Γιατί η σιτάνη είναι ευεργετική για τη νόσο του Αλτσχάιμερ;

Επικοινωνία: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Email:audrey.hu@wecistanche.com

Gao Cong, Wang Chuanshe, Wu Guanzhong, Hu Mei, Tu Pengfei

(1. Department of Pharmacology, China Pharmaceutical University, Nanjing 210009, Jiangsu; 2. Modern Research Center for Traditional Chinese Medicine, Peking University, Beijing 100083; 3. School of Basic Medicine, Peking University, Beijing 100083; 4. School of Pharmacy , Πανεπιστήμιο Πεκίνου, Πεκίνο 100083)

Η γήρανση του πληθυσμού έχει κάνει την εύρεση ασφαλών και αποτελεσματικών φαρμάκων για την πρόληψη και τη θεραπεία τουΗ ασθένεια Αλτσχάϊμερένα καυτό θέμα στην έρευνα για τα ναρκωτικά. Τα τελευταία χρόνια, η κινεζική ιατρική έχει σημειώσει μεγάλη πρόοδο στη θεραπεία τηςΗ ασθένεια Αλτσχάϊμερμε τη μέθοδο της θρέψης των νεφρών και του μυελού ως βασικό στήριγμα, καθώς και θρέψη της καρδιάς και της σπλήνας.Cistancheδημοσιεύτηκε για πρώτη φορά στο Shennong Ben Cao Jing. Έχει τα αποτελέσματα της θρέψης του νεφρού γιανγκ, της θρεπτικής ουσίας και του αίματος και της ενυδάτωσης των εντέρων. Τώρα χρησιμοποιείται ευρέως στη θεραπεία της γεροντικής άνοιας, της ανικανότητας, της συνήθους δυσκοιλιότητας και άλλων ασθενειών [1, 2]. Μελέτες έχουν δείξει ότι έχει τα αποτελέσματα κατά της άνοιας, αντιοξείδωσης, αντιυποξίας, κατά της ακτινοβολίας και ενίσχυσης της ανοσοποιητικής λειτουργίας. Το κύριο συστατικό είναι οι φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες [3-6]. Οι συνολικές γλυκοσίδες του cistanche εξάγονται και εξευγενίζονται από τους ξηρούς σαρκώδεις μίσχους του Cistanche tubulosa (Sch renk) R.Wight. -πλευρά) 44,3 τοις εκατό . Αυτό το πείραμα μελετά τις επιδράσεις των συνολικών γλυκοσιδών του cistanche στη μάθηση καιμνήμηβλάβη σε αρουραίους με αγγειακή άνοια, θρόμβωση και συσσώρευση αιμοπεταλίων σε φυσιολογικούς αρουραίους και παρέχει τη βάση για την ανάπτυξή του ως νοοτροπικό και νέο φάρμακο για την πρόληψη και τη θεραπείαΗ ασθένεια Αλτσχάϊμερ.

Προστατευτικές επιδράσεις του cistanche σεΗ ασθένεια Αλτσχάϊμερ

1. Υλικά

1.1 Ζώα

Αρσενικοί αρουραίοι SD, βάρους 470-570 g, παρέχονται από την Shanghai Xipu Ma-Bikai Experimental Animal Co., Ltd., αριθμός πιστοποιητικού: Hudong Qualified No. 152.

1.2 Φάρμακα και αντιδραστήρια

Ο γλυκοζίτης του κιστάνιου, Εκχύλισμα Cistanche tubulosa, που περιέχει 90,7 τοις εκατό ολικές γλυκοσίδες φαιναιθυλικής αλκοόλης, εχινακοσίδη 44,3 τοις εκατό, σκούρα καφέ σκόνη, από το Μοντέρνο Ερευνητικό Κέντρο Παραδοσιακής Κινεζικής Ιατρικής, Πανεπιστήμιο του Πεκίνου Παρέχεται από το Chemistry Room, ο αριθμός παρτίδας είναι 980601. Δισκία Piracetam, που παράγονται από την Yixing Pharmaceutical, αριθμός παρτίδας 980521. Δισκία με εντερική επικάλυψη ασπιρίνης, που παράγονται από το Nanjing No. 2 Pharmaceutical Factory, ο αριθμός παρτίδας είναι 000402. Κάθε φάρμακο παρασκευάζεται με απεσταγμένο νερό πριν από τη χρήση. Heparin Sodium, προϊόν της China Medical (Group) Shanghai Chemical Reagent Co., Ltd., αριθμός παρτίδας F000128. Πεντοβαρβιτάλη νατρίου, που εισάγεται από την China National Pharmaceutical (Group) Shanghai Chemical Reagent Company, αριθμός παρτίδας 971104. Διφωσφορική δινάτριο αδενοσίνη (ADP), προϊόν της Dongfeng Biochemical Technology Co., Ltd., Shanghai Institute of Biochemistry, China Academy of Sciences, batch με αριθμό 9305122, παρασκευάστηκε ως μητρικό διάλυμα 1 mg/mL πριν από τη χρήση και αποθηκεύτηκε σε παγοθήκη. Όταν χρησιμοποιήθηκε, αραιώθηκε 3 φορές με ρυθμιστικό φωσφορικών.

Το cistanche μπορεί να αποτρέψει και να θεραπεύσει τη νόσο του Αλτσχάιμερ

1.3 Συσκευή

MG-3 Ηλεκτρικός λαβύρινθος τύπου Y, που παράγεται από το Zhangjiagang Teaching and Experimental Apparatus Factory. SPA-4 Πολυλειτουργικός μετρητής συσσώρευσης αιμοπεταλίων, που παράγεται από την Shanghai Keda Testing Instrument Factory.

2. Μέθοδοι

2. 1 Προετοιμασία και ανίχνευση μοντέλου αγγειακής άνοιας εστιακής εγκεφαλικής ισχαιμίας-επαγόμενης από επαναιμάτωση αρουραίου

2.1.1 Ομαδοποίηση και διοίκηση: Οι αρουραίοι χωρίστηκαν τυχαία σε 6 ομάδες ανάλογα με το σωματικό τους βάρος, που ήταν η ομάδα εικονικής επέμβασης, η ομάδα μοντέλου, η ομάδα θετικού ελέγχου (πιρακετάμη 300 mg/kg) και το συνολικόγλυκοσίδες του Cistanche. Ομάδα μέσης και χαμηλής δόσης (200, 100, 50 mg/kg). Κάθε ομάδα δόθηκε σε χορήγηση, 0,5 mL/100 g, μία φορά την ημέρα. Στην ομάδα εικονικής επέμβασης και στην ομάδα μοντέλου δόθηκε ίσος όγκος απεσταγμένου νερού για 30 συνεχόμενες ημέρες.

2.1.2 Προετοιμασία μοντέλου [7]: Την 16η ημέρα της χορήγησης, οι αρουραίοι αναισθητοποιήθηκαν με ένυδρη χλωράλη 360 mg/kg IP. Κόψτε το δέρμα του λαιμού στη μέση, διαχωρίστε τους δεξιούς μύες του λαιμού, ελευθερώστε την κοινή καρωτίδα και την εξωτερική καρωτίδα, απολινώστε και κόψτε τους κλάδους της εξωτερικής καρωτίδας. Διαχωρίστε την έσω καρωτιδική αρτηρία μέχρι να εκτεθεί η πτερυγοπαλατινική αρτηρία. Σφίξτε την κοινή καρωτίδα με ένα αρτηριακό κλιπ, κάντε μια τομή στην έξω καρωτίδα, εισάγετε μια πετονιά άνθρακα με αμβλύ στρογγυλό κεφάλι και διάμετρο 0,28 mm από την εξωτερική καρωτίδα του αρουραίου στην έσω καρωτίδα και εισέλθουν στο κρανίο μέχρι να είναι ελαφρώς Αντίσταση όταν έχει αποκλειστεί όλη η παροχή αίματος της μεσαίας εγκεφαλικής αρτηρίας. Μετά από 40 λεπτά ισχαιμίας, η πετονιά αποσύρθηκε, η εξωτερική καρωτίδα απολινώθηκε, η κοινή καρωτίδα επανασυνδέθηκε, απολυμάνθηκε και ράφτηκε, χρησιμοποιήθηκε ιμπενικιλλίνη για την πρόληψη μόλυνσης. Στην ομάδα εικονικής επέμβασης, μόνο η εξωτερική καρωτίδα διαχωρίστηκε και απολινώθηκε, η πετονιά δεν εισήχθη και η κοινή καρωτιδική αρτηρία δεν συσφίχθηκε.

2.1.3 Τεστ μάθησης και μνήμης [8]: Την 7η ημέρα μετά την επέμβαση, ο ηλεκτρικός λαβύρινθος τύπου Υ χρησιμοποιείται για εκμάθηση καιμνήμηεκπαίδευση και δοκιμές. Το πείραμα πραγματοποιήθηκε σε ένα ήσυχο, σκοτεινό περιβάλλον. Οι αρουραίοι τοποθετήθηκαν στο ένα χέρι (σταθερή περιοχή εκκίνησης) και εγκλιματίστηκαν στο φως για 2 λεπτά και στη συνέχεια υποβλήθηκαν σε ηλεκτροπληξία. Ένα φωτεινό σήμα έχει ρυθμιστεί στον αριστερό βραχίονα, που είναι μια ασφαλής ζώνη, και ο δεξιός βραχίονας έχει ηλεκτρικό ρεύμα χωρίς φως, που είναι μια επικίνδυνη ζώνη. Η ένταση του ηλεκτροπληξίας βασίζεται στην ικανότητα του αρουραίου να τρέχει μετά την ηλεκτροπληξία και η τάση είναι 50-60 V. Είναι σωστό για τους αρουραίους να διαφύγουν στην ασφαλή περιοχή μετά από ηλεκτροπληξία και είναι λάθος να διαφύγεις στην επικίνδυνη περιοχή. Μετά από κάθε προπόνηση, παραμείνετε στην ασφαλή περιοχή για 30 δευτερόλεπτα για να σταθεροποιήσετε τομνήμη. Όταν προπονείστε ξανά, ξεκουραστείτε για 10 δευτερόλεπτα κάτω από τα φώτα της περιοχής εκκίνησης, επαναλάβετε 10 φορές, καταγράψτε τους σωστούς και τους λάθος χρόνους και υπολογίστε τον σωστό ρυθμό απόκρισης. Κάθε προπόνηση πραγματοποιήθηκε 1 ώρα μετά τη χορήγηση και η μέτρηση συνεχίστηκε για 4 ημέρες. Στη συνέχεια, ο αριστερός και ο δεξιός βραχίονας χρησιμοποιούνται εναλλάξ ως η ασφαλής περιοχή για μέτρηση για 4 ημέρες, καταγραφή των σωστών και εσφαλμένων χρόνων και για τον υπολογισμό του σωστού ρυθμού απόκρισης.

Σωστό ποσοστό απόκρισης=αριθμός σωστών απαντήσεων/αριθμός προπονήσεων.

2. 2 Θρόμβωση και ανίχνευση αρτηριοφλεβικής παράκαμψης αρουραίων [8]

Οι επίμυες χωρίστηκαν τυχαία σε 5 ομάδες ανάλογα με το σωματικό τους βάρος, συγκεκριμένα την ομάδα μοντέλου, την ομάδα θετικού ελέγχου (ασπιρίνη 100 mg/kg) και τις συνολικές γλυκοσίδες του cistanche, Μέση και χαμηλή δόση (200 , 100, 50 mg/kg) ομάδα. Κάθε ομάδα δόθηκε σε χορήγηση, 0,5 mL/(100 g) και στην ομάδα μοντέλου δόθηκε ίσος όγκος απεσταγμένου νερού για 7 διαδοχικές ημέρες. Μετά την τελευταία χορήγηση, IP πεντοβαρβιτάλη νάτριο 45 mg/kg αναισθητοποιήθηκε, στερεώθηκε σε ύπτια θέση και διαχώρισε τη δεξιά κοινή καρωτίδα και την αριστερή έξω σφαγίτιδα φλέβα. Ζυγίστε ένα χειρουργικό μεταξωτό νήμα μήκους 7 cm Νο. 4 και τοποθετήστε το στο μεσαίο τμήμα τριών τμημάτων σωλήνα πολυαιθυλενίου. Κάντε το μεταξωτό νήμα που έρχεται σε επαφή με το αίμα μήκους 6 cm. Γεμίστε τη σωλήνωση πολυαιθυλενίου με φυσιολογικό ορό ηπαρίνης 50 U/mL. Μετά την εισαγωγή του φλεβικού άκρου στην αριστερή έξω σφαγίτιδα φλέβα, εγχύστε με ακρίβεια 50 U/kg ηπαρινισμένου φυσιολογικού ορού από το αρτηριακό άκρο για αντιπηκτική δράση και, στη συνέχεια, εισάγετε το αρτηριακό άκρο στη δεξιά κοινή καρωτίδα. Η αρτηριοφλεβική παράκαμψη ανοίχτηκε 1 ώρα μετά τη χορήγηση και η ροή του αίματος διεκόπη 15 λεπτά μετά το άνοιγμα. Το μεταξωτό νήμα αφαιρέθηκε γρήγορα και τοποθετήθηκε σε χαρτί ζύγισης. Η υγρή μάζα ζυγίστηκε με ηλεκτρονικό αναλυτικό ζυγό για τον υπολογισμό του ρυθμού αναστολής του θρόμβου.

Ποσοστό αναστολής θρόμβωσης=(μάζα θρόμβου στην ομάδα μοντέλου-μάζα θρόμβου στην ομάδα φαρμάκων) / μάζα θρόμβου στην ομάδα μοντέλου × 100 τοις εκατό .

2.3 Ανίχνευση συσσώρευσης αιμοπεταλίων in vitro σε αρουραίους[8]

Οι αρουραίοι χωρίστηκαν τυχαία σε 5 ομάδες ανάλογα με το σωματικό τους βάρος, δηλαδή την ομάδα φυσιολογικού ελέγχου, την ομάδα θετικού ελέγχου (ασπιρίνη 100 mg/kg) και την ομάδα χορήγησης ολικής γλυκοσίδης Cistanche (Ίδια δόση όπως παραπάνω). Ο τρόπος χορήγησης είναι ίδιος με το σημείο 2.2. Νηστεία για 12 ώρες πριν από την τελευταία χορήγηση, λήφθηκε αίμα από την κοιλιακή αορτή 1 ώρα μετά την τελευταία χορήγηση και αντιπηκτικό με 3,8 τοις εκατό κιτρικό νάτριο (1:9). Φυγοκεντρήστε για 3 λεπτά σε /min, αναρροφήστε το ανώτερο πλούσιο σε αιμοπετάλια πλάσμα (PRP) και φυγοκεντρήστε το υπόλοιπο αίμα με 3 000 r/min για 10 λεπτά. Το υπερκείμενο είναι πλάσμα φτωχό σε αιμοπετάλια (PPP). Προσθέστε 200 μL PRP στον θολωσιμετρικό σωλήνα και ρυθμίστε το σημείο μηδέν με PPP. Μετά από προθέρμανση για 5 λεπτά, προσθέστε 50 μL διαλύματος ADP για να προκληθεί συσσώρευση αιμοπεταλίων, μετρήστε την ένταση της συσσώρευσης αιμοπεταλίων και υπολογίστε τον ρυθμό αναστολής της συσσώρευσης αιμοπεταλίων.

Ρυθμός αναστολής συσσωμάτωσης=(μέγιστος ρυθμός συσσωμάτωσης της κανονικής ομάδας-μέγιστος ρυθμός συσσώρευσης της ομάδας χορήγησης)/μέγιστος ρυθμός συσσωμάτωσης της κανονικής ομάδας × 100 τοις εκατό 2. 4 Στατιστική επεξεργασία: Τα αποτελέσματα εκφράζονται όλα σε x± s, και τα δεδομένα συγκρίνονται με το t-test για σύγκριση μεταξύ ομάδων Εκτελέστε στατιστική επεξεργασία.

Cistanche Πρόληψη και θεραπεία της νόσου του Alzheimer

3. Αποτελέσματα

3.1 Η επίδραση στη λειτουργία μάθησης και μνήμης αρουραίων με αγγειακή άνοια που προκαλείται από εστιακή εγκεφαλική ισχαιμία-επαναιμάτωση: τα αποτελέσματα φαίνονται στον Πίνακα 1

Τις πρώτες 4 ημέρες του τεστ, το μέσο ποσοστό σωστής απόκρισης κάθε ομάδας αυξανόταν μέρα με τη μέρα και το μέσο ποσοστό σωστής απόκρισης κάθε ομάδας έφτασε πάνω από 90 τοις εκατό την τέταρτη ημέρα. Τις πρώτες 3 ημέρες, ο μέσος ρυθμός σωστής απόκρισης κάθε ομάδας δόσης και της θετικής ομάδας των συνολικών γλυκοσιδών του Cistanche είναι υψηλότερος από εκείνον της ομάδας μοντέλου και η διαφορά είναι σημαντική (Ρ<0.05, 0.01),="" indicating="" that="" the="">ολικές γλυκοσίδες του κιστάνιουείναι 50, 100, 200 mg/ Η χορήγηση kg μπορεί να βελτιώσει σημαντικά το σωστό ρυθμό απόκρισης κατά τη διάρκεια της προπόνησης με λαβύρινθο σε αρουραίους με αγγειακή άνοια με εστιακή εγκεφαλική ισχαιμία-επαναδιάχυση, δηλαδή οι συνολικές γλυκοσίδες του Cistanche έχουν σημαντική προστατευτική επίδραση στη μάθηση και δυσλειτουργία μνήμης που προκαλείται από το μοντέλο. Δεν υπήρχε σημαντική διαφορά στο μέσο ποσοστό σωστής απόκρισης κάθε ομάδας την 4η ημέρα. Μετά τη χρήση του αριστερού και του δεξιού βραχίονα ως ζώνη ασφαλείας την 5η ημέρα, το μέσο ποσοστό σωστής απόκρισης κάθε ομάδας μειώθηκε σημαντικά, αλλά δεν υπήρχε σημαντική διαφορά μεταξύ των ομάδων. Στη συνέχεια, το μέσο ποσοστό σωστής απόκρισης κάθε ομάδας αυξήθηκε σταδιακά, αλλά δεν υπήρχε σημαντική διαφορά στο μέσο ποσοστό σωστής απόκρισης μεταξύ των ομάδων. Δείχνει ότι οι συνολικές γλυκοσίδες του Cistanche μπορούν μόνο να αποκαταστήσουν τη μάθηση καιμνήμηλειτουργία αρουραίων με εγκεφαλική βλάβη σε κάποιο βαθμό και η αλλαγή της μεθόδου μάθησης δεν επηρεάζει την επίκτητη ικανότητα μάθησης και μνήμης.

Τραπέζι 1Επίδραση των αποστάσεων γλυκοσιδών στη λειτουργία μάθησης και μνήμης αρουραίων με αγγειακή άνοια που προκαλείται από εστιακή εγκεφαλική ισχαιμία-επαναιμάτωση

3.2 Επίδραση στη θρόμβωση αρτηριοφλεβικής παράκαμψης αρουραίου: τα αποτελέσματα φαίνονται στον Πίνακα 2

Σε σύγκριση με την ομάδα μοντέλου, ο γλυκοσίδης του Cistanche 200 και 100 mg/kg μπορεί να αναστείλει σημαντικά τον σχηματισμό θρόμβωσης αρτηριοφλεβικής παράκαμψης σε αρουραίους, αλλά τα αποτελέσματά τους είναι σημαντικά ασθενέστερα από τα 100 mg/kg ασπιρίνης.Ο γλυκοζίτης του κιστάνιου50 mg/kg δεν έχει καμία επίδραση στο σχηματισμό θρόμβωσης αρτηριοφλεβικής παράκαμψης σε αρουραίους. Δείχνει ότι ο γλυκοσίδης του Cistanche έχει μια ορισμένη ανασταλτική επίδραση στο σχηματισμό θρόμβωσης αρτηριοφλεβικής παράκαμψης σε ολόκληρα ζώα.

Πίνακας 2 Επίδραση των γλυκοσιδών αποστάσεων στη θρόμβωση αρτηριοφλεβικής παροχέτευσης αρουραίων (n= 10)

Σε σύγκριση με την ομάδα μοντέλων: * P<0. 05="" *="" *="" p=""><0. 01="" *="" p=""><0. 05="" *="" *="" p=""><0. 01="" vs="" model="">

3. 3 Επίδραση στην επαγόμενη από την ADP συσσώρευση αιμοπεταλίων σε αρουραίους: τα αποτελέσματα φαίνονται στον Πίνακα 3

Σε σύγκριση με την κανονική ομάδα, η χορήγηση ολικών γλυκοσιδών του Bossicaκιστανάκι200, 100, 50 mg/kg μπορούν να αναστείλουν σημαντικά τη συσσώρευση αιμοπεταλίων που προκαλείται από την ADP in vitro σε αρουραίους και το ποσοστό αναστολής της ομάδας των 200 mg/kg είναι το υψηλότερο, φθάνοντας το 59,48 τοις εκατό.

Πίνακας 3 Επίδραση των αποστάσεων γλυκοσιδών στη συσσώρευση αιμοπεταλίων in vitro που προκαλείται από την ADP

Σε σύγκριση με την κανονική ομάδα: * P<0. 05="" *="" *="" p=""><0. 01="" *="" p=""><0. 05="" *="" *="" p=""><0. 01="" vs="" normal="">

4. Συζήτηση

Η ασθένεια Αλτσχάϊμερμπορεί γενικά να χωριστεί σε 4 τύπους, δηλαδήΗ ασθένεια Αλτσχάϊμερ(AD), αγγειακή άνοια (VD), μικτή άνοια (συνυπάρχουν τα δύο πρώτα) και άνοια ηλικιωμένων που προκαλείται από συστηματικά νοσήματα. Οι επιδημιολογικές έρευνες έχουν δείξει ότι η συχνότητα της ΝΑ στις δυτικές χώρες είναι υψηλότερη από αυτή της VD, αλλά η χώρα μου είναι διαφορετική. Σύμφωνα με την απογραφή σε 11 πόλεις, ο επιπολασμός της VD είναι υψηλότερος από AD[9]. Το VD είναι ο γενικός όρος για το σύνδρομο άνοιας που προκαλείται από βλάβη του εγκεφαλικού ιστού που προκαλείται από εγκεφαλοαγγειακούς παράγοντες. Η παραδοσιακή κινεζική ιατρική πιστεύει ότι αυτή η ασθένεια οφείλεται κυρίως στην ανεπάρκεια του αρχικού σώματος και στην ανεπάρκεια του αρχικού. Με την αύξηση της ηλικίας, η ουσία και το τσι στα νεφρά του σώματος γίνονται σταδιακά αδύναμα, η θάλασσα του μυελού γίνεται αδύναμη και η λειτουργία των σπλάχνων σταδιακά μειώνεται. Με τη σειρά τους, παθολογικά προϊόντα όπως το φλέγμα και η στάση του αίματος συσσωρεύονται στο σώμα, το φλέγμα και η στάση του αίματος εμποδίζονται και οι παράπλευρες πλευρές του εγκεφάλου καταστρέφονται. Επομένως, το χαρακτηριστικό αυτής της ασθένειας είναι ότι η ανεπάρκεια προκαλείται από ανεπάρκεια και η ανεπάρκεια και η περίσσεια αναμειγνύονται. Η νεφρική ανεπάρκεια είναι η βασική αιτία της ανάπτυξης του Αλτσχάιμερ. Βασικοί παθολογικοί σύνδεσμοι.

Cistancheείναι ένα παραδοσιακό αναζωογονητικό και αφροδισιακό φάρμακο. Έχει τα αποτελέσματα της θρέψης των νεφρών, της πλήρωσης της ουσίας και της ενυδάτωσης των εντέρων. Η «Materia Medica» αναφέρεται σε αυτό ως το απαραίτητο φάρμακο για τη θρέψη της ουσίας και του αίματος και τη θρέψη των νεφρών. Έχει συμπτώματα κόπωσης, λήθη, απώλεια ακοής και ενούρηση που προκαλείται από νεφρική ανεπάρκεια. Καλύτερο θεραπευτικό αποτέλεσμα. Ο Zhu Zhiming και άλλοι ανέλυσαν τη σύνθεση φαρμάκων 46 συνταγών για τη θεραπεία της γεροντικής άνοιας και διαπίστωσαν ότι το Cistanche είναι ένα από τα συχνά χρησιμοποιούμενα φάρμακα [1]. Σε αυτό το πείραμα, οι αρουραίοι προετοιμάστηκαν για το μοντέλο VD που προκαλείται από εστιακή εγκεφαλική ισχαιμία-επαναιμάτωση τη 16η ημέρα χορήγησης και η εκπαίδευση και η δοκιμή μάθησης και μνήμης ξεκίνησαν την 7η ημέρα μετά τη συνέχιση της χορήγησης. Τις πρώτες 3 ημέρες της δοκιμής, το μέσο ποσοστό σωστής απόκρισης της ομάδας μοντέλου ήταν σημαντικά χαμηλότερο από αυτό της ψευδοχειρουργημένης ομάδας, υποδεικνύοντας ότι ο τραυματισμός της εγκεφαλικής ισχαιμίας-επαναιμάτωσης προκάλεσε δυσλειτουργία μάθησης και μνήμης σε αρουραίους-μοντέλους. ενώ οι συνολικές γλυκοσίδες Cistanche κάθε ομάδας δόσης αρουραίων Ο μέσος ρυθμός σωστής απόκρισης του Cistanche είναι σημαντικά υψηλότερος από εκείνον της ομάδας μοντέλου, που είναι ισοδύναμος με εκείνον των αρουραίων στην ομάδα ψευδούς επέμβασης. Δείχνει ότι το Cistanche έχει προληπτική και θεραπευτική επίδραση στη μάθηση καιμνήμηβλάβη αρουραίων VD. Το γλυκοσίδιο του Cistanche είναι το συναισθηματικό συστατικό της κατά της άνοιας.

Η παθογένεση και η παθογένεση της VD είναι αρκετά περίπλοκη και δεν είναι ακόμη πλήρως κατανοητή. Πρόσφατες μελέτες έχουν δείξει ότι οι παράγοντες κινδύνου της VD περιλαμβάνουν παράγοντες που σχετίζονται με το εγκεφαλικό και μη εγκεφαλικό, που συνοψίζονται ως υψηλή αρτηριακή πίεση, καρδιακές παθήσεις, υπερλιπιδαιμία, διαβήτης, αιματοκρίτης, επίπεδο εκπαίδευσης, ηλικία, φύλο κ.λπ., και η παθογένειά του είναι σχετίζεται με πολλαπλά εμφράγματα, μεμονωμένα έμφραγμα σε σημαντικά μέρη, ισχαιμία λευκής ουσίας κ.λπ. [10, 11]. Σε αυτό το πείραμα, η υγρή ποιότητα θρόμβου αρτηριοφλεβικής παράκαμψης σε αρουραίους στους οποίους χορηγήθηκαν ολικές γλυκοσίδες cistanche ig για 7 ημέρες ήταν σημαντικά χαμηλότερη από αυτή της ομάδας μοντέλου. Η in vivo χορήγηση μπορεί να αναστείλει σημαντικά την επαγόμενη από την ADP συσσώρευση αιμοπεταλίων σε επίμυες in vitro. Συνδυάζοντας τα δύο πειραματικά αποτελέσματα, μπορεί να βρεθεί ότι ο μηχανισμός των συνολικών γλυκοσιδών του cistanche για την πρόληψη και τη θεραπεία της VD μπορεί να σχετίζεται με την αναστολή της συσσώρευσης αιμοπεταλίων στο σώμα.

Cistanche γιαΗ ασθένεια Αλτσχάϊμερ

βιβλιογραφικές αναφορές

[1] Zhu ZM, Zhou YS, Ouyang J H. Ανάλυση 46 παραδοσιακών κινέζικων και ιατρικών ενώσεων για τη θεραπεία των ενεργοποιημένων αναφέρετε ένα [J]. Hunan J Tradit Chin Med (Hunan Journal of Traditional Chinese Medicine), 2001, 17(1): 60-61.

[2] Yu F. Έρευνες προόδους του cistanche στην κλινική εφαρμογή [J]. Inner Mongolia Med J (Inner Mongolia Medical Journal), 2003, 35 (6): 535-536.

[3] Liang MH, Sun PY, Cao Y. Επίδραση των γλυκοζιτών του cistanche στην υπεροξείδωση των λιπιδίων σε κουνέλια με αιμορραγικό σοκ / τραυματισμό επαναιμάτωσης [J]. J Chin Microcir c, 2000, 4(4): 230-231.

[4] Sh and XY, Wang XW, Wang XF, et al. Προστατευτική επίδραση των γλυκοσιδών του cistanche στην ανοσολογική λειτουργία 60 ποντικών που ακτινοβολήθηκαν με Co-ray [J]. Chin Trad it Herb Drugs (Chinese Herbal Medicine), 2001, 32(2): 139-142.

[5] Wu LY, Wang XW, Zao R M. Η προστατευτική επίδραση των γλυκοσιδών του cistanche στην εγκεφαλική υποξία σε ποντίκια [J]. JX injiang Med Uni v (Journal of Xinjiang Medical University), 2003, 26 (6):561-562.

[6] Mut Eli fu G, Liu MJ, Lu J F. Επίδραση των ενώσεων κιστανοζίτη στο οξειδωτικό στρες και το ανοσοποιητικό y [J]. J Chin Pharm Sci, 2001, 10( 3): 157 -160.

[7] Longa EZ, Weinstein PR, Carls on S, et al. Αναστρέψιμη απόφραξη της μέσης εγκεφαλικής αρτηρίας χωρίς κρανιεκτομή σε αρουραίους [J]. S troke, 1989, 20( 1): 84-91.

[8] Xu SY, Bi an RL, Chen X. Methodology in Pharm ecological Experiment (μέθοδος φαρμακολογικής δοκιμής) [M ]. 3η έκδ. Πεκίνο: People's Medical Publishing House, 2002.

[9] Wu F Q. Cerebrovascu lar demen tia [J]. Adv Card Dis (Progress in Cardiovascular Diseases), 1993, 14(2): 90-92.

[10] Skoon I. S status of risk f act or f or vascular dem en tia [J]. Neu roep idem iolo gy, 1998, 17( 1): 2-6.

[11] Loeb C. Ψυχική επιδείνωση που σχετίζεται με λανθασμένα εμφράγματα [J]. Hea rt Dis Stroke, 1994, 23: 75-81.