Μέρος 2: Ανεξάρτητη Δυναμική Φασματικών Ενδοκρανιακών Δραστηριοτήτων ΗΕΓ χαμηλής, μέσης και υψηλής συχνότητας κατά τη διάρκεια του σχηματισμού ανθρώπινης μνήμης

Επικοινωνία: Audrey Huaudrey.hu@wecistanche.com

Γενικά, η συνολική επαγόμενη ισχύς ήταν σημαντικά διαφορετική μεταξύ του αριστερού και του δεξιού ημισφαιρίου. Ερευνήσαμε αυτό το πλευρικό αποτέλεσμα εκτιμώντας τα χρονικά προφίλ της μέσης μεταβολής ισχύος σε κάθε απόδοση επένδυσης (ROI). Ενώ υπήρχε ένα σημαντικό φαινόμενο πλευρικότητας σε τουλάχιστον μία ζώνη συχνοτήτων κάθε απόδοσης επένδυσης (Εικ.3A, t-statistic, p < 0.05),="" ο="" χρόνος="" και="" το="" μέγεθος="" αυτού="" του="" αποτελέσματος="" ήταν="" συγκεκριμένοι="" για="" μια="" συγκεκριμένη="" μάρκα="" και="" roi.="" τα="" χρονικά="" προφίλ="" της="" επαγόμενης="" ισχύος="" στα="" αριστερά="" και="">

Το δεξί ημισφαίριο (Εικ. 3Α, κόκκινο και μπλε, αντίστοιχα) παρέχει μια άλλη φασματική υπογραφή συγκεκριμένων περιοχών του φλοιού. Το ημισφαίριο επηρέασε την επαγόμενη ισχύ στο χρόνο (Εικ. 3Β, επαναλαμβανόμενες μετρήσεις ANOVA, κωδικοποίηση φάσης ως παράγοντας εντός των υποκειμένων, F=17.01, p < 0.001="" ,="" df="3)." όταν="" η="" συνολική="" επαγόμενη="" ισχύς="" συγκρίθηκε="" μεταξύ="" των="" περιοχών="" του="" εγκεφάλου="" (μεταθοκική="" tukey-kramer,="" p=""><0,05) μόνο="" ο="" προμετωπιαίος,="" ο="" κατώτερος="" κροταφικός="" και="" ο="" οπτικός="" φλοιός="" έδειξαν="" σημαντικό="" πλευρικό="" αποτέλεσμα="" (εικ.="" 2c).="" το="" αποτέλεσμα="" σε="" αυτές="" τις="" τρεις="" περιοχές="" ήταν="" σημαντικό="" ανεξάρτητα="" από="" τη="" ζώνη="" συχνοτήτων="" που="" αναλύθηκε.="" αναμενόταν="" σημαντικά="" περισσότερη="" δύναμη="" στην="" αριστερή="" προμετωπιαία="" και="" κάτω="" κροταφική="" περιοχή,="" δεδομένου="" του="" ρόλου="" αυτών="" των="" περιοχών="" στην="" επεξεργασία="" λεκτικών="">

Παρατηρήσαμε επίσης μια πλευρική επίδραση στη διαφορά μεταξύ λέξεων που ανακαλούνται και ξεχασμένες, επίσης γνωστή ως η μεταγενέστερηεφέ μνήμης(Εικ. 3Γ). Η επαγόμενη δύναμη ήταν υψηλότερη σε δοκιμές με λέξεις που ανακαλούνταν στη συνέχεια παρά σε αυτές που ξεχάστηκαν. Στο αριστερό ημισφαίριο, αυτό το επόμενομνήμηΗ διαφορά επίδρασης (SME) αυξανόταν πηγαίνοντας από τις πιο οπίσθιες προς τις πρόσθιες περιοχές του εγκεφάλου, φτάνοντας στο μέγιστο μέγεθος στον πρόσθιο προμετωπιαίο φλοιό. Οι διαφορές στο δεξί ημισφαίριο ήταν σχετικά χαμηλές και έδειξαν κορύφωσημνήμηεπίδραση στο MTL. Ως εκ τούτου, το SME επιβεβαιώνει τις ημισφαιρικές διαφορές και τις αλληλεπικαλύψεις στις ίδιες περιοχές του εγκεφάλου που παρουσίασαν το μεγαλύτερο πλευρικό αποτέλεσμα, συμπεριλαμβανομένου του κατώτερου κροταφικού φλοιού. Αυτό υπογραμμίζει επίσης τη σημασία αυτών των ανώτερων περιοχών σύνδεσηςμνήμηλειτουργία. Αυτή η τάση δεν βρέθηκε στο δεξί ημισφαίριο, ωστόσο, είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι η υψηλότερη SME του δεξιού ημισφαιρίου βρέθηκε στο MTL.

Τα ηλεκτρόδια διαχωρίζονται με βάση τη θέση (συμπεριλαμβανομένου του ημισφαιρίου) και τη ζώνη συχνοτήτων δραστηριότητας. Ο αριθμός των συμμετεχόντων από τους οποίους προήλθαν περιλαμβάνονται με έντονους χαρακτήρες. (FP – Μετωπιαίος πόλος, PFC – Προμετωπιαίος φλοιός, Br – Περιοχή Broca, LT – Πλευρικός Κροταφικός, MTL – Μεσοκροταφικός Λοβός, Παρ – Πλευρικός Βρεγματικός, Προ – Προκούνιος, IT – Κάτω κροταφικός, V – Οπτικός, L – Αριστερό Ημισφαίριο, R – Δεξί ημισφαίριο).

Το Cistanche μπορεί να βελτιώσει τη μνήμη

3.3. Οι δραστηριότητες χαμηλής, ενδιάμεσης και υψηλής συχνότητας δείχνουν ξεχωριστή χωροχρονική δυναμική

Σε συμφωνία με τις προηγούμενες μελέτες (Burke et al., 2014a; Burke et al., 2013; Kucewicz et al., 2014, 2019), η φασματική ισχύς που προκλήθηκε σε αυτήν την εργασία ακολούθησε μια χρονική ακολουθία περιοχών του εγκεφάλου, που έδειχνε ενισχυμένη ή κατασταλμένη ισχύς σε συγκεκριμένους χρόνους κωδικοποίησης λέξης (Εικ. 4). Συγκρίναμε αυτές τις ακολουθίες στις εννέα ROI στις έξι ζώνες συχνοτήτων που αφορούν τις τέσσερις φάσεις κωδικοποίησης λέξης (PRE - πριν εμφανιστεί η λέξη στην οθόνη, EARLY - τα πρώτα 800 ms της παρουσίασης λέξης, LATE - το δεύτερο 800 ms η παρουσίαση και POST - αφού εξαφανιστεί η λέξη από την οθόνη). Πρώτον, επιβεβαιώσαμε, λαμβάνοντας υπόψη το ROI, το ημισφαίριο και τη ζώνη συχνοτήτων, ότι η φασματική ισχύς διαμορφώθηκε σημαντικά από τη φάση τουμνήμηκωδικοποίηση (επαναλαμβανόμενες μετρήσεις ANOVA, F {{0}}.45, p < {{20}}{{30}}1,="" df="3)" .="" σε="" κάθε="" ζώνη,="" βρήκαμε="" ότι="" η="" ισχύς="" εναλλάσσεται="" μεταξύ="" σχετικής="" επαγωγής="" και="" καταστολής,="" αλλά="" ο="" χρονισμός="" και="" οι="" ακολουθίες="" roi="" ήταν="" διαφορετικές="" σε="" όλο="" το="" φάσμα="" συχνοτήτων,="" όπως="" αποκαλύπτεται="" από="" τις="" διαφορετικές="" τάξεις="" των="" ετικετών="" roi="" στον="" άξονα="" y="" του="" σχ.="" 4α.="" οι="" δραστηριότητες="" χαμηλής="" (θήτα),="" ενδιάμεσης="" (άλφα/βήτα)="" και="" υψηλής="" (γάμα)="" συχνότητας="" εμφάνισαν="" ένα="" ξεχωριστό="" μοτίβο="" (εικ.4α).="" η="" ισχύς="" της="" ενδιάμεσης="" συχνότητας="" (άλφα="" και="" βήτα)="" ενισχύθηκε="" κυρίως="" στις="" φάσεις="" πριν="" και="" μετά="" την="" κωδικοποίηση.="" αντίθετα,="" η="" ισχύς="" της="" ζώνης="" χαμηλής="" και="" υψηλής="" συχνότητας="" προκλήθηκε="" στην="" πρώιμη="" φάση="" κωδικοποίησης="" σε="" δύο="" ακολουθίες="" ενεργοποίησης="" -="" πρώτα="" κατά="" την="" έναρξη="" της="" λέξης="" στις="" ζώνες="" θήτα="" και="" στη="" συνέχεια="" μετά="" την="" έναρξη="" στις="" συχνότητες="" γάμμα.="" είδαμε="" παρόμοια="" μοτίβα="" για="" δοκιμές="" ξεχασμένων="" λέξεων,="" αλλά="" σε="" μικρότερα="" μεγέθη="" αλλαγής="" ισχύος="" (συμπληρωματικό="" σχ.="" 2).="" υπήρξε="" σημαντική="" επίδραση="" της="" ζώνης="" συχνοτήτων="" (επαναλαμβανόμενες="" μετρήσεις="" anova="" f="18.06," p=""><0.001, df="5)," της="" περιοχής="" του="" εγκεφάλου="" (anova="" f="15.57," p="">< 0,001,df="37)," και="" της="" θέσης="" του="" ημισφαιρίου="" (anova="" f="72.72," p="">< 0,001,="" df="1)" στην="" λανθάνουσα="" κατάσταση="" μέγιστης="" ισχύος.="" στις="" ζώνες="" γάμμα,="" παρατηρήθηκαν="" προγενέστερες="" καθυστερήσεις="" στην="" οπτική="" σε="" σύγκριση="" με="" τις="" προμετωπιαίες="" φλοιώδεις="" περιοχές="" (post-hoc="" tukey-kramer,="" p="">< 0,05),="" κάτι="" που="" δεν="" ίσχυε="" για="" τις="" ζώνες="" θήτα="" (εικ.="" 4β).="" οι="" κορυφές="" υψηλής="" ισχύος="" γάμμα="" εμφανίστηκαν="" σημαντικά="" αργότερα="" από="" τις="" κορυφές="" θήτα="" (post-hoc="" tukey-kramer,="" p="">< 0,05)="" στις="" προμετωπιαίους="" φλοιώδεις="" περιοχές="" (εικ.4c="" αριστερά)="" αλλά="" όχι="" στις="" οπτικές="" περιοχές="" (εικ.4γ="" δεξιά).="" όπου="" οι="" κορυφές="" άλφα/βήτα="" ακολούθησαν="" αργότερα="" από="" τις="" υψηλές="" κορυφές="" γάμμα.="" επομένως,="" οι="" αλληλουχίες="" της="" επαγόμενης="" ισχύος="" ήταν="" διαφορετικές,="" τόσο="" μεταξύ="" των="" δραστηριοτήτων="" χαμηλής="" και="" υψηλής="" συχνότητας="" στις="" ίδιες="" φλοιώδεις="" περιοχές="" όσο="" και="" μεταξύ="" των="" περιοχών="" του="" φλοιού="" στις="" ίδιες="" ζώνες="" συχνοτήτων.="" σε="" ένα="" πιο="" κοκκώδες="" επίπεδο,="" διερευνήσαμε="" τον="" χρόνο="" λανθάνουσας="" αιχμής="" κάθε="" ηλεκτροδίου="" που="" απεικονίζεται="" στις="" επιφάνειες="" του="" εγκεφάλου="" (εικ.="" 5α)="" για="" να="" επιβεβαιώσουμε="" τη="" γενική="" αλληλουχία="" οπίσθιο="" προς="" πρόσθιο="" (βλ.="" εικ.="" 4α),="" ιδιαίτερα="" στις="" ζώνες="" συχνοτήτων="" γάμμα.="" αυτό="" το="" γενικό="" μοτίβο="" εφαρμόζεται="" μόνο="" σε="" ένα="" υποσύνολο="" ηλεκτροδίων="" σε="" μια="" δεδομένη="" περιοχή="" του="" φλοιού.="" το="" μοτίβο="" που="" μοιάζει="" με="" μωσαϊκό="" (βλ.="" εικ.="" 2)="" των="" διαφόρων="" λανθάνοντος="" χρόνου="" αιχμής="" παρατηρήθηκε="" κατά="" μήκος="" του="" φλοιού.="" σημαντικές="" συσχετίσεις="" μεταξύ="" του="" λανθάνοντος="" χρόνου="" κορυφής="" και="" της="" ανατομικής="" θέσης="" (συσχέτιση="" pearson)="" παρατηρήθηκαν="" κυρίως="" στον="" πρόσθιο-οπίσθιο="" άξονα="" (εικ.5β),="" παρέχοντας="" πρόσθετες="" ενδείξεις="" για="" τις="" ανατομικές="" ακολουθίες="" των="" επαγόμενων="" φασματικών="" δραστηριοτήτων.="" αυτή="" η="" ανατομική="" ακολουθία,="" καθώς="" και="" το="" μωσαϊκό="" μοτίβο="" των="" μεμονωμένων="" ενεργοποιήσεων="" ηλεκτροδίων,="" ήταν="" πιο="" εμφανές="" στις="" ζώνες="" χαμηλής="" θήτα="" και="" υψηλού="" γάμμα="" (βίντεο="">

Δύο αλληλουχίες επαγόμενης ισχύος κατά τη διάρκεια των λέξεων που κωδικοποιήθηκαν με επιτυχία εμφανίζονται «κινούνται» στον φλοιώδη χώρο. Η γραμμή χρόνου στο επάνω και στο κάτω μέρος αλλάζει από μαύρο σε κόκκινο για να υποδείξει την εμφάνιση λέξεων.

Τέλος, για να παρέχουμε μια πλήρη εικόνα αυτής της χωροχρονικής δυναμικής σε όλο το φάσμα συχνοτήτων, παρεμβάλαμε τις τιμές της επαγόμενης ισχύος από όλα τα ενεργά ηλεκτρόδια σε μια μέση επιφάνεια του εγκεφάλου. Η φασματική ισχύς προκλήθηκε κυρίως στην οπίσθια οπτική και στην πρόσθια προμετωπιαία φλοιώδη περιοχή στις φάσεις κωδικοποίησης που είναι ειδικές για τις δραστηριότητες χαμηλής, ενδιάμεσης και υψηλής συχνότητας (Εικ. 6 επάνω). Η επαγόμενη ισχύς παρατηρήθηκε για πρώτη φορά στις δραστηριότητες θήτα των οπτικών περιοχών πριν από την έναρξη της λέξης και στη συνέχεια αμέσως μετά την έναρξη στις πρόσθιες προμετωπιαίες περιοχές. Αυτή η πρώιμη οπίσθια προς πρόσθια αλληλουχία επαγωγής ισχύος θήτα ακολουθήθηκε από μια δευτερεύουσα επαγωγή της ισχύος γάμμα υψηλής συχνότητας στην ίδια ακολουθία αργότερα στην κωδικοποίηση λέξης. Αυτές οι δύο αλληλουχίες επαγόμενης ισχύος «κινούνται» στον ανατομικό χώρο και στα δύο ημισφαίρια (Βίντεο 1). Δεν παρατηρήθηκε ανάλογη αλληλουχία στις ζώνες άλφα ή βήτα (Suppl. Video 1). Η ισχύς άλφα/βήτα προκλήθηκε στις ίδιες οπίσθιες και πρόσθιες περιοχές, αλλά κυρίως πριν και μετά την παρουσίαση, υποδηλώνοντας έναν πιο προπαρασκευαστικό ή ανασταλτικό ρόλο στο προτεινόμενο μοντέλο ανθρώπου.μνήμηκωδικοποίηση (Εικ. 6 κάτω). Κατά την προετοιμασία για την κωδικοποίηση των εισερχόμενων λέξεων, οι ταλαντώσεις της ενδιάμεσης συχνότητας θα επικρατούσαν και θα ακολουθούσαν επαγωγή της ισχύος χαμηλής συχνότητας στις ζώνες θήτα στον εγκέφαλο τη στιγμή της έναρξης της λέξης. Οι ρυθμοί θήτα, με τη σειρά τους, θα συμπαρασύρουν την οπίσθια και την πρόσθια περιοχή για την τελική επαγωγή της υψηλής συχνότητας

Εικ. 4. Οι δραστηριότητες χαμηλής, ενδιάμεσης και υψηλής συχνότητας ταξινομούνται χρονικά σε διακριτές αλληλουχίες των περιοχών του φλοιού του εγκεφάλου. (Α) Οι μέσες αλλαγές ισχύος που εκτιμώνται από τις σωστές δοκιμές ανάκλησης όλων των ενεργών ηλεκτροδίων σε μια δεδομένη περιοχή του εγκεφάλου του αριστερού ημισφαιρίου ταξινομούνται από την πιο πρώιμη έως την πιο πρόσφατη μέγιστη καθυστέρηση (διακεκομμένες γραμμές χωρίζουν διαφορετικές φάσειςμνήμηκωδικοποίηση). Παρατηρήστε σταθερές ακολουθίες ενεργοποίησης στις ζώνες συχνοτήτων θήτα, άλφα/βήτα και γάμμα. Οι περιοχές που αναφέρονται στους άξονες y ταξινομούνται με τη σειρά της πρωιμότερης κορυφής και επομένως είναι συγκεκριμένες για κάθε ζώνη συχνοτήτων. (Β) Η σύνοψη των μέσων περιοχών λανθάνοντος χρόνου (post hoc ANOVA μέση σύγκριση) στον χρόνο παρουσίασης της λέξης (0 αντιστοιχεί στην έναρξη) δείχνει σημαντικά νωρίτερα επαγωγή ισχύος γάμμα στις πιο πρόσθιες περιοχές FP (μαύρες) σε σχέση με την περισσότερες οπίσθιες περιοχές (κόκκινο, p < 0.05,="" 8="" δοκιμή="" tukey-kramer)="" και="" ένα="" αντίθετο="" μοτίβο="" της="" ισχύος="" θήτα="" που="" προκλήθηκε="" νωρίτερα="" στην="" οπίσθια="" περιοχή="" v="" σε="" σχέση="" με="" τις="" πιο="" πρόσθιες="" περιοχές="" του="" εγκεφάλου="" (βλ.="" εικ.="" 2="" για="" ετικέτες="" ).="" (γ)="" η="" πρόσθια="" και="" η="" οπίσθια="" περιοχή="" του="" εγκεφάλου="" εμφανίζουν="" ανάλογα="" μοτίβα="" δραστηριοτήτων="" γάμμα="" κατά="" τη="" διάρκεια="" της="" κωδικοποίησης="" λέξης,="" πρώτα="" στην="" οπτική="" και="" στη="" συνέχεια="" προοδευτικά="" αργότερα="" στις="" περιοχές="" του="" προμετωπιαίου="" φλοιού="" υψηλότερης="" τάξης="" (burke="" et="" al.,="" 2014a;="" kucewicz="" et="" al.="" al.,="" 2019).="" το="" μοντέλο="" προτείνεται="" για="" να="" συνδέσει="" τη="" δυναμική="" συγκεκριμένων="" φασματικών="" δραστηριοτήτων="" με="" τις="" σχετικές="" γνωστικές="" διαδικασίες="" που="" εμπλέκονται="" στην="" προσμονή,="" την="" προσοχή="" και="" την="" κωδικοποίηση="" των="" απομνημονευμένων="">

4. Συζήτηση

Οι ξεχωριστές ανατομικές και χρονικές κατανομές των φασματικών δραστηριοτήτων χαμηλής, ενδιάμεσης και υψηλής συχνότητας στον ανθρώπινο φλοιό είναι τα κύρια ευρήματα αυτής της εργασίας, μαζί με το προκύπτον απλουστευμένο ολιστικό μοντέλο της δυναμικής φασματικής ισχύος που σχετίζεται με τον άνθρωπο.μνήμηκωδικοποίηση. Λόγω του μεγάλου αριθμού συμμετεχόντων και ηλεκτροδίων, εμφυτευμένα σε όλες τις περιοχές του φλοιού, καταγραφή από διακριτές και χωρικά διακριτές θέσεις σε 39 περιοχές Brodmann όσο το δυνατόν. Με εξαίρεση τον οπτικό φλοιό, σε οποιαδήποτε περιοχή του φλοιού, η πλειονότητα των θέσεων ηλεκτροδίων εμφάνισε δραστηριότητα επαγόμενη από την εργασία μόνο σε μία ή δύο ζώνες του φάσματος συχνοτήτων. Ταυτόχρονα, οι δραστηριότητες και στις έξι ζώνες βρέθηκαν μεταξύ όλων των τοποθεσιών σε μια δεδομένη περιοχή, δημιουργώντας ένα «μωσαϊκό» μοτίβο δραστηριοτήτων θήτα, άλφα, βήτα και γάμμα που καταγράφηκαν σε συγκεκριμένες θέσεις του φλοιού. Κάθε τοποθεσία θα μπορούσε να θεωρηθεί ως ένα μικρό πλακίδιο του μωσαϊκού με ένα συγκεκριμένο χρώμα που αντιστοιχεί σε μια συγκεκριμένη ταινία όπως απεικονίζεται στα σχέδια της επιφάνειας του εγκεφάλου του Σχ. 2. Τα αποτελέσματά μας συμφωνούν με την άποψη του φασματικού δακτυλικού αποτυπώματος (Siegel et al., 2012) ότι η επεξεργασία σε μια δεδομένη θέση του φλοιού χαρακτηρίζεται από συγκεκριμένες νευρικές δραστηριότητες, όπως αποδείχθηκε προηγουμένως στις μελέτες MEG και EEG (Fellner et al., 2019; Keitel και Gross, 2016). Διάφορες φασματικές δραστηριότητες ήταν αραιά κατανεμημένες σε οποιαδήποτε περιοχή του φλοιού σε περισσότερο ή λιγότερο ίσες αναλογίες, παρά τις ανεπαίσθητες διαφορές, π.χ. σχετικά περισσότερες δραστηριότητες ζώνης γάμμα στον προμετωπιαίο φλοιό. Αυτό το γενικό μοτίβο ετερογενούς, αραιής κατανομής θα εξηγούσε την παρατήρηση μιας ευρυζωνικής «φασματικής κλίσης» ισχύος σε όλες τις συχνότητες (Burke et al., 2015· Voytek and Knight 2015· Kilner et al., 2005· Miller et al., 2014 Herweg et al., 2020) όταν οι δραστηριότητες από πολλαπλές θέσεις σε μια δεδομένη περιοχή του εγκεφάλου υπολογίστηκαν κατά μέσο όρο μαζί. Ως αποτέλεσμα, η ισχύς χαμηλής συχνότητας (<30 hz)="" is="" typically="" decreased="" and="" high-frequency="" power="" (="">30 Hz) αυξάνεται κατά την ενεργοποίηση της περιοχής του φλοιού σε μια δεδομένη εργασία. Αυτή η ευρυζωνική κλίση στη φασματική ισχύ μπορεί να επιλυθεί σε συγκεκριμένα φασματικά δακτυλικά αποτυπώματα στο επίπεδο μεμονωμένων θέσεων ηλεκτροδίων. Κάποιος θα μπορούσε να προχωρήσει ακόμη περισσότερο για να ρωτήσει πόσο λυμένη είναι αυτή η φασματική κατανομή και αν μπορεί ακόμα να παρατηρηθεί σε επίπεδο θέσεων μικροηλεκτροδίων. Η μελέτη μας περιορίστηκε σε πολλαπλές μακρο-επαφές που ομαδοποιήθηκαν από διαφορετικά υποκείμενα - εγγραφές υψηλής πυκνότητας από

Πολλά μακρο- και μικρο-ηλεκτρόδια εμφυτευμένα σε μεμονωμένα άτομα (Kucewicz, Berry, Worrell κεφάλαιο στο (Lhatoo et al., 2019)) θα χρειαζόταν για την περαιτέρω αντιμετώπιση αυτών των ερωτημάτων και την αποσαφήνιση των νευρωνικών δραστηριοτήτων που διέπουν το αναφερόμενο μωσαϊκό φασματικών δακτυλικών αποτυπωμάτων.

Οι έξι ζώνες συχνοτήτων αντιπροσωπεύονταν παρομοίως στον φλοιό, όπως ποσοτικοποιήθηκε από τη σχετική αναλογία των θέσεων ηλεκτροδίων που καταγράφουν δραστηριότητες θήτα, άλφα/βήτα και γάμμα. Παρόλο που η ενεργοποίηση του φλοιού συσχετίστηκε τυπικά με φασματικές αλλαγές στις ζώνες συχνοτήτων θήτα και γάμμα (Miller et al., 2014; Greenberg et al., 2015; Osipova et al., 2006; Solomon et al., 2017; Burke et al., 2017 ., 2013· Kucewicz et al., 2014), βρήκαμε τον ίδιο ή μεγαλύτερο αριθμό ενεργών θέσεων ηλεκτροδίων στις ζώνες άλφα και βήτα. Οι ταλαντώσεις σε αυτές τις ζώνες συχνοτήτων είχαν προηγουμένως εμπλακεί με προληπτικές ή ακόμα και ανασταλτικές διεργασίες που προηγούνται των ενεργοποιήσεων εργασιών (Spitzer and Haegens, 2017· Engel and Fries, 2010). Σε σύγκριση με τις δραστηριότητες γάμμα μετά το ερέθισμα που σχετίζονται με την αισθητηριακή επεξεργασία, οι δραστηριότητες άλφα και βήτα αναφέρθηκαν πριν από την έναρξη του ερεθίσματος και ρυθμίστηκαν από την προσοχή (van Ede et al., 2014; Bauer et al., 2014). Τα αποτελέσματά μας επιβεβαιώνουν το διαφορετικό χρονισμό της επαγωγής ισχύος άλφα και βήτα, που συμβαίνει κυρίως πριν και μετά την περίοδο παρουσίασης της λέξης στην οθόνη. Αυτά παρατηρήθηκαν σε ανατομικές περιοχές που αλληλεπικαλύπτονταν με την ισχύ γάμμα και θήτα που προκλήθηκε κατά την παρουσίαση της λέξης. Ως εκ τούτου, το χωροχρονικό μοτίβο της φασματικής ισχύος επιβεβαίωσε τους διακριτούς ρόλους που παίζουν το θήτα και το γάμμα, καθώς και οι δραστηριότητες άλφα και βήτα.

Οι ζώνες συχνοτήτων θήτα βρέθηκαν επίσης να δείχνουν ένα προφίλ χωροχρονικών αλλαγών που ήταν διαφορετικό από τις δραστηριότητες γάμμα. Η ισχύς που προκαλείται από εργασίες στην υψηλή ζώνη γάμμα είναι γνωστό ότι τακτοποιεί σε μια ιεραρχική ακολουθία περιοχών του εγκεφάλου που ενεργοποιούνται πρώτα στις οπίσθιες αισθητήριες περιοχές και στη συνέχεια στον πιο πρόσθιο συσχετιστικό κροταφικό και προμετωπιαίο φλοιό (Kucewicz et al., 2019, 2014 ,). Αυτή η οπίσθια προς την πρόσθια ακολουθία υψηλής ισχύος γάμμα ενέπνευσε ένα μοντέλο δύο σταδίωνμνήμηκωδικοποίηση (Burke et al., 2014a) για τη διάκριση της πρώιμης αισθητηριακής και της όψιμης σημασιολογικής φάσης επεξεργασίας λέξεων. Η ισχύς θήτα αναφέρθηκε επίσης στις ίδιες περιοχές πριν από την ενεργοποίηση γάμμα (Burke et al., 2013). Η πρόσφατη ανάλυσή μας έδειξε ότι αυτή η ιεραρχική ενεργοποίηση από τις αισθητήριες οπίσθιες περιοχές προς τα πρόσθια σημασιολογικά συστήματα διαδίδεται συνεχώς κατά μήκος των κοιλιακών οπτικών και σημασιολογικών ροών επεξεργασίας, καταλήγοντας στον κοιλιακό προμετωπιαίο φλοιό της περιοχής ομιλίας του Broca και στον μετωπιαίο πόλο (Kucewicz et al., 2019). Εδώ, παρατηρήσαμε ένα μοτίβο επαγόμενης δύναμης «όπως μωσαϊκό» που παρατηρήθηκε σε όλο τον φλοιό στην οπίσθια προς την πρόσθια αλληλουχία που ήταν διαφορετικό για τις δραστηριότητες θήτα και γάμμα (Βίντεο 1). Πρώτον, μια χρονική αλληλουχία κορυφών θήτα προκλήθηκε τη στιγμή της έναρξης του ερεθίσματος, σε αντίθεση με την αλληλουχία των κορυφών γάμμα μετά την έναρξη. Επιπλέον, οι μικρότερες καθυστερήσεις των επαγόμενων κορυφών ισχύος θήτα εντοπίστηκαν στις περιοχές του Broca και στην προμετωπιαία περιοχή ακόμη και πριν από τον οπτικό φλοιό. Οι κορυφές ισχύος γάμμα, από την άλλη πλευρά, αποκάλυψαν τις μικρότερες καθυστερήσεις στον οπτικό φλοιό και τις μεγαλύτερες στην περιοχή του Broca, τον προμετωπιαίο φλοιό και τον μετωπιαίο πόλο. Ως εκ τούτου, τόσο ο χρονισμός όσο και η ανατομική ακολουθία των περιοχών του φλοιού ήταν διαφορετικές ως προς την ισχύ που επάγεται στις ζώνες θήτα και γάμμα. Αυτό υποδηλώνει ότι οι δραστηριότητες χαμηλής και υψηλής συχνότητας προκαλούνται ανεξάρτητα, παίζοντας διαφορετικούς ρόλους στην επεξεργασία του ερεθίσματος. Παραμένει ένα ανοιχτό ερώτημα εάν αυτή η ακολουθία μέγιστης ισχύος στη μελέτη μας σχετίζεται με οποιονδήποτε τρόπο με τα πραγματικά κινούμενα κύματα που είναι εμφανή στην ανάλυση φασματικής φάσης (όχι ισχύς) των ταλαντώσεων θήτα και άλφα (Zhang et al., 2018), η οποία επιβεβαίωσε τη γενική οπίσθια προς πρόσθια κατευθυντικότητα των τοπικών, φλοιωδών κυμάτων. Αυτή η μελέτη επικεντρώθηκε σε πιο τοπικές διακριτές θέσεις του φλοιού αργής διάδοσης θήτα, υψηλής θήτα ή άλφα φάσης, που διαφέρει από τις πιο παγκόσμιες ακολουθίες ισχύος σε ένα ευρύ φάσμα συχνοτήτων που μελετάται εδώ. Ένας άλλος πιθανός τρόπος ανάλυσης της κατευθυντικότητας του φασματικού πλάτους ή των αλλαγών ισχύος θα ήταν η χρήση διασταυρούμενων συσχετισμών μεταξύ ζευγών θέσεων ηλεκτροδίων (Adhikari et al., 2010). Εδώ, εστιάσαμε στο ανεξάρτητο μωσαϊκό μοτίβο διαδοχικών επαγωγών ισχύος σε διαφορετικές ζώνες συχνοτήτων προς όφελος ενός απλοποιημένου ολιστικού μοντέλου.

Συνοψίσαμε αυτήν την ολιστική εικόνα των νευρικών δραστηριοτήτων χαμηλής, ενδιάμεσης και υψηλής συχνότητας σε ένα απλουστευμένο μοντέλο της σχετικής χωροχρονικής δυναμικής κατά τη διάρκειαμνήμηκωδικοποίηση (βλ. Εικ. 6). Οι ταλαντώσεις άλφα και βήτα κυριάρχησαν στην αρχική φάση παρουσίασης πριν από το ερέθισμα, δυνητικά σχετιζόμενες με διαδικασίες πρόβλεψης και προσοχής τόσο στην οπίσθια αισθητική όσο και στην πρόσθια περιοχή συσχέτισης. Στη συνέχεια, οι δραστηριότητες θήτα προκαλούνται σε αυτές τις περιοχές, προτείνουμε, ως προετοιμασία για την αναμενόμενη επεξεργασία του ερεθίσματος κατά τη στιγμή της παρουσίασης.

Οι δραστηριότητες γάμμα προκαλούνται τελικά ως απόκριση στην παρουσίαση του ερεθίσματος σε μια ακολουθία του ρεύματος επεξεργασίας από τον οπτικό φλοιό προς τις προμετωπιαίες περιοχές. Αυτή η περιεκτική άποψη της σχετικής δυναμικής αυτών των δραστηριοτήτων μπορεί να αποτυπωθεί καλύτερα χρησιμοποιώντας όλες τις διαστάσεις της φασματικής κλίμακας, του ανατομικού χώρου και του χρόνου επεξεργασίας του ερεθίσματος (βλ. Παράρτημα βίντεο 1). Οι λειτουργικοί ρόλοι αυτών των διακριτών φασματικών ενεργοποιήσεων δεν είναι το αντικείμενο αυτής της μελέτης, αν και είναι σύμφωνοι με τις διαδικασίες πρόβλεψης, προσοχής, προετοιμασίας και αντίληψης που προτείνονται στη βιβλιογραφία. Γενικά, το φάσμα χαμηλότερης συχνότητας κυριαρχεί στις πρώιμες φάσεις προετοιμασίας και λήψης πληροφοριών ερεθίσματος, ενώ η όψιμη φάση της κωδικοποίησης των παρουσιαζόμενων πληροφοριών χαρακτηρίζεται από δραστηριότητες γάμμα όταν η ισχύς χαμηλής συχνότητας είναι πίσω στη γραμμή βάσης ή ακόμη και καταστέλλεται. Η παρατήρηση ότι οι δραστηριότητες χαμηλής και υψηλής συχνότητας δεν προκλήθηκαν ταυτόχρονα δεν θα χρειαζόταν να αποκλείσει μια πιθανή αλληλεπίδραση διασταυρούμενης συχνότητας. Για παράδειγμα, εκρήξεις επαγόμενης ισχύος γάμμα που είχαν περιγραφεί προηγουμένως σε ανθρώπους και μη ανθρώπινα πρωτεύοντα (Kucewicz et al., 2014, 2017; Lundqvist et al., 2016, 2018), κατανοητές σε πλαίσια διαφόρων μοντέλων όπως το θήτα-γάμαμνήμηbubuer (Lisman and Jensen, 2013), θα συμβιβαζόταν ακόμα με την αναφερόμενη ανεξάρτητη χωροχρονική δυναμική μας. Τα αποτελέσματά μας δεν δείχνουν στοιχεία για αλληλεπιδράσεις πλάτους-πλάτους. Ωστόσο, οι αλληλεπιδράσεις φάσης-φάσης ή πλάτους φάσης μεταξύ των δραστηριοτήτων χαμηλής και υψηλής συχνότητας (Canolty et al., 2006) εξακολουθούν να είναι δυνατές και θα μπορούσαν να εξηγήσουν το όριο χωρητικότητας των απομνημονευμένων στοιχείων (Kamiński et al., 2011), το οποίο παρατηρήθηκε επίσης στη μελέτη μας για την ελεύθερη ανάκληση. Συμπερασματικά, το μοντέλο μας δείχνει ότι η φασματική ισχύς στις τρεις περιοχές συχνοτήτων επάγεται ανεξάρτητα στον ανατομικό χώρο και χρόνο τουμνήμησχηματισμό, αλλά αυτό δεν αποκλείει τις αλληλεπιδράσεις φάσεων μεταξύ των δραστηριοτήτων σε αυτές τις περιοχές, οι οποίες ήταν πέρα ​​από το πεδίο εφαρμογής αυτής της μελέτης.

Η νευρωνική δυναμική διέφερε μεταξύ των δύο ημισφαιρίων, αποκαλύπτοντας διαφορετικά προφίλ φασματικής ισχύος, ιδιαίτερα στον προμετωπιαίο και στον κροταφικό φλοιό. Ο πλάγιος προμετωπιαίος και ο κάτω κροταφικός φλοιός παρουσίασαν τη μεγαλύτερη πλευρική επίδραση και η SME με μεγαλύτερη ισχύ στο αριστερό ημισφαίριο, ενώ ο οπτικός φλοιός είχε μεγαλύτερη ισχύ στο δεξί ημισφαίριο. Γενικά, αυτή η ημισφαιρική ασυμμετρία βρέθηκε σε διάφορους βαθμούς και σε τουλάχιστον μία ζώνη συχνοτήτων σε κάθε περιοχή του εγκεφάλου. Τα φασματικά δακτυλικά αποτυπώματα ήταν επομένως ειδικά για το ημισφαίριο. Ένας πιθανός λόγος για αυτήν την ασυμμετρία είναι μια διαφορική εμπλοκή στις διαδικασίες κωδικοποίησης και ανάκτησης. Σύμφωνα με το μοντέλο HERA (ημισφαιρική κωδικοποίηση/ασυμμετρία ανάκτησης), θα περιμέναμε ότι οι εγκεφαλικές δραστηριότητες κατά την κωδικοποίηση θα είναι ισχυρότερες στο αριστερό ημισφαίριο παρά στο δεξί ημισφαίριο και το αντίθετο θα ισχύει για την ανάκτηση (Buckner et al., 1996; Rugg et al., 1996· Fletcher et al., 1998b, 1998a· Grady et al., 1998). Επομένως, δεν προκαλεί έκπληξη το γεγονός ότι βρέθηκε υψηλότερη επαγόμενη δύναμη στον αριστερό πλάγιο προμετωπιαίο και κάτω κροταφικό φλοιό, ειδικά σε μια λεκτική εργασία με λέξεις. Ενώ μια συμπληρωματική ανάλυση της επαγόμενης δύναμης κατά την ανάκτηση των λέξεων που υπενθύμισαν ήταν πέρα ​​από το πεδίο αυτής της μελέτης, άλλοι ανέφεραν στην εποχή ανάκλησης της ίδιας εργασίας περισσότερη δύναμη θήτα στη δεξιά κροταφική και περισσότερη ισχύ γάμμα στην αριστερή προμετωπιαία και κροταφική περιοχή του φλοιού (Burke et al., 2014a). Προηγούμενες μελέτες με διαφορετικά καθήκοντα (Tulving et al., 1994; Fletcher et al., 1997) συσχέτισαν τον δεξιό προμετωπιαίο φλοιό με επεισοδιακήμνήμηανάκτηση και τον αριστερό προμετωπιαίο φλοιό με κωδικοποίηση. Ως εκ τούτου, η προνομιακή ενεργοποίηση του αριστερού προμετωπιαίου φλοιού κατά την κωδικοποίηση στην εργασία μας μπορεί να εξηγηθεί τόσο στο μοντέλο HERA όσο και από τη δυνατότητα σειριοποίησης των χρησιμοποιούμενων ερεθισμάτων (Golby, 2001). Το τελευταίο θα μπορούσε να μελετηθεί περαιτέρω με τον προσδιορισμό της κυριαρχίας της γλώσσας για κάθε μάθημα, κάτι που δεν ήταν δυνατό στη μελέτη μας με πληροφορίες διαθέσιμες μόνο για 4 θέματα (Συμπληρωματικός Πίνακας 1). Η απόκτηση και η κοινή χρήση αυτών των πληροφοριών σε μεγάλα, πολυκεντρικά έργα αποτελεί πρόκληση και μελλοντικές μελέτες θα πρέπει να αντιμετωπίσουν αυτόν τον περιορισμό. Ωστόσο, όσον αφορά τις υποθέσεις που δοκιμάστηκαν στη μελέτη μας, αυτά τα φαινόμενα παρέχουν περαιτέρω υποστήριξη για ανεξάρτητες φασματικές δραστηριότητες στα δύο ημισφαίρια συγκεκριμένων περιοχών του φλοιού.

Η επίδραση της παθοφυσιολογίας της επιληψίας στο πλευρικό αποτέλεσμα ή οι εκτιμήσεις της φασματικής ισχύος, γενικά, μπορούν μόνο να ελαχιστοποιηθούν αλλά όχι να εξαλειφθούν σε αυτόν τον πληθυσμό ασθενών. Τα κανάλια ηλεκτροδίων που έδειξαν επιληπτικές δραστηριότητες στις περιοχές που δημιουργούν επιληπτικές κρίσεις θεωρήθηκε ότι εξαιρέθηκαν από την ανάλυση κατά την αυτοματοποιημένη επιλογή ενεργών ηλεκτροδίων - ένα πρόσθετο πλεονέκτημα της μεθόδου επιλογής (Saboo et al., 2019). Αν και η εμφάνιση επιληπτικών δραστηριοτήτων αποδείχθηκε ότι σχετίζεται μεμνήμηεπεξεργασία σε διακριτές φάσεις και ανατομικές θέσεις (Matsumoto et al., 2013; Horak et al., 2017), είναι πολύ απίθανο αυτές οι παθολογικές δραστηριότητες να εμφανίζονται σταθερά σε συγκεκριμένες φάσειςμνήμηκωδικοποιώντας και επομένως προκατάληψη των εκτιμήσεων ισχύος που χρησιμοποιούνται για την επιλογή ενεργών ηλεκτροδίων. Ως εκ τούτου, η πλευρικότητα ή τομνήμηΟι επιδράσεις που αναφέρονται εδώ θεωρείται ότι επηρεάζονται ελάχιστα.

του λεκτικούμνήμηκαθήκοντα. Στο λεκτικό μας έργο, οι περιοχές του φλοιού με το μεγαλύτερο πλευρικό αποτέλεσμα ήταν επίσης αυτές που αποκάλυψαν υψηλό επακόλουθομνήμηαποτέλεσμα. Όπως συζητήθηκε προηγουμένως, το ισχυρό φαινόμενο πλευρικότητας μπορεί να οφείλεται στην πλευρική γλωσσική πλάγια γραφή στο αριστερό ημισφαίριο, όπως θα ήταν αναμενόμενο στην πλειοψηφία του γενικού πληθυσμού. Στον αριστερό κροταφικό και προμετωπιαίο φλοιό, η φασματική δύναμη που προκαλείται σε δοκιμές με λέξεις που στη συνέχεια ανακαλούνταν ήταν μεγαλύτερη από ό,τι σε αυτές με λέξεις που ξεχάστηκαν. Αυτό το επακόλουθο φαινόμενο μνήμης αυξήθηκε σταδιακά σε μέγεθος με διαδοχικά περισσότερες πρόσθιες περιοχές του φλοιού. Προηγούμενες νευροαπεικόνιση και ηλεκτροφυσιολογικές μελέτες το βρήκαν αυτόμνήμηαποτέλεσμα να είναι το υψηλότερο στον πλάγιο προμετωπιαίο και στον κροταφικό φλοιό κατά τη διάρκεια παρόμοιων, λεκτικώνμνήμηεργασίες (Wagner et al., 1998; Long et al., 2010, 2014; Kucewicz et al., 2019; Kim, 2011; Burke et al., 2013; Sederberg et al., 2003). Η πρόσφατη έρευνά μας για τομνήμηΤο αποτέλεσμα στην ίδια εργασία εντόπισε το υψηλότερο μέγεθος στον αριστερό κοιλιακό προμετωπιαίο φλοιό κοντά στην περιοχή του Broca και στον αριστερό ινιακό κροταφικό φλοιό (Kucewicz et al., 2019). Συνολικά, οι περιοχές του φλοιού που προσδιορίζονται με τη μεγαλύτερη επαγόμενη ισχύ και ημισφαιρική πλευρικότητα στην εργασία επικαλύπτονται με τον εντοπισμό τουμνήμηαποτέλεσμα σε αυτή τη λεκτική εργασία. Αυτό το μοτίβο μπορεί να είναι συγκεκριμένο για εργασίες λεκτικής μνήμης, υποδηλώνοντας ότι καθοδηγείται από την πλευρική διαφοροποίηση της γλωσσικής επεξεργασίας, αλλά όχι απαραίτηταμνήμησχηματισμός.

Παρά τη γνωστή εμπλοκή της σε δηλωτικάμνήμηλειτουργία (Beason-Held et al., 1999; Zola-Morgan et al., 1994; Parkinson et al., 1988; Squire and Zola-Morgan, 1991), η MTL και ο ιππόκαμπος είχαν σχετικά χαμηλό αριθμό ενεργών ηλεκτροδίων. το μέγεθος της επαγόμενης φασματικής ισχύος και το φαινόμενο πλευρικότητας. Ένας λόγος για αυτό το εύρημα είναι η αραιότερη κατανομή των δραστηριοτήτων του ιππόκαμπου από ό,τι στον νεοφλοιό, η οποία θα μπορούσε να οδηγήσει σε αποτελεσματικά λιγότερη επαγόμενη ισχύ που καταγράφεται σε οποιοδήποτε ηλεκτρόδιο μακρο-επαφής. Οι αραιές νευρικές δραστηριότητες μικροεπαφών θα εκτιμώνται κατά μέσο όρο από τις γύρω μη ενεργές περιοχές, σε σύγκριση με τις πιο τοπογραφικά χαρτογραφημένες φλοιώδεις περιοχές. Ένας άλλος λόγος είναι ότι η ίδια η εργασία μπορεί να εμπλέκει το MTL λιγότερο από μια πιο χωρική ή επεισοδιακή εργασία μνήμης. Η ανάμνηση της σειράς των λέξεων στη λίστα αναμένεται να αυξήσει τη συμμετοχή του ιππόκαμπου στην εργασία. Μια μεγαλύτερη συνεισφορά του νεοφλοιού σε αυτήν την εργασία θα εξηγούσε τις αναφορές μας για βελτιωμένη απόδοση σε αυτήν την εργασία με διέγερση στον πλάγιο κροταφικό φλοιό (Kucewicz et al., 2018a; Ezzyat et al., 2018). Η διέγερση στο MTL ήταν

Εικ. 6. Η ανατομική εξάπλωση των δραστηριοτήτων χαμηλής και υψηλής συχνότητας αποκαλύπτει ανεξάρτητες οπίσθιες προς πρόσθιες χρονικές ακολουθίες φασματικής ισχύος. (Επιφάνεια) Οι γραφικές παραστάσεις μέσης επιφάνειας εγκεφάλου συνοψίζουν την παρεμβαλλόμενη ισχύ από όλα τα ενεργά ηλεκτρόδια σε επιλεγμένα σημεία τεσσάρων χρόνου των περιόδων κωδικοποίησης πριν, πρώιμης, όψιμης και μετά τη λέξη (το γκρι φόντο υποδεικνύει την παρουσίαση λέξης στην οθόνη). Παρατηρήστε ανάλογα μοτίβα της ανατομικής εξάπλωσης για τις δραστηριότητες χαμηλής (θήτα), ενδιάμεσης (άλφα/βήτα) και υψηλής (γάμα) συχνότητας, ειδικά στην οπίσθια οπτική και στις εσωτερικές προμετωπιαίες περιοχές. (Κάτω) Μοντέλο ανεξάρτητης ενεργοποίησης της ισχύος χαμηλής και υψηλής συχνότητας "μετακίνησης" από τις οπίσθιες προς τις πρόσθιες περιοχές του φλοιού κατά τη διάρκεια της παρουσίασης λέξης, που προηγείται και ακολουθεί η ενεργοποίηση της ζώνης άλφα και βήτα ενδιάμεσης συχνότητας εκτός της περιόδου κωδικοποίησης λέξης. Τα κόκκινα βέλη υποδεικνύουν τις κατευθύνσεις των ακολουθιών (Για την ερμηνεία των αναφορών στο χρώμα σε αυτό το υπόμνημα της εικόνας, ο αναγνώστης παραπέμπεται στην έκδοση web αυτού του άρθρου.).

βρέθηκε να έχει αντίθετο αποτέλεσμα (Kucewicz et al., 2018b; Jacobs et al., 2016), προτείνοντας διαφορετικούς ρόλους για τις δύο δομές σε αυτό το έργο. Και δεδομένων των αναφορών για το αντίθετο, όπου η απόδοση βελτιώθηκε με τη διέγερση MTL (Suthana and Fried, 2014; Fell et al., 2013), οι ρόλοι και τα αποτελέσματα μπορεί να διαφέρουν με ανεπαίσθητες αλλαγές μέσα στη δομή επίσης.

Η χαρτογράφηση νευρικών δραστηριοτήτων που είναι κρίσιμες για την κωδικοποίηση της μνήμης καθοδηγεί την ανάπτυξη και τη στόχευση της διαμόρφωσης του εγκεφάλου, π.χ. με την άμεση ηλεκτρική διέγερση, για θεραπευτικούς και ερευνητικούς σκοπούς. Από το πλήθος των φασματικών δραστηριοτήτων που προκαλούνται σε διάφορους χρόνους και ανατομικές τοποθεσίες, είναι απαραίτητο να εντοπιστούν υποψήφιοι στόχοι για διαμόρφωση. Ο ολιστικός μας χάρτης και το μοντέλο των ανεξάρτητων φασματικών δραστηριοτήτων και των διαφόρων παραγώγων τους, συμπεριλαμβανομένης της πλευρικότητας ή του φαινομένου μνήμης, προσφέρουν απλούς και προσβάσιμους βιοδείκτες για νέες τεχνολογίες διεπαφής εγκεφάλου-υπολογιστή. Τέτοιοι βιοδείκτες μπορούν να υπολογιστούν γρήγορα για να χαρτογραφήσουν τις περιοχές του εγκεφάλου, τους χρόνους και τις καταστάσεις για τη ρύθμιση των εγκεφαλικών δραστηριοτήτων που υποκρύπτουν τη μνήμη και άλλες γνωστικές λειτουργίες. Για παράδειγμα, μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τον προσδιορισμό των νευρικών δραστηριοτήτων που σχετίζονται με τη βελτίωση της μνήμης (Kucewicz et al., 2018b), για την πρόβλεψη καταστάσεων μνήμης για διέγερση του εγκεφάλου και τη διάσωση δοκιμών κακής κωδικοποίησης (Ezzyat et al., 2017) ή για την ενεργοποίηση διαμόρφωσης στο διαδίκτυο σε σχεδιασμό κλειστού βρόχου για αποκρινόμενη ηλεκτρική διέγερση (Ezzyat et al., 2018). Ως εκ τούτου, οι φασματικοί βιοδείκτες μπορούν να είναι χρήσιμοι για την ανάπτυξη και τη βελτιστοποίηση των αναδυόμενων τεχνολογιών και νέων θεραπειών για τη χαρτογράφηση και την αποκατάσταση λειτουργιών μνήμης.

Η VSM έγραψε το χειρόγραφο και ανέλυσε τα αποτελέσματα. Η KVS προεπεξεργάστηκε τα δεδομένα και ανέπτυξε τη μεθοδολογία. Η CT συνέβαλε στην επεξεργασία και ανάλυση δεδομένων. Οι ML και TPT επεξεργάστηκαν και ανέλυσαν τα δεδομένα απεικόνισης χαρτογράφησης εγκεφάλου. Η PN και η VK συνέβαλαν στην επεξεργασία και ανάλυση δεδομένων. Η GAW σχεδίασε τη μελέτη. Η ΜΤΚ σχεδίασε τη μελέτη και έγραψε το χειρόγραφο. Όλοι οι συγγραφείς συνέβαλαν στην έκδοση χειρογράφων και στην ανάλυση ή/και στην ερμηνεία δεδομένων.

Δήλωση διαθεσιμότητας δεδομένων

Αυτή η εργασία υποστηρίχθηκε από την επιχορήγηση του Οργανισμού Defense Advanced Research Project με τίτλο: "Restoring Active Memory (RAM)" στο πλαίσιο της Συμφωνίας Συνεργασίας N66001-14-2-4032, ως μέρος της πρωτοβουλίας BRAIN (Brain Research through Advancing Innovative Neurotechnologies). Τα ανεπεξέργαστα δεδομένα που χρησιμοποιούνται για αυτήν την ανάλυση μπορούν να ζητηθούν στον ιστότοπο του έργου (http://memory.psych.upenn.edu/RAM). Οι απόψεις, οι απόψεις ή/και τα ευρήματα που περιέχονται σε αυτό το υλικό είναι των συγγραφέων και δεν θα πρέπει να ερμηνεύονται ως αντιπροσωπευτικά των επίσημων απόψεων ή πολιτικών του Υπουργείου Άμυνας ή της κυβέρνησης των ΗΠΑ. Ο κωδικός που χρησιμοποιείται για την αναγνώριση ενεργών ηλεκτροδίων βρίσκεται στη διεύθυνση https://github.com/kvsaboo/TaskActiveElectrodeIdentication. Οικόπεδα βιολιού που δημιουργήθηκαν με χρήση κώδικα που γράφτηκε αρχικά από τον Holger Hofmann και διατίθεται στην ανταλλαγή αρχείων του MATLAB (https://www.mathworks.com/matlabcentral/leexchange/45,134- violin-plot). Άλλοι κωδικοί ήταν διαθέσιμοι κατόπιν αιτήματος.

Βίντεο 1. Μια πρώιμη οπίσθια προς πρόσθια ακολουθία επαγωγής χαμηλής ισχύος θήτα ακολουθείται από μια δευτερεύουσα επαγωγή της υψηλής ισχύος γάμμα κατά την κωδικοποίηση λέξης.

Ευχαριστίες

Η Cindy Nelson και η Karla Crockett βοήθησαν στην πρόσληψη συμμετεχόντων και στη συλλογή δεδομένων. Αυτή η εργασία δεν θα ήταν δυνατή χωρίς την αφοσιωμένη προσπάθεια και τη συμμετοχή των συμμετεχόντων και των οικογενειών τους. Τα σύνολα δεδομένων ανοιχτής πρόσβασης συλλέχθηκαν αρχικά ως μέρος ενός έργου BRAIN Initiative που ονομάζεται Επαναφορά Ενεργής Μνήμης (RAM) που χρηματοδοτήθηκε από την Υπηρεσία Προηγμένων Ερευνητικών Έργων Defense (DARPA; Συνεταιριστική Συμφωνία N66001–14–2–4032). Αυτή η έρευνα υποστηρίχθηκε από την επιχορήγηση της Πρώτης Ομάδας του Ιδρύματος για την Πολωνική Επιστήμη που συγχρηματοδοτήθηκε από το Euro-

της Ευρωπαϊκής Ένωσης στο πλαίσιο του Ευρωπαϊκού Ταμείου Περιφερειακής Ανάπτυξης (Αρ. επιχορήγησης POIR.04.04.00-00-4379/17).

Συμπληρωματικά υλικά

Μπορείτε να βρείτε συμπληρωματικό υλικό που σχετίζεται με αυτό το άρθρο, στην ηλεκτρονική έκδοση, στη διεύθυνση doi:10.1016/j.neuroimage.2021.118637.

βιβλιογραφικές αναφορές

Greenberg, JA, Burke, JF, Haque, R., Kahana, MJ, Zaghloul, KA, 2015. Οι μειώσεις στη θήτα και οι αυξήσεις στη δραστηριότητα υψηλής συχνότητας αποτελούν τη βάση της συνειρμικής κωδικοποίησης μνήμης. Neuroimage 114 (Ιούλιος), 257–263.

Hanslmayr, S., Gross, J., Klimesch, W., Shapiro, KL, 2011. Ο ρόλος των ταλαντώσεων στη χρονική προσοχή. Brain Res. Rev. 67 (1–2), 331–343.

Hanslmayr, S., Staudigl, T., 2014. Πώς οι ταλαντώσεις του εγκεφάλου σχηματίζουν μνήμες - μια προοπτική βασισμένη στην επεξεργασία για τα ταλαντευτικά επακόλουθα αποτελέσματα μνήμης. Neuroimage doi:10.1016/j.neuroimage.2013.05.121.

Herweg, NA, Solomon, EA, Kahana, MJ, 2020. Θήτα ταλαντώσεις στην ανθρώπινη μνήμη.

Adhikari, A., Sigurdsson, T., Topiwala, MA, Gordon, JA, 2010. Διασταυρούμενη συσχέτιση στιγμιαίων πλατών ταλαντώσεων πεδίου δυναμικού: μια απλή μέθοδος για την εκτίμηση της κατευθυντικότητας και της υστέρησης μεταξύ των περιοχών του εγκεφάλου. J. Neurosci. Methods 191 (2), 191–200.

Alotaiby, T., El-Samie, FEA, Alshebeili, SA, Ahmad, I., 2015. Ανασκόπηση αλγορίθμων επιλογής καναλιών για επεξεργασία σήματος EEG. EURASIP J. Adv. Signal Process.doi:10.1186/s13634-015-0251-9.

Bauer, M., Stenner, MP, Friston, KJ, Dolan, RJ, 2014. Η προσεκτική διαμόρφωση των ταλαντώσεων άλφα/βήτα και γάμμα αντανακλούν λειτουργικά διακριτές διαδικασίες. J. Neurosci. ΕΚΤΟΣ. J. Soc. Neurosci. 34 (48), 16117–16125.

Beason-Held, LL, Rosene, DL, Killiany, RJ, Moss, MB, 1999. Οι βλάβες στο σχηματισμό του ιππόκαμπου προκαλούν εξασθένηση της μνήμης στον πίθηκο rhesus. Hippocampus 9 (5), 562–574.

Buckner, RL, Bandettini, PA, O'Craven, KM, Savoy, RL,Petersen, SE,Raichle, ME, Rosen, BR, 1996. Ανίχνευση της ενεργοποίησης του φλοιού κατά τη διάρκεια κατά μέσο όρο μεμονωμένων δοκιμών μιας γνωστικής εργασίας χρησιμοποιώντας λειτουργική απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού. Proc. Natl. Ακαδ. Sci. ΗΠΑ 93 (25), 14878–14883.

Burke, JF, Zaghloul, KA, Jacobs, J., Williams, RB, Sperling, MR, Sharan, AD, Ka- Hana, MJ, 2013. Σύγχρονη και ασύγχρονη δραστηριότητα θήτα και γάμμα κατά τον σχηματισμό επεισοδιακής μνήμης. J. Neurosci. doi:10.1523/jneurosci.2057-12.2013.

Burke, JF, Long, NM, Zaghloul, KA, Sharan, AD, Sperling, MR, Kahana, MJ, 2014a. Η ανθρώπινη ενδοκρανιακή δραστηριότητα υψηλής συχνότητας χαρτογραφεί τον επεισοδιακό σχηματισμό μνήμης στο χώρο και στο χρόνο. Neuroimage 85 (Pt 2), 834–843 Ιανουαρίου.

Burke, JF, Ramayya, AG, Kahana, MJ, 2015. Ανθρώπινη ενδοκρανιακή δραστηριότητα υψηλής συχνότητας κατά τη διάρκεια της επεξεργασίας μνήμης: Νευρικές ταλαντώσεις ή στοχαστική αστάθεια; Curr. Γνώμη. Neurobiol. 31 (Απρίλιος), 104–110.

Burke, JF, Sharan, AD, Sperling, MR, Ramayya, AG, Evans, JJ, Karl Healey, M., Beck, EN, Davis, KA, Lucas, TH, Kahana, MJ, 2014β. Το θήτα και η δραστηριότητα υψηλής συχνότητας σηματοδοτούν την αυθόρμητη ανάκληση επεισοδιακών αναμνήσεων. J. Neurosci. 34 (34), 11355–11365.

Buzsaki, Γ.,2006. Ρυθμοί του εγκεφάλου. Oxford University Press. Canopy, RT, Edwards, E., Dalal, SS, Soltani, M., Nagarajan, SS, Kirsch, HE, Berger, MS, Barbaro, NM, Knight, RT, 2006. Η υψηλή ισχύς γάμμα είναι φάση- κλειδωμένο στις ταλαντώσεις θήτα στον ανθρώπινο νεοφλοιό. Science 313 (5793), 1626–1628.

Crone, NE, Sinai, A., Korzeniewska, A., 2006. Ταλαντώσεις γάμμα υψηλής συχνότητας και χαρτογράφηση ανθρώπινου εγκεφάλου με ηλεκτροκορτικογραφία. Επαιτώ. Brain Res. doi:10.1016/s0079-6123(06)59019-3.

Düzel, E., Penny, WD, Burgess, N., 2010. Εγκεφαλικές ταλαντώσεις και μνήμη. Curr. Γνώμη. Neurobiol. doi:10.1016/j.conb.2010.01.004.

van Ede, F., Szebényi, S., Maris, E., 2014. Οι προσεχτικές τροποποιήσεις των σωματοαισθητηριακών ταλαντώσεων άλφα, βήτα και γάμμα διαχωρίζονται μεταξύ προσμονής και επεξεργασίας ερεθίσματος. Neuroimage 97, 134–141 Αυγούστου.

Engel, AK, Fries, P., 2010. Οι ταλαντώσεις της ζώνης βήτα – σηματοδοτώντας το status quo; Curr. Γνώμη. Neurobiol. 20 (2), 156–165.

Engel, AK, Moll, CKE, Fried, I., Ojemann, GA, 2005. Επεμβατικές καταγραφές από τον ανθρώπινο εγκέφαλο: κλινικές γνώσεις και πέρα. Nat. Σεβ. Neurosci. doi:10.1038/nrn1585.

Izzy, Y., Kragel, JE, Burke, JF, Levy, DF, Lyalenko, A., Wanda, P., O'Sullivan, L., et al., 2017. Η άμεση εγκεφαλική διέγερση ρυθμίζει τις καταστάσεις κωδικοποίησης και την απόδοση της μνήμης σε του ανθρώπου. Curr. Biol. 27 (9), 1251–1258.

Ezzyat, Y., Wanda, PA, Levy, DF, Kadel, A., Aka, A., Pedisich, I., Sperling, MR, et al., 2018. Η διέγερση κλειστού βρόχου του κροταφικού φλοιού σώζει τα λειτουργικά δίκτυα και βελτιώνει τη μνήμη. Nat. Commun. 9 (1), 365.

Fell, J., Axmacher, N., 2011. Ο ρόλος του συγχρονισμού φάσης στις διαδικασίες μνήμης. Nat. Σεβ. Neurosci. 12 (2), 105–118.

Fell, J., Staresina, BP, Lam, ATADo, Widman, G., Helmstaedter, C., Elger, CE, Ax-macher, N., 2013. Διαμόρφωση μνήμης με ασθενή σύγχρονη εν τω βάθει διέγερση του εγκεφάλου: μια πιλοτική μελέτη. Brain Stimul. 6 (3), 270–273.

Fellner, M.-.C., Gollwitzer, S., Rampp, S., Kreiselmeyr, G., Bush, D., Diehl, B., Ax-macher, N., Hamer, H., Hanslmayr, S. , 2019. Φασματικά δακτυλικά αποτυπώματα ή φασματική κλίση;

Στοιχεία για διακριτές ταλαντευτικές υπογραφές σχηματισμού μνήμης. PLoS Biol. 17 (7), e3000403.

Fletcher, PC, Frith, CD, Rugg, MD, 1997. Η λειτουργική νευροανατομία της επεισοδιακής μνήμης. Trends Neurosci. doi:10.1016/s0166-2236(96)01013-2.

Fletcher, PC, Shallice, T., Dolan, RJ, 1998a. Οι λειτουργικοί ρόλοι του προμετωπιαίου φλοιού στην επεισοδιακή μνήμη. Είμαι. κωδικοποίηση. Brain J. Neurol. 121 (Pt 7), 1239–1248 Ιουλίου.

Fletcher, PC, Shallice, T., Frith, CD, Frackowiak, RS, Dolan, RJ, 1998b. Οι λειτουργικοί ρόλοι του προμετωπιαίου φλοιού στην επεισοδιακή μνήμη. II. Ανάκτηση. Brain J. Neurol. 121 (Pt 7), 1249–1256 Ιουλίου.

Φράις, Π., 2015. Ρυθμοί για τη γνώση: επικοινωνία μέσω της συνοχής. Neuron 88 (1),220-235.

Fries, P., Nikolić, D., Singer, W., 2007. Ο κύκλος γάμμα. Trends Neurosci. 30 (7), 309–316.

Golby, AJ, 2001. Ειδική πλευροποίηση υλικού στον έσω κροταφικό λοβό και στον προμετωπιαίο φλοιό κατά την κωδικοποίηση μνήμης. Brain doi:10.1093/brain/124.9.1841.

Grady, CL, McIntosh, AR, Rajah, MN, Craik, FIM, 1998. Νευρικές συσχετίσεις της επεισοδιακής κωδικοποίησης εικόνων και λέξεων. Proc. Natl. Ακαδ. Sci. doi:10.1073/pnas.95.5.2703.

Trends Cogn. Sci. doi:10.1016/j.tics.2019.12.006, (Regul. Ed.).

Hofmann, H., 2015. Violin.M - Simple violin Plot Using Matlab Default Kernel Density estimation. INES. Το Πανεπιστήμιο της Bonnhhomann@uni-bonn.de.

Horak, PC, Meisenhelter, S., Song, Y., Testorf, ME, Kahana, MJ, Viles, WD, Bu-jarski, KA, et al., 2017. Οι ενδιάμεσες επιληπτικές εκκρίσεις μειώνουν την ανάκληση λέξεων σε πολλαπλές περιοχές του εγκεφάλου. Epilepsia 58 (3), 373–380.

Jacobs, J., Kahana, MJ, 2010. Οι άμεσες εγγραφές του εγκεφάλου τροφοδοτούν τις προόδους στη γνωστική ηλεκτροφυσιολογία. Trends Cogn. Sci. doi:10.1016/j.tics.2010.01.005, (Regul. Ed.).

Jacobs, J., Miller, J., Lee, S.Ah., Coey, T., Watrous, AJ, Sperling, MR, Sharan, A., et al., 2016. Άμεση ηλεκτρική διέγερση της ανθρώπινης ενδορινικής περιοχής και ο ιππόκαμπος βλάπτει τη μνήμη. Neuron 92 (5), 983–990.

Jerbi, K., Ossandón, T., Hamamé, CM,Senova, S.,Dalal, SS,Jung, J.,Minotti, L.,et al.,2009. Δυναμική ζώνης γάμμα που σχετίζεται με καθήκοντα από ενδοεγκεφαλική προοπτική: ανασκόπηση και επιπτώσεις για επιφανειακά EEG και MEG. Βουητό. Χάρτης εγκεφάλου. 30 (6), 1758–1771.

Johnson, E., Kam, J., Tzovara, A., Knight, RT, 2020. Insights on human cognition from intracranial EEG: a review of audition, memory, inside cognition, and causality. J. Neural Eng. doi:10.1088/1741-2552/abb7a5, Σεπτέμβριος.

Kahana, MJ, 2014. Θεμέλια της ανθρώπινης μνήμης. Oxford University Press.

Kamiński, J., Brzezicka, A., Wróbel, A., 2011. Χωρητικότητα βραχυπρόθεσμης μνήμης (7 ± 2) προβλεπόμενη από το λόγο μήκους κύκλου θήτα προς γάμμα. Neurobiol. Μαθαίνω. Μεμ. 95 (1), 19–23.

Keitel, A., Gross, J., 2016. Οι επιμέρους περιοχές του ανθρώπινου εγκεφάλου μπορούν να αναγνωριστούν από τα χαρακτηριστικά δακτυλικά αποτυπώματά τους φασματικής ενεργοποίησης. PLoS Biol. 14 (6), e1002498.

Kilner, JM, Mattout, J., Henson, R., Friston, KJ, 2005. Hemodynamic conrelates of EEG: a heuristic. Νευροεικόνα 28 (1), 280-286.

Kim, H., 2011. Νευρική δραστηριότητα που προβλέπει επακόλουθη μνήμη και λήθη: μια μετα-ανάλυση 74 μελετών fMRI. Neuroimage 54 (3), 2446-2461.

Klimesch, W., 1996. Διαδικασίες μνήμης, εγκεφαλικές ταλαντώσεις και συγχρονισμός ΗΕΓ. Int. J. Psychophysiol. doi:10.1016/s0167-8760(96)00057-8.

Klimesch, W., Sauseng, P., Hanslmayr, S., 2007. EEG alpha oscillations: the inhibition–timing hypothesis. Brain Res. Αναθ. doi:10.1016/j.brainresrev.2006.06.003.

Kucewicz, MT, Berry, BM, Kremen, V., Brinkmann, BH, Sperling, MR, Jobst, BC, Gross, RE, et al., 2017. Ανατομική δραστηριότητα συχνότητας γάμμα κατά την επεξεργασία της ανθρώπινης μνήμης. Brain J. Neurol. 140 (5), 1337–1350.

Kucewicz, MT, Berry, BM, Kremen, V., Miller, LR, Khadjevand, F., Ezzyat, Y., Stein, JM, et al., 2018a. Η ηλεκτρική διέγερση ρυθμίζει την υψηλή δραστηριότητα και τον άνθρωπο

απόδοση μνήμης. eNeuro 5 (1). doi:10.1523/ENEURO.0369-17.2018.

Kucewicz, MT, Berry, BM, Miller, LR, Khadjevand, F., Ezzyat, Y., Stein, JM, Kremen, V., et al., 2018β. Στοιχεία για ενίσχυση της λεκτικής μνήμης με ηλεκτρική διέγερση του εγκεφάλου στον πλάγιο κροταφικό φλοιό. Brain J. Neurol. 141 (4), 971–978.

Kucewicz, MT, Cimbalnik, J., Matsumoto, JY, Brinkmann, BH, Bower, MR, Vasoli, V., Sulc, V., et al., 2014. Οι ταλαντώσεις υψηλής συχνότητας σχετίζονται με τη γνωστική επεξεργασία στη μνήμη αναγνώρισης του ανθρώπου . Brain J. Neurol. 137 (Pt 8), 2231–2244.

Kucewicz, MT, Saboo, K., Berry, BM, Kremen, V., Miller, LR, Khadjevand, F., In-man, CS, et al., 2019. Η κωδικοποίηση ανθρώπινης λεκτικής μνήμης κατανέμεται ιεραρχικά σε

ένα συνεχές ρεύμα επεξεργασίας. eNeuro 6 (1). doi:10.1523/ENEURO.0214-18.2018.

Lachaux, J.-.P., Axmacher, N., Mormann, F., Halgren, E., Crone, NE, 2012. Νευρική δραστηριότητα υψηλής συχνότητας και ανθρώπινη γνώση: παρελθόν, παρόν και πιθανό μέλλον του ενδοκρανιακού ΗΕΓ έρευνα. Επαιτώ. Neurobiol. 98 (3), 279–301.

Lhatoo, SD, Kahane, P., Luders, HO, 2019. Invasive Studies of the Human Epileptic Brain: Principles and Practice. Oxford University Press, ΗΠΑ.

Lin, J.-.J., Rugg, MD, Das, S., Stein, J., Rizzuto, DS, Kahana, MJ, Lega, BC, 2017. Οι αυξήσεις ισχύος της ζώνης θήτα στον οπίσθιο ιππόκαμπο προβλέπουν επιτυχή κωδικοποίηση επεισοδιακής μνήμης στους ανθρώπους. Hippocampus 27 (10), 1040–1053.

Lisman, JE, Jensen, Ο., 2013. Ο - νευρωνικός κώδικας. Neuron 77 (6), 1002–1016.

Long, NM, Burke, JF, Kahana, MJ, 2014. Επακόλουθη επίδραση μνήμης σε ενδοκρανιακό και ηλεκτροεγκεφαλογράφημα του τριχωτού της κεφαλής. Neuroimage 84 (Ιανουάριος), 488–494.

Long, NM,Oztekin, I.,Badre, D., 2010. Διαχωρίσιμες συνεισφορές προμετωπιαίου φλοιού στην ελεύθερη ανάκληση. J. Neurosci. 30 (33), 10967–10976.

Lundqvist, M., Herman, P., Warden, MR, Brincat, SL, Miller, EK, 2018. Οι εκρήξεις γάμμα και βήτα κατά την ανάγνωση της μνήμης εργασίας υποδηλώνουν ρόλους στον εκούσιο έλεγχο της. Nat. Commun. 9 (1), 394.

Lundqvist, M., Rose, J., Herman, P., Brincat, SL, Buschman, TJ, Miller, EK, 2016. Οι εκρήξεις γάμμα και βήτα αποτελούν τη βάση της μνήμης εργασίας. Neuron 90 (1), 152–164.

Matsumoto, JY, Stead, M., Kucewicz, MT, Matsumoto, AJ, Peters, PA, Brinkmann, BH, Danstrom, JC, et al., 2013. Διαμόρφωση ταλαντώσεων δικτύου

συχνότητα αιχμής μεσοστεφανιαίας επιληψίας κατά τη διάρκεια της ανθρώπινης μνήμης. Brain J. Neurol. 136 (Pt 8), 2444–2456.

Michalareas, G., Vezoli, J., van Pelt, S., Schofelen, J.-.M., Kennedy, H., Fries, P., 2016. Οι ρυθμοί άλφα-βήτα και γάμμα υποβάλλουν ανατροφοδότηση και ανατροφοδότηση μεταξύ των ανθρώπων οπτικές περιοχές του φλοιού. Neuron 89 (2), 384–397.

Miller, KJ.,Honey, CJ,Hermes, D.,Rao, RPN,denNijs, M.,Ojemann, JG, 2014. Ευρυζωνικές αλλαγές στο δυναμικό της επιφάνειας του φλοιού, ακολουθούν ενεργοποίηση λειτουργικά διαφορετικών νευρωνικών πληθυσμών. Neuroimage 85 (Pt 2), 711–720 Ιανουαρίου.

Mitra, P., 2007. Παρατηρημένη εγκεφαλική δυναμική. Oxford University Press doi:10.1093/prof:oso/9780195178081.001.0001.

Nyhus, E., Curran, T., 2010. Λειτουργικός ρόλος των ταλαντώσεων γάμμα και θήτα στην επεισοδιακή μνήμη. Neurosci. Biobehav. Rev. 34 (7), 1023–1035.

Osipova, D., Takashima, A., Oostenveld, R., Fernández, G., Maris, E., Jensen, O., 2006. Οι ταλαντώσεις θήτα και γάμμα προβλέπουν την κωδικοποίηση και την ανάκτηση της δηλωτικής μνήμης. J. Neurosci. 26 (28), 7523–7531.

Parkinson, JK, Murray, EA, Mishkin, M., 1988. Ένας επιλεκτικός μνημονικός ρόλος για τον ιππόκαμπο σε πιθήκους: μνήμη για τη θέση των αντικειμένων. J. Neurosci. 8 (11), 4159–4167.

Rugg, MD, Fletcher, PC, Frith, CD, Frackowiak, RS, Dolan, RJ, 1996. Διαφορική ενεργοποίηση του προμετωπιαίου φλοιού σε επιτυχή και ανεπιτυχή ανάκτηση μνήμης. Brain J. Neurol. 119 (Pt 6), 2073–2083 Δεκεμβρίου.

Saboo, KV, Varatharajah, Y., Berry, BM, Kremen, V., Sperling, MR, Davis, KA, Jobst, BC, et al., 2019. Ταξινόμηση μη εποπτευόμενης μηχανικής μάθησης των ηλεκτροφυσιολογικά ενεργών ηλεκτροδίων κατά τη διάρκεια της ανθρώπινης γνωστικής λειτουργίας απόδοση της εργασίας. Sci. Απ. doi:10.1038/s41598-019-53925-5.

Sauseng, P., Griesmayr, B., Freunberger, R., Klimesch, W., 2010. Μηχανισμοί ελέγχου στη μνήμη εργασίας: μια πιθανή συνάρτηση των ΗΕΓ θήτα ταλαντώσεων. Neurosci. Biobehav.Rev. doi:10.1016/j.neubiorev.2009.12.006.

Schmidt, R., Ruiz, MH, Kilavik, BE, Lundqvist, M., Starr, PA, Aron, AR, 2019. Βήτα ταλαντώσεις στην εργαζόμενη μνήμη, εκτελεστικός έλεγχος κίνησης και σκέψης και αισθητηριοκινητική λειτουργία. J. Neurosci. 39 (42), 8231–8238.

Sederberg, PB, Kahana, MJ, Howard, MW, Donner, EJ, Madsen, JR, 2003. Οι ταλαντώσεις θήτα και γάμμα κατά τη διάρκεια της κωδικοποίησης προβλέπουν την επακόλουθη ανάκληση. J. Neurosci. 23 (34), 10809–10814.

Sheehan, TC, Sreekumar, V., Inati, SK, Zaghloul, KA, 2018. Η πολυπλοκότητα του σήματος του ανθρώπινου ενδοκρανιακού ΗΕΓ παρακολουθεί τον επιτυχή σχηματισμό συνειρμικής μνήμης σε άτομα. J. Neurosci. 38 (7), 1744–1755.

Siegel, M., Donner, TH, Engel, AK, 2012. Φασματικά δακτυλικά αποτυπώματα μεγάλης κλίμακας νευρωνικών αλληλεπιδράσεων. Nat. Σεβ. Neurosci. 13 (2), 121–134.

Singer, W., 1999. Νευρωνικός συγχρονισμός: ένας ευέλικτος κώδικας για τον ορισμό των σχέσεων;».

Solomon, EA, Kragel, JE, Sperling, MR, Sharan, A., Worrell, G., Kucewicz, M., In-man, CS, et al., 2017. Ο ευρέως διαδεδομένος συγχρονισμός θήτα και ο αποσυγχρονισμός υψηλής συχνότητας αποτελούν τη βάση της ενισχυμένης γνώσης . Nat. Commun. 8 (1), 1704.

Spitzer, B., Hagens, S., 2017. Beyond the status quo: a role for beta oscillations in endogenous content (Re) activation. eNeuro 4 (4). doi:10.1523/ENEURO.0170-17.2017.

Squire, LR, Zola-Morgan, S., 1991. The medial temporal lobe memory system. Science 253 (5026), 1380–1386.

Staresina, BP, Michelmann, S., Bonnefond, M., Jensen, O., Axmacher, N., Fell, J., 2016. Η ολοκλήρωση του μοτίβου του ιππόκαμπου συνδέεται με την αύξηση της ισχύος γάμμα και την ισχύ άλφα μειώνεται κατά τη διάρκεια της ανάμνησης. Elife 5 (Αύγουστος). doi:10.7554/eLife.17397.

Susana, N., Fried, I., 2014. Βαθιά εγκεφαλική διέγερση για ενίσχυση της μάθησης και της μνήμης. Neuroimage 85 (Pt 3), 996–1002 Ιανουάριος.

Tallon-Baudry, C., Bertrand, O., 1999. Ταλαντωτική δραστηριότητα γάμμα στους ανθρώπους και ο ρόλος της στην αναπαράσταση αντικειμένων. Trends Cogn. Sci. 3 (4), 151–162 (Regul. Ed.).

Tulving, E., Kapur, S., Craik, FI, Moscovitch, M., Houle, S., 1994. Ασυμμετρία ημισφαιρικής κωδικοποίησης/ανάκτησης στην επεισοδιακή μνήμη: ευρήματα τομογραφίας εκπομπής ποζιτρονίων. Proc. Natl. Ακαδ. Sci. ΗΠΑ 91 (6), 2016–2020.

Voytek, B., Knight, RT, 2015. Η δυναμική δικτυακή επικοινωνία ως ενοποιητική νευρική βάση για τη γνώση, την ανάπτυξη, τη γήρανση και την ασθένεια. Biol. Psychiatry 77 (12), 1089–1097.

Wagner, AD,Schacter, DL,Rotte, M.,Koutstaal, W.,Maril, A.,Dale, AM,Rosen, BR, Buckner, RL, 1998. Χτίζοντας αναμνήσεις: ανάμνηση και λήθη λεκτικών εμπειριών όπως προβλέπονται από τον εγκέφαλο δραστηριότητα. Science 281 (5380), 1188–1191.

Zhang, H., Watrous, AJ, Patel, A., Jacobs, J., 2018. Οι ταλαντώσεις θήτα και άλφα είναι κύματα που ταξιδεύουν στον ανθρώπινο νεοφλοιό. Neuron 98 (6), 1269–1281.

Zola-Morgan, S., Squire, LR, Ramus, SJ, 1994. Η σοβαρότητα της εξασθένησης της μνήμης σε πιθήκους ως συνάρτηση του τόπου και της έκτασης της βλάβης εντός του συστήματος μνήμης του έσω κροταφικού λοβού. Hippocampus 4 (4), 483–495.