Τα συμπτώματα της διάθεσης και το σύνδρομο χρόνιας κόπωσης λόγω της υποτροπιάζουσας-διαλείπουσας σκλήρυνσης κατά πλάκας σχετίζονται με την ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού και τις εκτροπές στο Ερυθρον Μέρος 3

4.3. Κόπωση και PP λόγω ΣΚΠ και Ερυθρών

Το τρίτο σημαντικό εύρημα της παρούσας μελέτης είναι ότι η χρόνια κόπωση και τα συναισθηματικά συμπτώματα που οφείλονται στην ΣΚΠ, αλλά όχι στην ΠΣ καθεαυτή, σχετίζονται με ελλείμματα στον ερύθρο, συγκεκριμένα με μειωμένους αριθμούς RBC, Hct και Hb, ενώ αλλαγές στους δείκτες RBC έχουν μικρότερο αντίκτυπο. Έτσι, οι εκτροπές στους δείκτες RBC (ιδιαίτερα η αυξημένη RDW) είναι χαρακτηριστικό γνώρισμα της ΣΚΠ, αλλά όχι η χρόνια κόπωση και τα συναισθηματικά συμπτώματα που οφείλονται στην ΠΣ. Τα ευρήματά μας επεκτείνουν τα προηγούμενα αποτελέσματα που δείχνουν ότι το προφίλ του ερυθρού των ασθενών με σκλήρυνση κατά πλάκας υποδεικνύει αλλοιωμένες τιμές RDW [92] και ότι, στη ΣΚΠ, υπάρχει σημαντική συσχέτιση μεταξύ των υψηλών βαθμολογιών RDW και EDSS [93]. Άλλα αιμορροολογικά χαρακτηριστικά της ΣΚΠ περιλαμβάνουν αυξημένη συσσώρευση ερυθρών αιμοσφαιρίων λόγω αυξημένης περιφερικής φλεγμονής [92]. Οι αριθμοί RBC, Hb και Hct μπορεί να διαφέρουν σημαντικά μεταξύ RRMS και SPMS και είναι χαμηλότεροι στο RRMS σε σύγκριση με τους κανονικούς μάρτυρες [35]. Επιπλέον, η μείζονα κατάθλιψη σχετίζεται με μη φυσιολογικές παραμέτρους των ερυθροειδών, συμπεριλαμβανομένων των μειωμένων RBC, Hct και Hb, πιθανώς ως συνέπεια της χρόνιας ήπιας φλεγμονώδους απόκρισης κατά τη διάρκεια αυτής της ασθένειας [36,37]. Στο σύνδρομο χρόνιας κόπωσης, τα ερυθρά αιμοσφαίρια είναι λιγότερο παραμορφώσιμα και παρουσιάζουν χαμηλότερη ρευστότητα μεμβράνης και φορτίο ζήτα-επιφανείας σε σύγκριση με τα ερυθρά αιμοσφαίρια υγιών μαρτύρων [94]. Είναι γνωστό ότι η αναιμία και η έλλειψη σιδήρου μπορεί να προκαλέσουν συμπτώματα χρόνιας κόπωσης.

Το Cistanche μπορεί να δράσει ως ενισχυτικό κατά της κούρασης και αντοχής, και πειραματικές μελέτες έχουν δείξει ότι το αφέψημα του Cistanche tubulosa θα μπορούσε να προστατεύσει αποτελεσματικά τα ηπατικά κύτταρα και τα ενδοθηλιακά κύτταρα που έχουν υποστεί βλάβη σε ποντίκια που κολυμπούν με βάρος, να ρυθμίζει προς τα πάνω την έκφραση του NOS3 και να προάγει το ηπατικό γλυκογόνο. σύνθεση, ασκώντας έτσι αποτελεσματικότητα κατά της κόπωσης. Το πλούσιο σε γλυκοσίδη φαινυλαιθανοειδή εκχύλισμα Cistanche tubulosa θα μπορούσε να μειώσει σημαντικά τα επίπεδα κρεατινικής κινάσης, γαλακτικής αφυδρογονάσης και γαλακτικού ορού και να αυξήσει τα επίπεδα αιμοσφαιρίνης (HB) και γλυκόζης σε ποντικούς ICR, και αυτό θα μπορούσε να διαδραματίσει έναν ρόλο κατά της κόπωσης μειώνοντας τη μυϊκή βλάβη και καθυστερώντας τον εμπλουτισμό γαλακτικού οξέος για αποθήκευση ενέργειας σε ποντίκια. Το Compound Cistanche Tubulosa δισκία παρέτεινε σημαντικά τον χρόνο κολύμβησης που αντέχουν το βάρος, αύξησε το ηπατικό απόθεμα γλυκογόνου και μείωσε το επίπεδο ουρίας στον ορό μετά την άσκηση σε ποντίκια, δείχνοντας την αντικαταθλιπτική του δράση. Το αφέψημα του Cistanchis μπορεί να βελτιώσει την αντοχή και να επιταχύνει την εξάλειψη της κόπωσης στα ποντίκια που ασκούνται και μπορεί επίσης να μειώσει την άνοδο της κινάσης της κρεατίνης ορού μετά από άσκηση και να διατηρήσει φυσιολογική την υπερδομή των σκελετικών μυών των ποντικών μετά την άσκηση, πράγμα που δείχνει ότι έχει τα αποτελέσματα ενίσχυσης της σωματικής δύναμης και κατά της κούρασης. Το Cistanchis παρέτεινε επίσης σημαντικά τον χρόνο επιβίωσης των δηλητηριασμένων από νιτρώδη ποντίκια και ενίσχυσε την ανοχή έναντι της υποξίας και της κόπωσης.

Κάντε κλικ στο Πάντα κουρασμένος

【Για περισσότερες πληροφορίες:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:8613632399501】

Τα αποτελέσματά μας υποδηλώνουν ότι οι εκτροπές στην ερυθρά στην ΠΣ μπορεί να συμβάλλουν στην παθοφυσιολογία της χρόνιας κόπωσης και των συναισθηματικών συμπτωμάτων που οφείλονται στην ΠΣ. Πρώτον, οι διαταραχές στην ερυθρά που προκύπτουν από το ενεργοποιημένο IRS μπορεί να προκαλέσουν την οδό του επαγόμενου από υποξία παράγοντα (HIF) που οδηγεί σε υποξική βλάβη [95] όπως έχει αναφερθεί επανειλημμένα στην κόπωση, την κατάθλιψη και το άγχος [96]. Δεύτερον, τα ερυθρά αιμοσφαίρια έχουν σημαντικές αντιοξειδωτικές άμυνες συμπεριλαμβανομένης της υπεροξειδικής δισμουτάσης, της καταλάσης και της υπεροξειδάσης της γλουταθειόνης [97], ενώ η αιμοσφαιρίνη μπορεί επίσης να χρησιμεύσει ως αντιοξειδωτικό [97]. Η αυξημένη υπεροξείδωση των λιπιδίων, η οποία συνοδεύει την ενεργοποίηση του IRS [98], μπορεί να καταστείλει την αντιοξειδωτική άμυνα στα ερυθρά αιμοσφαίρια και να αλλάξει τα μορφομετρικά χαρακτηριστικά των ερυθρών αιμοσφαιρίων και τις λειτουργίες της Hb, ενώ αυτές οι αλλαγές μπορεί να αμβλυνθούν με τη χορήγηση αντιοξειδωτικών [99]. Επιπλέον, η αντιοξειδωτική ικανότητα των ερυθρών αιμοσφαιρίων μειώνεται στη ΣΚΠ οδηγώντας σε αυξημένο οξειδωτικό στρες [92], το οποίο παίζει βασικό ρόλο στο σύνδρομο χρόνιας κόπωσης και στα συναισθηματικά συμπτώματα [16,98]. Έτσι, οι διαταραχές στα ερυθρά αιμοσφαίρια και η αντιοξειδωτική τους ικανότητα σε συνδυασμό με το υψηλό περιφερικό οξειδωτικό στρες και τις αλλαγές στη ρεολογία του αίματος μπορεί να αυξήσουν την ευπάθεια σε οξειδωτική βλάβη και να συμβάλουν σε ισχαιμική βλάβη ιστού [92] και, ως εκ τούτου, σε χρόνια κόπωση και συναισθηματικά συμπτώματα.

5. Περιορισμοί

Πρώτον, τα αποτελέσματα θα ήταν πιο ενημερωτικά αν είχαμε αξιολογήσει βιοδείκτες οξειδωτικού στρες, συμπεριλαμβανομένης της υπεροξείδωσης των λιπιδίων και της δισμουτάσης υπεροξειδίου των RBC, των αυτοάνοσων βιοδεικτών και των νευροτοξικών καταβολιτών τρυπτοφάνης, που επάγονται κατά την ανοσοενεργοποίηση. Δεύτερον, αν και αυτή η μελέτη διεξήχθη σε μικρότερο δείγμα μελέτης, το μέγεθος του δείγματος εκτιμήθηκε εκ των προτέρων, με βάση την ισχύ {{0}}.8. Επιπλέον, ο εκ των υστέρων υπολογισμός της επιτυγχανόμενης ισχύος, λαμβάνοντας υπόψη το υπολογισμένο αποτέλεσμα και τα μεγέθη του δείγματος και το άλφα, δείχνει ότι η ισχύς των αναλύσεων παλινδρόμησης που εμφανίζονται στον Πίνακα 4 κυμαίνεται μεταξύ 0.92 και 1.0. Τρίτον, μελλοντική έρευνα θα πρέπει να εξετάσει τις διαφορές στα προφίλ του ανοσοποιητικού και της ερυθράς μεταξύ των φάσεων ύφεσης και οξείας υποτροπής του RRMS και να εξετάσει εάν οι ασθενείς με RRMS με αυξημένη ανοσοενεργοποίηση εμφανίζουν υψηλότερο ποσοστό υποτροπής ή πρώιμη υποτροπή σε σύγκριση με ασθενείς με RRMS χωρίς ανοσοενεργοποίηση.

6. Συμπεράσματα

Ένα σημαντικό ποσοστό ασθενών με RRMS σε ύφεση εμφανίζει ενεργές ανοσοφλεγμονώδεις οδούς και νευροάνοση τοξικότητα. Οι ενεργοποιημένες ανοσοφλεγμονώδεις αποκρίσεις και η ανώμαλη ερυθρά μπορεί να εξηγούν την παρουσία χρόνιας κόπωσης, συναισθηματικών συμπτωμάτων, ψυχοσωματικών συμπτωμάτων, αϋπνίας και αυτόνομων συμπτωμάτων καθ' όλη την περίοδο ύφεσης του RRMS. Η χρόνια κόπωση που σχετίζεται με τη σκλήρυνση κατά πλάκας και τα συναισθηματικά συμπτώματα προκαλούνται από την ανοσολογική ενεργοποίηση και τις ανωμαλίες των ερυθροκυττάρων. Η πιο γενικευμένη ενεργοποίηση IRS και CIRS, καθώς και το προφίλ Th1 και ο άξονας Th17-, είναι θεραπευτικοί στόχοι για την πρόληψη επακόλουθων υποτροπών σε ένα υποσύνολο ασθενών με διαλείποντα RRMS. Οι ανωμαλίες του ερυθρού είναι αναδυόμενοι θεραπευτικοί στόχοι για τη θεραπεία της χρόνιας κόπωσης που σχετίζεται με το RRMS και των ψυχοσωματικών συμπτωμάτων και των συμπτωμάτων της διάθεσης.

Συνεισφορές συγγραφέα:Οι AAAA, A.-KKAJ και HKH στρατολόγησαν τους ασθενείς και πραγματοποίησαν τη δειγματοληψία. Οι μετρήσεις των βιοδεικτών ορού πραγματοποιήθηκαν με AFA, CT και HKA-H. Ο σχεδιασμός της μελέτης και η στατιστική ανάλυση πραγματοποιήθηκαν από τους MM, AFA, και ο ΜΜ έγραψε και επεξεργάστηκε το χειρόγραφο. Όλοι οι συγγραφείς έχουν διαβάσει και έχουν συμφωνήσει με τη δημοσιευμένη έκδοση του χειρογράφου.

Χρηματοδότηση:Η μελέτη χρηματοδοτήθηκε από το πρόγραμμα C2F του Πανεπιστημίου Chulalongkorn της Ταϊλάνδης. Αριθμός Χορήγησης: 64.310/436/2565.

Δήλωση του Συμβουλίου Θεσμικής Αναθεώρησης:Η έγκριση για τη διεξαγωγή της τρέχουσας μελέτης λήφθηκε από το θεσμικό συμβούλιο δεοντολογίας του Κολλεγίου Ιατρικής Τεχνολογίας του Ισλαμικού Πανεπιστημίου της Νατζάφ, Ιράκ (έγγρ. αρ. 11/2021). Σε αυτή τη μελέτη, ακολουθήσαμε επίσης ιρακινούς και ξένους κανόνες δεοντολογίας και απορρήτου βάσει των κατευθυντήριων γραμμών της Διακήρυξης του Παγκόσμιου Ιατρικού Συλλόγου του Ελσίνκι, της Έκθεσης Belmont, των κατευθυντήριων γραμμών CIOMS και της Διεθνούς Διάσκεψης για την Εναρμόνιση της Ορθής Κλινικής Πρακτικής. Το IRB μας τηρεί τη Διεθνή Κατευθυντήρια Γραμμή για την Ασφάλεια της Ανθρώπινης Έρευνας (ICH-GCP).

Δήλωση ενημερωμένης συναίνεσης:Ελήφθη ενημερωμένη συγκατάθεση από όλα τα άτομα που συμμετείχαν στη μελέτη. Έχει ληφθεί γραπτή ενημερωμένη συγκατάθεση από τους ασθενείς για τη δημοσίευση αυτής της εργασίας.

Δήλωση διαθεσιμότητας δεδομένων:Αφού οι συγγραφείς χρησιμοποιήσουν πλήρως το σύνολο δεδομένων, ο αντίστοιχος συγγραφέας (MM) θα διαθέσει όλα τα σχετικά δεδομένα κατόπιν εύλογου αιτήματος.

Ευχαριστίες: Θα θέλαμε να εκφράσουμε την εκτίμησή μας στα άτομα που εργάστηκαν επιμελώς για τη συγκέντρωση των δεδομένων στο Κέντρο Νευροεπιστημών της Ιατρικής Πόλης Al-Sader της Najaf, στο Ιράκ.

Σύγκρουση συμφερόντων:Οι συγγραφείς δεν έχουν καμία σύγκρουση συμφερόντων που να σχετίζεται με το υποβληθέν άρθρο.

βιβλιογραφικές αναφορές

1. Havrdová, E.; Preiningerova, JL Συμπτώματα και διάγνωση της σκλήρυνσης κατά πλάκας. Στην Εξατομικευμένη Διαχείριση της Πολλαπλής Σκλήρυνσης; Future Medicine Ltd.: Λονδίνο, ΗΒ, 2013; σελ. 36–48.

2. Kallaur, AP; Lopes, J.; Oliveira, SR; Simão, AN; Reiche, EM; de Almeida, ER; Morimoto, HK; de Pereira, WL; Alfieri, DF; Borelli, SD; et al. Βιοδείκτες ανοσο-φλεγμονώδους και οξειδωτικού και νιτρογονικού στρες των συμπτωμάτων της κατάθλιψης σε άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας: Αυξημένη περιφερική φλεγμονή αλλά λιγότερο οξεία νευροφλεγμονή. ΜοΙ. Neurobiol. 2016, 53, 5191–5202. [CrossRef]

3. Jongen, PJ; Ter Horst, AT; Brands, AM Γνωστική δυσλειτουργία στη σκλήρυνση κατά πλάκας. Minerva Med. 2012, 103, 73–96. [PubMed]

4. Leray, Ε.; Moreau, Τ.; Fromont, Α.; Edan, G. Επιδημιολογία της σκλήρυνσης κατά πλάκας. Rev. Neurol. 2016, 172, 3–13. [CrossRef] [PubMed]

5. Hassoun, HK; Al-Mahadawi, Α.; Sheaheed, ΝΜ; Sami, SM; Jamal, Α.; Allebban, Z. Epidemiology of multiple sclerosis in Iraq: Retrospective review of 4355 case and Library review. Neurol. Res. 2022, 44, 14–23. [CrossRef] [PubMed]

6. Lublin, FD; Reingold, SC Καθορισμός της κλινικής πορείας της σκλήρυνσης κατά πλάκας: Αποτελέσματα διεθνούς έρευνας. Neurology 1996, 46, 907-911. [CrossRef] [PubMed]

7. Γιανγκού, Υ.; Facer, Ρ.; Durrenberger, Ρ.; Chessell, IP; Naylor, Α.; Bountra, C.; Banati, RR; Οι ανοσοαντιδρασότητες Anand, P. COX-2, CB2 και, d P2X7- αυξάνονται σε ενεργοποιημένα μικρογλοιακά κύτταρα/μακροφάγα της σκλήρυνσης κατά πλάκας και της αμυοτροφικής πλευρικής σκλήρυνσης του μυελού. BMC Neurol. 2006, 6, 12. [CrossRef] [PubMed]

8. Kurtzke, JF Rating νευρολογική δυσλειτουργία στη σκλήρυνση κατά πλάκας: Μια διευρυμένη κλίμακα κατάστασης αναπηρίας (EDSS). Neurology 1983, 33, 1444-1452. [CrossRef]

9. Roxburgh, RHSR; Seaman, SR; Masterman, Τ.; Hensiek, AE; Sawcer, SJ; Vukusic, S.; Αχίτη, Ι.; Confavreux, C.; Coustans, Μ.; le Page, E.; et al. Βαθμολογία σοβαρότητας πολλαπλής σκλήρυνσης. Neurology 2005, 64, 1144. [CrossRef]

10. Lublin, FD; Häring, DA; Ganjgahi, Η.; Ocampo, Α.; Hatami, F.; ˇCuklina, J.; Aarden, Ρ.; Dahlke, F.; Arnold, DL; Wiendl, Η.; et al. Πώς αποκτούν αναπηρία οι ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας. Brain 2022, 145, 3147–3161. [CrossRef]

11. Siotto, Μ.; Filippi, MM; Simonelli, Ι.; Landi, D.; Ghazaryan, Α.; Vollaro, S.; Ventriglia, Μ.; Pasqualetti, Ρ.; Rongioletti, MCA; Squitti, R.; et al. Οξειδωτικό στρες που σχετίζεται με το μεταβολισμό του σιδήρου σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα πολλαπλή σκλήρυνση με χαμηλή αναπηρία. Εμπρός. Neurosci. 2019, 13, 86. [CrossRef]

12. De Carvalho Jennings Pereira, WL; Flauzino, Τ.; Alfieri, DF; Oliveira, SR; Kallaur, AP; Simão, ANC; Lozovoy, MAB; Kaimen-Maciel, DR; Maes, Μ.; Reiche, η προλακτίνη EMV δεν σχετίζεται με αναπηρίες και κλινικές μορφές σε ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας. NeuroMolecular Med. 2020, 22, 73–80. [CrossRef] [PubMed]

13. Abbasi, Μ.; Nabavi, SM; Fereshtehnejad, SM; Ansari, Ι.; Ζεραφάτζου, Ν.; Shayegannejad, V.; Mohammadianinejad, SE; Φαρχούδη, Μ.; Noorian, Α.; Razazian, Ν.; et al. Παράγοντες κινδύνου πολλαπλής σκλήρυνσης και η σχέση τους με τη σοβαρότητα της νόσου: Μια συγχρονική μελέτη από το Ιράν. Αψίδα. Iran Med. 2016, 19, 852–860.

14. Debouverie, M. Το φύλο ως προγνωστικός παράγοντας και η επίδρασή του στην επίπτωση της σκλήρυνσης κατά πλάκας στη Λωρραίνη της Γαλλίας. J. Neurol. Sci. 2009, 286, 14–17. [CrossRef]

15. Sospedra, Μ.; Martin, R. Immunology of Multiple Sclerosis. Σεμιν. Neurol. 2016, 36, 115–127. [CrossRef] [PubMed]

16. Morris, G.; Maes, M. Μυαλγική εγκεφαλομυελίτιδα/σύνδρομο χρόνιας κόπωσης και διάχυτη εγκεφαλομυελίτιδα/σκλήρυνση κατά πλάκας παρουσιάζουν αξιοσημείωτα επίπεδα ομοιότητας στη φαινομενολογία και στα νευροάνοσα χαρακτηριστικά. BMC Med. 2013, 11, 205. [CrossRef]

17. Bai, Ζ.; Chen, D.; Wang, L.; Zhao, Υ.; Liu, Τ.; Yu, Υ.; Yan, Τ.; Cheng, Y. Εγκεφαλονωτιαίο υγρό και κυτοκίνες αίματος ως βιοδείκτες για τη σκλήρυνση κατά πλάκας: μια συστηματική ανασκόπηση και μετα-ανάλυση 226 μελετών με 13.526 ασθενείς με πολλαπλή σκλήρυνση. Εμπρός. Neurosci. 2019, 13, 1026. [CrossRef] [PubMed]

18. Morris, G.; Reiche, EMV; Murru, Α.; Carvalho, AF; Maes, Μ.; Berk, Μ.; Puri, BK Multiple Immuno-Flammatory and Oxidative and Nitrosative Stress Pathways Εξηγήστε τη συχνή παρουσία της κατάθλιψης στη σκλήρυνση κατά πλάκας. ΜοΙ. Neurobiol. 2018, 55, 6282–6306. [CrossRef]

19. Ormstad, Η.; Simonsen, CS; Broch, L.; Maes, DM; Anderson, G.; Celius, EG Χρόνια κόπωση και κατάθλιψη λόγω σκλήρυνσης κατά πλάκας: Ανοσοφλεγμονώδεις οδοί, καταβολίτες τρυπτοφάνης και ο άξονας εντέρου-εγκεφάλου ως πιθανές κοινές οδοί. Mult. Scler. Σχετ. Διαταραχή. 2020, 46, 102533. [CrossRef]

20. Nagaraj, Κ.; Taly, AB; Gupta, Α.; Prasad, C.; Christopher, R. Επικράτηση της κόπωσης σε ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας και η επίδρασή της στην ποιότητα ζωής. J. Neurosci. Αγροτικός Πρ. 2013, 4, 278–282. [CrossRef]

21. Boeschoten, RE; Braamse, AMJ; Beekman, ATF; Cuijpers, Ρ.; van Oppen, Ρ.; Dekker, J.; Uitdehaag, BMJ Επικράτηση της κατάθλιψης και του άγχους στη σκλήρυνση κατά πλάκας: μια συστηματική ανασκόπηση και μετα-ανάλυση. J. Neurol. Sci. 2017, 372, 331–341. [CrossRef]

22. Ayache, SS; Serratrice, Ν.; Abi Lahoud, GN; Chalah, MA Fatigue in Multiple Sclerosis: A Review of the Exploratory and Therapeutic Potential of Non Invasive Brain Stimulation. Εμπρός. Neurol. 2022, 13, 813965. [CrossRef]

23. Peres, DS; Rodrigues, Ρ.; Viero, FT; Frare, JM; Kudsi, SQ; Meira, GM; Trevisan, G. Επιπολασμός της κατάθλιψης και του άγχους στις διάφορες κλινικές μορφές σκλήρυνσης κατά πλάκας και συσχετίσεις με αναπηρία: Συστηματική ανασκόπηση και μετα-ανάλυση. Εγκεφαλική Συμπεριφορά. Immun. Health 2022, 24, 100484. [CrossRef]

24. Herring, TE; Alschuler, KN; Knowles, LM; Phillips, KM; Morean, WM; Turner, AP; Ehde, DM Διαφορές στις συσχετίσεις της κόπωσης μεταξύ υποτροπιάζουσας και προοδευτικής μορφής σκλήρυνσης κατά πλάκας. Mult. Scler. Σχετ. Διαταραχή. 2021, 54, 103109. [CrossRef] [PubMed]

25. Kahl, KG; Kruse, Ν.; Faller, Η.; Weiss, Η.; Rieckmann, P. Η έκφραση του παράγοντα νέκρωσης όγκου-άλφα και ιντερφερόνης-γάμα mRNA στα κύτταρα του αίματος συσχετίζεται με τις βαθμολογίες κατάθλιψης κατά τη διάρκεια μιας οξείας προσβολής σε ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας. Psychoneuroendocrinology 2002, 27, 671-681. [CrossRef] [PubMed]

26. Pokryszko-Dragan, Α.; Frydecka, Ι.; Kosmaczewska, Α.; Ciszak, L.; Bili 'nska, Μ.; Gruszka, Ε.; Podemski, R.; Frydecka, D. Η διεγερμένη περιφερική παραγωγή ιντερφερόνης-γάμα σχετίζεται με την κόπωση και την κατάθλιψη στη σκλήρυνση κατά πλάκας. Clin. Neurol. Νευροχειρουργική. 2012, 114, 1153–1158. [CrossRef]

27. Maes, Μ.; Carvalho, AF The Compensatory Immune-Regulatory Reflex System (CIRS) στην Κατάθλιψη και τη Διπολική Διαταραχή. ΜοΙ. Neurobiol. 2018, 55, 8885–8903. [CrossRef]

28. Μιχόπουλος, Β.; Powers, Α.; Gillespie, CF; Ressler, KJ; Jovanovic, T. Inflammation in Fear- and Anxiety-Based Disorders: PTSD, GAD, and Beyond. Neuropsychopharmacology 2017, 42, 254-270. [CrossRef]

29. Vasupanrajit, Α.; Jirakran, Κ.; Tunvirachaisakul, C.; Solmi, Μ.; Maes, M. Φλεγμονή και νιτροοξειδωτικό στρες σε τρέχουσες απόπειρες αυτοκτονίας και τρέχων αυτοκτονικός ιδεασμός: Μια συστηματική ανασκόπηση και μετα-ανάλυση. ΜοΙ. Psychiatry 2022, 27, 1350–1361. [CrossRef] [PubMed]

30. Maes, Μ.; Song, C.; Lin, Α.; De Jongh, R.; Van Gastel, Α.; Kenis, G.; Bosmans, Ε.; De Meester, Ι.; Benoy, I.; Neels, Η.; et al. Οι Επιδράσεις του Ψυχολογικού Στρες στους Ανθρώπους: Αυξημένη Παραγωγή Προφλεγμονωδών Κυτοκινών και Θ{2}}Παρόμοια απόκριση στο άγχος που προκαλείται από το στρες. Cytokine 1998, 10, 313-318. [CrossRef] [PubMed]

31. Kunkl, Μ.; Frascolla, S.; Amormino, C.; Volpe, Ε.; Tuosto, L. T Helper Cells: The Modulators of Inflammation in Multiple Sclerosis. Cells 2020, 9, 482. [CrossRef]

32. Maciak, Κ.; Dziedzic, Α.; Miller, Ε.; Saluk-Bijak, J. miR-155 ως σημαντικός ρυθμιστής της παθογένεσης της πολλαπλής σκλήρυνσης. Μια κριτική. Int. J. ΜοΙ. Sci. 2021, 22, 4332. [CrossRef]

33. Melnikov, Μ.; Lopatina, A. Th17-κύτταρα στην κατάθλιψη: Επίπτωση στη σκλήρυνση κατά πλάκας. Εμπρός. Immunol. 2022, 13, 1010304. [CrossRef] [PubMed]

34. Hon, GM; Hassan, MS; Rensburg, SJv; Erasmus, RT; Matsha, T. The Heematological Profile of Patients with Multiple Sclerosis. Ανοίξτε το J. Mod. Νευροχειρουργική. 2012, 2, 36–44. [CrossRef]

35. Kasprzycka, W.; Nie´spiałowska, M.; Jakubowska-Solarska, B. Παράμετροι μέτρησης αίματος στην πορεία της πολλαπλής σκλήρυνσης. J. Transfus. Med. 2019, 12, 117–123. [CrossRef]

36. Vandoolaeghe, Ε.; De Vos, Ν.; Demedts, Ρ.; Wauters, Α.; Neels, Η.; De Schouwer, Ρ.; Maes, M. Μειωμένος αριθμός ερυθρών αιμοσφαιρίων, μειωμένος αιματοκρίτης και αιμοσφαιρίνη και αυξημένος αριθμός δικτυοερυθροκυττάρων στη μείζονα κατάθλιψη ως δείκτες ενεργοποίησης του συστήματος φλεγμονώδους απόκρισης: Επιδράσεις των αντικαταθλιπτικών φαρμάκων. Βουητό. Psychopharmacol. Clin. Exp. 1999, 14, 45–52. [CrossRef]

37. Maes, Μ.; Van de Vyvere, J.; Vandoolaeghe, Ε.; Bril, Τ.; Demedts, Ρ.; Wauters, Α.; Neels, H. Αλλαγές στον μεταβολισμό του σιδήρου και στον ερύθρο στη μείζονα κατάθλιψη: Περαιτέρω στοιχεία για μια χρόνια φλεγμονώδη διαδικασία. J. Affect Disord. 1996, 40, 23-33. [CrossRef]

38. Wysoki 'nski, Α.; Szczepocka, E. Παράμετροι ερυθρών αιμοσφαιρίων σε ασθενείς με οξεία σχιζοφρένεια, μονοπολική κατάθλιψη και διπολική διαταραχή. Psychiatr. Δούναβη. 2018, 30, 323–330. [CrossRef]

39. Polman, CH; Reingold, SC; Banwell, Β.; Clanet, Μ.; Cohen, JA; Φιλίππη, Μ.; Fujihara, Κ.; Havrdova, Ε.; Hutchinson, Μ.; Κάππος, L.; et al. Διαγνωστικά κριτήρια για τη σκλήρυνση κατά πλάκας: 2010 αναθεωρήσεις στα κριτήρια McDonald. Αννα. Neurol. 2011, 69, 292-302. [CrossRef]

40. Katz, S.; Downs, TD; Μετρητά, HR; Grotz, RC Πρόοδος στην ανάπτυξη του δείκτη ADL. Γεροντολόγος 1970, 10, 20–30. [CrossRef]

41. Hamilton, M. Μια κλίμακα αξιολόγησης για την κατάθλιψη. J. Neurol. Νευροχειρουργική. Psychiatry 1960, 23, 56–62. [CrossRef]

42. Hamilton, M. Η αξιολόγηση του άγχους δηλώνει κατά βαθμολογία. Br. J. Med. Psychol. 1959, 32, 50–55. [CrossRef] [PubMed]

43. Zachrisson, Ο.; Ragland, Β.; Jahreskog, Μ.; Kron, Μ.; Gottfries, CG Μια κλίμακα αξιολόγησης για την ινομυαλγία και το σύνδρομο χρόνιας κόπωσης (η κλίμακα FibroFatigue). J. Psychosom. Res. 2002, 52, 501–509. [CrossRef] [PubMed]

44. Almulla, AF; Al-Rawi, KF; Maes, Μ.; Al-Hakeim, HK Στη σχιζοφρένεια, τα ανοσοφλεγμονώδη μονοπάτια συνδέονται έντονα με συμπτώματα κατάθλιψης και άγχους, τα οποία αποτελούν μέρος ενός λανθάνοντος χαρακτηριστικού που περιλαμβάνει νευρογνωστικές βλάβες και συμπτώματα σχιζοφρένειας. J. Affect. Διαταραχή. 2021, 287, 316–326. [CrossRef]

45. Al-Hakeim, HK; Al-Rubaye, HT; Al-Hadrawi, DS; Almulla, AF; Maes, M. Η χρόνια κόπωση μετά την ίωση και τα συναισθηματικά συμπτώματα Long-COVID σχετίζονται με οξειδωτική βλάβη, μειωμένες αντιοξειδωτικές άμυνες και φλεγμονή: Μια απόδειξη της ιδέας και μελέτη μηχανισμού. ΜοΙ. Psychiatry 2022, 28, 564–578. [CrossRef]

46. ​​Al-Hadrawi, DS; Al-Rubaye, HT; Almulla, AF; Al-Hakeim, HK; Maes, M. Ο μειωμένος κορεσμός οξυγόνου και η αυξημένη θερμοκρασία σώματος στην οξεία COVID-19 προβλέπουν σε μεγάλο βαθμό το σύνδρομο χρόνιας κόπωσης και τα συναισθηματικά συμπτώματα λόγω του μακροχρόνιου COVID: Μια νομοθετική προσέγγιση ακριβείας. Acta Neuropsychiatr. 2022, 35, 76–87. [CrossRef]

47. Maes, Μ.; Rachayon, Μ.; Jirakran, Κ.; Sodsai, Ρ.; Klinchanhom, S.; Gałecki, Ρ.; Sughondhabirom, Α.; Basta-Kaim, A. The Immune Profile of Major Dysmood Disorder: Proof of Concept and Mechanism Using the Precision Nomothetic Psychiatry Approach. Cells 2022, 11, 1183. [CrossRef] [PubMed]

48. Thisayakorn, Ρ.; Thipakorn, Υ.; Tantavisut, S.; Sirivichayakul, S.; Maes, M. Το παραλήρημα λόγω κατάγματος ισχίου σχετίζεται με ενεργοποιημένα ανοσοφλεγμονώδη μονοπάτια και μείωση των αρνητικών ανοσορυθμιστικών μηχανισμών. BMC Psychiatry 2022, 22, 369. [CrossRef]

49. Al-Hakeim, HK; Al-Musawi, AF; Al-Mulla, Α.; Al-Dujaili, AH; Debnath, Μ.; Maes, M. Ο άξονας ιντερλευκίνης-6/interleukin{-23/T helper 17-ως οδηγός νευρο-άνοσης τοξικότητας στη μείζονα νευρογνωστική ψύχωση ή ελλειμματική σχιζοφρένεια: Μια ανάλυση ακριβείας νομοθετικής ψυχιατρικής. PLoS ONE 2022, 17, e0275839. [CrossRef] [PubMed]

50. Benjamini, Υ.; Hochberg, Y. Controlling the False Discovery Rate: A Practical and Powerful Approach to Multiple Testing. JR Stat. Soc. Ser. Β 1995, 57, 289–300. [CrossRef]

51. Khaibullin, Τ.; Ivanova, V.; Martynova, Ε.; Cherepnev, G.; Khabirov, F.; Granatov, Ε.; Rizvanov, Α.; Khaiboullina, S. Αυξημένα επίπεδα προφλεγμονωδών κυτοκινών σε εγκεφαλονωτιαίο υγρό ασθενών με σκλήρυνση κατά πλάκας. Εμπρός. Immunol. 2017, 8, 531. [CrossRef]

52. Rodríguez-Sáinz Mdel, C.; Sánchez-Ramón, S.; de Andrés, C.; Rodríguez-Mahou, Μ.; Muñoz-Fernández, MA Th1/Th2 ισορροπία κυτοκίνης και νιτρικό οξείδιο στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό και στον ορό από ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας. Ευρώ. Cytokine Netw. 2002, 13, 110–114.

53. Kallaur, AP; Oliveira, SR; Colado Simão, AN; Delicato de Almeida, ER; Kaminami Morimoto, Η.; Lopes, J.; de Carvalho Jennings Pereira, WL; Marques Andrade, R.; Muliterno Pelegrino, L.; Donizete Borelli, S.; et al. Το προφίλ κυτοκίνης σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα σκλήρυνση κατά πλάκας και η συσχέτιση μεταξύ εξέλιξης και δραστηριότητας της νόσου. ΜοΙ. Med. Rep. 2013, 7, 1010–1020. [CrossRef] [PubMed]

54. Hollifield, RD; Harbige, LS; Pham-Dinh, D.; Sharief, MK Αποδεικτικά στοιχεία για τη Δυσρρύθμιση της Κυτοκίνης στη Σκλήρυνση κατά Πλάκας: Παραγωγή μονοπυρηνικών κυττάρων περιφερικού αίματος προφλεγμονωδών και αντιφλεγμονωδών κυτοκινών κατά την υποτροπή και την ύφεση. Autoimmunity 2003, 36, 133-141. [CrossRef] [PubMed]

55. Rieckmann, Ρ.; Albrecht, Μ.; Kitze, Β.; Weber, Τ.; Tumani, Η.; Brooks, Α.; Lüer, W.; Poser, Επίπεδα mRNA S. Cytokine σε μονοπύρηνα αιμοσφαίρια από ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας. Neurology 1994, 44, 1523-1526. [CrossRef] [PubMed]

56. Rieckmann, Ρ.; Albrecht, Μ.; Kitze, Β.; Weber, Τ.; Tumani, Η.; Brooks, Α.; Lüer, W.; Helwig, Α.; Poser, S. Η έκφραση του παράγοντα νέκρωσης όγκου-άλφα αγγελιοφόρου RNA σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα σκλήρυνση κατά πλάκας σχετίζεται με δραστηριότητα της νόσου. Αννα. Neurol. 1995, 37, 82-88. [CrossRef]

57. Bertolotto, Α.; Capobianco, Μ.; Malucchi, S.; Manzardo, Ε.; Audano, L.; Bergui, Μ.; Bradac, GB; Mutani, R. Το επίπεδο mRNA του μετασχηματιστικού αυξητικού παράγοντα βήτα1 (TGFbeta1) συσχετίζεται με τη δραστηριότητα της νόσου της απεικόνισης μαγνητικού συντονισμού σε ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας. Neurosci. Κάτοικος της Λατβίας. 1999, 263, 21–24. [CrossRef]

58. Mokhtarian, F.; Shi, Υ.; Shirazian, D.; Morgante, L.; Miller, Α.; Grob, D. Ελαττωματική παραγωγή αντιφλεγμονώδους κυτοκίνης, TGF-beta από Τ κυτταρικές σειρές ασθενών με ενεργό πολλαπλή σκλήρυνση. J. Immunol. 1994, 152, 6003–6010. [CrossRef]

59. Brucklacher-Waldert, V.; Stuerner, Κ.; Kolster, Μ.; Wolthausen, J.; Tolosa, Ε. Φαινοτυπικός και λειτουργικός χαρακτηρισμός Τ βοηθητικών κυττάρων 17 στη σκλήρυνση κατά πλάκας. Brain 2009, 132, 3329–3341. [CrossRef]

60. Kebir, Η.; Ifergan, Ι.; Alvarez, JI; Bernard, Μ.; Poirier, J.; Arbour, Ν.; Duquette, Ρ.; Prat, A. Προνομιακή στρατολόγηση κυττάρων TH17 που εκφράζουν ιντερφερόνη στη σκλήρυνση κατά πλάκας. Αννα. Neurol. 2009, 66, 390–402. [CrossRef]

61. Kalra, S.; Lowndes, C.; Durant, L.; Strange, RC; Al-Araji, Α.; Hawkins, CP; Τα κύτταρα Curnow, SJ Th17 αυξάνονται στο RRMS καθώς και στο SPMS, ενώ διάφοροι άλλοι φαινότυποι Th17 αυξάνονται μόνο στο RRMS. Mult. Scler. J. Εχρ. Μετάφρ. Clin. 2020, 6, 2055217319899695. [CrossRef]

62. Babaloo, Z.; Αλιπαραστή, MR; Babaiea, F.; Almasi, S.; Baradaran, Β.; Farhoudi, M. Ο ρόλος των κυττάρων Th17 σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα πολλαπλή σκλήρυνση: Επίπεδα ορού ιντερλευκίνης-17Α και ιντερλευκίνης-17F. Immunol. Κάτοικος της Λατβίας. 2015, 164, 76–80. [CrossRef] [PubMed]

63. Maes, Μ.; Nani, JV; Noto, C.; Rizzo, L.; Hayashi, MAF; Brietzke, E. Οι βλάβες στον τελεστή T περιφερικού αίματος και στα ρυθμιστικά λεμφοκύτταρα Τ στη διπολική διαταραχή συσχετίζονται με το στάδιο της νόσου και τα επίπεδα IgG κατά του κυτταρομεγαλοϊού. ΜοΙ. Neurobiol. 2021, 58, 229–242. [CrossRef] [PubMed]

64. Kamphuis, WW; Derada Troletti, C.; Reijerkerk, Α.; Romero, IA; de Vries, HE Ο αιματοεγκεφαλικός φραγμός στη σκλήρυνση κατά πλάκας: τα MicroRNA ως βασικοί ρυθμιστές. CNS Neurol. Διαταραχή. Drug Targets 2015, 14, 157–167. [CrossRef]

65. Irizar, Η.; Muñoz-Culla, Μ.; Sepúlveda, L.; Sáenz-Cuesta, Μ.; Prada, Á. Castillo-Triviño, Τ.; Zamora-López, G.; López de Munain, Α.; Olascoaga, J.; Otaegui, D. Το μεταγραφικό προφίλ αποκαλύπτει ειδικούς για το φύλο μοριακούς μηχανισμούς που οδηγούν την εξέλιξη της πολλαπλής σκλήρυνσης. PLoS ONE 2014, 9, e90482. [CrossRef]

66. Morris, G.; Maes, Μ.; Murdjeva, Μ.; Puri, BK Συμβάλλουν οι ανθρώπινοι ενδογενείς ρετροϊοί στη σκλήρυνση κατά πλάκας και αν ναι, πώς; ΜοΙ. Neurobiol. 2019, 56, 2590–2605. [CrossRef]

67. Morandi, Ε.; Tarlinton, RE; Gran, B. Πολλαπλή Σκλήρυνση μεταξύ Γενετικής και Λοιμώξεων: Ανθρώπινοι Ενδογενείς Ρετροϊοί σε Μονοκύτταρα και Μακροφάγους. Εμπρός. Immunol. 2015, 6, 647. [CrossRef] [PubMed]

68. O'Shea, JJ; Ma, Α.; Lipsky, Ρ. Κυτοκίνες και αυτοάνοση. Nat. Rev. Immunol. 2002, 2, 37–45. [CrossRef]

69. McCabe, MP Διάθεση και αυτοεκτίμηση ατόμων με σκλήρυνση κατά πλάκας μετά από έξαρση. J. Psychosom. Res. 2005, 59, 161–166. [CrossRef]

70. Jefferies, K. The neuropsychiatry of multiple sclerosis. Adv. Psychiatr. Θεραπεύω. 2006, 12, 214–220. [CrossRef]

71. Κουτσουράκη, Ε.; Χατζηφιλίπου, Ε.; Μιχμίζος, Δ.; Κοτσαβασίλογλου, C.; Costa, V.; Baloyannis, S. Η αύξηση των επιπέδων ιντερλευκίνης-6 σχετίζεται με καταθλιπτικά φαινόμενα στην οξεία (υποτροπιάζουσα) φάση της σκλήρυνσης κατά πλάκας. J. Neuropsychiatry Clin. Neurosci. 2011, 23, 442-448. [CrossRef]

72. Frei, Κ.; Fredrikson, S.; Fontana, Α.; Link, Η. Ιντερλευκίνη-6 είναι αυξημένη στο πλάσμα στη σκλήρυνση κατά πλάκας. J. Neuroimmunol. 1991, 31, 147-153. [CrossRef] [PubMed]

73. de Carvalho Jennings Pereira, WL; Flauzino, Τ.; Alfieri, DF; Oliveira, SR; Kallaur, AP; Simão, ANC; Lozovoy, MAB; Kaimen-Maciel, DR; Maes, Μ.; Reiche, EMV Οι ανοσοφλεγμονώδεις, μεταβολικοί και ορμονικοί βιοδείκτες σχετίζονται με τις κλινικές μορφές και την εξέλιξη της αναπηρίας σε ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας: Μια μελέτη παρακολούθησης. J. Neurol. Sci. 2020, 410, 116630. [CrossRef] [PubMed]

74. Leonard, Β.; Maes, M. Μηχανιστικές εξηγήσεις για το πώς η κυτταρομεσολαβούμενη ανοσοενεργοποίηση, η φλεγμονή και τα μονοπάτια του οξειδωτικού και νιτροδικού στρες και οι συνέχειες και τα συνακόλουθά τους παίζουν ρόλο στην παθοφυσιολογία της μονοπολικής κατάθλιψης. Neurosci. Biobehav. Αναθ. 2012, 36, 764–785. [CrossRef] [PubMed]

75. Maes, Μ.; Mihaylova, Ι.; Kubera, Μ.; Ringel, K. Ενεργοποίηση της κυτταρικής ανοσίας στην κατάθλιψη: Συσχέτιση με φλεγμονή, μελαγχολία, κλινική σταδιοποίηση και την κόπωση και το σύμπλεγμα σωματικών συμπτωμάτων της κατάθλιψης. Επαιτώ. Neuro-Psychopharmacol. Biol. Psychiatry 2012, 36, 169–175. [CrossRef]

76. Moylan, S.; Maes, Μ.; Wray, NR; Berk, M. Η νευροπροοδευτική φύση της μείζονος καταθλιπτικής διαταραχής: μονοπάτια για την εξέλιξη και την αντίσταση της νόσου και θεραπευτικές επιπτώσεις. ΜοΙ. Psychiatry 2013, 18, 595–606. [CrossRef]

77. Maes, Μ.; Anderson, G.; Kubera, Μ.; Berk, M. Στόχευση κλασικής σηματοδότησης IL-6 ή διασηματοδότησης IL-6 στην κατάθλιψη; Γνώμη εμπειρογνωμόνων. Εκεί. Στόχοι 2014, 18, 495–512. [CrossRef]

78. Cui, Μ.; Dai, W.; Kong, J.; Chen, H. Th17 κύτταρα σε κατάθλιψη: Είναι ζωτικής σημασίας για την αντικαταθλιπτική δράση της κεταμίνης; Εμπρός. Pharmacol. 2021, 12, 649144. [CrossRef]

79. Nadeem, Α.; Ahmad, SF; Al-Harbi, ΟΧΙ; Fardan, AS; El-Sherbeeny, AM; Ibrahim, KE; Attia, SM IL-17Α προκαλεί συμπτώματα που μοιάζουν με κατάθλιψη μέσω των οδών σηματοδότησης NFκB και p38MAPK σε ποντίκια: Επιπτώσεις για την κατάθλιψη που σχετίζεται με την ψωρίαση. Cytokine 2017, 97, 14–24. [CrossRef]

80. Kim, J.; Kim, J.-H.; Chang, Κ.-Α. Διαφορά φύλου στους περιφερικούς φλεγμονώδεις βιοδείκτες σε ασθενείς που δεν λαμβάνουν φάρμακα με σοβαρή κατάθλιψη στη νεαρή ενήλικη ζωή. Biomedicines 2021, 9, 708. [CrossRef]

81. Morris, G.; Maes, M. Ένα νευρο-άνοσο μοντέλο μυαλγικής εγκεφαλομυελίτιδας/συνδρόμου χρόνιας κόπωσης. Metab. Brain Dis. 2013, 28, 523–540. [CrossRef]

82. Vieira, MM; Ferreira, TB; Pacheco, PA; Barros, PO; Almeida, CR; Araújo-Lima, CF; Silva-Filho, RG; Hygino, J.; Andrade, RM; Linhares, UC; et al. Ενισχυμένος φαινότυπος Th17 σε άτομα με γενικευμένη αγχώδη διαταραχή. J. Neuroimmunol. 2010, 229, 212–218. [CrossRef] [PubMed]

83. Mikova, Ο.; Yakimova, R.; Bosmans, Ε.; Kenis, G.; Maes, M. Αυξημένες συγκεντρώσεις παράγοντα νέκρωσης όγκου στον ορό-άλφα στη μείζονα κατάθλιψη και στη σκλήρυνση κατά πλάκας. Ευρώ. Neuropsychopharmacol. 2001, 11, 203–208. [CrossRef] [PubMed]

84. Maes, Μ.; Sirivichayakul, S.; Matsumoto, AK; Maes, Α.; Michelin, AP; de Oliveira Semeão, L.; de Lima Pedrão, JV; Moreira, EG; Barbosa, DS; Geffard, Μ.; et al. Αυξημένα επίπεδα Παράγοντα Νέκρωσης Όγκων Πλάσματος- Μεσολαβούν στις διαστάσεις των συμπτωμάτων της σχιζοφρένειας και στις νευρογνωστικές βλάβες και σχετίζονται αντιστρόφως με τη φυσική IgM που κατευθύνεται στη δραστηριότητα της Μαλονοδιαλδεΰδης και της Παραοξονάσης 1. ΜοΙ. Neurobiol. 2020, 57, 2333–2345. [CrossRef] [PubMed]

85. Prajeeth, CK; Kronisch, J.; Khorooshi, R.; Knier, Β.; Toft-Hansen, Η.; Gudi, V.; Floess, S.; Huehn, J.; Owens, Τ.; Korn, Τ.; et al. Οι δράστες των κυττάρων Th1 και Th17 δρουν στα αστροκύτταρα και αυξάνουν τις νευροφλεγμονώδεις ιδιότητές τους. J. Νευροφλεγμονή. 2017, 14, 204. [CrossRef] [PubMed]

86. Feinstein, Α.; Roy, Ρ.; Lobaugh, Ν.; Feinstein, Κ.; O'Connor, P.; Black, S. Δομικές ανωμαλίες του εγκεφάλου σε ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας με μείζονα κατάθλιψη. Neurology 2004, 62, 586-590. [CrossRef]

87. Khatibi, Α.; Moradi, Ν.; Rahbari, Ν.; Salehi, Τ.; Dehghani, M. Development and Validation of Fear of Relapse Scale for Relapsing Remitting Multiple Sclerosis: Understanding Stressors in Patients. Εμπρός. Psychiatry 2020, 11, 226. [CrossRef]

88. Hanken, Κ.; Sander, C.; Schlake, Η.-Ρ.; Kastrup, Α.; Eling, Ρ.; Hildebrandt, H. Η κόπωση στην πολλαπλή σκλήρυνση σχετίζεται με υποτροπές, δυσλειτουργίες του αυτόνομου συστήματος και εσωστρέφεια: Μια οιονεί πειραματική μελέτη. Mult. Scler. Σχετ. Διαταραχή. 2019, 36, 101401. [CrossRef]

89. Moore, Ρ.; Hirst, C.; Harding, KE; Clarkson, Η.; Pickersgill, TP; Robertson, NP Υποτροπές σκλήρυνσης κατά πλάκας και κατάθλιψη. J. Psychosom. Res. 2012, 73, 272-276. [CrossRef]

90. Šabanagi´c-Hajri´c, S.; Sulji'c, Ε.; Kuˇcukali´c, A. Κόπωση κατά την υποτροπή της πολλαπλής σκλήρυνσης και η σχέση της με την κατάθλιψη και τη νευρολογική αναπηρία. Psychiatr. Δούναβη. 2015, 27, 406–412.

91. Maes, Μ.; Twisk, FNM; Ringel, K. Φλεγμονώδεις και κυτταρομεσολαβούμενοι ανοσολογικοί βιοδείκτες στη μυαλγική εγκεφαλομυελίτιδα/Σύνδρομο χρόνιας κόπωσης και κατάθλιψη: Οι φλεγμονώδεις δείκτες είναι υψηλότεροι στη μυαλγική εγκεφαλομυελίτιδα/Σύνδρομο χρόνιας κόπωσης παρά στην κατάθλιψη. Ψυχοτρόφος. Ψυχοσώμα. 2012, 81, 286–295. [CrossRef]

92. Groen, Κ.; Maltby, VE; Sanders, KA; Scott, RJ; Tajouri, L.; Lechner-Scott, J. Ερυθροκύτταρα στη σκλήρυνση κατά πλάκας — ξεχασμένοι συνεισφέροντες στην παθοφυσιολογία; Mult. Scler. J. Εχρ. Μετάφρ. Clin. 2016, 2, 2055217316649981. [CrossRef]

93. Peng, YF; Cao, WY; Zhang, Q.; Chen, D.; Zhang, ZX Αξιολόγηση της σχέσης μεταξύ του πλάτους κατανομής των ερυθρών αιμοσφαιρίων και της πολλαπλής σκλήρυνσης. Ιατρική 2015, 94, e1182. [CrossRef] [PubMed]

94. Saha, AK; Schmidt, BR; Wilhelmy, J.; Nguyen, V.; Augherir, Α.; Do, JK; Nemat-Gorgani, M.; Davis, RW; Ramasubramanian, AK Η παραμόρφωση των ερυθρών αιμοσφαιρίων μειώνεται σε ασθενείς με σύνδρομο χρόνιας κόπωσης. Clin. Hemorheol. Microcirc. 2019, 71, 113–116. [CrossRef]

95. Deng, W.; Feng, Χ.; Li, Χ.; Wang, D.; Sun, L. Ο επαγόμενος από την υποξία παράγοντας 1 σε αυτοάνοσα νοσήματα. Κύτταρο. Immunol. 2016, 303, 7–15. [CrossRef]

96. Zhao, F.; Yang, J.; Cui, R. Επίδραση του υποξικού τραυματισμού στη διαταραχή της διάθεσης. Νευρικός. Plast. 2017, 2017, 6986983. [CrossRef] [PubMed]

97. Jó´zwik, M.; Jó´zwik, Μ.; Jó´zwik, Μ.; Szczypka, Μ.; Gajewska, J.; Laskowska-Klita, T. Αντιοξειδωτική άμυνα των ερυθρών αιμοσφαιρίων και του πλάσματος σε αποθηκευμένο ανθρώπινο αίμα. Clin. Chim. Acta 1997, 267, 129–142. [CrossRef] [PubMed]

98. Maes, Μ.; Galecki, Ρ.; Chang, YS; Berk, M. Μια ανασκόπηση των οδών οξειδωτικού και νιτροδικού στρες (O&NS) στη μείζονα κατάθλιψη και την πιθανή συμβολή τους στις (νευρο)εκφυλιστικές διεργασίες σε αυτή την ασθένεια. Επαιτώ. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry 2011, 35, 676–692. [CrossRef]

99. Revin, VV; Gromova, NV; Revina, ES; Samonova, AY; Tychkov, AY; Bochkareva, SS; Moskovkin, AA; Kuzmenko, TP Η επίδραση του οξειδωτικού στρες και των φυσικών αντιοξειδωτικών στις μορφομετρικές παραμέτρους των ερυθρών αιμοσφαιρίων, την ικανότητα δέσμευσης οξυγόνου της αιμοσφαιρίνης και τη δραστηριότητα των αντιοξειδωτικών ενζύμων. Biomed. Res. Int. 2019, 2019, 2109269. [CrossRef] [PubMed]

Αποποίηση ευθύνης/Σημείωση εκδότη:Οι δηλώσεις, οι απόψεις και τα δεδομένα που περιέχονται σε όλες τις δημοσιεύσεις είναι αποκλειστικά του μεμονωμένου συγγραφέα ή συντελεστών και όχι του MDPI ή/και του συντάκτη. Το MDPI ή/και ο συντάκτης αποποιούνται την ευθύνη για οποιονδήποτε τραυματισμό ατόμων ή περιουσίας που προκύπτει από οποιεσδήποτε ιδέες, μεθόδους, οδηγίες ή προϊόντα που αναφέρονται στο περιεχόμενο.

【Για περισσότερες πληροφορίες:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:8613632399501】