Βότανο TCM για οξεία πνευμονική βλάβη: Xuanfei Baidu Formula SRNA και εκχύλισμα Cistanche ως φυσικές θεραπευτικές λύσεις

 

Η οξεία πνευμονική βλάβη (ALI) είναι μια απειλητική για τη ζωή οξεία αναπνευστική δυσλειτουργία που χαρακτηρίζεται από ανεξέλεγκτες φλεγμονώδεις αποκρίσεις, που εκδηλώνονται ως υποξαιμία, αναπνευστική δυσχέρεια και διάχυτη κυψελιδική διήθηση. Σε σοβαρές περιπτώσεις, εξελίσσεται σε σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας (ARDS), που αποτελεί σημαντική πρόκληση για την κλινική θεραπεία [1-2]. Ενώ οι παραδοσιακές κλινικές παρεμβάσεις όπως ο προστατευτικός αερισμός των πνευμόνων και η φαρμακευτική θεραπεία έχουν ορισμένα αποτελέσματα, περιορίζονται από κακή στόχευση και εμφανείς παρενέργειες [5-6]. Τα τελευταία χρόνια, τα βότανα της Παραδοσιακής Κινεζικής Ιατρικής (TCM) έχουν προσελκύσει ευρεία προσοχή λόγω του πολλαπλού στόχου, της υψηλής ασφάλειας και των χαμηλών παρενεργειών τους, καθιστώντας μια πολλά υποσχόμενη κατεύθυνση για τη θεραπεία με ALI. Μεταξύ αυτών, μικρά RNA (sRNA) που προέρχονται από το Xuanfei Baidu Formula και το Cistanche (ένα πολύτιμο βότανο TCM γνωστό ως «τζίνσενγκ της ερήμου») έχουν δείξει μεγάλες δυνατότητες στην παρέμβαση ALI, ειδικά με την υψηλή περιεκτικότητα σε Acteoside στο εκχύλισμα Cistanche, το οποίο παρέχει νέες δυνατότητες για την ανάπτυξη συμπληρωμάτων διατροφής με βαθύ φυτικό εκχύλισμα.

 

Ο Βασικός Μηχανισμός του ALI: Φλεγμονή και Κύκλος Ενδοθηλιακών Τραυμάτων

Για να κατανοήσουμε πώς τα βότανα TCM ανακουφίζουν την ALI, πρέπει πρώτα να αποσαφηνίσουμε τον βασικό παθολογικό μηχανισμό της νόσου. Η δυσλειτουργία των ενδοθηλιακών κυττάρων του πνεύμονα (EC) είναι ο βασικός κρίκος που οδηγεί στην εξέλιξη της ALI: η ενεργοποιημένη EC εκκρίνει χημειοκίνες για να προωθήσει τη διήθηση των φλεγμονωδών κυττάρων και να μειώσει την έκφραση των πρωτεϊνών σφιχτής σύνδεσης, οδηγώντας σε αυξημένη μικροαγγειακή διαπερατότητα, σχηματίζοντας έναν φαύλο κύκλο «φλεγμονής-ενδοθηλιακής βλάβης».

 

Συμπληρώματα Cistanche με 14,3% Acteoside

 

Κατάστημα Cistanche σε όλο τον κόσμο

Υποστήριξη της Wecistanche-Για περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με τη συνεργασία
Διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου:wallence.suen@wecistanche.com
 

 

 

 

Το ένζυμο μετατροπής της αγγειοτενσίνης (ACE), ως το βασικό ένζυμο περιορισμού του ρυθμού του Συστήματος Ρενίνης-Αγγειοτενσίνης (RAS), εκφράζεται σε μεγάλο βαθμό στα πνευμονικά μικροαγγεία και σχετίζεται στενά με τη δυσλειτουργία του ενδοθηλίου [7-8]. Το ΜΕΑ καταλύει την παραγωγή της Αγγειοτασίνης ΙΙ (Ang II), η οποία συνδέεται με τον Υποδοχέα Αγγειοτασίνης ΙΙ Τύπου 1 (AT1R) για να ενεργοποιήσει την οδό σηματοδότησης του Πυρηνικού Παράγοντα-κΒ (NF-κB)/Ενεργοποιημένης από Μιτογόνο Πρωτεϊνικής Κινάσης (MAPK), προκαλώντας την απελευθέρωση προφλεγμονωδών παραγόντων όπως ο νεοπλασματικός παράγοντας-κρουκίνη (NF6) (IL-6), επιδεινώνοντας έτσι τον κυψελιδικό τραυματισμό [4,29]. Αυτός ο μηχανισμός καθιστά το ΜΕΑ σημαντικό στόχο για την παρέμβαση ALI.

Φόρμουλα Xuanfei Baidu: TCM Classic Targeting ACE-sRNA για την ανακούφιση του ALI

Στη θεωρία TCM, το ALI ανήκει στην κατηγορία της «νόσος των πνευμόνων-θερμότητας από τον άνεμο», η οποία είναι σε μεγάλο βαθμό συνεπής με τα συμπτώματα του «αιφνίδιου άσθματος», της «κατάρρευσης του άσθματος» και του «συνδρόμου άσθματος», με πυρήνα την «απόφραξη πνευμονικής θερμότητας». Xuanfei Baidu Formula (XFBD), ένα από τα "Τρία φάρμακα και τρεις φόρμουλες" που προτείνονται στοΔιάγνωση και σχέδιο θεραπείας για την πνευμονία του νέου κοροναϊού, προέρχεται από την τροποποίηση 5 κλασικών αρχαίων συνταγών TCM, συμπεριλαμβανομένου του αφέψημα Maxing Shigan (Σανγκ Χαν Λουν), Αφέψημα Maxing Yigan, Αφέψημα Tingli Dazao Xiefei (Jin Kui Yao Lue), αφέψημα Weijing (Wai Tai Mi Yao), και Buhuan Jin Zhengqi San (Tai Ping Hui Min He Ji Ju Fang). Αποτελείται από 12 βότανα TCM όπως Ephedra sinica Stapf (6g), Gypsum Fibrosum (30g), Atractylodes lancea (Thunb.) DC. (τηγανητό με πίτουρο, 10g), Pogostemon cablin (Blanco) Benth. (15 g), και Glycyrrhiza uralensis Fisch. (10 g) [14-16].

Κλινικές μελέτες έχουν επιβεβαιώσει ότι το XFBD μπορεί να βελτιώσει τον τραυματισμό των πνευμόνων που σχετίζεται με τη νέα μόλυνση από κορωνοϊό μέσω πολλαπλών στόχων και ο μηχανισμός του περιλαμβάνει την αναστολή της διήθησης ουδετερόφιλων και τη ρύθμιση της πόλωσης των μακροφάγων [16]. Τα τελευταία χρόνια, μελέτες έχουν βρει ότι λειτουργικά sRNAs υπάρχουν σε παραδοσιακά αφεψήματα TCM, τα οποία μπορούν να ρυθμίσουν με ακρίβεια την έκφραση γονιδίων στο μετα-μεταγραφικό επίπεδο και να γίνουν ένα νέο ερευνητικό hotspot στον εκσυγχρονισμό του TCM [10]. Μια μελέτη που δημοσιεύτηκε σε σχετικά ακαδημαϊκά περιοδικά διερεύνησε την προστατευτική επίδραση και τον μηχανισμό του sRNA που προέρχεται από το XFBD που στοχεύει το ACE σε ALI που προκαλείται από LPS σε ποντίκια [17,25].

 

Βασικά ευρήματα της έρευνας XFBD-sRNA

Η ερευνητική ομάδα εξήγαγε sRNA από το XFBD χρησιμοποιώντας μια τροποποιημένη μέθοδο CTAB, κατασκεύασε μια βιβλιοθήκη και εξέτασε 50 πιθανά sRNA στόχευσης ACE. Μέσω της επαλήθευσης του συστήματος αναφοράς διπλής λουσιφεράσης, επιβεβαιώθηκε ότι 26 sRNAs είχαν αποτελέσματα στόχευσης, μεταξύ των οποίων 12 sRNA ανέστειλαν σημαντικά την έκφραση του ΜΕΑ σε Ανθρώπινα Πνευμονικά Μικροαγγειακά Ενδοθηλιακά Κύτταρα (HPMEC) (P <0,05, 0,01, 0,001) [1] Περαιτέρω μελέτες διαπίστωσαν ότι 7 sRNA ανέστειλαν σημαντικά την παραγωγή Ang II, μεταξύ των οποίων τα ACE-sRNA-1 και ACE-sRNA-26 είχαν τις πιο σημαντικές επιδράσεις (P <0,001) και μπορούσαν να αναστείλουν την έκφραση της πρωτεΐνης ΙκΒ και των φλεγμονωδών παραγόντων (P <0,01, 0,001) [17].

Σε πειράματα σε ζώα, τα ποντίκια στην ομάδα μοντέλου ALI που προκλήθηκε από LPS εμφάνισαν σοβαρή πνευμονική βλάβη, ενώ τα ACE-sRNA-1 και ACE-sRNA-26 βελτίωσαν σημαντικά τον τραυματισμό του πνεύμονα, ρύθμισαν προς τα πάνω την έκφραση της VE-καντερίνης στον πνευμονικό ιστό (δείκτης ακεραιότητας ενδοθηλιακού φραγμού), μείωσαν τα επίπεδα έκφρασης των ICAM-1BAT1} και φλεγμονωδών παραγόντων, ACE, Ang II και φλεγμονώδεις παράγοντες στον ορό (P <0,05, 0,01, 0,001) [17]. Το συμπέρασμα δείχνει ότι το ACE-sRNA-1 και το ACE-sRNA-26 που προέρχονται από το XFBD μπορούν να στοχεύσουν και να αναστείλουν την έκφραση και τη δραστηριότητα του ACE, να ανακουφίσουν τη φλεγμονή του πνευμονικού ενδοθηλίου και τη βλάβη του φραγμού και να βελτιώσουν την επαγόμενη από το LPS ALI σε ποντίκια και ο μηχανισμός μπορεί να σχετίζεται με τη ρύθμιση της οδού ACE-Ang II-AT1R3,5] [1.

 

Cistanche: Ένα άλλο βότανο TCM με μεγάλες δυνατότητες για θεραπεία ALI

Ενώ το sRNA που προέρχεται από το XFBD παρουσιάζει εξαιρετικά αποτελέσματα παρέμβασης ALI, το Cistanche, ένα πολύτιμο βότανο TCM γνωστό ως "τζίνσενγκ της ερήμου", έχει επίσης προσελκύσει μεγάλη προσοχή στον τομέα της αναπνευστικής υγείας λόγω των πλούσιων ενεργών συστατικών του και των πολλαπλών φαρμακολογικών επιδράσεων. Το Cistanche είναι ένα φυτό του γένους Cistanche της οικογένειας Orobanchaceae, που διανέμεται κυρίως σε ερημικές περιοχές στη βορειοδυτική Κίνα. Έχει χρησιμοποιηθεί ως τονωτικό κορυφαίας ποιότητας στην TCM για περισσότερα από 2.000 χρόνια, με τα αποτελέσματα της θρέψης των νεφρών, της ενίσχυσης των τενόντων και των οστών, της βελτίωσης της ανοσίας, της αντιοξειδωτικής και αντιφλεγμονώδους δράσης [2,10].

Σύγχρονες φαρμακολογικές μελέτες έχουν βρει ότι το Cistanche είναι πλούσιο σε ενεργά συστατικά όπως φαινυλαιθανοειδή γλυκοσίδες, λιγνάνες και φλαβονοειδή, μεταξύ των οποίων το Acteoside (επίσης γνωστό ως Verbascoside) είναι ένα από τα βασικά δραστικά συστατικά [2,17]. Το Acteoside έχει ισχυρά αντιφλεγμονώδη, αντιοξειδωτικά και κυτταροπροστατευτικά αποτελέσματα, τα οποία μπορούν να καθαρίσουν τις ελεύθερες ρίζες στο σώμα, να μειώσουν τη βλάβη από το οξειδωτικό στρες, να αναστείλουν την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών και να ανακουφίσουν τις φλεγμονώδεις αποκρίσεις [1,2]. Αυτές οι επιδράσεις είναι σε μεγάλο βαθμό συνεπείς με τις βασικές παθολογικές ανάγκες της θεραπείας με ALI, καθιστώντας το εκχύλισμα Cistanche μια πιθανή φυσική παρέμβαση για την ALI.

Γιατί το εκχύλισμα Cistanche ξεχωρίζει στην ανάπτυξη συμπληρωμάτων διατροφής που σχετίζεται με το ALI

Το εκχύλισμα Cistanche έχει προφανή πλεονεκτήματα στην ανάπτυξη συμπληρωμάτων διατροφής με βαθύ φυτικό εκχύλισμα, ειδικά στην περιεκτικότητα σε Acteoside. Σύμφωνα με την αναφορά ανίχνευσης των προϊόντων μας, η περιεκτικότητα σε Acteoside (C29H36O15) στο εκχύλισμα Cistanche Tubulosa φτάνει το 14,3%, που είναι πολύ υψηλότερο από τον μέσο όρο της βιομηχανίας (Μεγαλύτερη ή ίση με 12,0%) [2]. Το Acteoside υψηλής περιεκτικότητας διασφαλίζει την αποτελεσματικότητα του προϊόντος στην αντιφλεγμονή και την προστασία της πνευμονικής λειτουργίας, καθιστώντας το πιο κατάλληλο για την ανάπτυξη συμπληρωμάτων διατροφής υψηλής ποιότητας που στοχεύουν στην αναπνευστική υγεία, συμπεριλαμβανομένης της πρόληψης ALI και της επικουρικής θεραπείας.

Επιπλέον, το Cistanche έχει μια ποικιλία φαρμακολογικών επιδράσεων που συμπληρώνουν τη θεραπεία της ALI. Μελέτες έχουν δείξει ότι οι πολυσακχαρίτες Cistanche μπορούν να βελτιώσουν τα επίπεδα έκφρασης της υπεροξειδάσης γλουταθειόνης (GSH-Px) και της υπεροξειδικής δισμουτάσης (SOD) στον πνευμονικό ιστό, να μειώσουν το επίπεδο έκφρασης της Μαλονοδιαλδεΰδης (MDA) και να έχουν αντιοξειδωτική και αντιπνευμονική ίνωση [1]. Ταυτόχρονα, το Cistanche μπορεί να αναστείλει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών όπως οι προσταγλανδίνες και τα λευκοτριένια, να μειώσει το επίπεδο της συστηματικής φλεγμονώδους απόκρισης και να ανακουφίσει περαιτέρω τη φλεγμονή των πνευμόνων [1]. Αυτά τα αποτελέσματα, μαζί με την υψηλή περιεκτικότητα σε Acteoside, κάνουν το εκχύλισμα Cistanche ένα ισχυρό συμπλήρωμα στην παρέμβαση ALI με βάση τα βότανα TCM.

Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τις φαρμακολογικές επιδράσεις του Cistanche, μπορείτε να ανατρέξετε στη σχετική μας έρευνα: Πρόοδος έρευνας των συνολικών γλυκοζιδίων του Cistanche στη θεραπεία της οστεοπόρωσης. για να μάθετε περισσότερα σχετικά με τα προϊόντα εκχυλίσματος Cistanche και τις θρεπτικές και αντιφλεγμονώδεις επιδράσεις τους στα νεφρά, επισκεφτείτε το: Cistanche για Νεφρικές Νόσους & Ενίσχυση του Ανοσοποιητικού.

 

The Synergy of TCM Herbs: XFBD and Cistanche in ALI Treatment

Τόσο το XFBD όσο και το Cistanche, ως αντιπροσωπευτικά βότανα TCM, παίζουν σημαντικό ρόλο στην παρέμβαση ALI και οι μηχανισμοί τους αλληλοσυμπληρώνονται. Το sRNA που προέρχεται από το XFBD στοχεύει το ΜΕΑ με ακρίβεια, αποκλείει την οδό ACE-Ang II-AT1R και διακόπτει τον φαύλο κύκλο "φλεγμονή-ενδοθηλιακό τραυματισμό" σε μοριακό επίπεδο [17,35]. Το εκχύλισμα Cistanche, ειδικά με την υψηλή περιεκτικότητά του σε Acteoside, ασκεί αντιφλεγμονώδη, αντιοξειδωτική και προστατευτική δράση των πνευμόνων μέσω πολλαπλών οδών, ενισχύοντας περαιτέρω την επίδραση παρέμβασης στο ALI [1,2].

Αυτή η συνέργεια αντικατοπτρίζει πλήρως την έννοια του TCM της «ολιστικής ρύθμισης» και παρέχει μια νέα ιδέα για την ανάπτυξη φυσικών, ασφαλών και αποτελεσματικών θεραπευτικών προϊόντων ALI. Για ερευνητές και επιχειρήσεις που ασχολούνται με την ανάπτυξη συμπληρωμάτων διατροφής, το εκχύλισμα Cistanche υψηλής περιεκτικότητας σε ακτεοσίδη μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως βασική πρώτη ύλη, σε συνδυασμό με τα ερευνητικά αποτελέσματα του XFBD-sRNA, για την ανάπτυξη πιο στοχευμένων και αποτελεσματικών προϊόντων για την υγεία του αναπνευστικού, καλύπτοντας το κενό στα φυσικά συμπληρώματα για την επικουρική θεραπεία ALI.

 

Μελλοντικές προοπτικές: Η TCM Herbs ηγείται της νέας κατεύθυνσης της φυσικής θεραπείας ALI

Με τη εις βάθος έρευνα για τον εκσυγχρονισμό της TCM, όλο και περισσότερα βότανα TCM και τα ενεργά συστατικά τους έχουν αποδειχθεί ότι έχουν σημαντικές επιδράσεις στη θεραπεία με ALI. Εκτός από το XFBD και το Cistanche, μελέτες έχουν δείξει ότι το BZL-sRNA-20 που προέρχεται από το Scutellaria barbata D. Don στοχεύει το TLR4 για την ανακούφιση του ιού ALI [11] και το sRNA που προέρχεται από το Glycyrrhiza uralensis Fisch. στοχεύει στο TNF- για την ανακούφιση από τραυματισμό των πνευμόνων [25]. Αυτά τα ευρήματα επιβεβαιώνουν τις μεγάλες δυνατότητες των βοτάνων TCM στον τομέα της θεραπείας με ALI.

Ως πολύτιμο βότανο TCM με μακρά ιστορία εφαρμογής, το Cistanche έχει ευρείες προοπτικές εφαρμογής στην ανάπτυξη προϊόντων υγείας του αναπνευστικού συστήματος λόγω της υψηλής περιεκτικότητάς του σε Acteoside και των πολλαπλών φαρμακολογικών επιδράσεων. Το εκχύλισμα Cistanche συμμορφώνεται με τη διεθνή προηγμένη τεχνολογία παραγωγής, έχει περάσει αυστηρές δοκιμές ποιότητας και έχει λάβει πιστοποιήσεις εισαγωγής σε πολλές χώρες όπως οι Ηνωμένες Πολιτείες, η Ευρωπαϊκή Ένωση, η Ιαπωνία και η Ρωσία, παρέχοντας αξιόπιστες πρώτες ύλες για την παγκόσμια ανάπτυξη συμπληρωμάτων διατροφής με βαθύ εκχύλισμα βοτάνων [2].

 

Σύναψη

Η οξεία πνευμονική βλάβη, ως σοβαρή οξεία αναπνευστική νόσος, χρειάζεται επειγόντως νέες φυσικές θεραπευτικές λύσεις με υψηλή ασφάλεια και ισχυρή στόχευση. Τα βότανα TCM που αντιπροσωπεύονται από το Xuanfei Baidu Formula και το Cistanche έχουν δείξει μοναδικά πλεονεκτήματα στην παρέμβαση ALI: το sRNA που προέρχεται από το XFBD στοχεύει ακριβώς το ACE για να μπλοκάρει την παθολογική οδό, ενώ το εκχύλισμα Cistanche, με την υψηλή του περιεκτικότητα σε Acteoside, ασκεί πολύπλευρη αντιφλεγμονώδη και προστατευτική δράση των πνευμόνων. Ο συνδυασμός των δύο παρέχει ένα πιο ολοκληρωμένο και αποτελεσματικό σχέδιο φυσικής θεραπείας για το ALI.

Για επιχειρήσεις και ερευνητές που ασχολούνται με την ανάπτυξη συμπληρωμάτων διατροφής, το εκχύλισμα Cistanche με υψηλή περιεκτικότητα σε ακτεοσίδη είναι μια ιδανική πρώτη ύλη για την ανάπτυξη βαθιών εκχυλισμάτων βοτάνων, που μπορεί να βοηθήσει στην ανάπτυξη προϊόντων υψηλής ποιότητας που στοχεύουν την αναπνευστική υγεία και να δημιουργήσει μεγαλύτερη αξία στον τομέα της φυσικής υγείας. Με τη συνεχή πρόοδο της έρευνας για τον εκσυγχρονισμό της TCM, τα βότανα TCM θα διαδραματίσουν σίγουρα πιο σημαντικό ρόλο στον παγκόσμιο αγώνα κατά της οξείας πνευμονικής βλάβης και άλλων αναπνευστικών ασθενειών.

 

Αναφορές

[1] Li Qiang, Sun Yihong, Huo Jiaojiao, et al. Πρόοδος της Έρευνας των Συνολικών Γλυκοζιδίων του Cistanche στη θεραπεία της οστεοπόρωσης [J]. Baotou Medical College, Inner Mongolia University of Science and Technology, 2025. Διαθέσιμο στη διεύθυνση: https://www.xjcistanche.com/news/cistanche-in-the-treatment-of-osteoporosis-85229223.html

[2] Chengdu WeCistanche Bio-Tech., Co Ltd. Cistanche for Kidney Disease & Immune Enhancement [R]. 2022. Διαθέσιμο στη διεύθυνση: https://www.xjcistanche.com/cistanche-extract-product/cistanche-for-nourishing-kidney.html

[3] Qian YS, Wang ZW, Lin HR, et al. Το TRIM47 είναι ένας νέος ενδοθηλιακός παράγοντας ενεργοποίησης που επιδεινώνει την οξεία πνευμονική βλάβη που προκαλείται από λιποπολυσακχαρίτες σε ποντίκια μέσω ουβικουϊτινοποίησης του TRAF2 [J] που συνδέεται με Κ63. Signal Transduct Target Ther, 2022, 7(1): 148.

[4] Liu Yan, Xu Lei, Shi Yuzhu, et al. Μηχανισμός εκχυλίσματος Artemisia scoparia σε οξεία πνευμονική βλάβη που προκαλείται από LPS σε ποντίκια με βάση τη φλεγμονώδη οδό NLRP3 [J]. Chinese Herbal Medicines, 2025, 56(16): 5837-5846.

[5] Ji C, Hao XY, Li ZY, et al. Το Phillyrin αποτρέπει την οξεία πνευμονική βλάβη που προκαλείται από σήψη μέσω της αναστολής της οδού σηματοδότησης της πυρόπτωσης που εξαρτάται από το NLRP3/Caspase-1/GSDMD [J]. Acta Biochim Biophys Sin, 2024, 57(3): 447-462.

[6] Wheeler AP, Bernard G R. Οξεία πνευμονική βλάβη και σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας: Μια κλινική ανασκόπηση [J]. Lancet, 2007, 369 (9572): 1553-1564.

[7] Jobe A, Antony P, Altabbal S, et al. Αλληλεπίδραση αιμορφινών με ομόλογα ΜΕΑ [J]. Sci Rep, 2023, 13(1): 3743.

[8] Takei Y, Yamada M, Saito K, et al. Αύξηση των κυκλοφορούντων ενδοθηλιακών μικροσωματιδίων θετικών για ΜΕΑ κατά τη διάρκεια οξείας πνευμονικής βλάβης [J]. Eur Respir J, 2019, 54(4): 1801188.

[9] Bader M, Muscha Steckelings U, Alenina N, et al. Εναλλακτικό σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης [J]. Hypertension, 2024, 81(5): 964-976.

[10] Sun XY, Setrerrahmane S, Li CC, et al. Φάρμακα νουκλεϊκών οξέων: Πρόσφατη πρόοδος και μελλοντικές προοπτικές [J]. Signal Transduct Target Ther, 2024, 9: 316.

[11] Zhao DD, Qin YH, Liu JQ, et al. Το από του στόματος χορηγούμενο ολιγονουκλεοτίδιο BZL-sRNA-20 που στοχεύει το TLR4 βελτιώνει αποτελεσματικά την οξεία πνευμονική βλάβη σε ποντικούς [J]. Sci Chin Life Sci, 2023, 66(7): 1589-1599.

[12] Tang KG, Wang XN, Zhao Y, et al. Η από του στόματος χορήγηση του φυτικού ολιγονουκλεοτιδίου XKC-sRNA-h3 αποτρέπει την επαγόμενη από την αγγειοτενσίνη ΙΙ υπέρταση σε ποντίκια [J]. Sci Chin Life Sci, 2023, 66(10): 2370-2379.

[13] Li XY, Liang Z, Du JC, et al. Το φυτικό ντεκοκτόσωμα είναι μια νέα μορφή ιατρικής [J]. Sci China Life Sci, 2019, 62(3): 333-348.

[14] Liu Ju, Cui Ying, Bai Mingxue, et al. Ανάλυση TCM Drugs for Prevention and Treatment of Novel Coronavirus Pneumonia [J]. Chinese Herbal Medicines, 2020, 51(4): 860-865.

[15] Xiong WZ, Wang G, Du J, et al. Αποτελεσματικότητα της βοτανοθεραπείας (Xuanfei Baidu Decoction) σε συνδυασμό με συμβατικό φάρμακο στη θεραπεία του COVID-19: Μια πιλοτική τυχαιοποιημένη κλινική δοκιμή [J]. Integr Med Res, 2020, 9(3): 100489.

[16] Wang YY, Wang X, Li YX, et al. Το αφέψημα Xuanfei Baidu μειώνει τον οξύ τραυματισμό των πνευμόνων ρυθμίζοντας τη διήθηση ουδετερόφιλων και μακροφάγων μέσω της οδού PD-1/IL17A [J]. Pharmacol Res, 2022, 176: 106083.

[17] Cao YH, Lin YX, Sun N, et al. Μια ολοκληρωμένη ανάλυση του Bencao (φυτικό) μικρό RNA Atlas αποκαλύπτει νέα θεραπευτικά RNA για τη θεραπεία ανθρώπινων ασθενειών [J]. Sci China Life Sci, 2023, 66(10): 2380-2398.

[18] Choi EJ, Jin GY, Bok SM, et al. Σειριακή μικρο-CT αξιολόγηση των θεραπευτικών επιδράσεων της ροσιγλιταζόνης σε μοντέλο πνευμονικής ίνωσης ποντικού που προκαλείται από βλεομυκίνη [J]. Korean J Radiol, 2014, 15(4): 448-455.

[19] Xiao K, He WX, Guan W, et al. Τα μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα αντιστρέφουν τη διαδικασία EMT εμποδίζοντας την ενεργοποίηση των οδών NF-κB και Hedgehog σε οξεία πνευμονική βλάβη που προκαλείται από LPS [J]. Cell Death Dis, 2020, 11(10): 863.

[20] Liu BH, Wang Z, He RY, et al. Η βουφορμίνη ανακουφίζει την οξεία πνευμονική βλάβη που προκαλείται από σήψη μέσω της αναστολής της πυρόπτωσης που προκαλείται από το NLRP3 μέσω μιας οδού που εξαρτάται από την AMPK [J]. Clin Sci, 2022, 136(4): 273-289.

[21] Zhu JQ, Zhou JH, Feng B, et al. Τα MSCs ανακουφίζουν την οξεία πνευμονική βλάβη που προκαλείται από LPS αναστέλλοντας την προφλεγμονώδη λειτουργία των μακροφάγων στο μοντέλο οργανοειδούς-μακροφάγου πνεύμονα ποντικού [J]. Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1): 124.

[22] Wang Y, Wang YC, Ma J, et al. Το Yu Ping Feng San βελτιώνει την οξεία πνευμονική βλάβη που προκαλείται από LPS και τη δυσλειτουργία του εντερικού φραγμού σε ποντίκια [J]. J Ethnopharmacol, 2023, 312: 116452.

[23] Bos LDJ, Ware L B. Σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας: Αιτίες, παθοφυσιολογία και φαινότυποι [J]. Lancet, 2022, 400 (10358): 1145-1156.

[24] Wang YY, Sang XQ, Shao R, et al. Το αφέψημα Xuanfei Baidu προστατεύει από τη φλεγμονή που προκαλείται από τα μακροφάγα και την πνευμονική ίνωση μέσω της ανασταλτικής οδού σηματοδότησης IL-6/STAT3 [J]. J Ethnopharmacol, 2022, 283: 114701.

[25] Jiang Zhenyu, Wang Xiaona, Tang Kegong, et al. sRNA Προέρχεται από το Glycyrrhiza uralensis Fisch. Μπορεί να ανακουφίσει τον τραυματισμό του πνεύμονα σε ποντίκια με ήπιο ARDS στοχεύοντας τον TNF- [J]. Basic Medicine and Clinical Practice, 2023, 43(7): 1030-1039.

[26] Chernikov IV, Staroseletz YY, Tatarnikova IS, et al. Η σίγαση Timp1 με τη μεσολάβηση siRNA ανέστειλε τον φλεγμονώδη φαινότυπο κατά τη διάρκεια οξείας πνευμονικής βλάβης [J]. Int J Mol Sci, 2023, 24(2): 1641.

[27] Chen YF, Hu F, Wang XG, et al. Το microRNA-23a-5p εμπλέκεται στη ρύθμιση της οξείας πνευμονικής βλάβης που προκαλείται από λιποπολυσακχαρίτες στοχεύοντας το HSP20/ASK1 [J]. Oxid Med Cell Longev, 2021, 2021: 9942557.

[28] Erdös E G. Μετατροπή της αγγειοτενσίνης Ι σε αγγειοτενσίνη II [J]. Am J Med, 1976, 60(6): 749-759.

[29] Mascolo A, Scavone C, Rafaniello C, et al. Ο ρόλος του συστήματος ρενίνης-αγγειοτενσίνης-αλδοστερόνης στην καρδιά και τους πνεύμονες: Εστίαση στον COVID-19 [J]. Front Pharmacol, 2021, 12: 667254.

[30] Legrand M, Khanna AK, Ostermann M, et al. Το σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης-αλδοστερόνης στη σήψη και η κλινική του τροποποίηση με εξωγενή αγγειοτενσίνη II [J]. Crit Care, 2024, 28(1): 389.

[31] Rao A, Bhat SA, Shibata T, et al. Διαφορετικές βιολογικές λειτουργίες του συστήματος ρενίνης-αγγειοτενσίνης [J]. Med Res Rev, 2024, 44(2): 587-605.

[32] Qiu FS, Wang JF, Guo MY, et al. Rgl-exomiR-7972, ένα νέο εξωσωματικό μικροRNA φυτού που προέρχεται από φρέσκο ​​Rehmanniae Radix, βελτιωμένη οξεία πνευμονική βλάβη που προκαλείται από λιποπολυσακχαρίτες και δυσβίωση του εντέρου [J]. Biomed Pharmacother, 2023, 165: 115007.

[33] Guo ZF, Tongmuang N, Li C, et al. Η αναστολή του Mst1 των ενδοθηλιακών κυττάρων εξασθενεί την οξεία πνευμονική βλάβη σε ποντίκια [J]. bioRxiv, 2023: 2023.09.27.559864.

[34] Chen JJ, Sun M, Zhou M, et al. Συσχετίσεις μεταξύ του πολυμορφισμού I/D στο γονίδιο ACE και του καρκίνου του πνεύμονα: Μια ενημερωμένη συστηματική ανασκόπηση και μια μετα-ανάλυση [J]. BMC Cancer, 2021, 21(1): 158.

[35] Krenn K, Tretter V, Kraft F, et al. Το σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης ως συστατικό του βιοτραύματος σε σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας [J]. Front Physiol, 2021, 12: 806062.

[36] Kong Lingyu, Li Ling. Η Mangiferin Βελτιώνει την οξεία πνευμονική βλάβη που προκαλείται από LPS μέσω της οδού σηματοδότησης NF-κB [J]. Progress in Anatomical Sciences, 2025, 31(5): 726-729.

[37] Xu Yanqing, Wang Xinzhi, Cui Xiaobing, et al. Μελέτη για την επίδραση βελτίωσης της Pinellia ternata (Thunb.) Breit. and Its Active Components on Inflammatory Response of Oxe Lung Injury [J]. Journal of Nanjing University of Chinese Medicine, 2025, 41(8): 1055-1065.

[38] Wu YH, Yu X, Wang YW, et al. Η ρουσκογενίνη ανακουφίζει τη δυσλειτουργία του πνευμονικού ενδοθηλιακού φραγμού που προκαλείται από το LPS μέσω της στόχευσης του NMMHC IIA για τη ρύθμιση της σηματοδότησης TLR4 [J]. Acta Pharm Sin B, 2022, 12(3): 1198-1212.

[39] Yi XL, Xu CM, Yang J, et al. Η τιλιροζίδη προστατεύει από οξεία νεφρική βλάβη που προκαλείται από λιποπολυσακχαρίτες μέσω ενδονεφρικού συστήματος ρενίνης-αγγειοτενσίνης σε ποντίκια [J]. Int J Mol Sci, 2023, 24(21): 15556.

[40] Wu Y, Yang X, Ju YY, et al. Η Fraxinol εξασθενεί την οξεία πνευμονική βλάβη που προκαλείται από το LPS εξισορροπώντας το ACE-Ang II-AT1R και το ACE2-Ang (1-7)-Mas και αναστέλλοντας το NLRP3 [J]. Pharm Biol, 2022, 60(1): 979-989.