5. Συμπεράσματα
Τα τελευταία χρόνια, έχει σημειωθεί σημαντική πρόοδος στην κατανόηση της βιολογίας των μελανοκυττάρων και του υποκείμενου μηχανισμού της, ανοίγοντας νέους ερευνητικούς δρόμους για την ανακάλυψη νέων αναστολέων μελανογένεσης. Εκτός από την άμεση καταστολή της καταλυτικής δραστηριότητας του TYR, άλλες μέθοδοι για τη διακοπή της μελανογένεσης περιλαμβάνουν τον μετα-μεταγραφικό έλεγχο του TYR, τη ρύθμιση της μεταφοράς μελανοσώματος και την καταστολή της μεταγραφής του TYR με την καταστολή των ανοδικών οδών σηματοδότησης. Αυτά περιλαμβάνουν κυρίως την αναστολή του κύριου ρυθμιστή MITF, που προκύπτει από τη μείωση των ενδοκυτταρικών επιπέδων cAMP, τις αυξήσεις της κυτταροπλασματικής-κατενίνης ή/και την ενεργοποίηση της σηματοδότησης ERK. Ως εκ τούτου, ένας μεγάλος αριθμός αναστολέων που δρουν μέσω αυτών των προαναφερθέντων εναλλακτικών μηχανισμών έχει εντοπιστεί με επιτυχία (73).
Σύμφωνα με σχετικές μελέτες,κιστανάκιείναι ένα κοινό βότανο που είναι γνωστό ως «το θαυματουργό βότανο που παρατείνει τη ζωή». Το κύριο συστατικό του είναισιστανοζίτη, που έχει διάφορα αποτελέσματα όπως π.χαντιοξειδωτικό, αντιφλεγμονώδη, καιπροαγωγή της ανοσοποιητικής λειτουργίας. Ο μηχανισμός μεταξύ cistanche καιδέρμαλεύκανσηέγκειται στην αντιοξειδωτική δράση του κιστάνιγλυκοσίδες. Η μελανίνη στο ανθρώπινο δέρμα παράγεται από την οξείδωση της τυροσίνης που καταλύεται απότυροσινάσηκαι η αντίδραση οξείδωσης απαιτεί τη συμμετοχή οξυγόνου, έτσι οι ελεύθερες ρίζες στο σώμα γίνονται ένας σημαντικός παράγοντας που επηρεάζει την παραγωγή μελανίνης. Το Cistanche περιέχεισιστανοζίτη, το οποίο είναι αντιοξειδωτικό και μπορεί να μειώσει τη δημιουργία ελεύθερων ριζών στον οργανισμό, έτσιαναστέλλοντας την παραγωγή μελανίνης.
Για περισσότερες πληροφορίες:
david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
Επιπλέον, το cistanche έχει επίσης τη λειτουργία της προώθησης της παραγωγής κολλαγόνου, το οποίο μπορεί να αυξήσει την ελαστικότητα και τη λάμψη του δέρματος και να βοηθήσει στην αποκατάσταση των κατεστραμμένων κυττάρων του δέρματος. Οι γλυκοζίτες φαινυλαιθανόλης Cistanche έχουν σημαντική ρυθμιστική επίδραση στη δραστηριότητα της τυροσινάσης και η επίδραση στην τυροσινάση αποδεικνύεται ότι είναι ανταγωνιστική και αναστρέψιμη αναστολή, η οποία μπορεί να προσφέρει μια επιστημονική βάση για την ανάπτυξη και τη χρήση των λευκαντικών συστατικών στο Cistanche. Ως εκ τούτου, το κιστάνι έχει βασικό ρόλο στη λεύκανση του δέρματος. Μπορεί να αναστείλει την παραγωγή μελανίνης για να μειώσει τον αποχρωματισμό και τη θαμπάδα. και προωθεί την παραγωγή κολλαγόνου για τη βελτίωση της ελαστικότητας και της λάμψης του δέρματος. Λόγω της ευρείας αναγνώρισης αυτών των επιδράσεων του cistanche, πολλά προϊόντα λεύκανσης δέρματος έχουν αρχίσει να εγχύουν φυτικά συστατικά όπως το Cistanche για να καλύψουν τη ζήτηση των καταναλωτών, αυξάνοντας έτσι την εμπορική αξία του Cistanche σε προϊόντα λεύκανσης δέρματος. Εν ολίγοις, ο ρόλος του κιστάνου στη λεύκανση του δέρματος είναι καθοριστικός. Η αντιοξειδωτική του δράση και η επίδραση που παράγει κολλαγόνο μπορεί να μειώσει τον αποχρωματισμό και τη θαμπάδα, να βελτιώσει την ελαστικότητα και τη λάμψη του δέρματος και έτσι να επιτύχει λεύκανση. Επίσης, η ευρεία εφαρμογή του Cistanche σε προϊόντα λεύκανσης δέρματος αποδεικνύει ότι ο ρόλος του στην εμπορική αξία δεν μπορεί να υποτιμηθεί.
Μεταξύ αυτών των αναστολέων, μια ήπια, σταθερή, ασφαλής και αποτελεσματική ένωση αναζητείται από φυσικά εκχυλίσματα ως πρώτη ύλη για την ανάπτυξη προϊόντων λεύκανσης και περιποίησης δέρματος. Για τέτοιους πιθανούς αναστολείς μελανογένεσης, απαιτούνται περαιτέρω in vitro/in vivo μελέτες και κλινικές δοκιμές για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας. Για να επιταχυνθεί η διαδικασία ανακάλυψης φαρμάκων, θα πρέπει να εφαρμοστεί μια ποικιλία μοντέλων και μεθοδολογιών για την αξιολόγηση της πιθανής υπομελάγχρωσης τους. Από μεθοδολογική άποψη (140,141), θα πρέπει να υιοθετηθεί μια διαδικασία πολλαπλών σταδίων για αυτές τις έρευνες (Εικ. 3). Η αρχική αξιολόγηση των λευκαντικών ιδιοτήτων in vitro θα πρέπει να διεξαχθεί σε καθαρισμένες TYR και/ή άλλες μελανογόνες πρωτεΐνες, ακολουθούμενη από τη χρήση καλλιεργειών μελανοκυττάρων για την εξέταση πιθανών κυτταροτοξικών και συνθετικών επιδράσεων μελανίνης. Για περαιτέρω βιολογική αξιολόγηση, θα πρέπει να υιοθετηθούν συστήματα συνκαλλιέργειας και ανακατασκευασμένα μοντέλα δέρματος για τον έλεγχο της ικανότητας των νέων ενώσεων να παρεμβαίνουν στη διαδικασία μελανογένεσης, ειδικά μετά από ερεθίσματα που περιλαμβάνουν ακτινοβολία UV, έκθεση σε a-MSH ή προφλεγμονώδεις κυτοκίνες. Επιπλέον, θα πρέπει να διεξαχθεί διερεύνηση του ρυθμιστικού μηχανισμού που εμπλέκεται στη μελανογένεση. Τέλος, η in vivo δραστηριότητα των πιθανών παραγόντων θα πρέπει να αξιολογηθεί χρησιμοποιώντας μη επεμβατικές τεχνικές όπως η φωτογράφηση με υπεριώδη ακτινοβολία ή η φασματοφωτομετρία για να ληφθούν συγκρίσιμα αποτελέσματα (12,142). Αναμένεται ότι η προαναφερθείσα ερευνητική μεθοδολογία μπορεί να προσφέρει καλύτερες ευκαιρίες για την ανάπτυξη νέων παραγόντων φωτισμού που είναι αποτελεσματικοί και ασφαλείς για χρήση στην κλινική και την καλλυντική βιομηχανία.
Αν και πολλά υποσχόμενη, η χρήση ενώσεων λεύκανσης του δέρματος απαιτεί περαιτέρω έρευνα λόγω διαφορετικών τρόπων δράσης ή επιδράσεων εκτός στόχου (77). Το Kojic acid και η arbutin παραμένουν οι κλασικές ενώσεις που μπορούν να χρησιμοποιηθούν τοπικά ως παράγοντες λεύκανσης του δέρματος σε κλινικό περιβάλλον λόγω της αποδεδειγμένης αποτελεσματικότητάς τους. Πρόσθετες φυσικές ενώσεις λεύκανσης του δέρματος, συμπεριλαμβανομένου του εκχυλίσματος μουριάς, γλυκόριζας και λεμονιού, συμπληρώνονται τακτικά σε προϊόντα περιποίησης δέρματος, για την ενίσχυση της δράσης της αρμπουτίνης ή του κοτζικού οξέος (143,144). Το ιδανικό καλλυντικό προϊόν για τη λεύκανση του δέρματος θα πρέπει να περιλαμβάνει μια σύνθεση που να περιλαμβάνει ενώσεις που δρουν σε διαφορετικές οδούς κατά τη διάρκεια της διαδικασίας μελανογένεσης. Αυτός ο μελλοντικός συνδυασμός θα πρέπει να περιέχει πολλαπλούς στόχους και στρώματα, συμπεριλαμβανομένου του ελέγχου της έκφρασης TYR στα επίπεδα μεταγραφής και πρωτεΐνης, αναστολή της ενζυμικής δραστηριότητας στο μονοπάτι μελανογένεσης, καταστολή του πολλαπλασιασμού των μελανοκυττάρων και μεταφορά μελανοσωμάτων σε κυτταρικό επίπεδο. Αν και οι μηχανισμοί αυτών των αναστολέων έχουν χαρακτηριστεί καλά in vitro, δεν έχουν εφαρμοστεί τοπικά σε καλλυντικά και καλλυντικά. Επομένως, απαιτείται περαιτέρω αξιολόγηση της δραστικότητας λεύκανσης του δέρματος in vivo ή παράλληλες κλινικές δοκιμές σε ανθρώπους. Συνοπτικά, από κλινική άποψη, απαιτούνται επειγόντως πρόσθετες μηχανιστικές έρευνες των νέων φυσικών ρυθμιστών στη μελανογένεση.
Ευχαριστίες
Δεν εφαρμόζεται.
Χρηματοδότηση
Αυτό το έργο υποστηρίχθηκε από το Εθνικό Ίδρυμα Φυσικών Επιστημών της Κίνας (αρ. επιχορήγησης 31671026) και το Ερευνητικό Πρόγραμμα του Γενικού Νοσοκομείου της Ναντζίνγκ (αρ. επιχορήγησης 2015056).
Διαθεσιμότητα δεδομένων και υλικών
Δεν εφαρμόζεται.
Συνεισφορές συγγραφέων
Η GG και η HS σχεδίασαν το θέμα της κριτικής. Οι WL, YC και AT ανέκτησαν τη σχετική βιβλιογραφία. Ο WQ έγραψε και εξέτασε το άρθρο. Ο DZ βοήθησε στην αναθεώρηση του χειρογράφου και παρείχε σημαντικές πνευματικές προτάσεις αναθεώρησης.
Έγκριση δεοντολογίας και συναίνεση συμμετοχής
Δεν εφαρμόζεται.
Συγκατάθεση ασθενούς για δημοσίευση
Δεν εφαρμόζεται.
Ανταγωνιστικά συμφέροντα
Οι συγγραφείς δηλώνουν ότι δεν έχουν ανταγωνιστικά συμφέροντα.
βιβλιογραφικές αναφορές
1. Pillaiyar T, Manickam M και Namasivayam V: Παράγοντες λεύκανσης δέρματος: Προοπτική ιατρικής χημείας των αναστολέων τυροσινάσης. J Enzyme Inhib Med Chem 32: 403-425, 2017.
2. Videira IF, Moura DF και Magina S: Μηχανισμοί που ρυθμίζουν τη μελανογένεση. An Bras Dermatol 88: 76-83, 2013.
3. D'Mello SA, Finlay GJ, Baguley BC and Askarian-Amiri ME: Signaling pathways in melanogenesis. Int J Mol Sci 17: pii: E1144, 2016. Gillbro
4. Gillbro JM και Olsson MJ: Η μελανογένεση και οι μηχανισμοί των παραγόντων λεύκανσης του δέρματος--υπάρχουσες και νέες προσεγγίσεις. Int J Cosmet Sci 33: 210-221, 2011.
5. Desmedt-Cosmet Sci 33: 210 221, 2011. B, Courselle P, De Beer JO, Rogiers V, Grosber M, Deconinck E και De Paepe K: Επισκόπηση των παραγόντων λεύκανσης του δέρματος με μια εικόνα για το παράνομο αγορά καλλυντικών στην Ευρώπη. J 30: 943-950, 2016.
6. Costin Eur Acad Dermatol Venereol GE και Hearing VJ: Μελάγχρωση του ανθρώπινου δέρματος: Τα μελανοκύτταρα ρυθμίζουν το χρώμα του δέρματος ως απόκριση στο στρες. Faseb J 21: 976-994, 2007.
7. Takizawa T, Imai T, Onose J, Ueda M, Tamura T, Mitsumori K, Izumi K και Hirose M: Ενίσχυση της ηπατοκαρκινογένεσης από το kojic acid σε μοντέλα δύο σταδίων επίμυων μετά την έναρξη με N-bis({{3} }υδροξυπροπυλ)νιτροζαμίνη ή Ν-διαιθυλνιτροζαμίνη. Toxicol Sci 81: 43-49, 2004.
8. García-Gavín J, González-Vilas D, Fernández-Redondo V και Toribio J: Μελαγχρωματική δερματίτιδα εξ επαφής λόγω κοζικού οξέος. Μια παράδοξη παρενέργεια ενός φωτιστικού δέρματος. Contact Dermatitis 62:63-64, 2010.
9. Chung YJ, Kim DH, Kim SR, Lee Y, et al KJ, Lee KW, Jeong HJ, Chun HO, Jang P, Byun EJ, Choi: Χαρακτηρισμός ενός μικρού μορίου αναστολέα της μελανογένεσης που αναστέλλει 1830: 4756-47 , 2013.
10. HongBiophys Acta ενός σκευάσματος που περιέχει ταννάση φροντίδα του δέρματος: Φυσική σταθερότητα, δραστηριότητα κολλαγενάσης, ελαστάσης και τυροσινάσης και σαρωτές νιτρικού οξειδίου (ΝΟ). Biochim YH, Jung EY, Noh DO και Suh HJ: Φυσιολογικές επιδράσεις-μετατρεπόμενο εκχύλισμα πράσινου τσαγιού στις δραστηριότητες. Integr Med Res 3: 25 -33, 2014.
11. Chiang HM, Chien YC, Wu CH, Kuo YH, Wu WC, Pan YY, Su YH, and Wen KC: Υδροαλκοολικό εκχύλισμα Rhodiola rosea L. (Crassulaceae) και το υδρόλυμά του αναστέλλουν τη μελανογένεση στα κύτταρα B16F0 με τη ρύθμιση της οδού CREB/MITF/τυροσινάσης. Food Chem Toxicol 65: 129-139, 2014.
12. Lajis AFB και Ariff AB: Ανακάλυψη νέων ενώσεων αποχρωματισμού και η αποτελεσματικότητά τους στη θεραπεία της υπερμελάγχρωσης: Στοιχεία από μελέτη in vitro. J Cosmet Dermatol 18: 703-727, 2019.
13. Ito S και Wakamatsu K: Ποσοτική ανάλυση ευμελανίνης και φαιομελανίνης σε ανθρώπους, ποντίκια και άλλα ζώα: Συγκριτική ανασκόπηση. Pigment Cell Res 16: 523-531, 2003.
14. Slominski A, Tobin DJ, Shibahara S και Wortsman J: Μελάγχρωση μελανίνης στο δέρμα θηλαστικών και η ορμονική του ρύθμιση. Physiol Rev 84: 1155-1228, 2004.
15. Schiaffino MV: Μονοπάτια σηματοδότησης στη βιογένεση και την παθολογία των μελανοσωμάτων. Int J Biochem Cell Biol 42: 1094-1104, 2010.
16. Pillaiyar T, Manickam M, and Jung SH: Inhibitors of melanogenesis: A Patent Review (2009-2014). Expert Opin Ther Pat 25:775-788, 2015.
17. Ακοή VJ και Jiménez M: Τυροσινάση θηλαστικών-το κρίσιμο ρυθμιστικό σημείο ελέγχου στη μελάγχρωση των μελανοκυττάρων. Int J Biochem19: 1141-1147, 1987.
18. Halaban R, Patton RS, Cheng E, Svedine S, Trombetta ES, Wahl ML, Ariyan S και Hebert DN: Η μη φυσιολογική οξίνιση των κυττάρων του μελανώματος προκαλεί κατακράτηση τυροσινάσης στην πρώιμη εκκριτική οδό. J Biol Chem 277: 14821-14828, 2002.
19. Hou L, Panther JJ και Arnheiter H: Σηματοδότηση και μεταγραφική ρύθμιση στη γενεαλογία μελανοκυττάρων που προέρχεται από τη νευρική κορυφή: Αλληλεπιδράσεις μεταξύ KIT και MITF. Ανάπτυξη 127:5379-5389, 2000.
20. Ryu S, Johnson A, Park Y, Kim B, Norris D, Armstrong CA και Song PI: Η ορμόνη διέγερσης των άλφα μελανοκυττάρων καταστέλλει τις λειτουργικές αποκρίσεις που διαμεσολαβούνται από το TLR2- μέσω του IRAK-M σε φυσιολογικά ανθρώπινα κερατινοκύτταρα. PLoS One 10: e0136887, 2015.
21. Edelman AM, Blumenthal DK, and Krebs EG: Πρωτεϊνικές κινάσες σερίνης/θρεονίνης. Annu Rev Biochem 56: 567-613, 1987.
22. Yasumoto K, Yokoyama K, Shibata K, Tomita Y και Shibahara S: Μεταγραφικός παράγοντας που σχετίζεται με τη μικροφθαλμία ως ρυθμιστής για την ειδική μεταγραφή των μελανοκυττάρων του γονιδίου της ανθρώπινης τυροσινάσης. ΜοΙ Cell Biol 14: 8058-8070, 1994.
23. Bertolotto C, Abbe P, Hemesath TJ, Bille K, Fisher DE, Ortonne JP και Ballotti R: γονιδιακό προϊόν μικροφθαλμίας ως μετατροπέας σήματος σε διαφοροποίηση μελανοκυττάρων που προκαλείται από cAMP. J Cell Biol 142: 827-835, 1998.
24. Zhu PY, Yin WH, Wang MR, Dang YY και Ye XY: Το ανδρογραφολίδιο καταστέλλει τη σύνθεση μελανίνης μέσω της οδού σήματος Akt/GSK3/-κατενίνης. J Dermatol Sci 79: 74-83,2015.
25. Hwang I, Park JH, Park HS, Choi KA, Seol KC, Oh SI, Kang S και Hong S: Τα νευρικά βλαστοκύτταρα αναστέλλουν την παραγωγή μελανίνης με την ενεργοποίηση των αναστολέων Wnt. J Dermatol Sci 72: 274 -283, 2013.
26. Steingrimsson E, Copeland NG και Jenkins NA: Melanocytes and the microphthalmia transcription factor network. Annu Rev Genet 38: 365-411, 2004.
27. Takeda K, Yasumoto K, Takada R, Takada S, Watanabe K, Udono T, Saito H, Takahashi K και Shibahara S: Επαγωγή ενός μεταγραφικού παράγοντα που σχετίζεται με τη μικροφθαλμία που σχετίζεται με τα μελανοκύτταρα από το Wnt‑3a. J Biol Chem 275: 14013-14016, 2000.
28. Widlund HR, Horstmann MA, Price ER, Cui J, Lessnick SL, WuM, He X και Fisher DE: Η επαγόμενη από βήτα-κατενίνη ανάπτυξη μελανώματος απαιτεί τον μεταγραφικό παράγοντα στόχο που σχετίζεται με τη μικροφθαλμία. J Cell Biol 158: 1079-1087, 2002.
29. Martinez-Anton A, Gras D, Bourdin A, Dubreuil P, and Chanez P: KIT ως θεραπευτικός στόχος για μη ογκολογικές ασθένειες. Pharmacol Ther 197: 11-37, 2019.
30. Niwano T, Terazawa S, Nakajima H και Imokawa G: Η μελανογένεση που διεγείρεται από βλαστοκύτταρα σε ανθρώπινα μελανοκύτταρα καταργείται με τη διακοπή της φωσφορυλίωσης του MSK1: Απόδειξη για τη συμμετοχή του άξονα p38/MSK1/CREB/MITF. Arch Dermatol Res 310: 187-196, 2018.
31. Li PH, Liu LH, Chang CC, Gao R, Leung CH, Ma DL και David Wang HM: Σίγαση του γονιδίου του παράγοντα βλαστοκυττάρων σε ινοβλάστες για τη ρύθμιση της παραγωγής παρακρινικού παράγοντα και την ενίσχυση της έκφρασης c-Kite στα μελανοκύτταρα στη μελανογένεση. Int J Mol Sci 19: pii: E1475, 2018.
32. Flaherty KT, Hodi FS και Fisher DE: Από τα γονίδια στα φάρμακα: Στοχευμένες στρατηγικές για το μελάνωμα. Nat Rev Cancer 12: 349-361, 2012.
33. Bonaventure J, Domingues MJ και Larue L: Κυτταρικοί και μοριακοί μηχανισμοί που ελέγχουν τη μετανάστευση των μελανοκυττάρων και των κυττάρων μελανώματος. Pigment Cell Melanoma Res 26: 316-325, 2013.
34. Ahn JH, Jin SH και Kang HY: Το LPS επάγει τη μελανογένεση μέσω της ενεργοποίησης της p38 MAPK σε ανθρώπινα μελανοκύτταρα. Arch Dermatol Res 300: 325-329, 2008.
35. Kim JY, Lee EJ, Ahn Y, Park S, Kim SH και Oh SH: Μια χημική ένωση από εκχύλισμα φρούτων Juglans mandshurica αναστέλλει τη μελανογένεση μέσω της αποικοδόμησης MITF που σχετίζεται με το p-ERK. Phytomedicine57: 57-64, 2019.
36. Hwang E, Lee TH, Lee WJ, Shim WS, Yeo EJ, Kim S και Kim SY: Ένα νέο συνθετικό παράγωγο αμιδίου Piper NED -180 αναστέλλει την υπερμελάγχρωση ενεργοποιώντας τις οδούς PI3K και ERK και ρυθμίζοντας το Ca2 plus εισροή μέσω καναλιών TRPM1. Pigment Cell Melanoma Res 29: 81-91, 2016.
37. Vance KW και Goding CR: Το μεταγραφικό δίκτυο που ρυθμίζει την ανάπτυξη μελανοκυττάρων και το μελάνωμα. Pigment Cell Res17: 318-325, 2004.
38. Seberg HE, Van Otterloo E και Cornell RA: Beyond MITF: Πολλαπλοί μεταγραφικοί παράγοντες ρυθμίζουν άμεσα τον κυτταρικό φαινότυπο στα μελανοκύτταρα και το μελάνωμα. Pigment Cell Melanoma Res 30: 454-466, 2017.
39. Price ER, Horstmann MA, Wells AG, Weilbaecher KN, Takemoto CM, Landis MW και Fisher DE: Η σηματοδότηση της ορμόνης διέγερσης των άλφα-μελανοκυττάρων ρυθμίζει την έκφραση της μικροφθαλμίας, ενός γονιδίου με έλλειψη στο σύνδρομο Waardenburg. J Biol Chem 273: 33042-33047, 1998.
40. Bondurand N, Pingault V, Goerich DE, Lemort N, Sock E, Le Caignec C, Wegner M και Goossens M: Αλληλεπίδραση μεταξύ SOX10, PAX3 και MITF, τρία γονίδια που μεταβλήθηκαν στο σύνδρομο Waardenburg. Hum Mol Genet 9: 1907-1917, 2000.
41. Jacquemin P, Lannoy VJ, O'Sullivan J, Read A, Lemaigre FP και Rousseau GG: Ο μεταγραφικός παράγοντας μία περικοπή-2 ελέγχει το γονίδιο του μεταγραφικού παράγοντα που σχετίζεται με τη μικροφθαλμία. Biochem Biophys Res Commun 285: 1200-1205, 2001.
42. Saito H, Yasumoto K, Takeda K, Takahashi K, Fukuzaki A, Orikasa S, and Shibahara S: Η ισόμορφη μεταγραφή του παράγοντα μικροφθαλμίας που σχετίζεται με τα μελανοκύτταρα ενεργοποιεί τον προαγωγό του γονιδίου του μέσω φυσικής αλληλεπίδρασης με τον παράγοντα ενίσχυσης λεμφοειδούς Chem 1. Jol 277: 28787-28794,2002.
43. Hsiao JJ και Fisher DE: Οι ρόλοι του μεταγραφικού παράγοντα που σχετίζεται με τη μικροφθαλμία και της μελάγχρωσης στο μελάνωμα. Arch Biochem Biophys563: 28-34, 2014.
44. Hasegawa T, Takano F, Takata T, Niiyama M, and Ohta T: Βιοενεργοί μονοτερπενικοί γλυκοσίτες συζευγμένοι με γαλλικό οξύ από τα φύλλα του Eucalyptus globulus. Phytochemistry 69:747-753, 2008.
45. Choi MH, Jo HG, Yang JH, Ki SH και Shin HJ: Αντιοξειδωτικές και αντι-μελανογόνες δραστηριότητες των στελεχών μπαμπού (Phyllostachys nigra variation hypnosis) μέσω ρύθμισης προς τα κάτω MITF με τη μεσολάβηση PKA/CREB σε κύτταρα μελανώματος B16F10. Int J Mol Sci 19: pii: E409,2018.
46. Yasumoto K, Yokoyama K, Takahashi K, Tomita Y και Shibahara S: Λειτουργική ανάλυση του μεταγραφικού παράγοντα που σχετίζεται με τη μικροφθαλμία στη μεταγραφή των γονιδίων της οικογένειας ανθρώπινης τυροσινάσης για κύτταρα χρωστικών κυττάρων. J Biol Chem 272: 503-509, 1997.
47. Tachibana M: MITF: Ένα ρεύμα που ρέει για χρωστικά κύτταρα. Pigment Cell Res 13: 230-240, 2000.
48. Fang D, Tsuji Y και Setaluri V: Εκλεκτική προς τα κάτω ρύθμιση του γονιδίου της οικογένειας τυροσινάσης TYRP1 με αναστολή της δραστηριότητας του παράγοντα μεταγραφής μελανοκυττάρων, MITF. Nucleic Acids Res 30: 3096-3106, 2002.
49. Huang HC, Chang SJ, Wu CY, Ke HJ και Chang TM: [6]-Το Shogaol αναστέλλει τη μελανογένεση που προκαλείται από το -MSH μέσω της επιτάχυνσης της υποβάθμισης του MITF που προκαλείται από ERK και PI3K/Akt. Biomed Res Int 2014: 842569, 2014.
50. Alam MB, Seo BJ, Zhao P και Lee SH: Αντιμελανογόνες δραστηριότητες του Heracleum moellendorffii μέσω της μεσολαβούμενης από το ERK1/2-καθοδικής ρύθμισης MITF. Int J Mol Sci 17: pii: E1844, 2016.
51. Zhao P, Alam MB, An H, Choi HJ, Cha YH, Yoo CY, Kim HH και Lee SH: Αντιμελανογόνο επίδραση ενός εκχυλίσματος σπόρων oroxylum indicium με καταστολή της έκφρασης MITF μέσω ενεργοποίησης της πρωτεΐνης σηματοδότησης MAPK. Int J Mol Sci 19: pii: E760,
52. 2018. Wu PY, You YJ, Liu YJ, Hou CW, Wu CS, Wen KC, Lin CY και Chiang HM: Η σησαμόλη ανέστειλε τη μελανογένεση ρυθμίζοντας τη μεταγωγή σήματος που σχετίζεται με τη μελανίνη στα κύτταρα B16F10. Int J Mol Sci 19: pii: E1108, 2018.
53. Truong XT, Park SH, Lee YG, Jeong HY, Moon J, H και Jeon TI: Το πρωτοκατεχουικό οξύ από το αχλάδι αναστέλλει τη μελανογένεση στα κύτταρα μελανώματος. Int J Mol Sci 18: pii: E1809, 2017.
54. Sun L, Guo Y, Zhang Y και Zhuang Y: Αντιοξειδωτικές και αντι-τυροσινάσες δράσεις φαινολικών εκχυλισμάτων από γύρη κράμβης και ανασταλτική μελανογένεση από την οδό cAMP/MITF/TYR σε κύτταρα μελανώματος ποντικού Β16. Front Pharmacol 8: 104, 2017.
55. Chen YS, Lee SM, Lin CC και Liu CY: Το Hispolon μειώνει την παραγωγή μελανίνης και προκαλεί απόπτωση στα κύτταρα μελανώματος μέσω της μείωσης της ρύθμισης των εκφράσεων της τυροσινάσης και του παράγοντα μεταγραφής που σχετίζεται με τη μικροφθαλμία (MITF) και της ενεργοποίησης της κασπάσης{{2} ,-8 και -9. Int J Mol Sci15: 1201-1215,2014.
56. Wu QY, Wong ZC, Wang C, Fung AH, Wong EO, Chan GK, Dong TT, Chen Y και Tsim KW: Isoorientin που προέρχεται από Gentiana veitchiorum Hemsl. τα άνθη αναστέλλουν τη μελανογένεση ρυθμίζοντας προς τα κάτω την επαγόμενη από το MITF έκφραση τυροσινάσης. Phytomedicine 57: 129-136, 2019.
57. Seong ZK, Lee SY, Poudel A, Oh SR και Lee HK: Τα συστατικά της crypto taenia japonica αναστέλλουν τη μελανογένεση μέσω οδών σηματοδότησης που σχετίζονται με CREB και MAPK σε κύτταρα μελανώματος B16 ποντικού. Molecules 21: pii: E1296, 2016.
58. Kang SJ, Choi BR, Lee EK, Kim SH, Yi HY, Park HR, Song CH, Lee YJ και Ku SK: Ανασταλτική επίδραση της σκόνης συγκέντρωσης ξηρού ροδιού στη μελανογένεση σε κύτταρα μελανώματος B16F10. εμπλοκή των σηματοδοτικών μονοπατιών p38 και PKA. Int J Mol Sci16: 24219-24242, 2015.
59. Lee HJ, Lee WJ, Chang SE και Lee GY: Η εσπεριδίνη, ένα δημοφιλές αντιοξειδωτικό αναστέλλει τη μελανογένεση μέσω της διαμεσολαβούμενης αποικοδόμησης του MITF Erk1/2. Int J Mol Sci 16: 18384-18395, 2015.
60. Chae JK, Subedi L, Jeong M, Park YU, Kim CY, Kim H και Kim SY: Το Gomisin N αναστέλλει τη μελανογένεση μέσω της ρύθμισης των οδών σηματοδότησης PI3K/Akt και MAPK/ERK στα μελανοκύτταρα. Int J Mol Sci 18: pii: E471, 2017.
61. Su TR, Lin JJ, Tsai CC, Huang TK, Yang ZY, Wu MO, Zheng YQ, Su CC και Wu YJ: Αναστολή της μελανογένεσης από γαλλικό οξύ: Πιθανή συμμετοχή των PI3K/Akt, MEK/ERK και Wnt Μονοπάτια σηματοδότησης / -κατενίνης σε κύτταρα B16F10. Int J Mol Sci 14: 20443-20458, 2013.
62. Lee DH, Ahn SS, Kim JB, Lim Y, Lee YH και Shin SY: Κατάρρευση της επαγόμενης από μελανοκύτταρα ορμόνης-διέγερσης ενεργοποίησης του άξονα Pax3-MITF-τυροσινάσης από αιθανολικό εκχύλισμα σόργου στο μελάνωμα B16F10 κύτταρα. Int J Mol Sci 19:pii: E1640, 2018.
63. Tsao YT, Huang YF, Kuo CY, Lin YC, Chiang WC, Wang WK, Hsu CW και Lee CH: Η Hinokitiol αναστέλλει τη μελανογένεση μέσω σηματοδότησης AKT/mTOR σε κύτταρα μελανώματος ποντικού B16F10. Int J Mol Sci 17: 248, 2016.
64. Ko GA, Shrestha S και Kim Cho S: Τα εκχυλίσματα φρούτων Sageretia thea πλούσια σε λινελαϊκό μεθυλεστέρα και λινελαϊκό μεθυλεστέρα ρυθμίζουν προς τα κάτω τη μελανογένεση μέσω της οδού σηματοδότησης Akt/GSK3. Nutr Res Pract 12: 3-12, 2018.
65. Lee SJ, Lee WJ, Chang SE και Lee GY: Αντιμελανογόνο επίδραση της ginsenoside Rg3 μέσω της αναστολής του μεταγραφικού παράγοντα που σχετίζεται με τη μικροφθαλμία που προκαλείται από κινάση με εξωκυτταρικό σήμα. J Ginseng Res 39: 238-242, 2015.
66. Cho BR, Jun HJ, Thach TT, Wu C και Lee SJ: Η βεταΐνη μειώνει την περιεκτικότητα σε κυτταρική μελανίνη μέσω της καταστολής του μεταγραφικού παράγοντα που σχετίζεται με τη μικροφθαλμία στα μελανοκύτταρα ποντικού B16-F1. Food Sci Biotechnol 26: 1391-1397, 2017.
67. Alam MB, Bajpai VK, Lee J, Zhao P, Byeon JH, Ra JS, Majumder R, Lee JS, Yoon JI, Rather IA, et al: Inhibition of melanogenesis by cineol from Scolopendra subsidies mutilans via MAP-Kinase memediated υπορρύθμιση και πρωτεασωμική αποικοδόμηση της τυροσινάσης. Sci Rep 7: 45858,2017.
68. Hu S, Huang J, Pei S, Ouyang Y, Ding Y, Jiang L, Lu J, Kang L, Huang L, Xiang H, et al: Ο πολυσακχαρίτης Ganoderma lucidum αναστέλλει τη μελανογένεση που προκαλείται από την UVB ανταγωνίζοντας το cAMP/PKA και το ROS /MAPK μονοπάτια σηματοδότησης. J Cell Physiol 234: 7330-7340, 2019.
69. Oh CT, Kwon TR, Jang YJ, Yoo KH, Kim BJ, και Kim H: Ανασταλτικές επιδράσεις του εκχυλίσματος Stichopus japonicus στη μελανογένεση κυττάρων ποντικού μέσω φωσφορυλίωσης ERK. Mol Med Rep 16: 1079-1086, 2017.
70. Huang HC, Wei CM, Siao JH, Tsai TC, Ko WP, Chang KJ, Hii CH και Chang TM: Το υπερκρίσιμο υγρό εκχύλισμα από αναλωμένο κατακάθι καφέ εξασθενεί τη μελανογένεση μέσω της μείωσης της ρύθμισης των οδών σηματοδότησης PKA, PI3K/Akt και MAPK . Evid Based Complement Alternat Med 2016: 5860296, 2016.
71. Kim JW, Kim HI, Kim JH, Kwon OC, Son ES, Lee CS και Park YJ: Effects of ganodermanondiol, a new melanogenesis inhibitor from the medicinal mushroom Ganoderma lucidum. Int J Mol Sci 17: pii: E1798, 2016.
72. Oh TI, Jung HJ, Lee YM, Lee S, Kim GH, Kan SY, Kang H, Oh T, Ko HM, Kwak KC, et al: Zerumbone, ένα τροπικό σεσκι-τερπένιο τζίντζερ από zingiber officinale roscoe, εξασθενεί - Μελανογένεση που προκαλείται από MSH σε κύτταρα B16F10. Int J Mol Sci 19: pii: E3149, 2018.
73. Chang TS: Φυσικοί αναστολείς μελανογένεσης που δρουν μέσω της προς τα κάτω ρύθμισης της δραστηριότητας της τυροσινάσης. Materials (Βασιλεία) 5:1661-1685, 2012.
74. Sánchez-Ferrer A, Rodríguez-López JN, García-Cánovas F και García-Carmona F: Tyrosinase: Μια ολοκληρωμένη ανασκόπηση του μηχανισμού της. Biochim Biophys Acta 1247: 1-11, 1995.
75. Matoba Y, Kumagai T, Yamamoto A, Yoshitsu H και Sugiyama M: Κρυσταλλογραφικές ενδείξεις ότι το διπυρηνικό κέντρο χαλκού της τυροσινάσης είναι εύκαμπτο κατά τη διάρκεια της κατάλυσης. J Biol Chem 281: 8981-8990, 2006.
76. Menter JM, Etemadi AA, Chapman W, Hollins TD, and Willis I: In vivo αποχρωματισμός από παράγωγα υδροξυβενζολίου. Melanoma Res 3: 443-449, 1993.
77. Briganti S, Camera E και Picardo M: Χημικές και οργανικές προσεγγίσεις για τη θεραπεία της υπερμελάγχρωσης. Pigment Cell Res 16: 101-110, 2003.
78. Kang WH, Chun SC και Lee S: Διαλείπουσα θεραπεία για μέλασμα σε Ασιάτες ασθενείς με συνδυασμένους τοπικούς παράγοντες (ρετινοϊκό οξύ, υδροκινόνη και υδροκορτιζόνη): Κλινικές και ιστολογικές μελέτες. J Dermatol 25: 587-596, 1998.
79. Guevara IL και Pandya AG: Μέλασμα που υποβλήθηκε σε θεραπεία με υδροκινόνη, τρετινοΐνη και ένα φθοριωμένο στεροειδές. Int J Dermatol 40:212-215, 2001.
80. Badreshia-Bansal S and Draelos ZD: Insight on skin lightening cosmeceuticals for skin of women. J Drugs Dermatol 6: 32-39, 2007.
81. Parvez S, Kang M, Chung HS, Cho C, Hong MC, Shin MK και Bae H: Έρευνα και μηχανισμός παραγόντων αποχρωματισμού και λεύκανσης του δέρματος. Phytother Res 20: 921-934, 2006.
82. Haddad AL, Matos LF, Brunstein F, Ferreira LM, Silva A και Costa D Jr: Μια κλινική, προοπτική, τυχαιοποιημένη, διπλή-τυφλή δοκιμή που συγκρίνει σύμπλεγμα λεύκανσης δέρματος με υδροκινόνη έναντι εικονικού φαρμάκου στη θεραπεία του μελάσματος. Int J Dermatol 42: 153-156, 2003.
83. Gupta AK, Gover MD, Nouri K, and Taylor S: The treatment of melasma: A review of κλινικών δοκιμών. J Am Acad Dermatol 55:1048-1065, 2006.
84. Kim DS, Park SH, Kwon SB, Li K, YounSW και Park KC:(-)-επιγαλλοκατεχίνη{{3}γαλλική και ινοκιτιόλη μειώνουν τη σύνθεση μελανίνης μέσω μειωμένης παραγωγής MITF. Arch Pharm Res 27:334-339, 2004.
85. Fan M, Zhang G, Hu X, Xu X και Gong D: Quercetin ως αναστολέας τυροσινάσης: Ανασταλτική δραστηριότητα, διαμορφωτική αλλαγή και μηχανισμός. Food Res Int 100: 226-233, 2017.
86. Jones K, Hughes J, Hong M, Jia Q and Orndorff S: Modulation of melanogenesis by aloesin: A ανταγωνιστικός αναστολέας της τυροσινάσης. Pigment Cell Res 15: 335-340, 2002.
87. Jin YH, Lee SJ, Chung MH, Park JH, Park YI, Cho TH και Lee SK: Η αλοεσίνη και η αρβουτίνη αναστέλλουν συνεργιστικά τη δραστηριότητα της τυροσινάσης μέσω διαφορετικού μηχανισμού δράσης. Arch Pharm Res 22: 232-236, 1999.
88. Solano F, Briganti S, Picardo M, and GhanemG: Υποχρωματιστικοί παράγοντες: Μια ενημερωμένη ανασκόπηση σχετικά με τις βιολογικές, χημικές και κλινικές πτυχές. Pigment Cell Res 19: 550-571, 2006.
89. Satooka H και Kubo I: Η ρεσβερατρόλη ως αναστολέας τύπου kcat για τυροσινάση: Ενισχυμένος αναστολέας μελανογένεσης. Bioorg Med Chem 20: 1090-1099, 2012.
90. Lee TH, Seo JO, Baek SH και Kim SY: Ανασταλτικές επιδράσεις της ρεσβερατρόλης στη σύνθεση μελανίνης σε μελάγχρωση που προκαλείται από την υπεριώδη Β σε δέρμα ινδικού χοιριδίου. Biomol Ther (Σεούλ) 22:35-40, 2014.
91. Chen J, Yu X και Huang Y: Ανασταλτικοί μηχανισμοί της γλαβριδίνης στην τυροσινάση. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc 168:111-117, 2016.
92. Lin Y, Kuang Y, Li K, Wang S, Song W, Qiao X, Sabir G και Ye M: Έλεγχος για βιοενεργά φυσικά προϊόντα από μια βιβλιοθήκη 67 ενώσεων Glycyrrhiza inflate. Bioorg Med Chem 25: 3706-3713, 2017.
93. Fu B, Li H, Wang X, Lee FS και Cui S: Απομόνωση και ταυτοποίηση φλαβονοειδών στη γλυκόριζα και μελέτη των ανασταλτικών τους επιδράσεων στην τυροσινάση. J Agric Food Chem 53: 7408-7414, 2005.
94. Nerya O, Vaya J, Musa R, Israel S, Ben-Arie R και Tamir S: Glabrene και isoliquiritigenin ως αναστολείς τυροσινάσης από ρίζες γλυκόριζας. J Agric Food Chem 51: 1201-1207, 2003.
95. Yang SH, Tsatsakis AM, Tzanakakis G, Kim HS, Le B, Sifaki M, Spandidos DA, Tsukamoto C, Golokhvast KS, Izotov BN, μέταλλο: Soyasaponin Ag inhibits MSHinduced melanogenesis in B16F10 melanogenesis of TB16F10 melanomas. Int J Mol Med 40: 631-636, 2017.
96. Wang Y, Curtis-Long MJ, Lee BW, Yuk HJ, Kim DW, Tan XF και Park KH: Αναστολή της δραστηριότητας τυροσινάσης από ενώσεις πολυφαινόλης από ρίζες Flemingia philippinensis. Bioorg Med Chem 22: 1115-1120, 2014.
97. Takahashi M, Takara K, Toyozato T και Wada K: Μια νέα βιοδραστική χαλκόνη του Morus australis αναστέλλει τη δραστηριότητα τυροσινάσης και τη βιοσύνθεση μελανίνης σε κύτταρα μελανώματος Β16. J Oleo Sci 61:585-592, 2012.
98. Roh JS, Han JY, Kim JH και Hwang JK: Ανασταλτικές επιδράσεις δραστικών ενώσεων που απομονώνονται από σπόρους καρθάμου (Carthamus tinctorius L.) για μελανογένεση. Biol Pharm Bull 27: 1976-1978, 2004.
99. Liang CP, Chang CH, Liang CC, Hung KY και Hsieh CW: In vitro αντιοξειδωτικές δραστηριότητες, ικανότητα σάρωσης ελεύθερων ριζών και ανασταλτικός της τυροσινάσης των φλαβονοειδών ενώσεων και του φερουλικού οξέος από την Spiranthes sinensis (Pers.) Ames. Molecules 19: 4681-4694, 2014.
100. Jhan JK, Chung YC, Chen GH, Chang CH, Lu YC και Hsu CK: Περιεκτικότητα σε ανθοκυανίνη στο κάλυμμα σπόρων μαύρης σόγιας και η αντι-ανθρώπινη τυροσινάση και η αντιοξειδωτική τους δράση. Int J Cosmet Sci 38: 319-324, 2016.
101.Jeong HS, Gu GE, Jo AR, Bang JS, Yun HY, Baek KJ, Kwon NS, Park KC και Kim DS: Η επαγόμενη από τη Baicalin ενεργοποίηση Akt μειώνει τη μελανογένεση μέσω της μείωσης της ρύθμισης του μεταγραφικού παράγοντα και της τυροσινάσης που σχετίζεται με τη μικροφθαλμία. Eur J Pharmacol 761: 19-27, 2015.
102.Hwang JA, Park NH, Na YJ, Lee HK, Lee JH, Kim YJ και Lee CS: Η κουμεστρόλη ρυθμίζει προς τα κάτω την παραγωγή μελανίνης σε μελανοκύτταρα ποντικού μελαν-α μέσω αποικοδόμησης της τυροσινάσης. Biol Pharm Bull 40: 535-539, 2017.
103. de Freitas MM, Fontes PR, Souza PM, William Fagg C, Neves Silva Guerra E, de Medeiros Nóbrega YK, Silveira D, Fonseca-Bazzo Y, SimeoniLA, Homem-de-Mello Μ, et al: Εκχυλίσματα φύλλων Morus nigra L. τυποποιημένα σε χλωρογενικό οξύ, ρουτίνη και ισοκερκιτρίνη: Αναστολή και κυτταροτοξικότητα τυροσινάσης. PLoS One 11: e0163130, 2016.
104. Chen YS, Lee SM, Lin CC, Liu CY, Wu MC, and Shi WL: Kinetic study on the tyrosinase and melanin formation inhibitory activities of Carthamus yellow isolated from Carthamus tinc-torus L. J Biosci Bioeng 115: {{3 }}, 2013.
105. Nihei KI και Kubo I: Υποκατάστατη επίδραση των βενζαλδεΰδων στην αναστολή της τυροσινάσης. Plant Physiol Biochem 112: 278-282, 2017.
106.Moghrovyan A, Sahakyan N, Babayan A, Chichoyan N, Petrosyan M, and Trchounian A: Αιθέριο έλαιο και αιθανολικό εκχύλισμα ρίγανης (Origanum vulgare L.) από την αρμενική χλωρίδα ως φυσική πηγή τερπενίων, φλαβονοειδών και άλλων φυτοχημικών ουσιών με αντιρρυπαντικά , αντιοξειδωτική, χηλικοποίηση μετάλλων, ανασταλτική και αντιβακτηριακή δράση τυροσινάσης. Curr Pharm Des25:1809-1816, 2019.
107. Park HJ, Cho JH, Hong SH, Kim DH, Jung HY, Kang IK και Cho YJ: Λευκαντικές και αντιρυτιδικές δραστηριότητες φερουλικού οξέος που απομονώθηκε από Tetragonia tetragonioides σε κύτταρα μελανώματος B16F10 και ινοβλαστών CCD-986sk. J Nat Med 72:127-135, 2018.
108.Rao AR, Sindhuja HN, Dharmesh SM, Sankar KU, Sarada R και Ravishankar GA: Αποτελεσματική αναστολή του καρκίνου του δέρματος, της τυροσινάσης και των αντιοξειδωτικών ιδιοτήτων από εστέρες ασταξανθίνης και ασταξανθίνης από το πράσινο φύκι Haematococcus pluvialis. J Agric Food Chem 61: 3842-3851, 2013.
109. Niwano T, Terazawa S, Nakajima H, Wakabayashi Y και Imokawa G: Η ασταξανθίνη και η μεαφερίνη Α αποκλείουν τις αλληλεπιδράσεις παρακρινικής κυτοκίνης μεταξύ ανθρώπινων κερατινοκυττάρων που εκτίθενται σε UVB και ανθρώπινων μελανοκυττάρων μέσω της εξασθένησης της ενδοθηλίνης και της έκκρισης του ενδοθηλίου{2} σηματοδότηση. Cytokine 73: 184-197, 2015.
110. Tu CX, Lin M, Lu SS, Qi XY, Zhang RX και Zhang YY: Η κουρκουμίνη αναστέλλει τη μελανογένεση στα ανθρώπινα μελανοκύτταρα. Phytother Res 26: 174-179, 2012.
111. Cabanes J, Chazarra S και Garcia-Carmona F: Το Kojic acid, ένας καλλυντικός παράγοντας λεύκανσης του δέρματος, είναι ένας βραδείας δέσμευσης αναστολέας της δραστηριότητας κατεχολάσης της τυροσινάσης. J Pharm Pharmacol 46:982-985, 1994.
112. Picardo M and Carrera M: Νέες και πειραματικές θεραπείες του χλόασματος και μιας άλλης υπομελάνωσης. Dermatol Clin 25: 353-362, ix, 2007.
113. Dooley TP, Gadwood RC, Kilgore K και Thomasco LM: Ανάπτυξη μιας in vitro πρωτογενούς εξέτασης για τη μελάγχρωση του δέρματος και τους παράγοντες κατά του μελανώματος. Skin Pharmacol 7: 188-200, 1994.
114. Curto EV, Kwong C, Hermersdörfer H, Glatt H, Santis C, Virador V, Hearing VJ Jr, και Dooley TP: Αναστολείς της τυροσινάσης μελανοκυττάρων θηλαστικών: In vitro συγκρίσεις αλκυλεστέρων του γεντισικού οξέος με άλλους πιθανούς inhibitors. Biochem Pharmacol 57: 663-672, 1999.
115. Hsu KD, Chen HJ, Wang CS, Lum CC, Wu SP, Lin SP και Cheng KC: Εκχύλισμα μυκηλίου Ganoderma formosanum ως εξαιρετικά ισχυρός αναστολέας τυροσινάσης. Sci Rep6: 32854, 2016.
116. Peng CC, Sun HT, Lin IP, Kuo PC και Li JC: Η λειτουργική ιδιότητα του βασιλικού πολτού 10-υδροξυ-2-δεκενοϊκού οξέος ως αναστολέα μελανογένεσης. BMC Complement Altern Med 17: 392,2017.
117.Chen WC, Tseng TS, Hsiao NW, Lin YL, Wen ZH, Tsai CC, Lee YC, Lin HH και Tsai KC: Ανακάλυψη του εξαιρετικά ισχυρού αναστολέα τυροσινάσης, T1, με σημαντική ικανότητα κατά της μελανογένεσης με δοκιμασία ζέβρα ψαριού in vivo και υπολογιστική μοριακή μοντελοποίηση. Sci Rep 5: 7995, 2015.
118. Chang TS και Chen CT: Ανασταλτική επίδραση της ομοχλωροκυκλιζίνης στη μελανογένεση σε κύτταρα μελανώματος ποντικού Β16 που διεγείρονται από ορμόνη μελανοκυττάρων. Arch Pharm Res 35: 119-127, 2012.
119. Newton RA, Cook AL, Roberts DW, Leonard JH και Sturm RA: Μετα-μεταγραφική ρύθμιση βιοσυνθετικών ενζύμων μελανίνης από cAMP και ρεσβερατρόλη σε ανθρώπινα μελανοκύτταρα. J Invest Dermatol 127: 2216-2227, 2007.
120.Ando H, Wen ZM, Kim HY, Valencia JC, Costin GE, Watabe H, Yasumoto K, Niki Y, Kondoh H, Ichihashi M, et al: Η ενδοκυτταρική σύνθεση του λιπαρού οξέος επηρεάζει την επεξεργασία και τη λειτουργία της τυροσινάσης μέσω της ουβικιτίνης - μονοπάτι πρωτεασώματος. Biochem J 394: 43-50, 2006.
121. Park SH, Kim DS, Kim WG, Ryoo IJ, Lee DH, Huh CH, Youn SW, Yoo ID και Park KC: Terrain: Ένας νέος αναστολέας μελανογένεσης και ο μηχανισμός του. Cell ΜοΙ Life Sci61: 2878‑2885, 2004.
122.Lee S, Kim WG, Kim E, Ryoo IJ, Lee HK, Kim JN, Jung SH και Yoo ID: Ανασταλτική δραστηριότητα σύνθεσης και βιοσύνθεσης μελανίνης του (συν/-)-εδάφους που παράγεται από Penicillium sp. 20135. Bioorg Med Chem Lett 15: 471-473, 2005.
123. Cheung FW, Guo J, Ling YH, Che CT και Liu WK: Αντιμελανογόνος ιδιότητα του γεωδαιτικού Α σε κύτταρα μελανώματος B16 ποντικού. Mar Drugs 10: 465-476, 2012.
124.Minwalla L, Zhao Y, Cornelius J, Babcock GF, Wickett RR, Le Poole IC και Boissy RE: Αναστολή μεταφοράς μελανοσώματος από μελανοκύτταρα σε κερατινοκύτταρα από λεκτίνες και νεογλυκοπρωτεΐνες σε ένα σύστημα μοντέλου in vitro. Pigment Cell Res 14: 185-194, 2001.
125. Seiberg M: Αλληλεπιδράσεις κερατινοκυττάρων-μελανοκυττάρων κατά τη μεταφορά μελανοσώματος. Pigment Cell Res 14: 236-242, 2001.
126. Hakozaki T, Minwalla L, Zhuang J, Chhoa M, Matsubara A, Miyamoto K, Greatens A, Hillebrand GG, Bissett DL και Boissy RE: Η επίδραση της νιασιναμίδης στη μείωση της μελάγχρωσης του δέρματος και στην καταστολή της μεταφοράς μελανοσώματος. Br J Dermatol 147: 20-31, 2002.
127. Paine C, Sharlow E, Liebel F, Eisinger M, Shapiro S and Seiberg M: Μια εναλλακτική προσέγγιση για την αποχρωματισμό από εκχυλίσματα σόγιας μέσω της αναστολής της οδού PAR-2. J Invest Dermatol 116: 587-595, 2001.
128.Wallo W, Nebus J και Leyden JJ: Αποτελεσματικότητα μιας ενυδατικής κρέμας σόγιας στη φωτογήρανση: Μια διπλά τυφλή, ελεγχόμενη από όχημα, 12-εβδομαδιαία μελέτη. J Drugs Dermatol 6: 917-922, 2007.
129. Lee CS, Nam G, Bae IH και Park J: Λευκαντική αποτελεσματικότητα της ginsenoside F1 μέσω της αναστολής της μεταφοράς μελανίνης σε συγκαλλιεργημένα ανθρώπινα μελανοκύτταρα-κερατινοκύτταρα και τρισδιάστατο ισοδύναμο ανθρώπινου δέρματος. J Ginseng Res 43: 300-304, 2019.
130. Kuroda TS και Fukuda M: Η πρωτεΐνη που δεσμεύει το Rab27A Slp2-a απαιτείται για την περιφερειακή κατανομή μελανοσώματος και το επιμήκη κυτταρικό σχήμα στα μελανοκύτταρα. Nat Cell Biol 6: 1195-1203, 2004.
131.Wu XS, Rao K, Zhang H, Wang F, Sellers JR, Matesic LE, Copeland NG, Jenkins NA και Hammer JA III: Αναγνώριση ενός υποδοχέα οργανιδίων για τη μυοσίνη-Va. Nat Cell Biol 4: 271-278,2002.
132. Kudo M, Kobayashi-Nakamura K και Tsuji-Naito K: Διλειτουργικές επιδράσεις Ο-μεθυλιωμένων φλαβονών από την Scutellaria baicalensis Georgi σε μελανοκύτταρα: Αναστολή παραγωγής μελανίνης και ενδοκυτταρική μεταφορά μελανοσώματος. PLoS One 12: e0171513, 2017.
133. Lee HY, Jang EJ, Bae SY, Jeon JE, Park HJ, Shin J και Lee SK: Αντιμελανογόνος δράση του Gauguin D, ενός διτερπενοειδούς υψηλής οξυγόνου από το Marine Sponge Phorbas sp., μέσω Διαμόρφωσης της Έκφρασης και της Αποικοδόμησης Τυροσινάσης. Mar Drugs 14: pii: E212, 2016.
134. Ando H, Ryu A, Hashimoto A, Oka M και Ichihashi M: Το λινελαϊκό οξύ και το άλφα-λινολενικό οξύ φωτίζουν την υπερμελάγχρωση του δέρματος που προκαλείται από την υπεριώδη ακτινοβολία. Arch Dermatol Res 290: 375-381,1998.
135. Yoshimura K, Tsukamoto K, Okazaki M, Virador VM, Lei TC, Suzuki Y, Uchida G, Kitano Y, and Harii K: Effects of all-trans retinoic acid on melanogenesis in pigmented skin equivalents and monolayer culture of melanocytes. J Dermatol Sci 27(Suppl1): S68-S75, 2001.
136. Yoshimura K, Harii K, Aoyama T, Shibuya F, and Iga T: Ένα νέο πρωτόκολλο λεύκανσης για υπερμελάγχρωση δερματικών βλαβών με υψηλή συγκέντρωση υδατικής γέλης all-trans-retinoic acid. AestheticPlast Surg 23: 285-291, 1999.
137. Ramos-e-Silva M, Hexsel DM, Rutowitsch MS, and Zechmeister M: Hydroxy acids and retinoids in cosmetics. Clin Dermatol 19: 460-466, 2001.
138. Gupta AK, Gover MD, Nouri K, and Taylor S: The treatment of melasma: A review of κλινικών δοκιμών. J Am Acad Dermatol 55: 1048-1065, 2006.
139. Amer M and Metwalli M: Η τοπική ρευστότητα βελτιώνει το μέλασμα. Int J Dermatol 39: 299-301, 2000.
140. Virador VM, Kobayashi N, Matsunaga J, and Hearing VJ: Ένα τυποποιημένο πρωτόκολλο για την αξιολόγηση των ρυθμιστών της μελάγχρωσης. Anal Biochem 270: 207-219, 1999.
141. Lei TC, Virador VM, Vieira WD και Hearing VJ: Ένα μοντέλο συγκαλλιέργειας μελανοκυττάρων-κερατινοκυττάρων για την αξιολόγηση των ρυθμιστών της μελάγχρωσης in vitro. Anal Biochem305: 260‑268, 2002.
142. Hermanns JF, Petit L, Piérard-Franchimont C, Paquet P και Piérard GE: Αξιολόγηση τοπικών υπομελάγχρων παραγόντων σε ηλιακές φακές γυναικών της Ασίας. Dermatology 204: 281-286, 2002.
143. Tengamnuay P, Pengrungruangwong K, Pheansri I και Likhitwitayawuid K: Εκχύλισμα εγκάρδιου Artocarpus lakoocha ως νέο συστατικό καλλυντικών: Αξιολόγηση της in vitro αντι-τυροσινάσης και in vivo δραστηριοτήτων λεύκανσης του δέρματος. Int J Cosmet Sci 28: 269-276, 2006.
144. Alexis AF και Blackcloud P: Φυσικά συστατικά για πιο σκούρες επιδερμίδες: Αυξανόμενες επιλογές για υπερμελάγχρωση. J Drugs Dermatol 12 (9 Suppl): s123-s127, 2013.
Για περισσότερες πληροφορίες: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
