Μελέτη σχετικά με τις φαρμακολογικές επιδράσεις των σωληνώσεων Cistanche και Cistanche στα καθαρτικά και αναζωογονητικά νεφρά και Yang

Wu Bo, Gu Shaoju, Fu Yumei, Ya Lai

Επικοινωνία:joanna.jia@wecistanche.com

Αφηρημένη

Σκοπός: Να διευκρινιστεί ανCistancheτο cistanche μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως υποκατάστατο γιαCistanche. Μέθοδος: Σύμφωνα με τα κύρια θεραπευτικά του αποτελέσματα, το αφέψημα απόCistanchecistanche καιCistancheσωληνοειδήςδιενεργήθηκε αφέψημα στην καθαρτική δράση των ποντικών και το βάρος και ο χρόνος ανοχής στο κρύο ποντικών με ανεπάρκεια νεφρού yang 0. Αποτέλεσμα: Και τα δύο έχουν ορισμένες λειτουργίες καθαρτικού και ενυδατικού και θερμαντικού και τονωτικού νεφρού-yang. Συμπέρασμα: Προκαταρκτικά πιστεύεται ότιCistancheΤο cistanche μπορεί να χρησιμοποιηθεί αντί του Cistanche όταν οι πόροι των αυθεντικών φαρμακευτικών υλικών του Cistanche μειώνονται ραγδαία.

Το cistanche μπορεί να θεραπεύσει τη νεφρική νόσο

Λέξεις-κλειδιά: Cistanche;Cistancheσωληνοειδής; Μελέτη φαρμακολογικών επιδράσεων

Το Cistanche είναι ένα κοινώς χρησιμοποιούμενο κινέζικο φάρμακο για την τόνωση των νεφρών και του yang και έχει τις λειτουργίες αναζωογόνησης των νεφρών, αναπλήρωσης της ουσίας και ενυδάτωσης της ξηρότητας. 5 Η έκδοση 62000 της Κινεζικής Φαρμακοποιίας περιέχει τους αποξηραμένους σαρκώδεις μίσχους με λέπια του Cistanche deserticola YC Ma, ενός φυτού της οικογένειας Cistanche deserticola YC Ma, ως γνήσιο φάρμακο. Λόγω της ιδιαιτερότητας της παρασιτικής ανάπτυξης και αναπαραγωγής του Cistanche, σε συνδυασμό με την αξιοσημείωτη θεραπευτική του δράση, έχει σκαφτεί τεχνητά αδιακρίτως και ο ξενιστής του Haloxylon ammodendron έχει περικοπεί σε μεγάλους αριθμούς, γεγονός που έχει προκαλέσει απότομη μείωση των πόρων του Cistanche. και έχει γίνει φυτό υπό εξαφάνιση 112. Λόγω της έλλειψης πηγών φαρμάκων, άλλες ποικιλίες αυτού του γένους χρησιμοποιούνται επίσης παντού. Μεταξύ αυτών, το Cistanche tubulosa (Schenk) R. Wight παράγεται κυρίως στο Xinjiang της Κίνας και οι πόροι είναι σχετικά άφθονοι. Είναι η κύρια πηγή φυτού Cistanche tubulosa (Schenk) R. Wight προς το παρόν.122. Για να διευκρινίσουμε εάν το Cistanche Tubulosa μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως υποκατάστατο του Cistanche, πραγματοποιήσαμε μια συγκριτική μελέτη σχετικά με τις φαρμακολογικές επιδράσεις του αφεψήματος Cistanche και Cistanche σε ποντίκια με καθαρτικό και ποντίκια με ανεπάρκεια νεφρού-yang 0 με βάση τα κύρια θεραπευτικά του αποτελέσματα.

κιστανάκιμπορεί να αντιμετωπίσει την οξεία νεφρική ανεπάρκεια

Πειραματικά Υλικά

Φαρμακευτικά υλικά

Το Cistanche και το Cistanche tubulosa αγοράστηκαν από το Alexa Banner στην Εσωτερική Μογγολία και το Hetian στο Xinjiang και έχουν ταυτοποιηθεί.

Αντιδραστήριο

Υδατικό διάλυμα ερυθρού φαινόλης 1 τοις εκατό και διάλυμα υδροκορτιζόνης 0,8 mg/ml παρασκευάστηκαν με φυσιολογικό ορό.

Επεξεργασία δειγμάτων

Πάρτε 100 g φέτες Cistanche και Cistanche tubulosa αντίστοιχα, αλέστε σε χοντρή σκόνη και βράστε 3 φορές, αντίστοιχα για 2 ώρες, 1,5 ώρα και 1 ώρα, ενώστε τα τρία διηθήματα και συμπυκνώστε τα στο ισοδύναμο από κάθε ml. 1 g ακατέργαστου φαρμάκου και κάθε ml ισοδυναμούν με δύο συγκεντρώσεις 0,5 g ακατέργαστου φαρμάκου.

πειραματόζωα

Ποντίκια Kunming, που παρέχονται από το Κέντρο Πειραματικών Ζώων του Ιατρικού Κολλεγίου Guangzhou.

Μέθοδοι και αποτελέσματα

Σύγκριση των επιπτώσεων της αφόδευσης σε ποντίκια. Προσθέστε 1 τοις εκατό κόκκινο φαινόλης στο αφέψημα του φαρμάκου. Συνολικά 60 ποντίκια Kunming βάρους 20; 2g χωρίστηκαν σε 5 ομάδες τυχαία: μοντέλο, Cistanche cistanche και Cistanche cistanche ομάδα. Νηστεία χωρίς φαγητό για 24 ώρες, στην ομάδα ελέγχου δόθηκε διάλυμα ερυθρού φαινόλης 1 τοις εκατό και στις άλλες 4 ομάδες δόθηκε αντίστοιχα με Cistanche cistanche 0.5g/ml και 1g/ml αφέψημα και Cistanche tubulosa 0,5g/ ml, 1 g/ml νερό. Αφέψημα, 0,2 g/10 ml χορηγήθηκε σε κάθε ζώο και μετρήθηκε αμέσως μετά τη χορήγηση. Κάθε ομάδα κατέγραψε το χρόνο από το τέλος της χορήγησης μέχρι την αποβολή των πρώτων κόκκινων κοπράνων για κάθε ποντίκι και παρατήρησε τη σκληρότητα, τις ιδιότητες κ.λπ. των κοπράνων.

Μετά τη λήψη του φαρμάκου, τα ζώα απέκκρισαν γρήγορα κόκκινα ούρα. Τα ζώα στην ομάδα χορήγησης είχαν μικρότερο χρόνο για να αποβάλλουν κόκκινα κόπρανα και η επιφάνεια των κοπράνων ήταν γυαλιστερή, μαλακή και διαμορφωμένη. Στην ομάδα δόσης 0,5 g/ml του Cistanche και του Cistanche tubulosa, ο χρόνος αφόδευσης ήταν μικρότερος από αυτόν της ομάδας ελέγχου και υπήρχε σημαντική διαφορά (Ρ<0.05); the="" 1g/ml="" dose="" group,="" the="" defecation="" time="" was="" very="" significant="" compared="" with="" the="" control="" group="" the="" difference="" (p=""><0.01) shows="" that="" both="" cistanche="" and="" cistanche="" tubulosa="" have="" obvious="" laxative="" effects;="" and="" with="" the="" increase="" of="" the="" dose,="" the="" defecation="" time="" is="" also="" significantly="" different="" (p=""><0.05), but="" cistanche="" and="" tube="" compared="" with="" the="" defecation="" time="" of="" the="" same="" dose="" of="" cistanche="" cistanche,="" there="" was="" no="" significant="" difference="" (p="">0.05).

Σύγκριση της ανοχής στο κρύο σε ποντίκια με ανεπάρκεια υδροκορτιζόνης/νεφρού-yang 132 60 αρσενικά ποντίκια Kunming βάρους 28-2g επιλέχθηκαν και χωρίστηκαν τυχαία σε 6 ομάδες με 10 ποντίκια σε κάθε ομάδα. Εκτός από την τυφλή (κανονική) ομάδα ελέγχου, όλες οι άλλες ομάδες ενέθηκαν ενδομυϊκά με υδροκορτιζόνη 0.8 mg/1{{10}} g. d για 10 συνεχόμενες ημέρες, έως ότου / ανεπάρκεια γιανγκ νεφρού 0 ποντίκια της ομάδας μοντέλου εμφανίστηκαν ως επί το πλείστον απώλεια μαλλιών ή απώλεια μαλλιών, απώλεια βάρους, κόπωση, κόπωση, κρύο και κρύα ουρά και άλλα τυπικά συμπτώματα/νεφρός συμπτώματα ανεπάρκειας yang 0. Ταυτόχρονη μοντελοποίηση τυφλή (κανονική) ομάδα ελέγχου και ομάδα μοντέλου χορηγήθηκαν ενδογαστρικά 0.20ml/10g. d φυσιολογικού ορού και στις άλλες 4 ομάδες χορηγήθηκαν ενδογαστρικά 0,20 ml/10 g. d, σε συγκεντρώσεις 0,5 g/ml, 1,0 g/ml αφέψημα κιστάνζης, η συγκέντρωση είναι 0,5 g/ml, 1,0 g/ml αφέψημα κιστάνζης. Μία ώρα μετά την τελευταία χορήγηση, τα ζώα τοποθετήθηκαν σε διαφορετικά μεγάλα χάρτινα κουτιά σύμφωνα με τις ομάδες και τοποθετήθηκαν σε ψυγείο σταθερής θερμοκρασίας (-5 ~-7e ) και ο χρόνος επιβίωσης των ζώων κάτω από καταγράφηκε χαμηλή θερμοκρασία.

Cistancheμπορεί να ανακουφίσεινεφρόνόσος

Σε αυτό το πείραμα, ο συγγραφέας παρατήρησε (1) η δραστηριότητα του Na συν -Κ συν -ATPase, Ca2 συν -ATPase και Mg2 συν -ATPase σε ιστούς εγκεφάλου αρουραίου μειώθηκε σημαντικά μετά από 24 ώρες τραυματισμού (P<0.05), and="" the="" activity="" became="" even="" greater="" at="" 72="" hours.="" low.="" (2)="" the="" activities="" of="" na+-k+-atpase="" and="" mg2+-atpase="" in="" the="" 24-hour="" acupuncture="" group="" were="" not="" significantly="" different="" from="" those="" in="" the="" model="" group="" (p="">0.05). Σε σύγκριση με την ομάδα μοντέλων, η δράση της Ca2 συν -ATPase είναι σημαντικά διαφορετική (P<0.05). the="" 72-hour="" acupuncture="" group="" had="" significant="" differences="" in="" the="" activities="" of="" na+-k+-atpase="" and="" mg2+-atpase="" ca2+-atpase="" compared="" with="" the="" model="" group="" (p=""><0.05). it="" shows="" that="" acupuncture="" has="" a="" less="" immediate="" response="" to="" the="" regulation="" of="" na+-k+-atpase="" and="" mg2+="" -atpase="" activity="" than="" the="" delayed="" response,="" and="" it="" is="" more="" obvious="" to="" both="" the="" immediate="" and="" delayed="" response="" that="" regulates="" the="" activity="" of="" ca2+-atpase.="" (3)="" the="" activity="" of="" na+-k+-atpase="" in="" the="" 24-hour="" drug="" group="" was="" not="" significantly="" different="" from="" that="" of="" the="" model="" group="" (p=""> 0.05), and the activity of Mg2+-ATPase was not significantly different from that of the sham operation group (P> 0.05), but there is no significant difference compared with the model group (P>0.05), και η δραστηριότητα της Ca2 συν -ATPase είναι σημαντικά διαφορετική από την ομάδα μοντέλων (P<0.05). the="" activities="" of="" na+-k+-atpase="" and="" ca2+-atpase="" mg="" 2+-atpase="" in="" the="" 72-hour="" drug="" group="" were="" significantly="" different="" from="" the="" model="" group="" (p=""><0.05), and="" there="" was="" no="" significant="" difference="" compared="" with="" the="" sham="" operation="" group="" (p="">0.05), δείχνει ότι το φάρμακο έχει μια πολύ καλή άμεση ανταπόκριση στη ρύθμιση των δραστηριοτήτων της Mg 2 συν -ATPase και Ca2 plus -ATPase, και μπορεί να διατηρεί υψηλό επίπεδο όλη την ώρα. Από τα παραπάνω, μπορεί να εξηγηθεί ότι ο βελονισμός μπορεί πράγματι να διατηρήσει τη δραστηριότητα της αντλίας ασβεστίου και της αντλίας νατρίου σε υψηλότερο επίπεδο. Μερικοί μελετητές πιστεύουν ότι υπάρχει μια ορισμένη αρνητική συσχέτιση μεταξύ των αλλαγών στη δραστηριότητα Ca2 συν -ATPase και των αλλαγών στο συνολικό ασβέστιο και ότι η συσσώρευση ασβεστίου στα πρώιμα στάδια της εγκεφαλικής βλάβης συσχετίζεται θετικά με το εγκεφαλικό οίδημα192. Μερικοί μελετητές πιστεύουν ότι η ενδοκυτταρική έκκριση Ca2 συν είναι ένας παράγοντας μείωσης του ενδοκυτταρικού Ca2 συν υπερφόρτωση1102. Ο βελονισμός διατηρεί υψηλά επίπεδα αντλίας ασβεστίου και αντλίας νατρίου, που μπορεί να μειώσει περαιτέρω την ενδοκυτταρική υπερφόρτωση ασβεστίου και το εγκεφαλικό οίδημα, προστατεύοντας έτσι τα νευρικά κύτταρα του εγκεφάλου. Ο μηχανισμός μπορεί να είναι ότι ο βελονισμός μπορεί να προσαρμόσει τον βαθμό της αγγειακής έντασης και την εγκεφαλική πίεση αιμάτωσης, να βελτιώσει την παροχή αίματος στον εγκέφαλο και την παροχή οξυγόνου, να παρέχει ενέργεια στα νευρικά κύτταρα του εγκεφάλου και να καθυστερήσει την εξάντληση και τον θάνατό τους. Όσον αφορά τον βελονισμό για τη ρύθμιση της δραστηριότητας των Na συν -Κ συν -ATP, Ca2 συν -ATPase και Mg 2 συν -ATPase, χρειάζεται περαιτέρω μελέτη στο μέλλον.

Cistanchedeserticola προλαμβάνεινεφρόνόσος

Αναφορά

Huang Huiling, Zhi Dashi, Zhang Linying, et al. Η επίδραση της θεραπείας ήπιας υποθερμίας στο ένζυμο τριφωσφορική αδενοσίνη σε εγκεφαλικό τραύμα 1J2. Chinese Journal of Trauma, 2001, 17(5): 272 Journal of Traditional Chinese Medicine, 2001, 19(2): 116 132 Fan Yongping,

Χου Γιμίνγκ, Λι Γιαν. Θεωρία και Πρακτική της Παραδοσιακής Κινέζικης Ιατρικής στη Θεραπεία Σοβαρών Κρανιοεγκεφαλικών Τραυμάτων 1J2. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 2001, 16(2): 141 142

Xu Minhui, Zou Yongwen. Πρόοδος της έρευνας σχετικά με τη δευτερογενή εγκεφαλική βλάβη μετά από κρανιοεγκεφαλική βλάβη 1J2. Chinese Critical Care Medicine, 1997, 9(11): 695 152

Du Yuanhao, Ji Jianmin. Συζήτηση για τη λειτουργία του βελονισμού Shuigou στη μέθοδο βελονισμού Xingnao Kaiqiao 1J2. Κινεζικός βελονισμός και μοχθηρία, 2001, 21(9): 535 162

Yang Yongqing, Chen Hanping. Μερικές σκέψεις για τον μηχανισμό του βελονισμού και της μοξιναβίας 1J2. Shanghai Journal of Acupuncture and Moxibustion, 1995, 14(3): 138 172 Παρατήρηση 1J2. New Chinese Medicine, 1996, (10): 37 182

Ζανγκ Νονγκ. Dunhuang Grotto Secret Recipe and Moxibustion Picture 1J2. Πρώτη έκδοση. Lanzhou: Gansu Culture Publishing House, 1995, 234 192

Chen Zhigang, Zhu Cheng, Zhang Guangji, κ.λπ. Η σχέση μεταξύ του ασβεστίου Ca2 συν -ATPase στον εγκεφαλικό ιστό και του εγκεφαλικού οιδήματος μετά από εγκεφαλική βλάβη σε αρουραίους Ηλεκτρονική παρατήρηση μικροσκοπίας 1J2. Κινεζική Εφημερίδα Νευροχειρουργικής. 1995, 11: 69