Επιδράσεις του Cistanche Deserticola στον πολλαπλασιασμό, την απόπτωση και τη μετανάστευση της κυτταρικής σειράς T{0}}D του καρκίνου του μαστού με τη ρύθμιση του LncRNA LIFR-AS1

[Αφηρημένη]Στόχος Η διερεύνηση των επιδράσεων του Cistanche deserticola στον πολλαπλασιασμό, την απόπτωση και τη μετανάστευση της κυτταρικής σειράς T{0}}D του καρκίνου του μαστού και η ρύθμισή της στο αντιπληροφοριακό RNA του υποδοχέα της λευχαιμίας μακράς αλυσίδας που δεν κωδικοποιεί (Lnc) (LIFR-AS1). Μέθοδος Τα κύτταρα T{4}}D καλλιεργήθηκαν σε διαφορετικές συγκεντρώσεις (100, 200, 400 μ. Καλλιεργήστε το υδατικό εκχύλισμα Cistanche deserticola σε μέσο καλλιέργειας g/ml για 24 ώρες, χωρισμένα σε ομάδες χαμηλής, μέσης και υψηλής δόσης του Cistanche deserticola. Ταυτόχρονα, χρησιμοποιήθηκαν φυσιολογικά καλλιεργημένα κύτταρα ως ομάδα ελέγχου. Μετατρέψτε τα si-NC και si-LIFR-AS1 σε κύτταρα T{13}}D και προσθέστε 400 μ Καλλιέργεια με g/ml καλλιέργεια Cistanche deserticola μέσο για 24 ώρες, συμπεριλαμβανομένης της ομάδας Cistanche deserticola υψηλής δόσης συν si-NC και της ομάδας Cistanche deserticola υψηλής δόσης συν si-LIFR-AS1. Χρησιμοποιήθηκε ποσοτική αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης φθορισμού σε πραγματικό χρόνο (qRT PCR) για την ανίχνευση της έκφρασης επίπεδο LIFR-AS1. Ικανότητα ανίχνευσης κυτταρικού πολλαπλασιασμού χρησιμοποιώντας δοκιμασία κλωνοποίησης πλάκας Χρήση κυτταρομετρίας ροής για την ανίχνευση κυτταρικού κύκλου και ταχύτητας απόπτωσης Η ικανότητα μετανάστευσης των κυττάρων δοκιμάστηκε με scratch test Αποτελέσματα Σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου, το επίπεδο έκφρασης και ο ρυθμός απόπτωσης του LIFR-AS1 στις ομάδες μέσης και υψηλής δόσης Cistanche deserticola αυξήθηκαν σημαντικά, ο αριθμός των κλώνων μειώθηκε σημαντικά, η αναλογία των κυττάρων G0-G1 αυξήθηκε σημαντικά και η αναλογία των κυττάρων S και η επούλωση γρατσουνιών Το ποσοστό μειώθηκε σημαντικά (Π<0 05); Compared with Cistanche deserticola high-dose+si NC group, the number of clones formed in Cistanche deserticola high-dose+si LIFR-AS1 group was significantly increased, the proportion of G0-G1 cells and the apoptosis rate were significantly reduced, and the proportion of S cells and the scratch healing rate were significantly increased (P<0 05). Conclusion Cistanche deserticola can induce cell cycle arrest by up-regulating the expression of LIFR-AS1, thereby reducing the proliferation of breast cancer cells, inducing apoptosis, and inhibiting cell migration.

[Λέξεις-κλειδιά] Cistanche deserticola; Αντιπληροφοριακό RNA υποδοχέα ανασταλτικού παράγοντα λευχαιμίας μακράς αλυσίδας, μη κωδικοποιητικό (Lnc) RNA (LIFR-AS1). Καρκίνος του μαστού; Πολλαπλασιασμός; Απόπτωση; ΜΕΤΑΦΟΡΑ

Ο καρκίνος του μαστού είναι ένας από τους συχνούς κακοήθεις όγκους στις κλινικές. Το ποσοστό επίπτωσης του καρκίνου του μαστού στην Κίνα είναι τόσο υψηλό όσο 12, 5 τοις εκατό 2 τοις εκατό , το ποσοστό ίασης του πρώιμου καρκίνου του μαστού είναι τόσο υψηλό όσο περισσότερο από 86 τοις εκατό, αλλά δεν υπάρχει ακόμη αποτελεσματικός δείκτης για την έγκαιρη διάγνωση του καρκίνος του μαστού. Radiochemical · 624 · Chinese Journal of Gerontology Vol.43, January 2023, και άλλες ολοκληρωμένες θεραπείες μπορούν να βελτιώσουν το θεραπευτικό αποτέλεσμα των ασθενών, αλλά η πρόγνωση των ασθενών είναι κακή. Προς το παρόν, η παθογένεια του καρκίνου του μαστού δεν έχει διευκρινιστεί. Προηγούμενες μελέτες έχουν δείξει ότι η υπεροσίδη, η απιγενίνη και άλλα φάρμακα έχουν δράση κατά του καρκίνου του μαστού, ωστόσο, ο συγκεκριμένος μηχανισμός δράσης της δεν έχει ακόμη διευκρινιστεί [1-4].

Επιδράσεις του Cistanche-Antitumor

Το Cistanche deserticola ανήκει στο πολυετές φυτό αμπέλου της οικογένειας των Rubiaceae, το οποίο έχει ως αποτέλεσμα τονωτικό γιανγκ των νεφρών και διώχνει τον άνεμο και την υγρασία. Μελέτες έχουν δείξει ότι το Cistanche deserticola έχει φαρμακολογικές επιδράσεις όπως αντικαρκινικές και αντιοξειδωτικές επιδράσεις [5]. Ωστόσο, η θεραπευτική δράση του Cistanche deserticola στον καρκίνο του μαστού και ο πιθανός μηχανισμός του δεν έχει διευκρινιστεί. Το αντιπληροφοριακό RNA-1 (LIFR-AS1) του υποδοχέα ανασταλτικού παράγοντα λευχαιμίας RNA μακράς αλυσίδας, μη κωδικοποιώντας (Lnc) είναι χαμηλής έκφρασης στον καρκίνο του μαστού και μπορεί να ρυθμίσει τον κυτταρικό πολλαπλασιασμό και τη μετανάστευση [6]. Ωστόσο, είναι άγνωστο εάν το LIFR-AS1 μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως θεραπευτικός στόχος του Cistanche deserticola κατά του καρκίνου του μαστού. Αυτή η μελέτη ήταν να διερευνήσει εάν το Cistanche deserticola θα μπορούσε να επηρεάσει τον πολλαπλασιασμό, την απόπτωση και τη μετανάστευση του καρκινικού κυττάρου του μαστού T-47D ρυθμίζοντας το LIFR-AS1.

1 Υλικό και Μέθοδοι

1.1 Υλικά και αντιδραστήρια

Το Cistanche deserticola (20190203) αγοράστηκε από την Bozhou Baichuan Pharmaceutical Co., Ltd. Το καρκινικό κύτταρο του μαστού T-47D αγοράστηκε από την Guangzhou Saiku Biotechnology Co., Ltd; Το Lipofectamine2000 (20190412) και το κιτ ανίχνευσης απόπτωσης (20181223) αγοράστηκαν από την Beijing Solaybao Technology Co., Ltd. Το αντιδραστήριο Trizol (20181203) αγοράστηκε από την Beijing Quanshijin Biotechnology Co., Ltd. Τα αντιδραστήρια ανίχνευσης αντίστροφης μεταγραφής (20181103) και φθορισμού ποσοτικής αλυσιδωτής αντίδρασης πολυμεράσης (PCR) (20181116) αγοράστηκαν από την Beijing Tiangen Biochemical Technology Co., Ltd. Το Si-NC και το si-LIFR-AS1 αγοράστηκαν από την Shanghai Jima Pharmaceutical Technology Co., Ltd. Αντισώματα σχετιζόμενων με το λέμφωμα Β-κυττάρων Β-κυττάρου (Bcl) -2 και Bcl-2 κουνελιού έναντι της ανθρώπινης πρωτεΐνης Χ (Bax) αγοράστηκαν από την εταιρεία Santa Cruz στις Ηνωμένες Πολιτείες. Το δευτερογενές αντίσωμα IgG κατσίκας κατά κουνελιού που έχει επισημανθεί με υπεροξειδάση χρένου (HRP) αγοράστηκε από την Wuhan Doctor Bioengineering Co., Ltd. Το όργανο ποσοτικής PCR φθορισμού σε πραγματικό χρόνο StepOnePlus αγοράστηκε από την ABI Corporation στις Ηνωμένες Πολιτείες. Η κυτταρομετρία ροής FACS Calibur αγοράστηκε από την Beckman Kurt Company στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Οφέλη για την υγεία σε σκόνη Cistanche-Αντικαρκινικό

Κάντε κλικ εδώ για να δείτε τα προϊόντα Cistanche

【Ζητήστε περισσότερα】 Email:cindy.xue@wecistanche.com / Whats App: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692

1.2 Πειραματική ομαδοποίηση

Υδάτινο εκχύλισμα Cistanche deserticola [7]: Ζυγίστε 100 g φαρμάκου Morinda officinalis, μουλιάστε σε νερό για 30 λεπτά και στη συνέχεια αφέψημα για 60 λεπτά. Φιλτράρετε το αφέψημα νερού και αφέψημα ξανά για 45 λεπτά. Συλλέγεται το διήθημα δύο φορές και συμπυκνώνεται υπό ελαττωμένη πίεση σε όγκο 160 ml. Το κρυώνουμε και το επωάζουμε στο ψυγείο για 24 ώρες. Μετά από φυγοκέντρηση στα 3000 r/min, πάρτε το υπερκείμενο υγρό με συγκέντρωση φαρμάκου 2 g/ml. Αραιώστε το διάλυμα καλλιέργειας στην απαιτούμενη συγκέντρωση των 100, 200 και 400 μg/ml. Τα T{12}}D κύτταρα καλλιεργήθηκαν σε διαφορετικές συγκεντρώσεις (100, 200, 400 μ. Καλλιεργήστε το υδατικό εκχύλισμα Cistanche deserticola σε μέσο καλλιέργειας g/ml για 24 ώρες, χωρισμένα σε ομάδες χαμηλής, μέσης και υψηλής δόσης Cistanche deserticola. Ταυτόχρονα, χρησιμοποιήθηκαν φυσιολογικά καλλιεργημένα κύτταρα ως ομάδα ελέγχου. Μετατρέψτε τα si-NC και si-LIFR-AS1 σε κύτταρα T-47D και προσθέστε 400 μ Το μέσο καλλιέργειας g/ml Cistanche deserticola καλλιεργήθηκε για 24 ώρες, συμπεριλαμβανομένης της ομάδας υψηλής δόσης Cistanche deserticola συν si-NC και της ομάδας υψηλής δόσης Cistanche deserticola συν si-LIFR-AS1.

1.3 Ανίχνευση επιπέδου έκφρασης LIFR AS1 με χρήση ποσοτικού προσδιορισμού φθορισμού σε πραγματικό χρόνο (qRT) - PCR

Το συνολικό RNA των Τ-47D κυττάρων σε κάθε ομάδα εκχυλίστηκε χρησιμοποιώντας τη μέθοδο Trizol και μεταγράφηκε αντίστροφα για να συντεθεί cDNA. Το ένζυμο DeRNA (DEPC) προστέθηκε και αραιώθηκε 20 φορές σε νερό πριν αποθηκευτεί σε ψυγείο -20 βαθμών. Το σύστημα qRT-PCR και η διαδικασία αντίδρασης λειτούργησαν σύμφωνα με τις οδηγίες του κιτ ποσοτικής ανίχνευσης φθορισμού και ανιχνεύθηκε η σχετική έκφραση του LIFR-AS1 (εσωτερική αναφορά GAPDH) στα κύτταρα.

1.4 Πείραμα κλωνοποίησης πλακών

Εμβολιάστε τα κύτταρα T-47D σε κάθε ομάδα σε μια πλάκα 6-πηγαδιού (1 × 103 κύτταρα/φρεάτιο) και στη συνέχεια τοποθετήστε τα στον επωαστήρα για περαιτέρω καλλιέργεια για 14 ημέρες. Πλύνετε με προψυγμένο ρυθμιστικό διάλυμα φωσφορικών (PBS) και προσθέστε μεθανόλη (500 μ l) Τοποθετήστε το σε ψυγείο -20 βαθμούς για 20 λεπτά, πετάξτε μεθανόλη και προσθέστε διάλυμα χρώσης κρυσταλλικής βιολέτας 1 τοις εκατό (400 μ l) Επώαση σε θερμοκρασία δωματίου για 15 λεπτά και ξεπλύνετε με απεσταγμένο νερό. Μετά την ξήρανση, παρατηρήστε τον αριθμό των κλώνων που σχηματίστηκαν.

1.5 Πείραμα ανίχνευσης κυτταρικού κύκλου

T{0}}D κύτταρα σε κάθε ομάδα (1 × Εμβολιάστε 105 τεμάχια/ml σε πλάκες 96 φρεατίων (100 μ L/φρεάτιο), φυγοκεντρήστε με ταχύτητα 3000 r/min για 5 λεπτά, απορρίψτε το υπερκείμενο και προσθέστε προ -ψυγμένα επανααιωρημένα κύτταρα PBS (500 μ l) Προσθέστε προψυγμένη αιθανόλη (70 τοις εκατό ) στο κυτταρικό εναιώρημα, απορρίψτε το υπερκείμενο και προσθέστε RNaseA (50 μ l) Προσθέστε διάλυμα χρώσης ιωδιούχου προπιδίου (PI) (450) μετά από { {13}}λεπτό υδατόλουτρο στους 37 βαθμούς μ l) Επωάστε το σε ψυγείο 4 μοιρών για 30 λεπτά και αναλύστε την αναλογία των κυτταρικών κύκλων σε κάθε ομάδα χρησιμοποιώντας κυτταρομετρία ροής FACS Calibur και λογισμικό Flowjoy.

Κίστανσο που ζει στην έρημο

1.6 Ανίχνευση κυτταρομετρίας ροής του ρυθμού απόπτωσης των κυττάρων

Προσθέστε προψυγμένο PBS σε κύτταρα T-47D για πλύσιμο, απορρίψτε το υπερκείμενο και προσθέστε 500 στο κυτταρικό ίζημα μ Κύτταρα επανααιώρησης με ρυθμιστικό διάλυμα, λειτουργήστε σύμφωνα με το κιτ ανίχνευσης απόπτωσης και ανιχνεύστε το ρυθμό απόπτωσης των κυττάρων.

1.7 Δοκιμή γρατσουνίσματος

Εμβολιάστε τα κύτταρα T{{0}}D σε μια πλάκα 6-πηγαδιού (1 × 103/φρεάτιο), αφού υποβληθεί σε επεξεργασία κάθε ομάδα, σχεδιάστε μια γραμμή στην οριζόντια κατεύθυνση στο το κάτω μέρος της πλάκας καλλιέργειας ως αναφορά. Μετά από 48 ώρες καλλιέργειας, τραβήξτε ξανά τη γραμμή και παρατηρήστε το πλάτος της γρατσουνιάς σε δύο χρονικά σημεία για να υπολογίσετε τον ρυθμό επούλωσης των γρατσουνιών [(πλάτος γρατσουνιάς 0 h - πλάτος γρατσουνιάς 48 ώρες)/πλάτος γρατσουνιάς 0 h × 100 τοις εκατό 〕.

1.8 Ανίχνευση Western blot έκφρασης πρωτεΐνης Bax και Bcl-2

Μετά την εκχύλιση της συνολικής πρωτεΐνης των κυττάρων T{{{0}}D, ανιχνεύστε τη συγκέντρωση πρωτεΐνης και λάβετε την κατάλληλη ποσότητα δειγμάτων πρωτεΐνης για την αντίδραση SDS PAGE. Μετά τη μεταφορά μεμβράνης και τη σφράγιση, προσθέστε το πρώτο αραιωτικό αντισώματος (1:1000) και το δεύτερο αραιωτικό αντισώματος (1:5000) και χρησιμοποιήστε το αυτόματο σύστημα απεικόνισης γέλης για να αναλύσετε την τιμή του γκρίζου κάθε ζώνης πρωτεΐνης. 1.9 Στατιστική επεξεργασία με χρήση SPSS 21 Πραγματοποιήστε t-test και μονόδρομη ANOVA χρησιμοποιώντας το λογισμικό 0.

Πειραματική Μελέτη στο Cistanche deserticola

2 Αποτελέσματα

2.1 Επιδράσεις του Cistanche deserticola στον πολλαπλασιασμό T-47D και στην έκφραση LIFR-AS1

Σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου, το επίπεδο έκφρασης του LIFR-AS1 στις ομάδες μέσης και υψηλής δόσης Cistanche deserticola ήταν σημαντικά υψηλότερο, ο αριθμός των κλώνων μειώθηκε σημαντικά, η αναλογία των κυττάρων φάσης G0-G1 ήταν σημαντικά υψηλότερη και η αναλογία των κυττάρων φάσης S ήταν σημαντικά χαμηλότερη και οι διαφορές κάθε δείκτη μεταξύ των ομάδων μέσης και υψηλής δόσης του Cistanche deserticola deserticola ήταν στατιστικά σημαντικές (όλα τα P<0. 01) 05), but there was no statistically significant difference in the proportion of G2-M phase cells among the groups (P>0 05), δείτε τον Πίνακα 1.

2. 2 Η επίδραση του Cistanche deserticola στην απόπτωση T-47D

Σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου, ο ρυθμός απόπτωσης και το επίπεδο πρωτεΐνης Bax στις ομάδες μέσης και υψηλής δόσης του Cistanche deserticola αυξήθηκαν σημαντικά, ενώ το επίπεδο πρωτεΐνης Bcl-2 μειώθηκε σημαντικά. Οι διαφορές στους διάφορους δείκτες μεταξύ των ομάδων μεσαίας και υψηλής δόσης του Cistanche deserticola ήταν στατιστικά σημαντικές (όλα τα P<0. 05) 05), as shown in Table 1, Figure 1, and Figure 2

Πίνακας 1 Επιδράσεις του Cistanche deserticola στον σχηματισμό κλώνων του κυτταρικού κύκλου T{1}D, στην έκφραση LIFR-AS1 και στην απόπτωση των κυττάρων (x ± s, n=3)

Σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου: 1) Π<0 05; Compared with the low-dose group of Cistanche deserticola: 2) P<0 05; Compared with the medium and low dose group of Cistanche deserticola: 3) P<

Εικόνα 1: Επίδραση του Cistanche deserticola στην απόπτωση του T-47D σε κάθε ομάδα

1-4: Ομάδα ελέγχου, ομάδα χαμηλής δόσης Cistanche deserticola, ομάδα μεσαίας δόσης Cistanche deserticola, ομάδα υψηλής δόσης Cistanche deserticola

Σχήμα 2 Επίδραση του Cistanche deserticola στην έκφραση της αποπτωτικής πρωτεΐνης T-47D

2.3 Επίδραση του Morinda officinalis στη μετανάστευση T-47D

Σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου [({0}} ± 1. 39) τοις εκατό σύγκριση, την ομάδα μεσαίας δόσης Cistanche deserticola [(43 56 ± 1.00 τοις εκατό , και το ποσοστό Το ποσοστό επούλωσης γρατσουνιών της ομάδας υψηλής δόσης του Cistanche deserticola [(23 87 ± 0,72 τοις εκατό ] μειώθηκε σημαντικά και η ομάδα υψηλής δόσης του Cistanche deserticola ήταν σημαντικά χαμηλότερη από την ομάδα μεσαίας δόσης του Cistanche deserticola (P<0 05).

2.4 Η επίδραση τουπαρεμβολή με το LIFR-AS1 στον πολλαπλασιασμό του T-47D που έλαβε θεραπεία με Cistanche deserticola

Σε σύγκριση με την ομάδα Cistanche deserticola υψηλής δόσης plus si NC, ο αριθμός των κλώνων που σχηματίστηκαν στην ομάδα Cistanche deserticola υψηλής δόσης συν si LIFR-AS1 αυξήθηκε σημαντικά, η αναλογία των κυττάρων G0-G1 μειώθηκε σημαντικά και η το ποσοστό των κυττάρων S αυξήθηκε (P<0 There was no statistically significant difference in the proportion of G2-M phase cells between the two groups (P>0. 05) 05), βλέπε Πίνακα 2.

Πίνακας 2 Επιδράσεις της παρεμβολής του LIFR-AS1 στον Κ-47Δ κυτταρικό κύκλο, την κλωνογένεση, την απόπτωση και τη μετανάστευση σε θεραπείες Cistanche deserticola (x ± s, n=3)

2. 5 Επίδραση της παρεμβολής του LIFR-AS1 στην απόπτωση T{4}}D που προκαλείται από τη θεραπεία με Cistanche Deserticola

Σε σύγκριση με την ομάδα υψηλής δόσης συν si-NC του Cistanche deserticola, ο ρυθμός απόπτωσης, το επίπεδο πρωτεΐνης Bax και το επίπεδο πρωτεΐνης Bcl-2 της ομάδας υψηλής δόσης συν si-LIFR-AS1 του Cistanche deserticola μειώθηκαν σημαντικά (Π<0 05), see Table 2, Figure 3, and Figure 4.

Επίδραση της παρεμβολής 2.6 με το LIFR-AS1 στη μετανάστευση T-47D και την έκφραση LIFR-AS1 σε κύτταρα που έχουν υποστεί αγωγή με Cistanche deserticola

Σε σύγκριση με την ομάδα υψηλής δόσης plus si-NC του Cistanche deserticola, ο ρυθμός επούλωσης γρατσουνιών της ομάδας υψηλής δόσης συν si-LIFR-AS1 του Cistanche deserticola αυξήθηκε σημαντικά και η έκφραση του LIFR-AS1 μειώθηκε σημαντικά (Ρ<0 05), see Table 2.

Εικόνα 3 Επίδραση της παρεμβολής LIFR-AS1 στην απόπτωση T{3}}D στη θεραπεία με Cistanche deserticola

1-2, Cistanche deserticola υψηλής δόσης συν ομάδα si-NC, Cistanche deserticola υψηλής δόσης συν ομάδα si-LIFR-AS1

Εικόνα 4: Επίδραση της παρεμβολής LIFR-AS1 στην έκφραση της πρωτεΐνης απόπτωσης T{3}D στη θεραπεία με Cistanche deserticola

3 Συζήτηση

Η κινεζική βοτανοθεραπεία έχει αντιλοίμωξη, κατά του όγκου και άλλα αποτελέσματα. Είναι ήπιο και μπορεί να ανακουφίσει αποτελεσματικά ορισμένα συμπτώματα σε ασθενείς, αλλά η παθογένεια του καρκίνου του μαστού είναι πιο περίπλοκη. Ο μοριακός μηχανισμός της κινεζικής βοτανοθεραπείας κατά του καρκίνου του μαστού δεν έχει ακόμη διευκρινιστεί [8~10]. Το Cistanche deserticola έχει τα αποτελέσματα της βελτίωσης της ανοσίας, της αντιοξείδωσης και της αποτελεσματικής θεραπείας της οστεοπόρωσης, αλλά ο συγκεκριμένος μηχανισμός δράσης του δεν είναι ακόμη γνωστός [11,12]. Τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης υποδηλώνουν ότι το Cistanche deserticola μπορεί να μειώσει τον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων του μαστού προκαλώντας διακοπή του κυτταρικού κύκλου και μπορεί να προάγει την απόπτωση των καρκινικών κυττάρων του μαστού και να αναστείλει την κυτταρική μετανάστευση των καρκινικών κυττάρων του μαστού.

Οφέλη από σωληνοειδές σωληνίσκο-αντικαρκινικό

Η μείωση της έκφρασης του LIFR-AS1 σχετίζεται με φτωχή επιβίωση στον καρκίνο του στομάχου [13]. Το LIFR-AS1 αναστέλλει την εισβολή και τη μετάσταση του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα μέσω του άξονα miR-942-5p/zinc δακτυλικής πρωτεΐνης (ZNF) 471 [14]. Αυτά τα αποτελέσματα υποδηλώνουν ότι η παρέμβαση στην έκφραση του LIFR-AS1 μπορεί να αναστρέψει σημαντικά τις επιδράσεις του Cistanche deserticola στον πολλαπλασιασμό, την απόπτωση και τη μετανάστευση των καρκινικών κυττάρων του μαστού.

Συνοψίζοντας, το Cistanche deserticola μπορεί να προκαλέσει διακοπή του κυτταρικού κύκλου, να αποδυναμώσει την ικανότητα πολλαπλασιασμού των καρκινικών κυττάρων του μαστού, να προωθήσει την απόπτωση των κυττάρων και να αναστείλει τη μετανάστευση των κυττάρων. Ο μηχανισμός του σχετίζεται με την ανοδική ρύθμιση της έκφρασης LIFR-AS1.

Κινεζικό βότανο cistanche-Αντιόγκο

4 Αναφορές

1 Si L, Fu J, Liu W, et al. Η σιλιβινίνη αναστέλλει τη μετανάστευση και την εισβολή των κυττάρων MDA-MB-231 του καρκίνου του μαστού μέσω επαγωγής μιτοχονδριακής σύντηξης〔J〕．Mol Cell Biochem,2020; 463( 1-2) : 189-201.

2 Qiu J, Zhang T, Zhu X, et al．Η υπεροσίδη επάγει την απόπτωση των καρκινικών κυττάρων του μαστού μέσω της οδού σηματοδότησης NF-κB με τη μεσολάβηση OS〔J〕．Int J Mol Sci, 2019. 21( 1) : 131-41.

3 Κέρδισε το YS,Seo KI. Η Lupiwighteone προκαλεί απόπτωση εξαρτώμενη από κασπάση και ανεξάρτητη απόπτωση σε ανθρώπινα καρκινικά κύτταρα του μαστού μέσω της αναστολής της οδού PI3K/Akt/mTOＲ〔J〕． Food Chem Toxicol, 2020; 135 ( 1 ) : 110863-9.

4 Bauer D,Mazzio E,Soliman KFA. Ολόκληρη μεταγραφική ανάλυση της απιγενίνης σε TNF-ανοσο-ενεργοποιημένα MDA-MB-231 καρκινικά κύτταρα του μαστού〔J〕．Cancer Genomics Proteomics,2019; 16( 6) : 421-31.

5 Lai Manxiang, Ruan Zhiyan, Xu Yiping Πρόοδος της έρευνας σχετικά με τις φαρμακολογικές επιδράσεις της τονωτικής νεφρικής παραδοσιακής κινεζικής ιατρικής Cistanche deserticola [J]. Παραδοσιακή Ιατρική Ασίας-Ειρηνικού, 2017; 13( 1) : 63-4.

6 Xu F,Li H,Hu C. Το LIFＲ-AS1 ρυθμίζει το Sufu για να αναστέλλει τον κυτταρικό πολλαπλασιασμό και τη μετανάστευση κατά miＲ-197-3p στον καρκίνο του μαστού〔J〕．Biosci Ｒep, 2019; 39( 7) : 1-9.

7 Ilizati Khalifu Επίδραση του υδατικού εκχυλίσματος Cistanche deserticola στην έκφραση των πρωτεϊνών EGFR και HER-2 σε κύτταρα οστεοσαρκώματος in vitro [D]. Πεκίνο: Ιατρικό Πανεπιστήμιο του Πεκίνου, 2019

8 Kushwaha PP, Vardhan PS, Kapewangolo P, et al．Το φυτοχημικό Bulbine frutescens αναστέλλει την οδό σηματοδότησης εγκοπής και προκαλεί απόπτωση σε τριπλά αρνητικά και αυλικά κύτταρα καρκίνου του μαστού〔J〕．Life Sci,2019; 234( 1) : 116783-9.

9 Zhao Z, Jin G, Ge Y, κ.ά. Η ναριγγενίνη αναστέλλει τη μετανάστευση των καρκινικών κυττάρων του μαστού μέσω των οδών σηματοδότησης των φλεγμονωδών κυττάρων και της απόπτωσης 〔J〕．Inflammopharmacology,2019; 27( 5) : 1021-36.

10 Zan L, Chen Q, Zhang L, et al. Η γαλλική επιγαλλοκατεχίνη (EGCG) καταστέλλει την ανάπτυξη και την ογκογένεση στα καρκινικά κύτταρα του μαστού με τη μείωση της ρύθμισης του miＲ-25〔J〕．Bioengineered,2019; 10( 1) : 374-82.

11 Zhang Xuexin, Xiao Liuying, Pan Jingqiang Η επίδραση του Cistanche deserticola στον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων ποντικού και στην έκφραση των πρωτεϊνών Bax και Bcl-2 [J]. Παραδοσιακή Κινεζική Ιατρική, 2011; 34( 4) : 598-601.

12 Li Yimin, Chen Jian, He Jianquan, et al. Επίδραση του φαρμακούχου ορού Cistanche deserticola στην έκφραση του πρωτοογκογονιδίου και του παράγοντα δέσμευσης πυρήνα 1 mRNA στο σύστημα ομοκαλλιέργειας οστεοβλαστών (J ］). Chinese Journal of Gerontology, 2015; 35( 9) : 2328-31.

13 Wang HF, Lv JQ, Li HH, et al. Η υψηλή μακροχρόνια μη κωδικοποιητική έκφραση LIFＲ-AS1 συσχετίζεται με κακή επιβίωση στο γαστρικό καρκίνωμα. Eur Ｒev Med Pharmacol Sci, 2020; 24( 10) : 5378-84.

14 Wang Q, Wu J, Huang H, et al．lncＲNA LIFＲ-AS1 καταστέλλει την εισβολή και τη μετάσταση του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα μέσω του άξονα miＲ-942- 5p /ZNF471〔J〕．t,202 Cell; 20( 1): 180190.