ΠερίληψηΣκοπός: Για τη διερεύνηση των επιπτώσεων τουΠολυσακχαρίτες Cistanche (CPS)στην απόπτωση σε αρουραίους με καλοήθη υπερπλασία του προστάτη (BPH) με ρύθμιση της οδού σηματοδότησης PI3K/AKT/mTOR.Μέθοδοι: Ένα μοντέλο αρουραίου BPH καθιερώθηκε με αμφοτερόπλευρη ορχεκτομή σε συνδυασμό με υποδόρια ένεση προπιονικής τεστοστερόνης. Οι επιτυχώς μοντελοποιημένοι αρουραίοι χωρίστηκαν τυχαία σε ομάδα BPH, ομάδα χαμηλής δόσης CPS (100 mg/kg), ομάδα CPS μεσαίας δόσης (200 mg/kg), ομάδα CPS υψηλής δόσης (400 mg/kg) και ομάδα CPS υψηλής δόσης + ενεργοποιητής PI3K ενεργοποιητή ινσουλίνης τύπου ινσουλίνης{0} mg/kg 1 ομάδα ({0} mg/kg αυξητικού παράγοντα 1) + 5 mg/mL IGF-1). Μετά την παρέμβαση, το υγρό βάρος του προστάτη ζυγίστηκε με ηλεκτρονικό ζυγό για τον υπολογισμό του δείκτη προστάτη. Η απόπτωση του προστατικού ιστού ανιχνεύθηκε με χρώση TUNEL. Η έκφραση της κασπάσης-3 μετρήθηκε με ανοσοϊστοχημεία. και πρωτεΐνες που σχετίζονται με το μονοπάτι καθώς και αποπτωτικά γονίδια Bcl-2 και Bax ανιχνεύθηκαν με στύπωμα Western.Αποτελέσματα: Σε σύγκριση με την ομάδα εικονικής επέμβασης, η ομάδα BPH εμφάνισε σοβαρή παθολογική βλάβη, σημαντικά αυξημένο υγρό βάρος και δείκτη προστάτη, αναλογίες p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, p-mTOR/mTOR και Bcl-2 πρωτεϊνικής έκφρασης, καθώς και σημαντικά μειωμένο αποπτωτικό δείκτη, θετική έκφραση κασπάσης-3<0.05). Compared with the BPH group, the low-, medium-, and high-dose CPS groups exhibited improved pathological damage, significantly reduced prostate wet weight and index, ratios of p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, p-mTOR/mTOR, and Bcl-2 protein expression, along with significantly increased apoptotic index, Caspase-3 positive expression, and Bax expression (P<0.05), with statistically significant differences among different CPS doses. Compared with the high-dose CPS group, the high-dose CPS + IGF-1 group showed slightly aggravated pathological damage, significantly increased prostate wet weight and index, ratios of p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, p-mTOR/mTOR, and Bcl-2 protein expression, as well as significantly decreased apoptotic index, Caspase-3 positive expression, and Bax expression (P<0.05).Σύναψη: Το CPS αναστέλλει αποτελεσματικά την εξέλιξη της BPH σε αρουραίους καταστέλλοντας την οδό σηματοδότησης PI3K/AKT/mTOR για την προώθηση της απόπτωσης των προστατικών κυττάρων.

Λέξεις-κλειδιά:Καλοήθης υπερπλασία του προστάτη; Διαδρομή σηματοδότησης PI3K/AKT/mTOR. Πολυσακχαρίτες Cistanche; Απόπτωση; Αρουραίοι

 

ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ ΤΑ ΟΦΕΛΗ ΤΟΥ CISTANCHE ΓΙΑ ΤΟΝ ΠΡΟΣΤΑΤΗ

 

 

Εισαγωγή

Η καλοήθης υπερπλασία του προστάτη (ΚΥΠ) είναι μια σχετιζόμενη με την ηλικία νόσο του ουροποιητικού συστήματος με αυξανόμενη επίπτωση καθώς αυξάνεται η ηλικία, που χαρακτηρίζεται από καλοήθη υπερπολλαπλασιασμό των προστατικών επιθηλιακών και στρωματικών κυττάρων. Ένας διογκωμένος προστάτης προκαλεί διαταραχές του ουροποιητικού όπως συχνή και επείγουσα ούρηση, προκαλώντας σωματική και ψυχική δυσφορία και σοβαρή μείωση της ποιότητας ζωής. Αν και 5 -αναστολείς και αναστολείς αναγωγάσης χρησιμοποιούνται για την ΚΥΠ, οι παρενέργειές τους (π.χ. σεξουαλική και στυτική δυσλειτουργία) περιορίζουν την κλινική εφαρμογή. Επομένως, η ανάπτυξη ασφαλών και αποτελεσματικών εναλλακτικών παραγόντων είναι κρίσιμης σημασίας. Η παθογένεση της BPH είναι πολύπλοκη και περιλαμβάνει τη γήρανση, τους αυξητικούς παράγοντες, την απόπτωση και τα φλεγμονώδη κύτταρα.

Cistanche, ένα premium παραδοσιακό κινέζικο φαρμακευτικό βότανο, χρησιμοποιείται από καιρό ως αβότανο για την υποστήριξη της υγείας του προστάτηκαι ενισχύει την άνεση του ουροποιητικού. Ως το κύριο ενεργό συστατικό του Cistanche,Πολυσακχαρίτες Cistanche (CPS)ασκούν ανοσορυθμιστικά, αντιοξειδωτικά, αντικαρκινικά και αντι-πολλαπλασιαστικά αποτελέσματα. Ιδιαίτερα,Cistanche tubulosa(η ποικιλία στην οποία ειδικευόμαστε) περιέχει σημαντικά υψηλότερα επίπεδα δραστικών ενώσεων-συμπεριλαμβανομένων των CPS και φαινυλαιθανοειδών γλυκοσιδών-από τα συμβατικά είδη Cistanche, παρέχοντας ισχυρότερη βιολογική δραστηριότητα.

Πρόσφατες μελέτες υπογραμμίζουν τον βασικό ρόλο τουΔιαδρομή σηματοδότησης PI3K/AKT/mTORστην BPH: τα ανδρογόνα μπορεί να ενεργοποιήσουν αυτή την οδό για να ενισχύσουν την πρωτεϊνοσύνθεση και τον πολλαπλασιασμό των προστατικών κυττάρων καταστέλλοντας την απόπτωση. Αυτή η μελέτη στόχευσε την οδό PI3K/AKT/mTOR για να διερευνήσει πώς το CPS ρυθμίζει την απόπτωση σε αρουραίους BPH, παρέχοντας επιστημονικά στοιχεία για το Cistanche ωςβότανο για την ευεξία του προστάτηκαι μια φυσική λύση για την υποστήριξη της BPH.

1. Υλικά και Μέθοδοι

1.1 Υλικά

1.1.1 Πειραματικά ΖώαΕβδομήντα τρεις υγιείς SPF αρσενικοί αρουραίοι Sprague-Dawley 7 εβδομάδων (250±20 g) αγοράστηκαν από το Εργαστηριακό Κέντρο Ζώων του Πανεπιστημίου Κινεζικής Ιατρικής του Heilongjiang. Συνθήκες στέγασης: θερμοκρασία (18±2) βαθμός, υγρασία (30±10)%, τυπική διατροφή και νερό κατά βούληση. Η μελέτη εγκρίθηκε από την Επιτροπή Δεοντολογίας των Ζώων (Αρ. Έγκρισης. 2023-13).

1.1.2 Αντιδραστήρια και ΌργαναΠολυσακχαρίτες Cistanche (CPS, παρτίδα: IA0570); HE κιτ χρώσης? IGF-1 (Cell Signaling, Η.Π.Α.); κιτ BCA (Sigma); πρωτογενή αντισώματα έναντι p-PI3K, p-AKT, p-mTOR, PI3K, AKT, mTOR, Bcl-2, Bax, Caspase-3 και δευτερογενών αντισωμάτων (Abcam). Κιτ TUNEL (Zhongshan Golden Bridge Biotechnology); Αντιδραστήριο ECL (Biomiga); DAB-H2O2 χρωμογόνος παράγοντας (DAKO); ηλεκτρονικό αναλυτικό ισοζύγιο. οπτικό μικροσκόπιο? κόφτης παραφίνης.

 

 

Συμπληρώματα Cistanche για τη βελτίωση των πωλήσεων BPH στην Κίνα

Κατάστημα Cistanche σε όλο τον κόσμο

Υποστήριξη της Wecistanche-Για περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με τη συνεργασία
Διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

1.2 Μέθοδοι

1.2.1 Ίδρυση και Παρέμβαση Μοντέλου BPHΕξήντα ένας αρουραίος υποβλήθηκαν σε αμφοτερόπλευρη ορχεκτομή και υποδόρια ένεση προπιονικής τεστοστερόνης (0,5 mg/kg) για 4 εβδομάδες για να προκληθεί BPH. 12 αρουραίοι υποβλήθηκαν σε ψευδή χειρουργική επέμβαση. Πενήντα αρουραίοι μοντελοποιήθηκαν επιτυχώς και τυχαιοποιήθηκαν σε 5 ομάδες (n=10): ομάδα BPH, CPS χαμηλής δόσης (100 mg/kg), CPS μεσαίας δόσης (200 mg/kg), CPS υψηλής δόσης (400 mg/kg) και υψηλή δόση CPS + IGF-1 (5 mg/kg). Όλες οι παρεμβάσεις διήρκεσαν 14 ημέρες.

1.2.2 Υγρό βάρος και δείκτης προστάτηΟι ιστοί του προστάτη ανατέμθηκαν και ζυγίστηκαν. δείκτης προστάτη=υγρό βάρος προστάτη (mg)/σωματικό βάρος (g).

1.2.3 Ιστοπαθολογική ΠαρατήρησηΟι ιστοί του προστάτη σταθεροποιήθηκαν, αφυδατώθηκαν, ενσωματώθηκαν, τεμαχίστηκαν και χρωματίστηκαν με ΗΕ για μικροσκοπική εξέταση (400×).

1.2.4 Χρώση TUNEL για απόπτωσηΤα αποπτωτικά κύτταρα χρωματίστηκαν. αποπτωτικός δείκτης=(αποπτωτικά κύτταρα / συνολικά κύτταρα) × 100%.

1.2.5 Ανοσοϊστοχημεία για Caspase-3Ποσοστό θετικής έκφρασης κασπάσης-3=(περιοχή θετικής χρώσης / συνολική επιφάνεια) × 100%.

1.2.6 Western BlottingΗ έκφραση πρωτεΐνης των p-PI3K, PI3K, p-AKT, AKT, p-mTOR, mTOR, Bcl-2 και Bax ποσοτικοποιήθηκε και αναλύθηκε μέσω ImageJ.

1.3 Στατιστική Ανάλυση

Τα δεδομένα αναλύθηκαν χρησιμοποιώντας SPSS 27.0, που παρουσιάστηκε ως μέσος όρος ± SD. Χρησιμοποιήθηκαν μονόδρομη ANOVA και δοκιμή SNK-q. Π<0.05 indicated statistical significance.

 

2. Αποτελέσματα

2.1 Επιδράσεις του CPS στο υγρό βάρος και τον δείκτη του προστάτη

Σε σύγκριση με την εικονική ομάδα, η ομάδα BPH είχε σημαντικά υψηλότερο βάρος και δείκτη προστάτη (P<0.05). CPS dose-dependently reduced these measures (P<0.05). IGF-1 reversed the effects of high-dose CPS (P<0.05).

 

Πίνακας 2. Σύγκριση αποπτωτικού δείκτη ιστού προστάτη αρουραίου μεταξύ ομάδων ( xˉ±s\\bar{x}\\pm sxˉ±s )

Ομάδα	n	Αποπτωτικός δείκτης (%)
Ομάδα εικονικής λειτουργίας	10	58.45±5.96
Ομάδα BPH	10	14.64±1.55ᵃ
APS–Χαμηλή δόση	10	28.61±2.94ᵇ
APS–Μεσαία δόση	10	39.25±4.02ᵇᶜ
APS–Υψηλή δόση	10	52.24±5.31ᵇᶜᵈ
APS–Υψηλή δόση + IGF-1	10	28.17±3.69ᵉ

F: 154.468
P: 0.000

Πίνακας 1. Σύγκριση υγρού βάρους προστάτη και δείκτη προστάτη σε αρουραίους ( xˉ±s\\bar{x}\\pm sxˉ±s )

Ομάδα	n	Υγρό βάρος προστάτη (mg)	Δείκτης προστάτη (mg/g)
Ομάδα εικονικής λειτουργίας	10	447.52±46.25	1.09±0.11
Ομάδα BPH	10	1202.21±122.01ᵃ	2.62±0.27ᵃ
APS–Χαμηλή δόση	10	814.34±85.67ᵇ	2.16±0.22ᵇ
APS–Μεσαία δόση	10	600.67±61.84ᵇᶜ	1.55±0.16ᵇᶜ
APS–Υψηλή δόση	10	462.51±47.31ᵇᵈ	1.11±0.12ᵇᵈ
APS–Υψηλή δόση + IGF-1	10	808.71±81.44ᵉ	2.11±0.22ᵉ

F: 130.828 (υγρό βάρος); 104.771 (ευρετήριο)
P: 0.000; 0.000

2.2 Επιδράσεις του CPS στην Ιστοπαθολογία του Προστάτη

Η εικονική ομάδα εμφάνισε τακτικούς προστατικούς αδένες. Η ομάδα BPH εμφάνισε διευρυμένο προστάτη, παχύρρευστο επιθήλιο και ακανόνιστες κυψέλες. Το CPS ανακούφισε δοσοεξαρτώμενα την παθολογική βλάβη, με την ομάδα υψηλής δόσης να παρουσιάζει την καλύτερη βελτίωση. Ο χρήστης IGF-1 ανέστρεψε εν μέρει αυτήν την προστασία.

2.3 Αποπτωτικός Δείκτης

Η ομάδα BPH είχε χαμηλότερο αποπτωτικό δείκτη από την εικονική ομάδα (P<0.05). CPS significantly increased apoptosis in a dose-dependent manner (P<0.05); IGF-1 reduced apoptosis in the high-dose CPS group (P<0.05).

2.4 Θετική έκφραση κασπάσης-3

Η έκφραση της κασπάσης-3 ήταν χαμηλότερη στην ομάδα BPH (P<0.05). CPS dose-dependently upregulated Caspase-3 (P<0.05); IGF-1 blocked this effect (P<0.05).

Πίνακας 3. Σύγκριση του ρυθμού θετικής έκφρασης κασπάσης-3 σε ιστό προστάτη αρουραίου μεταξύ των ομάδων (xˉ±s\\bar{x}\\pm sxˉ±s)

Ομάδα	n	Ποσοστό θετικής έκφρασης κασπάσης-3 (%)
Ομάδα εικονικής λειτουργίας	10	46.52±4.72
Ομάδα BPH	10	18.51±1.92ᵃ
APS–Χαμηλή δόση	10	26.48±2.77ᵇ
APS–Μεσαία δόση	10	34.82±3.55ᵇᶜ
APS–Υψηλή δόση	10	45.37±4.62ᵇᶜᵈ
APS–Υψηλή δόση + IGF-1	10	29.66±3.02ᵉ

F: 94.001
P: 0.000

 

Πίνακας 4. Σχετικά επίπεδα έκφρασης πρωτεΐνης σε ιστό προστάτη αρουραίου ( xˉ±s\\bar{x}\\pm sxˉ±s, n=10)

p‑PI3K/PI3K, p‑AKT/AKT, p‑mTOR/mTOR, Bcl‑2, Bax

Ομάδα	n	p‑PI3K/PI3K	p‑AKT/AKT	p‑mTOR/mTOR	Bax/-ακτίνη	Bcl‑2/‑ακτίνη
Ομάδα εικονικής λειτουργίας	10	0.24±0.03	0.14±0.02	0.11±0.02	1.10±0.11	0.48±0.05
Ομάδα BPH	10	0.85±0.09ᵃ	0.78±0.08ᵃ	0.88±0.09ᵃ	0.26±0.03ᵃ	1.56±0.16ᵃ
APS–Χαμηλή δόση	10	0.67±0.07ᵇ	0.58±0.06ᵇ	0.52±0.06ᵇ	0.56±0.06ᵇ	1.18±0.13ᵇ
APS–Μεσαία δόση	10	0.41±0.05ᶜ	0.33±0.04ᶜ	0.31±0.04ᶜ	0.78±0.08ᶜ	0.78±0.08ᶜ
APS–Υψηλή δόση	10	0.26±0.03ᵈ	0.17±0.02ᵈᵉ	0.15±0.02ᵈᵉ	0.98±0.10ᵈᵉ	0.51±0.06ᵈᵉ
APS–Υψηλή δόση + IGF-1	10	0.64±0.07ᵇ	0.52±0.06ᵇ	0.55±0.06ᵇ	0.54±0.06ᵇ	1.11±0.12ᵇ

F: 164.045; 235.650; 284.474; 158.535; 160.167
P: 0.000; 0.000; 0.000; 0.000; 0.000

 

2.5 Οδός και έκφραση πρωτεΐνης που σχετίζεται με την απόπτωση

Η ομάδα BPH έδειξε αυξημένες αναλογίες p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, p-mTOR/mTOR και Bcl-2, με μειωμένο Bax (P<0.05). CPS dose-dependently suppressed PI3K/AKT/mTOR activation, downregulated Bcl-2, and upregulated Bax (P<0.05). IGF-1 reversed these changes (P<0.05).

 

3. Συζήτηση

Η BPH περιλαμβάνει ανεξέλεγκτη ανάπτυξη του προστάτη που μπορεί να οδηγήσει σε δυσλειτουργία του ουροποιητικού, τραυματισμό της ουροδόχου κύστης και νεφρική δυσλειτουργία. Η φαρμακευτική θεραπεία παραμένει η πρώτη επιλογή, οδηγώντας τη ζήτηση για ασφαλείς, φυσικές εναλλακτικές λύσεις.

Cistancheείναι μια γιορτήβότανο για την υποστήριξη του προστάτηστην παραδοσιακή ιατρική. Η πρώτη μας ύλη -Cistanche tubulosa-Περιέχει πολύ υψηλότερα επίπεδα ενεργών πολυσακχαριτών και γλυκοσιδών από το συνηθισμένο Cistanche, καθιστώντας το πολύ πιο ισχυρό για την υγεία του προστάτη. Το CPS, το βασικό ενεργό συστατικό, ρυθμίζει τις οδούς επιβίωσης και θανάτου των κυττάρων με χαμηλή τοξικότητα.

Η εξέλιξη της BPH συνδέεται στενά με τη διαταραχή της ισορροπίας της απόπτωσης. Η κασπάση-3 είναι ένας βασικός δήμιος της απόπτωσης. Το Bax προάγει την απόπτωση ενώ το Bcl-2 την αναστέλλει. Η μελέτη μας επιβεβαιώνει ότι το CPS ενισχύει την απόπτωση στον ιστό του προστάτη BPH ρυθμίζοντας προς τα πάνω την Caspase-3 και Bax και μειώνοντας την Bcl-2.

ΟΜονοπάτι PI3K/AKT/mTORείναι ο κύριος ρυθμιστής του πολλαπλασιασμού και της επιβίωσης των κυττάρων. Η υπερενεργοποίησή του καταστέλλει την απόπτωση και τροφοδοτεί την BPH. Βρήκαμε ότι το CPS αναστέλλει σημαντικά τη φωσφορυλίωση των PI3K, AKT και mTOR, απενεργοποιώντας έτσι αυτήν την οδό. Ο ενεργοποιητής PI3K IGF-1 ανέστρεψε τα αντιπολλαπλασιαστικά και προ-αποπτωτικά αποτελέσματα του CPS, επαληθεύοντας ότι το CPS δραμέσω καταστολής της οδού PI3K/AKT/mTOR.

 

4. Συμπέρασμα

Πολυσακχαρίτες Cistanche (CPS), ειδικά από υψηλής ισχύοςCistanche tubulosa, μειώνουν το βάρος και τον δείκτη του προστάτη, προάγουν την απόπτωση των προστατικών κυττάρων και ανακουφίζουν την παθολογική βλάβη σε αρουραίους BPH. Αυτά τα οφέλη προκύπτουνμε την αναστολή της οδού σηματοδότησης PI3K/AKT/mTOR.

Ως φυσικό, ασφαλέςβότανο για την υγεία του προστάτηΤο εκχύλισμα Cistanche tubulosa είναι ένα πολλά υποσχόμενο συμπλήρωμα διατροφής για την υποστήριξη της ουροποιητικής λειτουργίας και τη διατήρηση του φυσιολογικού μεγέθους του προστάτη - ιδανικό για την ανάπτυξη προϊόντων για την υγεία των ανδρών.

 

Σχετικά με το εργοστάσιο εκχυλισμάτων Cistanche

ΕίμαστεChengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd., που ιδρύθηκε το 2003, με τηνη μεγαλύτερη βάση επεξεργασίας Cistanche στον κόσμοκαι 200.000 στρέμματα τυποποιημένων αγροκτημάτων φύτευσης στο Hotan, Xinjiang. Εστιάζουμε σεCistanche tubulosa-την premium ποικιλία μευψηλότερη περιεκτικότητα σε δραστικά συστατικά(εχινακοσίδη, ακτεοσίδη, πολυσακχαρίτες Cistanche) από το συμβατικό Cistanche.

 

 

 

Τα πλεονεκτήματά μας:

Πλήρης αλυσίδα βιομηχανίας: εκτροφή σπόρων, καλλιέργεια, εξόρυξη και παραγωγή

Εργαστήριο GMP κατηγορίας 100.000 & προηγμένη τεχνολογία διαχωρισμού μεμβράνης

Πιστοποιήσεις: SC, HACCP, HALAL, Kosher, NOP, EU Organic

14 ευρεσιτεχνίες ευρεσιτεχνίας για την εκχύλιση Cistanche

Υποστήριξη της Wecistanche-Για περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με τη συνεργασία
Διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου:wallence.suen@wecistanche.com

 

Συνεργασία Ε&Α με το Πανεπιστήμιο του Πεκίνου, το Πανεπιστήμιο της Σαγκάης Jiao Tong, το Φαρμακευτικό Πανεπιστήμιο του Κιότο κ.λπ.

Επιστημονικά επικυρωμένο: Οι γλυκοσίδες και οι πολυσακχαρίτες Cistanche βελτιώνουν την ίνωση του προστάτη και καταστέλλουν την BPH

Παρέχουμε υψηλής καθαρότητας, τυποποιημέναΕκχύλισμα Cistanche tubulosaγια τις παγκόσμιες επωνυμίες για την υγεία των ανδρών, τα λειτουργικά τρόφιμα και τα συμπληρώματα διατροφής.

Επίσημος ιστότοπος: https://www.xjcistanche.comΈρευνα: https://www.xjcistanche.com/news/cistanche-glycosides-attenuate-prostatic-fibro-85307333.html