Η διατροφική διαχείριση για νοσηλευόμενους ασθενείς με AKI, AKD, CKD και KF είναι πολύ διαφορετική. 52 Προτάσεις που θα σας βοηθήσουν να το εφαρμόσετε!
Sep 04, 2024
Στις 20 Αυγούστου 2024, κυκλοφόρησαν οι οδηγίες του ESPN, με 52 συστάσεις για τη διατροφική διαχείριση όλων των νοσηλευόμενων ασθενών με νεφρική νόσο.
1. Η μη φυσιολογική νεφρική λειτουργία έχει αρνητικό αντίκτυπο στον μεταβολισμό των υδατανθράκων, των πρωτεϊνών και των λιπιδίων, παίζει προφλεγμονώδη ρόλο και έχει σημαντικό αντίκτυπο στο αντιοξειδωτικό σύστημα. (S1, ισχυρή συναίνεση: 100%)
2. Το AKI, το AKD ή/και το CKD με ή χωρίς KF μπορούν να προκαλέσουν μια ποικιλία μεταβολικών διαταραχών, ακόμη και να μειώσουν τη διατροφική πρόσληψη και να αυξήσουν τον κίνδυνο υποσιτισμού (S2, ισχυρή συναίνεση: 100%)
Κάντε κλικ στο Cistanche για νεφρική νόσο
3. Υπάρχει έλλειψη επικυρωμένων προτύπων για τη διατροφική κατάσταση των νοσηλευόμενων ασθενών με AKI, AKD ή/και ΧΝΝ με ή χωρίς KF και η ακαδημαϊκή κοινότητα θα πρέπει να διεξάγει σχετική έρευνα. (S3, ισχυρή συναίνεση: 100%)
4. Κάθε ασθενής με AKI/AKD, AKI σε συνδυασμό με ΧΝΝ ή ΧΝΝ με ή χωρίς ΚΦ μπορεί να εξετάσει τις ανάγκες της ιατρικής διατροφικής θεραπείας. (R1, Επίπεδο GPP, Ισχυρή συναίνεση: 100%)
5. Κάθε ασθενής με ΑΚΙ, ΑΚΔ, ΑΚΙ σε συνδυασμό με ΧΝΝ, ή ΧΝΝ με ή χωρίς ΚΦ που εισάγεται στη ΜΕΘ για περισσότερες από 48 ώρες θα πρέπει να υποβάλλεται σε ιατρική διατροφική θεραπεία. (R2, Επίπεδο GPP, Ισχυρή συναίνεση: 100%)
6. Για υποσιτιζόμενους μη βαρέως πάσχοντες ασθενείς που νοσηλεύονται με AKI/AKD ή ΧΝΝ με ή χωρίς KF και ασθενείς σε κίνδυνο υποσιτισμού, η από του στόματος σίτιση μπορεί να πραγματοποιηθεί με ασφάλεια, αλλά οι διατροφικές απαιτήσεις δεν μπορούν να καλυφθούν μόνο με συμβατική δίαιτα και από του στόματος συμπληρώματα διατροφής (ONS) θα πρέπει να παρέχονται. (R3, Επίπεδο Α, Ισχυρή συναίνεση: 100%)
7. Η ενδοδιαλυτική παρεντερική διατροφή (IDPN) θα πρέπει να χρησιμοποιείται για μη σε κρίσιμη κατάσταση νοσηλευόμενους ασθενείς με ΧΝΝ σε συνδυασμό με ΚΝ, που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση και υποσιτίζονται, ή σε ασθενείς με κίνδυνο υποσιτισμού που δεν ανταποκρίνονται ή έχουν δυσανεξία στο ONS ή στην εντερική διατροφή. EN). (R4, Βαθμός Α, Ισχυρή συναίνεση: 100%)
8. Σε ασθενείς που νοσηλεύονται σε κρίσιμη και μη κρίσιμη κατάσταση με AKI/AKD, CKD και CKD σε συνδυασμό με KF οι οποίοι δεν μπορούν να επιτύχουν τουλάχιστον το 70% των αναγκών τους σε μακροθρεπτικά συστατικά με από του στόματος διατροφή θα πρέπει να τους χορηγείται EN, παρεντερική διατροφή (PN) ή EN + ΠΝ. (R5, Βαθμός Α, Ισχυρή συναίνεση: 96%)
9. Κάθε νοσηλευόμενος ασθενής με ΑΚΙ, ΑΚΔ και ΧΝΝ (με ή χωρίς ΚΕ), ιδιαίτερα όσοι έχουν παραμονή στη ΜΕΘ περισσότερες από 48 ώρες, θα πρέπει να ελέγχονται για υποσιτισμό. (R6, Βαθμός GPP, Ισχυρή συναίνεση)
10. Θα πρέπει να διενεργείται ολοκληρωμένη διατροφική αξιολόγηση σε οποιονδήποτε νοσηλευόμενο ασθενή με AKI, AKD ή ΧΝΝ που διατρέχει κίνδυνο υποσιτισμού. (R7, Βαθμός GPP, Ισχυρή συναίνεση: 91%)
11. Η αξιολόγηση της σωματικής σύστασης θα πρέπει να προτιμάται έναντι της ανθρωπομετρίας κατά τη διάγνωση και την παρακολούθηση της διατροφικής κατάστασης νοσηλευόμενων ασθενών με νεφρική νόσο. (R8, Επίπεδο Β, Ισχυρή συναίνεση: 96%)
12. Για ασθενείς με AKI, AKD και/ή CKD (με KF), η προτιμώμενη μέθοδος για την αξιολόγηση της μυϊκής λειτουργίας είναι η αξιολόγηση της δύναμης της χειρολαβής (R9, Επίπεδο B, Ισχυρή συναίνεση: 96%)
13. Έγκαιρη διατροφική υποστήριξη (π.χ. για νοσηλευόμενους ασθενείς με πολλαπλές ασθένειες, η διατροφική υποστήριξη θα πρέπει να παρέχεται εντός 48 ωρών μετά την εισαγωγή) αντί για μεταγενέστερη διατροφική υποστήριξη, επειδή αυτό μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο σαρκοπενίας. (R 8.1, Επίπεδο Β, Ισχυρή συναίνεση 95%)
14. Εάν ο ασθενής δεν μπορεί να φάει από το στόμα, οι ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από κρίσιμη κατάσταση θα πρέπει να ξεκινήσουν ΕΝ νωρίς (εντός 48 ωρών) αντί να καθυστερήσουν την ΕΝ. (R4, Επίπεδο Β, Ισχυρή συναίνεση: 100%)
15. Εάν ο ασθενής δεν μπορεί να φάει από το στόμα, το πρώιμο ΕΝ είναι καλύτερο από το πρώιμο ΠΝ. (R5, Επίπεδο Α, Ισχυρή συναίνεση: 100%)
16. Η ΕΝ είναι η πιο φυσιολογική μέθοδος παροχής διατροφής σε σύγκριση με άλλες πολύπλοκες κλινικές καταστάσεις και γενικά σχετίζεται με χαμηλότερα ποσοστά μόλυνσης και μικρότερη παραμονή στη ΜΕΘ και στο νοσοκομείο. (S4, Ισχυρή συναίνεση: 100%)
17. Δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι η μειωμένη νεφρική λειτουργία σχετίζεται με αυξημένες γαστρεντερικές, μηχανικές ή μεταβολικές επιπλοκές σε ασθενείς με AKI/AKD κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ΕΝ. (S5, Ισχυρή συναίνεση: 100%)
18. Εφόσον υπάρχουν αντενδείξεις για από του στόματος και εντερική διατροφή, η παρεντερική διατροφή θα πρέπει να εφαρμόζεται εντός 3-7 ημερών. (R6, Επίπεδο Β, Συναίνεση: 89%)
19. Για ασθενείς με σοβαρό υποσιτισμό, η προοδευτική ΠΝ μπορεί να χορηγηθεί νωρίς αντί για μη διατροφή, παρουσία αντενδείξεων για την ΕΝ. (R7, Επίπεδο 0, Ισχυρή συναίνεση: 95%)
20. Σε νοσηλευόμενους ασθενείς με AKI/AKD και/ή ΧΝΝ ή ΧΝΝ σε συνδυασμό με ΚΦ που χρειάζονται ιατρική διατροφική θεραπεία, θα πρέπει να χρησιμοποιείται έμμεση θερμιδομετρία για την εκτίμηση της ενεργειακής δαπάνης για την καθοδήγηση της διατροφικής θεραπείας (θερμιδική δόση) και την αποφυγή υπο- ή υπερβολικής σίτισης. (R10, Επίπεδο Β, Ισχυρή συναίνεση: 96%)
21. Έμμεση μέτρηση θερμίδων μπορεί να πραγματοποιηθεί κατά τη διάρκεια θεραπείας συνεχούς νεφρικής υποκατάστασης (CKRT). Ωστόσο, αυτή η μέθοδος έχει εγγενείς περιορισμούς. Για να βελτιωθεί η ακρίβεια της μέτρησης, συνιστάται ένα διάστημα μεγαλύτερο των 2 ωρών. (R11, Επίπεδο 0, Συναίνεση: 78%)
22. Η έμμεση μέτρηση θερμίδων θα πρέπει να επαναλαμβάνεται όταν αλλάξει η κλινική κατάσταση του ασθενούς. (R12, Επίπεδο GPP, Ισχυρή συναίνεση: 100%)
23. Εάν οι θερμίδες δεν μπορούν να μετρηθούν, η κατανάλωση οξυγόνου (VO2) ή το μετρούμενο με αναπνευστήρα διοξείδιο του άνθρακα (VCO2) θα αξιολογήσει καλύτερα την ενεργειακή δαπάνη του ασθενούς από τις εξισώσεις πρόβλεψης. (S2, συναίνεση: 82%)
24. Σε νοσηλευόμενους ασθενείς με συνυπάρχουσες ασθένειες, εκείνοι με μειωμένη πρόσληψη τροφής και μειωμένη διατροφική κατάσταση θα πρέπει να επιτυγχάνουν τουλάχιστον το 75% των υπολογισμένων απαιτήσεων σε ενέργεια και πρωτεΐνες για να μειωθεί ο κίνδυνος δυσμενών εκβάσεων. (R11, επίπεδο Β, ισχυρή συναίνεση 100%)
25. Η υποθερμιδική διατροφή (Μικρότερη ή ίση με 70% EE) πρέπει να χορηγείται στο πρώιμο στάδιο της οξείας νόσου. (R8, επίπεδο Β, ισχυρή συναίνεση 100%)
26. Μετά την τρίτη ημέρα, η προσφορά θερμίδων μπορεί να αυξηθεί στο 80%-100% της προβλεπόμενης ενεργειακής δαπάνης. (R16, επίπεδο 0, ισχυρή συναίνεση 100%)
27. Για να αποφευχθεί η υπερβολική σίτιση, η πρώιμη ολική εντερική διατροφή και η παρεντερική διατροφή δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούνται σε βαρέως πάσχοντες ασθενείς, αλλά θα πρέπει να χρησιμοποιούνται εντός 3-7 ημερών. (R17, επίπεδο Α, ισχυρή συναίνεση: 100%)
28. Εάν χρησιμοποιείται έμμεση μέτρηση θερμίδων, η ισοθερμιδική διατροφή μπορεί να εφαρμοστεί σταδιακά μετά το πρώιμο στάδιο της οξείας ασθένειας αντί της υποθερμιδικής διατροφής. (R18, επίπεδο 0, ισχυρή συναίνεση 95%)
29. Εάν χρησιμοποιούνται τύποι πρόβλεψης για την εκτίμηση των ενεργειακών απαιτήσεων, η υποθερμιδική διατροφή (Μικρότερη ή ίση με το 20% της εκτιμώμενης ποσότητας) θα πρέπει να προτιμάται έναντι της ισοθερμιδικής διατροφής κατά την πρώτη εβδομάδα παραμονής στη ΜΕΘ. (R19, επίπεδο Β, ισχυρή συναίνεση 95%)
30. Για νοσηλευόμενους ασθενείς με AKI/AKD ή/και ΧΝΝ ή ΧΝΝ με KF που χρειάζονται ιατρική διατροφή, ποσότητες λιπιδίων και υδατανθράκων μπορούν να συνδυαστούν για να αυξήσουν την πρόσληψη λιπιδίων και να μειώσουν την παροχή υδατανθράκων με βάση την πραγματική χρήση τροφής που αξιολογείται με έμμεση μέτρηση θερμίδων. (R13, επίπεδο 0, ισχυρή συναίνεση 91%)
31. Για ασθενείς που λαμβάνουν KRT, οι πρόσθετες θερμίδες που παρέχονται με τη μορφή κιτρικού, γαλακτικού και γλυκόζης από το προϊόν διάλυσης/αιμοδιήθημα θα πρέπει να περιλαμβάνονται στον υπολογισμό για να προσδιοριστεί η συνολική ημερήσια παροχή ενέργειας για να αποφευχθεί η υπερβολική πρόσληψη. (R14, επίπεδο Β, ισχυρή συναίνεση: 100%)
32. Καθώς δεν υπήρχε διαφορά μεταξύ των ασθενών που δεν λάμβαναν KRT και εκείνων που έλαβαν KRT, το μετρημένο REE δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται για αντιστάθμιση της KRT. (R15, Επίπεδο Β, Ισχυρή συναίνεση: 100%)
33. Η KRT μπορεί να επηρεάσει αρνητικά την ισορροπία των πρωτεϊνών προκαλώντας απώλεια αμινοξέων και πεπτιδίων/πρωτεϊνών, επομένως οι ασθενείς που λαμβάνουν KRT θα έχουν αυξημένες απαιτήσεις σε πρωτεΐνη. (S6, Ισχυρή συναίνεση: 100%)
34. Οι απαιτήσεις σε πρωτεΐνη καθορίζονται κυρίως από τις βασικές συνθήκες, ωστόσο, η παρατεταμένη KRT μπορεί να έχει αρνητικό αντίκτυπο στο ισοζύγιο πρωτεϊνών. (S7, Ισχυρή συναίνεση: 100%)
35. Δεν υπάρχουν ουσιαστικές διαφορές στις απαιτήσεις σε πρωτεΐνες μεταξύ των ασθενών με διάφορες νεφρικές παθήσεις, καθώς όλοι οι ασθενείς με νεφρικές παθήσεις έχουν τα χαρακτηριστικά του πρωτεϊνικού καταβολισμού. (Ισχυρή συναίνεση: 91,3%)
36. Σε ασθενείς με ΑΚΙ/ΑΚΔ και/ή ΧΝΝ ή ΧΝΝ με ΚΦ που λαμβάνουν ιατρική διατροφή, μπορεί να είναι καλύτερο να καθοδηγείται η συνταγογράφηση πρωτεϊνών με βάση το ρυθμό καταβολισμού πρωτεϊνών αντί για προγνωστικούς παράγοντες που βασίζονται αποκλειστικά στο βάρος. (R16, Επίπεδο GPP, Συναίνεση 86%)
37. Για να επιτευχθεί ισορροπία αζώτου, το υπάρχον ισοζύγιο αζώτου θα πρέπει να ελαχιστοποιηθεί ή να εξισορροπηθεί για να αποφευχθεί η υπερβολική πρόσληψη. (R17, Επίπεδο Β, ισχυρή συναίνεση 96%)
38. Πρόσληψη πρωτεΐνης για τους ακόλουθους ασθενείς:
ΧΝΝ νοσηλευόμενοι ασθενείς, χωρίς κρίσιμη ασθένεια {{0}}.6~0,8 g/kg/ημ.
ΧΝΝ σε συνδυασμό με KF που λαμβάνει KRT, καμία κρίσιμη ασθένεια - Μεγαλύτερη ή ίση με 1,2 g/kg/BW/d.
Νοσηλευόμενοι ασθενείς με AKI, μη οξεία, κρίσιμη ΧΝΝ σε συνδυασμό με ασθενείς με AKI - 0.8~1.0 g/kg/BW/ημ.
Ασθενείς που νοσηλεύονται με AKI, ΑΚΙ σε συνδυασμό με ασθενείς με ΧΝΝ, ΧΝΝ σε συνδυασμό με ασθενείς με οξεία και κρίσιμη νόσο, ασθενείς που δεν λαμβάνουν KRT - ξεκινούν με 1g/kg/BW/ημέρα και σταδιακά αυξάνονται σε 1,3 ως ανεκτά g/kg/BW/d.
Συμβατική διαλείπουσα KRT σε ασθενείς με κρίσιμη AKI ή AKI σε συνδυασμό με ΧΝΝ ή ΧΝΝ σε συνδυασμό με KF - 1.3~1,5g/kg/ημ.
CKRT ή PIKRT σε ασθενείς με κρίσιμη AKI, AKI σε συνδυασμό με ΧΝΝ, ΧΝΝ σε συνδυασμό με KF - 1.5~1,7 g/kg/ημέρα.
Όπου οι συνθήκες το επιτρέπουν, το βάρος πριν από τη νοσηλεία ή το συμβατικό βάρος προτιμάται από το ιδανικό βάρος. Το πραγματικό βάρος δεν πρέπει να λαμβάνεται υπόψη στη συνταγογράφηση πρωτεΐνης. (R18, επίπεδο 0, συναίνεση: 83%)
39. Η πρόσληψη πρωτεΐνης δεν πρέπει να μειώνεται για να αποφευχθεί ή να καθυστερήσει η έναρξη της KRT σε ασθενείς με νεφρική νόσο. (R19, επίπεδο Α, ισχυρή συναίνεση: 96%)
40. Συντηρητική θεραπεία με μέτριο περιορισμό πρωτεϊνών θα πρέπει να εξετάζεται μόνο σε ασθενείς με μεταβολικά σταθερή AKI ή ΧΝΝ, χωρίς καμία καταβολική νόσο/κρίσιμη ασθένεια και που δεν λαμβάνουν KRT. (R20, Grade GPP, Consensus: 87%)
41. Οι ασθενείς με ΧΝΝ που νοσηλεύονται για οξεία νόσο δεν θα πρέπει να συνεχίσουν να διατηρούν την πρόσληψη πρωτεΐνης (η λεγόμενη «δίαιτα χαμηλή σε πρωτεΐνη») κατά τη διάρκεια της νοσηλείας. (R21, Βαθμός GPP, Ισχυρή συναίνεση: 100%)
42. Οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται και να συμπληρώνονται με ιχνοστοιχεία λόγω των αυξημένων απαιτήσεων κατά τη διάρκεια της KF και της κρίσιμης ασθένειας και των μεγαλύτερων απωλειών υγρών κατά τη διάρκεια της KRT. Η παρακολούθηση του σεληνίου, του ψευδαργύρου και του χαλκού πρέπει να αυξηθεί. (R22, Βαθμός Β, Ισχυρή συναίνεση: 100%)
43. Οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται και να συμπληρώνονται με υδατοδιαλυτές βιταμίνες, ιδιαίτερα βιταμίνη C, φυλλικό οξύ και θειαμίνη, λόγω των αυξημένων απαιτήσεων κατά τη διάρκεια της KF και της κρίσιμης ασθένειας και των μεγαλύτερων απωλειών υγρών κατά τη διάρκεια της KRT. (R23, Βαθμός Β, Ισχυρή συναίνεση: 100%)
44. Οι ηλεκτρολυτικές ανωμαλίες είναι συχνές σε ασθενείς με ΑΚΙ, ΑΚΙ και ΧΝΝ ή ΧΝΝ και ΚΙ που λαμβάνουν θεραπεία με KRT και θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά. (R31, Βαθμός Α, Ισχυρή συναίνεση: 100%)
45. Το προϊόν διαπίδυσης που περιέχει κάλιο, φωσφορικό άλας και μαγνήσιο θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του KRT για την αποφυγή διαταραχών ηλεκτρολυτών. (R32, Βαθμός Β, Ισχυρή συναίνεση: 100%)
46. Τα ειδικά για τη νόσο εντερικά ή παρεντερικά παρασκευάσματα για ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται συστηματικά σε σύγκριση με τα συμβατικά σκευάσματα για ασθενείς με ΑΚΙ, ΑΚΙ και ΧΝΝ ή ΧΝΝ και ΚΙ. Αντίθετα, θα πρέπει να εξατομικεύονται. (R23, Βαθμός Β, Συναίνεση: 88%)
47. Η πιο κατάλληλη φόρμουλα EN ή PN θα πρέπει να επιλέγεται με βάση την αναλογία θερμότητας-πρωτεΐνης για να παρέχει την πιο ακριβή δόση στην κλινική πράξη. (R25, Βαθμός Β, Ισχυρή συναίνεση: 91%)
48. Σε ορισμένους ασθενείς με ανισορροπίες ηλεκτρολυτών και υγρών, τα σκευάσματα EN ή PN θα πρέπει να συνταγοποιούνται λαμβάνοντας υπόψη τα διατροφικά σκευάσματα με χαμηλότερη περιεκτικότητα σε ηλεκτρολύτες. (R26, Βαθμός GPP, Ισχυρή συναίνεση: 96%)
49. Υπάρχουν επαρκή στοιχεία που υποστηρίζουν τη συνήθη χρήση συμπληρωμάτων ω-3 πολυακόρεστων λιπαρών οξέων (PUFA) ή διαλυμάτων PN εμπλουτισμένων με ω-3 PUFA σε νοσηλευόμενους ασθενείς με AKI, ΧΝΝ σε συνδυασμό με AKI ή ΧΝΝ σε συνδυασμό με KF. (R27, Βαθμός GPP, Ισχυρή συναίνεση 96%)
50. Επιπρόσθετη υψηλή δόση παρεντερικής γλουταμίνης δεν πρέπει να χορηγείται σε βαρέως πάσχοντες ασθενείς με AKI, AKI σε συνδυασμό με ΧΝΝ ή ΧΝΝ σε συνδυασμό με ΚΦ. (R50, Βαθμός Α, Ισχυρή συναίνεση: 100%)
51. Τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα θα πρέπει να διατηρούνται στα 140-180 mg/dl σε νοσηλευόμενους ασθενείς με AKI, AKI σε συνδυασμό με ΧΝΝ ή ΧΝΝ σε συνδυασμό με ΚΦ. (R29, Βαθμός Α, Ισχυρή συναίνεση: 96%)
52. Δεν πρέπει να επιδιώκεται αυστηρός έλεγχος γλυκόζης αίματος (80-110 mg/dl) λόγω του αυξημένου κινδύνου υπογλυκαιμίας. (R30, Βαθμός Α, Ισχυρή συναίνεση: 100%)
Πώς το Cistanche αντιμετωπίζει τη νεφρική νόσο;
Cistancheείναι ένα παραδοσιακό κινέζικο φυτικό φάρμακο που χρησιμοποιείται εδώ και αιώνες για τη θεραπεία διαφόρων παθήσεων υγείας, μεταξύ των οποίωννεφρόασθένεια. Προέρχεται από τους αποξηραμένους μίσχους τουCistancheΈρημος, φυτό ιθαγενές στις ερήμους της Κίνας και της Μογγολίας. Τα κύρια ενεργά συστατικά του κιστανιού είναιφαινυλαιθανοειδέςγλυκοσίδες, εχινακοσίδη, καιακτεοσίδη, που έχει βρεθεί ότι έχουν ευεργετικές επιδράσεις στην υγεία των νεφρών.
Η νεφρική νόσος, γνωστή και ως νεφρική νόσος, αναφέρεται σε μια κατάσταση κατά την οποία τα νεφρά δεν λειτουργούν σωστά. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε συσσώρευση άχρηστων προϊόντων και τοξινών στο σώμα, οδηγώντας σε διάφορα συμπτώματα και επιπλοκές. Το Cistanche μπορεί να βοηθήσει στη θεραπεία της νεφρικής νόσου μέσω αρκετών μηχανισμών.
Πρώτον, το κιστάνσε έχει βρεθεί ότι έχει διουρητικές ιδιότητες, που σημαίνει ότι μπορεί να αυξήσει την παραγωγή ούρων και να βοηθήσει στην αποβολή των άχρηστων προϊόντων από το σώμα. Αυτό μπορεί να βοηθήσει στην ανακούφιση από το βάρος των νεφρών και στην πρόληψη της συσσώρευσης τοξινών. Προάγοντας τη διούρηση, η κιστάνα μπορεί επίσης να βοηθήσει στη μείωση της υψηλής αρτηριακής πίεσης, μιας κοινής επιπλοκής της νεφρικής νόσου.
Επιπλέον, το κιστάνι έχει αποδειχθεί ότι έχει αντιοξειδωτική δράση. Το οξειδωτικό στρες, που προκαλείται από μια ανισορροπία μεταξύ της παραγωγής ελεύθερων ριζών και της αντιοξειδωτικής άμυνας του οργανισμού, παίζει βασικό ρόλο στην εξέλιξη της νεφρικής νόσου. βοηθούν στην εξουδετέρωση των ελεύθερων ριζών και στη μείωση του οξειδωτικού στρες, προστατεύοντας έτσι τα νεφρά από βλάβες. Οι φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες που βρίσκονται στο cistanche ήταν ιδιαίτερα αποτελεσματικοί στη σάρωση των ελεύθερων ριζών και στην αναστολή της υπεροξείδωσης των λιπιδίων.
Επιπλέον, το cistanche έχει βρεθεί ότι έχει αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Η φλεγμονή είναι ένας άλλος βασικός παράγοντας για την ανάπτυξη και την εξέλιξη της νεφρικής νόσου. Οι αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες του Cistanche βοηθούν στη μείωση της παραγωγής προφλεγμονωδών κυτοκινών και αναστέλλουν την ενεργοποίηση των υποχρεωτικών οδών φλεγμονής, ανακουφίζοντας έτσι τη φλεγμονή στα νεφρά.
Επιπρόσθετα, το cistanche έχει αποδειχθεί ότι έχει ανοσοτροποποιητικά αποτελέσματα. Στη νεφρική νόσο, το ανοσοποιητικό σύστημα μπορεί να απορυθμιστεί, οδηγώντας σε υπερβολική φλεγμονή και βλάβη των ιστών. Το Cistanche βοηθά στη ρύθμιση της ανοσολογικής απόκρισης ρυθμίζοντας την παραγωγή και τη δραστηριότητα των ανοσοκυττάρων, όπως τα Τ κύτταρα και τα μακροφάγα. Αυτή η ρύθμιση του ανοσοποιητικού βοηθά στη μείωση της φλεγμονής και στην πρόληψη περαιτέρω βλάβης στα νεφρά.
Επιπλέον, το cistanche έχει βρεθεί ότι βελτιώνει τη νεφρική λειτουργία προάγοντας την αναγέννηση των νεφρικών σωλήνων με κύτταρα. Τα νεφρικά σωληναριακά επιθηλιακά κύτταρα διαδραματίζουν κρίσιμο ρόλο στη διήθηση και την επαναρρόφηση των άχρηστων προϊόντων και των ηλεκτρολυτών. Στη νεφρική νόσο, αυτά τα κύτταρα μπορεί να καταστραφούν, οδηγώντας σε βλάβη της νεφρικής λειτουργίας. Η ικανότητα του Cistanche να προάγει την αναγέννηση αυτών των κυττάρων βοηθά στην αποκατάσταση της σωστής νεφρικής λειτουργίας και στη βελτίωση της συνολικής υγείας των νεφρών.
Εκτός από αυτές τις άμεσες επιδράσεις στα νεφρά, το κιστανάκι έχει βρεθεί ότι έχει ευεργετικές επιδράσεις σε άλλα όργανα και συστήματα του σώματος. Αυτή η ολιστική προσέγγιση της υγείας είναι ιδιαίτερα σημαντική στη νεφρική νόσο, καθώς η πάθηση επηρεάζει συχνά πολλά όργανα και συστήματα. Το che έχει αποδειχθεί ότι έχει προστατευτικές επιδράσεις στο ήπαρ, την καρδιά και τα αιμοφόρα αγγεία, τα οποία επηρεάζονται συνήθως από νεφρική νόσο. Προάγοντας την υγεία αυτών των οργάνων, το cistanche βοηθά στη βελτίωση της συνολικής νεφρικής λειτουργίας και στην πρόληψη περαιτέρω επιπλοκών.
Συμπερασματικά, το cistanche είναι ένα παραδοσιακό κινέζικο φυτικό φάρμακο που χρησιμοποιείται εδώ και αιώνες για τη θεραπεία της νεφρικής νόσου. Τα ενεργά συστατικά του έχουν διουρητικά, αντιοξειδωτικά, αντιφλεγμονώδη, ανοσοτροποποιητικά και αναγεννητικά αποτελέσματα, τα οποία βοηθούν στη βελτίωση της νεφρικής λειτουργίας και προστατεύουν τα νεφρά από περαιτέρω βλάβες. , το cistanche έχει ευεργετικά αποτελέσματα σε άλλα όργανα και συστήματα, καθιστώντας το μια ολιστική προσέγγιση για τη θεραπεία της νεφρικής νόσου.
