2 Αποτελέσματα

2.1 Σύγκριση διαθλαστικού σφάλματος και αξονικού μήκους μεταξύ των ομάδων

Σε σύγκριση με την κανονική ομάδα, το διαθλαστικό σφάλμα των αρουραίων στην ομάδα FDM, την ομάδα του τύπου Cistanche και την ομάδα PIR μειώθηκε σημαντικά, ενώ το αξονικό μήκος αυξήθηκε σημαντικά (όλα P < 0,05). Σε σύγκριση με την ομάδα FDM, το διαθλαστικό σφάλμα των αρουραίων στην ομάδα του τύπου Cistanche και στην ομάδα PIR αυξήθηκε σημαντικά και το αξονικό μήκος μειώθηκε σημαντικά (όλα P < 0,05). Σε σύγκριση με την ομάδα του τύπου Cistanche, το διαθλαστικό σφάλμα των αρουραίων στην ομάδα PIR μειώθηκε και το αξονικό μήκος αυξήθηκε (όλα P < 0,05) (Πίνακας 2).

Πίνακας 2. Σύγκριση Διόπτρας και Αξονικού Μήκους Μεταξύ Ομάδων Αρουραίων

Σημείωμα:Σε σύγκριση με την κανονική ομάδα, *P < 0,05; σε σύγκριση με την ομάδα FDM,Ρ < 0,05; σε σύγκριση με την ομάδα συμπληρώματος αίματος, aP < 0,05.

ΕΚΧΥΛΙΣΜΑ ΒΟΤΑΝΟ CISTANCHE ΓΙΑ ΒΕΛΤΙΩΣΗ ΤΗΣ ΥΓΕΙΑΣ ΤΩΝ ΝΕΦΡΩΝ

Ελέγξτε την καταχώριση

Υποστήριξη της Wecistanche-Για περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με τη συνεργασία
Διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου:wallence.suen@wecistanche.com
 

2.2 Χρώση HE

Στη φυσιολογική ομάδα, η δομή κάθε στιβάδας του αμφιβληστροειδούς ήταν καθαρή, τα κύτταρα ήταν διατεταγμένα ομοιόμορφα και πυκνά και δεν υπήρχαν ανώμαλες μορφολογικές αλλαγές. Στην ομάδα FDM, ο αμφιβληστροειδής αραιώθηκε, τα γαγγλιακά κύτταρα τοποθετήθηκαν χαλαρά και ακανόνιστα και εμφανίστηκαν κενοτοπικές αλλαγές. Το πάχος του αμφιβληστροειδούς των αρουραίων στην ομάδα του τύπου Cistanche και στην ομάδα PIR αυξήθηκε, η κυτταρική διάταξη ήταν βασικά κανονική, ο αριθμός των γαγγλιακών κυττάρων αυξήθηκε και τα κύτταρα ήταν πυκνά διατεταγμένα, με την πιο σημαντική απόδοση στην ομάδα του τύπου Cistanche (Εικόνα 1).

Α: Κανονική ομάδα. B: Ομάδα FDM. Γ: Ομάδα φόρμουλας που θρέφει το αίμα και τονώνει τα νεφρά. D: Ομάδα PIR. ① δείχνει το στρώμα νευρικών ινών. ② δείχνει το εσωτερικό πλεγματοειδές στρώμα. ③ υποδηλώνει το χοριοειδές στρώμα. ④ υποδηλώνει το στρώμα του σκληρού χιτώνα.
Σχήμα 1 Χρώση HE ματιών αρουραίων σε κάθε ομάδα (×400)

2.3 Σύγκριση των επιπέδων έκφρασης του TGF-β2 στον σκληρό ιστό μεταξύ των ομάδων

Τα επίπεδα έκφρασης του TGF-β2 στον σκληρό ιστό των αρουραίων στην κανονική ομάδα, την ομάδα FDM, την ομάδα τύπου Cistanche και την ομάδα PIR ήταν 133,59 ± 8,46, 96,28 ± 5,23, 124,56 ± 7,59 και 115,79 ± 6 αντίστοιχα. Σε σύγκριση με την φυσιολογική ομάδα, τα επίπεδα έκφρασης του TGF-β2 στον σκληρό ιστό των αρουραίων στην ομάδα FDM, στην ομάδα του τύπου Cistanche και στην ομάδα PIR ήταν σημαντικά μειωμένα (όλα P < 0,05). Σε σύγκριση με την ομάδα FDM, τα επίπεδα έκφρασης του TGF-β2 στον σκληρό ιστό των αρουραίων στην ομάδα του τύπου Cistanche και στην ομάδα PIR ήταν σημαντικά αυξημένα (όλα P < 0,05). Σε σύγκριση με την ομάδα του τύπου Cistanche, το επίπεδο έκφρασης του TGF-β2 στον σκληρό ιστό των αρουραίων στην ομάδα PIR μειώθηκε (Ρ < 0,05) (Εικόνα 2).

Α: Κανονική ομάδα. B: Ομάδα FDM. Γ: Ομάδα φόρμουλας που θρέφει το αίμα και τονώνει τα νεφρά. D: Ομάδα PIR. ① υποδηλώνει στρώμα νευρικών ινών. ② δείχνει το εσωτερικό πλεγματοειδές στρώμα. ③ δείχνει χοριοειδές στρώμα. ④ υποδηλώνει στρώμα σκληρού χιτώνα.
Εικόνα 2 Ανοσοϊστοχημική χρώση για την ανίχνευση του επιπέδου έκφρασης του TGF-β2 στον σκληρό ιστό των αρουραίων σε κάθε ομάδα (×400)

2.4 Σύγκριση των επιπέδων έκφρασης πρωτεΐνης AQP1 και CAV1 στον σκληρό ιστό μεταξύ των ομάδων

Σε σύγκριση με την κανονική ομάδα, τα επίπεδα έκφρασης των πρωτεϊνών AQP1 και CAV1 στον σκληρό ιστό των αρουραίων στην ομάδα FDM, την ομάδα του τύπου Cistanche και την ομάδα PIR ήταν σημαντικά μειωμένα (όλα P < 0,05). Σε σύγκριση με την ομάδα FDM, τα επίπεδα έκφρασης των πρωτεϊνών AQP1 και CAV1 στον σκληρό ιστό των αρουραίων στην ομάδα του τύπου Cistanche και στην ομάδα PIR ήταν σημαντικά αυξημένα (όλα P < 0,05). Σε σύγκριση με την ομάδα του τύπου Cistanche, τα επίπεδα έκφρασης των πρωτεϊνών AQP1 και CAV1 στον σκληρό ιστό των αρουραίων στην ομάδα PIR μειώθηκαν σημαντικά (όλα P < 0,05) (Πίνακας 3, Εικόνα 3).

Πίνακας 3. Σύγκριση της έκφρασης πρωτεΐνης AQP1 και CAV1 σε ιστό αμφιβληστροειδούς

Σημείωμα:Σε σύγκριση με την κανονική ομάδα, *P < 0,05; σε σύγκριση με την ομάδα FDM,Ρ < 0,05; σε σύγκριση με την ομάδα συμπληρώματος αίματος, aP < 0,05.

Α: Κανονική ομάδα. B: Ομάδα FDM. Γ: Ομάδα φόρμουλας που θρέφει το αίμα και τονώνει τα νεφρά. D: Ομάδα PIR.
Σχήμα 3. Ανάλυση στυπώματος Western της έκφρασης πρωτεΐνης AQP1 και CAV1 σε σκληρό ιστό αρουραίων σε κάθε ομάδα.

2.5 Σύγκριση των επιπέδων έκφρασης GLAST και GLT-1 mRNA στον σκληρό ιστό μεταξύ των ομάδων

Σε σύγκριση με την κανονική ομάδα, τα σχετικά επίπεδα έκφρασης του GLAST και του GLT-1 mRNA στον σκληρό ιστό των αρουραίων στην ομάδα FDM, στην ομάδα του τύπου Cistanche και στην ομάδα PIR ήταν σημαντικά αυξημένα (όλα P < 0,05). Σε σύγκριση με την ομάδα FDM, τα σχετικά επίπεδα έκφρασης του GLAST και του GLT-1 mRNA στον σκληρό ιστό των αρουραίων στην ομάδα του τύπου Cistanche και στην ομάδα PIR ήταν σημαντικά μειωμένα (όλα P < 0,05). Σε σύγκριση με την ομάδα του τύπου Cistanche, τα σχετικά επίπεδα έκφρασης του GLAST και του GLT-1 mRNA στον σκληρό ιστό των αρουραίων στην ομάδα PIR αυξήθηκαν σημαντικά (όλα P < 0,05) (Πίνακας 4).

Πίνακας 4. Σχετική έκφραση mRNA του GLAST και του GLT-1 σε ιστό αμφιβληστροειδούς

Σημείωμα:Σε σύγκριση με την κανονική ομάδα, *P < 0,05; σε σύγκριση με την ομάδα FDM,Ρ < 0,05; σε σύγκριση με την ομάδα συμπληρώματος αίματος, aP < 0,05.

3 Συζήτηση

Το FDM επηρεάζει σοβαρά την οπτική λειτουργία και την ποιότητα ζωής των ασθενών. Στη θεωρία της παραδοσιακής κινεζικής ιατρικής (TCM), η εμφάνιση μυωπίας σχετίζεται στενά με την ανεπάρκεια γιν του ήπατος και των νεφρών. Ανεπαρκές αίμα στο συκώτι οδηγεί σε υποσιτισμό των ματιών και η ανεπάρκεια της ουσίας των νεφρών οδηγεί σε ανεπαρκή παροχή μυελού στον εγκέφαλο, οδηγώντας τελικά σε μειωμένη όραση [5]. Με βάση τη θεωρία TCM ότι «το συκώτι ανοίγει στα μάτια και το νεφρό αποθηκεύει την ουσία για να παράγει μυελό», η μέθοδος τονωτικής του νεφρού και θρέψης του αίματος έχει προσφέρει μια σημαντική ιδέα για τη θεραπεία της μυωπίας.

Περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με το Cistanche για τη βελτίωση της νεφρικής λειτουργίας

Το Cistanche, γνωστό ως "τζίνσενγκ της ερήμου" και ένα από τα "εννέα αθάνατα φάρμακα" στο TCM, έχει ιστορία 2.000 ετών ιατρικής χρήσης. Έχει καταγραφεί ως θρεπτικό φαρμακευτικό υλικό κορυφαίας ποιότητας στα αρχαία κλασικά TCM και είναι ιδιαίτερα σεβαστό για τα αποτελέσματά του που τονώνουν τα νεφρά, αναπληρώνουν την ουσία, θρέφουν το αίμα και ενυδατώνουν την ξηρότητα. Σε αντίθεση με πολλά άλλα βότανα TCM, το Cistanche αναπτύσσεται αποκλειστικά σε ερήμους, κυρίως παρασιτικό στις ρίζες του Tamarix ramosissima σε περιοχές όπως το Xinjiang, η Εσωτερική Μογγολία και το Gansu στην Κίνα. Αυτό το μοναδικό περιβάλλον ανάπτυξης το προικίζει με πλούσια ενεργά συστατικά, όπως εχινακοσίδη, βερμπασκοσίδη και φλαβονοειδή. Η σύγχρονη επιστημονική έρευνα έχει επιβεβαιώσει ότι αυτά τα ενεργά συστατικά έχουν ισχυρές αντιοξειδωτικές ιδιότητες, μπορούν να μειώσουν την απόπτωση των κυττάρων, να προάγουν τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων, να επιδιορθώσουν τα κατεστραμμένα κύτταρα και να διαστέλλουν τα αιμοφόρα αγγεία - βιολογικές δραστηριότητες που συνάδουν με το αποτέλεσμα TCM της «τονοποίησης των νεφρών και θρεπτικής ουσίας» [16]. Επιπλέον, το Cistanche έχει αποδειχθεί ότι ενισχύει την ανοσία προάγοντας τον πολλαπλασιασμό των λεμφοκυττάρων, αντιστέκεται στην κούραση αυξάνοντας την παραγωγή γλυκογόνου στο ήπαρ και ασκεί αντιγηραντική δράση με τη σάρωση των ελεύθερων ριζών, καθιστώντας το ένα πολλά υποσχόμενο φυσικό συστατικό για την ανάπτυξη προϊόντων υγείας και φαρμακευτικών προϊόντων [16].

Το διαθλαστικό σφάλμα είναι ένας δείκτης της ικανότητας εστίασης του ματιού. Στο FDM, η συνεχής προσαρμογή του εστιακού μήκους του φακού και οι αλλαγές στο σχήμα του βολβού του ματιού για να βλέπει κανείς καθαρά αντικείμενα μπορεί να οδηγήσει σε ανάπτυξη αξονικού μήκους, η οποία επιδεινώνει περαιτέρω τη μυωπία και σχηματίζει έναν φαύλο κύκλο [6-7]. Η φόρμουλα που περιέχει Cistanche, με βασικό συστατικό το Cistanche tubulosa, κληρονομεί τη θεραπευτική αρχή της TCM που τονώνει τα νεφρά και θρέφει το αίμα. Τα ενεργά συστατικά του Cistanche, όπως η εχινακοσίδη και η βερμπασκοσίδη, μπορούν να βελτιώσουν την οφθαλμική μικροκυκλοφορία, να ενισχύσουν την παροχή θρεπτικών ουσιών στον αμφιβληστροειδή και να ανακουφίσουν την ένταση των ακτινωτών μυών, μειώνοντας έτσι την οπτική κόπωση και ρυθμίζοντας το διαθλαστικό σφάλμα [16]. Τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης δείχνουν ότι η φόρμουλα που περιέχει Cistanche μπορεί να ρυθμίσει σημαντικά το αξονικό μήκος, το οποίο μπορεί να σχετίζεται με την ικανότητά του να βελτιώνει την περικογχική κυκλοφορία του αίματος, να μειώνει την ενδοφθάλμια πίεση και να προάγει την επισκευή και την αναγέννηση των κυττάρων του αμφιβληστροειδούς και των ακτινωτών μυών. Επιπλέον, η επίδραση του Cistanche για την προώθηση του κυτταρικού πολλαπλασιασμού και την επιδιόρθωση των κατεστραμμένων κυττάρων μπορεί να βοηθήσει στη ρύθμιση της αναδιαμόρφωσης των ινών κολλαγόνου του σκληρού χιτώνα, αναστέλλοντας έτσι την ανώμαλη διαστολή του βολβού του ματιού [16].

Η παθογένεση του FDM περιλαμβάνει την αλληλεπίδραση διαφόρων αυξητικών παραγόντων και κυτοκινών. Ως βασικός παράγοντας, ο TGF-β2 ενεργοποιεί τα κατάντη μονοπάτια σηματοδότησης δεσμεύοντας τους υποδοχείς της κυτταρικής επιφάνειας, συμμετέχοντας στη ρύθμιση του πολλαπλασιασμού των κυττάρων του κερατοειδούς και του σκληρού χιτώνα, προάγοντας την επέκταση του μήκους του άξονα, και έτσι επιδεινώνοντας την εξέλιξη της μυωπίας [11]. Η φόρμουλα που περιέχει Cistanche ασκεί τη θεραπευτική της δράση ρυθμίζοντας το επίπεδο έκφρασης του TGF-β2 στο FDM. Ο μηχανισμός του μπορεί να περιλαμβάνει την αναστολή της ανώμαλης ενεργοποίησης της οδού σηματοδότησης TGF-β2/Smad και τη μείωση της έκφρασης πρωτεϊνών που σχετίζονται με την αναδιαμόρφωση της εξωκυτταρικής μήτρας, καθυστερώντας έτσι την λέπτυνση του σκληρού χιτώνα και την επέκταση του μήκους του άξονα. Αυτή η επίδραση πιθανότατα σχετίζεται με τα αντιοξειδωτικά και αντι-ινωτικά δραστικά συστατικά του Cistanche, όπως τα φλαβονοειδή και η εχινακοσίδη [16]. Προηγούμενες μελέτες TCM έδειξαν ότι η τόνωση του νεφρού και η θρέψη του αίματος μπορεί να βελτιώσει την κατάσταση ανεπάρκειας αίματος και νεφρικής ανεπάρκειας και η αμοιβαία προώθηση επαρκούς αίματος και υγιούς νεφρού βοηθά στη διατήρηση των φυσιολογικών φυσιολογικών λειτουργιών του ανθρώπινου σώματος [12]. Επιπλέον, η φόρμουλα που περιέχει Cistanche έχει επίσης τα αποτελέσματα της βελτίωσης της οπτικής λειτουργίας, της ρύθμισης της λειτουργίας του ανοσοποιητικού και της καθυστέρησης της επέκτασης του αξονικού μήκους, τα οποία μαζί παρέχουν εγγύηση για τη θεραπεία του FDM.

Το AQP1 είναι μια ακουαπορίνη που εκφράζεται στο μάτι και εμπλέκεται στον μεταβολισμό και τη μεταφορά του ενδοφθάλμιου υγρού. Στο FDM, η μη φυσιολογική έκφραση του AQP1 μπορεί να προκαλέσει διαταραχές του μεταβολισμού του ενδοφθάλμιου υγρού και να επηρεάσει το σχήμα του βολβού του ματιού. Ρυθμίζοντας την κατάσταση ενυδάτωσης και την οσμωτική πίεση της εξωκυτταρικής μήτρας, το AQP1 μπορεί να ενεργοποιήσει έμμεσα τη σηματοδότηση του TGF-β2, ρυθμίζοντας έτσι το σύστημα MMPs/TIMPs και συμμετέχοντας στην αποικοδόμηση κολλαγόνου του σκληρού χιτώνα και τη λέπτυνση του σκληρού χιτώνα. Επιπλέον, ως πρωτεΐνη που εμπλέκεται στην ενδοκυτταρική σηματοδότηση και τη φυσαλιδώδη μεταφορά, η μη φυσιολογική έκφραση του CAV1 μπορεί να σχετίζεται με βλάβη και δυσλειτουργία των κυττάρων του αμφιβληστροειδούς στο FDM [13]. Τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης δείχνουν ότι η φόρμουλα που περιέχει Cistanche μπορεί να ρυθμίσει τα επίπεδα έκφρασης των AQP1 και CAV1 στα μάτια των αρουραίων FDM. Συγκεκριμένα, η φόρμουλα μπορεί να ρυθμίσει προς τα πάνω την έκφραση του AQP1, να προάγει την ισορροπία του μεταβολισμού του ενδοφθάλμιου υγρού και να βελτιώσει την κατάσταση ενυδάτωσης της εξωκυτταρικής μήτρας. Ταυτόχρονα, ρυθμίζει την έκφραση του CAV1, βελτιώνει την ενδοκυτταρική μεταγωγή σήματος και τη φυσαλιδώδη μεταφορά και μειώνει τη δυσλειτουργία των κυττάρων του αμφιβληστροειδούς. Η συνεργιστική επίδραση των AQP1 και CAV1 μπορεί να αναστείλει την ανώμαλη ενεργοποίηση της οδού σηματοδότησης TGF-β2, καθυστερώντας έτσι την αναδιαμόρφωση της εξωκυτταρικής μήτρας του σκληρού χιτώνα και την επέκταση του μήκους του άξονα. Προηγούμενες κλινικές μελέτες έδειξαν επίσης ότι οι ασθενείς με μυωπία που έλαβαν θεραπεία με τονωτικές και θρεπτικές φόρμουλες για τα νεφρά και το αίμα έχουν βελτιωμένες συνθήκες όρασης και βυθού, κάτι που είναι σύμφωνο με τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης [14].

Η μη φυσιολογική μεταφορά νερού είναι ένας από τους σημαντικούς παθολογικούς μηχανισμούς του FDM, ο οποίος μπορεί να αλλάξει την περιεκτικότητα σε νερό του σκληρού ιστού και να επιδεινώσει την παραμόρφωση του σκληρού χιτώνα [15]. Τα ενεργά συστατικά του Cistanche, όπως η εχινακοσίδη και η βερμπασκοσίδη, έχουν ισχυρές βιολογικές δράσεις. Μπορούν να βελτιώσουν την οφθαλμική κυκλοφορία του αίματος, να προάγουν τον φυσιολογικό μεταβολισμό και τη λειτουργική αποκατάσταση του σκληρού χιτώνα [16]. Τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης δείχνουν ότι μετά από παρέμβαση με τον τύπο που περιέχει Cistanche, τα επίπεδα έκφρασης του GLAST και του GLT-1 στον σκληρό ιστό μειώνονται σημαντικά. Οι πιθανοί λόγοι είναι οι εξής: πρώτον, τα συστατικά του Cistanche βελτιώνουν την παροχή οξυγόνου και θρεπτικών συστατικών στο οφθαλμικό μικροπεριβάλλον βελτιώνοντας την οφθαλμική κυκλοφορία του αίματος, παρέχοντας έτσι ένα καλό περιβάλλον για την κανονική λειτουργία του GLAST και του GLT-1. Δεύτερον, η φόρμουλα που περιέχει Cistanche μπορεί να δράσει άμεσα στο GLAST και το GLT-1, να αναστέλλει την απελευθέρωση μη φυσιολογικών νευροδιαβιβαστών ρυθμίζοντας τη δραστηριότητά τους και να προωθεί την επαναχρησιμοποίηση φυσιολογικών νευροδιαβιβαστών. Στη διαδικασία, μπορεί επίσης να μειώσει τις οφθαλμικές φλεγμονώδεις αντιδράσεις ρυθμίζοντας την οφθαλμική ανοσολογική λειτουργία, προστατεύοντας έτσι τη δομική ακεραιότητα και τη λειτουργική σταθερότητα των μεταφορέων.

4 Συμπέρασμα

Η φόρμουλα που περιέχει Cistanche μπορεί να βελτιώσει αποτελεσματικά τη διαθλαστική κατάσταση των αρουραίων FDM και να αναστείλει την υπερβολική ανάπτυξη αξονικού μήκους. Ο μηχανισμός δράσης του μπορεί να είναι πολλαπλών στόχων και πολλαπλών οδών: αφενός, τονώνοντας τα νεφρά και θρέφοντας το αίμα (σύμφωνα με τη θεωρία TCM), βελτιώνει την οφθαλμική μικροκυκλοφορία και την παροχή θρεπτικών ουσιών και ανακουφίζει από την ένταση των βλεφαρίδων μυών. Από την άλλη πλευρά, ρυθμίζοντας την έκφραση των AQP1 και CAV1, αποκαθιστά την ισορροπία του μεταβολισμού του ενδοφθάλμιου υγρού και της λειτουργίας του αμφιβληστροειδούς, αναστέλλει την ανώμαλη ενεργοποίηση του μονοπατιού σηματοδότησης TGF-β2/Smad και μειώνει την αποικοδόμηση της εξωκυτταρικής μήτρας, καθυστερώντας έτσι την λέπτυνση του σκληρού χιτώνα. Επιπλέον, ο τύπος μπορεί επίσης να διατηρήσει την ομοιόσταση των νευροδιαβιβαστών του αμφιβληστροειδούς ρυθμίζοντας τη λειτουργία μεταφορέων γλουταμικού όπως το GLAST και το GLT-1, υποδεικνύοντας τη δυνατότητά του να παρέμβει στο FDM σε πολλαπλά επίπεδα από μόρια σε ολόκληρο το σώμα.

Για ερευνητές και προγραμματιστές που ασχολούνται με την ανάπτυξη φυτικών προϊόντων, τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης υπογραμμίζουν τις δυνατότητες του Cistanche ως φυσικό συστατικό για την παρέμβαση στη μυωπία. Τα καθαρά ενεργά συστατικά του Cistanche (εχινακοσίδη, βερμπασκοσίδη, κ.λπ.), τα σαφή φαρμακολογικά αποτελέσματα (προάγοντας τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων, αντιοξειδωτικά, ρυθμιστικά μονοπάτια σήματος) και η μακρά ιστορία ασφαλούς χρήσης στο TCM το καθιστούν ιδανικό υποψήφιο για την ανάπτυξη λειτουργικών τροφίμων, συμπληρωμάτων υγείας ή ακόμα και φαρμακευτικών σκευασμάτων για την πρόληψη και θεραπεία της μυωπίας. Επιπλέον, το Cistanche tubulosa, με την υψηλότερη περιεκτικότητα σε δραστικά συστατικά μεταξύ των ειδών Cistanche, έχει παραχθεί βιομηχανικά από επιχειρήσεις όπως η Chengdu WeCistanche Bio-Tech. Co., Ltd., η οποία παρέχει σταθερή παροχή πρώτων υλών και υποστήριξη ποιοτικού ελέγχου για την ανάπτυξη προϊόντων [16].

Ωστόσο, το θεραπευτικό αποτέλεσμα της φόρμουλας που περιέχει Cistanche επηρεάζεται από διάφορους παράγοντες, όπως οι ατομικές διαφορές και η διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής. Αυτή η μελέτη έχει επίσης ορισμένους περιορισμούς και οι συγκεκριμένοι μηχανισμοί ρύθμισης του τύπου πρέπει να επαληθευτούν περαιτέρω. Η μελλοντική έρευνα μπορεί να επικεντρωθεί στη βελτιστοποίηση της δοσολογικής μορφής και της δοσολογίας του Cistanche, στη διερεύνηση της συνδυασμένης χρήσης του με άλλα φυσικά συστατικά και στη διεξαγωγή κλινικών δοκιμών για την αξιολόγηση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητάς του σε ανθρώπους, ώστε να προωθηθεί ο μετασχηματισμός και η εφαρμογή προϊόντων με βάση το Cistanche στον τομέα της πρόληψης και θεραπείας της μυωπίας.

Αναφορές

[1] LIN MY, LIN IT, WU YC, WANG I J. Σταδιακός έλεγχος υποψηφίων φαρμάκων για έλεγχο της μυωπίας χρησιμοποιώντας μοντέλα μυωπίας zebrafish, ποντικιού και Golden Syrian Hamster [J]. EBioMedicine, 2021, 65: 103263.

[2] LEE SY, NAM YK, KIM Y K. Χαρακτηρισμός του mRNA aquaporin1ab (Aqp1ab) σε λάσπη loach (Misgurnus mizolepis) που εκτίθεται σε βαρέα μέταλλα και ανοσοδιεγερτικά ερεθίσματα [J]. Comp Biochem Physiol Part A Mol Integr Physiol, 2022, 270: 111226.

[3] ZHU X, WU X, YANG H, XU Q, ZHANG M, LIU X, et al. Η προς τα πάνω ρύθμιση με τη μεσολάβηση m6A του LINC01003 ρυθμίζει τη μετανάστευση των κυττάρων στοχεύοντας την οδό σηματοδότησης CAV1/FAK στο γλοίωμα [J]. Biol Direct, 2023, 18(1): 27.

[4] ABED ZI, ARIANEJAD M, AZIZI Z. Τα εξωσώματα που προέρχονται από μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα μειώνουν την Υπερπλασία στην Ψωρίαση προκαλώντας μετασχηματιστικό αυξητικό παράγοντα β2 (TGF-β2) [J]. Mol Biol Rep, 2024, 51(1): 635.[5] YU Z F. Διερεύνηση του ρόλου και του μηχανισμού του βελονισμού για τη «ρύθμιση του ήπατος και τον τονωτικό νεφρό» στην πρόληψη και τον έλεγχο της μυωπίας με βάση τη μικροκυκλοφορία του βυθού και την τεχνολογία οξυγόνου του αίματος [D]. Chengdu: Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, 2022.[6] ZHU Y, BIAN JF, LU DQ, TO CH, LAM CS, LI KK, et al. Αλλαγή της σηματοδότησης EIF2, της γλυκόλυσης και της έκκρισης ντοπαμίνης σε μυωπία στερούμενη μορφής ως απόκριση σε θεραπεία με ατροπίνη 1%: στοιχεία από διαδραστικά iTRAQ-MS και SWATH-MS πρωτεομικά χρησιμοποιώντας μοντέλο ινδικού χοιριδίου [J]. Front Pharmacol, 2022, 13: 814814.[7] SHU Z, CHEN K, WANG Q, WU H, ZHU Y, TIAN R, et al. Ο ρόλος των υποδοχέων ντοπαμίνης D1 του αμφιβληστροειδούς στην οφθαλμική ανάπτυξη και την ανάπτυξη μυωπίας σε ποντίκια [J]. J Neurosci, 2023, 43(48): 8231-8242.[8] HOU J M. Προστατευτική επίδραση της συνταγής Yangxue Bushen στην απόπτωση των κυττάρων του σκληρού χιτώνα σε πειραματική υψηλή μυωπία [D]. Xining: Πανεπιστήμιο Qinghai, 2015.[9] DIAO CX, GUO JG, WU QX, ZHANG H, WEN Y. Παρέμβαση κινεζικής ιατρικής στην αναδιαμόρφωση του σκληρού χιτώνα: ερευνητική πρόοδος του μονοπατιού TGF-β/BMP στη βελτίωση της μυωπίας [J]. New Chin Med, 2024, 56(17): 190-195.[10] LUO Y, GUO XQ, CHEN YX, CAO WX, KANG ZF, ZHUANG Z Y. Μελέτη για την επίδραση της φόρμουλας yangxue bushen στην αναδιαμόρφωση του σκληρού χιτώνα και του TGF-β2 σε ινδικά χοιρίδια με μυωπία στέρησης μορφής [J]. Chin J Ophthalmol, 2023, 33(10): 905-909.[11] HAN X, LI M, ZHAO J, ZHANG X, SUN B, XU H. Συγκέντρωση υδροξυπρολίνης και σχετικοί παράγοντες διατηρημένων στρωματικών φακών κερατοειδούς που προέρχονται από την εξαγωγή φακού μικρής τομής [J]. Cornea, 2024, 43(10): 1285-1290.[12] YAO L. Έρευνα για την επίδραση του angelica sinensis στο πάχος του χοριοειδούς σε ινδικά χοιρίδια με στέρηση μορφής και μυωπία τύπου qi και έλλειψης αίματος [D]. Shenyang: Πανεπιστήμιο Παραδοσιακής Κινεζικής Ιατρικής Liaoning, 2023.[13] REN YL, ZHANG XF, KONG L, TANG ZS, ZHANG L W. Έκφραση Caveolin-1 σε αμφιβληστροειδή ποντικών με οξεία οφθαλμική υπέρταση [J]. Rec Adv Ophthalmol, 2020, 40(5): 407-410.[14] LIN T, GAO J, WANG Y, KANG ZF, WU NL, ZHUANG ZY, et al. Η επίδραση του αιματοθρεπτικού και τονωτικού αφεψήματος των νεφρών στην οπτική λειτουργία ασθενών με υψηλή μυωπία [J]. China J Chin Ophthalmol, 2021, 31(4): 250-253, 259.[15] BURGOYNE C, WANG YX, JEOUNG J, HONG SU, GARDINER S, REYNAUD J, et al. Μορφολογία κεφαλής οπτικού νεύρου OCT στη μυωπία ΙΙ: κάμψη σκληρού χιτώνα του περινευρικού σωλήνα και πάχος χοριοειδούς σε υψηλή μυωπία - διατριβή της Αμερικανικής Οφθαλμολογικής Εταιρείας [J]. Am J Ophthalmol, 2023, 252(1): 225-252.[16] Chengdu WeCistanche Bio-Tech. Co., Ltd. Cistanche για νεφρική νόσο [EB/OL]. https://www.xjcistanche.com/cistanche-extract-product/cistanche-for-nourishing-kidney.html, 01-08-2022.