Προστατευτικές επιδράσεις και μηχανισμοί των προκυανιδινών στη νόσο του Πάρκινσον In Vivo και In vitro Μέρος 2

Παρακαλώ επικοινώνησεoscar.xiao@wecistanche.comΓια περισσότερες πληροφορίες

2.7. Επιδράσεις των Η/Υ στο οξειδωτικό στρες του Zebrafish Larae που έχει υποστεί αγωγή με MPTP

Η θεραπεία των προνυμφών zebrafish με PC μείωσε τον αυξημένο ενδοκυτταρικό σχηματισμό ROS που προκαλείται από MPTP (Εικόνα 7a,b). Επιπλέον, τα αποτελέσματα της δοκιμασίας υπεροξείδωσης λιπιδίων έδειξαν ότι η έκθεση στον υπολογιστή (16 ug/mL) εμπόδισε τα επαγόμενα από MPTP επίπεδα MDA σε προνύμφες ψαριών ζέβρα (Εικόνα 7γ). Επιπρόσθετα, η επαγόμενη από MPTP μείωση της δραστηριότητας GSH-Px αντιστράφηκε με θεραπεία με PC (16 ug/mL) (Εικόνα 7δ) και PCs (4,8 και 16 ug/mL) αύξησαν τις προκαλούμενες από MPTP μειώσεις σε CAT και SOD δραστηριότητα (Εικόνα 7ε, στ).

Figure 7. Effects of PCs on oxidative stress of zebrafish larvae treated with MPTP. (a)ROS levels were measured by fluorescent microscopy and imaging analysis;(b)ROS levels were measured via imageJ software;(c) MDA levels;(d) GSH-Pxactivity;(e)CATactivity;(f) SOD activity. F and p values of the one-way analysis of variance are presented above each chart.The results of Tukey's post hoc test are presented for selected comparisons: ns, p>0.05;*,p<><0.01;***, p=""><0.001; the="" error="" bars="" are="">

Κάντε κλικ εδώ για να μάθετε περισσότερα

2.8. Επιδράσεις των Η/Υ στο Nr2/ARE Patlhroay στο Zebrafish Laroa που προκαλείται από MPTP

Η θεραπεία των προνυμφών zebrafish με PCs υπογράμμισε την υπόθεση ότι η ενεργοποίηση των μονοπατιών Nr2/ARE εμπλέκεται σε προστατευτικές ιδιότητες που προκαλούνται από PC. Η έκφραση των δεικτών Nrf2, HO-1, NQO1, GCLC και GCLM ρυθμίστηκε προς τα πάνω από τη θεραπεία με PC σε σύγκριση με την έκθεση μόνο σε MPTP (Εικόνα 8a-e).

Figure 8. Effects of PCs on Nrf2/ARE pathway in MPTP-induced zebrafish larvae. (a) Nrf2 levels;(b)HO-1 levels;(c)NQO1 levels;(d) GCLClevels;(e) GCLM levels. F and p values of the one-way analysis of variance are presented above each chart. The results of Tukey's post hoc test are presented for selected comparisons: ns,p>0.05;*,p<><><0.001:the error="" bars="" are="">

3. Συζήτηση

Οι υπολογιστές επιδεικνύουν ισχυρές ικανότητες σάρωσης ριζών και αντιοξειδωτική δράση και το οξειδωτικό στρες, που προκαλείται από την υπερβολική παραγωγή ROS ή/και το εξασθενημένο σύστημα αντιοξειδωτικής άμυνας, παίζει κρίσιμο ρόλο στην PD[37-39]. Ωστόσο, παραμένει ασαφές εάν οι υπολογιστές μπορούν να διαδραματίσουν νευροπροστατευτικό ρόλο μέσω των αντιοξειδωτικών επιδράσεων. Αυτή η έρευνα είχε ως στόχο να διερευνήσει τον μοριακό μηχανισμό των Η/Υ έναντι μοντέλων PD που προκαλούνται από MPP plus /MPTP.

Το Cistanche μπορεί να βελτιώσει την ανοσία

Σε αυτή τη μελέτη, σε σύγκριση με την ομάδα MPP plus /MPTP-μόνο, οι υπολογιστές αύξησαν σημαντικά το επίπεδο δραστηριότητας των αντιοξειδωτικών ενζύμων (συμπεριλαμβανομένων των GSH-Px, CAT και SOD) και μείωσαν τα επίπεδα ROS και MDA. Τα τρέχοντα ευρήματα συνάδουν με μια προηγούμενη μελέτη που υποδηλώνει ότι ένα συμπλήρωμα χαμηλής περιεκτικότητας σε PC μέσω διατροφής βελτιώνει τις δραστηριότητες των GSH-Px, CAT και SOD σε απογαλακτισμένα χοιρίδια [40]. Μια άλλη μελέτη προτείνει επίσης ότι οι υπολογιστές αυξάνουν σημαντικά τις δραστηριότητες CAT και SOD και μειώνουν την περιεκτικότητα σε MDA, βελτιώνοντας έτσι την ποιότητα του σπέρματος κατσίκας[41]. Αυτά τα ευρήματα υποδηλώνουν ότι τα PC έχουν προστατευτική επίδραση στην οξειδωτική βλάβη των νευρικών κυττάρων. Επιπλέον, τα PC βελτίωσαν τη βιωσιμότητα των κυττάρων σε σύγκριση με την ομάδα MPP plus -alone σε κύτταρα PC12 που προκλήθηκαν από MPP plus, αύξησαν σημαντικά τη συνολική απόσταση που μετακινήθηκε και μείωσαν την TH συν την κυτταρική πυκνότητα σε σχέση με την ομάδα MPTP σε προνύμφες ψαριών ζέβρας που προκαλούνται από MPTP. Αυτά τα δεδομένα δείχνουν ότι οι υπολογιστές έχουν προστατευτική επίδραση στα νευρικά κύτταρα.

Παρατηρήσαμε περαιτέρω ότι οι υπολογιστές αύξησαν σημαντικά τη συσσώρευση πυρηνικού Nrf2 σε σύγκριση με αυτή του MPP plus μόνο στα κύτταρα PC12. Πράγματι, οι υπολογιστές ρύθμισαν σημαντικά τα επίπεδα έκφρασης των NQO1, HO-1, GCLM και GCLC[42]. Επιπλέον, η σίγαση του γονιδίου Nfr2 μέσω του siRNA Nrf2 χρησιμοποιήθηκε για τη διερεύνηση του ρόλου της ενεργοποίησης Nrf2/ARE στη νευροπροστασία με τη μεσολάβηση των υπολογιστών έναντι οξειδωτικής βλάβης που προκαλείται από MPP συν: Κύτταρα επιμολυσμένα με Nrf2-siRNA έδειξαν σημαντική μείωση στην έκφραση Nrf2. Αυτή η τρέχουσα μελέτη διαπίστωσε επίσης ότι το νοκ-άουτ Nrf2 κατάργησε τόσο την προστασία με τη μεσολάβηση των Η/Υ έναντι των βλαβών στη βιωσιμότητα των κυττάρων που έλαβαν θεραπεία με MPP συν και τις αντιοξειδωτικές επιδράσεις των Η/Υ. Αυτά τα αποτελέσματα είναι σύμφωνα με μια προηγούμενη μελέτη που υποδηλώνει ότι η βελτίωση της ενεργοποίησης της οδού Nrf2/ARE συμβάλλει στη νευροπροστασία [43].

Η οδός Nrf2/ARE είναι μια σημαντική αντιοξειδωτική οδός [44-46]. Κανονικά, το Nrf2 βρίσκεται στο κυτταρόπλασμα, όπου συνδέεται με την ανασταλτική πρωτεΐνη Keapl[47,48]. Όταν τα κύτταρα υφίστανται οξειδωτικό στρες, το Nrf2 διαχωρίζεται από το Keap1, εκκινεί το ενδογενές αντιοξειδωτικό αμυντικό σύστημα και στη συνέχεια μετατοπίζεται στον πυρήνα [46,49,50]. Στη συνέχεια αλληλεπιδρά με το ARE για να ενεργοποιήσει μια σειρά γονιδίων προστασίας των κυττάρων και αντιοξειδωτικών, συμπεριλαμβανομένων των GCLC, GCLM, NQO1 και HO-1 [51-54]. Σε απόκριση στο οξειδωτικό στρες, το Nrf2 διασπάται από το Keap1 στο κυτταρόπλασμα και στη συνέχεια μετατοπίζεται στον πυρήνα, δεσμεύεται στην αλληλουχία ARE για να ενεργοποιήσει τη μεταγραφή των κρυοπροστατευτικών γονιδίων [53-58]. Τα τρέχοντα αποτελέσματα δείχνουν ότι οι υπολογιστές μπορούν να ενεργοποιήσουν την οδό Nrf2/ARE, να μεταφέρουν Nrf2 από το κυτταρόπλασμα στον πυρήνα, να συσσωρεύονται στον πυρήνα, να ρυθμίζουν προς τα πάνω την έκφραση των GCLC, GCLM, NOO1 και HO-1 και να βελτιώσουν την ικανότητα κύτταρα για να αντισταθούν στο οξειδωτικό στρες. Πράγματι, η οδός Nrf2/ARE μπορεί να αντιπροσωπεύει έναν φαρμακολογικό στόχο των Η/Υ για την πρόληψη της PD.

4. Υλικά και Μέθοδοι

4.1. Χημικές ενώσεις και αντιδραστήρια

Οι πράκτορες MPP plus και MPTP αγοράστηκαν από τη Sigma (St. Louis, MO, ΗΠΑ) και το κιτ μέτρησης κυττάρων-8 αποκτήθηκε από την Beyotime (Σαγκάη, Κίνα). Τα διαγνωστικά κιτ PC, 2', 7/-διχλωροφλουορεσκίνη, MDA, GSH-Px, SOD και CAT ελήφθησαν όλα από τη Solarbio (Πεκίνο, Κίνα). Το RNAiso Plus, το κιτ αντιδραστηρίων PrimeScriptTMRT με γόμα gDNA και το SYBRPremix Ex TaqTMⅡI αγοράστηκαν από την Takara (Shiga, Ιαπωνία). τα Nrf2-siRNA, control-siRNA και Lipofectamine 2000 ελήφθησαν από την GenePharma (Σαγκάη, Κίνα). Τέλος, τα πρωτογενή αντισώματα, Nrf2, HO-1, GCLC, GCLM, NAD(P)H: NQO1, Lamin B, GAPDH, Antityrosine Hydroxylase (TH) και αντίστοιχα δευτερεύοντα αντισώματα ελήφθησαν από την Proteintech (Wuhan, Κίνα ).

4.2.Κυτταρική καλλιέργεια

Τα κύτταρα PC12 ελήφθησαν από την Εθνική Συλλογή Αυθεντικοποιημένων Κυτταρικών Καλλιεργειών. Τα κύτταρα διατηρήθηκαν σε DMEM συμπληρωμένο με 10 τοις εκατό εμβρυϊκό βόειο ορό και πενικιλλίνη-στρεπτομυκίνη (100 U/mL, 100 ug/mL) σε επωαστήρα υγροποιημένης ατμόσφαιρας στους 37 βαθμούς με 5 τοις εκατό CO2 [59].

4.3. Δοκιμασία βιωσιμότητας κυττάρων

Τα κύτταρα PC12 (1×104 κύτταρα/φρεάτιο) επωάστηκαν με 1,2 ή 4 ug/mLof PCsor deprenvl (30 μM) για 24 ώρες και στη συνέχεια επωάστηκαν με 1,5 mM MPP συν για 24 ώρες. Στη συνέχεια, 10 μL διαλύματος Cell Counting Kit-8 προστέθηκαν σε κάθε φρεάτιο και επωάστηκαν για 1 ώρα. Η απορρόφηση μετρήθηκε στα 450 nm [60].

4.4. Συντήρηση Ψαριών

Η δεοντολογική έγκριση για χρήση σε ζώα χορηγήθηκε από την επιτροπή διατήρησης και χρήσης ζώων του κέντρου πειραματικών ζώων, του Πανεπιστημίου Zhejiang (ZJU20200125). Ενήλικα ζέβρα (στέλεχος ΑΒ) ελήφθησαν από το κέντρο εργαστηριακών ζώων του Πανεπιστημίου Zhejiang (Hang Zhou, Κίνα) και διατηρήθηκαν σε 28±1 βαθμό κάτω από κύκλους 14 ωρών φωτός/10 ωρών σκότους. Τα ψάρια τρέφονταν με Artemia nauplii δύο φορές την ημέρα [61]. Για την παραγωγή εμβρύων, τα ενήλικα ζέβρα τοποθετήθηκαν σε δεξαμενές αναπαραγωγής κατά τη διάρκεια της νύχτας σε αναλογία αρσενικών: θηλυκών 1:1. Η ωοτοκία πυροδοτήθηκε αφού τα φώτα άναψαν το επόμενο πρωί και ολοκληρώθηκαν σε 2 ώρες. Τα έμβρυα ανατράφηκαν σε εμβρυϊκό νερό (13,7 mM NaCl, 540 μM KCl, 25 uM Na2HPOA44 uM KHPOA, 300 uM CaCl2, 100 μM MgSO, 420 μM NaHCO3, pH 7,4） 【3 μοίρες, 【3 2 σε 2.

4.5. Μέτρηση ROS

Για τη μέτρηση της παραγωγής ROS, τα κύτταρα PC12 (2×104 κύτταρα/φρεάτιο) εκτέθηκαν σε 1,2 ή 4 ug/mL υπολογιστών ή δεπρενυλίου (30 μM) για 24 ώρες και στη συνέχεια επωάστηκαν με 1,5 mM MPPt για 24 ώρες 【64】. Τα κύτταρα εκτέθηκαν σε διάλυμα διοξεικής διχλωροφλουορεσκίνης 10 μΜ 2',7' σε σκοτεινές συνθήκες για 30 λεπτά. το διάλυμα βαφής στη συνέχεια απομακρύνθηκε και τα κύτταρα πλύθηκαν με φυσιολογικό ορό ρυθμισμένο με φωσφορικά (PBS) 3 φορές. Οι εικόνες των κυττάρων παρατηρήθηκαν χρησιμοποιώντας ένα συνεστιακό μικροσκόπιο σάρωσης λέιζερ Olympus (Όλυμπος, πρωτεύουσα Τόκιο, Ιαπωνία). Η ένταση φθορισμού των κυττάρων ποσοτικοποιήθηκε χρησιμοποιώντας το λογισμικό Image J v1.8.0 (Olympus, πρωτεύουσα Τόκιο, Ιαπωνία). Τα αποτελέσματα εκφράζονται ως ποσοστό της έκτασης των περιοχών ROS στην ομάδα ελέγχου.

Για τη μέτρηση της παραγωγής ROS, οι προνύμφες ψαριών ζέβρα 3 ημέρες μετά τη γονιμοποίηση (dpf) εκτέθηκαν σε δεπρενύλιο (40 μM) ή 4,8 ή 16 ug/mL υπολογιστών με ή χωρίς 400 μM MPTP για 4 ημέρες. Οι προνύμφες ψαριών ζέβρα στα 7 dpf μεταφέρθηκαν σε μια πλάκα 24-πηγαδιού (10 προνύμφες ανά ομάδα), υποβλήθηκαν σε επεξεργασία με 20 μM διάλυμα διοξικής διχλωροφλουορεσκίνης και επωάστηκαν για 60 λεπτά στο σκοτάδι στους 28,5 βαθμούς [65 ]. Οι προνύμφες στη συνέχεια πλύθηκαν τρεις φορές με εμβρυϊκό μέσο για να απομακρυνθεί η περίσσεια 2',7'-διοξικής διχλωροφθορεσκίνης. Οι εικόνες των χρωματισμένων προνυμφών παρατηρήθηκαν χρησιμοποιώντας ομοεστιακό μικροσκόπιο σάρωσης λέιζερ Olympus. Η ένταση φθορισμού της μεμονωμένης προνύμφης ποσοτικοποιήθηκε χρησιμοποιώντας το λογισμικό Image J. Τα αποτελέσματα εκφράζονται ως ποσοστό της έκτασης των περιοχών ROS στην ομάδα ελέγχου. 4.6.Αξιολόγηση MDA, GSH-Px, SOD και CAT

Κύτταρα PC12 (2×104 κύτταρα/φρεάτιο) εκτέθηκαν σε 1,2 ή 4 ug/mL PC ή δεπρενύλιο (30 μΜ) για 24 ώρες και στη συνέχεια επωάστηκαν με 1,5 mM MPP συν για 24 ώρες. Στη συνέχεια, 1 mL εκχυλίσματος προστέθηκε σε κύτταρα 4x10 μοιρών και τα κύτταρα διασπάστηκαν με φυγοκέντρηση υπερήχων στις 8000 rpm στους 4 βαθμούς για 10 λεπτά. Το υπερκείμενο στη συνέχεια τοποθετήθηκε σε πάγο για δοκιμή και προστέθηκαν αντιδραστήρια για τον προσδιορισμό των MDA, GSH-Px, SOD και CAT, αντίστοιχα. Κάθε δείκτης επαναλήφθηκε εις τριπλούν.

Οι προνύμφες ψαριών ζέβρα στα 3dpf επωάστηκαν με δεπρενύλιο (40 μΜ) ή 4,8 ή 16 ug/mL υπολογιστών με ή χωρίς 400 μΜ MPTP για 4 ημέρες. Στη συνέχεια, 0,05 g ιστού προνύμφης ψαριού ζέβρα και 0,5 mL εκχυλίσματος ομογενοποιήθηκαν σε λουτρό πάγου και στη συνέχεια φυγοκεντρήθηκαν στους 4 βαθμούς για 10 λεπτά. Το υπερκείμενο τοποθετήθηκε σε πάγο για δοκιμή. Στη συνέχεια προστέθηκαν αντιδραστήρια για τον προσδιορισμό των MDA, GSH-Px, SOD και CAT, αντίστοιχα. Κάθε δείκτης επαναλήφθηκε εις τριπλούν.

4.7. Παρασκευή Ολοκυτταρικής, Κυτοπλασματικής και Πυρηνικής Πρωτεΐνης

Για την εκχύλιση πρωτεΐνης ολικών κυττάρων, τα κύτταρα συλλέχθηκαν και επωάστηκαν με ρυθμιστικό λύσης RIPA που περιείχε 1 τοις εκατό PMSF και 1 τοις εκατό κοκτέιλ αναστολέα πρωτεάσης για 30 λεπτά σε πάγο. Τα κυτταρολύματα φυγοκεντρήθηκαν και το υπερκείμενο συλλέχθηκε και αποθηκεύτηκε. Για την προετοιμασία της υποκυτταρικής κλασματοποίησης, τα δείγματα κυττάρων υποβλήθηκαν σε επεξεργασία χρησιμοποιώντας το κιτ εξαγωγής πυρηνικής και κυτταροπλασματικής πρωτεΐνης. Η περιεκτικότητα σε πρωτεΐνη προσδιορίστηκε χρησιμοποιώντας τη δοκιμασία BCA (Beyotime, Shanghai, China).

4.8. Μεταμόλυνση Nrf2 siRNA

Το Nrf2-siRNA χρησιμοποιήθηκε για την καταστροφή του Nrf2. Τα κύτταρα PC12 επιμολύνθηκαν με Nrf2-siRNA (80 nM) ή μάρτυρα-siRNA χρησιμοποιώντας Lipofectamine 2000, σύμφωνα με το εγχειρίδιο. 4.9.Western Blotting

Τα δείγματα πρωτεΐνης αναλύθηκαν με SDS-PAGE και μεταφέρθηκαν σε μεμβράνες διφθοριούχου πολυβινυλιδενίου (PVDF). Τα στυπώματα εκτέθηκαν σε κατάλληλα πρωτογενή αντισώματα: Nrf2, Keap1, HO-1, NQO1, GCLC, GCLM, Lamin B, GAPDH και συζευγμένα με υπεροξειδάση δευτερογενή αντισώματα. Οι ζώνες πρωτεϊνών οπτικοποιήθηκαν χρησιμοποιώντας ECL (Beyotime, Shanghai, Κίνα) συν αντιδραστήρια ανίχνευσης στυπώματος Western [36,43].

4.10.Κινητικό Τεστ Συμπεριφοράς

Οι προνύμφες ψαριών ζέβρα στα 3dpf επωάστηκαν με δεπρενύλιο (40 μΜ) ή 4,8 ή 16 ug/mL υπολογιστών με ή χωρίς 400 μΜ MPTP για 4 ημέρες. Τα ψάρια ζέβρα 7 dpf τοποθετήθηκαν στη συνέχεια σε 24-πλάκες με φρεάτιο (1 ψάρι ανά φρεάτιο και 12 προνύμφες ανά ομάδα) και καταγράφηκε η συνολική απόσταση που κολύμπησε κάθε ψάρι για 10 λεπτά. Η συμπεριφορά του Zebrafish παρακολουθήθηκε και αναλύθηκε χρησιμοποιώντας ένα αυτοματοποιημένο σύστημα παρακολούθησης βίντεο (Any-maze 4.73, Stoelting, Wood Dale, IL, ΗΠΑ)[66].

4.11. Ολική εξαγωγή RNA, αντίστροφη μεταγραφή και ποσοτική αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης σε πραγματικό χρόνο

Το RNA εξήχθη χρησιμοποιώντας RNAiso Plus ακολουθώντας τις οδηγίες του κατασκευαστή. Το RNA μεταγράφηκε αντίστροφα χρησιμοποιώντας ένα κιτ αντιδραστηρίων PrimeScriptTMRT με γόμα gDNA, ακολουθώντας τις οδηγίες του κατασκευαστή. Πραγματοποιήθηκε ποσοτική ανάλυση PCR σε πραγματικό χρόνο σε σύστημα PCR Real-Time της Applied Biosystems ViATM 7 χρησιμοποιώντας SYBRPremix Ex TaqTM II (Takara, Shiga, Ιαπωνία). Η -ακτίνη χρησιμοποιήθηκε ως γονίδιο αναφοράς και η σχετική γονιδιακή έκφραση υπολογίστηκε χρησιμοποιώντας τη μέθοδο 2-△Ct. Οι αλληλουχίες εκκινητών που χρησιμοποιήθηκαν στην έρευνα παρατίθενται στον Πίνακα 1.

4.12. Αντιτυροσινική υδροξυλάση Zebrafish (TH) Ανοσοχρώση Ολόκληρου Όρους

Οι προνύμφες του Zebrafish σε 1 dpf επωάστηκαν με δεπρενύλιο (40 μΜ) ή 4,8 ή 16 ug/mL υπολογιστών με ή χωρίς 400 uM MPTP για 2 ημέρες (10 παρτίδες ψαριών/ομάδα). Οι προνύμφες σταθεροποιήθηκαν με 4 τοις εκατό παραφορμαλδεΰδη σε PBS για 30 λεπτά. Μετά τη στερέωση, υποβλήθηκαν σε θεραπεία για ανοσοχρώση TH σε ολόκληρη τη βάση [67]. Σε θερμοκρασία δωματίου, 2 τοις εκατό (v/o) ορός αρνιού και 0,1 τοις εκατό (w/ø) αλβουμίνη ορού βοοειδών (BSA) αποκλείστηκαν σε φυσιολογικό ορό Tween-20 (PBST) ρυθμισμένο με φωσφορικά για 1 ώρα. Στη συνέχεια εκτέθηκαν στο buffer αποκλεισμού σε αντιτυροσίνηαντίσωμα υδροξυλάσης (1:200 αραιωμένο, Proteintech) για 2 ώρες και στη συνέχεια ξεπλύθηκε 6 φορές με PBST. Το τελικό στάδιο ανοσοχρώσης ολόκληρου του συνόλου πραγματοποιήθηκε σε ρυθμιστικό διάλυμα χρώσης με 488 κατσικίσιο αντικουνέλι (1:500) για 1 ώρα και πλύθηκε ξανά με PBST. Μετά από επαρκή ανάπτυξη χρώματος, τα ψάρια ζέβρα τοποθετήθηκαν σε επίπεδο με 3,5 τοις εκατόμεθυλοκυτταρίνηκαι απεικονίστηκε με χρήση ομοεστιακού μικροσκοπίου σάρωσης λέιζερ Olympus.

4.13. Στατιστική ανάλυση

Η μονόδρομη ανάλυση διακύμανσης (ANOVA) ακολουθούμενη από τη δοκιμασία πολλαπλής σύγκρισης του Tukey χρησιμοποιήθηκε για να συγκριθούν οι μέσοι όροι διαφορετικών ομάδων. Το Graphpad Prism v6.01 (GraphPad Software, San Diego, CA, USA) χρησιμοποιήθηκε για στατιστική ανάλυση και γραφική παράσταση των γραφημάτων.

5. Συμπεράσματα

Συμπερασματικά, τα ευρήματά μας δείχνουν ότι οι υπολογιστές ασκούν νευροπροστατευτικά αποτελέσματα μέσω της ενεργοποίησης της οδού Nrf2/ARE και της κατάντη αυτήςαποτοξίνωσηκαιαντιοξειδωτικό ένζυμα. Συνολικά, αυτές οι πληροφορίες υποδηλώνουν ότι οι υπολογιστές μπορεί να είναι χρήσιμοι για τη θεραπεία της PD.

Αυτό το άρθρο εξάγεται από το Molecules 2021, 26, 5558. https://doi.org/10.3390/molecules26185558 https://www.mdpi.com/journal/molecules