματισμό ατόμων ή περιουσίας που προκύπτει από οποιεσδήποτε ιδέες, μεθόδους, οδηγίες ή προϊόντα που αναφέρονται στο περιεχόμενο.

【Για περισσότερες πληροφορίες:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】