3.8. Αλλαγές μοριακής αλληλεπίδρασης μετά από μακροχρόνια αποθήκευση

Σύμφωνα με σχετικές μελέτες,κιστανάκιείναι ένα κοινό βότανο που είναι γνωστό ως «το θαυματουργό βότανο που παρατείνει τη ζωή». Το κύριο συστατικό του είναισιστανοζίτη, που έχει διάφορα αποτελέσματα όπως π.χαντιοξειδωτικό, αντιφλεγμονώδη, καιπροαγωγή της ανοσοποιητικής λειτουργίας. Ο μηχανισμός μεταξύ cistanche καιλεύκανση δέρματοςέγκειται στην αντιοξειδωτική δράση του κιστάνιγλυκοσίδες. Η μελανίνη στο ανθρώπινο δέρμα παράγεται από την οξείδωση της τυροσίνης που καταλύεται απότυροσινάσηκαι η αντίδραση οξείδωσης απαιτεί τη συμμετοχή οξυγόνου, έτσι οι ρίζες ελεύθερες από οξυγόνο στο σώμα γίνονται σημαντικός παράγονταςεπηρεάζουν την παραγωγή μελανίνης.Το Cistanche περιέχει cistanoside, το οποίο είναι ένα αντιοξειδωτικό και μπορεί να μειώσει τη δημιουργία ελεύθερων ριζών στο σώμα.αναστέλλοντας την παραγωγή μελανίνης.

Κάντε κλικ στο Συμπλήρωμα Cistanche Tubulosa

Για περισσότερες πληροφορίες:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Επιπλέον, το cistanche έχει επίσης τη λειτουργία της προώθησης της παραγωγής κολλαγόνου, το οποίο μπορεί να αυξήσει την ελαστικότητα και τη λάμψη του δέρματος και να βοηθήσει στην αποκατάσταση των κατεστραμμένων κυττάρων του δέρματος.CistancheΟι γλυκοζίτες φαινυλαιθανόλης έχουν σημαντική ρυθμιστική επίδραση στη δραστηριότητα της τυροσινάσης και η επίδραση στην τυροσινάση αποδεικνύεται ότι είναι ανταγωνιστική και αναστρέψιμη αναστολή, η οποία μπορεί να προσφέρει μια επιστημονική βάση για την ανάπτυξη και τη χρήση των λευκαντικών συστατικών στο Cistanche. Ως εκ τούτου, το κιστανάκι έχει βασικό ρόλο στη λεύκανση του δέρματος. Μπορεί να αναστείλει την παραγωγή μελανίνης για να μειώσει τον αποχρωματισμό και τη θαμπάδα. και προωθεί την παραγωγή κολλαγόνου για τη βελτίωση της ελαστικότητας και της λάμψης του δέρματος. Λόγω της ευρείας αναγνώρισης αυτών των επιδράσεων του cistanche, πολλά προϊόντα λεύκανσης δέρματος έχουν αρχίσει να εγχύουν φυτικά συστατικά όπως το Cistanche για να καλύψουν τη ζήτηση των καταναλωτών, αυξάνοντας έτσι την εμπορική αξία του Cistanche σε προϊόντα λεύκανσης δέρματος. Εν ολίγοις, ο ρόλος του κιστάνου στη λεύκανση του δέρματος είναι καθοριστικός. Η αντιοξειδωτική του δράση και η επίδραση που παράγει κολλαγόνο μπορεί να μειώσει τον αποχρωματισμό και τη θαμπάδα, να βελτιώσει την ελαστικότητα και τη λάμψη του δέρματος και έτσι να επιτύχει λεύκανση. Επίσης, η ευρεία εφαρμογή του Cistanche σε προϊόντα λεύκανσης δέρματος αποδεικνύει ότι ο ρόλος του στην εμπορική αξία δεν μπορεί να υποτιμηθεί.

Η αλληλεπίδραση σε μοριακό επίπεδο μεταξύ ενός φαρμάκου και ενός πολυμερούς είναι απαραίτητη για να εξηγήσει τη σταθερότητα σε στερεές μορφές δοσολογίας [46]. Το FTIR είναι μια χρήσιμη τεχνική για τον προσδιορισμό των μοριακών αλληλεπιδράσεων μεταξύ φαρμάκων και πολυμερών. Το Σχήμα 7 δείχνει τα φάσματα FTIR του CP-F πριν και μετά την αποθήκευση σε διαφορετικές συνθήκες, που λαμβάνονται εντός της περιοχής από 4000 cm−1 έως 600 cm−1. Το φάσμα FTIR του CP έδειξε τη ζώνη στα 1670 cm−1 που αναφέρεται ως τέντωμα C=O. Οι ζώνες στα 1627, 3448 και 3356 cm−1 αντιστοιχούσαν στο N–H τέντωμα του CP. Το φάσμα FTIR του τυφλού νανοϊνώδους φιλμ αντιπροσώπευε κορυφές απορρόφησης στα 3290 cm−1 που αναφέρονταν στη δόνηση τάνυσης Ο–Η της υδροξυλικής ομάδας του βασικού πολυμερούς. Οι κορυφές στα 1444 και 2944 cm−1 αναφέρονταν σε –CH2 κάμψη και C–H τέντωμα του PVA, αντίστοιχα [47,48]. Οι κορυφές απορρόφησης στα 1696 cm−1 αναφέρονται ως C=O από την αμιδική ομάδα του PVP [49]. Η κορυφή γύρω στα 1044 cm−1 ήταν Si–O τέντωμα [50]. Το φασματικό σχέδιο FTIR του CP-F ήταν παρόμοιο με αυτό του τυφλού νανοϊνώδους φιλμ. Οι κορυφές της απορρόφησης γύρω στα 1446–1440 cm−1 αναφέρονται στην κάμψη CH2 του PVA. Η ασθενής ευρεία ζώνη της ομάδας υδροξυλίου στη φασματική περιοχή 3500–3200 cm−1 αποδόθηκε στη δόνηση τάνυσης Ο–Η της ομάδας υδροξυλίου της PVA. Παρατηρήθηκε μια κορυφή χαμηλής συχνότητας του φάσματος δονήσεων εκτάσεως C{38}}O του PVP από 1696 έως 1650 cm−1 και παρουσιάστηκε μια ισχυρή κορυφή απορρόφησης στα 1092 cm−1.

Σημειώθηκε ότι η χαμηλή συχνότητα της δόνησης τάνυσης C=O στα 1696 cm−1 του PVP στο τυφλό νανοϊνώδες φιλμ μετατοπίστηκε στα 1650 cm−1 μετά τη φόρτωση του CP στο νανοϊνώδες φιλμ. Αυτό μπορεί να οφείλεται στην αλληλεπίδραση του υπεροξειδίου και του PVP [51]. Επιπλέον, η ισχυρή κορυφή απορρόφησης στα 1044 cm−1 οφειλόταν στη γέφυρα σιλοξάνης (Si–O–Si) των σκευασμάτων. Ωστόσο, μετά τη φόρτωση του CP στο νανοϊνώδες φιλμ, αυτή η κορυφή μετατοπίστηκε στα 1092 cm−1, υποδεικνύοντας μια μοριακή αλληλεπίδραση με τη γέφυρα σιλοξάνης. Έχει αναφερθεί ότι το υπεροξείδιο του υδρογόνου θα μπορούσε να σχηματίσει έναν ισχυρό δεσμό υδρογόνου με το οξυγόνο της γέφυρας σιλοξάνης [52]. Η φασματική μετατοπισμένη κορυφή στα 1092 cm−1 αντιπροσώπευε τις αλληλεπιδράσεις του υπεροξειδίου του υδρογόνου από τα μόρια του CP, που προσροφήθηκαν στην επιφάνεια του πυριτίου στη γέφυρα σιλοξάνης του silica gel.

Το φάσμα FTIR του CP-F μετά την αποθήκευση σε 25 μοίρες /75 τοις εκατό RH έδειξε αύξηση στην ένταση της κορυφής στα 3700–3200 cm−1. Όπως αναφέρθηκε προηγουμένως, η περιεκτικότητα σε νερό του CP-F θα μπορούσε να αυξηθεί λόγω της απορρόφησης νερού του CP-F κατά την αποθήκευση σε υψηλή υγρασία, επομένως η ζώνη στην περιοχή των 3700–3200 cm−1 αντιστοιχούσε στη δόνηση τάνυσης –OH του οι δεσμοί υδρογόνου των μορίων του νερού [53]. Ωστόσο, το φάσμα FTIR του CP-F μετά την αποθήκευση σε 45 μοίρες /30 τοις εκατό RH εμφάνισε πολύ χαμηλή ένταση στην περιοχή των 3700–3200 cm−1 και η κορυφή στα 1092 cm−1 απουσίαζε. Βρέθηκε μόνο η τεντωτική δόνηση του N–H στα 1635 cm−1. Αυτά τα αποτελέσματα υποδηλώνουν ότι οι υψηλές θερμοκρασίες θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε μείωση της περιεκτικότητας σε νερό και των ομάδων υδροξυλίου [54]. Ως εκ τούτου, πολλές κορυφές έλειπαν λόγω ζημιών από τη ζέστη. Είναι ενδιαφέρον ότι το φάσμα FTIR του CP-F μετά από αποθήκευση στους 25 ◦C/30 τοις εκατό RH για 12 μήνες δεν έδειξε καμία αλλαγή στη μοριακή αλληλεπίδραση κατά τη διάρκεια της περιόδου αποθήκευσης. Αυτό το αποτέλεσμα υποδηλώνει ότι η κατάσταση των 25 ◦C/30 τοις εκατό RH ήταν κατάλληλη για τη διατήρηση της CP-F.

3.9. Μηχανικές ιδιότητες Αλλαγές μετά από μακροχρόνια αποθήκευση

Η επίδραση των συνθηκών αποθήκευσης στις μηχανικές ιδιότητες του CP-F είναι ενδιαφέρουσα. Τα αποτελέσματα όπως φαίνονται στον Πίνακα 5 δείχνουν ότι δεν υπήρχε στατιστικά σημαντική διαφορά στην αντοχή εφελκυσμού, την επιμήκυνση στη θραύση και τις τιμές του συντελεστή Young μεταξύ των αρχικών μετρήσεων και μετά την αποθήκευση στους 25 ◦C/30 τοις εκατό RH. Ωστόσο, αλλαγές στις μηχανικές ιδιότητες ανιχνεύθηκαν σε CP-F αποθηκευμένο σε 25 ◦C/75 τοις εκατό RH και 45 ◦C/30 τοις εκατό RH. Η αποθήκευση σε υψηλότερη υγρασία οδήγησε σε μείωση της αντοχής σε εφελκυσμό και της τιμής του συντελεστή CP-F του Young, ενώ το ποσοστό επιμήκυνσης κατά τη θραύση αυξήθηκε σε σύγκριση με την αρχική τιμή. Αυτό πιθανότατα σχετιζόταν με τα μόρια του νερού στο CP-F, τα οποία μειώνουν τις αρχικές αλληλεπιδράσεις στη μήτρα του πολυμερούς του νανοϊνώδους φιλμ [55]. Τα μόρια του νερού μπορούν να αναδιαρθρώσουν τα δίκτυα της αλυσίδας μέσω δια- και ενδομοριακών δεσμών υδρογόνου [56], με αποτέλεσμα την αύξηση της επιμήκυνσης κατά τη θραύση και τη μείωση της αντοχής σε εφελκυσμό και των τιμών του μέτρου του Young. Στην περίπτωση της υψηλής θερμοκρασίας αποθήκευσης 45 ◦C/30 τοις εκατό RH, βρέθηκε η μείωση της αντοχής σε εφελκυσμό, της επιμήκυνσης κατά τη θραύση και των τιμών του μέτρου του Young. Θα μπορούσε να σημειωθεί ότι η υψηλότερη θερμοκρασία επηρέασε την αντοχή και την ευκαμψία του νανοϊνώδους φιλμ, με αποτέλεσμα ένα πιο εύθραυστο φιλμ. Αυτό το αποτέλεσμα αντιστοιχεί στο μοτίβο FTIR που δείχνει την αρνητική επίδραση των συνθηκών αποθήκευσης στη μοριακή αλληλεπίδραση του CP-F, επομένως, σημειώθηκαν επίσης αλλαγές στις μηχανικές ιδιότητες.

3.10. Αλλαγές ιδιοτήτων κόλλας μετά από μακροχρόνια αποθήκευση

Η πρόσφυση της νανοϊνώδους μεμβράνης είναι σημαντική καθώς επηρεάζει την επιδιωκόμενη λειτουργία της λεύκανσης των δοντιών. Το πρόσφατα παρασκευασμένο CP-F μπορούσε να προσκολληθεί στην επιφάνεια του βλεννογόνου και η μετρούμενη συγκολλητική δύναμη βρέθηκε να είναι 0.79 ± 0.07 N. Μετά την αποθήκευση στους 25 ◦ C/3{{10}} τοις εκατό RH για 12 μήνες, το σκεύασμα δεν έδειξε σημαντική διαφορά στις συγκολλητικές ιδιότητες του φιλμ από την αρχική του τιμή. Η συγκολλητική δύναμη του αποθηκευμένου φιλμ ήταν {{20}}.75 ± 0.06 N. Η συγκολλητική δύναμη του CP-F μετά την αποθήκευση στους 25 ◦C/75 τοις εκατό RH και 45 ◦ Η C/30 τοις εκατό RH για 12 μήνες μειώθηκε σε 0,54 ± 0,03 N και 0,31 ± 0,05 N, αντίστοιχα. Ως εκ τούτου, προτάθηκε ότι η υγρασία και η θερμοκρασία επηρέασαν τις συγκολλητικές ιδιότητες του CP-F.

3.11. CP που απομένει μετά από μακροχρόνια αποθήκευση

Η σταθερότητα της CP κατά τη μακροχρόνια αποθήκευση υπό διαφορετικές συνθήκες παρουσιάζεται ως προφίλ αποικοδόμησης, όπως φαίνεται στο Σχήμα 8. Μετά από αποθήκευση για 12 μήνες στους 25 ◦C/75 τοις εκατό RH και 45 ◦C/30 τοις εκατό RH , το περιεχόμενο CP μειώθηκε σημαντικά από την αρχική τιμή (p < 0,05). Ωστόσο, η CP σε CP-F που διατηρήθηκε στους 25 ◦C/30 τοις εκατό RH έδειξε σημαντικά υψηλότερη σταθερότητα από αυτή που διατηρήθηκε στις άλλες συνθήκες αποθήκευσης. Παρατηρήθηκε ελαφρά μείωση της CP, χωρίς σημαντική διαφορά στην περιεκτικότητα σε CP μεταξύ των χρονικών διαστημάτων. Στο τέλος της περιόδου δοκιμής των 12 μηνών, η υπόλοιπη περιεκτικότητα σε CP σε αυτήν την κατάσταση βρέθηκε ότι ήταν έως 96,23 ± 3,05 τοις εκατό, ακολουθούμενη από εκείνη που διατηρήθηκε στους 25 ◦C/75 τοις εκατό RH (68,37 ± 4,17 τοις εκατό). Αποθηκευμένο σε 45 ◦C/30 τοις εκατό RH, η CP δεν βρέθηκε μετά από 6 μήνες, γεγονός που υποδηλώνει ότι όλο το CP μπορεί να είχε υποβαθμιστεί πλήρως. Τα αποτελέσματα υποδεικνύουν επίσης ότι η θερμοκρασία είχε μεγαλύτερη επίδραση στην υποβάθμιση της CP από την υγρασία.

Σύμφωνα με τη βραχυπρόθεσμη σταθερότητα υπό συνθήκες καταπόνησης 60, 70 και 80◦C όπως αναφέρθηκε παραπάνω, η υπολογιζόμενη διάρκεια ζωής του CP σε CP-F, που προκύπτει από τον προβλεπόμενο ρυθμό αποικοδόμησης των τεμαχίων Arrhenius στους 25◦C, είναι περίπου 1 έτος. Αυτό το αποτέλεσμα συμφωνεί με την πραγματική μετρούμενη τιμή της CP σε CP-F που είναι αποθηκευμένη στους 25◦C/30 τοις εκατό RH. Ωστόσο, σε 25 ◦C/75 τοις εκατό RH, τα αποτελέσματα δείχνουν ότι η υποβάθμιση της CP συνέβη μετά από 3 μήνες. Αυτό το αποτέλεσμα δείχνει ότι η παρουσία υγρασίας στο περιβάλλον μπορεί να αυξήσει τον ρυθμό υποβάθμισης της CP.

4. Συμπεράσματα

Συμπληρωματικά Υλικά:Τα ακόλουθα είναι διαθέσιμα στο Διαδίκτυο, Εικόνα S1: Χρωματόγραμμα HPLC (α) οξειδίου τριφαινυλφωσφίνης και υπολείμματος τριφαινυλφωσφίνης μετά από οξείδωση με CP και (β) χρωματογράφημα HPLC τριφαινυλφωσφίνης.

Συνεισφορές συγγραφέα: Conceptualization, SO, PC και AK; μεθοδολογία, SO, PC, και AK? επικύρωση, SO; επίσημη ανάλυση, SO, και AK; έρευνα, AK; γραφή — προετοιμασία πρωτότυπου σχεδίου, AK; συγγραφή — κριτική και επεξεργασία, SO και AK. εποπτεία, SO; διαχείριση έργου, SO; εξαγορά χρηματοδότησης, SO Όλοι οι συγγραφείς έχουν διαβάσει και έχουν συμφωνήσει με τη δημοσιευμένη έκδοση του χειρογράφου.

Χρηματοδότηση: Αυτή η έρευνα χρηματοδοτήθηκε από το Ταμείο Έρευνας της Ταϊλάνδης μέσω του Research and Researcher for Industry (Grant No. PHD58I0012), της Υπηρεσίας Ανάπτυξης Αγροτικής Έρευνας και του Έργου Προώθησης Έρευνας Τριτοβάθμιας Εκπαίδευσης και Εθνικού Ερευνητικού Πανεπιστημίου της Ταϊλάνδης, Γραφείο της Επιτροπής Ανώτατης Εκπαίδευσης.

Δήλωση του Συμβουλίου Θεσμικής Αναθεώρησης: Δεν εφαρμόζεται.

Δήλωση ενημερωμένης συναίνεσης: Δεν εφαρμόζεται.

Δήλωση διαθεσιμότητας δεδομένων:Τα δεδομένα είναι διαθέσιμα κατόπιν αιτήματος στον αντίστοιχο συγγραφέα.

Ευχαριστίες:Οι συγγραφείς είναι ευγνώμονες στο Ερευνητικό Κέντρο Φαρμακευτικής Νανοτεχνολογίας, Πανεπιστήμιο Chiang Mai, Ταϊλάνδη, για τον εξοπλισμό και την υποστήριξη των εγκαταστάσεων.

Σύγκρουση συμφερόντων: Οι συγγραφείς δηλώνουν ότι δεν υπάρχει σύγκρουση συμφερόντων.

βιβλιογραφικές αναφορές

1. Joiner, Α.; Luo, W. Χρώμα και λευκότητα δοντιών: Μια κριτική. J. Dent. 2017, 67, S3–S10. [CrossRef]

2. Χρυσός, SI Πρώιμη προέλευση του υπεροξειδίου του υδρογόνου που χρησιμοποιείται στη στοματική υγιεινή: Μια ιστορική σημείωση. J. Periodontol. 1983, 54, 247. [CrossRef]

3. Farrell, G.; McNichols, W. Αποτελεσματικότητα διαφόρων φαρμάκων στη θεραπεία της στοματίτιδας του Vincent. Μαρμελάδα. Med. Αναπλ. 1937, 108, 630–633. [CrossRef]

4. Bonesi, CDM; Ulian, LS; Balem, Ρ.; Angeli, VW Σταθερότητα γέλης υπεροξειδίου του καρβαμιδίου κάτω από διαφορετικές συνθήκες θερμοκρασίας: Είναι η παρασκευασμένη σύνθεση μια επιλογή; Μπραζ. J. Pharm. Sci. 2011, 47, 719-724. [CrossRef]

5. Joiner, Α. Η λεύκανση των δοντιών: Ανασκόπηση της βιβλιογραφίας. J. Dent. 2006, 34, 412-419. [CrossRef]

6. Dahl, JE; Pallesen, U. λεύκανση δοντιών-Μια κριτική ανασκόπηση των βιολογικών πτυχών. Κριτ. Rev. Oral Biol. Med. 2003, 14, 292-304. [CrossRef]

7. Kawamoto, Κ.; Tsujimoto, Y. Επιδράσεις της ρίζας υδροξυλίου και του υπεροξειδίου του υδρογόνου στη λεύκανση των δοντιών. J. Endod. 2004, 30, 45–50. [CrossRef] [PubMed]

8. Christensen, GJ Είναι τόσο επιθυμητά τα λευκά δόντια; Μαρμελάδα. Βαθούλωμα. Αναπλ. 2005, 136, 933–935. [CrossRef]

9. Putt, MS; Proskin, HM Προσαρμοσμένη εφαρμογή σε δίσκο τζελ υπεροξειδίου ως συμπλήρωμα στην απολέπιση και το πλάνισμα της ρίζας στη θεραπεία της περιοδοντίτιδας: Αποτελέσματα μιας τυχαιοποιημένης ελεγχόμενης δοκιμής μετά από έξι μήνες. J. Clin. Βαθούλωμα. 2013, 24, 100–107.

10. Bentley, CD; Leonard, RH; Crawford, JJ Επίδραση λευκαντικών παραγόντων που περιέχουν υπεροξείδιο καρβαμιδίου σε τερηδονογόνα βακτήρια. J. Esthet. Dent 2000, 12, 33–37. [CrossRef]

11. Yao, CS; Waterfifield, JD; Shen, Υ.; Haapasalo, Μ.; MacEntee, MI In vitro αντιβακτηριδιακή δράση του υπεροξειδίου του καρβαμιδίου στο στοματικό βιοφίλμ. J. Oral Microbiol. 2013, 5, 1–6.

12. Πολυδώρου, Ο.; Hellwig, Ε.; Auschill, TM Η επίδραση διαφορετικών λευκαντικών παραγόντων στην υφή της επιφάνειας των υλικών αποκατάστασης. Όπερ. Βαθούλωμα. 2006, 31, 473-480. [CrossRef]

13. Buchalla, W.; Attin, T. Εξωτερική θεραπεία λεύκανσης με ενεργοποίηση με θερμότητα, φως ή λέιζερ-Μια συστηματική ανασκόπηση. Βαθούλωμα. Μητήρ. 2007, 23, 586–596. [CrossRef] [PubMed]

14. Matis, BA; Matis, JI; Wang, Υ.; Monteiro, S.; Al-Qunaian, TA; Millard, R. Labeled έναντι πραγματικής συγκέντρωσης λευκαντικών παραγόντων. Όπερ. Βαθούλωμα. 2013, 38, 334–343. [CrossRef]

15. Blanco, Μ.; Coello, J.; Sánchez, MJ Πειραματικός σχεδιασμός για βελτιστοποίηση της σταθερότητας και του κόστους της σύνθεσης υπεροξειδίου. J. Surfactants Deterg. 2006, 9, 341-347. [CrossRef]

16. Francine, KVM; Celso Afonso, KJ; Eduardo, GR; Rubem Beraldo, DS; Fernando Freitas, Ρ.; Keiichi, Η. Η θερμοκρασία αποθήκευσης επηρεάζει τη συγκέντρωση υπεροξειδίου του καρβαμιδίου των οικιακών λευκαντικών παραγόντων. Biomed. J. Sci. Τεχν. Res. 2018, 9, 6898–6902.

17. Kurthy, R. The science of whitening gel refrigeration. A KöR Whitening Sci. Χυλός. 2016, 10, 9–15.

18. Shetab Boushehri, MA; Dietrich, D.; Lamprecht, A. Η νανοτεχνολογία ως πλατφόρμα για την ανάπτυξη ενέσιμων παρεντερικών σκευασμάτων: Μια ολοκληρωμένη ανασκόπηση της τεχνογνωσίας και της κατάστασης της τέχνης. Pharmaceutics 2020, 12, 510. [CrossRef]

19. Kriegel, C.; Arrechi, Α.; Kit, Κ.; McClements, DJ; Weiss, J. Κατασκευή, λειτουργικότητα και εφαρμογή νανοϊνών βιοπολυμερούς ηλεκτροϊνοποίησης. Κριτ. Rev. Food Sci. Nutr. 2008, 48, 775–797. [CrossRef]

20. Persano, L.; Camposeo, Α.; Tekmen, C.; Pisignano, D. Industrial upscaling of electrospinning and applications of polymer nanofibers: A review. Macromol. Μητήρ. Eng. 2013, 298, 504–520. [CrossRef]

21. Tian, ​​Υ.; Orlu, Μ.; Woerdenbag, HJ; Scarpa, Μ.; Kiefer, Ο.; Kottke, D.; Sjöholm, Ε.; Öblom, Η.; Sandler, Ν.; Hinrichs, WLJ; et al. Μεμβράνες στοματοβλεννογόνου: Από την εστίαση του ασθενούς στην παραγωγή με τεχνικές εκτύπωσης. Γνώμη εμπειρογνωμόνων. Drug Deliv. 2019, 16, 981–993. [CrossRef]

22. Okonogi, S.; Kaewpinta, Α.; Rades, Τ.; Müllertz, Α.; Yang, Μ.; Khongkhunthian, S.; Chaijareenont, P. Ενίσχυση της σταθερότητας και της λευκαντικής δραστηριότητας των δοντιών του υπεροξειδίου του καρβαμιδίου από το ηλεκτροϊνώμενο νανοϊνώδες φιλμ. Pharmaceuticals 2020, 13, 381. [CrossRef] [PubMed]

23. Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας. Οδηγίες για τη δοκιμή σταθερότητας φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν καθιερωμένες φαρμακευτικές ουσίες σε συμβατικές μορφές δοσολογίας (Παράρτημα 5). Στη σειρά τεχνικών εκθέσεων του ΠΟΥ. Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας: Γενεύη, Ελβετία, 1996; σελ. 65–80.

24. Kaewpinta, Α.; Khongkhunthian, S.; Chaijareenont, Ρ.; Okonogi, S. Παρασκευή και χαρακτηρισμός ρυζογέλης που περιέχουν λευκαντικό δοντιών. Drug Discov. Εκεί. 2018, 12, 275–282. [CrossRef]

25. Stark, G.; Fawcett, JP; Tucker, IG; Weatherall, IL Ενόργανη αξιολόγηση του χρώματος των στερεών δοσολογικών μορφών κατά τη διάρκεια της δοκιμής σταθερότητας. Int. J. Pharm. 1996, 143, 93–100. [CrossRef]

26. Jantrawut, Ρ.; Boonsermsukcharoen, Κ.; Thipnan, Κ.; Chaiwarit, Τ.; Hwang, KM; Park, ES Ενίσχυση της αντιβακτηριδιακής δράσης του ελαίου πορτοκαλιού σε λεπτό φιλμ πηκτίνης με μικρογαλάκτωμα. Nanomaterials 2018, 8, 545. [CrossRef]

27. Kaewpinta, Α.; Khongkhunthian, S.; Chaijareenont, Ρ.; Okonogi, S. Αποτελεσματικότητα λεύκανσης δοντιών χρωματισμένων πηκτωμάτων ρυζιού που περιέχουν υπεροξείδιο καρβαμιδίου. Drug Discov. Εκεί. 2018, 12, 126–132. [CrossRef]

28. Gimeno, P.; Bousquet, C.; Lassu, Ν.; Maggio, AF; Civade, C.; Brenner, C.; Lempereur, L. Μέθοδος υγρής χρωματογραφίας υψηλής απόδοσης για τον προσδιορισμό του υπεροξειδίου του υδρογόνου που υπάρχει ή απελευθερώνεται σε κιτ λεύκανσης δοντιών και καλλυντικά μαλλιών. J. Pharm. Biomed. Πρωκτικός. 2015, 107, 386–393. [CrossRef]

29. Yoshioka, S.; Stella, VJ Stability of Drug and Dosage Forms; Springer: Boston, MA, ΗΠΑ, 2002; σελ. 1–270.

30. Hunt, JP; Taube, Η. Η φωτοχημική αποσύνθεση του υπεροξειδίου του υδρογόνου. J. Phys. Chem. 1952, 74, 5999–6002.

31. Λίμα, DANL; Aguiar, FHB; Λιπορόνι, PCS; Munin, Ε.; Ambrosano, GMB; Lovadino, JR In vitro αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας των λευκαντικών παραγόντων που ενεργοποιούνται από διαφορετικές πηγές φωτός. J. Prosthodont. 2009, 18, 249–254. [CrossRef]

32. Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας. Δοκιμή σταθερότητας δραστικών φαρμακευτικών συστατικών και τελικών φαρμακευτικών προϊόντων (Παράρτημα 10). Στη σειρά τεχνικών εκθέσεων της ΠΟΥ, Νο. 1010. Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας: Γενεύη, Ελβετία, 2018; σελ. 310–351.

33. Huang, L.; Wang, S. Επιδράσεις θερμικής επεξεργασίας στις ιδιότητες εφελκυσμού ινών πολυ(βινυλικής αλκοόλης) υψηλής αντοχής. J. Appl. Πολυμ. Sci. 2000, 78, 237-242. [CrossRef]

34. Johnston, WM; Kao, EC Αξιολόγηση αντιστοιχίας εμφάνισης με οπτική παρατήρηση και κλινική χρωματομετρία. J. Dent. Res. 1989, 68, 819-822. [CrossRef]

35. Wijanarko, TAW; Kusumaatmaja, Α.; Chotimah, R.; Triyana, K. Επίδραση θερμικής επεξεργασίας στη μορφολογία και την κρυσταλλικότητα των νανοϊνών πολυ(βινυλικής αλκοόλης) ηλεκτροϊνώσεως. Είμαι. Inst. Phys. Συνδ. Proc. 2016, 1755, 1–4.

36. Moraes, RR; Marimon, JLM; Schneider, LFJ; Διορθωτής Sobrinho, L.; Camacho, GB; Bueno, M. Carbamide peroxide whiteaching agents: Effects on surface roughness of enamel, composite and porcelain. Clin. Προφορική Έρευνα. 2006, 10, 23–28. [CrossRef]

37. Ranganathan, S.; Sieber, V. Πρόσφατες εξελίξεις στην άμεση σύνθεση υπεροξειδίου του υδρογόνου με χρήση χημικής κατάλυσης-Μια ανασκόπηση. Catalysts 2018, 8, 379. [CrossRef]

38. Seif, S.; Franzen, L.; Windbergs, M. Ξεπερνώντας την κρυστάλλωση του φαρμάκου στις ηλεκτροϊνοποιημένες ίνες – Διευκρίνιση βασικών παραμέτρων και ανάπτυξη στρατηγικών για την παροχή φαρμάκων. Int. J. Pharm. 2015, 478, 390–397. [CrossRef] [PubMed]

39. Feng, X.; Ye, X.; Park, JB; Lu, W.; Morott, J.; Beissner, Β.; Lian, ZJ; Pinto, Ε.; Bi, V.; Porter, S.; et al. Αξιολόγηση της κινητικής ανακρυστάλλωσης πολυμερών στερεών διασπορών με εξώθηση θερμής τήξης χρησιμοποιώντας βελτιωμένη εξίσωση Avrami. Drug Dev. Ind. Pharm. 2015, 41, 1479–1487. [CrossRef] [PubMed]

40. Ueda, Η.; Kadota, Κ.; Imono, Μ.; Ito, Τ.; Kunita, Α.; Tozuka, Υ. Συνάμορφος σχηματισμός που προκαλείται από συνδυασμό Tranilast και υδροχλωρικής διφαινυδραμίνης. J. Pharm. Sci. 2017, 106, 123–128. [CrossRef] [PubMed]

41. Polaskova, Μ.; Peer, Ρ.; Cermak, R.; Ponizil, P. Επίδραση της θερμικής επεξεργασίας στην κρυσταλλικότητα των ηλεκτροϊνοποιημένων ινών πολυ(αιθυλενοξειδίου). Polymers 2019, 11, 1384. [CrossRef]

42. Rumondor, ACF; Stanford, LA; Taylor, LS Επιδράσεις του τύπου πολυμερούς και της σχετικής υγρασίας αποθήκευσης στην κινητική της κρυστάλλωσης της φελοδιπίνης από άμορφες στερεές διασπορές. Pharm. Res. 2009, 26, 2599–2606. [CrossRef]

43. Peresin, MS; Habibi, Υ.; Vesterinen, AH; Rojas, ΕΕ; Pawlak, JJ; Seppälä, JV Επίδραση της υγρασίας στα σύνθετα νανοϊνών ηλεκτροϊνοποίησης από πολυ(βινυλική αλκοόλη) και νανοκρυστάλλους κυτταρίνης. Biomacromolecules 2010, 11, 2471-2477. [CrossRef]

44. Ueda, Η.; Aikawa, S.; Kashima, Υ.; Kikuchi, J.; Ida, Υ.; Tanino, Τ.; Kadota, Κ.; Tozuka, Υ. Αντιπλαστικοποιητικό αποτέλεσμα άμορφης ινδομεθακίνης που προκαλείται από ειδικές διαμοριακές αλληλεπιδράσεις με συμπολυμερές PVA. J. Pharm. Sci. 2014, 103, 2829–2838. [CrossRef]

45. Prudic, Α.; Ji, Υ.; Luebbert, C.; Sadowski, G. Επίδραση της υγρασίας στη συμπεριφορά φάσης των συνθέσεων ΑΡΙ/πολυμερούς. Ευρώ. J. Pharm. Biopharm. 2015, 94, 352–362. [CrossRef]

46. ​​Tran, TTD; Tran, PHL Μοριακές αλληλεπιδράσεις σε στερεές διασπορές κακώς υδατοδιαλυτών φαρμάκων. Pharmaceutics 2020, 12, 745. [CrossRef]

47. Alwan, TJ; Toma, ZA; Kudhier, MA; Ziadan, KM Προετοιμασία και χαρακτηρισμός των νανοϊνών PVA που παράγονται με ηλεκτροϊνοποίηση. Mar. J. Nanotechnol. Nanosci. 2016, 1, 1–3. [CrossRef]

48. Subramanian, UM; Kumar, SV; Nagiah, Ν.; Sivagnanam, UT Κατασκευή ικριωμάτων μίγματος πολυβινυλικής αλκοόλης-πολυβινυλοπυρρολιδόνης μέσω ηλεκτροϊνοποίησης για εφαρμογές μηχανικής ιστών. Int. J. Polym. Μητήρ. Πολυμ. Biomater. 2014, 63, 462–470. [CrossRef]

49. Huang, S.; Zhou, L.; Li, MC; Wu, Q.; Kojima, Υ.; Zhou, D. Παρασκευή και ιδιότητες σύνθετων ινών πολυ(βινυλοπυρρολιδόνης)/νανοκρυστάλλου κυτταρίνης/νανοσωματιδίων αργύρου. Materials 2016, 9, 523. [CrossRef]

50. Wei, Υ.; Zhang, W.; Li, S.; Patel, AC; Wang, C. Ηλεκτροϊνοποίηση νανοϊνών πορώδους πυριτίου που περιέχουν νανοσωματίδια αργύρου για καταλυτικές εφαρμογές. Chem. Μητήρ. 2007, 19, 1231–1238.

51. Panarin, EF; Kalninsh, KK; Pestov, DV Συμπλοκοποίηση υπεροξειδίου του υδρογόνου με πολυβινυλοπυρρολιδόνη: Υπολογισμοί Ab initio. Ευρώ. Πολυμ. J. 2001, 37, 375–379. [CrossRef]

52. Zegli ´Ski, J.; Piotrowski, GP; Pieko's, R. Μια μελέτη της αλληλεπίδρασης μεταξύ υπεροξειδίου του υδρογόνου και πυριτικής πηκτής με φασματοσκοπία FTIR και κβαντική χημεία. J. ΜοΙ. Struct. 2006, 794, 83–91. [CrossRef]

53. Ping, ZH; Nguyen, QT; Chen, SM; Zhou, JQ; Ding, YD καταστάσεις του νερού σε διαφορετικά υδρόφιλα πολυμερή—μελέτες DSC και FTIR. Polymer 2001, 42, 8461–8467. [CrossRef]

54. Vasudevan, Ρ.; Thomas, S.; Biju, PR; Sudarsanakumar, C.; Unnikrishnan, NV Σύνθεση και δομικός χαρακτηρισμός νανοσύνθετων υλικών τιτανίας/πολυ (βινυλοπυρρολιδόνης) που προέρχονται από sol-gel. J. Sol-Gel Sci. Τεχνολ. 2012, 62, 41–46. [CrossRef]

55. Tian, ​​Η.; Yan, J.; Rajulu, AV; Xiang, Α.; Luo, X. Κατασκευή και ιδιότητες μεμβρανών πολυβινυλικής αλκοόλης/μείγματος αμύλου: Επίδραση σύνθεσης και υγρασίας. Int. J. Biol. Macromol. 2017, 96, 518–523. [CrossRef] [PubMed]

56. Abral, Η.; Chairani, MK; Rizki, MD; Mahardika, Μ.; Handayani, D.; Sugiarti, Ε.; Muslimin, AN; Sapuan, SM; Ilyas, RA Χαρακτηρισμός συμπιεσμένης βακτηριακής κυτταρίνης νανο χάρτινης μεμβράνης μετά από έκθεση σε ξηρές και υγρές συνθήκες. J. Mater. Res. Τεχνολ. 2021, 11, 896–904. [CrossRef]

Για περισσότερες πληροφορίες: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501