Πειραματική Μελέτη σχετικά με την Προστατευτική Επίδραση των Ολικών Γλυκοζιδίων Cistanche (CTG) στην Κάκωση Νεφρικής Ισχαιμικής Επαναιμάτωσης
Mar 09, 2022
Επικοινωνία: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Email:audrey.hu@wecistanche.com
ZHU Jun, ZHAO Xi
Αφηρημένη:Στόχος Η καθιέρωση του μοντέλου αιμορραγικού σοκ και αναζωογόνησης σε αρουραίους έτσι ώστε να παρατηρηθεί η προστατευτική επίδραση τουολικές γλυκοσίδες κιστάνου(CTG)στο νεφρικόισχαιμική-επαναιμάτωση. Μέθοδοι Οι αρουραίοι SD τυχαιοποιήθηκαν σε μια εικονική ομάδα χειρουργικής επέμβασης, μια ομάδα σοκ και ανάνηψης (ομάδα πειράματος) και μια ομάδα CTG, με 10 αρουραίους σε κάθε μία. Μετά τη μοντελοποίηση, οι αρουραίοι στην ομάδα CTG έλαβαν την ενδοπεριτοναϊκή ένεση CTG 400 mg/kg. Στην πειραματική ομάδα και στην ομάδα εικονικής επέμβασης, εγχύθηκε φυσικό αλατούχο διάλυμα 3 ml. Τα επίπεδα Cr, BUN και Cys-C προσδιορίστηκαν για την ανίχνευση της νεφρικής λειτουργίας σε κάθε ομάδα. Η κυτταρομετρία ροής χρησιμοποιήθηκε για την ανίχνευση του ρυθμού απόπτωσης των νεφρικών κυττάρων. Χρησιμοποιήθηκε ELISA για την ανίχνευση της έκφρασης XIAP σε νεφρικό ιστό. Αποτελέσματα Σε σύγκριση με την πειραματική ομάδα, τα επίπεδα Cr, BUN και Cys - C ήταν προφανώς μειωμένα στοCTGομάδα (P ＜ {{0}}.01), και η απόπτωση των νεφρικών κυττάρων μειώθηκε (P ＜ 0,01). Το CTG βελτίωσε σημαντικά την έκφραση του XIAP (P<0.05). conclusion="">CTGφέρνει το προστατευτικό αποτέλεσμα σεισχαιμική επαναιμάτωσηνεφρική βλάβη στους αρουραίους, η οποία πιθανώς σχετίζεται με την προώθηση της έκφρασης XIAP.
【Λέξεις κλειδιά】 Νεφρός? Κάκωση ισχαιμικής επαναιμάτωσης; Cistanche Total Glycosides; XIAP; Κυτταρική Απόπτωση
Κάκωση ισχαιμίας-επαναιμάτωσης (I/R).είναι ένα κοινό παθοφυσιολογικό φαινόμενο νεφρικής βλάβης κατά τη διαδικασία αιμορραγικού σοκ, σοβαρού τραύματος, μεταμόσχευσης νεφρού και χειρουργικής επέμβασης νεφρικού όγκου. Μελέτες έχουν δείξει ότι η απόπτωση είναι ένας σημαντικός σύνδεσμος στη βλάβη της νεφρικής λειτουργίας που προκαλείται από τραυματισμό I/R [1]. Ο αναστολέας της πρωτεΐνης απόπτωσης που συνδέεται με το χρωμόσωμα Χ (XIAP) είναι ένας από τους ισχυρότερους ενδογενείς αναστολείς της απόπτωσης που έχουν βρεθεί μέχρι στιγμής [2]. Υπάρχουν λίγες μελέτες σχετικά με την αντι-αποπτωτική δράση του XIAP στον νεφρικό ιστό μετά από τραυματισμό I/R.Ολικές γλυκοσίδες Cistanche(CTG) είναι από τον κατάλογο γλυκοζιτικών ενώσεων φαινυλαιθανόλης που εξάγονται απόCistancheέχουν ποικίλες βιολογικές λειτουργίες. Υπάρχουν λίγες μελέτες σχετικά με τη νεφρική του προστασία μετά από τραυματισμό στο ενδοφλέβιο. Σε αυτό το πείραμα, καθιερώθηκε ένα μοντέλο αναζωογόνησης με αιμορραγικό σοκ σε αρουραίους και καθιερώθηκε ένα μοντέλο συστημικού τραυματισμού I/R για τη διερεύνηση της προστατευτικής επίδρασης της προθεραπείας CTG στον νεφρό από τραυματισμό I/R και τη διερεύνηση του πιθανού μηχανισμού της.
Επιδράσεις του cistanche: πρόληψηΚάκωση ισχαιμίας-επαναιμάτωσης (I/R).
1 Υλικό και μέθοδοι
1.1 Πειραματικά υλικά
1.1.1 Ζώα εργαστηρίου 30 υγιείς αρσενικοί αρουραίοι SD, καθαρής ποιότητας, που παρέχονται από το Πειραματικό Κέντρο του Πανεπιστημίου Παραδοσιακής Κινεζικής Ιατρικής της Σαγκάης, αριθμός πιστοποιητικού ζώου: SYXK (Σαγκάη) 2009-0069, σωματικό βάρος (320 ± 30) g.
1.1.2 Πειραματικό αντιδραστήριοCTG(αγοράστηκε από την Zhejiang Hangzhou Xinghui Tianli Pharmaceutical Co., Ltd., αριθμός παρτίδας: 20081516); πεντοβαρβιτάλη νατρίου (αριθμός παρτίδας: P3761), ιωδιούχο προπίδιο (PI), Rhodamin123 (και τα δύο αγορασμένα (από Sigma, ΗΠΑ), κιτ προσδιορισμού XIAP για αρουραίους ELISA Kit (αγοράστηκε από Shanghai Kemin Biotechnology Co., Ltd., αριθμός παρτίδας CSB-72MOO26) .
1.1.3 Εργαστηριακό όργανο συσκευή ανάγνωσης μικροπλακών (American Thermo Company). Φυσιολογικός ανιχνευτής πολλαπλών παραμέτρων (αγορασμένος από την εταιρεία NIHON KOHDEN, Ιαπωνία). Κυτταρόμετρο ροής (αγοράστηκε από την Becton-Dickinson Company, ΗΠΑ). 24 G τροκάρ ( Shandong Jierui Medical Equipment Company).
1.2 Πειραματικές μέθοδοι
1.2.1 Παρασκευή ζωικού μοντέλου Αρουραίοι SD νήστεψαν 12 ώρες πριν από το πείραμα και αναισθητοποιήθηκαν με ενδοπεριτοναϊκή ένεση πεντοβαρβιτάλης νατρίου (50 mg/kg). Οι αρουραίοι στερεώθηκαν στην ύπτια θέση και έγινε μια τομή 3 cm στο αριστερό κάτω μέρος της κοιλιάς και διαχωρίστηκαν. Στη μηριαία αρτηρία εισάγεται τροκάρ 24 G, συνδέεται πολυπαραμετρικός φυσιολογικός ελεγκτής, ηπαρινίζεται σύριγγα 20 ml και η αρτηριακή πίεση πέφτει στα 40 mm Hg. Η αρτηριακή πίεση πέφτει στα 40 mm Hg. Θεωρείται ότι το σοκ έχει ξεκινήσει, και η αρτηριακή πίεση διατηρείται για 90 λεπτά. Είναι (13 ± 3) ml και στη συνέχεια το αυτόλογο αίμα στη σύριγγα επιστρέφει αργά. Χρειάζονται περίπου 30 λεπτά για να αποκατασταθεί η αρτηριακή πίεση σε περισσότερο από το 90 τοις εκατό της βασικής τιμής. Θεωρείται ότι η ανάνηψη είναι επιτυχής [3]. Τραβήξτε έξω τη βελόνα τροκάρ, απολινώστε τη μηριαία αρτηρία και ράψτε την τομή. Αφού οι αρουραίοι ξύπνησαν, επέστρεψαν στο κλουβί για παρατήρηση και είχαν ελεύθερη πρόσβαση σε τροφή και νερό. 24 ώρες μετά την ανάνηψη, οι αρουραίοι αναισθητοποιήθηκαν με πεντοβαρβιτάλη νάτριο (50 mg/kg) με ενδοπεριτοναϊκή ένεση, λαπαροτομία και συλλέχθηκαν 5 ml αίματος από την κάτω κοίλη φλέβα. Οι αρουραίοι θανατώθηκαν αμέσως και ο αριστερός και ο δεξιός νεφρός αφαιρέθηκαν για χρήση.
1.2.2 Ομαδοποίηση και χορήγηση ζώων 30 αρουραίοι χωρίστηκαν τυχαία σε ομάδα εικονικής χειρουργικής επέμβασης, ομάδα ανάνηψης σοκ (πειραματική ομάδα) και ομάδα CTG, με 10 αρουραίους σε κάθε ομάδα.
Στην πειραματική ομάδα εγχύθηκαν ενδοπεριτοναϊκά 3 ml φυσιολογικού ορού 2 ώρες πριν από την αιμορραγία. ΣτοCTGΟμάδα, CTG χορηγήθηκε 2 ώρες πριν από την αιμορραγία των αρουραίων και η δόση εγχύθηκε στην κοιλιακή κοιλότητα σε δόση 400 mg/kg. Η ομάδα εικονικής επέμβασης υποβλήθηκε μόνο σε αναισθησία, λαπαροτομή και διαχωρισμό τοποθέτησης τροκάρ της μηριαίας αρτηρίας και τομές ραμμάτων κ.λπ., δεν έγινε αιμοληψία και ανάνηψη και οι υπόλοιπες ήταν οι ίδιες με την πειραματική ομάδα.
1.3 Δείκτες και μέθοδοι δοκιμής
1.3.1 Προσδιορισμός κρεατινίνης αίματος (Cr), αζώτου ουρίας (BUN), κυστατίνης C Cr, BUN και κυστατίνης C προσδιορίζονται από το εργαστήριο του νοσοκομείου μας. Η κυστατίνη C είναι ένας ενδογενής δείκτης αλλαγών στον ρυθμό σπειραματικής διήθησης. Όταν η νεφρική λειτουργία είναι μειωμένη, ο ρυθμός σπειραματικής διήθησης μειώνεται και η συγκέντρωση της κυστατίνης C στο αίμα μπορεί να αυξηθεί περισσότερο από 10 φορές. Η διαγνωστική ακρίβεια της κυστατίνης C είναι σημαντικά καλύτερη από αυτή της κρεατινίνης ορού.
1.3.2 Προσδιορισμός του ρυθμού απόπτωσης των κυττάρων Η κυτταρομετρία ροής χρησιμοποιήθηκε για την ανίχνευση του ρυθμού απόπτωσης των νεφρικών κυττάρων. Παίρνετε το νεφρό και το ψιλοκόβετε με μια λεπίδα, προσθέτετε λίγο PBS και το μεταφέρετε σε δοκιμαστικό σωλήνα. Προσθέστε 0,3 τοις εκατό θρυψίνη για πέψη σε υδατόλουτρο 37 μοιρών και επωάστε για 20 λεπτά. Όταν η ουσία στον δοκιμαστικό σωλήνα γίνει θολή, προσθέστε δύο φορές το PBS για να σταματήσει η πέψη, φιλτράρετε με ένα νάιλον πλέγμα 300 mesh, πετάξτε τις ακαθαρσίες και χρησιμοποιήστε μια φυγόκεντρο χαμηλής θερμοκρασίας Φυγόκεντρο στα 1500 g / s για 5 λεπτά, πετάξτε το υπερκείμενο, ρυθμίστε τη συγκέντρωση των κυττάρων σε 1 × 106 ~ 1,5 × 106 / ml, πάρτε 0,4 ml από το παραπάνω κυτταρικό εναιώρημα και προσθέστε 10 ul / ml Rhodamin123 0 ．4 ml, επωάστε σε Λουτρό νερού 37 μοιρών προστατευμένο από το φως, πωματίστε τον δοκιμαστικό σωλήνα, ξεπλύνετε με δύο φορές PBS μετά από 30 λεπτά, στη συνέχεια φυγοκεντρήστε στα 1500 g/s για 5 λεπτά, απορρίψτε το υπερκείμενο και ξεπλύνετε ξανά με τον ίδιο τρόπο. Προσθέστε PI 0,4 ml, χρωματίστε για 15 λεπτά και ελέγξτε το ποσοστό των φυσιολογικών, νεκρωτικών και αποπτωτικών κυττάρων στο νεφρό. Σύμφωνα με τη συγγένεια αυτών των δύο χρωστικών σε διάφορους τύπους κυττάρων, είναι γνωστό ότι μόνο τα κύτταρα με χρώμα PI είναι νεκρά κύτταρα, μόνο τα έγχρωμα κύτταρα Rhodamin123 είναι ζωντανά κύτταρα και τα δύο έγχρωμα κύτταρα είναι αποπτωτικά κύτταρα.
1.3.3 Ένζυμο-συνδεδεμένη ανοσοδοκιμασία (ELISA) χρησιμοποιήθηκε για την ανίχνευση της έκφρασης του XI-AP σε ιστούς νεφρών αρουραίου. Οι νεφροί κάθε ομάδας ελήφθησαν και οι φρέσκοι ιστοί των νεφρών υποβλήθηκαν σε επεξεργασία με κυτταρόλυμα. Φυγοκεντρήστε στα 1500 g/s σε φυγόκεντρο χαμηλής θερμοκρασίας για 5 λεπτά. Πάρτε το υπερκείμενο και λειτουργήστε σύμφωνα με τις οδηγίες του κιτ ELISA XI-AP. Η Shanghai Jiaoda Fenghe Technology Co., Ltd. είναι υπεύθυνη για τις δοκιμές.
1.4 Στατιστική επεξεργασία
Όλα τα δεδομένα αναλύθηκαν στατιστικά χρησιμοποιώντας λογισμικό SPSS17.0 και τα δεδομένα εκφράστηκαν ως μέσος όρος ± τυπική απόκλιση (x ± s) και P<0.05 indicated="" that="" the="" difference="" was="" statistically="">
ολικές γλυκοσίδες κιστάνου
2 αποτελέσματα
2.1 Δείκτες νεφρικής λειτουργίας Cr, BUN, Cystatin C Σύγκριση των Cr, BUN, Cystatin C στην πειραματική ομάδα ήταν σημαντικά υψηλότεροι από εκείνους στην ομάδα εικονικής επέμβασης (P<0.01), indicating="" that="" the="" rat="" kidney="" i/r="" model="" was="" prepared="">
Σε σύγκριση με την πειραματική ομάδα, οι τιμές των Cr, BUN και Κυστατίνης C στοCTGη ομάδα μειώθηκε σημαντικά και η διαφορά ήταν στατιστικά σημαντική (Π<0.01). the="" results="" are="" shown="" in="" table="">
Πίνακας 1 Σύγκριση των δεικτών νεφρικής λειτουργίας Cr, BUN και Κυστατίνη C των αρουραίων σε κάθε ομάδα (x ± s)
Σημείωση: Σε σύγκριση με την ομάδα εικονικής λειτουργίας, ένα P＜{0}}.01; σε σύγκριση με την πειραματική ομάδα, bP＜0,01
2.2 Ο ρυθμός απόπτωσης των νεφρικών κυττάρων και η έκφραση του XIAP στον νεφρικό ιστό. Μόνο λίγα κύτταρα στον νεφρικό ιστό της ομάδας εικονικής επέμβασης υφίστανται απόπτωση.
Ο αριθμός της απόπτωσης στην πειραματική ομάδα ήταν σημαντικά αυξημένος και η διαφορά ήταν στατιστικά σημαντική σε σύγκριση με την ομάδα εικονικής επέμβασης (P<0.01); the="" number="" of="" apoptosis="" in="" the="" ctg="" group="" was="" decreased="" compared="" with="" the="" experimental="" group,="" and="" the="" difference="" was="" statistically="" significant="" (p=""><0.01)>
Η ομάδα εικονικής επέμβασης είχε μόνο ασθενή έκφραση XIAP, ενώ η πειραματική ομάδα είχε σημαντική αύξηση στην έκφραση XIAP (P<0.01). compared="" with="" the="" experimental="" group,="" the="" ctg="" group="" can="" significantly="" increase="" the="" expression="" of="" xiap=""><0.05). the="" results="" are="" shown="" in="" table="">
Πίνακας 2 Σύγκριση του ρυθμού απόπτωσης και της έκφρασης XIAP των νεφρικών κυττάρων αρουραίου σε κάθε ομάδα (x± s)
Σημείωση: Σε σύγκριση με την ομάδα εικονικής λειτουργίας, aP＜{0}}. 01; Σε σύγκριση με την πειραματική ομάδα, b P＜0. 05, cP<0.>
3 Συζήτηση
Ο μηχανισμός της βλάβης του νεφρού I/R είναι πολύ περίπλοκος. Είναι μια παθολογική διαδικασία που εμφανίζεται μέσω πολλών οδών υπό την επίδραση διαφόρων παραγόντων, όπως υπερφόρτωση ιόντων ασβεστίου, βλάβη υπεροξείδωσης λιπιδίων, απόπτωση και νέκρωση, μεταξύ των οποίων ενδογενείς κασπάσες Η εξαρτώμενη από κασπάση απόπτωση είναι μία από τις κύριες μορφές νεφρικού σωληναριακού επιθηλίου. κυτταρική βλάβη που προκαλείται από βλάβη του νεφρού I/R [4]. Ο αναστολέας της οικογένειας της πρωτεΐνης απόπτωσης (IAP) είναι ο μόνος αναστολέας κασπάσης που έχει βρεθεί σε κύτταρα θηλαστικών μέχρι στιγμής, ο οποίος μπορεί να αποτρέψει αποτελεσματικά την εμφάνιση απόπτωσης. Το XIAP είναι το ισχυρότερο ανασταλτικό μέλος της κασπάσης της οικογένειας IAP, το οποίο μπορεί να αναστείλει την κυτταρική απόπτωση που προκαλείται από μια ποικιλία παθολογικών ερεθισμάτων και να έχει προστατευτική επίδραση στα κατεστραμμένα όργανα [5].
Προς το παρόν, η μέθοδος δημιουργίας μοντέλων ζώου με νεφρική βλάβη I/R είναι κυρίως η αφαίρεση της μίας πλευράς του νεφρού και η σύσφιξη της άλλης πλευράς του νεφρικού μίσχου ή της νεφρικής αρτηρίας [6] για την προσομοίωση της κατάστασης της μεταμόσχευσης νεφρού. Ο συγγραφέας χρησιμοποίησε το μοντέλο αιμορραγικού σοκ/αναζωογόνησης σε αυτή τη μελέτη, το οποίο είναι πιο κοντά στην παθοφυσιολογική διαδικασία της συστηματικής ισχαιμίας-επαναιμάτωσης που εμφανίζεται στο κλινικό τραυματικό σοκ. Σε αυτό το πείραμα, το αίμα BUN, Cr και κυστατίνη αρουραίων SD Η ποσότητα του C είναι σημαντικά αυξημένη και η νεφρική λειτουργία είναι σοβαρά εξασθενημένη. Είναι ένα ιδανικό ζωικό μοντέλο για τη μελέτη I/R νεφρικής βλάβης.
Το CTG είναι ένα σημαντικό φαρμακευτικό συστατικό της παραδοσιακής κινεζικής ιατρικήςCistanche. Cistanche, το οποίο είναι ζεστό στη φύση, γλυκό και αλμυρό, ανήκει στον μεσημβρινό των νεφρών και του παχέος εντέρου και αρχικά περιείχε το Materia Medica του Shennong. «Ο Μπεν Τζινγκ», λέει: «Διατηρεί πέντε τοκετούς και επτά τραυματισμούς, θρέφει τη μέση, τρέφει τα πέντε εσωτερικά όργανα, ενισχύει το γιν και τρέφει την ουσία και το τσι». Επίσης."Cistancheέχει χρησιμοποιηθεί στη χώρα μου εδώ και δύο χιλιάδες χρόνια. Κατατάσσεται πρώτη στις φόρμουλες που αυξάνουν τη δύναμη στο παρελθόν και δεύτερο μόνο μετά το ginseng στις θρεπτικές φόρμουλες.Cistancheμπορώβελτιώνουν τη σεξουαλική λειτουργία, ρυθμίζουν το νευροενδοκρινικό και βελτιώνουν την ανοσοποιητική λειτουργία του σώματος. Αντιοξειδωτικά, προάγουν το μεταβολισμό των υλικών, προστατεύουν το ισχαιμικό μυοκάρδιο και άλλες λειτουργίες. Ως κύριο φαρμακευτικό συστατικό τουCistanche, το CTG έχει πολλές λειτουργίες. Έρευνα για την εγκεφαλικήισχαιμία-επαναιμάτωσημοντέλο
Μελέτες έχουν βρει ότιCTGμπορεί να μειώσει τα διεγερτικά αμινοξέα στον εγκεφαλικό ιστό μετά από ισχαιμία-επαναιμάτωση και να προστατεύσει τον εγκεφαλικό ιστό των αρουραίων με ΣΔ [7]. Το CTG έχει αντιοξειδωτική δράση στους ιστούς του ποντικού και έχει κάποια προστατευτική επίδραση στην οξεία εγκεφαλική υποξία σε ποντίκια και στη βλάβη του καρδιακού μυός σε ποντίκια [8]. Το CTG μπορεί να βελτιώσει σημαντικά τη νευροσυμπεριφορά των ποντικών μοντέλων του Πάρκινσον και να αναστείλει τη μείωση του αριθμού των νευρώνων ντοπαμίνης στη μέλαινα ουσία [9]. Ενισχύοντας τη δραστηριότητα των ενζύμων δέσμευσης ελεύθερων ριζών, αποτρέποντας την υπεροξείδωση των λιπιδίων, αναστέλλοντας την εναπόθεση πεπτιδίου αμυλοειδούς στον εγκέφαλο και αναστέλλοντας την απόπτωση των εγκεφαλικών κυττάρων, το CTG αύξησε σημαντικά τη μάθηση και την ικανότητα μνήμης ποντικών που προκαλούνται από πεπτίδια αμυλοειδούς νόσου του Αλτσχάιμερ [10]. Αυτή η μελέτη έδειξε ότι μετά την εφαρμογή της προκαταρκτικής θεραπείας με CTG, τα περιεχόμενα BUN, Cr και κυστατίνη C στο αίμα των αρουραίων SD μειώθηκαν σημαντικά και η βλάβη της νεφρικής λειτουργίας μειώθηκε. Το CTG αύξησε την ανασταλτική της απόπτωσης πρωτεΐνη XIAP στους νεφρικούς ιστούς της βλάβης I/R και απέκλεισε τα κύτταρα. Η εμφάνιση απόπτωσης παίζει προστατευτικό ρόλο στην καταστροφή του νεφρού.
βιβλιογραφικές αναφορές
[1] Cassis P, Azzolini N, Solini S, et al. Τόσο η darbepoetin alfa όσο και η καρβαμυλιωμένη ερυθροποιητίνη αποτρέπουν τη δυσλειτουργία του νεφρικού μοσχεύματος λόγω ισχαιμίας/επαναιμάτωσης σε αρουραίους (J］). Transplantation, 2011, 92 (3): 271-279.
[2] West T, Stump M, Lodygensky G, et al. Η έλλειψη συνδεδεμένου με Χ αναστολέα της πρωτεΐνης απόπτωσης οδηγεί σε αυξημένη απόπτωση και απώλεια ιστού μετά από νεογνικό εγκεφαλικό τραυματισμό. ASN Neuro, 2009, 1 (1). PII: e00004. doi: 10. 10421AN20090005.
[3] Fu X, Tian H, Wang D, et al. Πολλαπλοί τραυματισμοί οργάνων και βλάβες που προκαλούνται από σοκ και επαναιμάτωση μετά από τραύματα από πυροβολισμούς. J Trauma, 1996, 40 (3 Suppl): S135-139.
[4] Padanilam BJ. Κυτταρικός θάνατος που προκαλείται από οξεία νεφρική βλάβη: μια προοπτική για τη συμβολή της απόπτωσης και της νέκρωσης (J］). Am J Physiol Renal Physiol, 2003, 284 (4): F608-F627.
[5] Galbán S, Hwang C, Rumble JM, et al. Οι κυτταροπροστατευτικές επιδράσεις των IAP αποκαλύφθηκαν από έναν ανταγωνιστή μικρού μορίου. Biochem J, 2009, 417 (3): 765-771.
[6] Wu Jianguo, Zhang Dan, Wu Xinsheng, κ.λπ., Καθιέρωση και εμπειρία μοντέλου νεφρικής βλάβης οξείας ισχαιμίας-επαναιμάτωσης σε ποντίκια [J]. Ιατρικές πληροφορίες: Handbook of Surgery, 2007, 20 (12): 1103-1105.
[7] Ζου Ζενγκ. Επιδράσεις των γλυκοσιδών Cistanche σε διεγερτικά αμινοξέα σε ιστό εγκεφάλου αρουραίων μετά από εγκεφαλική ισχαιμία και επαναιμάτωση [J]. Anhui Medicine, 2010, 14 (12): 1393 -1394.
[8] Julia Y, Wang XW, Wubuli AS, et al. Προστατευτική επίδραση των ολικών γλυκοσιδών του cistanche deserticola στην έλλειψη οξυγόνου (J］). Rep Chin Pharm, 2003, 20 (1): 73-76.
[9] Li Wenwei, Yang Ru, Cai Dongfang, et al. Η προστατευτική επίδραση των συνολικών γλυκοσιδών του cistanche στους ντοπαμινεργικούς νευρώνες στη μέλαινα ουσία ποντικών μοντέλου με νόσο του Πάρκινσον MPTP
[10] Liu Fengxia, Wang Xiaowen, Luo Lan, κ.λπ. Η επίδραση και ο μηχανισμός των συνολικών γλυκοσιδών του cistanche στη μάθηση και τη μνήμη του μοντέλου ποντικών με νόσο του Alzheimer που προκαλείται από το πεπτίδιο αμυλοειδούς [J]. Chinese Pharmacology Bulletin, 2006, 22 (5): 595-599.
