Επίδραση του Acteoside ως κυτταροπροστάτη για την παραγωγή ενός κλωνοποιημένου σκύλου

Ji Hye Lee1☯, Ju Lan Chun1☯, Keun Jung Kim1, Eun Young Kim1, Dong-hee Kim1, Bo Myeong Lee1, Kil Woo Han1, Kang-Sun Park1, Kyung-Bon Lee2, Min Kyu Kim1*

Επικοινωνία:joanna.jia@wecistanche.com

Κάντε κλικ εδώ για το μέρος 2

ακτεοσίδησεκιστανάκιέχει πολλάυπάρχοντα

Πίνακας 5. Μικροδορυφορική ανάλυση του κλωνοποιημένου σκύλου.

Πίνακας 6. Αλληλουχίες mtDNA του κλωνοποιημένου σκύλου.

βελτιώνονται με τη χρήση κυττάρων δότη στο στάδιο G{{0}}/G1 σε σχέση με τη χρήση κυττάρων δότη στο στάδιο G2/M [24–28], αν και έχει αναφερθεί ότι κύτταρα δότη που σταματά στο στάδιο G2/M του κυτταρικού κύκλου μπορεί να παράγει βιώσιμα κλωνοποιημένα χοιρίδια [44]. Το στάδιο του κυτταρικού κύκλου των κυττάρων δότη πυρήνα παίζει καθοριστικό ρόλο στα γεγονότα επαναπρογραμματισμού που ακολουθούν τον SCNT. Κύτταρα δότες πυρήνων που συλλαμβάνονται στο στάδιο G0/G1 ξεκινούν αποτελεσματικά την πρώτη σύνθεση DNA μετά το SCNT [28, 29, 45]. Για την πρόκληση συγχρονισμού του κυτταρικού κύκλου, έχουν χρησιμοποιηθεί διάφοροι χημικοί αναστολείς, συμπεριλαμβανομένου του ακτεοσιδίου, για την επίτευξη συγχρονισμού του κυτταρικού κύκλου [46, 47]. Ως αναστολέας CDK, η ακτεοσίδη χρησιμοποιείται συχνά για να επιφέρει συγχρονισμό του κυτταρικού κύκλου στο στάδιο G0/G1. Οι Lee et al. ανέφερε ότι η ακτεοσίδη παρεμπόδισε την εξέλιξη του κυτταρικού κύκλου πέρα ​​από τη φάση G1, αποτρέποντας έτσι τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων λευχαιμίας. Επιπλέον, το επίπεδο της CDK μειώθηκε αλλά τα επίπεδα των αναστολέων CDK αυξήθηκαν σημαντικά [38].

Cistanchedeserticolaακτεοσίδημπορεί να ενισχύσει την ανοσία και να μειώσειαπόπτωση

Η παρούσα μελέτη συνέκρινε τα αποτελέσματα της ακτεοσίδης με τις άλλες δύο κοινές μεθόδους συγχρονισμού κυττάρων για να διερευνήσει την επίδραση του συγχρονισμού κυττάρων στην αποτελεσματικότητα του SCNT. Οι ινοβλάστες του εμβρύου σκύλου υποβλήθηκαν σε αγωγή με διάφορες συγκεντρώσεις ακτεοσίδης, λιμοκτονία ορού και αναστολή επαφής. συγκρίθηκε το ποσοστό των κυττάρων στο στάδιο G{{0}}/G1 στις τρεις ομάδες θεραπείας. Η ασιτία στον ορό βρέθηκε ότι είναι η πιο αποτελεσματική μέθοδος για τον συγχρονισμό του κυτταρικού κύκλου στο στάδιο G0/G1 και δεν υπήρχε σημαντική διαφορά μεταξύ της ακτεοσίδης και της αναστολής επαφής. Ωστόσο, η πείνα στον ορό προκάλεσε σημαντικά υψηλότερο επίπεδο ROS. Προηγούμενες μελέτες ανέφεραν ότι η αύξηση των ROS καταστρέφει τις κυτταρικές μεμβράνες και προκαλεί απόπτωση, μειώνοντας έτσι την αποτελεσματικότητα της ανάπτυξης των εμβρύων. Επιπλέον, το ROS αυξάνει τον κατακερματισμό του DNA που προκαλεί τον κυτταρικό αποκλεισμό και καθυστερεί την ανάπτυξη του εμβρύου σε ανθρώπους και χοίρους [48-51]. Η θεραπεία με ακτεοσίδη δεν έδειξε διαφορά στον συγχρονισμό του κυτταρικού κύκλου στο στάδιο G0/G1 σε σύγκριση με την αναστολή επαφής. Ωστόσο, η ακτεοσίδη προκάλεσε σημαντικά μικρότερη δραστηριότητα ROS σε σύγκριση με τις άλλες δύο μεθόδους συγχρονισμού του κυτταρικού κύκλου. Επιπλέον, η θεραπεία με ακτεοσίδη προκάλεσε σημαντικά λιγότερη απόπτωση και νέκρωση από την αναστολή επαφής και την πείνα στον ορό. Το αποτέλεσμα είναι επίσης σύμφωνο με τις προηγούμενες μελέτες που έδειξαν την εμφάνιση περισσότερων αποπτωτικών συμβάντων μετά από συγχρονισμό του κυτταρικού κύκλου με λιμοκτονία ορού παρά με αναστολή επαφής [32, 52]. Ταυτόχρονα με τη μείωση του ρυθμού απόπτωσης, η ομάδα θεραπείας με ακτεοσίδη έδειξε επίσης υψηλότερη κυτταρική επιβίωση από την ομάδα αναστολής επαφής. Η πείνα στον ορό είχε ως αποτέλεσμα τεράστιο κυτταρικό θάνατο σε σύγκριση τόσο με τη θεραπεία με ακτεοσίδη όσο και με την αναστολή επαφής.

Ο συγχρονισμός του κυτταρικού κύκλου δότη πυρήνα στο στάδιο G{{0}}/G1 είναι ένα κρίσιμο βήμα σε ένα επιτυχημένο έμβρυο SCNT και τελικά στην παραγωγή κλωνοποιημένων ζώων. Το ROS έχει θεωρηθεί ως μία από τις κύριες αιτίες κυτταρικού θανάτου και απόπτωσης κατά την ανάπτυξη του εμβρύου. Σε αυτή τη μελέτη, η ακτεοσίδη διερευνήθηκε για να προσδιοριστεί εάν θα ήταν μια χρήσιμη εναλλακτική μέθοδος για την πρόκληση συγχρονισμού του κυτταρικού κύκλου σταδίου G0/G1 σε εμβρυϊκούς ινοβλάστες σκύλου ως πυρηνικά κύτταρα δότη. Η επαγωγή του συγχρονισμού του κυτταρικού κύκλου μέσω της επεξεργασίας με ακτεοσίδη των πυρηνικών κυττάρων δότη μείωσε το ROS και την απόπτωση, γεγονός που συνέβαλε στη βελτίωση της in vitro ανάπτυξης των εμβρύων SCNT. Έμβρυα που κλωνοποιήθηκαν χρησιμοποιώντας κύτταρα δότη που υποβλήθηκαν σε αγωγή με ακτεοσίδη μεταφέρθηκαν σε σκύλους παρένθετης μητέρας και ένας υγιής κλωνοποιημένος σκύλος παρήχθη με επιτυχία, κάτι που δεν συνέβη με έμβρυα από την ομάδα αναστολής επαφής.

Συμπερασματικά, αυτή η μελέτη έδειξε ότι η ακτεοσίδη, η οποία είναι ένας αναστολέας CDK, προκαλεί επιτυχή συγχρονισμό του κυτταρικού κύκλου των ινοβλαστών σκύλου στο στάδιο G0/G1 για χρήση ως πυρηνικά κύτταρα δότη και επίσης τους προστατεύει από την απόπτωση μειώνοντας οξειδωτικό στρες. Η κυτταροπροστατευτική δράση της ακτεοσίδης, σε συνδυασμό με την ικανότητα συγχρονισμού του κυτταρικού κύκλου, συνέβαλε στη βελτίωση της in vitro αναπτυξιακής ικανότητας των εμβρύων SCNT. Επομένως, η ακτεοσίδη θα ήταν ένα αποτελεσματικό αντιδραστήριο για την ενίσχυση της αποτελεσματικότητας της κλωνοποίησης για την παραγωγή κλωνοποιημένων ζώων.

Ακτεοσίδη σε κιστάνσομπορεί να θεραπεύσεινεφρόβελτίωση της νόσουνεφρώνλειτουργία

Ευχαριστίες

Ο συγγραφέας θα ήθελε να ευχαριστήσει τον Dr. John Hammond από το USDA-ARS για τις επιστημονικές του προτάσεις και τη συγγραφική υποστήριξη του χειρογράφου.

Συνεισφορές Συγγραφέων

Σχεδίασε και σχεδίασε τα πειράματα: JHL JLC MKK. Πραγματοποιήθηκαν τα πειράματα: JHL KJK EYK DHK BML KWH KSP. Ανάλυσε τα δεδομένα: JLC KBL. Συνεισφέροντα αντιδραστήρια/υλικά/ εργαλεία ανάλυσης: KJK EYK DHK BML KWH KSP. Έγραψε την εργασία: JHL JLC. Απόκτηση και εποπτεία χρηματοδότησης: MKK.

ακτεοσίδη σεκιστανάκιμπορεί να ενισχύσειμνήμη

βιβλιογραφικές αναφορές

1. Umeyama K, Honda K, Matsunami H, Nakano K, Hidaka T, Sekiguchi K, et al. Παραγωγή διαβητικών απογόνων με χρήση κρυοσυντηρημένου επιδιδυμικού σπέρματος με τεχνικές γονιμοποίησης in vitro και ενδοσαλπιγγικής σπερματέγχυσης σε διαγονιδιακούς χοίρους. The Journal of Reproduction and Development. 2013; 59(6):599–603. PMID: 23979397; PubMed Central PMCID: PMC3934148.

2. Shimatsu Υ, Yamada Κ, Horii W, Hirakata Α, Sakamoto Υ, Waki ​​S, et αϊ. Παραγωγή κλωνοποιημένων NIBS (Nippon Institute for Biological Science) και άλφα-1, 3-galaktosyltransferase knockout MGH μικροσκοπικών χοίρων με πυρηνική μεταφορά σωματικών κυττάρων χρησιμοποιώντας τη φυλή NIBS ως υποκατάστατα. Ξενομεταμόσχευση. 2013; 20(3):157–64. doi: 10.1111/Xen.12031 PMID: 23581451; PubMed Central PMCID: PMC3815503.

3. Kang E, Wu G, Ma H, Li Y, Tippner-Hedges R, Tachibana Μ, et αϊ. Πυρηνικός επαναπρογραμματισμός με ενδοφασικό κυτταρόπλασμα εμβρύων ποντικού δύο κυττάρων. Φύση. 2014; 509(7498):101–4. doi: 10.1038/ nature13134 PMID: 24670652; PubMed Central PMCID: PMC4124901.

4. Kim EY, Song DH, Park MJ, Park HY, Lee SE, Choi HY, et al. Μεταθανάτια κλωνοποίηση μαύρων βοοειδών Jeju που απειλούνται με εξαφάνιση (ιθαγενή βοοειδή της Κορέας): γονιμότητα και χημεία ορού σε κλωνοποιημένο ταύρο και αγελάδα και τους απογόνους τους. The Journal of Reproduction and Development. 2013; 59(6):536–43. PMID: 23955237; PubMed Central PMCID: PMC3934153.

5. Jang G, Kim MK, Lee BC. Τρέχουσα κατάσταση και εφαρμογές πυρηνικής μεταφοράς σωματικών κυττάρων σε σκύλους. Θεριογονολογία. 2010; 74(8):1311–20. doi: 10.1016/j.theriogenology.2010.05.036 PMID: 20688377.

6. Mastromonaco GF, King WA. Κλωνοποίηση σε ζώα συντροφιάς, μη οικόσιτα και απειλούμενα είδη: μπορεί η τεχνολογία να γίνει πρακτική πραγματικότητα; Αναπαραγωγή, γονιμότητα και ανάπτυξη. 2007; 19 (6):748–61. PMID: 17714629.

7. Wilmut I, Schnieke AE, McWhir J, Kind AJ, Campbell KH. Βιώσιμοι απόγονοι που προέρχονται από εμβρυϊκά και ενήλικα κύτταρα θηλαστικών. Φύση. 1997; 385(6619):810–3. doi: 10.1038/385810a0 PMID: 9039911.

8. Wakayama T, Perry AC, Zuccotti M, Johnson KR, Yanagimachi R. Ολοκληρωμένη ανάπτυξη ποντικών από εκπυρηνωμένα ωοκύτταρα που έχουν εγχυθεί με πυρήνες κυττάρων σωρευμένου όγκου. Φύση. 1998; 394(6691):369–74. doi: 10.1038/ 28615 PMID: 9690471.

9. Cibelli JB, Stice SL, Golueke PJ, Kane JJ, Jerry J, Blackwell C, et αϊ. Κλωνοποιημένα διαγονιδιακά μοσχάρια που παράγονται από μη ηρεμούντες εμβρυϊκούς ινοβλάστες. Επιστήμη. 1998; 280(5367):1256–8. PMID: 9596577.

10. Polejaeva ΙΑ, Chen SH, Vaught TD, Page RL, Mullins J, Ball S, et αϊ. Κλωνοποιημένοι χοίροι που παράγονται με πυρηνική μεταφορά από ενήλικα σωματικά κύτταρα. Φύση. 2000; 407(6800):86–90. doi: 10.1038/35024082 PMID: 10993078.

11. Agarwal A, Gupta S, Sharma R. Το οξειδωτικό στρες και οι επιπτώσεις του στη γυναικεία υπογονιμότητα - η οπτική γωνία ενός κλινικού ιατρού. Αναπαραγωγική βιοϊατρική στο διαδίκτυο. 2005; 11(5):641–50. PMID: 16409717.

12. Agarwal Α, Gupta S, Sharma RK. Ο ρόλος του οξειδωτικού στρες στη γυναικεία αναπαραγωγή. Αναπαραγωγική βιολογία και ενδοκρινολογία: RB&E. 2005; 3:28. doi: 10.1186/1477-7827-3-28 PMID: 16018814; PubMed Central PMCID: PMC1215514.

13. Goud AP, Goud PT, Diamond MP, Gonik B, Abu-Soud HM. Αντιδραστικά είδη οξυγόνου και γήρανση ωαρίων: ρόλος υπεροξειδίου, υπεροξειδίου του υδρογόνου και υποχλωριώδους οξέος. Βιολογία και ιατρική ελεύθερων ριζών. 2008; 44(7):1295–304. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2007.11.014 PMID: 18177745; PubMed Central PMCID: PMC3416041.

14. Park SH, Cho HS, Yu IJ. Επίδραση του βόειου ωοθυλακικού υγρού σε αντιδραστικά είδη οξυγόνου και της γλουταθειόνης στα ωοκύτταρα, απόπτωση και σχετιζόμενη με την απόπτωση γονιδιακή έκφραση βλαστοκύστεων που παράγονται in vitro. Αναπαραγωγή σε οικόσιτα ζώα=Zuchthygiene. 2014; 49(3):370–7. doi: 10.1111/RDA.12281 PMID: 24592966.

15. You J, Lee J, Hyun SH, Lee E. Η θεραπεία με L-καρνιτίνη κατά την ωρίμανση των ωαρίων βελτιώνει in vitro την ανάπτυξη κλωνοποιημένων εμβρύων χοίρου επηρεάζοντας την ενδοκυτταρική σύνθεση γλουταθειόνης και την έκφραση εμβρυϊκού γονιδίου. Θεριογονολογία. 2012; 78(2):235–43. doi: 10.1016/j.theriogenology.2012.02.027 PMID: 22578613.

16. You J, Kim J, Lim J, Lee E. Η ανθοκυανίνη διεγείρει in vitro την ανάπτυξη κλωνοποιημένων εμβρύων χοίρου αυξάνοντας το ενδοκυτταρικό επίπεδο γλουταθειόνης και αναστέλλοντας τα δραστικά είδη οξυγόνου. Θεριογονολογία. 2010; 74(5):777–85. doi: 10.1016/j.theriogenology.2010.04.002 PMID: 20537699.

17. Das ZC, Gupta MK, Uhm SJ, Lee HT. Η συμπλήρωση ινσουλίνης-τρανσφερίνης-σεληνίου σε μέσο καλλιέργειας εμβρύου βελτιώνει την in vitro ανάπτυξη των εμβρύων χοίρου. Ζυγώτης. 2014; 22(3):411–8. doi: 10. 1017/S0967199412000731 PMID: 23506698.

18. Park ES, Hwang WS, Jang G, Cho JK, Kang SK, Lee BC, et al. Επίπτωση απόπτωσης σε έμβρυα κλώνων και βελτιωμένη ανάπτυξη με τη θεραπεία σωματικών κυττάρων δότη με πιθανούς αναστολείς απόπτωσης. Μοριακή αναπαραγωγή και ανάπτυξη. 2004; 68(1):65–71. doi: 10.1002/mrd.20046 PMID: 15039949.

19. Jang G, Park ES, Cho JK, Bhuiyan MM, Lee BC, Kang SK, et al. Προεμφυτευτική ανάπτυξη εμβρύου και επίπτωση απόπτωσης βλαστομερών σε έμβρυα πυρηνικής μεταφοράς βοοειδών σωματικών κυττάρων που ανακατασκευάστηκαν με μακροχρόνια καλλιεργημένα κύτταρα δότη. Θεριογονολογία. 2004; 62(3–4):512–21. doi: 10.1016/j. θειογενολογία.2003.11.022 PMID: 15226007.

20. Uhm SJ, Gupta MK, Yang JH, Lee SH, Lee HT. Το σελήνιο βελτιώνει την αναπτυξιακή ικανότητα και μειώνει την απόπτωση στους παρθενώτες των χοίρων. Μοριακή αναπαραγωγή και ανάπτυξη. 2007; 74 (11):1386–94. doi: 10.1002/mrd.20701 PMID: 17342738.

21. Jeong YW, Hossein MS, Bhandari DP, Kim YW, Kim JH, Park SW, et al. Επιδράσεις σεληνίου ινσουλίνης-τρανσφερίνης σε καθορισμένο και συμπληρωμένο με IVM ωοθυλακικό υγρό χοίρου στην παραγωγή εμβρύων IVF και SCNT χοίρου. Επιστήμη της αναπαραγωγής των ζώων. 2008; 106(1–2):13–24. doi: 10.1016/j.anireprosci. 2007.03.021 PMID: 17482776.

22. Kang JT, Koo OJ, Kwon DK, Park HJ, Jang G, Kang SK, et al. Επιδράσεις της μελατονίνης στην in vitro ωρίμανση του ωοκυττάρου χοίρου και στην έκφραση του RNA του υποδοχέα μελατονίνης σε κύτταρα σωρευμάτων και κοκκίων. Εφημερίδα της επίφυσης έρευνας. 2009; 46(1):22–8. doi: 10.1111/j.1600-079X.2008.00602.x PMID: 18494781.

23. Ozawa Μ, Nagai Τ, Fahrudin Μ, Karja NW, Kaneko Η, Noguchi J, et αϊ. Η προσθήκη γλουταθειόνης ή θειορεδοξίνης στο μέσο καλλιέργειας μειώνει την ενδοκυτταρική οξειδοαναγωγική κατάσταση των εμβρύων IVM/IVF χοίρου, με αποτέλεσμα βελτιωμένη ανάπτυξη στο στάδιο της βλαστοκύστης. Μοριακή αναπαραγωγή και ανάπτυξη. 2006; 73 (8):998–1007. doi: 10.1002/mrd.20533 PMID: 16700069.

24. Campbell KH. Πυρηνική ισοδυναμία, πυρηνική μεταφορά και κυτταρικός κύκλος. Κλωνοποίηση. 1999; 1(1):3– 15. doi:10.1089/15204559950020058 PMID: 16218826.

25. Boquest AC, Day BN, Prather RS. Ανάλυση κυτταρομετρικού κύκλου ροής καλλιεργημένων εμβρυϊκών ινοβλαστικών κυττάρων χοίρου. Βιολογία της αναπαραγωγής. 1999; 60(4):1013–9. PMID: 10084979.

26. Kasinathan P, Knott JG, Wang Z, Jerry DJ, Robl JM. Παραγωγή μόσχων από ινοβλάστες G1. Βιοτεχνολογία της φύσης. 2001; 19(12):1176–8. doi: 10.1038/nbt1201-1176 PMID: 11731789.

27. Urakawa M, Ideta A, Sawada T, Aoyagi Y. Εξέταση μιας τροποποιημένης μεθόδου συγχρονισμού κυτταρικού κύκλου και πυρηνική μεταφορά βοοειδών χρησιμοποιώντας συγχρονισμένα κύτταρα ινοβλαστών πρώιμης φάσης G1. Θεριογονολογία. 2004; 62(3–4):714–28. doi: 10.1016/j.theriogenology.2003.11.024 PMID: 15226025.

28. Miyamoto K, Hoshino Y, Minami N, Yamada M, Imai H. Effects of synchronization of donator cell cycle on εμβρυονική ανάπτυξη και σύνθεση DNA σε έμβρυα πυρηνικής μεταφοράς χοίρου. The Journal of Reproduction and Development. 2007; 53(2):237–46. PMID: 17132911.

29. Koo OJ, Hossein MS, Hong SG, Martinez-Conejero JA, Lee BC. Συγχρονισμός κυτταρικού κύκλου ινοβλαστών αυτιού σκύλου για πυρηνική μεταφορά σωματικών κυττάρων. Ζυγώτης. 2009; 17(1):37–43. doi: 10.1017/S096719940800498X PMID: 19032801.

30. Cho JK, Lee BC, Park JI, Lim JM, Shin SJ, Kim KY, et αϊ. Ανάπτυξη βοοειδών ωαρίων ανακατασκευασμένων με διαφορετικά σωματικά κύτταρα δότη με ή χωρίς λιμοκτονία ορού. Θεριογονολογία. 2002; 57(7):1819– 28. PMID: 12041686.

31. Kues WA, Carnwath JW, Paul D, Niemann Η. Ο συγχρονισμός κυτταρικού κύκλου ινοβλαστών εμβρύου χοίρου με στέρηση ορού ξεκινά μια μη συμβατική μορφή απόπτωσης. Κλωνοποίηση και βλαστοκύτταρα. 2002; 4 (3): 231–43. doi: 10.1089/15362300260339511 PMID: 12398804.

32. Cho SR, Ock SA, Yoo JG, Mohana Kumar B, Choe SY, Rho GJ. Επιδράσεις θεραπείας συρρέοντος, ροσκοβιτίνης και λιμοκτονίας ορού στον συγχρονισμό του κυτταρικού κύκλου των βοοειδών εμβρυϊκών ινοβλαστών. Αναπαραγωγή σε κατοικίδια ζώα=Zuchthygiene. 2005; 40(2):171–6. doi: 10.1111/j.1439-0531.2005.00577.x PMID: 15819970.

33. Hashem MA, Bhandari DP, Kang SK, Lee BC, Suk HW. Ανάλυση κυτταρικού κύκλου ινοβλαστών δέρματος ενηλίκων καλλιεργημένων in vitro goral (Naemorhedus caudatus). Διεθνής Κυτταρική Βιολογία. 2006; 30(9):698–703. doi: 10.1016/j.cellbi.2006.04.008 PMID: 16793292.

34. Goissis MD, Caetano HV, Marques MG, de Barros FR, Feitosa WB, Milazzotto MP, et al. Επιδράσεις της στέρησης ορού και της κυκλοεξιμίδης στον κυτταρικό κύκλο εμβρυϊκών ινοβλαστών χοίρων χαμηλής και υψηλής διέλευσης. Αναπαραγωγή σε κατοικίδια ζώα=Zuchthygiene. 2007; 42(6):660–3. doi: 10.1111/j.1439-0531.2006. 00839.x PMID: 17976076.

35. Arruda AL, Vieira CJ, Sousa DG, Oliveira RF, Castilho RO. Jacaranda cuspidifolia Mart. (Bignoniaceae) ως αντιβακτηριδιακός παράγοντας. Εφημερίδα φαρμακευτικών τροφίμων. 2011; 14(12):1604–8. doi: 10,1089/jmf. 2010.0251 PMID: 21663482.

36. Avila JG, de Liverant JG, Martinez Α, Martinez G, Munoz JL, Arciniegas Α, et al. Τρόπος δράσης του Buddleja cordata verbascoside έναντι του Staphylococcus aureus. Περιοδικό Εθνοφαρμακολογίας. 1999; 66 (1):75–8. PMID: 10432210.

37. Pendota SC, Aderogba ΜΑ, Ndhlala AR, Van Staden J. Αντιμικροβιακές και ανασταλτικές δραστηριότητες ακετυλοχολινεστεράσης της Buddleja salviifolia (L.) Lam. εκχυλίσματα φύλλων και μεμονωμένες ενώσεις. Περιοδικό Εθνοφαρμακολογίας. 2013; 148(2):515–20. doi: 10.1016/j.jep.2013.04.047 PMID: 23665162.

38. Wu SC, Chen RJ, Lee KW, Tung CC, Lin WP, Yi P. Αγγειοεμβολισμός ως αποτελεσματική εναλλακτική λύση για αιμόσταση σε ανυπόφορη αιμορραγία γναθοπροσωπικού τραύματος που απειλεί τη ζωή: μια μελέτη περίπτωσης. Το αμερικανικό περιοδικό επείγουσας ιατρικής. 2007; 25(8):988 e1–5. doi: 10.1016/j.ajem.2007.02.039 PMID: 17920998.

39. Lee BC, Kim MK, Jang G, Oh HJ, Yuda F, Kim HJ, et αϊ. Σκύλοι κλωνοποιημένοι από ενήλικα σωματικά κύτταρα. Nature.2005; 436(7051):641. doi: 10.1038/436641a PMID: 16079832.

40. Hase M, Hori T, Kawakami E, Tsutsui T. Επίπεδα LH και προγεστερόνης στο πλάσμα πριν και μετά την ωορρηξία και παρατήρηση ωοθυλακίων με σύστημα υπερηχογραφικής διάγνωσης σε σκύλους. The Journal of Veterinary Medical Science / The Japanese Society of Veterinary Science. 2000; 62(3):243–8. PMID: 10770594.

41. Choi YH, Lee BC, Lim JM, Kang SK, Hwang WS. Βελτιστοποίηση του μέσου καλλιέργειας για κλωνοποιημένα έμβρυα βοοειδών και η επίδρασή του στην έκβαση της εγκυμοσύνης και του τοκετού. Θεριογονολογία. 2002; 58(6):1187–97. PMID: 12240921.

42. Kim KS, Jeong HW, Park CK, Ha JH. Καταλληλότητα δεικτών AFLP για τη μελέτη γενετικών σχέσεων μεταξύ γηγενών σκύλων της Κορέας. Γονίδια και γενετικά συστήματα. 2001; 76(4):243–50. PMID: 11732633.

43. Oback B, Wells D. Κύτταρα δότες για πυρηνική κλωνοποίηση: πολλοί καλούνται, αλλά λίγοι επιλέγονται. Κλωνοποίηση και βλαστοκύτταρα. 2002; 4(2):147–68. doi: 10.1089/153623002320253328 PMID: 12171706.

44. Lai L, Park KW, Cheong HT, Kuhholzer Β, Samuel Μ, Bonk Α, et αϊ. Διαγονιδιακός χοίρος που εκφράζει την ενισχυμένη πράσινη φθορίζουσα πρωτεΐνη που παράγεται με πυρηνική μεταφορά χρησιμοποιώντας ινοβλάστες που έχουν υποστεί αγωγή με κολχικίνη ως κύτταρα δότη. Μοριακή αναπαραγωγή και ανάπτυξη. 2002; 62(3):300–6. doi: 10.1002/mrd.10146 PMID: 12112592.

45. Shufaro Y, Reubinoff BE. Συγχρονισμός κυτταρικού κύκλου με σκοπό την πυρηνική μεταφορά σωματικών κυττάρων (SCNT). Μέθοδοι στη μοριακή βιολογία. 2011; 761:239-47. doi: 10.1007/978-1-61779-182-6_16 PMID: 21755453.

46. ​​Zhang F, Jia Ζ, Deng Z, Wei Y, Zheng R, Yu L. Διαμόρφωση ίη vitro της δραστηριότητας της τελομεράσης, του μήκους των τελομερών και του κυτταρικού κύκλου σε κύτταρα MKN45 με βερμπασκοσίδη. Planta Medica. 2002; 68(2):115–8. doi: 10.1055/ s-2002-20255 PMID: 11859459.

47. Lee KW, Kim HJ, Lee YS, Park HJ, Choi JW, Ha J, et al. Η ακτεοσίδη αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό των ανθρώπινων κυττάρων προμυελοκυτταρικής λευχαιμίας HL-60 μέσω της πρόκλησης διακοπής του κυτταρικού κύκλου στη φάση G0/G1 και της διαφοροποίησης σε μονοκύτταρα. Καρκινογένεση. 2007; 28(9):1928–36. doi: 10.1093/Marcin/bgm126 PMID: 17634406.

48. Kitagawa Y, Suzuki K, Yoneda A, Watanabe T. Επιδράσεις συγκέντρωσης οξυγόνου και αντιοξειδωτικών στην in vitro αναπτυξιακή ικανότητα, παραγωγή αντιδραστικών ειδών οξυγόνου (ROS) και κατακερματισμό DNA σε έμβρυα χοίρου. Θεριογονολογία. 2004; 62(7):1186–97. doi: 10.1016/j.theriogenology.2004.01.011 PMID: 15325546.

49. Yoneda A, Suzuki K, Mori T, Ueda J, Watanabe T. Επιδράσεις απολιπίδωσης και συγκέντρωσης οξυγόνου στην in vitro ανάπτυξη εμβρύων χοίρου. The Journal of Reproduction and Development. 2004; 50 (3):287–95. PMID: 15226593.

50. Guerin P, El Mouatassim S, Menezo Y. Οξειδωτικό στρες και προστασία έναντι δραστικών ειδών οξυγόνου στο προεμφυτευτικό έμβρυο και στα περίχωρά του. Ενημέρωση για την ανθρώπινη αναπαραγωγή. 2001; 7(2):175– 89. PMID: 11284661.

51. Yang HW, Hwang KJ, Kwon HC, Kim HS, Choi KW, Oh KS. Ανίχνευση αντιδραστικών ειδών οξυγόνου (ROS) και απόπτωση σε ανθρώπινα κατακερματισμένα έμβρυα. Ανθρώπινη αναπαραγωγή. 1998; 13(4):998– 1002. PMID: 9619561.

52. Khammanit R, Chantakru S, Kitiyanant Y, Saikhun J. Επίδραση της πείνας ορού και των χημικών αναστολέων στον συγχρονισμό του κυτταρικού κύκλου των δερματικών ινοβλαστών σκύλου. Θεριογονολογία. 2008; 70(1):27–34. doi: 10. 1016/j.theriogenology.2008.02.015 PMID: 18423836.