Μελέτες για τα χημικά συστατικά του Cistanche Deserticola

Επικοινωνία: Όντρεϊ Χου Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο:audrey.hu@wecistanche.com

Cistanche deserticolaείναι ένα πολύτιμο κινέζικο φυτικό φάρμακο, το οποίο έχει τις λειτουργίες της τονωτικής δύναμης των νεφρών, ωφελώντας την ουσία και το αίμα, υγραίνοντας τα έντερα κ.λπ. Το αφέψημά του και το εκχύλισμα αλκοόλης μπορούν να ενισχύσουν την ανοσολογική λειτουργία των ποντικών ανεπάρκειας Yang (μοντελοποίηση υδροκορτιζόνης). Μελετήσαμε τα χημικά συστατικά του, απομονώσαμε δύο μονομερή από το τμήμα ν-βουτανόλης, τα προσδιορίσαμε ως γλυκοζίτη 8-επιβρουκίνης και μαννιτόλης αντίστοιχα. Μετρήθηκαν δεκαπέντε ελεύθερα αμινοξέα.

Λέξεις κλειδιά:Cistanche deserticola αμινοξύ Μαννιτόλη Γλυκοζίτης 8-επιβρουκίνης

Εισαγωγή

Cistanche deserticolaείναι ένα πολύτιμο κινέζικο φυτικό φάρμακο. Συνώνυμο με το Cistanche deserticola, τους καλικάντζαρους, τους χρυσούς βλαστούς μπαμπού και το Grand Rue. Κοινώς γνωστό ως "ginseng της ερήμου". Είναι το ξηρό φολιδωτό χυμώδες στέλεχος του Cistanche deserticola (φυτό Orobanchaceae).

Η Κινεζική Φαρμακοποιία (1) καταγράφει τηνλειτουργίες της Cistancheτονίζουν το νεφρό Yang, ωφελούν την ουσία και το αίμα, υγραίνουν τα έντερα και ούτω καθεξής. Υπάρχουν Cistanche deserticola στη σύνθεση των διαφόρων κλασικών συνταγών, όπως το χάπι Youyin. Οι Yang Guizhen et al. (2) ανέφεραν ότι το Cistanche deserticola Αφέψημα και εκχύλισμα αλκοόλ μπορεί να ενισχύσει την ανοσολογική λειτουργία των ποντικών ανεπάρκειας Yang (μοντελοποίηση πρεδνιζόνης). Η χημική σύνθεση δεν αναφέρθηκε. Οι Kobayashi Hiromi et al. (3) έλαβαν γλυκοζίτη γερανιόλης και γλυκοζίτη 8-επιβρουκίνης από το ίδιο γένος σάλσα Cistanche που παράγεται στην Εσωτερική Μογγολία.

Δεκαπέντε αμινοξέα προσδιορίστηκαν απόCistanche deserticola(συλλέχθηκε το 1982) στην Ejina Banner της επαρχίας Gansu. Τέσσερα μονομερή απομονώθηκαν με τη μέθοδο του διαλύτη και η χρωματογραφία στήλης silica gel, εκ των οποίων δύο ενώσεις που εντοπίστηκαν ήταν η 8-επιβρουκίνη (κρύσταλλος Ι) και η μαννιτόλη (κρύσταλλος ΙΙ) συνοψίζονται ως εξής.

Πείραμα

Ο ελεγκτής σημείου τήξης είναι τύπου Kfloer, φασματόμετρο πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού: Τύπος FX-100, H-NMR 100MHz, C-NMR25MHz, φασματόμετρο μάζας: Τύπος MAT-312, υπέρυθρο φασματόμετρο: Τύπος 7650, φασματόμετρο υπεριώδους ακτινοβολίας: Τύπος 710 και αναλυτής αμινοξέων υψηλής ταχύτητας: Ιαπωνικός τύπος 835.

1. Εξόρυξη και ταυτοποίηση του κρυστάλλου Ι και του κρυστάλλου ΙΙ

Οι φέτες των πειραματικών υλικών εκχυλίστηκαν με 95% αιθανόλη υπό θερμική παλινδρόμηση και το διάλυμα εξατμίστηκε για να απομακρυνθεί ο διαλύτης. Η ληφθείσα πάστα χωρίστηκε σε τέσσερα μέρη διαλύτη: πετρελαϊκός αιθέρας, αιθέρας, οξικό οξύ, αιθυλική αλκοόλη και ν-βουτανόλη. Το τμήμα της n-βουτανόλης υποβλήθηκε σε χρωματογραφία στήλης silica gel, εκλουσμένο με διαφορετικές αναλογίεςCHCl3-MeOH,EtOHκαι50% EtOH, ο κρύσταλλος Ι ελήφθη από έκλουσο 1:1 chcl_3-MeOH και ο κρύσταλλος II ελήφθη από50% EtOHέκλουσμα.

Κρύσταλλος Ι:άχρωμη βελόνα (Abs. EtOH) mp127-128 ° C (μη διορθωμένο)

Η δοκιμή ναφθόλης ήταν θετική και η τιμή RF των κηλίδων του υδρολυμένου μητρικού υγρού ήταν σύμφωνη με εκείνη της τυπικής γλυκόζης. Στοιχειακή ανάλυση: η πειραματική τιμή (%) C46.76, H6.85; την υπολογιζόμενη τιμή (%) C46.60, H6.84.Με βάση τα παραπάνω δεδομένα, είναι συνεπής με τη βιβλιογραφία 8-επιβρουκίνη γλυκοζίτη, έτσι αναγνωρίζεται ως 8-επιβρουκίνη.

Κρύσταλλο ΙΙ:άχρωμος ακυψιακός κρύσταλλος (ανακρυσταλλίωση σεΜεο) mp164-165 ° C (μη διορθωμένη) Στοιχειακή ανάλυση: πειραματική τιμή (%) C40.29, H7.67; η υπολογιζόμενη τιμή (%) C39.56, H7.74 IR είναι συνεπής με το τυπικό υπέρυθρο φάσμα μαννιτόλης. το κρύσταλλο II παρασκευάζεται με κανονική μέθοδο. Ο άχρωμος τετράγωνος κρύσταλλος (ανακρυστάλλωση σε αιθανόλη) mp124-125 ° C που λαμβάνεται από εξαοξικό μαννιτόλης είναι σύμφωνος με το σημείο τήξης του εξαοξικού προτύπου μαννιτόλης, επομένως αναγνωρίζεται ως μαννιτόλη.

2. Ανάλυση των ελεύθερων αμινοξέων

Πάρτε 10g τουCistanche deserticola(ψιλοκομμένο και κοσκινισμένο με 40 μάτια) και το εκχυλίζουμε με θερμότητα τρεις φορές με 90 mL αιθανόλης 50% και διηθείται το εκχύλισμα. Το διήθημα διέρχεται από 20g ρητίνης ανταλλαγής κατιόντων 732 και πλένεται με απεσταγμένο νερό μέχρι να μην υπάρξει αντίδραση σακχάρου στο εκλούσματα και στη συνέχεια εκλούεται με 20%NH4OHυδατικό διάλυμα. Συλλέξτε τη ροή με θετική αντίδραση στη νινυδρίνη, συγκεντρώστε την στα 10ml, προσθέστε σουλφοαλικυλικό οξύ, ρυθμίστε το σε περίπου pH 2,2 με υδροχλωρικό οξύ, φυγοκέντρηση για να αφαιρέσετε τη θολερότητα, αραιώστε το διαυγασμένο διάλυμα με0,02NHCl για 4 τόνουςimes, και προσδιορίστε το με ιαπωνικό τύπο 835 υψηλής ταχύτητας αναλυτής αμινοξέων.

Αναφορά

(1) Φαρμακοποιία της Λαϊκής Δημοκρατίας της Κίνας (τόμος Ι), 1977

(2) Γιανγκ Γκουιζέν κ.ά., J. Παραδοσιακό Τσιν Med 4 (2). 153, 1984

(3) Kobayashi Hiromi et al: Εφημερίδα της Φαρμακευτικής 103 (5): 509, 1983

(4) Τυπικός όγκος υπέρυθρων φασμάτων πλέγματος, 21-22, 21021K, 1971