Περίληψη

Ως κλασικό βότανο TCM για διπλή εφαρμογή φαρμάκων-τροφών, το Cistanche deserticola εκτιμάται ευρέως για τις μοναδικές φαρμακολογικές του δραστηριότητες που μεταφέρονται από συστατικά πολυσακχαρίτη. Ωστόσο, η σχέση δομής-δραστικότητας που διέπει την αλληλεπίδραση μεταξύ των πολυσακχαριτών Cistanche deserticola (CDPS) και της μικροχλωρίδας του εντέρου παραμένει ασαφής. Ως εκ τούτου, αυτή η μελέτη στοχεύει να διερευνήσει τη δομική εξέλιξη του CDPS κατά τη διάρκεια της προσομοιωμένης in vitro γαστρεντερικής πέψης, παράλληλα με τις ρυθμιστικές επιδράσεις του στη σύνθεση της μικροχλωρίδας του εντέρου. Τα πειραματικά μας ευρήματα αποκαλύπτουν ότι το CDPS εμφανίζει ευαισθησία σε οξύ σε όλες τις προσομοιωμένες πεπτικές διεργασίες. Κατά τη διάρκεια της ζύμωσης του παχέος εντέρου, το CDPS μπορεί να αποικοδομηθεί πλήρως από τη μικροχλωρίδα των ανθρώπινων κοπράνων με την πάροδο του χρόνου, όπως αποδεικνύεται από το μειωμένο μοριακό βάρος, τη συνεχή κατανάλωση αναγωγικών σακχάρων, τη μαζική παραγωγή λιπαρών οξέων βραχείας αλυσίδας (SCFAs) και τη σταδιακή πτώση της τιμής του pH του συστήματος ζύμωσης. Σε σύγκριση με τυφλές ομάδες ελέγχου, η ζύμωση CDPS αυξάνει σημαντικά τη συνολική απόδοση των SCFAs και των SCFAs ευθείας αλυσίδας (ειδικά το καπροϊκό οξύ και το βουτυρικό οξύ). Εν τω μεταξύ, το CDPS διεγείρει τον πολλαπλασιασμό ωφέλιμων βακτηρίων όπως π.χBifidobacteriumκαι καταστέλλει αποτελεσματικά την αφθονία των παθογόνων γενών συμπεριλαμβανομένωνEscherichia-Shigella. Ο βασικός μηχανισμός συνοψίζεται ως εξής: η μικροχλωρίδα του εντέρου εκκρίνει συγκεκριμένα σύμπλοκα υδατανθράσης για να διασπάσει το CDPS, έναν πολυσακχαρίτη που αποτελείται κυρίως από μονοσακχαρίτες γλυκόζης και ραμνόζης, ο οποίος οδηγεί τη στοχευμένη βιοσύνθεση SCFA. Το όξινο μικροπεριβάλλον που δημιουργείται από τα SCFAs αναδιαμορφώνει περαιτέρω επιλεκτικά τη συνολική μικροβιακή κοινότητα του εντέρου. Αυτή η εργασία επεξεργάζεται διεξοδικά την αμφίδρομη μεταβολική αλληλεπίδραση μεταξύ CDPS και μικροχλωρίδας του εντέρου κατά τη διάρκεια της ζύμωσης, θέτοντας μια σταθερή θεωρητική βάση για την περαιτέρω ανάπτυξη και εμπορευματοποίηση πρώτων υλών και συμπληρωμάτων Cistanche υψηλής αξίας από το εργοστάσιό μας.

Λέξεις-κλειδιά: Πολυσακχαρίτες Cistanche; γαστρεντερική πέψη? in vitro ζύμωση? μοριακή δομή; μικροχλωρίδα του εντέρου? Βότανο TCM για την υγεία του εντέρου. Σωληνοειδές εκχύλισμα Cistanche

1. Εισαγωγή

Γνωστό ως το "Ginseng of the Desert" στην παραδοσιακή κινεζική ιατρική, το Cistanche tubulosa (η πρώτη ύλη υψηλής ποιότητας που υιοθετούμε στην Chengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd.) είναι ένα βότανο TCM κορυφαίας βαθμίδας γιαανακούφιση του εντέρου, τονωτική ουσία και αίμα, αντιγήρανση και προστασία του ήπατος, όπως τεκμηριώνεται στην αρχαία ιατρική επιτομήΕπιτομή της Materia Medica [1]. Η σύγχρονη φαρμακολογική έρευνα έχει απομονώσει και ταυτοποιήσει πολλαπλές βιοδραστικές ενώσεις από το Tubular Cistanche, συμπεριλαμβανομένων των πολυσακχαριτών, των φαινυλαιθανοειδών γλυκοσιδίων, των ιριδοειδών και των λιγνάνων [2]. Μεταξύ όλων αυτών των συστατικών, οι πολυσακχαρίτες Cistanche deserticola (CDPS) είναι φυσικά μακρομοριακά πολυμερή που συνδέονται με γλυκοσιδικούς δεσμούς αλδόζης και κετόζης. Λειτουργούν ως τα βασικά λειτουργικά συστατικά που είναι υπεύθυνα για τη νευροπροστασία, τη ρύθμιση του ανοσοποιητικού, την αντιγήρανση, την προστασία του ήπατος και την εξισορρόπηση της μικροχλωρίδας του εντέρου, καθιστώντας τα το πιο πολύτιμο βιοενεργό κλάσμα αυτού του βοτάνου TCM για τη δυσκοιλιότητα, την πτώση του ανοσοποιητικού και την εντερική δυσβίωση [3].

 

Συμπληρώματα εκχυλίσματος υψηλής περιεκτικότητας Cistanche Forανακούφιση του εντέρου, τονωτική ουσία και αίμα, αντιγήρανση και προστασία του ήπατος

 

Μάθετε περισσότερα και επισκεφτείτε το κατάστημά μας

Υποστήριξη της Wecistanche-Για περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με τη συνεργασία
Διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

Η μικροχλωρίδα του εντέρου αποτελεί τον πυρήνα του μικροοικολογικού συστήματος του ανθρώπινου σώματος, αναλαμβάνοντας αναντικατάστατους ρόλους στην πέψη των τροφίμων, στην απορρόφηση των θρεπτικών συστατικών και στη ρύθμιση του ανοσοποιητικού. Η ανισορροπημένη χλωρίδα του εντέρου συνδέεται στενά με χρόνιες παθήσεις όπως η παχυσαρκία, ο διαβήτης, οι καρδιαγγειακές διαταραχές και οι νευροεκφυλιστικές ασθένειες [4]. Οι διατροφικοί πολυσακχαρίτες ρυθμίζουν τη μικροβιακή ομοιόσταση του εντέρου ενισχύοντας την ανάπτυξη προβιοτικών και αναστέλλοντας τον πολλαπλασιασμό παθογόνων στελεχών [5]. Το ανθρώπινο πεπτικό σύστημα στερείται εξειδικευμένων ενζύμων για την αποικοδόμηση πολύπλοκων πολυσακχαριτών. Οι περισσότεροι πολυσακχαρίτες περνούν από το στομάχι και το λεπτό έντερο άθικτοι, ωστόσο οι δομικές και χημικές τους ιδιότητες μεταβάλλονται υπό τις συνδυασμένες επιδράσεις των πεπτικών ενζύμων, των αλάτων και των διαβαθμίσεων του pH κατά τη μεταφορά [6]. Μόλις φτάσουν στο παχύ έντερο, οι άπεπτοι πολυσακχαρίτες υφίστανται εκλεκτική ζύμωση από μικρόβια του παχέος εντέρου, ενεργοποιώντας τη δημιουργία SCFA, μειώνοντας το εντερικό pH, εμπλουτίζοντας τα ευεργετικά βακτήρια και διατηρώντας ένα ισορροπημένο μικροπεριβάλλον εντέρου [7]. Ενώ η εκτεταμένη έρευνα έχει επικυρώσει τις βιολογικές δραστηριότητες των πολυσακχαριτών, οι δυναμικές δομικές αλλαγές των πολυσακχαριτών κατά τη γαστρεντερική διέλευση και οι μεταβολικές οδοί τους που ρυθμίζουν τη μικροβία παραμένουν καυτά ερευνητικά θέματα.

Τα μοντέλα προσομοίωσης in vitro πέψης και ζύμωσης χρησιμεύουν ως διαισθητικά, αξιόπιστα εργαλεία για την αποκωδικοποίηση του μεταβολικού μηχανισμού των φυτικών πολυσακχαριτών στο ανθρώπινο έντερο, διευκρινίζοντας πώς αυτά τα φυσικά συστατικά υποστηρίζουν την εντερική ευεξία. Αν και τα οφέλη για την υγεία του CDPS έχουν τεκμηριωθεί καλά, οι υπάρχουσες μελέτες επικεντρώνονται κυρίως στα τελικά φυσιολογικά αποτελέσματα, αντί να παρακολουθούν σε πραγματικό χρόνο τους δομικούς μετασχηματισμούς του CDPS σε όλη την πέψη και την αμφίδρομη μεταβολική του συνομιλία με τα μικρόβια του εντέρου.

Για να καλύψει αυτό το ερευνητικό κενό, η ομάδα μας κατασκεύασε ένα πλήρες in vitro μοντέλο γαστρεντερικής πέψης και ζύμωσης κοπράνων για να αξιολογήσει συστηματικά την πεπτική σταθερότητα του CDPS, τις δομικές δυναμικές παραλλαγές, την απόδοση ζύμωσης και τις επιπτώσεις του στα προφίλ μικροχλωρίδας του εντέρου και στην παραγωγή SCFA. Αυτή η έρευνα παρέχει επιστημονικά στοιχεία για τη σχέση δομής-δραστικότητας μεταξύ CDPS και εντερικής χλωρίδας και παρέχει θεωρητική υποστήριξη για την ανάπτυξη κορυφαίων συμπληρωμάτων διατροφής Tubular Cistanche, λειτουργικών προσθέτων τροφίμων και τύπων υποστήριξης του εντέρου που κατασκευάζονται στο κορυφαίο παγκοσμίως εργοστάσιο επεξεργασίας Cistanche-Chengdu Wecistanche Bio-Tech Co, Ltd.

Σχετικά με τα πλεονεκτήματα του εργοστασίου μας Cistanche & των πρώτων υλών

Η Chengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd., που ιδρύθηκε το 2003, διαχειρίζεται τη μεγαλύτερη ολοκληρωμένη βιομηχανική αλυσίδα Tubular Cistanche στον κόσμο, με έδρα την κομητεία Luopu, Xinjiang, Κίνα. Διαθέτουμε 200.000 στρέμματα τυποποιημένων βάσεων φύτευσης Cistanche, συμπεριλαμβανομένου ενός εκλεκτικού αγροκτήματος εκτροφής σπόρων 20.000 στρεμμάτων και πάνω από 85.000 στρεμμάτων πιστοποιημένης γης καλλιέργειας. Το εργοστάσιο παραγωγής μας με πιστοποίηση GMP διαθέτει ετήσια δυναμικότητα επεξεργασίας 20.000 τόνων φρέσκου Tubular Cistanche, με εργαστήριο καθαρής παραγωγής 100.000 και εργαστήριο μικροβιακής επώασης 10.000 βαθμών εξοπλισμένο με συστήματα υπερδιήθησης και καθαρισμού νανοδιήθησης.

Σε αντίθεση με τα συνηθισμέναCistanche deserticola, η πρώτη ύλη μας είναι Σωληνοειδές Cistanche προέλευσης Hotan (Cistanche tubulosa), το οποίο παρέχει πολύ υψηλότερες συγκεντρώσεις βασικών ενεργών συστατικών, συμπεριλαμβανομένων πολυσακχαριτών, εχινακοσίδης και ακτεοσίδης. Η αποκλειστική μας τεχνολογία εκχύλισης διαχωρισμού μεμβράνης κατοχυρώνει 14 πατέντες εφεύρεσης Cistanche, παράγοντας τυποποιημένα εκχυλίσματα Cistanche με σταθερούς δείκτες υψηλής περιεκτικότητας για παγκόσμιες μάρκες συμπληρωμάτων διατροφής. Η γκάμα προϊόντων μας καλύπτει σκόνη χύμα εκχυλίσματος Cistanche, κάψουλες ανακούφισης από τη δυσκοιλιότητα, μαλακές γέλη που υποστηρίζουν το ανοσοποιητικό και πρώτες ύλες περιποίησης δέρματος, όλα πιστοποιημένα με πιστοποιητικά SC, HACCP, USDA NOP Organic, IFANCA Halal και Kosher. Συνεργαζόμαστε με τη Φαρμακευτική Σχολή του Πανεπιστημίου του Πεκίνου και με φαρμακευτικά πανεπιστήμια του εξωτερικού για τη διεξαγωγή συνεχούς Ε&Α σχετικά με τις ρυθμιστικές, καθαρτικές και ανοσοτροποποιητικές επιδράσεις του Cistanche στο έντερο, ταιριάζοντας με τα πρότυπα συμπληρωμάτων διατροφής της ΕΕ και των ΗΠΑ για παγκόσμιες εξαγωγές. Κατά τη διάρκεια της πανδημίας COVID-19, η επιχείρησή μας δώρισε συμπληρώματα βοτάνου Cistanche TCM αξίας άνω του 1 δισεκατομμυρίου RMB για να βοηθήσει στην πρόληψη της επιδημίας, κερδίζοντας επίσημη αναγνώριση από τον Δρ. Zhong Nanshan. Το κορυφαίο συμπλήρωμα ανακούφισης της δυσκοιλιότητας Cistanche (60 κάψουλες ανά φιάλη, 500 mg σωληνοειδές εκχύλισμα Cistanche ανά κάψουλα με 40% φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες, 10% εχινακοσίδη, 4% ακτεοσίδη) αξιοποιεί το CDPS ως βασικό λειτουργικό συστατικό για τον καταναλωτή χωρίς χρόνιες παρενέργειες. Βότανο TCM για υποστήριξη της κινητικότητας του εντέρου.

 

2. Υλικά και Μέθοδοι

2.1 Υλικά και Αντιδραστήρια

Τα κιτ ανάλυσης πολυσακχαρίτη Cistanche tubulosa (CDPS), ινουλίνης και DNS αγοράστηκαν από τη Shanghai Yuanye Bio-Technology Co., Ltd. -Τα πρότυπα αμυλάσης, πεψίνης, παγκρεατίνης, μονοσακχαριτών και τα πρότυπα αναφοράς λιπαρών οξέων βραχείας αλυσίδας προέρχονται από τη Sigma-Ald. Χολικά άλατα βοδιού ελήφθησαν από την Beijing Solarbio Science & Technology Co., Ltd. Όλα τα άλλα χημικά αντιδραστήρια που χρησιμοποιήθηκαν σε αυτό το πείραμα ήταν αναλυτικής ποιότητας.

2.2 Όργανα και εξοπλισμός

Agilent 1260 Infinity Ⅱ HPLC System (ΗΠΑ); Ανιχνευτής σκέδασης φωτός λέιζερ πολλαπλών γωνιών Wyatt Optilab T-rEX, ιξωδόμετρο ViscoStar Ⅲ, ανιχνευτής διαφορικού δείκτη διάθλασης DAWN HELEOS για ανάλυση HPSEC-MALLS (ΗΠΑ). 752 Φασματοφωτόμετρο UV-Vis (Shanghai Spectrum Instruments); Μετρητής pH Mettler Toledo pB-10 (Ελβετία); Agilent 7890B-7000D GC-τριπλό τετραπολικό φασματόμετρο μάζας (ΗΠΑ); Σύστημα χρωματογραφίας ανταλλαγής ανιόντων Thermo Dionex ICS-5000+ υψηλής απόδοσης (ΗΠΑ). Φασματόμετρο Thermo Nicolet iS 50 FT-IR (ΗΠΑ); Ψυγείο Labconco Freezone12 (ΗΠΑ); φυγόκεντρος υψηλής ταχύτητας Hangzhou Deju HC-3018. Shanghai Longyue LAT-3T-N αναερόβια θερμοκοιτίδα; Θερμοστατικός αναδευόμενος θερμοστάτης Suzhou Peiying TH2-D.

 

2.3 Πειραματικές Διαδικασίες

2.3.1 Χαρακτηρισμός Φυσικοχημικής Ιδιότητας

2.3.1.1 Ανάλυση σύνθεσης μονοσακχαριτών

Ζυγίστε με ακρίβεια 2,0 mg λυοφιλοποιημένης σκόνης CDPS σε ένα χρωματογραφικό φιαλίδιο, προσθέστε 1 mL διαλύματος τριφθοροξικού οξέος 2 mol/L και υδρολύστε στους 121 βαθμούς για 2 ώρες. Στεγνώστε με φύσημα το υδρολυμένο μείγμα υπό ροή αζώτου, ξεπλύνετε επανειλημμένα με άνυδρη μεθανόλη 2-3 φορές, διαλύστε τα υπολείμματα σε στείρο υπερκαθαρό νερό και μεταφέρετε το διάλυμα για ανίχνευση χρωματογραφίας ιόντων.

Ο διαχωρισμός μονοσακχαρίτη πραγματοποιήθηκε σε στήλη Dionex CarboPac PA20 (150 mm × 3,0 mm, 10 μm) σε συνδυασμό με ηλεκτροχημικό ανιχνευτή. όγκος ένεσης=5 μL. Κινητή φάση Α: υπερκαθαρό νερό. Κινητή φάση Β: 0,1 mol/L NaOH; Κινητή φάση C: 0,1 mol/L NaOH + 0.2 mol/L CH3COONa; ρυθμός ροής=0.5 mL/min; θερμοκρασία στήλης=30 βαθμός . Οι διαδικασίες έκλουσης βαθμίδωσης εφαρμόστηκαν όπως περιγράφεται στην αρχική ερευνητική εργασία.

2.3.1.2 Προσδιορισμός μοριακού βάρους μέσω HPSEC-MALLS

Δύο διαδοχικές στήλες διήθησης γέλης (OHpak SB-805HQ 8,0 mm×300 mm + OHpak SB-803HQ 8,0 mm×300 mm) χρησιμοποιήθηκαν για ανάλυση κατανομής μοριακού βάρους. Κινητή φάση: διάλυμα NaNO3 0,1 mol/L, ταχύτητα ροής 0,6 mL/min, θερμοκρασία στήλης 40 βαθμοί. Τα δείγματα CDPS παρασκευάστηκαν ως διαλύματα 1 mg/mL με κινητή φάση, διηθήθηκαν 3 φορές μέσω μικροπορωδών μεμβρανών και εγχύθηκαν 200 μL διηθήματος για ανίχνευση. Το λογισμικό ASTRA εφαρμόστηκε για τη συλλογή δεδομένων και τον υπολογισμό του μοριακού βάρους.

2.3.1.3 Φασματοσκοπία Υπέρυθρου Μετασχηματισμού Fourier (FT-IR)

Η λυοφιλοποιημένη σκόνη CDPS αναμίχθηκε με σκόνη KBr σε αναλογία μάζας 1:100 και αλέστηκε πλήρως σε λεπτόκοκκο ομογενοποίημα. Το μίγμα συμπιέστηκε σε διαφανή λεπτά σφαιρίδια, και τα υπέρυθρα φάσματα συλλέχθηκαν στην περιοχή κυμάτων 4000-400 cm-1 με 64 σαρώσεις και ανάλυση 4 cm-1.

2.3.1.4 Ολική ζάχαρη και μειωμένη ποσοτικοποίηση της ζάχαρης

Η συνολική περιεκτικότητα σε υδατάνθρακες μετρήθηκε με τη μέθοδο φαινόλης-θειικού οξέος. Η αναγωγική συγκέντρωση σακχάρου προσδιορίστηκε χρησιμοποιώντας το πρωτόκολλο χρωματομετρικού κιτ DNS.

2.3.2 Προσομοιωμένη γαστρεντερική πέψη in vitro

Ένα τροποποιημένο στατικό πρωτόκολλο πέψης INFOGEST αναφέρεται στους BRODKORB et al. [8] υιοθετήθηκε για την προσομοίωση της στοματικής, γαστρικής και λεπτής εντερικής πέψης του CDPS.

2.3.2.1 Προσομοίωση Στοματικής Πέψης

Αναμείξτε 10 mg/mL διαλύματος CDPS με προεπωασμένο υγρό προσομοίωσης σάλιου (SSF) σε αναλογία όγκου 1:1. Συμπληρώστε -αμυλάση και CaCl2 για να φτάσετε σε τελικές συγκεντρώσεις 75 U/mL και 1,5 mmol/L αντίστοιχα. Ρυθμίστε το pH του συστήματος στοματικής πέψης στο 7,0, επωάστε στους 37 βαθμούς με συνεχή ανακίνηση για 0 ​​λεπτά και 2 λεπτά ξεχωριστά για να μιμηθεί το χρόνο παραμονής από το στόμα. Τερματίστε την πέψη βράζοντας το μείγμα για 5 λεπτά, φυγοκεντρήστε με 8000 r/min για 20 λεπτά, συλλέξτε τα υπερκείμενα, υποβάλετε σε διαπίδυση με σάκους αιμοκάθαρσης με μοριακό βάρος 3500 Da και στεγνώστε με ψύξη για να ληφθούν δείγματα CDPS που έχουν υποστεί πέψη από το στόμα (CDPS-S-0, CDPS-).

2.3.2.2 Προσομοίωση γαστρικής πέψης

Συνδυάστε μείγματα μετά την από του στόματος πέψη με προεπωασμένο προσομοιωμένο γαστρικό υγρό (SGF) σε αναλογία όγκου 1:1. Προσθέστε πεψίνη και CaCl2 σε τελικές συγκεντρώσεις 2000 U/mL και 0,15 mmol/L, ρυθμίστε το ρΗ στο 3,0 και επωάστε στους 37 βαθμούς για 0 ​​ώρες και 2 ώρες. Τερματισμός των αντιδράσεων, φυγοκέντρηση, διαπίδυση και λυοφιλοποίηση για την παρασκευή δειγμάτων γαστρικής πέψης (CDPS-G-0, CDPS-G-2).

2.3.2.3 Προσομοίωση λεπτής εντερικής πέψης

Αναμείξτε το υπερκείμενο γαστρικής πέψης με προεπωασμένο προσομοιωμένο εντερικό υγρό (SIF) σε αναλογία 1:1 (v/v). Συμπληρώστε χολικά άλατα βοδιού, παγκρεατίνη και CaCl2 σε τελικές συγκεντρώσεις 10 mmol/L, 100 U/mL και 0,6 mmol/L, ρυθμίστε το pH στο 7,0 και επωάστε στους 37 βαθμούς για 0 ​​ώρες και 2 ώρες. Οι διαδικασίες μετά την επεξεργασία που συνάδουν με τη στοματική/γαστρική πέψη αποδίδουν εντερική πέψη CDPS (CDPS-I-0, CDPS-I-2).

2.3.3 In vitro ζύμωση ανθρώπινων κοπράνων

Το πρωτόκολλο ζύμωσης τροποποιήθηκε από τη μέθοδο που αναφέρθηκε από τους LI et al. [9].

2.3.3.1 Παρασκευή εμβολίου κοπράνων

Συλλέχθηκαν φρέσκα δείγματα κοπράνων από 4 υγιείς ενήλικες εθελοντές (2 άνδρες, 2 γυναίκες, ηλικίας 20-30 ετών) με τακτική ισορροπημένη δίαιτα, χωρίς ιστορικό γαστρεντερικών διαταραχών και χωρίς λήψη αντιβιοτικών τους τελευταίους 3 μήνες. Ίσες μάζες όλων των δειγμάτων κοπράνων αναμίχθηκαν ταχέως, διαλύθηκαν σε στείρο ρυθμιστικό PBS 0,1 mol/L (ρΗ 6,8) για να παρασκευαστεί ένα ομογενοποίημα 10% (β/ο), διηθήθηκε μέσω τεσσάρων στρωμάτων στείρας γάζας για να αποκτηθεί ομοιόμορφο εμβόλιο κοπράνων.

Τύπος βασικού μέσου ζύμωσης (ανά λίτρο απεσταγμένου νερού): 2,0 g πεπτόνης, 2,0 g εκχυλίσματος ζύμης, 2,0 g NaHC03, 0,5 g L-κυστεΐνης, 0,5 g χολικών αλάτων, 0,1 g NaCl, 0,04 g K2HPO4 g10, 0,0 g K2HPO4 g10, 0. KH2PO4, 0,01 g CaCl2·2H2O, 0,01 g MgSO4·7H2O, 2 mL Tween-80, 1 mL διαλύματος ρεσαζουρίνης 1%, 10 μL βιταμίνης Κ. Αποστειρώστε το μέσο στους 120 λεπτά πριν από τη χρήση.

Διαλύστε το CDPS και την ινουλίνη θετικού μάρτυρα (LUN) σε βασικό μέσο σε τελική συγκέντρωση 10 mg/mL. Ορίστηκαν τρεις πειραματικές ομάδες: κενή ομάδα (μέσο χωρίς πολυσακχαρίτες), ομάδα θετικού ελέγχου LUN, ομάδα θεραπείας CDPS. Αποστειρώστε όλα τα παρασκευασμένα μέσα στους 121 βαθμούς για 15 λεπτά και μεταφέρετε σε αναερόβιο επωαστήρα για ζύμωση.

2.3.3.2 Διαδικασία Αναερόβιας Ζύμωσης

Αναμίξτε το μέσο και το εμβόλιο κοπράνων σε αναλογία όγκου 9:1 σε αναερόβια σωληνάρια καλλιέργειας, επωάστε υπό αναερόβιες συνθήκες στους 37 βαθμούς με ανακίνηση σε 200 r/min για συνολικά 48 ώρες. Συλλέξτε δείγματα ζωμού ζύμωσης στις 0 h, 3 h, 6 h, 12 h, 24 h και 48 h, αποθηκεύστε αμέσως τα δείγματα στους -80 βαθμούς για μετέπειτα ανίχνευση δείκτη.

2.3.4 Ζωμός ζύμωσης Μέτρηση pH

Η τιμή του ρΗ του υγρού ζύμωσης από τις ομάδες Blank, LUN και CDPS σε κάθε χρονικό σημείο δειγματοληψίας (0, 3, 6, 12, 24, 48 h) δοκιμάστηκε χρησιμοποιώντας ένα ρΗόμετρο pB-10.

2.3.5 Ποσοτικοποίηση λιπαρών οξέων βραχείας αλυσίδας (SCFAs)

Το GC-MS χρησιμοποιήθηκε για την ανίχνευση συγκεντρώσεων οξικού οξέος, προπιονικού οξέος, βουτυρικού οξέος, βαλερικού οξέος, καπροϊκού οξέος, ισοβουτυρικού οξέος και ισοβαλερικού οξέος σε ζωμό ζύμωσης που συλλέχθηκε στις 0 ώρες, 24 ώρες και 48 ώρες. Η συνολική συγκέντρωση SCFA υπολογίστηκε ως το άθροισμα των μεμονωμένων περιεχομένων SCFA. Για την προεπεξεργασία του δείγματος: αναμίξτε 100 μL υπερκειμένου ζύμωσης με 50 μL θειικού οξέος 50% (v/v) και 200 ​​μL αιθέρα που περιέχει 0,4 ug/mL 2-μεθυλοβαλερικό οξύ ως εσωτερικό πρότυπο. Το ανώτερο στρώμα αιθέρα εγχύθηκε σε σύστημα GC-MS εφοδιασμένο με τριχοειδή στήλη FFAP (0,25 mm × 30 m, 0,25 μm). Όλα τα δείγματα αναλύθηκαν εις τριπλούν βιολογικά.

2.3.6 Ανάλυση αλληλουχίας μικροβίων εντέρου

Συλλέξτε τα βακτηριακά σφαιρίδια με φυγοκέντρηση ζωμού ζύμωσης (0, 24, 48 ώρες, 8000 r/min, 15 λεπτά). Εκχύλιση ολικού μικροβιακού γονιδιωματικού DNA χρησιμοποιώντας το κιτ TIANamp Stool DNA Kit. Ενισχύστε την υπερμεταβλητή περιοχή V3-V4 του βακτηριακού γονιδίου rRNA 16s με το γενικό ζεύγος εκκινητών 338F_806R. Τα καθαρισμένα αμπλικόνια PCR προσδιορίστηκαν ποσοτικά μέσω του συστήματος ανίχνευσης μπλε φθορισμού QuantiFluorTM-ST, κατασκευάστηκαν σε βιβλιοθήκες αλληλουχίας και υποβλήθηκαν σε αλληλούχιση ζευγαρωμένων άκρων στην πλατφόρμα Illumina MiSeq. Τα ακατέργαστα δεδομένα αλληλουχίας υποβλήθηκαν σε επεξεργασία, συγκεντρώθηκαν σε OTU και σχολιάστηκαν σε βάσεις δεδομένων αναφοράς μικροβίων για να αναλυθεί η σύνθεση της κοινότητας σε ταξινομικά επίπεδα φυλών και γένους σε ομάδες Blank, LUN και CDPS.

2.3.7 Στατιστική Ανάλυση

Όλα τα πειράματα διεξήχθησαν σε τρία βιολογικά αντίγραφα και τα δεδομένα εκφράστηκαν ως Μέση ± Τυπική Απόκλιση. Η στατιστική σημασία ορίστηκε ως P < 0,05. Η οπτικοποίηση δεδομένων και η στατιστική ανάλυση ολοκληρώθηκαν με τα λογισμικά Excel 2020, Origin 2018 και GraphPad Prism 9.

 

3. Αποτελέσματα & Συζήτηση

3.1 Φυσικοχημικές αλλαγές κατά την in vitro γαστρεντερική πέψη

3.1.1 Βασικές Φυσικοχημικές Ιδιότητες του CDPS

Η συνολική περιεκτικότητα σε υδατάνθρακες του πολυσακχαρίτη Tubular Cistanche (CDPS) που εκχυλίζεται στο εργοστάσιό μας φτάνει το 68,75%, με βασική περιεκτικότητα σε αναγωγικά σάκχαρα 0,17 ± 0,01 mg/mL. Η χρωματογραφία ιόντων επιβεβαιώνει ότι το CDPS αποτελείται κυρίως από γλυκόζη και ραμνόζη, που μαζί αντιπροσωπεύουν πάνω από το 90% της συνολικής σύνθεσης μονοσακχαρίτη, γεγονός που διακρίνει τους πολυσακχαρίτες Tubular Cistanche από άλλους φυτικούς πολυσακχαρίτες και υποστηρίζει τη μοναδική δράση ρύθμισης του εντέρου ως βότανο TCM για την εντερική ισορροπία. Το μέσο μοριακό βάρος του ακατέργαστου CDPS είναι 113,93 ± 11,18 kDa.

3.1.2 Δυναμικές μεταβολές του μοριακού βάρους στα στάδια της πέψης

Η στοματική πέψη μόλις μεταβάλλει το μοριακό βάρος CDPS (110,13 ± 2,80 kDa → 116,73 ± 4,47 kDa), αποδεικνύοντας ότι το CDPS είναι σταθερό σε ουδέτερα στοματικά περιβάλλοντα με -αμυλάση. Κατά την είσοδο στο γαστρικό υγρό (pH 3,0), το μοριακό βάρος του CDPS μειώνεται απότομα στα 42,39-44,19 kDa, καθώς το γαστρικό οξύ υδρολύει μερικώς τους τερματικούς γλυκοσιδικούς δεσμούς για να απελευθερώσει ελεύθερους μονοσακχαρίτες, επαληθεύοντας το ευαίσθητο σε οξύ χαρακτηριστικό του CDPS. Στην προσομοιωμένη πέψη του λεπτού εντέρου, το μοριακό βάρος αυξάνεται ελαφρώς από 49,61 ± 3,18 kDa σε 64,94 ± 3,36 kDa, που αποδίδεται σε ιόντα άλατος στο εντερικό υγρό που προκαλούν ήπια συν-καθίζηση μεταξύ θραυσμάτων πολυσακχαρίτη και πεπτικών ακαθαρσιών [10]. Τα φάσματα FT-IR επιβεβαιώνουν ότι οι χημικοί σκελετοί πολυσακχαριτών του πυρήνα παραμένουν άθικτοι κατά τη διάρκεια της πέψης. λαμβάνει χώρα μόνο μικρή μερική υδρόλυση χωρίς πλήρη διάσπαση των μακρομορίων CDPS, που σημαίνει ότι το μεγαλύτερο μέρος του CDPS φτάνει στο κόλον ανέπαφο για να δράσει ως πρεβιοτικό υπόστρωμα για τη χλωρίδα του εντέρου.

3.1.3 Διακυμάνσεις της μείωσης της περιεκτικότητας σε ζάχαρη

Τα μειωμένα επίπεδα σακχάρου παραμένουν σχεδόν αμετάβλητα κατά τη διάρκεια της στοματικής πέψης, αυξάνονται ελαφρώς υπό γαστρική όξινη υδρόλυση και αυξάνονται περαιτέρω στο εντερικό υγρό λόγω του κατακερματισμού του πολυμερούς που προκαλείται από το χολικό άλας. Συνολικά, η γαστρεντερική πέψη πυροδοτεί μόνο ήπια μερική αποικοδόμηση του CDPS, δημιουργώντας ενδιάμεσα σακχάρων που μειώνουν ίχνη, ενώ διατηρούν τις περισσότερες αλυσίδες πολυσακχαριτών υψηλού μοριακού βάρους για ζύμωση παχέος εντέρου - αυτή η ιδιότητα καθιστά το εκχύλισμα Tubular Cistanche ιδανικό ως βότανο αργής ζύμωσης TCM, για την αποφυγή της κοινής δοκιμής εντερική υποστήριξη της παραγωγής αερίου. ίνες ταχείας ζύμωσης.

3.1.4 Φασματική Χαρακτηριστική Ανάλυση FT-IR

Οι σαρώσεις FT-IR εντοπίζουν τυπικές κορυφές απορρόφησης πολυσακχαριτών που είναι συνεπείς σε όλα τα στάδια της πέψης: ευρεία δόνηση τάνυσης υδροξυλίου στα 3436 cm-1, τέντωμα μεθυλίου CH στα 2938 cm-1, σήματα καρβονυλίου C=O που υποδεικνύουν υπολείμματα ουρονικού οξέος στα 261 cm-15 cm-1, δόνηση κάμψης CH στα 1415 cm-1, δόνηση ακετυλ OC στα 1261 cm-1, και εξέχουσα απορρόφηση γλυκοσιδικού δεσμού πυρανοσίδης στα 1078 cm-1 [12,13]. Η σταθερή διατήρηση όλων των χαρακτηριστικών κορυφών δείχνει ότι η δομή του πυρήνα των υδατανθράκων του CDPS αντιστέκεται στην πλήρη διάσπαση στο ανώτερο πεπτικό σύστημα, επιτρέποντας τη στοχευμένη παροχή στο παχύ έντερο για τη ρύθμιση της μικροχλωρίδας του εντέρου.

3.2 Φυσικοχημική Δυναμική κατά την In Vitro Ζύμωση του Κόλου

3.2.1 Συνεχής κατανάλωση μειωμένων σακχάρων από το Gut Microbiota

Τα ενεργά σε υδατάνθρακες ένζυμα που εκκρίνονται από βακτήρια του παχέος εντέρου είναι οι βασικοί καταλύτες για την αποικοδόμηση του δύσπεπτου CDPS. Τα αναγωγικά σάκχαρα δρουν ως ενδιάμεσοι μεταβολίτες που αντανακλούν την αποτελεσματικότητα της ζύμωσης πολυσακχαρίτη [14]. Μέσα στις πρώτες 6 ώρες της ζύμωσης, οι μειωμένες συγκεντρώσεις σακχάρου στις ομάδες CDPS μειώνονται δραστικά, υποδεικνύοντας ότι τα μικρόβια του εντέρου προσαρμόζονται γρήγορα και χρησιμοποιούν θραύσματα σακχάρου που προέρχονται από το CDPS ως πρωτογενείς πηγές άνθρακα. Τα μειωμένα επίπεδα σακχάρου συνεχίζουν να μειώνονται σταδιακά από τις 6 έως τις 48 ώρες, αποδεικνύοντας τη διατήρηση της μικροβιακής κατανάλωσης CDPS καθ' όλη τη διάρκεια του πλήρους κύκλου ζύμωσης. Αυτό επικυρώνει το CDPS από το εκχύλισμα Tubular Cistanche ως υπόστρωμα άνθρακα υψηλής ποιότητας που τροφοδοτεί την ανάπτυξη ευεργετικών βακτηρίων του εντέρου, ένα βασικό πλεονέκτημα της ιδιόκτητης φόρμουλας ανακούφισης της δυσκοιλιότητας Cistanche.

3.2.2 Προοδευτική αποικοδόμηση Μακρομοριακών Αλυσίδων CDPS

Καθώς προχωρά η ζύμωση, οι περιοχές κορυφής του χρωματογράμματος HPSEC του CDPS υψηλού μοριακού βάρους συρρικνώνονται συνεχώς, που αντιστοιχεί σε σταθερή αποικοδόμηση πολυμερούς σε ολιγοσακχαρίτες και μονοσακχαρίτες χαμηλού μοριακού βάρους. Όσο περισσότερο διαρκεί η ζύμωση, τόσο πιο διεξοδικά το CDPS διασπάται από τα μικροβιακά κόπρανα, σχηματίζοντας εύκολα ζυμώσιμα μικρά θραύσματα που οδηγούν τη σύνθεση SCFA.

3.2.3 Σταδιακή οξίνιση του ζωμού ζύμωσης

Η συσσώρευση SCFA μειώνει το εντερικό pH, το οποίο με τη σειρά του αναδιαμορφώνει τη δομή της μικροβιακής κοινότητας επιλεκτικά [18]. Η ομάδα Blank διατηρεί σταθερό pH γύρω στο 7,0 καθ' όλη τη διάρκεια της ζύμωσης, ενώ τόσο οι ομάδες CDPS όσο και οι ομάδες ινουλίνης παρουσιάζουν σημαντική μείωση του pH. Η ινουλίνη (ίνα αναφοράς ταχείας ζύμωσης) οξινίζει τον ζωμό ταχέως εντός 12 ωρών και μειώνεται σε pH 4,7, ενώ το CDPS παρουσιάζει βραδύτερη, ηπιότερη οξίνιση: το pH μειώνεται απότομα τις πρώτες 6 ώρες, ανακάμπτει ελαφρά μεταξύ 6-12 ωρών και σταθεροποιείται σε pH 5,3-48 από 1h2.

Αυτό το χαρακτηριστικό βραδείας ζύμωσης είναι ένα σημαντικό πλεονέκτημα των πολυσακχαριτών Tubular Cistanche σε σύγκριση με τις κοινές πρεβιοτικές ίνες. Οι ταχέως ζυμωμένες ίνες τροφοδοτούν μόνο τα εγγύς μικρόβια του παχέος εντέρου και προκαλούν εύκολα φούσκωμα, φλεγμονή του φραγμού του εντέρου, ενώ το αργής ζύμωσης CDPS φτάνει στο περιφερικό κόλον για να θρέψει ομοιόμορφα τη χλωρίδα σε ολόκληρο το παχύ έντερο [20]. Για τους δυτικούς καταναλωτές που αναζητούν ήπια φυσικά καθαρτικά, το πλούσιο σε CDPS συμπλήρωμα διατροφής Cistanche προσφέρει σταδιακή, άνετη ρύθμιση του εντέρου χωρίς γαστρεντερική ενόχληση.

 

3.3 Προφίλ παραγωγής SCFA που διεγείρονται από τη ζύμωση CDPS

Το άπεπτο CDPS εισέρχεται στο κόλον, υδρολύεται σε μονοσακχαρίτες από μικροβιακά ένζυμα και υφίσταται αναερόβια ζύμωση για να δημιουργήσει κρίσιμους μεταβολίτες για τα SCFAs που τρέφουν τα επιθηλιακά κύτταρα του παχέος εντέρου και ενισχύουν την ακεραιότητα του εντερικού φραγμού [21]. Σε χρονικά σημεία ζύμωσης 24 ωρών και 48 ωρών, οι ομάδες CDPS και ινουλίνης παράγουν δραστικά υψηλότερα ολικά SCFAs, οξικό οξύ, προπιονικό οξύ, βουτυρικό οξύ, βαλερικό οξύ και καπροϊκό οξύ από την ομάδα Blank. Εν τω μεταξύ, τα επιβλαβή λιπαρά οξέα διακλαδισμένης αλυσίδας (ισοβουτυρικό οξύ, ισοβαλερικό οξύ) καταστέλλονται σημαντικά στις ομάδες θεραπείας πολυσακχαριτών, αποδεικνύοντας τη διπλή λειτουργία του CDPS να ενισχύει τα ευεργετικά SCFA ενώ αναστέλλει τους τοξικούς μικροβιακούς μεταβολίτες [22].

Η σύνθεση SCFA είναι στενά συνδεδεμένη με το μοναδικό προφίλ μονοσακχαρίτη γλυκόζης-ραμνόζης του CDPS: η ζύμωση γλυκόζης αποδίδει άφθονο προπιονικό οξύ (ρυθμίζει τον μεταβολισμό των λιπιδίων του ήπατος), ενώ η ραμνόζη προάγει τη διασταυρούμενη τροφοδοσία μεταξύ των εντερικών παραγόντων για την ενίσχυση της παραγωγής βουτυρικού οξέος (η κύρια πηγή ενέργειας για την αποκατάσταση των φλεγμονωδών εντέρων). [23,24]. Αυτό το προφίλ μεταβολίτη εξηγεί γιατί το εκχύλισμα Tubular Cistanche λειτουργεί ως βότανο TCM πολλαπλών στόχων για τη δυσκοιλιότητα, τη φλεγμονή του εντέρου και την εξασθενημένη εντερική ανοσία.

 

3.4 Τροποποιητικές επιδράσεις του CDPS στη σύνθεση της μικροχλωρίδας του εντέρου

3.4.1 Ανάλυση βασικών συντεταγμένων PCoA

Τα αρχικά διαγράμματα PCoA 0 ωρών δείχνουν πλήρη επικάλυψη μεταξύ των ομάδων Blank, CDPS και ινουλίνης, επιβεβαιώνοντας ομοιόμορφες μικροβιακές κοινότητες βασικής γραμμής και εξαλείφοντας την αρχική παρεμβολή στη χλωρίδα. Μετά από ζύμωση 24 ωρών και 48 ωρών, προκύπτει σαφής διαχωρισμός μεταξύ των ομάδων λευκών και συμπληρωμένων με πολυσακχαρίτη, επιβεβαιώνοντας ότι το CDPS ασκεί ισχυρά επιλεκτικά ρυθμιστικά αποτελέσματα στη δομή της μικροχλωρίδας του εντέρου.

3.4.2 Μετατοπίσεις της μικροβιακής κοινότητας σε επίπεδο φυλής

Μετά από 48 ώρες ζύμωσης, το Firmicutes παραμένει η κυρίαρχη ομάδα σε όλες τις ομάδες. Η ομάδα Blank περιέχει 65,17% Firmicutes και 15,56% παθογόνα Pseudomonadota (Proteobacteria). Αντίθετα, η θεραπεία CDPS αναδιαμορφώνει την κατανομή σε επίπεδο φυλής: Firmicutes (63,70%), Pseudomonadota (9,82%), Bacteroidota (18,26%), Actinomycetota (8,02%). Το CDPS αυξάνει σημαντικά τη σχετική αφθονία του Bacteroidota, μιας φυλής πλούσιας σε γλυκοσιδικές υδρολάσες εξειδικευμένες για την αποδόμηση πολύπλοκων πολυσακχαριτών, η οποία διασταυρώνει άλλα βακτήρια με ενδιάμεσα SCFA [26]. Το όξινο εντερικό περιβάλλον που δημιουργείται από τα προερχόμενα από CDPS SCFA επιταχύνει περαιτέρω τον πολλαπλασιασμό των ευεργετικών φυλών ανθεκτικών σε οξύ, συμπεριλαμβανομένων των Bacteroidota και Actinomycetota [27].

3.4.3 Παραλλαγές μικροβιακής αφθονίας σε επίπεδο γένους

Σε ταξινομική ανάλυση γένους, η συμπλήρωση CDPS οδηγεί σε σαφείς ευεργετικές αλλαγές:

Προβιοτικά γένη (Bifidobacterium, Μπλαουτία, Μεγασφαέρα, Bacteroides) παρουσιάζουν αξιοσημείωτα αυξημένη σχετική αφθονία.

Ευκαιριακό παθογόνο γένοςEscherichia-Shigella(που περιέχουν στελέχη E. coli και Shigella που προκαλούν διάρροια) καταστέλλεται δραστικά.

ΠροφλεγμονώδηςΚοπράνωντα επίπεδα μειώνονται μέτρια.

Bacteroidesδιασπά αποτελεσματικά το CDPS σε οξικό και προπιονικό οξύ, ενισχύοντας τη συνολική παραγωγή SCFA [28].Bifidobacterium, ένα προβιοτικό του εντέρου χρυσού προτύπου, μειώνει τη χοληστερόλη του ορού, αποτρέπει τις εντερικές διαταραχές και ενισχύει τη συστηματική ανοσία [29]. Η ανταγωνιστική αναστολή τουEscherichia-Shigellaαπό τα διεγερμένα από το CDPS προβιοτικά αποκαθιστά την ισορροπημένη μικροοικολογία και μειώνει τον κίνδυνο εντερικής μόλυνσης [30]. Συλλογικά, το CDPS επιδεικνύει εξέχουσα πρεβιοτική δράση εμπλουτίζοντας επιλεκτικά λειτουργικά ωφέλιμα βακτήρια και καταστέλλοντας παθογόνα στελέχη, θέτοντας τα επιστημονικά θεμέλια για τις φόρμουλες συμπληρωμάτων για την υγεία του εντέρου Cistanche του εργοστασίου μας που στοχεύουν το IBS, τη χρόνια δυσκοιλιότητα και τη δυσβίωση του εντέρου κοινά μεταξύ των Ευρωπαίων και Αμερικανών καταναλωτών.

3.5 Μηχανισμός αμφίδρομης μεταβολικής αλληλεπίδρασης μεταξύ CDPS και εντερικής μικροχλωρίδας

Η αλληλεπίδραση μεταξύ των πολυσακχαριτών του Tubular Cistanche και της μικροχλωρίδας του εντέρου ακολουθεί έναν αμφίδρομο μεταβολικό βρόχο που διέπεται από τα δομικά χαρακτηριστικά του CDPS:

Μικροβιακή αποικοδόμηση του CDPS: Το ανθρώπινο πεπτικό σύστημα στερείται ενζύμων για τη διάσπαση των πολύπλοκων πολυσακχαριτών. Μετά την επιβίωση της πέψης του ανώτερου γαστρεντερικού συστήματος, το CDPS φτάνει στο κόλον, όπου τα προβιοτικά γένη συμπεριλαμβανομένωνBacteroidesκαιBifidobacteriumεκκρίνουν συγκεκριμένα σύμπλοκα υδατανθράσης για την υδρόλυση των γλυκοσιδικών δεσμών, διασπώντας μεγάλα πολυμερή CDPS σε ζυμώσιμους μονοσακχαρίτες και ολιγοσακχαρίτες ως μικροβιακές πηγές ενέργειας. Η υψηλή περιεκτικότητα σε CDPS του εκχυλίσματος Tubular Cistanche προσφέρει ανώτερη πρεβιοτική αποτελεσματικότητα σε σύγκριση με τις συνηθισμένες ποικιλίες Cistanche.

Οι μεταβολίτες CDPS αναδιαμορφώνουν τη χλωρίδα του εντέρου: Η μικροβιακή ζύμωση του CDPS δημιουργεί υψηλές συγκεντρώσεις οξικού, προπιονικού, βουτυρικού και καπροϊκού οξέος, μειώνοντας το pH του εντερικού αυλού. Αυτό το ασθενώς όξινο μικροπεριβάλλον ευνοεί επιλεκτικά την ανάπτυξη ωφέλιμων βακτηρίων ανθεκτικών στα οξέα, ενώ παράλληλα αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό παθογόνων γενών ευαίσθητων στο pH, όπωςEscherichia-Shigella.

Αυτός ο μεταβολικός μηχανισμός κλειστού βρόχου ευθύνεται για τη διπλή λειτουργία του CDPS: ανακούφιση από τη δυσκοιλιότητα μαλακώνοντας τα κόπρανα μέσω της αυξημένης εντερικής έκκρισης νερού, επιδιόρθωση της φλεγμονής του βλεννογόνου του εντέρου μέσω αντιοξειδωτικών και αντιφλεγμονωδών μεταβολιτών και διατήρηση της μακροπρόθεσμης εντερικής μικροοικολογικής ισορροπίας των θεραπευτικών πλεονεκτημάτων του Cistanche ως πολυλειτουργικό TCM.

 

4. Συμπέρασμα

Αυτή η έρευνα κατασκεύασε τυποποιημένα in vitro μοντέλα γαστρεντερικής πέψης και ζύμωσης ανθρώπινων κοπράνων για να διερευνήσει συστηματικά την πεπτική σταθερότητα, τα χαρακτηριστικά ζύμωσης και τις μεταβολικές οδούς ρύθμισης της μικροχλωρίδας του εντέρου του CDPS. Τα πειραματικά αποτελέσματα επιβεβαιώνουν ότι το CDPS που εκχυλίζεται από υψηλής ποιότητας Hotan Tubular Cistanche (η βασική πρώτη ύλη του εργοστασίου μας) παρουσιάζει ήπια ευαισθησία σε οξύ κατά τη διέλευση του ανώτερου γαστρεντερικού σωλήνα, με μερική μόνο μακρομοριακή υδρόλυση πριν φτάσει στο κόλον. Κατά τη διάρκεια της ζύμωσης του παχέος εντέρου, η μικροχλωρίδα του εντέρου αποικοδομεί συνεχώς το CDPS, συνοδευόμενη από μείωση του μοριακού βάρους, διαρκή μειωμένη κατανάλωση ζάχαρης, σημαντική μείωση του pH και μαζική παραγωγή ευθείας αλυσίδας SCFAs (οξικό, προπιονικό, βουτυρικό, βαλερικό, καπροϊκό οξύ). Το CDPS προάγει επιλεκτικά τον πολλαπλασιασμό προβιοτικών γενών συμπεριλαμβανομένωνBifidobacteriumκαιΜπλαουτία, ενώ καταστέλλει αποτελεσματικά τα παθογόναEscherichia-Shigella.

Συνοπτικά, οι πολυσακχαρίτες Tubular Cistanche ασκούν εξαιρετικό προβιοτικό δυναμικό ρυθμίζοντας τη σύνθεση της μικροχλωρίδας του εντέρου και ενισχύοντας τον ευεργετικό μεταβολισμό των λιπαρών οξέων βραχείας αλυσίδας. Αυτή η μελέτη παρέχει σταθερά επιστημονικά στοιχεία που υποστηρίζουν την ανάπτυξη λειτουργικών προσθέτων τροφίμων με βάση το CDPS, συμπληρωμάτων εντέρου χωρίς συνταγή γιατρού και φυσικών καθαρτικών τύπων που κατασκευάζονται στην Chengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd. Λύσεις βοτάνων για δυτικούς καταναλωτές που πάσχουν από χρόνια δυσκοιλιότητα, ανισορροπία της εντερικής χλωρίδας και αδύναμη πεπτική λειτουργία, που συμμορφώνονται με τα πρότυπα ασφάλειας τροφίμων και βιολογικής πιστοποίησης των ΗΠΑ και της ΕΕ για παγκόσμια συνεργασία χονδρικής και επωνυμίας OEM.

 

Αναφορές

[1] Zhao HT, Xin GX, Guo Y. Πρόοδος της έρευνας σχετικά με το Cistanches Herba ως φάρμακο και φαγητό ομολόγου της παραδοσιακής κινεζικής ιατρικής[J]. Chinese Traditional and Herbal Drugs, 2025, 56(09): 3316-3329. [2] Xu WA, Yang DY, Wu JY, et al. Πρόοδος έρευνας σχετικά με τα κύρια χημικά συστατικά και τις βιολογικές δραστηριότητες του Roucongrong (Cistanches Herba) [J]. Κινεζικά Αρχεία Παραδοσιακής Κινεζικής Ιατρικής, 2024, 42(10): 163-170. [3] Bi CL, Zhong PS, Tian Y M. Research Progress on Cistanches deserticola YC Ma as a Medicinal and Edible Plant: Pharmacological Effects of Active Components and Factors Influencing Its Quality [J]. Food Science, 2026, 47(02): 307-321. [4] Lai Y, Wang Y, Liu C, et al. Ιη vitro χαρακτηριστικά ζύμωσης και πρεβιοτική δράση φυτικών πολυσακχαριτών: μια ανασκόπηση [J]. Frontiers in Nutrition, 2025, 12: 1687766. [5] Zhang FB, Hu SC, Xie H C. In vitro προσομοίωση των πεπτικών χαρακτηριστικών των ενδοκυτταρικών πολυσακχαριτών Agaricus bitorquis στην εντερική οδό των παιδιών [J]. Food and Fermentation Industries, 2022, 48(02): 122-130. [6] Liang LH, Li H, Guan Y J. Αντιοξειδωτική δράση του εξωπολυσακχαρίτη από το Antrodia camphorata και οι ιδιότητες πέψης του in vitro [J]. Food and Fermentation Industries, 2022, 48(21): 82-89. [7] Xiaozhen W, Xia L, Luyao Z. Πρόσφατη πρόοδος σε πολυσακχαρίτες φυτικής προέλευσης με προβιοτικό δυναμικό για την υγεία του εντέρου στοχεύοντας τη μικροχλωρίδα του εντέρου: μια ανασκόπηση [J]. Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 2023, 64(33): 31-50. [8] André B, Lotti E, Marie A. INFOGEST στατική in vitro προσομοίωση της γαστρεντερικής πέψης τροφής [J]. Nature Protocols, 2019, 14(4): 991-1014. [9] Li X, Guo R, Wu X, et al. Δυναμική πέψη του πολυσακχαρίτη των σπόρων ταμαρίνδου: Δυσπεψία σε γαστρεντερικές προσομοιώσεις και αλλαγές της μικροχλωρίδας του εντέρου in vitro [J]. Carbohydrate Polymers, 2020, 239: 116194. [10] Zhao Y, Li J, Li H. In vitro προσομοιωμένη πέψη και μικροβιακά χαρακτηριστικά στην κολική ζύμωση πολυσακχαριτών από το Lentinus edodes [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2025, 308: 142644. [11] Huang F, Hong R, Yi Y. In vitro πέψη και ζύμωση ανθρώπινης μικροχλωρίδας του εντέρου πολυσακχαριτών πολτού longan όπως επηρεάζονται από τη ζύμωση Lactobacillus fermentum [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2020, 147: 363-368. [12] Wang Y, Zheng D, Ji S. Corrigendum to "Structural characterization of Cistanche tubulosa polysaccharides and their effect against non-alcoholic steatohepatitis via gut microbiotaregulation" [Carbohydrate Polymers 371 (2026) 124495] [J]. Carbohydrate Polymers, 2026, 374: 124726. [13] Luo XJ, Liu JY, Yang J H. Structural Characterization of Cistanche deserticola Polysaccharides and Its Protective Effect on High Glucose-Induced HK-2 Cell Injury [J]. Food Science, 2025, 46(11): 208-216. [14] Xin J, He L, Li Y. Το ένυδρο χλωριούχο sanguinarine μετριάζει τα συμπτώματα κολίτιδας σε ποντίκια μέσω της ρύθμισης του εντερικού μικροβιώματος και του μεταβολισμού των λιπαρών οξέων βραχείας αλυσίδας [J]. Biochimica et Biophysica Acta-Molecular Basis of Disease, 2024, 1871(2): 167579. [15] Xueting G, Yujing F, Yunyao J. Simulated digestion and in vitro fermentation of a polysaccharide from lotus (Nelumbo nuciferadu. [J]. Food Research International, 2022, 155: 111074. [16] Chengxiao Y, Shokouh A, Sihuan S. Χαρακτηριστικά δομής και ζύμωσης πέντε πολυσακχαριτών που εκχυλίζονται διαδοχικά από πολτό ζαχαρότευτλου με διαφορετικές μεθόδους [J]. Food Hydrocolloids, 2022, 126. [17] Xia C, Xu X, Zhang R. Effects of molecular weight on simulated digestion and fecal fefermentation of polysaccharides from longan pulp in vitro [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2025: 141711. [18] Yang B, Zhang X, Zhu J. Επίδραση μεθόδων εκχύλισης πολυσακχαριτών από Tricholoma mongolicum Imai στην πέψη και στη ζύμωση κοπράνων in vitro [J]. Food Chemistry: X, 2024, 24: 101725. [19] Nester K, Plazinski W. Οι ιδιότητες διαμόρφωσης της ινουλίνης, του λεβάν και της αραβινάνης μελετήθηκαν με προσομοιώσεις μοριακής δυναμικής [J]. Carbohydrate Polymers, 2020, 240: 116266. [20] Abdur R, Ahmed KA, Ubaidur R. Πρόσφατες εξελίξεις στη θεραπευτική εφαρμογή λιπαρών οξέων βραχείας αλυσίδας (SCFAs): Μια ενημερωμένη ανασκόπηση [J]. Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 2021, 62(22): 21. [21] Ning C, Bu W, Jia L J. Exploring antioxidant, hypoglycemic, and gut microbiota-modulatory effect of chicory multisaccharide fortified probiotic fermented milk using an in vitro digestion-fermentation model.J. Food and Fermentation Industries, 2026, 52(01): 84-94. [22] Li J, Li S, Cheng L. Πεπτικές και ζυμωτικές ιδιότητες πηκτικών πολυσακχαριτών κράταιγου και ανοσοδιεγερτικές επιδράσεις προϊόντων ζύμωσης [J]. Food Chemistry: X, 2025, 31: 103098. [23] Wang L, Li C, Huang Q. Ιη vitro πεπτικότητα και προβιοτικό δυναμικό ενός νέου πολυσακχαρίτη από Rosa roxburghii Tratt fruit [J]. Journal of Functional Foods, 2019, 52: 408-417. [24] Gao X, Zhao X, Huang J. Συγκριτική Μελέτη σχετικά με τα In vitro Fermentation Characteristics of Three Plant-Derved Polysaccharides with Different Structural Compositions [J]. Foods, 2026, 15(1): 137. [25] Yanan C, Shenglan T, Yi C. Δομικός χαρακτηρισμός και in vitro ιδιότητες ζύμωσης πολυσακχαριτών από Polygonatum cyrtonema [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2024, 258: 128877. [26] Fang Y, Zhang Q, Yu C. In vitro πέψη και ζύμωση κοπράνων των εξωπολυσακχαριτών Tremella fuciformis από βυθισμένη ζύμωση που προέρχεται από βασιδιοσπόρια [J]. Food Research International, 2024, 196: 115019. [27] Sun Z, Zhou Y, Ma X. Δυναμικές αλλαγές στα δομικά χαρακτηριστικά και τις ανοσοτροποποιητικές δραστηριότητες του πολυσακχαρίτη Dendrobium officinale κατά τη διάρκεια της ζύμωσης κοπράνων [J]. Bioactive Carbohydrates and Dietary Fibre, 2026, 35: 100522. [28] Pedro F, MCD, Douwe V S. Διασταυρούμενες αλληλεπιδράσεις μεταξύ ανθρώπινων εντέρων που ανήκουν στα γένη Bacteroides και Bifidobacterium όταν αναπτύσσονται σε διαιτητικές γλυκάνες [J]. Microbiome Research Reports, 2022, 1(2): 12. [29] Zhang X, Aweya JJ, Huang ZX. Ζύμωση in vitro των θειικών πολυσακχαριτών Gracilaria lemaneiformis και των αγαρολιγοσακχαριτών του από εμβόλια ανθρώπινων κοπράνων και η επίδρασή της στη μικροχλωρίδα [J]. Carbohydrate Polymers, 2020, 234: 115894. [30] Rossum TV, Haiß A, Knoll R L. Bifidobacterium and Lactobacillus Probiotics and Gut Dysbiosis in Preterm Infants: The PRIMAL Randomized Clinical Trial [J]. JAMA Pediatrics, 2024. [31] Qianqian S, Yikun W, Lixing H. Ανασκόπηση των σχέσεων μεταξύ πολυσακχαριτών, μικροχλωρίδας του εντέρου και ανθρώπινης υγείας [J]. Food Research International, 2020, 140: 109858.

Συμπληρωματικό αντίγραφο μάρκετινγκ (Για ανεξάρτητη προώθηση ιστότοπου, χωρισμένο από το ακαδημαϊκό κείμενο)

Γιατί να επιλέξετε το εκχύλισμα σωληνοειδούς Cistanche για τα σκευάσματα συμπληρωμάτων υγείας του εντέρου;

Ως ο μεγαλύτερος κατασκευαστής ολοκληρωμένων Tubular Cistanche στον κόσμο με έδρα το Xinjiang Hotan, η Chengdu Wecistanche Bio-Tech παρέχει κορυφαίας ποιότητας τυποποιημένες πρώτες ύλες Cistanche που προέρχονται αποκλειστικά από Tubular Cistanche (Cistanche tubulosa)-το ανώτερο βότανο TCM για τη δυσκοιλιότητα, την ανισορροπία της εντερικής χλωρίδας και τη χαμηλή ανοσία, με σημαντικά υψηλότερη περιεκτικότητα σε πολυσακχαρίτες, εχινακοσίδη και ακτεοσίδη από τις συνηθισμένες ποικιλίες κιστάνς της ερήμου.

Η πλήρης βιομηχανική μας αλυσίδα καλύπτει την εκτροφή σπόρων, τη βιολογική καλλιέργεια, την αποθήκευση φρέσκων βοτάνων, την εκχύλιση GMP και την παραγωγή τελικών καψουλών, με ανεξάρτητες πατέντες Ε&Α για την τεχνολογία εκχύλισης διαχωρισμού μεμβράνης για να κλειδώνει τη μέγιστη δραστηριότητα CDPS. Το κορυφαίο συμπλήρωμα ανακούφισης της δυσκοιλιότητας Cistanche είναι κατασκευασμένο με εκχύλισμα σωληνοειδούς Cistanche υψηλής περιεκτικότητας σε CDPS (40% φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες, 10% εχινακοσίδη, 4% ακτεοσίδη), σχεδιασμένο για δυτικούς χρήστες που προτιμούν την ήπια, χωρίς φάρμακα υποστήριξη του εντέρου από βότανα TCM.

Όλες οι πρώτες ύλες και τα τελικά προϊόντα διαθέτουν παγκόσμιες έγκυρες πιστοποιήσεις: USDA NOP Organic, IFANCA Halal, Kosher, HACCP και China High-Tech Enterprise, πλήρως συμβατό με τα ρυθμιστικά πρότυπα συμπληρωμάτων διατροφής της ΕΕ και των ΗΠΑ. Υποστηρίζουμε χονδρική πώληση σκόνης χύμα εκχυλίσματος, κάψουλα OEM ιδιωτικής ετικέτας, ανάπτυξη προσαρμοσμένης φόρμουλας για σειρές προϊόντων για την υγεία του εντέρου, την καταπολέμηση της κούρασης και την περιποίηση της επιδερμίδας, με επαγγελματική τεχνική τεκμηρίωση και ερευνητικά δεδομένα (αυτή τη μελέτη μεταβολισμού μικροβίων εντέρου CDPS) για να υποστηρίξουμε τις επιστημονικές εκστρατείες μάρκετινγκ της επωνυμίας σας που στοχεύουν σε αγορές φυσικής υγείας στη Βόρεια Αμερική, την Ευρώπη και τη Νοτιοανατολική Ασία. Επισκεφθείτε τον επίσημο ιστότοπο μας για να δείτε την πλήρη εργοστασιακή αντοχή και τον κατάλογο προϊόντων: Εταιρικό Προφίλ: https://www.xjcistanche.com/about-us Συμπλήρωμα διατροφής Cistanche Constipation Relief: https://www.xjcistanche.com/cistanche-health-products/cistanche-dietary-supplement-constipation.html