Πειραματική Μελέτη Μηχανισμών Επίδρασης Αντιαθλητικής Κόπωσης του Cistanche Deserticola

Επικοινωνία: emily.li@wecistanche.com

YANG Hong-xin1, YANG Yong2, YAN Xiao-hong1 (1.Department of Cytobiology, Inner Mongolia Medical College, Hohhot 010059, China;2.Department of Oncology, Hospital of Inner Mongolia Autonomous Region, Huhhot 010017, Κίνα)

Αφηρημένη:Στόχος Να μελετηθεί η επίδραση τουcistanche deserticolaσχετικά με το ισοένζυμο γαλακτικής αφυδρογονάσης (LDH), το γλυκογόνο και τη συνθάση 3 του μονοξειδίου του αζώτου (NOS3) του ήπατος στα ποντίκια επιβαρύνουν την κολύμβηση και διερευνούν σχετικούς μοριακούς μηχανισμούς αντιαθλητικής κόπωσης. Μέθοδοι Τα ποντίκια χωρίστηκαν στην κανονική ομάδα ελέγχου, στην ομάδα ελέγχου του αθλητισμού και στην ομάδα ελέγχουcistanche deserticolaπειραματική ομάδα. Σε κάθε ποντίκι της ομάδας ελέγχου από το στόμα και της ομάδας ελέγχου του αθλητισμού χορηγήθηκε φυσιολογικός ορός 0,2 mL την ημέρα. Σε κάθε ποντίκι της πειραματικής ομάδας cistanche deserticola δόθηκε αφέψημα νερού απόcistanche deserticola0.2 mL (3 g/kg) την ημέρα. Οι διοικήσεις ήταν για 15 μέρες. Η επιβάρυνση της κολύμβησης για 90 λεπτά πραγματοποιήθηκε στα ποντίκια της ομάδας ελέγχου του αθλητισμού και της πειραματικής ομάδας cistanche deserticola 1 ώρα μετά την τελευταία χορήγηση. Τα συκώτια των ποντικών αφαιρέθηκαν μετά από 10 ώρες κολύμβησης. Ένα μέρος του ήπατος στερεώθηκε στο υγρό ουδέτερης φορμαλίνης για να παρασκευαστούν τα τμήματα παραφίνης και τα άλλα χρησιμοποιήθηκαν για τη μέτρηση της δραστικότητας της LDH. Η δομή του ήπατος παρατηρήθηκε με χρώση ΗΕ και το ηπατικό γλυκογόνο μετρήθηκε με χρώση γλυκογόνου. Το NOS3 εξετάστηκε με ανοσοϊστοχημική μέθοδο SP. Αποτελέσματα Η δομή του ήπατος της ομάδας ελέγχου του αθλητισμού τραυματίστηκε σοβαρά, τα ισοένζυμα των LDH4 και LDH5 ήταν υψηλότερα, το ηπατικό γλυκογόνο ήταν φτωχό, το NOS3 ήταν μειωμένο σε σύγκριση με την κανονική ομάδα ελέγχου (P<0.05). the="" liver="" structure="" of="" the="" cistanche="" deserticola="" experimental="" group="" was="" good,="" ldh5="" isoenzyme="" was="" low,="" the="" glycogen="" was="" rich="" and="" expression="" of="" nos3="" was="" upregulated="" compared="" with="" the="" sport="" control="" group="" (p=""><0.05). conclusions="">Cistanche deserticolaθα μπορούσε να μειώσει την LDH5, να προστατεύσει το ήπαρ των ποντικών επιβαρύνει το κολύμπι και να επιταχύνει τη συσσώρευση γλυκογόνου αυξάνοντας την έκφραση του NOS3 για την προστασία του ήπατος και τη βελτίωση της ανάκτησης της φυσικής ικανότητας.

Λέξεις κλειδιά:cistanche deserticola;γλυκογόνο ήπατος, συνθάση νιτρικού οξειδίου 3, ποντίκια.

Εικόνα Cistanche

Cistanche,γνωστό και ως Dayun, είναι ένα παρασιτικό βότανο δύο ετών των Ledanaceae. Έχει ξηρούς σαρκώδεις μίσχους με λέπια. Παράγεται κυρίως σε αμμώδη εδάφη και ημιαμμώδη λιβάδια στην Εσωτερική Μογγολία, στο Gansu, στο Xinjiang, στο Qinghai και σε άλλα μέρη. Ενδοχώρα της ΜογγολίαςCistancheέχει την καλύτερη ποιότητα μεταξύ όλων των περιοχών παραγωγής.Cistancheείναι γλυκό, αλμυρό και ζεστό στη φύση. Μπαίνει στονεφράκαι μεσημβρινό του παχέος εντέρου. Οι κύριες λειτουργίες του είναι να θρέφει τα νεφρά και να δυναμώνει το γιανγκ, να θρέφει την ουσία και το αίμα και να ενυδατώνει τα έντερα. Συχνά χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ανικανότητας, της στειρότητας, της αδύναμης μέσης και των γονάτων, της αδυναμίας των μυών και των οστών, της ξηρότητας των εντέρων και της δυσκοιλιότητας. Αυτή η μελέτη στοχεύει να παρατηρήσει τις επιπτώσεις τουCistancheσε φέροντα ποντίκια κολύμβησης, γαλακτική αφυδρογονάση ήπατος (LDH), γλυκογόνο ήπατος και συνθάση μονοξειδίου του αζώτου 3 (NOS3) μέσω φέρουσας δοκιμής κολύμβησης σε ποντίκια, και να διερευνηθεί ο προστατευτικός μηχανισμός του στο ήπαρ. Ως εκ τούτου, μπορεί να προσφέρει μια θεωρητική βάση για τη σε βάθος έρευνα, ανάπτυξη και αξιοποίηση τουCistanchε στην αθλητική υγιεινή διατροφή.

1 Πειραματικά υλικά

1.1 Ζώα

30 αρσενικοί αρουραίοι Kunming, καθαρού βαθμού, σωματικό βάρος (20±0,5) g, παρέχονται από το Animal Center of Inner Mongolia University.

1.2 Φάρμακα

Cistanche deserticolaΤο YCMa, παράγεται στο Ejina Banner, Εσωτερική Μογγολία και έχει ταυτοποιηθεί. Σύμφωνα με το αρχικό φαρμακευτικό υλικό: νερό=100 g: 400 mL, πρώτα μουλιάζετε για 30 λεπτά, ζεσταίνετε και βράζετε και στη συνέχεια αφέψημα σε ζεστή φωτιά για 30 λεπτά. Αδειάστε το υγρό φάρμακο και αφέψημα ξανά σε αναλογία 100 g: 200 mL. Τα δύο αφεψήματα αναμίχθηκαν μαζί και διηθήθηκαν με δύο στρώσεις γάζας, και στη συνέχεια συμπυκνώθηκαν σε ισοδύναμο 1 g του αρχικού φαρμακευτικού υλικού ανά χιλιοστόλιτρο μητρικού διαλύματος αφεψήματος νερού, φυλάσσεται σε ψυγείο στους 4 βαθμούς.

1.3 Αντιδραστήρια και όργανα

Το πολυκλωνικό αντίσωμα NOS3 αγοράστηκε από την Wuhan Boster Bioengineering Co., Ltd. Το κιτ SP αγοράστηκε από την Fujian Maixin Reagent Company. Το κιτ ισοενζύμου γαλακτικής αφυδρογονάσης αγοράστηκε από την Inner Mongolia Tongri Reagent Company (αποκλειστική ιδιοκτησία της Nissan). Αναλυτής έγχρωμης εικόνας Nanjing JD-80. Αμερικανικό σύστημα ανάλυσης εικόνας UVP gel.

2 Πειραματική μέθοδος

2.1 Ομαδοποίηση και δοσολογία

Τα ποντίκια Kunming χωρίστηκαν τυχαία σε κανονική ομάδα ελέγχου, ομάδα ελέγχου άσκησης καιCistancheπειραματική ομάδα, με 10 ποντίκια σε κάθε ομάδα. Στην κανονική ομάδα ελέγχου και στην ομάδα ελέγχου άσκησης χορηγήθηκε φυσιολογικό ορό μία φορά την ημέρα, 0,2 mL/χρόνο. οCistancheδόθηκε πειραματική ομάδακιστανάκιαφέψημα (πάρτε 3 mL από το αρχικό αφέψημα νερού και προσθέστε νερό σε 10 mL). Μία φορά την ημέρα, 0,2 mL/χρόνο, η ημερήσια δόση είναι 3 g/kg και 15 ημέρες στη σειρά. Μία ώρα μετά την τελευταία δόση, τα ποντίκια στην ομάδα ελέγχου άσκησης και οιCistancheΗ πειραματική ομάδα φορτώθηκε με βάρος μολύβδου 1 g στις ουρές της και τοποθετήθηκε σε μια πισίνα ύψους 50 cm, μήκους 50 cm και πλάτους 35 cm για να κολυμπήσουν κάτω από τη θερμοκρασία (30±0,5) μοίρες , Παρατηρήστε τα ποντίκια συνεχώς, εάν διαπιστωθεί ότι σταματούν να κολυμπούν, χρησιμοποιήστε ένα ξύλινο ραβδί για να τονώσετε την κίνησή τους για 90 λεπτά. Μετά την άσκηση, ακολουθήστε μια κανονική διατροφή, ξεκουραστείτε για 10 ώρες και στη συνέχεια κάντε ευθανασία στα ποντίκια με ποντίκια της κανονικής ομάδας ελέγχου. Βγάλτε το συκώτι, στερεώστε ένα μέρος με 10 τοις εκατό ουδέτερη φορμαλδεΰδη και κάντε το πάχος 4 μm μετά την αφυδάτωση, τη διαφάνεια, τη βύθιση με κερί και την ενσωμάτωση. Χρησιμοποιήστε τη μέθοδο χρώσης HE για να παρατηρήσετε τη δομή του ηπατικού ιστού κάθε ομάδας. Το άλλο μέρος πλύθηκε με φυσιολογικό ορό και αποθηκεύτηκε κατεψυγμένο σε -20 βαθμό και αποψύχθηκε σε θερμοκρασία δωματίου κατά τη διάρκεια της μέτρησης. Στεγνώστε με διηθητικό χαρτί και ζυγίστε, στη συνέχεια ετοιμάστε το συκώτι ομογενοποιημένο με φυσιολογικό ορό, φυγοκεντρήστε με 3 500 r/min για 15 λεπτά. Πάρτε το υπερκείμενο και μετρήστε τη δράση του ισοενζύμου της γαλακτικής αφυδρογονάσης με ηλεκτροφόρηση.

2.2 Προσδιορισμός της δραστικότητας της γαλακτικής αφυδρογονάσης

Χρησιμοποιώντας ηλεκτροφόρηση γέλης πολυακρυλαμιδίου, τα ισοένζυμα της LDH διαχωρίζονται ανάλογα με τις διαφορές ηλεκτροφορητικής κινητικότητάς τους. Η συγκέντρωση πηκτής διαχωρισμού του δείγματος είναι 7 τοις εκατό, ρΗ 8,9, και η συγκέντρωση της συμπυκνωμένης γέλης είναι 4 τοις εκατό, ρΗ 6,8. 10 µL το δείγμα αναμιγνύεται με 1 σταγόνα γλυκερόλης και δείκτη μπλε βρωμοφαινόλης. Το ρυθμιστικό διάλυμα ηλεκτροδίου είναι Τρις-γλυκίνη (pH 8,7), αρχίζει να σταθεροποιεί την τάση στα 100-150 V, προσθέτει σε 200-250 V μετά από 30 λεπτά και ηλεκτροφόρηση για 4 ώρες. Μετά την ηλεκτροφόρηση, χρωματίστηκε με το κιτ ισοενζύμου γαλακτικής αφυδρογονάσης και χρωματίστηκε στους 37 βαθμούς για 30 λεπτά, δείχνοντας μια μπλε ζώνη ισοενζύμου γαλακτικής αφυδρογονάσης, στη συνέχεια ξεπλύθηκε με νερό, σταθεροποιήθηκε με παγόμορφο οξικό οξύ. Τέλος, χρησιμοποιήστε το σύστημα ανάλυσης εικόνας γέλης UVP για ανάλυση δεδομένων.

2.3 Χρώση γλυκογόνου

Οι σειριακές τομές πάχους 4 μm αποπαραφινώνονται τακτικά σε νερό. βάλτε σε διάλυμα περιοδικού οξέος 1 τοις εκατό στους 37 βαθμούς για 15 λεπτά. ξεπλένεται με τρεχούμενο νερό. βάλτε σε διάλυμα Schiff για 60 λεπτά. ξεπλένεται με τρεχούμενο νερό, αφυδατώνεται με αιθανόλη βαθμίδωσης, διαφανές ξυλόλιο και τοποθετείται με ουδέτερο κόμμι. Στη συνέχεια παρατηρήστε τα αποτελέσματα της χρώσης στο μικροσκόπιο.

2.4 Ανοσοϊστοχημική χρώση

Οι φέτες αποπαραφινώνονται τακτικά σε νερό και το αντιγόνο επισκευάζεται με ρυθμιστικό διάλυμα κιτρικών μικροκυμάτων. Ενεργήστε με το διάλυμα Α για 10 λεπτά για να απομακρυνθεί η ενδογενής υπεροξειδάση και δεσμεύστε με διάλυμα Β (αραιωμένος ορός κατσίκας) για 10 λεπτά. Προσθέστε το πρωτεύον αντίσωμα σε ένα υγροποιημένο κουτί στους 4 βαθμούς κατά τη διάρκεια της νύχτας και πλύνετε με pH 7,4 διάλυμα PBS για 5 λεπτά × 3 φορές τη δεύτερη ημέρα. Στη συνέχεια προσθέστε διάλυμα C σημασμένο με βιοτίνη (δευτερεύον διάλυμα εργασίας αντισώματος) και επωάστε για 10 λεπτά, πλύνετε με διάλυμα PBS για 5 λεπτά × 3 φορές. Προσθέστε διάλυμα D με σήμανση υπεροξειδάσης χρένου και επωάστε για 10 λεπτά, πλύνετε με διάλυμα PBS για 5 λεπτά × 3 φορές. Τέλος, αναπτύχθηκε σε διάλυμα DAB για 5 λεπτά, πλύθηκε με νερό βρύσης, βάφτηκε αντίθετα με ΗΕ, αφυδατώθηκε με αιθανόλη βαθμίδωσης, διαφανές με ξυλόλιο και τοποθετήθηκε με ουδέτερο κόμμι. Παρατηρήστε κάτω από μικροσκόπιο φωτός μετά την τοποθέτηση του φιλμ. Σε κάθε παρτίδα πειραμάτων, χρησιμοποιήθηκε αλατούχο ρυθμιστικό διάλυμα φωσφορικών (PBS) ως αρνητικός μάρτυρας αντί του πρωτογενούς αντισώματος.

2.5 Ανάλυση Έκφρασης Συνθάσης 3 μονοξειδίου του αζώτου

Προκαταρκτική παρατήρηση με οπτική ημιποσοτική μέθοδο σε μικροσκόπιο φωτός, το θετικό προϊόν NOS3 είναι σκούρο καφέ ή καφέ. Το θετικό προϊόν βρίσκεται στο κυτταρόπλασμα των ηπατοκυττάρων ή των ενδοθηλιακών κυττάρων μεταξύ των ηπατοκυττάρων και το μπλε φόντο είναι αρνητικό. Στη συνέχεια, χρησιμοποιήστε το σύστημα ανάλυσης έγχρωμης εικόνας για να μετρήσετε την τιμή του γκρι του θετικού αντιδραστηρίου. Κάτω από έναν αντικειμενικό φακό 40x, οι παράμετροι 4 οπτικών πεδίων μετρώνται τυχαία για κάθε φιλμ και λαμβάνεται η μέση τιμή. Αυτή η παράμετρος χρησιμοποιείται για να αντικατοπτρίζει την αλλαγή της έντασης χρώσης NOS3.

2.6 Στατιστικές μέθοδοι

Όλα τα δεδομένα εκφράζονται ως x-±s και το SPSS11.0 χρησιμοποιείται στατιστικό πακέτο λογισμικού για t-test και P και P.<0.05 is="" considered="" as="" significant="">

3 Αποτελέσματα

3.1 Παρατήρηση της δομής του ιστού κάτω από οπτικό μικροσκόπιο

Η δομή των ηπατικών λοβών στην φυσιολογική ομάδα είναι ξεκάθαρη, τα κορδόνια των κυττάρων είναι τακτοποιημένα, τα ηπατικά ιγμοροειδή είναι φυσιολογικά, τα ηπατικά κύτταρα δεν έχουν εμφανείς βλάβες και η πυρηνική δομή είναι σαφής. Η δομή του φυσιολογικού ιστού της ομάδας ελέγχου άσκησης εξαφανίστηκε, τα όρια των λοβών ήταν ασαφή και ο κυτταρικός μυελός ήταν διαταραγμένος, τα περισσότερα από τα ηπατικά ιγμοροειδή εξαφανίστηκαν και ο εκτεταμένος κενοτοπικός εκφυλισμός των ηπατοκυττάρων εκδηλώνεται με αυξημένο κυτταρικό όγκο. Το κυτταρόπλασμα είναι χαλαρό, ελαφρά χρωματισμένο, ακόμη και διαυγές και διαφανές, και ορισμένα ηπατικά κύτταρα παρουσιάζουν μια τυπική αλλαγή μπαλονιού, με μια μικρή ποσότητα εστιακής ή στίξης νέκρωσης. Τα ηπατικά κύτταρα τουCistancheΗ πειραματική ομάδα ήταν ήπια θολή, αλλά τακτοποιήθηκαν τακτικά. Δεν υπήρχαν εμφανή κενοτόπια και χαλαρότητα στα κύτταρα, τα κορδόνια των κυττάρων ήταν τακτοποιημένα και η δομή του πυρήνα ήταν καθαρή.

3.2 Επιδράσεις στη δραστηριότητα των ισοενζύμων ηπατικής γαλακτικής αφυδρογονάσης σε ποντίκια υπό άσκηση (βλ. Πίνακα 1)

3.3 Παρατήρηση χρώσης ηπατικού γλυκογόνου κάτω από οπτικό μικροσκόπιο

Αν και η περιεκτικότητα σε γλυκογόνο στην φυσιολογική ομάδα ελέγχου δεν είναι υψηλή, υπάρχει γλυκογόνο σε κάθε ηπατικό κύτταρο, η κατανομή είναι ομοιόμορφη και δεν υπάρχει φαινόμενο κενοτοπίων. Η ομάδα ελέγχου άσκησης είχε λιγότερο γλυκογόνο, διάσπαρτο στα ηπατικά κύτταρα και εμφανίστηκαν κενοτόπια σε ορισμένες περιοχές. η πειραματική ομάδα Cistanche ήταν πλούσια σε γλυκογόνο, αλλά συγκέντρωνε πολλά στη μία πλευρά του κυττάρου.

3.4 Παρατήρηση της έκφρασης της συνθάσης του νιτρικού οξειδίου 3 με οπτικό μικροσκόπιο και ποσοτική ανάλυση εικόνας

Υπάρχει ισχυρή θετική έκφραση στο κυτταρόπλασμα των ηπατοκυττάρων της φυσιολογικής ομάδας ελέγχου, η οποία κατανέμεται διάχυτα, ειδικά στα διπύρηνα κύτταρα, και θετική έκφραση στα ενδοθηλιακά κύτταρα. Η έκφραση στο κυτταρόπλασμα των ηπατοκυττάρων και των ενδοθηλιακών κυττάρων στην ομάδα ελέγχου άσκησης ήταν εξασθενημένη.CistancheΗ πειραματική ομάδα είχε θετική έκφραση στο κυτταρόπλασμα των ηπατοκυττάρων και ισχυρή θετική έκφραση στα ενδοθηλιακά κύτταρα. Τα αποτελέσματα της ανάλυσης του αναλυτή έγχρωμης εικόνας φαίνονται στον Πίνακα 2.

4. Συζήτηση

Η κίνηση του ανθρώπινου σώματος χρειάζεται ενέργεια και το σώμα χρειάζεται επίσης ενέργεια στη διαδικασία του μεταβολισμού Ο μεταβολισμός των κυττάρων χρησιμοποιεί απευθείας ενέργεια από την αποσύνθεση της τριφωσφορικής αδενοσίνης (ATP) και η ενέργεια που απαιτείται για τη σύνθεση του ATP τελικά παρέχεται κυρίως από τον καταβολισμό της ζάχαρης . Μελέτες έχουν δείξει ότι μετά από έντονη άσκηση, το σώμα θα παράγει μεγάλη ποσότητα H plus, ελεύθερες ρίζες, γαλακτικό οξύ και άλλες ουσίες που επηρεάζουν τον φυσιολογικό μεταβολισμό των κυττάρων. Ταυτόχρονα, η έλλειψη γλυκόζης στα κύτταρα οδηγεί σε κόπωση από την άσκηση και κυτταρική βλάβη. Τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης δείχνουν ότι η βλάβη στη δομή του ηπατικού ιστού είναι πολύ σοβαρή μετά από πολλή άσκηση και επηρεάζει επίσης τον αναβολισμό των κυττάρων, όπως η μείωση της σύνθεσης του ηπατικού γλυκογόνου. Τα ποντίκια που παίρνουν Cistanche μπορεί να παρατηρηθεί ότι μειώνουν τη βλάβη του ήπατος μετά από πολλή άσκηση, κυρίως λόγω της μείωσης της LDH5, και η περιεκτικότητα σε ηπατικό γλυκογόνο είναι σημαντικά υψηλότερη από αυτή της ομάδας ελέγχου άσκησης.Cistancheμπορεί να επιτύχει προστασία του ήπατος και να διατηρήσει τη φυσιολογική φυσιολογία μειώνοντας τη λειτουργία της LDH5. Από τα αποτελέσματα της χρώσης με γλυκογόνο, η περιεκτικότητα σε γλυκογόνο τουCistancheη πειραματική ομάδα είναι υψηλότερη από αυτή της κανονικής ομάδας ελέγχου. ΚάνειCistancheαύξηση των αποθεμάτων γλυκογόνου του ήπατος πριν από την άσκηση ή επιτάχυνση της σύνθεσης γλυκογόνου υπό πίεση μετά την άσκηση; Δεν μπορεί να εξαχθεί συμπέρασμα γιατί δεν υπάρχει ομάδα ελέγχου που να μην ασκείταιCistancheστο πείραμα. Δεν έχει ακόμη επιβεβαιωθεί στο επόμενο βήμα, αλλά η προστατευτική δράση του Cistanche στο συκώτι και η προώθηση της σύνθεσης γλυκογόνου μετά από πολλή άσκηση είναι εμφανής.

Το ΝΟ είναι μια ουσία μικρού μορίου που εκτιμάται ιδιαίτερα από την αθλητική κοινότητα τα τελευταία χρόνια. Το NOS είναι ο κύριος περιοριστικός παράγοντας για την παραγωγή NO. Έχει επιβεβαιωθεί ότι το NOS έχει 3 τύπους ισοενζύμων. Το NOS1 ονομάζεται συνθάση νευρωνικού μονοξειδίου του αζώτου. Υπάρχει σε νευρωνικά κύτταρα, σκελετικά μυϊκά κύτταρα κ.λπ., και εμπλέκεται κυρίως στη νευροανάπτυξη, τη νευροέκκριση, τη μάθηση και τις διαδικασίες μνήμης. Το NOS2 είναι μια επαγώγιμη συνθάση μονοξειδίου του αζώτου, που βρίσκεται κυρίως σε λεία μυϊκά κύτταρα, μακροφάγα και λεμφοκύτταρα. Μόλις αυτό το ένζυμο επαχθεί, μπορεί να συνεχίσει να συνθέτει ΝΟ μέχρι να εξαντληθεί το υπόστρωμα ή το κύτταρο να πεθάνει. Επί του παρόντος πιστεύεται ότι εμπλέκεται σε κυτταρική βλάβη. Το NOS3 είναι μια συνθάση ενδοθηλιακού μονοξειδίου του αζώτου, η οποία κατανέμεται κυρίως στα ενδοθηλιακά κύτταρα και τα ηπατοκύτταρα. Το παραγόμενο ΝΟ εμπλέκεται κυρίως σε φυσιολογικές λειτουργίες. Τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης δείχνουν ότι η έκφραση του NOS3 στα ενδοθηλιακά κύτταρα και τα ηπατοκύτταρα εξασθενεί μετά από πολλή άσκηση και το ΝΟ που προκύπτει μειώνεται, έτσι ώστε τα αιμοφόρα αγγεία να μην μπορούν να επεκταθούν αποτελεσματικά, η ροή του αίματος μειώνεται και οι πρώτες ύλες για Το συνθετικό γλυκογόνο δεν μπορεί να μεταφερθεί στα ηπατικά κύτταρα, επομένως η σύνθεση γλυκογόνου μειώνεται.

Λειτουργία κατά της κόπωσης Cistanche

Cistancheμπορεί να ρυθμίσει προς τα πάνω την έκφραση του NOS3 στα ενδοθηλιακά κύτταρα και τα ηπατικά κύτταρα. Επεκτείνετε τα αιμοφόρα αγγεία αντιδραστικά. Αυξήστε τη ροή του αίματος, επιταχύνετε την ικανότητα μεταφοράς πρώτων υλών σύνθεσης γλυκογόνου. Επιταχύνουν τη σύνθεση γλυκογόνου και διατηρούν το σώμα σε ένα φυσιολογικό φυσιολογικό μεταβολικό επίπεδο. Επομένως, η μείωση της LDH5 για την προστασία του ήπατος και η προς τα πάνω ρύθμιση της έκφρασης του NOS3 για την προώθηση της γλυκονεογένεσης του γαλακτικού οξέος μπορεί να είναι ένας σημαντικός μηχανισμός γιαCistancheγια την προστασία του ήπατος και την προώθηση της σωματικής αποκατάστασης. Η έρευνα αυτή παρέχει επιστημονική πειραματική βάση για την περαιτέρω ανάπτυξη και αξιοποίηση τουCistancheστον τομέα της αθλητικής ιατρικής, και επίσης θέτει τα θεμέλια για την ανάπτυξη και την κάθαρση τουΗ επίδραση του Cistancheουσίες.

Artical από: "Experimental Study of Anti-Sports Fatigue Effect Mechanisms of Cistanche Deserticola" του YANG Hong-xin1, κ.λπ.

-----Chinese Journal of Information on TCM Apr.2008 Vol.15 No.4