Μπορεί το βότανο που τονώνει τα νεφρά να καταπολεμά την οστεοπόρωση;

Επικοινωνία: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Email:audrey.hu@wecistanche.com

Οστεοπόρωσηείναι μια συστηματική μεταβολική νόσος των οστών που χαρακτηρίζεται από μειωμένη οστική μάζα και υποβάθμιση της μικροδομής του οστικού ιστού. με αποτέλεσμα αυξημένη ευθραυστότητα των οστών και επιρρεπής σε κατάγματα. Η ασθένεια μπορεί να παρατηρηθεί σε διαφορετικά φύλα και ηλικίες, αλλά είναι πιο συχνή σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες και σε ηλικιωμένους άνδρες. Επί του παρόντος, δεν υπάρχει ιδανική κλινική μέθοδος για τη θεραπεία τουοστεοπόρωση. Τα δυτικά φάρμακα χρησιμοποιούν συνήθως σκευάσματα βιταμίνης D, ασβεστίου, οιστρογόνων, καλσιτονίνης και φθορίου. Αν και έχουν ορισμένα αποτελέσματα, έχουν πολλές παρενέργειες και είναι ακριβά. Τα παραδοσιακά κινέζικα φάρμακα προλαμβάνουν και θεραπεύουν την οστεοπόρωση. Η έρευνα λαμβάνει όλο και μεγαλύτερη προσοχή και γεμάτη προοπτικές. Η παραδοσιακή κινεζική ιατρική πιστεύει ότινεφρόΗ ανεπάρκεια είναι η κύρια αιτίαοστεοπόρωση. Τονωτικό των νεφρώνΗ θεραπεία χρησιμοποιήθηκε πάντα ως η κύρια θεραπεία γιαοστεοπόρωση. Πολλά παραδοσιακάτονωτικό των νεφρώνΤα βότανα έχουν προφανή αποτελέσματα στην πρόληψη και τη θεραπείαοστεοπόρωση. Σύγχρονες φαρμακολογικές μελέτες έχουν δείξει ότιτονωτικό των νεφρώνοι συνταγές μπορούν να αποτρέψουνοστεοπόρωσηρυθμίζοντας πολλαπλούς άξονες αδένων-στόχων του υποθάλαμου-υπόφυσης, προάγοντας τον πολλαπλασιασμό και διαφοροποίηση των οστεοβλαστών, αναστέλλοντας τον πολλαπλασιασμό και διαφοροποίηση των οστεοκλαστών, προάγοντας τη δραστηριότητα της αλκαλικής φωσφατάσης και επηρεάζοντας την έκκριση κυτοκινών.

Οστεοπόρωση

Cistancheείναι ένα φυτό που ανήκει στο γένος Cisanche των Oroharwhaceae, γνωστό και ως τζίνσενγκ της ερήμου και dayun. Παράγεται κυρίως στο Xinjiang, την Εσωτερική Μογγολία, το Gansu και τη Ningxia. Οι Chen Yaqiong et αϊ. διαπίστωσε ότι η φαρμακολογική δράση τωνCistancheέχει τα αποτελέσματα της θρέψης τουνεφρόκαι ενδυνάμωση των οστών και των μυών, η οποία σχετίζεται στενά με τον μεταβολισμό των οστών και έχει δείξει κάποια δραστηριότητα στη ρύθμιση του νευρικού συστήματος και του ενδοκρινικού συστήματος, η οποία είναι παρόμοια με την ενίσχυση της οστεογένεσης από την ορμόνη φωλιάς. Wei et al. διαπίστωσε ότι η ολική φαινυλαιθανοειδής γλυκοσίδη, η εχινακοσίδη και η βεταϊνηCistancheΌλα έχουν πρωτεϊνική σύνθεση παρόμοια με τα ανδρογόνα, προάγουν την αύξηση της μήτρας των οστών και την εναπόθεση ασβεστίου και φωσφόρου. Οι Zeng Jianchun et al. ανακάλυψα ότιCistancheΟ φαρμακευτικός ορός μπορεί να προάγει τον πολλαπλασιασμό των BMSCs και να προκαλέσει BMSCs Ο ρόλος της οστεογονικής διαφοροποίησης. Επί του παρόντος, τα ζώα που χρησιμοποιούνται συνήθως στη μελέτη τουοστεοπόρωσηείναι αρουραίοι, κατσίκες, κ.λπ. Η πιο συχνά χρησιμοποιούμενη μέθοδος μοντελοποίησης είναι η αποκοπή αμφοτερόπλευρων μοντέλων ωοθηκών αρουραίων (4). Η οστεοπρωτεγερίνη (OPG), επίσης γνωστή ως ανασταλτικός παράγοντας οστεοκλαστογένεσης (OCIF), έχει σημαντική ρυθμιστική επίδραση στην οστεοκλαστογένεση. Τα οστεοπορωτικά ποντίκια M-KOOPG προκαλούνται από ομόλογο ανασυνδυασμό σε εμβρυϊκά βλαστοκύτταρα ποντικού για να προκληθεί μερική διαγραφή της ενδογενούς αλληλουχίας γονιδίου OPG και στη συνέχεια μέσω της έγχυσης εμβρυϊκών βλαστοκυττάρων στην κοιλότητα της βλαστοκύστης και εργασιών αναπαραγωγής ποντικών για να ληφθεί το γονίδιο OPG knockout OPG Mice. τα ποντίκια έχουν τυπικάοστεοπόρωσηλόγω υπερβολικής παραγωγής οστεοκλαστών. σε σύγκριση με άλλα ζωικά μοντέλα δευτεροβάθμιαςοστεοπόρωσηπου προκαλούνται από διάφορους άλλους επαγωγικούς παράγοντες, έχουν σταθερή κατάσταση συστημικήςοστεοπόρωση. Το ίδιο το ζώο δεν υπόκειται σε εξωτερική παρέμβαση. Είναι ένα καλό ζωικό μοντέλο της πρωτοβάθμιαςοστεοπόρωσηκαι ένα ιδανικό ζωικό μοντέλο για τη μελέτη της οστεοπόρωσης σε συνολικό ζωικό επίπεδο. Σε αυτή τη μελέτη, το μοντέλο ποντικιού οστεοπόρωσης M-KOOPG που εισήχθη με επιτυχία από το Εργαστήριο Κλειδιών Έρευνας Ιατρικών Ζώων του Xinjiang χρησιμοποιήθηκε για την παρατήρηση της επίδρασης διαφορετικών δόσεωνCistancheεκχύλισμα σε ιντερλευκίνη 1 (Ⅱ4) και νέκρωση όγκου στον οστικό ιστό ποντικών M-KOOPG. Η θέση και η έκφραση του παράγοντα- (TNF-a), για να εξερευνήσετε τοκατά της οστεοπόρωσηςμηχανισμός τουCistanche.

Κινέζικο φαρμακευτικό βότανο cistanche-Αντι-οστεοπόρωση

Αποτέλεσμα

Επίδραση στην ιστοπαθολογία του μηριαίου οστού Σύμφωνα με τις συμβατικές παθολογικές φέτες ασβεστίου, ο φλοιός των οστών της ομάδας μοντέλου είναι λεπτός, ο αριθμός των δοκίδων είναι αραιός, ο αριθμός του μυελού των οστών στην κοιλότητα του μυελού των οστών είναι επίσης μικρότερος, η κενή περιοχή είναι μεγαλύτερη και Η κοιλότητα του μυελού των οστών είναι επομένως σχετικά ανοιχτή.Cistancheεκχύλισμα ομάδας υψηλής και χαμηλής δόσης, Fushan

Σε σύγκριση με την ομάδα μοντέλου, το πλάτος του δοκιδωτού οστού, ο αριθμός και το φλοιώδες οστό της ομάδας των ΗΠΑ αυξήθηκαν ελαφρώς, αλλά η βελτίωση δεν ήταν σημαντική. μετά από 60 ημέρες από τη χορήγηση, το πλάτος του δοκιδωτού οστού και ο αριθμός τωνCistancheεκχυλίστε ομάδες υψηλής και χαμηλής δόσης και η ομάδα Fushanmei αυξήθηκε. Σε σύγκριση με την ομάδα μοντέλων, η οστική δοκίδα είναι ευρύτερα κατανεμημένη στην υψηλή δόσηCistancheομάδα εκχυλίσματος και το μικροπεριβάλλον των οστών είναι σημαντικά βελτιωμένο σε σύγκριση με την ομάδα μοντέλου. Η κατανομή, ο αριθμός, το πλάτος της δοκίδας των οστών και των κυττάρων του μυελού των οστών στην κοιλότητα του μυελού των οστών στην ομάδα υγρών χαμηλής δόσης δεν ήταν τόσο καλά όσο αυτά στην ομάδα υψηλής δόσης.

Επίδραση στην έκφραση της IL-1 και του TNF- στους μηριαίους ιστούς Οι IL-1 και TNF- κατανέμονται παρόμοια στο δοκιδωτό οστό και στην κοιλότητα του μυελού των οστών των ποντικών M-KOOPG, που εντοπίζονται κυρίως στους οστεοβλάστες γύρω από το δοκιδωτό οστό, Στο κυτταρόπλασμα των οστεοκλαστών και των στρωματικών κυττάρων του μυελού των οστών, η περιοχή θετικής έκφρασης ήταν καστανοκίτρινη και η ομάδα μοντέλου έδειξε έντονη θετική έκφραση. Τριάντα ημέρες μετά τη χορήγηση, IL-1 και TNF- υπήρχαν στο κυτταρόπλασμα των οστεοβλαστών, των οστεοκλαστών και των στρωματικών κυττάρων του μυελού των οστών στην επιφάνεια της δοκίδας των οστών στις ομάδες υψηλής και χαμηλής δόσηςCistancheαπόσπασμα, την ομάδα Fushanmei και την ομάδα μοντέλων. Εκφράζεται προφανώς θετικά και η IL-1 και ο TNF- εκφράζονται επίσης έντονα στο κυτταρόπλασμα και τον πυρήνα της μετανάστευσης του αρθρικού χόνδρου με τα χονδροκύτταρα αυτής της ομάδας. Μετά από 60 ημέρες από τη χορήγηση, ο αριθμός των IL-1 και των θετικών κυττάρων σήματος TNF στην περιφέρεια του δοκιδωτού οστού και στην κοιλότητα του μυελού των οστών στις ομάδες υψηλής και χαμηλής δόσηςCistancheτο εκχύλισμα και η ομάδα Fushanmei μειώθηκαν σημαντικά και η χρώση ήταν ελαφρύτερη από αυτή στην ομάδα μοντέλου. . Βλέπε Σχήματα 2 και 3. Μετά από 30 ημέρες από τη χορήγηση, η θετική έκφραση της IL-1 και του TNF- στις ομάδες υψηλής δόσης, χαμηλής δόσης και στην ομάδα FosamaxCistancheΤο εκχύλισμα μειώθηκε και δεν υπήρχε στατιστική διαφορά σε σύγκριση με την ομάδα του μοντέλου. μετά από 60 ημέρες από τη χορήγηση,Cistancheεξήχθη Σε σύγκριση με την ομάδα μοντέλου, ο αριθμός των κυττάρων που εκφράζονται θετικά IL-1 και TNF στην ομάδα υγρών υψηλής και χαμηλής δόσης, η ομάδα Fushanmei και η ομάδα μοντέλου μειώθηκε σημαντικά, η διαφορά ήταν στατιστικά σημαντική ( Π<0.05), and="" the="">Cistancheτο εκχύλισμα ήταν υψηλό, η ομάδα χαμηλής δόσης και η ομάδα Fushanmei, η θετική έκφραση της IL-1 , TNF- δεν είναι στατιστικά διαφορετική

Εκχύλισμα Cistanche κατά της οστεοπόρωσης

Συζητώ

Η παθογένεση του bis προκαλείται κυρίως από την ανισορροπία της οστικής απορρόφησης και του σχηματισμού οστού στη διαδικασία της αναδιαμόρφωσης των οστών που προκαλείται από πολλούς παράγοντες όπως το περιβάλλον και η γενετική. Διαταραχές της οστικής απορρόφησης και σχηματισμού που περιλαμβάνουν μόρια σήματος. Εμπλέκεται επίσης μια ποικιλία κυτοκινών στο μικροπεριβάλλον των οστών, ειδικά οι IIL4 και TNF- έχουν ισχυρή επίδραση σε αυτό. Κυτοκίνες όπως IILA, ​​IIL-6, TNFe δρουν άμεσα ή έμμεσα στους πρόδρομους OC. τα παρακινούν να διαφοροποιηθούν σε ώριμα OC, προάγουν την οστική απορρόφηση και οδηγούν σεοστεοπόρωση. Το ⅡLA είναι μια φλεγμονώδης κυτοκίνη που προάγει την οστική απορρόφηση. Σχετίζεται με οστική καταστροφή στο β, ρευματοειδή αρθρίτιδα και περιοδοντίτιδα. Μπορεί να προκαλέσει απευθείας σύντηξη πρόδρομων κυττάρων μονοκυττάρων OC και μπορεί να επηρεαστεί από τον πυρηνικό παράγοντα-Β. Ο συνδέτης του παράγοντα ενεργοποίησης σώματος (RANKL) προάγει τη διαφοροποίηση των οστεοκλαστών. προάγει την οστική απορρόφηση. Μελέτες έχουν δείξει ότι ο TNF- μπορεί να προκαλέσει άμεσα τη διαφοροποίηση των οστεοκλαστών και να διεγείρει τη δραστηριότητά του για να παίξει σημαντικό ρόλο στον μεταβολισμό των οστών. Μπορεί επίσης να ρυθμίσει την ενεργοποίηση των οστεοκλαστών σε παρακρινή μορφή και να διεγείρει τα οστά επηρεάζοντας το σύστημα σηματοδότησης OPCG/RANKL/RANK. Η απορρόφηση επιβεβαιώνει ότι ο TNF-a συμμετέχει στη διαδικασία του μεταβολισμού των οστών με διάφορους τρόπους. Είναι επίσης μια ισχυρή κυτοκίνη που προάγει την οστική απορρόφηση.

Η παραδοσιακή κινεζική ιατρική πιστεύει ότι ηνεφρόκυβερνά τα οστά και παράγει μυελό και αναγνωρίζει ότι το «νεφρό» και το οστό έχουν στενή εσωτερική σύνδεση, δηλαδή το λεγόμενο «νεφρό αποθηκεύει την ουσία, η ουσία παράγει μυελό· ο μυελός κρύβεται στα οστά· το κολύμπι τρέφει τα οστά». Μελέτες έχουν δείξει ότι η κινεζική ιατρική για την αναζωογόνηση των νεφρών μπορεί να αυξήσει την έκφραση του mRNA του VDR ενεργοποιώντας την έκφραση του mRNA Smad3, προάγοντας έτσι τον σχηματισμό οστών: Κινεζική ιατρική για την αναζωογόνηση τουνεφρόμπορεί να ρυθμίσει προς τα πάνω την έκφραση του γονιδίου Smad στο μικροπεριβάλλον του μυελού των οστών, το οποίο μπορεί να είναι ένας από τους μοριακούς μηχανισμούς της επίδρασής του στην προώθηση του σχηματισμού οστών και στην αποκατάσταση της οστικής βλάβης. One 04. Bian Qin et al. Παρατήρησαν τα αποτελέσματα των αποτελεσματικών συστατικών των τριών αντιπροσωπευτικών παραδοσιακών κινεζικών φαρμάκων epimedium, psoralen και Ligustrum lucidum στην ικαριίνη, την ψωραλένιο και το ολεανολικό οξύ σε 3 μήνες μεσεγχυματικών βλαστοκυττάρων μυελού των οστών αρουραίου (BMSCs). Πιστεύεται ότι η κινεζική ιατρική που τονώνει τα νεφρά μπορεί να προάγει την οστεογονική διαφοροποίηση των BMSCs όσον αφορά την αύξηση της εξωκυτταρικής μήτρας των BMSCs, την προώθηση των οδών σήματος που σχετίζονται με τον αυξητικό παράγοντα και την αύξηση της πρωτεϊνικής σύνθεσης και τελικά να επιτύχει το θεραπευτικό αποτέλεσμα της θεραπείαςοστεοπόρωση. Ο ακριβής μηχανισμός μένει να μελετηθεί σε βάθος. Σύγχρονες φαρμακολογικές μελέτες έχουν επιβεβαιώσει ότι οι φαρμακολογικές επιδράσεις τουCistancheέχουν τα αποτελέσματα της αναζωογόνησης τωννεφράκαι ενδυνάμωση των οστών και των μυών. Έχει ρυθμιστική επίδραση στο νευρικό σύστημα και στο ενδοκρινικό σύστημα και σχετίζεται στενά με τον μεταβολισμό των οστών. Το Fushanmei ανήκει στα διφωσφονικά, το οποίο επιτυγχάνει κυρίως τηνκατά της οστεοπόρωσηςαποτέλεσμα αναστέλλοντας την οστική απορρόφηση που προκαλείται από οστεοκλάστες. Ήταν το φάρμακο πρώτης γραμμής για την πρόληψη και τη θεραπεία τουοστεοπόρωσητα τελευταία χρόνια, και η καλή κλινική του αποτελεσματικότητα έχει επιβεβαιωθεί στο εσωτερικό και στο εξωτερικό. Αυτή η μελέτη έδειξε ότι μετά από 60 ημέρες συνεχούς χορήγησης, η χρώση HE ποντικών στις ομάδες υψηλής και χαμηλής δόσηςCistancheεκχύλισμα και η ομάδα Φούξια έδειξαν ότι το πλάτος της δοκίδας των οστών αυξήθηκε, ο αριθμός αυξήθηκε και το κάταγμα μειώθηκε. ο φλοιός των οστών πύκνωσε, κάτι που ήταν σημαντικό σε σύγκριση με την ομάδα του μοντέλου. Διαφορά; ανοσοϊστοχημικός δείκτης L48. Ο αριθμός των κυττάρων που εκφράζουν θετικά στον TNF είναι σημαντικά διαφορετικός από την ομάδα μοντέλου. Ⅱ4A; Το TNFa δείχνει την κυτταροπλασματική έκφραση των οστεοβλαστών, των οστεοκλαστών και των στρωματικών κυττάρων του μυελού των οστών στην επιφάνεια του δοκιδωτού οστού. Μειώνεται σε διάφορους βαθμούς, γεγονός που υποδηλώνει ότι το Ⅱ.-, το TNEFa δρα στον σχηματισμό οστών και στην απορρόφηση των οστών μέσω αυτοκρινών και παρακρινών μορφών. αυτό είναι σύμφωνο με τον εγχώριο Fan Hongbin et al. (4). Δεν υπήρχε σημαντική διαφορά μεταξύ των ομάδων, υποδηλώνοντας ότι το εκχύλισμα Cistanche και το Fushanmei έχουν παρόμοιακατά της οστεοπόρωσηςυπάρχοντα.

Η μελέτη διαπίστωσε επίσης ότι ηκατά της οστεοπόρωσηςεπίδραση τουCistanchedeserticolaΤο απόσπασμα υπήρχε ανάλογα με το χρόνο. Αφού τα ποντίκια έλαβαν το φάρμακο για 30 ημέρες, ο αριθμός των δοκίδων των οστών και ο αριθμός των θετικών σε IL- και TNF κυττάρων δεν ήταν στατιστικά διαφορετικοί μεταξύ των τεσσάρων ομάδων. Σημασία: Μετά από 60 ημέρες από τη χορήγηση, υπήρχαν στατιστικά σημαντικές διαφορές στον αριθμό των δοκιδωτών οστών και του IIL-18. Κύτταρα θετικής έκφρασης TNF-a στην πειραματική ομάδα, την ομάδα ελέγχου και την ομάδα μοντέλου. Η παθολογική παρατήρηση έδειξε επίσης ότι μετά από 60 ημέρες χορήγησης,CistancheΤο εκχύλισμα μπορεί να βελτιώσει τη δομή των δοκιδωτών οστών και η ομάδα υψηλής δόσης βελτιώθηκε σημαντικά. Επομένως, το Rou Ai Rong μπορεί να βελτιώσει τις παθολογικές αλλαγές των οστεοπορωτικών ποντικών. Δείχνει ότι ο χρόνος θεραπείας τουCistancheΤο εκχύλισμα πρέπει να είναι τουλάχιστον ένα μήνα και αυτή η συνεχής μακροχρόνια θεραπεία είναι επίσης σύμφωνη με το Fushanmei. Το Xinjiang Rouhuan Rong έχει άφθονους πόρους στο Xinjiang. Στη μακροχρόνια κλινική εφαρμογή, δεν υπήρξε ανεπιθύμητη ενέργεια του Xinjiang Rouhuanrong. Έχει ευρεία προοπτική για ιατρική χρήση. Αυτό το πείραμα παρέχει μια θεωρία για τη μελλοντική κλινική εφαρμογή του εκχυλίσματος Xinjiang Cistanche Βάση και πειραματική βάση.

Το Cistanche τονώνει τα νεφρά για να ενισχύσει την παραγωγή μυελού των οστών

【βιβλιογραφικές αναφορές】

[1] Zho Q.ShaJ,Chen W,e al.0είναι η ρύθμιση dfferentiatim [J]. Frnt Bicsei, 2007, 12: 2519-2529.

[2] Τραγούδι Νηστεία. Λι Ντονγκμέι. Πρόοδος της έρευνας για τον αντιοστεοπορωτικό μηχανισμό τουτονωτικό των νεφρώνΚινεζική ιατρική D. Heilongjiang Traditional Chinese Medicine, 2013, 41(1): 55-56.

[3] Lei Li, Zhu Zhihong, Tu Pengfei. Έρευνα για τα χημικά συστατικά τουCistancheΈρευνα πρόοδος Δ. Κινέζικη βοτανοθεραπεία, 2003, 34(5): 473.

[4] Chen Yaqiong, Ye Xueqing, Li Guiyun, et al. Κινεζική ιατρική γιατονωτικό του νεφρούσχετικά με το φύλο των θηλυκών αρουραίων Η επίδραση της μορφολογίας και της λειτουργίας του αδενικού άξονα 【.Journal of the Fourth Military Medical University, 1995,16(4):304

[5] He Wei. Zong Tangzhen, Wu Guilan, et al. Επιδράσεις που μοιάζουν με ανδρογόνα σεCistancheΟι πρώτες βοήθειες των ενεργών συστατικών [J. Chinese Journal of Chinese Materia Medica, 1996, 21 (9): 564.

[6] Zeng Jianchun, Fan Yueguang, Liu Jianren, et al,Cistancheο φαρμακευτικός ορός επάγει οστό Πειραματική μελέτη για τη διαφοροποίηση μυελικών μεσεγχυματικών βλαστικών κυττάρων σε οστεοβλάστες D]. China Bone Trauma, 2010, 23(8): 606-608.

[7] Mizune A, Amiaka N, lrie K, et al Svere osteqparcsis σε ποντίκια που στερούν ανασταλτικό παράγοντα οστεοχογένεσης/asteqprotgerin [J]. Biochem Biophys Res Commun, 1998,247 (3):610-615.

[8] Bucay N. Sarsi I, Dunstan C R.et al.0με ανεπάρκεια ktepogin mie devebp πρώιμης οστεοπόρωσης και ateril califiaticn J]. Genes Dev, 1998, 12(9): 1260-1268.

[9] Cheng Shaodan, Wang Yongjun, Tang Dezhi, κ.λπ., κόκκαλο ποντικών OPYG νοκ-άουτ Η μελέτη του πορώδους. ΚίναΟστεοπόρωσηΔιάφορα Οφέλη; 208, 14 (1): 16-19

[10] Sun Chan, Wang Ling, Li Dajin. Η επίδραση των κυτοκινών στη βιολογική λειτουργία των οστεοκλαστών Η επίδραση της συσσώρευσης ενέργειας D]. Modern Immunology, 2008, 28(3):261-265.

[11Tanabe N, Maeno M, Suzuki N, et al. Η IL-1 άλφα διεγείρει το σχηματισμό κυττάρων που μοιάζουν με οστεοκλάστε αυξάνοντας την παραγωγή M-CSF και PGE2 και μειώνοντας την παραγωγή OPG από τους οστεοβλάστες. Life Sci,2005,77 ( 6): 615-626.

[12] Sun Tongguo, Ma Baoan, Zhou Yong, et al. Επαγωγή Παράγοντα Νέκρωσης Όγκων Τα περιφερειακά μονοκύτταρα διαφοροποιούνται σε οστεοκλάστες. Journal of the Fourth Military Medical University, 2005, 26(5): 1988-1991.

[13] Ren Pu, Qiu Songbo, Tan Yingji, et al. Η επίδραση του TNF- στην έκφραση του mRNA RANKL./OPG σε ινοβλάστες ανθρώπινου περιοδοντικού συνδέσμου [J]. Chongqing Medicine, 2007, 36(6): 502-904.

[14] Ρεν Τοντζούν. Nayinli·Ge Mingfu. et al. Θεραπεία αλκοόλης Μελέτη για την επίδραση της έκφρασης VDR-RNA στο λεπτό έντερο αρουραίων με β[. Πληροφορίες για την Παραδοσιακή Κινεζική Ιατρική, 2013, 30(2): 46-49.

[15] Bian Qin, Huang Jianhua, Yang Zhu, et al. Επιπτώσεις τριώντονωτικό των νεφρώνΚινεζικά φάρμακα σχετικά με το προφίλ γονιδιακής έκφρασης μεσεγχυματικών βλαστοκυττάρων μυελού των οστών σε επαγόμενα από κορτικοστερόνηοστεοπόρωσηrats D. Chinese Journal of Integrative Medicine, 2011, 9 (2)): 17485.

[16] Fan Hongbin, Wang Quanping. Μια ανοσοϊστοχημική μελέτη της οσφυϊκής ιντερλευκίνης και του παράγοντα νέκρωσης όγκου σε ηλικιωμένους ασθενείς μεοστεοπόρωση. Chinese Journal of Geriatrics, 2001, 20(4): 259-262

ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑ CISTANCHE