2 Αποτελέσματα και Ανάλυση

2.1 Φυσικοχημικές Ιδιότητες Πολυσακχαριτών

2.1.1 Ανάλυση Χημικών Συστατικών

Οι φυσικοχημικές ιδιότητες και οι αποδόσεις των τεσσάρων κλασμάτων που λαμβάνονται μέσω διαχωρισμού μεμβράνης - μια τεχνική που βασίζεται στην κατοχυρωμένη με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας τεχνολογία διαχωρισμού μεμβράνης (Patent No. ZL200710102756.7) ιδιοκτησίαHotan Dichen Pharmaceutical Biotechnology Co., Ltd. (https://www.xjcistanche.com/about-us)- παρουσιάζονται στον Πίνακα 1. Σημαντικές διαφορές παρατηρήθηκαν στα περιεχόμενα ολικής ζάχαρης, πρωτεΐνης και ουρονικού οξέος μεταξύ των τεσσάρων κλασμάτων. Το CTP 1 παρουσίασε την υψηλότερη περιεκτικότητα σε σάκχαρα και η περιεκτικότητά του σε ουρονικό οξύ ήταν σημαντικά υψηλότερη από αυτή των άλλων κλασμάτων. Καθώς τα κλάσματα άλλαξαν από CTP 1 σε CTP 4, η απόδοση, η συνολική περιεκτικότητα σε σάκχαρα και η περιεκτικότητα σε ουρονικό οξύ παρουσίασαν σαφή πτωτική τάση.

 

 

Κατοχή διπλώματος ευρεσιτεχνίας τεχνολογίας διαχωρισμού μεμβράνης από τα κεντρικά γραφεία της Wecistanche

 

Πίνακας 1. Χημική σύνθεση και απόδοση τουCistanche deserticolaπολυσακχαρίτες μετά από διαχωρισμό μεμβράνης

Κλάσμα	Ολική περιεκτικότητα σε ζάχαρη (%)	Περιεκτικότητα σε πρωτεΐνη (%)	Περιεκτικότητα σε ουρονικό οξύ (%)	Απόδοση (%)
CTP 1	91.95 ± 1.03ᵃ	1.06 ± 0.04ᶜ	26.77 ± 0.77ᵃ	3.31
CTP 2	83.67 ± 1.61ᵇ	1.42 ± 0.03ᵃ	15.90 ± 0.29ᶜ	0.70
CTP 3	78.32 ± 1.48ᶜ	1.25 ± 0.02ᵇ	19.12 ± 0.55ᵇ	0.10
CTP 4	37.51 ± 1.40ᵈ	1.41 ± 0.02ᵃ	19.20 ± 0.54ᵇ	0.10

Σημείωμα: Τα δεδομένα παρουσιάζονται ως μέσος όρος ± τυπική απόκλιση (n=3). Διαφορετικά γράμματα εκθέσεως εντός της ίδιας στήλης υποδεικνύουν σημαντικές διαφορές μεταξύ των δειγμάτων (P <0,05).

 

Υλικό Cistanche υψηλής ποιότητας

 

 

 

 

2.1.2 Ανάλυση σύστασης μονοσακχαριτών

Όπως φαίνεται στο Σχήμα 2 και στον Πίνακα 2, οι συνθέσεις μονοσακχαρίτη των τεσσάρων κλασμάτων (CTP 1, CTP 2, CTP 3, CTP 4) που διαχωρίζονται από μεμβράνες υπερδιήθησης με διαφορετικά όρια μοριακού βάρους, όπως προσδιορίζεται με παραγωγοποίηση ΡΜΡ, ήταν συνεπείς. Όλα τα κλάσματα ήταν ετεροπολυσακχαρίτες που αποτελούνταν από 8 μονοσακχαρίτες: μαννόζη (Man), γλυκοζαμίνη (GlcN), ραμνόζη (Rha), γλυκουρονικό οξύ (GlcA), γαλακτουρονικό οξύ (GalA), γλυκόζη (Glc), γαλακτόζη (Gal) και αραβινόζη. Μεταξύ αυτών, η γλυκόζη (Glc), η γαλακτόζη (Gal), η αραβινόζη (Ara), το γαλακτουρονικό οξύ (GalA) και η ραμνόζη (Rha) αντιπροσώπευαν υψηλότερα μοριακά ποσοστά. Τα γραμμομοριακά ποσοστά διαφορετικών μονοσακχαριτών διέφεραν στα τέσσερα κλάσματα: το CTP 1 είχε την υψηλότερη περιεκτικότητα σε γλυκόζη και γαλακτουρονικό οξύ. Το CTP 2 είχε υψηλή περιεκτικότητα σε γαλακτόζη και γλυκουρονικό οξύ. Το CTP 3 είχε υψηλή περιεκτικότητα σε αραβινόζη. και CTP 4 είχαν υψηλή περιεκτικότητα σε μαννόζη και ραμνόζη. Η περιεκτικότητα σε όξινα σάκχαρα του CTP 1 ήταν σημαντικά υψηλότερη από εκείνη των άλλων κλασμάτων, η οποία ήταν σύμφωνη με την περιεκτικότητα σε ουρονικό οξύ που προσδιορίστηκε στην ανάλυση φυσικοχημικών ιδιοτήτων. Αυτό δείχνει ότι η τεχνολογία διαχωρισμού μεμβράνης (προστατεύεται απόPatent No. ZL200710102756.7) μπορεί να κλασματοποιήσει αποτελεσματικά συστατικά πολυσακχαριτών με διαφορετική περιεκτικότητα σε όξινα σάκχαρα.

 

 

Διαφορετικές προδιαγραφές εκχυλίσματος Cistanche κατασκευασμένες από τεχνολογία διαχωρισμού μεμβράνης

Λάβετε περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με το wecistanche

 

 

 

2.1.3 Ανάλυση υπέρυθρης φασματοσκοπίας μετασχηματισμού Fourier (FT-IR)

Όπως φαίνεται στο Σχήμα 3, και τα τέσσερα κλάσματα πολυσακχαρίτη εμφάνισαν τυπικές χαρακτηριστικές κορυφές απορρόφησης πολυσακχαριτών. Μια ισχυρή και ευρεία κορυφή στα 3324,6 cm-1 αποδόθηκε στη δόνηση τάνυσης του ΟΗ των πολυσακχαριτών [18]. μια κορυφή στα 2924,6 cm-1 ήταν η δόνηση τάνυσης CH των υδατανθράκων, μια τυπική χαρακτηριστική κορυφή πολυσακχαριτών [19, 20]. Η απορρόφηση κοντά στα 1738,8 cm-1 έδειξε την παρουσία δομών ουρονικού οξέος, υποδηλώνοντας ότι οι πολυσακχαρίτες ήταν όξινοι [16, 21]. Η κορυφή απορρόφησης στα 1607,5 cm-1 αποδόθηκε στο προσροφημένο νερό, το οποίο μπορεί να οφείλεται στην υγροσκοπική φύση των πολυσακχαριτών. Η κορυφή απορρόφησης κοντά στα 1234,3 cm-1 προκλήθηκε από δονήσεις κάμψης CH [22, 23], και η κορυφή απορρόφησης στα 1014,2 cm-1 επιβεβαίωσε τη χαρακτηριστική απορρόφηση των δακτυλίων πυρανόζης. Οι κορυφές απορρόφησης στα 887,3 cm-1 και 755,2 cm-1 έδειξαν την παρουσία -διαμορφωμένων και -διαμορφωμένων γλυκοσιδικών δεσμών [24-27]. Η διαδικασία διαχωρισμού μεμβράνης δεν κατέστρεψε τους βασικούς τύπους γλυκοσιδικών δεσμών ή τις δομές λειτουργικών ομάδων των πολυσακχαριτών, διασφαλίζοντας τη δομική ακεραιότητα των κλασμάτων πολυσακχαρίτη.

Σχήμα 1 Χρωματόγραμμα μονοσακχαριτικής σύνθεσης ουσιών αναφοράς

Σημείωση: 1. Μαννόζη. 2. Γλυκοζαμίνη. 3. Ραμνόζη; 4. Γλυκουρονικό οξύ. 5. Γαλακτουρονικό οξύ. 6. Γαλακτοζαμίνη; 7. Γλυκόζη. 8. Γαλακτόζη; 9. Ξυλόζη; 10. Αραβινόζη; 11. Φουκόζη.

 

Εικόνα 2. Χρωματογραφήματα μονοσακχαριτικής σύνθεσης κλασμάτων πολυσακχαρίτη.

Σημείωση: 1. Μαννόζη. 3. Ραμνόζη; 5. Γαλακτουρονικό οξύ. 7. Γλυκόζη. 8. Γαλακτόζη; 10. Αραβινόζη.

 

 

 

 

2.1.4 Ανάλυση Ηλεκτρονικής Μικροσκοπίας Σάρωσης (SEM).

Όπως φαίνεται στο Σχήμα 4, το CTP 1 εμφάνισε μια ελαφρώς κυματοειδή επιφάνεια σε μεγέθυνση 2000× (Α1). Σε μεγέθυνση 10.000× (Α2), παρατηρήθηκαν ακανόνιστοι πόροι με ανομοιόμορφα μεγέθη, παρουσιάζοντας ένα «πορώδες και χαλαρό» γενικό χαρακτηριστικό. Το CTP 2 είχε μια σχετικά άθικτη και επίπεδη δομή σε μεγέθυνση 2000× (Β1), με ασθενή συσσωμάτωση παρά κάποιες πτυχές των άκρων. Σε μεγέθυνση 10.000× (Β2), η επιφάνεια ήταν λεία και επίπεδη χωρίς σχεδόν καθόλου εμφανείς πόρους. Το CTP 3 έδειξε ανεπαίσθητους «κυματισμούς» στην επιφάνεια σε μεγέθυνση 2000× (C1), που μπορεί να οφείλονται σε μερική συσσώρευση μορίων πολυσακχαρίτη χωρίς πλήρη διασύνδεση σε μια συμπαγή δομή. Σε μεγέθυνση 10.000× (C2), η επιφάνεια παρουσίασε μέτρια τραχύτητα [28]. Το CTP 3 έδειξε ανεπαίσθητους «κυματισμούς» στην επιφάνεια σε μεγέθυνση 2000× (C1), που μπορεί να οφείλονται σε μερική συσσώρευση μορίων πολυσακχαρίτη χωρίς πλήρη διασύνδεση σε μια συμπαγή δομή. Σε μεγέθυνση 10.000× (C2), η επιφάνεια παρουσίασε μέτρια τραχύτητα [28]. Το CTP 4 είχε αραιά κατανεμημένα σωματίδια νανοκλίμακας στην επιφάνεια της συσσωματωμένης περιοχής σε μεγέθυνση 2000× (D1), χωρίς εμφανείς συνδέσεις μεταξύ των σωματιδίων και μέτρια ικανότητα διασποράς. Σε μεγέθυνση 10.000× (D2), η επιφάνεια των σωματιδίων ήταν λεία χωρίς εμφανείς προεξοχές, εμφανίζοντας ελαφρές πτυχές και μέτρια δομική ομοιομορφία [29]. Συνοπτικά, οι μικροσκοπικές μορφολογίες των πολυσακχαριτών που υποβλήθηκαν σε επεξεργασία με διαφορετικές μεμβράνες υπερδιήθησης ήταν σημαντικά διαφορετικές, ειδικά σε κατάσταση συσσωμάτωσης, τραχύτητα επιφάνειας και ικανότητα διασποράς. Αυτή η μορφολογική διαφορά μπορεί να σχετίζεται με τις διαμοριακές δυνάμεις των πολυσακχαριτών και το φαινόμενο κοσκίνισης κατά τη διάρκεια της υπερδιήθησης.

 

Πίνακας 2. Μοριακές αναλογίες μονοσακχαριτικής σύνθεσης κλασμάτων πολυσακχαρίτη

Μονοσακχαρίτης	CTP 1 (%)	CTP 2 (%)	CTP 3 (%)	CTP 4 (%)
Mannose (Άνθρωπος)	1.373	1.112	1.772	3.484
Γλυκοζαμίνη (GlcN)	0.201	0.265	0.347	0.454
Ραμνόζη (Rha)	8.695	9.860	11.060	12.590
Γλυκόζη (GlcA)	1.239	1.313	1.166	1.228
Γαλακτουρονικό οξύ (GalA)	13.755	12.653	13.777	7.461
Γλυκόζη (Glc)	35.101	19.329	33.898	33.998
Γαλακτόζη (Gal)	28.353	33.372	28.623	30.997
Αραβινόζη (Ara)	11.284	12.286	12.756	9.806

Σχήμα 3: Φάσματα υπερύθρου μετασχηματισμού Fourier πολυσακχαρίτη από κάθε κλάσμα

 

Εικόνα 4 Εικόνες ηλεκτρονικής μικροσκοπίας σάρωσης κλασμάτων πολυσακχαρίτη.

Σχήμα 5 Ικανότητα σάρωσης ριζών DPPH κλασμάτων πολυσακχαρίτη.

 

 

 

WECISTNACHE MUNUFACTORER

 

Υποστήριξη της Wecistanche-Για περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με τη συνεργασία
Διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου:wallence.suen@wecistanche.com

 

2.2 Προσδιορισμός Αντιοξειδωτικής Δραστικότητας Πολυσακχαριτών

2.2.1 Προσδιορισμός DPPH· Radical Scavenging Capacity

Όπως φαίνεται στο Σχήμα 5, η ικανότητα σάρωσης ριζών DPPH κάθε κλάσματος εμφάνισε ένα σαφές δοσοεξαρτώμενο αποτέλεσμα [30, 31]. Σε σύγκριση με την ικανότητα σάρωσης ριζών του VC, οι ικανότητες σάρωσης DPPH των τεσσάρων κλασμάτων ήταν σχετικά αδύναμες. Σε συγκέντρωση 8 mg/mL, οι τιμές IC50 του VC και των τεσσάρων κλασμάτων ήταν 0,961 mg/mL, 4,946 mg/mL, 7,534 mg/mL, 7,534 mg/mL, και 8,472 mg/mL, αντιστοίχως, με την υψηλότερη ικανότητα απομάκρυνσης των ριζών.

 

Σχήμα 6 Ικανότητα σάρωσης ανιόντων υπεροξειδίου των κλασμάτων πολυσακχαρίτη.

Σχήμα 7 Ολική αντιοξειδωτική ικανότητα των κλασμάτων πολυσακχαρίτη.

 

Σχήμα 8 Ικανότητα σάρωσης ριζών ABTS κλάσματος πολυσακχαρίτη

 

 

2.2.2 Προσδιορισμός της ικανότητας σάρωσης ανιόντων υπεροξειδίου

Όπως φαίνεται στο Σχήμα 6, οι ικανότητες σάρωσης ανιόντων υπεροξειδίου των τεσσάρων κλασμάτων δεν παρουσίασαν σημαντική αλλαγή με την αύξηση της συγκέντρωσης [32]. Σε σύγκριση με την ικανότητα σάρωσης ανιόντων υπεροξειδίου του VC, οι ικανότητες των τεσσάρων κλασμάτων ήταν σχετικά αδύναμες. Σε συγκέντρωση 8 mg/mL, οι τιμές IC50 του VC και των τεσσάρων κλασμάτων ήταν 0,884 mg/mL, 11,46 mg/mL, 10,54 mg/mL, 14,03 mg/mL και 11,83 mg/mL, αντίστοιχα, υποδεικνύοντας την υπεροξείδωση των τεσσάρων κλασμάτων. ήταν ουσιαστικά συνεπείς. Αυτή η διαφορά δραστηριότητας μπορεί να σχετίζεται με πολλούς παράγοντες όπως το μοριακό βάρος, η σύνθεση και η αναλογία μονοσακχαρίτη και η περιεκτικότητα σε όξινα σάκχαρα των πολυσακχαριτών.

2.2.3 Προσδιορισμός Ολικής Αντιοξειδωτικής Ικανότητας

Όπως φαίνεται στο Σχήμα 7, η συνολική αντιοξειδωτική ικανότητα κάθε κλάσματος αυξήθηκε σταδιακά με την αύξηση της συγκέντρωσης [33], δείχνοντας μια δοσοεξαρτώμενη επίδραση. Σε σύγκριση με τη συνολική αντιοξειδωτική ικανότητα του VC, οι ικανότητες των τεσσάρων κλασμάτων ήταν σχετικά αδύναμες. Σε συγκέντρωση 8 mg/mL, οι τιμές IC50 του VC και των τεσσάρων κλασμάτων ήταν 22,88 mg/mL, 40,00 mg/mL, 61,30 mg/mL, 79,41 mg/mL και 71,81 mg/mL, και 71,81 mg/mL, αντιστοίχως, με την ισχυρότερη αντιοξειδωτική ικανότητα CTP.

2.2.4 Προσδιορισμός της ικανότητας σάρωσης ριζών ABTS⁺

Όπως φαίνεται στο Σχήμα 8, η ικανότητα δέσμευσης ριζών ABTS+ κάθε κλάσματος αυξήθηκε βαθμιαία με την αύξηση της συγκέντρωσης, δείχνοντας ένα δοσοεξαρτώμενο αποτέλεσμα. Σε συγκέντρωση 4 mg/mL, οι τιμές IC50 του VC και των τεσσάρων κλασμάτων ήταν 0,450 mg/mL, 0,486 mg/mL, 0,405 mg/mL, 1,039 mg/mL, και 0,531 mg/mL, αντιστοίχως, που υποδεικνύουν ότι η ακτινοβολία των τεσσάρων τμημάτων ABng τα κλάσματα ήταν ουσιαστικά συνεπή με αυτό του VC.

 

3 Συμπέρασμα

Σε αυτή τη μελέτη, το υπόλειμμα τουCistancheαφού χρησιμοποιήθηκε ως πρώτη ύλη η εκχύλιση γλυκοζίτη φαινυλαιθανοειδούς και η μεμβράνη υπερδιήθησης συνδυάστηκε με την τεχνολογία κατακρήμνισης αλκοόλης - προστατευμένη από δίπλωμα ευρεσιτεχνίας (Patent No. ZL200710102756.7) κρατείται απόHotan Dichen Pharmaceutical Biotechnology Co., Ltd. (https://www.xjcistanche.com/about-us) - was employed to achieve efficient extraction and fractionation of polysaccharides. Four polysaccharide fractions with different molecular weight ranges were successfully prepared: CTP 1 (>300 kDa), CTP 2 (50–300 kDa), CTP 3 (10–50 kDa) και CTP 4 (<10 kDa). The structural characteristics and antioxidant activity differences of each fraction were systematically analyzed.

Χαρακτηριστικά επίδρασης και κατανομής κλασματοποίησης πολυσακχαρίτη: Καθώς το μέγεθος των πόρων της μεμβράνης υπερδιήθησης μειώθηκε, η απόδοση των κλασμάτων πολυσακχαρίτη παρουσίασε πτωτική τάση, αντανακλώντας την ευρεία κατανομή μοριακού βάρους των πολυσακχαριτών σεCistancheυπόλειμμα. Η τεχνολογία διαχωρισμού μεμβράνης (κατοχυρωμένη με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας από την Hotan Dichen Pharmaceutical Biotechnology Co., Ltd.) μπορεί να κλασματοποιήσει με ακρίβεια συστατικά πολυσακχαριτών με διαφορετικά μοριακά βάρη και περιεκτικότητα σε όξινα σάκχαρα χωρίς να βλάψει τους βασικούς τύπους γλυκοσιδικών δεσμών και τις δομές λειτουργικών ομάδων των πολυσακχαριτών, διασφαλίζοντας τη δομική ακεραιότητα. Αυτό παρέχει μια αποτελεσματική και φιλική προς το περιβάλλον τεχνική λύση για την ακριβή κλασμάτωση των πολυσακχαριτών.

Χαρακτηριστικά Σχέσης Δομής-Δραστηριότητας: Και τα τέσσερα κλάσματα πολυσακχαρίτη ήταν ετεροπολυσακχαρίτες που περιείχαν 8 μονοσακχαρίτες, αλλά παρατηρήθηκαν σημαντικές διαφορές στις μοριακές αναλογίες των μονοσακχαριτών. Η περιεκτικότητα σε όξινο σάκχαρο (ουρονικό οξύ) του CTP 1 ήταν σημαντικά υψηλότερη από αυτή των άλλων κλασμάτων. Πειράματα με αντιοξειδωτικά in vitro επιβεβαίωσαν ότι το CTP 1 εμφάνισε τις καλύτερες δράσεις σάρωσης ριζών DPPH και ABTS+, υποδεικνύοντας ότι η αντιοξειδωτική δράση των πολυσακχαριτών σχετίζεται στενά με το μοριακό βάρος, την περιεκτικότητα σε όξινα σάκχαρα και την αναλογία σύνθεσης μονοσακχαρίτη, κάτι που είναι σύμφωνο με το βασικό συμπέρασμα των υπαρχουσών μελετών που ρυθμίζουν τα βιολογικά χαρακτηριστικά της πολυσακχαρίτης. Η μελέτη των Aladan Memetali et al. [34] έδειξε επίσης ότι η αντιοξειδωτική δράση αυξήθηκε σημαντικά με την αύξηση της συγκέντρωσης πολυσακχαρίτη και αυτό το δοσοεξαρτώμενο χαρακτηριστικό επιβεβαιώθηκε από πειράματα βαθμίδωσης συγκέντρωσης σε αυτή τη μελέτη. Σε αντίθεση με προηγούμενες μελέτες που συνήθως παρασκεύαζαν ακατέργαστους πολυσακχαρίτες με καθίζηση αλκοόλης, αυτή η μελέτη εισήγαγε τεχνολογία διαχωρισμού μεμβράνης για συστηματική κλασματοποίησηCistancheπολυσακχαρίτες, επιτρέποντας τη μετάβαση από την ανάλυση συνολικής δραστικότητας των μικτών συστατικών στην ακριβή διερεύνηση των αντιοξειδωτικών δράσεων των κλασμάτων πολυσακχαρίτη σε διαφορετικές περιοχές μοριακού βάρους.

Αυτή η μελέτη αξιολόγησε μόνο την αντιοξειδωτική δράση των πολυσακχαριτών χρησιμοποιώντας in vitro χημικά μοντέλα και τα αποτελέσματα μπορεί να διαφέρουν από την αντιοξειδωτική αποτελεσματικότητα στο in vivo φυσιολογικό περιβάλλον. Η μελλοντική έρευνα θα πρέπει να διεξάγει περαιτέρω πειράματα σε κύτταρα in vitro και in vivo μελέτες σε ζώα για να επαληθεύσει την αντιοξειδωτική δράση και τις πιθανές οδούς. Εν τω μεταξύ, τεχνολογίες όπως η χρωματογραφία-φασματομετρία μάζας και η περίθλαση ακτίνων Χ μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την ανάλυση της λεπτής δομής των πολυσακχαριτών και τον εντοπισμό βασικών ενεργών σημείων, παρέχοντας ακριβέστερη θεωρητική υποστήριξη για την ανάπτυξη λειτουργικών τροφίμων, αντιοξειδωτικών και άλλων προϊόντων που βασίζονται σε υπολείμματα πολυσακχαριτών. Μέσω περαιτέρω βελτίωσης της ανάλυσης λεπτής δομής και in vivo επαλήθευσης δραστηριότητας, αναμένεται να διερευνηθεί περαιτέρω η δυνατότητα εφαρμογής των υπολειμμάτων πολυσακχαριτών και να προωθηθεί η αναβάθμιση της ανάπτυξης χαρακτηριστικών ιατρικών πόρων στο Xinjiang προς πράσινες, αποτελεσματικές και βιομηχανοποιημένες κατευθύνσεις.

 

Αναφορές

[18] Wu HQ, Zhou SY, Zhou YY, et al. Υπερηχογραφική Εξαγωγή Πολυσακχαριτών απόBambusa vulgarisL. Βλαστές με χρήση διαλύτη χαμηλής ευτηκτικής και ανάλυση δραστικότητας in vitro [J].Επιστήμη και Τεχνολογία Βιομηχανίας Τροφίμων, 2025, (υπό έκδοση).

[19] Zhou R, Cui M, Wang Y, et al. Απομόνωση, αναγνώριση δομής και αντιφλεγμονώδης δράση ενός πολυσακχαρίτη απόΦραγκμίτεςρίζωμα [J].International Journal of Biological Macromolecules, 2020, 161: 810-817.

[20] Wang SL, Yu J, Song JX, et al. Απομόνωση, καθαρισμός, δομική ανάλυση και in vitro δραστικότητα πολυσακχαριτών απόAmelanchier alnifoliaNutt [J].Βιοχημεία διεργασιών, 2024, 136: 229-236.

[21] Kakar MU, Li J, Mehboob MZ, et al. Καθαρισμός, χαρακτηρισμός και προσδιορισμός βιολογικών δράσεων υδατοδιαλυτών πολυσακχαριτών απόMahonia bealei [J]. Επιστημονικές Εκθέσεις, 2022, 12(1): 1-12.

[22] Liu T, Zhou K, Yin S, et al. Καθαρισμός και χαρακτηρισμός ενός εξωπολυσακχαρίτη που παράγεται απόLactobacillus plantarumΤο HY απομονώθηκε από το σπιτικό τουρσί Sichuan [J].International Journal of Biological Macromolecules, 2019, 134: 516-526.[23] Yin Z, Zhang W, Zhang J, et αϊ. Απομόνωση, καθαρισμός, δομική ανάλυση και πηκτική δράση υδατοδιαλυτών πολυσακχαριτών απόLigustrum lucidumAit flowers [J].Chemistry Central Journal, 2017, 11(1): 1-11.

[24] Gao Y, Abuduaini G, Yang C, et al. Απομόνωση, καθαρισμός και δομική αποσαφήνιση τουStropharia rugosoannulataπολυσακχαρίτες με υπολιπιδαιμική δράση [J].Σύνορα στη Διατροφή, 2022, 9: 1-12.

[25] Ma K, Yi X, Yang ST, et al. Απομόνωση, καθαρισμός και δομικός χαρακτηρισμός πολυσακχαριτών απόCodonopsis pilosulaκαι τα θεραπευτικά του αποτελέσματα στη μη αλκοολική λιπώδη νόσο του ήπατος in vitro και in vivo [J].International Journal of Biological Macromolecules, 2024, 265: 130988.

[26] Hu HB, Liang HP, Li HM, et al. Απομόνωση, καθαρισμός, χαρακτηρισμός και αντιοξειδωτική δράση πολυσακχαριτών από τους φλοιούς στελέχουςAcanthopanax leucorrhizus [J]. Πολυμερή υδατανθράκων, 2018, 196: 359-367.

[27] Luo Y, Zhao Z, Chen Η, et al. Δυναμική Ανάλυση Φυσικοχημικών Ιδιοτήτων και Σύνθεσης Πολυσακχαριτών κατά τη Ζύμωση Σωρών του Μετα-Ζυμωμένου Τσάι [J].Τρόφιμα, 2022, 11(21): 3376.

[28] Ren L, Yang Y, Bian X, et al. Φυσικοχημικές, Ρεολογικές, Δομικές, Αντιοξειδωτικές και Αντιμικροβιακές Ιδιότητες Πολυσακχαριτών που Εκχυλίζονται από Σπόρους Tamarind [J].Journal of Food Quality, 2022, 2022: 1-14.

[29] Geng X, Guo D, Wu B, et al. Επιδράσεις διαφορετικών μεθόδων εκχύλισης στα φυσικοχημικά χαρακτηριστικά και τις βιολογικές δραστηριότητες των πολυσακχαριτών απόClitocybe Squamulosa [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2024, 259: 1-10.

[30] Liu S, Zhang T, Chen Z, et al. Δομικός χαρακτηρισμός τουCorydalis yanhusuoπολυσακχαρίτες και η βιοδραστηριότητά τους in vitro [J].International Journal of Biological Macromolecules, 2025, 306: 141575.

[31] Gu J, Zhang H, Wen C, et al. Καθαρισμός, χαρακτηρισμός, αντιοξειδωτική και ανοσολογική δράση πολυσακχαρίτη απόSagittaria sagittifolia L [J]. Food Research International, 2020, 136: 1-10.

[32] Huo S, Wang H, Chen J, et al. Μια προκαταρκτική μελέτη για την εκχύλιση, τον καθαρισμό και τις αντιοξειδωτικές ιδιότητες πολυσακχαριτών νηματοειδών μικροφυκών πλούσιων σε ζάχαρηTribonema μείον [J]. Journal of Applied Phycology, 2022, 34(6): 2755-2767.[33] Capek P, Košťálová Z. Απομόνωση, χημικός χαρακτηρισμός και αντιοξειδωτική δράση τουPrunus spinosaL. φαινολικοί πολυσακχαρίτες-πρωτεΐνες φρούτων [J].Έρευνα για τους υδατάνθρακες, 2022, 515: 1-9.

[34] Aladan Memetali, Yang T, Yuan J, et al. Διαδικασία Εκχύλισης και In Vitro Αντιοξειδωτική Δραστηριότητα Πολυσακχαριτών απόCistanche tubulosaΥπολείμματα [J].Χημεία & Βιομηχανική, 2020, 37(02): 36-41.